(Fluoksetin Devam) Farmakokinetik

Fluoksetin
•
•
•
•
•
•
•
•
Majör depresif bozukluk
Obsesif kompulsif bozukluk
Premenstrüel disforik bozukluk
Bulimia nervoza
Panik bozukluğu
Bipolar depresyon (olanzapin ile kombine )
Sosyal anksiyete bozukluğu
Travma sonrası stres bozukluğu
(Fluoksetin Devam)
Farmakokinetik:
• Oral olarak hemen tamamen emilir. Biyoyararlanımı % 90 kadardır.
• Denge düzeyine 4-5 haftada ulaşır. İlacın kesilmesi ile aktif ilacın
vücuttan atılması 1-2 ay zaman alabilir.
• %94 oranında proteine bağlanır. KC de metabolize olur. Böbrek işlev
bozukluğunda farmakokinetiği etkilenmez.
• Aktif metabolitin (norfluoksetin) yarı ömrü 2 haftadır.
• Ana ilacın yarı ömrü 2-3 gündür.
• CYP450 2D6’yı inhibe eder.
• CYP450 3A4’ü inhibe eder.
• Fluoksetin kullanımı hiperglisemiye, kesilmesi ise hipoglisemiye neden
olur.
• Amenore, galaktore ve prolaktin seviyesinde yükselme yapabilir.
(Fluoksetin Devam)
Kullanım özellikleri:
• Fluoksetinin kesilmesini izleyen 5 hafta içerisinde diğer antidepresanları
dikkatle eklenmelidir.
• Nöbet öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Atipik depresyonda, halsizliği ve enerji azlığı olan hastalarda, yeme ve
affektif bozukluk eş tanısı olan hastalarda kullanımı önceliklidir.
• Hasta bir MAO inhibitörü alıyorsa kullanılmamalıdır.
• Fluoksetin CYP450 3A4 inhibisyonu yoluyla teorik olarak pimozidin
konsantrasyonunu arttırabilir ve QTc uzaması ve tehlikeli kardiyak
artimilere neden olabilir.
• Bilişsel ve afektif “donuklaşma”ya neden olabilir.
• Önerilen doz 20-80 mg/ gündür.
• Gebelik risk sınıfı C dir. Anne sütüne geçer.
Sertralin
•
•
•
•
•
•
Majör depresif bozukluk
Premenstrüel disforik bozukluk
Panik bozukluk
Sosyal anksiyete bozukluğu
Obsessif Kompülsif bouzkluk
Genelleşmiş Anksiyete bozukluğu
(Sertralin Devam)
Farmakokinetik:
• Güçlü bir SSRI dır. Noradrenalin ve dopamin üzerine etkisi zayıftır.
Dopamin geri alımı üzerine etkisi diğer SSRI lardan farklıdır.
• En yüksek plazma seviyesine 6-8 saatte ulaşır.
• Plazma proteinlerine %98 gibi yüksek oranda bağlanır..
• Yarıl ömrü 22-36 saattir. Metabolitinin yarı ömrü 62-104 saattir. Ancak
etkisi sertralinin 1/ 10 u kadardır.
• CYP450 2D6’yı inhibe eder (düşük dozlarda zayıf).
• CYP450 3A4’ü inhibe eder (düşük dozlarda zayıf) .
• P 450 enzim sitemi üzerine etkisi göreceli düşük olduğundan ilaç
kombinasyonlarında güvenilirdir.
• Gıdalar biyoyararlanımı %40 artırır.
• Böbrek yetmezliğinde kinetiği değişmez.
• Sirozlu vakalarda klirensi azalır.
(Sertralin Devam)
Kullanım özellikleri:
• Sertralin kesilmesini takip eden 2 haftada diğer antidepresanlar dikkatle
başlanmalıdır.
• Nöbet hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Hasta bir MAO inhibitörü alıyorsa kullanılmamalıdır.
• Fluoksetin CYP450 3A4 inhibisyonu yoluyla teorik olarak pimozidin
konsantrasyonunu arttırabilir ve QTc uzaması ve tehlikeli kardiyak
artimilere neden olabilir.
• Tüm antidepresanların içinde kardiyovasküler güvenliği en iyi
gösterilendir .
