KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BE ŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TRAVATAN

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TRAVATAN® Steril Oftalmik Solüsyon, 2.5 ml
(%0.004 travoprost)
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin Madde:
Travoprost
40 µg/ml
Yardımcı Maddeler:
Polikuaterniyum-1 (POLYQUAD)
Propilen glikol
Polioksietilen Hidrojene Hint Yağı 40 (HCO-40)
10 µg/ml
7.5 mg/ml
2.0 mg/ml
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Göz damlası.
Berrak, renksiz çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Oküler hipertansiyon ve açık-açılı glokom hastalarında yükselmiş intraoküler
basıncın düşürülmesinde endikedir (bkz. bölüm 5.1).
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
TRAVATAN’ın dozu, etkilenen gözün/gözlerin konjunktival kesesine günde
bir kere bir damladır. Doz akşam uygulandığında optimal etki elde edilir.
Damlatmadan sonra nazolakrimal açıklıkların tıkanması veya gözkapaklarının
hafifçe kapatılması önerilir. Bu, oküler yoldan uygulanan ilaçların sistemik
absorpsiyonunu azaltabilir ve sistemik yan etkilerde azalmaya neden olabilir.
Eğer birden fazla topikal oftalmik tıbbi ürün kullanılıyorsa, uygulamalar
arasında en az 5 dakika olmalıdır (bkz. bölüm 4.5).
Eğer bir doz kaçırılırsa tedaviye planlandığı şekilde bir sonraki dozla devam
edilmelidir. Hasta göze uygulanan doz miktarı günlük olarak bir damlayı
geçmemelidir.
Diğer bir antiglokom ajanını TRAVATAN ile değiştiriyorsanız, diğer ajanla
tedaviyi kesip, ertesi gün TRAVATAN ile tedaviye devam ediniz.
Uygulama şekli:
1
Yalnızca oküler kullanım içindir.
Hastalar koruyucu folyo kılıfı, ilk kullanımdan önce çıkarmalıdır. Damlatıcı
ucun ve çözeltinin kirlenmesini önlemek için, şişenin damlatıcı ucunun göz
kapaklarına, etrafına veya diğer yerlere değdirilmemesine dikkat edilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Hafif ila ciddi karaciğer yetmezliği ve hafif ila ciddi böbrek yetmezliği
(kreatinin klerensi 14 ml/dakikaya kadar düşmüş) olan hastalarda
TRAVATAN çalışılmıştır. Bu hastalarda dozaj ayarlaması gerekli değildir.
Pediyatrik popülasyon:
18 yaşın altındaki hastalarda TRAVATAN’ın etkinliği ve güvenliliği
saptanmamıştır ve daha ayrıntılı veriler temin edilene kadar TRAVATAN’ın
pediyatrik yaş grubunda kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Geriyatrik popülasyon:
Özel bir kullanım bulunmamaktadır.
4.3. Kontrendikasyonlar
Travoprost ya da ilacın içerdiği diğer maddelere aşırı duyarlılık durumunda
kontrendikedir.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
TRAVATAN, melanositler içindeki melanozomların (pigment granülleri)
sayısını artırarak zamanla göz rengini değiştirebilir. Tedavi başlamadan önce
hasta göz renginin kalıcı olarak değişme olasılığı hakkında
bilgilendirilmelidir. Tek taraflı tedavi, kalıcı heterokromi ile sonuçlanabilir.
Melanositler üzerindeki uzun vadeli etkileri ve bundan doğacak sonuçlar şu
anda bilinmemektedir. İris rengindeki değişim yavaş yavaş meydana gelir ve
aylar hatta yıllar boyunca fark edilemeyebilir. Bu değişim baskın olarak
karışık renkli irislerde, yani mavi-kahverengi, gri-kahverengi, sarı-kahverengi
ve yeşil-kahverengi irislere sahip olan hastalarda görülmüştür, ancak
kahverengi gözlü hastalarda da gözlemlenmiştir. Tipik olarak, göz bebeğinin
etrafındaki kahverengi pigmentasyon konsentrik olarak etkilenen gözün
periferine doğru yayılır, fakat irisin tümünün veya bir kısmının da
kahverengiliği artabilir. Tedavinin kesilmesinden sonra kahverengi iris
pigmentlerinde daha fazla artış gözlenmemiştir.
Kontrollü klinik çalışmalarda, TRAVATAN kullanımı ile ilgili olarak,
hastaların %0.4’ünde göz etrafı ve/veya göz kapağı derisinin koyulaşması
rapor edilmiştir.
