AMAÇ: Sigara dumanı bileşenlerinden hydroquinone (HQ)’nun, retina pigment epitel hücreleri (ARPE-19)’nde meydana getireceği oksidatif hasara karşılık, astaksantin (AXT)’in koruyucu etkisini araştırmak. GEREÇ-YÖNTEM: HQ’nun tetiklediği oksidatif stres, hücre içerisinde iyon konsantrasyonlarında ani değişime neden olmaktadır. Eğer bu değişim tolere edilemezse hücre ölümüne kadar gidebilmektedir. Bu amaçla hücreler kontrol, HQ, AXT ve AXT+HQ olmak üzere dört ana gruba ayrıldı ve hücre içi Ca+2 salınımı, apoptozis ve mitokondriyal depolarizasyon düzeyleri değerlendirildi. BULGULAR: Apoptozis düzeyleri değerlendirildiğinde, HQ grubu en yüksek değer olarak belirlenirken (p<0.05), en düşük seviyeler ise AXT grubunda belirlendi. HQ grubu hücrelerine AXT ilavesi sonucunda da bu düzeyin HQ grubuna kıyasla düştüğü belirlendi (p<0.05). Hücre içi Ca+2 salınım düzeyleri değerlendirildiğinde, en yüksek düzey HQ grubunda saptandı ve AXT inkübasyonu hücre içi Ca+2 düzeylerini önemli düzeyde azalttı. Mitokondriyal depolarizasyon düzeylerinde de en yüksek HQ grubu olarak belirlendi ve AXT grubu mitokondriyal depolarizasyon düzeylerini önemli ölçüde azalttığı saptandı. SONUÇ: Sigara dumanı bileşenlerinden HQ, ARPE-19 hücrelerinde mitokondriyal depolarizasyon değişimleri, hücre içi Ca+2 salınım mekanizmasında bozukluk ve artmış apoptozise neden olmaktadır. AXT, HQ’nun ARPE-19 hücrelerinde oluşturduğu bu olumsuz etkilerde azalma sağlamaktadır.