28.10.2015 L/O/G/O Farmakokinetik, Yanetkiler ve Etkileşmeler Yrd. Doç. Dr. M. Kürşat DERİCİ Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı mkursatderici@hitit.edu.tr Amaçlar • Farmakokinetiğin ilkeleri- emilim, metabolizma ve atılımın vücuttaki ilaç düzeylerini nasıl etkilediği • Hastalık ve yaş gibi faktörlerin metabolizma ve atılım üzerine etkileri • İlaçların yanetki gösterme yolları • İlaç etkileşimleri • Doğru ilaç dozunun belirlenmesi 1 28.10.2015 Hatırlama soruları 1. Aminoasitler hangi sınıf biyolojik moleküllerin temel taşıdır? 2. Hücrelerde ATP’nin rolü nedir? 3. Trigliserit hangi tip moleküldür? 4. Reseptörlere bağlanan endojen ligandların üç sınıfı nelerdir? 5. Reseptörü bloke eden ilaçlara …………….. denir? Farmakokinetik….. • Farmakodinamik: İlaç organizmaya ne yapar? • FARMAKOKİNETİK: Organizma ilaca ne yapar? – Tablet & ampul – Günde 1 & günde 4 – Sabah aç karnına & Gece yatarken ? 2 28.10.2015 Farmakokinetiğin İlkeleri • • • • İlaçların vücuda EMİLİMİ İlacın vücudumuzdaki DAĞILIMI İlaçların vücudumuzdaki METABOLİZMASI İlaçların vücdumuzdan ATILIMI 1. EMİLİM İlaçların Hedef Bölgede Etki Yapabilmesi İçin Gerekli Koşul: İlaçların belirli bir hücrede, doku veya yapıda etki yapabilmeleri için orada belirli bir eşik konsantrasyonun üstünde bulunmaları gerekir. İlacın etkisi için kritik olan bu konsantrasyona minimum etkin konsantrasyon (MEK) adı verilir. 6 3 28.10.2015 İLAÇLARIN VERİLİŞ YOLLARI: İlaçların uygulama (veriliş) yolları ilaç vermekle hedeflenen amaca ve ilacın etkilemesi istenilen yerin durumuna göre 2 ana gruba ayrılır: Lokal Veriliş Yolları Sistemik Etki İçin Kullanılan Veriliş Yolları Bir ilacın bu yollarla verilebilmesi için seçilen yola özgü farmasötik şekle sokulmuş olması gerekir. 7 İLAÇLARIN VERİLİŞ YOLLARI: Lokal Veriliş Yolları -İlacın etkilemesi istenilen yer, vücudun yüzeyinde ise ya da injektör iğnesi ile erişilmesi mümkün bir derinlikte ise ilaç lokal olarak uygulanır. -Dikkat edilmesi gereken durum ilacın etki yerinde uzun süre kalması ve istenmeyen sistemik etkiler oluşturmaması için sistemik dolaşıma geçişinin engellenmesidir. Sistemik Etki İçin Kullanılan Veriliş Yolları 8 4 28.10.2015 İLAÇLARIN VERİLİŞ YOLLARI: Lokal Veriliş Yolları Sistemik Etki İçin Kullanılan Veriliş Yolları -Vücutta yaygın bir etki elde edilmek isteniyorsa veya çoğu kez olduğu gibi lokal bir etki istenmesine rağmen lokal ilaç uygulaması mümkün değilse ilaç uygun bir yerde doku içine injekte edilir ya da mukozal boşluklara uygulanarak buradan absorpsiyona (emilime) bırakılır. -Bu şekilde ilaç kan dolaşımı aracılığı ile etki yerine ulaşır. -Bu uygulama yolunda ilacın hızlı ve tam absorbe olması istenir. -Bu yolun istenmeyen sonucu ise ilacın hedeflenen etki yerine ilave olarak diğer doku ve organları etkilemesi ve bazı istenmeyen etkilere yol açmasıdır. 