KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VALGANİR 450 mg film kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTAİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her film tablet 450 mg valgansiklovir içerir.
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
Terapötik Endikasyonlar
VALGANİR,
 Edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS) olan hastalardaki sitomegalovirüs
(CMV) retiniti tedavisinde,
 Solid organ transplantasyonu hastalarında sitomegalovirüs (CMV) hastalığının
önlenmesinde endikedir.
4.2
Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
Dikkat: Doz aşımından kaçınmak için, önerilen dozlara kesinlikle uyulması gereklidir.
Standart doz
Erişkinler: Valgansiklovir, hızla ve yoğun bir şekilde metabolize olarak etkin madde
gansiklovir'e dönüşür. VALGANİR ile oluşan gansiklovir'in biyoyararlanımı, oral
gansiklovir'in 10 katına kadar daha yüksektir; bu nedenle VALGANİR tablet'in aşağıda
açıklanan dozaj ve uygulama şekline titizlikle uyulmalıdır. (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları
ve önlemleri; 4.9. Doz aşımı ve tedavisi).
Uygulama sıklığı ve süresi:
Erişkinlerde standart doz:
CMV retinitinin indüksiyon tedavisi:
Aktif CMV retiniti olan hastalarda önerilen doz, 21 gün süreyle mümkün olduğu kadar
yiyecekler beraber günde iki defa olmak üzere 900 mg'dır (450 mg'lık iki tablet). Daha uzun
süreli bir tedavi, kemik iliği toksisitesi riskini artırabilir (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarıları ve
önlemleri).
1
CMV retinitinin idame tedavisi:
İndüksiyon tedavisinin devamında ya da aktif olmayan CMV retinitli hastalarda önerilen doz
mümkün olduğu kadar yiyecekle beraber günde bir kez alınan 900 mg'dır (450 mg'lık iki
tablet). Retiniti kötüleşen hastalarda indüksiyon tedavisi tekrarlanabilir ancak viral ilaç direnci
gelişim olasılığına dikkat edilmelidir (Bkz. CMV retinitinin indüksiyon tedavisi).
Transplantasyonda CMV hastalığının önlenmesinde:
Solid organ nakli almış hastalarda önerilen doz transplantasyondan sonraki 10 gün içinde
başlayıp 100.güne kadar günde bir kez alınan 900 mg. Tabletler mümkün olduğu kadar
yiyecekle beraber alınmalıdır.
Uygulama şekli:
VALGANİR oral yoldan uygulanır ve yiyeceklerle birlikte alınmalıdır (Bkz. 5.2.
Farmakokinetik özellikler). Tabletler kırılmamalı ya da çiğnenmemelidir. VALGANİR
insanlar için potansiyel teratojen ve karsinojen bir madde olarak kabul edildiği için, kırılmış
tabletlerin taşınmasında dikkatli olunmalıdır (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Kırılmış ya da ezilmiş tabletlerin cilt ya da müköz membranlar ile doğrudan temasından
kaçınılmalıdır. Böyle bir temas oluşursa, su ve sabunla iyice yıkanmalı, gözler ise yalnızca su
ile yıkanmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Serum kreatinin ya da kreatinin klerens düzeyleri dikkatle izlenmelidir. Kreatinin klerensi
doğrultusunda, erişkin hastalarda aşağıdaki tablo 1'de gösterildiği şekilde doz ayalarması
gereklidir (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri; 5.2. Farmakokinetik özellikler Hastalardaki karakteristik özellikler).
Tablo 1.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda VALGANİR tablet dozu
KlKR (mL/dk)
İndüksiyon dozu
İdame dozu
≥60
40 - 59
25 - 39
10 -24
<10
Günde iki kez 900 mg
Günde iki kez 450 mg
Günde bir kez 450 mg
İki günde bir 450 mg
Tavsiye edilmemektedir
Günde bir kez 900 mg
Günde bir kez 450 mg
İki günde bir 450 mg
Haftada iki kez 450 mg
Tavsiye edilmemektedir
Kreatinin klerensi, serum kreatinine bağlı olarak aşağıdaki formül yoluyla hesaplanabilir:
(140- yaş [yıl]) x (vücut ağırlığı [kg])
Erkekler için = ---------------------------------------------------------------(72) x (0.011 x serum kreatinin [mikromol/L])
Kadınlar için = 0.85 x erkeklerdeki değer
2
Hemodiyalize giren hastalar:
Hemodiyaliz alan hastalara (KRKl<10 mL/dk) doz tavsiyesi verilemez. Bu yüzden bu
hastalarda VALGANİR kullanılmamalıdır (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ve
5.2 Farmakinetik Özellikler).
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda VALGANİR'in etkililiği ve güvenliliğine ilişkin çalışma
yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
VALGANİR'in pediyatrik hastalardaki güvenliliği ve etkililiği yeterli ve kontrollü klinik
çalışmalarda belirlenmemiştir. Güncel veri 4.8, 5.1 ve 5.2'de tanımlanmıştır, fakat doz için
öneri yapılamaz.
Geriyatrik popülasyon:
Bu hasta popülasyonundaki güvenlilik ve etkinlik henüz belirlenmemiştir.
4.3
Kontrendikasyonlar
 VALGANİR, valgansiklovir, gansiklovir ya da ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı
aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
 VALGANİR ile asiklovir ve valasiklovir kimyasal yapılarının benzerliği nedeniyle, bu
ilaçlar arasına bir çapraz duyarlılık reaksiyonu oluşması mümkündür. Bu nendenle,
VALGANİR'in asiklovir ve valasiklovire karşı aşırı duyarlılık durumlarında
kullanılmaması gerekmektedir.
 Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
 Mutlak nötrofil sayımı 500 hücre/µL'den ya da trombosit sayımı 25000/µL'den, veya
hemoglobin 8 g/dL'den düşük ise, tedavi başlatılmamalıdır (Bkz. 4.4. Özel kullanım
uyarıları ve önlemleri; 4.8. İstenmeyen etkiler).
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
VALGANİR insanlarda, doğum defektleri ve kanserlere yol açma olasılığı taşıyan, potansiyel
bir teratojen ve karsinojen olarak ele alınmalıdır (Bkz. 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan
maddelerin imhası ve diğer önlemler). VALGANİR'in aynı zamanda, spermatogenezde geçici
ya da kalıcı inhibisyona yol açabileceği de düşünülmektedir (Bkz. 5.3. Klinik öncesi
güvenlilik verileri - Teratojenite; 4.6. Gebelik ve laktasyon; 4.8. İstenmeyen etkiler).
