TALASEMİ,DEMİR EKSİKLİĞİ,ANEMİ (KANSIZLIK),TRANSFERRİN

TALASEMİ
Akdeniz Anemisi; Cooley’s Anemisi; Talasemi Majör;
Talasemi Minör;
Talasemi kırmızı kan hücrelerinin üretimini bozan genetik
hastalıklardır.
Ülkemizde çok sık görülmektedir. Hastaların kırmızı kan
hücreleri hem az hemde bozuktur, bu nedenle hastalarda derin
bir kansızlık görülür.
Talasemi neden olur?
Kan hücreleri içindeki hemoglobin proteini ile oksijen taşır.
Talasemide genetik bozukluk kan hücresinin içinde oksijeni
taşıyan hemoglobin proteindedir.
Hemoglobin iki ayrı protein zincirinden oluşur ALFA ve BETA
zinciri.
Talasemi hastalığı hangi zincirin ve genin etkilendiğine
bakılarak isimlendirilir. Kaç gen bozulmuşsa hastalık o kadar
ağır seyreder.
ALFA TALASEMİ (hemoglobin proteininin alfa zinciri
bozuk )
SESSİZ TAŞIYICI: tek gen bozuktur, genellikle
hastanın şikayeti yoktur, hafif kansızlığı vardır.
TALASEMİ TRAİT: iki gen bozuktur, hastanın
kansızlığı vardır.
HEMOGLOBİN H HASTALIĞI: üç gen bozuktur. Derin
kansızlığı vardır, sık sık kan almak zorunda
kalır.
ALFA HİDROPS FETALİS : dört gende bozuktur en
ağır formdur ve daha anne karnında kansızlık
çeker, genellikle ölü doğar yada doğum sonrası
kısa sürede ölür.
BETA TALASEMİ ( hemoglobin proteininin beta zinciri
bozuk)
TALASEMİ MİNÖR: bir gen bozuktur, anemisi vardır.
TALASEMİ MAJÖR ( Cooley’s anemia ): iki gen
bozuktur ve derin anemisi vardır.
Talasemi genetik bir hastalıktır. Hastalık aileden gelir. Anne
ve baba genlerinden çocuklara geçer. Her insanda 4 ALFA ve 2
BETA geni vardır. İnsanlar genlerini anne ve babalarından
alırlar. Anne ve baba da hasta gen var ise çocuklarda hasta ve
taşıyıcı olurlar. Bu nedenle evlilik öncesi test yapılmalıdır.
Çocuğa bir hasta gen geçerse taşıyıcı olur, şikayetleri hafif
olur yada hiç şikayeti olmaz. İki gende hasta ise çocuk ağır
hasta olur.
Kimler talasemi riski altındadır?
Talasemi hastalığı test yaptırmadan evlenene kişilerin
çocuklarında ortaya çıkar. Hastalık tüm dünyada görülür,
ülkemizde sık görülmektedir. Ülkemizde daha çok beta talasemi
görülür.
Talasemi belirtileri nelerdir?
Hastalık şikayetleri genellikle doğumdan sonra 3-6 ay içinde
başlar.
Anemi ( kansızlık ) : hem kan hücrelerinin sayısı yani
hematokrit ve hemde kan hücrelerinin içindeki hemoglobin
proteini düşüktür. Talasemi nin tipine göre çok hafif
yada çok ağır kansızlık olabilir.
Solukluk,
Sarılık, hastalığın ağırlığına göre artan sarılıklar
görülür,
Dalak büyümesi,
Halsizlik, çabuk yorulma,
İştahsızlık,
Kemiklerde büyüme ve kabalaşma özellikle;
Yüz kemiklerinde kabalaşma, irileşme,
Kemiklerde kolay kırılma,
Diş düzensizlikleri görülür,
Büyüme gelişme gerilikleri,
İltihabi hastalıklar sık görülür,
Hormon problemleri:
Puberte gecikmesi yada hiç olmaması,
Diyabet,
Tiroid hastalıkları,
Kalp yetmezliği,
Karaciğer problemleri,
Safra taşı en sık görülen şikayetlerdir.
