KKKA hastalığı için ilaç geliştirilecek | İnovatif Kimya Dergisi

Genler üzerine yapılan bu çalışmada, kişilerin yaşamını yitirmesine hangi genlerin neden
olduğunun bulunması ve ona göre ilaç geliştirilmesi hedefleniyor.
Cumhuriyet Üniversitesi öğretim üyeleri, TÜBİTAK’ta kabul edilen projeyle, Kırım-Kongo
Kanamalı Ateşi (KKKA) hastalığında ölüme neden olan genleri bulmayı ve tedavide
uygulanacak ilaç geliştirmeyi hedefliyor.
Cumhuriyet Üniversitesi (CÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı ve Enfeksiyon
Hastalıkları Ana Bilim Dalı’nda eğitim veren 4 öğretim üyesince yürütülen “KKKA
Hastalarında Mikro RNA Ekspresyon Profillerinin Araştırılması” adlı proje kapsamında,
hastanede tedavi gören hastalardan alınacak kan örnekleriyle, hastalığın bazı kişilerde
neden ağır, bazı kişilerde neden hafif seyrettiği ve bazı kişilerin ise ölümüne yol açan neden
araştırılacak. Genler üzerine yapılan bu çalışmada, kişilerin yaşamını yitirmesine hangi
genlerin neden olduğunun bulunması ve ona göre ilaç geliştirilmesi hedefleniyor.
Hazırlıklar 2 Yıl Önce Başladı
Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı öğretim üyesi ve projenin yürütücüsü Doç. Dr. Serdal Arslan,
KKKA hastalığının son yıllarda Türkiye’de yaygın olarak görüldüğünü ve ölümlere neden
olduğunu hatırlatarak, hastalıkta ölüme neden olan genetik sebeplerin çözümlenmesi ve ona
yönelik ilaç geliştirilmesi amacıyla bir proje geliştirdiklerini söyledi.
Arslan, yaklaşık 2 yıl önce hazırlıklarına başladıkları projenin TÜBİTAK tarafından kabul
edildiğini aktararak, ekim ayı itibarıyla çalışmalara başladıklarını belirtti. Etik Kurulu’ndan
onay alarak KKKA hastalığı nedeniyle hastanelerinde tedavi gören kişilerden kan
örneklerinin bir kısmını topladıklarını aktaran Serdal Arslan, kan örnekleri arasında hayatını
kaybeden kişilerin kanlarının da bulunduğunu, çalışmanın daha kapsamlı olması amacıyla
yeni gelen hastalardan da kan örnekleri almaya devam edeceklerini kaydetti.
İnovatif Kimya Dergisi kaynak gösterilmeden paylaşılamaz.
Doç. Dr. Arslan, kan örneklerinde çok ileri, üst düzey genetik çalışmalar yapacaklarını
vurgulayarak, “Bu yöntemler sayesinde kişilerin kanlarında aradığımız genetik bilgiye
ulaşabilirsek, hastalık hakkında çok geniş bilgi edinmiş olacağız ve tedavi etme şansımız
olacak” dedi.
Hastalığın Seyrindeki Farklılıklar
Serdal Arslan, hastalığının seyrinin kişiden kişiye farklılık gösterdiğini de anlatarak, şunları
kaydetti:
“Bazı kişiler hastalığı hafif, bazıları şiddetli geçirirken bazıları da hayatını kaybediyor. Biz
bu kişiler arasında hastalığın seyrindeki farklılıklara neden olan genetik sebepleri ortaya
çıkaracağız. Aslında biz ölüme neden olan faktörü bulmayı hedefliyoruz. Ölen kişilerde ya da
hastalığın seyri farklı olan kişilerde genetik nedenleri ortaya çıkaracağız. Özellikle hayatını
kaybetmiş kişilerin kan örneklerinden elde edeceğimiz veriler bizim için çok önemli. Eğer
biz çalışmanın sonucunda ölen kişilerde çok büyük genetik farklılıklar bulursak, o
farklılıkları değiştirmeye yönelik ilaç geliştirme şansımız olacak. Kişi keneyle temas edip
virüsü kaptığı zaman onun çoğalmasını engelleyip, kişinin savunma sistemini artırarak
hastanın ölmesine mani olacak ilacı geliştirmeyi hedefliyoruz. Virüsü yok etmek imkansız,
biz virüsün çoğalmasını durduracağız. Eğer projemiz başarıya ulaşır ve ilaç geliştirirsek, o
ilaç virüsün çoğalmasını durduracak ve hastayı tedavi etmiş olacağız.”
Ölüme neden olan genleri bulduklarında, hastadan alınan kanla ölüm riskinin yüksek olup
olmayacağını da tespit edebileceklerini vurgulayan Doç. Dr. Arslan, projenin sonuçlarını
yaklaşık bir yıl sonra almayı hedeflediklerini ve projeyi hastalığın tedavisine ciddi anlamda
katkı sağlayacak bir çalışma olarak düşündüklerini de sözlerine ekledi.
Kaynak : yenicaggazetesi.com.tr
Yorumlar
İnovatif Kimya Dergisi kaynak gösterilmeden paylaşılamaz.