BİLDİRİLER Abstracts

26-29
NİSAN
A
P
R
I
L
2017
WOW Istanbul Hotel &
Convention Center
I S T A N B U L
BİLDİRİLER
Abstracts
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı
Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
www.ivekkongre.com
www.ivek.org.tr
ivekvakfi
ivek_vakfi
ivekvakfi
DESTEK VEREN KURUMLAR
Bu Proje Başbakanlık Tanıtma Fonu Tarafından Desteklenmektedir.
26-29
NİSAN
A
P
R
I
L
2017
WOW Istanbul Hotel &
Convention Center
I S T A N B U L
İÇİNDEKİLER / INDEX
Önsöz / Foreword
Bilimsel Programı / Program
Poster Program / Poster Program
Özel Oturum Konuşmacıları
2
3
25
72
Davetli Alan Konuşmacıları
78
Sözlü Bildiriler / Oral Abstracts
Poster Bildiriler / Posters
Yazar Indeksi / Author Index
106
143
1100
Plenary Lectures
Invited Speaker
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
Değerli Akademisyenler, Sayın Eczacı Meslektaşlarım, Bürokratlarımız, İlaç
Endüstrimizin Temsilcileri, ve Geleceğimizin Eczacıları Öğrencilerimiz,
İVEK çatısı altında “İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı” sloganı ile
ilki 2014, ikincisi 2015 yılında gerçekleştirilen, üçüncüsü ise 26-29 Nisan
2017 tarihlerinde gerçekleştirilecek olan Uluslararası İlaç ve Eczacılık
Kongresi ve Öğrenci Çalıştayı’na sizleri davet etmekten büyük onur ve
mutluluk duymaktayım.
Ortadoğu ve Avrupa’yı birleştiren güzel ülkemizin, bölgesel bir güç olması
adına stratejik bir öneme sahip olan ilaç ve ilaç sanayisinin, gelecekte
karşı karşıya kalabileceği fırsat ve tehditlerin bilimsel temelli olarak
ortaya çıkarılması ve sürdürülebilir geleceğin inşası için düzenlediğimiz
kongrenin önemli bir platform olacağına inanıyorum.
Kongremizin bilimsel programında; Türkiye’mizdeki tüm kurum ve kuruluşların
stratejik planlarında sağlık ve ilaç konusunda bildirilen hedef konuların ele alınmasına
özen gösterilmiş, Eczacılığın tüm alanlarında çalışanların bir araya getirilmesi ve tüm
bunların 2023 vizyonuna ışık tutması hedeflenmiştir.
Geleceğimizin Eczacıları olacak gençlerimizin, öğrencilerimizin, mesleğimizin her
alanındaki Eczacıların bir arada olacağı ve ilaç sektörünün bu büyük birlikteliğe
katılımı ile ortaya çıkacak ortak vizyonun İlaç ve Eczacılık ile ilgili sorunların
ele alınmasında “çözüm odaklı olma” yolunda adımların atılması amaçlanmıştır.
Ülkemizde Biyoteknolojik ürünlerin yerli üretimini arttırma konusunda da endüstri,
kamu ve ilgili akademisyenlerin bir araya getirileceği özel oturumların oluşturulması
da planlanmaktadır.
3. İVEK kapsamında Öğrenci Çalıştayı Düzenleme Kurulumuz ile gerçekleştirilecek
“Öğrenci Çalıştayı”nda da gelecekteki meslektaşlarımızın yenilikçi görüş, katkı ve
geniş ufuklarıyla bir etkinliğin gerçekleşeceğini umuyoruz.
Ulusal ve uluslararası platformda ilaç, tıbbi cihaz ve eczacılığın tüm alanlarındaki
meslektaşlarımızı, paydaşlarımızı ve öğrencilerimizi çok yönlü ve yelpazesi geniş bir
platformda “çözüm odaklı olma” yolunda bir araya geleceği “3. Uluslararası İlaç ve
Eczacılık Kongresi’ne katılmaya davet ediyoruz.
İVEK çatısı altında 26-29 Nisan 2017 tarihlerinde düzenlenecek bu kongrenin ülkemiz
adına stratejik adımlarının atılmasına vesile olması umuduyla sizlerle 3.Uluslararası
İlaç ve Eczacılık Kongresi ve Öğrenci Çalıştayı’nda buluşmayı temenni ediyorum.
Sevgi ve Saygılarımızla,
Prof. Dr. Ş. Güniz Küçükgüzel
www.ivekkongre.com
Kongre Başkanı
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
2
26-29
NİSAN
A
P
R
I
L
2017
WOW Istanbul Hotel &
Convention Center
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM
SCIENTIFIC PROGRAM
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
26 NİSAN 2017 - ÇARŞAMBA
Salon 1
Salon 2
08:00-10:00
KAYIT
KAYIT
10:00-12:00
AÇILIŞ KONUŞMALARI
12:00-13:00
ÖĞLE ARASI
ÖĞLE ARASI
13:00-14:30 2023 İlaç ve Sağlık Hedeflerinde Neredeyiz,
Ne Yapmalıyız ?
Oturum Başkanları:
Prof. Dr. Necdet Ünüvar
Adana Milletvekili
Prof. Dr. Celil Göçer
Tokat Milletvekili
Konuşmacılar:
Dr. Hakkı Gürsöz
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanı
Op. Dr. Orhan Koç
Sosyal Güvenlik Kurumu Başkan Yardımcısı
Dr. Mete Hüsemoğlu
Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği Başkanı
Ecz. Nezih Barut
İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası Başkanı
Ecz. Cengiz Celayir
Türkiye İlaç Sanayi Derneği Başkanı
14:30-14:45
ARA
ARA
14:45-15:45 Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB)
Eczanelerin Yarını ve Yarının Eczaneleri
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Mustafa Berktaş
Sağlık Bilimleri Üniversitesi Rektör Yardımcısı
Ecz. Adile Özdağ
Akmerkez Eczanesi
Konuşmacılar:
Prof. Dr. Bayram Yılmaz
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı
Konuşmacılar:
Uzm. Ecz. Lütfiye İlksen Ceritoğlu Kurt
Çorum Milletvekili
Prof. Dr. Ahmet Kalkan
Karadeniz Teknik Üniversitesi
Ecz. Esra Zengin
Plaza Eczanesi
Doç Dr. Özge Can
Acıbadem Üniversitesi
Bayram Kaymak
Bioderma
Simge Sarı
İVEK Öğrenci Çalıştayı Başkanı
15:45-16:00
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
ARA
ARA
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
4
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
Salon 3
Salon 4
KAYIT
KAYIT
08:00-10:00
10:00-12:00
ÖĞLE ARASI
ÖĞLE ARASI
12:00-13:00
13:00-14:30
ARA
ARA
14:30-14:45
Sağlık Endüstrilerinde ve İlaçta Ar-Ge Kanser ve Onkolojik İlaçlar
14:45-15:45
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. İlkay Küçükgüzel
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Prof. Dr. Işık Tuğlular
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi
Konuşmacılar:
Konuşmacılar:
Dr. Bekir Karlığa
DEVA
Prof. Dr. Ahmet Özet
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı
Dr. Ecz. Cem Önal
Abdi İbrahim
Yrd. Doç. Dr. Sedat Altuğ
Lilly İlaç
Dr. Ecz. Abdullah Uslu
Nobel İlaç
Dr. İbrahim Muaz Yaradılmış
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Zeynep Atabay Taşkent
Atabay İlaç
Dr. Songül Tezcan
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
ARA
ARA
15:45-16:00
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
5
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
Salon 1
16:00-17:15
Salon 2
Türkiye'de Aşı Ar-Ge ve Üretim Çalışmaları
Fitoterapi
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Bayram Yılmaz Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı
Prof. Dr. Ulvi Zeybek
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Konuşmacılar:
Konuşmacılar:
Prof. Dr. Ahmet Kalkan
Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi
Prof.Dr. Ahmet Yaser Müslümanoğlu
İstanbul Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Başhekimi
Prof. Dr. Aykut Özdarendeli
Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi
Prof. Dr. Rıza Durmaz
Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi
Dr. Mutlu Topal
Keymen İlaç
17:15-18:00
Prof.Dr. İlkay Erdoğan Orhan
Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı
Dr. Mehmet Zafer Kalaycı
Sağlık Bakanlığı
Dr. Ecz. Aslı Can Ağca
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
365 Gün Sağlıklı Yaşam Hareketi Müzik Dinletisi
Moderatör:
Doç. Dr. Murat Salim Tokaç
yönetiminde
İstanbul Devlet Türk Müziği Araştırma ve
Uygulama Topluluğu
Pınar Saltat
Konuşmacılar:
Uzm. Dyt. ve İyi Yaşam Uzmanı Dilara Koçak
Prof. Dr. Murat Aksoy Onur Özmen
Salon 5
14:30-17:30
(Detaylı Program:
Sayfa 16-17)
Salon 7
14:00-17:00
Yara Bakım Ürünleri ve Tedavisi Eğitimi
Yenileşim Eğitimleri Salonu
13:00-17:00
(Detaylı Program:
Sayfa 22-23)
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
6
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
Salon 3
Salon 4
Sağlık Teknolojilerinin Değerlendirilmesi