9 İLAÇLARIN VERİLİŞ YOLLARI: Sistemik Etki İçin Kullanılan Veriliş Yolları A. Enteral İlaç Uygulama Yolları i. Oral Yoldan İlaç Uygulama ii. Sublingual ve Bukkal İlaç Uygulama iii. Rektal İlaç Uygulama B. Parenteral İlaç Uygulama Yolları i. Damar içine injeksiyon a. İntravenöz injeksiyon ve İnfüzyon injeksiyon b. İntraarteriyel injeksiyon c. Kemik iliği içine injeksiyon ii. Cilt altına injeksiyon iii. İntramüsküler injeksiyon C. Transdermal İlaç Uygulama D. İnhalasyonla İlaç Uygulama 5 28.10.2015 İlaçların Uygulanma Yerleri ve Bu Yerlere Özgü Farmasötik Şekiller: Uygulanma Yeri Bu Yere Özgü Başlıca Farmasötik Şekiller Lokal Epidermal (cilt üzerine) Merhem (pomad), krem, losyon, pat, pudra, solüsyon, süspansiyon, mikstür Konjonktiva kesesi Göz (oftalmik) damlası, göz merhemi İntranazal Burun (nazal) damlası, nazal sprey İntravajinal Ovül, vajinal tablet, vajinal krem, jel ve köpük Bukal (ağız içine) Pastil, solüsyon Rektal Merhem, supozituvar, enema Kolon Lavman Dış kulak yolu Kulak damlası (otik solüsyon veya süspansiyon) İntratekal Steril antibiyotik veya lokal anestezik solüsyonların subaraknoid aralığa enjeksiyonu Sistemik Oral (ağızdan) Katı şekiller: Tablet, draje, kapsül, film kaplı tablet, enterik tablet, çiğneme tableti, efervesan tablet, granül, kaşe, pilül, modifiye salıveren tablet veya kapsül, toz (saşe içinde) Sıvı şekiller: Şurup, eliksir, oral solüsyon veya süspansiyon, damla, posyon, emülsiyon Parenteral (subkutan, i.m., i.v.) İnjeksiyonluk solüsyon veya süspansiyon ya da emülsiyon, implantasyon peleti İnhalasyon Gaz, buhar, aerosol, inhalatör, nebülizatör, disk Transdermal Flaster (TTS), merhem Diğerleri Nazal sprey (sistemik uygulamaya özgü) 11 1. Lokal Uygulama Yolu • Topikal uygulama; İlacın etki göstermesi istenen hastalıklı bölgeye doğrudan uygulanması • Ör: Egzema için kullanılan lokal kortikosteroidler (hidrokortizon) 6 28.10.2015 2. Enteral Uygulama a. Oral; İlaçların ağızdan uygulanmasıdır. – Mide asidi, proteolitik enzimler – Bilinci yerinde ve uyumlu hasta – Karaciğer de ilk geçiş metabolizması b. Sublingual; nitrogliserin c. Rektal; suppozutuvar İnsülin neden enjeksiyon ile uygulanır? 3. Parenteral Uygulama • Ciltaltı(sc), iv, im. gibi enjeksiyonlar için kullanılan genel isim • Etki süresi enteral uygulamalara göre daha kısadır • Kandaki ilaç düzeyi………. DİKKAT 7 28.10.2015 Farmakokinetik Faz Dağılım Metabolizma Emilim 2. İlaç metabolizması • Duodenum, jejenum…. Sist. Dolaşım…. Karaciğer • «Detoks» organı • Sitokrom P450 enzim sistemi.. İlacın dolaşımda kalma süresini belirler «Pro-ilaç»…………. Enapril, bazı antikoagulanlar (aspirin, klopidogrel) • «ilk geçiş metabolizması»……. »Biyoyararlanım» Ör: Gliseril trinitrat 8 28.10.2015 Presistemik Eliminasyon Presistemik Eliminasyon 9 28.10.2015 Presistemik Eliminasyona Uğrayan İlaçlar • Seks hormonu ilaçlar • Narkotik analjezikler ve antagonistleri • -blokörler • Trisiklik Antidepresanlar • Nitrogliserin ve diğer nitritler • Lidokain • Verapamil / Diltiazem 3. Eliminasyon (Atılım) • K.C. .>>>>>>>>> metabolit (suda erir)>>>>>böbrek • K.C. >>>>>>>>>Safra>>>>>>>>>>>>>>Duodenum Böbrek Hastl. … ? Yaşlılık….. ? Gebelik… ? Yenidoğan…? Hastalık (siroz)..? İlk geçiş metab.?... Biyoyararl. 