*BEL955K4M* T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği Sayı : 92860489-045.99 Konu : Tedarik İş Birliği Protokolü DAĞITIM YERLERİNE KSÜ Rektörlüğü ile DMO Genel Müdürlüğü arasında imzalanan Tedarik İş Birliği Protokolü çerçevesinde, belli aralıklarla Devlet Malzeme Ofisi web sitesinde yayınlanan sarf malzemeler için talep toplanmaktadır. 9 Haziran 2020 tarihli 31151 sayılı resmi gazetede yayınlanan Cumhurbaşkanı kararı ile ihtiyaçların DMO aracılı ile temin edilmesi zorunlu hale gelmiştir. DMO web sitesinde talep oluşturulmak üzere tıbbi sarf malzemeler yayınlanmış olup, bölümünüzde kullanılan/kullanılacak malzemelerin DMO'da yer alan ekte sunulan şartnamelerinin incelenmesi, uygun görülen şartnamelerin uygun görüldüğünün, uygun görülmeyen şartnamelerin gerekçeleri ile uygun görülmediğinin kaşeli ve imzalı olarak belirtilerek yıllık tüketim miktarınız ve depo stok durumuna göre talep miktarınızın 04.11.2020 tarihi mesai bitimine kadar Başhekimliğimize bildirilmesi hususunda; Gereğini önemle rica ederim. e-imzalıdır Doç. Dr. Ökkeş BİLAL Başhekim Ek: 1- DMO BÖLÜM İSTEM LİSTESİ (83 sayfa) 2- DMO-TEKNİK ŞARTNAME (342 sayfa) Dağıtım: Ağız, Yüz ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı Başkanlığına Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı Başkanlığına Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı Başkanlığına Çocuk Cerrahi Ana Bilim Dalı Başkanlığına Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı Başkanlığına Göğüs Cerrahisi Ana Bilim Dalı Başkanlığına Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanlığına Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı Başkanlığına Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı Başkanlığına Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanlığına Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı Başkanlığına Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Üroloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Acil Tıp Ana Bilim Dalı Başkanlığına Adli Tıp Ana Bilim Dalı Başkanlığına Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı Başkanlığına Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanlığına Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanlığına Deri ve Zührevi Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanlığına Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı Başkanlığına Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanlığına Halk Sağlığı Ana Bilim Dalı Başkanlığına İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanlığına Kardiyoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Nöroloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı Başkanlığına Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı Başkanlığına Radyoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanlığına Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Tıbbi Genetik (Tıp) Anabilim Dalı Başkanlığına Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı Başkanlığına Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı Başkanlığına Cerrahi Tıp Bilimleri Bölüm Başkanlığına Dahili Tıp Bilimleri Bölüm Başkanlığına Temel Tıp Bilimleri Bölüm Başkanlığına : Tuba YAĞLICI : Mustafa ÇAKALLI : Dr. Öğr. Üyesi Muhammed SEYİTHANOĞLU 03/11/2020 Memur 03/11/2020 Hastane Başmüdürü V. / / Başhekim Yardımcısı Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Avşar Kampüsü, 46100 Onikişubat/Kahramanmaraş Telefon No: +90 (344) 300 4057 Faks No: +90 (344) 300 40 68 E-Posta: hastane@ksu.edu.tr İnternet Adresi: http://hastane.ksu.edu.tr 2/2 Bilgi İçin: Tuba YAĞLICI Unvan: Memur Telefon No: 03442804057 Sıra 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 Malzeme Adı Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin, 27Mm Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin, 40Mm Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin, 45Mm Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin, 50Mm Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin, 57Mm Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin, 60Mm Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin, 70Mm Ağız Bakım Seti, Günlük Kullanım İçin, Aspirasyonlu Ambu Seti, Pediatrik Ambu Seti, Yetişkin Ameliyat Masası Örtüsü, Sıvı Emici Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 18G, 10Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 18G, 15Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 18G, 20Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 20G, 10Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 20G, 15Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 20G, 20Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 21G, 15Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 21G, 20Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 22G, 10Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 22G, 12Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 22G, 15Cm Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba, 22G, 20Cm Anestezi Maskesi, No:0 Anestezi Maskesi, No:1 Anestezi Maskesi, No:2 Anestezi Maskesi, No:3 Anestezi Maskesi, No:4 Anestezi Maskesi, No:5 Antiemboli Çorabı, Diz Üstü, L Antiemboli Çorabı, Diz Üstü, M Antiemboli Çorabı, Diz Üstü, S Antiemboli Çorabı, Diz Üstü, Xl Antiemboli Çorabı, Diz Üstü, Xxl Apeks Tutucu (Kalp Pozisyonlandırıcı) Malzeme Kodu 270003125 270003126 270004543 270003128 270004544 270003129 270001873 270003664 270002563 270002562 270004578 270003186 270003187 270003188 270001591 270003189 270003190 270003184 270003032 270003191 270003192 270003193 270003194 270004537 270004538 270004539 270004540 270004541 270004542 270002904 270002903 270002902 270002905 270002906 270000130 Şartname Kodu SMT1203 SMT1203 SMT1203 SMT1203 SMT1203 SMT1203 SMT1203 SMT1524 SMT3887 SMT3887 SMT4142 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT1056 SMT4047 SMT4047 SMT4047 SMT4047 SMT4047 SMT4047 SMT4001 SMT4001 SMT4001 SMT4001 SMT4001 SMT1975 Şartname Adı Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin Adaptör, Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Torbası İçin Ağız Bakım Seti, Günlük Kullanım İçin Ambu Seti Ambu Seti Ameliyat Masası Örtüsü, Sıvı Emici Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Amniosentez İğnesi, Ekojenik Uçlu, Chiba Anestezi Maskesi Anestezi Maskesi Anestezi Maskesi Anestezi Maskesi Anestezi Maskesi Anestezi Maskesi Antiemboli Çorabı Antiemboli Çorabı Antiemboli Çorabı Antiemboli Çorabı Antiemboli Çorabı Apeks Tutucu (Kalp Pozisyonlandırıcı) Arter-Ven Seti, Hemodiyaliz, Pediatrik 270003026 SMT1722 Arter-Ven Seti, Hemodiyaliz İçin Arter-Ven Seti, Hemodiyaliz, Yenidoğan, 270003027 SMT1722 Arter-Ven Seti, Hemodiyaliz İçin Arter-Ven Seti, Hemodiyaliz, Yetişkin 270002283 SMT1722 Arter-Ven Seti, Hemodiyaliz İçin Sut Kodu OR2000 OR2000 OR2000 OR2000 OR2000 OR2000 OR2000 OR2120 EK 0/T EK 0/T EK 0/A KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 KD1000 EK 0/T EK 0/T EK 0/T EK 0/T EK 0/T EK 0/T EK 0/I EK 0/I EK 0/I EK 0/I EK 0/I KV1351 NF1008|NF1009|NF 1010 NF1008|NF1009|NF 1010 NF1008|NF1009|NF 1010 Aspirasyon İğne Seti (Aspirasyon İğnesi, Enjektör, Adaptör), Ebus İçin Aspirasyon Seti, Yankauer, Vakum Kontrollü Aspirasyon Seti, Yankauer, Vakum Kontrolsüz 270000016 SMT1052 270003161 SMT4076 270003162 SMT4076 Aspirasyon İğne Seti (Aspirasyon İğnesi, Enjektör, Adaptör), Ebus İçin Aspirasyon Seti, Yankauer Aspirasyon Seti, Yankauer GHC1790 EK 0/A EK 0/A 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 Aspirasyon Torbası, 1200 Ml Aspirasyon Torbası, 1500 Ml Aspirasyon Torbası, 2000 Ml Aspirasyon Torbası, 3000 Ml Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil, 1200Ml Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil, 1500Ml Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil, 2000 Ml Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil, 3000 Ml Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil, Jelleştiricili, 1500Ml Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil, Jelleştiricili, 3000Ml Aspirasyon Torbası, Jelleştiricili, 1200Ml Aspirasyon Torbası, Jelleştiricili, 1500Ml Aspirasyon Torbası, Jelleştiricili, 2000Ml Aspirasyon Torbası, Jelleştiricili, 3000Ml Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik, Kotersiz, 10Mm Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik, Kotersiz, 3Mm Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik, Kotersiz, 5Mm 270005006 270004722 270004720 270004721 270002714 270001890 270001888 270001889 270002715 270001891 270005031 270005013 270004732 270005012 270002547 270002548 270002144 SMT1210 SMT1210 SMT1210 SMT1210 SMT1209 SMT1209 SMT1209 SMT1209 SMT1209 SMT1209 SMT1210 SMT1210 SMT1210 SMT1210 SMT1268 SMT1268 SMT1268 Aspirasyon Torbası Aspirasyon Torbası Aspirasyon Torbası Aspirasyon Torbası Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil Aspirasyon Torbası, Hortum Dahil Aspirasyon Torbası Aspirasyon Torbası Aspirasyon Torbası Aspirasyon Torbası Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik OR1390 OR1390 OR1390 OR1390 AN1290|OR1390 AN1290|OR1390 AN1290|OR1390 AN1290|OR1390 AN1290|OR1390 AN1290|OR1390 OR1390 OR1390 OR1390 OR1390 OR2990 OR2990 OR2990 Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik, L-Hook Koterli, 5Mm 270003029 SMT1268 Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik OR2990 Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik, Spatula Koterli, 5Mm Aterektomi Kateteri, Motoru İle Birlikte, Periferik, 0.014İnç, 6F, 2.04.0Mm, 145Cm Aterektomi Kateteri, Motoru İle Birlikte, Periferik, 0.014İnç, 6F, 3.07.0Mm, 129Cm Aterektomi Kateteri, Motoru İle Birlikte, Periferik, 0.014İnç, 7F, 3.57.0Mm, 104Cm Aterektomi Kateteri, Motoru İle Birlikte, Periferik, 0.014İnç, 7F, 3.57.0Mm, 107Cm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 19G, 19Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 19G, 20(±2)Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 19G, 25(±2)Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 20G, 15(±2)Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 20G, 19Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 20G, 20(±2)Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 20G, 25(±2)Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 22G, 15(±2)Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 22G, 17Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 22G, 20(±2)Mm Atravmatik İğne, Port Kateter İçin, 22G, 25(±2)Mm 270003045 SMT1268 Aspirasyon-İrrigasyon Seti, Laparoskopik OR2990 270002116 SMT1887 Aterektomi Kateteri, Motoru İle Birlikte, Periferik GR1039|KV1280 270005071 SMT1887 Aterektomi Kateteri, Motoru İle Birlikte, Periferik GR1039|KV1280 270004076 SMT1887 Aterektomi Kateteri, Motoru İle Birlikte, Periferik GR1039|KV1280 270004077 270002976 270002469 270003031 270002468 270002977 270001861 270001862 270002467 270002957 270001863 270004980 Aterektomi Kateteri, Motoru İle Birlikte, Periferik Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin Atravmatik İğne, Port Kateter İçin GR1039|KV1280 AN1360 AN1360 AN1360 AN1360 AN1360 AN1360 AN1360 AN1360 AN1360 AN1360 AN1360 Ayarlanabilir Zımba Hemostatik Kesici Kapatıcı Kartuş, 55Mm 270000250 SMT2727 Ayarlanabilir Zımba Hemostatik Kesici Kapatıcı Kartuş OR3160 Ayarlanabilir Zımba Hemostatik Kesici Kapatıcı Kartuş, 75Mm Bağlantı Adaptörü, Titanyum Bağlantı Seti (Ara Set) 270005003 SMT2727 270000107 SMT1733 270000108 SMT1734 Ayarlanabilir Zımba Hemostatik Kesici Kapatıcı Kartuş Bağlantı Adaptörü, Titanyum Bağlantı Seti (Ara Set) OR3160 NF1027 NF1028 SMT1887 SMT1192 SMT1192 SMT1192 SMT1192 SMT1192 SMT1192 SMT1192 SMT1192 SMT1192 SMT1192 SMT1192 80 81 82 83 84 85 86 87 88 Balon Dilatatör, Perkütan Böbrek Cerrahisi, 30F, 12Cm Balon Dilatatör, Perkütan Böbrek Cerrahisi, 30F, 15Cm 270002841 SMT1646 270002842 SMT1646 Balon Dilatatör, Perkütan Böbrek Cerrahisi Balon Dilatatör, Perkütan Böbrek Cerrahisi UR1041 UR1041 Balon Kateter, Kanama Durdurucu, Uterus İçine Yerleştirilen Balon, Ebus İçin Basınç İnfüzyon Kafı, 1000Ml Basınç İnfüzyon Kafı, 3000Ml Basınç İnfüzyon Kafı, 500Ml Basket Kateter, Perkütan, Taş Toplayan/Çıkaran/Kaçmasını Önleyen, 10F, 38Cm Biliyer Sitoloji Fırçası 270000030 270001589 270003476 270003477 270003475 Balon Kateter, Kanama Durdurucu, Uterus İçine Yerleştirilen Balon, Ebus İçin Basınç İnfüzyon Kafı Basınç İnfüzyon Kafı Basınç İnfüzyon Kafı KD1001 GHC1780 EK 0/I EK 0/I EK 0/I 270000175 SMT1640 270000113 SMT1761 Basket Kateter, Perkütan , Taş Toplayan/Çıkaran/Kaçmasını Önleyen Biliyer Sitoloji Fırçası Biyopsi Forsepsi, Gastroskopik, Oval, İğneli, 2.3Mm*180Cm 270001902 SMT1216 Biyopsi Forsepsi, Gastroskopik Biyopsi Forsepsi, Gastroskopik, Oval, İğneli, 2.8Mm*155Cm 270005150 SMT1216 Biyopsi Forsepsi, Gastroskopik Biyopsi Forsepsi, Gastroskopik, Oval, İğnesiz, 2.3Mm*180Cm 270002952 SMT1216 Biyopsi Forsepsi, Gastroskopik Biyopsi Forsepsi, Gastroskopik, Oval, İğnesiz, 2.8Mm*155Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 18G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 18G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 18G, 20Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 20G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 20G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 20G, 20Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 21G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 21G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 21G, 20Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 22G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 22G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba, 22G, 20Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik, 11G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik, 11G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik, 13G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik, 13G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik, 8G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik, 8G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik, 9G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik, 9G, 15Cm 270005149 270002935 270001563 270002933 270002932 270002931 270002930 270002929 270002928 270002927 270002926 270002925 270002924 270003159 270001567 270003160 270002884 270003157 270002882 270003158 270002883 Biyopsi Forsepsi, Gastroskopik Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Aspirasyon, Manuel, Chiba Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Kemik UR1038|UR1044 GS2520 GS1900|GS1910|GS 1920|GS2000|OR24 30 GS1900|GS1910|GS 1920|GS2000|OR24 30 GS1900|GS1910|GS 1920|GS2000|OR24 30 GS1900|GS1910|GS 1920|GS2000|OR24 30 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2320 OR2310 OR2310 OR2310 OR2310 OR2310 OR2310 OR2310 OR2310 Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Otomatik, Kendinden Tabancalı Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik OR2280|OR2290 OR2260 SMT1088 SMT1053 SMT4040 SMT4040 SMT4040 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Otomatik, Kendinden Tabancalı, 14G, 10 Cm 114 Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 14G, 10Cm SMT1216 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1014 SMT1018 SMT1018 SMT1018 SMT1018 SMT1018 SMT1018 SMT1018 SMT1018 270001570 SMT1022 270002879 SMT1023 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 14G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 14G, 20Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 16G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 16G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 16G, 20Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 18G, 10Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 18G, 15Cm Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik, 18G, 20Cm Boyunluk, Pediatrik Boyunluk, Yetişkin Buğu Önleyici, Endoskopik Skop Buğu Kiti Burun Mandalı, Spirometre İçin Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +), No:6.5 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +), No:7 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +), No:7.5 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +), No:8 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +), No:8.5 132 Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız, No:6.5 133 Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız, No:7 134 Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız, No:7,5 135 Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız, No:8 136 Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız, No:8.5 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı, No:6.5 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı, No:7 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı, No:7.5 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı, No:8 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı, No:8.5 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Ortopedik, No:6.5 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Ortopedik, No:7 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Ortopedik, No:8 Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Ortopedik, No:8,5 Cerrahi Sutür, İpek, Doğal, Multiflament, Emilemeyen, No:1, 40(±4)Mm, 146 3/8 Keskin, 75Cm Cerrahi Sutür, İpek, Doğal, Multiflament, Emilemeyen, No:2/0, 25(±4)Mm, 147 3/8 Keskin, 75Cm Cerrahi Sutür, İpek, Doğal, Multiflament, Emilemeyen, No:3/0, 20(±4)Mm, 148 3/8 Keskin, 75Cm 137 138 139 140 141 142 143 144 145 270002880 270002881 270002876 270002877 270002878 270002874 270001571 270002875 270003220 270002921 270004772 270003480 SMT1023 SMT1023 SMT1023 SMT1023 SMT1023 SMT1023 SMT1023 SMT1023 SMT3911 SMT3911 SMT3983 SMT4049 Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik Biyopsi İğnesi, Doku Alan, Yarı Otomatik Boyunluk Boyunluk Buğu Önleyici, Endoskopik Skop Buğu Kiti Burun Mandalı, Spirometre İçin OR2260 OR2260 OR2260 OR2260 OR2260 OR2260 OR2260 OR2260 EK 0/A EK 0/A EK 0/R EK 0/A 270001910 SMT1037 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +) OR4210 270001911 SMT1037 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +) OR4210 270001580 SMT1037 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +) OR4210 270001913 SMT1037 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +) OR4210 270001915 SMT1037 Cerrahi Eldiven Pudrasız, Antimikrobiyal Bariyerli ( Hıv+, Hcv+, Hbsag +) OR4210 270001785 SMT1039 270001786 SMT1039 Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız OR4190 OR4190 270001581 SMT1039 270001787 SMT1039 Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız OR4190 OR4190 270001788 270003180 270001584 270003181 270003182 270003183 270002672 270002671 270001586 270002670 Cerrahi Eldiven, Antialerjik, Lateks İçermeyen, Pudrasız Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Çift Katlı Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Ortopedik Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Ortopedik Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Ortopedik Cerrahi Eldiven, Pudrasız, Ortopedik OR4190 OR4200 OR4200 OR4200 OR4200 OR4200 OR4200 OR4200 OR4200 OR4200 270003350 SMT2801 Cerrahi Sutür, İpek, Doğal, Multiflament, Emilemeyen EK 0/A 270003351 SMT2801 Cerrahi Sutür, İpek, Doğal, Multiflament, Emilemeyen EK 0/A 270003352 SMT2801 Cerrahi Sutür, İpek, Doğal, Multiflament, Emilemeyen EK 0/A SMT1039 SMT1042 SMT1042 SMT1042 SMT1042 SMT1042 SMT1044 SMT1044 SMT1044 SMT1044 270003454 SMT2815 Cerrahi Sutür, Poliglikolik Asit, Sentetik, Multiflament, Orta Dönem Emilebilen EK 0/A 270003356 SMT2788 Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen EK 0/A 270003354 SMT2788 Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen EK 0/A 270003357 SMT2788 Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen EK 0/A 270003355 SMT2788 Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen EK 0/A 270003358 SMT2788 Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen EK 0/A 270003359 SMT2788 270002766 SMT1425 270002757 SMT1425 Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen Crescent Bıçak Crescent Bıçak EK 0/A GZ1079 GZ1079 270004957 SMT1532 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Batın, Eğri Uçlu OR3260 270004973 SMT1532 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Batın, Eğri Uçlu OR3260 270004628 SMT1532 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Batın, Eğri Uçlu OR3260 270001933 270001932 270004974 270004711 SMT1532 SMT1531 SMT1531 SMT1531 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Batın, Eğri Uçlu Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Düz Uç Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Düz Uç Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Düz Uç OR3260 OR3260 OR3260 OR3260 270001934 SMT1533 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Tiroid, Eğri Uçlu OR3260 270004972 SMT1533 OR3260 270001930 SMT1228 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Tiroid, Eğri Uçlu Damar Kapama Ve Kesme Probu, Endoskopik/Laparoskopik, Artikülasyonlu Damar Kapama Ve Kesme Probu, Laparoskopik, Düz, 5Mm, 36(±1)Cm 270001929 SMT1227 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Laparoskopik OR3270 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Laparoskopik, Düz, 5Mm, 44(±1)Cm 270001928 SMT1227 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Laparoskopik OR3270 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Laparoskopik, Eğri, 5Mm, 36(±1)Cm 270001931 SMT1227 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Laparoskopik OR3270 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Laparoskopik, Eğri, 5Mm, 44(±1)Cm Damar Protezi, Ptfe, Standart Kalınlıkta Ve İnce Duvarlı, Spiralli, Ringli, 172 10Mm*80Cm Damar Protezi, Ptfe, Standart Kalınlıkta Ve İnce Duvarlı, Spiralli, Ringli, 173 6Mm*80Cm 270002808 SMT1227 Damar Kapama Ve Kesme Probu, Laparoskopik OR3270 270002950 SMT2707 Damar Protezi, Ptfe, Standart Kalınlıkta Ve İnce Duvarlı, Spiralli, Ringli KV1092|KV1093 270002949 SMT2707 Damar Protezi, Ptfe, Standart Kalınlıkta Ve İnce Duvarlı, Spiralli, Ringli KV1092|KV1093 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 Cerrahi Sutür, Poliglikolik Asit, Sentetik, Multiflament, Orta Dönem Emilebilen, No:1, 50(±4)Mm, 1/2 Yuvarlak, 90Cm Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen, No:2/0, 25(±4)Mm, 3/8 Keskin, 75Cm Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen, No:2/0, 30(±4)Mm, 3/8 Keskin, 75Cm Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen, No:3/0, 20(±4)Mm, 3/8 Keskin, 75Cm Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen, No:3/0, 30(±4)Mm, 3/8 Keskin, 75Cm Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen, No:4/0, 20(±4)Mm, 3/8 Keskin, 75Cm Cerrahi Sutür, Polipropilen, Sentetik, Monoflament, Emilemeyen, No:5/0, 15(±4)Mm, 3/8 Keskin, 75Cm Crescent Bıçak, Açılı Crescent Bıçak, Açılı, Korumalı Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Batın, Eğri Uçlu, 13Mm, 20Cm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Batın, Eğri Uçlu, 5Mm, 18(±1)Cm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Batın, Eğri Uçlu, 5Mm, 24(±1)Cm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Batın, Eğri Uçlu, Dikdörtgen, 18Cm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Düz Uç, 10Mm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Düz Uç, 12Mm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Düz Uç, 5Mm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Tiroid, Eğri Uçlu, 16.5Mm, 19Cm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Açık Cerrahi, Tiroid, Eğri Uçlu, 5Mm, 12.5Cm Damar Kapama Ve Kesme Probu, Endoskopik/Laparoskopik, Artikülasyonlu, Eğri Uçlu, 5Mm, 36Cm OR3270 174 175 176 177 178 179 180 181 182 Damar Protezi, Ptfe, Standart Kalınlıkta Ve İnce Duvarlı, Spiralli, Ringli, 7Mm*80Cm Damar Protezi, Ptfe, Standart Kalınlıkta Ve İnce Duvarlı, Spiralli, Ringli, 8Mm*80Cm Deri Prick Test Aplikatörü, 10 Pinli, Çok İğneli Deri Prick Test Aplikatörü, 10 Pinli, Tek İğneli Deri Prick Test Aplikatörü, 8 Pinli, Çok İğneli Deri Prick Test Aplikatörü, 8 Pinli, Tek İğneli Diagnostik Kateter, Fix Curve, 6F, 2.5.2Mm, 115Cm Diagnostik Kateter, Koronersinüs, Fikscurve, 5F, 2.5.2, 65Cm Diagnostik Kateter, Koronersinüs, Fikscurve, 5F, 2.5.2, 90Cm 183 Diagnostik Kateter, Koronersinüs, Steerable, 6F, 2.8.2Mm, 115Cm Diagnostik Kateter, Steerable, 7F, 2.13.2Mm, 110Cm Difüzör Maske, Aerosol, Yetişkin Difüzör Maske, Etco2, Yetişkin Difüzör Maske, Pediatrik Difüzör Maske, Trakeostomi, Yetişkin Difüzör Maske, Yenidoğan Difüzör Maske, Yetişkin Diyaliz Seti, Periton, Aletli, 6-8 Uçlu Doku Oksijenizasyon Sensörü, Yenidoğan Doku Yapıştırıcı, Siyanoakrilat İçeren, Cerrahi Alanlar/ Endovasküler 193 Kullanım İçin, 0.5Ml 184 185 186 187 188 189 190 191 192 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 Doku Yapıştırıcı, Siyanoakrilat İçeren, Cilt Kesileri İçin, 0.36Ml Doku Yapıştırıcı, Siyanoakrilat İçeren, Cilt Kesileri İçin, 0.7Ml Dren, Pezzer, 14F Dren, Pezzer, 16F Dren, Pezzer, 18F Dren, Pezzer, 20F Dren, Pezzer, 22F Dren, Pezzer, 24F Dren, Pezzer, 26F Dren, Pezzer, 28F Dren, Pezzer, 30F Dren, Pezzer, 32F Dren, Pezzer, 34F Dren, Pezzer, 36F Dren, Yumuşak, Torbalı, 12F Dren, Yumuşak, Torbalı, 14F Dren, Yumuşak, Torbalı, 15F Dren, Yumuşak, Torbalı, 16F Dren, Yumuşak, Torbalı, 24F Dren, Yumuşak, Torbalı, 26F Dren, Yumuşak, Torbalı, 27F 270002951 SMT2707 Damar Protezi, Ptfe, Standart Kalınlıkta Ve İnce Duvarlı, Spiralli, Ringli KV1092|KV1093 270002937 270002728 270004700 270004701 270004702 270004737 270004894 270004254 SMT2707 SMT3884 SMT3884 SMT3884 SMT3884 SMT2177 SMT2180 SMT2180 Damar Protezi, Ptfe, Standart Kalınlıkta Ve İnce Duvarlı, Spiralli, Ringli Deri Prick Test Aplikatörü Deri Prick Test Aplikatörü Deri Prick Test Aplikatörü Deri Prick Test Aplikatörü Diagnostik Kateter, Fix Curve Diagnostik Kateter, Koronersinüs, Fikscurve Diagnostik Kateter, Koronersinüs, Fikscurve KV1092|KV1093 EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A KR1057 KR2003 KR2003 270005155 270005154 270003604 270004728 270003603 270004729 270003550 270003551 270004078 270001848 SMT2181 SMT2184 SMT3886 SMT3886 SMT3886 SMT3886 SMT3886 SMT3886 SMT1719 SMT1179 KR1054|KR1055 KR1054|KR1056 EK 0/S EK 0/S EK 0/S EK 0/S EK 0/S EK 0/S NF1032|NF1033 AN1180 270002046 SMT1238 Diagnostik Kateter, Koronersinüs, Steerable Diagnostik Kateter, Steerable Difüzör Maske Difüzör Maske Difüzör Maske Difüzör Maske Difüzör Maske Difüzör Maske Diyaliz Seti, Periton, Aletli Doku Oksijenizasyon Sensörü Doku Yapıştırıcı, Siyanoakrilat İçeren, Cerrahi Alanlar/ Endovasküler Kullanım İçin 270004718 270002916 270003840 270003839 270003838 270004882 270003836 270004881 270003833 270002073 270003829 270004880 270003841 270004879 270002682 270002687 270002686 270002681 270002679 270002678 270002683 Doku Yapıştırıcı, Siyanoakrilat İçeren, Cilt Kesileri İçin Doku Yapıştırıcı, Siyanoakrilat İçeren, Cilt Kesileri İçin Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Pezzer Dren, Yumuşak, Torbalı Dren, Yumuşak, Torbalı Dren, Yumuşak, Torbalı Dren, Yumuşak, Torbalı Dren, Yumuşak, Torbalı Dren, Yumuşak, Torbalı Dren, Yumuşak, Torbalı OR4145 OR4145 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1620 OR1700 OR1700 OR1700 OR1700 OR1700 OR1700 OR1700 SMT1239 SMT1239 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1344 SMT1409 SMT1409 SMT1409 SMT1409 SMT1409 SMT1409 SMT1409 OR4146 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 Dren, Yumuşak, Torbalı, 28F Dren, Yumuşak, Torbalı. 30F Dren, Yumuşak, Torbalı. 33F Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı, 10F Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı, 12F Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı, 14F Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı, 6F Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı, 7F Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı, 8F Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı, 9F Drenaj Kateteri, Toraks, 10F Drenaj Kateteri, Toraks, 8F 270002677 270002676 270003223 270002719 270002718 270002717 270002844 270002845 270002846 270002847 270004982 270004981 SMT1409 SMT1409 SMT1409 SMT1892 SMT1892 SMT1892 SMT1892 SMT1892 SMT1892 SMT1892 SMT1051 SMT1051 Dren, Yumuşak, Torbalı Dren, Yumuşak, Torbalı Dren, Yumuşak, Torbalı Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı Drenaj Kateteri, Hidrofilik, Çok Amaçlı, Tek Aşamalı Drenaj Kateteri, Toraks Drenaj Kateteri, Toraks Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 200Cc, 10F 270004934 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 200Cc, 12F 270004933 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 200Cc, 14F 270004932 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 200Cc, 16F 270004931 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 200Cc, 18F 270004930 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 200Cc, 8F 270004935 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 400Cc, 10F 270003289 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 400Cc, 12F 270003290 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 400Cc, 14F 270003291 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 400Cc, 16F 270004945 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 400Cc, 18F 270004944 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Çiftli, 400Cc, 8F 270004946 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 200Cc, 10F 270004940 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 200Cc, 12F 270004939 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 200Cc, 14F 270004938 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 200Cc, 16F 270004937 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 200Cc, 18F 270004936 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı OR1700 OR1700 OR1700 GR1218 GR1218 GR1218 GR1218 GR1218 GR1218 GR1218 GHC1600 GHC1600 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 200Cc, 8F 270004943 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 25Cc, 10F 270004189 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 25Cc, 6F 270004975 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 25Cc, 7F 270004967 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 25Cc, 8F 270004966 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 400Cc, 10F 270003287 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 400Cc, 12F 270003288 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 400Cc, 14F 270004949 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 400Cc, 16F 270004948 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 400Cc, 18F 270004947 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Pvc, Tekli, 400Cc, 8F 270004950 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Çiftli, 200Cc, 10F 270003700 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Çiftli, 200Cc, 12F 270003698 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Çiftli, 200Cc, 14F 270003696 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Çiftli, 200Cc, 16F 270003693 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Çiftli, 400Cc, 10F 270002070 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Çiftli, 400Cc, 12F 270002068 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Çiftli, 400Cc, 14F 270002069 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Çiftli, 400Cc, 16F 270003702 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Tekli, 200Cc, 10F 270004418 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Tekli, 200Cc, 12F 270003697 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Tekli, 200Cc, 14F 270003695 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Tekli, 200Cc, 16F 270003694 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Tekli, 400Cc, 10F 270002747 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Tekli, 400Cc, 12F 270002071 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Tekli, 400Cc, 14F 270003701 SMT1253 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı, Silikon, Tekli, 400Cc, 16F Drenaj Seti, Plevral, Valfli Drenaj Torbası, Kemerli, 600Cc Düşük Akımlı (Low-Flux) Diyalizör (Hollow Fiber), 0.8-1.1M² Düşük Akımlı (Low-Flux) Diyalizör (Hollow Fiber), 1.2-1.5M² Düşük Akımlı (Low-Flux) Diyalizör (Hollow Fiber), 1.6-1.9M² Düşük Akımlı (Low-Flux) Diyalizör (Hollow Fiber), 2.0-2.2M² Ecmo Kanülü, Arter, 13F Ecmo Kanülü, Arter, 15F Ecmo Kanülü, Arter, 17F Ecmo Kanülü, Arter, 19F Ecmo Kanülü, Arter, 21F Ecmo Kanülü, Arter, 23F Ecmo Kanülü, Venöz, 19F Ecmo Kanülü, Venöz, 21F Ecmo Kanülü, Venöz, 23F Ecmo Kanülü, Venöz, 25F Ecmo Kanülü, Venöz, 29F Elastik Bandaj, 10Cm*1.5M Elastik Bandaj, 10Cm*2.5M Elastik Bandaj, 10Cm*2M Elastik Bandaj, 10Cm*4.5M Elastik Bandaj, 15Cm*1.5M Elastik Bandaj, 15Cm*2.5M Elastik Bandaj, 15Cm*2M Elastik Bandaj, 15Cm*4.5M Elastik Bandaj, 20Cm*1.5M Elastik Bandaj, 20Cm*2.5M Elastik Bandaj, 20Cm*2M Elastik Bandaj, 20Cm*4.5M Elastik Bandaj, 6Cm*1.5M Elastik Bandaj, 6Cm*2.5M Elastik Bandaj, 6Cm*4,5M Elastik Bandaj, 8Cm*1.5M Elastik Bandaj, 8Cm*2.5M Elastik Bandaj, 8Cm*4.5M Elektrocerrahi Bıçak, İzole Edilmiş Uçlu, 1.7*3.5Mm, 165Cm Elektrocerrahi Bıçak, İzole Edilmiş Uçlu, 2.2*4Mm, 165Cm Elektrocerrahi Bıçak, Kanca Uçlu, 1.3*4.5Mm, 165Cm 270003699 270000149 270002051 270002578 270002580 270002581 270002583 270002938 270002939 270002940 270002941 270002942 270002943 270002944 270002945 270002946 270002947 270002948 270001754 270001753 270002565 270003366 270001756 270001755 270002566 270003365 270001758 270001757 270002567 270003364 270001750 270001749 270003665 270001752 270001751 270003367 270004983 270004984 270005096 Drenaj Seti, Dren Ve Rezervuarı Drenaj Seti, Plevral, Valfli Drenaj Torbası, Kemerli Düşük Akımlı (Low-Flux) Diyalizör (Hollow Fiber) Düşük Akımlı (Low-Flux) Diyalizör (Hollow Fiber) Düşük Akımlı (Low-Flux) Diyalizör (Hollow Fiber) Düşük Akımlı (Low-Flux) Diyalizör (Hollow Fiber) Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Ecmo Kanülü Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elastik Bandaj Elektrocerrahi Bıçak, İzole Edilmiş Uçlu Elektrocerrahi Bıçak, İzole Edilmiş Uçlu Elektrocerrahi Bıçak, Kanca Uçlu SMT1253 SMT1537 SMT1242 SMT1736 SMT1736 SMT1736 SMT1736 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT1992 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT3689 SMT1777 SMT1777 SMT1775 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 OR1630|OR1640|OR 1650|OR1660 GHC1580 OR1750 NF1006 NF1006 NF1006 NF1006 KV1046 KV1046 KV1046 KV1046 KV1046 KV1046 KV1046 KV1046 KV1046 KV1046 KV1046 EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A GS2150 GS2150 GS2160 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 Elektrocerrahi Bıçak, Kanca Uçlu, 1.3*4.5Mm, 230Cm Elektrocerrahi Bıçak, Üçgen Uçlu, 0.4*4.5Mm, 165Cm Elektrod, Geçici, Balonlu, 5F Elektrod, Laparoskopik, L-Hook Elektrofizyoloji Kateteri, Diagnostik, Fixed Curve, 6F, 110Cm Emg İğnesi, Konsantrik, 0.3*25Mm Emg İğnesi, Konsantrik, 0.34(±0,01)*30(±2)Mm Emg İğnesi, Konsantrik, 0.45*25Mm Emg İğnesi, Konsantrik, 0.45*38Mm Emg İğnesi, Konsantrik, 0.45*50Mm Emg İğnesi, Konsantrik, 0.64(±0,01)*75Mm Endobronşial Blokaj Tüpü, 5F Endobronşial Blokaj Tüpü, 7F Endobronşial Blokaj Tüpü, 9F Endobronşial Tüp, Sağ, 26F Endobronşial Tüp, Sağ, 28F Endobronşial Tüp, Sağ, 32F Endobronşial Tüp, Sağ, 35F Endobronşial Tüp, Sağ, 37F Endobronşial Tüp, Sağ, 39F Endobronşial Tüp, Sağ, 41F Endobronşial Tüp, Sol, 26F Endobronşial Tüp, Sol, 28F Endobronşial Tüp, Sol, 32F Endobronşial Tüp, Sol, 35F Endobronşial Tüp, Sol, 37F Endobronşial Tüp, Sol, 39F Endobronşial Tüp, Sol, 41F 270005095 270005162 270003042 270003025 270002814 270002907 270005011 270005148 270005010 270005009 270005008 270000165 270002414 270002416 270002524 270002523 270002522 270002417 270002418 270002419 270002521 270002528 270002527 270002526 270002420 270002421 270002422 270002525 Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu, Düz Uçlu, 23G 270000080 SMT1435 Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu, Düz Uçlu, 25G 270000081 SMT1435 Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu, Eğik Uçlu, 23G 270004915 SMT1435 Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu, Eğik Uçlu, 25G 270004917 SMT1435 Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu, Hareketli, 23G 270004918 SMT1435 Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu 270004916 SMT1435 270003054 SMT3989 270004878 SMT1785 Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu Endoskopi Ağızlığı Endoskopik Hemoklips, Yüklemesiz GS2160 GS2180 KR2002|KV2051 EK 0/R KR1035 EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A OR2830 OR2830 OR2830 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 OR2820 GZ1123|GZ1124|GZ 1125|GZ1222 GZ1123|GZ1124|GZ 1125|GZ1222 GZ1123|GZ1124|GZ 1125|GZ1222 GZ1123|GZ1124|GZ 1125|GZ1222 GZ1123|GZ1124|GZ 1125|GZ1222 GZ1123|GZ1124|GZ 1125|GZ1222 EK 0/R GS1050 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı, No:6 270003607 SMT1369 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı OR2810 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı, No:6.5 270002832 SMT1369 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı OR2810 342 Endolazer Probu, Diyod Lazer Cihazı Uyumlu, Hareketli, 25G 343 Endoskopi Ağızlığı, Pediatrik 344 Endoskopik Hemoklips, Yüklemesiz, 135°, 2.75*11Mm, 230Cm 345 346 SMT1775 SMT1776 SMT2089 SMT1544 SMT2174 SMT3985 SMT3985 SMT3985 SMT3985 SMT3985 SMT3985 SMT1596 SMT1596 SMT1596 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 SMT1595 Elektrocerrahi Bıçak, Kanca Uçlu Elektrocerrahi Bıçak, Üçgen Uçlu Elektrod, Geçici, Balonlu Elektrod, L Hook, Laparoskopik Diagnostik Kateter, Elektrofizyoloji, Fixed Curve Emg İğnesi Emg İğnesi Emg İğnesi Emg İğnesi Emg İğnesi Emg İğnesi Endobronşial Blokaj Tüpü Endobronşial Blokaj Tüpü Endobronşial Blokaj Tüpü Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol Endobronşial Tüp, Sağ-Sol 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı, No:7 270002831 SMT1369 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı OR2810 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı, No:7.5 270002829 SMT1369 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı OR2810 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı, No:8 270002827 SMT1369 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı OR2810 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı, No:8.5 Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin, İki Kanallı, 6Mm Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin, İki Kanallı, 7Mm Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin, İki Kanallı, 8Mm Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin, Tek Kanallı, 6Mm Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin, Tek Kanallı, 7.5Mm Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin, Tek Kanallı, 7Mm Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin, Tek Kanallı, 8Mm Endotrakeal Tüp, Lazer Korumalı, Çift Kaflı, No:4.5 Endotrakeal Tüp, Lazer Korumalı, Çift Kaflı, No:5 Endotrakeal Tüp, Lazer Korumalı, Çift Kaflı, No:6 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:3.0 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:3.5 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:4.0 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:4.5 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:5.0 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:5.5 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:6.0 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:6.5 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:7.0 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:7.5 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:8.0 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:8.5 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı, No:9.0 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kafsız, No:2.5 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kafsız, No:3.5 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kafsız, No:4.0 Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kafsız, No:4.5 270002826 SMT1369 Endotrakeal Tüp, Balonlu, Sub Glottik Aspirasyon Kanallı Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin Endotrakeal Tüp, Baş Boyun Cerrahisinde Nöromüsküler Monitorizasyon İçin Endotrakeal Tüp, Lazer Korumalı Endotrakeal Tüp, Lazer Korumalı Endotrakeal Tüp, Lazer Korumalı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kaflı Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kafsız Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kafsız Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kafsız Endotrakeal Tüp, Spiralli, Kafsız OR2810 Enjektör, Dental, Kilitli, Tek Kullanımlık, Üç Parçalı, Gri, 27G, 2.5Ml, 40Mm 270002868 SMT3679 Dental Enjektör EK 0/A Enjektör, Dental, Kilitli, Tek Kullanımlık, Üç Parçalı, Gri, 27G, 2.5Ml, 50Mm 270002867 SMT3679 Dental Enjektör EK 0/A 270001850 SMT1181 270002922 SMT1181 270002923 SMT1181 270003204 SMT1181 270003201 SMT1181 270003203 SMT1181 270003205 270005066 270005065 270000159 270002312 270002313 270002314 270002315 270002316 270002317 270002318 270002319 270002320 270002321 270002322 270002323 270002325 270002307 270002309 270002310 270002311 SMT1181 SMT1574 SMT1574 SMT1574 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1541 SMT1370 SMT1370 SMT1370 SMT1370 AN1020 AN1020 AN1020 AN1020 AN1020 AN1020 AN1020 KB1018 KB1018 KB1018 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2790 OR2800 OR2800 OR2800 OR2800 380 Enjektör, Dental, Kilitli, Tek Kullanımlık, Üç Parçalı, Gri, 27G, 2Ml, 40Mm 270001620 SMT3679 Dental Enjektör EK 0/A Enjektör, Dental, Kilitli, Tek Kullanımlık, Üç Parçalı, Gri, 27G, 2Ml, 50Mm Enjektör, Dental, Kilitsiz, Tek Kullanımlık, Üç Parçalı, Gri, 27G, 2.5Ml, 382 40Mm Enjektör, Dental, Kilitsiz, Tek Kullanımlık, Üç Parçalı, Gri, 27G, 2.5Ml, 383 50Mm 270001621 SMT3679 Dental Enjektör EK 0/A 270002869 SMT3679 Dental Enjektör EK 0/A 270002324 SMT3679 Dental Enjektör EK 0/A Enjektör, Dental, Kilitsiz, Tek Kullanımlık, Üç Parçalı, Gri, 27G, 2Ml, 40Mm 270001622 SMT3679 Dental Enjektör EK 0/A Enjektör, Dental, Kilitsiz, Tek Kullanımlık, Üç Parçalı, Gri, 27G, 2Ml, 50Mm 270001623 SMT3679 Dental Enjektör EK 0/A Entegre Arteriyel Filtreli, Oksijenatör, Yetişkin, 2.5M² Altı, 35 Mikron Üzeri 270003041 SMT1995 Entegre Arteriyel Filtreli Oksijenatör, Yetişkin KV1034 Entegre Arteriyel Filtreli, Oksijenatör, Yetişkin, 2.5M², 35 Mikron Ve Altı Enteral Pompa Seti, Gravity, 1000Ml Entübasyon Tüp Stile, No:10 Entübasyon Tüp Stile, No:12 Entübasyon Tüp Stile, No:16 Entübasyon Tüp Stile, No:4 Entübasyon Tüp Stile, No:6 Entübasyon Tüp Stile, No:8 Epidural İğne, 16G Epidural İğne, 18G Eyeshield, Göz Koruma Bariyeri, Standart File Bandaj, Ayak-Dirsek-Kol, No:2, 25M File Bandaj, El-Ayak-Parmak, No:0, 25M File Bandaj, El-Bilek, No:1, 25M File Bandaj, Kol-Diz, No:3, 25M Fistül İğnesi, Arter, 14G Fistül İğnesi, Arter, 15G Fistül İğnesi, Arter, 16G Fistül İğnesi, Arter, 17G Fistül İğnesi, Ven, 14G Fistül İğnesi, Ven, 15G Fistül İğnesi, Ven, 16G Fistül İğnesi, Ven, 17G 270003040 270002798 270004989 270004988 270004986 270004992 270004991 270004990 270001851 270001852 270002447 270001773 270004117 270001774 270001772 270004081 270004083 270004084 270004085 270004082 270004087 270004088 270004089 Entegre Arteriyel Filtreli Oksijenatör, Yetişkin Enteral Pompa Seti, Gravity Entübasyon Tüp Stile Entübasyon Tüp Stile Entübasyon Tüp Stile Entübasyon Tüp Stile Entübasyon Tüp Stile Entübasyon Tüp Stile Epidural İğne Epidural İğne Eyeshield, Göz Koruma Bariyeri File Bandaj File Bandaj File Bandaj File Bandaj Fistül İğnesi, Arter-Ven Fistül İğnesi, Arter-Ven Fistül İğnesi, Arter-Ven Fistül İğnesi, Arter-Ven Fistül İğnesi, Arter-Ven Fistül İğnesi, Arter-Ven Fistül İğnesi, Arter-Ven Fistül İğnesi, Arter-Ven Foley Sonda, Üç Yollu, Lateks, 16F 270003466 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Foley Sonda, Üç Yollu, Lateks, 18F 270001727 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Foley Sonda, Üç Yollu, Lateks, 20F 270001726 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Foley Sonda, Üç Yollu, Lateks, 22F 270001725 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu KV1034 OR1540 EK 0/R EK 0/R EK 0/R EK 0/R EK 0/R EK 0/R AN1080 AN1080 GZ1002 EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A NF1011 NF1011 NF1011 NF1011 NF1011 NF1011 NF1011 NF1011 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 381 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 SMT1995 SMT1128 SMT4077 SMT4077 SMT4077 SMT4077 SMT4077 SMT4077 SMT1182 SMT1182 SMT1436 SMT3692 SMT3692 SMT3692 SMT3692 SMT1737 SMT1737 SMT1737 SMT1737 SMT1737 SMT1737 SMT1737 SMT1737 414 415 416 417 418 419 420 421 422 Foley Sonda, Üç Yollu, Lateks, 24F 270003465 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Foley Sonda, Üç Yollu, Silikon, 16F 270003468 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Foley Sonda, Üç Yollu, Silikon, 18F 270001732 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Foley Sonda, Üç Yollu, Silikon, 20F 270001733 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Foley Sonda, Üç Yollu, Silikon, 22F 270004072 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Foley Sonda, Üç Yollu, Silikon, 24F 270003469 SMT1151 Foley Sonda, Üç Yollu Forseps Kateter, Yabancı Cisim Yakalama, Fare Dişli, 2.3Mm*230Cm 270003024 SMT1813 Forseps Kateter, Yabancı Cisim Yakalama Forseps Kateter, Yabancı Cisim Yakalama, Timsah Ağızlı, 2.3Mm*230Cm 270003004 SMT1813 Forseps Kateter, Yabancı Cisim Yakalama Forseps Kateter, Yabancı Cisim Yakalama, Tripod, 2.4Mm*230Cm 270003001 SMT1813 Forseps Kateter, Yabancı Cisim Yakalama Forseps, Biyopsi, Kolonoskopik, Jumbo, 3.0Mm*230Cm 270002893 SMT1219 Biyopsi Forsepsi, Kolonoskopik Forseps, Biyopsi, Kolonoskopik, Oval, İğneli, 2.3Mm*230Cm 270001917 SMT1219 Biyopsi Forsepsi, Kolonoskopik 270001898 SMT1219 270003862 SMT1652 Biyopsi Forsepsi, Kolonoskopik Giriş İğnesi, Perkütan Giriş İğnesi, Seldinger, İki Parçalı, Stiletli, 18G*70Mm 270003218 SMT2096 Giriş İğnesi, Seldinger Giriş İğnesi, Seldinger, İki Parçalı, Stiletli, 21G*70Mm 270003120 SMT2096 Giriş İğnesi, Seldinger Giriş İğnesi, Seldinger, Tek Parça, 18G*70Mm 270003219 SMT2096 Giriş İğnesi, Seldinger Giriş İğnesi, Seldinger, Tek Parça, 21G*34Mm 270003217 SMT2096 Giriş İğnesi, Seldinger 423 424 425 Forseps, Biyopsi, Kolonoskopik, Oval, İğnesiz, 2.3Mm*230Cm 426 Giriş İğnesi, Perkütan, 18G, 20Cm 427 428 429 430 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 OR1220|OR1230|OR 1240|OR1260 GS1220|GS1230|GS 1240|GS1250 GS1220|GS1230|GS 1240|GS1250 GS1220|GS1230|GS 1240|GS1250 GS1930|GS1940|GS 1950|GS2000|OR24 30 GS1930|GS1940|GS 1950|GS2000|OR24 30 GS1930|GS1940|GS 1950|GS2000|OR24 30 UR1042|UR1051 GR1237|GR1238|KR 2050|KR2051|KR205 2|KV1206|KV1207|K V1208 GR1237|GR1238|KR 2050|KR2051|KR205 2|KV1206|KV1207|K V1208 GR1237|GR1238|KR 2050|KR2051|KR205 2|KV1206|KV1207|K V1208 GR1237|GR1238|KR 2050|KR2051|KR205 2|KV1206|KV1207|K V1208 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 471 472 473 Giriş İğnesi, Seldinger, Tek Parça, 21G*70Mm Göz İçi Dengeli Tuz Solüsyonu, Glutatyonsuz, Cam, 500Cc Grasper, Laparoskopik, Babcock, 10Mm Grasper, Laparoskopik, Düz, 5Mm Grasper, Laparoskopik, Timsah Dişli, 5Mm Greft, Tüp, Düz, 12Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 12Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 14Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 14Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 16Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 16Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 18Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 18Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 20Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 20Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 22Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 22Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 24Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 24Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 26Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 26Mm, 15Cm Greft, Tüp, Düz, 28Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 28Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 30Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 30Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 32Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 32Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 34Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 34Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 36Mm*15Cm Greft, Tüp, Düz, 36Mm*30Cm Greft, Tüp, Düz, 38Mm*30Cm Guiding Kateter, 5F, Al1, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Al3, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Ar1, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Ar2, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Ebu3, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Ebu3.5, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Ebu4, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Ebu4.5, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Im, 100Cm Guiding Kateter, 5F, L3.5, 100Cm Guiding Kateter, 5F, L4, 100Cm 270003153 270003663 270003043 270003033 270003000 270003069 270002967 270002971 270003066 270003070 270002966 270002970 270002965 270002969 270002964 270003071 270002963 270003072 270002962 270002972 270003073 270003077 270002961 270003075 270002960 270002968 270002959 270003074 270002958 270003076 270003068 270003067 270003869 270004205 270004202 270003866 270004201 270004200 270004198 270004212 270003870 270004210 270004209 SMT2096 SMT1590 SMT1264 SMT1269 SMT1269 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2714 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 Giriş İğnesi, Seldinger Göz İçi Dengeli Tuz Solüsyonu, Glutatyonlu/Glutatyonsuz Grasper, Laparoskopik, Babcock Grasper, Laparoskopik Grasper, Laparoskopik Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Greft, Tüp, Düz Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter GR1237|GR1238|KR 2050|KR2051|KR205 2|KV1206|KV1207|K V1208 GZ1058 OR2940 OR2920|OR2930 OR2920|OR2930 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KV1107|KV1108 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 474 475 476 477 478 479 480 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 511 512 513 514 515 516 517 518 519 Guiding Kateter, 5F, L4.5, 100Cm Guiding Kateter, 5F, L5, 100Cm Guiding Kateter, 5F, L6, 100Cm Guiding Kateter, 5F, Lcb, 100Cm Guiding Kateter, 5F, R3, 100Cm Guiding Kateter, 5F, R3.5, 100Cm Guiding Kateter, 5F, R4, 100Cm Guiding Kateter, 5F, R4.5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Al0.75, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Al1 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Al1, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Al1, 90Cm Guiding Kateter, 6F, Al1.5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Al2 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Al2, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Al3 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Al3, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ar1 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ar1, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ar2 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ar2, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu3 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu3, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu3.25, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu3.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu3.5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu3.75 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu3.75, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu4 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu4, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu4.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu4.5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Ebu5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Hs Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Im-Ima Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Im-Ima, 100Cm Guiding Kateter, 6F, L3.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, L3.5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, L4 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, L4, 100Cm Guiding Kateter, 6F, L4.5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, L5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, L6, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Lcb Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Mb1, 100Cm 270004208 270004206 270004211 270004213 270004220 270004218 270004216 270004214 270005250 270004294 270004295 270003865 270005093 270005041 270004296 270004290 270004291 270004293 270005052 270004299 270004292 270005097 270004298 270005249 270005044 270004297 270004284 270004285 270004287 270004283 270005099 270004286 270004282 270005248 270005051 270004288 270004289 270005094 270004316 270004319 270004317 270004318 270004306 270004308 270004345 270004186 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 541 542 543 544 545 546 547 548 549 550 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 561 562 563 564 565 Guiding Kateter, 6F, Mpa1 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Mpa1, 100Cm Guiding Kateter, 6F, R3.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, R3.5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, R4 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, R4, 100Cm Guiding Kateter, 6F, R4.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, R5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 6F, R5, 100Cm Guiding Kateter, 6F, R6, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Rcb, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Scr4, 100Cm Guiding Kateter, 6F, Vl3.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Al1 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Al1, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Al2 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Al2, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Al3 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Al3, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ar1 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ar1, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ar2 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ar2, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu3, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu3.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu3.5, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu3.75 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu3.75, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu4 Sh 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu4, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu4.5, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Ebu5, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Hs Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Im Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Im, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Im-Ima Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L3 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L3, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L3.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L3.5, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L4 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L4, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L4.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L4.5, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L5, 100Cm 270005100 270005098 270004188 270004191 270004197 270004187 270004195 270004194 270005042 270004192 270004300 270005251 270005029 270005007 270004261 270004260 270004262 270004253 270004252 270004258 270004257 270004263 270004259 270004130 270004244 270003867 270004246 270004245 270005033 270004133 270004131 270004132 270005040 270004666 270004251 270004255 270004273 270004272 270004275 270004274 270004277 270004276 270004266 270004265 270004268 270002825 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 566 567 568 569 570 571 572 573 574 575 576 577 578 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591 592 593 594 595 596 597 598 599 600 601 602 603 604 605 Guiding Kateter, 7F, L5, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L6 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, L6, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Lcb, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Mb1 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Mb1, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Mpa1 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, R3.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, R3.5, 100Cm Guiding Kateter, 7F, R4 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, R4, 100Cm Guiding Kateter, 7F, R4.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, R5, 100Cm Guiding Kateter, 7F, R6, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Rcb Sh, 100Cm Guiding Kateter, 7F, Rcb, 100Cm Guiding Kateter, 8F, Al1, 100Cm Guiding Kateter, 8F, Al2 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 8F, Ebu3.5 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 8F, Ebu3.5, 100Cm Guiding Kateter, 8F, Ebu3.75, 100Cm Guiding Kateter, 8F, Ebu4, 100Cm Guiding Kateter, 8F, Im-Ima, 100Cm Guiding Kateter, 8F, L3.5, 100Cm Guiding Kateter, 8F, L4 Sh, 100Cm Guiding Kateter, 8F, L4, 100Cm Guiding Kateter, 8F, Mb1, 100Cm Guiding Kateter, 8F, R4, 100Cm Hasta Isıtma Blanketi, Alt Ekstremit, Pediatrik Hasta Isıtma Blanketi, Alt Ekstremit, Yetişkin Hasta Isıtma Blanketi, Sağ Lateral, Yetişkin Hasta Isıtma Blanketi, Sol Lateral, Yetişkin Hasta Isıtma Blanketi, Tam Vücut, Pediatrik Hasta Isıtma Blanketi, Tam Vücut, Yetişkin Hasta Isıtma Blanketi, Üst Ekstremit, Pediatrik 270004267 270004270 270004269 270004663 270004279 270004278 270005101 270004271 270005005 270004280 270003868 270004281 270004135 270004134 270004264 270004256 270004238 270004239 270004222 270004221 270004243 270004241 270004247 270004242 270004235 270004236 270004232 270004237 270002981 270001626 270003721 270003724 270002982 270002983 270002980 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT2101 SMT1071 SMT1071 SMT1071 SMT1071 SMT1071 SMT1071 SMT1071 Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Guiding Kateter Hasta Isıtma Blanketi Hasta Isıtma Blanketi Hasta Isıtma Blanketi Hasta Isıtma Blanketi Hasta Isıtma Blanketi Hasta Isıtma Blanketi Hasta Isıtma Blanketi Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli, 11.5F, 16(±1)Cm 270002953 SMT1742 Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli, 12F, 16(±1)Cm 270002865 SMT1742 Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli, 12F, 19(±1)Cm 270002864 SMT1742 Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli, 12F, 25(±1)Cm 270002849 SMT1742 Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli, 9F, 13(±1)Cm 270003003 SMT1742 Hemodiyaliz Kateteri, Geçici, Çift Lümenli KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 KR1142 OR2150 OR2150 OR2150 OR2150 OR2150 OR2150 OR2150 GR1283|KV1235|NF 1000|NF1001 GR1283|KV1235|NF 1000|NF1001 GR1283|KV1235|NF 1000|NF1001 GR1283|KV1235|NF 1000|NF1001 GR1283|KV1235|NF 1000|NF1001 Hemodiyaliz Kateteri, Tünelli, Ayrık Uçlu, Gövdesi Düz, Yan Delikli, 14F, 28(±1)Cm 270003065 SMT1728 Hemodiyaliz Kateteri, Tünelli Hemodiyaliz Kateteri, Tünelli, Basamak Uçlu, Gövdesi Düz, Yan Delikli, 14.5F, 25(±1)Cm 270002872 SMT1728 Hemodiyaliz Kateteri, Tünelli Hemodiyaliz Kateteri, Tünelli, Basamak Uçlu, Gövdesi Düz, Yan Delikli, 14.5F, 31(±1)Cm 270002712 SMT1728 Hemodiyaliz Kateteri, Tünelli Hemodiyaliz Kateteri, Tünelli, Simetrik Uçlu, Gövdesi Düz, Yan Delikli, 14.5F, 34(±1)Cm 270003049 SMT1728 Hemodiyaliz Kateteri, Tünelli GR1284|GR1285|GR 1286|GR1287|KV12 36|KV1237|KV1238| KV1239|NF1002|NF 1003|NF1004|NF100 5 GR1284|GR1285|GR 1286|GR1287|KV12 36|KV1237|KV1238| KV1239|NF1002|NF 1003|NF1004|NF100 5 GR1284|GR1285|GR 1286|GR1287|KV12 36|KV1237|KV1238| KV1239|NF1002|NF 1003|NF1004|NF100 5 GR1284|GR1285|GR 1286|GR1287|KV12 36|KV1237|KV1238| KV1239|NF1002|NF 1003|NF1004|NF100 5 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 1K, 1.25 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002546 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 1K, 1.25 Ca, Glukozsuz, 5Lt 270002791 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 1K, 1.50 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002545 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 1K, 1.50 Ca, Glukozsuz, 5Lt 270002790 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 1K, 1.75 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002544 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 1K, 1.75 Ca, Glukozsuz, 5Lt 270002789 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 2K, 1.25 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002540 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 2K, 1.25 Ca, Glukozsuz, 5Lt 270002788 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 2K, 1.50 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002539 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 2K, 1.50 Ca, Glukozsuz, 5Lt 270002787 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 2K, 1.75 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002538 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 606 607 608 609 610 611 612 613 614 615 616 617 618 619 620 621 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 2K, 1.75 Ca, Glukozsuz, 5Lt 270002786 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 3K, 1.25 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002534 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 3K, 1.25 Ca, Glukozsuz, 5Lt 270002785 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 3K, 1.50 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002533 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 3K, 1.50 Ca, Glukozsuz, 5Lt 270002784 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 3K, 1.75 Ca, Glukozlu, 5Lt 270002532 SMT1735 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik NF1012 270002783 SMT1735 270002120 SMT1735 270002746 SMT1739 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik/Bazik Hemofiltrasyon/Hemodiyafiltrasyon Solüsyonu NF1012 NF1012 NF1022|NF1040 Hemoperfüzyon Kartuşu (Adsorban Membran Seti), Kömür İçeren, 150Gr 270004079 SMT1725 Hemoperfüzyon Kartuşu (Adsorban Membran Seti), Kömür İçeren NF1019 Hemoperfüzyon Kartuşu (Adsorban Membran Seti), Kömür İçeren, 300Gr 632 Hemostatik Ürün, Akışkan, Trombinli, 5Ml 270004080 SMT1725 270000223 SMT1251 Hemoperfüzyon Kartuşu (Adsorban Membran Seti), Kömür İçeren Hemostatik Ürün, Akışkan, Trombinli NF1019 OR4435 Hemostatik Ürün, Emilebilen Film Jelatin, Tampon, Sünger, 70*50*10Mm 270002057 SMT1244 Hemostatik Ürün, Emilebilen Film Jelatin, Tampon, Sünger OR4400|OR4410 Hemostatik Ürün, Emilebilen Film Jelatin, Tampon, Sünger, 80*50*10Mm Hemostatik Ürün, Emilebilen Film Jelatin, Tampon, Sünger, Anal, 635 80*30Mm 270002058 SMT1244 Hemostatik Ürün, Emilebilen Film Jelatin, Tampon, Sünger OR4400|OR4410 270002059 SMT1245 Hemostatik Ürün, Emilebilen Film Jelatin, Tampon, Sünger, Anal Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler, 10(±2)*10(±2)Cm 270002053 SMT1243 Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler/Dikilir Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler, 15(±2)*22.5(±2)Cm 270002054 SMT1243 Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler/Dikilir Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler, 2.5(±1)*5(±1)Cm 270003295 SMT1243 Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler/Dikilir Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler, 5(±1)*10(±1)Cm 270003294 SMT1243 Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler/Dikilir Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler, 5(±1)*7.5(±1)Cm 270003296 SMT1243 Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler/Dikilir Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler, 7.5(±1)*10(±1)Cm Hemostatik Ürün, Toz, Antiadeziv, Polisakkarid, 1Gr Hemostatik Ürün, Toz, Antiadeziv, Polisakkarid, 3Gr Hemostatik Ürün, Toz, Antiadeziv, Polisakkarid, 5Gr Hidrokolloid Jel, Otolitik Debridman Yapan Isı Nem Tutucu, Yenidoğan İdrar Torbası, Musluklu, Nonsteril, 2000 Ml İdrar Torbası, Valfli, 1500Cc 270003297 270002973 270000224 270002974 270004576 270000025 270000026 270002635 Hemostatik Ürün, Emilebilen, Fibriler/Dikilir Hemostatik Ürün, Toz, Antiadeziv Hemostatik Ürün, Toz, Antiadeziv Hemostatik Ürün, Toz, Antiadeziv Hidrokolloid Jel, Otolitik Debridman Yapan Isı Nem Tutucu İdrar Torbası, Musluklu, Nonsteril İdrar Torbası, Valfli OR4420 OR4450|OR4460|OR 4470 OR4450|OR4460|OR 4470 OR4450|OR4460|OR 4470 OR4450|OR4460|OR 4470 OR4450|OR4460|OR 4470 OR4450|OR4460|OR 4470 OR4505 OR4505 OR4505 EK 0/A OR2760 OR1310 EK 0/L 622 623 624 625 626 627 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Asidik, 3K, 1.75 Ca, Glukozsuz, 5Lt 628 Hemodiyaliz Solüsyonu, Bikarbonatlı, Bazik, 6Lt 629 Hemofiltrasyon/Hemodiyafiltrasyon Solüsyonu, 5000Ml 630 631 633 634 636 637 638 639 640 641 642 643 644 645 646 647 648 SMT1243 SMT1252 SMT1252 SMT1252 SMT4108 SMT1075 SMT1077 SMT3993 649 650 651 652 653 654 655 656 657 658 659 660 661 662 663 664 665 666 667 668 669 670 671 672 673 674 675 676 677 678 679 680 681 682 683 684 685 686 687 688 689 690 İdrar Torbası, Valfli, 2000Cc İğne Seti, İntraosseöz, 15Mm İğne Seti, İntraosseöz, 25Mm İğne Seti, İntraosseöz, 45Mm İğne, Kemik İliği Aspirasyon Ve Biyopsi, 14G İğne, Kemik İliği Aspirasyon Ve Biyopsi, 15G İğne, Kemik İliği Aspirasyon Ve Biyopsi, 16G İğne, Kemik İliği Aspirasyon Ve Biyopsi, 18G İlaç Haznesi, Vibronik İlk Yardım Seti, Hava Yolu Açma, Pediatrik İlk Yardım Seti, Hava Yolu Açma, Yetişkin İlm Boya, 0.5Ml 270003173 270001631 270002851 270002852 270002920 270002919 270001632 270002918 270004535 270003481 270003482 270002194 SMT3993 SMT1081 SMT1081 SMT1081 SMT1082 SMT1082 SMT1082 SMT1082 SMT4043 SMT4110 SMT4110 SMT1452 İlm Forsepsi, 20G 270000083 SMT1453 İlm Forsepsi İlm Forsepsi, 23G 270000084 SMT1453 İlm Forsepsi İlm Forsepsi, 25G İnhaler Ağızlığı İnseminasyon Kanülü İntravenöz Kanül, Portlu, Mavi, No:22 İntravenöz Kanül, Portlu, Sarı, No:24 İntravenöz Kanül, Portsuz, Mor, No:26 İntravenöz Kanül, Portsuz, Sarı, No:24 İşaretleme Kalemi, İnce Uç İşaretleme Kalemi, Kalın Uç Kan Ve Sıvı Isıtma Seti Kapalı Aspirasyon Sistemi, 10F Kapalı Aspirasyon Sistemi, 12F Kapalı Aspirasyon Sistemi, 14F Kapalı Aspirasyon Sistemi, 16F Kapalı Aspirasyon Sistemi, 5F Kapalı Aspirasyon Sistemi, 6F Kapalı Aspirasyon Sistemi, 7F Kapalı Aspirasyon Sistemi, 8F Kapatıcı Stapler, Cilt, Yüklemesiz, 35'Lik Karmen Kanül, No:10 Karmen Kanül, No:12 Karmen Kanül, No:3 Karmen Kanül, No:4 Karmen Kanül, No:5 Karmen Kanül, No:6 Karmen Kanül, No:7 Karmen Kanül, No:8 Karmen Kanül, No:9 270000085 270003470 270001634 270001637 270001790 270002245 270001638 270002435 270002640 270000048 270002355 270002354 270002353 270002352 270002358 270002357 270002520 270002356 270002003 270003374 270003375 270003673 270003369 270003370 270003371 270003372 270003373 270003464 İlm Forsepsi İnhaler Ağızlığı İnseminasyon Kanülü İntravenöz Kanül, Portlu İntravenöz Kanül, Portlu İntravenöz Kanül, Portsuz İntravenöz Kanül, Portsuz İşaretleme Kalemi İşaretleme Kalemi Kan Ve Sıvı Isıtma Seti Kapalı Aspirasyon Sistemi Kapalı Aspirasyon Sistemi Kapalı Aspirasyon Sistemi Kapalı Aspirasyon Sistemi Kapalı Aspirasyon Sistemi Kapalı Aspirasyon Sistemi Kapalı Aspirasyon Sistemi Kapalı Aspirasyon Sistemi Stapler, Cilt, Kapatıcı, Yüklemesiz Karmen Kanül Karmen Kanül Karmen Kanül Karmen Kanül Karmen Kanül Karmen Kanül Karmen Kanül Karmen Kanül Karmen Kanül SMT1453 SMT4044 SMT1086 SMT1090 SMT1090 SMT1091 SMT1091 SMT1459 SMT1459 SMT1123 SMT1185 SMT1185 SMT1185 SMT1185 SMT1185 SMT1185 SMT1185 SMT1185 SMT1256 SMT4071 SMT4071 SMT4071 SMT4071 SMT4071 SMT4071 SMT4071 SMT4071 SMT4071 İdrar Torbası, Valfli İğne Seti, İntraosseöz İğne Seti, İntraosseöz İğne Seti, İntraosseöz İğne, Kemik İliği Aspirasyon Ve Biyopsi İğne, Kemik İliği Aspirasyon Ve Biyopsi İğne, Kemik İliği Aspirasyon Ve Biyopsi İğne, Kemik İliği Aspirasyon Ve Biyopsi İlaç Haznesi, Vibronik İlk Yardım Seti, Hava Yolu Açma İlk Yardım Seti, Hava Yolu Açma İlm Boya EK 0/L OR2535 OR2535 OR2535 OR2230 OR2230 OR2230 OR2230 EK 0/A EK 0/A EK 0/A GZ1065 GZ1135|GZ1136|GZ 1137|GZ1224 GZ1135|GZ1136|GZ 1137|GZ1224 GZ1135|GZ1136|GZ 1137|GZ1224 EK 0/A KD1006 OR2510|OR2520 OR2510|OR2520 OR2520 OR2520 EK 0/G|GZ1008 EK 0/G|GZ1008 OR1870 AN1320 AN1320 AN1320 AN1320 AN1320 AN1320 AN1320 AN1320 OR3080 EK 0/K EK 0/K EK 0/K EK 0/K EK 0/K EK 0/K EK 0/K EK 0/K EK 0/K 691 GZ1085|GZ1086|GZ 1087|GZ1219 