TRAVATAN tedavi gören gözün/gözlerin kirpiklerinde değişikliğe neden
olabilir; bu değişiklikler klinik çalışmalarda hastaların yaklaşık yarısında
gözlenmiştir ve kirpiklerde uzunluğun, kalınlığın, rengin ve/veya sayının
artmasını kapsamaktadır. Kirpik değişikliklerinin mekanizması ve uzun dönem
etkileri henüz bilinmemektedir.
2
Maymun çalışmalarında TRAVATAN’ın palpebral açıklığın hafifçe
büyümesine neden olduğu gösterilmiştir. Ancak, klinik çalışmalarda bu etki
gözlenmemiştir ve türe özel olduğu varsayılmaktadır.
TRAVATAN’la inflamatuvar oküler durumlarda ve neovasküler, kapalı açılı,
dar açılı ve konjenital glokomda deneyim yoktur; tiroit göz hastalığında,
psödofakik hastalardaki açık açılı glokomda, pigmenter veya psödoeksfoliatif
glokomda sınırlı deneyim vardır.
Afakik hastalarda, yırtılmış arka lens kapsülü veya ön kamara lensi olan
psödofakik hastalarda veya kistoid maküler ödem açısından bilinen risk
faktörleri olan hastalarda TRAVATAN kullanırken dikkat edilmesi önerilir.
Tavşanlarda
travoprostun
transdermal
emilimi
TRAVATAN’ın deriyle temasından kaçınılmalıdır.
gösterildiğinden,
TRAVATAN’ın içerdiği propilen glikol ciltte iritasyona neden olabilir.
TRAVATAN’ın içerdiği polioksietilen hidrojene hint yağı 40 deri
reaksiyonlarına sebep olabilir.
İrit/üveyite yatkınlaştıran risk faktörleri bilinen hastalarda, TRAVATAN
ihtiyatla kullanılabilir.
Prostaglandinler ve prostaglandin analogları cilt tarafından emilebilen
biyolojik olarak aktif materyallerdir. Gebe olan veya gebe kalmaya teşebbüs
eden kadınlar, şişenin içeriğine direk maruz kalmaktan korunmak için uygun
önlem almalıdırlar. Şişenin içeriğinin önemli bir bölümü ile istenmeyen bir
şekilde temas kurulması durumunda, etraflıca maruz kalan bölge anında
temizlenmelidir.
Hastalara TRAVATAN uygulamasından önce kontakt lenslerini çıkarmaları
ve TRAVATAN’ı damlattıktan sonra, kontakt lenslerini takmadan 15 dakika
beklemeleri anlatılmalıdır.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
TRAVATAN’ın diğer
değerlendirilmemiştir.
ilaçlarla
etkileşimi,
henüz
açık
olarak
4.6. Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk Doğurma Potansiyeli Olan Kadınlar/Doğum Kontrolü
(Kontrasepsiyon)
TRAVATAN, yeterli doğum kontrolü yöntemi kullanmayan çocuk doğurma
potansiyeli olan kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 5.3.).
3
Gebelik Dönemi
Travoprost’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu
göstermiştir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk
bilinmemektedir.
TRAVATAN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon Dönemi
Travoprost’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar
üzerinde yapılan çalışmalar travoprost ve metabolitlerin sütle atıldığını
göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da
TRAVATAN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp
kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından
faydası ve TRAVATAN tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate
alınmalıdır. Emziren annelerde TRAVATAN kullanımı önerilmemektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
TRAVATAN ile üreme yeteneği üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Herhangi bir göz damlasında olduğu gibi görmede meydana gelen bulanıklık
araç ve makine kullanımını etkileyebilir. Eğer damlatma sırasında görmede
bulanıklık meydana geliyorsa, hastalar araç veya makine kullanmadan önce
görüşün netleşmesi için beklemelidirler.
4.8. İstenmeyen etkiler
4400’den fazla hastanın üzerinde yapılan klinik çalışmalarda, TRAVATAN
(koruyucu olarak benzalkonyum klorür içeren) monoterapi ya da %0.5
timolole eş zamanlı ek terapide günde bir kere uygulanmıştır. Klinik
çalışmalarda, ürün ile ilgili olarak sistemik ya da oftalmik istenmeyen ciddi bir
etki rapor edilmemiştir. TRAVATAN monoterapisi ile ilgili olarak en sık
rapor edilmiş tedaviye bağlı istenmeyen etki, oküler, konjunktival veya skleral
hiperemi içeren göz hiperemisidir (%22.0) ve bu durum bu hastaların
%83.6’sında hafif olarak tecrübe edilmiştir. Hiperemi tecrübesi yaşayan
hastaların nerdeyse tamamı (%98) bu olayın sonucu olarak tedaviyi
sonlandırmamıştır. 6-12 ay süreli Faz III klinik çalışmalarda hiperemi
miktarında azalma olmuştur.