• Diğerlerine kıyasla prolaktin üzerine etkisinin olmayışı bazı çocuk, ergen
ve kadınlarda tercih edilme nedeni olabilir.
 Bilişsel ve affektif düzleşme, teorik olarak bazı hastalarda dopamin geri
alımını bloke edici özellikleri nedeniyle daha azdır.
 Önerilen doz 50- 200 mg/gün dür.
 Gebelik risk sınıfı C dir. Anne sütüne geçer.
Fluvoksamin
•
•
•
•
•
•
Obsesif kompulsif bozukluk
Depresyon
Panik bozukluğu
Genelleşmiş anksiyete bozukluğu
Sosyal anksiyete bozukluğu
Travma sonrası stres bozukluğu
(Fluvoksamin Devam)
Farmakokinetik:
• GIS de tama yakın emilir. Alkolle alındığında emilimi artar.
Emilimi gıdalardan etkilenmez. Yoğun ilk geçiş metabolizması
nedeni ile biyoyararlanımı %50 kadardır.
• Plazma proteinlerine diğerlerine göre daha az bağlanır. Denge
düzeyine 5- 10 günde ulaşır. 11 metaboliti saptanmış olup,
bunlar inaktiftir.
• Ana ilacın yarı ömrü 9-28 saat
• Büyük ölçüde 1A2 ile metabolize olur.
• Böbrek yetmezliğinde farmakokinetiği değişmez.
(Fluvoksamin Devam)
Kullanım özellikleri:
• Anksiyete bozuklukları eş tanısı bulunan majör depresif bozukluk yanı
sıra anksiyetenin eşlik ettiği depresyon için sık tercih edilen bir
tedavidir.
• Özellikle gastrointestinal belirtiler olmak üzere bazı çekilme belirtileri
vardır.
• Cinsel işlev bozukluğu insidansı diğer SSRI’lara göre daha düşüktür.
• Ön araştırmalar fluvoksaminin, antipsikotiklerle kombine kullanıldığında
şizofrenideki obsesif-kompulsif belirtiler için etkili olduğuna işaret
etmektedir.
• Depresyon için FDA onayı yoktur, ancak pek çok ülkede depresyon için
yaygın olarak kullanılmaktadır.
• Önerilen doz 50-300 mg/gündür.
• Hiperglisemiye neden olur.
• Gebelik risk sınıfı C dir. Anne sütüne geçer.
Sitalopram
•
•
•
•
•
•
•
Depresyon
Premenstrual disforik bozukluk
Obsesif kompulsif bozukluk
Panik bozukluk
Genelleşmiş anksiyete bozukluğu
Posttravmatik stres bozukluğu
Sosyal anksiyete bozukluğu
(Sitalopram Devam)
Farmakokinetik:
• Hem kendisi, hem de metabolitleri rasemik karışımdır.
• Metabolitleri sitaloprama göre az olmakla birlikte aktiftir.
• GIS den tamamen emilir. Emilimi yiyeceklerden etkilenmez.
• Biyoyararlınım %80 kadardır. Plazma proteinlerine %80 oranında
bağlanır. En yüksek plazma seviyesine 2- 4 saatte ulaşır.
• Ana ilaç 23-45 saatlik yarılanma ömrüne sahiptir.
• Zayıf CYP 450 2D6 inhibitörüdür.
• Denge düzeyi 1-2 haftada sağlanır.
• Böbrek yetmezliğinde kinetiği etkilenmez. Ancak KC hasarında klirensi
%37 azalır.
• Ülkemizde olmamakla birlikte IV formunun etkinliğinin daha erken
başladığı vurgulanmaktadır.
• Lityum ve alkolle etkileşmez.
(Sitalopram Devam)
Kullanım Özellikleri:
• Diğer bazı antidepresanlardan daha iyi tolere edilebilir.
• Diğer bazı SSRI lara göre daha az cinsel işlev bozukluğu yapar.
• Özellikle yaşlılarda daha iyi tolere edilir.
• Essitaloprama göre toleransı daha kötüdür.
• Kognitif ve afektif “düzleşmeye” neden olabilir.
• Bazı çalışmalar PMDB olan hastalarda devamlı kullanımına göre sadece
luteal fazda sitalopram kullanımının daha etkili olduğunu ileri
sürmektedir.