Alfa talasemi: genellikle daha hafif seyirlidir. Değişik
derecelerde anemi görülür.
Beta talasemi: hiç şikayet
olmayabilir.
Bazı
beta
talasemilerde hafif şikayetler ve kansızlık görülür. bu
formuna beta talasemi intermedia denir. Genellikle çok tıbbi
müdahale gerekmez.
Beta talasemi majör ( Cooley anemisi de denir): hayatın ilk
iki yılında belirti vermeye başlar. Çocuklar soluk, halsiz ve
yorgundur. İştahları düşüktür. Büyüme gelişme geriliği vardır,
ciltte hafif sarılık olabilir. Ciddi kansızlıkları vardır ve
aralıklarla kan vermek gerekir. İleri derecede karaciğer,
dalak ve kalp büyümesi olur. Kemikler ince ve kırılgandır. Kan
nakillerinden dolayı biriken demir organları bozar ve kalp,
karaciğer, pankreas da yetmezliğe yol açar. Buna sekonder
hemokromatoz denir. Hastalar genellikle kalp yetmezliği yada
enfeksiyondan kaybedilir.
Talasemi teşhisi nasıl konur?
Hastanın şikayetleri ve muayene bulguları teşhise yardımcıdır.
Kesin teşhis laboratuar testleri ile konur.
Talasemi düşünülen hastadan aşağıdaki testler istenir:
Tam kan sayımı,
Periferik yayma,
Hemoglobin elektroforezi,
Demir,
Total Demir Bağlama Kapasitesi,
Ferritin.
Talasemi tedavisi:
Kan nakli: Talasemi tedavisine amaç eksik olan hemoglobinin
yerine konulmasıdır. Hastanın kan değerleri aralıklar ile
ölçülür ve gerektiğinde kan nakli yapılır.
Şelat tedavisi: Vücut demiri atamaz demir sürekli vücutta
biriken bir maddedir. Verilen kanların içindeki demir
atılamayıp biriktiği için organların çalışmasını bozar.
Özellikle karaciğer, kalp, pankreas fazla demirden etkilenir.
Hastaya deferoxamin verilerek birikmiş demirin idrarla
atılması sağlanır. Vücutta demiri bağlayıp atan maddeye şelat
denir.
Splenektomi: dalağın çıkarılması. Talasemi de kan ihtiyacını
azaltır.
Kemik iliği nakli: uygun bir donör bulunur ise verilen kemik
iliği yeni kan hücreleri üretebilir. Ağır talasemi hastalarına
uygulanan bir tedavi yöntemidir.
Talasemiden Korunma:
Talasemi genetik bir hastalıktır. Anne ve babadan alınan
genler sonucu ortaya çıkar. Ülkemiz gibi talasemi nin sık
görüldüğü ülkelerde kan tsetleri olmadan evlilik
yapılmamalıdır. Taşıyıcı olanlar genetik danışmana gitmeden
evlenmemelidir.
Referanslar:
1. Northern California Comprehensive Thalassemia Center
http://www.thalassemia.com/
2. National Heart, Lung, and Blood Institute
http://www.nhlbi.nih.gov/
3. Canadian Hemophiliac Society
http://www.hemophilia.ca/
4. The Thalassemia foundation of Canada
http://www.thalassemia.ca/
5. Centers for Disease Control and Prevention website.
Available at: http://www.cdc.gov.
6. Northern California Comprehensive Thalassemia
website. Available at: http://www.thalassemia.com
Center
DEMİR EKSİKLİĞİ
1. Demir eksikliği anemisi nedir?
Demir eksikliği anemisi : kan hücrelerinin yapımı için gerekli
olan demirin dışarıdan besinlerle yetersiz alınması yada
vücuttan aşırı miktarda kaybedilmesi sonucu kan hücrelerinin
azalması ve kansızlığın oluşmasıdır.
