DOCX - DocDroid

TETRAMİS-LA
Veteriner Sistemik Antibakteriyel / Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ:
Tetramis LA, 1 ml’de 200 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer, 215 mg Oksitetrasiklin dihidrat
içerir.
KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLAR :
Tetramis LA sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden
olduğu pneumoni , leptospirozis, ayak çürüğü , listeriosis, anaplasmosis enfeksiyonları,
septisemi ,enfeksiyöz keratokonjuktivitis , enteritis, mastitis ve metritis, ayrıca viral
enfeksiyonlarla beraber seyreden ve duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen
sekonder enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLAR :
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda, hedef olmayan
türlerde (at, kedi ve köpeklerde) kullanılmamalıdır.
Gebelikte Kullanım :
Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3’ünde kullanılmamalıdır. Ancak
gebe koyunlarda Chlamydia sp. neden olduğu enfeksiyonlarda, hekim ve hayvan sahibi
tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde;
Sığır, keçi ve koyunlarda : Derin kas içi enjeksiyon yolu ile uygulanır.
Damar içi yolla kesinlikle uygulanmamalıdır.
Tek dozluk uygulamaları enfeksiyonun sağaltımı için yeterlidir. Ancak gerek görüldüğü
takdirde, 48 veya 72 saat sonra bir doz uygulaması daha yapılabilir. Sığırlar için 20 ml,
koyun ve keçiler için de 5 ml’ den daha fazla kullanılması gerektiğinde toplam miktarın
bölünerek, birden fazla bölgeye enjekte edilmesi önerilir.
Farmakolojik Doz:
Sığır, koyun ve keçilerde 20 mg /kg CA
Pratik Doz:
1 ml Tetramis-LA/ 10 kg CA
Hayvan Ağırlığı
Kullanım
Miktarı
Hayvan Ağırlığı
Kullanım
Miktarı
20 kg
2 ml
200 kg
20 ml
40 kg
4 ml
250 kg
25 ml
80 kg
8 ml
300 kg
30 ml
100 kg
10 ml
400 kg
40 ml
150 kg
15 ml
500 kg
50 ml
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER :
Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri rengin
oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek
dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe
hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona,
alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir.
Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma
meydana gelebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ :
Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum, kloramfenikol sodyum
süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HCl, metisilin sodyum, novobiosin sodyum,
oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin, sodyum barbitüratlar, fenitoin, sodyum
proklorperazin, prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat,
metilprednizolon sodyum süksinat, B grubu vitaminler ile geçimsizlik gösterir. Kalsiyum
içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT :
Doz aşımı durumlarında özel bir antidot yada tedavi bulunmamaktadır. Oksitetrasiklinin
yüksek dozlarının genellikle iyi tolere edildiği görülmüştür. Parenteral yolla yüksek dozun
uygulanmasına bağlı olarak enjeksiyondan kısa bir süre sonra bazı hayvanlarda koyu renkli
idrar ile karakterize geçici bir hemoglobünuri görülebilir.
İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ ( İ.K.A.S.):
*Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler 28 gün geçmeden
kesime sevk edilmemelidir.
*Süt veren sığır, koyun ve keçilerde tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12
gün ( 24 sağım ) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI:
Direkt ışıktan koruyarak, serin bir yerde saklanmalıdır.
AMBALAJ ŞEKLİ:
20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
RAF ÖMRÜ:
24 ay.