Valgansiklovir'in, uzun dönem kullanımda karsinojenite ve üreme toksisitesine neden olma
potansiyeli vardır.
VALGANİR (ve gansiklovir) ile tedavi edilen hastalarda, ağır lökopeni, nötropeni, anemi,
trombositopeni, pansitopeni, kemik iliği depresyonu ve aplastik anemi gözlenmiştir (Bkz. 5.2.
Farmakokinetik özellikler - Hastalardaki karaketeristik özellikler; 4.8. İstenmeyen etkiler).
Mutlak nötrofil sayımı 500 hücre/µL'den ya da trombosit sayımı 25000/µL'den, veya
hemoglobin 8 g/dL'den düşük ise, tedavi başlatılmamalıdır (Bkz. 4.2. Pozoloji ve uygulama
şekli - Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler; 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri; 4.8.
İstenmeyen etkiler).
3
Profilaksi için kullanımın 100 günü aşması halinde lökopeni ve nötropeni gelişme riski
dikkate alınmalıdır (Bkz. 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli; 4.8. İstenmeyen etkiler; 5.1
Farmakodinamik özellikler).
VALGANİR, önceden var olan hematolojik sitopeni veya ilaçla ilgili hematolojik sitopeni
hikayesi olan hastalarda ve radyoterapi alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yakın hematolojik takip yapılmalıdır.
Tedavi süresince tam kan ve trambosit sayımları izlenmelidir. Ağır lökopeni, nötropeni,
anemi ve/veya trombositopeni olan hastalarda, hematopoetik büyüme faktörleriyle tedavi
ve/veya doz azaltımlarının gündeme getirilmesi önerilir (Bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
- Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler; 4.8. İstenmeyen etkiler).
Böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalarda, kreatinin klerensi temelinde doz ayarlamaları
gereklidir (Bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli - Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler; 5.2
Farmakokinetik özellikler - Hastalardaki karakteristik özellikler).
VALGANİR, hemodiyalize giren hastalarda kullanılmamalıdır (Bkz. 4.2 Pozoloji ve
uygulama şekli; 5.2. Farmakokinetik özellikler).
İmipenem-silastatin ve gansiklovir almakta olan hastalarda konvülsiyonlar bildirilmiştir.
VALGANİR, olası yarararı potansiyel risklerine ağır basmadığı sürece, imipinem-silastatin ile
eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır (Bkz. 4.5. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer
etkileşim şekilleri).
Miyelosupresif ajanlar (Zidovudin) ve VALGANİR'in her ikisi de nötropeni ve anemiye
neden olma potansiyeline sahiptirler. Bazı hastalar, tam dozlarda uygulanan eş zamanlı
tedaviyi tolere edemeyebilirler. Toksiste bu hastalarda dikkatle izlenmelidir (Bkz. 4.5. Diğer
tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri).
Transplantasyonda görülen CMV hastalığının profilaktik tedavisinde valgansiklovir'in
kullanıldığı kontrollü klinik çalışma, bölüm 5.1'de anlatıldığı üzere, akciğer ve barsak nakli
almış hastaları içermemektedir. Bu nedenle bu hasta grubunda tecrübe sınırlıdır.
VALGANİR ile birlikte kullanılığında, didanozin plazma konsantrasyonları yükselebilir; bu
nendel hastaların, didanozin toksistesi yönünden yakından izlenmeleri gereklidir (Bkz. 4.5.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri).
Kemik iliğini baskılayıcı ya da böbrek bozuklukları ilişkili oldukları bilinen diğer ilaçların
VALGANİR ile birlikte kullanılmaları, toksisite artışı ile sonuçlanabilir. Ayrıca böbrek
fonksiyonlarını etkileyen ilaçlar ile tedavi edilen hastalar toksisite artışı belirtileri açısında
yakından gözlemlenmelidir (Bkz. 4.5. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim
şekilleri).
4
Doğum yapabilecek kadınlara ve erkeklere uyarılar:
Valgansiklovir tedavisine başlanmadan önce, hastalar fetusa yönelik potansiyel riskler
konusunda uyarılmalıdır. Valgansiklovir’in klinik toksisiteleri arasına granulositopeni,
anemi ve trombositopeni yer almakta olup, hayvan deneylerinde gansiklovirin
mutajenij, karsinojenik, teratojenik, aspermatogenetik olduğu ve dişilerde üreme
yeteneğini baskıladığı görülmüştür. Bu sebeple, VALGANİR insanlarda potansiyel bir
teratojen ve karsinojen olarak kabul edilebilir ve doğum kusurlaruna ve kansere yol
açma potansiyeli vardır.
Gansiklovir, önerilen dozlarda spermatogenezde geçici ya da kalıcı bir inhibisyona yol
açabilir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince etkili doğum kontrolü
uygulamak zorundadırlar. Erkek hastalara, VALGANİR tedavisi sırasında ve tedaviden sonra
en az 90 gün boyunca, bariyer yöntemiyle kontrasepsiyon uygulamaları tavsiye edilmelidir.
4.5
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim biçimleri
VALGANİR ile görülen ilaç etkileşimleri:
Valgansiklovir ile in-vivo ilaç etkileşimi çalışması yapılmamıştır.
VALGANİR, gansiklovire metabolize olduğundan; gansiklovir ile ilişkili sistemik ilaç
etkileşmeleri, VALGANİR için de beklenebilir.
Gansiklovir ile görülen ilaç etkileşmeleri:
İmipenem-silastatin
Gansiklovir ile eş-zamanlı olarak imipenem-silastatin alan hastalarda konvülsiyonlar
bildirilmiştir. Beklenen yararlar olası risklere karşı ağır basmadığı sürece bu ilaçlar eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Probenesid
Oral gansiklovir ile verilen probenesid, gansiklovir'in renal klerensinde istatistiksel olarak
anlamlı (%20) bir azalma ile sonuçlanmış; bu ise gansiklovir'in vücutta kalış süresinde
istatistiksel olarak anlamlı (%40) bir artışa yol açmıştır. Bu değişiklikler, böbrek tübüllerinden
sekresyonda yarışmacı bir etkileşim mekanizması ile uyumludur. Bu nedenle probenesid ve
VALGANİR almakta olan hastalar, gansiklovir toksisitesi yönünden yakından izlenmelidirler.