Dekanlar ve Öğrenciler Buluşması
16:00-17:15
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanları:
Dr. Hakkı Gürsöz
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanı
Eczacılık Fakültesi Dekanları
Konuşmacılar:
Öğrenciler
Konuşmacılar:
Doç. Dr. Rabia Kahveci
Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Doç. Dr. İsmail Mert Vural
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Dr. Bilgehan Karadayı
Sağlık Araştırmaları Genel Müdürlüğü
Ali Şengel Sağlık Gereçleri Üreticileri ve Temsilcileri Derneği
Başkanı
17:15-18:00
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
7
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
27 NİSAN 2017 - PERŞEMBE
Salon 1
Salon 2
09:00-10:00
Invited Speaker
Anake Kijjoa
Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar,
Mexico
10:00-11:30
Eczacılıkta Uzmanlık
İlaç ve Sağlıkta Geri Ödeme Sistemleri
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Bülent Gümüşel
Erzincan Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı
Ecz. Mehmet Ahmet Ünlü
MDC İlaç
Konuşmacılar:
Konuşmacılar:
Prof. Dr. Öztekin Algül
Mersin Üniversitesi
Dr. Hakkı Gürsöz
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanı
Dr. Nurullah Berberoğlu
Sağlık Bakanlığı
Dr. Gazi Alataş
Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürü
Prof. Dr. Alper Cihan
Türkiye Sağlık Politikaları Yüksek Kurulu Üyesi
Ecz. Halil Tunç Köksal
İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası Ecz. Mehmet Domaç
Türk Eczacıları Birliği Eski Başkanı
Doç Dr. Zafer Çalışkan
Hacettepe Üniversitesi İktisadi ve İdari Bilimler
Fakültesi
Ecz. Erkan Güngördü
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
11:30-12:00
12:00-13:00
ARA
ARA
OTC
Hastane Eczacılığı ve Tedarik Zinciri
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Yrd. Doç. Dr. Mahmut Tokaç
İVEK Yönetim Kurulu Başkanı
Prof. Dr. Alper Cihan
Türkiye Sağlık Politikaları Yüksek Kurulu Üyesi
Konuşmacılar:
Konuşmacı:
Dr. Ecz. Aslı Can Ağca
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Uzm. Ecz. İrem Mühürcü
Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu
Uzm. Ecz. Vedat Eğilmez
İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası
Ecz. Zehra Eraltuğ
Tire Devlet Hastanesi
Ecz. Mehmet Emin Beyaz
Türk Eczacıları Birliği
13:00-14:00
ÖĞLE ARASI
ÖĞLE ARASI
14:00-15:00
Invited Speaker
Bir Eczacının Başarı Hikayesi
D. Sriram
Birla Institute of Technology and Science-Pilani,
India
Ecz. Berat Beran
Berko İlaç
15:00-15:30
ARA
ARA
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
8
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
Salon 3
Salon 4
09:00-10:00
Eczacılıkta Kariyer Alanları
10:00-11:30
Oturum Başkanları:
Ecz. Mustafa Turunç Tüm Eczacı Kooperatifleri Birliği Başkanı Konuşmacılar:
Prof. Dr. Güniz Küçükgüzel
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı
Prof. Dr. Mesut Sancar
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Ecz. Mesil Aksoy
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Ecz. İrem Yenice
Arven ilaç ARA
ARA
11:30-12:00
Eğitim Teorisi ve Araştırma Metotları
Aromaterapi
12:00-13:00
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Ahmet Ulvi Zeybek
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Ecz. Mehmet Domaç Türk Eczacıları Birliği Eski Başkanı
Konuşmacılar:
Prof. Dr. Ozana Ural
Marmara Üniversitesi Atatürk Eğitim Fakültesi
Dr. Elif Esmer
Marmara Üniversitesi Atatürk Eğitim Fakültesi
Dr. Fatma Özge Ünsal
Marmara Üniversitesi Atatürk Eğitim Fakültesi
Konuşmacılar:
Prof. Dr. Çağatay Üstün
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi
Yrd. Doç. Dr. Nuray Demirci Güngördü
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Sağlık Yüksekokulu
ÖĞLE ARASI
ÖĞLE ARASI
13:00-14:00
14:00-15:00
ARA
ARA
15:00-15:30
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
9
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
15:30-16:30
Salon 1
Salon 2
SUT
Tıbbi Cihazlarda Klinik Mühendislik
Vizyonu
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Ecz. Emin Olgun
Emin Eczanesi
Dr. Ali Sait Septioğlu
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Konuşmacı:
Konuşmacıları:
Dr. Mustafa Özderyol
Sosyal Güvenlik Kurumu
Ufuk Karanfil
İstanbul Çekmece Kamu Hastaneler Birliği
Dr. Mehmet Baş
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Prof. Dr. Osman Eroğlu
TOBB Ekonomi ve Teknoloji Üniversitesi Uğur Cünedioğlu
Biyomedikal Mühendisleri Derneği Başkanı
16:30-18:00
18:00-19:00
Aile Eczacılığı ve Aile Hekimliği
İlaç Sanayi Oturumu
Oturum Başkanı:
Dr. Ecz. Harun Kızılay
Türk Eczacıları Birliği
Konuşmacılar:
Ecz. Cenk Kes
Edirne Eczacı Odası Başkanı
Ecz. Saygın Garğın
Isparta Eczacı Odası Başkanı
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Şeref Demirayak İstanbul Medipol Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Konuşmacılar:
Turgut Tokgöz
İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası
Gürsel Bayat
Sağlık Ürünleri Derneği
Dr. Ümit Dereli
Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği
Ecz. Cengiz Celayir
Türkiye İlaç Sanayi Derneği Başkanı
Can Veren Pervaneler
Av. Hayati İnanç
Salon 5
09:00-18:00
Salon 6
10:00-15:00
Aromaterapinin Türkiye'deki Durumunun Saptanması (Detaylı Program: Sayfa 24)
Oturum Başkanı: Prof. Dr. Ayten Altıntaş
Konuşmacılar: Ahmet Tınmaz, Nazım Tanrıkulu, Vedat Ozan, Levent Kahrıman, Ecz. Sevil Ağalar,
Ecz. Aslı Yazıcıoğlu, Ecz. Hülya Nurel, Ecz. Aslı Bilgin, Ecz. Hülya Kayhan, Asude Argun, Ebru Şinik
15:30-16:30
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Farmakovijilans
Oturum Başkanı: Dr. Demet Aydınkarahaliloğlu Konuşmacılar: Prof. Dr. Semra Şardaş, Doç. Dr. Murat Erkıran
10
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
Salon 3
Salon 4
Sanayi İşbirliği Programı - SİP
Kronik Hastalıklarda Eczacı Danışmanlığı
15:30-16:30
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Erkan Gürkan
Uluslararası Rekabet Araştırmaları Kurumu Prof. Dr. Fikret Vehbi İzzettin Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Konuşmacılar:
Konuşmacılar:
Bilal Aktaş
Savunma Sanayii Müsteşarlığı
Prof. Dr. Oğuzhan Deyneli Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Leyla Alaton
Alarko Holding Doç. Dr. Kutay Demirkan
Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Recep Biçer
KOSGEB Başkanı
Prof. Dr. Şule Rabuş
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Eczacılık Lisans Eğitimi: Beklentiler ve
Öneriler
Nesilden Nesile Eczacılık
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Gülbin Özçelikay
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı
Konuşmacılar:
Prof. Dr. Yusuf Öztürk
Anadolu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı
Prof. Dr. Gül Özhan
İstanbul Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Prof. Dr. Mesut Sancar Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Güniz Küçükgüzel Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı
Ecz. Sefa Karaarslan
Aydın Eczacı Odası Başkanı
Konuşmacılar:
Ecz. Melih Ziya Sezer
Yeni Moda Eczanesi
Ecz. Işın Özen
Doğa Eczanesi Ecz. Ayşe Arık Coşkun
Farmazi Akademi
16:30-18:00
18:00-19:00
Salon 6
17:00-18:00
İKMİB-AKMİB-TİM Oturum Başkanı: Mehmet Ahmet Ünlü Konuşmacılar: Yasemin Taş, İpek Sarıkabadayı, Burcu Öz
Salon 7-8-9
10:30-16:15
Ulusal Davetli Konuşmacılar ve Sözlü Sunum Programı (Detaylı Program: Sayfa 18-19)
Yenileşim Eğitimleri Salonu
10:00-16:30
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
11
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
28 NİSAN 2017 - CUMA
Salon 1
Salon 2
09:00-10:00
Invited Speaker
Mesleğine Değer Ver!