2. Çocukluk çağında demir eksikliği anemisi ?
Ülkemizde en sık 6-24 aylar arasındaki; anne
fazla inek sütü tüketen ve demirden zengin ek
eklenmediği süt çocuklarında gözlenmektedir.
büyümenin hızlı olduğu okul çağındaki
adolesanlarda da rastlanmaktadır.
sütünü az alan,
gıdaların diyete
İkinci sıklıkla
çocuklarda ve
3. Demir eksikliği anemisi neden olur?
Hızlı büyüme nedeniyle vücut demir gereksiniminin
artması
Besinlerle yetersiz demir alınması
Besinlerle alınan demirin emiliminde bozukluk olması
Kanama ile vücuttan demir kaybının artması
Çocukluk çağında sıklıkla ilk iki nedenin bir arada olduğu
durumlarda anemi gelişir.
4. Demir
nelerdir?
eksikliği
anemisinin
belirtileri
Aneminin süresi ve ciddiyetine bağlı olarak bulgular
değişebilir, hafif demir eksikliği anemisinde hiçbir bulgu
olmayabilir. Bunun yanında solukluk, halsizlik, çabuk yorulma,
çarpıntı, dikkat azalması, daha küçük çocuklarda; huzursuzluk,
iştahsızlık en sık gözlenen bulgulardır.
5. Demir eksikliği anemisinin tedavisi nasıl
yapılır?
Demirden zengin gıdaların diyete eklenmesi ve demir içeren
preperatların kullanılmasıyla kolayca tedavi edilebilir. Vücut
demir depolarının dolması için tedaviye uygun dozlarda en az 3
ay devam edilmelidir.
6. Demir içeren preparatlar kullanılırken nelere
dikkat edilmelidir?
Doktorunuzun belirttiği dozlarda günde 2 yada 3 kez, iki öğün
arasında, yemeklere karıştırılmadan verilmelidir. Taze
sıkılmış meyve suları ile alınması demirin barsaklardan
emilimini artıracaktır.Yan etkiler görüldüğü zaman daha düşük
dozlarda ve tek seferde de verilebilir.
7. Tedavinin yan etkileri nelerdir?
Dişlerde boyanma, ağızda metalik tat hissi, bulantı, kusma,
karın ağrısı, ishal, kabızlık en sık görülen yan etkilerdir.
Dişlerdeki boyama geçicidir, ancak nadiren de kalıcı olabilir.
Verilen demir preparatının ağzın gerisine doğru verilmesiyle
önlenebilir. Hastanın gaitası koyu renk çıkabilir. Diğer
bulguların gözlenmesi tedavinin kesilmesini gerektirmez, dozun
azaltılması ve yemeklerle birlikte alınması yeterlidir.
8. Demir preparatlarının fazla alınması zararlı
mıdır ?
Demirin azı olduğu kadar fazlası da zararlıdır. Fazla alınan
demir vücutta, özellikle eklemler, kalp, karaciğer gibi
organlarda birikerek bu organların fonksiyonlarını bozabilir.
9. Demirden zengin gıdalar nelerdir?
Kırmızı etler, tavuk, balık, yumurta, ıspanak, bezelye,
fıstık, pekmez ve üzüm demirden zengin gıdalar arasında yer
alır.
10. Çocukluk çağında demir eksikliği anemisi nasıl
önlenebilir?
Anne sütüne en az 6 ay devam edilmesi, anne sütünün olmadığı
durumlarda demir içeren mamaların kullanılması, 6 aydan sonra
ek gıdalara geçildiği zaman demirden zengin gıdaların diyete
eklenmesi ve inek sütünün günde yarım litreden fazla
kullanılmamasıyla
önlenebilir.
demir
eksikliği
anemisinin
gelişmesi
ANEMİ (KANSIZLIK)
Anemi çocuklarda büyüme gelişme geriliğinin en önemli
sebeplerinden biridir. Öğrenme kabiliyetini düşüren zeka
gelişimini yavaşlatan ve okul başarısını düşüren kansızlık
basit kan testleriyle kolayca tespit edilebilen bir
hastalıktır.