Zidovudin
Oral gansiklovir varlığında zidovudin verildiğinde, zidovudin eğri altı alanında (EAA) küçük
(%17), ama istatistik olarak anlamlı bir artış söz konusudur. Aynı zamanda, istatistiksel
anlamlılık taşımamakla birlikte, zidovudin ile birlikte uygulandığında, daha düşük gansiklovir
konsantrasonlarına doğru bir eğilim de bulunmaktadır. Yine de, gerek zidovudin gerekse
gansiklovir nötropeni ve anemiye neden olma potansiyeli taşıdıkları için, bazı hastalar tam
dozlar kullanılarak yapılan eş-zamanlı tedaviyi tolere edemeyebilirler (Bkz. 4.4. Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri).
5
Didanozin
Gansiklovir (hem intravenöz hem oral) ile birlikte verildiğinde, didanozin plazma
konsantrasyonları sürekli olarak yüksek bulunmştur. 3 ve 6 g/gün oral gansiklovir dozlarında,
didanozin eğri altı alan (EAA) değerlerinde %84'ten %124'e varan artışlar ve benzer şekilde 5
ve 10 mg/kg/gün intravenöz dozlarda didanozin AUC değerlerinde %38 ve %67 aralığında
değişen artışlar gözlenmiştir. Gansiklovir konsantrasyonları üzerinde klinik olarak belirgin bir
etki
bulunmamaktadır.
Ancak
gansiklovir
varlığında
didanozin
plazma
konsantrasyonlarındaki artış nedeniyle hastalar didanozin toksisitesi için yakından
izlenmelidir (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Mikofenolat mofetil
Önerilen oral mikofenolat mofetil (MMF) ve i.v. gansiklovir dozları ile yapılan tek doz
uygulama çalışmasının sonuçlarına ve böbrek bozukluğunun MMF ve gansiklovir
farmakokinetiği üzerindeki bilinen etkilerine dayanarak, bu ajanların birlikte
uygulanmalarının (böbrek tübüllerinde sekresyon için yarışmacı olma potansiyeli söz
konusudur), mikofenolik asidin fenolik glukuronid bileşiği (MPAG) ve gansiklovir
konsantrasyonlarında artışla sonuçlanacağı öngörülmektedir. Mikofenolik asit (MPA)
farmakokinetiğinde önemli ölçüde bir değişiklik beklenmez ve MMF doz ayarlaması
gerekmemektedir. MMF ve gansiklovir'in birlikte uygulandığı böbrek yetmezliği olan
hastalarda, gansiklovir dozu konusundaki önerile uyulmalı ve hastalar dikkatle izlenmelidir.
Hem MMF hem de gansiklovirin nötropeni ve lökopeniye sebep olma potansiyeli
olduğundan, hastalar aditif toksisite için yakında gözlenmelidir.
Zalsitabin
Gansiklovir ve zalsitabinin birlikte kullanımından sonra klinik olarak belirgin farmakokinetik
değişiklik gözlenmemiştir. Hem gansiklovir hem de zalsitabinin perferal nötropeniye sebep
olma potansiyeli olduğundan, hastalar bu tür olaylar için yakından gözlenmelidir.
Stavudin
Stavudin ve oral gansiklovir kombinasyon şeklinde verildiğinde istatistiksel olarak anlamlı
herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir.
Trimetoprim
Trimetoprim ve oral gansiklovirin kombinasyon halinde verilmesinden sonra klinik olarak
belirgin bir farmakokinetik etkileşim gözlenmemiştir. Fakat, her iki ilaç da miyelosupresif
olarak bilindiğinden, toksisite gelişme potansiyeli vardır bu yüzden potansiyel faydalar
risklerden fazlaysa ilaçla beraber kullanılmalıdır.
Siklosporin
Plazma siklosporin çukur değerlerinin karşılaştırılmasına dayalı olarak, gansiklovir
verilmesinin siklosporin farmakokinetiğini etkilediği yönünde bir veri bulunmamaktadır.
Ancak gansiklovir tedavisi başlatıldıktan sonra, maksimum serum kreatinin değerinde artışa
yönelik bazı veriler elde edilmiştir.
Diğer antiretroviraller
Klinik olarak anlamlı konsantrasyonlarda, gansiklovir varlığında HIV'in ya da çeşitli
antiretroviral ilaçların varlığında CMV'nin inhibisyonunda sinerjistik veya antagonistik etki
olması mümkün gözükmemektedir. Örneğin proteaz inhibitörüleri ve non nükloozid geri
6
dönüşüm transkriptaz inhibitörleri (NNRTI) ile metanolik etkileşim, valgansiklovir veya
gansiklovir metabolizmasına P450'nin dahil olmaması sebebiyle mümkün gözükmemektedir.
Diğer potansiyel ilaç etkileşmeleri
Gansiklovir, kemik iliği, testis ve cilt ve gastrointestinal mukozanın germinal tabakaları gibi
hızla bölünen hücre popülasyonlarının replikasyonlarını inhibe eden diğer ilaçlar ile birlikte
veya hemen öncesinde ve sonrasında verildiğinde toksisite artabilir. Bu tip ilaçların örnekleri;
dapson, pentamidin, flusitozin, vinkristin, vinblastin, adriamisin, amfoterisin B,
trimetoprim/sülfa kombinasyonları, nükleozid analogları ve hidroksiüre).
Gansiklovir böbreklerden atılmaktadır, bu sebep ile VALGANİR (Bkz. 5.2. Farmakokinetik
özellikler) gansiklovirinin renal klerensinin azalmasına ve ilaca maruz kalmanın artmasına
sebep olabilecek ilaçlar ile birlikte kullanıldığında toksisite artabilir. Gansiklovir tarafından
renal klerens iki yolla inhibe edilebilir: a) sidofovir ve forkarnet gibi ilaçlardan kaynaklanan
nefrotoksisite ve b) nükleozid analogları gibi yol açan ilaçlar tarafından böbrekte tübüler
sekresyonun yarışmalı inhibisyonu.
Bu nedenle bu ilaçların valgansiklovir ile birlikte uygulanmalar yalnızca, beklenen yararlar
olası risklere karşı ağır bastığında gündeme getirilmelidir (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları
ve önlemleri).