Omer Iqbal
Loyola University, USA
Ecz. Asal Uçkunkaya
Uçkunkaya Eczanesi
Smart Eczane ve Eczacılıkta Meslek Hakkı
İlaç Fiyatlandırma Politikaları ve
Sektördeki Etkileri
10:00-11:00
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Şule Rabuş Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Konuşmacılar:
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Sabahattin Aydın
İstanbul Medipol Üniversitesi Rektörü
Prof. Dr. Eyüp Gümüş
Sağlık Bakanlığı Müsteşarı
Ecz. Eda Aydın
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Konuşmacılar:
Ecz. Nida İleri
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Dr.
Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürü
Ecz. Özgür Öztürk
Türk Eczacıları Birliği
Ecz. Nurcan Uman Kutkan
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Ecz. Evrim Çakıl
Türk Eczacıları Birliği
Ecz. Koray Kaya
Türk Eczacıları Birliği
Ecz. Vildan Özcan
Türk Eczacıları Birliği
11:00-11:30
ARA
ARA
11:30-12:30
İlaçta Patent ve Veri Koruma
Serbest Eczacıların Yaşadığı Hukuksal
Problemler
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanları:
Yrd. Doç. Dr. Mahmut Tokaç
İVEK Yönetim Kurulu Başkanı Nuray Bilgin Demir
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu 1. Hukuk
Müşaviri Konuşmacılar:
Aydın Mutlu
İnvokat Fikri Mülkiyet Hizmetleri Av. Canbey Avşar
Serbest Avukat
Serkan Özkan
Türk Patent Enstitüsü
Konuşmacılar:
Müge Doğru İşyapan Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Hukuk
Müşaviri
Av. Aylin Aydoğmuş
İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası Ecz. Eda Cindoğlu
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
12:30-13:30
13:30-14:30
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
Ecz. Meral Aksoy Kalıpçı
Sosyal Güvenlik Kurumu ÖĞLE ARASI
ÖĞLE ARASI
Invited Speaker
www.ivekkongre.com
Cabooter
İlaç ve Deirdre
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
University of Leuven, Belgium
12
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
Salon 3
Salon 4
09:00-10:00
Kurumsal Kariyer Fırsatları Nelerdir ve Nasıl
Hazırlanırım?
Kamu Eczacılığı
10:00-11:00
Konuşmacılar:
Ecz. Mustafa Gönen
Tüm Kamu Eczacıları Derneği Başkanı
Oturum Başkanı:
Hakan Onel
Abdi İbrahim
Ecz. Emel Alkış
Tüm Kamu Eczacıları Derneği
Banu Engür
Abdi İbrahim
Konuşmacılar:
Tuğba Gencer
Abdi İbrahim
Ecz. Güneş Özel
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Ecz. Meral Aksoy Kalıpçı
Sosyal Güvenlik Kurumu
Ecz. Ömer Sağlık
Kamu Hastaneleri Birliği
Çiğdem Kuşakoğlu
İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası
ARA
ARA
11:00-11:30
Proje Yönetimi
Yetim İlaç
11:30-12:30
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanı:
Ecz. Orhan Yontar
Sakarya Eczacı Odası Başkanı
Prof. Dr. Bedia Kaymakçıoğlu
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekan
Yardımcısı
Ecz. K. Melih Köken
Afyon Eczacı Odası Başkanı
Konuşmacılar:
Konuşmacılar:
Dr. Ecz. Pelin Aksungur
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Ecz. Cemaleddin Saraç
Tüm Eczacı Kooperatifleri Birliği
Emre Ustaoğlu
BiTransfer
Oğuz Tutal
International Project & Education Center
Dr. Refik Altun
Sosyal Güvenlik Kurumu
Çiğdem Kuşakoğlu
İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası / Zentiva
ÖĞLE ARASI
ÖĞLE ARASI
12:30-13:30
13:30-14:30
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
13
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
14:30-15:30
Salon 1
Salon 2
Mazeret Yok!