TRAVATAN (koruyucu olarak polikuaterniyum içeren) geliştirilmesinde yer
alan 2 klinik çalışmada, 201 hasta 3 aya kadar TRAVATAN’a maruz
bırakılmıştır. Bu klinik çalışmalarda TRAVATAN ile ilgili sistemik ya da
oftalmik istenmeyen ciddi bir etki rapor edilmemiştir. TRAVATAN (koruyucu
olarak polikuaterniyum içeren) ile ilgili olarak en sık bildirilen tedaviye bağlı
istenmeyen etki, oküler veya konjunktival hiperemi içeren göz hiperemisidir
(%18.9). Bir hasta (%0.5) göz hiperemisi nedeniyle çalışmadan ayrılmıştır.
4
Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler tedaviye bağlı (TRAVATAN (koruyucu
olarak polikuaterniyum içeren) ile monoterapi olarak) olarak
değerlendirilmiştir ve şu şekilde sınıflandırılmışlardır: çok yaygın (≥1/10);
yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila ≤1/100); seyrek
(>1/10,000 ila ≤1/1000); ya da çok seyrek (≤1/10,000). Her bir sıklık
grubunda istenmeyen etkiler en şiddetliden en az şiddetliye doğru bir sırayla
sunulmaktadır.
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Baş ağrısı
Göz hastalıkları
Çok yaygın: Oküler hiperemi
Yaygın: Punktat keratit, göz ağrısı, fotofobi, gözde iritasyon, gözlerde yabancı
cisim hissi, göz kuruluğu, göz kaşıntısı, konjunktival hiperemi
Yaygın olmayan: Görme keskinliğinde azalma, lakrimasyon artışı, göz
kapağında kaşıntı, göz kapağında eritem, göz kapağının kenarında kepeklenme
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın olmayan: Ağız kuruluğu
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: Deri hiperpigmentasyonu, deride renk değişimi
Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler tedaviye bağlı (TRAVATAN (koruyucu
olarak benzalkonyum klorür içeren) monoterapisi ile)
olarak
değerlendirilmiştir ve şu şekilde sınıflandırılmışlardır: çok yaygın (≥1/10);
yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila ≤1/100); seyrek
(>1/10,000 ila ≤1/1000); çok seyrek (≤1/10,000). Her bir sıklık grubunda
istenmeyen etkiler en şiddetliden en az şiddetliye doğru bir sırayla
sunulmaktadır.
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygın olmayan: Herpes simplex
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık, mevsimsel alerji
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın: Baş ağrısı
Yaygın olmayan: Tat bozukluğu, görme alanı kusuru
Göz hastalıkları
Çok yaygın: Konjunktival hiperemi, oküler hiperemi
Yaygın: Punktat keratit, ön kamara hücre oluşumu, ön kamarada flare, göz
ağrısı, fotofobi, göz akıntısı, oküler rahatsızlık, gözde iritasyon, gözde anormal
duyarlılık, gözlerde yabancı cisim hissi, görme keskinliğinde azalma, görmede
bulanıklık, göz kuruluğu, göz kaşıntısı, lakrimasyon artışı, göz kapağında
eritem, göz kapağında ödem, göz kapağında kaşıntı, kirpiklerde uzama, iris
hiperpigmentasyonu, kirpikte renk değişimi
5
Yaygın olmayan: Korneal erozyon, iridosiklit, iritis, üveit, keratit, ön kamara
inflamasyonu, göz şişmesi, korneal lekelenme, ışık çakmaları, blefarit,
konjunktival ödem, halo görme, alerjik konjunktivit, konjunktival bozukluklar,
konjunktivit, konjunktival foliküller, gözde duyarlılığın azalması, göz
kapaklarının dışa doğru kıvrılması, keratokonjunktivitis sikka, katarakt, göz
alerjisi, göz kapağı ağrısı, göz kapağı bozuklukları, göz kapağının kenarında
kepeklenme, skleral hiperemi, astenopi
Kardiyak hastalıklar
Yaygın olmayan: Kalp ritminde düzensizlik, kalp çarpıntısı, kalp ritminde
azalma
Vasküler hastalıklar
Yaygın olmayan: Kan basıncında azalma, kan basıncında artış, hipotansiyon
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar
Yaygın olmayan: Dispne, astım, solunum bozuklukları, yutak ve gırtlak ağrısı,
öksürük, konuşamamazlık, nazal konjestiyon, boğaz iritasyonu
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın olmayan: Peptik ülser reaktivasyonu, gastrointestinal bozukluklar,
kabızlık
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: Deri hiperpigmentasyonu (perioküler)
Yaygın olmayan: Alerjik dermatit, periorbital ödem, kontakt dermatit, eritem,
kıl rengi değişiklikleri, kıl dokusunda anormallik, aşırı kıllılık, madarozis
Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları
Yaygın olmayan: Kas-iskelet ağrısı
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın olmayan: Asteni, kırgınlık
Pazarlama sonrası deneyimlerde tanımlanan istemeyen etkiler, aşağıdakiler de
dahil olmak üzere monoterapi olarak TRAVATAN ile yapılan klinik
çalışmalarda önceden rapor edilmemiştir.