GZ1085|GZ1086|GZ 1087|GZ1219 EK 0/A Kaset Ve Tüp Seti, Vitreoretinal Cerrahi Cihazı Uyumlu, 23G 270004886 SMT1520 Kaset Ve Tüp Seti, Vitreoretinal Cerrahi Cihazı Uyumlu Kaset Ve Tüp Seti, Vitreoretinal Cerrahi Cihazı Uyumlu, 25G 693 Kateter Sabitleyici, Şeffaf, 10(±2)*10(±2)Cm 270004887 SMT1520 270004419 SMT3927 Kaset Ve Tüp Seti, Vitreoretinal Cerrahi Cihazı Uyumlu Kateter Sabitleyici, Şeffaf Kateter Ve Ölçüm Seti, Sürekli Kardiyak Debi Ölçümü Sistemleri İçin Kaudal İğne, 20G Kaudal İğne, 25G Kemik Mumu, 2.5Gr Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik, Düz Uçlu, 0.025İnç, 150Cm Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik, Düz Uçlu, 0.028İnç, 150Cm Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik, Düz Uçlu, 0.032İnç, 150Cm Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik, Düz Uçlu, 0.035İnç, 150Cm Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik, Düz Uçlu, 0.038İnç, 150Cm Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik, J Uçlu, 0.032İnç, 150Cm Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik, J Uçlu, 0.035İnç, 150Cm Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik, J Uçlu, 0.038İnç, 150Cm 270001865 270002673 270002674 270000032 270002617 270002618 270002619 270002620 270002621 270002622 270002623 270002624 Kateter Ve Ölçüm Seti, Sürekli Kardiyak Debi Ölçümü Sistemleri İçin Kaudal İğne Kaudal İğne Kemik Mumu Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik Kılavuz Tel, Üroloji, Hidrofilik Klip Atıcı, Açık Cerrahi, L 270002137 SMT1258 Klip Atıcı, Açık Cerrahi Klip Atıcı, Açık Cerrahi, M 270002138 SMT1258 Klip Atıcı, Açık Cerrahi Klip Atıcı, Açık Cerrahi, S 270002139 SMT1258 Klip Atıcı, Açık Cerrahi Klip Atıcı, Laparoskopik, 10Mm, L 270000243 SMT1259 Klip Atıcı, Laparoskopik Klip Atıcı, Laparoskopik, 10Mm, Ml 270000244 SMT1259 Klip Atıcı, Laparoskopik 270003455 270002387 270003121 270003122 270004545 270003123 270004546 270003124 270002142 Klip Atıcı, Laparoskopik Klipper Ucu Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli AN1220 AN1120 AN1120 OR4510 UR1053 UR1053 UR1053 UR1053 UR1053 UR1053 UR1053 UR1053 OR2960|OR2970|OR 2980 OR2960|OR2970|OR 2980 OR2960|OR2970|OR 2980 OR2960|OR2970|OR 2980 OR2960|OR2970|OR 2980 OR2960|OR2970|OR 2980 EK 0/A OR2030 OR2030 OR2030 OR2030 OR2030 OR2030 OR2030 270004547 SMT1262 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli OR2020 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli, 35Mm 270003136 SMT1262 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli OR2020 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli, 40Mm 270004596 SMT1262 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli OR2020 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli, 45Mm 270004595 SMT1262 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli OR2020 692 694 695 696 697 698 699 700 701 702 703 704 705 706 707 708 709 710 711 Klip Atıcı, Laparoskopik, 5Mm, Ml Klipper Ucu Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli, 27Mm Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli, 40Mm Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli, 45Mm Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli, 50Mm Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli, 57Mm Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli, 60Mm Kolostomi/İleostomi Torbası, Adaptör İçin, Filtreli, 70Mm Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli, 720 100Mm 712 713 714 715 716 717 718 719 721 722 723 SMT1195 SMT1186 SMT1186 SMT1092 SMT1661 SMT1661 SMT1661 SMT1661 SMT1661 SMT1661 SMT1661 SMT1661 SMT1259 SMT3795 SMT1261 SMT1261 SMT1261 SMT1261 SMT1261 SMT1261 SMT1261 724 725 726 727 728 729 730 731 732 733 734 735 736 737 738 739 740 741 742 743 744 745 746 747 748 749 750 751 752 753 754 755 756 757 758 759 760 761 762 763 764 765 766 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli, 70Mm 270004597 SMT1262 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli OR2020 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli, 75Mm Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Kapalı, 20-75Mm Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Pastası, 60Gr Kondom (Prezervatif) Kontinu Epidural Anestezi Seti, 16G Kontinu Epidural Anestezi Seti, 18G Kontinu Spinal-Epidural Kombine Anestezi Seti, 16G Kontinu Spinal-Epidural Kombine Anestezi Seti, 18G Kordosentez İğnesi, 18G, 10Cm Kordosentez İğnesi, 18G, 15Cm Kordosentez İğnesi, 18G, 20Cm Kordosentez İğnesi, 20G, 10Cm Kordosentez İğnesi, 20G, 15Cm Kordosentez İğnesi, 20G, 20Cm Kordosentez İğnesi, 21G, 15Cm Kordosentez İğnesi, 21G, 20Cm Kordosentez İğnesi, 22G, 10Cm Kordosentez İğnesi, 22G, 15Cm Kordosentez İğnesi, 22G, 20Cm Korumalı Bistüri No:10 Korumalı Bistüri No:11 Korumalı Bistüri No:15 Korumalı Bistüri No:20 Korumalı Bistüri No:22 Koter Kalemi Koter Plağı, Çift Çıkışlı, Bipolar, Tek Kullanımlık, Neonatal Koter Plağı, Çift Çıkışlı, Bipolar, Tek Kullanımlık, Pediatrik Koter Plağı, Çift Çıkışlı, Bipolar, Tek Kullanımlık, Yetişkin 270002141 270004574 270002140 270003863 270002848 270001856 270002850 270001859 270001640 270003233 270003232 270001641 270003231 270003230 270003229 270003228 270003227 270003226 270003225 270003459 270003460 270003461 270003462 270003463 270000234 270001648 270001647 270001646 SMT1262 SMT1263 SMT1260 SMT3939 SMT1187 SMT1187 SMT1190 SMT1190 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT1093 SMT4117 SMT4117 SMT4117 SMT4117 SMT4117 SMT1098 SMT1099 SMT1099 SMT1099 Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Alttan Boşaltmalı, Filtreli Kolostomi/İleostomi Torbası, Tek Parçalı, Kapalı Kolostomi/Ürostomi/İleostomi Pastası Kondom (Prezervatif) Kontinu Epidural Anestezi Seti Kontinu Epidural Anestezi Seti Kontinu Spinal-Epidural Kombine Anestezi Seti Kontinu Spinal-Epidural Kombine Anestezi Seti Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Kordosentez İğnesi Korumalı Bistüri Korumalı Bistüri Korumalı Bistüri Korumalı Bistüri Korumalı Bistüri Koter Kalemi Koter Plağı, Çift Çıkışlı Koter Plağı, Çift Çıkışlı Koter Plağı, Çift Çıkışlı OR2020 OR2030 OR2070 EK 0/K AN1050 AN1050 AN1060 AN1060 KD1008 KD1008 KD1008 KD1008 KD1008 KD1008 KD1008 KD1008 KD1008 KD1008 KD1008 EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A OR4180 OR4170 OR4170 OR4170 Koter Plağı, Tek Çıkışlı, Monopolar, Tek Kullanımlık, Yenidoğan Koter Plağı, Tek Çıkışlı, Monopolar, Tek Kullanımlık, Yetişkin Kusmuk Poşeti, Emici Pedli Kusmuk Poşeti, Valfli Lanset, Deri Prick Laparoskopik Disektör, 5Mm Laparoskopik Makas, Monopolar, 5Mm Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Balonlu, No:2.5 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Balonlu, No:3 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Balonlu, No:4 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Balonlu, No:5 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı, No:1 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı, No:1.5 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı, No:2 270001651 270001649 270002711 270002708 270003479 270002975 270002998 270002362 270002361 270002360 270002359 270002517 270002519 270002516 SMT1100 SMT1100 SMT3914 SMT3914 SMT4101 SMT1267 SMT1279 SMT1295 SMT1295 SMT1295 SMT1295 SMT1297 SMT1297 SMT1297 Koter Plağı, Tek Çıkışlı Koter Plağı, Tek Çıkışlı Kusmuk Poşeti Kusmuk Poşeti Lanset, Deri Prick Laparoskopik Disektör Laparoskopik Makas, Monopolar Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Balonlu Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Balonlu Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Balonlu Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Balonlu Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı OR4170 OR4170 EK 0/A EK 0/A EK 0/A OR2910 OR2900 OR2835 OR2835 OR2835 OR2835 OR2835 OR2835 OR2835 767 768 769 770 771 772 773 774 775 776 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı, No:2.5 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı, No:3 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı, No:4 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı, No:5 Ligasyon Klipsi, Polimer, Kilitli, L Ligasyon Klipsi, Polimer, Kilitli, Ml Ligasyon Klipsi, Polimer, Kilitli, Xl Malekot Kateteri, Re-Entry (Tekrar Girişim), 14F, 30Cm Malekot Kateteri, Re-Entry (Tekrar Girişim), 16F, 30Cm Malekot Kateteri, Re-Entry (Tekrar Girişim), 18F, 30Cm 270002518 270002515 270002514 270002513 270002371 270002372 270002370 270002668 270002667 270002666 SMT1297 SMT1297 SMT1297 SMT1297 SMT1636 SMT1636 SMT1636 SMT1638 SMT1638 SMT1638 Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı Laringeal Maske, Tek Kullanımlık, Gastrik Kanallı Ligasyon Klipsi, Polimer, Kilitli Ligasyon Klipsi, Polimer, Kilitli Ligasyon Klipsi, Polimer, Kilitli Malekot Kateteri, Re-Entry (Tekrar Girişim) Malekot Kateteri, Re-Entry (Tekrar Girişim) Malekot Kateteri, Re-Entry (Tekrar Girişim) 270004652 SMT2078 270000138 SMT1827 Manifold Set Manometri Kateteri, Anorektal, Havalı Sistem Membran Forsepsi, Düz, 23G 270004919 SMT1482 Membran Forsepsi Membran Forsepsi, Düz, 25G 270000091 SMT1482 Membran Forsepsi Membran Forsepsi, Tırtıklı, 23G 270000090 SMT1482 Membran Forsepsi OR2835 OR2835 OR2835 OR2835 UR1086 UR1086 UR1086 UR1045 UR1045 UR1045 GR1255|GR1256|KR 2061|KR2062|KV121 9|KV1220 GS1630 GZ1132|GZ1133|GZ 1134|GZ1223 GZ1132|GZ1133|GZ 1134|GZ1223 GZ1132|GZ1133|GZ 1134|GZ1223 Mesh Sabitleyici/Zımba Atıcı, Endoskopik, Emilebilen, 15 Zımbalı 270002792 SMT1246 Mesh Sabitleyici/Zımba Atıcı, Endoskopik, Emilebilen OR3200 Mesh Sabitleyici/Zımba Atıcı, Endoskopik, Emilebilen, 25 Zımbalı 270004719 SMT1246 Mesh Sabitleyici/Zımba Atıcı, Endoskopik, Emilebilen OR3200 Mesh Sabitleyici/Zımba Atıcı, Endoskopik, Emilebilen, 30 Zımbalı 270002061 SMT1246 Mesh Sabitleyici/Zımba Atıcı, Endoskopik, Emilebilen OR3200 Mesh Sabitleyici/Zımba Atıcı, Endoskopik, Emilemeyen, 30 Zımbalı 270002062 SMT1247 Mesh Sabitleyici/Zımba Atıcı, Endoskopik, Emilemeyen Mikro Kılavuz Tel, Nörovasküler, Hidrofilik, İncelen (Tapered), 0.0100.014İnç, 260Cm Altı 270003386 SMT1925 Mikro Kılavuz Tel, Nörovasküler, Hidrofilik Mikro Kılavuz Tel, Nörovasküler, Hidrofilik, İncelen (Tapered), 0.0100.014İnç, 260Cm Ve Üzeri Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, 2.40Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, 3.0Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, 3.20Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 1.80Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 2,85Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 2.00Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 2.20Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 2.40Mm 270003385 270002756 270002740 270002739 270002738 270002731 270002737 270002449 270002736 Mikro Kılavuz Tel, Nörovasküler, Hidrofilik Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid OR3210 GR1095|GR1096|GR 1098|GR1099|GR11 00|GR2030|GR2031 |GR2032|GR2033|G R2034 GR1095|GR1096|GR 1098|GR1099|GR11 00|GR2030|GR2031 |GR2032|GR2033|G R2034 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 777 Manifold Set 778 Manometri Kateteri, Anorektal, Havalı Sistem 779 780 781 782 783 784 785 786 787 788 789 790 791 792 793 794 795 SMT1925 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 796 797 798 799 800 801 802 803 804 805 806 807 808 809 810 811 812 813 814 815 816 817 818 819 820 821 822 823 824 825 826 827 828 829 830 831 832 833 834 835 836 837 838 839 840 841 Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 2.50Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 2.65Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 2.75Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 2.80Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 3.00Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid, Korumalı, 3.20Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid. 1.80Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid. 2.00Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid. 2.20Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid. 2.50Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid. 2.65Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid. 2.75Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid. 2.80Mm Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid. 2.85Mm Milipore Hava Filtresi Monitorizasyon Sensörü, Anestezi Derinlik İçin, Yetişkin Mount Kateter, Hareketli Dirsekli, Körüklü Mount Kateter, Hareketli Dirsekli, Körüksüz Mount Kateter, Sabit Dirsekli, Körüklü Mount Kateter, Sabit Dirsekli, Körüksüz Mvr Bıçak, Açılı, 19G Mvr Bıçak, Açılı, 20G Mvr Bıçak, Açılı, 23G Mvr Bıçak, Açılı, 25G Mvr Bıçak, Açılı, Korumalı, 19G Mvr Bıçak, Açılı, Korumalı, 20G Mvr Bıçak, Açılı, Korumalı, 23G Mvr Bıçak, Açılı, Korumalı, 25G Mvr Bıçak, Düz, 19G Mvr Bıçak, Düz, 20G Mvr Bıçak, Düz, 23G Mvr Bıçak, Düz, 25G Mvr Bıçak, Düz, Korumalı, 19G Mvr Bıçak, Düz, Korumalı, 20G Mvr Bıçak, Düz, Korumalı, 23G Mvr Bıçak, Düz, Korumalı, 25G Nazal Splint, Eksternal, Alüminyum, M Nazal Splint, Eksternal, Termoplastik, L Nazal Splint, Eksternal, Termoplastik, M Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot, 10F, 30Cm Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot, 12F, 30Cm Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot, 14F, 30Cm Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot, 16F, 30Cm Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot, 18F, 30Cm Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot, 20F, 30Cm Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot, 8F, 30Cm 270002735 270002734 270002733 270002732 270002730 270002729 270002753 270002750 270002748 270002745 270002744 270002743 270002742 270002741 270000093 270000164 270005069 270005070 270005067 270005068 270002761 270002760 270002759 270002758 270002765 270002764 270002763 270002762 270003209 270003210 270003211 270003212 270003213 270003214 270003215 270003216 270003058 270003057 270003056 270002774 270002772 270002773 270002771 270002770 270002769 270002775 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1483 SMT1486 SMT1583 SMT4146 SMT4146 SMT4146 SMT4146 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1489 SMT1617 SMT1616 SMT1616 SMT1670 SMT1670 SMT1670 SMT1670 SMT1670 SMT1670 SMT1670 Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Mikrocerrahi Bıçağı, Trabezoid Milipore Hava Filtresi Monitorizasyon Sensörü, Anestezi Derinlik İçin Mount Kateter Mount Kateter Mount Kateter Mount Kateter Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Mvr Bıçak Nazal Splint, Eksternal, Alüminyum Nazal Splint, Eksternal, Termoplastik Nazal Splint, Eksternal, Termoplastik Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot Nefrostomi Seti, Perkütan, Malekot GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1038 GZ1006 AN1170 EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 GZ1039 OR4980 OR4970 OR4970 UR1049 UR1049 UR1049 UR1049 UR1049 UR1049 UR1049 842 843 844 845 846 847 848 849 850 851 852 853 854 855 856 857 Oftalmik Bıçak, Düz, 15° Oftalmik Bıçak, Düz, 30° Oftalmik Bıçak, Düz, 45° Oftalmik Bıçak, Düz, Korumalı, 15° Oksijenatör, Kaplamalı, Yetişkin, 2.5M² Altı Ölçüm Seti, Transpulmoner Termodülisyon İle Kardiyak Debi Ve Volumetrik Parametreler İçin, 3F, 7Cm Ölçüm Seti, Transpulmoner Termodülisyon İle Kardiyak Debi Ve Volumetrik Parametreler İçin, 4F, 16Cm Ölçüm Seti, Transpulmoner Termodülisyon İle Kardiyak Debi Ve Volumetrik Parametreler İçin, 4F, 8Cm Ölçüm Seti, Transpulmoner Termodülisyon İle Kardiyak Debi Ve Volumetrik Parametreler İçin, 5F, 20Cm Özefagus Bant Ligasyon Seti, Çoklu Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı, 1000Ml Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı, 2000Ml Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı, 250Ml Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı, 3000Ml Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı, 500Ml Parenteral Beslenme Torbası, Standart, 250Ml 270002451 270002450 270002169 270002455 270004569 SMT1424 SMT1424 SMT1424 SMT1424 SMT4025 270004827 SMT1198 270004825 SMT1198 270004826 SMT1198 270001868 270002979 270001831 270001834 270001833 270001835 270001832 270001829 SMT1198 SMT1840 SMT1165 SMT1165 SMT1165 SMT1165 SMT1165 SMT1164 Oftalmik Bıçak Oftalmik Bıçak Oftalmik Bıçak Oftalmik Bıçak Oksijenatör, Kaplamalı, Yetişkin Ölçüm Seti, Transpulmoner Termodülisyon İle Kardiyak Debi Ve Volumetrik Parametreler İçin Ölçüm Seti, Transpulmoner Termodülisyon İle Kardiyak Debi Ve Volumetrik Parametreler İçin Ölçüm Seti, Transpulmoner Termodülisyon İle Kardiyak Debi Ve Volumetrik Parametreler İçin Ölçüm Seti, Transpulmoner Termodülisyon İle Kardiyak Debi Ve Volumetrik Parametreler İçin Özefagus Bant Ligasyon Seti, Çoklu Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı Parenteral Beslenme Torbası, Işıktan Korumalı Parenteral Beslenme Torbası, Standart 270004461 SMT2166 270004453 SMT2166 270005239 SMT2166 270004452 SMT2166 AN1240 GS1090 OR1470|OR1490 OR1470|OR1490 OR1470|OR1490 OR1470|OR1490 OR1470|OR1490 OR1460|OR1480 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 861 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2*210Mm, 150Cm AN1240 GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 860 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2*20Mm, 130(±5)Cm AN1240 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw 859 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2*120Mm, 150Cm AN1240 GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 858 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 1.5*120Mm, 150Cm GZ1037 GZ1037 GZ1037 GZ1037 KV1032 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 862 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2*60Mm, 90Cm 270004815 SMT2166 863 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2.5*120Mm, 150Cm 270003654 SMT2166 864 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2.5*40Mm, 150Cm 270004458 SMT2166 865 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2.5*60Mm, 150Cm 270004455 SMT2166 866 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2.5*60Mm, 90Cm 270004814 SMT2166 867 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 2.5*80Mm, 150Cm 270004449 SMT2166 868 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 3*120Mm, 150Cm 270004460 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 869 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 3*150Mm, 150Cm 270004773 SMT2166 870 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 3*210Mm, 150Cm 270004451 SMT2166 871 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 3*60Mm, 90Cm 270004774 SMT2166 872 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 3.5*100Mm, 150Cm 270004811 SMT2166 873 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 3.5*210Mm, 150Cm 270005236 SMT2166 874 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 3.5*40Mm, 150Cm 270004813 SMT2166 875 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 3.5*80Mm, 150Cm 270004812 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 876 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 4*120Mm, 150Cm 270004459 SMT2166 877 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 4*210Mm, 150Cm 270004454 SMT2166 878 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 4*40Mm, 150Cm 270004448 SMT2166 879 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 4*80Mm, 150Cm 270004457 SMT2166 880 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 5*100Mm, 150Cm 270004810 SMT2166 881 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 5*200Mm, 150Cm 270004809 SMT2166 882 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 6*100Mm, 150Cm 270004800 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 883 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.014İnç, 6*40Mm, 150Cm 270004808 SMT2166 884 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2*120Mm, 130Cm 270004740 SMT2166 885 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2*150Mm, 130Cm 270004744 SMT2166 886 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2*60Mm, 130Cm 270004788 SMT2166 887 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2*80Mm, 130Cm 270004787 SMT2166 888 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2*80Mm, 180Cm 270004786 SMT2166 889 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2.5*120Mm, 130Cm 270004741 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 890 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2.5*120Mm, 90Cm 270004742 SMT2166 891 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2.5*150Mm, 130Cm 270004748 SMT2166 892 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2.5*210Mm, 150Cm 270004559 SMT2166 893 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2.5*40Mm, 130Cm 270004793 SMT2166 894 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2.5*60Mm, 130Cm 270004792 SMT2166 895 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 2.5*80Mm, 130Cm 270004791 SMT2166 896 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 3*120Mm, 130Cm 270004747 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 897 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 3*60Mm, 130Cm 270004785 SMT2166 898 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 3*80Mm, 130Cm 270004790 SMT2166 899 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 3.5*120Mm, 130Cm 270004746 SMT2166 900 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 3.5*150Mm, 130Cm 270004745 SMT2166 901 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 3.5*40Mm, 130Cm 270004789 SMT2166 902 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 4*150Mm, 130Cm 270004751 SMT2166 903 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 4*200Mm, 130Cm 270004755 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 904 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 4*300Mm, 130Cm 270004754 SMT2166 905 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 4*60Mm, 130Cm 270004798 SMT2166 906 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 4*80Mm, 130Cm 270004797 SMT2166 907 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 5*120Mm, 130Cm 270004743 SMT2166 908 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 5*150Mm, 130Cm 270004750 SMT2166 909 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 5*200Mm, 130Cm 270004753 SMT2166 910 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 5*250Mm, 130Cm 270004752 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 911 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 5*60Mm, 130Cm 270004796 SMT2166 912 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 5*80Mm, 130Cm 270004795 SMT2166 913 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 6*120Mm, 130Cm 270004749 SMT2166 914 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 6*150Mm, 130Cm 270004759 SMT2166 915 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 6*200Mm, 130Cm 270004758 SMT2166 916 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 6*300Mm, 130Cm 270004757 SMT2166 917 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 6*40Mm, 130Cm 270004760 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 918 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 6*60Mm, 130Cm 270004794 SMT2166 919 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 7*120Mm, 130Cm 270004761 SMT2166 920 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 7*150Mm, 130Cm 270004756 SMT2166 921 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 7*40Mm, 130Cm 270004799 SMT2166 922 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.018İnç, 7*60Mm, 130Cm 270004762 SMT2166 923 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 10*20Mm, 130(±5)Cm 270005200 SMT2166 924 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 10*40Mm, 130(±5)Cm 270004472 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 925 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 10*40Mm, 80Cm 270003957 SMT2166 926 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 10*60Mm, 130(±5)Cm 270003873 SMT2166 927 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 12*20Mm, 130(±5)Cm 270004601 SMT2166 928 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 12*40Mm, 130(±5)Cm 270004603 SMT2166 929 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 12*40Mm, 80Cm 270003960 SMT2166 930 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 12*60Mm, 130(±5)Cm 270004494 SMT2166 931 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 3*120Mm, 130(±5)Cm 270003894 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 932 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 3*40Mm, 80Cm 270003882 SMT2166 933 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 3*60Mm, 130(±5)Cm 270003903 SMT2166 934 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 3*80Mm, 130(±5)Cm 270003901 SMT2166 935 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 4*100Mm, 130(±5)Cm 270003890 SMT2166 936 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 4*120Mm, 130(±5)Cm 270003888 SMT2166 937 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 4*20Mm, 130(±5)Cm 270005201 SMT2166 938 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 4*80Mm, 130(±5)Cm 270003892 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 939 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 5*120Mm, 130(±5)Cm 270004467 SMT2166 940 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 5*120Mm, 80Cm 270003942 SMT2166 941 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 5*300Mm, 130(±5)Cm 270003656 SMT2166 942 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 5*60Mm, 130(±5)Cm 270003881 SMT2166 943 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 5*80Mm, 130(±5)Cm 270003962 SMT2166 944 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 6*120Mm, 130(±5)Cm 270003872 SMT2166 945 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 6*120Mm, 80Cm 270003949 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 946 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 6*40Mm, 130(±5)Cm 270004495 SMT2166 947 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 6*80Mm, 130(±5)Cm 270003947 SMT2166 948 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 6*80Mm, 80Cm 270004568 SMT2166 949 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 7*150Mm, 130(±5)Cm 270003871 SMT2166 950 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 7*40Mm, 130(±5)Cm 270004471 SMT2166 951 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 7*60Mm, 130(±5)Cm 270004466 SMT2166 952 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 7*60Mm, 80Cm 270003876 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 953 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 7*80Mm, 130(±5)Cm 270003952 SMT2166 954 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 7*80Mm, 80Cm 270004599 SMT2166 955 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 8*40Mm, 130(±5)Cm 270003875 SMT2166 956 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 8*40Mm, 80Cm 270004476 SMT2166 957 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 8*60Mm, 130(±5)Cm 270003954 SMT2166 958 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 8*60Mm, 80Cm 270004475 SMT2166 959 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 8*80Mm, 130(±5)Cm 270003955 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 960 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 9*40Mm, 130(±5)Cm 270003956 SMT2166 961 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 9*40Mm, 80Cm 270004473 SMT2166 962 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 9*60Mm, 130(±5)Cm 270003874 SMT2166 963 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 9*60Mm, 80Cm 270004474 SMT2166 964 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw, 0.035İnç, 9*80Mm, 130(±5)Cm 270003958 SMT2166 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Hidrofilik, Otw Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 1.5*20Mm, 145Cm 270005458 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 1.5*20Mm, 90Cm 270005390 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 965 966 GR1006|GR1009|GR 1011|GR1014|GR10 15|KR1092|KR1097| KR1100|KV1250|KV 1255|KV1258 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 967 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 1.5*30Mm, 145Cm 270005457 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 1.5*30Mm, 90Cm 270005389 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 1.5*40Mm, 145Cm 270005456 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 1.5*40Mm, 90Cm 270005388 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 1.5*60Mm, 145Cm 270005455 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 1.5*60Mm, 90Cm 270005387 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*100Mm, 145Cm 270005454 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 968 969 970 971 972 973 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 974 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*100Mm, 90Cm 270005385 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*120Mm, 145Cm 270005453 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*120Mm, 90Cm 270005383 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*150Mm, 145Cm 270005452 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*150Mm, 90Cm 270005381 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*15Mm, 145Cm 270005451 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*20Mm, 145Cm 270005450 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 975 976 977 978 979 980 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 981 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*20Mm, 90Cm 270005378 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*30Mm, 145Cm 270005449 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*30Mm, 90Cm 270005376 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*40Mm, 145Cm 270005447 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*40Mm, 90Cm 270005375 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*60Mm, 145Cm 270005446 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*60Mm, 90Cm 270005374 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 982 983 984 985 986 987 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 988 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*80Mm, 145Cm 270005445 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.0*80Mm, 90Cm 270005372 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*100Mm, 145Cm 270005443 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*100Mm, 90Cm 270005370 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*120Mm, 145Cm 270005441 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*120Mm, 90Cm 270005369 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*150Mm, 145Cm 270005439 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 989 990 991 992 993 994 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 995 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*150Mm, 90Cm 270005368 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*15Mm, 145Cm 270005437 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*15Mm, 90Cm 270005366 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*20Mm, 145Cm 270005436 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*20Mm, 90Cm 270005365 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*30Mm, 145Cm 270005434 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*30Mm, 90Cm 270005364 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 996 997 998 999 1000 1001 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1002 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*40Mm, 145Cm 270005432 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*40Mm, 90Cm 270005362 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*60Mm, 145Cm 270005430 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*60Mm, 90Cm 270005361 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 2.5*80Mm, 90Cm 270005360 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*100Mm, 145Cm 270005427 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*100Mm, 90Cm 270005359 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1003 1004 1005 1006 1007 1008 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1009 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*120Mm, 145Cm 270005425 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*120Mm, 90Cm 270005358 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*150Mm, 145Cm 270005423 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*150Mm, 90Cm 270005357 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*15Mm, 145Cm 270005422 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*15Mm, 90Cm 270005352 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*20Mm, 145Cm 270005421 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1010 1011 1012 1013 1014 1015 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1016 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*20Mm, 90Cm 270005351 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*30Mm, 145Cm 270005419 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*30Mm, 90Cm 270005349 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*40Mm, 145Cm 270005417 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*40Mm, 90Cm 270005347 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*60Mm, 145Cm 270005416 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*60Mm, 90Cm 270005346 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1017 1018 1019 1020 1021 1022 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1023 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*80Mm, 145Cm 270005414 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.0*80Mm, 90Cm 270005344 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*100Mm, 145Cm 270005412 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*100Mm, 90Cm 270005341 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*120Mm, 145Cm 270005411 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*120Mm, 90Cm 270005340 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*150Mm, 145Cm 270005409 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1024 1025 1026 1027 1028 1029 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1030 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*150Mm, 90Cm 270005339 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*15Mm, 145Cm 270005408 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*15Mm, 90Cm 270005338 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*20Mm, 145Cm 270005406 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*20Mm, 90Cm 270005337 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*30Mm, 145Cm 270005405 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*30Mm, 90Cm 270005336 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1031 1032 1033 1034 1035 1036 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1037 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*40Mm, 145Cm 270005403 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*40Mm, 90Cm 270005335 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*60Mm, 145Cm 270005402 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*60Mm, 90Cm 270005334 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*80Mm, 145Cm 270005401 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 3.5*80Mm, 90Cm 270005333 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*100Mm, 145Cm 270005399 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1038 1039 1040 1041 1042 1043 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1044 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*100Mm, 90Cm 270005332 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*120Mm, 145Cm 270005398 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*120Mm, 90Cm 270005331 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*150Mm, 145Cm 270005397 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*150Mm, 90Cm 270005329 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*15Mm, 145Cm 270005396 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*15Mm, 90Cm 270005328 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1045 1046 1047 1048 1049 1050 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1051 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*20Mm, 145Cm 270005395 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*20Mm, 90Cm 270005327 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*30Mm, 145Cm 270005394 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*30Mm, 90Cm 270005326 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*40Mm, 145Cm 270005393 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*40Mm, 90Cm 270005325 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*60Mm, 145Cm 270005392 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1052 1053 1054 1055 1056 1057 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1058 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*60Mm, 90Cm 270005324 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*80Mm, 145Cm 270005391 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.0*80Mm, 90Cm 270005323 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*100Mm, 145Cm 270005448 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*100Mm, 90Cm 270005322 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*120Mm, 145Cm 270005444 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*120Mm, 90Cm 270005321 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1059 1060 1061 1062 1063 1064 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1065 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*150Mm, 145Cm 270005442 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*150Mm, 90Cm 270005320 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*15Mm, 145Cm 270005440 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*15Mm, 90Cm 270005319 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*20Mm, 145Cm 270005438 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*20Mm, 90Cm 270005318 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*30Mm, 145Cm 270005435 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1066 1067 1068 1069 1070 1071 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1072 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*30Mm, 90Cm 270005317 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*40Mm, 145Cm 270005433 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*40Mm, 90Cm 270005316 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*60Mm, 145Cm 270005431 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*60Mm, 90Cm 270005315 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*80Mm, 145Cm 270005429 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 4.5*80Mm, 90Cm 270005314 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1073 1074 1075 1076 1077 1078 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1079 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*100Mm, 145Cm 270005426 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*100Mm, 90Cm 270005313 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*120Mm, 145Cm 270005424 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*120Mm, 90Cm 270005312 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*150Mm, 145Cm 270005420 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*150Mm, 90Cm 270005311 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*15Mm, 145Cm 270005418 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1080 1081 1082 1083 1084 1085 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1086 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*15Mm, 90Cm 270005310 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*20Mm, 145Cm 270005415 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*20Mm, 90Cm 270005309 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*30Mm, 145Cm 270005413 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*30Mm, 90Cm 270005308 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*40Mm, 145Cm 270005410 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*40Mm, 90Cm 270005307 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1087 1088 1089 1090 1091 1092 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1093 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*60Mm, 145Cm 270005407 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*60Mm, 90Cm 270005305 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*80Mm, 145Cm 270005404 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 5.0*80Mm, 90Cm 270005304 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*100Mm, 145Cm 270005386 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*100Mm, 90Cm 270005303 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*120Mm, 145Cm 270005384 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1094 1095 1096 1097 1098 1099 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1100 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*120Mm, 90Cm 270005302 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*150Mm, 145Cm 270005382 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*150Mm, 90Cm 270005301 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*15Mm, 145Cm 270005380 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*15Mm, 90Cm 270005300 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*20Mm, 145Cm 270005377 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*20Mm, 90Cm 270005299 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1101 1102 1103 1104 1105 1106 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1107 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*30Mm, 145Cm 270005373 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*30Mm, 90Cm 270005298 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*40Mm, 145Cm 270005371 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*40Mm, 90Cm 270005297 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*60Mm, 145Cm 270005367 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*60Mm, 90Cm 270005296 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*80Mm, 145Cm 270005363 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1108 1109 1110 1111 1112 1113 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1114 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 6.0*80Mm, 90Cm 270005295 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*100Mm, 145Cm 270005356 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*100Mm, 90Cm 270005294 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*120Mm, 145Cm 270005355 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*120Mm, 90Cm 270005293 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*150Mm, 145Cm 270005354 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*150Mm, 90Cm 270005292 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1115 1116 1117 1118 1119 1120 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1121 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*15Mm, 145Cm 270005353 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*15Mm, 90Cm 270005291 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*20Mm, 145Cm 270005350 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*20Mm, 90Cm 270005290 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*30Mm, 145Cm 270005348 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*30Mm, 90Cm 270005289 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*40Mm, 145Cm 270005345 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1122 1123 1124 1125 1126 1127 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1128 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*40Mm, 90Cm 270005288 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*60Mm, 145Cm 270005343 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*60Mm, 90Cm 270005287 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*80Mm, 145Cm 270005342 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.014İnç, 7.0*80Mm, 90Cm 270005286 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 2.0*40Mm, 135Cm 270003973 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 3.0*20Mm, 135Cm 270003979 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1129 1130 1131 1132 1133 1134 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1135 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 3.0*40Mm, 135Cm 270005086 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 4.0*20Mm, 135Cm 270003978 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 4.5*20Mm, 135Cm 270003977 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 5.0*20Mm, 135Cm 270003974 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 5.0*30Mm, 135Cm 270003984 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 5.0*40Mm, 135Cm 270003985 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 5.5*20Mm, 135Cm 270003983 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail 1136 1137 1138 1139 1140 1141 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 1142 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 6.0*20Mm, 135Cm 270003982 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 6.0*30Mm, 135Cm 270003981 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 6.0*40Mm, 135Cm 270003972 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 7.0*20Mm, 135Cm 270005247 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail, 0.018İnç, 7.0*40Mm, 135Cm 270003980 SMT2163 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Monorail Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 10*40Mm, 135Cm 270004204 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 10*80Mm, 135Cm 270004321 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 10*80Mm, 80Cm 270004322 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 12*80Mm, 135Cm 270004203 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 4*100Mm, 135Cm 270005244 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 4*40Mm, 135Cm 270005246 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 4*80Mm, 135Cm 270005245 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 5*100Mm, 135Cm 270005243 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı 1143 1144 1145 1146 1147 1148 1149 1150 1151 1152 1153 1154 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1009|GR1010|GR 1012|GR1013|KR10 95|KR1096|KR1098| KR1099|KV1253|KV 1254|KV1256|KV125 7 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 1155 1156 1157 1158 1159 1160 1161 1162 1163 1164 1165 1166 1167 1168 1169 1170 1171 1172 1173 1174 1175 1176 1177 1270 1271 1272 1273 1274 1275 1276 1277 1278 1279 1280 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 5*80Mm, 135Cm 270004327 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 6*20Mm, 135Cm 270005242 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 6*40Mm, 135Cm 270005241 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 7*100Mm, 135Cm 270005240 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 7*40Mm, 135Cm 270004326 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 7*80Mm, 80Cm 270004320 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 8*40Mm, 80Cm 270004325 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 9*40Mm, 80Cm 270004324 SMT2170 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı, 0.035İnç, 9*80Mm, 80Cm Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri, No:12 Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri, No:14 Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri, No:16 Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri, No:18 Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri, No:20 Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri, No:22 Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri, No:24 270004323 270002577 270002586 270002579 270002582 270002153 270002584 270002585 SMT2170 SMT1342 SMT1342 SMT1342 SMT1342 SMT1342 SMT1342 SMT1342 Periferik Balon, Anjiyoplasti, Yüksek Basınçlı Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri Perkütan Beslenme Tüpü Ve Gastrostomi Kateteri GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1008|KR1094|KV 1252 GR1053|OR1560 GR1053|OR1560 GR1053|OR1560 GR1053|OR1560 GR1053|OR1560 GR1053|OR1560 GR1053|OR1560 Ph Metre Kateteri, Ambulatuar Empedans-Ph, 24 Saatlik Ölçüm Ph Metre Kateteri, Özefagus, Antimon, Çift Kanallı, 10Cm Ph Metre Kateteri, Özefagus, Antimon, Çift Kanallı, 15Cm Ph Metre Kateteri, Özefagus, Antimon, Çift Kanallı, 5Cm Ph Metre Kateteri, Özefagus, Antimon, Tek Kanallı Pipel Kanülü Poş Açacağı Pudra, Stoma İçin Rahim İçi Araç (Ria) Sepsis Seçici Plazma Değişimi (Spd) Membranı Septal Button, Nazal, Tek Parça, 3Cm Serebral Oksimetre Sensörü, Yetişkin Serklaj Süturu, Mersilen Tape, ½ Yuvarlak Künt, Çift İğneli, 65Mm İplik, 30Cm Tape, 5Mm Poınt Silikon Tamponat, 1000 Cst Silikon Tamponatı, 5000 Cst Sinüs Tamponu, 3.5*1.2*1.2Cm Skleroterapi İğnesi, Endoskopik, 23G, 2.3Mm Skleroterapi İğnesi, Endoskopik, 23G, 2.4Mm 270002470 270002473 270002472 270002474 270002471 270003368 270004924 270004577 270003861 270004121 270001661 270000232 SMT1848 SMT1849 SMT1849 SMT1849 SMT1850 SMT4073 SMT4007 SMT4075 SMT4045 SMT1632 SMT1109 SMT2042 Ph Metre Kateteri, Ambulatuar Empedans-Ph, 24 Saatlik Ölçüm Ph Metre Kateteri, Özefagus, Antimon, Çift Kanallı Ph Metre Kateteri, Özefagus, Antimon, Çift Kanallı Ph Metre Kateteri, Özefagus, Antimon, Çift Kanallı Ph Metre Kateteri, Özefagus, Antimon, Tek Kanallı Pipel Kanülü Poş Açacağı Pudra, Stoma İçin Rahim İçi Araç (Ria) Sepsis Seçici Plazma Değişimi (Spd) Membranı Septal Button, Nazal, Tek Parça Serebral Oksimetre Sensörü GS1780 GS1750 GS1750 GS1750 GS1720 EK 0/K EK 0/K EK 0/R EK 0/K HO1022 KB1000 AN1280|KV1383 270002089 270000074 270000166 270001677 270002768 270002767 SMT1573 SMT1419 SMT1419 SMT1135 SMT1798 SMT1798 Serklaj Sütürü, Mersilen Tape, Çift İğneli Silikon Tamponatı Silikon Tamponatı Sinüs Tamponu Skleroterapi İğnesi, Endoskopik Skleroterapi İğnesi, Endoskopik KD1002 GZ1156|GZ1157 GZ1156|GZ1157 KB1001 GS1070 GS1070 1281 1282 1283 1284 1285 1286 1287 1288 1289 1290 1291 1292 1293 1294 1295 1296 1297 1298 1299 1300 1301 1302 1303 1304 1305 1306 1307 1308 1309 1310 1311 1312 1313 1314 1315 1316 1317 1318 1319 1320 1321 1322 1323 1324 Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı, 10F Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı, 12F Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı, 14F Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı, 16F Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı, 18F Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı, 8F Sonda, Prezervatif, Lateks, 25Mm, M Sonda, Prezervatif, Lateks, 30Mm, L Sonda, Prezervatif, Lateks, 35Mm, Xl Sonda, Prezervatif, Lateks, 40Mm, Xxl Sonda, Prezervatif, Silikon, 25Mm, M Sonda, Prezervatif, Silikon, 30Mm, L Sonda, Prezervatif, Silikon, 35Mm, Xl Spesimen Torbası, Laparoskopik, Büyük Hacim, 10Mm Spesimen Torbası, Laparoskopik, Büyük Hacim, 12Mm Spesimen Torbası, Laparoskopik, Büyük Hacim, 15Mm Spesimen Torbası, Laparoskopik, Ekstra Büyük Hacim, 15Mm Spesimen Torbası, Laparoskopik, Küçük Hacim, 10Mm Spesimen Torbası, Laparoskopik, Orta Hacim, 10Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, 22G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, 23G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, 24G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, 26G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, 27G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, 29G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, Kılavuzlu, 22G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, Kılavuzlu, 25G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, Kılavuzlu, 26G, 120Mm 270003131 270001735 270003132 270003133 270003134 270003130 270001741 270001737 270001739 270003135 270001738 270001743 270001742 270002368 270002367 270003044 270002366 270002369 270002146 270002779 270002780 270002781 270002242 270002243 270002782 270002778 270002572 270004100 SMT1155 SMT1155 SMT1155 SMT1155 SMT1155 SMT1155 SMT1157 SMT1157 SMT1157 SMT1157 SMT1157 SMT1157 SMT1157 SMT1280 SMT1280 SMT1280 SMT1280 SMT1280 SMT1280 SMT1566 SMT1566 SMT1566 SMT1566 SMT1566 SMT1566 SMT1566 SMT1566 SMT1566 Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı Sonda, Hidrofilik, Kendinden Kayganlaştırıcılı Sonda, Prezervatif Sonda, Prezervatif Sonda, Prezervatif Sonda, Prezervatif Sonda, Prezervatif Sonda, Prezervatif Sonda, Prezervatif Spesimen Torbası, Laparoskopik Spesimen Torbası, Laparoskopik Spesimen Torbası, Laparoskopik Spesimen Torbası, Laparoskopik Spesimen Torbası, Laparoskopik Spesimen Torbası, Laparoskopik Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu OR1290 OR1290 OR1290 OR1290 OR1290 OR1290 OR1280 OR1280 OR1280 OR1280 OR1280 OR1280 OR1280 OR2890 OR2890 OR2890 OR2890 OR2890 OR2890 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, Kılavuzlu, 26G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, Kılavuzlu, 27G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu, Kılavuzlu, 29G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu, 26G, 50Mm Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu, Kılavuzlu, 25G, 100Mm Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu, Kılavuzlu, 25G, 90Mm Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu, Kılavuzlu, 26G, 100Mm Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu, Kılavuzlu, 26G, 50Mm 270002571 270002573 270002777 270003224 270002886 270003206 270002885 270003208 SMT1566 SMT1566 SMT1566 SMT1564 SMT1564 SMT1564 SMT1564 SMT1564 Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Kalem Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 OR2220 Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu, Kılavuzlu, 26G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Quıncke Uçlu, 18G, 75Mm Spinal İğne, Quıncke Uçlu, 18G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 19G, 90Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 20G, 75Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 20G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 21G, 90Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 22G, 120Mm 270003207 270003163 270000157 270002219 270003164 270002220 270002221 270003167 SMT1564 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 Spinal İğne, Atravmatik, Sehim Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu OR2220 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 1325 1326 1327 1328 1329 1330 1331 1332 1333 1334 1335 1336 1337 1338 1339 1340 1341 1342 1343 1344 1345 1346 1347 1348 1349 1350 1351 1352 1353 1354 1355 1356 Spinal İğne, Quincke Uçlu, 22G, 40Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 22G, 75Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 22G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 23G, 90Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 24G, 90Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 25G, 75Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 25G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 26G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 27G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, 29G, 90(±2)Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, Kılavuzlu, 25G, 103Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, Kılavuzlu, 25G, 120Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, Kılavuzlu, 25G, 90Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, Kılavuzlu, 26G, 90Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, Kılavuzlu, 27G, 90Mm Spinal İğne, Quincke Uçlu, Kılavuzlu, 29G, 90Mm Spirometre Ağızlığı, 28Mm Spirometre Ağızlığı, 30Mm Spirometre Ağızlığı, 33Mm 270003165 270003166 270002222 270002223 270002224 270003168 270002225 270002237 270002239 270002701 270003170 270003171 270002700 270002569 270002699 270002698 270003197 270003195 270000233 Stapler Kartuşu, Kavisli Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1567 SMT1064 SMT1064 SMT1064 Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spinal İğne, Quincke Uçlu Spirometre Ağızlığı Spirometre Ağızlığı Spirometre Ağızlığı OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 OR2210 EK 0/S EK 0/S EK 0/S 270001958 SMT1553 Stapler Kartuşu, Kavisli Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3165 Stapler Kartuşu, Kavisli Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku 270001957 SMT1553 Stapler Kartuşu, Kavisli Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 30Mm 270002804 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 45Mm 270002803 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 60Mm 270001959 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 90Mm 270001962 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Orta Doku, 30Mm 270001956 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Orta Doku, 45Mm 270001954 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Orta Doku, 60Mm 270001953 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Orta Doku, 90Mm 270001955 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Vasküler Doku, 30Mm 270001989 SMT1283 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi OR3165 OR3110|OR3120|OR 3130 OR3110|OR3120|OR 3130 OR3110|OR3120|OR 3130 OR3110|OR3120|OR 3130 OR3110|OR3120|OR 3130 OR3110|OR3120|OR 3130 OR3110|OR3120|OR 3130 OR3110|OR3120|OR 3130 OR3110|OR3120|OR 3130 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 100Mm 270001970 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 55/60Mm 270000248 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 1357 1358 1359 1360 1361 1362 1363 1364 1365 1366 1367 1368 1369 1370 1371 1372 1373 1374 1375 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 75Mm 270001947 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 80Mm 270001969 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku, 100Mm 270001948 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku, 55/60Mm 270001968 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku, 75Mm 270001971 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku, 80Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta/Kalın Doku, 75Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Vasküler Doku, 55/60Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi, Kalın Doku, 45Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi, Kalın Doku, 60Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi, Orta Doku, 30Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi, Orta Doku, 60Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi, Vasküler, 30Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi, Vasküler, 45Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi, Vasküler, 60Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Kalın Doku, 45Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Kalın Doku, 60Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Orta Doku, 45Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Orta Doku, 60Mm 270001949 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 270005000 SMT1288 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3140|OR3150 270005001 SMT1288 OR3140|OR3150 270001979 SMT1548 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Oynar Başlıklı, Düz Kartuş Yüzeyi Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu 270001985 SMT1548 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu 1376 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Orta-Kalın Doku, 45Mm 1377 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Orta-Kalın Doku, 60Mm Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest 1378 Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Vasküler, 45Mm 270001951 SMT1290 270001952 SMT1290 270001950 SMT1290 270001978 SMT1290 270002000 SMT1290 270002001 SMT1290 270002002 SMT1290 270001941 SMT1548 270001940 SMT1548 270001980 SMT1548 270001986 SMT1548 270001988 SMT1548 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 OR3190 1379 1380 1381 1382 1383 1384 1385 1386 1387 1388 1389 1390 1391 1392 1393 1394 1395 1396 1397 1398 1399 1400 1401 1402 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Vasküler, 60Mm Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz, Standart, Kalın Doku, 20(±1)Mm Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz, Standart, Kalın Doku, 32(±1)Mm Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz, Standart, Kalın Doku, 35(±1)Mm Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz, Standart, Orta Doku, 20(±1)Mm Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz, Standart, Orta Doku, 26(±1)Mm Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz, Standart, Orta Doku, 29(±1)Mm Stapler, Kavisli Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku Stapler, Kavisli Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku 270001982 SMT1548 Stapler Kartuşu, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu OR3190 270002806 SMT1222 Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz OR3070 270001927 SMT1222 Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz OR3070 270002039 SMT1222 Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz OR3070 270002028 SMT1222 Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz OR3070 270002031 SMT1222 Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz OR3070 270002030 SMT1222 270002010 SMT1554 270002011 SMT1554 Stapler, Dairesel Kapatıcı-Kesici, Yüklemesiz Stapler, Kavisli Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi Stapler, Kavisli Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 30Mm 270002036 SMT2723 Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 60Mm 270004625 SMT2723 Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Orta Doku, 30Mm 270002032 SMT2723 Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Orta Doku, 60Mm 270002034 SMT2723 Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi, Vasküler Doku, 30Mm 270000246 SMT2723 Stapler, Lineer Kapatıcı, Açık Cerrahi OR3070 OR3085 OR3085 OR3000|OR3010|OR 3020|OR3040 OR3000|OR3010|OR 3020|OR3040 OR3000|OR3010|OR 3020|OR3040 OR3000|OR3010|OR 3020|OR3040 OR3000|OR3010|OR 3020|OR3040 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 100Mm 270002025 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 55/60Mm 270002024 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 75/80Mm 270002021 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Kalın Doku, 75Mm 270002022 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku, 100Mm 270002026 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku, 55/60Mm 270000249 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku, 75/80Mm 270002020 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta Doku, 75Mm 270002023 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Orta/Kalın Doku, 75Mm 270004961 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Vasküler Doku, 55/60Mm 270004956 SMT1287 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi OR3040|OR3050 1403 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Vasküler Doku, 60Mm Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Zımba Yüksekliği 1404 Ayarlanabilen, 55Mm Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Zımba Yüksekliği 1405 Ayarlanabilen, 75Mm 1406 1407 1408 1409 1410 1411 1412 1413 1414 1415 1416 1417 1418 1419 1420 1421 1422 1423 1424 1425 1426 1427 1428 1429 1430 270002797 SMT1287 OR3040|OR3050 270002018 SMT1292 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Zımba Yüksekliği Ayarlanabilen Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Açık Cerrahi, Zımba Yüksekliği Ayarlanabilen Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Grasping Özellikli, Kısa 270002012 SMT1547 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Grasping Özellikli OR3100 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Grasping Özellikli, Standart 270002796 SMT1547 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Grasping Özellikli OR3100 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Grasping Özellikli, Uzun Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Kısa Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Standart Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu, Uzun Steril Distile Su, Cam Şişe, 1000Ml Steril Distile Su, Cam Şişe, 500Ml Steril Distile Su, Pvc Şişe, 1000Ml Steril Distile Su, Pvc Şişe, 500Ml Sütur Atıcı, Endoskopik, Otomatik Swan-Ganz Kateteri, Çift Lümenli, 5F, 80Cm Swan-Ganz Kateteri, Çift Lümenli, 7F, 110Cm Swan-Ganz Kateteri, Tek Lümenli, 6F, 110Cm Swan-Ganz Kateteri, Tek Lümenli, 7F, 110Cm Temizleme Fırçası, Endoskopik/Kolonoskopik, 1.7Mm*230Cm Temizleme Mendili, Yapışkan Çıkarıcı 270002017 SMT1547 Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Grasping Özellikli Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu Stapler, Lineer Kapatıcı-Kesici, Laparoskopik, Serbest Artikülasyonlu, Ön Kompresyonlu Steril Distile Su Steril Distile Su Steril Distile Su Steril Distile Su Sütur Atıcı, Endoskopik, Otomatik Swan-Ganz Kateteri Swan-Ganz Kateteri Swan-Ganz Kateteri Swan-Ganz Kateteri Temizleme Fırçası, Endoskopik/Kolonoskopik Temizleme Mendili, Yapışkan Çıkarıcı OR3100 Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:10 270002437 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:2.5 270002592 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:3 270002613 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:3.5 270002614 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:4 270002615 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:4.5 270002616 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:5 270002446 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:5.5 270002445 SMT1618 Trakeostomi Kanülü 270002019 SMT1292 270002014 SMT1552 270002015 SMT1552 270002016 270000298 270000297 270000299 270000300 270004734 270003011 270003010 270002997 270002996 270003005 270003155 SMT1552 SMT2785 SMT2785 SMT2785 SMT2785 SMT3771 SMT2246 SMT2246 SMT2246 SMT2246 SMT3982 SMT3916 OR3060 OR3060 OR3100 OR3100 OR3100 EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/A EK 0/R KR1108|KV1393 KR1108|KV1393 KR1108|KV1393 KR1108|KV1393 EK 0/R EK 0/A OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 1431 1432 1433 1434 1435 1436 1437 1438 1439 1440 1441 1442 1443 1444 1445 1446 1447 1448 1449 1450 1451 1452 1453 Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:6 270002444 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:6.5 270002443 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:7 270002442 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:7.5 270002441 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:8 270002440 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:8.5 270002439 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonlu, No:9 270002843 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:2.5 270003660 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:3 270002823 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:3.5 270002822 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:4 270002821 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:4.5 270002820 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:5 270002819 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:5.5 270003682 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:6 270002816 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trakeostomi Kanülü, Balonsuz, No:6.5 270003661 SMT1618 Trakeostomi Kanülü Trokar, Bıçaklı, Kısa, 5Mm 270004955 SMT1363 Trokar, Bıçaklı Trokar, Bıçaklı, Standart, 10-11Mm 270000257 SMT1363 Trokar, Bıçaklı Trokar, Bıçaklı, Standart, 12Mm 270000258 SMT1363 Trokar, Bıçaklı Trokar, Bıçaklı, Standart, 15Mm 270000259 SMT1363 Trokar, Bıçaklı Trokar, Bıçaklı, Standart, 5Mm 270000235 SMT1363 Trokar, Bıçaklı Trokar, Bıçaklı, Uzun, 12Mm 270003048 SMT1363 Trokar, Bıçaklı Trokar, Bıçaksız, Kısa, 5Mm 270002954 SMT1355 Trokar, Bıçaksız OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2540|OR2550|OR 2560 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 1454 1455 1456 1457 1458 1459 1460 1461 1462 1463 1464 Trokar, Bıçaksız, Standart, 10-11Mm 270002646 SMT1355 Trokar, Bıçaksız Trokar, Bıçaksız, Standart, 12Mm 270000273 SMT1355 Trokar, Bıçaksız Trokar, Bıçaksız, Standart, 15Mm 270002645 SMT1355 Trokar, Bıçaksız Trokar, Bıçaksız, Standart, 5Mm 270000272 SMT1355 Trokar, Bıçaksız Trokar, Bıçaksız, Uzun, 12Mm 270004954 SMT1355 Trokar, Bıçaksız Trokar, Bıçaksız, Uzun, 5Mm 270002955 SMT1355 Trokar, Bıçaksız Trokar, Optik, Standart, 10-11Mm 270003006 SMT1360 Trokar, Optik Trokar, Optik, Standart, 12Mm 270003008 SMT1360 Trokar, Optik Trokar, Optik, Standart, 15Mm 270003046 SMT1360 Trokar, Optik Trokar, Optik, Standart, 5Mm 270003007 SMT1360 Trokar, Optik Trokar, Optik, Uzun, 12Mm 270003047 SMT1360 Trokar, Optik Tubing Set, Kaplamasız, Filtreli, İnfant 