OP-TR-038 p-Sulfonato-Kaliks[4.6]arenlerin Manyetik Nanopartiküllere İmmobilizasyonu ve Lipaz Katalizli Enantiyoseçimli Tepkimelerde Kullanılması Enise Aköz, Tuba Aksoy, Mustafa Yılmaz Selçuk Üniversitesi Fen Fak. Kimya Bölümü Kampüs/Konya eniseakoz@hotmail.com Kaliksarenler, hidroksil gruplarının orto pozisyonlarından metilen köprüleri ile fenil halkalarından oluşan, metasiklofan sınıfı bileşiklerdendir [1]. Bu bile şikler daha önceden bahsedildiği gibi kolay yoldan limitsiz fonksiyonlandırılabilmektedirler. Bu yüzden supramoleküler kimyada oldukça önem kazanmış ve yaygın uygulama alanı bulmuşlardır. Bunlar iyon seçimli elektrot yapımında, kolon dolgu materyali olarak, sensör olarak, kiral ve akiral katalizör olarak, membran çalışmalarında, enzim-mimik ve anyon/katyon molekül taşıyıcı olarak kullanılmaktadır[2]. Yaptığımız literatür araştırmalarına göre istenilen amaç doğrultusunda sülfo grupları taşıyan, silika bazlı manyetik nanopartiküllere immobilize edilmiş kaliks[4 ve 6 ]arenler (p-C[4]-MN ve p-C[6]-MN) uygun koşullarda lipaz enziminin immobilizasyonunda kullanıldı. Hazırlanan bu immobilize enzimler ile bazı rasemik aromatik esterlerin enantiyoseçimli hidroliz tepkimeleri gerçekleştirildi. Elde edilen sonuçlara göre R/SNaproksen metil esterine karşı pH 7.0 de kaliksaren içermeyen immobilize serbest lipaz’ın enantiomerik fazlalık değeri (ees) % 60 iken, p-C[4]-MN ve p-C[6]-MN içeren immobilize lipazların enantiyomerik fazlalık değerleri sırasıyla % 97 ve % 84 olarak bulundu. KAYNAKLAR [1] J. Vicence, V. Böhmer, ‘Calixarenes: A Versatile Class of Macrocyclic Compounds’ Kluwer Academic: Norwell, MA, 1991. [2] Yilmaz, M., Sirit A., Deligoz, H., Calixarene based materials for cations and anions in Sorption Processes and Pollution: Conventional and Non-conventional Sorbents for Pollutant Removal from Wastewaters by Edited Badot, P-M., Crini, G., Universitaires de Franche-Comté, Besançon, 2011. 159 KimyaKongreleri.org OP-EN-038 Immobilization of p-Sulfonato-calix[4.6]arenes onto Magnetic Nanoparticles and Use Their in Lipase-catalyzed Enantioselective Reactions Enise Akoz, Tuba Aksoy, Mustafa Yılmaz Selcuk University Department of Chemistry, 42031, Konya, Turkey eniseakoz@hotmail.com Calixarenes, cyclic oligomers of phenolic units linked through the ortho positions, are a fascinating class of macrocycles [1]. They provide a unique three dimensional structure with almost unlimited derivatization possibilities. One of the most important features of these compounds is their diversity. Therefore, calixarenes find applications as anion/cation and molecule carriers, as stationary phase, as sensors, as chiral and achiral catalysts and as membrane and as enzyme-mimic [2]. According to literature research, Calix[4,6]arenes containing sulfo groups immobilized on silica based magnetic nanoparticles were used in lipase immobilization at appropriate conditions. The enantioselective hydrolysis reactions of some rasemic aromatic esters were carried out using the prepared these immobilized enzymes REFERENCES [1] J. Vicence, V. Böhmer, ‘Calixarenes: A Versatile Class of Macrocyclic Compounds’ Kluwer Academic: Norwell, MA, 1991. [2] Yilmaz, M., Sirit A., Deligoz, H., Calixarene based materials for cations and anions in Sorption Processes and Pollution: Conventional and Non-conventional Sorbents for Pollutant Removal from Wastewaters by Edited Badot, P-M., Crini, G., Universitaires de Franche-Comté, Besançon, 2011. 160 KimyaKongreleri.org