Eczanede Satılan Tıbbi Cihazlar ve Geri
Ödemeleri
Dr. Şaban Kızıldağ
DEVA
Oturum Başkanları:
Op. Dr. Orhan Koç Sosyal Güvenlik Kurumu Başkan Yardımcısı Dr. Ali Sait Septioğlu
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Konuşmacılar: Dr. Mehmet Baş
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Ecz. Kadir Sedat Sofugil
Tüm Eczacı İşverenler Sendikası
Recep Uslu
Sosyal Güvenlik Kurumu
Metin Demir
Türkiye Sağlık Endüstrisi İşverenler Sendikası 15:30-16:00
ARA
ARA
16:00-17:00
Madde Bağımlılığında İlacın Kötüye
Kullanımı
Eczane İşletmeciliği
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Gülden Omurtag
İstanbul Medipol Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Dekan Yardımcısı
Konuşmacılar:
Prof. Dr. Tayfun Uzbay
Üsküdar Üniversitesi MDBF Dekanı
Yrd. Doç. Dr. Asuman Akgün
Marmara Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
Yrd. Doç. Dr. İbrahim Topçu
Yeşilay Derneği
17:00-18:00
Oturum Başkanı:
Ecz. Taner Döven
TEB Eczacılık Akademisi Konuşmacılar: Ecz. Onur Aykanat
Doruk Eczanesi
Ecz. Veysel Demirci
Hayat Eczanesi
Ecz. Meral Yalçınkaya
Tarabya Eczanesi
Ecz. Kamil Güdük
Özgü Eczanesi
Ecz. Bora Hazır
Dokuz Kavaklar Eczanesi
Şiir Dinletisi
Ecz. İbrahim Yavuz
18:00-19:00
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
Bakmak ile Görmek
Sunay Akın
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
14
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
Salon 3
Salon 4
Ulusal Farmakope
Halk Sağlığının Korunmasında Eczacının
Rolü
14:30-15:30
Oturum Başkanları:
Prof. Dr. Yalçın Özkan
Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Prof. Dr. Erhan Palaska
Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Konuşmacılar:
Kim. Yücel Dener
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Uzm. Ecz. Ayşegül Demirtaş
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Dr. Filiz Koç
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Oturum Başkanları:
Ecz. Ekrem Eşkinat Süleymanpaşa Belediye Başkanı
Ecz. Hasan Basri Kale
Kütahya Eczacı Odası Başkanı
Konuşmacılar:
Doç. Dr. Oğuz Özyaral
İstanbul Rumeli Üniversitesi
Öğr. Gör. Emine KarataşKoçberber
İstanbul Medipol Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Ecz. Ayşegül Birlik
Eczane Natural
ARA
ARA
15:30-16:00
İletişim Becerileri
Akılcı İlaç Kullanımı
16:00-17:00
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Akgül Yeşilada
Kemerburgaz Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Konuşmacılar:
Doç. Dr. Buket Aksu
Kemerburgaz Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Uzm. Ecz. Gizem Gülpınar
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Uzm. Ecz. Aylin Sancar
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Oturum Başkanı:
Dr. Ali Alkan
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Konuşmacılar:
Prof. Dr. Ahmet Akıcı
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Ecz. Mesil Aksoy
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Doç. Dr. T. Emrah Bozkurt
Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Doç. Dr. Gülnur Sevin
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
17:00-18:00
18:00-19:00
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
15
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
29 NİSAN 2017 - CUMARTESİ
Salon 3
Salon 4
09:00-10:00
Invited Speaker
Sumon Sakolchai
Khon Kaen University, Thailand
10:00-11:00
Kozmetik
Eczaneye İlk Adım
Oturum Başkanı:
Oturum Başkanları:
Prof. Dr. Semra Sardaş
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Ecz. Semih Güngör
Torium Eczanesi
Konuşmacılar:
Konuşmacılar:
Doç.Dr. Evren Alğın Yapar
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Ecz. Neylan Zırhlıoğlu
Moda Zırhlıoğlu Eczanesi
Ecz. Fügen Soykut
Kozmetik ve Temizlik Ürünleri Sanayicileri Derneği
Ecz. Emin Olgun
Emin Eczanesi
Ecz. Mehmet Müderrisoğlu
Rebul Eczanesi
11:00-12:00
ARA
ARA
12:00-13:00
Eczane Teknisyenleri Buluşması: Sorunlar
ve Çözüm Önerileri
Eczaneler Mevzuatı
Oturum Başkanı: Ecz. İbrahim Yavuz
İVEK
Prof. Dr. Nurullah Okumuş
Sağlık Bakanlığı
Oturum Başkanı:
Konuşmacılar:
Konuşmacılar:
Uzm. Ecz. Deniz Özler Kıral
İstanbul Sağlık Müdürlüğü
Dr. Alaattin Dilsiz
Sağlık Bakanlığı
Dr. Sezai Ceceloğlu
İstanbul Sağlık Müdürlüğü
Ecz. Murat Karakurt
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Aydın Dağ
Eczane Teknisyenleri Konfederasyonu Başkanı 13:00-15:00
KAPANIŞ OTURUMU VE ÖDÜL TÖRENİ
Salon 7
09:00-12:00
Flaster ve Kan Durdurucular Eğitimi
Salon 8
09:00-12:00
Biyomedikal Kalibrasyon Eğitimi
Salon 9
09:00-12:00
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
www.ivekkongre.com
Uyku/ ve
Cihazları
Eğitimi
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı
GlobalSolunum
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
16
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
Salon 5
Salon 6
09:00-10:00
Klinik Araştırmalar
10:00-11:00
Oturum Başkanı:
Prof. Dr. Hanefi Özbek
İstanbul Medipol Üniversitesi Tıp Fakültesi
Konuşmacılar:
Prof. Dr. Ahmet Özet
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı
Prof. Dr. Muradiye Nacak
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi
Dr. Ecz. Nihan Burul Bozkurt
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
ARA
11:00-12:00
Homeopati
12:00-13:00
Oturum Başkanı:
​ rof. Dr. İrem Çankaya
P
Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Konuşmacılar:
Dr. Altunay Ağaoğlu
Klasik Homeopati Derneği Başkanı
Dr. Gökhan Şentürk
Homeopati İstanbul
Ecz. Püren Figen Kenar
Klasik Homeopati Derneği Açık Oturumu
Ecz. Şerike Sadıkahmet
Sadık Ahmet Eczanesi ​
13:00-15:00
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
17
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
26 Nisan 2017 - Çarşamba
Salon 5
SAAT
14:30-16:00
OTURUM - 1
Moderatör: Prof. Dr. Semra SARDAŞ, Prof. Dr. Belma GÜMÜŞEL
Prof.Dr. Gülten KANTARCI
Biyobenzer ve biyoüstün ilaç kavramları, kabul kriterleri arasındaki farklar
Yrd.Doç.Dr. Devrim Demir DORA Biyobenzer ürünlerde benzerliğin gösterilmesi
Prof.Dr. Erdem GÖKER
Klinik onkolojide biyobenzerler: Olumlu beklentiler ve tehditler
16:00-16:30
16:30-17:30
KAHVE ARASI
Dr.Seyfullah DAĞISTANLI
Biyobenzerden Biyoinnovasyona
Çiğdem Yılmaz Lokal ekonomiyi desteklemek için kalitatif bir yaklaşım
27 Nisan 2017 - Perşembe
Salon 5
SAAT
09:00-10:00
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