270004913 SMT2712 Tubing Set Tubing Set, Kaplamasız, Filtreli, Pediatrik 270004914 SMT2712 Tubing Set Tubing Set, Kaplamasız, Filtreli, Yetişkin 270004905 SMT2712 Tubing Set Tubing Set, Kaplamasız, Filtresiz, İnfant 270004910 SMT2712 Tubing Set Tubing Set, Kaplamasız, Filtresiz, Pediatrik 270004912 SMT2712 Tubing Set Tubing Set, Kaplamasız, Filtresiz, Yetişkin Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin, 13Cm Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin, 14Cm Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin, 17Cm Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin, 23Cm Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin, 26Cm Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin, 9Cm 270004909 270002817 270002818 270004959 270002899 270003050 270000073 Tubing Set Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin Ultrasonik Prob, Açık Cerrahi İçin 1465 1466 1467 1468 1469 1470 1471 1472 1473 1474 1475 1476 SMT2712 SMT1371 SMT1371 SMT1371 SMT1371 SMT1371 SMT1371 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 OR2850|OR2865|OR 2870|OR2880 KV1055|KV1056|KV 1057|KV1058|KV200 8|KV2009 KV1055|KV1056|KV 1057|KV1058|KV200 8|KV2009 KV1055|KV1056|KV 1057|KV1058|KV200 8|KV2009 KV1055|KV1056|KV 1057|KV1058|KV200 8|KV2009 KV1055|KV1056|KV 1057|KV1058|KV200 8|KV2009 KV1055|KV1056|KV 1057|KV1058|KV200 8|KV2009 OR3280 OR3280 OR3280 OR3280 OR3280 OR3280 1477 1478 1479 1480 1481 1482 1483 1484 1485 1486 1487 1488 1489 1490 1491 1492 1493 1494 1495 1496 1497 1498 1499 1500 1501 1502 1503 1504 1505 1506 1507 1508 1509 1510 1511 1512 1513 1514 1515 1516 1517 1518 1519 1520 Ultrasonik Prob, Laparoskopik, 25(±2)Cm Ultrasonik Prob, Laparoskopik, 35(±2)Cm Ultrasonik Prob, Laparoskopik, 40(±2)Cm Ultrasonik Prob, Laparoskopik, 45(±2)Cm Ultrasonik Prob, Laparoskopik, 50(±2)Cm 270001935 270002900 270003052 270002901 270003051 SMT1536 SMT1536 SMT1536 SMT1536 SMT1536 Ultrasonik Prob, Laparoskopik Ultrasonik Prob, Laparoskopik Ultrasonik Prob, Laparoskopik Ultrasonik Prob, Laparoskopik Ultrasonik Prob, Laparoskopik OR3290 OR3290 OR3290 OR3290 OR3290 Üreteral Access (Girişim) Kılıfı, Dış Çap 11.5F, İç Çap 9.5F, 39Cm 270003185 SMT1695 Üreteral Access (Girişim) Kılıfı UR1073 Üreteral Access (Girişim) Kılıfı, Dış Çap 11.5F, İç Çap 9.5F, 45Cm Üreteral Access (Girişim) Kılıfı, Dış Çap 14F, İç Çap 12F, 45Cm Üreteral Balon Dilatasyon Seti, 15F Üreteral Basket Kateter, Nitinol, 2.4F, 120Cm Üreteral Basket Kateter, Nitinol, 3F, 120Cm Üreteral Basket Kateter, Nitinol, 4F, 120Cm Üreteral Kateter, Bir Ucu Açık, Düz, 3F, 70Cm Üreteral Kateter, Bir Ucu Açık, Düz, 4F, 70Cm Üreteral Kateter, Bir Ucu Açık, Düz, 5F, 70Cm Üreteral Kateter, Bir Ucu Açık, Düz, 6F, 70Cm Üreteral Kateter, İki Ucu Açık, 3F, 70Cm Üreteral Kateter, İki Ucu Açık, 5F, 70Cm Üreteral Kateter, İki Ucu Açık, 6F, 70Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 10Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 3F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.7F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.7F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.7F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.7F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.7F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.7F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.7F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 26Cm 270002661 270002662 270002649 270002665 270002664 270002663 270002658 270002657 270002656 270002655 270002654 270002652 270002651 270002285 270002286 270002287 270002288 270002289 270002290 270002291 270002694 270002292 270002293 270002611 270002609 270002608 270002607 270002606 270002605 270002604 270002603 270002602 270002601 270002600 270002599 270002598 270002597 270002596 Üreteral Access (Girişim) Kılıfı Üreteral Access (Girişim) Kılıfı Üreteral Balon Dilatasyon Seti Üreteral Basket Kateter, Nitinol Üreteral Basket Kateter, Nitinol Üreteral Basket Kateter, Nitinol Üreteral Kateter, Bir Ucu Açık, Düz Üreteral Kateter, Bir Ucu Açık, Düz Üreteral Kateter, Bir Ucu Açık, Düz Üreteral Kateter, Bir Ucu Açık, Düz Üreteral Kateter, İki Ucu Açık Üreteral Kateter, İki Ucu Açık Üreteral Kateter, İki Ucu Açık Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J UR1073 UR1073 UR1074 UR1038 UR1038 UR1038 UR1060|UR1062 UR1060|UR1062 UR1060|UR1062 UR1060|UR1062 UR1061 UR1061 UR1061 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 SMT1695 SMT1695 SMT1696 SMT1697 SMT1697 SMT1697 SMT1700 SMT1700 SMT1700 SMT1700 SMT1699 SMT1699 SMT1699 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 1521 1522 1523 1524 1525 1526 1527 1528 1529 1530 1531 1532 1533 1534 1535 1536 1537 1538 1539 1540 1541 1542 1543 1544 1545 1546 1547 1548 1549 1550 1551 1552 1553 1554 1555 1556 1557 1558 1559 1560 1561 1562 1563 1564 1565 1566 Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.8F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 3F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 3F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 3F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 3F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 3F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 3F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.7F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.7F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.7F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.7F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.7F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.7F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.7F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.7F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.8F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.8F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.8F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.8F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.8F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.8F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.8F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4.8F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4F, 22Cm 270002595 270002296 270002297 270002298 270002299 270002300 270002301 270002302 270002303 270002612 270002697 270002593 270002696 270002594 270002695 270002644 270002643 270002642 270002641 270003744 270003748 270003750 270003752 270003754 270003756 270003760 270003761 270003763 270003765 270003767 270003769 270003773 270003775 270003762 270003764 270003766 270003768 270003770 270003772 270003774 270003776 270003743 270003745 270003747 270003751 270003753 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 1567 1568 1569 1570 1571 1572 1573 1574 1575 1576 1577 1578 1579 1580 1581 1582 1583 1584 1585 1586 1587 1588 1589 1590 1591 1592 1593 1594 1595 1596 1597 1598 1599 1600 1601 1602 1603 1604 1605 1606 1607 1608 1609 1610 1611 1612 Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 4F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 5F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 5F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 5F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 5F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 5F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 5F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 5F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 5F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, İki Ucu Açık, 6F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.0F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.0F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.0F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.0F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.0F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.0F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.0F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.0F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.7F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 4.8F, 28Cm 270003755 270003757 270003759 270003777 270003779 270003781 270003783 270003785 270003787 270003789 270003791 270003778 270003780 270003782 270003784 270003786 270003788 270003790 270003792 270003883 270003083 270003084 270003086 270003087 270003088 270003089 270003090 270003091 270003092 270003093 270003117 270003094 270003095 270003096 270003097 270003098 270003119 270003141 270003142 270003143 270003144 270003145 270003146 270003147 270003148 270003149 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 1613 1614 1615 1616 1617 1618 1619 1620 1621 1622 1623 1624 1625 1626 1627 1628 1629 1630 1631 1632 1633 1634 1635 1636 1637 1638 1639 1640 1641 1642 1643 1644 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Bir Ucu Açık, 6.0F, 28Cm 270003108 270003109 270003110 270003111 270003112 270003113 270003114 270003115 270003116 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, Bir Ucu Açık, 4.8F, 22Cm SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 270002752 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, Bir Ucu Açık, 4.8F, 26Cm 270002693 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, Bir Ucu Açık, 4F, 12Cm 270002776 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, Bir Ucu Açık, 4F, 14Cm 270002754 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, Bir Ucu Açık, 6F, 26Cm 270002632 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, Bir Ucu Açık, 6F, 28Cm 270002749 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, İki Ucu Açık, 4.8F, 22Cm 270002705 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, İki Ucu Açık, 4.8F, 24Cm 270002704 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, İki Ucu Açık, 4.8F, 26Cm 270002702 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, İki Ucu Açık, 4.8F, 28Cm 270002703 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, İki Ucu Açık, 4F, 12Cm 270002707 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, İki Ucu Açık, 4F, 14Cm 270002706 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, İki Ucu Açık, 6F, 26Cm 270002630 SMT1705 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik UR1035|UR1036 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik, İki Ucu Açık, 6F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.0F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.0F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.0F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.0F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.0F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.0F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.0F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 14Cm 270002629 270003927 270003925 270003922 270003921 270003920 270003919 270003918 270003917 270003916 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, Hidrofilik Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 SMT1705 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 1645 1646 1647 1648 1649 1650 1651 1652 1653 1654 1655 1656 1657 1658 1659 1660 1661 1662 1663 1664 1665 1666 1667 1668 1669 1670 1671 1672 1673 1674 1675 1676 1677 1678 1679 1680 1681 1682 1683 1684 1685 1686 1687 1688 1689 1690 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 4.8F, 28Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 12Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 14Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 16Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 18Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 20Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 22Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 24Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 26Cm Üreteral Stent, Double J, Kalıcı, İki Ucu Açık, 6.0F, 28Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 4.7F, 20Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 16Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 20Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 5F, 26Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 12Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 14Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 16Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 18Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 20Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 22Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 26Cm Üretral Stent, Double J, Bir Ucu Açık, 6F, 28Cm Ürostomi Torbası, Adaptör İçin, 40Mm Ürostomi Torbası, Adaptör İçin, 45Mm Ürostomi Torbası, Adaptör İçin, 50Mm Ürostomi Torbası, Adaptör İçin, 57Mm Ürostomi Torbası, Adaptör İçin, 60Mm Ürostomi Torbası, Adaptör İçin, 70Mm Ürostomi Torbası, Tek Parçalı, 55Mm Ürostomi Torbası, Tek Parçalı, 70Mm Vaginal Spekulum, Büyük Vaginal Spekulum, Küçük Vaginal Spekulum, Orta Vakum Yardımlı Kapama Seti, Abdominal Vakum Yardımlı Kapama Seti, Büyük Vakum Yardımlı Kapama Seti, Küçük Vakum Yardımlı Kapama Seti, Orta Vakum Yardımlı Kapama Seti, Yıkamalı, Büyük Vakum Yardımlı Kapama Seti, Yıkamalı, Küçük Vakum Yardımlı Kapama Seti, Yıkamalı, Orta 270003914 270003913 270003912 270003911 270003910 270003908 270003907 270003899 270003898 270003896 270003895 270003893 270003891 270003889 270003887 270003884 270002828 270002840 270002838 270002839 270002837 270002836 270003178 270002835 270002834 270002833 270002830 270003179 270003139 270004604 270003138 270004565 270003137 270004566 270003140 270004567 270002887 270002889 270002888 270002692 270002691 270002689 270002690 270004440 270004438 270004439 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1708 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1704 SMT1372 SMT1372 SMT1372 SMT1372 SMT1372 SMT1372 SMT1372 SMT1372 SMT3888 SMT3888 SMT3888 SMT1374 SMT1373 SMT1373 SMT1373 SMT1375 SMT1375 SMT1375 Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J, Kalıcı Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Üreteral Stent, Double J Ürostomi Torbası Ürostomi Torbası Ürostomi Torbası Ürostomi Torbası Ürostomi Torbası Ürostomi Torbası Ürostomi Torbası Ürostomi Torbası Vaginal Spekulum Vaginal Spekulum Vaginal Spekulum Vakum Yardımlı Kapama Seti, Abdominal Vakum Yardımlı Kapama Seti Vakum Yardımlı Kapama Seti Vakum Yardımlı Kapama Seti Vakum Yardımlı Kapama Seti, Yıkamalı Vakum Yardımlı Kapama Seti, Yıkamalı Vakum Yardımlı Kapama Seti, Yıkamalı UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1035|UR1036 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 UR1034 OR2050|OR2060 OR2050|OR2060 OR2050|OR2060 OR2050|OR2060 OR2050|OR2060 OR2050|OR2060 OR2050|OR2060 OR2050|OR2060 EK 0/K EK 0/K EK 0/K OR2205 OR2160|OR2170 OR2160|OR2170 OR2160|OR2170 OR2180|OR2190 OR2180|OR2190 OR2180|OR2190 1691 1692 1693 1694 1695 1696 1697 1698 1699 1700 1701 1702 1703 1704 1705 1706 1707 1708 1709 1710 1711 1712 1713 1714 1715 1716 1717 171 Vakum Yardımlı Toplama Seti, Jelli, 1000Ml Vakum Yardımlı Toplama Seti, Jelli, 500Ml Vasküler Kapatma Sistemi, Süturlu, 5F Vasküler Klip, L Vasküler Klip, M Vasküler Klip, Ml Vasküler Klip, S Ventilatör Seti, Yüksek Frekanslı Osilatör Ve Yüksek Frekanslı Perküsif/Diffüsif, Yetişkin Ventilatör, Tek Kullanımlık (Otomatik Resüsitatör) Veres İğnesi, 120Mm Veres İğnesi, 150Mm 270002110 270002688 270002466 270003307 270003305 270003306 270003304 SMT1376 SMT1376 SMT2253 SMT2058 SMT2058 SMT2058 SMT2058 Vakum Yardımlı Toplama Seti Vakum Yardımlı Toplama Seti Vasküler Kapatma Sistemi, Süturlu Vasküler Klip Vasküler Klip Vasküler Klip Vasküler Klip Ventilatör Seti, Yüksek Frekanslı Osilatör Ve Yüksek Frekanslı Perküsif/Diffüsif Ventilatör, Tek Kullanımlık (Otomatik Resüsitatör) Veres İğnesi Veres İğnesi 270000222 270002464 270000120 270003017 SMT1202 SMT1377 SMT1378 SMT1378 Vitreoretinal Makas, Horizontal, 20G 270004921 SMT2740 Vitreoretinal Makas Vitreoretinal Makas, Horizontal, 25G 270004920 SMT2740 Vitreoretinal Makas Vitreoretinal Makas, Kıvrık, 23G 270004890 SMT2740 Vitreoretinal Makas Vitreoretinal Makas, Vertikal, 20G 270004922 SMT2740 Vitreoretinal Makas Vitreoretinal Makas, Vertikal, 23G 270004923 SMT2740 Vitreoretinal Makas Vitreoretinal Makas, Vertikal, 25G 270004889 SMT2740 Vitreoretinal Makas Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 10(±2)*10(±2)Cm 270002552 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 10(±2)*15(±2)Cm 270002794 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 10(±2)*20(±2)Cm 270003298 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 15(±2)*15(±2)Cm 270003311 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 15(±2)*20(±2)Cm 270003300 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 2(±1)*20(±1)Cm 270003313 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 20(±2)*20(±2)Cm 270003310 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 20(±2)*35(±2)Cm 270003301 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 25(±2)*25(±2)Cm 270003309 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 25(±2)*35(±2)Cm 270003308 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü, 30(±2)*30(±2)Cm 270003299 SMT1382 Yama (Mesh), Emilemeyen, Tek Yüzlü OR2200 OR2200 GR1288|KR2031 KV1375 KV1375 KV1375 KV1375 AN1330 OR2745 OR2840 OR2840 GZ1138|GZ1139|GZ 1140|GZ1225 GZ1138|GZ1139|GZ 1140|GZ1225 GZ1138|GZ1139|GZ 1140|GZ1225 GZ1138|GZ1139|GZ 1140|GZ1225 GZ1138|GZ1139|GZ 1140|GZ1225 GZ1138|GZ1139|GZ 1140|GZ1225 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 OR3950|OR3960|OR 3970 SMT1203-ADAPTÖR (KOLOSTOMİ/ÜROSTOMİ/İLEOSTOMİ TORBASI İÇİN) SMT Temel İşlevi: ( 1-7 ARASI) 1. Stoma açılması operasyonları sonrasında atıkların stoma üzerinden dışarı atılırken cilde temasını önlemek ve torbada birikmesini sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. Tanımlama Bilgileri: 3. Adaptör çapları 40-100 mm aralığında olup torba ile uyumlu boyutlarda Teknik Özellikleri: 4. Yapıştırma yüzeyi hidrokolloid içeren bariyerden oluşmalıdır. 5. Adaptör çapları hazır kesilmiş veya kesilebilir olmalıdır. 6. Kemerli ya da kemersiz kullanıma uygun olmalıdır. 7. Esnek, elastik ve bükülebilir olmalı. Cilt kıvrımlarına uyum sağlamalı. Hasta olmalıdır. Non–allerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. hareketlerini kısıtlamamalıdır. 8. Adaptör üzerinde torbanın rahatlıkla takılabilmesi için içten raylı çıtçıtlı sistem ya da plastik halka bulunmalıdır. Genel Hükümler: 9. Ürün orijinal kutularında teslim edilmelidir. SMT1524-AĞIZ BAKIM SETİ (GÜNLÜK KULLANIM İÇİN) 8 SMT Temel İşlevi: 1. Yatarak tedavi gören veözbakım gereksinimlerini karşılayamayan hastalarda SM Malzeme 1. Tanımlama Bilgileri: Her 20 çubuğa l adet olacak şekilde; orijinal ambalajında ağız içi hijyeni ağız bakım ihtiyacını gidermek amaçlı kullanmak için tasarlanmış olmalıdır. sağlayıcı en az 50 ml'lik solüsyon ve ölçeği ile en az 12 ml'lik nemlendiricili ağız bakım jeli veya kremi bir ambalaj içerisinde set halinde teslim edilmelidir. 2. Ağız bakım seti aspirasyonlu tipinde ise set içerisinde en az 5 adet süngerli ağız bakım swabı, 1 adet aspirasyonlu diş fırçası, en az 12ml solüsyon, en az 2ml jel ve ölçekli kadeh bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: 1. Ağız temizlik çubuğunun swap kısmı kolayca kopmayacak sağlamlıkta olmalıdır. 2. Çubuk kısmı ağız bakımını kolaylaştıracak esneklikte olacaktır Genel Hükümler: 3. Ağız Temizlik Çubuğu (saplı sünger-swap) ayrı ayrı paketlenmiş ve tek kullanımlık olmalıdır. 4. Set ambalajının üzerinde veya içerisinde, ambalajın içeriği, kullanma talimatının yer aldığı bir etiket olmalıdır. 5. Ürün paketi üzerinde son kullanım tarihi bulunmalıdır. SMT3887 AMBU SETİ 9-10 1. Ambu balonu PVC malzemeden yapılmış, esnek ve eski haline en kısa sürede dönecek yapıda olmalı, rahatsız edecek şekilde kokmayan medikal malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2. Ambu balonu ile birlikte, bir adet şişirilebilen bir adet kancalı şeffaf ambu maskesi, iki adet airway ve oksijen bağlantı hortumu set içinde bulunmalıdır. 3. Tek yönlü güvenlik valfi ‘duck bill’ şeklinde olmalıdır. 4. Balon hacmi 1500/1300 ml, oksijen rezervuar hacmi 2500/1200 ml olmalıdır. 5. Ambu üzerinde hastayı aşırı basınçtan koruyan ‘pop-off valve’ bulunmalıdır. Basınç ayarı max 60 ± 10 cm H2O olmalıdır. Valve üzerinde maks basınç ayarlama seviyesi yazılı olmalıdır. 6. Ambunun alt kısmında oksijen bağlantı girişi bulunmalıdır. 7. Maske bağlantı konektörü, ambunun her yöne rahatlıkla dönebilmesi için 360 derece dönen bir yapıda olmalıdır. 8. Ambu maskesi seklerasyonların görülebilmesi için şeffaf ve yumsak yapıda olmalıdır. 9. Ambu balonu, konektörü ve valveleri içersinde toz-partikül olmamalı yüzeyi temiz olmalıdır. 10. Ambu seti içerisindeen az Türkçe olmak kaydı ile 1 adet kullanma kılavuzu olmalıdır. 11. Ambu setin hem kolay taşına bilmesi hem de işlemden sonra temiz bir şekilde saklana bilmesi için özel ambalajı olmalıdır. Pediyatrik tipi ise aşağıdaki şekilde olmalıdır. 1. Ambu içeresinde 2 ve 3 numara üçgen olmak üzere toplam 2 adet maske bulunmalıdır. 2. Ambu Basınç rahatlatma Valf Asamblesi, Silikon torba, Rezervuar valfi, Oksijen rezervuarından oluşmalıdır. 3. Ambu içeresinde 60 mm. – 70 mm. – 80 mm. Olmak üzere 3 adet airway bulunmalıdır. 4. Cihazın Basınç rahatlatma valfi bulunmalı ve etki aralığı 40+/- 5 cm.H2O olmalıdır. 5. Cihazın vuruş hacmi aralığı 350 ml. (+/-%1) olmalıdır. 6. Cihazın rezervuar hacmi 2700 ml., ventilasyon poşet hacmi 500 ml. Olmalıdır. 7. Cihaz 134 C derece veya 275 F derecede otoklav da steril edilebilmelidir. 8. Tüm parçalar etilen oksit ve hasta ile temas sonrası kullanılan genel dezenfektan solüsyonları ile steril edilebilmelidir. 9. Ambu max. 105 nefes/dk. uygulanabilir, olmalıdır. Oksijen konsantrasyonu rezervuar torbası ile %99 rezervuarız ise %45 olmalıdır. 10. Oksijen rezervuarı hariç tüm parçalar otoklavda steril edilebilmelidir. SMT4142AMELİYAT MASASI ÖRTÜSÜ, SIVI EMİCİ 11 SMT Temel İşlevi: 1. Ameliyat sırasında oluşacak kan, alkol ve bu özellikteki sıvı materyalleri SMT Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ameliyat masası örtüsünün boyutları 100x225 (±5) cm olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Ameliyat masası örtüsünün temel ağırlığı (Emici alanda) 180g / m2 (±10) emerek ortadan kaldırabilmek amacı için üretilmiş olmalıdır. 3. Ameliyat Masası örtüsü 3 katmandan oluşmalı ve bu katmanları sayesinde sıvı emme özeliği sağlamadır. olmalıdır. 5. Ameliyat masası örtüsünün temel ağırlığı (Polietilen film + dokuma sız polipropilen alanda) 56 g / m2 olmalıdır. 6. Ameliyat masası örtüsünün dış katmanı %32,57 polietilen filmden oluşmalıdır. 7. Ameliyat masası örtüsünün ilk katmanının en üstünde %14,66 dokuma sız polipropilen imal edilmiş olmalıdır. 8. Ameliyat masası örtüsünün sıvı emme kapasitesi en az 3600 ml / m2 (±100) olmalıdır. 9. Ameliyat masası örtüsü 93/42 / EEC Tıbbi Cihazlar Direktifi ile uyumlu olarak üretilmelidir. Genel Hükümler: 10. Ameliyat masası örtüsü tek kullanımlık olmalıdır. 11. Ürünün UTS kaydı olmalıdır. 12. Ameliyat masası örtüsünün CE belgesi olmalıdır. SMT1056 EKOJENİK UÇLU AMNİOSENTEZ İĞNESİ, CHİBA 12-23 SMT Temel İşlevi: 1. İğne her türlü sitolojik değerlendirme ve aspirasyon biyopsisi yapmak amaçlı tasarlanmış olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. İç içe geçen dışta bir kanül ve içte bir iğneden oluşmalıdır. 3. Dış kanül üzerinde giriş derinliğini gösteren cm çizgileri olmalıdır. 4. Dış kanül sapı luerlock şırınga bağlanabilecek şekilde olmalıdır. 5. İğne hubları iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır. 6. Dayanıklı özel çelik materyalden imal edilmiş olmalı, girişim sırasında iğne eğilmemeli, iğne ile yapılan her türlü bükülme hareketinde iğne orijinal şeklini korumalıdır. 7. Ürün istenilen ebatlarda olmalıdır. 8. Cilt derinliğini ayarlamak ve iğne hareketini kontrol etmek amaçlı ayarlanabilir stoperi olmalıdır. 9. İğnelerin ucu, doku veya damar girişini kolaylaştırması açısından özel tasarlanmış yapıda ve keskinlikte olmalıdır. Teknik Özellikleri: 10. Dış kanül içinden uygun ölçülerde klavuz tel geçmelidir. Genel Hükümler: 11. Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 24-29 SMT4047ANESTEZİ MASKESİ SMT Temel İşlevi: 1. Cerrahi operasyonlar esnasında anestezi uygulamalarında kullanılmak amacı ile her türlü medikal gazın hastaya nakil edilmesi işlemleri için tasarlanmış tek kullanımlık ve çok kullanımlık tipte imal edilmiş olmalıdır. SMT Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ürünün tek kullanımlık yastıklı PVC tipleri ve çok kullanımlık silikon ağızlıklı şişirilebilen yastıklı, yastıksız ve Kaf kısmı sökülüp takılabilen silikon yastıklı tipleri olmalıdır. 3. Tüm ürünler için hasta tipine göre farklı boyutları olmalıdır. (00-0-1-2-3-4 vb.) Teknik Özellikleri: PVC Tek kullanımlık olan tipleri: 1. Hastanın vital fonksiyonlarını rahatça izleyebilmek için şeffaf olmalıdır. 2. Hastanın rahatı ve yüz yapısına uygun olabilmesi için, valfli bir hava yastığı bölümü olmalı ve bu bölüm istenilen oranda havayla doldurulabilmelidir. 3. Maskelerin yüzeyi hasta ile tam temas etmelidir 4. Maske pvc den yapılmış olmalıdır. Cildi rahatsız etmemeli, tahriş yapmamalıdır. Silikon ağızlıklı şişirilebilen yastıklı ve yastıksız tip : 1. Ölü hava boşluğu minimum olmalıdır. 2. Şeffaf ve Yüze tam uyumlu numaraları olmalıdır. 3. 134 dereceye kadar buhar otoklavında steril edilebilir ve çok kullanımlık olmalıdır. 4. Anestezi makinelerine tam uyumlu olmalıdır. 5. Silikon maskenin mono Blok gövdesinde yastığı olan ve olmayan tipleri Mevcut olmalıdır. 24-29 SMT4047ANESTEZİ MASKESİ 6. Maske hasta yanak boşluklarını doldurabilecek yumuşaklıkta olmalıdır. 7. Maske tek bir parçadan oluşmalıdır ve şeffaf olacak alt kısmı farklı renkte ve sökülüp takılabilir malzemeden olmamalıdır. (Ürünün steril edilebilmesi için) 8. Maske harnes ve hook kullanımına uygun şekilde olmalıdır. 9. Her 5 maske için 1 adet hook ring ve harnes verilmelidir. 10. Çok kullanımlık hook ring tamamen metal malzemeden üretilmiş ve dayanıklı olmalıdır. 11. Çok kullanımlık harnes %100 silikon olup latex içermemelidir. 12. Maskenin kabuk kısmı silikon kaplı polisülfon malzemeden üretilmiş olmalıdır. Silikon maske Kaf kısmı sökülüp takılabilen tip: Ölü hava boşluğu minimum olmalıdır. Tamamı şeffaf ve boyutuna göre ulusal renk kodlu olmalıdır. Yüze tam uyumlu numaraları olmalıdır. 134 dereceye kadar buhar otoklavında steril olmalıdır. Anestezi makinelerine tam uyumlu olmalıdır. Maske yastıklı olmalı (%100 şeffaf) ve maske yastıkları sökülüp takılabilir olmalıdır. 7. Alt gövdeleri tutturmak için 6 adet (±1) klip olmalıdır. 8. Ulusal renk kodlu olmalı ve bu parça sterilizasyona gitme esnasında sökülüp takılabilir özelikte olmalıdır. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Genel Hükümler: 1. Ürünler UTS kayıtlı olmalıdır. 2. Uluslar arası renk kodlu ve konektörü olmalıdır. SMT4001 ANTİEMBOLİ ÇORABI 30-34 1. Çorap vücudun alt ekstremitelerindeki kan pıhtısı oluşumunu engellemek için üretilmiş olmalıdır. 2. Dizüstü çoraplar, ayaktan kasığa kadar uygulanan basınç değerini azaltan bölmelerden oluşmalıdır.Çorap diz üstüne kadar uzanmalıdır. 3. Dizaltıantiemboli çorapları da dize kadar rahat uzanmalı ve uygulanan bölgede basıncı azaltabilen bölmelere sahip olmalıdır. 4. Çoraplarda bacaktan kaymayı önleyecek şekilde, baldır kısmında tutucu silikonlu bandı olmalıdır ve turnike etkisi yapmamalıdır. 5. Çorabın altında metatars bölümünde bir gözetleme deliği olmalı ve bu delik sayesinde hem parmakların temiz tutulması kolay olmalı hem de arteriyel problemler sonucu oluşan renk değişimleri gözlenebilmelidir. 6. Tek pakette bir çift dizaltı veya dizüstü çorap bulunmalıdır. 7. Çorabın topuk bölgesinde bası yarasnı engelleyici özel ekstra yumuşak topuk (softheel ) dokumasına sahip olmalıdır. 8. Çorap genelinde bulunan iki yönlü esneyen dokuma teknolojisi ile değişik boylardaki hastalarda rahatlıkla kullanılabilmelidir. 9. Çorap lateks içermeyen dokuması sayesinde anti-alerjik olmalıdır. SMT1975 APEKS TUTUCU (KALP POZİSYONLANDIRICI) SMG Temel İşlevi: 35 1. Sistem kalbin çalışmasını engellememeli, kalp normal atım hareketini yapabilmeli, hemodinamiye olumsuz etkisi olmamalıdır. SMMalzeme 2. Vakum podu huni veya yıldız şeklinde olmalıdır. Tanımlama 3. Miyokard dokusunu travmatize etmeden dokuyu sabitleyebilmelidir Bilgileri: Teknik 4. Tüm gövde ve kol bir set halinde birlikte verilmelidir Özellikleri: 5. Vakum ile çalışmalıdır 6. Vakum taşıyan hat bir adet olmalıdır Genel Hükümler: 7. Malzeme steril olmalı ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 1 SMT1722 ARTER-VEN SETİ, HEMODİYALİZ İÇİN 36-38 SMT Temel 1. Böbrek yetmezliği durumunda zararlı maddelerin vücuttan atılabilmesi için tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Arter setinde kan pompasına gelen bölümün çapı yetişkin için 6-12mm arasında, pediatrik için 4-8mm arasında olmalıdır. 3. Arter ve ven setinde birer adet olmak üzere her set için cihaza uyumlu 2 adet izolatör setlerle birlikte verilmelidir. 4. Arter ve ven setleri farklı renkli olmalıdır. 5. Ven seti üzerinde 1 adet mavi klemp ve infüzyon yolu yer almalıdır.Venöz seti üzerinde numune alma ve enjeksiyon için silikon adaptör bulunmalıdır. 6. Arter hattı üzerinde 1 adet kırmızı klemp, infüzyon ve heparin yolu olmalıdır. 7. Arter hattı üzerinde kan pompası öncesinde arter basıncını algılayan hat bulunmalıdır. 8. Yetişkin için olan arter seti üzerinde arter yastığı veya kan pompası öncesi arter basıncını algılayan hat bulunmalıdır. Arter yastığı hastanınkateter veya fistülünün yetersiz olduğu durumlarda kollobe olacak yumuşaklıkta olmalıdır. 9. Erişkin ve pediatrik için arter-ven setinin her ikisinde de hava haznesi (dripchamber) olmalı, infant arter ven setinde ise hacmi azaltmak için sadece ven seti üzerinde dripchamber olmalıdır. Hazneler fleksible olmalı, köpüklenmeyi ve pıhtılaşmayı azaltıcı bir şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Haznelerde basınç ölçmek ve numune almak için 2 adet çıkış adaptörü olmalıdır. Adaptörler üzerinde klempler olmalıdır. 10. Vendripchamber'inda pıhtı tutucu filtre olmalıdır. 11. Klempler bükülebilir tırnak ayarlı olmalıdır. 12. Setin uçlarında diyalizere ve fıstül iğnelerine uyumlu emniyetli adaptörler olmalıdır. 13. Bütün setler torbalı olmalıdır. Ven seti ucunda boşaltım torbası en az 2 litre kapasiteli ve klempli olmalıdır.Torbalar asılabilir özellikte, sıvı klempleri açıp kapatmaya dayanıklı olmalıdır. Teknik Özellikleri: 14. Ven setin üzerinde bulunan ven haznesinin kan giriş ucu 2cm den fazla olmamalıdır. (Hazne içindeki kan giriş ucu) 15. Total kan seti hacmi yetişkin arter ven seti için 161ml üzerinde, pediatrik arter ven seti için 111ml üzerinde ve infant arter ven seti için ise 50ml’nin üzerinde olmamalıdır. 16. Setler yetişkin için 400 ml/dk kan akımını, pediatrik için 200ml/dk kan akımını sağlamalıdır. Genel Hükümler: 17. Setlerde kırılma, kopma olmamalı, fleksible olmalıdır. 18. Setlere ait bilgiler bir broşürle kullanıcı servise verilmelidir. 19. Arter ven setleri ikisi aynı ambalajda olmalıdır. 20. Şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır. Ambalajın üzerindeki etikette ürün cins ve özellikleri, ürün kod numarası, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, ürünün son kullanma tarihi, gerekli uyarılar yazılmalıdır. 21. Uygun sterilizasyon ile teslim tarihinden itibaren 2 yıl süreli steril edilmiş olmalıdır. 22. Set tek kullanımlık olmalıdır ve Universal (her cihaza uyumlu) olmalıdır. 39 SMT1052EBUS İÇİN ASPİRASYON İĞNE SETİ (ASPİRASYON İĞNESİ, ENJEKTÖR, ADAPTÖR ) SMT Temel 1. Ürün, göğüs cerrahisi işlemlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme 2. Hastanemizde mevcut olan cihaz ile kullanılabilir olmalıdır. EBUS cihazı Tanımlama için tasarlanmış 1 adet steril ve tek kullanımlık transbronşiyal ince iğne Bilgileri: aspirasyon iğnesi (EBUS-TBİA) ile beraber 1 adet aspirasyon yapabilmek için kilitlenebilir özelliği olan vakum gücü yüksek musluklu 20 ml’lik enjektör (bu enjektörün iç kısmında kilit mekanizması olmalı, LeurLock’lu), ve 1 adet tek kullanımlık adaptör biyopsi valfi tek paket içerisinde birlikte verilmelidir. 3. EBUS –TBİA’nin iğne kontrol ünitesi, bronkoskop biyopsi valfi kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır, böylece mevcut EBUS cihazı ile bire bir uyumlu olarak kullanılabilmelidir. Teknik Özellikleri: 4. EBUS-TBİA, EBUS cihazının çalışma kanalı ve distal ucundaki eklemsel yapıya zarar vermeyecek ve endoskopun açılanma kabiliyetini kaybettirmeyecek esneklikte olmalıdır. 5. İşlem esnasında ultrasonografik görüntüde iğne görüntüsü kaybı yaşanmamalı; bunun için EBUS-TBİA ucu ekojenik tasarımlı olmalıdır. 6. EBUS -TBİA, iğnenin saplanmasını ve farklı yerlerden örnek alınmasını kolaylaştırıcı işlem süresi boyunca keskinliğini ve formunu koruyabilen paslanmaz çelik materyalden üretilmiş olmalıdır. 7. EBUS -TBİA; uygulama sırasında ayarlanmaya gerek kalmadan stile boyu iğne boyunu geçmemelidir. 8. EBUS -TBİA, çalışma kanalı 2.0 mm ve 2.2 mm’lik EBUS cihazlarında kullanıma uygun olmalıdır. 9. EBUS -TBİA de, pasif klik ve aktif kilit mekanizması bulunmalı, aktif kilit devreye girinceye kadar iğne pasif klik ile kilitlenmeli böylece çift kontrol sistemi sağlanarak hasta ve cihaz güvenliği açısından oldukça önemli olan iğnedeki istem dışı hareket önlenmelidir. 10. EBUS –TBİA’nın kılıf kilit mekanizması olmalı, kılıf boyu isteğe uygun olarak ayarlanabilmeli ve kilitlenebilmelidir. Tekrarlayan biyopsi işlemlerinde yeniden ayarlanmaya gerek duyulmamalıdır. 11. EBUS -TBİA kılıfı şeffaf olmalı, bu sayede iğnenin damara saplanması ihtimalinde Genel Hükümler: kanamanın derhal saptanması sağlanmalıdır. 12. Ürün steril paketlenmiş olmalıdır. SMT4076ASPİRASYON SETİ, YANKAUER 1. 40-41 Set aspiratör ucu, PVC hortum ve konik konnektörlerin birleşiminde meydana gelmiş olmalıdır. 2. Aspiratör ucu saydam ya da açık bir renk ile renklendirilmiş polycarbonate olmalıdır. 3. Aspiratör ucu vakum kontrol deliği içeren ve içermeyen çeşitleri olmalıdır. 4. Aspiratör ucunun arkası 1/4 PVC konik konnektörle aspiratör hattına bağlı olmalıdır. 5. Aspiratör hattı 1/4 x 1/6 (5,5 x 8,5 mm) çaplarında en az 180cm boyunda olmalıdır. 6. Aspiratör hattı PVC'den yapılmış çizgili yapıda olmalıdır. 7. Aspiratör hattının arka kısmı PVC'den yapılmış kes tak (kesilebilir) bağıntı (konik) konnektor içermelidir. 8. Konik konnektörü kesmek suretiyle çapı 1/2’den 1/4’e kadar çıkış elde edilebilmelidir. 9. Tekli paketlerde Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır. 10. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır. 11. CE marka onayı olmalıdır. SMT12010-ASPİRASYON TORBASI 1. 42-45 Ürün dikişsiz veya dikişli( ısı ,lazer ,ultrasonik) , yekpare ve şeffaf olup et kalınlığı patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olmalı, kapak kısmı torba ile entegre ve kapak kenarında kanisterden çıkarmayı kolaylaştırmak için tutma kulakçığı bulunmalı. 2. Aspirasyon Torbası Jelleştirici olan formun talep edildiğinde torba içerisinde jelleşmeyi sağlayan madde olmalıdır. 3. Torba hacmi 1000-3000 ML aralıklarında olmalıdır. 4. Torba üzerinde dökülme ve yanlış bağlantı riskini önlemek amacıyla hasta portu, seri bağlantı portu, vakum ve numune alma portlarından en az 1 en fazla 4 port bulunmalı ve bu portlar yazılı veya görsel olarak kullanıcıyı yönlendirmelidir. 5. Her torbanın üzerinde tam dolum gerçekleştikten sonra kullanılmak üzere bir kapama sistemi olmalıdır. Sistem gerektiğinde tandem bağlantıya elverişli olmalıdır. 6. Torbaların üzerindeki hasta portu, ambalajın içerisinden çıkan ve hasta hortumunun kıvrılıp bükülmesini engelleyen 90 derece açılı ekstra konnektöre uyumlu ve aspire edilen sıvının hazne içerisine süzülerek dökülmesini sağlamak amacıyla konik yapıda olmalıdır. 7. Torba üzerinde tek yönlü valf veya içerisinde hidrofobik yapıda filtre bulunmalıdır. 8. Kanisterler dezenfeksiyona uygun olmalıdır. Üzerinde hacim göstergesi bulunmalıdır. 9. Torbaların kullanılması için gerekli tüm aksesuarları hastanenin ihtiyacı kadar yüklenici firma ücretsiz olarak teslim edecek olup, sisteme ait aksesuar montajı, bakım ve onarımı yapmakla yükümlüdür. 10. Torbalarla birlikte teslim edilecek mobil taşıyıcılar aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır; a) En az 5 tekerli ayakları olup bu ayaklardan en az 3ü kilitlenebilir olmalıdır. Tekerlekler taşıyıcıya rahat hareket imkânı sağlamalıdır. b) 4 adet kanister aynı anda taşıyıcıya monte edilebilir özellikte olmalıdır. c) Mobil taşıyıcı boyalı metal paslanmaz metal veya sert plastikten olmalıdır. d) Ayaklarla, kanisterlerin monte edildiği gövdenin birleşim yeri sağlam olmalı, ağırlık merkezinin değişmesinden etkilenmemelidir. e) Rahat taşınabilir özellikte olmalıdır 46-51 SMT1209-ASPİRASYON TORBASI, HORTUM DAHİL SMT Temel İşlevi: 1. Tıbbi aspirasyon bölgesindeki sıvıların toplanması amacıyla kullanılırlar SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Aspirasyon Torbası Jelleştirici olan formun talep edildiğinde torba içerisinde jelleşmeyi sağlayan madde olmalıdır 3. Torbaların kullanılması için gerekli tüm aksesuarları hastanenin ihtiyacı kadar yüklenici firma ücretsiz olarak teslim edecek olup, sisteme ait aksesuar montajı, bakım ve onarımı yapmakla yükümlüdür. Teknik Özellikleri: 4. Ürün dikişsiz veya dikişli ( ısı ,lazer ,ultrasonik) , yekpare ve şeffaf olup et kalınlığı patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olmalı, kapak kısmı torba ile entegre ve kapak kenarında kanisterden çıkarmayı kolaylaştırmak için tutma kulakçığı bulunmalı. 5. Torba hacmi 1000-3000 ML aralıklarında olmalıdır 6. Torba üzerinde dökülme ve yanlış bağlantı riskini önlemek amacıyla hasta portu, seri bağlantı portu, vakum ve numune alma portlarından en az 1 en fazla 4 port bulunmalı ve bu portlar yazılı veya görsel olarak kullanıcıyı yönlendirmelidir. 7. Her torbanın üzerinde tam dolum gerçekleştikten sonra kullanılmak üzere bir kapama sistemi olmalıdır. Sistem gerektiğinde tandem bağlantıya elverişli olmalıdır. 8. Torbaların üzerindeki hasta portu, ambalajın içerisinden çıkan ve hasta hortumunun kıvrılıp bükülmesini engelleyen 90 derece açılı ekstra konnektöre uyumlu ve aspire edilen sıvının hazne içerisine süzülerek dökülmesini sağlamak amacıyla konik yapıda olmalıdır. 9. Torba üzerinde tek yönlü valf veya içerisinde hidrofobik yapıda filtre bulunmalıdır. 10. Aspirasyon sondası ve torba arasında kullanılacak olan hasla hortumu, bir ucunda tek el ile vakum kontrolüne olanak tanıyan çıkarılabilir çam ağacı konnektör bulundurmalı ve en az 180 cm uzunluğunda ve iç çapı en az 4 (dört) mm, dış çapı en fazla 8,5 (sekiz virgül beş) mm olan, en az bir ucu ajutajlı, şeffaf özellikte olan hortum olmalıdır. 46-51 SMT1209-ASPİRASYON TORBASI, HORTUM DAHİL 11. Kanisterler dezenfeksiyona uygun olmalıdır. Üzerinde hacim göstergesi bulunmalıdır 12. Torbalarla birlikte teslim edilecek mobil taşıyıcılar aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır; a) En az 5 tekerli ayakları olup bu ayaklardan en az 3ü kilitlenebilir olmalıdır. Tekerlekler taşıyıcıya rahat hareket imkânı sağlamalıdır. b) 4 adet kanister aynı anda taşıyıcıya monte edilebilir özellikte olmalıdır. c) Mobil taşıyıcı boyalı metal paslanmaz metal veya sert plastikten olmalıdır. d) Ayaklarla, kanisterlerin monte edildiği gövdenin birleşim yeri sağlam olmalı, ağırlık merkezinin değişmesinden etkilenmemelidir. e) Genel Hükümler: Rahat taşınabilir özellikte olmalıdır 13. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş,disposable olmalı, Lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. 52-55 SMT12010-ASPİRASYON TORBASI 1. Ürün dikişsiz veya dikişli( ısı ,lazer ,ultrasonik) , yekpare ve şeffaf olup et kalınlığı patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olmalı, kapak kısmı torba ile entegre ve kapak kenarında kanisterden çıkarmayı kolaylaştırmak için tutma kulakçığı bulunmalı. 2. Aspirasyon Torbası Jelleştirici olan formun talep edildiğinde torba içerisinde jelleşmeyi sağlayan madde olmalıdır. 3. Torba hacmi 1000-3000 ML aralıklarında olmalıdır. 4. Torba üzerinde dökülme ve yanlış bağlantı riskini önlemek amacıyla hasta portu, seri bağlantı portu, vakum ve numune alma portlarından en az 1 en fazla 4 port bulunmalı ve bu portlar yazılı veya görsel olarak kullanıcıyı yönlendirmelidir. 5. Her torbanın üzerinde tam dolum gerçekleştikten sonra kullanılmak üzere bir kapama sistemi olmalıdır. Sistem gerektiğinde tandem bağlantıya elverişli olmalıdır. 6. Torbaların üzerindeki hasta portu, ambalajın içerisinden çıkan ve hasta hortumunun kıvrılıp bükülmesini engelleyen 90 derece açılı ekstra konnektöre uyumlu ve aspire edilen sıvının hazne içerisine süzülerek dökülmesini sağlamak amacıyla konik yapıda olmalıdır. 7. Torba üzerinde tek yönlü valf veya içerisinde hidrofobik yapıda filtre bulunmalıdır. 8. Kanisterler dezenfeksiyona uygun olmalıdır. Üzerinde hacim göstergesi bulunmalıdır. 9. Torbaların kullanılması için gerekli tüm aksesuarları hastanenin ihtiyacı kadar yüklenici firma ücretsiz olarak teslim edecek olup, sisteme ait aksesuar montajı, bakım ve onarımı yapmakla yükümlüdür. 10. Torbalarla birlikte teslim edilecek mobil taşıyıcılar aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır; a) En az 5 tekerli ayakları olup bu ayaklardan en az 3ü kilitlenebilir olmalıdır. Tekerlekler taşıyıcıya rahat hareket imkânı sağlamalıdır. b) 4 adet kanister aynı anda taşıyıcıya monte edilebilir özellikte olmalıdır. c) Mobil taşıyıcı boyalı metal paslanmaz metal veya sert plastikten olmalıdır. d) Ayaklarla, kanisterlerin monte edildiği gövdenin birleşim yeri sağlam olmalı, ağırlık merkezinin değişmesinden etkilenmemelidir. e) Rahat taşınabilir özellikte olmalıdır SMT1268- ASPİRASYON-İRRİGASYON SETİ, LAPAROSKOPİK SMT Temel İşlevi: 56-60 1. Solunum yolu sisteminde trakealaspirasyonların yapılmasını, hastanın ventilasyon devamlılığını ve enfeksiyon riskini en aza indirecek amaçta ve yapıda olmalıdır. 2. Laparoskopik, robotik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 3. İrrigasyon ve aspirasyon sistemi tutaç, şafttan oluşmalı ve aynı steril Teknik Özellikleri: 4. İrrigasyon ve aspirasyon sisteminin şaftı talebe göre 3 mm, 5 mm veya paket içinde bağlantıları yapılmış halde hazır bulunmalıdır. 10 mm çapında olmalıdır. 5. İrrigasyon ve aspirasyon sistemindeki şaftın uzunluğu en az 31 cm olmalıdır. 6. İrrigasyon ve aspirasyon sistemi tutacı üzerinde irrigasyon ve aspirasyon işlemlerini tek elle kumanda etmek için yapacağı işlemi sembolleyen veya farklı renklerde butonlar olmalıdır. 7. İrrigasyon ve aspirasyon sisteminin tutacında hortum bağlantı soketleri olmalıdır. 8. Uç özellikleri sağlık tesisinin talebine göre aşağıdakilerden biri olmalıdır. a) İrrigasyon ve aspirasyon sisteminde; şaftın ucunda irrigasyon ve aspirasyon işlemini hızlandıran en az 6 adet delik olmalıdır. Atravmatik, yumuşak uçlu veya künt metal uçlu olmalıdır. Doku aspirasyonunu önlemek için distallateraldelikler olmalıdır Teknik Özellikleri: b) L-Hook Uç Koterözellikli İrrigasyon ve aspirasyon sisteminde; LHookkoterprobu şaftın içinde bulunmalı ve kullanım alında LHookkoterprobu şaft dışına çıkartılarak hazır olmalıdır.Koter bağlantı ucu Universal olmalı Koter cihazlarına uygun bağlantı/giriş özeliklerini taşımalıdır.L-Hook uç koterprobu şaft dışına tutaç üzerindeki bulunacak mekanizması ile çıkış sağlamalı kullanımı sonrası şaft içerisine tetik mekanizması ile geri alınabilir olmalıdır.Cihazın Şaft kısmını tutaç mekanizması üzerinden kontrolle 360 derece hareket kabiliyetini yönetebilir 56-60 SMT1268- ASPİRASYON-İRRİGASYON SETİ, LAPAROSKOPİK olmalıdır c) Spatul Uç Koter özellikli İrrigasyon ve aspirasyon sisteminde; Koterprobuspatul, şeklinde şaftın içinde, koter bağlantı kablosu sistemin üzerinde entegre olmalı harici bir Koter Bağlantı kablosuna gerek duyulmamalıdır. Koter bağlantı ucu Universal olmalı Koter cihazlarına uygun bağlantı/giriş özeliklerini taşımalıdır.Spatul uç koterprobu şaft dışına tutaç üzerindeki bulunacak tetik mekanizması ile çıkış sağlamalı kullanımı sonrası şaft içerisine tetik mekanizması ile geri alınabilir olmalıdır.Cihazın Şaft kısmını tutaç mekanizması üzerinden kontrolle 360 derece hareket kabiliyetini yönetebilir olmalıdır 9. İrrigasyon ve aspirasyon sistemi vaka esnasında irrigasyon işlemini yaparken vücut sıvılarını batın içerisine kontrol dışı bırakmamalıdır. 10. İrrigasyon ve aspirasyon sistemi tutacı üzerindeki butonlar tutukluluk yapmamalı ve işlevini gerçekleştirebilecek şekilde kolayca çalışmalıdır. Genel Hükümler: 11. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. 61-64 SMT1887ATEREKTOMİKATETERiMOTORU İLE BİRLİKTE PERİFERİK SMT Temel İşlevi: 1. SFA, iliac , diazaltı,vb gibi üst ve alt ekstremiteperipheral arterlerde karşılaşılan lezyonlarda akımı tekrar sağlamak için tasarlanmış aterektomi veya aynı zamanda trombektomi sistemi olmalı skopi altında görünüm takip edilebilmelidir. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Cihaz direksiyonel veya rotasyonel olarak çalışmalı; bu sayede damar duvarından plakları temizlemeye olanak tanımalıdır. 3. 0,014-0,018-0,035inç kılavuz tellerden biri ile 6-8 F aralığında kılıf ile kullanıma uygun olmalıdır. 4. Cihaz motoru en az 8000devir / dakika veya en fazla 80000 devir / dakika hızla bıçak hareketi sağlamalıdır. 5. Cihaz,(uç değerler dahil) 3-7 .mm’ye kadar damar çapları için uygun olmalıdır. 6. Bıçak sistemi üzerinden ağır kalsifikiye plakları kesmek için en az4 adet çıkıntılı bıçak bulunmalıdır. 7.Cihaz, ince bir kateter ucunda motor tahrikiyle rotasyonal veya direksiyonel hareket eden kesici bıçak sistemi ile her türlü plağın temizlenmesine imkanvermeil ve her tür lezyonu geçme özelliğine sahip olmalıdır 8. ..Sistem yumuşak trombüs ,yumuşak plak ,fibroz plak ,zorlu kalsifikasyon CTO gibi kalsifikasyonlu ve kalsifikasyonsuz lezyonlarda aterektomik olarak tedavisi için öze lolarak tasarlanmış olmalıdır. Teknik Özellikleri: 9..Aterektomi cihazı aşağıdaki teknik özelliklerden en az birini sağlamalıdır: a. Kateter ve tip uzunlukları ile birlikte toplam çalışma en az 110 cm 2 farklı çalışma uzunluklarına sahip olmalıdır. Ayrıca ürün sağlıklı dokuya dokunmadan sadece plakları damar duvarından temizlemeye olanak sağlamalıdır. b.Aterektomikateteri 1.5-3.5 mm(±1 )farklı giriş profiline sahip olmalı ve bu motor gücü en az 60000 devir / dakika olmalıdır. Cihaz ayrıca aspirasyon sistemine sahip olmalı ve bu sayede emboli riskini minimize etmelidir. 1 SMT1887ATEREKTOMİKATETERiMOTORU İLE BİRLİKTE PERİFERİK Genel 61-64 10. Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Hükümler: 2 SMT1192 ATRAVMATİK İĞNE, PORT KATETER İÇİN 65-75 SMT Temel İşlevi: 1. Port kateter sistemlerinde port rezervuarına güvenli giriş sağlamak üzere SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Teknik Özellikleri: 3. İğne ucu, portun silikon septumuna zarar vermeyen non-coring (huber) tasarlanmış olmalıdır. İğne setinin imal edildiği madde alerjik reaksiyonlara neden olan latex içermemelidir uç yapısında olmalıdır. 4. İğne bağlantı yerleri basınca dayanıklı olacak ve sızdırma yapmayacak şekilde olmalıdır. 5. İğne ile bağlantı yeri basınçtan kaynaklı ayrılmamalıdır. Sağlam olmalıdır. 6. İğne rahat girişim için 900 eğimli olmalıdır. 7. Kullanıcının talebine göre; iğne kalınlığı 19G, 20G, 22G olmalı ve 15(±2)mm, 17(±2)mm, 20(±2)mm ve 25(±2)mm uzunluklarına sahip olmalı ve size bilgileri ürün paketi üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8. İğne özellikle sürekli infüzyon şartlarında kullanım için yaklaşık 20 (±5) cm uzunluğunda anti-kink özellikli luer-lock bağlantılı uzatma hattına sahip olmalıdır. 9. Set distal ucunda luer bağlantı olmalı ve port iğnesine yıkama yapılabilmelidir Genel Hükümler: 10. İğneler tek tek steril paketlenmiş ve ambalaj üzerinde son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır. 76-77 SMT 2727 AYARLANABİLİR ZIMBA HEMOSTATİK KESİCİ KAPATICI KARTUŞ 5SMT Temel İşlevi: 1. Zımbalar maksimum hemostaz sağlayan 3 boyutlu kavrama özelliğinde olmalıdır. Bu sayede anastomoz kaçağını minimuma indirerek daha güvenli kapama gerçekleştirmelidir. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Aynı anda altı sıra zımba atma, hem de bunların ortasını kesme için kullanılmalıdır. 3. Kartuşunun içerisinde 55 mm’de en az 88 adet 75 mm’de en az 118 adet titanyum zımba bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Kartuşunun ateşleme açık bacak uzunluğu 4,3 mm olmalıdır 5. Zımba çapı 0.23 mm olmalıdır 6. Kartuşunun içerisinde 55mm’de en az 88 adet 75 mm’de en az 118 adet titanyum zımba bulunmalıdır. 7. Kartuşun ateşlendiğini belirten renkli yuvalar görünmelidir. 8. Ateşlemiş veya yarı ateşlenmiş kartuş ile tekrar kullanımı engelleyen güvenlik mekanizmasına sahip olmalıdır. 9. Üzerindeki bıçak 440 derece paslanmaz çelikten üretilmiş ve bıçağın koruyucu yuvası olmalıdır. 10. Aynı kartuş normal kalınlıklardaki dokularda (1.5mm) , orta/kalın kalınlığındaki dokularda(1.8mm), kalın dokularda (2.0mm) kapama yapılabilmelidir. 11. Farklı dokulara uygun boyutta zımba kullanımı, 3 sıra ve kavrayıcı zımbaları ile daha geniş alanda etkin kullanımı ile daha anastomoz hattında daha hemostatik kesme kapama yapmalıdır. Genel Hükümler: 12. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. 13. Tek kullanımlık olmalıdır. 14. Teklif edilen değerlendirilecektir. kartuş kullanılacak stapleri ile birlikte 76-77 SMT 2727 AYARLANABİLİR ZIMBA HEMOSTATİK KESİCİ KAPATICI KARTUŞ SMT1733 BAĞLANTI ADAPTÖRÜ, TİTANYUM 78 1. Titanyumdan yapılmış tek tek paketlenmiş steril ambalajlarda olmalıdır. 2. Periton diyaliz kateterine takıldıktan sonra çıkmasına engel olacak şekilde bir kilitleme halkası içermeli ve bu şekilde iki parçadan oluşmalıdır. 3. 2,64 mm- 3,30 mm iç çap ve 4,88-5,08 mm dış çap kalınlıktaki kateterlere takılabilmelidir. SMT1734 BAĞLANTI SETİ (ARA SET) 79 1. Periton diyalizi hastasının kateter adaptörü ile periton diyalizi setleri arasında bağlantıyı sağlayacak malzemedir. 2. Steril ve tekli ambalajlar halinde bulunmalıdır. 3. Kontaminasyonuönleyecek yapıda olmalıdır. 4. Periton diyaliz sıvı setleri ile uyumlu olmalıdır. 5. Üzerinde içe ve dışa akışı kontrol edecek mekanizma (döner başlık) veya bulunmalıdır. klemp SMT1646-BALON DİLATATÖR, PERKÜTAN BÖBREK CERRAHİSİ 80-81 SMT Temel 1. Balon kateterperkütan böbrek cerrahisinde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır. İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Balon kateterin çapı 6-7Fr olmalıdır. 3. Balon kateterin boyu 55-60cm olmalıdır. 4. Şişirilmiş uzunluğu en az 12cm olmalıdır ve şişmiş genişliği 8-11mm olmalıdır. 5. İç çapı 30Fr olan, şeffaf vinly’den veya PTFE den imal edilmiş, X-ray da görülebilen 1 adet sheat olmalıdır. 6. Balon kateterin içinden 0.038inc kılavuz tel geçebiliyor olmalıdır. Teknik Özellikleri: 7. Balonlarda X-rayda kolay görünüm için en az proksimalderadyoopak marker bulunmalıdır. 8. Balonun minimum patlama basıncı en az 17atm olmalıdır. Genel Hükümler: 9. Kateter seti içerisinde balonu şişirmek için içine 15-25cc likopak madde çekebilen, 0’dan başlayıp 30atm ye kadar basınç saatli, kilit sistemi olan balonla bağlantısını sağlayacak, plastikten imal edilmiş, musluk ve ara bağlantısı olan 1 adet şişirme aparatı olmalıdır veya bu aparat ürüne birebir uyum sağlayacak şekilde, ayrı bir paket halinde, firma tarafından ürün sayısını karşılayacak miktarda kuruma teslim edilmelidir. 10. Ürün paket halinde ve steril olmalıdır. bir adet 82 SMT1088 KANAMA DURDURMA BALON KATETERİ, POST PARTUM SMT Temel 1. Doğum sonrası kanama kontrolünde ve yönetiminde kullanılmak amacıyla tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: 2. Uterin boşluğun içinde hızlıca tampon sağlayabilir özellikte dizayn edilmiş olmalıdır. 3. Normal ya da sezeryan doğumu sonrasında kullanılabilir olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 4. Balon %100 silikondan imal edilmiş olmalı kesinlikle latex içermemelidir. 5. Ürün bir pakette set halinde olmalı ve 1 adet en az 60cc'lik şeffaf şırıngası set içinde hazır bulunmalıdır. 6. Ürün ile birlikte hızlı bir şekilde balonun şişirilmesini sağlayan dualcheck valf, 180cm uzunluğunda tubingline veya 2 adet 60cc enjektörve serum torbasını delmek için bir aparat ile birlikte paketlenmiş olmalıdır. 7. Distal ucuna yakın bir konumda balonun yerleşik olduğu line hattı 24Fr çapında 54-60cm uzunluğunda olmalıdır. Teknik Özellikleri: 8. Balon en az 500ml şişirmeye uygun olmalıdır ve şişirildiğinde uterus anatomisine uyumlu bir şekil almalıdır. 9. Kanamanın durdurulmasını gözlemlemek için şişirildikten sonra balonun distal ucunda açık kalacak şekilde bir drenaj kanalı bulunmalıdır. Balon 500ml şişirildikten sonra distal uçtaki drenaj kanalı çıkıntı olarak kalmamalı ve tampon özelliğini engellememelidir. Drenaj kanalının girişi yıkanmaları azaltmak için en az 5+/-0,4mm genişliğinde olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Peel - open paketleme ile paketlenmiş, steril ve tek tasarlanmış olmalıdır kullanım için SMT1053 EBUS İÇİN BALON SMT Temel 83 1. Ürün, göğüs cerrahisi işlemlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme 2. Balon lateks malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: Teknik 3. Hastanedeki mevcut bronkoskopla kullanıma uygun olmalıdır. Özellikleri: Genel Hükümler: 4. Ürün steril paketlenmiş olmalıdır. SMT4040BASINÇ İNFÜZYON KAFI 84-86 1. Hastaya hızlı bir şekilde sıvı infüze edilmek amacı için tasarlanmış olmalıdır. 2. Basınç torbası materyali naylon kaplama termoplastik poliüretan malzemeden yapılmış olmalıdır. 3. Şişirme seti ergonomik olarak hızlı ve rahat kullanıma uygun olmalıdır. 4. Tetikleyici havavalfleri şişirilmiş cufftan hızlı bir hava çıkışı sağlamalıdır. 5. Serum askısına takılmasını sağlayan kısmı sonradan monte edilmiş yapıda olmamalı, Kumaşın devamı şeklinde olmalıdır. 6. Basınç torbasının serum askısına takıldığı bölümün tasarımı, kopmaya ve herhangi bir dirence karşı daha dayanıklı olabilmesi için sonradan monteye izin vermeyecek şekilde kendinden yapılmış olmalıdır. 7. Askıya asmak için IV torbalarına uygun kancası olmalıdır. 8. Basınç torbasının içine konan serumun, torbayı şişirmeden önce torbadan düşmesini engelleyen ve serumu tutan askısı olmalıdır, 9. Sıvı seviyeleri balon materyali sayesinde izlenebilir ve bu materyal aynı zamanda sıvı torbasında kopma olması durumunda sıvı kalkanı olarak görev yapmalıdır. 10. Güçlü, kıvrılmaz, kırılmaz ve esnek yapıda bir hortumu olmalıdır 11. Hortum üzerindeki manometre ile şişirme puan arasında üçlü musluk bulunmalıdır. 12. Şişirme puarında bozulma olması durumunda, hızlı bir şekilde basıncın sağlanması için enjektör ile şişirmeye olanak sağlayan üçlü musluk olmalıdır. 13. Basınç torbasının kumaş yapısı temizlik ve dezenfeksiyon sonrası oluşabilecek kalıcı lekeleri göstermeyen bir renkte olmalıdır. 14. Ürün tek el ile şişirilip söndürülebilmelidir. 15. Kalibrasyon sertifikalı yanlışsız ölçüm yapabilen manometresi olmalıdır, 16. Basıncı ölçen manometre göstergesi 0-400mmHg değerleri arasında olmalıdır 17. Manometre dış darbelere karşı dayanıklı yapıda korumalı materyalden yapılmış olmalıdır, SMT1640-TAŞ YAKALAMA PERKÜTAN (BASKET) KATETERİ 87 1. Perkütannefrolilotomi vakalarında taş ve yabancı cisim çıkarmava uygun olmalıdır. 2. Kateterin uzunluğu 38-40 cm ve çapı 9FR-10 FR-14FR-16FR-18FR olmalıdır. 3. Kateter, hafızalı nitinol telden ve fleksible yapıda olmalıdır. 4. Basket kateter 4 telli ve uçsuz olmalıdır 5. Basketin 4 teli uç kısmında bir düğüm oluşturup, bağlantı noktası handle olmalıdır. 6. Basket kateterin ucu düz veya açı oluşturularak açılmalı ve tam açıldıktan sonra düz hale geliyor olmalıdır. 7. Çelikten imal edilmiş bir kanülü olmalıdır. 8. Basketin kontrolünü sağlamak için. tek elle kontrol edilebilen ve çoklu tutma pozisyonuna sahip, otomatik kapanmalı handle olmalıdır, 9. Nefroskop içinden geçebilmeli ve sadece nefroskopla kullanılabiliyor olmalıdır. SMT1761 BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI 88 SMT Temel İşlevi: 1. Sitoloji Fırçası Kolon ÖzefagusBillier ve Akciğerden sürüntü almak için SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Lateks içermemeli ve antialerjik olmalıdır.. Teknik Özellikleri: 3. Sitoloji fırçası floroskopi altında kullanılabiliyor olmalıdır. biyopsi amaçlı kullanıma uygun olmalıdır. 4. Sitoloji fırçasının kılıfı alınan örneği korumaya yönelik olmalıdır. 5. Kateter uzunluğu en az 190 cm olmalıdır. 6. Fırça açıklığı en fazla 3mm ve fırça uzunluğu en az 1cm olmalıdır. 7. Dış çapı en az 2.8 mm çalışma kanallı endoskoplarla uyumlu olmalıdır. 8. 0.35 ine kılavuz tel üzerinden çalışabilmelidir. Genel Hükümler: 9. Ürünler steril.tek hasta kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. 89-92 SMT1216-BİYOPSİ FORSEPSİ, GASTROSKOPİK SMT Temel İşlevi: 1. Biyopsi alırken dokuyu iyi tutmalı ve biyopsiyi kolay keserek yeterli dokuyu almalıdır. 2. Forseps dar alanda biyopsi almayı kolaylaştırıcı özelliklere sahip olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 3. 1,8 mm - 3,8 mm lik endoskopi kanallarından geçebilecek özellikte muhtelif Teknik Özellikleri: 5. Forsepsin tutamaç kısmı plastik olmalıdır. ölçülerde olmalıdır. 4. Kırılmaya ve deforme olmaya dirençli olmalıdır. 6. Ürün oval, Jumbo, açılı, iğneli/iğnesiz, makas uçlu olabilir. 7. Açılı forsepslerde forseps ağız genişliği 1-7 mm arasında, forseps uzunluğu 90-230 cm arasında olmalıdır. Forsepsin her iki bacağı aynı anda 90 derece açılandırılabilir özellikte olmalıdır. 8. Jumbo forsepslerde forseps uzunluğu 90-180 cm arasında, forseps ağız genişliği 4-8 mm arasında muhtelif ölçülerde ve ağız derinliği en az 2,4 mm olmalıdır. 9. İğneli ve iğnesiz forsepslerde forseps uzunluğu 90-180 cm arasında, forseps ağız genişliği 1-7 mm arasında muhtelif ölçülerde olmalıdır. 10. Makas uçlu forsepslerde forseps uzunluğu 90-240 cm arasında olmalıdır.Forseps ağzı kesmeye uyumlu makas şeklinde üretilmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 11. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde orijinal ambalajında paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. SMT1014 BİYOPSİ İĞNESİ, ASPİRASYON, MANUEL, CHİBA 93-104 SMT Temel İşlevi: 1. İğne her türlü sitolojik değerlendirme amaçlı aspirasyonbiopsisi SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. İç içe geçen dışta bir kanül ve içte bir mandrenden oluşmalıdır. yapmak için tasarlanmış olmalıdır. 3. Dış kanül 14 G, 16 G, 18 G, 20 G, 21 G, 22 G olmalıdır. 4. Uzunluğu 9- 20 cm arası seçenekli olmalıdır. 5. Dayanıklı özel çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır, girişim sırasında iğne eğilmemeli, iğne ile yapılan her türlü bükülme hareketinde iğne orjinal şeklini korumalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Dış kanül üzerinde giriş derinliğini gösteren ölçü çizgileri (cm) olmalıdır. 7. Dış kanül sapı luer-lock enjektör bağlanabilecek şekilde olmalıdır. 8. İğne hubları iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır. 9. Dış kanül uç kısmı ultrasound altında görülebilmesi için ekojenik olmalıdır. 10. Cilt derinliğini ayarlamak ve iğne hareketini kontrol etmek amaçlı stoperi olmalıdır. 11. İğnelerin ucu, doku veya damar girişini kolaylaştırması açısından özel tasarlanmış yapıda ve keskinlikte olmalıdır. 12. Dış kanül içinden uygun ölçülerde kırılma bükülme ve kopmaya dayanıklı kılavuz tel geçmelidir. Genel Hükümler: 13. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde orijinal ambalajında paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. SMT1018 BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, KEMİK SMT Temel İşlevi: 105-112 1. Kemik iliği biyopsisi yapmak üzere tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme 2. Kemik iliği biyopsi iğne uç yapısı kolay hızlı penetrasyonaimkan verecek şekilde Tanımlama trokar şeklinde olmalıdır. Bilgileri: 3. Kemik iliği iğne kanülü ucu J formunda ve uca doğru incelen (tapered) yapıda veya 5 açılı kesilmiş trokar uç yapısına sahip olmalıdır. 4. İğne ile birlikte set içeriğinde birer adet; capturecanula,örnek çıkarma probu, adaptör ve luercap bulunmalıdır. 5. Kemik iliği biyopsi iğnesi 8G - 9G - 11G - 13G, uzunluğu 10-15 cm ölçülerinde seçenekleri olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. İğne kanülünde boy ayar aparatı olmalıdır. 7. İğne tutmağı ergonomik olmalıdır. 8. İğnenin arka ucu luerlock konektörü olmalıdır. 9. Biyopsi seti hızlı ve pratik bir şekilde örnek almaya imkan veren capturecanula içermelidir. Genel Hükümler: 10. Tekli steril paketlerde olmalıdır. 11. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. SMT1022 BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 113 SMT Temel İşlevi: 1. Ultrason ve CT eşliğinde kaliteli core biyopsi alımına uygun olacak şekilde, SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. İğne kanülü uç kısmında USG altında yüksek görünürlük sağlayan ekojenik mekanizmalı, tam otomatik, hafif ve ergonomik şekilde tasarlanmış olmalıdır. işaretli bölge olmalıdır. 3. Atış uzunluğu 22 mm, notch uzunluğu (pencere açıklığı) 17 mm veya 20 mm olmalıdır. 4. 8G, 10G, 12G, 14G, I6G, 18G, 20G kalınlık ve 10-15-16-20-25-30 cm arasındaki uzunluk seçeneklerini sunmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Biyopsi tabancası ve iğnesi tek elle çekilerek kurulabilen kolay bir mekanizmaya sahip olmalıdır 6. Tabanca gövdesinin yanında ve arkasında olmak üzere iki ateşleme (tetikleme) düğmesi olmalıdır. 7. Tabanca gövdesinin yanında ve arkasında olmak üzere iki ateşleme (tetikleme) düğmesi olmalıdır. 8. İğne üzerinde giriş derinliğini ayarlamayı sağlayan işaretleme çizgileri(cm) olmalıdır. Genel Hükümler: 9. Tekli steril paketlerde tek kullanımlık olmalıdır. 10. Ambalajının üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi bulunmalıdır. SMT1023 BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK SMT Temel 114-122 1. Yumuşak doku biyopsisi için geliştirilmiş olmalıdır 2. İç içe geçen dışta bir kanül ve içte çentikli stile iğnesi olmak üzere iki İşlevi: SM Malzeme parçadan oluşmalıdır. Tanımlama Bilgileri: 3. İğne çentik (Noch) uzunluğu en az 15 mm, atış mesafesi 20 mm. olmalıdır. Bu sayede alınan biyopsi materyalinin kanül ile stylet arasında büzüşmesi önlenmiş, tek girişli ve yeterli miktarda materyalin alınması sağlanmış olmalıdır. Teknik 4. Uzunluğu için 9 - 25 cm’ye kadar seçenekleri olmalıdır. 5. Dış kanül için 14 G / 16 G / 18 G / 20 G seçenekleri olmalıdır. 6. İç içe geçen dışta bir kanül ve içte çentikli stile iğnesi olmak üzere iki parçadan oluşmalıdır. Özellikleri: 7. Ateşleme yeterli miktarda parça kopartacak güçte ve serilikte olmalıdır. Bu özelliğe, numuneler klinikte kullanılırken, birbirleriyle karşılaştırılarak karar verilecektir. 8. Dış kanül uç kısmı ultrason altında görülebilmesi için yeterince ekojenik olmalıdır. 9. İğnelerin ucu, doku girişini kolaylaştırması açısından keskin olmalıdır. İğne cilt geçişi sırasında kesinlikle zorlanmamalıdır. 10. İğneler yarı otomatik tetikleme prensibi ile çalışmalıdır. 11. Çok sayıda kurma esnasında sistem bozulmamalıdır. 12. Kurma ve ateşleme sistemi fazla bir güç harcamadan çalışabilecek özellikte olup, yeterince pratik ve kolay olmalıdır. 13. Biyopsi işlemi esnasında iğne haznesine alınan parça, iğne tabancadan çıkarılmadan dışarı alınabilmelidir. Genel Hükümler: 14. Malzemeler, steril, tek kullanımlık ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 15. Ambalajının üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi bulunmalıdır. SMT3911 BOYUNLUK 123-124 SMT Temel İşlevi: 1. Servikal bölge anatomisine, ilk yardım prensiplerine uygun üretilmiş ve acil SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ürünün ayarlana bilir, Nelson ve sünger boyunluk şeklinde çeşitleri olmalı, yardım alanlarında kullanıma uygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır. bu çeşitlerden ayarlanabilen boyunlukta hasta tipine göre küçük-orta-büyük vb. şekilde modelleri olmalı, Nelson tip boyunluk içinse Boyunluğun farklı boy ve kilodaki hastalara uygulanabilir olabilmesi amacı ile en az 4 farklı boyu olmalı, sünger boyunluk tipinde ise Destekli ve desteksiz seçenekleri olmalıdır. Teknik Özellikleri: Ayarlanabilir boyunluk tipi: 1. Boyunluk üzerinde arkadan öne doğru kıvrılarak oluşturulan bir çene desteği olmalı ve bu destek sağlamlaştırılmış materyalden olmalı ve yumuşak bir materyal ile desteklenmiş olmalıdır ya da Çene desteği sabit ve sağlamlaştırılmış materyalden imal edilmiş, Çeneye tam olarak oturan içi yumuşak bir materyalden kaplı olan farklı boyun kalınlıklarına göre ayarlana bilen tipleri mevcut olmalıdır. 2. Boyunluğun yüksekliği her yetişkin hastaya uyum için en az 3 farklı kademede kolayca ayarlanabilir olmalıdır. 3. Boyunluk tek hasta kullanımlık, yetişkin tip ve tek parça dış kısmı polietilen yapıda imal edilmiş olmalıdır. 4. Boyunluk yetişkin kişilerde farklı boy ve kilodaki hastalara uygulanabilir özellikte olmalıdır. 5. Boyunluğun kurulması için iki ucun birleşim yerinde yapışkanlı bir birleştirme etiketi olmalı ve boyun kalınlığına göre ayarlanabilir nitelikte olmalıdır. 6. Boyunluk iç kısmında bulunan yumuşak kaplama boyunluğun kullanımının rahat olması ve hastayı rahatsız etmemesi için boyunluğun tüm iç yüzeyinde olmalıdır. SMT3911 BOYUNLUK 123-124 7. Boyunluk uygulanan hastanın Radyoloji tetkiklerinin tam ve eksiksiz yapılabilmesi için uygun malzemeden üretilmiş olmalıdır. 8. Boyunluğun trakeostomi alanı açık almalıdır. Nelson tip boyunluk: 1. Boyunluk tek hasta kullanımlık, plastozottan imal edilmiş olmalıdır. 2. Ürün tek parça Thomas tip de olmalıdır. 3. Yan sert destek sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Sünger boyunluk tip: 1. Anatomik boyun şekline göre tasarlanmış olmalıdır. 2. Boyun fıtıkları, Kas incinmeleri, Kireçlenmeler, Kas spazmları Aşırı ve dikkatsiz boyun hareket bozuklukları gibi semptomlar için kullanılabilir özelikte olmalıdır. 3. Sünger yapısı ile hastaya hem konfor hem de boyun bölgesine destek sağlamalıdır. 4. Hastaya duygusal hatırlatma niteliğindeki yapısı ile (feedback) aşırı boyun hareketinin önüne geçilmesini sağlamalıdır. 5. Boyun çevresini sıcak tutacak şekilde tasarlanmış olmalıdır 6. Baş ve boyunda hareketleri kısıtlayarak ağrıları azaltmalıdır. 7. Boyunluğun Dış kılıfı çıkartılıp yıkanabilir özelikte olmalıdır. Genel Hükümler: 1. Boyunluk üzerinde tüm ürün bilgileri, barkod, CE işareti içeren etiketi özel kapalı tekli poşetinde olmalıdır. 2. Ürünün uts kaydı bulunmalıdır. . olan SMT3983 BUĞU ÖNLEYİCİ, ENDOSKOPİK SKOP BUĞU KİTİ SMT Temel 125 1. Endoskopik skop temizleyici ve buğu önleyici kit, içerisindeki sıvı içeriği ile tüm laparoskopik ameliyatlarda optiğin temizlenmesini sağlamak ve İşlevi: buğulanmasını önlemek için tasarlanmış olmalı,laparoskopik ameliyat yapılan tüm branşlarda kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme 2. Sünger köpük ısıtıcı merkez, solusyon içeriği distile su ve %20 Poloxamer Tanımlama 188 karışımı, 2 adet microfiber bez ve köpük sünger trokar temizleyici, Bilgileri: içinde 3 adet kalem pil olmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. Endoskopik skop temizleyici ve buğu önleyici kiti ısıtıcı merkez, 2 adet microfiber temizleme bezi, 1 adet trokar temizleyicisinden olusmalıdır. 4. Ürün ile optik temizlenmesi kolaylıkla yapılabilmelidir. 5. Optiğin white balance ayarını microfiber bez üzerinde ve ısıtıcı merkez içerisinde yapılabilmelidir ve Isıtıcı merkez 5 saat boyunca çalışabilmelidir. 6. Isıtıcı merkez içerisindeki solusyon alkol içermemelidir. 7. Isıtıcı merkez içerisindeki solusyon 50-55o ‘ye kadar ısınıp sıcaklığını korumalıdır. Optik operasyona baslamadan once ısıtıcı merkez içerisinde 5 dakika kalarak vaka için hazır olmalı, vaka sırasında optik temizliğini ısıtıcı merkez içerisinde 5 saniye optiği tutarak yapılmalıdır. 8. Isıtıcı merkez içerisindeki solusyon distile su ve %20 Poloxamer 188 karışımından oluşmalıdır. 9. Isıtıcı merkez üzerindeki microfiber pet ile optik istendiği taktirde dokundurularak kurulanabilmelidir. 10. Isıtıcı merkez göbeği 12.5 mm çapına kadar optik geçişine izin vermelidir. Ayrıca 3-5 mm scop kullanımı için uyumlu çap düşürücüye sahip olmalıdır. Genel Hükümler: 11. Steril tekli paketlerde ve Disposable olmalıdır SMT4049BURUN MANDALI, SPİROMETRE İÇİN 126 1- Medikal grade plastikten imal edilmiş olmalıdır. 2- Hastaya uygulandığında acıtmamalı, cilde zarar vermemelidir. 3- Mandal burnu iyi kavramalı, Burunu tam olarak kapatmalıdır. 4- Ürün çok sert yapıda olmamalı bu sayede Kolaykırılabilir yapıda olmamalıdır. 5- TİTUBB’a kayıtlı olmalıdır. SMT1037 CERRAHİ ELDİVEN PUDRASIZ, ANTİMİKROBİYAL BARİYERLİ ( HIV+, HCV+, HbsAg +) SMT Temel İşlevi: 127-131 1. Eldiven tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde temas yada delici-kesici alet ve iğne batması gibi perkütankazalarda HBV, HCV, HDV, HSV, HIV virüslerinden, bakterilerden ve vücut sıvıları ile bulaşan hastalıklardan maksimum düzeyde koruma sağlamalı ve bu durum belgelendirilmelidir SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Eldiven üç kat şeklinde “Kopolimer ThermoplastikElastomer” den veya protein seviyesi düşürülmüş hipoalerjik doğal kauçuk’tan üretilmiş olmalıdır. Hiçbir tıbbi malzeme ile tepkimeye girmemeli ve toksik etki oluşturmamalıdır Teknik 3. Eldiven uzunluğu en az 260 mm, kalınlığı en fazla 0,35 mm olmalıdır. Özellikleri: 4. Eldivenin orta tabakasında numarasına göre, 5 – 10 gr arasında değişen oranda ve mikro damlacık şeklinde veya iç astarında en az 80 mg dezenfektan ajan içeren biosid bariyer olmalıdır. 