4.6
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince etkili doğum kontrolü
uygulamak zorundadırlar. Erkek hastalara, VALGANİR tedavisi sırasında ve tedaviden sonra
en az 90 gün boyunca, bariyer yöntemiyle kontrasepsiyon uygulamaları tavsiye edilmelidir
(Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Gebelik dönemi
İnsanlardaki gebelikte VALGANİR kullanımını güvenliliği belirlenmemiştir. Gansiklovir
plasentaya kolaylıkla geçmektedir. Farmakolojik etki mekanizması ve hayvan üreme toksisite
çalışmaları esas alınarak insanlarda teorik olarak teratojenik riski vardır. Annede beklenen
yarar fetus üzerindeki potansiyel teratojenik risklere karşı ağır basmadığı sürece, gebe
kadınlarda VALGANİR kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Valgansiklovir veya gansiklovir ile peri- ya da postnatal gelişim çalışmaları yapılmamıştır.
Gansiklovirin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, fakat gansiklovirin anne sütüne
geçmesi ve bebekte ciddi advers reaksiyonlara yol açması olasılığı ihmal edilemez. Bu
nedenle, VALGANİR kullanımı sırasında emzirme bırakılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Valgansiklovir hızla ve tamamen gansiklovire dönüştüğü için üreme toksisitesi çalışmalar
tekrarlanmamıştır. Gansiklovir hayvanlarda üreme yeteneğinde bozukluğa ve teratojenisiteye
neden olmuştur (5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri-Teratojenisite, Fertilite bozukluğu).
Dolayısıyla VALGANİR ile tedavisi sırasında kadınların tedavi süresince ve erkeklerin ise
7
hem tedavi süresince hem de tedaviden sonra en az 90 gün boyunca, konstrasepsiyon
uygulamaları tavsiye edilmelidir.
4.7
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Araç ve makine kullanma yeteneğine etkileri üzerine hiç çalışma yapılmamıştır.
VALGANİR ve/veya gansiklovir kullanımında konvülsiyonlar, sedasyon, sersemlik, ataksi
ve/veya konfüzyon bildirilmiştir. Ortaya çıkabilecek bu tür etkiler, hastanın araç ve makine
kullanma becerileri de dahil olmak üzere, uyanık ve tetikte olmayı gerektiren işleri
etkileyebilirler. Bu yönden hastalar uyarılmalıdır.
4.8
İstenmeyen etkiler
Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki kural kullanılarak değerlendirilir:
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ile <1/10); yaygın olmayan (≥1/1,000 ile <1/100); seyrek
(≥1/10,000 ile <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle
tahmin edilemiyor).
Valgansiklovir, gansiklovir'in bir ön-ilacıdır ve oral uygulama sonrasında hızla ve büyük
ölçüde gansiklovir'e metabolize olur. Dolayısıyla, gansiklovir kullanımıyla ilişkili olduğu
bilinen istenmeyen etkilerin, VALGANİR ile de ortaya çıkabileceği beklenebilir.
Valgansiklovir ile yapılan klinik çalışmalarda gözlenen istenmeyen etkilerin hepsi de,
önceden gansiklovir ile gözlenmiştir. Valgansiklovir kullanımını takiben en yaygın rapor
edilen advers olaylar nötropeni, anemi ve ishaldir.
Valgansiklovir ve gansiklovir oral formülasyonu, gansiklovirin intravenöz formülasyonu ile
karşılaştırıldığında daha yüksek diyare riski ile ilişkilendirilmiştir. Ek olarak, valgansiklovir
oral gansiklovir ile karşılaştırıldığında daha yüksek nötropeni ve lökopeni ile
ilişkilendirilmiştir.
Ağır nötropeni (<500 ANC/µl), valgansiklovir ile tedavi gören CMV retiniti hastalarında
valgansiklovir veya oral gansiklovir alan solid organ transplantasyonu hastalarına göre daha
sık görülmüştür.
Valgansiklovir, oral gansiklovir ve intravenöz gansiklovir ile yapılan klinik çalışmalarda
rapor edilen advers olayların sıklığı aşağıdaki tabloda gösterilmiştir.
Aşağıda listelenen advers olaylar, AIDS'li hastalarda kapılan klinik çalışmada CMV
retinitinin başlangıç veya idame tedavisi için veya karaciğer, böbrek veya kalp
transplantasyonu hastalarında CMV hastalığının profilaksisi için rapor edilmiştir. Tabloda
parantez içindeki (ağır) terimi, hastalarda rapor edilen advers olayların bu spesifik sıklıkta
hem hafif/orta şiddette ve hem de ağır/hayatı tehdit edici şiddette olduğunu göstermektedir.
8
Tablo 2
Vücut sistemi
Çok yaygın
(≥1/10)
Enfeksiyonlar
ve
Enfestasyonlar
Kan ve lenfatik
sistem
bozuklukları
(Ağır)
Nötropeni
Anemi
İmmün sistem
bozuklukları
Metabolizma ve
beslenme
bozuklukları
Psikiyatrik
bozukluklar
Oral kandidiyaz,
sepsis (bakteriyemi,
viremi), selülit, idrar
yolları enfeksiyonu
Ağır anemi, (Ağır)
Trombositopeni,
(Ağır)
Lökopeni
(Ağır)
Pansitopeni
Yaygın
olmayan
(≥1/1000<1/100)
Kemik iliği
depresyonu
Seyrek
(≥1/10000<1/1000)
Aplastik
anemi
Anaflaktik
Reaksiyonlar
İştah azalması,
anoreksi
Depresyon,
anksiyete,
konfüzyon, anormal
düşünceler
Başağrısı,
uykusuzluk, disguzi
(tat alma
bozuklukları),
hipoastezi, parestezi,
periferal nöropati,
baş dönmesi (vertigo
hariç), konvülsiyon
Makular ödem,
retinal ayrılma,
vitröz bozukluk, göz
ağrısı
Kulak ağrısı
Sinir sistemi
bozuklukları
Göz bozukluklar
Kulak ve iç
kulak
bozuklukları
Kardiyovaküler
sistem
bozuklukları
Solunum, göğüs
ve mediastinal
bozukluklar
Gastrointestinal
sistem
bozuklukları
Yaygın
(≥1/100 - <1/10)
Ajitasyon,
psikotik
bozukluklar,
halüsinasyon
Titreme
Anormal görme,
konjoktivit
Sağırlık
Aritmi,
hipotansiyon
Dispne
Öksürük
İshal
Bulantı, kusma, üst
karın ağrısı,
dispepsi, kabızlık,
gaz, disfaji
Karında
şişkinlik, ağız
ülseri, pankreatit
9
Hepatik sistem
bozuklukları
Deri ve deri-altı
doku hastalıkları
Kas-iskelet
sistemi
bozuklukları,
bağ doku ve
kemik
hastalıkları
Renal ve
Genito-üriner
sistem
bozuklukları
Üreme sistemi
ve meme
bozuklukları
Genel
bozukluklar ve
uygulama
bölgesine ilişkin
hastalıklar
Araştırmalar
(Ağır) Karaciğer
fonksiyonlarında
anormallik, kan
alkalin fosfat
yükselmesi, aspartat
aminotransferaz
yükselmesi
Dermatit, gece
terlemesi, kaşıntı
Sırt ağrısı, miyalji,
altralji, kas
krampları
Alanin
aminotransferaz
yükselmesi
Düşük renal
kreatinin klerensi,
böbrek bozukluğu
Hematuri,
böbrek
yetmezliği
Alopesi, ürtiker,
kuru cilt
Erkeklerde
azalmış fertilite
Yorgunluk, yüksek
ateş, titreme, ağrı,
göğüs ağrısı,
keyifsizlik, halsizlik
Kilo kaybı, kan
kreatinin düzeyinde
yükselme
Ağır trombositopeni, hayatı tehdit edici kanama ile ilişkilendirilebilir.