OTURUM - 2
Moderatörler: Prof. Dr. Semra SARDAŞ, Prof.Dr. Zeki TOPÇU
Prof.Dr. Zeki TOPÇU Rekombinant DNA teknolojisinin sağlık bilimlerindeki uygulamaları ile öne çıkan
biyoetik tartışmalar
Yrd.Doç.Dr. Bilge DEBELEÇ BÜTÜNER
T hücre-aracılı kanser immunoterapisinde inflamatuar mikroçevrenin rolü
10:00-10:30
KAHVE ARASI
10:30-12:00
Yrd.Doç.Dr. Yücel BAŞPINAR Gen taşınmasında nanobaloncuklar
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Arş.Gör. Mustafa KOTMAKÇI Ekstraselüler veziküller- tanıda ve ilaç taşınmasında yeni oyuncular
Serkan ÖZKAN Sinai Mülkiyet Kanununa göre İlaç ve Biyoteknolojik Buluşların Patentlenmesi
18
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
12:00-13:00
KAHVE ARASI
13:00-15:00
OTURUM - 3
Moderatör:
Murat Barlas
İlaçta Biyoteknolojide Mevcut Durum ve Gelecek Vizyonu (Türkiye Biyoteknolojik İlaç Platformu)
Vedat Eğilmez Türkiye'de ve Dünyada Biyoteknolojik İlaçlar
Firma Sunumları
Genel Değerlendirme
15:00-18:00
OTURUM - 4
Moderatör:
Dr. Ferhat Farşi
Biyoteknolojide Güncel Konular
Dr. Haleh Hamedifar
Biyobenzerlere Giriş ve CinnaGen’in Kazanımları
Dr. Amir Farshchi
Biyobenzerlerin Farmakoekonomisi
Mehran Montajabi
Biyoteknolojik Üretimde Upstream
Dr. Hamideh Aghajani
Biyoteknolojik Üretimde Downstream’e Genel Bakış
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
Dr. Alireza Hosseini
Biyobenzerlerde Kalite
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
19
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
SÖZLÜ BİLDİRİLER VE DAVETLİ KONUŞMACILAR
27 Nisan 2017 - Perşembe
SALON-7
Prof. Dr. İlkay KÜÇÜKGÜZEL
10:30-11:00
D-001 - Meral TUNÇBİLEK
Yeni Nükleobaz ve Nükleozit Analoglarının Sentez Yöntemleri ve Sitotoksik Aktiviteleri
11:00-11:30
S-001 - Mehlika Dilek ALTINTOP
Synthesis and Biological Evaluation of New 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Potential
Anticancer Agents Targeting Kinases
11:30-12:00
S-002 - Göknil Pelin COŞKUN
Diflunisal üzerinden geliştirilen yeni moleküllerin sentezi, karakterizasyonu ve biyolojik
aktivitelerinin incelenmesi
12:00-13:00
ÖĞLE ARASI
Doç. Dr. Kutay DEMİRKAN
13:00-13:30
D-002 - Akgül YEŞİLADA
Hasta odaklı eczacılık eğitiminde farmasötik ve medisinal kimyanın yeri
13:30-14:00
D-003 - Berna TERZİOĞLU BEBİTOĞLU
Etik kurul başvurusunda dikkat edilmesi gereken hususlar
14:00-14:30
S-003 - Meliha Merve HIZ
Osteoporoz Tedavisinde Yeni Molekül: Oleuropein/ Oleropein aglycone
14:30-14:45
KAHVE ARASI
Prof. Dr. Göksel ŞENER
14:45-15:15
D-004 - Buket AKSU
Kalite tasarımı-QbD
15:15-15:45
D-005 - Mutlu Dilsiz AYTEMİR
Kamu-Üniversite-Sanayi İşbirliği Kapsamında Araştırma-Geliştirme (Ar-Ge) Çalışmalarının
Ticarileştirilmesi ve Patentle Korunması
15:45-16:15
S-004 - Mustafa Said YILDIZ
Yalın Eczane Uygulamaları ve Katkıları
Prof. Dr. Belma GÜMÜŞEL
10:30-11:00
D-006 - Bensu KARAHALİL
DNA onarım enzimlerinin ilaç olarak kullanımı: Kanser tedavisi
11:00-11:30
D-007 - Özge ÇEVİK
Molecular Perspective on Mechanisms of Multi Drug Resistance in Cancer
11:30-12:00
S-005 - Ayşe Ferda NURSAL
miRNA'lar İlaç
veveKanser
Rolü
Eczacılıkta İlaç
KüreselDirencinde
Bilgi Paylaşımı / Global
Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
12:00-13:00
KAHVE ARASI
Doç. Dr. Timuçin UĞURLU
13:00-13:30
D-008 - Özgen ÖZER
3D Printed Drug Delivery Patch: Fabrication and Flexibility Analysis
SALON-8
www.ivekkongre.com
20
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
13:30-14:00
S-006 - Sevgi GÜNGÖR
Nanotaşıyıcı sistemli topikal ürünlere genel bakış
14:00-14:30
S-007 - Gökçen YAŞAYAN
Kendiliğinden oluşan blok kopolimer sistemlerin karakterizasyon çalışmaları
14:30-14:45
ÖĞLE ARASI
Prof. Dr. Gülden OMURTAG
14:45-15:15
D-009 - Nurşen BAŞARAN
Bitkisel ürünlerle ilaç etkileşmeleri istenmeyen sonuçları
15:15-15:45
S-008 - Halil KOYU
Bitkisel Ekstre Eldesinde İleri Ekstraksiyon Teknolojilerinin Kullanımı
15:45-16:15
S-034 - Devrim Demir Dora
Development and Evaluation of Polyethylenimine/pDNA Complexes as Non-viral Gene
Delivery Systems for Breast Cancer
Doç. Dr. Leyla BİTİŞ
10:30-11:00
S-009 - Ferda ESER
Antiproliferative activity of Centaurea virgata Lam. and isolation of its secondary metabolites
11:00-11:30
S-010 - İbrahim DEMİRTAŞ
Isolation of Seconder Metabolites and Their in vitro Anticancer Studies from Satureja boissieri
11:30-12:00
S-011 - Esin AK
Protective effect of Chard (Beta vulgaris L. var. cicla) on valproic acid induced liver injury in rats
12:00-13:00
ÖĞLE ARASI
Prof. Dr. Gülgün TINAZ
13:00-13:30
S-012 - Yağız ANASIZ
Eczacılıkta Yeni Bir Çağ: Kişiselleştirilmiş Tıp, Kök Hücreler ve Rejeneratif Tıp
13:30-14:00
S-013 - Fikriye URAS
Benefits and risks of stem-cell therapy
14:00-14:30
S-014 - Nefise Özlen ŞAHİN
Biyoteknolojik Yetim İlaçlar
14:30-14:45
KAHVE ARASI
Prof. Dr. Ümran SOYOĞUL GÜRER
14:45-15:15
D-010 - Kadir TURAN
İnfluenza virüsleri; günümüzde uygulanan tedavi yöntemleri ve yeni anti-influenza virüs
ajanlarının geliştirilmesinde moleküler yaklaşımlar
15:15-15:45
S-015 - Erkan RAYAMAN
Ortak Yaşam Alanlarında Bulunan Stafilokoklar ile Bunların Antibiyotiklere Duyarlılıkları ve
Virulans Faktörleri
15:45-16:15
S-016 - Burçak ŞENBAŞ
Investigation of The Relationship Between İnfluenza A Virus Nuclear Export Protein and
Cellular Nuclear Pore Complex Related Proteins
SALON-9
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
28 Nisan 2017 - Cuma
SALON-7
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
Doç.Dr.Sevda SELÇUK
21
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
10:30-11:00
11:00-11:30
11:30-12:00
12:00-13:00
13:00-13:30
13:30-14:00
14:00-14:30
14:30-14:45
14:45-15:15
15:15-15:45
15:45-16:15
16:15-16:45
10:30-11:00
11:00-11:30
11:30-12:00
12:00-13:00
13:00-13:30
13:30-14:00
14:00-14:30
14:30-14:45
D-001 - Ahmet UYANIK
Endüstride Kullanılan Temel İstatistik
D-012 - Duygu YENİCELİ UĞUR
İlaç-enzim etkileşimlerinin kapiller elektroforez yöntemi ile incelenmesi
S-017 - Derya CANSIZ
The Corelation Between Chromatographic Profile and Carbonic Anhydrase Inhibitory Activity of Plant
Extracts
ÖĞLE ARASI
Prof.Dr.Türkan YURDUN
D-013 - Şahan SAYGI
Yer üstü sularında ağır metal mevcudiyetinin toksikolojik yönden değerlendirilmesi: KKTC’den örnek bir
çalışma
D-014 - Yalçın DUYDU
Borik aside maruz kalmak insanlarda üreme ve gelişim sağlığı üzerinde olumsuz etkiler oluşturabilir
mi?
