GENTAMİS 10 Veteriner Çözelti Sistemik Antibakteriyel / Enjeksiyonluk BİLEŞİMİ: Her ml’ de 100 mg Gentamisin baza eşdeğer 170 mg Gentamisin Sülfat içerir. KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: Sığır, at ve 10 kg’ın üzerindeki köpek ve kedilerde Gentamisin’e duyarlı bakterilerin oluşturduğu solunum, sindirim ve ürogenital sistem enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Enterobacter sp.. E.coli. Klebsiella sp., Serratia sp.. yersinia sp.. Campylobacter sp.. Haemophilus sp.. Pasteurella sp. Çoğu Pseudomonas aeroginosa suşları ve Staph.Aureus çoğunlukla Gentamisin’e duyarlıdır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU : Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Kas içi, deri altı veya damar içi yolla uygulanır. Farmakolojik Doz: Sığır, at ve 10 kg’ın üzerindeki köpek ve kedilerde 4 mg/kg canlı ağırlık/gün hesabıyla uygulanır. Pratik Doz: 4 ml Gentamisin 10/100 kg canlı ağırlık /gün hesabıyla uygulanır. Tedaviye ilk gün dozu ikiye bölerek daha sonra günde bir defa olmak üzere 2-3 gün boyunca devam edilir. Kesinlikle doz aşımı yapılmamalı, özellikle zayıf ve küçük cüsseli hayvanlarda doz ayarlamasında dikkatli olunmalıdır. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR : Hipovolemik hayvanlarda aminoglikozidlerin zehirliliği artmaktadır. Bu nedenle böyle hayvanlarda aminoglikozidlerle tedavi esnasında bu husus göz önünde bulundurularak, hastanın rehidrasyonunun sağlanması tavsiye edilir. Gram negatif bakteriyel enfeksiyonların aminoglikozidlerle tedavisi sırasında kandaki endotoksin düzeyinin artarak şoka neden olabileceği unutulmaması ve bununla ilgili önlemlerin alınması tavsiye edilir. Tüm aminoglikozidler kan basıncını ve kalp debisini düşürür, kalp hızını yavaşlatırlar. Ayrıca kan total kalsiyum seviyesini düşürürler. Hayvanın yaşı, şok, asidoz, akut renal yetmezlik, hepatik disfonksiyon, sepsis, daha önceden aminogkozidlere maruz kalınmış olunması, elektrolit imbalansı ve hipotansiyon aminoglikozidlere duyarlılığı arttırır. İSTENMEYEN / YAN ETKİLER : Nadiren de olsa aminoglikozidlere duyarlı olan hayvanlarda hipersensitivite reaksiyonu meydana gelebilir. Nefrotoksik ve ototoksik etkilerinden dolayı böbrek ve işitme organları üzerinde ciddi istenmeyen yan etkilere sahip olup dönüşümsüz bozukluklar meydana getirebilir. Bu durum, tedavinin süresine ve dozajına bağlıdır. Bu nedenle önerilen dozların dışına çıkılmamalıdır. Nöromüskuler blokaja neden olur. Köpeklerde enjeksiyon bölgesinde geçici reaksiyon görülebilir. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ : Aminoglikozidler yan etkileri nedeniyle diğer aminoglikozidlerle, nörotoksik, nefrotoksik, ototoksik tedavilerle eş zamanlı uygulanmamalıdır. Yine böbreklere zararlı etkileri olan tetrasiklinler, sulfonamidler gibi ilaçlar ile nöromüsküler blokaj yapıcı diğer ilaçlarla, anesteziklere ve nonsteroidal antienflamatuarlarla birlikte kullanılmamalıdır. Demir preperatları furosemid, amfotersin B, polimiksin B, vankomisin, sefalotrin ile birlikte kullanılmaları durumunda böbrek ve iç kulak üzerindeki toksik etki artar. Gentamisin; ampisilin sodyum, furosemid. sefalotin sodyum, heparin sodyum, sefapirin sodyum ile geçimsizdir. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER / TEDBİRLER VE ANTİDOT : Aminoglikozidlerle tedavi sırasında doz aşımı yapılmamalıdır. Doz aşımında nöromuskuler blokajı önlemek için edrofonyum (0.5 m g/kg), kalsiyum klorit (10-20 m g/kg), kalsiyum glukonat (30-60 mg/kg) veya neostigmin (100-200 mcg/kg) seçeneklerinden biri kullanılabilir. Renal toksisiteyi durdurmak için aminoglikozid uygulanması durdurulmalı, diüresisi sağlamak amaçlı poliiyonik sıvı tedavisi uygulanmalıdır. İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ (İ.K.A.S.) : Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. KONTRENDİKASYONLARI : Aminoglikozidlere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, özellikle böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte Kullanım : Gebelikte fötal ototoksisiteye yol açabileceğinden kullanılmamalıdır. AMBALAJ ŞEKLİ : Karton kutu içinde 20 ml ,50 ml ,100 ml, 250 ml ve 500 ml’lik renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur. RAF ÖMRÜ: 24 ay.