Oküler: maküler ödem (bkz. bölüm 4.4)
Sistemik: bradikardi, taşikardi, ağırlaşmış astım, baş dönmesi, kulak
çınlaması, PSA artışı, kıl uzamasında anormallik.
4.9.Doz aşımı
Hiçbir doz aşımı vakası bildirilmemiştir. Topikal bir doz aşımı oluşması ya da
toksisite ile ilişkili olması beklenmemektedir. TRAVATAN’ın topikal bir doz
aşımı olduğunda gözler ılık su ile yıkanmalıdır. Şüphelenilen bir oral
yutmanın tedavisi semptomatik ve destekleyicidir.
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
6
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Oftalmolojikler - antiglokom preparatları ve
miyotikler – prostaglandin analogları
ATC kodu: S01EE04
Etki mekanizması
Bir prostaglandin F2α analoğu olan travoprost, aköz hümörün dışarıya akışını
trabeküler kanal ve üveoskleral yollarla arttırarak göz içi basıncını azaltan
prostaglandin FP reseptörleri için yüksek afiniteli, oldukça selektif tam bir
agonisttir. İnsanda intraoküler basıncın düşmesi, uygulamadan 2 saat sonra
başlamakta ve 12 saat sonra maksimum etkiye ulaşmaktadır. Basınçta elde
edilen düşüş tek bir dozla en az 24 saat korunabilmektedir.
Bir klinik çalışmada akşamları günde tek doz TRAVATAN (koruyucu olarak
polikuaterniyum içeren) ile tedavi edilen açık-açılı glokomu veya oküler
hipertansiyonu olan hastalar, tedavi başlangıcındaki 24 ila 26 mmHg’lık göz
içi basıncında 8 ila 9 mmHg’lık azalmalar göstermişlerdir (yaklaşık olarak
%33).
TRAVATAN’ın timolol %0.5 ve sınırlı olarak %0.2 brimonidin ile ek tedavi
uygulamasına ait klinik çalışmaların verileri, TRAVATAN’ın bu glokom
ilaçlarıyla aditif bir etkisini göstermiştir. Diğer oküler hipotansif ilaçlarla eş
zamanlı kullanımı ile ilgili klinik veriler mevcut değildir.
Sekonder farmakoloji
Travoprost, topikal oküler uygulamayı izleyen 7 gün boyunca tavşanlarda
optik sinir başı kan akımını artırmıştır (1.4 mikrogram, günde bir kez).
Koruyucu olarak polikuaterniyum-1 içeren TRAVATAN, benzalkonyum
klorür içeren göz damlalarıyla kıyaslandığında, insan kornea hücre kültüründe
ve tavşanlarda topikal oküler uygulamayı takiben oküler yüzey toksisitesi
minimal olmuştur.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Travoprost ester yapılı bir ön ilaçtır. İzopropil esterinin aktif serbest asidine
hidrolize olduğu korneadan emilir. Tavşanlar üzerindeki çalışmalar,
TRAVATAN’ın topikal uygulamayı takip eden bir veya iki saat içinde, aköz
hümörde 20 ng/g serbest asit pik konsantrasyonlarına ulaşıldığını göstermiştir.
Aköz hümör konsantrasyonları, yaklaşık olarak 1,5 saatlik bir yarı ömürle
azalmaktadır.