D-015 - Dilek BATTAL
Günümüzde Toksikoloji Analizlerinde Kullanılan Modern Teknolojiler ve Yükümlülüklerimiz
KAHVE ARASI
Prof.Dr.Levent KABASAKAL
D-016 - Aslıgül KENDİRCİ
Türkiye’de klinik araştırmalar: Dün, bugün, yarın
D-017 - Emel TETİK
Türkiye’de ilaç araştırma geliştirme faaliyetleri ve klinik araştırmalarda güncel durum
S-018 - Özge CEMİLOĞLU ÜLKER
Gelişimsel nörotoksik kimyasallar ve in vitro 3 boyutlu beyin modeli
S-019 - Ayfer BECEREN
Resveratrol Protects Against Ionizing Radiation-Induced Multiple Organ Damage in Rats
SALON-8
Yrd.Doç.Dr.Hale ÖZCÖMERT
D-018 - Buket AKSU
Kuşaklararası yönetim
D-019 - M. Nazlı ŞENCAN
Farmakoantropoloji Yöntemi ve İletişim
D-020 - Bülent KIRAN
Eczacılıkta Kariyer Planlamada Eğitimin Önemi
ÖĞLE ARASI
Doç.Dr.Derya ÖZSAVCI
D-021 - Meryem YAMAN
Farmakovijilansta denetim
D-022 - Gülşah GEDİK
Edirne ili serbest eczanelerinde majistral ilaç araştırması
S-020 - Nergiz NEMUTLU
ve Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Global
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Ankara ilindeİlaçreçetelenen
ilaçlara
bağlı
istenmeyen
etkilerin
izlenmesi
ve farmakovijilans konusunda
farkındalığın artırılması
KAHVE ARASI
Doç.Dr.Oya SİPAHİGİL
www.ivekkongre.com
22
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
BİLİMSEL PROGRAM / SCIENTIFIC PROGRAM
14:45-15:15
15:15-15:45
15:45-16:15
16:15-16:45
10:30-11:00
11:00-11:30
11:30-12:00
12:00-13:00
13:00-13:30
13:30-14:00
14:00-14:30
14:30-14:45
14:45-15:15
15:15-15:45
15:45-16:15
16:15-16:45
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
S-021 - M. Zeki HAZNEDAROĞLU
Fitokozmesötiklerin kullanımı
S-022 - Abdullah OLGUN
Kanıta dayalı anti-aging
S-023 - Evren ALGIN YAPAR
Current and Technological Developments in Cosmetics
S-024 - Halil AKSOY
Wound healing and effective factors
SALON-9
Prof.Dr.Fikriye URAS
S-025 - Serap ŞAHİN BÖLÜKBAŞI
iPLA2 İnhibisyonunun DU 145 Hücre Hattı Lipid Türleri Ekspresyonu Üzerine Etkisinin Lipidomik
Yaklaşımla Belirlenmesi
S-026 - Selen ÇAKER
Glipizidin Adipositlerde Glikoz Hemostazı Ve Programlı Hücre Ölümüne Etkilerinin Moleküler
Seviyede Araştırılması
S-027 - Nurşen SARI
Immobilization of Glucose Oxidase on Spheres Attached Dendron, Determination of Glucose in
Artificial Urine
ÖĞLE ARASI
Doç.Dr.Mesut SANCAR
S-028 - Zehra Aysun ALTIKARDEŞ
Yenilikçi Bir Yaklaşım ile Marmara Üniversitesi Personeli Kalp Riski Taraması
S-029 - Yağmur KILIÇDAĞI
Yaşlılarda Akılcı İlaç Kullanımında Eczacı Rolü
S-030 - Hilal EROL COŞKUN
Emzirme Döneminde Teikoplanin Kullanımı
KAHVE ARASI
Prof.Dr.Azize ŞENER
S-031 - Ömer AKGÜL
Beta-hemolitik ve Non-hemolitik Streptokokların Antibiyotik Direnç Genlerinin Moleküler
Yöntemlerle İncelenmesi
S-032 - Pervin RAYAMAN
Microbiological Investigation on Laundry Washing Process and Detergent Efficiency
S-033 - Müjde ERYILMAZ
Antimicrobial Activity of Peucedanum palimbioides and Peucedanum chryseum
S-034 - Hulya KARACA GENCER
Production of the taxol precursor taxadiene in engineered yeast
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
23
26-29
NİSAN
A
P
R
I
L
2017
WOW Istanbul Hotel &
Convention Center
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI
POSTER PROGRAM
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
P-1 | Poster Oturumu - 1 | 26.04.2017 | 09:00 - 18:00
0357
P-0001
0001
P-0002
0441
P-0003
0250
P-0004
0333
P-0005
0117
P-0006
0395
P-0007
0350
P-0008
0391
P-0009
0121
P-0010
0403
P-0011
0122
P-0012
0370
P-0013
0393
P-0014
0075
P-0015
0070
P-0016
0065
P-0017
Separation and determination of Patent Blue V (E131) in pharmaceutical sample by cloud
poınt extraction
Dönay Yuvalı, Esen Gül Koçak, İbrahim Narin
Synthesis and Anticancer Activity of 4-Thiazolidinones
Sevil Şenkardeş, Şükriye Güniz Küçükgüzel
Bitkisel Zayıflama Ürünlerinde Sentetik İlaç Etken Maddelerinin Varlığının HPLC-DAD-MS ile
Araştırılması
Duygu Taşkın, Büşra Eğe, Sıdıka Sungur
A Comparison Study between Experimental and Theoretical Spectroscopic Data of Ofloxacin
Fatima Zohra Mimouni, Nasser Belboukhari, Khaled Sekkoum, Abdelkrim Cheriti, Hassan Y.
Aboul Enein
Study on the Adsorption Kinetics of Nicotinic Acid on Activated Carbon
Selçuk Mirza Terzi, Sinem Göktürk
Investigation of Photodynamic Therapy Properties of Metal-free and Metallo Phthalocyanines Functioning with Benzotriazole Groups
Burak Barut, Ümit Demirbaş, Halit Kantekin, Mahmut Durmuş
Electrochemical Behavior Of 5-Fluorouracil And Its Square Wave And Differential Pulse
Voltammetric Determination In Pharmaceuticals And Biological Fluids
Özge Güngör, Fatma Ataş, Aysegul Golcu
Antitumor Effects of New Iron(III) and Nickel(II) Chelates of S-methyl-thiosemicarbazones
on Gastrointestinal Cell Lines
Dürdane Serap Erdem Kuruca, Bahri Ülküseven, Mehmet Arslan, Tülay Bal Demirci, Kadriye
Akgün Dar
Impurity Profiling of Drugs
Kaan Öztaş, Metin Ozan Gündoğdu, Deniz Çıkla Yılmaz
Synthesis, characterisation, photophysical and photochemical properties of Metal-Free,
Zinc(II) and Lead(II) phthalocyanine
Ümit Demirbaş, Burak Barut, Halit Kantekin, Mahmut Durmuş
Spectroscopic Investigation of Citarabine with FSdsDNA
Özge Güngör, Ayşegül Gölcü
Synthesis, Photophysical and Photochemical Properties of Non-peripherally Tetra-Substituted Metal-Free and Metallo Phthalocyanines
Ümit Demirbaş, Burak Barut, Halit Kantekin, Mahmut Durmuş
Bazı Beta Blokörlerin Ultrason Destekli Sıvı-Sıvı Ekstraksiyon Sonrası Yükseltilmiş Alan Elektrokinetik Enjeksiyonlu Kapiler Elektroforez ile Tayini
Damla Üvez, Nusret Ertaş
Simple and Validation Spectrophotometric Method for The Determination of Anti Cancer
Drug Cytarabine Injection Solution and Bıological Fluids
Özge Güngör, Mustafa Çeşme, Ayşegul Gölcü
Kantitatif Farmasötik Bilimde Analitik Kimyanın Önemi
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Fatih İslamoğlu
Kolşisinin
UPLC
ile Validasyonu,
Tekniği
ile Stres
Bozunurluk Ürünİlaç ve Eczacılıkta
Küresel
Bilgi Paylaşımı / GlobalLC-MS/MS
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
and Koşullarındaki
Pharmacies
lerinin Tayini
Süleyman Gökce, İbrahim Bulduk, Hüseyin Enginar
