Slayt 1 - Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi

advertisement
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Anabilim Dalı
Onkoloji Bilim Dalı
Olgu Sunumu
16 Nisan 2013
PEDİATRİ
SABAH TOPLANTISI
ÇOCUK ONKOLOJİ BİLİM DALI
A.D; 11 yaşında erkek hasta
Şikayet: Görememe
Hikaye: 8 aylıkken iken sol gözde
retinoblastom tanısı ile tedavi edilmiş.
Sol göze enükleasyon yapılmış. Kemoterapi
ve radyoterapi almış.
Tedavi bitiminde 10 yıl sonra sağ gözde de
görememe nedeniyle tarafımıza başvurdu.

ÖZGEÇMİŞ: 8 aylıkken retinoblastom tanısı almış.

SOYGEÇMİŞ: Anne: 33 yaş/ev hanımı/ss

Baba: 39 yaş, işçi
Baba 9 kardeş
1. kardeş
1. çocuk: retinoblastom (CTF takipli)
2. çocuk: kolon ca (CTF takipli)
6. kardeş
1. çocuk: retinoblastom (ITF takipli)
7. kardeş
5. çocukta retinoblastom (bizim hastamız)
8. kardeş
1. çocuk: bilateral retinoblastom (ITF takipli)
Fizik Muayene
 Ateş: 36,4 °C
 NA: 82/dk
 TA: 100/70mmHg
 SS: 20/dk
 Boy: 147 cm (50-75 p)
 Tartı: 39 kg (10-25p)
Fizik Muayene
 GD orta
 Cilt: Turgor,tonus doğal,
 Baş boyun: Kafa yapısı asimetrik. Sol göz
protezli, sol orbita atrofik.
 Sağ gözde görme yok.
 Kulak-burun- boğaz: Bilateral kulak
zarları doğal. Burun tıkanıklığı, akıntısı yok.
Orofarenks ve tonsiller doğal
 Genitoüriner sistem: Haricen erkek
Fizik Muayene
 Kardiyovasküler: S1, S2 doğal. S3 yok. Üfürüm
yok. AFN her iki alt ekstremitede alınıyor. Kalp
tepe atımı 5. interkostal aralıkta.
 Solunum sistemi: Her iki hemitoraks solunuma eşit
katılıyor. Toraks deformitesi yok. Retraksiyon yok.
Dinlemekle ral, ronküs, ekspiryum uzunluğu yok.
 Gastrointestinal sistem: Batın rahat, HSM yok.
 ÖN TANILAR???
 Sfenoid kemikte ekspansil-litik özellikler
gösteren, optik kanalı daraltan kavernöz
sinüsü invaze eden ethmoid kemik ve klivus
superiorunu erode eden 34 x 25 mm boyutlu
kitle izlenmiştir.
 Bulgular öncelikle malign kemik tümörü ile
uyumludur.
Ön Tanılarımız
 RT alanında sekonder malign neoplazi




Osteosarkom
Malign fibröz histiyositom
Fibrosarkom
Leiyomiyosarkom
 HASTA OPERE OLDU.
 PATOLOJİ:
 TANI: SFENOİD SİNÜS İÇİ KİTLE-BİOPSİ:
İğsi hücreli yüksek dereceli sarkom.
 YORUM: Gönderilen materyalde kısa demetler oluşturan hücrelerden
oldukça zengin fokal nekroz alanları içeren monoton görünümde iğsi
hücrelerden oluşan tümöral gelişim izlenmiştir.
 Tümör hücreleri yüksek mitotik aktivite göstermektedir.
( 75/10 BBA, Ki-67 proliferasyon indeksi )
 Yapılan immünohistokimyasal incelemede, tümör hücrelerinde spesifik
bir farklılaşma görülmemiştir.
( CD34, Myogenin, MyoD1, Aktin, Kromogranin, Sinaptofizin, GFAP (-)
negatif )
SEKONDER KANSERLER
 İlk 20 yılda risk %3-12




Primer tanı
Yaş
Tedavi
Genetik zemin
 En sık sekonder kanser gelişen kanserler



HL
RBL
WT herediter formu
Sekonder malignitede risk faktorleri
 Genetik zeminli hastalıklar