• Önerilen doz 20- 60 mg/gündür. 65 yaşın üstünde 40 mg‘ın üzerine
çıkılmamalıdır.
• Gebelik risk sınıfı C dir. Anne sütüne geçer.
Essitalopram
•
•
•
•
•
•
•
Major Depresif Bozukluk
Genelleşmiş Anksiyete Bozukluğu
Panik Bozukluk
Obsesif Kompulsif Bozukluk
Travma sonrası stres bozukluğu
Sosyal anksiyete bozukluğu
Premenstrüel disforik bozukluk
(Essitalopram Devam)
Farmakokinetik:
• Yarı ömrü 27-32 saattir.
• Metabolitleri de aktiftir.
• Düzenli plazma seviyesine 7 günde ulaşılır.
• CYP450 2 C19, 3A4 ve 2 D6 ile metabolize olur. 2 C 19 aktivitesi düşük
olanlarda plazma düzeyi artabilir. Omeprazol ve Simetidin gibi 2C 19
inhibisyonu yapan ilaçlarla birlikte kullanıldığında plazma düzeyi artar.
• Sitalopramın S enantiyomeridir.
• Kimyasal yapısı diğer SSRI lardan önemli ölçüde farklılık gösterir.
• Karaciğer bozukluğu olanlarda doz ayarlaması gerekir.
• Ağır böbrek yetmezliği olanlarda da doz ayarlaması gerekmektedir.
(Essitalopram Devam)
Kullanım Özellikleri:
• En iyi tolere edilen antidepresanlardan biridir.
• Diğer bazı SSRI’lara göre daha az cinsel yan etkiye sahiptir.
• Sitalopramdan daha iyi tolere edilir.
• Bilişsel ve duygusal donuklaşmaya neden olabilir.
• Bazı veriler serotonin ve noradrenalinin her ikisine etkili olan
antidepresanlara benzer bir etkinlik profili varsaymaktadır. Ancak bu
kanıtlanmamıştır.
• Daha hızlı başlangıç gerektiren hastalarda yararlıdır.
• Aynı anda başka ilaç tedavisi alan hastalarda ilaç etkileşiminin
sitalopramdan bile az olması nedeni ile avantajlıdır.
• Önerilen doz 10-20 mg/ gündür.
• Gebelik risk sınıfı C dir. Anne sütüne geçer.
Paroksetin
•
•
•
•
•
•
•
Majör depresif bozukluk
Obsesif kompulsif bozukluk
Panik bozukluk
Sosyal anksiyete bozukluğu
Travma sonrası stres bozukluğu
Genelleşmiş anksiyete bozukluğu
Premenstrüel disforik bozukluk
(Paroksetin Devam)
Farmakokinetik:
• Metabolitleri inaktiftir.
• Yarılanma ömrü yaklaşık 24 saattir.
• CYP450 2D6’yı inhibe eder.
• Alkolle etkileşmez. Barsaklardan iyi emilir. %95 proteinlere
bağlanır.
• Plazmada en üst düzeyine 5 saatte ulaşır. Denge düzeyi 7-14
günde olur.
• Emilimi gıdalarla etkilenmez.
• KC işlev bozukluğu olanlarda atılımı azalır. Yüksek oranda
böbreklerden atılır. Ağır KC ve böbrek işlev bozukluğu olanlarda
doz düşük olmalı ve yavaş artırılmalıdır.
(Paroksetin Devam)
Kullanım Özellikleri:
• Sıklıkla anksiyeteli depresyon ve major depresyon ile anksiyete bozukluklarının
birlikte görüldüğü durumlarda tercih edilen bir ilaçtır.
• Paroksetin kesildiğinde çekilme belirtilerinin ortaya çıkması öteki SSRI’lara
oranla daha muhtemeldir.
• Kendi metabolizmasını inhibe eder, dolayısıyla doz ayarlama doğrusal değildir.
• Paroksetinin hafif düzeyde antikolinerjik etkileri vardır, bu etkiler anksiyolitik ve
hipnotik etkinin hızla başlamasını sağlayabilir, ancak aynı zamanda hafif düzeyde
antikolinerjik yan etkilere yol açabilir.
• Bilişsel ve afektif olarak “düzleşme”ye yol açabilir.