ANEMİ (KANSIZLIK) NEDİR?
Kansızlık özellikle büyüme, gelişme, zeka ve başarıyı olumsuz
etkileyen bir sağlık sorunudur. Anemi kan hücrelerinin
eksikliği sonucu oluşan kansızlık tablosudur. Kansızlık
özellikle büyüme gelişme geriliği, öğrenme, zeka ve okul
başarısında düşmeye neden olduğundan giderek büyüyen bir
toplumsal sorun haline gelmektedir. Kansızlıktan en çok
hamileler, bebekler, okul çağı çocukları ve gençler
etkilenmektedir. Kansızlık birçok sebebe bağlı olabilir.
Ülkemizde en sık görülen kansızlık sebebi demir ve vitamin
eksikliğidir. demir ve vitamin eksikliğinin ise en büyük
sebebi dengesiz ve düzensiz beslenmedir. Kansızlık basit
testlerle çok kolay ve hızlı tespit edilebilir. Doğumdan
itibaren düzenli kan sayımı yapılması kansızlık ve kötü
sonuçları önlemenin en temel yoludur.
ANEMİ ŞİKAYETLERİ NELERDİR ?
Kansızlığın şiddetine ve süresine bağlı olarak çarpıntı,
solukluk, çabuk yorulma, halsizlik, konsantrasyon azalması,
baş ağrısı, nefes darlığı, uykuya meyil, baş dönmesi,
çocuklarda huzursuzluk,iştahsızlık, okul başarısında düşme en
sık görülen şikayetlerdir. Hamilelerde ve çocuklarda kansızlık
büyüme ve gelişmeyi bozar.
ANEMİ NASIL TESPİT EDİLİR ?
Anemi nedenleri basit kan testleriyle kolayca tespit
edilebilir. Anemi tespit edilen hastalarda serum demiri, demir
bağlama kapasitesi ve ferritin miktarına mutlaka bakılmalıdır.
Şikayet olsun olmasın doğumdan itibaren yılda bir kan sayımı
yapılması kansızlığı tespit etme ve önlemenin ilk adımıdır.
Ayrıca halsizlik, yorgunluk, solukluk, çabuk yorulma, okul
başarısında düşme, çarpıntı şikayetleri varsa mutlaka bir kan
sayımı yapılmalıdır
TRANSFERRİN
Transferin kanda demiri taşıyan bir proteindir. Her bir
trasferrin molekülü iki tane demir taşır. Transferrin testi
tek başına bir hastalığı göstermez. Beraberinde serum demiri,
ferritin, demir bağlama kapasitesi ve hemosiderin de
bakılmalıdır.
Transferrinin normal değerleri:
Erkek: 275-430 mg/dl
Kadın: 275-430 mg/dl.
Transferin seviyesini düşüren sebepler
•
•
•
•
Enfeksiyon hastalıkları,
Tümörler
Beslenme bozuklukları,
Genetik hastalıklar,
• Karaciğer hastalıkları,
• Alkolizm,
• Gebelik
• Fazla kan nakli transferrin
sebeplerdir.
seviyesini
yükselten
PARİYETAL HÜCRE ANTİKORU
Antiparietal cells antibodies test; APCA
Pariyetal hücreler midede bulunur ve İntrensek faktöre denen
bir madde salgılayarak B12 vitamininin emilmesini sağlar. Bu
hücreye karşı yapılan antikor hücreleri bozarak vitamin B12
emilmesini engeller ve pernisiyöz anemi denen kansızlığa yol
açar. Otoimmün bir hastalıktır. Test ile kanda bu hücrelere
karşı antikor olup olmadığına bakılır.
Pariyetal Hücre için normal değerler:
Pariyetal hücre antikoru negatif olmalıdır.
Pariyetal hücre antikoru pozitifliği ne anlama
gelir?