5. Biosid bariyer anlık etki gösterebilmesi için didesil-dimetil amonyum klorid, benzalkonyumklorid veya Klorheksidindiglukonat içermelidir. 6. Dezenfektan karışımı en üst düzeyde patojen koruma sağlamak, eşit şekilde ve özelikle iç kısımlara nüfuz etmesini engelleyecek teknoloji ile üretilmiş olmalıdır. 7. Eldivenler Gamma ışını ile yada E BEAM tekniği ile steril edilmiş olmalıdır 8. Eldivenin, içerisindeki aktif dezenfektan karışımın kan ile temasta toksit etki oluşturmadığının onaylanmış olması amacıyla ve 93/42/EEC Medikal Cihaz Direktifleri gereği en CE Clas2 b sertifikasına sahip olmalı ve bu standartları karşılamalıdır. 9. Eldivenin bilek kısmı çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenarı yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda veya kaymasını önleyecek şekilde yapışkan bant içeren manşet şeklinde imal edilmiş olmalıdır. SMT1037 CERRAHİ ELDİVEN PUDRASIZ, ANTİMİKROBİYAL BARİYERLİ ( HIV+, HCV+, HbsAg +) Genel Hükümler: 10. 127-131 Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde orijinal paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. ambalajında SMT1039 CERRAHİ ELDİVEN, ANTİALERJİK, LATEKS İÇERMEYEN, PUDRASIZ 132-136 SMT Temel İşlevi: 1. Cerrahi amaçla kullanmaya elverişli anotomik el yapısında olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Latex içermemelidir 3. Pudrasız olmalıdır. 1. Eldiven içi pudrasız olmalı ve hipoallerjenik özellik taşımalıdır. Parmak Teknik Özellikleri: uçlarında pot oluşturmamalıdır. 2. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenarı yırtılmayı ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır. Eldiven koncu ameliyat sırasında kullanılırken box gömleğinin manşetini kavramalı bırakmamalıdır. 3. Kolay bozulup yırtılmamalı, uzun süren vakalarda deforme olmamalıdır. 4. Eldiven ele giyildiğinde parmak uçları tam olarak oturmalı, arada boşluk kalmamalı ve kullanım sırasında parmak uçlarında his ve hassasiyet kaybına neden olmamalıdır. 5. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, ıslak ve kuru elle kolay giyilebilmelidir. 6. Ambalajlar yırtık ve deforme olmamalı, steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. 7. İç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Teknik Özellikleri: 8. Sıvı geçirgenliği olmamalıdır. 9. Elektrik akımını geçirmemeli, vücutta yanıklara sebep olmayacak kalitede/özellikte olmalıdır. 10. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince-kalın dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır. 8.11. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için konçu kolay SMT1039 CERRAHİ ELDİVEN, ANTİALERJİK, LATEKS İÇERMEYEN, PUDRASIZ 132-136 açılmalı, esneme özelliği olmalı, açarken yırtılmamalıdır. Genel Hükümler: 9.12. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde ayrı paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. 10.13. Eldivenler TS EN 455-1,2,3 standartlarına uygun olmalıdır. TS EN 455-2 Standardında yer alan kopma dayanımı testine ait analiz sertifikası bulunmalıdır. TS EN 455-1 standardında yer alan delik tespiti için sızdırmazlık deneyine ait analiz sertifikası bulunmalıdır. 11.14. Ellerde alerjik reaksiyona, kuruluk ve tahrişe neden olmadığı dermatolojik testlerle ispatlanmalıdır. Dermatolojik test sonuçları resmi kurumlardan belgelenmeli ve ihale öncesi bu belgeler teslim edilmeli. Buna rağmen kullanım esnasında kullanıcılarda dermatolojik problemler geliştiği takdirde ürün iade edilerek, ihale bu madde gereğince feshedilir. SMT1042 CERRAHİ ELDİVEN PUDRASIZ ÇİFT KATLI SMT Temel İşlevi: 137-141 1. Eldivenler travmatoloji ve ortopedi alanlarında kullanılmaya elverişli olmalıdır. Kullanım alanı ayrıca ambalaj üzerinde de belirtilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Eldivenler pudrasız ve lateks olmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. Eldivenler TS EN 455-1,2,3 standartlarına uygun olmalıdır. TS EN 455-2 Standardında yer alan kopma dayanımı testine ait analiz sertifikası bulunmalıdır. TS EN 455-1 standardında yer alan delik tespiti için sızdırmazlık deneyine ait analiz sertifikası bulunmalıdır. 4. Eldivenler ameliyat aletlerinin yüksek basıncına karşı yüksek mukavemet sağlamalıdır. 5. Gamma sterilizasyonlu olmalıdır. 6. Azaltılmış protein seviyesi 50 mikrogram/gramdan düşük olmalı, ambalaj üzerinde protein seviye bilgisi ve işareti bulunmalıdır. İlgili belge üretici firma tarafından belgelenmelidir. 7. Eldiven iç içe giyilebilinecek tasarıma sahip olmalı biri sarı, diğeri ten renginde olmak üzere her bir pakette iki çift eldiven meydana gelebilecek kemik batması ve cerrahi atıklara karşı dirençli olması için bulunmalıdır. 8. Eldiven boyları hem eldivenin üzerinde hem de ambalajda belirtilmiş olmalıdır. 9. Eldivenler uzun konçlu olmalı ve eldiven uzunluğu 290 ± 20 mm olmalıdır. 10. Eldivenlerin parmak ucu yuvarlatılmış olup eldiven avuç içi pürüzlü olmalıdır. 11. Eldivenler bilekten kıvrımlı olmalıdır. 12. Eldivenler yumuşak ve elastik dokuya sahip olmalıdır. El ile mükemmel uyum sağlamalıdır.Eldivenler anatomik kalıplı olmalıdır. 13. Eli iyi kavrayan ergonomik yapısı ve hassasiyeti olmalıdır. Bu özelliğiyle ameliyatlarda istenilen rahatlığı sağlamalıdır. 14. Sıvı geçirgenliği olmamalıdır. SMT1042 CERRAHİ ELDİVEN PUDRASIZ ÇİFT KATLI 137-141 15. Eldivenlerin iç ambalajında sağ ve sol ayrımı, eldiven rengi, eldiven boyu ve uyarı yazıları da bulunmalıdır. 16. Eldiven iç ambalajında hangi eldivenin önce giyilmesi gerektiği şekilsel olarak belirtilmelidir Genel Hükümler: 17. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde ayrı paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. SMT1044 CERRAHİ ELDİVEN, PUDRASIZ, ORTOPEDİK 142-145 SMT Temel İşlevi: 1. Eldivenler tramvatoloji ve ortopedi alanlarında kullanılmaya elverişli SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Eldiven ortopedik cerrahiye yönelik olarak yırtılma ve delinmeye karşı olmalıdır. daha dirençli olması sebebi ile eldivenin parmak ucu kalınlığı minimum 0.33 mm, avuç içi kalınlığı minimum 0.3 mm olmalıdır. 3. Eldivenler ameliyat aletlerinin yüksek basıncına karşı yüksek mukavemet sağlamalıdır.Eldivenin kopma kuvveti yaşlandırma öncesi en az 27N, yaşlandırma sonrası en az 24N olmalıdır. Bu hususu karşıladığına dair test raporu ihale dosyasında sunulmalıdır 4. Eldivenler pudrasız ve lateks olmalıdır. Lateks uyarı yazısı ve lateks işareti ambalaj üzerinde bulunmalıdır. 5. Gamma sterilizasyonlu olmalıdır. 6. Azaltılmış protein seviyesi 50 mikrogram/gramdan düşük olmalı, Teknik Özellikleri: ambalaj üzerinde protein seviye bilgisi ve işareti bulunmalıdır. İlgili belge üretici firma tarafından belgelenmelidir. 7. Eldiven boyları hem eldivenin üzerinde hem de ambalajda belirtilmiş olmalıdır. 8. Eldivenin dış yüzeyinin rahat alet tutulumunu sağlaması ve kaymaması amacı ile avuç içi hafif pürüzlü yapıda olmalıdır. 9. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenarı yırtılmayı ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır. Eldiven koncu ameliyat sırasında kullanılırken box gömleğinin manşetini kavramalı bırakmamalıdır. 10. Eldivenler yumuşak ve elastik dokuya sahip olmalıdır. El ile mükemmel uyum sağlamalıdır. 11. Eldivenlerin iç ambalajında sağ ve sol ayrımı, eldiven rengi, eldiven boyu ve uyarı yazıları da bulunmalıdır. 12. Bir pakette bir çift kahverengi renkte eldiven bulunmalıdır. SMT1044 CERRAHİ ELDİVEN, PUDRASIZ, ORTOPEDİK Teknik Özellikleri: 142-145 13. Eldiven dış paketi ıslandığında ve kullanımında çabuk deformasyon oluşmaması ve sterilitesinin bozulmaması için paketin her iki yüzüde polietilen materyalden üretilmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 14. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde ayrı paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. 15. İlgili ürünler TS EN 455-3 ve TS EN ISO 21171 standartlarına uygun olmalıdır. İlgili TS EN 455-1 Standardında yer alan delik tespiti için sızdırmazlık deneyine ait analiz sertifikası bulunmalıdır. TS EN 455-2 Standardında yer alan kopma dayanımı testine ait analiz sertifikası bulunmalıdır. 16. Ürünün kompozisyonunu gösteren formülasyon/içerik dokümanı ile hammaddeye ait Malzeme Güvenlik Bilgi Formu (MaterialSafety Data Sheet (MSDS)) ve analiz sertifikası/raporu bulunmalıdır. 146-148 SMT2801-CERRAHİ SUTÜR, İPEK, DOĞAL, MULTİFLAMENT, EMİLEMEYEN 1. Kalınlıkları, mukavemetleri, düğüm atma kabiliyetleri iplik USP ve Avrupa Farmakopisi standartlarına uygun olmalıdır. 2. İplikler Doğal İpekten elde edilmiş ve multiflament olmalıdır. İplikler kaplamalı olmalıdır. 3. İğneli ve iğnesiz (bağlama) seçenekleri bulunmalıdır. 4. Atravmatik iğneliler paslanmaz çelik olacaktır, iğneler dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemesi, kırılmaması için güçlü olmalı. Yüksek alışım çelikten imal edilmiş olmalıdır.Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alışımındaki) %7 den fazla olmalıdır veya krom oranı %10 dan fazla olmalıdır.Yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir. Kırılmaya karşı direncini kaybetmemelidir. 5. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi süturün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır. İğne ve sütur çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütur birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır. İğne ile sütur birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır, iğne iplik birleşim yerindeki iplik yapısı, doku geçişindeki performansını olumsuz etkilememelidir. 6. Cerrahi ipliğin kaplaması dokudan geçerken sıyrılmamalı, iplik yapısı ile uyumlu olmalıdır. Kaplaması dokudan geçerken sıyrılmamalıdır. 7. İplik pürüzsüz olmalıdır, tiftiklenmemelidir, kolay düğüm kaydırılmalıdır. Düğüm güvenliği sağlamalı. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar olmamalıdır. 8. Kutularda en az 12 paket ile ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir. Seri ve kontrol numarası olmalı. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır. 9. Saklama koşulu 25 derece altında, güneş, nem ve doğrudan ısı kaynağından uzakta olmalıdır. 10. İplik rengi siyah olmalıdır. 11. Birim ambalajı üzerinde imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, üretim yeri, filament cinsi, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturunuzunluğu, ve diğer özellikleri görülebilir, okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir. Her poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı, rengi, yapısı ve sterilizasyon şekli baskılı olmalıdır. Bu bilgiler yapıştırma etiket olmamalıdır, baskılı olmalıdır. Kutu ambalajın üzerinde yazması gereken bilgiler Türkçe olmalıdır. 12. İplik paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için iç ambalaj [blister/plastik/ karton) üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır. (Steril alana partikül düşmemesi ve bilgi kaybına yol açmaması için yapıştırma etiket veya sadece serilot numarası yazılı olmamalıdır) 13. İplik ambalajının kullanım esnasına kadar sterilizasyonu bozulmayacak şekilde su, nemden, ısıdan, ışıktan korunması İçin Dış ambalajı; soyulabilir nitelikte alüminyum folyo veya bir yüzü şeffaf diğer yüzü su ve nem geçirmeyen kağıt, iç ambalajı; soyulabilir alüminyum folyo veya blister/plastik/karton olmalıdır. Ambalaj üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler bulunmalıdır. 14. İplik paketten çıktığında minimum paket hafızasına sahip_ olmalıdır ve çoklu poşet içi adetler birbirine dolanmamalı, düğümlenmemelidir. 15. Sterilizasyonu Etilen oksit veya Gama ile yapılmış olmalıdır. 16. Vücut İçi kullanımlarda enflamasyon, doku reaksiyonu vermemeli ve İplik materyaline bağlı komplikasyon olmadan iyileşme sağlanabilmelidir. 149 SMT2815-CERRAHİ SUTÜR, POLİGLİKOLİK ASİT, SENTETİK, MULTİFLAMENT, ORTA DÖNEM EMİLEBİLEN 1. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopesi standartlarına uygun olmalıdır. 2. Atravmatik iğneliler paslanmaz çelik olacaktır. İğne yüzeyinde kararma olmamalı. İğne iç yüzeyi düz ve kanalsız olmalıdır. İğneler, dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemesi, kırılmaması için güçlü olmalı. Yüksek alışım çelikten imal edilmiş olmalıdır. Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alışımındaki) %7 den fazla veya Krom oranı (alışımındaki) %10’dan fazla olmalıdır. Bu özellik iğne üreticisi firma tarafından noter onaylı tercüme evrak orijinali ile beraber ihale dosyasında ibraz edilmelidir. İğne, kalsifiye dokularda rahatlıkla kullanılmalıdır. Yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir. Kırılmaya karşı direncini kaybetmemelidir. 3. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi süturün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır. İğne ve süture çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne süture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır. İğne ile süture birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır. İğne sütur birleşme noktasında sütur muhteviyatını etkileyecek oranda mumlama olmamalıdır. 4. Sütur yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. Kolay düğüm kaydırılmalıdır. Süturdüğüm güvenliği sağlamalı. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar olmamalıdır. 5. İğne dokudan geçtikten sonra sütur dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemeli. 6. Ürünlerin uzunlukları, kalınlıkları ve mukavemetleri USP ve EP değerlerine uygun olacaktır. Yüksek gerilme gücüne sahip olmalıdır. 7. İğneli çeşitleri (yuvarlak, Keskin, Aşağı keskin, vb) teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır. 8. İğne mm’leri ve sütur için +/- %10 tolerans tanınmalıdır. 9. İğnesiz süturlar için sütur ölçüleri talep listesinde belirtilen ebatlarda olmalıdır. 10. Sentetik multifilamentabsorbe olabilen cerrahi iplik %100 poliglikolik asit sınıfına göre imal edilmiş olmalıdır.Süturlar kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglycolide-colactide ve kalsiyum stearat olmalıdır. 11. Orta dönem emilebilen süturün tensil kuvveti 2. hafta %70-80, 3. hafta %30-50 olmalıdır. Minimum 21 gün doku desteği sağlamalıdır. Vücuttan tamamen atılımı 60-90 gün içerisinde olmalıdır. 150-155 SMT2788-CERRAHİ SUTÜR,POLİPROPİLEN, SENTETİK, MONOFLAMENT, EMİLEMEYEN 1. Malzeme polipropilen'denimal edilmiş olmalıdır.Emilemeyen sütur olmalıdır. 2. Monoflament olmalıdır. 3. Kalınlıkları, mukavemetleri, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopisi standartlarına uygun olmalıdır. 4. Atravmatik iğneliler paslanmaz çelik olacaktır, iğneler dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemesi, kırılmaması için güçlü olmalı. Yüksek alışım çelikten imal edilmiş olmalıdır. Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımındaki) %7 den fazla olmalıdır veya krom oranı %10 dan fazla olmalıdır. Yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir. Kırılmaya karşı direncini kaybetmemelidir. 5. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi süturün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır. İğne ve sütur çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütur birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır. İğne ile sütur birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır, iğne iplik birleşim yerindeki iplik yapısı, doku geçişindeki performansını olumsuz etkilememelidir. 6. Sütur pürüzsüz olmalıdır, tiftiklenmemelidir, kolay düğüm kaydırılmalıdır. 7. Düğüm güvenliği sağlamalı. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar olmamalıdır. 8. Ürün Ambalajı nemden ve sudan etkilenmeyecek biçimde, bir yüzü şeffaf poşet diğer yüzü ise yırtılmayan kâğıttan ya da alüminyum folyo ambalajdan imal edilmiş olmalıdır. 9. Çift iğneli süturlerdepaket içerisindeki iğneler ulaşmayı kolaylaştıracak şekilde ayrı ayrı sabitlenmiş olmalıdır. 10. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimun travmayla deforme olmadan geçmelidir. 11. Sütur ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütur birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 12. Tek tek steril paketlerde, etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır. 13. Ürün istenilen ebatlarda olmalıdır. SMT1424 OFTALMİK BIÇAK 156-157 SMT Temel İşlevi: 1. Fakoemülsifikasyon cerrahisinde kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Kesici ucu olan, polisülfondan veya polikarbondan yapılmış sapı olan, sap üzerinde kesici yüzeyin doğrultusunu gösteren, 15-30-45 derecelik paslanmaz bıçak olmalıdır. 3. 420 numaralı çelikten ileri teknoloji ile elde edilmiş çift yüzeyi keskinleştirilmiş (bevelup ve (beweldown) satinfinish (parlamayan) özellikte olmalıdır. 4. El sapı ve bıçak ucu sabit olarak birleştirilmiş olmalıdır. 5. Paketin içinde sivri ucun zarar görmesini önlemek için bıçak sapının ayrıca konduğu bir muhafazası olmalı veya ucunu koruyucu süngeri olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Bıçak ucu ve iki kenarı keskin olmalı, dokuya rahat girişini engelleyecek yüzey pürüzü ve çentiği olmamalıdır. Genel Hükümler: 7. Steril ve tek kullanımlık olmalıdır. 1 SMT1532-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, AÇIK CERRAHİ, BATIN, EĞRİ UÇLU SMT Temel İşlevi: Malzeme Tanımlama Bilgileri: 158-161 1. Ürün dokuda minimum termal hasar yaratarak, mühürleme, kesme, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. 2. Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 10 veya 13mm şaft için 36 (±2) mm olmalıdır. 3. Probun çenelerindeki mühürleme hattının genişliği proksimalden distale doğru 10 mm oval veya dikdörtgen şaft için 4.7mm'den 3.3mm'ye doğru azalmalıdır veya 13mm şaft için çene uzunluğu 38mm kesme hattı en fazla 34mm olmalıdır veya 5mm şaft için çene açıklığı en az 12mm, bıçağın kesi uzunluğu en fazla 18 (±3) mm olmalıdır. 4. 5mm ve 10mm şaft çapı ürünler için probun çenesindeki bıçak sistemi çenelerin uç kısmında en az 2(±1) mm'lik emniyet payı, 13 mm şaft çapı ürünler için en fazla 5mm’lik emniyet payı için bırakmalıdır. 5. Probun şaftı 5mm şaft için en fazla 23cm (±2), 10mm şaft için 18cm (±2) ve 13mm şaft için 18cm (±2) uzunluğunda olmalıdır. 6. Probun şaftı görülebilirliliği arttırmak için 5mm şaft için silindirik, 10mm şaft için dikdörtgen veya silindirik, 13mm şaft için dikdörtgen veya silindirik olmalıdır. Teknik 7. Damar kapatma cihazına adaptörsüz bağlanabilmelidir. Özellikleri: 8. Probun tutacında bir kilitleme mekanizması olmalıdır. Bu mekanizma ile dokuya uygun basınç prob tarafından oluşturulmalı ve aynı zamanda çenenin açılıp kapanmasını sağlamalıdır veya doku çeneye yerleştirildikten sonra elcik kapatılarak eşzamanlı olarak mühürleme ve kesme işlemi yapılmalıdır. 9. Probun üzerinde bıçağın aktive edilmesi için bir tetik sistemi bulunmalıdır. Bu tetik sayesinde ihtiyaç duyulduğunda sadece kesme veya hem mühürleme hemde kesme işlemi eşzamanlı yapmalıdır. 10. Probun ucu şaftı ile birlikte 5mm şaft için en fazla 360°, 10mm şaft için en fazla 180°, 13mm şaft için 360 derece rotasyon yapabilmelidir. 11. Prob açık cerrahi ameliyatlarında kullanılmalıdır. 12. Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 13. Probun çenesi anatomik yapılara uygun olarak görüş sağlayabilmek için eğri olmalıdır. 1 SMT1532-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, AÇIK CERRAHİ, BATIN, EĞRİ UÇLU Teknik Özellikleri: 158-161 14. 10mm ve 13mm şaft çaplarına sahip ürünler için probun kesme işlemi, kapama işleminden bağımsız olmalıdır, bunu da iki ayrı tetik ile sağlamalıdır. 5mm şaft çaplarına sahip ürünler için probun kesme işlemi, kapama işleminden bağımsız olmalıdır, bunu da iki ayrı tetik ile sağlamalıdır veya probun hem kapama hem kesme işlemlerini tek tetik ile yapabilmelidir. 15. Prop mühürleme ve kesme işlemini 7mm (dahil) çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 16. Cerrahi müdahaleler esnasında probun tutaç kısmının ıslak eldivenler içinde kaymasını engelleyebilmek için tutaç özellikli bir malzeme ile kaplanmış veya bu amaca uygun ergonomik yapıda tasarlanmış olmalıdır. 17. Probun elcik kısmı arkaya çekilerek kitlendikten sonra güvenlik açısından rotasyon mekanizması da kitlenmelidir veya hekim kontrolünde güvenli rotasyon yapmaya izin vermelidir. 18. Prob disposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. 19. Cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. Ekstra herhangi bir kablo ve konnektöre ihtiyaç duymamalıdır 20. Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. 21. Yüklenici firma, teslim edilecek problarla birlikte proba uygun elektrocerrahi enerji cihazı kullanıma bırakılmalıdır. 22. Cihaz istenildiğinde elden, istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. Cihazın elden kumanda ediliyor ise üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır. 23. Prob damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde mühürleme işleminin gerçekleşmediği durumlarda kullanıcıya sesli olarak ve ekranda görsel olarak uyarı vermelidir. Genel 24. Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır. Hükümler: 25. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisi bulunmalıdır. 2 SMT1531-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, AÇIK CERRAHİ, DÜZ UÇ SMT Temel 1. Prop İşlevi: dokuların diseksiyonunu, yakalanmasını, 162-164 vasküler yapıların mühürlenmesini ve kesme işlemlerini yapabilmek için tasarlanmış olmalıdır. Malzeme 2. Prob şart çapı kullanıcı tercihine göre 5-10-12 mm olmalıdır. Tanımlama 3. Prob; 10 mm şaft çapı için çenesi en az 2cm, şaftı ise 20(±1) cm uzunluğunda, 5 Bilgileri: mm şaft çapı için, çene uzunluğu en az 1,8cm şaftı ise 25 (±2) cm uzunluğunda, 12 mm şaft çapı için çene uzunluğu en az 4,5 cm, şaftı ise 24 (±1) cm uzunluğunda olmalıdır. 4. Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 22(±4) mm, 12 mm şaft çapı için 50 mm olmalıdır. 5. Probun kesme hattı uzunluğu 12mm şaft için 47 (±1) mm, 10 mm şaft için 20(±1) mm, 5 mm şaft için en az 14 mm olmalıdır. 6. Probun çenesindeki bıçak sistemi çenelerin uç kısmında 12mm şaft için 3 mm, 10 mm şaft için 2 mm, 5 mm şaft için en fazla 4 mm emniyet payı bırakmalıdır. 7. Probun çenelerindeki mühürleme hattının genişliği en az 3 mm olmalıdır. Teknik 8. Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. Özellikleri: 9. Probsela-kapama ve kesme işlemini 7 mm vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 10. Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde hasta güvenliği ve sağlığı açısından enerjiyi ne kadar süre vereceği ölçmeli ya da çeneler içerisindeki ısı değişimlerine göre eş zamanlı olarak yapıp işlem bittikten sonra kesmelidir. 11. Probun ucu şaftı ile birlikte en fazla 360 derece rotasyon yapabilmelidir. 12. 10 mm şaft çapındaki ürünlerde probun tutacındaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip tutaçtaki düğmeyle sealkoterizasyon yapılmalı ve probtaki tetik ile bıçak aktive edilerek bağımsız kesme işlemi yapılmalıdır. 5 mm şaft çapındaki ürünlerde, doku çeneye yerleştirildikten sonra elcik kapatılarak eş zamanlı veya bağımsız olarak mühürleme ve kesme işlemi yapılmalıdır. 13. Probun çene yapısı düz veya künt uçlu olmalıdır. Teknik 14. Probdisposable, sterilolmalı ve orijinal pakette bulunmalıdır. Özellikleri: 15. Cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. Ekstra herhangi bir kablo ve konnektöre ihtiyaç duymamalıdır 16. Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. 1 SMT1531-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, AÇIK CERRAHİ, DÜZ UÇ 162-164 17. Yüklenici firma, teslim edilecek problarla birlikte proba uygun elektrocerrahi enerji cihazı kullanıma bırakılmalıdır. 18. Cihazlar hizmet malı olarak ve tıbbi sarflar bitene kadar kurumda kalacaktır. 19. Cihaz mülkiyeti, bakımı, kalibrasyonu ve onarım sorumluluğu problar tüketilene kadar yüklenici firmaya ait olmalıdır. 20. Prob damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde mühürleme işleminin gerçekleşmediği durumlarda kullanıcıya sesli olarak ve ekranda görsel olarak uyarı vermelidir. Genel 21. Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır. Hükümler: 22. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisi bulunmalıdır. 2 SMT1533-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, AÇIK CERRAHİ, TİROİD, EĞRİ UÇLU SMT Temel 1. Ürün dokuda minimum termal hasar yaratarak, İşlevi: Malzeme 165-166 mühürleme, kesme, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. 2. Probun çenelerindeki mühürleme hattının genişliği proksimalden distala doğru Tanımlama 4mm'den 1mm'ye doğru veya distalin 3mm proksimalinde 2,82mm'den distalde Bilgileri: 1,95mm'e veya 5,18mm den 3,42mm doğru azalmalıdır. 3. Probun alet uzunluğu 18(±2.5)cm veya şaft uzunluğu 12,5cm olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Prop mühürleme ve kesme işlemini 7 mm (dahil) çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 5. Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu en az 16,5(±1) mm olmalıdır. 6. Probun kesme hattı uzunluğu en az 14,5(±1) mm olmalıdır. 7. Probun çenesindeki bıçak sistemi çenelerin uç kısmında 2 (±1) mm’lik emniyet payı bırakmalıdır. 8. Probun çenesi görüş sağlayabilmek için açılı olmalıdır. 9. Probun çenelerinin ucu atravmatik, çevresi izole olmalı ve cerrahın künt disseksiyon yapmasına olanak sağlamalıdır. 10. Probun çeneleri açık iken bıçak aktive olmamalıdır. 11. Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. Teknik 12. Prob disposable, steril olmalı ve orjinal pakette bulunmalıdır. Özellikleri: 13. Cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. Ekstra herhangi bir kablo ve konnektöre ihtiyaç duymamalıdır 14. Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. 15. Yüklenici firma, teslim edilecek problarla birlikte proba uygun elektrocerrahi enerji cihazı kullanıma bırakılmalıdır. 16. Cihazlarhizmet malı olarak ve tıbbi sarflar bitene kadar kurumda kalacaktır. 17. Cihaz mülkiyeti, bakımı, kalibrasyonu ve onarım sorumluluğu problar tüketilene kadar yüklenici firmaya ait olmalıdır. 18. Cihaz istenildiğinde elden, istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. Cihazın elden kumanda ediliyor ise üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır. 19. Prob damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde mühürleme işleminin gerçekleşmediği durumlarda kullanıcıya sesli olarak ve ekranda görsel olarak uyarı vermelidir. 1 SMT1533-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, AÇIK CERRAHİ, TİROİD, EĞRİ UÇLU 165-166 Genel 20. Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır. Hükümler: 21. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisi bulunmalıdır. 2 SMT1228-DAMAR KAPAMA VE KESMEPROBU, ENDOSKOPİK/ LAPAROSKOPİK, ARTİKÜLASYONLU SMT Temel 1. Ürün dokuda minimum termal hasar yaratarak, İşlevi: 167 mühürleme, kesme, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. Malzeme 2. Prob 7 mm ye kadar damarların kapatılmasında kullanılabilmelidir. Tanımlama 3. Prob 360 derece rotasyon, en fazla 110 derece artikülasyon özelliğine sahip Bilgileri: olmalıdır. 4. Probunboyutu en az 35 cm olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Prob üzerindeki mikroişlemci ile hasta üzerine iletilen enerjisini düzenlemeli ve iletmelidir. 6. Prob açıldığında “bekleme” modunda olmalı, “etkinleştirme” düğmesi ile basıldığında cihaz etkin konumuna gelmeden doğru şekilde çalıştığından emin olmak için bir dizi test yaparak aktif hale gelmelidir. Bu esnada bir hata algılarsa sinyal vermelidir. 7. Prob enerjisini doku direncine göre değiştirerek hemostatik kapama işlemlerini yapmalıdır. 8. Prob aktif edildiğinde prob içerisinde bulunan bıçak da istenilirse aktif edilebilmeli, cerrah kontrolünde kesme ve/veya kapama işlemleri eş zamanlı yapılabilmelidir. 9. Prob, içerisinde bulunan bıçak veya kilitlenme özelliği ile sıkıştırma sağlayarak sistem boyunca kompresyon sağlamalıdır. 10. Prob kapama işlemini yaptığında ve/veya bıçak tamamen ilerletildiğinde işlemin tamamlandığına dair sinyal vermelidir. 11. Cihaz probunun üzerindeki polimer materyali çeneleri arasındaki doku sıcaklığının 100 dereceyi geçmesi halinde iletkenliğini kaybetmeli veya 80-110 derece arasında mühürleme işlemini gerçekleştirmeli, bu şekilde termostatik kontrol sağlamalıdır. 12. Probun çeneleri içerisindeki elektron konfigürasyonu (+) iç tarafında (-) etrafını sarar şekilde olmalı veyaprobun çenelerinin içerisinde bulunan doku direncini ölçümleyen sensörler bulunmalı, bu şekilde minimum termal yayılım (1 mm) oluşturmalıdır. 13. Cihaz istenilirse prob üzerindeki düğme ile elden, istenilirse ayaktan edilebilmelidir. 14. Cihazda ayak pedalı ve probun bağlanacağı çıkış olmalıdır. 1 aktif SMT1228-DAMAR KAPAMA VE KESMEPROBU, ENDOSKOPİK/ LAPAROSKOPİK, ARTİKÜLASYONLU 167 Genel 15. Prob disposable, steril olmalı ve orjinal pakette bulunmalıdır. Hükümler: 16. Cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. Ekstra herhangi bir kablo ve konnektöre ihtiyaç duymamalıdır 17. Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. 18. Yüklenici firma, teslim edilecek problarla birlikte proba uygun elektrocerrahi enerji cihazı kullanıma bırakılmalıdır. 19. Cihazlarhizmet malı olarak ve tıbbi sarflar bitene kadar kurumda kalacaktır. 20. Cihaz mülkiyeti, bakımı, kalibrasyonu ve onarım sorumluluğu problar tüketilene kadar yüklenici firmaya ait olmalıdır. 21. Cihaz istenildiğinde elden, istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. Cihazın elden kumanda ediliyor ise üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır. 22. Prob damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde mühürleme işleminin gerçekleşmediği durumlarda kullanıcıya sesli olarak ve ekranda görsel olarak uyarı vermelidir. 2 SMT1227-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, LAPAROSKOPİK 168-171 SMT Temel İşlevi: 1. Ürün dokuda minimum termal hasar yaratarak, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Laparoskopik ameliyatlarda, kullanılacak olan ameliyatın türü ve methoduna göre anatomik yapı ve cerrahi işlemlerdeki ihtiyaçlar göz önüne alınarak, mühürleme aletinin güvenli kullanımı ve ilgili anatomik yapıya erişebilir olması için eğri uçlarda probun şaftı en az 35 cm uzunluğunda, düz uçlarda probun çenesinin aktif kısmı en az 22 mm (± 4) mm ve şaftı ise en az 35 cm uzunluğunda olmalıdır. 3. Mühürleme aletinin güvenli kullanımı ve manipulasyonunun dikkatlice yapılabilmesi için uygulanacak olan ameliyatlardaki anatomik yapı ve cerrahi işlemlerdeki ihtiyaçlar göz önüne alınarak çene açıklığı ile güvenli miktarda doku kavrayabilme, kesme uzunluğu ile de güvenli mobilizasyon yapmak üzere eğri uçlarda çene açıklığı en fazla 14(±2) mm, bıçağın kesi uzunluğu 18 (± 3) mm, düz uçlarda çene açıklığı en fazla 13,5(±2) mm, bıçağın kesi uzunluğu en az 15 mm olmalıdır. Şaftı 10 mm olan problar için çene açıklığı en fazla 16(±2) mm, bıçağın kesi uzunluğu 18 (± 3) mm olmalıdır. 4. Laparoskopik ameliyatlarda kullanılacak olan ameliyatın türü ve metoduna göre anatomik yapı ve cerrahi işlemlerdeki ihtiyaçlar göz önüne alınarak, probun çenesi açılı veya düz olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Prob çenelerinin ucu atravmatik olmalı dokuların kör diseksiyonunu, yakalanmasını, vasküler yapıların mühürlenmesini ve kesme işlemlerini yapabilmelidir. İstendiğinde kapama, kapama ve kesme işlemini birbirinden bağımsız yapabilmelidir veya eşzamanlı olarak kapatma ve kesme işlemini yapabilmelidir. 6. Probun tutacındaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik sonuna kadar kapatılıp damar mühürleme işlemi başlatılmalı veya elcek kilitlenip, bir buton sayesinde mühürleme işlemi başlatılmalıdır. Damar mühürleme işlemi başlamadan önce probun çenesindeki basıncın yeterli ve uygun olduğunu belirtmesi ve işlemi başlatması için probun tutacağındaki elcikte iki kademeli düğme olmalı veya kilitleme mekanizması olmalıdır. İki kademeli düğme olanlar için, birinci kademede çenelerdeki basıncın uygunluğunu bildirmeli, ikinci kademede ise mühürleme işlemini aktive etmeli ve mühürleme işlemi sırasında basıncın tutarlı ölçüde devam ettiğini kontrol etmelidir. Takiben tutaçtaki kesme düğmesi ile probdaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi isteğe bağlı yapılabilmelidir veya doku çeneye yerleştirildikten sonra elcik kapatılarak eşzamanlı olarak mühürleme ve kesme işlemi yapılmalıdır. 7. Mühürleme ve kesme işleminde çenenin proksimali ile distali arasındaki dokuya uygulanan basınç her noktada eşit olmalıdır. Tutarlı basıncın sağlanması ve güvenli mühürleme işleminin yapılabilmesi için bir mekanizmaya sahip olmalıdır. 8. Prob mühürleme ve kesme işlemini 7 mm’ye kadar (7mm dahil) vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 1 mühürleme,kesme, SMT1227-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, LAPAROSKOPİK 168-171 Teknik Özellikleri: 9. Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde, dokunun direncini veya çene içerisindeki ısıyı ölçmeli ve ne kadar enerji vereceğini ne kadar sürede vereceğini otomatik olarak hesaplayarak dokunun elastin ve kollajen yapısını denatüre ederek kalıcı olarak mühürleyebilmeli ve enerjiyi, mühürleme ve kesme işlemi bittikten sonra otomatik olarak kesmelidir. Mühürleme aletinin güvenli damar mühürleme ve kesme işlemini ve manipülasyonunun dikkatlice yapılabilmesi için uygulanacak olan ameliyatlardaki anatomik yapı ve cerrahi işlemlerdeki ihtiyaçlar göz önüne alınarak probun elcik kısmı arkaya çekilerek iki kademeli aktivasyon düğmesinin ikinci kademesinde mühürleme işlemi başladıktan veya kilitleme mekanizmasına sahip olanlarda kilitlendikten sonra güvenlik açısından rotasyon mekanizması da sabitlenmelidir veya hekim kontrolünde güvenli rotasyon yapmaya izin vermelidir. Mühürleme yapılacak doku ve damarın sabitlenmesi hasta güvenliği açısından önemli olduğu için sabitlenmeyen veya hekim kontrolünde güvenli rotasyon yapmaya izin vermeyen problar dikkate alınmayacaktır. 10. Mühürleme ve kesme işleminin güvenli yapılabilmesi ve mühürleme hattının distaldensistolik basınç sebebiyle zorlanmaması ve kaçak verme ihtimalinin minimize edilmesi için en fazla 4 mm emniyet payı muhakkak olmalıdır. 11. Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 12. Probların en az bir adet damar kapama kesme probunun kullanılabileceği, giriş bulunan ve doku empedansı ölçümü yaparak geribildirim verme özelliği sahip cihaz ile beraber kullanıma uygun olmalıdır veya ultrasonic ve bipolar teknoloji ile uyumlu olmalıdır ve pozitif termostatik kontrol teknolojisi ile ölçüm yaparak mühürleme aşamaları ile ilgili sesli geri bildirim vermelidir. 13. Mühürleme probu, jeneratörün kontrolü ile güvenli ve kalıcı olacak şekilde damar mühürleme işlemini yapmalıdır. İşlem sırasında probun kullanıldığı anatomik bölge ve çevresindeki dokuların (hayati yapılar olabilir, sinir gibi) termal ısı yayılımından minimal etkilenmesi için dokunun tipine göre uygun akım değerinde ve uygun sürede enerji aktarmalıdır. Yüksek teknolojili elektro-cerrahi sistem kullanılma amacı uygun olarak hassas ölçümleri dokudaki direnç değişikliklerine göre veya çeneler içerisindeki ısı değişimlerine göre eş zamanlı olarak yapabilmeli ve kullanıcıyı yönlendirerek sonucunda olabilecek insan hatalarını minimize etmelidir. Hasta güvenliği için bu kritik karar kullanıcının 5 duyu organına gerek kalmadan cihaz tarafından karar vermelidir. Doku direncinin akımı iletmediği aşamaya ulaşıldığında hasta ve cerrah kullanıcı güvenliği için otomatik olarak akımı kendisi kesmelidir. 14. Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın veya probun dokudan aldığı geri bildirim sayesinde, dokunun direncini veya ısısını ölçmeli ve bu işlemi yapabildiğini belgeleyebilmelidir. 15. Cihaz üzerindeki bir kumanda ile en fazla 360 derece rotasyon yapabilmelidir Genel Hükümler: 16. Probdisposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. 17. Cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. Ekstra herhangi bir kablo ve konnektöre ihtiyaç duymamalıdır 18. Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. 19. Yüklenici firma, teslim edilecek problarla birlikte proba uygun elektrocerrahi 2 SMT1227-DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU, LAPAROSKOPİK 168-171 enerji cihazı kullanıma bırakılmalıdır. 20. Cihaz istenildiğinde elden, istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. Cihazın elden kumanda ediliyor ise üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır. 21. Prob damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde mühürleme işleminin gerçekleşmediği durumlarda kullanıcıya sesli olarak ve ekranda görsel olarak uyarı vermelidir. 3 172-175 SMT2707-STANDART KALINLIKTA VE İNCE DUVARLI, SPİRALLİ, RİNGLİ 1) PTFE’den mamul olmalıdır. 2) Greftlerdilatasyonu engelleyecek yapıda ePTFE kullanarak imal edilmiş olmalıdır. 3) Greftstandart duvarlı veya ince duvarlı olmalıdır. 4) Greft’in uzunluğu en az 50 cm’e kadar olmalıdır. En az %70 uzunluğu ringli üretilmiş olmalıdır. 5) Greftler ‘0’ porozite özelliğine sahip olacaklardır. 6) Yön belirleyici kılavuz çizgi olmalıdır. 7) Greftler steril ve çift ambalajlı olmalıdır. 8) Ring çıkarılırken üst tabaka soyulmamalıdır. 9) 6-10 mm çapları arasında boyutları olmalıdır. 176-179 SMT3884 DERİ PRİCK APLİKATÖRÜ 1. Teklif edilen Aplikatör en az 8 en fazla 10 bacaklı olmalıdır. Aynı anda tek seferde 8 veya 10 test yapılmasına imkânSağlamalıdır ve kontrol çalışması yapıldıktan sonra geriye 8 bacakta 6, 10 bacakta 8 net test sonuç çıkmasına imkân sunmalıdır. 2.Aplikatörün uç kısmı cilde en aza indirgenmiş tahribatı sağlayabilmek için lazerle inceltilmiş plastik iğneli uca sahip olmalı ve teslim edilecek ürünün bacakta ki iğne sayısı ürün isminde geçen kadar olmalı ve kolay kullanıma uygun olmalıdır. 3.Teklif edilen aplikatörlerin uç kısmında kullanılan antijenlerden maksimum düzeyde verim sağlamak amacıyla antijen kuyucuklarına kapak modülüolmalıdır. 4.Teklif edilen aplikatörlerle ve yardımcı ekipmanlarla bu testin çalışılması sağlanmalıdır. 5. Teklif edilen aplikatörde yön belirleyici modül olmalı bu sayede test çalışması esnasında ortaya çıkabilecek karışıklıklar engellenmelidir. 6.Test sistemi tek kullanımlık ve steril ambalaj içerisinde olmalıdır. Güvenilir olmalı ve cilde az zarar vermelidir.Aplikatör bacakları numaralandırılmış olmalı, pozitif ve negatif kontrol ayrıca belirtilmelidir. 7.Kontaminasyonu önlemek ve kandan gelen hastalıklardan korunmak amacıyla her uç üzerine bir başlık bulunmalı ve başlıklar arasında reaksiyonların birbirine girmesini engelleyecek kadar mesafe bulunmalıdır böylece işlem esnasında reaksiyonların birbirine girme riski minimuma indirgenmelidir. 8.Her uygulamada standart miktarda antijeni standart bir alana, standart olarak epidermisin altına verebilmelidir. Her alerjen tutumu standart olarak her işlemde aynı miktarda alerjen tutabilmelidir. 9.Sonuç almayı kolaylaştırmak ve anafilaksi riskini minimuma indirmek için kullanılacak uygulayıcının cilde nüfus derinliği en fazla insan epidermiz kalınlığı kadar olmalıdır. 10.Ayrıca der aplikatörün her bir bacağında işlem esnasında anafilaksi riskini minimuma indirmek için durdurucubulunmalıdır. 11.Teklif edilen aplikatörlerle birlikte çalışma yapabilmek için gerekli olan ekipmanlar bedelsiz verilmelidir 12.Her çalışma için gerekli olanaplikatör çalışma aparatı teklif veren firma tarafından sağlanacaktır. (Çalışma tepsisi v.b.) 13.Aplikatörler ile birlikte verilecek olan alerji çalışma tepsisi özel plastikten imal edilmiş olmalıdır. 14.Alerjen tepsisi içerisinde dış ortamda çalışma yapıldığı esnada alerjenlerin bozulmasını engellemek amacıyla tepsinin alt kısmına buz aküsü yerleştirme ünitesi olmalı veya ürünlerin kullanım süresince buzdolabı sistemi ücretsiz olarak yüklenici tarafından temin edilmelidir. 16.İstenildiği taktirde teklif edilen aplikatörlerbaşka sayıda iğneli aplikatörler ile değişimi sağlanabilmeli 17.Teklif edilen aplikatörlerin bacak kalınlığı en fazla 3.10mm (±15) çapında olmalıdır bu sayede alerjen tüketiminin minimum olması sağlanmalıdır. 18.Teklif edilen aplikatörler steril tek kullanımlık olmalıdır.Sterilizasyon yöntemi Etilen oksitveya gama sterilizasyon yöntemi olmalıdır. SMT2177-KATETER ,FİX CURVE DİAGNOSTİK SMT Temel İşlevi: 180 1. SM Malzeme 1.Kateter 4 pollü olmalıdır. Tanımlama 2.Gövde çapı maksimum 6 Folmalıdır. Bilgileri: 3.Kateterlerin farklıcurve seçenekleri olmalıdır. 4. Kateterinelektrodkonfigürasyonu 2/5/2 veya 2/8/2 mm elektrod aralıklarında olmalıdır, Teknik Özellikleri: 5.Kateterin distalkısmıdaha az travmatik olmasıiçin özel materyalden yapılmış Genel Hükümler: 6.Katereteri olmalıdır veren firma istenildiğindebufarklıcurve seçenekleriiçindedeğişiklikyapabilmelidir 7.Kateterin EPS cihazınabağlanmasıiçinalınankatetersayısının oranındakateterkablosuverilmelidir 8.Kateter EPS ve ablasyon için kullanılan cihazla uygun olmalıdır. 1 1/5 181-182 SMT2180-KATETER, KORONERSİNÜS FİKSCURVE DİAGNOSTİK 1. Kateter uzunluğu en az 65 cm, kalınlığı 4F veya 5F veya 6F olmalıdır. 2. Kateterucunda 10 adet elektrotu bulunacak, Uç elektrot 2 mm diğer elektrot kalınlıkları 1 mm olmalıdır. 3. Juguleryoldan koroner sinüs girişimine uygun olmalıdır. 4. 2/5/2 mm, 2/2/2mm, 5/5/5mm ve 10/10/10mm elektrod aralığında çeşitleri olmalıdır. Bunların hangisinden isteneceği ayrıca belirtilecektir. Gerektiği durumlarda bu kateterler birbirleri ile firma tarafından değiştirilebilmelidir. 5. Kateterin EPS cihazına bağlanması için kateter sayısının beşte biri kadar ara bağlantı kablosu verilmelidir. Bu kateterler ve ara bağlantı kabloları EPS kayıt sistemi ile uyumlu olmalıdır. 183 SMT2181- KATETER, KORONERSİNÜS STEERABLE DİAGNOSTİK 1.Coroner sinüs, his bundle ve diğer kardiakelektrofizyolojik çalışmalarda kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. 2.KateterlerDecapolardır. 3.Katateterlerinshaft çapı 4F-7F arası olmalıdır. 4.Kateterindistal tip kısmının shaftı daha az travmatik olması için özel materyalden imal edilmiş olmalıdır. 5.Subclavian, Jugular veya Femoral uygulamalara uygun bir yapıya sahip olmalıdır. 7.Kateterlerin toplam uzunluğu en az 90 cm olmalıdır. 8. Elektrod dizilimi2-2-2 veya 2-5-2 veya 2-8-2 mm olmalıdır. 9.Handle kısmı ergonomik olarak tasarlan olmalıdır. Handle’ ın simetrik olması sayesinde sağ ve sol el ile kullanım için uygun olmalıdır. 10.Uni-directional yapısı sayesinde fleksiyon yeteneği vardır. Tek yönde curve verilebilir olmalıdır. 11. Yapısı sayesinde fleksiyon ve defleksiyon özelliğine sahip olmalıdır. 12. Curve verilirken kateterincurve alan uç kısmının hareketleri akıcı olup, dişli çark şeklinde sıçrayıcı olmamalıdır. 14. Her 5 kateter ile birlikte 1 bağlantı kablosu verilmelidir. SMT2184 DİAGNOSTİK KATETER, STEERABLE SMT Temel İşlevi: 184 1. Coroner sinüs, his bundle ve diğer diagnostik çalışmalarda kullanılmalıdır. 2. Subclavian, Jugular veya Femoral uygulamalara uygun bir yapıya sahip olmalıdır. SM Malzeme 3. KateterlerDuo-Decapolar olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: 4. Katateterlerinshaft çapı 5 veya 6 veya 7 French seçenekleri olmalıdır. 5. Kateterindistal tip kısmının shaftı daha az travmatik olması için özel materyalden imal edilmiş olmalıdır. 6. Farklı curve seçenekleri olmalıdır. 7. Kateterlerin toplam uzunluğu en az 95 cm olmalıdır. 8. 2-2-2 ve 2-5-2 mm veya 2-8-2 veya 2-13-2 veya 2-10-2 elektrod diziliminde olmalıdır. Teknik Özellikleri: 9. Handle kısmı ergonomik olarak tasarlanmıştır. Handle’ın simetrik olması sayesinde sağ ve sol el ile kullanım için uygun olmalıdır. 10. Uni-directional yapısı sayesinde fleksiyon yeteneği vardır. Tek yönde curve verilebilir olmalıdır. 11. Verilen curve’ün kaybolmaması için kateterin otomatik kilit mekanizması olmalıdır. Genel Hükümler: 12. Kendine ait elektrofizyoloji sistemi ve ablasyon jeneratörü olan hastanelerde, işlem esnasında, kateteri temin eden firmanın elemanı laboratuarda teknik destek vermelidir. 13. Her 5 katetere 1 bağlantı kablosu firma tarafından bedelsiz verilecektir. 1 185-190 SMT3886 DİFÜZÖR MASKE 1. Difüzör maske yüksek konsantrasyonlarda FİO2 vermek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2. Difüzör maske ile hastaya verilen FİO2 oranı, yardımcı bir aparata ihtiyaç olmaksızın flow-metre üzerinden akış oranı ayarlanmak sureti ile ayarlanabilmelidir. 3. Difüzör maskelerin yüze uygulanan modelleri hem ağız hem de burundan nefes alan hastaların kullanımı için uygun olmalıdır. 4. Difüzör maskelerin hortumla bağlantı kısmı 360 derece dönebilen ve en az 200 cm uzunluğunda oksijen bağlantı hortumuna sahip olmalıdır. 5. Difüzör maske, oksijen akışını; yoğunlaştıran difüzör konektöre, yönlendiren konik pin şekline ve düzenleyen üçgen yapıya sahip olmalıdır. 6. Difüzör maskeler oksijen tedavisini kesintiye uğratmadan nazogastrik, aspirasyonbronkoskopi ve endoskopi uygulamaları ile ağız bakım tedavisine olanak sağlamalıdır. 7. Difüzör maske hasta da İntrensekpeep meydana getirmemelidir. 8. Difüzör maske, ekshalasyon sırasında karbondioksit’in yeniden solunma riskini en aza indirgeyen boşluklara sahip olmalıdır. 9. Difüzör maskenin yüze uygulanan modelleri, anatomik yapısının bozulmasını engelleyecek şekilde plastik bir kalıp ile desteklenerek paketlenmiş olmalıdır. 10. Doğal kauçuk lateks ve dehp gibi ftalat içermemelidir. 11. Klinik ihtiyacına uygun difüzör maske çeşitlerinin özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır. 12. Maskeler en az 3 boyutta ve boyutuna göre (yetişkin, çocuk ,bebek ) anatomik yapıya uygun dizayn edilmiş olmalıdır. 13. Difüzör maskeler 1 LPM de 24% - 27% , 2 LPM de 27% - 32% , 3 LPM de 30% - 60%4 LPM de 33% - 65%, 5 LPM de 36% - 69% , 7 LPM de 43% - 80% , 14. 10 LPM de 53% - 85%, 12 LPM de 57% - 89% , ≥15 LPM de 60% - 90% 15. Oranında FİO2 sağlanmalıdır. 16. Maske üzerinde CO2 çıkışları için en küçüğü en az 1,5 x 2,5 çapında olmak üzere ve en az 3 adet karbondioksit çıkış boşluğu bulunmalıdır. Difüzör maskelerin aerosol tedavide kullanılan tipleri ise: 1. Maske hem aerosol tedaviye hem de oksijen tedavisine uygun olmalıdır. 2. Maske nebül haznesi ve devre hortumuyla uyumlu konnektöre ve oksijen tedavisi içinde standart oksijen hortumunun bağlanabileceği konnektöre sahip olmalıdır. 3. Maskenin nebul haznesinin girişi kendi ekseninde 360 derece dönebilmeli ve bu sayede hasta yatar pozisyonda dahi nebül tedavisi alabilmelidir. 4. Hazne ve maske, düşük akışlarda dahi kısa sürelerde yüksek ilaç çıkışı sağlamalıdır. 5. Hazne 7 lpm de, 2,5 (± 0.5) MMAD (Medianmassaerodynamicdiameter ) çapında ve en az 0.35(± 0.2)ML/dakika ilaç çıkışı sağlamladır. 6. Maske üzerinde CO2 çıkışları içinen küçüğü en az 1,5 x 2,5 çapında olmak üzere ve en az 3 adet karbondioksit çıkış boşluğu bulunmalıdır. 7. Maske ile, 1 LPM de 23% - 26% 2 LPM de 27% - 33%, 3 LPM de 32% - 48% 8. 4 LPM de 45% - 57%, 5 LPM de 56% - 68%, 7 LPM de 64% - 74%, 9. 10 LPM de 70% - 77%, 12 LPM de 70% - 81%, ≥ 15 LPM de 72% - 83% FİO2 sağlanmalıdır. 10. Maskeler en az 3 boyutta ve boyutuna göre (yetişkin, çocuk ,bebek ) anatomik yapıya uygun dizayn edilmiş olmalıdır. Difüzör maskelerden trakeostomi uygulamaları sonrasında kullanılan tipleri ise: 1.Maske yetişkin Trakeostomiaçılmış hastaların anatomik yapısına uygun dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Maske altında hem oksijen hem de nebul haznesinin takılabileceği konnektör olmalıdır 3. Maske ile, 1 LPM de 23% - 26% 2 LPM de 27% - 33% , 3 LPM de 32% - 48%, 4. 4 LPM de 45% - 57%, 5 LPM de 56% - 68%, 7 LPM de 64% - 74%, 5. 10 LPM de 70% - 77%, 12 LPM de 70% - 81% , ≥15 LPM de 72% - 83% FİO2 sağlanmalıdır. 6. Hastaya zarar vermeden sabitleme imkanı veren sabitleme bağcıkları olmalıdır. Difüzör maskelerden etco2 uygulamaları için kullanılan tipleri ise : 1. Maske , oksijen vermek aynı zamanda da noninvaziv karbondioksit ölçümü yapabilmek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2. Maske üzerinde hem oksijen vermek hem de karbondioksit ölçümü yapılabilmesi için oksijen ve etco2 ölçüm hattı olmalıdır. 3. Oksijen hattı en az 2 metre karbondioksit ölçüm hattı ise en az 2,25metre olmalıdır. 4. Oksijen bağlantı hortumu star lümen teknolojisi ile üretilmiş olmalı ve king yapmamalıdır. 5. Karbondioksit ölçüm hattının her iki ucu da luerlock şeklinde olmalı, istendiği zaman maskeden ayrılabilmeli ve tekrar bağlanabilmelidir. 6. Karbondioksit ölçüm hattının maske içinde kalan ucu sağlıklı ölçüm yapabilmek için oksijen veren kısmından daha yüksekte ve hasta tarafında (oksijen gelen hattın önünde) olmalıdır. 7. Maske ile, 1 LPM de 24% - 25%, 2 LPM de 27% - 32%, 4 LPM de LPM de 42% - 48%, 8 LPM de 34% - 40% , 6 49% - 55%, 10 LPM de 53% - 58%, 12-15 LPM de 59% - 65% oranlarında FİO2 sağlanmalıdır. 191 SMT1719 DİYALİZ SETİ, PERİTON, ALETLİ 1. Aletli periton diyalizi sırasında periton diyaliz sıvısı ve hastanın kateteri arasında bağlantı sağlayacak setlerdir. 2. Setler steril olmalı ve kontaminasyonu önleyecek yapıda olmalıdır. 3. Setler yedek sıvıların takılabilmesi için yetişkin veya pediatrik uç sayısı en az 3 en fazla 8 adet olmalıdır. 4. Set üzerinde hastanın kendisi veya bakımı ile ilgili kişi tarafından kolaylıkla aletli periton diyaliz cihazına yerleştirilmesini temin etmek üzere rehber veya düzenleyici bulunmalıdır. 5. Tekli ambalajlar halinde bulunmalıdır. 6. Torba bağlantıları yapılacağı setler renk kodu ile belirtilmelidir. 7. Aletli periton diyalizi seti, hastanede kullanılan periton diyalizi cihazı ile uyumlu olmalıdır. 8. Pediatrik makine setlerinin dolum volümü 100 ml altında olmalıdır. SMT1179 DOKU OKSİJENİZASYON SENSÖRÜ SMT Temel İşlevi: 192 1. Sensör, kızıl ötesi yöntemi ile çift dedektörlü olarak serebral bölge oksijen saturasyonu ölçümünü (rSO2) sürekli olarak yapabilecek amacıyla üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ürünün Yeni doğan, pediatrik ve yetişkin tipte seçenekleri olmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. Sensorler aşağıda özellikleri belirtilen serebraloksimetre cihazı ile uyumlu olmalıdır ve belirtilen tüm fonksiyonları sağlamalıdır. 4. Sensörün yapışkan bandı, alerji yapmayan özellikte latex içermeyecektir. 5. Cihaz ekranı en az 10 inch büyüklüğünde renkli ve dokunmatik veya tuşlu özellikte olmalıdır. 6. Cihaz, LED tabanlı teknoloji ile ve en az 2 dalga boyunda çalışacaktır. 7. Cihaz, beyindeki doku oksijen doygunluğunu (%rSO2) izlemek için yakın kızılötesi spektroskopi (NIRS) teknolojisini kullanarak ölçüm yapmalıdır. 8. Monitör ekranında bölgesel oksijen saturasyon değeri alt alarm limiti % 15 ( yüzde on beş) - % 90 (yüzde doksan) aralığında, üst alarm limiti de % 20 (yüzde yirmi) - % 95 (yüzde doksan beş) aralığında en fazla ±5 hassasiyetle ayarlanabilecektir. 9. Monitor ekranında %rSO2 değeri, ayarlanan alt alarm limitinin altında kaldığı sureyi ve seviyeyi belirlemek için eğri altında kalan alan değeri monitorize edilecektir. SMT1179 DOKU OKSİJENİZASYON SENSÖRÜ 10. Modul veya 192 monitörserebralkorteksden beynin oksijenlenmesini (%rSO2) Non-Invaziv olarak ölçmelidir. 11. Modul veya monitör her hastaya ait bölgesel saturasyon düşme ve yükselme yüzdesel oranlarının monitorize edilmesi amacıyla hastaya ilk uygulandığı andan itibaren alınan değer bazal saturasyon değeri olarak belirlenebilecek, bazal saturasyon değeri ile anlık ölçülen değer arasındaki fark ekranda gösterilecektir. 12. Monitor ekranında anlık bölgesel oksijen saturasyonu değeri (%rSO2) sensorlerin yerleştirilmesi halinde hem sol hem de sağ bölgeden ölçülmeli ve ekranda aynı anda iki değer gösterilmelidir ve aynı anda her iki değer için en az 24 saatlik trend monitorizasyonu da olmalıdır. 13. Cihaz, serebralkorteksdeki %30 arter, %70 venözveya %25 arter, %75 venözsaturasyonlarının toplamını sol ve sağ olarak ayrı ayrı ekranda göstermelidir. Genel Hükümler: 14. Ürünlerin ambalaj üzerinde son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır. 15. Her 200 (ikiyiz) adet sensor için 1 (bir) adet cihaz Sağlık Tesisine kulanım amaçlı verilmelidir. 16. Cihaz hem trend hem de mutlak veya gerçek zamanlı ölçüm doğrulu özelliği olmalıdır. Ürüne ait orijinal dokümanlarla veya ürün broşüründen bu husus teyit edilecektir. 17. Cihazın %rSO2 değeri için anlık olçum doğruluğu en fazla %5, trend ölçüm doğruluğu en fazla %3 olmalıdır. Ürüne ait orijinal dokümanlarla veya broşüründen bu husus teyit edilecektir. SMT1238-DOKU YAPIŞTIRICI, SİYANOAKRİLAT İÇEREN CERRAHİ ALANLAR/ ENDOVASKÜLER KULLANIM İÇİN 193 SMT Temel İşlevi: 1. Kısa ve küçük segmentvaskülerpake, kanama, embolizasyon tedavisine SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. DMSO veya siyanoakrilat içermelidir. uygun olmalıdır. 3. Doku yapıştırıcısı steril poşette olmalı, ayrıca poşet içerisinde ürünün kesiye uygulanmasında kolaylık sağlayacak özellikte olmalıdır. 4. İnfraredkatater veya harici olarak kullanılarak kanama durdurma, damar kapatma işlemine uygun olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Embolizan işlem sonrasında elastik kalmalıdır ve karbonizasyona yol açmamalıdır. 6. Embolizan tıkacın formülündeki bileşenler sayesinde %5 Dekstroz ile karıştırıldığında, yapıştırma özelliğini kaybetmeyip, uygulama esnasında hemen donmasını engelleyebilir özellikte olmalıdır. Genel Hükümler: 7. ÜrünSteril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmişolmalıdır. 8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. ayrı 194-195 SMT1239-DOKU YAPIŞTIRICI, SİYANOAKRİLAT İÇEREN,CİLT KESİLERİ İÇİN SMT Temel İşlevi: 1. Yüzeysel doku yapıştırıcısı, temiz taze kenarları kolayca karşı karşıya gelen yaraların veya ameliyat kesilerinin yapıştırılmasında kullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Doku yapıştırıcısı en az 0,36 ml/gr ebadında olmalıdır 3. Oktilsiyanoakrilat veya N-bütil-2 siyanoakrilat bazlı monomerden oluşup steril olmalı, renksiz veya renkli olarak sunulmalıdır. 4. Doku yapıştırıcısı ile kesiler, en fazla 90 saniye içinde yapıştırılmalı, kesiye pansuman yapılmasına gerek kalmamalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Doku yapıştırıcısı uygulandıktan sonra en fazla 7-10 gün içinde kendiliğinden dökülmelidir. 6. Doku yapıştırıcısı steril poşette olmalı, ayrıca monte edilmiş şekilde veyapoşet içerisinde ürünün kesiye uygulanmasında kullanılacak steril aplikatör de bulunmalıdır. Aplikatörler hassas uygulamalar için uygun olmalıdır. Genel Hükümler: 7. ÜrünSteril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmişolmalıdır. 8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. ayrı SMT1344- PEZZER DREN 196-207 SMT Temel İşlevi: 1. Cerrahi işlem sonrası vücut boşluklarında birikme olasılığı olan sıvının, SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Lateksten mamul olacak ve boyları 35 cm 'den kısa olmayacaktır. Teknik 4. Uçları topuz şeklinde olup, kapalı olacak, ancak topuz uçta yan delikleri vücut dışına taşınması amacıyla üretilmiş olmalıdır. 3. Ürünün farklı ölçülerde formları olmalıdır. bulunacaktır. Özellikleri: Genel Hükümler: 5. Tekli steril paketlerde olmalıdır. 6. Ambalaj üzerinde steril yöntemi yazılı olmaldır. 7. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. SMT1409-YUMUŞAK DREN, TORBALI SMT Temel İşlevi: 208-217 1. Diren bazı hastalıkların teşhisi için veya yapılan ameliyatlar sonrasında hastanın durumu hakkında bilgi sahibi olmak için veya operasyon bölgesinde oluşan iltihabın drene edilmesi amacıyla kullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Dren uzunluğu 100 cm (± 10) cm ve boyutunda olmalıdır. 3. Drenaj torbası 2000 ml±500 ml kapasitede ve mililitre ölçekli olmalıdır. 4. Drenaj torbalı olmalıdır. 5. Medikal grade silikondan üretilmiş olmalıdır. 6. Dren de travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal ucu olmalıdır. Teknik Özellikleri: 7. Drenaj torbası ile drenler arasındaki konnektörler uyumlu olmalıdır. 8. Drende çapraz olarak en az 4 yan delik olmalıdır. 9. Drenaj torba yüzeyinde askı deliği olmalıdır. 10. Drenaj torbalarının kontaminasyon önleyen boşaltma musluğu olmalıdır. 11. Dren üzerinde radyo opak işaretler olmalıdır. 12. Dren üzerinde radyo opak işaretler olmalıdır. Genel Hükümler: 13. ÜrünSteril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmişolmalıdır. 14. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. ayrı SMT1892 DRENAJ KATETERİ, HİDROFİLİK, ÇOK AMAÇLI, TEK AŞAMALI 218-224 SMT Temel İşlevi: 1. Abse Drenaj kateteri, büyük ve visközabselerin etkili ve hızlı perkutan drenajı amaçlı kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme 2. Kateter materyali hidrofilik özellik göstermelidir. Tanımlama 3. Kateterin 5-16F ±1F arası kalınlıkta değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır. Bilgileri: 4. Metal sertleştirici 0,035inç kılavuz tele uygun olmalıdır. 5. Kateter uzunluğu 20-35cm civarında olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Metal sertleştirici (stiffener) bulunmalıdır. Ayrıca tek seferde kateterizasyonu sağlayan trokar yöntemiyle uygulamaya izin verecek şekilde iç iğnesi olmalıdır. 7. Yüksek radyoopaziteye sahip olmalıdır. 8. Kateter materyali bükülmeye, kırılmaya karşı direnç özelliği taşımalıdır (Girişim sırasında ve sonrasında katlama, kıvrılma ve ezilme benzeri durumlarda aynen eski halini alabilmeli ve üzerinde hiçbir zedelenme izi kalmamalıdır. Girişim sırasında uygulanan çekme, itme ve burkma hareketlerinde kırışmaya ve bir noktada toplanmaya dayanıklı olmalıdır. Drenaj kateterleri uzun süre (aylarca) deforme olmadan ve şekil değiştirmeden uygulandığı yerde efektif drenaj sağlanarak kalabilmelidir.) 9. Kateter iç lümeni ve drenaj delikleri yeterli drenajı sağlayacak şekilde geniş olmalıdır. 10. Kateterindistal ucu pigtail görünümde olmalı ve kateterinpigtail ucunun hastadan çıkmasını önleyici bir kilitlenme mekanizması olmalıdır. Bu kilitlenme mekanizmasının kullanımı pratik olmalı, kataterrepozisyonlanması ihtiyacı durumuna yönelik tekrar kullanıma rahatça olanak sağlamalı, uzun süreli kullanımda kendiliğinden açılmayacak bir dizaynda olmalıdır ve hasta için rahatsızlık verici olmamalıdır. Genel Hükümler: 11. Ürün steril ve orijinal ambalajında olmalıdır. 1 SMT1051 DRENAJ KATETERİ, TORAKS SMT Temel 225-226 1. Ürün, göğüs cerrahisi işlemlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme 2. Ürün çok sert veya çok yumuşak malzemeden yapılmamış olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: Teknik Özellikleri: 3. Ürün, plevra boşluğuna uyum sağlayacak şekilde esnek bir yapıda olmalıdır. 4. Ürün, travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır. 5. Üründe, doku emilimini önleyen çapraz yan delikler olmalıdır. 6. Ürün, radyo opak çizgiye sahip olmalıdır. Teklif edilen ürünün üzerinde cm işaretli ölçek bulunmalıdır. Genel Hükümler: 7. Ürün steril paketlenmiş olmalıdır. SMT1253 DRENAJ SETİ, DREN VE REZERVUARI 227-270 SMT Temel İşlevi: 1. Düşük SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Rezervuar kapasitesi 25-400 ml arasında olmalıdır. basınçlı yara drenajı amacıylakullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. 3. Ürünün, dren kısmı silikon veya PVC olmalıdır ve x-ray görüntülenebilir olmalıdır. 4. Dren seti: çiftlilerde çift trokar iğnesi teklilerde tek trokar iğnesi içermelidir. 5. Her parça kolayca monte edilebilir olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Hortum üzerinde 1 adet klemp olup klemp hortumu kesici sertlilkte olmamalıdır 7. Trokarlar ile dren birleşim yerleri uyumlu olmalıdır. 8. Vakum haznesi kullanım sırasında hava almamalıdır. 9. Rezervuarı körüklü veya yassı atık şeklinde olmalıdır. 10. Rezervuarı sıkıştırıldığında negatif basınç sağlamalıdır. 11. Drenin doku içinde kalacak kısmında en az 10 delik bulunmalıdır ve bu bölgede king yapmamalıdır. 12. İğneler dokudan kolay geçebilir ve paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 13. ÜrünSteril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmişolmalıdır. 14. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. ayrı SMT1537DRENAJ SETİ, VALFLİ SMT Temel İşlevi: SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 271 1. Vücuttaki drenajın plevra boşluğundan cerrahi işlem ile drene edilmesine uygun olarak tasarlanmış olmalıdır. 2. Ürün çok sert veya çok yumuşak malzemeden yapılmamış olmalıdır. 3. Set içerisinde üçlü musluk bulunmalıdır.Üçlü musluk ile kataterin birleştiği kısımda metal veya entegre bağlantı hattı ile sekresyonline’nın birleştiği yerde anti-king özelliği olmalıdır. 4. Katater,üçlü musluk ve drenaj torbasının birbiriyle uyumlu bağlantı aparatları olması gerekmektedir. 5. Set içerisinde 50 ya da 60cc’lik drenaj enjektörü bulunmalıdır. 6. Set içerisinde boşaltılabilir drenaj torbası bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: 7. Ürün, plevra boşluğuna uyum sağlayacak şekilde esnek bir yapıda olmalıdır. 8. Ürün, travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır. 9. Üründe, doku emilimini önleyen çapraz yan delikler olmalıdır. 10. Ürün, radyo opak çizgiye sahip olmalıdır. Teklif edilen ürünün üzerinde cm işaretli ölçek bulunmalıdır. 11. Set içinde sıvının ve havanın geri kaçışını önleyen uygun valf sistemi içermelidir. 12. Katater dış kılıflı olup el değmeden kılıf içinden gönderilebilir olmalıdır. Kılıfın uç kısmında toraksa girişi kolaylaştıracak keskin uçlu yeterli uzunlukta metal rehber olmalıdır. Genel Hükümler: 13. Steril paketlerde olmalıdır. SMT1242 DRENAJ TORBASI, KEMERLİ 272 SMT Temel İşlevi: 1. Nonvasküler girişimsel işlemlerde dernajkateterine bağlanarak SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Drenaj torbası 500-600cc hacminde olmalıdır. kolektör amacıylakullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. 3. Ayarlanabilir yumuşak yapıda, bel veya bacağa bağlanabilen kemeri olmalıdır. 4. Drenaj torbası hasta konforunu sağlayan ve dayanıklı bir yapıda olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Konektör bağlantısı, kıvrılma ve bükülmelere karşı dirençli yumuşak silikon tüplü yapıda olmalıdır ve istenilen ölçüde kesilerek boyu ayarlanabilmelidir. 6. Konektör bağlantısı araya ek konnektör koymadan direkt drenaj kateterine bağlanabilmelidir. 7. Eğer ara konnektörlü bağlantıya uygun uçlu ise beraberinde ara konektörü verilmelidir. 8. Boşaltma valfi döndürülerek kolayca açılıp kapatılabilmeli ve hızlı boşaltma yapabilmelidir. 9. Kontaminasyonu önlemek amaçla reflü oluşumunu engelleyen anti-reflü valfli olmalıdır. Genel Hükümler: 10. ÜrünSteril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmişolmalıdır. 11. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. ayrı 273-276 SMT1736 DÜŞÜK AKIMLI (LOW-FLUX) DİYALİZÖR (HOLLOW FİBER) 1. Diyalizörler düşük akımlı, hollow fiber yapıda SENTETİK olmalıdır. 2. Diyalizörlerin dış yapısı kırılmalara ve çatlamalara karşı dayanıklı olmalıdır. 3. Diyalizör membranı maksimum 42oC dereceye kadar (107,6F)fonksiyon görebilmelidir. 4. Diyalizör membranı 500 mmHg basınca dayanıklı olmalı, bu basınçlarda rüptür görülmemelidir. 5. Membran kalınlığı 20-60 mikron olmalıdır. 6. Membran biyouyumlu olmalıdır. 7. Maksimal kan akımı 200-600 ml/dk. diyalizat akımı ise 400-800 ml/dk arasındadır. 8. Rezidüel kan volümü 1 ml'den fazla olmamalıdır. 9. Diyalizörler steril ambalajında olmalı, ambalajda teknik özelliklerini gösteren bilgiler bulunmalıdır. Sterilizasyon türü buhar , gama, iradyasyon, ısı ve elektron beam olmalıdır. 10. Diyalizör membranı diyaliz anında kan tutması olarak bilinen (pıhtılaşma) duruma yol açmamalıdır. 11. Diyalizerlerindiyalizat ve kan giriş çıkışlarında kontamine riskini minimuma indirmek için mutlaka kapak bulunmalıdır. 12. Diyalizörler 0,8-2,2m2 aralığında seçeneklere sahip olmalı ve QB:200 veya 300 ml/dk ve QD: 500 ml/dk olan Diyalizörin diyaliz fonksiyonu aşağıdaki değerlere uygun olmalıdır. Yüzey alanı 0.8-1.1 m2 1.2-1.5 m2 1.6-1.9 m2 Ultrafiltrasyon ≥6 ml/h/mmHg ≥10 ml/h/mmHg ≥12,5ml/h/mmHg ≥15 ml/h/mmHg 2.0-2.2 m2 Katsayısı Üre Klirensi ≥160ml/h/mmHg ≥180 ml/h/mmHg ≥180ml/h/mmHg ≥195ml/h/mmHg B12 Klirensi ≥68 ml/h/mmHg ≥100ml/h/mmHg ≥115ml/h/mmHg ≥87 ml/h/mmHg FosfatKlirensi ≥120ml/h/mmHg ≥145 ml/h/mmHg ≥155ml/h/mmHg ≥170ml/h/mmHg Kreatininklirensi ≥140ml/h/mmHg ≥170 ml/h/mmHg ≥175ml/h/mmHg ≥180ml/h/mmHg Dolum Hacmi 51-90 ml 65-110 ml 65-139 ml 65-100 ml 13. Steril ve orijinal ambalajında olmalıdır. 14. Ambalajın üzerindeki etikette ürün cins ve özellikleri, ürün kod numarası, sterilizasyon ve son kullanma tarihi, gerekli uyarılar yazılmalıdır. SMT1992 ECMO KANÜLÜ SMG Temel İşlevi: SMMalzeme Tanımlama Bilgileri: 277-287 1. ECLS kanülleriveno-venoz, veno-arterial ve arterio-venozkanülasyon uygulamalarına uygun olmalıdır. 2. ECLS kanüllerinin tamamı 0,038' kılavuz tel ile perkütan olarak yerleştirmeye uygun olmalıdır. 3. ECLS kanülleri arter kanüllerde13- 15-17-19-21-23 Fr (±1 Fr) çaplarında çeşitliliğe sahip olmalıdır 4. ECLS kanüllerivenozkanüllerde 19-21-23-25-27-29 Fr (±1 Fr) Çaplarında çeşitliliğe sahip olmalıdır Teknik 5. ECLS kanülbiyo-uyumlu polyüretandan mamul olmalıdır Özellikleri: 6. ECLS kanülleri yüksek akım oranı sağlamak amacı ile düşük duvar kalınlığına sahip olmalıdır. 7. ECLS kanüllerininkanülasyonu esnasında introducerin sabit tutulması için kanülünintroducer kilit mekanizmasına sahip olması gerekmektedir. 8. ECLS kanüllerininkanülasyon esnasında giriş derinliğini gösteren derinlik işaretleri olmalıdır. 9. ECLS kanüllerinin üzerinde maksimum giriş derinliğini belirten stop-halkası bulunmalıdır 10. ECLS kanülerinden arter kanülün uç kısmında bir çift kenar deliği bulunmalıdır. Tüm kenar delikleri kink olmayı önleyici desteğe sahip olmalıdır. 11. ECLS kanüllerinin basınç farkı ve akış diyogramları belirtilmelidir. 12. Kanüllerinopsiyonel kaplı (heparin türevi) modeli olmalıdır. Genel 13. Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Hükümler: 1 288-305 SMT3689-BANDAJ, ELASTİK 1. Elastik özelliği yüksek olmalı, gerilme özelliği sayesinde %100'e yakın uzayabilmelidir. 2. İlgili ürünler TS 5098 standardında belirtilen ‘Uzama Özelliği’ testine uygun olmalıdır. 3. Hava geçirgenliğine sahip olmalı, terletmemeli, uygulandığı bölgede alerjiye ve kaşıntıya neden olmamalıdır. 4. Kan dolaşımını engellememeli, eklem yerine uygulandığında eklem hareketini engellememeli, bandaj uygulandıktan sonra uygulandığı yerden kaymamalıdır. 5. Enine esnememeli, kopmamalı, esnekliğini uzun süre korumalı, esnediğinde yapısını kaybetmemeli, çabuk deforme olmamalı, ipliklenmemeli, esnekliği yıkandığında bozulmamalıdır. 6. Başlangıç ve bitiş uçları kaçmaması için dikişli olmalıdır. 7. En az 2 adet (15-20 cm için 4 adet) kilitleme kancası olmalı, kopçalar esnek olmalı, kanca elastik bandaja tutturulduğunda tutturulduğu yerde açıklık veya bozulma yapmamalı, dokuma yerleri birbirinden ayrılmamalıdır. 8. Pamuk, poliamit iplik ve/veya lateks lastikten yapılmış olmalı; kenarları (eni) kendinden dokumalı olmalı, temiz, kokusuz, eksiz olmalı, yumuşak yapıda olmalı, hiçbir aktif madde içermemelidir. 9. Suya dayanıklı tekli ambalaj içinde olmalıdır. Elastik bandajlar ayrıca en az 50 en fazla 250 adetlik dayanıklı karton ambalaj içinde teslim edilmelidir. 10. Elastik bandajın gerilmemiş hali malzeme adında belirtilen ebatlarda olmalıdır. SMT1777 ELEKTROCERRAHİ BIÇAK, İZOLE EDİLMİŞ UÇLU 306-307 SMT Temel İşlevi: 1. Bıçak özofagusdaki güvenli prosedürler için kullanmaya uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ünitede bulunan su jeti sistemine entegre olabilecek portu bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. İzole uçlu bıçağın ucu seramik maddeden yapılmış top şeklinde olmalıdır. 4. İzole uçlu bıçak, çalışma kanalı en az 2.8mm olan endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır. 5. İzole uçlu bıçak, çalışma uzunluğu 160 -240 cm olan endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır. 6. Bıçağın izole edilmiş ucunun dış çapı en az 1.7mm olmalıdır. 7. İzole uçlu bıçakta, bıçağın boyu en az 3.5mm olmalıdır. 8. İzole uçlu bıçak özel dizaynı sayesinde kolayca manevra yapabilmelidir. 9. İzole uçlu bıçak, distalcaplerlebirlikte kullanıma uygun olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Ürünler steril.tek hasta kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. SMT1775 ELEKROCERRAHİ BIÇAK, KANCA UÇLU 308-309 SMT Temel İşlevi: 1. Bıçak işaretleme, insizyon ve diseksiyon için kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Bıçağın ucu L şeklinde olmalıdır. 3. Bıçağınçalışma kanalı minimum 2.8 mm olan endoskoplarla kullanımauygun olmalıdır. 4. Bıçağınçalışmauzunluğu160-240 cm olan endoskoplarla kullanıma uygunolmalıdır. 5. Bıçağınhookuzunluğu 1.3 mm olmalıdır. 6. Bıçağın boyu 3.5 mm-4.5 mm arasında olmalıdır. Teknik Özellikleri: 7. Bıçağın L şekilli ucu insizyon ve diseksiyon yapabilmelidir. 8. Bıçağın rotasyon özelliği olmalıdır. 9. Bıçak ile birlikte bölümdeki cihazlara uygun endoskopik şeffaf başlık verilmelidir. 