• Paroksetinin öteki SSRI’lardan daha fazla kilo artışına ve cinsel işlev bozukluğuna
yol açtığına dair veriler mevcuttur..
• Anksiyetesi ve uykusuzluğu olan hastalar paroksetini öteki SSRI’lara göre daha
iyi tolere eder ve paroksetin bu semptomları tedavinin başlarında azaltabilir.
• Önerilen doz 20-60 mg/gündür.
• Gebelik risk sınıfı D dir. Anne sütüne geçer.
Serotonin ve Noradrenalin Geri Alım
İnhibitörleri (SNRI) Venlafaksin
•
•
•
•
•
•
Depresyon
Genelleşmiş anksiyete bozukluğu
Sosyal anksiyete bozukluğu
Panik bozukluğu
Travma sonrası stres bozukluğu
Premenstrüel disforik bozukluk
(Venlafaksin Devam)
Farmakokinetik:
• Ana ilacın yarı ömrü 3-7 saat, aktif metabolitin yarı ömrü 9-13 saattir.
• Plazmada en yüksek düzeyine 2 saatte ulaşır. Plazma proteinlerine %30
oranında bağlanır. KC de metabolize olur.
• İnsanda 3 metaboliti saptanmıştır. O-desmetil venlafaksin farmakolojik olarak
etkindir. Kendisi ve metaboliti önemli ölçüde böbreklerden atılır.
• Hepatik ve böbrek yetersizliğinde doz ayarlanmalıdır.
• CYP 2D6 enzimi ile metabolize olan ilaçlarla önemli ölçüde etkileşebilir.
• Noradrenalin ve serotonin gerialımını bloke eder. Daha az olarak da dopamin
geri alımını bloke eder.
• Düşük dozlarda serotonin, yüksek dozlarda noradrenalin üzerindeki etkisi
baskındır. Serotonin üzerindeki etkisi noradrenalin üzerindeki etkisinden 3 kat
daha fazladır.
• İnsanda tek dozda beta reseptör downregülasyonu yapan tek ilaçtır. Bu nedenle
terapötik etkisinin çabuk başladığı ileri sürülmektedir.
(Venlafaksin Devam)
Kullanım özellikleri:
• SSRI’lara yanıt vermeyen hastalarda etki gösterebilir ve tedaviye dirençli
depresyonda tercih edilecek tedavilerden biri olabilir.
• Tedaviye dirençli olgularda diğer antidepresanlarla kombine olarak kullanılabilir
• XR formu tolere edilebilirliği daha iyi olup, sadece günde tek doz kullanılır.
• Pek çok anksiyete bozukluğunda etkilidir.
• Erişkin DEHB’de etkili olabilir. Nöropatik ağrı ve fibromyaljideki erken çalışmalar
potansiyel etkinliğe işaret etmektedir.
• Etkinliğin yanı sıra yan etkiler de (özellikle bulantı ve kan basıncı artışı) doza
bağımlıdır.
• XR formunda 225 mg’a dek olan dozlarda kan basıncı yükselmeleri nadirdir.
• Diğer bazı antidepresanlara göre kesilmesi sonrasında daha fazla çekilme
reaksiyonu bildirilmiştir.
• Önerilen doz 75-375 mg/ gün XR formunda 75-300 mg/ gündür.
• Gebelik risk sınıfı C dir. Anne sütüne geçer.
Noradrenerjik ve
Spesif Serotonerjik Antidepresanlar
(NaSSA)
Mirtazapin
•
•
•
•
Major depresif bozukluk
Panik bozukluk
Genelleşmiş anksiyete bozukluğu
Travma sonrası stres bozukluğu
(Mirtazapin Devam)
Farmakokinetik:
 Yarı ömürü 20-40 saattir.
 Metaboliti de aktiftir.
 CYP 1A2, 2D6 ve 3A4 ile metabolize olur.
• GIS den iyi emilir. En yüksek plazma düzeyine 2 saatte ulaşır.
Biyoyararlanımı %50 kadardır. Yağlı gıdalar emilimi çok az derecede
bozar. Plazma en yüksek düzeyine 2 saatte ulaşır.
• Proteinlere %85 oranında bağlanır. Denge düzeyine 3-5 günde ulaşır.