Atrofik gastrit,
Diyabet,
Gastrik ülser,
Pernisiyöz anemi,
Tiroid hastalıkları.
İnsanların % 2 sinde anti pariyetal hücre antikoru pozitiftir.
Pozitiflik yaş ile artar. Tiroid hastalıkları ve tip 1 diyabet
gibi otoimmün hastalıkların varlığında test pozitifliği artar.
Referanslar:
1.
Antony AC. Megaloblastic anemias. In: Goldman L,
Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa:
Saunders Elsevier
TAM KAN SAYIMI
Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count
Tam kan sayımı kanı oluşturan hücrelerin sayılmasıdır, bir çok
hastalık için çok değerli bilgiler sunar. Test venöz kandan
yapılır. Günümüzde hemogram bilgisayarlı otomatik cihazlar
tarafından yapılmaktadır. Bu sayma işleminde:
Akyuvarların; Eritrositlerin sayısı ( RBC),
Alyuvarların; Beyaz kan hücrelerinin sayısı (WBC),
Kanın oksijen taşıyan molekülü olan hemoglobin in
miktarı ( Hb ),
Kırmızı kan hücrelerinin kan içindeki oranı; Hematokrit
( Htc ) olarak belirtilir.
Tam Kan Sayımı bu bilgilere ek olarak aşağıdaki ölçümler
değerli bilgiler sunar:
Ortalama eritrosit büyüklüğü (MCV),
Her bir eritrositteki ortalama hemoglobin miktarı
(MCH),
Her
bir
eritrositteki
ortalama
hemoglobin
konsantrasyonu ( MCHC),
Trombosit sayısı (PLT) hemogram değerlerini oluşturan
ana ölçümlerdir.
Tam kan sayımı ne için yapılır?
Tam kan sayımı bir çok hastalıkta çok değerli bilgiler sunan
bir testtir. Kan ve kan hücreleri hakkında bilgiler verir. Kan
hücrelerinin yapımı, yıkımı, iltihabi reaksiyonlar,
enfeksiyon, pıhtılaşma problemleri, alerjiler hakkında değerli
bilgiler sunar. Eritrosit değerleri, ortalama eritrosit hacmi
( MCV), hemoglobin ve konsantrasyonu (MCH ve MCHC) anemiler
hakkında değerli bilgiler verir.
Tam Kan Sayımı için normal değerler:
Eritrosit sayısı ( RBC):
Erkek: 4,7 – 6,1 milyon/mcL,
Kadın: 4,2 – 5,4 milyon/mcL,
Lökosit sayısı ( WBC):4,500 ila 10000 hücre / mcL,
Hematokrit (HTC):
Erkek: % 40,7 ila 50,3
Kadın: % 36,1 ila 44,3
Hemoglobin (Hb):
Erkek: 13,8 ila 17,2 mg/dL,
Kadın: 12,1 ila 15,1 mg/dL,
MCV: 80 – 95 Femtolitre
MCH: 27 – 31 pg/hücre,
MCHC:32 – 36 mg/dL dir.
Not: sonuçlar ve normal değerler laboratuarlar ve cihazlar
arasında değişiklik arz edebilir.
Kan sayımı değerleri özellikle
değerleri yükseklik ile değişir.
hemoglobin
ve
eritrosit
Eritrosit sayısı ( RBC ) ve Hematokrit değerini
arttıran sebepler:
İshal, kusma vb sebeple susuz kalmak (dehidratasyon),
Eritropoietin salgılayan böbrek hastalıkları, Bazı
Böbrek tümörleri,
Düşük oksijen konsantrasyonunda yaşamak;
Sigara içmek,
Deniz seviyesinden yüksekte yaşamak,
Polistemia vera,
Kanda oksijen konsantrasyonunun düşük olması;
Kalp hastalıkları,
Kor pulmonale,
Pulmoner fibrozis,
Kronik Obstruktif Akciğer Hastalıkları.