Retinoblastom gen mutasyonu
Nörofibromatozis
Li-Fraumeni Sendromu
 Primer hastalığın tedavisine sekonder
-Radyasyon tedavisi (RT) ve
-Kemoterapi (KT) gibi tedaviler ile ilgili
sorunlardır.
Retinoblastom ve sekonder malignite:
 %60’ı non-herediter ve unilateral,
 %40 genetik (OD)
 %15’i ve unilateral,
 %25’i ise herediter ve bilateraldir
 Retinoblastomlu hastaların %10’unda aile öyküsü
 Otozomal dominant geçiş; yüksek ancak tam olmayan
penetrans(etkinlik) ve değişken ekspresivite(etkinlik
derecesi)
 Kalıtsal olgularda osteosarkoma gibi ikincil tümör gelişme
riski vardır.
 RT alanı ve dışında
Tedaviye sekonder maligniteler
• Adem Demirbaş—2010 yılında
retinoblastom tanısı ile kemoterapi aldı.
• Aile öyküsünü bildiğimiz için RT verilmedi.
• Herediter olduğunu biliyoruz.
Radyoterapi-Sekonder Malignite
 Radyoterapiyi izleyen sekonder tümörlerin % 80-90’ı,
radyasyon alanında gelişmektedir.
 Meme, kemik, YDS, deri, tiroid, beyin
 Latent periyod; ≥10 yıl
 Radyasyonla uğraşan kişilerin el ve üst
ekstremitelerinde gelişen deri kanseri, atom bombası
ve tinea kapitis icin uygulanan scalp radyasyonu
radyasyon-karsinogenezle ilgili ilk bildirilerdir.
Radyoterapi sonrası görülen sekonder maligniteler
Meme karsinomu
 Pediatrik kanser sağkalanları arasında ve kadınlar arasında en sık görülen solid
tümördür.
 Hodgkin Lenfoma tedavisi gören adolesanlarda, >30 Gy dozunda
 Sekonder malign neoplazilerin % 65’i Hodgkin Lenfoma nedeniyle tedavi gören
kız çocuklarında
 Latent donem 11-17 yıl olup, insidans 40 yaşında% 14, 45 yaşında % 30
Radyasyondan sonraki 8. yıldan itibaren veya 25 yaşından sonra
 Yılda bir kez mamografi
 Puberteden itibaren ayda bir meme muayenesi,
 Yılda bir klinik muayene
Kemik ve yumuşak doku sarkomları
Adolesanlarda, >40 Gy dozunda
Ewing Sarkom tedavisi gorenlerde
Tiroid adenom ve karsinomu
Kücük çocuklarda
Bazal hücreli karsinom
Beyin tümörü
Radyoterapi- Kemik ve Yumuşak Doku
Sarkomları
 Ewing Sarkomu nedeniyle tedavi görüp yaşayan
hastalarda 20 yıl içinde sekonder kemik tümörü
gelişme riski % 7-22’dir.
 Radyasyon özellikle ≥60 Gy dozlarında primer
predispozan faktör olarak rol oynamaktadır.
 Alkile edici ajanlar özellikle siklofosfamidin
radyoterapi ile birlikte kullanımı sekonder kemik
tümörü gelişme riskini arttırmakta ve interval
dönemini azaltmaktadır.
 Radyasyonun indüklediği sarkomlar ileri evreli, lokal
invaziv ve kötü prognozlu tümörlerdir.
Kemoterapi ilişkili sekonder kanserler
En sık hematopoietik sekonder maligniteler görülür (3-10). 10. yılda plato
çizer
Alkilleyici Ajanlar:
Latent donem: 5-7 yıl olup doza bağımlıdır. (Sıklıkla MDS’yi izler)
Blastlar monozomi 5 ve 7 genetik değişikliğini gösterir.
 Siklofosfamid, Mekloretamin, Klorambusil, Melfalan, İfosfamid
 Streptozosin, Karmustin, Lomustin, Semustin
 Dakarbazin, Prokarbazin
 Aziridin (Tiotepa, tiofosfamid),Altretamin
 Busulfanlar
Epipodofilotoksinler:.
Doz bağımlıdır ve latent dönem kısadır (1-3 yıl). Etoposid (>3 gr/m2)
AML M4 ve M5
MLL (11q23 ) genini içeren translokasyon blastların tipik özelliğidir (AF4 t (9;11))
Diğer lökomojenik ilaçlarla birlikte kullanımında risk artar.
 Adriamisin (aynı zamanda topo II inh.) (21q22 del)
Geç yan etkileri önleme programları
 Genetik kanser yatkınlığı olan hastaların belirlenerek en az
toksik tedavinin uygulanması
 ALL, Wilms tümör, Hodgkin Hastalığı, NHL, MSS tümörlerinde
radyoterapiyi azaltma veya kaldırma
 Hodgkin lenfoma tedavisinde MOPP/COPP yerine ABVD
türevlerini kullanımı
 İzlem programlarının geliştirilmesi, kanser tedavisi gören
kişilerin risk faktörlerinden özellikle korunması
 Hastalara kanser tedavisinin uzun süreli yan etkileri konusunda
bilgi verilmesi
Download