Üreme ve Kanser Semih Kaleli İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD Genel Bakış İnfertilitede Kanser Riski 1. Over Kanseri Riski * Endometriozis * Açıklanamayan infertilite * Anovulasyon, PKOS * Gebeliğin etkisi 2. Meme Kanseri Riski * Gebeliğin koruyucu etkisi * PKOS 3. Endometriyum Kanseri 4. Diğer Kanser Riskleri 5. Erkek infertilitesinde kanser risk Fertilite Tedavisinin Oluşturduğu Kanser Riski 1. Over Kanseri Riski 2. Meme Kanseri Riski Kanserli Hastalarda Fertilite Tedavisinin Kanser Seyrine Etkisi 1. Genel Kanser 2. Over Kanseri 3. Meme Kanseri 4. Endometriyum Kanseri Sonuç İnfertilite-Kanser Sıklığı Jensen et al. AJE, 2008 İnfertil Olgularda Over Kanseri Riski _________________________________________________________________________________ Araştırmacı olgu kanser SIR (% 95 GA) __________________________________________________________ Kohort çalışmaları Brinton et al. 2335 11 1.28 (-) Modan et al. 2496 12 1.6 (0.80–2.90) Venn et al. 29700 13 0.99 (0.57–1.70) Potashnik et al. 1197 2 0.91 (0.10–3.27) Rossing et al. 3837 11 2.50 (1.30–4.50) Brinton et al. 12193 45 1.98 (1.40–2.60) Tworoger et al. 1.36 (1.07-1.75) Jensen et al. 54362 156 1.46 (1.24-1.71) Olgu-kontrol çalışmaları (Pooled analysis) Whittemore et al. 2197/8893 Nulligravid 1.40 (0.86–0.23) (12 çalışma) Gravid 0.87 (0.67–1.10) Ness et al. 5207/7705 Nulligravid 1.10 (0.91–1.55) (8 çalışma) Gravid 1.10 (1.02–1.31) __________________________________________________________ Endometriozisli Kadınlarda Kanser Görülme Sıklığı (n:64492, ort. Yaş:39.4, ileri evre çok) _____________________________________________ Kanser türü SIR (% 95 Güven Aralığı) _____________________________________________ Over 1.37 (1.14-1.62) Meme 1.08 (1.02-1.13) Endokrin 1.38 (1.17-1.62) Tiroid 1.33 (1.02-1.70) Beyin 1.27 (1.09-1.46) Malign melanom 1.23 (1.07-1.40) Böbrek 1.36 (1.11-1.64) Endometrial 1.14 (0.93-1.39) Servikal 0.71 (0.53-0.94) ______________________________________________ (Melin A. et al: Human Reproduction 22:3021-26,2007) Ovaryan Endometriozis-Over Kanseri Riski Çalışma kohort N SIR % 95 GA 20,686 64,492 1.9 4.2 1.4 1.3-2.8 2.0-7.7 1.2-1.7 Brinton’89 1965-1988 12,193 end. + primer infertil 2.5 4.2 1.3-4.2 2.0-7.7 1.73 1.1-2.7 Swedish National Cancer Registry Data Brinton’96 1969-1983 > 10 yıl infertilite Berglund’03 1969-2000 ABD verileri Uluslararası Ness’02 meta-analiz Açıklanamayan İnfertiliteOver Kanseri Riski Çalışma Ron’83 Venn’99 Ness’02 SIR/OR kohort kohort reanaliz 6.10 2.64 1.22 % 95 GA 1.00-20.0 1.10-6.35 1.01-1.46 Anovulatuar İnfertiliteOver Kanseri Riski Çalışma OR % 95 GA Whittemore’92 reanaliz Ness’02 reanaliz 2.1 0.8 0.90-4.70 0.54-1.18 Gebelik-Over Kanseri Riski İlişkisi Moorman PG et al. Hormonal risk factors for ovarian cancer, Am J Epidemiol 2008;167:1059-69 