KALP İSKEMİSİNDE YENİ BOYUTLAR Doç.Dr.Tayfun Güler 24.10.2002 KALP İSKEMİSİNDE YENİ BOYUTLAR • • • • • • Miyokard iskemisi Reperfüzyon hasarı Stunning İskemik önhazırlama Hibernasyon Apopitozis MİYOKARD İSKEMİSİ Koroner iskemi Derlenme Bölgesel duvar hareketi anormalliği Enfarktüs MİYOKARD İSKEMİSİ Geri dönebilir hasar Geri dönüşsüz hasar Sol ventrikül Koroner oklüzyon Nekroz Risk bölgesi 20 dk • İskemi • Canlı doku • 40 dk Subendokardiyal nekroz 3 st > 3-6 st Nekrozun Transmural yayılması enfarktüs (midmiyokard, subepikard) MİYOKARD İSKEMİSİ Geri dönebilir hasar Geri dönüşsüz hasar Sol ventrikül Koroner oklüzyon Risk bölgesi 20 dk Nekroz 40 dk • Subendokardiyal nekroz 3 st > 3-6 st MİYOKARD İSKEMİSİ Geri dönebilir hasar Geri dönüşsüz hasar Sol ventrikül Koroner oklüzyon Nekroz Risk bölgesi 20 dk 40 dk 3 st • Nekrozun yayılması (midmiyokard, subepikard) > 3-6 st MİYOKARD İSKEMİSİ Geri dönebilir hasar Geri dönüşsüz hasar Sol ventrikül Koroner oklüzyon Nekroz Risk bölgesi 20 dk 40 dk 3 st > 3-6 st • Transmural enfarktüs MİYOKARD İSKEMİSİ FİZYOLOJİK VE METABOLİK DEĞİŞİKLİKLER (I) • • • • • • • Anaerobik metabolizma Kontraktilitede azalma ve durma EKG değişiklikleri ATP , ADP Kreatin fosfat tükenmesi Laktat ve H+ birikimi, pH’da azalma Hücre ödemi İSKEMİNİN TEDAVİSİ • Reperfüzyon: – Spontan – Farmakolojik girişim – Cerrahi girişim • İskemik hasar gelişme hızının azaltılması – Antiiskemik ajanlar – Derlenmeyi hızlandıracak girişimler – Endojen yanıtların düzenlenmesi İSKEMİ TEDAVİSİ İSKEMİK ZEDELENMENİN YAVAŞLATILMASI • • • • Proton ve toksik metabolit birikimi Besin ve enerji tüketimi miktarının değiştirilmesi, Hücresel sodyum ve kalsiyum yükü Potasyum, ko-faktörler ve eser elementlerin kaybının önlenmesi, • Hücre çekirdeği elemanları hasarı • Litik enzim aktivasyonu ve lökosit atağının önlenmesi, • Hücre şişmesi ve membran yırtılmasının engellenmesi. İSKEMİ TEDAVİSİ İSKEMİK ZEDELENMENİN YAVAŞLATILMASI • • • • • • Kalsiyum antagonistleri, Tamponlar Osmotik ajanlar Substratlar Ekstrasellüler yüksek enerjili fosfatlar Magnezyum İSKEMİ TEDAVİSİ REPERFÜZYON HASARI • Vasküler ve mikrovasküler hasar, • Endotel hücrelerinde disfonksiyon, • Miyositlerde – Ödem, – Apopitozisde artma, – Nekroz miktarında artma • Kardiyak kontraktil disfonksiyon • REPERFÜZYON HASARI MEKANİZMA Oksidan üretimi Enflamatuar yanıt SERBEST OKSİJEN RADİKALLERİ REPERFÜZYON HASARI 1. OKSİDATİF STRES 2. ENFLAMATUAR YANIT Miyosit Mitokondri Elektron transportu O2- Sarkolemma Çekirdek Endoplazmik retikulum Mikrozom Sitokrom Amino asit Araşidonik asit P450 oksidasyonu kaskadı H2O2 OH- Pathobiology and Clinical Impact of Reperfusion Injury REPERFÜZYON HASARI 1. OKSİDATİF STRES 2. ENFLAMATUAR YANIT SERBEST OKSİJEN