10. Ünitede bulunan su jeti sistemine entegre olabilecek portu bulunmalıdır Genel Hükümler: 11. Ürünler steril.tek hasta kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. SMT1776 ELEKROCERRAHİ BIÇAK, ÜÇGEN UÇLU 310 SMT Temel İşlevi: 1. Bıçak işaretleme, insizyon ve diseksiyon için kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Bıçak ile birlikte bölümdeki cihazlara uygun endoskopik şeffaf başlık verilmelidir. 3. Ünitede bulunan su jeti sistemine entegre olabilecek portu bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Bıçak 2.8mm kanal çaplı endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır. 5. Bıçağın üçgen plakasının uzunluğu 0.4mm olmalıdır. 6. Bıçağın çalışma uzunluğu en az 1600 mm’dir. Genel Hükümler: 7. Ürünler steril.tek hasta kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. SMT2089 ELEKTROD, GEÇİCİ, BALONLU SMT Temel İşlevi: 311 1. Kateterler geçici pacing amacıyla kullanılırlar. 2. Özellikle floroscop’ nin olmadığı durumlarda hızlı ve güvenli bir şekilde geçici pacekateterlerinin kalbe ulaştırılabilmesine olanak sağlayan bir balona sahiptir. SM Malzeme 3. Balonun hacmi 1-2 cc’ dir. Natural RubberLatex yapısında olmalıdır. Tanımlama 4. Katateterlerinshaft çapı en az 5 French olmalıdır. Bilgileri: 5. Kateterlerin toplam uzunluğu 110-120 cm olmalıdır. 6. Subclavian, Jugular veya Femoral uygulamalara uygun bir pre-shape’ e sahip olmalı. 7. Kateterlerinproksimal kısımlarında, geçici pacemaker jeneratörlerine bağlanmalarını sağlayan iki adet terminal pin bulunmalıdır. Bu pinler hastanemizdeki geçici pacemaker jeneratörleri ile uyumlu olmalıdır. Teknik Özellikleri: 8. Balonun hızlı bir şekilde şişirilip indirilebilmesi sayesinde kateterin manevra kabiliyeti arttırılmış olmalıdır. 9. Kateterlerelektrodlarıbipolar olmalıdır. 10. Kateter gövdesi üzerinde distalden başlayarak multipl mesafe çizgileri olmalıdır. Böylece kataterin vücut içerisindeki kısmının lokalizasyonu daha rahat anlaşılabilir olmalıdır. 11. Elektrodlar elektriksel iletkenliği yüksek bir metalden imal edilmiş olmalıdır. 12. Kateterler 6 French introducerlarla kullanılabilmesi için gövdelerinde pürüz bulunmamalıdır. 13. Elektrodlar ile kateterin polimer kısımlarının geçiş noktalarında çıkıntı veya çöküntü olmamalıdır. 14. Kateterin sağ ventriküldeki stabilizasyonu ve elektrodlarınınventrikül duvarlarına daha iyi temas edebilmesi için Straight Tip ve/veya Right HeartCurve olarak adlandırılan özel shape seçeneği olmalıdır. 15. Handle kısmı ergonomik olarak tasarlanmış olamlı, Handle‟ ın üzerinde kateterinshaft çapı French olarak belirtilmiş olmalıdır. Ayrıca handle‟ ın simetrik olması sayesinde sağ ve sol el ile kullanımı kolay olmalıdır. 16. Tork, handling ve memory yeteneği üst seviyede olmalıdır. 17. Kateter gövdesinin pürüzsüz yapısı sayesinde tromboz oluşturma riski minimuma indirilmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 1 312 SMT1544-LAPAROSKOPİK L HOOK ELEKTROD 1. Laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır. 2. 5 mm’liktrokarlarlakulanılmalıdır. 3. Ameliyathanede kullanılan elektrokoter kalemi ile veya koter kablosu ile kullanıma uygun olmalıdır 4. Elektrodun aktif ucuL-Hook tip olmalıdır. 5. Uzunluğu en az 30 cm olmalıdır 6. Şaft izole olmalıdır. 7. Şaft, laparoskopik kullanımda parlamamalı ve ısı iletimini önleyici bir yalıtkanla kaplı olmalıdır. 8. Şaft üzerindeki yalıtkan kolay kopmamalı ve sıyrılmamalıdır. 9. Steril ve tekli pakette olmalıdır. 10. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 313 SMT2174-KATETER, ELEKTROFİZYOLOJİ, DİAGNOSTİK FİXED CURVE 1. Kateterin ucunda değişik aralıklarda4 elektrod olmalıdır. 2. Kateterin uzunluğu en az 65 cm olmalıdır. 3. Kateterin kalınlığı 4F, 5F ve 6F olmalıdır, boyutlar talep eden hastanenin ihtiyacına göre spariş esnasında bildirilecektir. 4. Kateter ucunda 4 (dört) adet uç elektrodu olacaktır. Bu elektrodların uzunluğu en az 1 (bir) mm olmalıdır. 5. Kateter 2/5/2mm veya 2/2/2mm elektrod aralığında olmalıdır.Bunların hangisinden isteneceği ayrıca belirtilecektir. Gerektiği durumlarda bu kateterler birbirleri ile firma tarafından değiştirilebilmelidir. 6. Kateterin EPS cihazına bağlanması için kateter sayısının beste biri kadar ara bağlantı kablosu verilmelidir. Bu kateterler ve ara bağlantı kabloları EPS kayıt sistemi ile uyumlu olmalıdır. SMT3985EMG İĞNESİ SMT Temel İşlevi: 314-319 1. Ürün her türlü EMG cihazı ile uyumlu olarak, uygulandığı bölgede kas içine girilerek kasın elektriksel aktivitesinin kayıtlanma yapabilecek şekilde üretilmiş olmalıdır. SMT Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ürünün konsantrik, monopolar ve hipodermik şeklinde ürün tipleri olmalıdır. 3. Ürünün Uzunluk ve Çapı optimum sinyal kalitesi veverimli bir EMG çekimi sağlayacak şekilde olmalı ve EMG iğnelerinin çap ve boy seçenekleri olmalıdır. Teknik Özellikleri: Iğne tiplerine göre özellikleri aşağıdaki olmalıdır. Konsantrik emg iğnesi tipi: 1. EMG iğnesi tüm EMG cihazları ile uyumlu olacaktır. 2. Daha parazitsiz bir çekim yapılabilmelidir. 3. EMG iğnesinin kabloya bağlandığı yerde EMG iğnesinikabloya yerleştirirken (+) ve (-) uçların oryantasyonuna dikkat etmek gerekmemelidir. 4. EMG iğneleri konsantrik olacaktır. 5. EMG iğnesinin kayıt sırasında çok düşük empedans değeri olacaktır. 6. Hafif kablo, Parazitsiz çekim ve Sinyal kaybı olmadan EMG çekimi yapılabilmelidir. 7. Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 8. İğne kavrama yerinde kayıt yüzey doğrultusunda elle hissetmeyi sağlayacak bir belirteç veya dairesel yapı/yapılar olmalıdır. Monopolar emg iğnesi tipi : 1. Monpolar EMG iğnesi Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 2. Düşük sürtünmeye sahip yalıtkan bir malzeme ile kaplı olmalıdır. 3. Kesin çekim sonuçları için düşük empedans özeliği olmalıdır. 4. Monopolar EMG iğnesi kablosu her marka EMG cihazı ile uyumlu olmalıdır. 5. EMG cihazına bağlantı için gerekli her türlü ekipman (kablo, apart vb.) yüklenici tarafından cihaz başına tedarik edilecektir. SMT3985EMG İĞNESİ 314-319 Emg iğnesi hipodermik(botoks iğnesi) : 1. EMG hipodermik İğneler ilaç uygulaması sırasında EMG yapabilmek amacı ile üretilmiş olmalıdır. 2. Botoks uygulamasında kullanıma uygun olmalıdır. 3. Enjeksiyon yapılması için deliği olmalıdır. 4. Kayıt yönünü belirten göstergesi olmalıdır. 5. TP soketi olmalıdır. 6. Kablo uzunluğu 70-80 cm arasında olmalıdır 7. Luerlock şırıngalarla kullanılabilmelidir. 8. Uç kısmı hariç, şaft boyunca insülasyonu olmalıdır. 9. Her marka EMG cihazı ile uyumlu olmalıdır. Genel Hükümler: 1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Steril ve tek tek paketlenmiş olmalıdır. Yüklenici her 200 iğne için bir adet iğne uyumlu holder vermelidir. 3. Kullanıcı bölümler tarafından tespit edilen uygunsuzlukların (Ürünle ilgili üretim hatası, eksik parça veya malzeme hataları vs.) firmaya iletilmesi durumunda yenisiyle değişim yapmayı taahhüt etmelidir. 4. Ürünün EMG cihazları ile kullanımı için Sağlık Tesisi teslimat sonrası eğitim ister ise yüklenici bedelsiz olarak bu eğitimi vermekte mükelleftir. 320-336 SMT1595-TÜP, ENDOBRONŞİAL, SAĞ-SOL 1. Sağ ve sol akciğerler tek tek veya beraber ventilasyona imkan veren endobronşial ventilasyon için iki lümeni olmalıdır. 2. Trakeal ve/veya bronşial ventilasyon için iki lümeni olmalıdır. 3. Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde veya tüp boyuncaradyoopak çizgi bulunmalıdır. 4. Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır. 5. Tüpün üzerinde x ray opak işareti olmalıdır. 6. Her iki lümenin proksimalinde üzerinde konnektör bulunmalıdır ve bunları birleştiren Y konnektör olmalıdır. 7. Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. 8. Setin içinde ilave aspirasyon kateteri verilmelidir. 9. Sağ endobronşial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır. 10. Sol endobronşial sette karinal çengel olmamalıdır. 11. Tüpün trakeayı havalandıran kısmının girişi şeffaf olmalı ve üzerinde trakeayı belirten belirteç(Yazı v.b.) bulunmalıdır. 12. Tüpün bronşu havalandıracak kısmının girişi şeffaf veayrımını kolaylaştırmak amacıyla farklı renkli olmalı ve üzerinde bronşu belirten belirteç(Yazı v.b.) buunmalıdır. 13. Sette üzerinde trekea ve bronşu gösteren belirteç(Yazı v.b.) ve bağlantı parçaları olmalıdır. 14. Lateks içermemelidir. 337-342 SMT1435ENDOLAZER PROBU 1. Sağlık tesisinde bulunan endolazercihazı ile uyumlu olmalıdır. 2. Herhangi bir ara ataçmana ihtiyaç duymadan, direkt olarak cihaza bağlanabilmelidir. 3. Probe 23-25-27Gauge kalınlığında olmalıdır. 4. Problatrokardan göz içine girmeli ve ucundan 40 derece kıvrım açılı veya düz 6 mm uzunluğunda esnek lazer ucuna veya hafif eğri ve esnek lazer ucuna sahip olmalıdır. Veya ucu içeriye girip çıkılabilen, istenilen açıda kullanılabilir olmalıdır. 5. Steril ambalajlar içinde, kullanıma hazır olmalıdır. 6. Prop, özel olarak imal edilmiş, plastik bir paket içerisinde, tek kullanımlık steril ambalajda olmalıdır. 7. Ürünün uç kısmında koruyucu kısım olmalıdır. 8. Elcik bölümünde renk kodu içermelidir. 343 SMT3989 ENDOSKOPİK AĞIZLIK 1. Tek kullanımlıkolmalıdır. 2. Sızdırmayan kenar tasarımına sahip olmalıdır. 3. Her çapta endoskopa uygun olmalıdır. 4. Ağızlık, polipropilen malzemeden üretilmiş olmalıdır. 5. Malzemenin değişik ebat seçenekleri olmalı kullanıcının tercihine göre değiştirilebilmelidir. 6. Ağızlığı sabitlemek için üzerinde lastik bant bulunmalıdır. 7. Her bir ağızlık tekli poşetlerde olmalıdır. SMT1785 ENDOSKOPİK HEMOKLİPS, YÜKLEMESİZ 344 SMT Temel İşlevi: 1. Endoskopik kanamaların durdurulması amacıyla kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Klipsler titanyumdan imal edilmiş olmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. Kateter dış çapı 2,2-3,2 mm lik endoskop kanallarından geçebilen muhtelif ölçülerde olmalıdır. 4. Klip uç açısı 90-135 derece arasındaki muhtelif derecelerde ve klips açıklığı muhtelif ölçülerde olmalıdır. 5. Klipsler yüklü set halinde olmalıdır. Sonradan yüklemeli olmamalıdır. 6. Klips ağızları MR uyumlu olmalıdır. 7. Tervihe göre klipsler dokuya zarar vermeden sökülebilir veya çıkarılamayan özellikte olmalıdır. 8. Klipsler handle ile kontrol edilerek handleın çevrildiği yönde bire bir tork ile dönebilmelidir ve kendiliğinden dönmemelidir. 9. Klipsler istenilen pozisyon verilene kadar istenildiği kadar açılıp kapanabilir özellikte olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Ürünler steril.tek hasta kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. 345-350 SMT1369 TÜP, ENDOTRAKEAL, BALONLU, SUB GLOTTİK ASPİRASYON KANALLI 1. Tüp Steril ve tekli paketlerde olmalı ve etilen oksit ile steril edilmiş olmalı ve bu bilgiler tüpün paketinin üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 2. Subglottik aspirasyonlu entübasyon tüplerinin iş ve dış çapları tüpün paketindebelirtilmiş olmalıdır. 3. Subglottik alan aspirasyonlu entübasyon tüpü özel kaf yapısı sayesinde mikro aspirasyonu %90’ a, ventilasyona bağlı pnömoni (VAP) %75’ e kadar önlemelidir. 4. Standart entübasyon tüpü görevi dışında, iç kısımdan gelen tüp ile sürekli aspirasyon yapılmasına imkan sağlayan bir yapıda olmalıdır. 5. Aspirasyon lümeni endotrakeal tüpün dışında ayrı bir lümen olarak bulunmalı, bu lümenin uç kısmında kapak olmalı ve kapağın kaybolmaması için kapak lümenin ucuna sabitlenmiş olmalıdır. 6. Subglottik alan aspirasyon entübasyon tüpünün numarası yazılı olmalıdır. 7. Subglottik alanda oluşan sekresyonların sürekli aspirasyonunu sağlamalıdır. 8. Subglottik alan endotrakeal tüpünün kafı konik şeklinde olmalıdır. 9. Subglottik alan aspirasyonlu entübasyon tüpünün kaf yapısı uygun tüpün oynaması halinde dahi sekresyonları sızdırmayacak yapıda olmalıdır. 10. Subglottik alan entübasyon tüpünün trakea’ ya küçük hacimde bası (HI-LO) yapmasına olanak sağlayan bir kaf yapısı olmaldır. 11. Distal uçta bulunan kafın basıncının kontrolünün sağlanması amacı ile tüpün uç kısmında pilot balon bulunmalıdır ve pilot balon konnektörü kesinlikle hava kaçağı yapmamalıdır. 12. Subglottik alan aspirasyonlu entübasyon tüpünün aspirasyon port kanalının pilot balon kanalından ayrılması amacı ile, aspirasyon kanalının ucunda sarı port ve beyaz veya şeffafkapak olmalıdır. 13. Subglottik alan aspirasyonlu entübasyon tüpünün üzerindeki yazılar lazer ile yazılmış olmalı ve sekresyon ile silinmeyecek nitelikte olmalıdır. 14. Subglottik alan aspirasyonlu entübasyon tüpü murphy eye uç yapısına sahip olmalıdır. 15. Subglottik alan aspirasyonlu entübasyon tüpü trakeal bölgeye zarar vermeyecek şekilde soft uca sahip olmalıdır. 16. Radiopak olmalıdır. 17. Subglottik alan aspirasyonlu entübasyon tüpünde ventilasyona bağlı pnömoni ve mikro aspirasyonu önlemelidir. 18. Latex içermemelidir. 351-357 SMT1181 ENDOTRAKEAL TÜP, BAŞ BOYUN CERRAHİSİNDE NÖROMÜSKÜLER MONİTORİZASYON İÇİN SMT Temel İşlevi: 1. Cerrahi boyunca vokal kord ve rekürrentlaringeal SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Sinir monitörlenmesinde kullanılan bir endotrakeal tüp olmalıdır siniri EMG aktivasyonunun monitörlenmesinde kullanılmalıdır 3. Setin içinde 2 adet topraklama elektrodu bulunmalıdır 4. Endotrrakeal tüpler ile birlikle kullanılmak üzere her 10 adet tüp için Kullanıcının tercihine göre 1 adet monopolar veya bipolarprob ücretsiz olarak verilecektir. 5. Ürünler ile birlikte ürünler hastane stoklarında bitinceye kadar vaka sırasında kullanılmak üzere probe ve endotrekealtube ile uyumlu sinir monitorizasyon cihazı ile destek vermelidir Teknik Özellikleri: 6. Entübasyon tüpü üzerinde sağ ve solda renk kodlarıyla ayrılmış birer çift elektrot bağlı olmalıdır. 7. Elektrotlar tüpün üzerinde hastanın vokal kord seviyesinde konumlandırılmalıdır 8. Ürün baş boyun cerrahisi için özel olarak üretilmiş olan tek kanallı , iki kanallı veya dört kanallı tüplerde kullanılabilir spiralli bir endotrakeal tüp olmalıdır. 9. Ürünün entübasyon tüpü ve tüp üzerinde sağ ve sol vokal kordlara denk gelecek şekilde yerleştirilmiş iki parça alıcı kısımdan oluşmalıdır. 10. Sinyallerin kaliteli işlenebilmesi amacı ile elektrotların her birinin genişliği en az 0,5ve uzunluğu en az 3cm olmalı veya çift kanallı tüpler için elektrot yerine aynı işlevi yapan teller bulunmalıdır. 11. Ürünün iki kablo uzunluğu en az 150 cm boyunda ve karışıklığı önlemek amacıyla farklı renklerde olmalıdır. 12. Ürün 6 mm – 8 mm iç çap aralığında olabilmelidir. 13. Endotrakeal tüpler cihaz ile uyumlu olmalıdır 14. Tüp, entübasyonu kolaylaştırmak için referans olabilmesi amacı ile 351-357 SMT1181 ENDOTRAKEAL TÜP, BAŞ BOYUN CERRAHİSİNDE NÖROMÜSKÜLER MONİTORİZASYON İÇİN 18cm(+/-2 cm) başlamak üzere 2 cm ara ile işaretlenmiş olmalıdır. 15. Endotrakeal tüp üzerinde tüpün hangi ölçüde olduğunu gösteren bilgi yer almalıdır. 16. Ürünler ile birlikte verilecek olan cihazın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır. a. Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır. b. Cihaz tiroid ve boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperiorlaringeal ve vagus sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir. c. Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürrenlarengeal sinir, vagus siniri ve süperiorlarengeal sinir) toplam en az 6 farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü istenildiğinde dahili veya harici yazıcıdancıktı olarak verebilmelidir. d. Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilmelidir. e. Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için yeterli büyüklükte dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapılabilmelidir. f. Cihaz kolay kullanılabilmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri tercihen Türkçe olmalı veya basit kullanıma uygun İngilizce olmalı, sesli ve görsel uyarıları yapabilmelidir. 17. Cihaz sürekli sinir ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli sinir 351-357 SMT1181 ENDOTRAKEAL TÜP, BAŞ BOYUN CERRAHİSİNDE NÖROMÜSKÜLER MONİTORİZASYON İÇİN ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda, geçişler otomatik veya cihaz üzerinden yapılabilmelidir. a. Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp ve bipolarveya monopolarproblar, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek amacı ile cihaz ile uyumlu olmalıdır. b. Cihaz ameliyat raporlarını (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alınan sinyaller) v.b. verileri istendiğinde raporlandırabilmelidir. 18. Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunlugu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalı veya 3 mA sonrası akım ile çalışmak için cihaz kullanıcıyı uyarmalıdır. a. Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir. b. Cihaz gerektiğinde Ethernet ve/veya wifi yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve veya olası yazılımsal güncellemeler cihaz üzerinden hızla yapılabilir olmalıdır. 19. Cihaz ameliyatta daha fazla kontrol sağlamak amacı ile,Stimulasyonprobu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı verici özellikte olmalıdır. 20. Cihaz İlgili ameliyat datalarına ulaşabilmek ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı ile 10.000 adet ameliyat verisini dahili veya harici hafızasına kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi hekim tarafından yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili tüm bilgiler yer almalıdır. 351-357 SMT1181 ENDOTRAKEAL TÜP, BAŞ BOYUN CERRAHİSİNDE NÖROMÜSKÜLER MONİTORİZASYON İÇİN Genel Hükümler: 22. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. 358-360 SMT1574-ENDOTRAKEAL TÜP (LAZER KORUMALI) 1. Lazere karşı dirençli olmalıdır.Yanmaz ve alev almaz malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2. Tümcerrahilazertipleriileuyumluolmalıdır. 3. Oral venazalentübasyonauyguntipleriolmalıdır. 4. Lazerışınınınyanlışlıklatüpşaftınadeğmesihalindelazerışınınıdefokuseederekdokuyaralanm asınıengellemelidir. 5. Atravmatikentübasyonauygunolmalıdır. 6. Çiftkaflıvekafsızmodelleriolmalıdır. 7. Ölçüleri; iççapı 3mm-8mm, dışçapı 5mm-13,4mmolmalıdır. 8. Kafın pilot balonunun tek yönlü valf sistemi ve tüpün veya pilot balon üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır. SMT1541 ENDOTRAKEAL TÜP SPİRALLİ BALONLU 361-373 SMT Temel İşlevi: 1. Hastanın hava yolu açıklığının sağlanmasında entübasyon işlemi acil SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Non toksik, lateks içermeyen tıbbi PVC den imal edilmiş ve şeffaf durumlardakullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. olmalıdır. 3. Ürünün faklı ölçülerde formları olmalıdır. 4. Tüp oral/nazal kullanıma uygun olmalıdır. 5. Tüpün ve/veya pilot balonun üzerinde tüp numarası (iç çapı) yazılı olmalı ve bu yazılar kolaylıkla silinmemelidir. Teknik Özellikleri: 6. Tüp kaflı olmalı, kaf düşük basınç, yüksek hacim ve fusiform şekilde olmalı ve şişildiğinde yapısı bozulmamalıdır. 7. Kaflar pilot balonla şişirilmeli, pilot balon üzerinde geri kaçışı engelleyen valf olmalıdır 8. Kafın üst kısmında ses telleri çizgisi olmalıdır. 9. Tüpün ve/veya pilot balonun üzerinde numara yazılı olmalıdır 10. Kaf tamamen indirildiğinde balon ile kaf birleşim bölgesinde yükseklik olmamalıdır 11. Kaf pot yapmamalıdır, vokal kordlara takılmamalıdır 12. Tüpün üzerinde birer cm aralıklarla derecelendirme olmalıdır. 13. Tüp gövdeye yerleştirilmiş metal spiral içermelidir. 14. Tüpün iç kısmı özel yapıda ısı ile yumuşayarak trakeaya zarar vermeden entübasyon yapmaya olanak sağlayan özellikte olmalıdır. 15. Tüpün doğru yerleştirilmesine olanak sağlamak için pozisyon çizgisi olmalıdır. 16. Tüp entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve atravmatik olmalıdır. 17. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır. 18. Tüplerin paketinde tüplerin boyları ve çapları yazılı olmalıdır. 19. Tüpün üzerinde iç ve dış çapı belirtilmiş olmalıdır. 1 SMT1541 ENDOTRAKEAL TÜP SPİRALLİ BALONLU Genel Hükümler: 20. ÜrünSteril ve Sterilizeyi bozmadan 361-373 açılabilecek şekilde paketlenmişolmalıdır. 21. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. 2 ayrı SMT1370 TÜP, ENDOTRAKEAL, SPİRALLİ, BALONSUZ 374-377 SMT Temel İşlevi: 1. Hastanın hava yolu açıklığının sağlanmasında entübasyon işlemi acil SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Nontoksik, lateks içermeyen tıbbi PVC den imal edilmiş ve şeffaf durumlardakullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. olmalıdır. 3. Ürünün faklı ölçülerde formları olmalıdır. 4. Tüp oral/nazal kullanıma uygun olmalıdır. 5. Tüpün üzerinde birer cm aralıklarla derecelendirme olmalıdır. 6. Tüp gövdeye yerleştirilmiş metal spiral içermelidir. Teknik Özellikleri: 7. Tüpün iç kısmı özel yapıda ısı ile yumuşayarak trakeaya zarar vermeden entübasyon yapmaya olanak sağlayan özellikte olmalıdır. 8. Tüpün doğru yerleştirilmesine olanak sağlamak için pozisyon çizgisi olmalıdır. 9. Tüp entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve atravmatik olmalıdır. 10. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır. 11. Tüplerin paketinde tüplerin boyları ve çapları yazılı olmalıdır. 12. Üst kısmında yer alan derinlik çizgileri ses tellerini görülerek trakeal tüpün doğru yerleştirilmesini sağlamalı, tüpün üzerinde derecelendirme çizgileri bulunmalıdır. 13. Tüpün üzerinde iç ve dış çapı belirtilmiş olmalıdır Genel Hükümler: 14. ÜrünSteril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmişolmalıdır. 15. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. 1 ayrı 378-385 SMT3679-ENJEKTÖR, DENTAL 1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Kilit mekanizması ile gerek enjeksiyon gerekse irrigasyon esnasında enjektörün iğne kısmının ayrılmasını engellemelidir. 3. Enjektörler fazla sert ya da fazla esnek olmamalıdır. (Sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.) 4. İlgili ürünler TS EN ISO 7886-1 standartına uygun olmalıdır. 5. Nontoksik olmalıdır. 6. Pistonu lastik veya silikon contalı ve kolay hareket edebilir olmalıdır. 7. Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalıdır. 8. Piston ilaç enjekte ederken kolay kontrol edilebilmeli ve kontrol dışı fazla ilaç enjeksiyonuna neden olmamalıdır. 9. Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt şeklinde tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 10. İğne ucu künt ve çapaklı olmamalıdır. 11. Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalıdır. 12. Steril olmalıdır ve ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır. SMT1995ENTEGRE ARTERİYEL FİLTRELİ OKSİJENATÖRLER YETİŞKİN 386-387 SMT Temel İşlevi: 1. Açık kalp ameliyatlarında kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme 2. Sistemde heatexchanger paslanmaz çelik, poliüretan veya PET’den imal edilmiş olmalıdır. Tanımlama 3. Oksijenatördeentegrearteriyal filtre bulunmalıdır. Bu özellik ayrı bir filtre ile Bilgileri: sağlanmamalıdır. 4. Oksijenatörde dolaşımdaki kan atmosferik basınca açık yapıda olmalıdır. 5. Oksijenatördevenöz drenaj spontan ve serbest gravitasyon ile gerçekleşmelidir. 6. Oksijenatördeentegrearteriyal ve venöz kan numunesi alma sistemi olmalıdır. 7. Oksijenatördeentegrearteriyal ve venöz kan ısı sensörleri bulunmalıdır. 8. Oksijenatörün kurulumu kolay olmalı, az sayıda yardımcı aksesuar gerektirmelidir. 9. Oksijenatörde hastaya bağlanmadan önce perfüzyoniste hava çıkarma olanağı sağlayan “resirkülasyon devresi” olmalıdır. 10. Oksijenatördearteriyel çıkışta gerektiğinde kullanılmak üzere (koroner perfüzyon kan kardiyoplejisi vb.) ek bir kan çıkış portu bulunmalıdır. 11. Oksijenatör kaplanmış olmalı, platelet yapışmasının ve protein denatrasyonunun önüne geçilmelidir. Teknik Özellikleri: 12. Oksijenatördemembran yüzey alanı en az 1.65 m2 - en fazla 2,5 m2 olmalıdır. 13. OksijenatördeVenöz ve Kardiyotomi rezervuarı aynı kompakt yapı içinde bulunmalı,rezervuarın maksimum hacmi 4000-4500 ml olmalıdır. 14. Oksijenatörde prime volüm maksimum 340ml olmalıdır. 15. Oksijenatörde minimum çalışma volümü 250(±50)ml olmalıdır. 16. Oksijenatörün minimum kan akış hızı (flow rate) en fazla 1lt/dk olmalıdır. Oksijenatörün maksimum kan akış hızı (flow rate) en az 7lt/dk olmalıdır. 17. Oksijenatördegradiyent 4 L’de 120 mmhg dan fazla olmamalıdır. 18. Oksijenatörün 7L/dak kan akışındaki O2 transfer oranı 470(±100) ml/dk ve CO2 transfer oranı 350 (±100) ml/dak olmalıdır. 19. Arteriyel filtre 40µ’dan fazla olmamalıdır. 1 SMT1128 SET, POMPA, ENTERAL BESLENME, GRAVITY SMT Temel İşlevi: 388 1. Sindirim sisteminin kullanılamaması durumunda damarlara doğrudan yerleştirilen bir kateter yoluyla gerçekleştirilen beslenme durumlardakullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Set en az 1000 ml 'lik hacme sahip olmalı ve üzerinde ölçü işaretleri olmalıdır. 3. Setin feeding tüpe bağlandığı konnektör her çapta tüpe uygun olmalıdır. 4. Setteki ürünün hızını ayarlayan klempi bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: Genel Hükümler: 5. ÜrünSteril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmişolmalıdır. 6. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. 1 ayrı SMT4077ENTÜBASYON TÜP STİLE SMT Temel İşlevi: 389-394 1. Solunum yolunu güvenlik altına almak veya solunumu kontrol etmek amacıyla trakea içine bir tüp yerleştirilmesi esnasında tüpün yerleştirilmesini ve değiştirilmesini kolaylaştırmak, zor entübasyonda kullanılmak amacı ile tasarlanmış olmalıdır. SMT Malzeme Tanımlama Bilgileri: 1. Ürünün, tüp yerleştirmesi ve değiştirilmesi için tasarlanmış stile ve zor Entübasyon için tasarlanmış buji (gaude) şeklinde çeşitleri olmalıdır. 2. Ürünün stile tipinde 2.5-4.5 mm küçük boyut, 5.0-8.0 mm orta boyut, 8.5-10. büyük boyut olmak üzere en az 3 boy seçeneğine sahip olmalıdır. 3. Ürünün zor entübasyon için tasarlanmış olan elastik buji şeklindeki türlerinde ise Kullanıcının tercihine göre değişik boy ve ebatta seçenekleri olmalı ayrıca tip de Tüp değişimi için tasarlanmış farklı modelleri bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: Entübasyon stilesi tipi: 1. Esnek, kolay şekil verilebilir, PVC kaplı, alüminyum bir telden yapılmış olmalıdır 2. İstenilen şekil verilebilmelidir. 3. Giriş ve çıkışı kolaylaştıran kaygan bir yüzeye sahip olmalıdır. 4. Travma oluşturmayan yumuşak distal bir uca sahip olmalıdır. 5. 25 cm (±2) den kısa 36 cm’den (±2) uzun olmamalıdır. Zor entübasyon buji (guide) tipi: 1. Ürün zor entübasyonlarda kullanılmalıdır. 2. Ürün çapı 14 ch (±1) olmalı, uzunluğu ise70 cm. (±2) olmalı ve 6 numaradan Büyük Endotrekeal tüplerle kullanıma uygun olmalıdır. 3. Ürün oksijen girişine uygun lümene sahip olmalıdır. 4. Görüntüleme gerektirebilen durumlardan dolayı ürün üzerinde x-ray özellikli çizgileri bulunmalıdır. 5. Ürünün ucu atravmatik ve açılı olmalıdır. SMT4077ENTÜBASYON TÜP STİLE 389-394 6. Ürün şekil verilebilir özelikte olmalıdır. 7. Ürün üzerindentrakeal tüpün kolay ilerlemesi için pürüzsüz olmalıdır. 8. Oksijen bağlantısı ve ventilatör devresi girişi için 2 farklı konektörü olmalıdır. 9. Oksijen bağlantısının Lumenitasarımı sayesinde 11ch,14 ch,15 ch,ve 19 ch girişli Uyumlu olmalıdır. Zor entübasyon tüp değiştiricibuji tipi : 1. Ürün zor entübasyondatüp değiştirmede kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır. 2. Ürün yarı sert ve hava geçişini sağlayacak lümeni olmalıdır. 3. Ürün üzerinde derinlik işaretleri olmalı ve zararlı madde ve lateks içermemelidir. 4. Ürün görülebilen bir renkte ve üzerinde cm cinsinden ölçüsü olmalıdır. 5. Mono blok gövdeli konektör ile hem solunum çantasına hem de oksijen Tüpüne bağlanabilir olmalı ve iki bağlantı için ayrı konektöre ihtiyaç Duymamalıdır. Oksijen konektörü ürün ile ambalajlanmış olmalıdır. Genel Hükümler 1. Ürün tek kullanımlık ve steril ambalajda teslim edilmelidir. 2. UTS kaydı olmalıdır. SMT1182-EPİDURAL İĞNE 395-396 SMT Temel İşlevi: 1. Epidural anestezide kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Tuohy tipinde olmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. Güvenli uygulama için ergonomik tutma aparatı olmalıdır. 4. Şeffaf lock bağlantılı olmalıdır. 5. İğne üzerinde 1 cm’lik uzunluk işareti olmalıdır. 6. Renk kodlu mandreni olmalıdır. 7. Ürün malzeme tanımında belirtildiği şekilde, istenilen çap ve uzunlukta olmalıdır. 8. Anatomik yapıları geçerken iğne eğilip bükülmemelidir. Genel Hükümler: 9. Steril paketlenmiş, disposable ve ambalaj üzerinde son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır. SMT1436 EYESHİELD, GÖZ KORUMA BARİYERİ 397 SMT Temel İşlevi: 1. Hastanın görebilmesini sağlayacak şekilde saydamolmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Sert materyalden üretilmişolmalıdır. 3. Kenarları son derece düzgün olmalıdır, keskinolmamalıdır. 4. Universal tipte olmalıdır: sağ veya sol gözekullanılabilmelidir. Teknik Özellikleri: 5. Üzerinde düzgün açılmış havalandırma delikleribulunmalıdır. 6. Havalandırma deliklerden biri tam ortayagelmelidir. Genel Hükümler: 1 398-401 SMT3692- BANDAJ, FİLE 1. File Bandaj file şeklinde üretilmiş olmalı, esnek olmalı, malzeme adında belirtilen ebatlarda olmalıdır. 2. Ürün gerilmemiş halde minimum 9 m, gerilmiş halde 25 metrelik ambalajlarda olmalıdır 3. Hasta hareketini ve kan dolaşımını engellememeli, ciltte alerji-irritasyona neden olmamalı, terlemeye neden olmamalıdır. Bandaj uygulandıktan sonra uygulandığı yerden kaymamalıdır (ayağa kalkıldığında veya ekstremite hareketi ile toplanmamalıdır). 4. Ürün Helenka ya da lateks ile koton ipliğinin düğümlenmesinden üretilmiş olmalıdır, makasla kesildiğinde sökülmemelidir. 5. Ürün gerektiğinde steril edilebilir olmalıdır. 6. Her kutunun üzerinde kullanım yeri, numarası ve kullanılacak bölgenin şekli resimlerle gösterilmeli; numarasına göre el, kol, bilek, bacak, göğüs, sırt, gövde ve baş için kullanıma uygun olmalıdır. 7. İhtiyaç duyulan miktar kutudan rahatlıkla alınabilmeli, kutuda kalan miktar kolayca kesip kullanmaya uygun olmalıdır. 8. Bandaj yırtılma veya iplik atma olmaksızın istenilen noktadan ve istenilen yönde kesilebilmelidir. 402-409 SMT1737 FİSTÜL İĞNESİ, ARTER-VEN 1. Fistül iğneleri, tek kullanımlık ve steril olmalı, alınma tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 2. Fistül iğneleri ünitelerin isteği doğrultusunda 15G, 16G, 17G veya 18G aralığındaseçenekleri olmalıdır.İğne uçları açılı kesim, paslanmaz çelik, pürüzsüz, apirojen, nantoksik ve atravmatik yapıda olmalıdır. 3. Her iki fistül iğnesinde de iğne boyları 2 - 3cm aralığında, fistül iğneleri tüp uzunluğu 1530cm olmalı, ayarlı klemp ve kapaklı olmalıdır. Klempler sert olmamalıdır. 4. Arter fistül iğnesinde de dinamik kan akımını sağlamak ve iğnenin damar duvarına yapışmasını engellemek için uç kısmına yakın kenar deliği olmalıdır. 5. Fistül iğneleri arter ve ven olarak ayrı ayrı paketlenmiş olmalıdır. 6. Arter iğnelerinin kırmızı, ven iğnelerinin mavi renk kodlu kanatları olmalıdır. 7. Arter ve ven fistül uçları 360 derece kendi etrafında dönecek şekilde olmalıdır. 8. İğneler tüm arter - ven setleri ile uyumlu olmalıdır. SMT1151 FOLEY SONDA, ÜÇ YOLLU 410-419 SMT Temel İşlevi: 1. Mesane kateterizasyonu sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Sonda uzun süreli kullanımlarda sertleşmemesi ve tahriş olmayı engellemesi için %100 silikondan ve/veya doğal lateksten ve/veya silikolateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşturmamalıdır. 3. Sonda 3 yollu olmalı ve ucu en az 2 delikli olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalıdır. 5. Silikon sondalarda ürünün radyoopak dolgu ucu ve gövdesinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. 6. Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı, büyük numaralı sondalarda 1cm ± 2 mm aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı ve mesanede asılı kalmamalıdır. 7. 10 numaraya kadar küçük sondalar mandrenli olmalıdır. 8. Mandreni olan küçük numaralı sondalar yumuşak olmalıdır. 9. Büyük numaralı sondalar erkek üretrasına kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu sertlik dokuda travma oluşturacak kadar fazla olmamalıdır. 10. Balon kolay şişirilmeli, patlamamalı, sonda çıkarılırken balondaki su kolay ve tamamen boşalmalıdır. 11. Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalıdır. 12. Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 1-50 cc olmalı, balon tek taraflı değil, lümen çevresinde simetrik şişmelidir. 13. Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca şişmeli, extra bir güç gerektirmemelidir. 14. Balon şişirildikten sonra valf sondada sabit kalmalı, sondadan ayrılmamalı ya da valf enjektöre takılıp geri çıkmamalı ve valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmamalıdır. 15. İdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabilmelidir. 16. Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalıdır. (İç paketinin her iki tarafın en kısmında 5(±2)cm’lik çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti olmalıdır.) 17. Sondanın çapı ve balonun hacim kapasite aralığı sondanın “Y” ucunda belirtilmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 18. Steril ve orijinal ambalajında olmalıdır. SMT1151 FOLEY SONDA, ÜÇ YOLLU 410-419 SMT1813- FORSEPS KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA 420-422 SMT Temel İşlevi: 1. Gastrointestinal sistemindeki (GİS) yabancı cisimleri çıkarmak amacıyla SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Timsah ağızlı, Fare Dişli, Fare Dişli ve Timsah ağızlı, Tripod ve Tetrapod Teknik Özellikleri: 3. Forseps uzunluğu 150-250 cm arasında olmalı, ebatlar hastanenin ihtiyacına üretilmiş olmalıdır. olmak üzere çeşitli formları olmalıdır. göre temin edilebilmelidir. 4. Forseps kalınlığı 2-3,2 mm’lik endoskop kanallarında rahatlıkla geçebilecek özellikte, muhtelif ölçülerde, tutamak kısmı plastik veya metal olup tek elle kullanılabilecek özellikte olmalıdır. 5. Timsah ağızlı forsepslerde; Forseps ağız açıklığı 2-15 mm arasında açılmalı ve timsah ağızlı tipte olmalıdır. Yaysız veya yaylı mekanizmaya sahip olmalıdır.Döndürülebilir özellikte olmalıdır. 6. Fare dişliforsepslerde; Forseps ağız açıklığı 2-15 mm arasında açılmalı ve fare dişli olmalıdır. Yaysız veya yaylı mekanizmaya sahip olmalıdır.Tercihe göre döndürülebilir veya döndürülemez özellikte olmalıdır. 7. Fare dişli ve timsah ağızlı özelliklerin birlikte olduğu forsepslerde; Forseps ağız açıklığı 2-15 mm arasında açılmalıdır. Kapakçıkların alt kısmında sağda ve solda olmak üzere 3’er adet diş olmalı, kapakçıkların üst kısmında ise iç içe geçen fare diş yapısında tutacak olmalıdır. Yaysız veya yaylı mekanizmaya sahip olmalıdır. Tercihe göre döndürülebilir veya döndürülemez özellikte olmalıdır. 8. Tripod forsepslerde; Tel yapısı, uç kısımlar içe dönük ve atravmatik yapıda olmalıdır.Malzemenin uç yapısı yabancı cisimleri ve polipleri rahat bir şekilde yakalayabilmesi için 3 telli şekilde olmalıdır.Yabancı cisim çıkarma işleminde tutuşu daha da güçlendirmek için tellerin yapısı asimetrik olmalıdır. 9. Tetrapod forsepslerde; Tel yapısı, uç kısımlar içe dönük ve atravmatik yapıda olmalıdır. Malzemenin uç yapısı yabancı cisimleri ve polipleri rahat SMT1813- FORSEPS KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA 420-422 bir şekilde yakalayabilmesi için 4 telli şekilde olmalıdır.Yabancı cisim çıkarma işleminde tutuşu daha da güçlendirmek için tellerin yapısı asimetrik olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Ürünler steril.tek hasta kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. SMT1219- BİYOPSİ FORSEPSİ, KOLONOSKOPİK 423-425 SMT Temel İşlevi: 1. Biyopsi alırken dokuyu iyi tutmalı ve biyopsiyi kolay keserek yeterli dokuyu almalıdır. 2. Forseps dar alanda biyopsi almayı kolaylaştırıcı özelliklere sahip olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 3. 1,8 mm - 3,8 mm lik endoskopi kanallarından geçebilecek özellikte muhtelif ölçülerde olmalıdır. 4. Kırılmaya ve deforme olmaya dirençli olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Teslimedilecekbiyopsiforsepsleri, kurumunihtiyacınagörekaplıveyakapsızolaraktercihedilecektir 6. İğneliveiğnesizforsepslerdeforsepsuzunluğu 120-260 cm arasında, forsepsağızgenişliği 1-7 mm arasındamuhtelifölçülerdeolmalıdır 7. Jumbo forsepslerdeforsepsuzunluğu 90-240 cm arasında, ağızgenişliği 4-8 mm arasındamuhtelifölçülerdeveağızderinliğienaz 2,8 mm olmalıdır. 8. Oval forsepslerdeçalışmauzunluğu 230 ±10 cm, çenedışçapıenaz 2 mm olmalıdır. 9. Makasuçluforsepslerdeforsepsuzunluğu 90-240 cm arasındaolmalıveforsepsağzıkesmeyeuyumlumakasşeklindeüretilmişolmal ıdır. 10. Distal kaplamasıçalışmakanalındakaymayıkolaylaştırıcımateryalilekaplıolmalıdı r. Genel Hükümler: 11. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde orijinal ambalajında paketlenmiş numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. 12. Ambalajüzerindeçalışmauzunluğu, kanalçapı, forsepsindışçapıbilgileri yer almalıdır. SMT1652-GİRİŞ İĞNESİ, PERKÜTAN 426 SMT Temel 1. Her türlü perkütan girişimlerinde kullanılmaya uygun olmalıdır. İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. İğne kalınlığı 18-19 G olmalıdır. 3. İğne boyu en az 15cm olmalıdır. 4. İğne, mandreni ile birlikte sunulmalıdır. 5. İğne lümeni 0,038’’ kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. 6. İğne ucu ‘‘kalem ucu’’ ya da “Balık ağzı” şeklinde olmalı, içerisinden atılan kılavuz teli deforme etmemelidir. 7. İğnenin üzerinde birer santimetrelik işaret çizgileri olmalıdır. Teknik Özellikleri: 8. İğne kılıfı sert metalden üretilmeli giris sırasında kolay bükülmez özellikte olmalıdır. 9. İğne ucu ultrason eşliğinde kullanıldığında görüş kolaylığı sağlayacak echo tip özellikte veya X-RAY ortamında görüş kolaylığı sağlayacak özellikte olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Steril tekli paketlerde olmalıdır. SMT2096 GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER SMT Temel İşlevi: SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 427-431 1. Girişimsel işlemlerde damara giriş ,kılavuz telin yerleştirmesi için tasarlanmış olmalıdır. 2. Kanül14G,16G, 18G, 20G, 21G, 22 G olmalı ve uluslararası renk koduna uygun renkte renkli olmalıdır. 3. Yetişkin için 7cm den kısa olmamalı, pediatrik için toplam uzunluğu 3-3.5 cm veya daha kısa olmalıdır. 4. İç lümeni 0.038 guidewire kullanımına uygun genişlikte olmalıdır. Teknik 5. İğneler dayanıklı çelik materyalden üretilmiş olmalıdır. Özellikleri: 6. İğneler tek parça veya iki parçalı olmalıdır. 7. İğnenin hub kısmı şeffaf görülebilen, rahat tutulmayı sağlayacak kanatlı polikarbonatolmalıdır.İçyapısı guidewire geçişini takılma yapmadan sağlamalıdır. 8. İğnenin iç stylet'inin ucu, damara girişi kolaylaştırması açsından keskin olmalıdır. 9. İki parçalı iğnelerde dış kanül ucu atravmatikkünt olmalıdır. 10. Standart enjektörler ile kullanılabilmelidir. Genel 11. Disposable olmalıdır. Hükümler: 12. Steril olmalıdır. 1 SMT1590 GÖZ İÇİ DENGELİ TUZ SOLÜSYONLARI GLUTATYONLU / GLUTATYONSUZ 432 SMT Temel İşlevi: 1. Ürün ekstraoküler ve intraoküler kullanım amaçlı yıkama solüsyonu özelliğinde olmalıdır ve göz cerrahisinde kullanılabilmelidir. SM Malzeme 2. Beher ml’de Sodyum klorür (NaCl) %0,64, Potasyum klorür (KC1) %0,075, Tanımlama kalsiyum klorür dihidrat (CaC12»2H20) %0,048, magnezyum klorür Bilgileri: heksahidrat (MgC12*6H20) %0,03, sodyum asetat trihidrat (C2H3Na02*3H20) %0,39, Sodyum sitratdihidrat (C6H5Na307*2H20) % 0,17, Sodyum hidroksit ve/veya Hidroklorik asit (pH'yi ayarlamak için) ve enjeksiyonluk su içeren steril fizyolojik tuz içermelidir. 3. Sterilize edilmiş 500 ml’lik plastik veya cam bir ambalaj içinde bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Yıkama solüsyonunun asit tampon kapasitesi = 0,0014 M/L/pH; baz tampon kapasitesi = 0,00019 M/L/pH olmalıdır. 5. İğnenin ya da transfızyon aparatının torbanın iç çeperine zarar vermemesi ve aseptik olarak takılabilmesi için tıpanın üzerinde işaretli alanı olmalıdır. 6. Gerektiğinde göz içi basıncını algılayan bir cihazla beraber kullanılabilmeli, kullanım sırasında yüksek basınçlara dayanabilmeli ve patlamamalıdır. Ayrıca bu tür cihazla kullanıldığında cihaz tarafından otomatik olarak algılanabilme özelliğinde olmalıdır. Genel Hükümler: 7. Ürünün üzerinde üreticisi, üretim ve son kullanma tarihleri, sıcaklık için saklama koşulları ve sterilizasyon edildiği teknik bulunmalıdır. 1 SMT1263-KOLOSTOMİ/İLEOSTOMİ TORBASI, TEK PARÇALI, KAPALI SMT Temel İşlevi: 1. Stoma açılması operasyonları sonrasında atıkların cilde temasını önlemek ve torbada birikmesini sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. Tanımlama Bilgileri: Teknik Özellikleri: 433 Torba ağız kısmındaki adaptör çapı 10 mm-100 mm arasında ve kesilebilir olmalıdır. 3. Yetişkin ve/veya pediatrik boyutlarda olmalıdır 4. Torba ağız kısmında torbayla tek parça olan adaptör olmalıdır. Adaptör lateks içermeyip cilde yapışan kısmı alerjik olmamalıdır. 5. Adaptör, hasta cildine rahat bir şekilde yapışmalı ve istem dışı çıkmamalıdır. 6. Torba içerisinde filtre üzerinde gaita bulaşını engellemek için bir film tabaka olmalıdır. 7. Torbanın filtresi hem organik hem de inorganik gazları absorbe edebilmelidir. 8. Torbalar terlemeyi önleyici, ıslansa da çabuk kuruyan, su geçirmez dokumasıznonwoven materyalden üretilmiş olmalıdır. 9. Genel Hükümler: Torba üzerinde kod numarası olmalıdır. 10. Ürün orijinal kutularında teslim edilmelidir. 434-435 SMT1269-LAPAROSKOPİK GRASPER 1. Laparoskopikgrasper endoskopik/laparoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır. 2. Laparoskopikgrasperin şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır. 3. Grasperlerin şaftının çapı 5 mm olmalıdır. 4. Laparoskopikgrasper 360° rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5. Laparoskopikgrasperın uç kısmı rahat kullanım açısından kullanıcının tercihine göre künt, çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı, timsah dişli, fare dişli, retrograd, marylandveya düz olmalıdır. 6. Laparoskopikgrasper tutacının ağız kısmı kademeli ve serbest kapanabilme özelliğine sahip olmalıdır. 7. Kapandıktan sonra dokuyu bırakmayacak şekilde kilit mekanizması olmalıdır. 8. Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için mat renkli yalıtkan bir materyalle kaplanmış olmalıdır. Yalıtkan malzeme monopolar koter esnasında istenmeyen koterizasyona sebep olmaması için tutaçtan çenelerin eklemli kısmını da içine alacak şekilde kaplı olmalıdır. 9. Çene uzunluğu en az 17mm, çene açıklığı en az 20mm olmalıdır. 10. Maryland grasperlerde ağız kısmı diseke edici özellikte olmalıdır. 11. Ürünün tutaç kısmı dışardan görülecek şekilde vida ve bunun gibi parçalarla birleştirilmiş olmamalıdır. 12. Laparoskopikgrasper şaftını kaplayan yalıtkan materyal vaka boyunca sürtünme ile yırtılmamalı ve şafttan ayrılmamalıdır. 13. Laparoskopikgrasperin ağzı operasyon süresi boyunca cerraha aynı performansı sağlamalıdır. 14. Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır. SMT2714 GREFT, TÜP, DÜZ SMT Temel İşlevi: 436-462 1. Arteryel anevrizmalarda ve damar tıkanıklıklarında kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme 2. Greftdakron olmalıdır. Tanımlama 3. Greft çapı: vasküler 30cm altı için 6- 8-10- 12- 14- 16- 18- 20- 22- 24- 26- 28Bilgileri: 30- 32-34- 36 mm ve en az 30 cm altı olmalı, vasküler 30 cm ve üstü için 6- 810- 12- 14- 16- 18- 20-22- 24- 26- 28- 30- 32- 34- 36mm ve en az 30 cm olmalıdır. 4. Greft istenilen uzunlukta olmalıdır. 5. Greftlerkollojen veya jelatin kaplı olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Greftleroblik, transvers kesilme esnasında, ya da greftlerden parça çıkarıldığında örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır. 7. Greftler yumuşak ve kullanımı kolay olacaktır. 8. Greftler beyaz renkte olmalıdır. 9. Greftlerin sıvı geçirgenliği (porosite) <10 cc/dk/cm2 olmalıdır. 10. Greftlerde dışta spiral bulunmayacaktır. 11. Düzgün implantasyonu kolaylaştırmak için greft boyunca radyoopak çizgiler bulunmalıdır. 12. Greftlerbasıncadayanıklıolmalıdır. Genel Hükümler: 13. Steril paketlerde, ilk sterilizasyon sonrası tekrar sterilizasyon yapılmamış halde olmalıdır. 1 SMT2101-GUİDİNG KATETER SMT Temel İşlevi: 463-593 1. Kateterler, kıvrımlı damarlara uygun olmalı ve yüksek torkabilite değerlerine sahip olmalıdır. SM Malzeme 2. Kateter, naylon veya polyester veya pebax malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Tanımlama 3. 5Fr ölçülerinde olanlar sağ judkins, LIMA ve multipurpose kateteri özelliklerinde olup iç lümeni standart koroner stentleri ilerletilebilecek kadar Bilgileri: geniş uç delikli girişimsel amaçlı kullanılan kalp kateterleridir. Kateterin radyoopasitesi yüksek, ucu damar zedelenmesinin azaltıcı özellikte (SOFT tip) olmalıdır. 4. Kateter; 5F çap için en az 0.054inch, 6F çap için en az 0.070inch, 7F çap için en az 0.078 inch ve 8 F çap için en az 0,088 inch iç lümen ölçüsüne sahip olmalıdır. 5. Kateter, kullanılacak yerlerine göre 90 ve 100 cm'lik uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır. 6. İhaleyi kazanan firma aşağıda listede bulunan kılavuz kateterleri elinde bulundurmalı ve ihtiyaca göre istenildiğinde değişim yapmayı taahhüt etmelidir. Koroner kılavuz kateterler: 7F AR1-2-3, 7F AL0.75-1-1.5-1.75-2 -3, 7F R3.5-4-4.5-5-6 7F IM-İMA, 7F LES 3.0-3.5-4.0-4.5, 7F RES 3.5-4.0-4.5-5.0, 7F SONES CURVES/MAC, 7F LİMA, 7F LCB, 7F RCB, 7F HOKEY STİCK(HS), 7F MP, 7F MB,7F MP 1-2-3, 7F MPA 1-2-3, 7F VL 3-3.5-44.5-5, WRP, Q 3-3.5-4-4.5-5, ML, RC 7F L3.5-4-4.5-5-6 , 7F SRC 3-3,5-4,0-4,5-5,0 EKSTRA BACK UP (EBU); 7F EBU 3.5- 3.75- 4-4.5 kateterler delikli/deliksiz olmalı ve bu 7F kateterlerin 5F, 6F, ve 8F kalibresindeki eşdeğer kateterler verilebilmelidir. 7. RADYAL Guiding Kataterler için; 5F L3.5/3.75/4/4.5 5F R1/1.5/2 5/6F TİG3/3.5/4/4.5/5 6F KİMNY 5/6F MRADYAL Teknik Özellikleri: 8. Kateter hubdan ucuna kadar devamlı aynı ölçüyü verebilecek özellikte olmalıdır. 9. Kateterler, 1/1 manipülasyona sahip olabilmeli ve uç şekilleri hafızalı yapıya sahip olmalıdır. 10. Kateterler, kıvrımlı damarlara uygun olmalı ve yüksek torkabilite değerlerine sahip olmalıdır. 11. Kateterin iç kısmı friksiyonu azaltmak amacıyla "PTFE" kaplı veya özel kaygan bir malzeme ile kaplı olmalıdır. Trombo rezistansı azaltan özel pürüzsüz iç yüzeye sahip olmalıdır. 12. Kateterin gövdesi kink rezistansı ve iyi tork kontrol sağlayan paslanmaz çelik ağ örgü sistemine sahip olmalıdır. 13. Kateterin uç kısmı yüksek derecede radyopak olmalıdır. 14. Kateterin ucu yumuşak atravmatik olmalı, işlem sırasında hastanın vücut sıcaklığına bağlı olarak uç şekli bozulmamalı ve back-up özelliğini kaybetmemelidir. 1 SMT2101-GUİDİNG KATETER Genel Hükümler: 463-593 15. İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılara kalan değişik ölçüdeki ve/veya konfigürasyondaki malzemeleri istenilen ölçüdeki ve/ veya konfigürasyondaki malzemelerle değiştirmeyi kabul edecektir. Bu en geç 3 işgünü içinde gerçekleştirilmelidir. 2 SMT1071 HASTA ISITMA BLANKETİ SMT Temel 594-600 1. Hastaların vücut ısısını korumak, hipotermiyi önlemek veya tedavi etmek amaçlı kullanıma uygun olmalıdır. İşlevi: SM 2. Battaniye nonwoven materyalin polipropilen veya polietilen materyal Malzeme ile lamineedilmesinden üretilmiş olacak ve ürünün pediatrik ve Tanımlama yetişkin tipleri olacaktır. Bilgileri: 3. Battaniye boyu yetişkin için en az 195 (iki yüz ) cm, eni en az 90 (doksan) cm olacaktır. 4. Pediatrik olanlarda ise boyu en az 90 cm, eni ise en az 60 cm olmalıdır. 5. İhale sözleşme süresi içerisinde 200 battaniye sarf kullanım karşılığında hastaneye 1 adet hasta ısıtma cihazı verilecektir. Sözleşme süresinden hemen sonra, hastaneye verilen hasta ısıtma cihazı firmaya geri verilecektir. Teknik Özellikleri: 6. Battaniye radyolusen özellikte olacaktır. 7. Battaniye lâteks içermeyecektir. 8. Cihaz güvenli hasta ısıtma amacıyla tasarlanmış olmalıdır. 9. Cihaz aktif ısıtma sağlayan sıcak hava üfleyerek konvektif ısıtma özelliğinde olmalıdır. 10. Cihaz birlikte kullanıldığı battaniyelerde uniform bir dağılım sağlamalıdır. 11. Cihaz 32 veya 34C derece, 38(+/-1) veya 40C derece, 43 veya 45C derece veya 47C derece olmak üzere en az 3 adet ısı ayarına sahip olmalıdır 12. İlgili ısı ayar düğmesi seçildiğinde cihaz üzerinde o ısıya ait ışık yanmalıdır veya cihaz üzerindeki ekrandan seçilen ilgili sıcaklık değeri görülebilmelidir. Isı ayalarındaki tolerans ±2,5 C° olmalıdır. 13. Hortum çıkışında veya cihazda bulunan sensör cihazın ayarlanan ısıda çalıştığını doğrulamalıdır. 14. Cihaz içerisinde bulunan filtre 0,3 Va veya microna kadar filtreleme özelliğine sahip olmalıdır. 15. Cihaz ameliyathane içerisinde taşınmasını kolaylaştıracak ve SMT1071 HASTA ISITMA BLANKETİ 594-600 kullandığı battaniyelerin muhafazasını sağlayacak üzerine monte edilebildiği orijinal arabasıyla verilmelidir veya serum askısına, yatak başlarına monte edilebilir özellikte olmalıdır. 16. Cihaz üzerinde hata (fault) ve aşırı ısınma (overtemp) uyan ışıkları veya ilgili ekran görseli bulunmalıdır. 17. Hata durumlarında cihazın alarm sistemi devreye girmeli ve ses ile uyarı yapmalıdır. Alarmı devrede olması durumunda cihaza verilen komutlar bloke edilmelidir. 18. Cihaz üzerinde bulunan hortumun battaniye bağlantı noktasında battaniyelerin bağlanacağı nokta tanımlanmış olmalıdır. Genel Hükümler: 19. Battaniye tek kullanımlık olacaktır. SMT1742-HEMODİYALİZ KATETERİ, GEÇİCİ, ÇİFT LÜMENLİ SMT 601-605 Temel 1. Kateter iki lümenli olup, hemodiyaliz veya aferez tedavisi için kısa süreli İşlevi: damar yolu sağlamak amacı ile pediatrik veya yetişkin için; femoralvene, subclavienvene veya jugulervene uygulanabilir olmalıdır. SM malzeme 2. Kataterin yapıldığı malzeme (flexi-smooth) poliüretandan olmalı, vücut tanımlama sıcaklığında yumuşamalı ve uç kısmı yumuşak vücuda zarar vermeyecek bilgileri: şekilde olmalıdır. 3. Kateterin yetişkin için çapı; 11-12,5Fr aralığında ve uzunluğu; 12-25cm aralığında, pediatrik için; 5-6,5-7-8-8,5-9-10-11F çaplarında ve isteğe göre720cm uzunluğunda olmalıdır. 4. Kateterin lümenlerinin uzantıları, ‘yukarı doğru’, ‘aşağı doğru’, “şafttan kıvrık veya lümenin içindeki telller aracılığıyla kıvrılabilir olmalıdır. Kateter; ‘’Y’’, ‘’M’’ veya “U” görünümünde olmalıdır veya lümenlerin içindeki telller aracılığıyla istenen görünüme getirebilir olmalıdır. 5. Katater gövdesi 180 derece kıvrıldığında kink olmamalıdır. Kink olup olmadığı test edilecektir. 6. Kateterin bulunduğu kit içinde yetişkin için; istenilen çap ve uzunlukta geçici hemodiyaliz kateteri,kateter kalınlığı ile uyumlu en az 1 adet dilatör, 1 adet kateter uzunluğu ile uyumlu kılavuz tel,1 adet 17G veya 18G ıntroducergiriş iğnesi, 2 adet luer-lock koruma kapağı, pediatrik için ise; 1 Adet istenilen çap ve uzunlukta geçici hemodiyaliz kateteri, 1 adet Introducer iğne, 1 adet 0.021-0.038 x 45-70cm tek el ile kullanılabilen özel kılıfta J flexible Kılavuz tel, 1 adet istenilen çapta damar dilatörü, 2 adet Enjeksiyon ve luer-lock kapağı bulunmalıdır. 7. Cilde sabitlenebilmesi için kolay dönebilen sütur halkası bulunmalıdır. 8. Çift lümenlikateterin üzerinde arter yolu için kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp veya klempler; beyaz renkte ise arter yolu için için kırmızı ven yolu için mavi konnektörler bulunmalıdır. Ayrıca üzerinde ketererin boyu, uzunluğuda yazılı olmalıdır. lümen SM malzeme 9. Kataterin dolum hacimleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir. tanımlama 10. Kateterin kenar delikleri bulunmalıdır. bilgileri: Teknik 11. Kateter radyo-opak olmalıdır. Özellikleri: Genel 12. Hemodiyaliz katateri mini kit şeklinde olmalıdır. Hükümler: 13. Kateteralkol ve iyot tabanlı dezenfektanlarla kullanıldığında zedelenmemelidir. 14. Kateter kiti steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır. 15. Sterilizasyon yöntemi, son kullanım tarihleri ve kateterin uygulaması ve kullanımı ile ilgili bilgiler setin üzerinde veya ayrıca bulunmalıdır. 16. Kateter kitinin üretim tarihinden itibaren raf ömrü minimum 3 yıl olmalıdır. SMT1728 HEMODİYALİZ KATETERİ TÜNELLİ 606-609 SMT Temel İşlevi: 1. Hemodiyaliz ve diğer extracorporeal işlemler için uzun süreli damar yolu sağlamak amacı ile İnternalJugularVene, subclavienvene ve femoralvene uygulanabilir olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Kateter yetişkin veya pediatrik için; poliüretan, triniflex, silikon veya karbotan materyalden yapılmış olmalı ve damar yapısına uyum sağlamalıdır. Bu özelliği ile yüksek hasta toleransı sağlamalıdır. 3. Diyaliz kateterinin pediatrik olanı için 8-10F ve 12-24cm aralığında, yetişkin olanı için ise 14,5F ± 2,5F ve 20-50cm ±5cm aralığında seçenekleri olmalıdır. 4. Kateter ayrık uçlu, basamak uçlu veya simetrik uçlu olmalıdır. Ayrık uçlu kateter için; yan delikli veya yan deliği olmayan formlar mevcut olmalıdır. 5. Kateterheparinkaplı veya heparinsiz olmalıdır. 6. Kateterin gövde tipi düz veya kıvrımlı olmalıdır. 7. Kateter üzerinde cilt altı sabitlemeyi sağlamak ve enfeksiyonlara karşı bariyer oluşturması amacı ile bir adet biyouyumlucuff bulunmalıdır. 8. Kateterin daha kolay kullanımı için dolum volümüextensionline üzerinde yazılı olarak belirtilmelidir. İki lümenlikateter üzerinde klempler bulunmalı ve kateterkonnektörleri arter yolu için kırmızı, ven yolu için mavi renk kodlu olmalıdır. 9. Pediatri kateterinin bulunduğu kit içinde; farklı kalınlıkta 2adet dilatör, 1 adet kateter uzunluğu ile uyumlu kılavuz tel, 1 adet metal veya sert plastik künt uçlu şekillendirilebilir tunneltool (trokar), 1 adet kilitleme mekanizması olan peelawaysheath (bu özelliği ile hava embolisi ve kan sızıntısı riskini minimalize etmelidir), 1 adet giriş iğnesi, 2 adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır. 10. yetişkinkateterinin bulunduğu kit içinde 8-14.5Fr aralığında kateter kalınlığı ile uyumlu 2 adet farklı ebatdilatör, 1 adet kateteruzunluğu ile uyumlu kılavuz tel, 1 adet metal künt uçlu şekillendirilebilir tunneltool (trokar),1 Adet kilitleme mekanizması olan valfli peelawaysheath (bu özelliği ile hava embolisi ve kan sızıntısı riskini minimalize etmelidir), 1 adet giriş iğnesi, 2 adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır. 11. Kateter radyo-opak olmalıdır. Teknik Özellikleri: 12. Ayrık uçlu kateterde uçlarının ayrık veya ayrılabilir olması özelliği ile tıkanma oranı en aza indirilmiş olmalıdır. 13. Kateterlerresirkülasyonu önleyici özellikte olmalıdır. 14. Kateterin döndürülebilen veya sabit dikiş kanatları güvenli dış fıksasyon sağlamalıdır. 15. Kateterin yuvarlaklığı veya oval yapısı daha kolay giriş ve hasta rahatlığı sağlamalıdır. Genel Hükümler: 16. Kateter kiti üzerinde kateter uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren bilgilendirme broşürü veya formu bulunmalıdır.Kateter set halinde steril ve orijinal ambalajında olmalıdır. 17. Kateter alkol veya zedelenmemelidir. iyot tabanlı dezenfektanlarla kullanıldığında 610-628 SMT1735 BİKARBONATLIHEMODİYALİZ SOLÜSYONU, ASİDİK/BAZİK 1. Bikarbonatlı hemodiyaliz solüsyonu asidik konsantre solüsyon (5 lt) ve Bazik Bikarbonat Diyaliz solüsyonu (6 lt) ve/veya torba birkarbonat tozdan oluşur. Asidik ve bazik solüsyon/toz ikisi bir takım oluşturmalıdır. Asidik Konsantre Hemodiyaliz Solüsyonu (5 lt) 1. Her litre solüsyonda aşağıdaki konstantrasyonlarda elektrolit bulunur; Na 138-140 mmol/lt K 1veya 2 veya 3 veya 4 mmol/lt Ca 1,25 veya 1,5 veya 1,75 mmol/lt Mg 0,5-1 mmol/lt Cl 106-113 mmol/lt Asetat 2-8 mmol/lt HCO3 30-33 mmol/lt glukoz 0-1g/lt 2. Solüsyonlar 5 litrelik ambalajlarda olmalıdır. 3. İhale sonrasında kalsiyum, potasyum ve glikoz için farklı değerli solüsyonlar talep edilebilir. 4. Ambalaj kapakları ve üzerindeki etiket kırmızı renklidir. 5. Kullanılması mümkün olmayan solüsyonlar yenisi ile değiştirilecektir. Bazik Bikarbonat Diyaliz solüsyonu ve/veya Torba Toz Birkabonat 1. Her 1000 ml solüsyonda 84 gram sodyum bikarbonat içermelidir 2. Solüsyonlar 6 litrelik bidonlarda olmalıdır. 3. Bazik bikarbonat diyaliz solüsyonu veya toz bikarbonat ambalajları 6 litrelik bazik bikarbonat solüsyonuna karşılık gelecek şekilde en az 500 gr bikarbonat içermeli ve 4 saatlik 1 hemodiyaliz seansı boyuna bazik çözelti ihtiyacını karşılamalıdır. 4. Ambalaj kapakları ve etiketler mavi renkli olmalıdır. GENEL HÜKÜMLER 1. Asidik ve bazik bikarbonat solüsyonları ve/veya bikarbonat tozu aynı marka olacaktır. 2. Solüsyonlar kilitli, kapak sistemi mevcut polietilen bidonlarda bulunacak ve bu sisteme uygun orijinal kapak anahtarı bulunacak. 3. Solüsyonlar yapılacak talepten sonra en fazla 10 gün içerisinde üretilmiş taze solüsyonlar olmalıdır. 4. Solüsyonlar ve toz bikarbonatlar sağlık tesislerimizdeki hemodiyaliz cihazlarında denendikten sonra uygunluk verilecektir. 5. Solüsyonların konduğu kaplar sağlam ve dayanıklı olmalıdır. Delik, eksik, ince duvarlı, prospektüsü okunmayan bidonlar teslim alınmayacaktır. 6. Bidonların üzerinde imal tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır. SMT1739 HEMOFİLTRASYON/HEMODİYAFİLTRASYON SOLÜSYONU SMT Temel 1. Sürekli İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: RenalReplasman için tedavisi Diyaliz 629 solüsyonu veya sitratantikoagulasyon solüsyonu olarak kullanılabilmelidir. 2. Her litre solüsyonda aşağıda belirtilen konsantrasyonlar da elektrolit bulunması gereklidir. Na değeri 133 - 140mmol/lt Ca değeri 0 - 1,75 mmol/lt Mg değeri 0,5 - 1 mmol/lt Cl değeri 106 - 113 mmol/lt HCO3 değeri 20 - 36 mmol/lt Glukoz değeri 0 - 1gr/lt veya 6.1mmol/lt Potasyum değeri 0 - 4 mmol/lt İnorganik fosfat 0 - 1.25mmol/lt sitrat 18 - 136mmol/lt ( SİTRAT İÇEREN SOLÜSYONLAR İÇİN ) 3. Solüsyonlar sitrat içermiyorsa 5 litrelik çift bölme torbalarda olmalıdır fakat sitrat içeriyorsa tek bölmeli torbalarda olmalıdır. 4. Torba üzerinde luer-lock veyaspike (konnektör) ile bağlantı yapılabilecek 2 farklı uygun bağlantı yeri olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Sitratantikoagulasyon tedavilerinde kullanılacak; kalsiyumsuz diyaliz solüsyonu, kulllanılansitrat solüsyonu ile uyumlu olmalıdır. 6. Sitrat içermeyen solüsyonlar 2 kompartmanlı olmalı ve kolayca kırılıp iyonik kompozisyon elde edilebilmelidir. 7. Karışmış solüsyon stablitesi tedavi süresi de dahil en az 12 saat olmalıdır. Genel Hükümler: 8. Torba üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 630-631 SMT1725 HEMOPERFÜZYON KARTUŞU (ADSORBAN MEMBRAN SETİ KÖMÜR İÇEREN) 1. Hemoperfüzyon kartuşu membran tipi selüloz yapıda olmalıdır. 2. Hemoperfüzyon kartuşu uzunluğu 230-250 mm, maksimum çapı 90 mm olmalıdır. 3. Hemoperfüzyon kartuşu 100-325 gram hemoperfüzyon cinsi kömür içermelidir. 4. Hemoperfüzyon kartuşu emici maddesi aktif haldeki hemoperfüzyon cinsi kömür olmalıdır. 5. Hemoperfüzyon kartuşu filtrelerinin gözenek büyüklüğü 400-500 µm, membran kalınlığı 3-5 µm olmalıdır. 6. Hemoperfüzyon kartuşunda kullanılan malzeme polipropilen olmalıdır. 7. Hemoperfüzyon kartuşu emici madde toplam yüzey alanı erişkin tipinde 100.000300.000 m² olmalıdır. 8. Hemoperfüzyon kartuşu tek kullanımlık arter-ven seti ile uyumlu olmalıdır. 9. Kartuşlar hemodiyaliz cihazları ile uyumlu olmalıdır. SMT1251 HEMOSTATİK ÜRÜN, AKIŞKAN, TROMBİNLİ SMT Temel 632 1. Ürün oftalmik işlemler hariç kanamanın konvansiyonel yöntemlerle kontrolünün etkisiz veya elverişsiz olduğu durumlarda hemostaza yardımcı İşlevi: olarak kullanılmaya uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: Teknik Özellikleri: 2. Ürün en az 2000 IU plazma (insan) trombini ve kollajen jelatin matriksten oluşmalı ve tüm kompenantlar steril olmalıdır. 3. Ürün jelatin kaynağı hayvansal olmalıdır. 4. Kullanıcının tercihine göre 5-10 ml arasında olmalıdır. 5. Ürün hazırlandıktan sonra en az 6 saate kadar kullanılabilir olmalıdır. 6. Ürün vücut dokuları ile uyumlu olup 4-8 hafta içerisinde resorbe olmalıdır. 7. Ürün enjektör içerisinde akışkan jel kıvamında olmalıdır. 8. Ürün, düzgün olmayan yüzeylere de enjekte edilebilmelidir. 9. Ürün trombin dışında herhangi bir pıhtılaşma faktörü içermemelidir. 10. Ürün sert ve yumuşak dokulara uygulanabilmelidir. 11. Ürün uygulandıktan sonra pıhtıyı zedelemeden yıkanabilmelidir. 12. Ürün uygulama alanında çevre dokulara zarar vermemelidir. 13. Ürün ulaşılmayan alanlara kesilebilir veya bükülebilir aplikatörler ile uygulanabilme özelliğine sahip olmalıdır. 14. Ürün oda sıcaklığında saklanabilmelidir. 15. Ürün kiti içerisinde flakonlar, karıştırma enjektörü ve uygulama enjektörü mevcut olmalıdır. Genel Hükümler: 16. Ambalaj üzerinde: son kullanma tarihi, açıldıktan sonraki kullanım zamanı (firma tarafından ayrı olarak da verilebilir), ürün seri numaraları veya ürün içeriği belirtilmeli; Kullanım talimatında: ürün kullanım yeri ve şekli Türkçe yazılı olarak bulunmalıdır. 633-634 SMT1244 -EMİLEBİLEN FİLM JELATİN, HEMOSTATİK, SÜNGER TAMPON 1. Hemostatikabsorbe olabilen jelatinden yapılmış olmalıdır. 2. Hammaddesi hayvan kaynaklı olmalıdır. 3. Vücut içinde bırakılabilir olmalı ve alerjik olmamalıdır. 4. Kullanılan alanda tortu ve kalıntı bırakmamalıdır. 5. Eldiven ve cerrahi el aletlerine yapışmamalıdır. 6. Steril ambalajlı olmalıdır. 7. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 635 SMT1245-EMİLEBİLEN FİLM JELATİN, HEMOSTATİK, SÜNGER TAMPON, ANAL SMT Temel 1. Ürün anal bölgede hemostaza yardımcı olarak kullanılmaya uygun olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Anal spongostan en az %95 jelatin içermelidir. 3. Hemostatikabsorbe olabilen jelatinden yapılmış olmalıdır. 4. Silindirik yapıda 8±0,5 x 3±0,5cm boyutlarında ve ortasında bir delik bulunmalıdır. Teknik 5. Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır Özellikleri: 6. Ameliyat bölgelerinde 4-8 hafta içerisinde tamamen eriyebilmelidir. 7. 3- 6 hafta içerisinde absorbe olup, 2-5 gün içerisinde mukozada jelleşip, tamamen emilebilir olmalıdır. 8. Kendi ağırlığının en az 40 katı kadar sıvıyı absorbe edebilmelidir. Genel Hükümler: 9. Steril tekli paketlerde orijinal ambalajında olmalıdır. 10. Ambalaj üzerinde: son kullanma tarihi, açıldıktan sonraki kullanım zamanı (firma tarafından ayrı olarak da verilebilir), ürün seri numaraları veya ürün içeriği belirtilmelidir. SMT1243- EMİLEBİLEN FİBRİLER/DİKİLİR ÜRÜN, HEMOSTATİK SMT Temel İşlevi: 636-641 1. Ürün, laparoskopi ve endoskopik cerrahilerde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme 2. Hammaddesi okside edilmiş rejenere selüloz (polyoxyanhydro glucoronic Tanımlama Bilgileri: acid) olmalıdır. 3. Fibriler ürünler için, yapısı fıbrillar formda ve birden çok katmandan oluşmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Bakterisit özelliğe sahip olmalıdır. Staphyloccus aureus, Beta streptococcus, Staphyloccus epidermis, Klebsiella areogenes, Escherichia coli, Protegus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis ve Enterococcus gibi belli başlı bazı bakteri türlerine karşı etkili olmalıdır. 5. Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır. 6. Eldiven ve aletlere yapışmamalıdır. 7. En fazla 10 dakikada hemostaz sağlamalıdır. 8. Düzgün olmayan yüzeylere uygunluk göstermelidir. 9. Üzerinden koter yapıldığında, yanma tutuşma yapmamalıdır. 10. Kesildiğinde ya da uygulama esnasında dağılmamalıdır. 11. Fibriler ürünler için, katmanlara ayrılarak ya da küçük tutamlar şeklinde soyularak kullanılabilmelidir. 12. Materyal en fazla 14 gün içerisinde absorbe olmalıdır. Genel 13. Steril tekli paketlerde olmalıdır. Hükümler: 14. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisi bulunmalıdır. SMT1252-HEMOSTATİK ÜRÜN, TOZ, ANTİADEZİV SMT Temel İşlevi: SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 642-644 1. Ürün sert, yumuşak organlarda ve dokularda hemostaza yardımcı olarak kullanılmaya uygun olmalıdır. 2. Ürün polisakkarid yapıdaveya Okside rejenere selüloz toz formunda olmalıdır. 3. Ürün sert, yumuşak organlara ve dokularauygulanabilmelidir. 4. Hemostatik ürün trombin, kolajen veya diğerbeşeriveya hayvani bileşenler içermemelidir. 5. Ürün steril paketler içerisinde 1gr, 3gr, 5gr veya 6 gr olmalıdır. 6. Ürün laparoskopik cerrahi girişimler için özel dizayn edilmiş aplikatörü olmalıdır. Aplikatör uzunluğu 33-44 cm arasında olmalıdır.İstenildiğindeayrıca temin edilmelidir. Teknik Özellikleri: 7. Ürün biyolojik olarak uyumlu, biyo çözünürlüğe veya kuru halde ya ph’ye sahip olmamalı ya da nötralph da olmalıdır. 8. Hemostatik ürün sızıntı şeklindeki kanamaların kontrolünde güvenle kullanılmalıdır. 9. Ürün kullanım sonrası hemostatik etki sağlandıktan sonra serumla yıkanabilmelidir. Bu işlem sonrası tekrar kanama olmamalıdır 10. Ürün aplikatörü püskürtmeye uygun olacak şekilde tasarlanmış aplikatör ile beraber paketlenmiş olmalıdır. 11. Ürün hızlı sıvı absorbe özelliği sayesinde yüksek yoğunlaşma sağlayarak veya trombositlerin yapışması için yüzey oluşturarak pıhtılaşma kaskadını anında başlatabilmelidir. Genel Hükümler: 12. Ürün raf ömrü en az 1 yıl olmalı, hastanede bulunan ürünün miyadı son 2 ay kala firma tarafından değiştirilmelidir. 13. Ürün herhangi bir alerjik reaksiyona neden olmamalı 2-14 gün içinde tamamen absorbe olmalıdır. 14. Ürün steril paket içerisinde olmalı ve oda sıcaklığında muhafaza edilebilmelidir. 15. Ürün CE belgesine sahip olmalı ve ÜTS kaydı bulunmalıdır. SMT4108HİDROKOLLOİD JEL, OTOLİTİK DEBRİDMAN YAPAN SMT Temel İşlevi: 645 1. Nekrotik dokunun yumuşatılarak otolitik debridmanını sağlamalıdır. 2. Fibrinli slough dokunun otolitik debridmanını sağlamalıdır. SMT Malzeme Tanımlama Bilgileri: 3. Jel şeffaf ve şekilsiz olmalıdır. 4. Jeli istenilen miktarda uygulamayı sağlayabilecek akordeon şeklinde olmalıdır. 5. Tek kullanımlık 17gr’lık (±3) steril ambalajda olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Fibrinli ve nekrotik doku tarafından kolayca emilebilmelidir. 7. İçeriğinde Calcium Alginate, Carboxymethyl Cellulose ve saf su bulunmalıdır. (Veya benzer formüle sahip olan istenen etki yarada yaratacak formüle sahip olmalıdır.) 8. İçeriğindeki aljinat(vb.) sayesinde yarayı iyileştirmeye yardımcı olmalıdır. 9. İçeriğindeki Carboxymethyl Cellulose (vb.) içeriği sayesinde oluşan minimal akıntı ve eksudayı emmelidir. 10. Kaviteli yaralarda kolayca uygulanabilmelidir. 11. Uygulanan bölgede yoğunluğu ve yapısı bozulmadan uzun süre sabit kalabilmeli, yara çevresine temas etmemelidir. Genel Hükümler: 12. Ürün, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Direktifleri’ne göre “Sınıf 2b” kriterine uygun olmalı ve uygunluk beyanı bulunmalıdır. 13. Ürünün klinik çalışmaları olmalıdır. 14. Steril tekli ambalajlanmış olmalıdır. 646 SMT1075 ISI NEM TUTUCU 1. Bakteri filtrasyonu, ısı ve nem stabilizasyonu sağlayan, bir filtre olacaktır. 2. Bakteri ve viral etkenlere tutuş efektivitesi en az %99,999 olmalıdır. 3. Filtre şeffaf olmalı vemembran izlenebilmelidir. 4. Filtrenin ölü boşluğu 11 ml den çok olmamalıdır. 5. Filtre 10 gramdan ağır olmamalıdır. 6. Respiratör ve Respiratör devresine uygun olmalıdır. 7. Steril tekli paketlerde olmalıdır. 647 SMT1077 İDRAR TORBASI MUSLUKLU 1. Tıbbı PVC’den üretilmiş olmalı ve 2000ml kapasiteli olmalıdır. 2. Torba 50 ml aralıklarla derecelendirilmiş olmalı ve 500 ml de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve idrar miktarını doğru olarak göstermelidir. 3. Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen valf sistemi olmalı ve idrarın torbaya akışını engellemeyecek nitelikte olmalıdır. 4. Torbanın hortum kısmında klemp olmalı, klemplendiğinde hortuma zarar vermemeli, kendiliğinden açılmamalıdır. 5. Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı ve idrarı aşağı sızdırmamalı, aşağı çekerken musluk yerinden çıkmamalıdır. 6. Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemelidir. 7. İdrar torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı, torba dolu iken patlamamalıdır. 8. Torba tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı yada tekrar çıkarılıp takıldığında delikler kolay yırtılmamalı 9. Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalıdır. 10. Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalı, konnektör ve kapak farklı renklerde olmalıdır. 11. Sondaya takılan konnektör ucu tam oturmalı, sondayla uyumlu olmalı, idrar sızdırmamalı ve hiçbir şekilde sondadan ayrılmamalıdır. 12. Torbanın her iki yüzü ve hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumunve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalıdır. 13. Hortum uzunluğu en az 80 cm. olmalı, hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortumda gerilme oluşturmayacak, hortum idrar geçişini engellemeyecek ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme yada kırılma oluşturmayacak sertlikte olmalı. Torba dolduğunda hortum boyu uzamamalıdır. 14. İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkla dolmalı, idrar dolmaya başladığında hava dolmamalıdır. 15. Her 5 torba ile birlikte bir adet hasta yatağı yanına asılmaya ve rahatça elle taşımaya uygun sağlam plastik malzemeden üretilmiş iki tarafı çentikli idrar torbası hortumununbükülmesini önleyen sabitleyici bulunan uç kısımları torbayı delmeyecek özellikte olan idrar torbası askısı birlikte verilmelidir. 648-649 SMT3993 İDRAR TORBASI, VALFLİ 1. Valfli idrar torbası idrar esnasında hijyen sağlamak amacıyla dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Valfli idrar torbasının vücutla temas eden kısmı cilde zarar vermeyecek şekilde pürüzsüz yapıda olmalıdır. 3. Valfli idrar torbası idrarın geri dönüşünü ve kokunun dışarı yayılmasını engelleyecek şekilde bir valf ile desteklenmiş olmalıdır. 4. Valfli idrar torbası en az 1500 cc idrar toplama hacmine sahip olacak ve idrar takibini kolaylaştırmak için ml derecelendirmesi olmalıdır. 