Dağılım:
TRAVATAN’ın sağlıklı gönüllülere topikal oküler uygulanmasını takiben,
aktif serbest asitlere düşük sistemik maruziyet gösterilmiştir. Dozlamadan
sonra 10-30 dakika içinde aktif serbest asit plazma konsantrasyonları 25 pg/ml
veya daha az olarak gözlenmiştir. Daha sonra, plazma düzeyleri uygulamadan
sonraki 1 saatten önce 10 pg/ml olan ölçüm sınırının altına hızla düşmüştür.
Düşük plazma konsantrasyonları ve topikal dozlamayı takiben hızlı
7
eliminasyona bağlı olarak, insanda aktif serbest asitlerin eliminasyon yarı
ömrü belirlenememektedir.
Biyotransformasyon:
Travoprost ve aktif serbest asidin eliminasyonunun başlıca yolu
metabolizmadır. Sistemik metabolik yollar, 13-14 çift bağının indirgenmesi,
15-hidroksi oksidasyonu ve üst taraf yan zincirin β-oksidatif kırılmaları ile,
endojen prostaglandin F 2α ile paraleldir.
Eliminasyon:
Travoprost serbest asidi ve metabolitleri, esas olarak böbreklerden atılır.
TRAVATAN, hafif ila ciddi hepatik yetmezliği ve böbrek yetmezliği
(keratinin klirensi 14 ml/dk. kadar düşük) olan hastalar üzerinde çalışılmıştır.
Bu hastalarda dozaj ayarlaması gerekmez.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Maymunlar üzerindeki oküler toksisite çalışmaları, günde 2 kere 0.45
mikrogram dozunda travoprost uygulamasının palpebral açıklığın büyümesine
neden olabileceğini göstermiştir. Travoprostun maymunlara topikal oküler
olarak 1 yıl boyunca sağ göze günde 2 kez %0.012’ye varan dozlarda
uygulanması hiçbir sistemik toksisite oluşturmamıştır.
Sıçan, fare ve tavşanlarda üreme toksisitesi çalışmaları sistemik yolla
yapılmıştır. Bulgular, erken embriyo kaybı, implantasyon sonrası kayıp ve
fötotoksisite ile birlikte uterustaki FP reseptör agonist aktivitesiyle ilgilidir.
Hamile sıçanlarda, organogenez sırasında klinik dozdan 200 kat daha fazla
dozlarda travoprostun sistemik uygulaması, malformasyonun görülme
sıklığının artmasıyla sonuçlanır. 3H-travoprost uygulanmış hamile sıçanların
fötal dokularında ve amniyotik sıvı içerisinde düşük seviyelerde radyoaktivite
ölçülmüştür. Üreme ve gelişme çalışmaları, sıçan ve farelerde (sırasıyla, 180
pg/ml ve 30 pg/ml plazma) klinik maruziyetin 1.2-6 katı maruziyette (25
pg/ml’e kadar), fötal kayıp üzerine ciddi bir etkisi olduğunu göstermiştir.
6. FARMASÖTİK BİLGİLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Polikuaterniyum-1
Polioksietilen Hidrojene Hint Yağı 40 (HCO-40)
Borik asit (E284)
Mannitol (E421)
Sodyum klorür
Propilen glikol (E1520)
Sodyum hidroksit ve/veya Hidroklorik asit (pH ayarı için)
Saf su
6.2. Geçimsizlikler
Bildirilmemiştir.
8
TRAVATAN ile tiyomersal içeren tıbbi ürünlerde spesifik in vitro etkileşim
çalışmaları yapılmıştır. Çökme gözlenmemiştir.
6.3. Raf ömrü
Raf ömrü 24 aydır.
Şişe ilk kez açıldıktan sonra 4 hafta içinde kullanılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Kullanmadığınız zaman
şişe kapağını sıkıca kapatınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
2,5 mL’lik polipropilen oval şişe, polipropilen kendinden damlalıklı tıpa ve
kilitli kapak ile koruyucu bir kılıf içerisinde sunulmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Herhangi bir kullanılmamış veya atık materyal lokal gereksinimler
doğrultusunda imha edilmelidir.
Ürünün kullanımı için özel bir önlem gerekmemektedir.
7. RUHSAT SAHİBİ
Alcon Pharmaceuticals Ltd./İsviçre lisansı ile,
Alcon Laboratuvarları Ticaret A.Ş.
Cumhuriyet Cad. Acarlar İş Merkezi
No: 12 C-Blok Kat: 5 Kavacık
34805 Beykoz / İstanbul
Tel: (216) 425 68 70
Faks: (216) 425 68 80
8. RUHSAT NUMARASI
14.08.2002 – 112/96
9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 14.08.2002
Ruhsat yenileme tarihi: 14.04.2010
10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ
9