RADİKALLERİ • Hücre membranında peroksidasyon – Fosfolipitler – Proteinler • Fonksiyon bozukluğu – Mitokondri – Sarkoplazmik retikulum REPERFÜZYON HASARI 1. OKSİDATİF STRES 2. ENFLAMATUAR YANIT ENFLAMATUAR YANIT Nötrofiller Kompleman sistemi ENFLAMATUAR YANIT 1. NÖTROFİLLER 2. KOMPLEMAN AKTİVASYONU NÖTROFİLLER Endotel • SOR PAF C5a NO Adenozin Nötrofiller Rolling İntegrinler CD11/CD18 L-selektin P-selektin Adezyon Ekstravazasyon PECAM-1 ICAM-1 VDKH Miyosit Endotel VDKH Migrasyon SOR Proteazlar Proinflamatuar medyatörler Miyosit ENFLAMATUAR YANIT 1. NÖTROFİLLER 2. KOMPLEMAN AKTİVASYONU • KOMPLEMAN SİSTEMİ AKTİVASYONU ANAFİLATOKSİN OLUŞUMU C3a C4a C5a VAZOKONSTRİKSİYON PERMEABİLİTE ARTIŞI REPERFÜZYON HASARI 1. OKSİDATİF STRES 2. ENFLAMATUAR YANIT MEMBRAN ATAK KOMPLEKSLERİ (MAC, C5b-9) C3 C3a C4a C3b C5b-9 (MAC) C5b C6 C5b67 C5a C5b C7 C8 C9 Membran REPERFÜZYON HASARI SINIFLAMA • Vasküler reperfüzyon hasarı • Reperfüzyon aritmileri • Letal reperfüzyon hasarı – Hücre ölümü • Nonletal reperfüzyon hasarı – Miyokardiyal stunning REPERFÜZYON HASARI 1. 2. 3. 4. Vasküler reperfüzyon hasarı Reperfüzyon aritmileri Letal reperfüzyon hasarı Nonletal reperfüzyon hasarı VASKÜLER REPERFÜZYON HASARI • Vasküler endotelde progressif hasar – – – – Şişme, kabarcıklaşma Yırtılma Nötrofil agregasyonu NO sentezinde inhibisyon • Koroner kan akımı rezervinde azalma • Mikrovasküler oklüzyon • No-reflow fenomeni REPERFÜZYON HASARI 1. 2. 3. 4. Vasküler reperfüzyon hasarı Reperfüzyon aritmileri Letal reperfüzyon hasarı Nonletal reperfüzyon hasarı REPERFÜZYON ARİTMİLERİ • Ventriküler aritmiler: – Ventrikül taşikardisi – Ventrikül fibrilasyonu • Kısa süreli iskemiler (5-15 dk) sonrası • Koroner spazm ile birlikteliği – Ani ölüm Lie JT. Cardiovasc Res 1993;27:1906 REPERFÜZYON HASARI 1. 2. 3. 4. Vasküler reperfüzyon hasarı Reperfüzyon aritmileri Letal reperfüzyon hasarı Nonletal reperfüzyon hasarı • • • • LETAL REPERFÜZYON HASARI Reperfüzyon hücre ölümü İnsan çalışmalarında ? Çelişkili veriler ? Apopitozisin rolü ? REPERFÜZYON HASARI 1. 2. 3. 4. Vasküler reperfüzyon hasarı Reperfüzyon aritmileri Letal reperfüzyon hasarı Nonletal reperfüzyon hasarı NONLETAL REPERFÜZYON HASARI (MİYOKARDİYAL STUNNING) Kısa süreli oklüzyon Reperfüzyon Uzun süren derlenme Bölgesel duvar hareketi anormalliği REPERFÜZYONDA KORUYUCU YAKLAŞIMLAR-I • Ekstrasellüler elektrolit modifikasyonları, – Potasyum, – Kalsiyum, – Sodyum ve magnezyum • Substrat varlığı ve kullanımının manüplasyonu – Glutamat, – Aspartat veya – Piruvat • Serbest radikaller ve oksidan stresin kontrolü, – – – – Süperoksit dismutaz, Katalaz, Vitamin E ve C Allopurinol REPERFÜZYONDA KORUYUCU YAKLAŞIMLAR-II • Fiziksel faktörlerin manüplasyonu, – – – – Oksijen basıncı Sıcaklık