Pediyatrikler
Valgansiklovire maruz kalma hakkında çok limitli pediyatrik data bulunmaktadır (Bkz.
Farmakodinamik özellikler; 4.4. Farmakokinetik özellikler). Tedavi alan tüm pediyatrik
popülasyonda çok yaygın (%10'dan fazla) meydana gelen advers olayların özeti aşağıda
verilmektedir.
Klinik çalışmalarda çok yaygın rapor
edilen advers olaylar
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Anemi, nötropeni
Kardiyovasküler sistem bozuklukları
Hipertansiyon
Solunum, göğüs ve mediastinal Üst solunum yolları enfeksiyonu
bozukluklar
Gastrointestinal sistem bozuklukları
İshal, bulantı, kusma, kabızlık
Genel bozukluklar ve uygulama Yüksek ateş, organ reddi
bölgesine ilişkin hastalıklar
Vücut Sistemi
10
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem
taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine
olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr;
e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9
Doz aşımı ve tedavisi
Valgansiklovir ile edinilen doz aşımı deneyimleri
Bir erişkin hastada, böbrek bozukluğunun (kreatinin klerensi azalmış) derecesi için önerilen
dozun en az 10 kat daha fazlasını bir süre aldıktan sonra, fatal kemik iliği baskılanması
gelişmiştir (medüller aplazi).
Valgansiklovir doz aşımının aynı zamanda, renal toksisitede artış ile de sonuçlanabileceği
beklenmektedir (Bkz. 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli; 4.4. Özel kullanım uyarıları ve
önlemleri).
Aşırı dozda valgansiklovir alan hastalarda, plazma düzeylerini azaltmak için hemodiyaliz ve
hidratasyon yararlı olabilir (Bkz. 5.2. Farmakokinetik özellikler-Hastalardaki karakteristik
özellikler).
İntravenöz gansiklovir ile edinilen doz aşımı deneyimleri
İntravenöz gansiklovir için yapılan doz aşımı bildirimleri, klinik araştırmalardan ve pazarlama
sonrası kullanım deneyimlerinden gelmiştir. Bu olguların bazılarında herhangi bir istenmyen
olay bildirilmemitşir. Hastaların büyük çoğunluğunda, aşağıdaki istenmeyen olayların bir ya
da daha fazlası ortaya çıkmıştır:
 Hematolojik toksisite: pansitopeni, kemik iliği baskılanması, medüller aplazi, lökopeni,
nötropeni, granülositopeni.
 Hepatoksisite: hepatit, karaciğer fonksiyon bozuklukları.
 Renal toksisite: önceden böbrek bozukluğu olan bir hastada hematürinin kötüleşmesi, akut
böbrek yetmezliği, kreatinin artışı.
 Gastrointestinal toksisite: karın ağrısı, diyare, kusma.
 Nörotoksisite: generalize tremor, konvülsiyon.
5.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1
Farmakodinamik özellikler
ATC kodu: J05A B14
Farmakoterapötik grubu: Sistemik kullanım için antiinfektifler, Sistemik kullanım için
antiviraller, Direkt etki eden aniviraller.
Etki mekanizması:
Valgansiklovir, gansiklovir'in bir L-valin esteridir (ön-ilaç); oral uygulamadan sonra barsaklar
ve karaciğerde bulunan esterazlar tarafından hızla gansiklovir'e metabolize edilir. Gansiklovir,
in vitro ve in vivo ortamlarda Herpes virüslerin replikasyonunu inhibe eden 2'deoksiguanozin'in sentetik bir analoğudur. Duyarlı insan virüsleri arasında insan
sitomegalovirüsü (HCMV), Herpes simpleks virüs-1 ve 2 (HSV-1 ve HSV-2), insan Herpes
11
Virüsü -6, -7 ve -8 (HHV-6, HHV-7, HHV-8), Epstein-Barr virüsü (EBV), Varisella-zoster
virüsü (VZV) ve hepatit B virüsü (HBV) bulunmaktadır.
Sitomegalovirüs (CMV) ile enfekte hücrelerde gansiklovir, ilk olarak, bir viral protein kinaz
olan pUL97 tarafından gansiklovir monofosfata fosforile edilir. Hücrelerdeki kinazlar
tarafından yapılan ileri fosforile edilir. Hücrelerdeki kinazlar tarafından yapılan ileri
fosforilasyon ile gansiklovir trifosfat oluşur ve bu madde de daha sonra hücre içinde yavaş
metabolize olur. Yarı ömürleri sırasıyla 18 saat ve 6 ila 24 saat olan HSV ve HCMV ile
enfekte hücrelerde, ekstrasellüler gansiklovir'in uzaklaştırılmasından sonra bu olayların
oluştuğu gösterilmiştir. Fosforilasyonun geniş ölçüde viral kinaza bağlı olması nedeniyle,
gansiklovir fosforilasyonu tercihen, virüs ile enfekte hücrelerde oluşmaktadır.
Gansiklovir'in virüstatik aktivitesi, viral DNA sentezinin aşağıdaki yollarla inhibe edilmesine
bağlıdır; (a) deoksiguanozin trifosfatın viral DNA polimeraz tarafından DNA ile
bütünleştirilmesinin yarışmalı inhibisyonu ve (b) gansiklovir trifosfatın viral DNA ile
bütünleşmesi ve böylelikle DNA uzamasının sonlanmasına ya da son derece kısıtlanmasına
neden olması.