10 28.10.2015 İlaç metabolizması (özet) 10 Dak. ARA 11 28.10.2015 İlaç Yan etkileri • Herhangi bir nedenle ilaç farmakokinetiğini (emilim- metabolizma- dağılım-atılım) etkileyen bir neden ile değişmesi sonucu kanda dolaşan ilaç miktarının (biyoyararlanım) değişmesi ile ortaya çıkan istenmeyen ilaç etkisidir. Özellikle… yaşlılar, çocuklar ve özel hasta grupları Yan etki mekanizmaları 1. Dengeyi çok fazla sarsma (yaş, hastalık, bireysel genetik farklılıklar) Ör: antihipertansifler, antikoagülanlar (verapamil, heparin), laksatif (senna), Etki/yanetkiler doz ile çok ilişkilidir. !!!!!! 12 28.10.2015 Yan etki mekanizmaları (2) 2. Yanlış hedefe bağlanma • İlaçların bağlanma yerleri…..? • Reseptör alt grupları …. (α, β) Adrenalinin reseptör tiplerine bağlı farklı etkileri 13 28.10.2015 Sempatik uyarı sırasında farklı damar cevapları ortaya çıkar Salbutamol (Ventolin) yan etkisinin mekanizması 14 28.10.2015 Enzimlere bağlanan ilaçlarda yan etki örneği: ACE inhibitörleri • ACE; Anjiotensin Converting Enzim Anjiyotensin I >>>>>>>> Anjiyotensin II • En çok kullanılan Antipitertansifler Kaptopril, Enolapril, Ramipril ( Kaptoril, Enapril, Delix ) Bradikinin birikimi, AC zarında irritan etki ile kuru öksürüğe neden olur. İyon Kanallarına bağlanan ilaçlarda yan etki örneği: Verapamil • Lokal anestezikler • Anksiyolitikler, antidepresanlar • Bazı antihipertansifler • Anti-aritmikler Ör: Verapamil (İsoptin) …………….Antihipertansif+ Anti aritmik 15 28.10.2015 Yan etki mekanizmaları (3) 3. Yapı olarak tehlikeli ilaçlar Kanser ilaçları ; DNA hasarına yol açar. Epitel hücreleri, Kan hücreleri (hızlı bölünme !!! ) >>>> Ağız kuruluğu, aftlar >>>> saç dökülmesi >>>> uzun süreli ishal >>>> mide bulantısı, kusmalar >>>> Nötropeni… enfeksiyon riski Ör: Cisplatin ve Siklofosfamid İlaç Etkileşimleri • Polifarmasi; birden çok ilacı aynı reçeteye yazma= aynı anda bir hastanın birden çok ilacı kullanması İlaçların birbirlerinin biyoyararlanımlarını (kan düzeylerini) değiştirmesi sonucu ortaya çıkabilir. Ör: Antikoagülanlar, Anti-aritmikler 16 28.10.2015 Sitokrom p450 enzimleri düzeyinde etkileşmeler • Enzim aktivitesini değiştirebilen ilaçlar, diğer ilaçların metabolizma hızını etkiler. • İlaç Biyoyararlanımı değişir. • İlaç metabolizmasının hızlanıp yavaşlaması yan etki riski yaratır. P450 Enzimini inhibe eden ilaçlar • diğer ilaçların kan düzeylerinin biyoyararlanımı artar 17 28.10.2015 P450 Enzim aktivitesini artıran ilaçlar • Diğer ilaçların kan düzeylerinde azalmaya neden olur İlaç etkisini değiştiren gıdalar? • Sarı kantaron………… P450 aktivasyonu Sarı Kantaron Çayının Faydaları Ana vatanı Avrupa, Kuzey Afrika ve Batı Asya olan sarı kantaron günümüzde Kuzey Amerika’da dahil olmak üzere dünyanın pek çok bölgesinde yetiştirilmektedir. Uzun ömürlü bir bitki olan sarı kantaronun parlak, yıldız şeklinde sarı çiçekleri vardır. Büyümesi için özel bir bakım gerekmez ve yabani ot gibi yol kenarlarında büyüyebilir. Modern zamanlarda besin takviyesi olarak kullanılan bitki, bu özelliği ile Amerika’da en çok satılan bitkiler arasında yer almaktadır. Ancak bitkinin en popüler özelliği orta dereceli depresyon tedavisinde etkili olmasıdır. • Greyfurt Suyu………. P450 inhibisyonu (Kollesterol düşürücü ilaçlar vb. kan düzeyleri artar) 18 28.10.2015 Reseptör düzeyinde etkileşmeler • Atenolol (tensinor), bisoprolol (concor, soprano), propranolol (dideral)………. β Blokerler • Astım- KOAH hastalarında kullanılan salbutamol etkisi tamamen engellenmiş olur. • β Blokerler…………. Astım ve KOAH hastalarında KONTRAENDİKE Etki yeri üzerinde etkileşimler • • K vitamini, kalın bağırsaklarda yerleşik bakteriler tarafından sentezlenir. Varfarin (Coumadin), Vit. K redüktaz enzimine bağlanmak için Vit. K ile yarışır. • Vit. K kaynağı olan sebzeler…….. >Pıhtılaşma proteinleri artışı……..