IP-TR-103 2-hidroksiasetofenon-S-alkil-N-metil-tiyosemikarbazon’ un Trifenilfosfin Ni (II) Kompleksleri Şükriye Güveli 1 , Tülay Bal Demirci 1 , Bahri Ülküseven 1 İstanbul Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, Anorganik Kimya Anabilim Dalı sguveli@istanbul.edu.tr Tiyosemikarbazonlar çeşitli biyolojik aktivitilerinden (antiviral, antibakteriyal, antilösemik) dolayı ilaç araştırmalarında büyük ilgi görmektedir. Ribonükleotitlerin deoksiribonükleotite dönüşümünü sağlayan indirgenme işlemindeki bir değişikliğin sebep olduğu DNA sentezinin engellenmesine bağlı olarak ortaya çıkan antitümör aktivite ayrıca özel bir ilgi konusu olmuştur [1,2]. Yapılan bir dizi inceleme sonucunda tiyosemikarbazonların geçiş metal komplekslerinin, kompleks oluşturmamış ligandlarına oranla daha iyi biyolojik aktivite gösterdiği gözlenmiştir [3]. Bu gözlemler, tiyosemikarbazonların koordinasyon kimyası üzerine daha ayrıntılı çalışma lar yapılmasına yol açmıştır [4,5]. Çalışmamızda 2-hidroksiasetofenon-S-R-N-metil tiyosemikarbazonun (R: CH 3 (L 1 ); C3 H5 (L 2 ) ), ONN donör sistemi ile koordine olduğu, dördüncü koordinasyonun ise PPh 3 ile tamamlandığı nikel (II) kompleksi sentez edildi. Ligandlar ve [Ni (L )PPh 3] bileşimindeki komplekslerin yapısı elementel analiz, IR, Uv-Visible ve 1 H-NMR spektrumları ile aydınlatıldı. PPh 3 O Ni N H3C N CH3 S R N R: CH3 (L 1 ); C3 H5 (L 2 ) KAYNAKLAR [1] Boon, R., Antiviral Chemistry Chemotherapy., 8 (1 ), 5 -10, 1997. [2] Güveli, Ş., Özdemir, N., Bal-Demirci, T., Ülküseven, B., Dinçer, M., Andaç, Ö., Polyhedron, 29, 2393–2403, 2010. [3] Pandeya, S.N., Dimmock, J.R., Pharmazie, 48 (9 ), 659 -666, 1993. [4] West, D.X., Padhye, S.B., Sonawane, Struct. Bond. (Berlin ), 76, 1, 1991. [5] Casas, J.S., Garcia-Tasende, M.S., Sordo, J., Coordination Chemistry Reviews, 213, 331, 2001, 254 KimyaKongreleri.org IP-EN-103 Triphenylphosphine Ni (II) Complexes of 2-hydroxyacetophenone-S-R-N-methyl Thiosemicarbazone Şükriye Güveli 1 , Tülay Bal Demirci 1 , Bahri Ülküseven 1 Istanbul University, Faculty of Engineering, Department of Chemistry, Inorganic Chem. 1 Thiosemicarbazones that have a variety of biological activities like antiviral, a ntibacterial and antileukemia are drawing a considerable interest in medicine searcing. Antitumor activity that occurs in reduction process transforming ribonucleotid to deoxiribonucleotid as a result of inhibition of DNA synthesis, have become a special interest subject. As a result of several reviews, it has been observed that transition metal complexes of thiosemicarbazones shows a better biological activity when compared to ligands which have not complexes. These observations led to further studies on coordination chemistry of thiosemicarbazones. In this paper a nickel (II) complex have been synthesized where fourth coordination is completed with PPh 3 , and 2-hydroxyacetophenone-S-R-N-metyhl thiosemicarbazone (R: CH 3 (L 1 ); C3 H5 (L 2 ) ), ONN is participating to coordination with ONS donor system. Elemental analysis, IR, Uv-visible and 1 H-NMR spectrum have been used to work out the characterization of ligands and complexes in [Ni (L )PPh 3 ] compounds. PPh 3 O Ni H3C N CH3 S R N R: CH3 (L 1 ); C3 H5 (L 2 ) REFERENCES [1] Boon, R., Antiviral Chemistry Chemotherapy., 8 (1 ), 5-10, 1997. [2] Güveli, Ş., Özdemir, N., Bal-Demirci, T., Ülküseven, B., Dinçer, M., Andaç, Ö., Polyhedron, 29, 2393 -2403, 2010. [3] Pandeya, S.N., Dimmock, J.R., Pharmazie, 48 (9 ), 659 -666, 1993. [4] West, D.X., Padhye, S.B., Sonawane, Struct. Bond. (Berlin ), 76, 1, 1991. [5] Casas, J.S., Garcia-Tasende, M.S., Sordo, J., Coordination Chemistry Reviews, 213, 331, 2001. 255 KimyaKongreleri.org