Analytical Approaches for Methylprednisolone Aceponate and Similar Substances
Fevziye Gizem Tecimen, Ayşen Kurt Cucu, Deniz Cıkla Yılmaz
www.ivekkongre.com
25
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0330
P-0018
0190
P-0019
0331
P-0020
0398
P-0021
0409
P-0022
0406
P-0023
0394
P-0024
0296
P-0025
0137
P-0026
0396
P-0027
0156
P-0028
0317
P-0029
0348
P-0030
0345
P-0031
0055
P-0032
0054
P-0033
0397
P-0034
0259
P-0035
0267
P-0036
0257
P-0037
0254
P-0038
A study on the interactions of procaine hydrochloride with hydrocarbon and fluorocarbon
surfactants
Sinem Bektaş, Sinem Göktürk
Development and Validation of a New Spectrophotometric Method for Galantamine Assay
in Pharmaceutical Formulations
İbrahim Bulduk, Süleyman Gökce
Effects of Ionic Liquids on the Interactions of Drug and Surface Active Agents
Murat Ozan, Sinem Göktürk
Metal Based Drug; Synthesis, Characterization And Analytical Properties
Özge Güngör, Mustafa Çeşme, Ayşegül Gölcü
Sarıgöl (Manisa) Yöresinde Farmasötik Botanik Araştırmalar
Gizem Bulut, Ceren Yener
Perception of traditional medicine among Nigerians
Ahmet Kurnaz, Toklong Moses Fılam, Seyhan Hıdıroğlu, Melda Karavuş
Gediz (Kütahya) Yöresinde Farmasötik Botanik Araştırmalar
Gizem Bulut, Büşra Nur Başol
Erdemli (Mersin) yöresinin bazı yararlı bitkileri
İsmail Şenkardeş, Ayşegül Culu
A New Plant Containing High Rate Protein: Quinoa
Bahattin Bulduk, Mehmet Bulduk
Akşehir (Konya) Yöresinin Bazı Yararlı Bitkileri
Ahmet Doğan, Büşra Nur Cura
İstanbul'un (Avrupa Yakası) Eczane ve Aktarlarında Yatıştırıcı Amaçlı Satılan Tıbbi Bitkiler
Merve Erkol, Engin Özhatay
Çanakkale Doğal Yayılışlı Atropa belladonna L. Taksonunun Morfolojik ve Anatomik Özelliklerinin İncelenmesi
Deniz Batmaca, Ahmet Gönüz
Lycium barbarum L. (Goji berry)’un Geleneksel ve Modern Tıpta Potansiyel Kullanımı ve
Biyolojik Aktiviteleri
Hakan Terzi, Erhan Sakartepe, Mustafa Yıldız, Fadimana Kaya
Bakır Stresi Altındaki Mısır Fidelerinde Salisilik Asit (SA) Uygulamasının Bazı Genlerin Expresyon Seviyeleri Üzerindeki Etkisinin Araştırılması
Fuat Yetişsin, Mehmet Demiralay, Aykut Sağlam, Rabiye Terzi, Asım Kadıoğlu
İstanbul (Avrupa Yakası) Eczane ve Aktarlarında Soğuk Algınlığına Karşı Satılan Bitkisel
Drogların İncelenmesi
Zeynep Beyza Esen, Engin Özhatay
İstanbul’un (Avrupa yakası) Eczane ve Aktarlarında Zayıflatıcı Amaçlı Satılan Bitkisel Droglar
Gözde Deniz, Engin Özhatay
İnebolu (Kastamonu) Yöresinde Farmasötik Botanik Araştırmalar
Ahmet Doğan, Kübra Bozkurt
Antimicrobial activities of the aerial parts and roots of Cirsium trachylepis
Rezzan Aliyazıcıoğlu, Şengül Alpay Karaoğlu
Bazı Aromatik Sülfonamit Bileşiklrinin Sentezi, Antimikrobiyal Aktivitelerinin İncelenmesi
Tülin Şen, Saliha Alyar, Hamit Alyar
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Antioxidant and Cytotoxic Activities of the Aerial Parts and Roots of Cirsium trachylepis
Rezzan Aliyazıcıoğlu, Sermet Yıldırmış
Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Unsymmetrical Schiff bases
Dilek Nartop, Hatice Öğütcü
www.ivekkongre.com
26
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0268
P-0039
0273
P-0040
0274
P-0041
0278
P-0042
0285
P-0043
0297
P-0044
0300
P-0045
0302
P-0046
0304
P-0047
0310
P-0048
0311
P-0049
0312
P-0050
0319
P-0051
0323
P-0052
0299
P-0053
0159
P-0054
0021
P-0055
0062
P-0056
0080
P-0057
Feniltiyofen Türevlerinin Elektronik ve Yapısal Özelliklerinin DFT/B3LYP Metoduyla İncelenmesi
Cihan Şen, Saliha Alyar, Hamit Alyar
Bazı Centaurea bitki ekstrelerin insan eritrosit karbonik anhidraz izoenzimleri üzerine etkilerinin incelenmesi
Ali Rıza Tüfekçi, Çağlar Güler, Fatih Gül, Şevki Adem, İbrahim Demirtaş
Kickxia lanigera bitkisi üzerine biyoaktif yönlendirmeli izolasyon çalışmalar
Fatih Gül, Ali Rıza Tüfekçi, Muhammet Altun, İbrahim Demirtaş
Effects of Dose Dependent TRAIL Treatment on Migration of Docetaxel Resistance in PC3
Prostate Cancer Cells
Hilal Acidereli, Ozge Cevik
The Role of Gene Expression in G6PD Enzyme Activity
Başak Günaştı, Ebru Dündar Yenilmez, Duygu Düzgünce Boğa, Mustafa Muhlis Alparslan,
Umut Kökbaş, Abdullah Tuli
Nigellin induced apoptosis in U205-human osteosarcoma cancer cell line
Merve Aydın, Yeter Çilesiz, Ozge Cevik
Cyclosporine-A and Letrozole Combination Induced To Apoptosis on Human Breast Cancer
Cell Line (MCF-7 and MDA-MB-231)
Yeter Çilesiz, Merve Aydın, Ozge Cevik
Effects of Quercetin and LiCI Combination on Glioblastoma Cell Lines
Merve Aydın, Yeter Çilesiz, Ozge Cevik
Anti-tumor effects of TRAIL on ovarian cancer cells in vitro
Tuğba Biçen, Ozge Cevik
5-Klor,2-Hidroksiasetofenon Propansülfonilhidrazon Bileşiğinin Sentezi Yapısının Aydınlatılması, Antibakteriyel Özelliklerinin ve Yapı Aktiflik İlişkisinin İncelenmesi
Neslihan Özbek, Ümmühan Özdemir Özmen, Ahmet Fazıl Altun
The combination of LiCl with Cyslosporine-A: a new anti-metastatic therapeutic strategy for
prostate cancer
Fatma Aysun Türüt, Ozge Cevik
Comparison of taxane-based chemotherapy drugs in prostate cancer growth and metastasis
Hilal Acıdereli, Fatma Aysun Türüt, Ozge Cevik
Bis(5-Klor,2-Hidroksiasetofenonpropansülfonilhidrazonato) Pd(II) Kompleksinin Sentezi
Yapısının Aydınlatılması, Antibakteriyel Özelliklerinin ve Yapı Aktiflik İlişkisinin İncelenmesi
Neslihan Özbek, Ümmühan Özdemir Özmen, Ahmet Fazıl Altun
D Vitamininin Kanserdeki Rolleri
Zeynep Nil Ünal, Nüket Sarıhanlı
Effects of Letrozole and Taxane Drug Combination on Human Breast Cancer Cell Line (MCF7 and MDA-MB-231)
Yeter Çilesiz, Merve Aydın, Ozge Cevik
Use of Immobilized Dendrimers in The Qualitative Determination of Herbicides
Nurdan Kurnaz Yetim, Nurşen Sarı
Deneysel Diyabetli Sıçanlarda Zeytin (Olea europaea L.) Yaprağı Ekstresinin Serum 8-Hidroksi–2'-Deoksiguanozin, Total Oksidan ve Antioksidan Kapasiteleri Üzerine Etkisi
Tahir
Kahraman,
Zwain
Nozad
Shamsulddin
İlaç ve
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Global
Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
The investigation of black cumin’s agents in different phases as theoretical
Faik Gökalp
Zeytin etken maddelerinden oleuropein in metabolizmasında ki kimyasal aktivitesinin
