İmmun Yanıtın Özellikleri: Edinsel Bağışıklık Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD ÖZGÜL İMMUN SİSTEM DOĞAL İMMUN SİSTEM İNFEKSİYÖZ AJAN FAGOSİTOZ ENDOSİZTOZ B HÜCRE UYARISI MAKROFAJ NÖTROFİL EFEKTÖR T HÜCRE ANTİJEN SUNUMU ANTİKOR OPSONİZASYON KOMPLEMAN AKTİVE EDİCİ /DÜZENLEYİCİ SİNYALLER UYARI SİTOKİNLER B HÜCRELERİ ANTİKOR-ARACILI ETKİ MEKANİZMALARI AKTİVE EDİCİ /DÜZENLEYİCİ SİNYALLER Yavaş yanıt (Gün-hafta) DOĞAL İMMUNİTE EDİNSEL İMMUNİTE Downloaded from: StudentConsult (on 25 September 2011 11:01 AM) © 2005 Elsevier Salgısal immünite Hücre aracılı immünite Değişkendir Mikrop Yanıtlı hücre CD19 Etki mekanizması CD4 CD8 (Efektör) CD3 Cluster of differentiation: CD Aracı İşlevler İnfeksiyonun blokajı ve hücre dışı mikropların yok edilmesi Makrofaj aktivasyonu ile fagosite edilen mikropların yok edilmesi İnfekte hücrenin öldürülmesi infeksiyon odağının yok edilmesi Yanıt sırasında gelişir ve bellek oluşturur Aktivasyonu izleyen hızlanma ve sönme dönemleri vardır, Bellek işlevinden sorumludur Antijen tanıma Lenfosit aktivasyonu Antijenin azaltılması Homeosta sis Bellek Farklılıklar Doğal bağışıklık • Yanıt sırasında değişmez Edinsel bağışıklık • Yanıt sırasında gelişir – Farklılaşır – Bellek özelliği kazanılır • Az sayıda reseptör çeşidi – PAMP: TLR vb. – DAMP – FcR • Her hücreye özgül reseptör (R) – THR – BHR=Immünoglobulin • ‘Kendi’ ne yanıtsızlık (Tolerans) LENFOSİT ALTGRUPLARI İŞLEV SINIF B HÜMORAL YANIT Antikor yapımı T ÖZGÜL R YÜZEY İŞARETİ BHR (Yüzey İg) CD20/19 HÜCRESEL YANIT KAN LENFOSİTLERİNDE ORANI_____ %10-15 CD3 Yardımcı T Th1/Th2/Th17 Sitokin üretimi Düzenleyici rol THR CD4 %50-60 Sitotoksik T Öldürme Sitokin üretimi THR CD8 %20-25 Regülatör T T Hücre baskılama ? %5 NK Virus, tümör öldürme 2 X 1012 lenfosit THR CD16/56 Karaciğer/beyin kütlesi %10 Primer Lenfoid Organlar HEMAPOETİK KÖK HÜCRE Miyeloid öncülü Kemik iliği Lenfoid öncülü PLURİPOTENT KÖK HÜCRE NK TİMUS B lenfosit Bazofil Eozinofil Nötrofil Monosit T lenfosit LENFOSİT OLGUNLAŞMASI VE DOLAŞIMI Primer lenfoid organlar Kan ve lenf B lenfositleri Ortak lenfoid öncül Periferik (Sekonder) lenfoid organlar Yeniden dolaşım Kemik iliği Lenf düğümü Dalak Deri ve mukozal lenfoid doku Timus T lenfositleri Yeniden dolaşım Tonsilla/ Adenoid Lenf düğümleri Lenf damarları Timus Lenf düğümleri Lenfoid Organlar: Primer ve Sekonder Dalak Peyer plakları Appendiks Kemik iliği •LENF DÜĞÜMÜ Lenfatik •DALAK Kan •LOKAL LENFOİD DOKU Mukoza Lenf •Waldeyer halkası düğümleri •GİS de Peyer plakları (GALT) Lenf •Bronşlarla ilişkili (BALT) damarları •Ürogenital sistem vb. (MALT) Lenfatik Dolaşım Torasik kanal Drene olduğu odak İnfeksiyon yeri B HÜCRE ve T HÜCREDE «TANIMA» PROTEİN T HÜCRESİ T THR HLA/MHC ANTİKOR B HÜCRESİ ANTİJEN SUNUCU HÜCRE “ADAPTİF” İMMUN YANITTA ANTİJEN TANIMA B LENFOSİTLERİ • B hücreleri ile hümoral yanıt direkt gelişebilir. • Antijen: – – – – Protein Polisakarit Lipit Nükleoik asit T LENFOSİTLERİ • • Yardımcı T hücreleri: CD4+ ve Sitotoksik T hücreleri:CD8+ Protein parçacıklarını konak hücrelerinin özel “SUNMA MOLEKÜLLERİ” ile gösterilirse görebilmektedir. ⇒ T hücre-aracılı immün yanıt ancak konak hücreleri ile ilişkili gelişebilmektedir. Antijen tanıma B lenfositleri Efektör İşlevler Mikrobun nötralizasyonu fagositoz, kompleman aktivasyonu LENFOSİT ALT GRUPLARI Makrofaj aktivasyonu Yardımcı T lenfositleri Sitotoksik T