Gansiklovir'in in vitro ortamda CMV'ye karşı tipik antiviral IC50 değeri 0.08 µM (0.02
µg/mL) ile 14µM (3.5 µg/mL) arasındadır. VALGANİR'in klinik antiviral etki
çalışmalarıyeni teşhis edilmiş CMV retinitli AIDS hastalarında yapılmıştır. CMV dökülmesi
çalışmaya giriş döneminde %46 iken (32/69), dört haftalık Valgansiklovir tedavisinden sonra
%7'ye (4/55) kadar azalmıştır.
CMV retinitinin tedavisi:
Valgansiklovir klinik çalışmaları AIDS ve CMV retiniti olan hastalarda yapılmıştır.
Valgansiklovir, CMV retinitinin indüksiyon tedavisinde intravenöz gansiklovir ile
karşılaştırılabilir bir etkinlik göstermiştir.
Valgansiklovir veya intravenöz gansiklovir ile indüksiyon tedavisi için yapılan bir çalışma
için yeni teşhis edilmiş CMV retiniti olan hastalar randomize edilmiştir. 4. haftada CMV
retinitinde ilerleme olan hastaların oranı her iki grupta da aynıdır.
İndüksiyon tedavi dozlamasının ardından bu çalışmadaki hastalar günde 900 mg'lık
Valgansiklovir idame tedavisi almışlardır. Randomizasyondan CMV retinitinin ilerlemesine
kadar olan ortalama (medyan) süre Valgansiklovir ile indüksiyon ve idame tedavisi alan
grupta 226 (160) gün, intravenöz gansiklovir ile indüksiyon tedavisi ve Valgansiklovir idame
tedavisi alan grupta 219 (125) gündür.
Valgansiklovir, CMV retinitinin tedavisinde etkili olduğu gösterilmiş olan intravenöz
gansiklovir'in önerilen dozları ile elde edilene benzer bir sistemil gansiklovir maruziyeti
sağlar. Gansiklovir EAA değerinin, CMV retinitinin progresyon zamanı ile ilgili olduğu
gösterilmiştir.
Transplantasyon sonrası CMV hastalığının önlenmesi:
Viral direnç
Kronik valgansiklovir uygulamalarından sonra, gansiklovir monofosforilasyonundan sorumlu
viral kinaz geninde (UL97) ve/veya viral polimeraz geninde (UL54) oluşan mutasyonların
seleksiyonu yoluyla, gansiklovir'e karşı dirençli virüsler ortaya çıkabilmektedir. UL97
geninde mutasyonlar taşıyan virüsler sadece gansiklovir'e karşı diençli iken, UL54 geninde
12
mutasyonlar olan virüsler, viral polimerazı hedefleyen başka antivirallere karşı çapraz direnç
gösterebilmektedirler; ya da bu türlü antivirallere karşı dirençli olanlar, gansiklovir'e de direnç
gösterebilmekteidir.
CMV retinitinin tedavisi
CMV hastalığı olan 148 hastanın polimorfonükleer lökosit (PMNL) izolatlarındaki CMV
genotipik analizinin dahil olduğu bir klinik bir çalışmanın sonuçları, valgansiklovir
tedavisinin 3, 6, 12 ve 18 ay sonrasında sırasıyla %2.2, %6.5, %12.8 ve %15.3 UL97
mutasyonlarını içermektedir.
Transplantasyon sonrası CMV hastalığının önlenmesi
Toplanan PMNL numunelerinde CMV'nin genotipik analizi ile direnç çalışılmıştır. i) 100.
günde (çalışma ilacı profilaksisinin sonu), ve ii) transplantasyondan sonraki 6 aya kadar
şüpheli CMV hastalığı vakalarında. Valgansiklovir almak üzere randomize edilen 245
hastadan, test için 198 adet 100. gün numunesi alınmıştır, gansiklovire direnç mutasyonları
gözlenmemiştir. Bu, oral gansiklovir karşılaştırma kolundaki hastalardan test edilen 103
numunede tespit edilen (%1.9) 2 gansiklovire direnç mutasyonları ile karşılaştırabilirdir.
Valgansiklovir almak üzere randomize edilen 245 hastadan CMV hastalığı şüphesi olan 50
hastaya ait numune test edilmiş ve direnç mutasyonu gözlenmemiştir. Gansiklovir
karşılaştırma kolundaki 125 hastadan CMV hastalığı şüphesi olan 29 hastaya ait numune test
edilmiş, 2 direnç mutasyonu gözlenmiştir. Bu da %6.9'luk bir direnç insidansı vermektedir.
Pediyatride kullanımı
VALGANİR'in pediyatrik hastalardaki güvenliliği ve etkinliği yeterli ve kontrollü klinik
çalışmalarda belirlenmiştir.
5.2
Farmakokinetik Özellikler
Genel özellikler
Valgansiklovir'in farmakokinetik özellikleri HIV-(Human immuno deficiency virus- İnsan
immün yetmezlik virüsü) ve CMV - seropozitif hastalarda ve CMV retiniti olan AIDS
hastalarında ve solid organ transplantasyonu hastalarında değerlendirilmiştir.
Valgansiklovirin gansiklovire dönüşümünü kontrol eden parametreler biyoyararlanım ve renal
fonksiyondur. Valgansiklovirin biyoyararlanımı çalışılan bütün hasta popülasyonlarında
karşılaştırılabilirdir. Renal fonksiyon doz algoritmasına göre gansiklovirin kalp, böbrek ve
karaciğer transplantasyonu hastalarında sistemik maruz kalımı, oral valgansiklovir
uygulamasından sonra benzerdir.
Emilim:
Valgansiklovir, gansiklovir'in bir ön-ilacıdır; gastrointestinal kanaldan hızla emilir ve barsak
duvarı ve karaciğerde hızlı bir şekilde gansiklovir'e metabolize edilir. Valgansiklovir'den
oluşan gansiklovir'in mutlak biyoyararlanımı %60 civarındadır. Valgansiklovir ile sistemik
temas kısa süreli ve düşüktür, AUC24 ve Cmaks değerleri gansiklovir'in AUC24 ve Cmaks
değerlerinin sırasıyla %1 ve %3'ü kadardır.