Premenopozal Postmenopozal Gebelik Gebelik Term gebelik >= 1 İlk gebelik yaşı > 29 Son gebelik yaşı > 34 İlk gebelikten sonra > 20 yıl Son gebelikten sonra < 5 yıl Emzirme, 6-12 ay Term gebelik >= 1 İlk gebelik yaşı > 29 Son gebelik yaşı > 34 İlk gebelikten sonra > 20 yıl Son gebelikten sonra > 5 yıl Emzirme, 6-12 ay 0 1 0 1 İnfertilite-Meme Kanseri Riski Çalışma tüm infertilite OR Le’89 Gammon’90 OK Nullipar OK Nulligravid Gravid Moseson’93 OK Nulligravid Braga’96 OK Anderson’97 WHS-kohort Garland’98 NHS-kohort Jensen’07 Danish kohort Chittenden’09 metaanaliz % 95 GA 0.60 0.20-1.30 0.82 0.59-1.14 1.01 0.89-1.15 3.50 1.10-10.9 1.08 0.80-1.50 1.06 1.08 0.76-1.48 1.01-1.16 anovulasyon OR % 95 GA 0.50 0.13-1.80 0.75 0.48-1.24 0.70 0.99 1.00 0.41 0.40-1.40 0.50-2.00 0.60-1.00 0.18-0.93 0.88 0.44-1.77 İnfertilite-Meme Kanseri Riski Reprodüktif Faktör Olgu Canlı Doğum Sayısı 0 240 1 160 2 524 3 526 4 331 5+ 301 İlk Doğum Yaşı 0 < 20 20-24 25-29 30-34 35 + 240 267 901 471 148 47 Kadın Yılı RR % 95 GA 35545 28296 88510 96163 66673 73888 1.00 0.70 0.76 0.75 0.72 0.65 0.55-0.89 0.62-0.92 0.62-0.91 0.59-0.88 0.53-0.80 35545 62165 181709 80523 20822 6894 1.00 0.68 0.74 0.83 1.03 1.02 0.53-0.86 0.59-0.91 0.66-1.03 0.81-1.31 0.74-1.41 0 Lacey JV et al. Breast cancer epidemiology according to breast cancer risk factors in the PLCO (prostate, lung, colorectal and ovarian) cancer screening trial cohort. BMC Cancer 2009:9:84 Meme Kanseri-Gebelik İlişkisi Kök Hücrenin Rolü Puberte Erişkin Lob1 Gebe Lob1-3 Gebelik Postmenopoz Lob 4 Gebelik Farklılaşmış hücre Kök Hücre 1 Karsinojen Lob 2-3 Farklılaşmış hücre Kök Hücre 2 Kanser hücresi Karsinojen Takip Süresine Göre Gebeliğin Meme-Over Kanseri Riskine Etkisi Jensen et al. AJE, 2008 PKOS-Meme Kanseri Riski Metaanaliz Chittenden. RBM Online’2009 Endometriyum Kanseri Riski PKOS-Metaanaliz Chittenden. RBM Online’2009 Erkek İnfertilitesi-Testis Kanseri İlişkisi çalışma OR/SIR % 95 GA Jacobsen’00 Raman’05 Kohort 33442 Kohort 3842 1.60 18.30 1.30-1.90 18.00-18.80 Handerson’79 Brown’87 Swerdlow’89 Haughay’89 Forman’94 Moller’99 Baker’05 D0ria-Rose’05 Peng’09 OK 131/131 OK 140/135 OK 259/489 OK 250/250 OK 794/794 OK 514/720 OK 201/204 OK 329/672 Meta-analiz 1.38 0.89 1.76 4.77 2.66 0.68 9.47 2.51 1.68 0.40-1.96 1.08-2.86 0.40-52.50 0.94-7.54 0.48-0.88 1.19-75.2 1.07-5.86 1.21-2.31 Ovulasyon UyarımıOver Kanseri Riski ____________________________________________________ Kohort olgu kanser SIR (% 95 GA) __________________________________________________________ Brinton’89 12193 45 klomifen 1.8 (1.0–3.0) * Rossing’94 3837 11 klomifen 3.1 (1.4–5.9) * klomifen > 12 siklus 11.1 (1.5-82.3) hMG/FSH 5.6 (0.1–31.0) Modan’98 2496 12 tüm OI 1.7 (0.6–3.8) klomifen 2.7 (0.9–5.8) Doyle’02 5556 6 tedavi 0.6 (0.2–2.2) Jensen’07 54362 156 Gn 0.83 (0.5-1.37) Klomifen 1.14 (0.79-1.64) ** hCG 0.89 (0.62-1.29) GnRH 0.80 (0.42-1.51) Sanner’09 2768 5 Gn 5.89 (1.91-13.75) Venn’99 20656 7 IVF 0.88 (0.42-1.84) Klip’02 23592 15 IVF 1.4 (0.7–2.6) Dor’02 5026 1 IVF 0.57 (0.01-3.20) __________________________________________________________ 15 sene sonra * RR(klomifen): 1.48 (0.7-3.2), RR(Gn) 2.46 (0.7-8.3), ** RR(klomifen-seröz Tm): 1.67 * BLOT sıklığı anlamlı artar (9/11 Klomifen grubunda), invaziv over kanseri riski artışı anlamsız Ovulasyon Uyarımı- Over Kanseri Riski Olgu-kontrol Shu’89 Franceschi’94 Parazzini’01 Shushan’96 Mosgaard’98 Whittemore’92 ,CGS Harris’92 ,CGS Ness’02 çalışma OR (% 95 GA) OK 2.1 OK 0.7 OK 1.1 6 siklus 1.0 OK 1.3 OK Nullipar 2.88 Paröz 1.11 Reanaliz 2.8 Nulligravid 27.0 Gravid 1.4 Reanaliz 4.0 Reanaliz 0.97 Nulligravid 1.60 Gravid 0.82 Seröz BLOT 2.43 Detay (0.2–22.7) (0.2–3.3) (0.4–3.3) (0.2–3.8) (0.6-2.7) (0.95-8.74) sadece BLOT (0.37-3.30) (1.3–6.1) sadece invaziv (2.3-315.6) epitelyal over Tm. (0.52-3.6) (1.1-13.9) sadece BLOT (0.76–1.23) (0.9-2.87) (0.62-1.09) (1.01-5.88) Ovulasyon Uyarımı- Overin Stromal Tm. Riski Ovarian stimulation and granulosa-cell tumour Willemsen WNP et al. The Lancet,1993;341,986-8 Kaleli S et al. Fertil Steril 2005;84:802-4 Ovulasyon Uyarımı-Meme Kanseri Riski Araştırmacı Braga’96 Ricci’99 Burkman’03 Orgeas’09 Rossing’94 Modan’98 Potashnik’99 Gauthier’04 Jensen’07 Venn’99 Dor’02 çalışma OK OK NP P OK > 6 ay hMG OK yüksek doz klomifen anovulatuar klomifen olgu-kohort kohort kohort E3N kohort kohort IVF-kohort IVF sonrası ilk 12 ay IVF-kohort RR/OR % 95 GA 1.43 0.9-2.3 0.6 0.2-2.3 2.2 0.7-6.6 2.7-3.8 1.90 1.08-3.35 3.00 1.35-6.67 0.50 0.6-1.4 * 1.10 0.7-1.6 1.65 0.94-2.68 0.95 0.82-1.11** sadece Pr. Riski artırabilir 0.91 0.74-1.13 1.96 1.22-3.15 0.69 0.46-1.66 * Klomifen SERM olarak riski azaltır, ** ailevi meme kanseri artabilir Kanserli Hastada IVF - Prognoz •1 evre 1 over kanserli hasta 1 yıl içinde yineleyen hastalık nedeniyle öldü Ginsburg. IVF in cancer patients and survivors. Fertil Steril 2001 Konservatif Tedavi Edilmiş Over Kanserinde ART Çokmerkezli retrospektif çalışma Ortalama 372 ay takip (1971-2002) 27 BOT 10 nonepitelyal OK 3 epitelyal OK 35 IVF, 5 IUI 17 gebelik 3 BOT rekürens Fortin A et al. Gynecol Obstet Fertil 2005;33:488-97 Meme Kanserli Kadında Gebeliğin Prognoza Etkisi-Karşılaştırmalı Çalışmalar Cooper-Butterfield’70 Mignot’86 Ariel-Kempner’89 Sankila’94 Von Schultz’95 Kroman’97 Velengtas’99 Gelber’01 Blakely’04 Ives’07 Sağkalım daha iyi Fark yok Fark yok Sağkalım daha iyi Düşük risk Düşük risk Fark yok Sağkalım daha iyi Düşük risk Sağkalım daha iyi Modified from Gadduci A. Gynecological Endocrinology 2007;23(11):625-31 Endometriyum Kanserinde IVF Otör yaş protokol Paulson’90 Sardi’98 Zuckerman’98 Shibara’99 Ogawa’01 Pinto’01 