> Trombotik olaylara yatkınlık • Çeşitli antibiyotikler (rifampisin)>>>>Vit K sentezini azalır>>> varfarin etkisi baskın hale gelir >>>> kanama yatkınlığı (diş eti, morartılar, GİS, SSS) 19 28.10.2015 Aditif İlaç Etkileşimleri; • Benzer etkileri olan 2 ilacın birlikte kullanılması ile ortaya çıkabilir. • Ör: Varfarin- aspirin…………. Sumasyon etkisi Atılım (İtrah) Düzeyindeki Etkileşmeler • Böbrekler özellikle değişmeden atılan ilaç fraksiyonunun ve ayrıca metabolitlerin itrahında rol oynayan en önemli organlar olduğu için önemli oranda değişmeden böbreklerden atılan bir ilacın itrahını değiştiren olaylar o ilacın kinetiğini yani etkisini önemli derecede değiştirebilir. • Böbreklerden ilaç itrahında rol alan mekanizmalar: Glomerüler filtrasyon Tübüler sekresyon Tübüler reabsorpsiyon İlacın plazma proteinlerine bağlanma oranı Böbrek kan akım hızı (dopamin, dobutamin, furosemid akım hızını artırır) İdrar pH’ı Böbrek proksimal tübül epitelindeki P-glikoproteinler 40 20 28.10.2015 plazma ilaç konsantrasyonu Doğru İlaç Dozunu Belirleyen Faktörler • plazma ilaç konsantrasyonu • • • MTK Terapötik İndeks (TI) tekrarlanan doz MEK tek doz zaman MEK: Minimum Etkili Konsantrasyon( istenilen tedavi etkisini gösterebildiği en az ilaç miktarı) MTK: Toksik etkiye ulaşmadan önceki Maksimum Konsantrasyon f(uygulanan miktar X Atılan miktar)>>>>Kan Düzeyi Terapötik İndex (Tİ)= MTK/ MEK • Dar Terapötik indeksli ilaçlarda kan düzeylerinin sıkı takip edilmesi gerekir. • Digoksin, teofilin, varfarin MTK MEK tek fiks doz zaman 21 28.10.2015 İlaç yarı ömrü • İlacın kandaki miktarının yarıya düşmesi için geçmesi gereken süredir. (T ½) • T1/2 uzadıkça doz aralığı artar, T1/2 kısaldıkça doz aralığı sıklaşır. SONUÇ OLARAK; Hasta aynı zamanda birden fazla ilaç kullanıyorsa bu ilaçlar arasında farmakodinamik, ve farmakokinetik olasılığı bulunabileceği ve bu durumun tedavinin yetersiz kalmasına ya da istenmeyen yan tesirlerin ortaya çıkmasına yol açabileceği unutulmamalıdır. 44 22 28.10.2015 Tekrar Soruları; 1. Dengeyi çok fazla sarsarak yan etkilere yol açabilen bir ilaç grubunu örnekleyiniz. 2. Kalpte adrenalin etkisinin mekanizmasını anlatınız. 3. Salbutamol nasıl taşikardiye neden olur? 4. ACE inhibitörü grubu tansiyon ilaçları neden kuru öksürük yan etkisine sahip olabilir? 5. Verapamil neden kabızlığa yol açar? 6. Kanser ilaçları neden lökosit sayısını azaltır? 7. İlaç uygulamasının 3 ana yolu nelerdir? Tekrar Soruları-2 8. İlaçların sindirim sisteminden emilimini anlatınız. 9. İnsulin neden ağızdan uygulanmaz? 10. Gliseril trinitrat niçin ağızdan uygulanmaz? 11. İlk geçiş metabolizması nedir? 12. P450 enzimleri aktivite değişimi ilaç etkisini nasıl değiştirir? 13. Terapötik indeks (pencere) nedir? 14. İlaç yarı ömrü nedir? 23