13
450 ile 2625 mg doz aralığındaki valgansiklovir uygulamasından sonra doz ile gansiklovir
AUC değerleri arasındaki orantısallık, yalnızca tok karnına iken ortaya konulmuştur.
Valgansiklovir önerilen doz olan 900 mg dozunda besinlerle birlikte verildiğinde, hem
ortalama gansiklovir AUC24 hem de ortalama gansiklovir Cmaks deperlerinde sırasıyla yaklaşık
%30 ve %14'lük artışlar görülmüştür. Bu nedenle VALGANİR'in besinlerle birlikte alınması
önerilmektedir (Bkz. 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli).
Dağılım:
Valgansiklovir'in hızlı bir şekilde gansiklovir'e çevrilmesi nedeniyle, Valgansiklovir'in
proteinlere bağlanması belirlenmemiştir. Gansiklovir'in plazma proteinlerine bağlanma oranı
0.5 ile 51 µg/mL'lik konsantrasyonlarda %1-2 olmuştur. Gansiklovir'in intravenöz
uygulamadan sonra kararlı durum dağılım hacmi 0.680±0.161 L/kg bulunmuştur.
Metabolizma:
Valgansiklovir hızla ve yoğun bir şekilde gansiklovir'e hidrolize olur; başka hiçbir metabolit
saptanmamıştır. Oral yoldan uygulanan radyoaktif işaretli gansiklovir'in (1000 mg tek doz)
hiçbir metaboliti dışkı ya da idrarda bulunan radyoaktivitenin %1-2'den daha fazlasına neden
olmamıştır.
Eliminasyon:
VALGANİR uygulamasından sonra, valgansiklovir'in majör eliminasyonn yolu, glomerüler
filtrasyon ve aktif tübüler sekresyon mekanizmalarıyla, gansiklovir halinde böbreklerden
atılımıdır. Renal klerens, sistemik gansiklovir klerensinin %81.5 ± %22'sinden sorumludur.
Doğrusallık/doğrusal olmayan durum:
450 ila 2625 mg doz aralığındaki valgansiklovir uygulamasından sonra doz ile gansiklovir
EAA değerleri arasındaki orantısallık, yalnızca tok karnına iken ortaya konulmuştur.
Hastalardaki karakteristik özellikler
Böbrek bozukluğu olan hastalar:
Azalmakta olan böbrek fonksiyonları, valgansiklovir'den oluşan gansiklovir klerensinde
azalma ve terminal yarı ömründe buna karşılık gelen bir artış ile sonuçlanmıştır. Bu nedenle
böbrekleri bozulmuş olan hastalarda doz ayarlaması gereklidir (Bkz. 4.2. Pozoloji ve
uygulama şekli - Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler; 4.4. Özel kullanım uyarıları ve
önlemleri).
Karaciğer bozukluğu olan hastalar:
Karaciğer bozukluğu olan hastalarda Valgansiklovir tabletin etkisi ve güvenliliği
çalışılmamıştır. Gansiklovir böbreklerden atıldığı için karaciğer bozukluğunun
farmakokinetiğini etkilemesi beklenmez bu sebeple özel doz tavsiyesi yapılmamıştır.
14
Hemodiyalize giren hastalar:
Hemodiyaliz alan hastalara VALGANİR 450 mg film kaplı tablet doz tavsiyesi verilemez.
Çünkü bu hastaların bir seferde almaları gereken doz miktarı 450 mg'dan azdır. Bu sebeple,
bu hastalarda VALGANİR kullanılmamalıdır (Bkz. 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli - Özel
popülasyonlara ilişkin ek bilgiler; 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Pediyatrik hastalar:
Gansiklovir farmakokinetiği, 4 ila 16 yaş arasına toplam 109 pediatrik organ nakli hastasının
katıldığı üç çalışmada valgansiklovir uygulamasından sonra değerlendirilmiştir (109 hastanın
106'sı farmakokinetik için değerlendirilebilmiştir). Bu çalışmalarda hastalar, bir yetişkin 5
mg/kg intravenöz dozuna (70 kg referans vücut ağırlığı) eşdeğer bir maruziyet elde etmek için
günlük intravenöz gansiklovir dozları almıştır ve/veya bir yetişkin 900 mg doza eşdeğer
maruziyet elde etmek için oral valgansiklovir dozu almıştır.
Farmakokinetik, organ türü ve yaş ağırlığı boyunca benzerdir. Popülasyon farmakokinetik
modelleme, biyoyararlanımın yaklaşık %60 olduğunu düşündürmektedir. Klerens, hem vücut
yüzey alanı hem de böbrek fonksiyonu tarafından pozitif olarak etkilenmiştir.
70.4 mL/dakika kreatinin klerensine sahip bir hasta için ortalama toplam klerens 5.3 L/saat'tir
(88.3 mL/dak). Yaş ve organ türüne göre ortalama Cmaks ve EAA, Tablo 3'de verilmiştir.
Tablo 3. Pediyatrik hastalarda yaşa göre ortalama (±SD) gansiklovir farmakokinetiği (Çalışma
WV16726)
Farmakokinetik
parametre
Böbrek
(n=33)
Karaciğer
(n=17)
Kalp
(n=12)
EAA0-24saat
(mcg . saat/mL)
Cmaks (mcg/mL)
t1/2 (saat)
EAA0-24saat
(mcg . saat/mL)
Cmaks (mcg/mL)
t1/2 (saat)
EAA0-24saat
(mcg . saat/mL)
Cmaks (mcg/mL)
t1/2 (saat)
Yaş Grubu (Yıl)
≤2 (n=2)
>2-<12 (n=12)*
≥12 (n=19)
65.2 (16.6)
55.0 (11.9)
50.0 (11.6)
10.0 (0.04)
3.10 (0.59)
8.74 (2.49)
4.40 (1.41)
7.85 (2.10)
5.67 (1.06)
≤2 (n=9)
>2-<12 (n=6)
≥12 (n=2)
69.4 (35.4)
58.4 (6.18)
35.6 (2.76)
11.7 (3.59)
2.72 (1.32)
9.35 (2.33)
3.61 (0.80)
5.55 (1.34)
4.50 (0.25)
≤2 (n=6)
>2-<12 (n=2)
≥12 (n=4)
56.3 (23.2)
60.0 (19.3)
61.2 (26.0)
8.22 (2.44)
3.60 (1.73)
12.5 (1.02)
2.62 (0.65)
9.50 (3.34)
5.05 (0.70)
* Hem böbrek hem de karaciğer nakli yapılan bir hastanın farmakokinetik profili bu tabloya dahil edilmemiştir,
çünkü gözlemlenen etkilerin böbrek/karaciğer naklinden mi yoksa hiçbirinden mi kaynaklandığını belirlemek
mümkün değildir.