5. Valfli idrar torbası huni kısmı bay, bayan ve çocukların rahatça kullanabileceği anatomik bir yapıya sahip olmalıdır. 6. Valfli idrar torbası huni kısmı 360° derece dönerek hastaya yatış esnasında daha kolay idrar yapma imkânı sağlamalıdır. 7. İdrar, torba içinde uzun süre beklese bile sızıntı olmamalıdır. 650-652 SMT1081 İĞNE SETİ, İNTRAOSSEÖZ 1. Şok ve bilinç kaybı durumlarında damar yolu bulunamayan hastalarda kemik içi infüzyonu sağlamak amacıyla tasarlanmış olmalıdır. 2. İntraosseousinfüzyon seti kullanımı basit ve pratik olmalı, çocuk, yetişkin ve obez hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. 3. İntraosseousinfüzyon set içerisinde: 1 adet intraosseousinfüzyon iğnesi ve set içerisinde veya set ile birlikte 1 adet sabitleyici stabilizatör verilmelidir. 4. İntraosseousinfüzyon iğnesi paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, iğne ucu ve obturatörü en iyi girişimi yapabilmek amacı ile özel olarak tasarlanmış olmalıdır. 5. İntraosseousinfüzyon iğnesi üzerinde, penetrasyon derinliğinin doğruluğunu göstermek amacıyla ölçüm çizgileri olmalı veya yetişkin hastalardaki penetrasyon derinliği 2.5cm(±0.5mm), pediatrik hastalarda14-18mm aralığında ayarlanabilir olmalıdır. 6. İntraosseousinfüzyon iğnesi 15 G kalınlıkta olmalı ve hasta tipine göre renk kodlu Yetişkin ve Obez hastalar için en az 25mm ve Pediatrik hastalar için en az 15mm olmak üzere en az 2 farklı boyu bulunmalı, hangi boydan ne kadar isteneceği sipariş sırasında belli olacaktır. 7. İntraosseousİnfüzyon iğnesinin uygulaması driver(matkap) ve Driver(matkap);el anatomisine uyumlu, ergonomik, intraosseousinfüzyon iğnesinin yerleştirilmesini ve uygulamasını kolaylaştırmak amacı ile mıknatıslı, 16 (±1) cm x 11 (±1) cm x 6(±1) cm ölçülerinde ve 310 (±5) gr ağırlığında, yanlış kullanımı önlemek için tetik kilitlemeli, şarj göstergeli ve en az 200 kullanımlık olmalı veya driver gerektirmeden otomatik olarak yapılabilmelidir.veyaintraosseöz iğne sabit olarak driverın ucunda birleşik olmalı dolayısıyla mıknatısa ihtiyaç duymamalıdır. Driverınyanlışlıkla çalışmasını önlemek için tetik emniyet çivisi bulunmalıdır. Ayrıca driver el anatomisine uyumlu ergonomik 18(±3)cm x 13 (±3)cm x 6(±2) cm ölçülerinde 350(±10) gr ağırlığında olmalı her iğnenin kendine ait tek kullanımlık driverı aynı paket içerisinde iğne ile birleşik ve steril olarak verilmeli ve bu sayede kontaminasyon riskini ortadan kaldırmalıdır. 8. İntraosseousinfüzyon iğne setinin humerus ve tibia uygulamalarının yapılabileceği eğitim kiti bulunmalı, tüm personele uygulamalı eğitim verilmelidir. 9. İntraosseousinfüzyon iğne seti tek kullanımlık, orijinal blister ambalajlarda paketlenmiş ve steril olmalıdır. 653-656 SMT1082 İĞNE, KEMİK İLİĞİ ASPİRASYON VE BİYOPSİ 1. İğne Kemik iliği aspirasyonu için özel dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğnenin bütün parçaları hasta kadar doktorunda güvenli bir şekilde biyopsi almasını sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. 3. Güvenli kavrama için ergonomik saplı olmalıdır. 4. Hızlı kilit mekanizmalı mandrenli olmalıdır. 5. Güvenli ve yeterli miktarda numune alınmasını sağlayan yüksek performanslı çelikten mamül ultra ince kanülü olmalıdır. 6. Penetrasyon derinliğini sabitleyen kilit mekanizması, dereceli skala, luer- lockkonnektörü olmalıdır 7. Steril edilmiş olmalıdır. 8. Elle tutulacak kısmı ergonomik yapıda olmalıdır. 9. Luerlock konektörü olmalıdır. 10. Penetrasyon derinliğini sabitleyen kilit mekanızmalı ve mandrenli olmalıdır. 11. İğne asimetrik kesimli olmalıdır. 12. Kanal ucu keskin olmalıdır. 13. İğne 14G-15G-16G-18G ve 40-50 mm uzunluğunda olmalıdır. 14. İğne tutamağı kilitli olup elle kolayca kavranabilmelidir. 15. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde son kulanma tarihi bulunmalıdır. 657 SMT4043 İLAÇ HAZNESİ, VİBRONİK 1. Hazne mekanik ventilatöre bağlı olan hastalarda veya entübe olmayan hastalarda aerosolilaç tedavisi amacıyla tasarlanmış olmalıdır. 2. Hazne ile beraberinde T adaptör veya Rezervuarlı Ağızlık verilmelidir. 3. Hazne, optimum seviyede aerosol tedavi sağlayabilmesi ve İlaçların yüksek sıcaklıkta dekompoze olmasını önlemek için cihazda kullanılan nebülizasyon tekniğiPalladiumvibrating mesh teknolojisi ile olmalıdır. 4. T adaptörü veya Rezervuarlı Ağızlık ile cihazve kablolar tamamı birbiri ile uyumlu olmalıdır. 5. Hazne aralıklı kullanım durumlarında en az 28 gün kullanılabilmelidir. 6. Hazne üzerinde sürekli ilaç uygulamalarında pompa ile hazne bağlantısının sağlanacağı vidalı bağlantı girişi olmalıdır. 7. Etkili vibrasyon ile optimal büyüklükte ilaç çıkışı sağlanabilmesi için Haznenin içerisinde paladyum plak bulunmalıdır. 8. Optimum partikül büyüklüğünün sağlanabilmesi için; hazne içerisindeki ilaç ile temas eden kısım en az 5 mm (± 1) olmalı ve ortalama 1000(± 100) adet delik olmalıdır. 9. Kontrol ünitesi ile haznenin bağlantısıyapıldığında,hazne saniyede en fazla 128.000 vibrasyon yaparak hızlı ve efektif ilaç çıkışı sağlamalıdır. 10. Hazne ile verilen ilacın akış hızı: ˃ 0,2ml/dakika ve ortalama:0,38 ml/dakika olmalıdır. 11. Haznenin ağırlığı en fazla 14 (± 3) gr olmalı ve en az 6 ml ilaç alabilmelidir. 12. Gerektiğinde opsiyonel ağızlık, vb aparatlar ile non-invaziv de kullanılabilmelidir. 13. Hazne, EN 13544-1 uyarınca; aerosol çıkış değeri:0,30ml/dakika, aerosol çıkışı: 2 ml lik dozda 1,02ml yayılma,kullanım sonunda atık ilaç miktarı (kalan hacim): 3ml lik dozda ˂ 0,1ml olmalıdır 14. Etkili arosol tedavi sağlanması için Hazne ilaç çıkış partikül büyüklükleri ve performansı: Andersen kaskatimpaktör ile ölçüldüğünde(belirtim aralığı:1-5µm): ortalama ≤ 3.2µm veyaMarple 298 Kaskatimpaktör ile ölçüldüğünde ise (Belirtim aralığı1,5 µm -6,2 µm) ortalama: ≤ 4 µm olmalıdır. 15. Tedavi, ventilasyon devresinden hastaya giden volümleri olumsuzetkilememeli,akciğerlerde yüksek volümve basınca neden olmamalıdır. 16. Hazne ventilatör devresine takıldığında, ventilasyon işlemine ara vermeksizin cihaz haznesine ilaç konulabilmeli; bu işlem esnasında ventilatör cihazında hasta için ayarlanan basınç veya volümlerde hiçbir değişme olmamalı ve ventilatör kesintisiz olarak çalışmasına devam etmelidir. 17. Her 100 adet ilaç haznesi için 1 adet kontrol cihazı verilmelidir 18. Cihaz ile 30 dakika ve sürekli(continuos) olacak şekilde, 2 modda seçilerek ayarlanabilmeli ve ayarlanan süre sonunda veya bir hata durumunda otomatik olarak kapanmalıdır. 19. Cihaz hem şebeke elektriği ile çalışmalı hem de şarj edilebilir dahili bataryası ile çalışmalıdır. 20. Batarya tam dolu iken, en az 40 dakika elektrik bağlantısı olmadan çalışabilmeli ve en fazla 4 saatte tam olarak şarj olmalıdır. 21. Cihaz ile birlikte 1 adet hazneler ile tam uyumlu ve en az 165 cm uzunluğunda bağlantı kablosu verilmelidir. 22. Cihaz ile birlikte serum askılarına, yataklara ya da istenen yerlere cihazı sabitlemek için sabitleme aparatı verilmelidir. SMT4110İLK YARDIM SETİ, HAVA YOLU AÇMA 658-659 SMTTemel İşlevi: 1. Set acil durumlarda (hastanın nefes alamadığı durumlarda) hastanın havayolunu SMMalzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ürün hava yolu açma ve hava yolu cerrahi yöntemle açma şeklinde tipleri mevcut açmak suretiyle nefes almasını sağlamak amacı ile dizayn edilmiş olmalıdır. olmalıdır. 3. Yetişkin, çocuk ve pediatrik hasta tiplerine göre seçenekleri olmalıdır. Teknik Özellikleri: Hava yolu açma tipi: 4. Ürün kullanımı kolay olmalı, herhangi bir açı vermeye gerek kalmadan direkt uygulanabilmelidir. 5. Tek elle uygulama yapmaya elverişli olup ayrıca bisturi vb. materyale ihtiyaç kalmamalıdır. 6. Amaca uygun üretilmiş set, giriş sırasında hastanın yemek borusuna ulaşmayacak formda olmalıdır. 7. Set 1 adet düz kanül, 1 adet trokara yerleştirilmiş bisturi, 1 adet aspirasyon kateteri, 1 adet suni teneffüs uzatması ve sabitleme bandından oluşmalıdır. 8. Kanül pürüzsüz yüzeye sahip olmalıdır. 9. Trokar keskin ve istenen işlemi yapmaya uygun yapıda olmalıdır. 10. Kanülle hastaya giriş yapılırken minimal travma yaratmalıdır. 11. Acil durumlar için kullanılacağından pratik kullanıma sahip olmalıdır. Cerrahi yöntem ile hava yolu açma tipi : 1. Ürün üst solunum yolu tıkanıklarında cerrahi girişim için kullanılacaktır. 2. Dört adım prensibiyle uygulanacak ve konyotomi ile trakeaya ulaşımı sağlamalıdır. 3. Konyotomi kateteri 7mm. Çapında ve PVC’den üretilmiş olmalı ve Ayarlanırfalanşı, insörtdilatörü ve kaflı olmalıdır. 4. Ürün 1 adet saplı bisturi,1 adet içinden hava geçişi olan ve şekil verildiğinde verilen şekli koruyabilen elastikbuji, 1 adet kaflı trakeostomi tüpü,1 adet ara uzatma (maunt katater), 1 adet 10 ml enjektör ve 1 adet sabitleyici boyun bandı İçermelidir. SMT4110İLK YARDIM SETİ, HAVA YOLU AÇMA Genel Hükümler: 658-659 1. Kullanılan materyaller nonprojenik ve non toksit olmalıdır. 2. Ürün kullanıma hazır steril olmalıdır. 3. Ürüne ait CE belgesi olmalıdır. 4. Ürün etiketi üzerinde üretim tarihi, son kullanım tarihi, lot numarası, üretici firma adı ve ce işareti yer almalıdır. SMT1452 İLM BOYA SMT Temel İşlevi: 1. Vitreoretinal Cerrahide ILM (iç 660 limitanmembran) boyamak amacıyla geliştirilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. Steril enjektör veya flakon içerisinde olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: 3. Ürün içeriğinde 0,125 mg Brillant Blue G(0,025%) bulunmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. İçerisinde toksik madde kesinlikle bulunmamalıdır. 5. Enjektörlü ürünlerde enjektörün ucunda Güvenlik mekanizması ve plastikten üretimiş güvenlik kilidi olmalıdır. Genel Hükümler: 6. Disposable olmalıdır. 1 SMT1453İLM FORSEPSİ SMT Temel İşlevi: 661-663 1. ILM soyma işlemi için özel dizayn edilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. 20-23-25-27 G istenilen gövde ölçüsünde olmalıdır. Tanımlama 3. Aletin ucu endgripping özellikte olmalıdır. Bilgileri: 4. Alet ucu yüksek kaliteli çelik veya titanyumdan üretilmeli ve mikrosokop altında parlamamalıdır. 5. Üzerinde renk kodu veya gauge kalınlığı belirtilmiş olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Uç bölümü hassas tutma sağlayacak şekilde üretilmiş olmalı ve maküloreksis ile Genel Hükümler: 7. Forceps elciği ve tipi tek kullanımlık veya elcik ve tip ayrı ayrı olmalıdır. hassas membran girişimlerinde kullanılabilmelidir. 8. Tek kullanımlık ambalajda olmalıdır. 1 664 SMT4044 İNHALER AĞIZLIĞI 1- İnhaler ağızlık plastikten yapılmış olmalıdır. 2- Her tür inhaler ilaç formuna uygun şekilde olmalıdır. 3- Parça üzerinde ilaç akışkanlığını artırmak için bombe olmalıdır. 4- İnhaler ağızlığın ağıza gelen kısmı ağız üfleme yapısına uygun olmalıdır. 5- İlaç parça içerisinde dış yüzeye yapışmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 665 SMT1086 İNSEMİNASYON KANÜLÜ/ İNSEMİNASYON KANÜLÜ METAL STİLETLİ 1. Suni döllenme durumunda yıkanmış spermin rahim boşluğuna transferi için uygun olmalıdır. 2. İç içe iki parça malzemeden oluşmalı, iç ve dış parça çıkarılabilir olmalıdır. İç parça sert bir materyal ve ucunda tutmaya yarayan sapı olmalı, dış parça ise yumuşak ve şeffaf malzemelerden oluşmalıdır. 3. Kateterin baş kısmında kolay tutmayı sağlayan bir düzeneği olmalıdır. Kataterin enjektöre adapte olabilecek bir piston girişi luer kilit bağlantısı bulunmalıdır. 4. Luer kilit bağlantısı ABS TERLUX maddeden olmalıdır. Sert tüp, GRİLAMİD maddesinden yapılmalıdır. 5. İnseminasyon yapmaya uygun sağlığa zararlı madde içermeyen özellikte olmalıdır. 6. Kanül 22 (+-2) cm uzunluğunda, dış çapı 1.6-2.0 mm, iç çapı 1.1-1.3mm olmalıdır. 7. İnseminasyon için uygun ölçü(cm) işaretleri olmalıdır, 8. Uygun sterilizasyon yöntemleri ile steril edilmiş ve tek kullanımlık olmalıdır. 666-667 SMT1090 İNTRAVENÖZKANÜL, PORTLU 1. Kanül kalınlık ölçüsü malzeme adında belirtilen boy veya ebatta olmalıdır. Port kapağı ve/veya kanül kanatları uluslararası renk kodlu olmalıdır. 2. Kanül ucu atravmatik olmalıdır, kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır. 3. X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır. 4. Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfi/kapak bulunmalıdır. 5. Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve kendiliğinden yerinden çıkmamalı, kullanılmadığı zamanlarda da kontaminasyonu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 6. Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır. 7. Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır. 8. Kanülünluer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır. 9. Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır. 10. Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) veya Poliüretan olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. NonToksik ve NonPirojenik özellikte olmalıdır. 11. Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır. 12. Tekli steril ambalajda, 50 veya 100 adetlik paketlerde olmalıdır. 13. İntravenöz kanül TSE EN ISO 10555-1,5 standartlarında belirtilen özelliklerde olmalıdır. 14. Ürünün son kullanma tarihi ambalaj üzerinde olmalıdır. 668-669 SMT1091 KANÜL, İNTRAVENÖZ, PORTSUZ 1. Kanül kalınlık ölçüsü malzeme adında belirtilen boy veya ebatta olmalıdır. Kanül uluslararası renk kodlu olmalıdır. 2. Kanül ucu atravmatik olmalıdır, kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır. 3. X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır. 4. Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır. 5. Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır. 6. Kanülünluer- lockkapağıveya şeffaf filtreli kan tutucu bir aparatıbulunmalıve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalı ve kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır. 7. Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır. 8. Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) ve ya Poliüretan olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. NonToksik ve NonPirojenik özellikte olmalıdır. 9. Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır. 10. Tekli steril ambalajda, 50 veya100 adetlik paketlerde olmalıdır. 11. İntravenözkanül TSE EN ISO 10555-1, 5 standartlarında belirtilen olmalıdır. özelliklerde SMT1459 İŞARET KALEMİ SMT Temel İşlevi: 670-671 1. Kalemler her türlü cilt üzerinde işaretleme yapabilmeli, kolay kurumalı ve cilde herhangi bir zarar vermemelidir. SM Malzeme 2. Kalem ucu kalın, ince veya aynı kalem üstünde her iki uç özelliği bulunmalı sert olmamalıdır. Tanımlama Bilgileri: Teknik Özellikleri: 3. Drape üzerine yazabilen özellikte olmalıdır. 4. Uygulama yerinde dağılma yapmamalıdır. Genel Hükümler: 5. Tekli steril ve kolay açılır paketlerde olmalıdır. 1 ve SMT1123 SET, KAN VE SIVI ISITMA İÇİN SMT Temel İşlevi: 672 1. Ürün transfüzyon ve infüzyon işlemleri sırasında, hastada oluşabilecek hipotermi riskini önlemek amaçlı kan ve sıvı ısıtmak için kullanılabilir olmalıdır. SM Malzeme 2. Setin uzunluğunu en az 220 cm olmalıdır. Tanımlama 3. Setleri sağlayacak olan firma her100 adet set için aşağıda özellikleri bulunan Bilgileri: cihazdan1 adet kullanıma bırakılacaktır. 4. Hastaya verilen sıvı/kan, set boyunca hiçbir şekilde başka bir sıvı ile temas etmemeli ve ısıtıcı cihazın içerisine girmeden hastaya iletilebilmelidir. 5. Set, ısıtma sıvısını alıp verebilecek bir konnektör vasıtasıyla cihaza bağlanmalıdır. 6. Setin priming volümü 20ml’yi geçmemelidir. 7. Setin cihaz bağlantısı proksimalinde bir enjeksiyon portu bulunmalıdır.Setin her iki ucu da luer yapıda olmalı, ayrıca bir klemp bulunmalıdır. 8. Cihazın genel klinik uygulama alanları şunlar olmalıdır; a) Operasyon sırasında ve sonrasında kan infüzyonu ve transfüzyonu, b) Beslenme ve yıkama çözümleri, c) Kan geri beslemesi ve diyaliz sıvıları aktarımında, d) İntravenözinfüzyon uygulamalarıdır. 9. Cihaz, “sürekli(continuous)” çalışma modunda kullanılmalı, kısa ve uzun infüzyon veya transfüzyon esnasında kullanılabilmelidir. 10. Cihaz, çoklu mikro işlemcileri yardımıyla a) Yüksek doğrulukta sıcaklık değerlerini kontrol edebilmelidir. b) Alarm limit testlerini yapabilmelidir. c) Alarm limit aşım durumlarında sesli ve görsel alarm vermelidir. 11. Cihaz akış hızı 5 ile 100 mm aralıkta sıvıları 33-41°C aralığında veya 41°C(+/-1) ‘ye kadar ısıtabilmeli, 42°C(+/-1)’yi aşan sıcaklıklarda, güvenlik amacıyla otomatik olarak ısıtma işlemini sonlandırabilmelidir. 12. Cihazın sıvı koruma derecesi İPX1 veya IPX4 olmalıdır. SMT1123 SET, KAN VE SIVI ISITMA İÇİN Teknik Özellikleri: 672 13. Hastaya giden veya ısıtma sıvısının ısısı dijital olarak cihazın LED ekranından izlenebilmelidir. 14. Cihaz 100- 240 V veya 220-240V olmalıdır, 50-60 Hz de çalışabilmelidir. 15. Cihazın serum askılığına takılabilmesi için askı aparatı bulunmalıdır. 16. Cihaz kompakt ve en fazla 3.5 kg ağırlığında olmalıdır. 17. Cihazın ölçüleri en fazla 240x210x178 mm. (±5) olmalıdır Genel Hükümler: 18. Setler steril ve tek kullanımlık olmalıdır. SMT1185KAPALI ASPİRASYON SİSTEMİ 1. SMT Temel İşlevi: Kateter yoğun bakım 673-680 ünitelerinde ventilasyon cihazına bağlı trakealentübasyon veya trakeostomikanülütakılı hastalarda aspirasyon ve/veya irrigasyon uygulamaları için kullanılacaktır. 2. Sistem tamamıyla kapalı olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 3. Kateter setinin ambalajı içinde aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır: a. Ventilasyon hortumu için bağlantı adaptörü b. Kateter setinin değiştirileceği günü gösteren renk kodu ve yazı ile belirtilen etiket, c. Kateterin çap, boy, katalog no ve kullanım talimatlarının yazılı olduğu doküman 4. Ürün Non-Latex olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Kateter seti ile yapılacak aspirasyon / irrigasyon esnasında hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir. 6. İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak ve kateterin tipine göre aynı kateter belirlenen sürelerde saat kontaminasyonu engelleyerek, gömlek içerisine sekresyon geçirmeyecek özellikte olmalıdır. 7. Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon / irrigasyon uygulamaları esnasında eldiven kullanılması gerekmemelidir. 8. Kapalı sistem kateter setinin T veya Y biçimindeki şeffaf bölümünde aşağıdaki girişler bulunmalıdır: a. En az 2,5 numaradan 9,5 numaraya kadar olan entübasyon ve trakeostomikanüllerine adaptör gereksinmeyen giriş, b. Aspirasyon / İrrigasyonkanülünün girişi, c. İrrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak ayrı port bulunmalıdır. 9. Katater seti kullanıcı tercihine göre en az 2,5 numaradan 9,5 numaraya kadar her boydaki entübasyon ve/veyatracheostomykanülüne uygun 5-6-7-8-10-1214-16 F çaplarında olabilir. 10. Kateter seti çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yalnızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfli emniyet kilit mekanizmasına sahip olmalıdır. SMT1185KAPALI ASPİRASYON SİSTEMİ 673-680 11. Aspirasyon ve irrigasyonkanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde, hareket edebilir nitelikte olmalıdır. 12. Kateter hastaya en az 48 saat bağlı kalabilmelidir. 13. Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterinirrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özellikte olması gerekir. 14. Kapalı sistem trakealaspirasyon / irrigasyonkateter seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemenin sterilitesini kesin koruyan, dışardan görsel kontrole olanak tanıyacak şeffaf ambalaj içinde bulunmalıdır. 15. Kateterin yıkanması sırasında aspirasyon hattı kapatılmalı ve hastadan izole edilmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 16. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş olmalıdır. SMT1256- KAPATICI STAPLER, CİLT, YÜKLEMESİZ SMT Temel 681 1. Cilt kapama için tasarlanmış olmalıdır. 2. Stapler kartuşunda en az 35 adet titanyum veya paslanmaz çelik İşlevi: SM Malzeme zımba teli olmalıdır Tanımlama Bilgileri: 3. Zımba telinin çapı 0,58 (± 0,5)mm olmalıdır. Teknik 4. Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. Özellikleri: 5. Zımbanın cilde uygun yerleştirilebilmesi için staplerin ucunda işaret bulunmalıdır. 6. Kontrollü kapama yapma amacı ile zımbaya uygun pozisyon verilerek uygulama yapmasına müsaade edecek ön konumlandırma özelliğine sahip olmalıdır. Genel 7. Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. Hükümler: 8. 20 adet stapler ile 1 adet çıkarıcı ücretsiz olarak verilmelidir. SMT4071 KARMEN KANÜL SMT Temel İşlevi: 682-690 1. Sert, düz veya eğri özelliklere sahip, rahim içi emme kureti olarak kullanım amacı için tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme 2. Malzemenin farklı çaplarda seçenekleri mevcut olmalı, bu ölçülerdeki Tanımlama çeşitler en az 185 mm uzunluğunda olmalıdır Bilgileri: 3. Malzemenin 3 ile 12 fr. Arasında ölçüleri olmalıdır. Teknik Özellikleri: tüm 4. Uç kısmı şeffaf plastikten ve düzgün ve yuvarlatılmış yapıda olmalıdır. 5. Uç kısmında küreme işlemi için 8 numaraya kadar (sekiz numara dahil) en az bir delik 9 numara üstü için (9 numara dahil) ise karşılıklı iki adet ters tırnaklı delik olmalı veya küreme işlemine yetebilecek tek büyük bir delikli olmalıdır.Bu deliğin genişliği ürün numarasına göre 4 mm-26 mm arasında olmalıdır. 6. Malzeme lateks içermemelidir. Genel Hükümler: 7. Tekli steril medikal ambalajda olmalıdır 8. Ambalaj şekli En az 25 en fazla 100 adetli şeklinde olmalıdır. 9. CE belgesine sahip olmalı ve UBB kaydı bulunmalıdır. 10. Etilen oksit veya gama sterilizasyon yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır. 691-692 SMT1520 KASET VE TÜP SETİ, VİTREORETİNAL CERRAHİ CİHAZI UYUMLU SMT Temel İşlevi: 1. Ön segment, arka segment veya kombine cerrahi prosedür ameliyatlarında kullanılmalı veya bu prosedürlerde kullanılan günlük kaset sistem ile uyumlu olmalıdır. Sistem kurulduktan sonra ikinci bir test aşaması gerektirmeden tüm cerrahi prosedürlerde akış (flow) ve vakum modlarda ekran üzerinden tek bir dokunuş ile devreye girmelidir. SM Malzeme 2. Hastanenin cihazı ile uyumlu model olmalıdır. Tanımlama 3. Tercihen instrumentkanülü üzerinden sökülebilir valfli trokar sistem, vitrektomiprobu, ışık probu, valfli trokarlardaventingkanülü ve Bilgileri: infüzyonkanülü gibi diğer ekipmanları bulunmalı, yok ise; paslanmaz çelik üretimi tek adım instrumentkanül sistem, vitrektomiprobu, ışık probu ve diğer ekipmanlar istenen ölçülerde toplam kaset içerisinde ücretsiz temin edilmelidir. 4. Kasetler bitinceye kadar verilecek olan 23G 25G veya 27G vitrektomiprobu, en az mevcut hastanede bulunan cihazın maksimum kesi hızı kadar yada en az 7.500hıza sahip olmalıdır. Işık problarının ucu korumalı ve geniş aydınlatmalı özelliğinde ve gerektiğinde ışıklı indentör olarak kullanılma özelliğine sahip olmalıdır. 5. Kasetler bitinceye kadar (Set içerisinden çıkmıyorsa) iki yollu hava sıvıdeğişim hortum hattı, yardımcı (ikinci aspirasyon hattı) ekstraksiyon hattı ve üç yollu musluk toplam kaset miktarının %30'u oranını geçmeyecek oranda ücretsiz olarak temin edilmelidir. Teknik Özellikleri: 6. Her bir kaset içerisinde mevcut değilse steril tepsi örtüsü ve ekran örtüsü verilmelidir. Genel Hükümler: 1 693 SMT3927KATETER SABİTLEYİCİ, ŞEFFAF 1. Malzeme poliüretan dan mamul kendinden yapışkanlı şeffaf film tabakası şeklinde olmalıdır. 2. Tutturucu şeridin yapışkanı alerji yapmaz özelikte olmalıdır. 3. Intravenöz ve santral girişimlerde katater sabitleyici ve enfeksiyon önleyici nitelikte olmalıdır. 4. Su ve mikro organizma geçirmemelidir. Düzgün yapışmalı ve katater i tam olarak sabitleyebilmelidir. 5. Kullanıcı tercihine göre farklı boy ve ebatlarda seçenekleri olmalıdır. 6. Steril orijinal ambalajında kullanım amacına uygun olmalıdır. 694 SMT1195 SÜREKLİ KARDİYAK DEBİ ÖLÇÜMÜ SİSTEMLERİ İÇİN KATETER VE ÖLÇÜM SETİ SMT Temel İşlevi: 1. Yoğun bakımda mevcut ileri hemodinamik monitörü ile hemodinamisi bozulan hastalarda pulmoner arter kateterizasyonuna gerek kalmadan ve bunun neden olabileceği çeşitli komplikasyon risklerini almadan teknik şartname içeriğinde bulunan parametreleri çok kısa sürede elde edebilmeli ve tedaviyi buna göre yönlendirebilme amacıyla üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Monitorizasyon kit içeriğinde enjektat ısı sensörü ve tekli basınç seti içeren (Kateterseldinger tekniği ile arterlerden yerleştirilerek kullanılabilen)ve doplerprobu(nazal/oral yolla özafagus bölgesine yerleştirilerek kullanılan) tipleri mevcut olmalı, Ayrıca basınç setinin konnektörü olmalı ve bu konnektör cihaza ait kabloya uyumlu olmalıdır. 3. Erişkin ve pediatrik hastalarda kullanıma uygun 2 farklı tipi olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Latex içermemelidir. 5. Kataterler ile birlikte kullanılacak cihaz less-invazive ve transpulmonertermodilüsyon teknolojisi veya pulskontür analizi teknolojisi veya noninvazivdopler yöntemi ile çalışmaktave pulmoner arter kateterizasyonu gerektirmeden sürekli kardiyak debi ve hemodinamik takip yapabilmelidir. 6. Kardiyak debi ölçümünün yanında ITBV (IntraThoracic Blood Volume) değeri veya Ea(ArteriyelElastans) değeri veya FTC (flow time corrected) ile hastanın volüm durumu hakkında hekime CVP'den daha güvenilir bir indikatör sunmalıdır. 694 SMT1195 SÜREKLİ KARDİYAK DEBİ ÖLÇÜMÜ SİSTEMLERİ İÇİN KATETER VE ÖLÇÜM SETİ 7. Yoğun bakımda mevcut ileri hemodinamik monitörü ile hemodinamisi bozulan hastalarda aşağıda verilen parametreler ile pulmoner arter kateterizasyonuna gerek kalmadan ve bunun neden olabilecek çeşitli komplikasyon risklerini almadan aşağıdaki parametrelerin en az 7 sini çok kısa sürede elde edebilmeli ve bu sayede hekim tarafından tedaviyi planlanabilmelidir. Genel Hükümler: CO Cardiac Output CI Cardiac Index SVI Stroke Volume Index SVV Stroke Volume Variation SVRI Systemic Vascular Resistance Index CPI Cardiac Power Index DPmx Left Ventricular contractility HR Hearth Rate AP Arterial pressure 8. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, tek kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgileri olmalıdır. SMT1186-KAUDAL İĞNE SMT Temel İşlevi: 695-696 1. Kaudal bölgede anestezi amaçlı kullanılır SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 1. Erişkin ve pediatrik hastalarda kullanıma uygun olmalıdır Teknik Özellikleri: 3. İğne 320 - 450 Crawford kesimli olmalıdır. 2. Latex içermemelidir. 4. Şeffaf kilit bağlantılı olmalıdır. 5. İğne üzerinde, 0.5 cm'lik veya 1 cm’lik uzunluk işaretleri olmalıdır. 6. Renk kodlu mandreni olmalıdır. 7. İğne 20G, 22G, 25G ve 30 mm, 35 mm, 50 mm veya 60 mm ebatlarında olabilir. Genel Hükümler: 8. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, disposable olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi , UBB ve LOT bilgileri olmalıdır. 697 SMT1092 KEMİK MUMU 1. Malzeme Farmakolojik Balmumu esaslı olmalıdır. 2. Kemikten kaynaklanan kanama kontrolü için kullanılan non-absorbable steril kemik mumu doku reaksiyonu yaratmamalı, en fazla dokuda zararlı etki oluşturmayacak minimal reaksiyon kabul edilebilir. 3. Malzeme birim ambalajda en az 2,5 gram olmalıdır. 4. 12 veya 24 adetlik kutularda paketlenmiş olmalıdır. 5. Vücut ısısı ile temas ettiğinde sertliğini korumalıdır, dağılmamalıdır, şekillendirilebilir olmalıdır. 6. Tekli steril paketlerde olmalıdır. 698-705 SMT1661-KILAVUZ TEL, HİDROFİLİK SMT Temel 1. Her türlü endoskopik girişimlerle yapılan üriner sistem cerrahisinde ve perkütan yolla uygulanan üroloji cerrahi işlemler için tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Kılavuz tel çekirdeğinde Titanyum kaplı paslanmaz çelikten yapılmış bir metal içermelidir. 3. Kılavuz telin en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. Kompleks ve kıvrımlı lezyonlardan dahi kolay geçmelidir. 4. Kılavuz tel proksimaldendistale tek parça olarak üretilmiş olmalıdır. 5. Kılavuz teller 0.018-0.038inch kalınlığı arasında ve 150±10cm uzunluğunda düz, J uçlu veya bolıacurve uçlu olmalıdır. 6. Hidrofilik kaplı kılavuz telin ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır. 7. Kılavuz tel radyoopak olmalıdır. Teknik Özellikleri: 8. Hidrofilik kaplama dolayısıyla, kateter, kılavuz tel üzerinden kaydırıldığında kateterin çok kolay kaymasını sağlamalıdır. 9. Kılavuz tel bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile kılavuz tel kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Steril ve orijinal ambalajında paketlenmiş olmalıdır. Son kullanma tarihi paket üzerinde yazmalıdır. 706-708 SMT1258-KLİP ATICI, AÇIK CERRAHİ, OTOMATİK, ÇOKLU 1. Atıcı içinde small ve medium için en az 20 adet, large klip için en az 15 adet titanyum klip bulunmalıdır. 2. Tutaçların bir kez sıkılmasıyla hem çenelerdeki klibi atanhem de yeni klibi çenelere yerleştiren, otomatik klip atma/yükleme mekanizması olmalıdır. 3. Tutaçlar, avuca rahat oturmalı ve ergonomik yapıda olmalıdır. 4. Klip iç yüzeyinde, damar üzerindeki güvenliğin sağlanması için, yatay ve/veya dikey çentikler olmalıdır. 5. Atıcı çenelerinde, klibin yarı kapanmış durumda iken bile düşmemesini sağlayan, klip kilit sistemi olmalıdır. 6. Atıcı çeneleri doku travması yaratmaması için yuvarlatılmış olmalıdır. 7. Atıcı çeneleri, çalışılan bölgenin iyi görülebilmesi için en az 15° açılı olmalıdır. 8. Klipler, kanlı ortamda rahat görülebilmelidir. 9. Atıcıda kalan son kliplerin sayılabilmesi için, klip yuvası üzerinde gösterge olmalıdır. 10. Klip yuvası şeffaf ya da klip miktarının gösteren pencere olmalıdır. 11. Atıcıda klip kalmadığında, tutaçlar kilitlenmeli ve boş atıcı ile doku travması yaratılması engellenmelidir. 12. Atıcı, klip atıldığında, cerrahın duyabileceği bir ses çıkarmalıdır. 13. Otomatik Klip Atıcının şaftı uzunluğu en az 23cm olmalıdır. 14. Klip ağız açıklığı en az 2.0mm olmalıdır. 15. Kapalı klip uzunluğu en az 3.5mm olmalıdır. 16. Klip titanyum alaşımı MR‘a uyumlu olmalıdır. 17. Tek kullanımlık olmalıdır. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 18. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 709-711 SMT1259- KLİP ATICI, LAPAROSKOPİK 1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Laparoskopik klip atıcının içinde en az on iki adet titanyum klip ile ligasyon işlemi yapmalıdır. 4. Laparoskopik klip atıcının çene açısı klip koyulan bölgenin tam olarak görülebilmesi için açılı olmalıdır. 5. Laparoskopik klip atıcısındaki klibin kapanmadan önceki çene ağız açıklığı en az 3,1 mm olup tüm boyutunda klip atabilmelidir. 6. Laparoskopik klip atıcının çeneleri 5-12 mm trokardan geçebilmesi için geçerken kendiliğinden küçülen yapıda olmalıdır 7. Laparoskopik klip atıcısındaki klibin iç yüzeyinde, kapandığında ligasyon emniyeti sağlayan yatay veya dikey çentikler bulunmalıdır. 8. Klipler, kapatma esnasında dokunun klip dışına kaymasını önleyen, distal ucun önce kapanması özelliğine sahip olmalıdır. 9. Laparoskopik klip atıcı 5-12 mm’liktrokarla kullanılabilir olmalıdır. 10. Laparoskopik klip atıcının şaft uzunluğu en az 27 cm olmalıdır. 11. Laparoskopik klip atıcının şaftı her iki tarafa 360° dönebilmelidir. 12. Laparoskopik klip atıcısı kullanıcının tercihine göre otomatik veya yarı otomatik klip yükleme/atma ile ligasyon yapabilmelidir. 13. Sert dokular kapatılırken veya güç uygulandığında çeneleri koruyan koruma mekanizması olmalıdır. 14. Laparoskopik klip atıcıda klip kalmadığında, boş ateşlemeyle doku travması yaratılmasını önleyecek, son klip kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır. 15. Klip titanyum alaşımı MRI‘a sunmalıdır. uyumlu olmalıdır. Firma bununla ilgili ihalede belge 712 SMT3795 KLİPPER UCU SMT Temel İşlevi: 1. Vücudun her alanındaki kılları tıraş edebilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır. 2. İstenildiğinde baştaki kılları ve ıslak kılları kesebilme özelliği olmalıdır, SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 3. Sabit ya da oynar başlıklı olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Kesici uçların yerleştirileceği cihaz elle tutulması kolay olmalı ve kaymamalıdır. 5. Kesici uçlar cilt bütünlüğünün bozulmasını engelleyecek tasarımda olmalı Bu sebeple 2 adet bıçağı barındıran kesici uçlardan; cilde temas eden bıçak sabit yapıda olmalı, cilde temas etmeyen ve hareket ederek kılları kesme işlevini gören bıçak ise sabit bıçağın üzerinde yer almalıdır veya 2 bıçağı sabit olmayan ve hareket eden ürünler için ürün tasarımı kesinlikle cilt bütünlüğünü bozmayacak şekilde tasarlanmış olmalı ve firma bunu taahhüt etmelidir. 6. Her 150 Adet klipper uç karşılığında, uçla aynı marka cihaz, kullanım amaçlı sağlık kuruluşuna verilmeli ve cihazın özelikleri: 7. Tıraş cihazının ilk şarj süresi 17saati geçmemelidir ve cihaz şarj edilirken veya pil seviyesi düşük olduğunda cihaz gövdesindeki uyarı veren ışıklandırma sistemi olmalıdır. 8. Cihazın şarj edilmesi için kablolu şarj yuvası olmalıdır. 9. Cerrahi tıraş cihazı musluk suyu altında temizlenebilir veya yüksek düzey bir dezenfektan solüsyonu içine batırılabilir olmalıdır 10. Cerrahi tıraş cihazının bataryası aşırı şarj edilmeyi önleyen ve Cerrahi tıraş cihazının bataryası aşırı şarj edilmeyi önleyen ve hafıza etkisi olmayan Lityum batarya veya Nikel batarya özelliğine sahip olmalıdır. 11. Cerrahi tıraş bıçağı suda ve solüsyonda dezenfekte edildiği için Suya dayanıklılık testine ( IPX7 belgesine ) sahip olmalı ve bu özelliği kutu 712 SMT3795 KLİPPER UCU üzerinde belirtilmelidir. 12. Cihaz şarj edildikten sonra en az 60 dakika çalışabilmelidir. Genel Hükümler: 13. Uçlar, tekli paketler halinde olmalıdır 713-719 SMT1261- KOLOSTOMİ/İLEOSTOMİ TORBASI, ADAPTÖR İÇİN (FİLTRE DAHİL) SMT Temel İşlevi: SM Malzeme 1. Stoma açılması operasyonları sonrasında atıkların cilde temasını önlemek ve torbada birikmesini sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır. 2. Torba boyutları 40-100 mm aralığında olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: Teknik 1. Torbanın bağlantı halkası adaptöre sıkıca oturmalıdır. Özellikleri: 2. Keskin köşelere sahip olmamalı, yuvarlak kesimli olmalıdır. 3. Her kutu içerisinde hijyen açısından 2 adet silikondan imal edilmiş klips olmalıdır veya torbanın kendi üzerinde birleşik halde güvenlik bandı ve kapama sistemi ile özel boşaltılabilir sisteme sahip olmalıdır. 4. Esnek elastik ve bükülebilir olmalıdır. 5. Torbalar, gaita birikimini engelleyebilmek için alttan boşaltılabilir olmalıdır. 6. Suya dayanıklı olmalıdır 7. Torbanın yapısı ses, koku, sıcaklık ve soğukluk hissini minumum indirme özelliğine sahip olmalıdır. Genel Hükümler: 8. Tek kullanımlık olmalıdır. 720-725 SMT1262- KOLOSTOMİ/İLEOSTOMİ TORBASI, TEK PARÇALI, ALTTAN BOŞALTMALI (FİLTRE DAHİL) SMT Temel İşlevi: SM Malzeme Tanımlama 1. Stoma açılması operasyonları sonrasında atıkların cilde temasını önlemek ve torbada birikmesini sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır. 2. Torba boyutları 10-70 mm aralığında, stoma ölçülerine göre kesilebilir şablon yüzeyli olmalıdır. Bilgileri: Teknik Özellikleri: 3. Torbalar vücudun hareket kabiliyetini engellemeyecek şekilde, cilt ile uyum içerisinde (flexible) olmalıdır. 4. Torbaların vücuda yapışan hidrokolloid kısmı su geçirmez özellikte olup, hastanın rahatlıkla duş alabilmesini sağlamalıdır. 5. Torbalar, boşaltım çubuğu veya klipslerle veya torba üzerindeki birleşik güvenlik bandı ve kapama sistemi ile boşaltılabilir olmalıdır. 6. Torbalar, koku geçirmeyen ve ses yapmayan film tabakasından üretilmiş olmalıdır. 7. Torbanın vücuda değen kısmında, terlemeyi önleyici astar olmalıdır. 8. Torbalar alttan boşaltılabilir modellerinde olmalıdır. 9. Torba şeffaf ve filtresiz olmalı veya kendinden filtreli ise torbanın balonlaşmasını önleyen filtre yapısına sahip olmalıdır ve torba ile verilen yapışkan kapama aparatı sayesinde torba filtresiz gibi kullanılabilmelidir. Genel Hükümler: 10. Tek kullanımlık olmalıdır. 726 SMT1263-KOLOSTOMİ/İLEOSTOMİ TORBASI, TEK PARÇALI, KAPALI SMT Temel İşlevi: 1. torbada birikmesini sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. Tanımlama Bilgileri: Teknik Özellikleri: Stoma açılması operasyonları sonrasında atıkların cilde temasını önlemek ve Torba ağız kısmındaki adaptör çapı 10 mm-100 mm arasında ve kesilebilir olmalıdır. 3. Yetişkin ve/veya pediatrik boyutlarda olmalıdır 4. Torba ağız kısmında torbayla tek parça olan adaptör olmalıdır. Adaptör lateks içermeyip cilde yapışan kısmı alerjik olmamalıdır. 5. Adaptör, hasta cildine rahat bir şekilde yapışmalı ve istem dışı çıkmamalıdır. 6. Torba içerisinde filtre üzerinde gaita bulaşını engellemek için bir film tabaka olmalıdır. 7. Torbanın filtresi hem organik hem de inorganik gazları absorbe edebilmelidir. 8. Torbalar terlemeyi önleyici, ıslansa da çabuk kuruyan, su geçirmez dokumasıznonwoven materyalden üretilmiş olmalıdır. 9. Genel Hükümler: Torba üzerinde kod numarası olmalıdır. 10. Ürün orijinal kutularında teslim edilmelidir. 727 SMT1260 - KOLOSTOMİ PASTASI SMT Temel İşlevi: 1. Peristomal cildi olası sızıntılardan korumak için stoma-adaptör ve stoma torba arasında kullanılabilmelidir. SM Malzeme 2. Tanımlama Bilgileri: Her bir tüp en az 50gr olmalıdır. Teknik Özellikleri: Cilt üzerindeki kızarıklık, irritasyon, allerjik durumlara bağlı gelişen yüzeysel 3. düzensizlikleri kapatmalı ve adaptör veya torbanın stoma bölgesine gereken adaptasyonunu sağlamalıdır. 4. İçeriğinde yara iyileşmesini hızlandıran hidrokolloidler bulunmalıdır. 5. Yapışma ve bariyer sağlama özelligi için içerisinde az miktarda alkol bulunmalıdır. Genel Hükümler: 6. Ürün orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 7. Ambalaj üzerinde üretim tarihi ve son kullanma tarihi bilgisi bulunmalıdır. de 728 SMT3939KONDOM (PREZERVATİF) 1. Doğal kauçuk lateksten yapılmış, görünüşü saydam, renklendirici madde içermeyen ve renk değişikliği yapmayacak nitelikte nontoksik anti alerjik özellikte olmalıdır 2. Kondum uzunluğu en az 170 mm olmalıdır.Açma eni 50-60 mm aralığında olmalıdır. 3. Kondomun açık ucunda bulunan halkanın kesik çapı 125 mm olmalı 4. Kondom yüzeyi düz ve pürtüksüz olmalı. 5. Ultrasonun probuna yerleştirildiğinde patlama, delinme ya da yırtılma olmamalıdır. 6. Mukoza ile temas ettiğinde hasar oluşturmamalı, alerjik reaksiyona sebep vermemelidir. 7. Kondomlar hijyenik şartlarda ışık veya hava geçirmeyecek şekilde, ambalajı açıldığında tekrar kapanmayacak biçimde ayrı ayrı ambalajlanmış olmalıdır. 8. Birim ambalajının açılması elle ve kolayca yapılabilmeli ve açılma sırasında kondom herhangi bir mekanik zarar görmemelidir. 9. Tek tek ambalajlanmış paketlerde bulunmalıdır. 729-730 SMT1187 KONTİNU EPİDURAL ANESTEZİ SETİ SMT Temel İşlevi: 1. Epidural anestezi uygulayabilmek amaçlı kullanılır SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Erişkin ve pediatrik hastalarda kullanıma uygun olmalıdır 3. Latex içermemelidir. 4. Set içerisinde Epiduralkateter, Epiduralflat filtre (0.2mikron), otomatik veya manuel direnç kaybı enjektörü, kataterkonnektörü, tuohy iğnesibulunmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. EPİDURAL KATATER: ,Anestezik maddenin yayılımını iyi sağlamak için yandan en az 3 delikli ve ucu kapalı, kataterin tamamı veya uç kısmı soft veya yumuşak tip olmalı hastaya giden ilacın görülmesine müsait ve sıvı çıkış yerlerinin mesafe aralığı eşit olmalıdır. Kateterin uzunluğu 90 cm (±10) ve üzerinde mesafe çizgileri olmalıdır. Kateter şeffaf poşet içerisinde bulunmalı set içerisinde 18G veya 16G çaplarına sahip iğnelerden biri olmalıdır set içerisinde epidural iğnenin HUB kısmına oturan katater kanalı olmalıdır. 6. EPİDURAL İĞNE: En az80 mm uzunluğunda, 16 veya 18 G tuohy iğnelerinden birini içermelidir. İğnenin kanatları bulunmalıdır. İğne üzerindeki çizgiler hastaya girişim yapıldıktan sonra kaç cm’de olduğunu güvenli ve emniyetli hesaplayabilmek için kalın çizgilerden imal edilmiş uzunluk işaretleri olmalıdır. İğnenin ucu güvenli girişim için ne çok künt nede çok sivri olmalıdır. 7. KONNEKTÖR:Set içerisinde konektör bulunmalıdır. 8. ENJEKTÖR: Set içindeki epidural direnç kaybı enjektörü en az 8 ml olmalıdır. 9. Başka kateterlerle karıştırılmaması için kateter üzerine yapıştırılacak isim bandı bulunmalıdır. 729-730 SMT1187 KONTİNU EPİDURAL ANESTEZİ SETİ Genel Hükümler: 10. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, disposable olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi , UBB ve LOT bilgileri olmalıdır. 11. Paketin bir yüzü tüm ürünlerin gözükeceği şekilde şeffaf olmalı, diğer yüzü ise yırtılma, delinme, ıslanma gibi durumlara karşı dirençli, kaliteli kâğıttan olmalıdır. Paket kâğıdı kolayca yırtılmamalıdır. 731-732 SMT1190 KONTİNU SPİNAL-EPİDURAL KOMBİNE ANESTEZİ SETİ SMT Temel İşlevi: 1. Spinal ve epiduralanestezi uygulayabilmek amaçlı kullanılır SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Erişkin ve pediatrik hastalarda kullanıma uygun olmalıdır Teknik Özellikleri: 4. Spinalkanülü 27G olmalıdır. 3. Non-toksik olmalıdır. 5. Epidural iğne 18G olmalı ve üzerinde ponksiyon derinliği gösteren 1’er cm’lik işaretleri bulunmalıdır. Şeffaf renk lock bağlantı kollu mandreni olmalıdır. 6. Epiduralkatateren fazla 20G, en az 90 cm uzunluğunda yumuşak/softflexible uçlu olmalı, en az 3 lateral delik bulunmalı, kataterin yerleştirilmesine yardımcı ara parça, epidural filtre ve kataterkonnektörü olmalıdır 7. Epidural iğne üzerinde, ponksiyon derinliği gösteren 1’er cm’lik işaretleri bulunmalıdır.Şeffaf renk lock bağlantı kollu mandreni olmalıdır. 8. Spinalkanül ile tuohykanülün kolay ve emin fiksasyonu için 360 dönebilme özelliğine sahip ve spinalkanülünenjeksiyon esnasında doğru pozisyon emniyeti için kilitlenebilir özellikte sisteme sahip olmalıdır. 9. Spinalkanülenjeksiyon vermeli,ponksiyon esnasında sonrası doğru kolay ve pozisyon rahat emniyeti spinalkanül ile touhykanülünfiksasyonu sağlanmalıdır. 10. Set içerisinde bir adet en az 8 cc likotomatik yada manuel epidural direnç kaybı enjektörü, 1 adet flatfiltre olmalıdır. Genel Hükümler: 11. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, disposable olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi , UBB ve LOT bilgileri olmalıdır. SMT1093 KORDOSENTEZ İĞNESİ SMT 733-743 Temel 1. Fetusunkromozomal ve genetik bozukluklarının yüksek risk taşıdığı İşlevi: vakalarda göbek kordonundan (fetal kan) transabdominal örnek alımı için uygun olmalıdır. 2. Sitogenetik incelemeler, virus testleri, tip tayini, karyotip ve diğer tanısal amaçlar için kullanıma uygun olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 3. İğne paslanmaz çelikten yapılmalı ve ultrason sırasında görüntülenebilir olmalıdır. 4. İğnenin çapı 18-22G uzunluğu 10-20cm olmalıdır. 5. İğnenin koruyucu kılıfı olmalıdır. 6. Kanül ve stile parçalarından oluşmalıdır. 7. Kanülün hazne kısmı şeffaf renkte olmalıdır. 8. İğne ucu quincke tipinde olmalıdır. Teknik 9. Kanül ve stile kilitlenebilmelidir. Özellikleri: Genel Hükümler: 10. Tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır. 744-748 SMT4117 KORUMALI BİSTÜRİ 1. Disposable olmalı. 2. Bıçağı keskin, pürüzsüz ve paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı. 3. Farklı boy ve ebat seçenekleri olmalıdır. 4. Bisturi bıçağını, yaralanmaları engellemek için korumaya alan sürgülü koruma kılıfı olmalıdır. 5. Koruma paneli istenildiğinde tekrar kullanıma olanak verecek şekilde dizayn edilmiş olmalı. 6. Ürün aparatları kullanım sırasında kullanımı engelleyici bir durum yaratmamalıdır. 7. Koruma kılıfı ürün üzerini sarmalı ve kilitlenmek suretiyle açılıp olası yaralanmalara neden olmamalıdır. 8. Ürün TİTUBB’a kayıtlı olup sağlık bakanlığı tarafından onaylı barkoda sahip olmalıdır. 9. Ürün kutusu üzerinde üretici firma adı, Lot No, CE işareti ve ürün numarasını gösterir bilgiler yer almalı. Ürünle ilgili bilgiler Türkçe, İngilizce ve/veya Almanca dillerinden en az 2 dilde yazılı olmalıdır. 749 SMT1098 KOTER KALEMİ 1. Tek kulanımlık olmalıdır. Elle kontrol edilebilmelidir. 2. Hem kesici (cut) hemde koagülasyon edici iki kontrol düğmesi olmalıdır.Kontrol düğmesi kesici ve koagulasyongeçilerinde düğme takılı kalmamalıdır. 3. Kesici ve koagüle edici ucu teflonveya paslanmaz çelik2-3cm kaplı olmalıdır. Koter kalemine değişik uzunluktaki (paslanmaz çelik veya teflon iğne, topuz ve bıçak) uçlarıda takılabilmelidir. 4. Bağlantı üç girişli standart fiş ile sağlanmalıdır. En az 2,5 metre uzunluğunda kablosu olmalıdır. Elektroduzunluğu 20-25 cm olmalıdır. 5. Ameliyatlardaki mevcut koter cihazlarına ve koterlere uygun olmalıdır. 6. Aktif uca kadar izolasyonlu olmalıdır. 7. Steril ve özel ambalajında bir adet bulunmalıdır. 8. Uzun süreli vakalarda, cerrahın kullanımına uygun ve ergonomik olmalıdır. SMT1099 KOTER PLAGI ÇİFLİ SMT Temel İşlevi: SM Malzeme Tanımlama 750-752 1. Ürün, koterkullanım esnasında oluşan akımın hastaya ve sağlık personeline zarar vermesini önlemek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2. Cilde yapışabilir olmalıdır, ıslanınca ciltten ayrılmamalı, kaldırıldığında rezidü bırakmamalıdır. Bilgileri: Teknik 3. Ameliyatlardaki mevcut koter cihazlarına ve koterlere uygun olmalıdır. Özellikleri: 4. Bir ucunda koter kablosunun bağlanabileceği aparat olmalıdır. Genel 5. Her 100 adet koter plağına karşılık 1 adet en az 2 metre uzunluğunda koter Hükümler: plağı kablosu verilmelidir veya kendinden kablolu ürünler için kablo uzunluğu yeterli ise kablo talep edilmemelidir. 6. Tek kullanımlık olmalıdır. 7. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 8. Koter plakları aliminyum folyo malzeme ile tek tek veya çoklu poşetler şeklinde paketlenmiş olmalıdır. 753-754 SMT1100 KOTER PLAGI TEKLİ 1. Koter plakları tek kullanımlık olmalıdır. 2. Koter plakları cilde kolay yapışan, esnek yapıda köpük malzemeden yapılmış olmalıdır. Islanınca ciltten ayrılmamalı, kaldırıldığında rezidü bırakmamalıdır. 3. Koter plağının iletken alanı en az 120 cm² olmalıdır. 4. Koter plakları alüminyum folyo malzeme ile tek tek paketlenmiş olmalıdır. 5. Ameliyatlardaki mevcut koter cihazlarına ve koterlere uygun olmalıdır. 6. Her 100 adet koter plağına karşılık 1 adet en az 2 metre uzunluğunda koter ara kablosu verilmelidir. 755-756 SMT3914 KUSMUK POŞETİ 1. Poşet hacmi minimum 400 ml olmalıdır. 2. Tüm kusmukpoşedi çeşitleri kötü kokuyu absorbe edebilmelidir. 3. Emici pedli kusmuk poşetleri;içerdiği kimyasallar sayesinde kusmuğu jel e dönüştürebilen bir pede sahip olmalıdır.Ped sıvıları tamamen jele dönüştürmelidir. Ped sıvıyı emdikten sonra tek parça halinde kalmamalı dağılarak poşet içerisinde homojen jel sağlamalıdır.Poşet üzerinde birleşik halde bağlama bağcıkları olmalı, bağcıklar çekildiğinde poşet büzülerek kapanmalıdır. 4. Valfli kusmuk poşetleri; kusmuğu geri akıtmaya karşı valf sistemi özelliğine sahip olmalıdır ve kusmuk poşetinin karton kısmı hastanın ağızını çevreleyecek bir şekilde olmalı mide ifrazının boşaltılmasına kolaylık sağlamalıdır. Poşet şeffaf yapıda olmalı ve poşet üzerinde seviye göstergesi yer almalıdır. 757 SMT4101 LANSET, DERİ PRİCK 1- Propilen medikal plastik malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2- Prick testlerin kolay ve emniyetli kullanılmasına uygun olmalıdır. 3- Steril halde 10’lu diskler halinde paketlenmiş olmalıdır. 4- Tek uçlu olmalı ve disklerden kolay koparılabilmelidir. 5- Prizmatik 1mm ucuyla deri ve deri altına dokusuna zarar vermeden yeterli deri test solüsyonunun deri altına gitmesini sağlayacak özellikte olmalıdır. 6- Propilen malzemeden üretilmiş lansetler, kullanıcı tercihine göre gerektiğinde metal lansetler ile değiştirilebilmelidir. 7- Tek kullanımlık olmalı ve Ürün Avrupa Kalite Belgesine (CE) sahip olmalıdır. 758 SMT1267- LAPAROSKOPİK DİSEKTÖR 1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır 3. Endoskopik disektör 5 mm çapında olmalıdır. 4. Endoskopik disektörün şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır 5. Endoskopik disektör 360° rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 6. Endoskopik disektörmonopolarkoterle kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır. 7. Endoskopik disektörün uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrık ve künt , çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı olmalı, koagulasyonu ağız kısmıyla yapmalıdır. 8. Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için mat renkli yalıtkan bir materyalle kaplanmış olmalıdır. 9. Endoskopik disektörün çene uzunluğu en az18mm, çene açıklığı en az 21 mm olmalıdır. 10. Monopolarkoter girişi erkek ve/veyadişi soketle uyumlu olmalıdır, eğer uyumlu değil ise beraberinde erkek ve ya dişi soketle uyumu sağlayacak adaptör veya kablo verilmelidir. 11. Ürünün tutaç kısmı dışardan görülecek şekilde vida ve bunun gibi parçalarla birleştirilmiş olmamalıdır. 12. Laparoskopikdisektörün ağzı operasyon süresi boyunca cerraha aynı performansı sağlamalıdır. 13. Laparoskopikdisektör lateks ve DEHP (Di-etilheksilpatalat) kimyasalı içermemeli içermemelidir 759 SMT1279-LAPAROSKOPİK MAKAS, MONOPOLAR 1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır 3. Endoskopik makas 5 mm çapında olmalıdır. 4. Endoskopik makasın şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır 5. Endoskopik makas 360° rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 6. Endoskopik makas monopolarkoterle kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır. 7. Endoskopik makasın uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrık, dipten uca kadar keskin, uç kısmı künt olmalıdır. 8. Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için mat renkli yalıtkan bir materyalle kaplanmış olmalıdır. Yalıtkan malzeme monopolarkoter esnasında istenmeyen koterizasyona sebep olmaması için tutaçtan çenelerin eklemli kısmını da içine alacak şekilde kaplı olmalıdır. 9. Endoskopik makasın çene uzunluğu 16 (± 2) mm, çene açıklığı en az 6mm olmalıdır. 10. Ürünün tutaç kısmı dışardan görülecek şekilde vida ve bunun gibi parçalarla birleştirilmiş olmamalıdır. 11. Endoskopik makas monopolar veyakafesle kullanılabilmesi için soket girişi olmalıdır. 760-763 SMT1295-MASKE, LARİNGEAL, TEK KULLANIMLIK, BALONLU 1. Laringealmaske lateks içermemelidir, PVC veya Silikondan üretilmiş olmalıdır. 2. Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 3. Tek kullanımlık olmalı, böylece enfeksiyon ve çapraz kontaminasyon riskini ortadan kaldırmalıdır. 4. Klasik “Brain Airway” kaf şekline sahip olmalı, bu sayede kullanım zorluğu yaratabilecek sebepler ortadan kaldırılmalıdır. 5. Laringeal maskenin kaf kısmı şişirildiğinde, özofagus bu kaf tarafından hastaya zarar vermeyecek biçimde kapatılmalıdır. Bu şekilde LMA`dan geçen hava veya gaz solunum yoluna kanalize edilmelidir. 6. Hava yolu tüpüne bağlı inflation (şişirme) tüpü bulunmalıdır. 7. Şişirme tüpünün üzerinde maske boyutu yazmalı, kullanıcının her durumda bilgilendirilmesi sağlanmalıdır. 8. Kullanıcının LMA içindeki basınç hakkında bilgi sahibi olmasını sağlayan basınç duyarlı pilot balona sahip olmalıdır. 9. Optimal havayolu tüp esnekliğine sahip olmalı, bu sayede glotis çevresine kaf oturmasının mümkün olduğunca keskin olması sağlanmalıdır. 10. Konnektörü standart 15 mm çapında olmalıdır. 11. Kolay geçişe izin verecek yapıda pürüzsüz yüzeyli olmalıdır. 12. Maskenin hava yolu tüpü yükselen sıvı sekresyonların fark edilmesine imkan tanıyacak şekilde şeffaf yapıda olmalıdır. 13. Ürünün üzerinde marka, boyut ve şişirme hacmi yazılmalıdır 14. Tek tek steril ambalajlarda olmalıdır. 15. Ürün şişirildiğinde havayolu kısmını kapatmamalıdır. 764-770 SMT1297-LARİNGEAL MASKE, TEK KULLANIMLIK, GASTRİK KANALLI 1. Ürün doğru prosedür uygulandığında laringoskop kullanılmadan takılabilmelidir. 2. Hızlı ve kolay havayolu sağlamalıdır. 3. Gastrik kanallı LMA olmalıdır. 4. LMA PVC, silikonize veya %100 silikon olmalıdır. Lateks içermemelidir. 5. LMA’yı anestezi sistemine bağlamayı sağlayan 15 mm.’lik standart konnektörü bulunmalıdır. 6. Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşmalıdır. 7. Gastrik kanala ait tüp içinden nazogastrik tüp geçirilebilmelidir. 8. Hasta tarafından ısırılıp ürüne zarar vermesini engelleyen koruyucu bir blok (bite-block) bulunmalıdır. 9. Ürünlerle birlikte çift lümenli-LMA yerleştirilmesi için kullanılabilen, talep edilen ürün miktarının %5’i kadar kaşık veya talep edilen ürün adeti kadar guide verilecektir veya ürün Lşekilli anatomik yapıda olmalıdır. 10. LMA’lar kaflı olmalı ve kafın ucunda şişirmeye yarayacak kaf şişirme valfi olmalı ve her türlü enjektörle hava sağlayabilecek yapıda olmalıdır. 11. Kaf şişirildiğinde havayolunu ve gastrik kanalı tıkamayacak şekilde arka tarafa doğru şişme yapmalıdır. 12. Tek tek, steril paketlerde modeli, boyutu, kullanılacağı hasta ağırlıkları, kafın şişirme hacmi, üretim tarihi ve son kullanma tarihi üzerlerinde bulunmalıdır. 771-773 SMT1636-KLİPS, POLİMER KİLİTLİ LİGASYON 1. Klips birleşimi insan vücuduna hiçbir yan etkisi olmayan bir maddeden oluşmalıdır. 2. Klips kartuşları üzerinde 6 adet klips bulunmalıdır. 3. Klipsler gerek açık cerrahide gerek ise laparoskopik cerrahide sorunsuz kullanılabilmelidir. Klipsler bitene kadar yeterli sayıda aplikatör tedarikçi tarafından temin edilmelidir. 4. Klips tam kapama sağlayan yapıda olmalıdır. 5. Klipsin uç kısmı mükemmel kapama sağlayan ve açılmayı engelleyen karşılıklı kilit mekanizmasına sahip olmalıdır. 6. Klips kartuşlarının alt kısmında yapışkan bant bulunmalıdır. 7. Klipsin iç kısmında kaymayı engelleyen entegre edilmiş dişler bulunup, ayrıca uç kısmı da kilitlenmelidir. Dişler, birbirini karşılayıp tam olarak karşılıklı oturmalıdır. 8. Klips üzerinde klips aplikatörüne rahatlıkla oturan ve klipsin aplikatörden düşmesini engelleyen karşılıklı ayaklar bulunmalıdır. 9. Klips aplikatör üzerinde esneklik sağlayan ‘’esnek köşe’’ yapısına sahip olmalıdır. 10. Boyutlarına uygun olarak, uygulama alanındaki doku kütleleri ve damarları kapatma özelliğine sahip olmalıdır. 11. Klipsler radyolüsen özellikte olmalıdır. Bu sayede MRI ve röntgen cihazlarının manyetik alanlarından etkilenmemelidir ve uygulamalarında görünmemelidir. 12. Ürünle birlikte ebata uyumlu1 adet laparoskopik cerrahiye uygun steril edilebilir aplikatör verilmelidir. 13. Klipsler atravmatik bir şekilde stabilizasyon sağlamalıdır. 14. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. SMT1638- MALEKOT KATETER,RE-ENTRY (TEKRAR GİRİŞİM) 774-776 SMT Temel 1. Etkin drenaj sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Kateter poliüretan veya poliüretan türevi malzemeden imal edilmiş olmalıdır. 3. Kateter içerisinde flexible tel olmalıdır. 0.038 incklavuz telle uyumlu olmalıdır. 4. Set içerisinde listede belirtilen 12-14-16-18-20-24F kalınlığında, 1535cm uzunluğunda re-entrymalekotkateteri, 2 adet esnek stile ve drenaj torbası bağlama adaptörü olmalıdır. Alerjik olmamalıdır. 5. Malekot bölümü maksimum drenaj sağlayacak şekilde ve en az 4 kanatlı olmalıdır. 6. Kateterinüretere giren uzantısı olmalıdır. Bu uzantının distal ve proksimalinde drenaj deliği bulunmalıdır. 7. Kateterin kilitlenen stilesi olmalıdır. 8. Kateterradyoopak özellikte olmalıdır. Teknik Özellikleri: 9. Distal uç kıvrılabilir ve üretere zarar vermeyecek yapıda olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Belirtilen tüm malzemeler tek bir paket içinde ve steril olmalıdır. 777 SMT2078-MANİFOLD SET SMT 1. Bağlantı hattı olarak kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. Temel İşlevi: SM 2. Manifold üç yollu rotating adaptörlü, kolay döndürülebilen, sağ pozisyonlu, kristal Malzeme saydamlığında, en az 400 psı basınca dayanıklı olmalı, koroner anjiografi için üretilmiş olmalıd Tanımlama 3. Koroner anjiografi enjektörü en az 12 cc hacimli; luerlock’lu, hazne kısmında 2, piston kıs m Bilgileri: 1 adet halkalı; pistonu geri çıkmayan ve piston gövdesi bükülmeyen; en az 0,5cc’lik emniyet frenine sahip ve mikrobubbles’ların enjeksiyonuna engel olacak rezervuar kısmı bulunan ve kri saydamlığında olacak. Manifold koroner enjektöre bağlandığında sabit olacak, dönmeyecektir. 4. Basınç line; en az 120cm uzunluğunda, basınca dayanıklı olacak ve akımı engellemeyecek, uçlu, kristal saydamlığında olmalıdır. 5. Serum setikristalsaydamlığındaolacak, opakmaddeninenjektöreçekilmesisırasındaoluşannegatifbasıncadayanıklıolacakveakımıengelle cek, standarthazneliolacakenaz150 cmuzunluğundaolmalıdır. Serum akışhızınıayarlayanklempvebenzerisistemibulunmalıdır Teknik 6. Anjio kit set içinde , bir adet manifold, bir adet koroner anjiografi enjektörü, bir adet basınç Özellikleri: basınçline, bir adet serum seti bulunmalı ve tümü steril bir ambalaj içerisine konulmuş olmalıd Genel 7. Tek tek steril orijinal ambalajda paketlenmiş olmalı, disposable olmalı, üzerinde son kullan m Hükümler: tarihi olmalı, sterilizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 1 778 SMT1827 MANOMETRİ KATETERİ, ANOREKTAL, HAVALI SİSTEM SMT Temel İşlevi: 1. KateterGastrointestinal sistemde anorektalmanometri çalışmaları için SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Kateter 8 F olmalı, uç bölümde lateks olmayan balon bulunmalıdır Teknik Özellikleri: 4. Kateter 4 basınç kanalına sahip olmalı ve her bir kanal 360 derece basınç üretilmiş olmalıdır 3. Kateter ünitede mevcut cihaz ile uyumlu olmalıdır ölçebilme özelliğine sahip olmalıdır. 5. Kateter üzerinde distalden başlayarak sıralı 4 adet ölçüm noktası bulunmalıdır. 6. Kateter hava ile basınç ölçebilme teknolojisine sahip olmalı, basınç ölçümleri yükseklikten etkilenmemelidir. Genel Hükümler: 7. Ürünler steril.tek hasta kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. SMT Temel İşlevi: 779-781 SMT1482 MEMBRAN FORSEPSİ 1. Membran forsepsi vitrektomi cerrahisinde ERM(Epiretinalmembran) soyma işlemine yardımcı olmak amacıyla dizayn edilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. Membran forsepsi 20, 23, 25, 27 G boyutunda olmalıdır. Tanımlama 3. Membran forsepsinin ucu yüksek kaliteli çelik veya titanyumdan üretilmeli ve mikrosokop altında parlamamalıdır. Bilgileri: 4. Membran forsepsi alt yüzeyi ERM yüzeyinde tutacak şekilde düz veya tırtıklı(jawsserrated) olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Membran forsepsinin elciği ve tipi tek kullanımlık veya elcik ve tip ayrı ayrı olmalıdır. 6. Üzerinde renk kodu veya gauge kalınlığı bulunmalıdır. 7. Forseps, trokarlardan rahatça geçecek şekilde üretilmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 8. Tek kullanımlık ambalajda olmalıdır. 1 782-784 SMT1246 EMİLEBİLİR MESH SABİTLEYİCİ/ZIMBA ATICI/ENDOSKOPİK SMT Temel 1. Laparoskopik endoskopik ameliyatlardaorganın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamak amacı için tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme ve 2. Endoskopik staplerin içindeki fiksasyon zımbanın yapı maddesi Tanımlama polyglycolide-co-L-lactide (PGLA) veya D&C Violet No. 2 ile boyanmış Bilgileri: polidioksanon ve L(-)-laktit ve glikolit kopolimer karışımından yapılmış olmalıdır. Teknik 3. Kolaylıkla implant edilebilmeli ve tamamıyla tek kullanımlık olmalıdır. Özellikleri: 4. Endoskopik mesh sabitleyici kontrollü veya yaylı ateşleme mekanizmasına sahip olmalıdır. Cihaz tutarlı ve istikrarlı zımbalama imkanısağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. 5. Reaksiyon yaratmamalıdır. 6. Cihazın içindeki zımbalar dişliler yardımı ile kendi kendine dokuya girebilme veya yaylı ateşleme mekanizması sayesinde zımba üstündeki kulakçıklarla dokuya tutulabilme teknolojisine sahip olduğundan atravmatik bir fiksasyon işlemi gerçekleşmesini sağlamalıdır.Kullanıma hazır paketlerde ön dolumlu olmalıdır ve en fazla 30 adet zımba içermelidir. 7. Fiksasyon zımbalarının uzunluğu en fazla 7.2 mm olmalıdır. 8. Cihazın şaftı 5 mm kalınlığında olmalıdır. 9. Mesh sabitleyicinin şaft uzunluğu 35(±2) cm olmalıdır. 10. Fiksasyon zımbaları en fazla 18 ayda tamamen absorbable olmalıdır ve yabancı madde olmamalıdır. Genel Hükümler: 11. Orijinal ambalajında ve steril olmalıdır. 785 SMT1247- EMİLEMEYEN MESH SABİTLEYİCİ/ZIMBA ATICI, ENDOSKOPİK SMT Temel 1. Ameliyatlarında organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamak amacı için tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme 2. Endoskopik ameliyatlardakullanıma uygun olmalıdır. Tanımlama 3. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda Bilgileri: parlayarak görüntünün bozulmaması için parlama yapmamalıdır. 4. Endoskopik mesh sabitleyici stapler şaftının uç kısmı aynı zamanda çıkarılmak istenen zımbalar için sökücü olarak kullanıma uygun olmalıdır. 5. Endoskopik mesh sabitleyici staplerdeki zımbanın helical kapanışı etrafındaki diğer dokulara zarar vermemesi ve zımbanın dokudan kendiliğinden ayrılmamasını sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Teknik 6. Endoskopik mesh sabitleyici stapler 5 mm çapında olmalıdır. Özellikleri: 7. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft uzunluğu 36 ± 1cm olmalıdır. 8. Endoskopik mesh sabitleyici stapleriçindehelical şeklinde en az 5 adet titanyum veya paslanmaz çelik zımba olmalıdır. Genel Hükümler: 9. Tamamı tek kullanımlık olmalıdır SMT1925 KILAVUZ TEL, MİKRO, NÖROVASKÜLER, HİDROFİLİK 786-787 SMT Temel İşlevi: 1. Mikro kateterler ile nörovasküler girişimsel radyolojik işlemler için özel tasarlanmış, süper selektifkateterizasyon işlemlerinde kateter kontrolü için kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme 2. Mikro kılavuz tel nitinol ve paslanmaz çelik alaşımdan üretilmiştir. Bu sayede Tanımlama diğer malzemelere göre daha iyi tork verilebilmelidir. Bilgileri: 3. Mikro kılavuz telin soft ve standart olmak üzere iki farklı yumuşaklık seçeneği olmalıdır. 4. Mikro kılavuz telin en dışı su, kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde su tutucu özelliği olan hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olmalıdır. 5. Mikro kılavuz tel en az 175-300 cm uzunluğunda olmalıdır. 6. Mikro kılavuz tel 0.010- 0.018 inç çaplar arasından ihtiyaca göre seçilebilir olmalıdır. Teknik Özellikleri: 7. Mikro kılavuz tel, görülebilirlik için radyo opak uca sahip olmalıdır. Bu radyo opak uç mikro kılavuz telin küçük nöro-arterde tanımlanabilmesini sağlamalıdır. 8. Mikro kılavuz telin ucu atravmatik olmalıdır. 9. Uzun süreli kullanım esnasında bile sıvı ile temas sonrası hacim/çap artışı olmamalı ve bu şekilde şişerek mikro katater içindeki hareketi zorlaşmamalıdır. 10. Mikro kılavuz tel hidrofilik özelliği dolayısıyla biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. 11. Hidrofilik kaplama dolayısıyla, mikro kateter, mikro kılavuz tel üzerinden kaydırıldığında mikro kateterin çok kolay kaymasını sağlamalıdır. 12. Mikro kılavuz tel damar seçiciliği için 1:1 tork kontrolü sağlamalıdır. 13. Mikro kılavuz tel düz ya da farklı açılarda konfigürasyonlara sahip olmalıdır.Düz uçlu kılavuz telllerin ucuna kolayca şekil verilebilmeli ve bu şekil en zor kulllanımda dahi kaybolmamalıdır. Genel Hükümler: 14. Mikro kılavuz tel steril pakette olmalıdır. 15. Mikro kılavuz telin ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 1 788-809 SMT1483 MİKROCERRAHİ BIÇAKLAR, TRABEZOİD SMT Temel İşlevi: 1. Slit bıçak özelliklerine sahip olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. 420 numaralı çelikten ileri teknoloji ile elde edilmiş çift yüzeyi keskinleştirilmiş (bevelup ve (beweldown) satinfinish (parlamayan) özellikte olmalıdır. 3. Polisülfondan veya polikarbondan imal edilmiş ve yüksek sıcaklıklara dayanabilen sapı olmalıdır. 4. Trabezoid bıçak açılı olmalıdır. 5. İstenilen ölçüde teslim edilecektir. Teknik Özellikleri: 6. İstenilen kesiye ulaşıldığını ölçme olanağını sağlayan üst yüzeyde işareti bulunmalıdır. Genel Hükümler: 1 810 SMT1486 MİLİPORE HAVA FİLTRESİ 1. Steril tekli paketlerde olmalıdır. 2. 0.2 mikron porlu olmalı. 3. Göz içine partikül ve bakteriden arınmış hava verilmesine olanak sağlamalıdır. 4. Bir ucu standart bağlantılara bir ucu enjektör bağlantısına uygun olmalıdır. 811 SMT1583 ANESTEZİ DERİNLİK MONİTORİZASYON SENSÖRÜ SMT Temel İşlevi: 1. BIS monitörü, ameliyathane ve yoğun bakımda elektroensefalogram (EEG) temeline dayanarak hastanın sedasyon ve anestezi derinliği hakkında ölçüm yapabilecek ve hastanın hipnotik durumu hakkında bilgi verebilecek amacıyla üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Sensörler tek taraflı (unilateral) veya çift taraflı (bilateral) olmalı, tek taraflı sensörlerin yetişkin ve pediatrik tipleri bulunmalıdır. 3. Sensorler özel tekli paketlerde en az 4- 6 adet elektrot içerecek şekilde üretilmiş olmalıdır. 4. Her 200 adet prob karşılığı 1 adet portable monitör (sarf kullanım karşılığı) verilecektir. Teknik Özellikleri: 5. Çift taraflı (bilateral) Sensorler hem sağ hem de sol hemisferden 4 kanal üstünden üstünden ve tek taraflı (unilateral) sensörler sağ ya da sol hemisferden 2 kanal üzerinden alandan serebral aktiviteye dair bilgi alabilir özellikte olmalıdır 6. BIS monitörü, anestezik ilaçların sedatif ve hipnotik etkilerinin ‘0 ile 100’ arasında değişen BIS skoru ile sayısal olarak değerlendirebilmesi için kullanılmalıdır. 7. BIS monitorizasyonu hem yetişkin hem de pediatrik hastalarda uygulanabilmelidir. 8. Sensorler lateks içermemelidir. 9. BIS monitörü ile 70 – 110 Hz. frekans aralığında takip edilebilen EMG (elektomiyogram) seviyesi sayesinde kas aktivitesi veya yüksek frekanslı artifakların varlığı belirlenebilmelidir. 10. BIS monitorizasyonu ile hastaların daha hızlı uyanmaları, daha kısa zamanda ekstübe edilmeleri, post-anestezi yoğun bakım ünitelerinde daha kısa kalış süreleri, kullanılan hipnotikanesteziklerin miktarında azalma sağlanmalıdır. 11. Prob hastaya zarar vermeyecek şekilde insan dokusuna uyumlu (nonallerjik) materyalden üretilmiş olmalıdır. 12. Sensörün doğru takıldığını ve doğru çalışmasını sağlamak amaçlı test 811 SMT1583 ANESTEZİ DERİNLİK MONİTORİZASYON SENSÖRÜ programı olmalıdır (Empedans Kontrolü). Cihazın doğru çalışması için 4 tüm elektrodun da testten geçmesi gerekmektedir. 13. Sensorler veri iletiminin doğru ve kesintisiz sağlanabilmesi için özel jelli yapıda olmalıdır. 14. Sensor üzerindeki elektrotların hasta üzerinde doğru takılması için harf veya rakam ile kodlandırması olmalıdır. 15. Teklif edilecek monitör, aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır. 16. Cihazda en az 2 kanal EEG izlenebilmelidir. 17. Cihaz ekranında, hastanın EEG sinyali, sinyal kalitesi, EMG sinyal seviyesi ve supresyon oranı grafik, bar grafik veya nümerik olarak izlenebilmelidir. Seçilen BIS, SQI ve EMG dataları 1, 5, 10, 15, 30, ve 60 dakikalık aralıklarda alınabilmelidir. 18. Cihaza, istenen komutlar dokunmatik ekranında bulunan tuşlar ile verilebilmelidir. 19. Standby (bekleme) özelliği olmalıdır. 20. Cihazda hedeflenen BIS değeri aralığı için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı bulunmalı, alarmlar 2 dakikaya kadar geçici bir süre için susturulabilmeli, istenildiğinde tamamen kapatılabilmelidir. Sesli alarmların açık-kapalı olduğu cihazın üzerinde görülmelidir. 21. Cihazın, elektrik kesintisi halinde tam şarjlı iken en az 45 (kırkbeş) dakika çalışabilecek dahili şarj edilebilir bataryası bulunmalı ve cihaz şebeke gerilimine bağlı iken otomatik olarak şarj olmalıdır. Ekranda bataryanın kalan şarj miktarı ve şarj olduğunu gösteren bir uyarı simgesi bulunmalıdır. Monitör, bataryanın gücü azaldığında sesli bir uyarı vermelidir. 22. Cihazın kullanım menüsünde lisan seçeneği olmalıdır. 23. Cihazın trend ekranı görüntüsünde önemli bir olay işaretlenebilmeli ve olaya 10 dakika öncesine kadarki veriler hafızada kaydedilebilmeli; bu veriler USB aracılığıyla bilgisayara aktarılabilmelidir. 24. Cihazda en az 72 saatlik trend hafızası bulunmalıdır. Canlı vaka verileri ve trend verileri USB aracılığıyla bilgisayara aktarılabilmelidir. 25. Her cihazın hasta ara yüzü kablosu olmalıdır ve her cihazla birlikte 811 SMT1583 ANESTEZİ DERİNLİK MONİTORİZASYON SENSÖRÜ verilmelidir. 26. Cihazın monitörü farklı vaka tiplerinde kullanılmak üzere dört ön ayarlı konfigürasyona sahip olmalıdır. Mevcut mod için ayarlar kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir 27. Cihazın ağırlığı 2 kg’ı geçmemelidir. 28. Cihaz 220V-50Hz şebeke gerilimi ile çalışmalıdır. Genel Hükümler: 29. Ürün tek kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgileri olmalıdır. 812-815 SMT4146KATETER BAĞ (KATETER MOUNT ) SMT Temel İşlevi: 1. Trakeostomikanülü veya endotrakeal tüp kullanıldığı durumlarda hastanın daha rahat hareket edebilmesi için Solunum devresi ve bakteri filtresi gibi aksesuarlar birbirine bağlandığında hastaya yakın olan bölümde meydana gelen sıkışıklık ve bu sıkışıklığın çözümü için ayrıca hasta bakımının daha kolay yapılabilmesi için tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme 2. Sabit dirsekli ve körüklü -Sabit dirsekli ve körüksüz -Hareketli dirsekli ve körüklüTanımlama Hareketli dirsekli ve körüksüz şeklinde çeşitleri olmalıdır. Bilgileri: Teknik Özellikleri: 3. Tüm katetermountlar bağlantıları standart ölçülerde üretilmiş olmalıdır. 4. Özel tasarımlı bağlantı noktaları sayesinde hava kaçağı oluşturmamalıdır. 5. Endotrakeal tüp, trakeostomikanülü, filtre veya solunum devresi gibi ürünlere Sorunsuz bağlanabilmelidir. Genel Hükümler: 6. Steril tekli pakette sunulmalıdır 7. Ürünün uts kaydı bulunmalıdır. 