Dr. Fulya Ağaoğlu İTF Radyasyon Onkolojisi AD 2-3 yeni olgu/ 100,000/yıl Kuzey Avrupa’da sık (6-7/100.000) %90-95’i germ hücreli 15-35 yaş erkeklerdeki en sık solit tümör Kriptoşidizm: Testis kanserli hastaların %7-10’unda var Anormal germ hücre morfolojisi Yüksek ısı Normal vücut kan akımıyla temas Kriptorşidizm öyküsü olanların %5-10’nda karşı testis Orşiopeksi 6 yaşından sonra yapılırsa önleyici değil Aile hikayesi olanlarda bilateralite %15, sporadiklerde %5 İnfertilite Çevresel toksinler Gonadal Disgenesis %20-30’nda kanser gelişir (gonadoblastoma) Travma ???? Hormonlar DES/OCP ??? Atrofi (nonspecific vs. kabakulak orşiti) Spekülatif yaş histoloji prekürsör Kr. anomalisi 0-5 Teratoma Yolk sac Embriyonel germ hücre Anöploidi yok, 6q kaybı; 1q20p, 22 Non-seminom Kombine tip Seminom Primordial germ hücre Anöploidi ve 4,5,11,13,18, Y kaybı veya 7,8,12p,X Spermatositik seminom Spermatogonia, spermatosit Diploidi/anöploidi 9 kazanımı 15-45 15-30 30 30-45 50≤ İntratubuler germ-hücreli neoplazi Seminoma Klasik Spermositik Seminom-dışı germ hücreli tümörler Embriyonal karsinoma Endodermal sinüs tümörü Teratoma Matür İmmatür Malign transformasyonlu teratoma Koryokarsinoma Miks germ hücreli tümör Epitelyal orijinli olmadıkları için karsinoma in situ terimi yanlış!!! Doğru tanımlama: İntratubuler germ hücreli neoplazi veya testiküler intraepitelyal neoplazi (TİN) İntratubuler germ hücreli tümör pekçok germ hücreli tümörün öncü lezyonudur. İnvaziv germ hücreli tümörde komşu seminal tubullerde anormal germ hücreleri bulunur. Germ hücreli testis tm.lerinin %95’nde çevre testiste TİN var. Testis kanseri riski yüksek gruplarda da bulunur: *Kriptorşidizm (%2-4) *İnfertilite (%1) *Çift genitalia (%25) *Testis tm.lü olguda karşı testiste (%5) i(12p) sitogenetik anomalisi TİN’de yok!!! Testiküler mikrolityazis Orşiektomi KT RT Kemoterapi sonrası nüks eden TİN oranı %21 (5 yıl) %42 (10 yıl) Hartman JT, et al. J Natl Cancer Inst., 2001 Amaç Leyding hücre fonksiyonunu bozmadan TİN’i eradike edebilmek 14-20 Gy doz Etkinlik ≈ %100 Radyodirençli TİN sporadik Classen J, et al. BJC, 2003 Petersen PM, et al. JCO, 2002 Dieckmann KP, et al. J Cancer Res Clin Oncol, 1993 Klasik seminom %82-85 En sık 30-40 yaş arası Lenfojen yayılım Anaplastik Klasikten tip %5-10 farklı değil Spermatositik Düşük %2-12 metastatik potensiyel Daha yaşlılarda (>50) %6 bilateral (klasik seminomada bilateralite %2) Embriyonal karsinom En sık 25-35 yaşta AFP ve B-HCG salgılayabilir Metastatik depozitler genellikle teratoma içerir (%80) Epiteloid hücreler gland veya tubuller içindedir; birden çok nukleus ve dev hücreler içerir. Koryokarsinoma En sık 20-30 yaş aralığında Tüm testis tümörlerinin en kötü prognozlu olanı Hematojen yayılım (AC) Her zaman B-HCG salgılar Santral hemoraji, sinsityotrofoblastlar (eosinofilik sitoplasma) ve sitotrofoblastlar Teratoma En sık 25-35 yaşta KT ve RT’ye az yanıt Pür teratom AFP ve B-HCG salgılamaz Seminom dışı germ hüc.tm’de KT sonrası kalıntıdan malign dönüşüm potansiyeli Matür teratomda her üç germ tabakası (+), immatür form indiferansiye Yolk Sac (Infantil embriyonal) İnfant ve çocuklarda sık Hematojen yayılabilir AFP ve B-HCG salgılar Vakuole sitoplazmalı gland yapıda epitelyal benzeri hücrelerle döşeli Embriyoid cisimler (Schiller-Duvall cisimleri) sinsityotrofoblastlar ve sitotrofoblastlar