Plazma düzeyi genç erkeklerde kadınlara göre daha düşüktür. Ancak bu
farklılık doz ayarlaması gerektirmez.
• KC yetmezliğinde yarı ömrü %40 kadar uzar. Buna bağlı olarak plazma
düzeyi artar. KC ve böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Hem serotonerjik, hem noradrenerjik iletimi bloke eder.
(Mirtazapin Devam)
Kullanım Özellikleri:
 Özellikle cinsel yan etkilerden yakınan hastalarda rahatlıkla kullanılır.
• Mirtazapinin eklenmesiyle, venlafaksin veya SSRI’ların neden olduğu
anksiyete ve insomni düzelebilir.
• Mirtazapinin eklenmesiyle, venlafaksin veya SSRI’ların neden olduğu
bulantı, diyare, mide krampı ve gastrointestinal yan etkiler düzelebilir.
• Eğer tedavinin altıncı ayına kadar kilo alımı ortaya çıkmamışsa daha
sonra anlamlı kilo alımı ortaya çıkmayacaktır.
• SSRI’lardan daha hızlı etki ettiği gösterilmiştir.
• CYP450 sistemini etkilemez ve bu nedenle ek ilaç kullanımı olan
hastalarda tercih edilebilir.
• Şizofreninin negatif semptomlarını etkilediği, haloperidolün etkisini
güçlendirdiği yönünde veriler mevcuttur.
• Önerilen doz 15-60 mg / gündür.
• Gebelik risk sınıfı C dir. Anne sütüne geçer.
(NaSSA Devam)
Mianserin:
• Etkisini α 2 adrenerjik yolla yapar. Bu şekilde NA dönüşümünü
artırır.
• Tetrasiklik yapıdadır.
• Noradrenalin, serotonin ve dopamin geri emilimini bloke etmez.
• Agranülositoz, aplastik anemi ve artralji yan etkileri arasında
sayılabilir.
• Hafif antikolinerjik etkisi de vardır.
Seratonin Geri Alım İnhibitörü ve
5-HT2 Blokerleri (SARI)
Trazodon
•
•
•
Depresyon
Uykusuzluk (birincil ve ikincil)
Anksiyete
Trazodon (SARI)
Farmakokinetik:
• CYP450 3A4 ile metabolize olur.
• Yarılanma ömrü bifaziktir; ilk fazda yaklaşık 3-6 saat; ikinci
fazda yaklaşık 5-9 saattir.
• Metabolitlerinin antidepresan etkisi yoktur.
• Bölünmüş dozlarda kullanılmalıdır.
Trazodon (SARI)
Kullanım özellikleri:
• Hipomani veya maniyi ortaya çıkarma riski bazı
antidepresanlardan daha azdır.
• Eşlik eden anksiyeteyi azaltması nedeniyle disknezilerin
tedavisinde trazadonun etkili olabileceğini öne süren çalışmalar
vardır.
• Trazodon demansa eşlik eden ajitasyon ve agresyonda az da
olsa etkisi olabilir.
• Çok nadir olarak cinsel işlev bozukluğuna neden olabilir.
• Priapizim erkeklerde 1/8000 oranındadır.
• İyi bir sedatiftir.
Özgül Geri Dönüşümlü MAO-A
İnhibitörleri
Moklobemid
•
•
Depresyon
Sosyal anksiyete bozukluğu
Farmakokinetik:
• Kısmen CYP450 2C19 VE 2D6 tarafından metabolize edilir.
• Metabolitleri inaktiftir.
• Eliminasyon yarı ömrü 1-4 saattir.
• Klinik etkinliğin süresi en az 24 saat sürer.
 Proteine bağlanma oranı %50 dir. %95’i emilir. Tek dozun ardından en yüksek
seviyesine 0.5-3.5 saatte ulaşır.
 Büyük ölçüde böbreklerden atılır.
• MAOI diğer antidepresan ilaçlarla tehlikeli olarak etkileşebilir. TAD ve SSRI dan
maklobemide geçerken önceki ilacın atılımı ile bağlantılı olarak ilaçsız bir dönem
bırakılmalıdır .