Osmolarite pH • Kan kaynaklı elemanların kontrolü, – Lökosit ve platelet gibi • Vazoaktif ajanlar – Adenozin, nitratlar ve dipridamol – REPERFÜZYON HASARI ENDOJEN YANITLARIN DÜZENLENMESİ • Stres proteinler – Stresten 24 saat sonra pik – Kalbin iskemiye direncinde artış – Mekanizma ? • İskemik önhazırlama İSKEMİK ÖNHAZIRLAMA • Murry, 1986 • Köpek çalışması İskemi (40 dk) İskemi Reperfüzyon İskemi Reperfüzyon İskemi Reperfüzyon İskemi Reperfüzyon İskemi (40 dk) İSKEMİK ÖNHAZIRLAMA MEKANİZMA-I • Miyositler: – Enerji gereksinimlerini azaltmaları, – ATP depolarını korumaları, – Osmotik yük ve asidoz gelişimini yavaşlatmaları İSKEMİK ÖNHAZIRLAMA FARMAKOLOJİK İSKEMİK ÖNHAZIRLAMA • • • • • • • • Adenozin ve adenozin reseptör agonistleri Norepinefrin Bradikinin PKC agonistleri KATP kanal açıcıları (Nikorandil) NO donörleri Ciddi hemodinamik yan etkiler Yoğun bakımda kullanılabilirlik ? HİBERNASYON • Azalmış koroner kan akımı • Miyokard ve sol ventriküler fonksiyon bozukluğu • Metabolik downregülasyon • Laktat üretimi : Ø • Kardiyomiyosit dejenerasyonu: – Perinükleer glikojen ve mitokondri depoları – Miyofilamentlerde azalma HİBERNASYON TEDAVİ • Reperfüzyon gerekliliği • Farmakolojik tedavi yok – Koroner perfüzyonu arttıran ilaçlar – Miyositleri iskemiye karşı koruyan ilaçlar MİYOKARD İSKEMİSİ ve APOPİTOZİS Miyokard İskemisi ONKOZİS Hücre ölümü APOPİTOZİS MİYOKARD İSKEMİSİ ve APOPİTOZİS Onkozis Apopitozis Hücre volümü Ödem Küçülme Kromatin Kümeleşme Kondensasyon Mitokondri Hasarlı Sağlam Hücre membranı Rüptüre Sağlam Nükleozomal DNA Düzensiz Enflamasyon Var 185 kB’lık bölünmeler Yok APOPİTOZİS APOPİTOZİS MİTOKONDRİLERİN ROLÜ Proapopitotik faktörler Antiapopitotik faktörler Bax Bak Bak Bcl2 Bid Bcl-XL Mitokondri Bax Bcl-w Sitokrom-C AIF * Prokaspaz9 *Apopitoz indükleyen faktör APOPİTOZİS MİTOKONDRİLERİN ROLÜ Proapopitotik faktörler Antiapopitotik faktörler Bax Bak Bak Bcl2 Bid Bcl-XL Mitokondri Bax Bcl-w Sitokrom-C AIF* Prokaspaz9 *Apopitoz indükleyen faktör APOPİTOZİS MİTOKONDRİLERİN ROLÜ APAF-1 Mitokondri Sitokrom-C Sitokrom-C Apopitozis Proteaz Active edici Faktör AIF Prokaspaz9 Sistein proteaz pro-kaspaz APOPİTOZİS MİTOKONDRİLERİN ROLÜ Prokaspaz-9 Mitokondri AIF APOPİTOZİS MİTOKONDRİLERİN ROLÜ Apopitozom Mitokondri AIF APOPİTOZİS MİTOKONDRİLERİN ROLÜ Kaspaz-9 Kaspaz-3 Mitokondri Fosfatlar Kaspaz-6 Protein kinazlar Kaspaz-7 APOPİTOZİS MİTOKONDRİLERİN ROLÜ Kaspazlar DNA onarım enzimi (poly-ADP-ribose-polymerase) hasarı DNA fragmantasyonu Hücre ölümü A P O P İ T O Z APOPİTOZİS SONUÇ • Global iskemi – Miyositlerin önemli miktarı onkozis ile ölür – Apopitozis önem taşımaz. • Akut bölgesel iskemi – Kesin değil – Ayrıntılı verilere gereksinim • Hiberne miyokard (kronik iskemi) – Apopitoz