Eritrosit sayısını ve Hematokrit seviyesini
düşüren ( yani anemiye neden olan ) sebepler:
Kan kayıpları,
Otoimmün kollajen vasküler hastalıklar,
Kemik iliğinde kan yapımının bozulması;
İnfeksiyon,
Tümör,
Radyasyon,
Otoimmün hastalıklar,
Genetik hastalıklar talasemi vb,
Böbrek hastalıklarına bağlı eritropoietin eksikliği,
Ertrositlerin parçalanması( Hemoliz),
Lösemi,
Beslenme bozukluğu (malnutrisyon ) sonucu;
Folat,
Vitamin B12,
Vitamin B6,
Demir eksikliği,
Multipl Myelom,
Lökosit sayınının (WBC) düşmesine neden olan
hastalıklar:
Otoimmün, kollajen vasküler hastalıklar ( sistemik
Lupus Eritematozus vb. ),
Kemik iliği yetmezliği,
Karaciğer dalak hastalıkları,
Kemoterapi,
Radyoterapi,
İlaçlar,
Zehirlenmeler,
Bazı enfeksiyon hastalıkları,
Lökosit sayısını (WBC) arttıran sebepler.
Enfeksiyon hastalıkları,
İnflamatuar hastalıklar ;
Romatizmal hastalıklar,
Alerjiler,
Otoimmün hastalıklar,
Lösemi,
Stres ( fiziksel yada ruhsal stres),
Yanık gibi doku zedelenmeleri.
Hemoglobin seviyesinin düşmesine anemi denir.
Eritrositler ( RBC) içindeki hemoglobin oksijeni taşıyan
proteindir. Dokulara oksijen taşınabilmesi yeterli eritrosit
ve hemoglobin varlığına bağlıdır.
Lökositler immün sistemin askerleridir. Her türlü infeksiyon
ve inflamasyonda savaşmak üzere lökositler o bölgeye gider.
İltihabı oluşturan ana hücreler lökositlerdir. Lökosiler
birkaç çeşittir .
Nötrofiller
(
PNL
de
denir)
iltihabi,
mikrobik
reaksiyonlarda savaşan hücrelerin en önemlisidir,
Band Nötrofil ( daha genç nötrofillerdir) fazla olması
yeni bir enfeksiyon varlığını gösterir,
T lenfosit ( hücresel immün cevapta yer alan
savaşcılardır) mantar ve virüslere karşı savaşta görev
alırlar,
B lenfositler ( antikorların yapımında yar alan
lenfositlerdir),
Monositler
Eozinofiller ( alerjik reaksiyonlarda yer alırlar),
Bazofiller.
Referanslar:
1. Newland J. The peripheral blood smear. In: Goldman L,
Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa:
Saunders Elsevier; 2007:chap 161.
2. Zuckerman K. Approach to the anemias. In: Goldman L,
Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa:
Saunders
HEMOGLOBİN
Hb; Hgb;
Kanı oluşturan ana hücreler eritrositlerdir. Eritrositlere
içindeki kırmızı rengi veren hemoglobin dir. Hemoglobin
kandaki oksijeni dokulara taşır. Eksikliği ciddi
rahatsızlıklara neden olur.
Hemoglobini Yükselten Sebepler
Yüksek irtifada yaşamak,
Sigara içmek,
Kronik karbonmonoksid zehirlenmesi,
Kirli hava,
Bazı akciğer ve kalp hastalıkalrı,
Kalp yetmezliği.
Hemoglobini Azaltan Sebepler
Kan kayıpları,
Kan yıkımının çok olduğu hastalıklar,
Eritrosit ömrünün kısaldığı hastalıklar,
Kan yapımının bozuk olduğu kan hastalıkalrı,
Akdeniz anemisi,
Hemoglobinopatiler,
Talasemi,
Kötü beslenme,
Demir eksikliği,
Demir emilmesinin bozulduğu hastalıklar,
Kemik iliğini ilgilendiren hastalıklar ve tümörler,
Zehirlenmeler hemoglobin miktarını düşüren sebeplerdir.