Lowe’03 Yarali’04 Nakao’04 35 35 26 32 31 29 38 32 37 35 37 31 Uzun GnRHa tekil tekil ikiz Uzun GnRHa tekil tekil Uzun GnRHa üçüz Donor oosit ikiz Uzun GnRHa tekil ikiz tekil Kriyo ET tekil ART tekil Juretzka’05 Hurst’08 gebelik son tedavi progestin/D&C histerektomi D&C D&C LAVH+BSO, over Ca VH+BSO D&C D&C D&C LAVH+BSO,servikal tutulum Derin miyometriyal invazyon Modified from Azim A. Fertil Steril 2007;88:657-64 Sonuç İnfertilite, alttayatan nedene bağlı olarak bazı spesifik kanserler için risk oluşturabilir Gebelik genellikle koruyucu rol oynar İnfertil çiftler kanser açısından özenle taranmalıdır, aile öyküsü olanların bir referans merkeze yönlendirilmeleri uygun olur İnfertil kadında over kanseri riski hafifce artar, meme kanseri riski değişmez Erkek infertilitesinde testis tümörü riski artar Fertilite tedavisi meme kanseri riskini değiştirmez, over kanseri riski artabilir Fertilite tedavisi olan kadınlar uzun dönem riskler açısından takip edilmelidir Fertilite tedavilerinde olası minimum doz kullanılmalıdır Kanserli hastada IVF tedavisi kanser rekürensini artırmaz Over kanserli olgularda IVF rekürensi artırabilir, özellikle BOT izlenmelidir, endometriyum kanserinde IVF belirli riskler taşır İnfertil Kadınlarda Meme-Over Kanseri Histolojik Altgrupları Jensen et al. AJE, 2008 Endometriozis-Over Kanseri İlişkisi Cetin et al. Placenta 29:S169, 2008 Klomifen için Önerilen Etki Yolu Endometrioma Olan Kadında Over Kanseri Riski Kobayashi 2007 PKOS-Over Kanseri Riski Metaanaliz Chittenden. RBM Online’2009 Endometriozis-Kanser İlişkisi 1. 2. 3. 4. Ortak Risk Faktörleri Bağışıklık sisteminin defekti Kronik enflamasyon Perimenopozal hormon tedavileri, nulliparite, erken menarş, düzenli mens Genetik predispozisyon Somatik Mutasyon Erken Evre BOT’de IVF n Mantzavinos’94 Herschkovitz’98 Madelenat’99 Beiner’01 Fasouliotis’04 Park’07 2 3 16 7 5 5 takip no.IVF Geb.Oranı Nüks 60 54 46 50 39 30 2 3 7 17 10 % 50 0 % 34 0 % 71 % 28.5 % 42.9 % 20.0 % 42.9 0 Rekürens oranı IVF tedavisi yapılmayan olgulardan farklı değildir ~10 % İnfertilite-Diğer Kanserler Reprodüktif Faktörlerin Etkisi (Parite, menarş-menopoz yaşı, ilk doğum yaşı, abortus, fertilite tedavisi) Kanser Çalışma n/N TICESCC’06 Reanaliz 11,161 Cx Ca + 5402 CIN3/33542 Melanoma Hannibal-DCS’08 112/54362 Tiroid JACC’09 86/37,986 Safra kesesi Shukla’08 78/78 Mesane NHS’06 336/118,219 Renal NHS’09 247/118,219 Akciğer Seow’09 298/35298 Pankreas MWS’09 1,182/995,192 Özefagus Lagergen’05 63/141 Mide Bahmanyar’08 2,874/1,406,439 Kolorektal Talamini’98 828/2081 Beyin Custer’06 143/286 Lenfoid AARP’09 502/134,074 Serviks Bulgu Parite riski ↑ Gn. Paröz kadında riski ↑ ilişki yok Parite riski ↑ ilişki yok Parite riski ↓ Parite riski ↓ ilişki yok ilişki yok İlişki yok Parite riski ↓ Parite meningiom riskini ↓ İlişki yok