Gansiklovir farmakokinetiği ayrıca semptomatik konjenital CMV hastası olan 8 ila 34 günlük
24 yenidoğanda da değerlendirilmiştir. Tüm hastalar günde iki kere 6 mg/kg intravenöz
15
gansiklovir almıştır. Ardından hastalar oral valgansiklovir ile tedavi edilmiştir; burada
valgansiklovir oral çözelti için toz dozu günde iki kere 14 mg/kg ila 20 mg/kg'dir.
Yenidoğanlarda günde iki kere 16 mg/kg valgansiklovir oral solüsyon tozu dozu, günde iki
kere 6 mg/kg intravenöz gansiklovir ile benzer gansiklovir maruziyeti sağlamıştır ve etkili
yetişkin 5 mg/kg intravenöz doza benzer bir gansiklovir maruziyeti elde edilmiştir.
Farmakokinetik modelleme, gansiklovirin yenidoğanlardaki tipik klerens değerinin (L/saat)
0.146xAğırlık1.68, dağılım hacminin (L) 1.15xAğırlık ve biyoyararlanımının %54 olduğunu
düşündürmektedir.
Faz III farmakokinetik ve güvenlilik çalışmasında, CMV hastalığı gelişme riski bulunan (4 ay
- 16 yaş arasındaki, n=63) pediatrik solid organ nakli alıcılarında Valgansiklovir’in günlük
dozu Schwartz formülünden türetilen Vücut Yüzey Alanı (VYA) ve kreatinin klerensine
(KrKl) dayanır ve aşağıdaki denklem kullanarak hesaplanır:
Pediyatrik Doz (mg) = 7 x VYA x KrKl (Schwartz formülü kullanarak hesaplanmıştır).
Mosteller VYA (m2) =
k x Boy (cm)
Schwartz Kreatinin Klerensi (mL/dk/1.73 m2) = -----------------------------------Serum kreatinin (mg/dL)
2 yaşından küçük hastalar için k=0.45, 2 ila <13 yaş arası erkekler ve 2 ila 16 yaş arası kızlar
için 0,55 ve 13 ile 16 yaş arası erkekler için 0,7 kullanılmaktadır.
Hesaplanmış Schwartz kreatinin klerensi 150 mL/dak/1.73 m2'yi geçerse, o halde denklemde
maksimum 150 mL/dak/1.73 m2 değeri kullanılmalıdır.
Dikkat edilmesi gerekir ki, pediyatrik dozaj algoritması sadece farmakokinetik verilere
dayanarak geliştirilmiştir ve güvenlilik ve etkililik çalışmaları ile doğrulanmamıştır.
5.3
Klinik öncesi güvenlilik verileri
Karsinojenisite
Valgansiklovir ile yapılan çalışmalardan elde edilen sonuçlar gansiklovir ile yapılan pozitif
fare karsinojenisite çalışması ile tutarlıdır. Valgansiklovir, gansiklovir gibi potansiyel
karsinojendir.
Mutajenite
Valgansiklovir ve gansiklovir, fare lenfoma hücrelerinde mutajenik, memeli hücrelerinde
klastojeniktir.
Fertilitenin bozulması
Gansiklovir, hayvanlarda üreme yeteneğinde bozukluklara ve teratojenisiteye neden olur. Dişi
fertilisini baskılar. Aspermatojeniktir.
16
Valgansiklovir hızla ve tamamen gansiklovire dönüştüğü için üreme toksisitesi çalışmaları
tekrarlanmamıştır. Aynı üreme toksisitesi uyarısı her iki ilaca da uygulanabilir (Bkz. 4.4. Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri). Embriyotoksiktir.
Terapötik düzeylerinin altında sistemik gansiklovire maruz kalındığında aspermatojenezin
geliştiği hayvan çalışmalarına dayanarak, gansiklovirin (ve valgansiklovirin) insan
spermatogenezinin inhibisyonuna neden olabildiği düşünülmektedir.
Teratojenite
Gansiklovir hayvanlarda teratojeniteye neden olur.
Valgansiklovir hızla ve tamamen gansiklovire dönüştüğü için üreme toksisitesi çalışmaları
tekrarlanmamıştır. Aynı üreme toksisitesi uyarısı her iki ilaca da uygulanabilir (Bkz. 4.4. Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri).
İnsan plasenta modelinde gansiklovirin plasentayı geçtiği gösterilmişti. Transferin
mekanizmadı da muhtemelen basit difüzyondur. Transfer 1 ila 10 mg/mL konsantrasyon
aralığında doygunluğa erişmiş değildir ve pasif difüzyonla meydana gelmektedir.
Gonadotoksik ve nefrotoksik etkileri reversibl, miyelotoksik ve gastrointestinal toksik etkileri
irreversibldır.
6.
FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1
Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristalize selüloz
Povidon K-30
Krospovidon
Stearik asit
Opadry Pink 15B24005*
* Opadry Pink 15B24005 içeriği:
HPMC 2910/Hipromelloz
Titanyum dioksit
Makrogol/PEG
Kırmızı demir oksit
Polisorbat 80
6.2
Geçimsizlikler
Yoktur.
6.3
Raf ömrü
24 ay
6.4
Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
17
6.5
Ambalajın niteliği ve içeriği
Çocuk emniyet kilitli kapaklı, opak beyaz HDPE şişede
6.6
Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer önlemler
Tabletler kırılmamalı ya da ezilmemelidir. VALGANİR insanlar için potansiyel bir
teratojen ve karsinojen olarak kabul edildiği için, kırılmış tabletlerin taşınmasında dikkatli
olunmalıdır (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Kırılmış ya da ezilmiş tabletlerin cilt ya da müköz membranlar ile doğrudan temas
etmesinden kaçınılmalıdır. Böyle bir temas oluşursa, su ve sabunla iyice yıkamalı, gözler
yalnızca su ile yıkanmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği" ve
"Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.
7.
RUHSAT SAHİBİ
Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Büyükdere Cad. No:193 Levent 34394
Şişli-İstanbul
Tel : (0212) 339 39 00
Faks: (0212) 339 11 99
8.
RUHSAT NUMARASI
2015/931
9.
İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 09.12.2015
Ruhsat yenileme tarihi:
10.
KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ
18