HEMATOKRİT
Htc;
Hematokrit değeri, kanı oluşturan hücreler ile sıvı arasındaki
orandır. Yani kanın ne kadarı hücredir diye verilen orandır, %
olarak ifade edilir. Hematokrit % 41 demek kanın % 41 i hücre
kalanı sıvı demek tir. Basitçe kanın içinde yeterli hücre var
mı diye bakmak için kullanılır.
Hematokriti Arttıran Sebepler
Kanı oluşturan her bir hücre gurubunda artış hematokrit
değerini arttırır
Lösemiler,
Yüksek irtifa,
Sigara,
Aşırı su kaybı hematorit miktarını arttırır.
Hematokriti Azaltan Sebepler
Kan kayıpları,
Kan yapımının bozuk olduğu hastalıkalr,
Kötü beslenme,
Zehirlenmeler,
Lenfomalar,
Kemik iliğini bozan tümörler hematokrit miktarını
düşüren sebeplerdir.
HAM TEST
Ham Test; Asit Hemoliz testi; Acid hemolysin test
Paroksismal Nokturnal Hemoglobinüri (PNH) tanısı amacıyla
kullanılan laboratuar testidir. Eritrositlerin hassasiyetini
ölçer. Hafif asit ortamda eritrositlerin patlayıp
patlamadığını ölçer. Özel bir hazırlık gerektirmez.
Ham test için normal değerler:
Normal: negatif
Testin pozitif olması Paroksismal Noktürnal Hemoglobinüri
teşhisi koydurur. Test nadir rastlanan konjenital
diseritropoietik anemi teşhisinde de kullanılır.
Ham test yerini yeni ve güvenilir yöntemlere bırakmıştır. Flow
cytometri bu hastalıkların teşhisinde daha güvenilir
yöntemdir.
Referanslar:
1.Elghetany M, Banki K. Erythrocytic disorders. In: McPherson
R, Pincus M, eds. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by
Laboratory Methods. 21st ed. Philadelphia, Pa: Saunders
Elsevier; 2007:chap 31.
2.Schwartz R. Autoimmune and intravascular hemolytic anemias.
In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed.
Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 164
ERİTROSİT
Eritrosit; RBC: Red Blood Cell = Alyuvar
Kanı oluşturan ana hücrelerdir. İçlerindeki hemoglobin
sayesinde akciğerlerden dokulara oksijen taşırlar. Kana
kırmızı rengini veren hücrelerdir ( al= kırmızı). Disk
şeklinde ortasından hafice basık hücrelerdir. Eritrositler
kemik iliğinde üretilir buradan kan dolaşımına geçerek
yaklaşık 2 hafta boyunca dokulara oksijen taşır. Ömrü dolan
eritrositler dalak ve karaciğerde parçalanarak içlerinde işe
yarar demir çıkartılır ve yeni eritrosit yapımında kullanılır.
Eritrosit için normal değerler:
Erkekte: 5,1 – 5,7 milyon/ mm3
Kadında: 4,2-5,4 milyon /mm3 dür.
Eritrosit sayısını arttıran sebepler: ( polisitemi
)
Yüksek irtifa,
Sigara,
Hava kirliliği,
Bazı akciğer ve kalp hastalıkları,
KOAH
Kalp yetmezliği,
Eritrosit yapımında bozukluk.
Eritrosit sayısını azaltan sebepler :
Kan kaybı,
Beslenme bozukluğu,
Vitamin eksikliği,
Kan yıkımının arttığı hastalıklar,
Kan yapımının bozuk olduğu kan hastalıkalrı,
Akdeniz anemisi,
Hemoglobinopatiler,
Demir eksikliği,
Demir emilmesinin bozulduğu hastalıklar,
Kemik iliğini ilgilendiren hastalıklar ve tümörler,
Zehirlenmeler
Eritrosit miktarını düşüren sık görülen sebeplerdir.