Moklobemid (devam)
Kullanım özellikleri:
• MAOI genellikle SSRI, SNRI ve yeni antidepresanların kombinasyonları başarısız
olduğunda başvurulacak ikinci sıra tedavi seçeneğidir.
• Başağrısı genel olarak hipertansif krizin ilk belirtisidir.
• Diğer nonselektif MAOI’ne kıyasla moklobemidin tiraminle etkileşim riski daha
azdır.
• Özellikle yüksek dozlarda moklobemid kullanıldığında tiraminden zengin
gıdalardan uzak durulmalıdır ( kuru sosis, salamura balık, karaciğer, baklagiller,
peynir, alkollü içecekler, alkolsüz bira ve şarap, çikolata, kafein, et, balık ve
lahana turşusu gibi) .
• Ortostatik hipotansiyon, insomni ve cinsel işlev bozukluğu en önemli yan
etkilerdir.
• Klomipraminle beraber kullanım serotonin sendromu ve ölüm riski sebebiyle
yasaktır.
• Özellikle başta birinci trimester olmak üzere gebelikte kullanımı önerilmez.
• Önerilen doz 300-450 mg/ gündür.
• Anne sütüne geçer.
Noradrenalin ve
Dopamin Geri Alım İnhibitörleri
Bupropion
•
•
•
•
•
Majör Depresif Bozukluk
Nikotin bağımlılığı (bupropion SR)
Bipolar depresyon
Dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğu
Cinsel işlev bozukluğu
(Bupropion Devam)
Kullanım özellikleri:
• Diğer bazı antidepresanlara kıyasla hipomaniye sebep olma olasılığı daha
düşüktür.
• Bilişsel yavaşlamayı/yalancı demansı iyileştirir.
• Hipersomniyi ve yorgunluğu azaltır.
• Sigarayı bırakmadaki şiddetli arzuyu azaltmaya yardımcı olduğu kabul edilmiştir.
• Yan etki profili SSRI lara benzemektedir.
• Tikleri şiddetlendirebilir. Yüksek dozlarda psikoza neden olabilmektedir.
• Bupropion anksiyete bozukluğunda diğer antidepresanlar kadar etkili olmayabilir.
• Nöbet riskini artırmasına bağlı olarak özellikle yeme bozukluklarında kullanımı
sakıncalıdır.
• Önerilen doz aralığı 300 mg/ gündür. Doz 2-3 ‘ e bölünerek verilir.
• Gebelik risk sınıfı B dir. Anne sütüne geçer.
Seçiçi NA Geri Alım İnhibitörleri
(NRI)
Reboksetin
•
•
•
•
Majör depresif bozukluk
Distimi
Panik bozukluk
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu
Farmakokinetik:
 CYP450 3A4 tarafından metabolize edilir.
• Yüksek dozlarda CYP450 2D6 ve 3A4’ü inhibe eder.
• Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 13 saattir.
• Oral alımının ardından hızla emilir.
• Plazma düzeyi 0.5-2 saatte oluşur. % 97 oranında proteine bağlanır.
• Böbrek ve KC hastalıklarında klirensi azalır. Doz yarı yarıya azaltılmalıdır.
• Rasemik karışımdır.
(Reboksetin Devam)
Kullanım özellikleri:
• Kabızlık, ağız kuruluğu ve üriner retansiyon noradrenerjik yan
etkileridir.
• Reboksetinin yeni kullanım alanı dikkat eksikliği ve hiperaktivite
bozukluğudur. Ancak kontrollü çalışma sayısı azdır.
• Diğer yeni kullanım alanı tek yada diğer antidepresanlarla kombinasyon
halinde nöropatik ağrıdır. Ancak kontrollü çalışma sayısı azdır.
• Bazı çalışmalarda panik bozukluğunda etkinliği gösterilmiştir.
• Önerilen doz 8 mg/ gündür.
• Gebelikte kullanımı ile ilgili insanda kontrollü çalışma yoktur. Anne
sütüne geçer.
Diğerleri
Tianeptin
•
•
•
Majör Depresif Bozukluk
Distimi
Anksiyetenin eşlik ettiği depresyon, alkol bağımlılığı
Farmakokinetik:
• Yapısal olarak amineptine benzer.
• Birincil olarak CYP450 enzim sistemi ile metabolize olur.
• Tianeptin hızla atılır.