816-831 SMT1489 MVR BIÇAK SMT Temel İşlevi: 1. Bıçak düzgün skleral kesi yapmak için üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. Bıçak düz uçlu veya 45 derece açılı, 19G,20G, 21G, 23G veya 25G olmalıdır. Tanımlama Düz uçlular için metal kısım en az 13mm uzunluğunda olmalıdır. Bilgileri: 3. Bıçağın metal materyali ileri teknoloji ile paslanmaz mat çelikten imal edilmiş olmalı ve mikroskop altında yansıma yapmamalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Bıçaklardaki kesici yüzeyler simetrik olmalıdır. 5. Bıçağın elciği üzerinde kaç mm veya gauge kalınlığında olduğu yazmalıdır. 6. Yüksek sıcaklığa dayanıklı olmalıdır. 7. Bıçak ucu ve iki kenarı keskin olmalı, dokuya rahat girişini engelleyecek yüzey pürüzü ve çentiği olmamalıdır. 8. Bıçak sapı elden kaymayı önleyecek şekilde olmalıdır. Genel Hükümler: 9. Steril, tekli paketlerde olmalıdır. 10. Her paketin içinde sterilizasyon ve son kullanma tarihleri belirtilmelidir. 1 SMT1617-NAZAL SPLİNT EKSTERNAL, ALÜMİNYUM SMT Temel İşlevi: 832 1. Ürün, travma veya rinoplasti operasyonları sonrasında hassas burun kemiklerini koruyan, yapılan cerrahinin iyi sonuç vermesine yardımcı olan ve tedavi amaçlı kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ürün köpük silikon üzerinde ince /hafif alüminyum tabaka halinde bulunmalıdır. 3. Paket içinde, desteklemesi amacıyla burun sırtına yerleştirmek için arkası yapışkanlı yumuşak sünger parça olmalıdır. 4. Değişik boylarda 5’li steri strip / bant(en az 2 adet), cilt temizleme ve sabitleme swap ile birlikte verilmelidir. Teknik Özellikleri: 5. Ürünün üzerindeki alüminyum parça sayesinde buruna yerleştirilebilmelidir. 6. Kolay şekillendirilebilmelidir. 7. Arka yüzeyindeki yapışkan ıslanmaya dirençli olmalıdır. Genel 8. Ürün steril paketlenmiş olmalıdır. Hükümler: 9. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarih bilgisi bulunmalıdır. rahatça SMT1616-NAZAL SPLİNT EKSTERNAL, TERMOPLASTİK SMT Temel İşlevi: 833-834 1. Ürün, ağzından ve burnundan nefes alamayan kişilere uygulanan ve solunum yolunun açılmasını sağlayan işlemlerde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme 2. External nazal splint, termoplastik materyalden imal edilmiş olmalıdır. Tanımlama 3. Paket içinde, desteklemesi amacıyla burun sırtına yerleştirmek için arkası Bilgileri: yapışkanlı yumuşak sünger parça olmalıdır. 4. Small, medium ve large olmak üzere üç ayrı boyu bulunmalıdır. 5. Değişik boylarda 5’li steril strip / bant (en az 2 adet), cilt temizleme ve sabitleme swap ile birlikte verilmelidir. Teknik 6. Arka yüzeyindeki yapışkan bant kolayca çıkarılabilmelidir. Özellikleri: 7. Kaynayan suya atıldığında istenilen kullanılabilir yumuşaklığa gelmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 8. Ürün rahatlıkla görülebilecek şekilde şeffaf, tekli paketlerde bulunmalıdır. 835-841 SMT1670-NEFROSTOMİ SETİ, PERKÜTAN, MALEKOT 1. Nefrostomi seti içerisinde bir adet perkütan giriş İğnesi olmalıdır. 2. İğne 18-20 G çapında, 15-20 cm uzunluğunda olmalıdır. 3. İğne lümeni 0,035-0,038 inch kılavuz tel İle uyumlu olmalıdır. 4. İğne ucu kılavuz tele zarar vermeyecek özellikte olmalıdır. 5. İğnenin İçine geçen uyumlu keskin uçlu mandreni olmalıdır. 6. İğnenin arka kısmı enjektör ucu ile uyumlu olmalıdır. 7. Sert plastikten yapılmış iğnenin bükülmelere karşı korunmasını sağlayan kılıf olmalıdır. 8. İğne gövdesi ve mandrenin tamamı paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. 9. Nefrostomi seti içerisinde kılavuz tel olmalıdır. 10. Kılavuz tel en az 80 cm uzunluğunda ve 0,035-0,038 İnch çapında olmalıdır. 11. Kılavuz telin uç kısmı esnek olmalıdır. 12. Kılavuz tel radyoopak olmalıdır. 13. Kılavuz telin gövdesi nitinolden yapılmış ve PTFE kaplı olmalıdır. 14. Nefrostomi seti içerisinde bir adet 8-20 F çapında nefrostomi kateteri olmalıdır.14F ve üzeri kateterlerin içinde kilitlenebilen mandreni olmalıdır. 15. Nefrostomi kateterinin uzunluğu en az 30 cm olmalıdır. 16. Kateter malekot uçlu olmalıdır. 17. Kateter dayanıklı plastik malzemeden yapılmış olmalıdır. 18. Nefrostomi kateterinin arkasına yerleştirmek için konnektör boru içermelidir. 19. Nefrostomi kateterini sabitlemek İçin fiksasyon parçası bulunmalıdır. 20. Konnektör ile uyumlu idrar torbası olmalıdır. 21. Set içinde kateterin kalınlığına göre kateterden ince, kateterle aynı ölçüde ve kateterden kalın poliüretandan mamül dilatatör olmalı ve takma işlemi esnasında görülebilmesi için radyopak olmalıdır. 842-845 SMT1424 OFTALMİK BIÇAK SMT Temel İşlevi: 1. Fakoemülsifikasyon cerrahisinde kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Kesici ucu olan, polisülfondan veya polikarbondan yapılmış sapı olan, sap üzerinde kesici yüzeyin doğrultusunu gösteren, 15-30-45 derecelik paslanmaz bıçak olmalıdır. 3. 420 numaralı çelikten ileri teknoloji ile elde edilmiş çift yüzeyi keskinleştirilmiş (bevelup ve (beweldown) satinfinish (parlamayan) özellikte olmalıdır. 4. El sapı ve bıçak ucu sabit olarak birleştirilmiş olmalıdır. 5. Paketin içinde sivri ucun zarar görmesini önlemek için bıçak sapının ayrıca konduğu bir muhafazası olmalı veya ucunu koruyucu süngeri olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Bıçak ucu ve iki kenarı keskin olmalı, dokuya rahat girişini engelleyecek yüzey pürüzü ve çentiği olmamalıdır. Genel Hükümler: 7. Steril ve tek kullanımlık olmalıdır. 1 846 SMT4025 OKSİJENATÖR, KAPLAMALI, YETİŞKİN SMT Temel 1. Açık kalp ameliyatlarında kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme 2. Oksijenatörün ısı değiştirme bölümü(heatexchanger) paslanmaz çelik, poliüretan Tanımlama veya PET’den imal edilmiş olmalıdır.Oksijenarötörmembranı ile kompakt Bilgileri: yapıda olmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. Oksijenatörhollow fiber membran yapıda olmalıdır. 4. Hastada enflumatuar yanıtı azaltan fizyolojik malzeme ile kaplı olmalıdır. 5. Oksijenatörünprimingvolümü en fazla 300 ml olmalıdır. 6. Oksijenatörvenöz ve kardiotomi rezervuarı aynı kompakt yapı içinde olmalıdır. 7. Oksijentör rezervuardan ayrılabilmeli ve tekrar holdere takılabilmelidir. 8. Oksijenatördemembran yüzey alanı en fazla 2,5 m2 olmalıdır. 9. Oksijenatörünminimum kan akış hızı (flow rate) en fazla 1lt/dk olmalıdır. Oksijenatörün maksimum kan akış hızı (flow rate) en az 7lt/dk olmalıdır. 10. Rezervuar kapasitesi alanı en az 3800ml olmalıdır. 11. Oksijenatör numune alabilecek ilaç ejekte edilebilecek gerektiğinde ayrılabilen tek yön valflimultiflow adaptör manifoltuna sahip olmalıdır. 12. Oksijenatorünvenöz girişi en az180° arasında dönebilmelidir, 13. Oksijenatördegradiyent 4 L’de 120 mmhg dan fazla olmamalıdır. 14. Oksijenatörde hastaya bağlanmadan önce perfüzyoniste hava çıkarma olanağı sağlayan “resirkülasyon devresi” olmalıdır. 15. Oksijenatördegerektiğinde kullanılmak üzere (koroner perfüzyon kan kardiyoplejisi vb.) ek bir kan çıkış portu bulunmalıdır. 16. Oksijenatörde minimum çalışma volümü 250 (±50)ml olmalıdır. Genel Hükümler: 17. Oksijenatörde arter ve venöz ısı sensörleri bulunmalıdır. İlgili firma klinik de ki kalp Akciğer Makinası sayısı kadar oksijenatöre uygun ısı probu verilmelidir. 18. Oksijenatöre uygun 2 adet holder ilgili firma tarafından verilmelidir. 1 847-850 T1198 TRANSPULMONER TERMODÜLİSYON İLE KARDİYAK DEBİ VOLÜMETRİK PARAMETRELER İÇİN ÖLÇÜM SETİ SMT Temel 1. Özel teknoloji ile less-invazive ve transpulmonertermodilüsyon teknolojisi ile çalışmalı ve pulmoner arter kateterizasyonu gerektirmeden sürekli kardiyak debi ve İşlevi: hemodinamikmonitörizasyon takip yapabilecek özellikte olmalıdır. SM Malzeme 2. Arterial kit, termodilüsyonkateteri ve seldinger aparatı ihtiva etmelidir. Ayrıca Kit cihaza uyumlu termodilüsyon enjeksiyonu sağlayan özel sensöriçermelidir. Tanımlama Bilgileri: 3. Monitörizasyon kit, içeriğinde enjektat ısı sensörü, ve tekli basınç seti ihtiva etmelidir. Ayrıc a Presureline aparatı olmalı ve aparat cihaza ait kabloya uyumlu olmalıdır. 4. Latex içermemelidir. 5. Yetişkin veya pediatrik hastalar için farklı kateter boyları olmalıdır. 6. Kateterler 3F-5F boylarında olmalıdır. Teknik Özellikleri: 7. Kateterseldinger tekniği ile büyük arterlerden yerleştirilerek kullanılabilmelidir. 8. Kardiyak debi ölçümünün yanında ITBV ( IntraThoracic Blood Volume) değeri ile hastanın volüm durumu hakkında klinisyeneCVP'den daha güvenilir bir indikatör sunmalıdır. 9. Ayrıca EVLW (extravascularlungwater) ve PVP (pulmonarypermeabilityindex) değerleri ile hastanın akciğerleri ile ilgili detaylı bir analiz olanağı da sağlamalıdır. 10. Yoğun bakımda hemodinamisi bozulan hastalarda aşağıdaki parametrelere pulmoner arter kateterizasyonuna gerek kalmadan ve bunun neden olabileceği çeşitli komplikasyon risklerini almadan aşağıdaki parametreleri çok kısa sürede elde edebilmeli ve tedaviyi buna göre yönlendirebilmelidir. CO CardiacOutput GEDV Global EndDiastolic Volume ITBV IntraThoracic Blood Volume SVV Stroke Volume Variation. GEF Global EjectionFraction PPV PulsePressureVariation CFI CardiacFunction Index EVLWExtraVascularLungWater PVPI PulmonaryVascularPermeability Index 847-850 T1198 TRANSPULMONER TERMODÜLİSYON İLE KARDİYAK DEBİ VOLÜMETRİK PARAMETRELER İÇİN ÖLÇÜM SETİ Genel Hükümler: 11. Kit Orijinal Steril ambalajında olmalıdır ve disposable olmalıdır. 851 SMT1840 ÖZEFAGUS BANT LİGASYON SETİ, ÇOKLU SMT Temel İşlevi: 1. ÖzefagusBantligasyon Seti Özofagusta oluşan varislerin endoskopik olarak SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ünitede endoskoplara uyumlu olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. ÖzefagusBantligasyon Seti alerjen olmayan, 5-7 bantdan oluşan set şeklinde bantlanması amacıyla kullanılanılmaya elverişli olmalıdır 3. Bantların kare veya oval formları olmalıdır. olmalıdır 5. Sondan bir önceki bant ayırt edici renkte olmalıdır. 6. Bantlar atış ünitesinin üzerine işlem esnasında skobun görüş alanını daraltmayacak şekilde yüklenmiş olmalıdır. Band setinin ipleri veya telleri skobun görüşünü kapatmamalıdır. 7. Tercihen tutaç her 180 derece çevrildiğinde bir bant attığını net bir şekilde sesli olarak konfirme etmeli veya yine tercihen sistem mekanizması bantın atıldığı hissini net bir şekilde sağlayabilmelidir. Her çevrilişte tek bant atılmalıdır. Mekanizma tek çeviriş hamlesinde tek bant atınca ikinci bantı atmayı engelleyici nitelikte olmalıdır.”. 8. Bant çekme mekanizması tel veya ip olmalıdır ve tutacın üzerinde hazır kurulmuş veya kurulmamış olarak gelmelidir. 9. Tutacın işlem esnasında endoskoptan kaymasını engelleyebilmek için tutaç endoskopa sabitlenebilmeli veya tutaç endoskoptan kaymayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 10. Tutaç makarası tek yönlü veya iki yönlü olmalıdır. Atış esnasında tek yönlü ise kilit sistemine ihtiyaç duyulmamalıdır. İki yönlü ise tek yönlü dönmesini sağlayan bant atma kilidi olmalıdır. 11. Yıkama için yıkama kanalına bağlanabilen en az 10 cm uzunluğunda aparatı olmalıdır. 12. Kap gastroskobun başında sağlam durmalıdır ve işlem sırasında endoskopun ucundaki bandligatörü yerinden çıkmamalıdır. 13. Bandligasyon setinin tüm aparatları sağlam olmalı kolayca kopmamalıdır. 851 SMT1840 ÖZEFAGUS BANT LİGASYON SETİ, ÇOKLU Acil şartlarda hayati riski olan kanamalı hastalara müdahale için kullanılan set kesinlikle hatasız çalışmalıdır. Genel Hükümler: 14. Ürünler sterilolmalıdır. 15. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. 852-856 SMT1165 TORBA, PARENTERAL BESLENME IŞIKTAN KORUMALI 1. EVA (EtilVinil Asetat) yapısında olmalıdır. 2. Torba, gün ışığından etkilenebilecek ilaçların korunabilmesi için renkli opak malzemeden üretilmiş olmalıdır. 3. Sağlam ve güvenilir olmalıdır ve asıldığında kopmamalıdır. 4. Dolumun yapılacağı cihaz ve cihaz ile birlikte çalışan transfer setlere ve valf sete uyumlu olmalıdır. 5. Cihaz dolum portu, uygulama portu ve acil durum portu yer alacak şekilde 3 portlu yapıda olmalıdır. 6. Pratik şekilde asılabilmeli ve üzerindeki ölçekler açık ve net olarak okunabilmelidir. 7. Lateks ve DEHP içermemelidir. 8. Tek kullanımlık olmalıdır 9. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır. 10. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 857 SMT1164 TORBA, PARENTERAL BESLENME 1. Şeffaf yapısı sayesinde TPN içeriğinin gözle rahat izlenmesine imkân vermelidir. 2. EVA (EtilVinil Asetat) yapısında olmalıdır. 3. Sağlam ve güvenilir olmalıdır, asıldığında kopmamalıdır. 4. Dolumun yapılacağı cihaz ve cihaz ile birlikte çalışan transfer setlere ve valf sete uyumlu olmalıdır. 5. Cihaz dolum portu, uygulama portu ve acil durum portu yer alacak şekilde 3 portlu yapıda olmalıdır. 6. Pratik şekilde asılabilmeli ve üzerindeki ölçekler açık ve net olarak okunabilmelidir. 7. Lateks ve DEHP içermemelidir. 8. Tek kullanımlık olmalıdır 9. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır. 10. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 858-964 SMT 2166 KATETER BALON ,PERİFERİK ,ANJİOPLASTİ HİDROFİLİK ,OTW SMT Temel 1. İşlevi: SM Malzeme 2.Balon kateterler 0.014-0.018-0.035inch guidewire ile kullanılabilir özellikte Tanımlama olmalıdır. Bilgileri: 3. Balon kateterindistali ve balonu hidrofilik kaplı olmalıdır. 4.Balon coaxsiyel OTW şafta sahip olmalı, bu balona zor lezyonlarda geçiş üstünlüğü sağlamalıdır. 5. Balon kateter5F-6F ve 7F guidingkateter/sheath ile kullanıma uygun olmalıdır. 6. Balon ölçüleri; 1.2-14mm çap ve 20-300mm arası uzunlukları olmalıdır. 7. Balon kateterinin boyu 90±20cm ve 140±10cm kateter uzunluğuna sahip olmalıdır. 8. Balonun doğru konumlandırılabilmesi için distal ve proksimalinde 2 adet marker bulunmalıdır. Teknik 8. Balon kateteroverthewire sistemde olmalı ve semi-compliant olmalıdır. Özellikleri: 9. Teklif edilen balon kateterinflexibilitesi ve itilebilirliği yüksek olmalı yapmamalıdır. Genel Hükümler: 1 king 965-1146 SMT2163 PERİFERİK BALON, ANJİYOPLASTİ, MONORAİL SMT Temel İşlevi: 1. Balon dilatasyonkateteriperiferikanjiyoplasti işleminde kullanılmak üzere dizayn edilmiş ol SM 2. Balon dilatasyonkateteri 70(±10) cm ve 140(±10) cm arası şaft uzunluklarına sahip olmalıd Malzeme Tanımlama 3. Balon DilatasyonKateteri, 1mm-12mm balon çaplarına ve çaplarına göre monorail balonla Bilgileri: 15cm uzunluğa, monorail düşük profilli balonlar 8mm-40mm uzunluğa, monorail uzun ba ise 20mm-200mm aralığında uzunluğuna sahip olmalıdır. 4. Balon DilatasyonKateteri 0,014- 0,018 ve 0,035 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. 5. Balon DilatasyonKateteri 4F-5F-6F-7F intraducersheat ve 4-5F-6F-7F guidingkatater ile olmalıdır. 6. Balonkataterlerdayanıklımeteryaldenyapılmışolmalıdır. 7. Balon dilatasyonKateteri, rapidexchange sisteme sahip olmalıdır. Teknik Özellikleri: 8. Balon dilatasyonkateteri balonun distal ve proksimalinde 2 adet markıra sahip olmalıdır. 9. Balon dilatasyonkateteri esnekliği ve kontrolü oldukça iyi olmalıdır. 10. Kateterleriniçvedışyüzeyleri, kılavuztelkontrolüvelezyondangeçişkolaylığıiçinhareketiarttırıcıkayganözelmaddeveyasilik ıdır. 11. Kullanıcıyadaharahatvegüvenlibirçalışmaimkanı, hastanınrahatlığıveemniyetiiçinbalonunşişme/inmesüresihızlıolmalıdır. 12. Balondüşükprofilliolmalı, böylelikle en dar lezyonlardanbilerahatlıklageçebilmelidir. 13. Uzun balonlukataterlerinuçkısmılezyondangeçişkolaylığıverahatpozisyonlandırmaiçin, inceltilmiş (tapered) vedamarazararvermemesiiçinyumuşatılmışolmalıdır. Genel 14. Steril, orijinal ambalajında olmalıdır. Hükümler: 1 1147-1163 SMT2170-PERİFERİK BALON, ANJİYOPLASTİ, YÜKSEK BASINÇLI SMT Temel İşlevi: 1. Vasküler ve nonvasküler girişimlerde fibrotik darlıklarda dilatasyon amacıyla kullanılır. 2. Balon kateterler girişimsel radyolojik işlemler için uygun olmalıdır. SM Malzeme 3. Balon kateterler dayanıklı bir materyalden yapılmış olmalıdır. Tanımlama 4. Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter düşük profilli ve OTW olmalıdır. Bu Bilgileri: amaçla balon çaplarına göre tercihen 6F, maksimum 7F introduser ile kullanılabilir olmalıdır. 5. Balonun nominal basıncı 10(±2) bar, patlama basıncı en az 25(±2) bar olmalıdır. 6. Kateter şaftı 0.035inç kılavuz tel ile kullanılabilmelidir. 7. Balon kateterin 4-5-6-7-8-9-10-12mm çap ve 20-30-40-60-80-100mm çeşitleri olmalıdır. uzunluk 8. Balon kataterin şaft uzunluğu için 80-120 ±15 cm seçenekleri olmalıdır. Teknik Özellikleri: 9. Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır. 10. Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, böylelikle balon kateterin sürekli olarak merkezcil hareketi, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır. 11. Gövdesi, iyi bir pushabilite, steerabilite ve cross-over prosedürü sırasında kink rezistansı için desteklenmiş olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır. 12. Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için kısa, inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır. 13. Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı,hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. 14. Kullanılan balon materyali, sağlam semi kompliant veya non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. 15. Stent uygulamalarında, yüksek basınç uygulamaya izin verecek şekilde dayanıklı yapıda olmalıdır. 16. Balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır. 17. Pozisyonlandırma için balon üzerinde proksimal ve distalinde radyoopak işaretleyiciler (marker) olmalıdır. İşaretleyiciler profile etki etmemelidir. 1 1147-1163 SMT2170-PERİFERİK BALON, ANJİYOPLASTİ, YÜKSEK BASINÇLI Genel Hükümler: 18. Teslim edilen malzemelerin kullanım durumuna göre değişimi, firma tarafından en çok bir haftada gerçekleştirilecektir. 2 1164-1170 SMT1342-PERKÜTAN BESLENME TÜPÜ ve GASTROSTOMİ KATETERİ 1. Kit içerisinde: 2. 1 adet beslenme tüpü 3. 1 adet delikli drape 4. 1 adet dişi ikili port 5. 1 adet erkek port 6. 1 adet klavuz tel 7. 1 adet sabitleme için plastik disk 8. 1 adet sabitleme bantı 9. 1 adet 0.8x40mm iğne 10. 1 adet 0.5x16mm iğne 11. 1 adet 1.25 mm kanül 12. Steril olmalıdır. 13. Isıya duyarlı poliüretan olmalıdır. 14. Sabitleyici radyoopak olmalıdır. 15. Kit, çekme tekniğiyle yerleştirmeye uygun olmalıdır. 16. PEG seti çıkarılırken çekme ya da endoskopi olmadan yatak başında kolayca çıkarmayı sağlayabilen aparatı olmalıdır. 17. Sabitleyici 360 derece dönebilmelidir. 1171 SMT1848 PH METRE KATETERİ, AMBULATUAR EMPEDANS-PH, 24 SAATLİK ÖLÇÜM SMT Temel 1. Kateterözofagus ve mide içi asit oranının ve özofagus empedans değişiminin İşlevi: ölçülmesi için ambulatuar olarak kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. - Kateter hem acidhemde alkaline ölçümlerini destekleyen yüksek sensitive Teknik Özellikleri: 3. Kateter tüp kalınlığı en fazla 6,5Fr olmalıdır. sahip CrystalAntimony tip kateter olmalıdır. 4. KateterinpHsensörü, antimony veya ısı farkı düzeltmesi gerektirmeyen isfetmikrochip yapısında olmalıdır. 5. Kateterde empedans sensörleri uçtan en az 8 adet empedans ölçüm noktası ve en az 1 adet ph ölçüm noktası bulundurmalıdır. 6. KateterdepH ölçüm elektroduinternal referans sistemine sahip olmalıdır. 7. Kateter empedans için modüler en az 8 pin konektöre sahip olmalı, pH için en az 6 pin konektöre sahip olmalıdır. Genel Hükümler: 8. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalı ve ürün kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. ambalajı üzerinde son 1172-1174 SMT1849 PH METRE KATETERİ, ÖZEFAGUS, ANTİMON, ÇİFT KANALLI SMT Temel İşlevi: 1. Kateterözofagus ve mide içi asit oranının ve özofagus empedans değişiminin SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. - Kateter hem acidhemde alkaline ölçümlerini destekleyen yüksek sensitive Teknik Özellikleri: 3. Kateter çapı 6,4Fr den kalın olmamalıdır. ölçülmesi için ambulatuar olarak kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır sahip CrystalAntimony tip kateter olmalıdır. 4. pHsensörü antimon elektrod olmalıdır. 5. Kateterin tüpü atravmatik özellikte olmalıdır. 6. İnternal referans elektrotlu olmalıdır. 7. Uzunluğu en az 150 cm olmalı ve 70 cm’e kadar 1 er cm lik işaretlenmiş olmalıdır. 8. Kateter 5 cm veya 10 cm veya 15 cm mesafe ile çift kanallı Ph ölçümü yapmalıdır. 9. Kateter çift sensörlü olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalı ve ürün kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. ambalajı üzerinde son 1175 SMT1850 PH METRE KATETERİ, ÖZEFAGUS, ANTİMON, TEK KANALLI SMT Temel İşlevi: 1. Kateter tek kanallı Ph ölçümü yapmalıdıramacıyla tasarlanmış olmalıdır SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. pHsensörü antimon elektrod olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Kateter çapı 6,4Fr den kalın olmamalıdır. 3. Kateter ünitede bulunan cihaz ile uyumlu olmalıdır. 5. Kateterin tüpü atravmatik özellikte olmalıdır 6. İnternal referans elektrotlu olmalıdır. 7. Uzunluğu en az 150 cm olmalı ve 70 cm’e kadar 1 er cm lik işaretlenmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 8. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalı ve ürün kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. ambalajı üzerinde son 1176 SMT4073PİPEL KANÜLÜ 1. Malzeme şeffaf plastik materyalden imal adilmiş ve sert (rijit) olmalıdır. 2. Endometrial örnek almaya uygun yapıda olmalıdır. 3. Malzemenin uzunluğu 24.5 (±2)cm olmalı, dış çap 3.1 mm olmalı ve uç kısımda sağlı sollu 1 veya 2 delikli olmalıdır. 4. Malzemenin içinde vakum yapmayı sağlayan, plastik mandreni bulunmalıdır. 5. Kataterin üzerinde 1’er cm aralıkla 1’den en az 7cm’e kadar aralık işaretleri olmalıdır. 6. Kanül, içi görülebilir bir renk de olmalıdır. 7. Tek kullanımlık medikal steril ambalajında olmalıdır. 8. Etilen Oksit veya gama Sterilizasyon yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır. 9. Malzeme üzerinde üretici firmanın bilgileri bulunmalıdır. 10. CE belgesine sahip olmalı ve UBB kaydı bulunmalıdır. 1177 SMT4007POŞ AÇACAĞI 1. SMT Temel İşlevi: 1. Jinekolojide amniyon kesesini açmak amaçlıile tasarlanmış olmalıdır. 2. SM Malzeme Tanımlam a Bilgileri: 2. Ürün en az 260 mm (±10) uzunluğunda olmalıdır. 3. Teknik Özellikleri : 3. 4. 5. 6. 4. Genel Hükümler : 7. Ürün tekli steril ambalajda olmalı, ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 8. Ürün ambalajı üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, firma bilgileri bulunmalıdır. 9. Üretici firma, ürüne ait NotifiedBody’den alınmış CE sahip olmalıdır. Sert plastik malzemeden yapılmış olmalıdır. Lateks içermemelidir. Amnioticmembranı delebilecek keskinlikte uca sahip olmalıdır. Dizaynı sayesinde keseyi tek hareketle delebilmelidir. 1178-1213 SMT2232-PTCA, BALON, NONKOMPLİAN SMT Temel İşlevi: 1. PTCA Balon Koroner anjiyoplasti işleminde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. PTCA Balon Monorail yapıda olmalıdır. Tanımlama 3. PTCA Balon 5F-6F guidingkateter ile kullanılabilmelidir. Bilgileri: 4. PTCA Balon Lumeni 0.014” inchguidewire’ı kabul etmelidir. 5. PTCA Balonun kateter uzunluğu en az 135 cm olmalıdır. 6. Lezyon entry profili 0.018 ‘’ inch’ten daha büyük olmamalıdır. 7. Balonun guidewire’sızproksimal şaftı 2,3 F veya daha düşük, guidewire’lıdistal şaftı 2.7 veya daha düşük çapta olmalıdır. 8. PTCA Balonun çapı 1.50-2.00-2.25-2.50-2.75-3.00-3.25-3.50-3.75-4.00-4.505.00 mm ve uzunluğu 6-27 (±3) mm arasında olmalıdır. Teknik Özellikleri: 9. Maksimal itme gücü elde edilebilmesi için gövde destekleyici olmalı ve guidewire lümeni ile birleşme noktasında zayıf olmamalıdır. 10. Üst düzeyde cross ve recross performansı bulunmalıdır. 11. Tork ve fleksibilitesi ileri olmalı, tortüyoz damarlardan geçebilmeli, şişirilmiş olan balon kolayca indirilebilmelidir. 12. Balonlar nonkomplian yapıda olmalıdır: Balonun ratedburstpressure ‘da nominal basınca göre %10’dan fazla artış göstermemelidir. 13. Yoğun kalsifik lezyonlarda ve stent içi restenoz lezyonlarında yeterli açıklık sağlayacak derecede yüksek radyal güce sahip olmalıdır. Genel Hükümler: 14. PTCA Balon Nonkomplian steril pakette olmalıdır. 15. PTCA Balon Nonkomplian ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 1 1214-1268 SMT2231-PTCABALON SEMİKOMPLİANT SMT Temel İşlevi: 1. PTCA Balon koroner anjiyoplasti işleminde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır. SM Malzeme 2. PTCA Balon Monorail veya OverTheWire yapıda olmalıdır. Tanımlama 3. PTCA Balonlar semikomplian yapıda olmalıdır. Bilgileri: 4. PTCA Balon 5F,6F,7F ve 8Fguidingkateter ile kullanılabilmelidir. 5. PTCA Balonun Lumeni 0.014inchguidewire’ı kabul etmelidir. 6. PTCA Balonun kateter uzunluğu 135-300 cm olmalıdır. 7. PTCA Balonunun Lezyon giriş profili 0.018” inch’ten daha büyük olmamalıdır. 8. PTCA Balonun guidewire’sızproksimal şaftı 2.4F veya daha düşük, guidewire’lıdistal şaftı 2.7 F veya daha düşük çapta olmalıdır. 9. PTCA Balon 6-40 mm arasında uzunlukları ve 1,20-5,0 mm arası çapları ihtiva eden farklı ebatlarda balon portföyüne sahip olmalıdır. 10. PTCA Balonun KateteriLezyondan geçişi kolaylaştırmak için silikon ve/veya hidrofilik kaplı olmalıdır. Teknik Özellikleri: 11. Maksimal itme gücü elde edilebilmesi için gövde destekleyici olmalı ve guidewire lümeni ile birleşme noktasında zayıf olmamalıdır. 12. Üst düzeyde cross ve recross performansı bulunmalıdır. 13. Tork ve fleksibilitesi ileri olmalı, tortüyoz damarlardan geçebilmeli, şişirilmiş olan balon kolayca indirilebilmelidir. 14. PTCA Balonun çapı 1.50mm den küçük ölçüler için balonun ortasında tek/çiftradyopak marker olmalı, balon çapı 1.50 mm’den geniş ölçüler için balon üzerinde biri distalinde biri proksimalinde olmak üzere iki radyopak marker bulunmalıdır. Fleksibiliteyi arttırmak için bu markerlar ince olmalıdır. Genel Hükümler: 15. PTCA Balon steril pakette olmalıdır. 16. PTCA Balon ambalajı üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 1 1269 SMT2228-PTCA MİKRO KATETERİ ÇİFT LÜMENLİ SMT Temel İşlevi: 1.Kompleks anjioplasti ve bifürkasyon işlemlerde yan dal erişimi için dizayn edilmiş olmalıdır. SM Malzeme 1. PTCA Mikro Kateter toplam uzunluğu 130-145cm olmalıdır. Tanımlama 2. PTCA Mikro Kateterkoaksiyel lümeni çapı 0.014'' (inch) kılavuz tel kullanımına Bilgileri: uygun olmalıdır. 3. RX veOTW iki tel çıkış portu bulunmalıdır. 4. PTCA Mikro Kateterdistal dış yüzeyi kayganlaştırıcı ile kaplanmış olmalıdır. 5. PTCA Mikro Kateterinrapid Exchange ve OTW kanalllarınıngenişliği 0.42 mm olmalıdır. 6. Distal dış çapı en az 2.2 FR ,proximal dış çapı en az 3.2 FR olmalıdır. 7. PTCA Mikro KateterDistalRadyopak işaret yumuşak uç kısmın 1-4mm gerisinde ve koaksiyel lümenin çıkış noktasının önünde olmalı, ek kalınlık oluşturmamalıdır. 8. PTCA Mikro Kateter5F- 6f -7F kılavuzkateter ile kullanıma uygun olmalıdır. 9. Mikro kateterin yer belirleyicisi olması için distal ucundan 0,5mm uzakta radyopak olmalıdır. Teknik Özellikleri: 10. Super-Selektif mikro kateter yapısında ve çift lümenli olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 11. PTCA Mikro Kateterinucu tamamen atravmatik olmalıdır. 12. Torkabilitesi 1:1 ,destek ve itebilme özellikleri yüksek olmalıdır. 13. OTW telin kateterden çıktığı nokta kateterdeki iki markerin arasında bulunmalıdır. 14. OTW telin kateterden çıktığı noktada telin açı alarak çıkmasını sağlayan tümsek(bump) bulunmalıdır. Genel Hükümler: 15. PTCA Mikro Katetersteril ambalajdaolmalıdır. 1 1270 SMT4075 PUDRA, STOMA İÇİN 1. İçeriği ile cilde uyumlu ve kullanıcı dostu olmalı cilt yarası tedavisinde kullanılmalıdır. 2. Stoma çevresindeki ciltte fazla nemi alıp iyileşmeye yardımcı olmalıdır. 3. Stoma çevresindeki masere ve irrite olmuş ciltte kullanılabilmelidir. 4. Pudranın cilt üzerindeki nemi absorbe etme özelliği olmalıdır. 5. Pudra uygulandığı bölgeyi kuru tutmalı ve ileride nemden dolayı oluşabilecek cilt rahatsızlıklarını önlemelidir. 6. En az 25 gramlık tekrar kullanılabilen ambalajda sunulmalıdır. 7. Dar alanlarda ürünü yayma için aparatı onlamalıdır. 8. Ostomi adaptörü (yapışkanı) ve torbası ile birlikte kullanılabilmelidir. 9. Cilt koruyucu krem ve spreylerle birlikte kullanılabilmelidir. 1271 SMT4045RAHİM İÇİ ARAÇ (RİA) 1-RiA gövdesi kıvrılabilir ve polietilen kaplı olmalıdır. 2-Kullanım bilgileri Türkçe olarak birim ambalajda olmalıdır. 3-T şeklinde olmalı ve 176 mg. bakır bir tel ile kaplı olmalıdır. 4-Yatay kaların her birinde 68.7mg.ağırlığında bakır yakaya sahip olmalıdır. 5-Dikey uzunluğu 36mm. ve yatay uzunluğu 32 mm. olmalıdır. 6-T bölümün dikey kolu başında ampul kısmında iki uçlu, 115mm. uzunluğunda monofilament polietilenden beyaz ipi olmalıdır. 7-Röntgen ışınlarında görünür olmalıdır. 8-0n yıl kullanıma uygun olmalıdır. 9-Tekli paketlerde ve birim ambalajda üretici firma ve üretim tarihi, son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, diğer uluslararası işaretlemeler yazılı olmalıdır. 1272 SMT1632-SEPSİS SEÇİCİ PLAZMA DEĞİŞİMİ (SPD) MEMBRANI 1. Kopolimer+ polietilenamin+ yüzeyi heparingreftli olmalıdır. Bu özellik ürün kullanım kılavuzu üzerinde ve filtre üzerinde bulunan etikette belirtilmelidir. 2. Membran, endotoksin ve sitokinleri (inflamatuarmediyatörlerinadsorpsiyonu) tutabilme özelliğine sahip olmalıdır. 3. Tavsiye edilen kan akış hızı aralığı 100-450 ml/dakika olmalıdır. 4. Filtre sterilolmalıdır. Sterilizasyon yöntemi setlerin orijinal kutusundan çıkan kullanım klavuzu üzerinde ve filtre üzerinde bulunan etikette belirtilmelidir. 5. Filtreler en az 8 saat, en fazla 72 saate kadar tedaviye olanak vermelidir. 6. Aynı sette bütün renalreplasman tedavileri (SCUF,CVVH,CVVHD,CVHDF) uygulanabilmeli, ilave hat veya set gerekmemelidir. 7. Aynı sette bütün renalreplasman tedavi modlarında, SCUF,CVVH, heparinli, heparinsiz ve sitratantikoagülasyonu gerçekleştirebilmelidir. 8. Sette bulunan kanı geri verebilmek ve tedaviye ara verilmek istendiğinde setin hattı ile filtre kendi içerisinde çalıştırılabilmelidir. 1273 SMT1109-NAZAL SEPTAL BUTTON 1. Septum perforasyonlarında kullanılabilir olmalıdır. 2. Yumuşak ve tamamı medikal silikondan yapılmış olmalıdır. 3. İstenilen şekil verilebilmelidir. 4. Tek parça olmalıdır. 5. 3.0-5.0 cm arası ölçülerinde olmalıdır. 6. Biouyumlu olmalıdır. 1274 SMT2042 SEREBRAL OKSİMETRE SENSÖRÜ SMT Temel İşlevi: 1. Sensor cerebral corteksden beynin ve iskelet kaslarının oksijenlenmesini (Rso2) ölçmelidir. 2. Sensor Serebral/Somatik ölçümü aynı anda yapabilmeli ve görüntüleyebilmelidir. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 3. Cerebral/Somatik oxımetre sensorunun ayrı ayrı neonatal, Pediatrik ve yetişkin tipleri olmalıdır. 4. Latex içermemelidir. Teknik Özellikleri: 5. Sensorler bir NIR kaynağı ve çift dedektörlü olmalı ve böylece hem sığ hem derincerebral bölgedehem de iskelet kaslarında oksijen ölçümü yapabilmelidir. 6. Cihazdan gelen farklı dalga boylarında lazer veya LED ışınları sensördekidetektörler tarafından hasta kalp atımı olsun/olmasın vücut ısısından etkilenmeden ölçüm yapabilmelidir. 7. Sensorun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti alerjik özellikte olmalıdır. 8. Yüklenicin kullanım amaçlı getirici cihaz; 9. Ekranı en az 10 inch büyüklüğünde renkli ve dokunmatik veya tuşlu özellikte olmalıdır. 10. Cihaz, LED tabanlı teknoloji ile ve en az 2 dalga boyunda çalışacaktır. 11. Cihaz, beyindeki doku oksijen doygunluğunu (%rSO2) izlemek için yakın kızılötesi spektroskopi (NIRS) teknolojisini kullanarak ölçüm yapmalıdır. 12. Monitör ekranında bölgesel oksijen saturasyon değeri alt alarm limiti % 15 (yüzde on beş)- % 90 (yüzde doksan) aralığında, üst alarm limiti de % 20 (yüzde yirmi)- % 95 (yüzde doksan beş) aralığında en fazla ±5 hassasiyetle ayarlanabilecektir. 1274 SMT2042 SEREBRAL OKSİMETRE SENSÖRÜ 13. Monitor ekranında %rSO2 değeri, ayarlanan alt alarm limitinin altında kaldığı sureyi ve seviyeyi belirlemek için eğri altında kalan alan değeri monitorize edilecektir. 14. Modul veya monitörserebralkorteksden beynin oksijenlenmesini (%rSO2) Non-Invaziv olarak ölçmelidir. 15. Modul veya monitör her hastaya ait bölgesel saturasyon düşme ve yükselme yüzdesel oranlarının monitorize edilmesi amacıyla hastaya ilk uygulandığı andan itibaren alınan değer bazal saturasyon değeri olarak belirlenebilecek, bazal saturasyon değeri ile anlık ölçülen değer arasındaki fark ekranda gösterilecektir. 16. Monitor ekranında anlık bölgesel oksijen saturasyonu değeri (%rSO2) sensorlerin yerleştirilmesi halinde hem sol hem de sağ bölgeden ölçülmeli ve ekranda aynı anda iki değer gösterilmelidir ve aynı anda her iki değer için en az 24 saatlik trend monitorizasyonu da olmalıdır. 17. Cihaz, serebralkorteksdeki %30 arter, %70 venözveya %25 arter, %75 venözsaturasyonlarının toplamını sol ve sağ olarak ayrı ayrı ekranda göstermelidir. 18. Ve/Veya istenilen verilerin, doğru, sağlam veri sağlayabilecek benzer kalitede sensöre uyumlu yeni teknoloji cihaz sensör karşılığı bırakılacaktır. Genel Hükümler: 19. Yüklenici her 100 adet sensöre karşılık 1 adet cihazı kullanım amaçlı Sağlık Tesisine bırakacaktır. 20. Sensor orijinal kapalı ambalajında ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalı, ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgileri olmalıdır. 21. Cihaz hem trend hem de mutlak veya gerçek zamanlı ölçüm doğrulu özelliği olmalıdır. Ürüne ait orijinal dokümanlarla veya ürün broşüründen bu husus teyit edilecektir. 22. Cihazın %rSO2 değeri için anlık olçum doğruluğu en fazla %5, trend ölçüm doğruluğu en fazla %3 olmalıdır. Ürüne ait orijinal dokümanlarla veya 1274 SMT2042 SEREBRAL OKSİMETRE SENSÖRÜ broşüründen bu husus teyit edilecektir. SMT1573-SERKLAJ SÜTÜRÜ, MERSİLEN TAPE, ÇİFT İĞNELİ 1275 SMT Temel 1. Servikal yetersizlikte kullanım için üretilmiş olmalıdır. İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Malzeme polyesterden imal edilmiş olmalıdır. 3. Malzeme multifilaman olmalıdır. 4. Çift iğne olmalıdır. İğneler özel alaşımlı paslanmaz çelikten mamul olmalı, işlem sırasında eğilip bükülmemeli, 48-65 mm çapında, 1/2 yuvarlaklık veya bluntpoint (künt uçlu) olmalıdır. 5. İplik (Tape-şerit) uzunluğu en az 30 cm, genişliği 5mm olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Kullanım esnasında iğne iplik bağlantı yerinden çıkmamalı, kolayca kopmamalı ve iğne iplik bağlantı yeri doku travması oluşturmamalıdır. Genel Hükümler: 7. Cerrahi iplik kullanım anına kadar, sterilite bozulmayacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır. 1276-1277 SMT1419- SİLİKON TAMPONATI SMT Temel İşlevi: 1. Silikon oil göz içinde bırakılabilecek şekilde üretilmiş olmalıdır. Pirojen ve toksik olmamalıdır, enflamasyon oluşturmamalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Silikon oil 1000 -1300 cst veya Silikon oil 5000-5700 cst viskozitede olmalı ve bu paketin dışında belirtilmelidir. 3. Silikon oil (göz içi) en az 10 cc ürün içeren enjektörde veya vial olmalıdır. 4. Her ürün ile birlikte 1 adet 25G kanül teslim edilmelidir. Kanül firma tarafından uygun numaralarla da değiştirilebilmelidir. Teknik Özellikleri: 5. Slikon enjeksiyonu sırasında öndeki kanül ve arkadaki pistonun yerinden çıkmayacak güvenlik sistemine sahip olmalıdır. 6. Teklif edilen solüsyonla getirilen belgeler aynı markaya ait olmalıdır. 7. Silikon sonradan doldurulup elle ambalajlanmış olmamalıdır. 8. En az 3 ay gözde emülsifiye olmadan kalabilmelidir. 9. Optik olarak berrak olmalı, partikül içermemelidir. Genel Hükümler: 10. Steril, tekli paketlerde olmalıdır. 1 1278 SMT1135-SİNÜS TAMPONU 1. Tampon Poli vinil asetalden yapılmış olmalıdır. 2. Tampon kolay yerleştirilmesi için çift sıkıştırılmış ve yumuşak olmalıdır. 3. Tampon yüzeyi pürüzsüz ve lifsiz olmalıdır. 4. Tampon ipli olmalıdır. 5. Endoskopik sinüs cerrahisi sonrası postoperatif dönemde orta konkanın medializasyonunu sağlamalıdır. 6. Tampon ameliyat sonrası rahat çıkartılabilmeli ve dokulara yapışarak tekrar kanama yapmamalıdır. 7. Tampon istenilen şekil ve ebatlarda olmalıdır. 8. Tampon biouyumlu ve atravmatik olmalıdır. 9. Sıvı absorbe ettikten sonra nazal pasajı dolduracak, yeterli fiziksel baskı ve hemostazı sağlayacak nitelikte olmalıdır. 10. Kullanım sırasında sıvı ilaç verilmesi gereken durumlarda ürün, yayılım özelliği gösterebilmelidir. 11. Alerjik ,toksik olmamalıdır. 12. Ürün gün ışığından etkilenmeyecek özel jelatin içerisinde çift olup, çift katlı steril paketlerde olmalıdır. 1279-1280 SMT1798 ENDOSKOPİK SKLEROTERAPİ İĞNELERİ SMT Temel İşlevi: 1. Mide bağırsak sistemindeki kanamaların durdurulması için, polipektomi ile çıkarılacak poliplerin kabartılarak daha rahat bir biçimde çıkarılmalarını sağlamak iamaçlıdizayn edilmişolmalıdır SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Kateterindistal ucu metalik malzeme ile kaplı olmalı ve iğne açıldığı zaman kateterin dış kılıfı yırtmasını engelleyecek ve iğnenin düzgün şekilde çıkmasını sağlayacak şekilde olmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. Kateter 165 -270 cm uzunluğunda ve 2.0 mm-2.8mm’lik endoskop kanalından rahatlıkla geçebilecek çapta olmalıdır. 4. İç kateter en az 165 cm uzunluğunda olmalıdır. 5. Distal uçtaki iğne 22-25 gauge çaplarında ve 4-8 mm uzunluğunda olmalıdır. 6. İğnenin kontrollü çıkışını sağlayan handle ve adaptör sistemi bulunmalıdır. 7. Kateterin gövdesi bükülme ve kırılmalara karşı dirençli olmalıdır. 8. İğne endoskop kıvrık pozisyonda iken de rahatlıkla çalışma kanalından ve kendi kanalından çıkabilmelidir. 9. Enjeksiyon kanalı handle üzerinde ve kolayca enjeksiyonu sağlayacak şekilde olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalı ve ürün kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. ambalajı üzerinde son 1281-1286 SMT 1155 SONDA, KENDİNDEN KAYGANLAŞTIRICILI SMT Temel İşlevi: SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 1. Mesane kateterizasyonu sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır. 2. PVC kateter üzerinde PVP (polivinilprolidon ) kaplı olmalıdır. Su ile temas halinde kayganlaşmalıdır. 3. Ürününü farklı ölçülerde olan formları olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Kateterinatravmatik yuvarlatılmış ucu olmalı, kateter ucunda asimetrik iki yan drenaj deliği bulunmalıdır. 5. Kateter etilen oksit gazı ile steril edilmiş olmalıdır 6. Ürün alerjik olmamalıdır, sonda jelleştikten sonra şeffaflığını kaybetmemeli ve kullandıktan sonra mesane veya idrar yolunda jel bırakmamalıdır. 7. Hastane veya evde mesanenin boşaltılması için uygun olmalıdır. 8. Üretra ile sürtünme riski minimum düzeyde olmalıdır. 9. Uygulaması kolay, doğru sertlik ve şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Tekli steril paketlerde olmalıdır. 11. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. 1287-1293 SMT1157 SONDA, PREZERVATİF SMT Temel İşlevi: 1. Mesane kateterizasyonu sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Nontoksik, antialerjik silikon veya lateksten yapılmış olmalıdır. 3. Prezervatif sondanın cilde yapışmasını sağlayan tahrişi önleyici jel şeklinde tüp yapıştırıcısı olmalı ya da yapışkan şeridi olmalıdır. 4. Sonda ebatları; 20-25 mm(küçük), 25 - 30 mm( orta ),ve 35 - 40 mm, (büyük) olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Prezervatif sondanın yapışkan şeridi dokunun dolaşımını engellememelidir. 6. Prezervatif sondanın yapışkan şeridi/jeli sonda ile cilt arasında içten hem cilde hem de sondaya yapışmalı ve yapışkanlığını uzun süre koruyabilmelidir. 7. Prezervatif sonda ciltte oluşabilecek nemi içerisine emebilmeli ve cildin kullanım süresince kuru kalmasını sağlamalıdır. 8. Yapışkan şerit elastik olmalı, kopmamalı ve idrarın geri dönüşünü engellemelidir. 9. Prezervatif sondanın uç kısmı idrarın rahatlıkla dışarı atılmasını sağlamalı ve kıvrılıp kırılmamalıdır. 10. Prezervatif sondanın uç kısmı idrar torbasının uç kısmı ile uyumlu olmalıdır. Genel Hükümler: 11. Tekli steril paketlerde olmalıdır. 12. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi olmalıdır. 1294-1299 SMT1288-LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER KARTUŞU SMT Temel İşlevi: 1. Ameliyatlarda SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Kartuş zımba koruma kını, zımbalar, zımba sürücüleri ve kartuş gövdesi Teknik Özellikleri: 3. Çift sıralı iki hat boyunca 45 mm-105 mm uzunluğunda kapama ve 42- organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamakamacı için tasarlanmış olmalıdır. olmak üzere dört kısımdan oluşmalıdır. 101 mm kesme yapmalıdır. 4. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce talep edilen kartuş boyuna gör en az 2.5mm – en fazla 4.8 mm olmalıdır. 5. Çift sıralı iki hat birbirine en az 3.0 mm mesafede olmalıdır 6. Bıçak kartuş üzerinde olmalıdır veya atıcının üzerinde olmalıdır ve/veya kartuşla birlikte değişmelidir. 7. Ateşleme sonrası kartuş bıçağının üzeri kapatılmalı veya bıçak staplere geri çekilmelidir. 8. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görülebilir olmalıdır. Genel Hükümler: 9. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş ve son kullanma tarihi olmalıdır. 10. Tek kullanımlık olmalıdır. 1300-1311 SMT1566-SPİNAL İĞNE, ATRAVMATİK, KALEM UÇLU SMT Temel İşlevi: 1. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. İğne ucu kalem uç tip olacaktır. Spinal anestezi işlemlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. 3. Spinal iğne pencil (kalem uç) aşağıda belirtilen çap ve uzunlukta seçenekleri olabilir. a. 22 GA çapında, 90±2 mm uzunluğunda, b. 22 GA çapında, 90±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, c. 23 GA çapında, 90±2 mm, uzunluğunda, d. 24 GA çapında, 90±2 mm uzunluğunda, e. 25 GA çapında, 90±2 mm uzunluğunda, f. 25 GA çapında, 90±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, g. 25 GA çapında, 101±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, h. 25 GA çapında, 120±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, i. 26 GA çapında, 90±2 mm uzunluğunda, j. 26 GA çapında, 90±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, k. 26 GA çapında, 101±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, l. 27 GA çapında,90±2 mm uzunluğunda, m. 27 GA çapında, 90±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, n. 27 GA çapında, 101±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, o. 27 GA çapında, 120±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda, p. 29 GA çapında, 90±2 mm uzunluğunda, q. 29 GA çapında, 90±2 mm (klavuzlu) uzunluğunda. Teknik Özellikleri: 4. Ponksiyon kontrolü için şeffaf hub bağlantısı olacaktır. 5. Şeffaf hub, luerlock ve slip lock enjektöre uyumlu olacaktır. 6. Renk kodlu mandrenli olacaktır. 7. Mandren iğne içerisine tam oturmalıdır. Keskin tarafta boşluk olmamalıdır. 8. Gauge ölçüsünün anlaşılması için her gauge için renk kodlu mandren olacaktır. 9. İdeal pozisyon ve büyüklükte yan delik olmalıdır. 1300-1311 SMT1566-SPİNAL İĞNE, ATRAVMATİK, KALEM UÇLU Genel Hükümler: 10. Malzeme steril tekli paketlerde ambalajlanmış olacaktır. Ambalajının üzerinde UBB kodu, sterilizasyon yöntemi ve son kullanma tarihi açıkça belirtilmiş olacaktır. 1312-1317 SMT1564-SPİNAL İĞNE, ATRAVMATİK, SEHİM UÇLU SMT Temel 1. Spinal anestezi işlemlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme 2. 25-26G kalınlıklarında, 50-100 mm arasında uzunluklarda olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: Teknik Özellikleri: 3. İğne ucu atravmatik, özel bileylenmiş minimal kesme ve az oranda dilatasyon sağlayan santral deliğe sahip olmalıdır 4. Sehim iç yüzeyi derin bileylenmiş olmalıdır. 5. Ekstra ince cidar sayesinde süratli sıvı akışı sağlanmalıdır. 6. Sıvı akışının en kısa sürede tespiti için şeffaf hub’lı olmalıdır. 7. Mandren iğne içerisine tam oturmalıdır. Keskin tarafta boşluk olmamalıdır. 8. Gauge ölçüsünün anlaşılması için her gauge için renk kodlu olmalıdır. Genel Hükümler: 9. Malzeme steril tekli paketlerde ambalajlanmış olmalıdır. 10. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. mandren 1318-1340 SMT1567 SPİNAL İĞNE, QUINCKE UÇLU SMT Temel 1. Spinalanestezi işlemlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme Tanımlama 2. Renk kodlu mandrenli olacaktır. 3. İğne ucu Quincke (keskin) tip bileme olacaktır. Bilgileri: Teknik 4. Mandren iğne içerisine tam oturmalıdır. Keskin tarafta boşluk olmamalıdır. Özellikleri: 5. Ürün malzeme adında belirtildiği şekilde olacaktır. 6. Ponksiyon kontrolü için şeffaf hub bağlantısı olacaktır. 7. Şeffaf hub, luerlock ve slip lock enjektöre uyumlu olacaktır. Genel Hükümler: 8. Malzeme steril tekli paketlerde ambalajlanmış olacaktır. 9. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır 1341-1343 SMT1064 SPİROMETRE AĞIZLIĞI 1. İstenilen Spirometre ağızlığı, filtreli, ekstra ağızlığa gerek kalmaksızın, kendinden ağızlıklı olmalıdır. Ayrıca ağızlık, yetişkin ve çocukların anatomik ağız yapısına uygun olmalıdır. 2. İstenilen ürün bakteriyal ve viralfiltrasyon bir arada olmalıdır. Her iki filtrasyonda da etkinlik en az%90.9999 olmalı, bu özelik Sağlık Bakanlığınca onaylanmış akredite kuruluşlarca raporlanmış olmalıdır. 3. Ürün, solunum akımında basınç kaybı olmaması ve dış etkenlerden etkilenmemesi için stabil, açılmaz yapıda olmalıdır. Üründe kimyasal yapıştırıcı kullanılmamış ve ultrasonik yöntemle yapıştırılmış olmalıdır. 4. Ürün, bütün temel akciğer fonksiyon test donanımlarına uygun olmalıdır. 5. Ürünün test sonuçlarını etkilememesi açısından, hastanede kullanılan cihazlara bire bir uyumlu olmalıdır. 6. Ürün temiz oda standartlarında üretilmiş olmalı (ISO CLASS 7 ve CLASS 8) oda yüzey ve hava biyokontaminasyon ölçümleri ve mikrobiyolojik yeterlilik raporları olmalı, bu raporlar Sağlık Bakanlığınca onaylanmış Akredite kuruluşlarınca düzenlenmiş olmalıdır. 7. Her bir ürün kendi ambalajında tek tek paketlenmeli, ürünlerin paketlendiği ambalaj Sağlık Bakanlığınca onaylanmış medikal ambalaj (OPP) olmalıdır. 8. Ürün sınıf IIa kapasımda olduğu için CE Sertifikalı olmalı bu sertifika ölçeme fonksiyonu özeliğini kapsamalıdır. 9. Kurumumuzda kullanılan farklı modellerdeki sft cihazlarına uygun olarak 3 farklı boyu mevcut olmalı ve bölümün ihtiyacına göre (28-30-33MM) ebatlarından teslim edilebilmelidir. 1344-1345 SMT1553-LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER KARTUŞU, KAVİSLİ SMT Temel İşlevi: 1. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Ameliyatlarda organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamakamacı için tasarlanmış olmalıdır. Aynı anda kavis şeklinde 4 sıra zımba atabilmeli ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 3. Kullanılan zımbaların materyali titanyum veya titanyum alaşımlı olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Zımbalar en fazla 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır. 5. Zımbaların eni en az 3.0mm, bacak uzunluğu en fazla 4.7 mm olmalıdır. 6. Zımba teli çapı en fazla 0.24 mm olmalıdır. 7. Kartuş içinde en az 46 adet zımba bulunmalıdır. 8. Zımba en dış hattı uzunluğu en az 48mm, en iç hattı uzunluğu en az 40mm olmalıdır. 9. Kesi hattı en az 40mm olmalıdır. 10. Aynı stapler üzerine hem normal hem de kalın doku kartuşları takılabilmelidir. Genel Hükümler: 11. Steril olmalıdır. 12. Ambalajında son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisiolmalıdır. 13. Tek kullanımlık olmalıdır. 1346-1354 SMT1283-STAPLER KARTUŞU, LİNEER KAPATICI, AÇIK CERRAHİ SMT Temel İşlevi: 1. Ameliyatlarda organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamakamacı için tasarlanmış olmalıdır. 2. Beraberinde kullanılacak Staplere uyumlu olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 3. Kartuşun zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce en az 2,5 - 4,8mm, ateşlemeden sonra en az 1,0-2,0 mm olmalıdır. 4. Kartuşun içinde en az 11 adet titanyum veya titanyum alaşımlı zımba bulunmalıdır. 5. Kartuşun içinde yer alan zımbaların eni en az 3 mm olmalıdır. 6. İki veya üç sıra titanyum veya titanyum alaşımlı stapler ile 30-90mm (±2 mm) uzunluğunda kapama yapmalıdır. Teknik Özellikleri: 7. Kartuşun üzerinde bulunan pinstapleri ile birlikte otomatik ve staplerin tutaç kısmındaki mandal ile manuel olarak kullanılabilmelidir. 8. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görünebilir olmalıdır. 9. Kartuşta yer alan zımbalar zor doku uygulamalarında en iyi “B” formasyonunu sağlamak için tasarlanmış olmalıdır. 10. Kartuşun veya ambalajının üzerinde ameliyat ekibinin kullanım rahatlığını sağlanması için zımba bacak boyunu belirten bilgi olmalıdır. Genel Hükümler: 11. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş ve son kullanma tarihi olmalıdır. 12. Tek kullanımlık olmalıdır. 1355-1364 SMT1288-LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER KARTUŞU SMT Temel İşlevi: 1. Ameliyatlarda SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Kartuş zımba koruma kını, zımbalar, zımba sürücüleri ve kartuş gövdesi Teknik Özellikleri: 3. Çift sıralı iki hat boyunca 45 mm-105 mm uzunluğunda kapama ve 42- organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamakamacı için tasarlanmış olmalıdır. olmak üzere dört kısımdan oluşmalıdır. 101 mm kesme yapmalıdır. 4. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce talep edilen kartuş boyuna gör en az 2.5mm – en fazla 4.8 mm olmalıdır. 5. Çift sıralı iki hat birbirine en az 3.0 mm mesafede olmalıdır 6. Bıçak kartuş üzerinde olmalıdır veya atıcının üzerinde olmalıdır ve/veya kartuşla birlikte değişmelidir. 7. Ateşleme sonrası kartuş bıçağının üzeri kapatılmalı veya bıçak staplere geri çekilmelidir. 8. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görülebilir olmalıdır. Genel Hükümler: 9. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş ve son kullanma tarihi olmalıdır. 10. Tek kullanımlık olmalıdır. 1365-1371 SMT1290- STAPLER KARTUŞU, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, OYNAR BAŞLIKLI, DÜZ KARTUŞ YÜZEYİ SMT Temel İşlevi: 1. Endoskopik ve Açık Cerrahi ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır. 2. Farklı dokulara uygun boyutta zımba kullanımı, çift sıralı üç hat boyunca SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: kapama ve kesme yapmalıdır. 3. Yükleme ünitesinin çene açılımı 24 (±1) mm olmalıdır. 4. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce seçilen kartuş boyuna göre 2,5mm – 3,5 mm - 4.8 mm, arasında ateşlemeden sonra 1,0 mm – 1,5 mm – 2,0 mm olmalıdır. 5. Kendinden kartuşlu yükleme ünitesi içinde en fazla 90 adet titanyum alaşım zımba bulunmalı ve zımbaların çapları 0. 22 (±0,5) mm olmalıdır. Teknik Özellikleri: 6. Kendinden kartuşlu yükleme ünitesi ateşleme esnasında sabit kalmalı ve dokuyu deforme etmemek için staplere doğru çekilmemelidir. 7. Yükleme ünitesi şaftının ucunda bulunan işaretli kanal sayesinde staplere kolaylıkla kilitlenebilme özelliğine sahip olmalıdır. Yükleme ünitelerinin staplerden kolayca ayrılabilmesi için, yükleme butonu şaftın ucunda değil rotasyon kolunu alt kısmında mavi buton şeklinde olmalıdır. Yükleme butonu üzerindeki kırmızı belirteç sayesinde yükleme ünitelerini doğru yüklendiği teyit edilebilmelidir. Beraber kullanılacağı staplerin tutacı kapatılıp istenildiği anda ileri itilip pratik bir şekilde tekrar açılarak grasping özelliği sağlamalıdır. 8. Kendinden kartuşlu yükleme ünitesi üzerinde metrik çizgiler yer almalıdır. 9. Kendinden kartuşlu yükleme ünitesi şaftının uzunluğu 9.5(±1) cm olmalıdır. 1365-1371 SMT1290- STAPLER KARTUŞU, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, OYNAR BAŞLIKLI, DÜZ KARTUŞ YÜZEYİ Genel Hükümler: 10. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır. 11. Tek kullanımlık olmalıdır. 1372-1379 SMT1548- STAPLER KARTUŞU, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, SERBEST ARTİKÜLASYONLU, ÖN KOMPRESYONLU SMT Temel İşlevi: 1. Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem 6 sıra titanyum SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Endoskopik lineer kesici kartuşu zımba koruma kını, zımbalar, zımba alaşımlı zımba atma işi yapabilmelidir. sürücüleri ve kartuş gövdesi olmak üzere dört kısımdan oluşmalıdır 3. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu 45mm-60 mm, kesi hattı uzunluğu 42mm-57 mm olmalıdır. 4. Endoskopik lineer kesici kartuşunda zımba teli 66 - 88 adet olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Endoskopik lineer kesici staplere takılabilen kartuşlar staplerin kompresyon gücü ile dokunu sıvı fazdan katı faza geçişini yüksek kompresyon özellikli yekpare metal şaftlı bir stapler sayesinde açık iken vasküler doku için 2.5 mm olan bacak boyunu 1.0 mm ye kapatmalı; standart doku için 3.5 mm olan açık bacak boyunu 1.5 mm ye kapatmalı; orta kalın doku için 3.8 mm olan açık bacak boyunu 1.8 mm ye kapatmalı; kalın doku için ise 4.1 mm olan bacak boyunu 2.0 mm ye kapatmalıdır. 6. Endoskopik lineer kesici kartuşundaki zımba teli çapı 0.2 ( +- 0.02 ) mm olmalıdır. 7. Endoskopik lineer kesici kartuşunun ameliyat esnasında karışıklığa neden olmaması için beyaz, mavi, sarı ve yeşil olmak üzere renk kodları bulunmalıdır. 8. Minimal invaziv uygulamalarda kullanılabilmesi için sonra 12mm’lik trokar ile kullanıma uygun olmalıdır. 9. Endoskopik lineer kesici kartuşu zımbaları düzgün B formasyonu oluşturabilmesi için titanyum alaşımdan üretilmiş olmalıdır. 1 1372-1379 SMT1548- STAPLER KARTUŞU, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, SERBEST ARTİKÜLASYONLU, ÖN KOMPRESYONLU Genel Hükümler: 10. Steril olmalıdır. 11. Ambalajında son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisi olmalıdır. 12. Tek kullanımlık olmalıdır. 2 1380-1385 SMT1222- DAİRESEL KAPATICI-KESİCİ STAPLER, YÜKLEMESİZ SMT Temel 1. tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM Malzeme Ameliyatlarında organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamak amacı için 2. Açık veya endoskopik cerrahi için uygun olmalıdır. 3. Stapler; tek kapama kollu tutaç, tutaç, çevirme mekanizması, emniyet Tanımlama mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette Bilgileri: bulunmalıdır veya bataryalı sirküler staplerlerde ise sadece batarya ve trokar koruyucu kılıf steril ambalajda bulunmalıdır. 4. Stapler dairesel çapı 21-34 mm arasında olmalıdır. Teknik 1. Dokunun kaymasını önleyecek anvil mekanizması olmalıdır. Özellikleri: 2. Dairesel iki veya üç sıralı titanyum veya titanyum alaşımlı zımba yerleştirerek bıçağı ile aradaki dokuyu kesip uç-uca veya uç-yana anastamoz yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 3. Stapler ateşlendikten sonra anvil kısmının anastomoz hattından güvenli biçimde zımba hattına zarar vermeden rahatlıkla geçebilmesi için anvil başının düşmesini sağlayan mekanizmaya veya düşük profillianvile sahip olmalıdır. 4. Staplerin doku üzerinde tam kapatıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. İndikatör görülmeden stapler ateşleme yapmamalıdır. 5. Staplerin yüzeyleri dokuya zarar verebilecek keskin nitelikli olmamalı, yuvarlaklaştırılmış olmalıdır. 6. Ayrılabilir anvil kısmında sütur yuvası bulunmalıdır. 7. Zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce en fazla 5,5 mm, ateşlemeden sonra en fazla 2,5 mm olmalıdır veya farklı doku kalınlıklarına göre kontrollü doku kompresyonu ve düzgün B formasyonunun oluşabilmesi için ayarlanabilir olmalıdır. Veya Bataryalı dairesel kecisi kapatıcı staplerin doku ile temas eden yüzeyi, stapler hattı güvenliğini sağlamak ve doku kaymasını engellemek amacıyla atravmatik üst düzey gripli kavrama yüzey teknolojisi ile 3-D zımba formasyonu oluşturabilmelidir. 1380-1385 SMT1222- DAİRESEL KAPATICI-KESİCİ STAPLER, YÜKLEMESİZ Teknik 8. Zımbalar kapandıktan sonra ideal ‘’B’’ formasyonunu sağlamalıdır. Veya bataryalı dairesel kesici kapatıcı staplerlarda ise ideal 3-D sarmal Özellikleri: formasyonda dokuyu sararak güvenli kapama sağlamalıdır. 9. Ateşleme sonrası anvilin lümende kalmasını engelleyecek güvenlik mekanizması olmalıdır. 10. Steril paketin içerisinde üzerinde sabit kartuş bulunan stapler ile birlikte 1 (bir) adet delici trokar veya anvil koruyucu bulunmalıdır. 11. İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik sistemi olmalıdır. 12. Staplerlerin üzerinde veya paketinde zımba bacak boylarını ve stapler boyutunu belirtir kolay silinemeyecek bilgiler olmalıdır. Genel Hükümler: 13. Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 1386-1387 SMT1554-STAPLER, KAVİSLİ KAPATICI-KESİCİ, AÇIK CERRAHİ SMT Temel İşlevi: 1. Ameliyatlarda organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamak ve SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Aynı anda kavis şeklinde 4 sıra zımba atabilmeli ve bunların ortasını zımbayı ateşlemekamacı için tasarlanmış olmalıdır. kesme işlemi yapmalıdır. 3. Staplerin başı anatomik yapıya uygun olması için kavisli olmalıdır. Staplerin kafası daha etkin ulaşım sağlaması için en az30mm kavisli yapısı ile oluşturduğu kesi hattı en az 40mm olmalıdır. Teknik Özellikleri: 1. Kullanılan zımbaların materyali titanyum veya titanyum alaşımlı olmalıdır. 2. Kavisli Stapler üzerinde hazır yüklü bir kartuş olmalı, aynı hasta üzerinde ateşlenmek üzere 5 kez kartuş değişebilmeli, toplam 6 ateşleme yapabilmelidirveya stapler 24 kez ateşlenebilir özellikte olmalıdır 3. Zımbalar en fazla 2.0mm kapanmalı, zımba eni 3.0mm, bacak uzunluğu en fazla 4.7mm olmalıdır. Zımba teli çapı en fazla 0.24 mm olup kartuş içinde en az 46 adet zımba olmalıdır. Zımba en dış hat uzunluğu en az 48mm, en iç hat uzunluğu en az 40mm olmalıdır. Kapanma esnasında dokunun dışarı kaymasını engellemek için çenelerin ucunda hem elle hem de otomatik olarak aktive edilen doku tutucu çubuk bulunmalıdır. 4. Tutaç üzerinde birinci dokuyu çenelere tespit eden, ikincisi ateşlemeye yarayan iki kol bulunmalıdırveya tek kol ile hem tespit hem ateşleme yapılabilmelidir. 5. Staplerde dokuyu çenelere tespit eden kol kapatılmadıkça ateşlemeyi engelleyen güvenlik mekanizması bulunmalıdır. 6. Stapler çeneleri düzgün zımba formasyonu için birbirine tam paralelveya yükleme ünitesi anville kartuşu birbirine hizalayarakkapanmalıdır. 7. Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliğiveya stapler üzerinde ateşlemenin tamamlandığını gösteren birmekanizmaolmalıdır. 1 1386-1387 SMT1554-STAPLER, KAVİSLİ KAPATICI-KESİCİ, AÇIK CERRAHİ Teknik Özellikleri: 8. Ateşlenmiş kartuşla yada kartuşsuz ateşleme ve kesmeyi engelleyecek güvenlik mekanizması bulunmalıdır. Doku travması olmaması için stapler boş kartuşla veya kartuşsuz çeneleri kapanmamalı, cihaz kesme işlemini gerçekleştirmemelidir. Genel Hükümler: 9. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş ve son kullanma tarihi olmalıdır. 10. Tek kullanımlık olmalıdır. 11. Cihazın veya ambalajı üzerinde bilgiler yapıştırma olmayıp orijinal baskı olmalıdır. 2 1388-1392 SMT2723-STAPLER, LİNEER KAPATICI, AÇIK CERRAHİ SMT Temel İşlevi: 1. Ameliyatlarında organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamak amacı için tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme 2. Zımbalar titanyumdan veya titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır. Tanımlama 3. En az iki sıra zımba atarak dokuyu kapatmalıdır. Bilgileri: Teknik Özellikleri: 4. Stapler zımba üzerinde yüklü bir kartuş hazır gelmelidir. 5. Aynı hasta üzerinde en az 7 kez kartuş değiştirilebilmelidir, üzerindeki ile birlikte toplam en az 8 kez ateşleme yapabilmelidir.Ön yüklemeli değil ise uygun özelliklte 1 kartuş birlikte verilmeli ve en az sekiz kez ateşleme yapabilmelidir. 6. Stapler ateşleme yapmadan önce dokunun kolay tespiti için ara kapanma sağlayacak özelliğe sahip olmalıdır. 7. Staplerler 30-45-60-90 mm ölçülerinde olacaktır. 8. Stapler kartuşları 2.5 (vasküler), 3.5 ve 4.8mm ölçülerinde olacaktır. 9. Zımbalar kapandıktan sonra B formunu almalı ve korumalıdır. 10. Boş kartuşla doku travması olmaması için kolları kilitleyen bir güvenlik mekanizması olmalıdır. 11. Kapanma esnasında dokunun dışarı kaymasını engellemek için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmalıdır. Genel 12. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. Hükümler: 13. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 1393-1403 SMT1287- LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER SMT Temel İşlevi: 1. Ameliyatlarda SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Lineer kesici stapler aynı anda hem dört sıra zımba atma hem de bunların organın rezeksiyonu ve anastomozunu sağlamak ve kartuşu ateşlemek amacı için tasarlanmış olmalıdır. ortasını kesme işi yapmalıdır. 3. Lineer kesici stapler en az yedi kez kartuş değiştirebilmeli, üzerindeki ile birlikte toplam en az sekiz kez ateşleme yapabilmelidir. Ön yüklemeli değil ise uygun özelliklte 1 kartuş birlikte verilmeli ve en az sekiz kez ateşleme yapabilmelidir. 4. Lineer kesici stapler zımbalar dokuda tutulumu arttıran titanyum veya titanyum alaşımlı maddeden olmalıdır. Teknik Özellikleri: 1. Lineer kesici stapler zımbalar en fazla 2.0 mm yüksekliğinden birine sıkışmalıdır. 2. Lineer kesici stapler zımbaların eni en az 3 mm, bacak uzunluğu en fazla 4.8 mm olmalıdır. 3. Lineer kesici stapler zımba teli çapı en fazla 0.30 mm olmalıdır. 4. Lineer kesici stapler zımba yuvası, ateşlenmeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 5. Lineer kesici stapler kartuş içinde en fazlatalep edilen stapler mm’ne göre 55-60 mm için 56 (+/-12) adet 75-80 mm için 76 (+/-12) 100 mm için 104(+/-10) zımba bulunmalıdır. 6. Lineer kesici stapler üzerindeki bıçak veya yükleme ünitesi üzerindeki bıçak tercihen 440 derece paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. 7. Lineer kesici stapleranvil ve kartuş uç kısımlarını ateşleme sırasında birbirine yaklaştırarak tam paralel kapanma sağlayan entegre dirsek mekanizması olmalıdır. 1393-1403 SMT1287- LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER Teknik Özellikleri: 8. Lineer kesici stapler boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özeliği olmalıdır. 9. Lineer kesici stapler, dokunun kolay tespiti için anvil ve kartuş kısımları tamamen ayrılmadan ara kapanma sağlayacak özelliğe sahip olmalıdır. Çenelerin ucundan dokunun dışarı kaymasını ve zımbaların B formasyonu alması için uygun doku aralığını bırakan doku tutucu pim veya mekanizma olmalıdır Genel Hükümler: 10. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş ve son kullanma tarihi olmalıdır. 11. Tek kullanımlık olmalıdır. 1404-1405 SMT1292-STAPLER, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, AÇIK CERRAHİ, ZIMBA YÜKSEKLİĞİ AYARLANABİLEN SMT Temel İşlevi: 1. Farklı dokulara uygun boyutta zımba kullanımı, 3 sıra ve kavrayıcı zımbaları ile daha geniş alanda etkin kullanımı ile daha anastomoz hattında daha hemostatik kesme kapama yapmalıdır SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Kartuşunun ateşleme açık bacak uzunluğu en az 4,3 mm olmalı veya 5 olmalıdır. Cihazın üzerindeki yükseklik ayarı sayesinde kapalı zımba bacak uzunluğu 1,5 mm, 1.8 mm veya 2 mm güvenli kapama yapmalıdır. Teknik Özellikleri: 3. Aynı anda altı sıra zımba atma, hem de bunların ortasını kesme için kullanılmalıdır. Stapler 58 mm kesme, 61 mm uzunluğunda zımbalama yapılabilmelidir. 4. Ayarlanabilir staplere takılan kartuşun içindeki zımbaların çapı en az 0.23 mm olmalıdır. 5. Lineer kesici stapler kartuşunun içerisinde en az 88 adet titanyum alaşımlı zımba bulunmalıdır. 6. Üzerindeki bıçak 440 derece paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. Teklif veren firma bu özelliği gösteren evrakı ihale dosyasında sunmalıdır. 7. İçerisindeki zımbalar daha çok doku alan 3 boyutlu kavrama özelliğinde olmalıdır. Bu sayede anastomoz kaçağını minimuma indirerek daha güvenli kapama gerçekleştirmelidir. 8. Ayarlanabilir staplerde aynı kartuş ile istenildiğinde orta, orta-kalın veya kalın dokulardan birine kapama yapılabilmelidir. 9. Üzerindeki skala aracılığıyla ateşlenecek kartuşun kapalı bacak uzunluğunu ateşleme öncesi kullanıcı tarafından ayarlanabilir özellikte olmalıdır. 10. Lineer kesici stapler, dokunu kolay tespiti için anvil ve kartuş kısımları tamamen ayrılmadan ara kapanma sağlayacak özellikte olmalıdır. Ayarlanabilir stapleranvilinin üzerinde anvil ve kartuş arasındaki dokuya 1404-1405 SMT1292-STAPLER, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, AÇIK CERRAHİ, ZIMBA YÜKSEKLİĞİ AYARLANABİLEN proksimal ve distalde eşit kompresyon oluşturmasıbnı sağlayan ve optimumhemostazın sağlanması için doku tutucu plastik bulunmalıdır. Genel Hükümler: 11. Steril olmalıdır. 12. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisi olmalıdır. 13. Tek kullanımlık olmalıdır. pin 1406-1408 SMT1547-STAPLER, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, GRASPİNG ÖZELLİKLİ SMT Temel İşlevi: 1. Endoskopik ameliyatlardakullanıma uygun olmalıdır. 2. Farklı dokulara uygun boyutta zımba kullanımı, çift sıralı üç hat boyunca SMT Malzeme Tanımlama Bilgileri: kapama ve kesme yapmalıdır 3. Staplerin şaftının yükleme ünitesiz boyu 6-16- 26 cm olmalıdır. 4. 30, 45 ve mm’lik 60 yükleme üniteleri aynı stapler ile kullanılabilmelidir. Teknik Özellikleri: 5. Stapler tutacının üzerinde, yükleme ünitesinin her iki yöne doğru 5’er adımda 45 dereceye kadar açılandırılabilir mekanizma olmalıdır. Staplerin şaftı 360 derece rotasyon hareketini yapmalıdır. 6. 25 kez ateşlenebilir özellikte olmalıdır. 7. Staplerin şaftının ucunda bulunan ok işareti sayesinde, yükleme ünitesinin şaft üzerine kolaylıkla kilitlenebilme özelliğine sahip olmalıdır. 8. Handle üzerinde, ateşleme esnasında bıçağın nerede olduğunu gösteren 30-45-60 mm ibareli belirteç olmalıdır. 9. Yükleme ünitelerinin staplerdan kolayca ayrılabilmesi için, yükleme butonu şaftın ucunda değil rotasyon kolunun alt kısmında buton şeklinde olmalıdır. Yükleme butonu üzerindeki kırmızı belirteç sayesinde yükleme ünitelerinin doğru yüklendiği teyit edilebilmelidir. 10. Handle üzerindeki yeşil ateşleme butonu aktive edildiğinde, geri hareket edip güvenlik çıkıntısı içerisine yerleşerek tekrar aktive olması engellenmeli ve tetik öne çıkarak ateşlemeye hazır hale gelmelidir. 11. Handle aynı firmaya ait standart, baston şeklinde, kendinden doku destek materyali yüklü, kıvrık uçlu, üç basamaklı endoskopik stapler yükleme üniteleri ile uyumlu olmalıdır. Teknik Özellikleri: 12. Staplerin rotasyon çentiklerinin bulunduğu yerde yükleme ünitesinin şaft üzerinden çıkmasını engelleyen kilitleme mandalına sahip olmalıdır. 13. Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede 1 1406-1408 SMT1547-STAPLER, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, GRASPİNG ÖZELLİKLİ çenesi kapanmalı, istenildiğinde staplerdeki metrik penceredeki mandallar geri çekilerek ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip olmalıdır. 14. Ameliyat esnasında alet değişimini azaltmak için staplerde grasping fonksiyonu bulunmalıdır. Tutaç kapatılıp istenildiği anda ileri itilip pratik bir şekilde tekrar açılarak grasping özelliği sağlamalıdır. 15. Güvenlik açısından kontrollü ateşlemeyi sağlamak için, stapler sadece butona basılarak aktive edilebilmelidir. 16. 16. Tüm hat boyunca ideal “B” formasyonu sağlanabilmesi için, stapler her tetiklendiğinde kademeli olarak 15 mm kapama ve kesme yapma özelliğine sahip olmalıdır. Bu özellik staplerin üzerindeki metrik pencereden takip edilebilmelidir. Genel Hükümler: 17. Steril olmalıdır 18. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisi olmalıdır. 19. Tek kullanımlık olmalıdır. 2 1409-1411 SMT1552–STAPLER, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, SERBEST ARTİKÜLASYONLU, ÖN KOMPRESYONLU SMT Temel İşlevi: 1. Endoskopik ve Açık Cerrahi ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem 6 SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Farklı dokulara uygun boyutta zımba kullanımı, 3 sıra ve kavrayıcı sıra titanyum alaşımlı zımba atma işi yapabilmelidir. zımbaları ile daha geniş alanda etkin kullanımı ile daha anastomoz hattında daha hemostatik kesme kapama yapmalıdır Teknik Özellikleri: 1. Endoskopik lineer kesicinin oluşturduğu zımba hattı uzunluğu 45-60mm, kesi uzunluğu 42-57 mm olmalıdır 2. Endoskopik lineer kesicinin şaftı, rotasyon kulakçıkları sayesinde 360° rotasyon sağlamalıdır. 3. Endoskopik lineer kesicinin şaftı çapı 12 mm olmalıdır. 4. Endoskopik lineer kesicinin şaftın uzunluğu 28 - 44 cm olmalıdır. 5. Endoskopik lineer kesicinin distal çene açıklığı dokuları kolaylıkla manipüle edilebilmesi için distalde 22 mm, proksimalde çene açıklığı 8 mm olmalıdır. 6. Endoskopik lineer kesici rotasyon başlığı kendinize doğru çekilerek staplerin artikülasyon noktası serbestleştirilir. Bu serbestleştirme ile staplerin anvili bir organa veya batın duvarına veya başka bir alet ile dayandırılarak istenildiği şekilde 45 dereceye kadar serbest artikülasyon yapılabilmelidir. Artikülasyon mekanizması açı verme aşamasında doku hasarı riskini ortadan kaldırmak amacıyla tamamen kaplanmış olmalıdır. 7. Endoskopik lineer kesicinin iki kolundan ilki dokuyu tespit edip gerekirse yeniden pozisyonlandırma sağlayan, diğeri de aleti ateşlemeye yarayan özellikte olmalıdır. 8. Endoskopik lineer kesicide tüm aşamaların tamamlanması stapler üzerindeki indikatörden ve anvil üzerindeki bıçak ağzı göstergesinden izlenebilmelidir 1 1409-1411 SMT1552–STAPLER, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, SERBEST ARTİKÜLASYONLU, ÖN KOMPRESYONLU Teknik Özellikleri: 9. Endoskopik lineer kesici üç aşamada 45 - 60 mm zımba hattını ve 42 – 57mm kesi hattını tamamlamalı, dördüncü ve son aşamada bıçağı ilk pozisyonuna geri getirerek işlemi sonlandırmalarıdır ve bu işlemler staplerin arkasında yer alan pencereden takip edilebilmelidir. İşlemin sonunda staplerin arkasında bulunan düğmeye ve kapama koluna aynı anda basarak hisli geri bildirim yardımıyla staplerin çeneleri açılmalıdır. 