lenfositleri Regülatör T lenfositleri Doğal öldürücü hücreler (NK) İnflamasyon T ve B lenfositlerinin aktivasyonu (Çoğalma ve farklılaşma) İnfekte hücrenin öldürülmesi İmmün yanıtın baskılanması İnfekte hücrenin öldürülmesi Çok farklı yanıtlı, fakat düşük frekanslı hücrelerle uyaranların (mikrop) karşılaşması?? Antijen sunumu EDİNSEL İMMÜN YANITIN GELİŞİMİ Etkene özgül yanıt gelişmesinin zorlukları • T ve B lenfositlerinin uyarılma mekanizmalarının farklı T hücresi için gereken antijen sunucu hücre (ASH) • Çok farklı yanıt verebilecek hücre bulunması • Uyarı öncesi hücrelerin düşük frekanslı olması • Düşük frekanslı hücrelerle uyaranın karşılaşmasının zorluğu LENFOSİT AKTİVASYONU Naif B Hücreleri Periferik (Sekonder) lenfoid organlar Lenf yoluyla dokudan antijenlerin toplanması Lenf düğümü Lenfositlerin aktivasyonu ve edinsel yanıtın başlangıcı Efektör T hücreleri ve antikorlar Dalak Kan yoluyla antijenlerin toplanması Efektör hücrelerin göçü ve kan yoluyla antikorların dokuya iletilmesi Deri Gastrointestinal Solunum yolu Dokuda serbest antijen Lenfatik damar Lenf düğümü Dolaşım ve dalağa Lenf düğümü Lenf düğümü epitel ve bağ dokusundan gelen antijeni yakalar Kan kökenli antijenler dalaktaki antijen sunucu hücrelerce yakalanır PROFESYONEL ASH: DENDRİTİK HÜCRE Endozomda antijen işleme Göç ve farklılaşma Antijen yutma Kemik iliği Olgunlaşma ve göç Farklılaşma IL-12 TNF IL-10 Lenf sıvısının drene olduğu düğüm Hackstein, 4, 2004 LENF DÜĞÜMÜ YAPISI Naif B hücresi B hücre kemokini Sekonder lenfoid folikül (Germinal merkezli) Dendritik hücre Afferent lenfatik damar Afferent lenfatik Primer lenfoid folikül (B hücre alanı) Parakortikal T hücre alanı Efferent lenfatik damar T Arter hücre ve Kapsül dendritik Ven hücre kemokini AK. Abbas, AH. Lichtman, Temel İmmünoloji, 2012 LENFOSİT UYARISI ile KLONAL YANIT Lenfosit klonları primer lenfoid organlarda antijen varlığından bağımsız gelişir Naif B lenfositleri Çeşitli antijenlere özgül olgun lenfositler sekonder lenfoid dokuya gelir Antijenle karşılaşan o antijene özgül lenfositler aktiflenir Efektör B lenfositleri Antijene özgül yanıt oluşur Downloaded from: StudentConsult (on 25 September 2011 11:01 AM) © 2005 Elsevier PRİMER YANIT UYARISI: LENF DÜĞÜMÜ • Antijen-T lenfosit karşılaşma yeri: LENF DÜĞÜMÜ (LD) • Naif T hücreleri dolaşımı: Her hücre 1-2 kez / gün / LD • Yakaladıkları antijeni taşıyan profesyonel ASH • Naif T hücreleri lenf düğümlerinde buluşur. Mikrobik antijene karşı T hücre yanıtı bölgesel lenf düğümünde 12-18 saat içinde başlar. SEKONDER LENFOİD DOKU: LENF DÜĞÜMÜ Antijen uyarısı öncesi Antijen uyarısı sonrası Afferent lenfatik Afferent lenfatik Ven ve arter Efferent lenfatik Sekonder lenfoid folikül (Germinal merkezli) Efferent lenfatik Lenfoblast Plazma hücresi LENFADENOPATİ Doğal ve Edinsel Bağışıklığın Etkileşimi • Makrofajlar fagosit yapar, sitokin salgılayarak edinsel bağışıklığa yardım eder • Sitotoksik T hücrelerinin öldürdüğü infekte hücreleri fagositik hücreler temizler • Kompleman sistemi direkt mikroplarla ya da edinsel bağışıklık sisteminin antikorları ile aktiflenir • Her iki sistem de sitokin-kemokin gibi kimyasal aracı moleküllerle ya da hücreden hücreye yardımlaşarak etkileşirler • Her iki sistemin hücrelerinin çok sayıda yüzey reseptörü vardır: – Yapışma – Kemokin-sitokin tanıma – Hücresel aktivasyon sinyalleri oluşturma işlevleri vardır