• Yarılanma ömrü 3 saattir.
• Biyoyararlınımı %99 kadardır. %95 oranında proteine bağlanır. Hızla ve
tam olarak emilir. Alkolle alındığında emilimi azalır.
• Böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekir.
(Tianeptin Devam)
Kullanım özellikleri:
• Serotonin üzerinden etki etmekle birlikte etkisi diğer
serotonerjik ilaçlardan önemli farklılık gösterir.
• Serotoninin sinaptik kullanımını azaltır. Bu etki kortex ve
hipokampüs gibi bölgelerde olur.
• Tianeptin strese bağlı davranış bozukluklarını düzeltir. Strese
karşı oluşan hipotalamopituiter adrenel eksen yanıtını azaltır.
• FDA tarafından Gebelik Risk kategorisi resmi olarak
belirlenmemiştir.
Antidepresan İlaçlara Yanıtın İyi
Olacağını Gösteren Özellikler
•
•
•
•
•
•
•
Psikomotor retardasyon
İlgi kaybı
Anhedoni (Bu üç kriter yanıtın en iyi prognostik belirleyicileridir.)
Akut başlangıç
Vegetatif belirtiler (anoreksiya, kilo kaybı vb)
Diurnal duygudurum değişiklikleri (sabah kötüleşme)
Depresyon ve ilaca yanıt verme yönünden aile öyküsü
Antidepresan İlaçlara Yanıtın Kötü
Olacağını Gösteren Özellikler
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Süregen belirtiler
Anksiyete
Kişilerarası ilişki sorunları
Daha önce ilaç tedavisine yanıt alınamamış olması
Psikotik belirtiler
Hipokondriak belirtiler, somatik yakınmalar
Kişilik bozukluğu varlığı
Yan etkilere duyarlılık öyküsü
Bilişsel bozukluk gösterenler
Kimlerin İdame Tedavisine İhtiyacı
Vardır ?
•
•
•
•
•
•
•
İki veya daha fazla epizodu olanlar,
Kronik epizodu olanlar,
Tam düzelme göstermeyenler,
Daha önceki atakları ağır olanlar,
İntihar eğilimi olanlar,
Ataklar arasındaki sürenin kısa olduğu durumlarda,
Ataklar arasında belirtilerin olması durumunda idame tedavisi
gerekir.
Tedavi Süresi
•
•
•
•
•
Tedavide yeterli doz ve süre çok önemlidir.
Tedavinin etkin olup olmadığına karar vermek için 4-6 hafta
beklenmelidir.
Ancak 2-3 hafta içinde uyku, iştah, duygudurum ve toplumsal
ilgide nesnel düzelme gözlenmesi tedaviye olumlu yanıt
alınacağını düşündürür.
Yanıt alınamadığında başka guruptan veya farklı etki düzeneği
olan bir ilaca geçilmelidir.
Tedavi akut dönemden sonra 12 ay sürdürülmelidir.
•
•
•
•
•
Hasta düzeldikten sonra 4-6 ay etkin doz sürdürülür.
Sonra sürdürüm dozuna geçilir.
Bu sürenin sonunda ilaç aylar içinde kesilir.
Son zamanlarda koruma tedavisinin tam doz olması ile ilgili
kanıtlar artmaktadır.
Son depresif atağı 3 yıldan daha kısa sürede olan vakalarda en
az 3 yıl, olası 5 yıl Antidepresanlar kullanılmalıdır.
Tedaviye Dirençli Depresyonda
•
•
•
•
İyileştirme
İlacı değiştirme
Kombine ilaç kullanımı
Ek ilaçla terapötik etkiyi artırma
Antidepresan Tedavisinin Uzun
Dönemde Sonuçları
(AD tedavisinin 5 R si)
•
•
•
Response –Yanıt: Genellikle deprese bir hastanın HDÖ gibi standart
bir psikiyatrik değerlendirme ölçeği ile değerlendirilen semptomlarında
en az %50 oranında bir azalmayı ifade eder. Yanıt verenlerde arta
kalan semptomlar vardır.
Remission – Düzelme: Semptomların sadece %50 sinin değil,
tamamının ortadan kalkması durumudur. HDÖ de skor 8-10 dan azdır.
Hasta asemptomatiktir.