10. Endoskopik lineer kesici istenildiğinde üzerindeki kırmızı buton sayesinde bıçak yönü değiştirilerek bıçak geri çekilebilmelidir. 11. Endoskopik lineer stapler tüm fonksiyonları tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 12. Endoskopik lineer kesici en az oniki kez ateşleme yapabilmelidir. 13. Endoskopik lineer kesici çoklu ateşlemelerde stapler keskinliğini sürdürebilmesi için C şeklinde AISI420 cerrahi paslanmaz çelik bıçağa sahip olmalıdır. 14. Endoskopik lineer kesici stapler doku üzerinde eşit kompresyon sağlaması ve düzgün B formasyonu oluşturabilmesi için 3 nokta kontrol sistemi bulunmalıdır. 15. Endoskopik lineer kesici stapler çenelerin yeterli kompresyonu oluştura bilmesi ve istenmeyen doku kaymalarının önlenmesi için güçlü yekpare anvil yapısına sahip olmalıdır. 16. Endoskopik lineer kesici vasküler, standart, orta/kalın, kalın doku kartuşlarla uyumlu olmalıdır. 17. Endoskopik lineer kesici staplerin tüm kartuşları 12 mm trokar ile kullanıma uygun olmalıdır. 18. Endoskopik lineer kesicinin boş ve yarı ateşlenmiş kartuş ile çalışmasını engelleyen bir emniyet kilit mekanizması olmalıdır. 2 1409-1411 SMT1552–STAPLER, LİNEER KAPATICI-KESİCİ, LAPAROSKOPİK, SERBEST ARTİKÜLASYONLU, ÖN KOMPRESYONLU Genel Hükümler: 19. Steril olmalıdır. 20. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB Bilgisi olmalıdır. 21. Tek kullanımlık olmalıdır. 3 1412-1415 STERİL DİSTİLE SU 1. Steril distile olmalı, bulaşma riski olmayacak şekilde vakumlu 500 veya 1000 cc’likcamveya PVC ambalajlarda olmalıdır. 2. Ambalaj üzerinde ml sini gösteren ölçü çizgileri bulunmalıdır. 3. Sağlık Bakanlığı tarafından verilmiş ruhsatı olan ürün satın alınacaktır. 4. Ambalajların üzerindeki etiketler düşmeyecek ve bu etiketlerde; a. Çözeltinin içeriği, b. Seri numarası, c. İmal tarihi ve son kullanma tarihi, d. "Parenteralenjeksiyon şeklinde kullanılmamalıdır" ibaresi olmalıdır. 5. Steril distile suyun cam olan şişelerin ağız kısmı serum şişelerinde olduğu gibi tıpalı serum seti takmaya uygun almalıdır. 6. Ürünün içeriği steril ve apirojen olmalı, siparişi verilen ürünlerin teslim tarihleri itibari ile miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalıdır. Teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır. 7. Cam olan her bir ürünün yanında şişeye uyumlu askı teslim edilmelidir. 1416 SMT3771SUTUR ATICI, ENDOSKOPİK OTOMATİK SMT Temel İşlevi: 1. Endoskopik otomatik sütür atma aleti 10 mm, endoskopik cerrahide yumuşak dokulara aralıklı ya da sürekli dikiş yerleştirmek için kullanılmak amacı için tasarlanmış olmalı, laparoskopik ameliyat yapılan tüm branşlarda kullanılabilmelidir. SMT 2. Endoskopik sütür atıcı 10 mm çapında olmalıdır. Malzeme 3. Endoskopik sütür atıcının şaft uzunluğu 34 cm olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: Teknik 4. Endoskopik sütür atıcının çene uzunluğu 20 mm, çene açıklığı 19mm olmalıdır. Özellikleri: 5. Endoskopik sütür atıcı değişik materyel , uzunluk ve çaplardaki sütürlerin çift uçlu taper iğneye ortadan takılmış özel kartuşlar ile kullanıma uygun olmalıdır. 6. Endoskopik sütür atıcının tutaç kısmında bulunan çift taraflı yeşil kulakçıkların aynı anda geriye çekilmesi ile iğneli sütür çeneye yüklenebilmeli; tutacın ön ve arka yüzeyindeki siyah butonların aynı anda ileriye doğru basılıp itilmesi ile de iğne çıkartılma özelliğine sahip olmalıdır. 7. Endoskopik sütür atıcının tutaç kısmı sıkılarak yeşil kulakçıklardan birinin aşağı veya yukarı itilmesi ile iğnenin çeneler arasında yer değiştirmesi aktive edilebilmelidir. 8. Endoskopik sütür atıcının şaft kısmı gerektiğinde sütür boyunu ölçmek için metrik olarak numaralandırmış olmalıdır. 9. Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için koyu renkli yalıtkanmateryalle kaplanmış olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Steril paketli malzeme en az 1 yıl miadı olmalı ve ürün bilgileri steril paket üzerinde belirtilmelidir. 11. Ürün UBB’na kayıtlı olmalıdır. 12. Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir 1417-1420 SMT2246-SWAN-GANZ KATETERLERİ 1. Katetersteril bir paket içinde bulunmalı ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. 2. Kateter 5F, 6F, 7F çaplarında ve 80-110cm uzunluğunda olmalıdır. 3. Kateter tek, çift veya üç lümenli olmalıdır. 4. Kateterpvc kaplı ve radyoopak olmalıdır. Bu özellikleri orjinal ambalajında belirtilmelidir. 5. Kateter, poliüretandan ve kanın pıhtılaşmasını önleyici kaliteli materyalden yapılmış olmalıdır. üzerinde onar ( 10 cm ) işaretler olmalı ve kateterin rengi bu işaretlerin rahatlıkla görülebileceği şekilde kontrast teşkil etmelidir. 6. Kateterin içinde 3 kanal olmalıdır. Bu kanalların tip ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır: a. Pulmoner arter kanalı: sarı renk veye diğer kanallardan farklı bir renk kodu ile belirlenmiş olmalı. Kateter bağlantı kısmı luerkilitli olmalıdır. Pulmoner arter kanalı kateterindistaline açılmalıdır. Lumen iç çapı kullanılan kateter çapına göre 0.018-0. 035 olan klavuz telin geçebilmesi için uygun olmalıdır. b. CVP kanalı: mavi renk kodu ile veya diğer kanallardan farklı bir renk kodu ile belirlenmeli bağlantı kısmı luer-kilitli olmalıdır. Cvplumenikateter üzerinde distalden en fazla 30 cm uzağa açılmalıdır. Balon kanalı: kırmızı renk kodu ile belirlenmelidir. Bağlantı yerinde kuer-kilitli tek yönlü bir musluk veya kilit sistemi olmalıdır. Balon kanalı, kateterindistalindeki balona açılmalıdır. Balon şişme kapasitesi 1. 5 cc şişirilmiş balon ölçüsü 13 mm geçmemelidir ve simetrik şişirilmelidir. İndirilmiş balon çapı 8Fr olmalıdır. 7. Kateter paketinin içinde balon için kullanılacak 1-1.5 cc kilitli balon enjektörü bulunmalıdır. 1421 SMT3982 TEMİZLEME FIRÇASI, ENDOSKOPİK/KOLONOSKOPİK SMT Temel İşlevi: 1. Temizleme fırçası Gastroskop, Kolonoskop, Endoskopik Ultrason, Fiber Bronkoskop, Video Bronkoskop, Duodenoskop, Sigmoidoskop, Laparoskop ve lümenli aletlerin temizleyici olarak tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Endoskop temizleme fırçasının uzunluğu endoskop uzunluğuna ve fırçalanacak Teknik Özellikleri: 3. Lümenli aletlerdeki temizleme ile tek geçişte tüm kalıntıları ortadan kaldırmalıdır. kanala göre tercih edilebilmeli, en az 90cm ve en fazla 300cm olmalıdır. 4. Kullanıcı lümenli aletlerin ve endoskop, bronoskop gibi aletlerin kanalı boyunca herhangi bir yoğun maddeyi itebilecek özellikte ve güçte olmalıdır. Lümenli aletlerin, Endoskop, Bronoskop aletlerin lümeninin çıkış yerinden rahatça kavrayabilmelidir. 5. Temizleme ve enkazı çekmek için kullanılan sıyırma veya sürükleme aparatının hassasiyeti sayesinde süper kayganlığı ile çizilmeyi ve pahalı endoskoplarda takılmayı ve zarar vermeyi önlemeli, fırça cihaza zarar verir ise tüm tamirat bedel i yüklenici tarafından karşılanmalıdır. 6. Endoskop temizleme fırçasının bir Lümenli aletlerin, Endoskop, Bronoskop gibi aletlerin kanalındaki kalıntıların temizlemesinde tam bir sızdırmazlık sağlamalı ve tek seferde kalıntıları sıyırmalıdır. 7. Temizleme fırçasındaki kanal boyunca çekildiğinde deterjanı kanal içerisine emerek kanalda bırakmamalı, bu özelliği sıyrılmış (çizilmiş) kısımlardaki kalıntıları temizlemeli ve kanal içerisinde geriye kalan canlı organizma yüküne saldırabilecek deterjanın bulunmasını sağlamalıdır. Genel Hükümler: 8. Endoskop temizleme fırçası aparatı kaygan tutuşa sahip olmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. 1422 SMT3916 TEMİZLEME MENDİLİ, YAPIŞKAN ÇIKARICI 1. Silikon Atravmatik Yapışkan Sökücü Mendil, tıbbi yapışkan artıklarının atravmatik bir şekilde ciltten çıkartılmasında kullanılmalıdır. 2. Mendil ile birlikte Türkçe kullanma kılavuzu verilmelidir. 3. Mendil, yapışkan artıklarını ciltten en fazla 30 (±10) saniyede çıkartmalıdır. 4. Dokumasız yapıdaki mendile, %100 silikon emdirilmiş olmalıdır. 5. Alkol içermemeli, bu husus tedarikçi tarafından belgelendirilmelidir. 6. Dış ambalaj 70 x100 ml (±10) ebatlarda olmalıdır. 7. Baskı UV olmalıdır ve lak kaplama olmalı, İç Havlu 200x120 ml (±10), Kalınlığı ise 60 gr olmalıdır. 8. Bir sonraki yapışkanlı ürün uygulamasında, uygulanacak malzemenin yapışkanını etkilememelidir. 9. Mendili uyguladıktan sonra cildi ayrıca temizlemeye ve yıkamaya gerek kalmamalıdır. 10. Toksik etkisi olmamalı, bu hususlar tedarikçi tarafından belgelendirilmelidir. 11. Ağır metal tarama analizleri (ağır metalleri içermediği) tedarikçi tarafından belgelendirilmelidir. 12. Teklif edilen mendilin içerisindeki silikonun Mikrobiyolojik analizleri yapılmış olmalı (Sık görülen patojenleri içermediği) tedarikçi tarafından belgelendirilmelidir. 13. Mendil ambalajı bir kutuda en az 20 (±2) adet olmalıdır. SMT1618-TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ SMT Temel 1423-1446 1. Ürün, ağzından ve burnundan nefes alamayan kişilere uygulanan ve solunum yolunun açılmasını sağlayan işlemlerde kullanılmak üzere tasarlanmış İşlevi: olmalıdır. SM Malzeme 2. Termoplastik, non-toksik, termosensitif şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır. Ürün lateks içermemelidir. Tanımlama Bilgileri: 3. Kafsız ve kaflı çeşitleri bulunmalıdır. 4. Paket içerisinde trakeotomikanülünün tespiti için bağ olmalıdır. 5. Boyutu malzeme tanımında geçen ebatlarda olmalıdır. Teknik 6. Kaflı olanların özellikleri; Özellikleri: Kaf yapısı yumuşa ve trakeal mukozaya daha az zarar veren, saten (softseal) yapıda ve en az temas edecek şekilde özel profil kesimli olmalıdır. Kafı düşük basınç-yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır. Kafın pilot balonunun geri kaçışı engelleyen valf sistemi olmalı ve üzerinde ve/veya tespit kanatları üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır. 7. Kanülün açısı uygun yerleşimi sağlamak amacı ile 105 ±5 derece olmalıdır. 8. Kanülün tam yerinde olduğunun tespiti için radyopak renkli çizgi, tüp boyunca izlenebilmelidir. 9. Şeffaf tespit kanatları, maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 10. Kanülün içindeki mandren(obturatuar), kanülle tam uyumlu olmalı ve sağasola çevrilerek çıkarılmalıdır. 11. Tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır. Genel Hükümler: 12. Ürün steril paketlenmiş olmalıdır. 1447-1452 SMT1363-TROKAR, BIÇAKLI SMT Temel İşlevi: 1. Endoskopik ameliyatlarda,vücuda cerrahi aletleri yerleştirmek için kullanılabilecek bir açıklık oluşturmak amacıyla kullanılabilir olmalıdır. SM Malzeme 2. Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. İstendiği takdirde firma Tanımlama Bilgileri: obtüratöre uyumlu kanül satış hizmeti verebilmelidir. 3. Bıçaklı trokarın ucunda doku yaralanmasını engellemek için hızlı hareket eden emniyet kılıfı ve emniyet mekanizması olmalı. Trokarın karın duvarında düzgün bir kesi alanı yaratmak için bıçağın iki tarafı da keskin ve bıçağı “V” şeklinde veya yuvarlatılmış olup düz kesi yapma özelliğine sahip olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Trokar 5 mm lik 5 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 11mm lik 5-11 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 12mm lik 5-12 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 15mm lik 5-15 mm lik el aletlerinin kullanımı için bir konvertöre ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmeli veya konvertör yanında ücretsiz verilmelidir. 5. Trokarın uzunluğu kısa için 70, standart için 100 mm ve uzun için 150 mm olmalıdır. ( ± 5 mm ) 6. Kanülün dışı,batın duvarından dışarı çıkmasını engelleyen bir sisteme sahip olmalıdır. 7. Trokarda bulunan vana sistemi sayesindebatın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır. 8. Trokar avuç içerisinde sıkılarak veya bir buton ile emniyet mekanizması aktive edilebilmelidir. 9. Trokar 5,11 ve 12 mm liktrokarkanulünün, çap düşürücü ve kanuldeolmak üzere hava kaçağını engelleyici iki ayrı contası olmalıdır. Bu özellik hava kacağını azaltmalı ve specimen çıkartmak için çap düşürücü çıkartıldığında kanülün batın içi havayı korumasını sağlamalıdır. 10. Trokarkanülünün iç kısmında gaz kaçağını engelleyecek flep valf ,4 yaprak yonca veya çift conta sistemi olmalıdır. 1447-1452 SMT1363-TROKAR, BIÇAKLI Teknik Özellikleri: 11. Bıçaklı trokarların ameliyathanede kolay kullanım sağlaması için ürün portfoyunde uyumlu bıçaksız ve optik trokarkanulu olmalıdır. Aynı çapa ait kanül bıçaklı, bıçaksız, optik trokar ile kulanılabilmelidir. Bu özellik ürün broşürlerinde belirtilmelidir. 12. Trokar ve parçaları üzerinde vida punto vb. düşebilecek ve hasta güvenliğini tehlikeye atacabilecek parça bulunmamalıdır. Genel 13. Steril pakette teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Hükümler: 14. Tek kullanımlık olmalıdır. 1453-1459 SMT1355-TROKAR, BIÇAKSIZ SMT Temel İşlevi: SM Malzeme 1. Endoskopik/Laoaroskopik ameliyatlarda,vücuda cerrahi aletleri yerleştirmek için kullanılabilecek bir açıklık oluşturmak amacıyla kullanılabilir olmalıdır. 2. Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. Bu sistemde Tanımlama obtüratörkanüle oturarak kullanım imkanısağlamalıdır. Kanülün uç kısmı Bilgileri: yatay kesik veya açılı olmalıdır. İstendiği takdirde firma obtüratöre uyumlu kanül satış hizmeti verebilmelidir. 3. Bıçaksız trokarların ameliyathanede kolay kullanım sağlaması için ürün portfoyunde uyumlu bıçaklı ve optik trokarkanulu olmalıdır. Aynı çapa ait kanül bıçaklı, bıçaksız, optik trokar ile kulanılabilmelidir. Bu özellik ürün broşürlerinde belirtilmelidir. Teknik Özellikleri: 4. Trokar kullanım sonrası fıtık riskini en aza indirebilmek için bıçaksız olmalıdır. 5. Trokar 5 mm lik 5 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 11mm lik 5-11 mm lik el aletlerinin kullanımı için ,Trokar 12mm lik 5-12 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 15mm lik 5-15 mm lik el aletlerinin kullanımı için bir konvertöre ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmeli veya konverntör yanında ücretsiz verilmelidir. 6. Trokarın uzunluğu kısa için 70 mm ( ± 5 mm ), standart için 100 mm ( ± 5 mm ) ve uzun için 150 mm ( ± 5 mm ) olmalıdır. 7. Trokarkanülünün iç kısmında gaz kaçağını engelleyecek tek yönlü valf sistemi olmalıdır. Ameliyat sonuna kadar gaz kaçırmama özelliğini korumalıdır. 8. Trokarda bulunan vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın cerraha doğru gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır. 9. Obtüratörün ucu V veya düz veya asimetrik veya kanatlı koni şeklinde olmalıdır. 1453-1459 SMT1355-TROKAR, BIÇAKSIZ Teknik Özellikleri: 10. Specimen çıkartabilmek için, alt kısımdaki geniş alandan tek yönlü esnek valflar sayesinde trokar üzerinden çap düşürücü rahatlıkla çıkartılabilmelidir. Specimen çıkartabilmek için, alt kısımdaki geniş alandan tek yönlü esnek valflar sayesinde trokar üzerinden çap düşürücü rahatlıkla çıkartılabilmeli yada torakarm üst kısmı numune çıkartmaya uygun yapıda olmalıdır. Çap düşürücü çıkartıldığında hava kaçışını engelleyecek kanüle entegre valv sisteminin de bulunması gereklidir. 11. Trokar ve parçaları üzerinde vida punto vb. güvenliğini tehlikeye atacak parça bulunmamalıdır. Genel Hükümler: 12. Tek kullanımlık olmalıdır. düşebilecek ve hasta 1460-1464 SMT1360-TROKAR, OPTİK SMT Temel İşlevi: SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 1. Endoskopik ameliyatlarda,vücuda cerrahi aletleri yerleştirmek için kullanılabilecek bir açıklık oluşturmak amacıyla kullanılabilir olmalıdır. 2. Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. İstendiği takdirde firma obtüratöre uyumlu kanül satış hizmeti verebilmelidir. 3. Dilatasyon (ayırma) yapabilmek için trokarın uç kısmı "V” şeklinde veyakoni veya kanatlı koni veya asimetrik şeklinde, bıçaksız, şeffaf ve girişi kolaylaştıran uç yapısına sahip olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Laparoskopik cerrahide kullanılan optik trokar5 mm lik 5 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Optik trokar 11mm lik 5-11 mm lik el aletlerinin kullanımı için ,Optiktrokar 12mm lik 5-12 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Optik trokar 15mm lik 5-15 mm lik el aletlerinin kullanımı için bir konvertöre ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmeli veya konverntör yanında ücretsiz verilmelidir. 5. Trokarın uç kısmının şeffaf olması optik ile görerek girmeyi sağlamalıdır. 6. Trokarın ucu optik ile batın içine giriş yapılırken parlamamalıdır. 7. Trokarın uzunluğu kısa için 70mm (± 5 mm), standart için 100 mm(± 5 mm) ve uzun için 150 mm( ± 5 mm ) olmalıdır. 8. Vana sistemi batın içindeki gazın cerraha direkt gelmesini engelleyici yapıda olmalıdır. 9. Trokarınobtüratörü conta ve kanül bölümleri birbirinden basit bir şekilde ayrılabilmelidir. 10. Optik 11,12 ve 15 mm’liktrokarkanulünün, çap düşürücü ve kanulde olmak üzere hava kaçağını engelleyici iki ayrı contası olmalıdır. Bu özellik hava kacağını azaltmalıdır. Specimen çıkartmak için çap düşürücü çıkartıldığında kanülün batın içi havayı korumasını sağlamalıdır. 11. Trokar ve parçaları üzerinde vida punto vb. düşebilecek ve hasta güvenliğini tehlikeye atacak parça bulunmamalıdır. 1460-1464 SMT1360-TROKAR, OPTİK Teknik Özellikleri: 12. Optik trokarların ameliyathanede kolay kullanım sağlaması için ürün portfoyunde uyumlu bıçaklı ve bıçaksız trokarkanulu olmalıdır. Aynı çapa ait kanül bıçaklı, bıçaksız, optik trokar ile kulanılabilmelidir. Bu özellik ürün broşürlerinde belirtilmelidir. 13. Batın duvarına sabitlenmek için trokarkanülü yivli vida sistemine veya düz kanül yapısına sahip olmalıdır. 14. Gaz kaçışını engellemek için trokarkanülü içinde tek yönlü valf sistemi veya üçlü conta sistemi olmalıdır. Genel 15. Ürünün tamamı tekkullanımlıkolmalıdır. Hükümler: 16. Steril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihiveya son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 1465-1470 SMT2712 TUBİNG SET SMT Temel İşlevi: 1. Kardiyopulmoner bypass esnasında ekstrakorporeal devrede kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. SM Malzeme 2. Tubing set, en az alt maddelerde belirtilen tipleri olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: a. Filtresiz Tubing Set b. Filtreli Tubing Set c. Kaplamalı Filtresiz Tubing Set d. Kaplamalı Filtreli Tubing Set 3. Hatların rollerdan geçen kısımları klinik talebine göre (pompa başı, vent hattı ve aspiratör hattı vb.) silikon veya PVC olmalıdır. 4. Klinik talep ve talep miktarına göre tubing set, en az alt maddelerde belirtilen malzemeleri içermelidir. a. Hat tutucu b. Konnektörler c. Basınç hattı ve domu d. Aspiratör ucu e. Kablo bağı Teknik Özellikleri: 5. Filtreli Tubing setler, en az alt maddelerde belirtilen özellikte olmalıdır. a. Arteriyel hat üzerinde gözenek (pore) çapı en fazla 40 (kırk) mikrometre olan arteriyel filtre olmalıdır. b. Klinik talebine göre arteriyel filtre altında baypas hattı olmalıdır. c. Tubing set filtreli olarak istenildiğinde firma set için en az 2 (iki) adet holder teslim etmelidir. 6. Kaplamalı Tubing setler, en az alt maddelerde belirtilen özellikte olmalıdır. a. Hatların iç yüzeyi biyouyumlu kaplama tipi ile kaplanmış olmalıdır. 7. Tubing setler içerisinde kullanılan PVC hatlar açık kalp ameliyatlarında kullanımına uygun olmalıdır. 8. Klinik talebine göre gerekli gördüğü hatlar üzerinde tek yönlü valfler olmalıdır. 1 1465-1470 SMT2712 TUBİNG SET Teknik Özellikleri: 9. Set içerisinde bulunan gaz filtresi hattında gözenek (pore) çapı en fazla 0,2 (sıfır virgül iki) mikrometre olan gaz filtresi takılı olmalıdır. 10. Arter, venöz ve suction hatlarına farklı renk kodları verilmelidir. Genel Hükümler: 11. Tubing setlerin sınıflandırması, tanımda belirtildiği gibi olacaktır. 12. Tubing setin içerik, ebat ve çizimleri klinik tarafından yapılacaktır. 13. Tubing set ile ilgili teknik çizimler talepte bulunan hastanelerdeki ilgili klinikten temin edilecek olup ve firmalar ürünlerini bu çizimlere göre imal edeceklerdir. 14. Firma ihalede verecekleri ürünleri farklı teknik çizimleri ile vermeyi taahhüt edeceklerdir. 15. Tubing set, steril olmalıdır. 16. Tubing set içerisinde bulunan pompa ve cerrahi masa hatları iki ayrı krep kağıda sarılı ve steril paket içerisinde olmalıdır. 17. Tubing set, sert PVC koruyucu bir kap içinde olmalıdır. 2 1471-1476 SMT1371 -ULTRASONİK PROB, AÇIK CERRAHİ İÇİN SMT Temel İşlevi: 1. Alet, dokuda minimum termal hasar yaratarak, kesme, koagülasyon, ince diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Aktif bıçak titanyum veya paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Aletin ucu en az 47,000 Hz frekansla, en az 50-120µ genişliğinde titreşme özelliğine sahip olmalıdır. 5. Alet ergonomik ve farklı şekillerde tutuşa uygun olarak tasarlanmış olmalıdır. 3. Alet en az 5mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir. 6. Aletin ucu eğri bir bıçak ve teflon içeren doku tutucudan oluşmalıdır. 7. Şaft ısı yalıtımı sağlayan malzeme ile kaplı olmalıdır. 8. Alet tek elle ve el veya ayak aktivasyonu ile kullanılabilmelidir. 9. Şaft uzunluğu, talebi yapan hastanenin belirtiği boyutta olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Koagülasyon makası kablolu ise yüklenici firma ürünü ile uyumlu son teknoloji cihazı ve her 50 adet prob için 1 (bir) adet el tutacı/transducer kullanıma bırakmalıdır. 11. Koagülasyon makası kablosuz ise yüklenici firmanın her 50 adet prob için 1 jenaratör, 1 batarya ve cihaz sayısı ile uyumlu şarj cihazı ile birlikte kullanıma bırakılmalıdır. 12. Cihazlar ve kablolar (el tutacı/transducer/jeneratör) hizmet malı olarak ve tıbbi sarflar bitene kadar kurumda kalacaktır. 13. Cihaz mülkiyeti, bakımı, kalibrasyonu ve onarım sorumluluğu problar tüketilene kadar yüklenici firmaya ait olmalıdır. 14. Disposable, steril ve orijinal ambalajında olmalıdır. 1477-1481 SMT1536- ULTRASONİK PROB, LAPAROSKOPİK SMT Temel İşlevi: 1. Alet, dokuda minimum termal hasar yaratarak, kesme, koagülasyon, ince diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Aktif bıçak titanyum veya paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olmalıdır. 3. Koagülasyon makası şaftı, 5 (±0.5) mm çapında olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Aletin ucu elektrik enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için en az 47 kHz frekansla, en az 50 mikron genliğinde titreşme özelliğine sahip olmalıdır. 4. Şaft, kullanıldığı ameliyatta ergonomi ve erişim sağlayan optimum uzunlukta, en az 23 cm olmalıdır. 6. Koagülasyon makası en az 5 mm çapındaki vasküler yapıları, mühürleme/koagülasyon yapma kapasitesine sahip olmalıdır. damar 7. Koagülasyon makası kullanım kolaylığı ve zaman tasarrufu için istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir veya kullanım kolaylığı için tamamen kablosuz ve bağımsız, mobil bir sistem olmalıdır. 8. Koagulasyon makasının ucu anatomik yapı ile uyumlu, doku yapışmasını önleyici materyal ile kaplı eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir ‘pad’den oluşmalıdır. 9. Koagülasyon makası cihaz ve doku arasındaki enerji düzeyini ayarlayabilmelidir. Kablosuz sistemler, herhangi bir cihaza bağlı olmadığından bu madde aranmayacaktır. Genel Hükümler: 10. Koagülasyon makası kablolu ise yüklenici firma ürünü ile uyumlu son teknoloji cihazı ve her 50 adet prob için 1(bir) adet el tutacı/transducerkullanıma bırakmalıdır. 11. Koagülasyon makası kablosuz ise yüklenici firmanın her 50 adet prob için 1 jenaratör, 1 batarya ve cihaz sayısı ile uyumlu şarj cihazı ile birlikte kullanıma bırakılmalıdır. 12. Cihazlar ve kablolar (el tutacı/transducer/jeneratör) hizmet malı olarak ve tıbbi sarflar bitene kadar kurumda kalacaktır. 13. Cihaz mülkiyeti, bakımı, kalibrasyonu ve onarım sorumluluğu problar tüketilene kadar yüklenici firmaya ait olmalıdır. 14. Disposable, steril ve orijinal ambalajında olmalıdır. 1482-1484 SMT1695-ÜRETERAL ACCESS (GİRİŞİM) KILIFI SMT Temel 1. Üreteral çalışma kanalı oluşturmak için tasarlanmış olmalıdır. İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Kateterin iç çapı 8-13Fr arasında, dış çapı 10-15Fr arasında olmalıdır. 3. Uzunluğu 28-46cm aralığında seçenekleri olmalıdır. 4. 0.035 veya 0.038 inç kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. 5. Dilatatöratravmatik yapıda olmalı,handle ve klimpdizaynı kılıf ile dilatatör birbirine kilitlenebilir özellikte olmalıdır. 6. Dilatatör üzerinde opak madde ve enstrüman gönderebilmek için tek kanallı veya iki kanalı olmalıdır. 7. Dış yüzeyi ince cidarlı tüpten oluşmalı ve geniş iç lümen sağlıyor olmalıdır. 8. Sürtünmeyi ve üreteral kanala zarar vermeyi engellemek için hidrofilik yapıda olmalıdır. 9. Fleksible olmalıdır. Teknik Özellikleri: 10. Tek kılavuz tel üzerinden yerleştirilebilen özellikte olmalıdır. 11. Floroskopik görüntü sağlayabiliyor olmalıdır. 12. Tek elle kullanılabiliyor olmalıdır. Genel Hükümler: 13. Tekli steril paketlerde olmalıdır. 1485 SMT1696-ÜRETERAL BALON DİLATASYON SETİ 1. Balon 3-6cm uzunluğunda ve 4-8mm genişliğinde olmalıdır. 2. İki yollu olmalıdır. Birinci yol balon şişirilmesi için emniyet musluklu, ikinci yol 0.035 veya 0.038 kılavuz tel kullanımına uygun olmalıdır. 3. Balon şaft kalınlığı 5 Fr ( ±2 Fr ), kullanılabilir uzunluğu en az 70cm olmalıdır. 4. Balon orantısal patlama basıncı 17 ATM’den az olmamalıdır. 5. Kateter gövdesi kırılmaya mukavemetli malzemeden imal edilmiş olmalıdır. 6. Balonlarda X-rayda kolay görünüm için proksimal ve distalinde iki radyopak marker bulunmalıdır. 7. Her setin içinde kilitli sistem manometre olmalıdır. adet SMT1697-ÜRETERAL BASKET KATETER, NİTİNOL 1486-1488 SMT Temel 1. Basket kataterüriner kanaldan taş ve yabancı cisim çıkarmaya uygun olmalıdır. İşlevi: SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Basket kataterin ayak kısmı en az 3 telden uç kısmı ise en az dalgalı 3 nitinol telden oluşmalıdır. Kateter çapı 1.9-4,0Fr aralığında, boyu 115±10cm olmalıdır. 3. Basket kataternitinol telden ve fleksible yapıda king yapmayan güçlü, dirençli olmalıdır. 4. Kateterüretere zarar vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Teknik Özellikleri: 5. Tek elle kullanıma imkan veriyor olmalıdır. Genel Hükümler: 6. Tekli paket halinde ve steril olmalıdır. 1489-1492 SMT1700-ÜRETERAL KATETER, BİR UCU AÇIK 1. Ürün, standart üreteralkateterizasyon uygulamalarında kullanıma uygun olarak üretilmiş üreterkateter olmalıdır. 2. Kateterradyoopak olmalıdır. 3. Kateterin bir ucu açık bir ucu kapalı olmalıdır. 4. Kateter en az 70cm uzunluğunda olmalıdır. 5. Kateterindistal ucundan itibaren 50cm’lik kısmı, her 1cm’de bir ince ve her 5cm’de bir kalın derecelendirme çizgileri ile işaretli olmalıdır. 6. Ürün içerisinde luerlocklu enjektörle kontrast madde vermek için adaptör olmalıdır. Adaptör enjektör takıldığında kırılmayacak dayanıklılıkta olmalıdır. 7. Ürün istenilen ebatlarda olmalıdır. (3Fr 4Fr 5Fr 6Fr) 8. Kateter üzerinde markası ve ölçüleri belirtilmiş olmalıdır. 9. Kateterin çapına ve boyutuna uygun kılavuz teli olmalıdır. 10. Paket içerisinde mandreni olmalıdır. 1493-1495 SMT1699-ÜRETERAL KATETER, İKİ UCU AÇIK SMT Temel İşlevi: 1. Ürün, standart üreteralkateterizasyon uygulamalarında kullanıma uygun olarak üretilmiş üreterkateter olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. 3. 4. 5. Teknik Özellikleri: 8. Kateterradyoopak olmalıdır. 9. Kateterindistal ucundan itibaren 50cm’lik kısmı, her 1 cm’de bir ince ve her 5cm’de bir kalın derecelendirme çizgileri ile işaretli olmalıdır. Genel Hükümler: 10. Kateter üzerinde markası ve ölçüleri belirtilmiş olmalıdır. 11. Steril paketlenmiş olmalıdır. Kateter iki ucu açık olmalıdır. Ürün istenilen ebatlarda olmalıdır. (3Fr 4Fr 5Fr 6Fr) Kateter en az 65cm uzunluğunda olmalıdır. Ürün içerisinde luerlocklu enjektörle kontrast madde vermek için adaptör olmalıdır. Adaptör enjektör takıldığında kırılmayacak dayanıklılıkta olmalıdır. 6. Kateterin çapına ve boyutuna uygun kılavuz teli olmalıdır. 7. Paket içerisinde mandreni olmalıdır. 1496-1586 SMT1704-ÜRETERAL STENT, DOUBLE J SMT Temel 1. Böbreğin içerisinde üretilen idrarın herhangi bir sebeple idrar torbasına İşlevi: iletilmesini engelleyen durumlarda, idrar akışını sağlamak için dizayn edilmiş olmalıdır. SM malzeme 2. Poliüretan veya diğer polimer malzemelerden üretilmiş olmalıdır. tanımlama 3. Stent bir ucu açık bir ucu kapalı veya iki ucu açık olarak üretilmiş bilgileri: olmalıdır. Minimal travma için stentinproksimal ucu yuvarlatılmış olmalıdır. 4. Stentin boyutu malzeme tanımlarında geçen ebatlarda olmalıdır. 5. Stentle beraber 100-150(±10)cm uzunluğunda PTFE kaplı kılavuz tel olmalı, kılavuz telin bir ucu yumuşak, bir ucu sert olmalıdır. 6. Stentle aynı kalınlıkta, eşleştirme sistemli radyoopak marker içeren 4590cm uzunluğunda itici bulunmalıdır. 7. Set içinde tek elle kolay açılıp kapatılabilen 2 adet klemp bulunmalıdır. Klemplerstenti ve kılavuz teli deforme etmeyecek nitelikte olmalıdır. 8. Stentindistal ucunda sabitleme süturu olmalıdır. Teknik 9. Stentradyoopak ve yüzeyi kayganlaştırıcı madde ile kaplı olmalıdır. Özellikleri: 10. Stentin üzerinde cm çizgileri ve her 5cm de bir marker çizgileri olmalıdır. Genel 11. Ürün steril edilmiş set halinde olmalıdır. Kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. Hükümler: 1587-1621 SMT1708-ÜRETERAL STENT, DOUBLE J, KALICI SMT Temel 1. Böbrekten idrarın herhangi bir sebeple idrar torbasına iletilmesini engelleyen durumlarda, idrar akışını sağlamak için uzun süreli İşlevi: kullanıma uygun olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Stentin vücutta en az 6 ay kalabilecek nitelikte bir malzemeden (karbotan, silikon ve diğer polimer türevlerinde) üretilmiş olmalıdır. 3. Stent bir ucu açık bir ucu kapalı veya her iki ucu açık olarak üretilmiş olmalıdır. Minimal travma için stentinproksimal ucu yuvarlatılmış olmalıdır. 4. Stent uçları Double-J olmalıdır. 5. Stent kullanıcının tercihi doğrultusunda 3-6Fr arasında ve 12-28cm ebatları arasında olmalıdır. 6. Stentle beraber 100-160cm uzunluğunda PTFE kaplı kılavuz tel olmalı, kılavuz telin bir ucu yumuşak, bir ucu sert olmalıdır. 7. Stentle aynı kalınlıkta, eşleştirme sistemli radyoopak marker içeren 45100cm uzunluğunda itici bulunmalıdır. 8. Stentradyoopak olmalıdır. 9. Stentindistal ucunda sabitleme süturu olmalıdır. 10. Stentin üzerinde cm çizgileri ve her 5cm de bir marker olmalıdır. çizgileri Teknik Özellikleri: 11. Set içinde tek elle kolay açılıp kapatılabilen 2 adet klemp bulunmalıdır.Klemplerstenti ve kılavuz teli deforme etmeyecek nitelikte olmalıdır. Genel Hükümler: 12. Ürün steril edilmiş set halinde olmalıdır. Kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. 1622-1635 SMT1705-ÜRETERAL STENT, DOUBLE J, KALICI, HİDROFİLİK SMT Temel 1. Böbrekten idrarın herhangi bir sebeple idrar torbasına iletilmesini engelleyen durumlarda, idrar akışını sağlamak için uzun süreli kullanıma İşlevi: uygun olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Stent materyali hidrofilik kaplı olmalıdır ve vücutta en az 6 ay kalabilecek nitelikte olmalıdır. 3. Stent çapı 3-6Fr arasında olmalıdır.Stent boyu 12-28cm aralığında olmalıdır. 4. Stent uçları Double-J olmalıdır. 5. Stentin bir ucu açık, diğer ucu kapalı veya her iki ucuda açık olmalıdır. 6. Minimal travma için stentinproksimal ucu yuvarlatılmış olmalıdır. 7. Güvenli yerleşim sağlayabilmek amacıyla Stent üzerinde işaretleme çizgileri bulunmalıdır. 8. Stentindistal ucunda sabitleme süturu olmalıdır. 9. Stentle beraber 150(±30)cm uzunluğunda PTFE kaplı kılavuz tel olmalı, kılavuz telin bir ucu yumuşak, bir ucu sert olmalıdır. 10. Set içinde 2 adet klemp ve 1 adetkateter uzunluğu ile uyumlu en az 45cm itici bulunmalıdır.Klemplerstenti ve kılavuz teli deforme etmeyecek nitelikte olmalıdır. 11. Stent iç çapı verilen kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. 12. Stentin üzerinde cm çizgileri ve her 5cm de bir marker olmalıdır. Teknik Özellikleri: çizgileri 13. Dış tabaka yeterli sağlamlıkta olmalı, kateterinüretere yerleştirilmeye çalışılması sırasında yapılacak manüplasyon ve açılanma hareketlerinden kolayca etkilenip dış katmanında kırılmalar ve soyulmalar olmamalıdır. 14. Basit manüplasyonlar sırasında dış kılıfı kolaylıkla parçalanmamalı. 15. Stentradyoopak olmalıdır. Genel Hükümler: 16. Ürün steril edilmiş set halinde olmalıdır. 1636-1660 SMT1708-ÜRETERAL STENT, DOUBLE J, KALICI SMT Temel İşlevi: 1. Böbrekten idrarın herhangi bir sebeple idrar torbasına iletilmesini engelleyen durumlarda, idrar akışını sağlamak için uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Stentin vücutta en az 6 ay kalabilecek nitelikte bir malzemeden (karbotan, silikon ve diğer polimer türevlerinde) üretilmiş olmalıdır. 3. Stent bir ucu açık bir ucu kapalı veya her iki ucu açık olarak üretilmiş olmalıdır. Minimal travma için stentinproksimal ucu yuvarlatılmış olmalıdır. 4. Stent uçları Double-J olmalıdır. 5. Stent kullanıcının tercihi doğrultusunda 3-6Fr arasında ve 12-28cm ebatları arasında olmalıdır. 6. Stentle beraber 100-160cm uzunluğunda PTFE kaplı kılavuz tel olmalı, kılavuz telin bir ucu yumuşak, bir ucu sert olmalıdır. 7. Stentle aynı kalınlıkta, eşleştirme sistemli radyoopak marker içeren 45100cm uzunluğunda itici bulunmalıdır. 8. Stentradyoopak olmalıdır. 9. Stentindistal ucunda sabitleme süturu olmalıdır. 10. Stentin üzerinde cm çizgileri ve her 5cm de bir marker olmalıdır. çizgileri Teknik Özellikleri: 11. Set içinde tek elle kolay açılıp kapatılabilen 2 adet klemp bulunmalıdır.Klemplerstenti ve kılavuz teli deforme etmeyecek nitelikte olmalıdır. Genel Hükümler: 12. Ürün steril edilmiş set halinde olmalıdır. Kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. 1661-1672 SMT1704-ÜRETERAL STENT, DOUBLE J SMT Temel İşlevi: 1. Böbreğin içerisinde üretilen idrarın herhangi bir sebeple idrar torbasına iletilmesini engelleyen durumlarda, idrar akışını sağlamak için dizayn edilmiş olmalıdır. SM malzeme tanımlama bilgileri: 2. Poliüretan veya diğer polimer malzemelerden üretilmiş olmalıdır. 3. Stent bir ucu açık bir ucu kapalı veya iki ucu açık olarak üretilmiş olmalıdır. Minimal travma için stentinproksimal ucu yuvarlatılmış olmalıdır. 4. Stentin boyutu malzeme tanımlarında geçen ebatlarda olmalıdır. 5. Stentle beraber 100-150(±10)cm uzunluğunda PTFE kaplı kılavuz tel olmalı, kılavuz telin bir ucu yumuşak, bir ucu sert olmalıdır. 6. Stentle aynı kalınlıkta, eşleştirme sistemli radyoopak marker içeren 4590cm uzunluğunda itici bulunmalıdır. 7. Set içinde tek elle kolay açılıp kapatılabilen 2 adet klemp bulunmalıdır. Klemplerstenti ve kılavuz teli deforme etmeyecek nitelikte olmalıdır. 8. Stentindistal ucunda sabitleme süturu olmalıdır. Teknik Özellikleri: 9. Stentradyoopak ve yüzeyi kayganlaştırıcı madde ile kaplı olmalıdır. Genel Hükümler: 11. Ürün steril edilmiş set halinde olmalıdır. Kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. 10. Stentin üzerinde cm çizgileri ve her 5cm de bir marker çizgileri olmalıdır. 1673-1680 SMT1372- ÜROSTOMİ TORBASI 1. Adaptör ve torbanın ayrı takıldığı ürünlerde torba çapı 40-100 mm arasında olmalıdır. 2. Tek parçalı ürünlerde torba ile birleşik, 40-100 mm aralığında, kesilebilir adaptörü olmalıdır. 3. Tüm torbalar transparan olup en az 350 ml şeklinde olmalıdır. Torbaların talep halinde pediatrik boyları olmalıdır. 4. Tüm ürünlerde geri dönüşü engelleyen valfolmalı, bu valf idrarın ürostomiye geri dönmesi önlemeli dolayısıyla üriner enfeksiyon riskini ve cilt problemlerini minimize etmelidir. 5. Ürostomi torbası ses azaltan ve koku tutmayan bir malzemeden yapılmış olmalı, Torbanın cilde değen arka kısmı da yumuşak malzemeden astar olacak şekilde imal edilmiş olmalı, bu sayede koruma ile cildin tahriş olması engellemelidir. 6. Kullanımı kolay yumuşak plastik boşaltım sistemi ile yüksek güvenlik sağlamalı, torba ağzı hijyenik şekilde tasarlanmış olmalı bu sayede torba boşaldığında dahi ağzın dışında hiçbir idrar damlası kalmamalıdır. 7. Torba boşaldıktan sonra içinde hiçbir idrar artığı kalmamalıdır. 1681-1683 SMT3888 VAGİNAL SPEKULUM 1.Şeffaf sert plastikten imal edilmiş, yeterli ve sağlam açma kuvveti sağlayarak vajinal muayene ve biyopsi almaya uygun olmalıdır. 2.Spekulumlerde kullanılan kilit sistemi tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlayacaktır. 3.Her bir ürün kendi ambalajında tek tek paketlenmeli, ürünlerin paketlendiği ambalaj Sağlık Bakanlığınca onaylanmış medikal ambalaj (OPP ) olmalıdır. 4.Spekulumlerin kilit sisteminde kullanılan dil spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit olacak, kabza kısmında ise operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyeceği bir özelliğe sahip olacaktır. 5.Kilit dili spekulumun kabza kısmında yukarıdan aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebilmelidir. Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştırmalıdır. 6. Yüzey üzerinde herhangi bir çapak olmamalı, malzemenin kırılma direnci yüksek olmalıdır. 7.Ürünün en az 3 adet farklı boy seçenekleri olmalı ve bu boyların renk kodları bulunmalıdır. 8.Ürün temiz oda standartlarında üretilmiş olmalı (ISO CLASS 7 ve CLASS 8 ) oda yüzey ve hava biyokontaminasyon ölçümleri ve mikrobiyolojik yeterlilik raporları olmalı , bu raporlar Sağlık Bakanlığınca onaylanmış Akredite kuruluşlarınca düzenlenmiş olmalıdır. 1684 SMT1374- VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ, ABDOMİNAL SMT Temel İşlevi: SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 1. Negatif basınç yardımıyla fasiayı daha erken kapatabilmek, bu sayede tedaviyi hızlandırmak amaçlı üretilmiş olmalıdır. 2. Açık abdomen kapama seti, negatif basıncıtüm abdomene homojenolarakdağıtabilecek hidrofobik perforesüngeresahip olmalıdır. 3. Açık abdomen kapama seti, abdominal duvarileviseranınarasındakiayrımısağlamave abdominal içeriklerikorumaözelliğinde, tekveyaikikatlısilikon viseral tabakayasahip olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Açık abdomen kapama seti viseral koruyucu tabakasını, yerleştirme içinsütur gerektirmemeli ve abdomene yeniden girişiçinkolaylıkvehızlı uygulama sağlamalıdır. 5. Açık abdomen kapama seti içerisindeyeralan viseral koruyucu tabaka; organ korumaözelliğinesahipmateryaldenyapılmışolup, kesilebilirveeksudageçişineizinverengözenekliyapıyasahip olmalıdır. 6. Açık abdomen kapama seti negatif basıncı hidrofobik perforesüngeraracılığıileiletmelivemedyaltansiyonoluşturarak, fasiyalretraksiyonveetkialanıkaybını en azaindirgemelidir. 7. Açık abdomen kapamasetindebulunan drape, şeffaf, sterilvehavasızdırmaznitelikte olmalıdır. 8. Açık abdomen kapama seti, negatif basınçünitesiileuyumluolmalıdır. 9. Terapiünitesi; herhangibirsızıntı, tıkanıklık, bataryadoluluğugibiproblemlerolduğundatedaviyidurdurmalıdır. Sesliveyagörselolarak alarm vermelidir. Genel Hükümler: 10. Açık abdomen kapama seti tek kullanımlık, steril ve orijinal ambalajında olmalıdır. 11. Açık abdomen kapama seti kullanımı sona erinceye kadar hastanede kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından 1 adet negatif basınç ünitesi ücretsiz olarak bırakılmalıdır. 12. Mevcut cihazda arıza olması durumunda veya ihtiyaç olduğunda firma tedaviyi aksatmayacak şekilde destek sunmalıdır. 1685-1687 SMT1373-VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ SMT 1. Negatif basınç yardımıyla yara kapama tedavisine destek olmak amaçlı üretilmiş olmalıdır. Temel İşlevi: SM 2. Kapama seti içerisindebulunanpansumanınhammaddesipoliüretanözellikte olmalıdır. Malzeme Tanımlam a Bilgileri: Teknik 3. Yaratedavisindeenetkinsonucualabilmekamacıyla negatifbasıncıtümyarayüzeyinehomoj Özellikleri 4. Kapamaseti içerisindepansumanileterapiünitesiarasındakibağlantıyısağlayanbirdüzenek o : 5. Bağlantıhortumununbelirlisürehastaileterapiünitesiniayırmayaolanaksağlayacakbağlantı y malıdır 6. Kapama seti ilekullanılabilen her türlüterapiünitesi, negatif basınçtasapmagöstermedenb 7. Kapamaseti içerisindeyaradakisızdırmazlığısağlayanşeffaf,sterildrepbulunmalıdır.Drep, 8. Kapamasetiileberaberçalışanterapiünitesi,süreklivearalıklıolmaküzereen basınçhiçbiraşamadasıfırlanmamalıdırvebasınçazalışları/artışlarıyavaşbirşekildegerçekle 9. Terapi ünitesi; herhangi bir sızıntı, tıkanıklık, batarya doluluğu gibi problemler olduğun Genel 10. Kapama seti tekkullanımlık, sterilveorijinalambalajında olmalıdır. Hükümler: 11. Kapamasetlerininkullanımısonaerinceyekadarhastanedekalmakvekullanılmaküzerevaku 12. Mevcutcihazlardaarızaolmasıhalindeveyaihtiyaçduyulduğundafirmatarafından tedaviyi 1 1688-1690 SMT1375- VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ, YIKAMALI SMT 1. Negatif basınç yardımıyla yara kapama tedavisine destek olmak amaçlı üretilmiş olmalıdır. Temel İşlevi: SM 2. Kapama seti içindekiözelolaraküretilmişpansumanınhammaddesitopikalyarasolüsyonlar Malzeme Tanımlama Bilgileri: Teknik 3. Yara tedavisinde en etkinsonucualabilmekamacıyla negatif basıncıtümyarayüzeyinehom Özellikleri: 4. Kapama seti içerisindepansumanileterapiünitesiarasındakibağlantıyısağlayanbirdüzenek 5. Bağlantıhortumununbelirlisüre hasta ileterapiünitesiniayırmay bağlantıhortumununherhangibirnoktasındakapalıolmasıdurumundaveyapansumandakiol ıdır. 6. Kapama seti ilekullanılabilen her türlüterapiünitesi, negatif basınçtasapmagöstermedenb 7. Kapama seti,yıkamayapabilenterapiünitesiileuyumluçalışabileceközellikte olmalıdır. 8. Terapiünitesivekapamasetininsağladığıyıkamaterapisi, hastanınpozisyonundanbağımsız 9. Kapama seti içerisinde yaradaki sızdırmazlığı sağlayan şeffaf, steril drep bulunmalı korumalıdır 10. Kapama seti içerisindeki pansuman ıslak koşullar altında yırtılmaya karşı dayanıklı olm 11. Kapama seti, terapi ünitesine takılarak yara yatağına sıvı iletimini sağlayan kartuş/kaset Teknik Özellikleri: 12. Yıkama sıvısı steril ambalajından çekilerek, steril kaset/kartuş ve bağlantı hortumu arac dışı kalarak yara yatağına iletilmeli, burada istenilen belirli süre boyunca sıvının beklet sağlanmalıdır. 13. Terapi ünitesi, 50mmHg ile 200 mmHg olacak şekilde negatif basınç değerlerine ulaşab 14. Terapi ünitesi üzerinden sıvı iletildikten sonra ayarlanabilir zamanlarda yara yatağında 15. Terapi ünitesi üzerinden tedavinin başlangıç fazı (yıkama fazı veya negatif basınç fazı) 16. Terapi ünitesi üzerinde solüsyon torbasının takılabileceği askı aparatı bulunmalıdır 17. Terapi ünitesi; herhangi bir sızıntı, tıkanıklık, batarya doluluğu gibi problemler olduğ olduğu ekranda yazmalıdır. Genel 18. Kapama seti tekkullanımlık, sterilveorijinalambalajında olmalıdır. Hükümler: 19. Kapamasetlerininkullanımısonaerinceyekadarhastanedekalmakvekullanılmaküzerevaku 20. Mevcutcihazlardaarızaolmasıhalindeveyaihtiyaçduyulduğundafirmatarafındantedaviyia 1 1691-1692 SMT1376 VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ SMT Temel İşlevi: SM Malzeme 1. Negatif basınç yardımıyla yara kapama tedavisine destek olmak amaçlı üretilmiş olmalıdır. 2. Ürünün en az 100cc en fazla 1500 cc çeşitleri olabilir. Tanımlama Bilgileri: Teknik Özellikleri: 3. Toplama seti, diğer hastalara ve sağlık profesyonellerine enfeksiyon bulaşma riskinin önüne geçme amacıyla hiçbir şekilde açılamayan, açık bir ucu bulunmayan ve kırılmaya dayanıklı özellikte olmalıdır. 4. Toplama seti, terapi ünitesi üzerindeki düzenek yardımıyla sabitlenebilir olmalıdır 5. Toplama setinin terapi ünitesinin negatif basıncı ilettiği yerde, dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen karbon ve benzeri filtreler bulunmalıdır. 6. Toplama seti içerisinde gelen sıvının jelleşmesini sağlayacak materyal bulunmalıdır. 7. Toplama seti ile birlikte çalışan terapi ünitesi üzerinde toplama kabının yerinde olup olmadığını algılayan sensörler bulunmalı ve toplama kabı cihaz üzerinde olmadığında sesli veya görsel uyarı vermelidir. 8. Toplama seti ile birlikte çalışan terapi ünitesi, toplama kabı dolduğunda sesli veya görsel olarak alarm vermelidir. 9. Terapi ünitesi; herhangi bir sızıntı, tıkanıklık, batarya doluluğu gibi problemler olduğunda tedaviyi durdurmalıdır. Sesli veya görsel olarak alarm vermelidir. Genel 10. Toplama seti tekkullanımlıkolmalıdır. Hükümler: 11. Ürünbirliktekullanılacağıterapiünitesivediğersarfmalzemelerileaynımarka olmalıdır. 1 1693 SMT2253- VASKÜLER KAPATMA SİSTEMİ SUTURLU 1. Kapatma sistemi 5 ila 9 F Sheath kullanılarak yapılan femoral arter girişli işlemlerin sonrasında damarın dikiş atılarak kapatılması için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Sistem kendi içinde hazır düğümü ile damarı dikişle kapatılabilmeli ve hastanın kanaması durdurulabilmelidir. 3. Sistem iki nitinol iğne ile dikiş atılabilecek özellikte olmalıdır. 4. Sistemde kullanılan iplik non-absorbable polypropylene, monofilament yapıda olmalıdır. 1694-1697 SMT2058 VASKÜLER KLİP SMT Temel İşlevi: SM Malzeme arter ve ven kanamalarını durdurmak amacıyla 1. Klipler ameliyatlarda kullanılacaktır. 2. S ölçüler için kliplerin açık uzunluğu 3,0±0,3 mm, kapalı uzunluğu 3,5 ±0,3 Tanımlama mm, S/M ölçüler için kliplerin açık uzunluğu 4,0 ±0,4 mm, kapalı uzunluğu Bilgileri: 4,5 ±0,4 mm, M ölçüler için kliplerin açık uzunluğu 5,0 ±0,5 mm, kapalı uzunluğu 5,7 ±0,3 mm, M/L ölçüler için kliplerin açık uzunluğu 8,0±0,5 mm, kapalı uzunluğu 9,0 ±0,5 mm, L ölçüler için kliplerin açık uzunluğu 10,5±0,5 mm, kapalı uzunluğu 12,5 ±0,5 mm olmalıdır. Teknik 3. Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır. Özellikleri: 4. Klipler MR uyumlu madeni malzemeden imal edilmiş olmalıdır 5. Her paketteki klip miktarı belirtilmelidir. 6. Klip kartuşları en fazla 6 adet klip içermelidir. 7. Klip aplikatörden düşmemeli işlem yapılana kadar şeklini korumalıdır. Uygulandıktan sonra tam kapama yapmalıdır. Genel Hükümler: 8 .Kliplersterilvekullanımahazırpaketlerhalindeolmalıdır 9.Klipler ile birlikte kliniğin istediği miktarda ve boyda klip ile aynı markada, orjinal klip uygulayıcısı ilgili sağlık tesisine teslim edilecektir. 1 1698 SMT1202 YÜKSEK FREKANSLI OSİLATÖR VE YÜKSEK FREKANSLI PERKÜSİF, DİFFÜSİF VENTİLATÖR SETİ, YETİŞKİN SMT Temel İşlevi: 1. Set, Post-op Abdominal/Torasik Atelektazi, Segmental/Lobar Atelektazi, SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Setnontoksikhippoallerjen ve lateks içermemelidir. Teknik Özellikleri: 3. Set dahilindeki ana modül, ağrısız bir şekilde, etkin ve hızlı akciğer Sancılı Nefes Alma, KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı), KistikFibrozis gibi solunum zorluğu ve sekresyon yaratan tüm endikasyonlarda, akut ekstübasyon döneminde, pre-op akciğer optimizasyonu dahil yoğun bakım gerektiren ve entübe edilmeden noninvazivventilasyona uygun tüm endikasyonlarda da kullanıma uygun olmalıdır. ekspansiyonu ve bronşiyel hijyen sağlamalıdır. 4. Akciğer ventilasyonu için giriş hava akışını yükselten modül, yarattığı pozitif havayolu basıncı ileinspiratuarperformans artışı ve pozitif ekspiratuar basınç (PEP) terapisi sağlayarak hava yollarının açılmasını hızlandırmalı ve kollateralventilasyonu tetikleyerek varolantidal hacim dahilindeki açık havayolu ve alveollerdeki pozitif hava basıncının etkisi ile sönmüş olan alveolleri havalandırma da etkinlik yaratmalıdır. Bu sayede atelektazi kolayca önlenebilmeli ve daha ağrısız, hızlı bir geri dönüş ve toparlanma süreci sağlanabilmelidir. 5. Ana modül, tüm solunum döngüsü boyunca çift yönlü olarak sağladığı sürekli pozitif havayolu basıncı sayesinde hava akış yollarının açık kalmasını sağlamalı ve bu sayede ekspirasyon (nefes verme) esnasında dahi akciğerde inspirasyon (nefes alma) etkisi yaratarak FRC_FunctionalResidualCapacity’i dikkate değer oranda arttırmalı; hasta için ağrısız ve bunalma/boğulma hissi olmadan etkin tedavi imkanı sağlamalıdır. Bu özelliği ile solunuma etkin bir şekilde yardımcı olarak Akciğer ekspansiyonterapisini sağlamalıdır. 6. Set ve dahilindeki ana modül tüm bu özellikleri, herhangi bir özel tasarımlı cihaz/üniteye ve enerji kaynağına bağımlı olmaksızın herhangi bir medikal hava veya oksijen kaynağına bağlanarak sağlayabilmeli ve bağlandığı hava kaynağından gelen havayı iç mekanizması ile ortalama 4 kat güçlendirerek yüksek frekanslı akış ve basınçlı hale getirebilmelidir. Ko-opere hastalarda hastanın var olan tidalvolüm hava hacmi modülün çalışması için yeterli olmalıdır. 7. Ana modüle gerektiğinde herhangi bir ilave cihaz/ünite gerektirmeksizin 1698 SMT1202 YÜKSEK FREKANSLI OSİLATÖR VE YÜKSEK FREKANSLI PERKÜSİF, DİFFÜSİF VENTİLATÖR SETİ, YETİŞKİN nebülizatör aksamı eklenebilmeli ve bu sayede diffüsifözelliği ile bronkodilatör ilaçların da tedaviye optimal katkısı sağlanabilmelidir. 8. Set dahilinde hava kaynağına bağlantı hortumu standart olarak verilmelidir. 9. Ana modülün uç bağlantısı ağızlık ve ora-nazal maske bağlanabilmeli ve bu şekilde çalışmaya uygun olmalıdır. 10. Bilinci Kapalı (Non-koopere) Hasta İçin; a) Ana modül solunum döngüsü boyunca; inspiryum ve ekspiryumu performanslı hale getirip hem inspirasyon (nefes alma) hem de ekspirasyon (nefes verme)’da pozitif hava yolu basıncı sağlayan etkin bir tasarıma sahip olup klinik olarak ko-opere olmayan hastalar dahil kullanıma uygun olmalıdır. b) Ana modül solunum döngüsü boyunca çift yönlü olarak sağladığı hava basıncı ile bronşlar arası kollateralventilasyonu sağlayarak pozitif basınçlıhava yolu aspirasyon terapisi (PAP) ile sekresyon tıkaçlarını yukarı itmeli ve sekresyonun atılmasını da kolaylastırmalıdır. c) Ana modülün uç bağlantısı direk veya ara adaptörle trakeostomi kanülü, ora-nazal maske, entübasyon tüpüne bağlanabilmeli ve bu şekilde çalışmaya uygun olmalıdır. d) Ana modül üzerinde manometre çıkışı bulunmalı ve bu çıkışa kendi tek kullanımlık manometresi veya harici manometre bağlanarak ekpiratuar PEEP basıncı sürekli olarak gözlemlenebilmelidir. 11. Bilinci Açık (Ko-opere) Hasta İçin; a)Set dahilindeki ana modül, özellikle ko-opere hastalarda pozitif ekspiratuar basınç (PEP) terapisinin etkinliğini maksimize ederek hızlı ve etkin akciğer ekspansiyonu ve perküsifbronşiyel hijyen terapisi ile birlikte sekresyonun atılmasında etkin bir tedavi sağlamalıdır. b)Ana modül, hastanın pozisyonuna bağlı olmaksızın akciğer ekspirasyonunda hava akışını osilasyonlu mekanizma ile vibrasyonlu hale getirerek perküsif etki yaratmalı ve bu sayede akciğerlerdeki sekresyonun yoğunluğunu azaltıp (gevşeterek) hareketlendirilerek atılmasını kolaylaştırmalıdır. c)Klinik kullanımı ile akciğer optimizasyonu, atelektazi ve sekresyon yönetiminde etkin bir geri dönüş ve toparlanma sağlayabilmelidir ve evde kullanıma uygun tasarımı ile de tedavinin hastane dışında da uzatılabilmesini, etkinliğinin artmasını sağlayarak kötü prognoz önlenebilmelidir. Bu şekilde çok yönlü kullanıma uygun 1698 SMT1202 YÜKSEK FREKANSLI OSİLATÖR VE YÜKSEK FREKANSLI PERKÜSİF, DİFFÜSİF VENTİLATÖR SETİ, YETİŞKİN olmalıdır. Genel Hükümler: 12 Ürünler steril.tek hasta kullanımlık olmalı ve ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. 1699 SMT1377-VENTİLATÖR, TEK KULLANIMLIK(OTOMATİK RESÜSİTATÖR) SMT Temel İşlevi: SM Malzeme 1. Entübe ya da entübe olmayan hastalarda solunum desteği sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. 2. 10 kgüstündeki hastaların kullanımı için uygun olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: Teknik Özellikleri: 3. Cihaz üzerinde FİO2 ayarlama portu olmalı bu sayede %50 FİO2 sağlanabilmelidir. 4. Tüm ayarlamalar yapıldıktan sonra, güvenilir, tutarlı ve kesintisiz ventilasyon sağlamalıdır. 5. Havayolu basınçlarını algılayarak, basınç döngülü olarak çalışmalıdır. 6. Cihazın Ekspirasyon zamanı İnspirasyon zamanından daha fazla olmalı I/E (inspiryum/ekspiryum) oranı en az 1/2 ( ekspiryum zamanı iki kat olacak şekilde) ayarlanabilmelidir. 7. Basınç göstergesi renk skalasına sahip olmalı, güvenli ve riskli basınç aralıkları renk skalası sayesinde takip edilebilmelidir. 8. Merkezi sistem veya oksijen tüplerine bağlanarak en az 8 litre akış hızında çalışmalıdır. 9. Transport sırasında oksijen tüpündeki basınç düşmeleri ve değişikliklerinde güvenli şekilde çalışmaya devam etmeli ventilasyon kesintiye uğramamalıdır. 10. Tamamı MR uyumlu olmalı, MR uyumlu olduğu uluslararası akredite edilmiş bir laboratuvar veya ASTM üyesi test kuruluşları tarafından belgelendirilmelidir. PIP Değeri 10-50 CmH2O aralığında ayarlanabilmelidir. 11. Resuskitatör ile beraber, oksijene giriş hortumu ve hasta bağlantı hattı olmalı parçalar birbirleri ile tam uyumlu olmalı kolayca birbirinden ayrılmamalıdır. 12. PIP ve Frekans oranları istenen değere güvenli bir şekilde ayarlanabilmeli, ayarlama sırasında ventilasyon kesintiye uğramamalı, cihaz basınç 1699 SMT1377-VENTİLATÖR, TEK KULLANIMLIK(OTOMATİK RESÜSİTATÖR) değişikliği durumlarında kesinlikle durmamalıdır. 13. Sağlık tesisindeki mevcut oksijen manometreleri ve oksijen tüpleri ile uyumlu olarak çalışmalıdır. Teknik Özellikleri: 14. Cihazın basınç göstergesi 10 ile 60 cmH20 aralığındaki basınçları gösterebilmelidir. 15. PEEP/PIP 1/5 Oranında olmalı ve basınç göstergesinden görülebilmelidir. İnspiratory- Expiratoryresistance 3±1 cm H2O /L/saniye olmalıdır. 16. Barotravmavalvi olmalı, 55-60 CmH2O basınca ulaşıldığında devreye girmelidir. 17. Tercihe göre %21-%100 O2 konsantrasyonu seçimi sağlanabilmelidir. Bunun için Cihaz ana oksijen kaynağına giriş parçası üzerinde bulunan ikinci bir tali giriş ile O2 ve ortam havasına aynı anda bağlanabilmeli ve bu özellik sayesinde iki gaz kaynağının birbirleri ile karışım oranları istenilen düzeyde (%21-%100) ayarlanabilmelidir veya sadece oksijene bağlanan cihazlar için ortam havasından %50 FiO2 sağlanabilmelidir. Genel Hükümler: 18. Ürünler orijinal ambalajında olmalıdır. 1700-1701 SMT1378-VERES İĞNESİ 1. Tek kullanımlıkolmalıdır. 2. İğne laparoskopik prosedürlerde pneumoperitoneum oluşturmak amacıyla kullanılmalıdır. 3. İğnenin uzunluğu 120±30 mm olmalıdır. 4. İğnenin çapı 14±2 gauge olmalıdır. 5. İğnenin uç kısmı silikon kaplı ve keskin olmalıdır. 6. İğnede bulunan indikatör iğnenin fasyayı geçişi anında sesli ve görsel ikaz etme özelliğine sahip olmalıdır. 7. İğne şeffaf vana ve tutaç kısmına sahip olmalıdır. 8. İğnenin ucunda koruyucu kılıf mekanizması olmalıdır. 9. İğne kullanım esnasında kolaylıkla ciltten geçmeli ve eğilmemelidir. 1702-1707 SMT2740 VİTREORETİNAL MAKAS SMT Temel İşlevi: 1. Vitreoretinal makas, diseksiyon ve retina (PVR) membranları kesme özelliği olmalıdır. SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: 1. Makas düz, kıvrık veya vertikal uç özelliğinde olmalıdır. Ucu horizontal kesi yapabilen düz veya açılı (kıvrık) veya vertikal kesi yapabilmeli ve alt ucu pik şeklinde eğri olmalıdır. 2. Makas 20G, 23G, 25G veya 27G olmalıdır ve trokar sistemle olmalıdır. Teknik Özellikleri: uyumlu 3. Ürün tek parça ve ne tür makas olduğunu belirten renk kodluveya GAUGE kalınlığı olmalıdır. 4. Elcik kısmı dayanıklı ışık altında parlamayan elden kaymayı engelleyici yüksek kalite malzemeden olmalıdır. Genel Hükümler: 5. Steril tekli pakette olmalıdır. 1 1708-1721 SMT1382 - YAMA (MESH), EMİLEMEYEN, TEK YÜZLÜ 1. Hammaddesi polypropyleneolmalıdır.Ürün talep edilen ebatlarda olmalıdır. 2. Doku gelişimine uygun gözenek genişliği 1 mm veya daha geniş gözenekleri olmalıdır. 3. Mesh’in kalınlığı 0,4-0,6 mm olmalıdır. 4. Mesh’in basınç dayanıklılığı 14 – 17 kg/cm² olmalı veya 463 Kpaaltında olmamalıdır. 5. Kesilince dağılıp, sökülmemelidir,kenarları tiftiklenmemelidir. 6. Steril olmalıdır. 7. Sentetik olmalıdır. 8. Emilemeyen bir yapıda olup sürekli doku desteği sağlamalıdır. 9. İnsan vücudunda uygulandığında insan dokusu ile uyumlu olmalı, yangısal yada alerjik reaksiyonlar minimum düzeyde olmalıdır. 10. Kanserojen olmamalıdır. 11. Dokuda zamanla büzülmemeli ve küçülmemelidir. 12. El ile kolaylıkla bükülebilir, esnek ve kolay uygulanabilir olmalıdır. Ameliyat sırasında dokuya kolaylıkla süturlerle monte edilebilmelidir. 13. Mesh kenar örgüleri açık olmamalıdır. 14. Paket üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası bulunmalıdır. 1722 SMT1383 YAMA (MESH), KISMİ EMİLEBİLEN, ÇİFT YÜZLÜ SMT Temel İşlevi: 1. Açık ve Laparoskopik Ventral herni onarımında kullanılabilmek amaçlı olarak şekillendirilmiş/istenildiğinde kesilerek şekillendirebilir olarak imal edilmiş olmalıdır. SMT Malzeme Tanımlama Bilgileri: 2. Intraabdominal yerleştirme için mesh’ in iki yüzü bulunmalıdır. 3. Mesh iki yüze sahip olmalı, Adhezyon bariyeri /monoflament polypropilen oluşan tip ve Adhezyon bariyeri / polyester tabakadan oluşan tipte seçenekler mevcut olmalıdır. Teknik Özellikleri: 4. Polypropilen ve polyester kısım monoflament veya multifilament olmalıdır. 5. Mesh'in bir yüzü (Batin duvarına gelecek kısım) defekt olan bölgede gerekli doku büyümesinin sağlanabilmesi için polypropilen veya multifilament yapıda olmalıdır. 6. Mesh’in diğer yüzü (organlarla temas edecek bölümü) gerekli olan doku büyümesi sağlanana kadar, polypropilen ve polyester tabakayla organların yapışmasını engellemek için, doku gelişimini hızlandırmak ve tacker adhezyonunu önlemek amaçlı Sodyum hiyaluranat, adhezyon önleyici özellikteki carbokcimethilceluloz ve esnekliği sağlayan poilyethilenglikol bileşimlerinden üretilen hidrojel veya okside rejenere selüloz (ORC)+polydioksonan (PDO) tabakadan veya poliglecaprone+pdo film veya doku büyümesi sağlanana kadar, polyester tabakayla organların yapışmasını engellemek için oxide olmuş atelokolajen tip1 ve gliserol bileşiminden oluşan transparan film materyalinden 1 veya poliglecaprone tabakadan 1722 SMT1383 YAMA (MESH), KISMİ EMİLEBİLEN, ÇİFT YÜZLÜ oluşmalıdır. 7. Kanama varlığında etkisini kaybetmeyecek yapıda olmalı ve bütünlüğünü korumalıdır. 8. Adezyon önleyici, bu bariyer doku büyümesi için yeterli olan en geç 180 gün içerisinde vücuttan tamamen emilerek atılabilmelidir. 9. Monofilament Polipropilen kişim ile adezyon önleyen hidrojel tabakayı birbirine sabitleyen PGA lifler veya benzer özellikte tabaka bütünlüğünü sağlayan yapılar bulunmalıdır veya ekstra herhangi bir yapıya gerek kalmaksızın polyester ve polipropilen tabaka ve film tabaka birbirine bağlı olmalıdır. 10. Mesh anatomiye göre önceden şekillendirilmiş olmalıdır veya istenildiği takdirde yeniden kesilerek şekillendirilebilmelidir. Genel Hükümler: 11. Ürün steril tek kullanımlık olarak teslim edilmelidir. 12. Ambalaj üzerinde ürün ölçüsü, son kullanım tarihi, Lot ve UBB Bilgisi yazılı olmalıdır. 2 1723-1728 SMT1384 -YAMA (MESH), KISMİ EMİLEBİLEN, TEK YÜZLÜ 1. Multifilaman yapıda olmalıdır. 2. Vücut ile uyumlu hareket edebilmek için diagonal (her yöne doğru) esneme özelliğine sahip olmalıdır. 3. Sağlıklı doku gelişimi için gözenek büyüklüğü 3-5 mm arasında olmalıdır. 4. Kesilebilir olmalı, kesildiğinde kenarlardan tiftiklenmemeli ve atma yapmamalıdır. 5. Kenarları çevre dokulara zarar vermemesi için yumuşak yapıda olmalıdır. 6. Laparoskopik kullanıma uygun olmalı, trokardan geçişi rahat olmalıdır. 7. Görünürlüğü artırmak için çizgiler bulunmalıdır. 8. Hafif mesh kavramına uygun olarak hafif yapıda olmalıdır. 9. Abdominal duvara uygun olarak normal basınç altında (16N) %17-%31 oranında esnekliğe sahip olmalıdır. 10. Ürün 350-430mmHg karın içi basıncınaveya sağlıklı bir yetişkin bireyin maksimum batın basıncının 2 katına kadar dayanıklı olmalıdır. 11. Polyglactine 910 ile Polipropilen veya Polyglecaprone ile Polipropilen filamanlarının bir arada örülüp kompozit fiberler oluşturulmasından; daha sonra bu fiberlerin örülerek mesh yapısını oluşturmasından meydana gelmelidir. 12. Malzeme %50 Polyglactine 910 + %50 Polypropylene'den veya %50 Polyglecaprone25 + %50 Polypropylene'den mamul olmalıdır.. 13. Polyglactine kısmı 56-90 gün içerisinde veya Polyglecaprone kısmı 80-120 gün içerisinde emilmelidir. 14. Polipropilen mesh e oranla, Poliglactinveya Polyglecaprone kısmı emildikten sonra, vücutta %50 daha az yabancı madde kalmalıdır. 1729 SMT 4064 YAPIŞKAN SÖKÜCÜ SPREY 1- Silikon Atravmatik Yapışkan Sökücü Sprey, tıbbi yapışkanlı herhangi bir ürünün atravmatik bir şekilde ciltten çıkartılmasında kullanılmalıdır. 2- Çocuk, yetişkin ve yaşlı cildinde güvenle kullanılabilmelidir. Bu hususlar belgelendirilmelidir. 3- Sprey ile birlikte Türkçe kullanma kılavuzu verilmelidir. 4- Sprey sıkıldıktan sonra, yapışkanlı ürünün sprey ile temas eden kısmı en fazla 45 saniyede ciltten ayrılmalıdır. 5- Sprey %100 silikon bazlı olmalıdır. Bu husus üretici tarafındanbelgelendirilmelidir. 6- Alkol içermemeli bu hususlar üretici tarafındanbelgelendirilmeli ya da ürünün ambalajı üzerinde alkol içermediği belirtilmiş olmalıdır. 7- Sprey; yara örtüleri, flasterler, kolostomi torbaları, penil kılıf, tüp tutturucular ve elektrotlar gibi tıbbi yapışkanlı ürünleri çıkartmada etkili olmalıdır. 8- Bir sonraki yapışkanlı ürün uygulamasında, uygulanacak malzemenin yapışkanını etkilememelidir. 9- Spreyi uyguladıktan sonra cildi ayrıca temizlemeye ve yıkamaya gerek kalmamalıdır. 10- Toksin etkisi olmamalıdır. Bu hususlar üretici tarafından belgelendirilmelidir. 11- Teklif edilen spreyin Mikrobiyolojik analizleri yapılmış olmalı(Sık görülen patojenleri içermediği) Üretici tarafından belgelendirilmelidir. 12- Sprey, 50 (± 5) ml ve şişe ağzı kendiliğinden kolay açılmayan;Oksitlenmeyen metal şişelerde veya tıbbi polipropilen malzeme içerenDEHP içermeyen plastik şişe olmalı. 15- Sprey kokusuz olmalıdır. 1730 SMT3917 YARA BAKIM SPREYİ 1. Ürün bariyer özellik için %100 Silikon etken maddeleri içermelidir. 2. Uygulama sırasında hastanın cildinde yanma hissini önlemek için alkol, aseton ve cilde zarar verebilecek herhangi bir madde içermemelidir. 3. Biyo uyumlu olmalı, canlı dokulara zarar vermemeli ve toksik etkisi bulunmamalıdır. 4. Cilt üzerinde nefes alan bir tabaka oluşturarak cildi zararlı dışkı ve sıvılardan korumalıdır. Ayrıca cildin üzerinde tabaka oluşturarak cildin iyileşmesini desteklemelidir. 5. Uygulama sonrasında cilt üzerinde şeffaf, nefes alan ve aynı zamanda cildin gözlenebileceği koruyucu bir tabaka oluşturmalıdır. 6. Uygulandıktan sonra en fazla 45sn içinde hemen kurumalıdır ve cildin üzerinde rahatsızlık veren bir gerginlik yaratmamalıdır. 7. Tekrarlayan uygulamalarda cilt üzerinde katmanlaşma ve birikme yapmamalıdır. 8. Etkisi kalıcı ve dayanıklı olmalıdır. 9. Kullandıktan sonra cilt üzerine uygulanacak olan ostomi adaptörü, flaster ve yara bakım ürünlerinin yapışmasını engellememelidir. 10. Ürün 50 (± 5) ml’lik sprey ambalajda olmalıdır. 1731-1734 SMT4090 EKARTÖR, YARA KORUYUCU SMT Temel İşlevi: 1. Yara koruyucu ve ekartör cerrahi müdahale sırasında atravmatik olarak geri çekilmiş bir insizyon aracılığıyla abdominal boşluğa erişmek, minimum insizyonbüyüklüğüyle abdominal boşluğun maksimum ölçüde açılmasını sağlamak amacı ilelaparoskopik ve açık cerrahi sırasında yara kontaminasyona karşı koruma sağlamak üzere tasarlanmış olmalıdır. SMT Malzeme 2. Yara koruyucu ekartörün (xs-small-medium-large-xlarge) değişik boy seçenekleri Tanımlama olmalıdır. Bilgileri: Ekstra Küçük Yara Koruyucu Ekartör 2 cm/ 4 cm Küçük Boy Yara Koruyucu Ekartör 2.5cm/6cm Orta Boy Yara Koruyucu Ekartör 5cm/9cm Büyük Boy Yara Koruyucu Ekartör 9 cm/14 cm Ekstra Büyük Boy Yara Koruyucu Ekartör 11cm/17 cm Teknik Özellikleri: 3. Yara koruyucu, atravmatik retraksiyon sağlayan, esnek, sağlam ve şeffaf poliüretan kılıfa bağlanan iki halkadan oluşmalıdır. Bu halkaların çapları daha iyi ekartasyon yapabilmesi için birbiriyle aynı olmalı, biri diğerinden küçük olmamalıdır. 4. Yara koruyucu Lateks içermemelidir. 5. Yara koruyucunun kolay yerleştirilebilmesi için üst bölümdeki ince halkası esnek olmalıdır. 6. Yara koruyucunun kolay ayarlanabilmesi için üst bölümdeki esnek halka içe veya dışa rahatlıkla bükülebilir olmalıdır. 7. Yara koruyucu batına yerleştikten sonra ekartasyon da yapabilmeli ve yara kenarlarını operasyon süresince korumalıdır. 8. Yara koruyucu cerrahi işlem sonrasında tek hareketle batın içinden çekilerek kolayca çıkarılabilmelidir. 9. Yara koruyucun film materyali sağlam olmalı, kolay yırtılmamalıdır. 10. Batının dışında kalan halkası elle kolaylıkla bükülebilir olmalıdır. Genel Hükümler: 11. Ürünün ölçü bilgileri paket üzerinde belirtilmelidir 12. Yara koruyucunun tamamı disposable olmalıdır. 13. Steril tekli pakette teslim edilmelidir. 1735 SMT3975 YARA KREMİ, BARİYER SMT Temel İşlevi: 1. Ürün ihtiyaç duyan hastalarda uygulama sonrası kalıcı bir bariyer oluşturabilecek yapıda imal edilmiş olmalıdır. 2. Kuru ciltlerde inkotinans riski olan bölgelerde ve perinal bölgede iritasyona karşı kullanıma uygun olmalıdır. SM Malzeme 3. Yoğun bir krem yapısı olmalıdır. Tanımlama 4. Tüp formunda olmalı, Her bir tüp en az 90 gr krem içermelidir Bilgileri: Teknik Özellikleri: DimethiconeWaterDicapryladipate, CoconutOil, PPG (15) StarylEther, DipropylemeGlycol, IsopropylPalmitateMinaralOilEthylene/AcryljcAcidCopolymer, AcrylateTerpoymer,Parafin, DiazolidinylUrea, içermelidir. veyaDimethiconeWaterDicapryladipate, CoconutOil, PPG (15) StarylEther, DipropylemeGlycol, IsopropylPalmitateMinaralOilEthylene/AcryljcAcidCopolymer, AcrylateTerpoymer,Parafin, DiazolidinylUrea, veyaisopropilpalmitate, coconutbutter(Hindistan cevizi yağı) , glycerin, sweetalmondoil ( tatlı badem yağı), beeswax, dimethicone, alanin, serine, valine, histidine, isoleucine, creatin, tocopherylacetate ( vitamin e ), oliveoilextract, d panthanol, glycerllaurate, decyloleate, cyclopentasiloxane içermelidir.(yada istenilen etkiyi yapabilecek farklı bir formüle sahip olmalıdır) 5. Vücut sıvılarına karşı kalıcı olmalı ve etkinliği en az 24 saat sürmelidir. 6. Hipoalerjik olmalı, sitotoksik olmamalıdır. 7. Cildi nemlendirmeli; sıvıya maruz kalındığında etkisini yitirmemelidir. 8. Flaster veya yara örtüsünün yapışmasını engellememeli, yapışma gücünü azaltmamalı, gerektiği hallerde üzerine flaster yapışabilmelidir. 9. Hasta altı bezleriyle kullanıldığında hasta altı bezinin emiciliğini azaltmamalıdır. 10. Cildin nefes almasına izin vermelidir. Genel Hükümler: 11. Ürün tekli ambalajda ambalaj üzerinde ise son kullanım tarihi yazılı şekilde olmalıdır. 1736-1739 SMT1407 YASSI DREN, SİLİKON, DÜZ, REZERVUARSIZ 1. Drenin hammaddesi silikondan olmalıdır. 2. Dren kısmı radyo opak olmalıdır. 3. Drenin tüp kısmı şeffaf olmalıdır ve içindeki sıvı görülebilmelidir. 4. Dren genişliği 5-13mm arasında olmalıdır. 5. Dren boyun 20cm (+/- 5cm) , tüp boyu 60cm (+/- 5cm)cm olmalıdır. 6. Ürün birbirinden kesinlikle ayrılmaz yapıda olup, dren ve tüp olmak üzere 2 kısımdan oluşmalıdır. 7. Ürünler steril paketlerde olmalıdır. 8. Delikli veya kanallı olmalıdır. 1740 SMT2259- YÖNLENDİRİCİ (TORKÖR ) SMT Temel İşlevi: 1. SM Malzeme 2. Dayanıklı sert plastikten imal edilmiş olmalıdır. Tanımlama Bilgileri: 3. Dizaynı rahat kullanıma uygun olmalıdır. 4. İç lümen 0.014-0.018 inch kalınlığındaki guidewireyi alabilmelidir. Teknik Özellikleri: 5. Guide wire’yi sıkıca kavramalı ve destek olmalıdır. 6. Torguer döndürülürken guidewire’a kolay torque verebilmelidir. 7. Torguer gevşetilirken guidewire rahat ayrılmalı ve kullanım sırasın da guidewire zarar vermemelidir. 8. Torquer kaliteli malzemeden üretilmiş olmalı ve çevrildiğinde tam olarak teli tutarak gerekli dönme hareketini tele tam olarak iletmelidir. Uzun süren işlemlerde bu özelliğini yitirmemelidir. Genel Hükümler: 9. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 1 1741-1745 SMT1748 YÜKSEK AKIMLI (HİGH-FLUX) DİYALİZÖR (HOLLOW FİBER) 1. Diyalizörler Hallow-fiberyapıda olmalıdır. 2. Diyalizörlerin dış yapısı kırılmalara karşı dayanıklı olmalıdır. 3. Diyalizör membranı maksimum 42oC dereceye kadar (107,6F) fonksiyon görebilmelidir. 4. Membran en az 500 mmHg basınca dayanıklı olmalıdır. 5. Membran iç çapı 160-240 mikron, membran duvar kalınlığı ise 20-60 micron arasında olmalıdır. 6. Membran materyali sentetik yapıda ve high-flux özellikte (yüksek geçirgenlikli) olmalıdır. 7. Maximal kan akım hızı 200-500ml/dk, diyalizat akımı ise 400-800 ml/dk arasında fonksiyon görebilmelidir. 8. Başlangıç kan volümü düşük tutulduğunda da (30/70 ml/dk) fonksiyon görülmelidir. 9. Diyalizörler steril ambalajda olmalı, üzerinde teknik özelliklerini gösteren bilgiler içermeli, üzerinde sterilizasyon türü ve geçerlilik süresi belirtilmelidir. 10. Diyalizörler steril ambalajında olmalı, ambalajda teknik özelliklerini gösteren bilgiler bulunmalıdır. Sterilizasyon türü buhar, gama, iradyasyon, ısı ve elektron beam olmalıdır. 11. Diyalizör membranı diyaliz anında kan tutması olarak bilinen (pıhtılaşma) duruma yol açmamalıdır. 12. Diyalizörler 0.2m² de 100ml/dk pompa hızında, 300ml/dk diyalizat akış hızında,; 0,6m²1,6m² ye kadar 200ml/dk pompa hızında, 500ml/dk diyalizat akış hızında; 1,6 m² ve üzeri için 300 ml/dk pompa hızında ( Qß = 200 , Qß = 300 ), 500 ml/dk diyalizat akış hızında (QD = 500) olmalıdır. yüzey alanlarına göre kuf, üre, kreatinin, fosfat,B 12 vit ve inülin klirens değerleri aşağıdaki listeye uygun olmalıdır. Yüzey alanı 0,2- 0,6 1,0-1,1 m2 m2 1,1-1,3 m2 1.4-1,5 m2 1.6-1.7 m2 1,8-1,9 m2 Ultrafiltrasyon ≥7ml/h/ ≥27ml/h/ ≥36ml/h/ ≥38ml/h/ ≥46ml/h/ ≥53ml/h/ 2.0-2.2 m2 2,3m2ve üstü ≥58ml/h/ ≥76ml/h/ Katsayısı mmHg mmHg mmHg mmHg mmHg mmHg mmHg mmHg Üre Klirensi ≥76 ≥191 ≥185 ≥188 ≥192 ≥267 ≥274 ≥292ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ≥34 ≥121 ≥120 ≥125 ≥130 ≥161ml/dk ≥175 ≥225 ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ≥57 ≥167 ≥170 ≥174 ≥177 ≥227 ≥239 ≥271 ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk Kreatinin ≥64 ≥178 ≥173 ≥178 ≥182 ≥240ml/dk ≥250 ≥280 klirensi ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk ml/dk İnülin klirensi ≥ 20 ≥ 68 ≥86 ≥88 ≥97 ≥122 ≥166 B12 Klirensi Fosfat klirensi ≥113