Recovery – İyileşme: Düzelme dönemi 6- 12 ay sürerse buna
iyileşme denir.
•
•
Relapse – Depreşme: Eğer hasta tam düzelme olmadan veya
düzelme iyileşmeye dönüşmeden önce kötüleşirse buna relaps
denir. Relapsı en doğru olarak tahmin ettiren özellikler ise 1-)
Daha önce geçirilmiş birçok epizodun varlığı 2-) Ağır epizodlar
3-) Uzun süreli epizodlar 4-) Bipolar veya psikotik özellikler 5-)
Ardışık 2 epizod arasında tam iyileşmenin olmaması.
Recurrence- Yineleme: Tam iyileşmenin birkaç ay sonrasında
kötüleşme olursa buna yineleme denir. Daha önce tek epizodu
olanlarda yineleme olasılığı % 50 den az, 2 atağı olanlarda %
50-90, 3 veya daha fazla atağı olanlarda % 90 dan daha
fazladır.
ANKSİYOLİTİKLER
•
•
•
•
•
•
Anksiyete kuramları
Genetik
GABA ve Benzodiazepin sistemi
Serotonin
Noradrenalin
NMDA gibi pek çok kuram mevcuttur. Ancak;
GABA ve Benzodiazepin sistemi hem anksiyete giderici ilaçların
mekanizmasında hem de anksiyete oluşumunda birincil bir role
sahiptir.
Benzodiazepinler
Yarı ömürlerine göre BDZ ler 3 alt guruba ayrılırlar:
•
•
•
Çok kısa yarı ömürlü olanlar: Bu guruptakilerin yarıömürleri 5 saatin
altındadır. Midazolam (Dormicum), Triazolam, Brotizolam bu
guruptadır.
Kısa-orta etkili olanlar: Bu guruptakilerin yarıömürleri 5-12 saat
arasındadır. Oksazepam (Serepax), Lorazepam (Ativan), Alprazolam
(Xanax) , Temazepam, Lormetazepam, Laprozolam ve Bromazepam bu
guruptadır.
Uzun etkili olanlar : Bu guruptakilerin yarıömürleri 12 saatten
fazladır. Bu gurupta Klorazepat (Tranxilene), Klordiazepoksid (Librium,
Librizan), Diazepam (Diazem) , Klonozepam (Rivotril) , Ketazolam,
Flurazepam, Flunitrazepam olarak sayılabilir.
Ülkemizde bulunan BDZ ler şunlardır:
• Midazolam (Dormicum)
• Oksazepam (Serepax)
• Lorazepam (Ativan)
• Alprazolam (Xanax)
• Klorazepat (Tranxilene)
• Klordiazepoksid (Librium, Librizan)
• Diazepam (Diazem)
• Klonozepam (Rivotril)
• Mezoridazin (Lidanil)
Benzodiazepinlerin Eşdeğer Dozları
•
•
•
•
•
•
•
•
Alprazolam
Klordiazepoksid
Klorazepat
Diazepam
Lorazepam
Oksazepam
Klonazepam
Zopiklon
0.5 mg
25 mg
7.5 mg
5 mg
1 mg
15 mg
0.25 mg
7.5 mg
Benzodiazepinlerin Emilim Hızı ve
Metabolitleri
•
•
•
•
•
•
•
•
Alprazolam
Orta - aktif met. var
Klordiazepoksid
Orta - aktif met. var
Klorazepat
Hızlı - aktif met. var
Diazepam
Çok hızlı - a. met var
Lorazepam
Orta - a.met yok
Oksazepam
Yavaş - a.met yok
Klonazepam
Orta - a.met yok
Zopiklon
Çok hızlı - a. met. var
Benzodiazepinlerin
5 Temel Farmakolojik Etkisi
1- Anksiyete gidericidirler.
2- Sedatif Hipnotik özellik gösterirler. Kortikal uyarılabilme
eşiğini belirgin düzeyde artırırlar. Psikomotor işlevleri bozarlar.
3- Antikonvülzandırlar.
4- Kas gevşetici özellikleri vardır.
5- Amnestik özellikleri vardır. Anterograd amnezi yaparlar. Bu
özellikleri nedeniyle anestezi öncesi premedikasyon olarak
kullanılırlar.