teoriksel olarak araştırılması
Faik Gökalp
www.ivekkongre.com
27
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0097
P-0058
0102
P-0059
0104
P-0060
0105
P-0061
0111
P-0062
0114
P-0063
0115
P-0064
0118
P-0065
0119
P-0066
0120
P-0067
0213
P-0068
0188
P-0069
0235
P-0070
0232
P-0071
0215
P-0072
0214
P-0073
0212
P-0074
Spectroscopic and Biological Properties of Ruthenium(II), Palladium(II), Iron(II), and Cobalt(II) Complexes of Schiff Base Containing Ortho-Vaniline
Nevin Turan, Kenan Buldurun, Yusuf Alan, Ahmet Savcı, Naki Çolak
New azo compounds containing schiff base for the novel ınhibitors of xanthine oxidase and
acetylcholinesterase enzymes
Nimet Baltaş, Cihan Kantar
Examination of urease ınhibitory properties and antioxidant activities by using FRAP, CUPRAC, DPPH• and ABTS•+ methods of benzimidazole derivatives containing different heterocyclic compounds
Nimet Baltaş, Emre Menteşe
Determination of anti-xanthine oxidase, antioxidant and antimicrobial activities of some
5,6-dimethyl-2-(substituted)-1h-benzimidazoles and their acylhydrazide derivatives
Nimet Baltaş, Emre Menteşe, Fatih Şaban Beriş
Obsesif kompulsif bozuklukta serotonin ve dopaminin nörokimyasal etkisi
Mehmet Cihad Aktaş, Sakine Aktaş
Synthesis, DNA/BSA Binding, DNA Photocleavage Properties and Topoisomerase I Inhibition
of Morpholine Substitued Zn(II) Phthalocyanine
Burak Barut, Ümit Demirbaş, Arzu Özel, Halit Kantekin
Acetylcholine/Butyrylcholinesterase Inhibition Properties of Metal-Free and Metallo Phthalocyanines Containing Thiophene Groups
Burak Barut, Ümit Demirbaş, Arzu Özel, İsmail Değirmencioğlu
The Water Soluble Pyridine Substituted Mn(III) and Cu(II) Phthalocyanines: DNA/BSA Binding, DNA Photocleavage and Antioxidant Activities
Burak Barut, Zekeriya Bıyıklıoğlu, Arzu Özel, Turgut Keleş
Investigation of Cholinesterase Inhibition of Novel BODIPY Compounds
Arzu Özel, Zekeriya Bıyıklıoğlu, Tayfun Arslan, Burak Barut, Turgut Keleş
DNA Binding and Photocleavage Studies of Water Soluble Silicon Phthalocyanines
Ümit Demirbaş, Burak Barut, Arzu Özel, Halit Kantekin
Furan İçeren Yeni Schiff Bazı ve Metal Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antibakteriyel Aktiviteleri
Hamit Alyar, Saliha Alyar, Ayla Gündüzalp
Salisilaldimin türevinin antikanser özelliklerinin incelenmesi
İsmail Koyuncu, Ataman Gönel, Mesut Işık, Şükrü Beydemir, Ahmet Kılıç, Mustafa Durgun,
Adem Necip
Enzymatic Activities of Novel Diimine-Dioxime Ligand and Its Homodinuclear Cu(II) Complex: Synthesis, Characterization and Theoretical Calculations
Nurten Özen, Bülent Dede, Güvenç Görgülü
Synthesis and Enzyme Immobilization Study of Novel Polymeric Supports
Dilek Nartop, Nurdan Kurnaz Yetim, Elvan Hasanoğlu Özkan, Murat Güleç, Birtane Demirel,
Nurşen Sarı
Bazı disülfonamit bileşiklerinin Yapı-Aktivite İlişkisinin İncelenmesi (SAR)
Saliha Alyar, Hamit Alyar, Neslihan Özbek
Bazı Sülfonilhidrazon Türevlerinin Yapısal ve Elektronik özelliklerinin PM3 ve DFT Yöntemleriyle İncelenmesi, Yapı-Aktivite İlişkilerinin (SAR) Değerlendirilmesi
Saliha
Alyar,
Neslihan
ÖzbekSharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
İlaç veAlyar,
EczacılıktaHamit
Küresel Bilgi
Paylaşımı
/ Global Knowledge
Tiyofen İçeren Yeni Schiff Bazı ve Metal Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antibakteriyel Aktiviteleri
Hamit Alyar, Saliha Alyar, Ayla Gündüzalp
www.ivekkongre.com
28
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0130
P-0075
0203
P-0076
0154
P-0077
0187
P-0078
0186
P-0079
0163
P-0081
0162
P-0082
0253
P-0083
0262
P-0084
0352
P-0085
0365
P-0086
0383
P-0087
0405
P-0088
0424
P-0089
0359
P-0090
0358
P-0091
0420
P-0092
Sığır Serum Albumin Nanoparçacıklarının Üretimi ve Kontrollü Kloramfenikol Salımında
Kullanımı
Leyla Yeşilçinar, Cahit Akgül
Chemıcal Poısonıng
Nizamettin Günbatar, Bahattin Bulduk, Yaşar Göz
Mentha Longifolia’dan Elde Edilen Ekstraktların ve Uçucu Yağın Antioksidan Özelliklerinin
Araştırılması
Ahmet Savci, Yusuf Alan
Kemoterapötik ajanlar olarak binükleer bor-florür kompleksi
İsmail Koyuncu, Ataman Gönel, Mesut Işık, Şükrü Beydemir, Mustafa Durgun, Reşat Dikme
Asetilkolinesteraz enzim aktivitesi üzerine bazı fenolik bileşiklerin in vitro etkilerinin incelenmesi
Şükrü Beydemir, Mesut Işık
Selective cytotoxic effects of Aloe vera and aloe emodin on B16F10 murine melanoma and
NIH3T3 mouse embryogenic fibroblast cells
Eda Çandöken, Serap Erdem Kuruca, Nuriye Akev
Determination of toxic doses for carbamate pesticide using UV spectrophotometric method
Elvan Hasanoğlu Özkan, Nurşen Sarı
Synthesis of Pt(IV) Attached Polymeric Microspheres for Immobilization of Glucose Oxsidase
Dilek Nartop, Elvan Hasanoğlu Özkan, Nurdan Kurnaz Yetim, Murat Güleç, Birtane Demirel,
Nurşen Sarı
A New Tool For Phenylketonuria Diagnosis Using Phenylpyruvic Acid
Kezban Kartlaşmış, Umut Kökbaş, Levent Kayrın
Elastase and Alpha-Glucosidase Inhibitory Activities of Chard Extract
Ozlem Sacan, Refiye Yanardag
Satureja boissieri bitki ekstraktlarının HeLa ve C6 Hücrelerine Karşı Antiproliferatif Özelliklerinin İncelenmesi
Muhammed Altun, Ali Rıza Tüfekçi, İbrahim Demirtaş, Lütfi Behçet
Evaluation, Kinetic and Molecular Docking Studies of Coumarin Based Azolium Chlorides as
Potent Paraoxonase 1 Inhibitors
Başak Gökçe, Nahit Gençer, Oktay Arslan, Mert Olgun Karataş, Harun Uslu, Bülent Alıcı
Histone deacetylase, urease and xanthine oxidase inhibitory activities of Eremurus spectabilis Bieb
Bertan Boran Bayrak, Refiye Yanardag
Farklı enzimler üzerine metil civanın inhibisyon etkisinin incelenmesi
Şevki Adem, Çağlar Güler, Naciye Kayhan
Carbonic Anhydrase I and II Inhibitory Activities of Novel Sulphonamide-Substituted Coumarylthiazole Derivatives
Adem Ergün, Nahit Gençer, Oktay Arslan, Fatih Sönmez, Belma Zengin Kurt, Çiğdem Bilen,
Mustafa Küçükislamoğlu
Aromatik ve Heteroaromatik bütansülfonil hidrazon bileşiklerinin Karbonik anhidraz II ve IX
enzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerinin incelenmesi
Ümmühan Özdemir, Çağlar Güler, Şevki Adem, Naciye Kayhan, Emrah Yerlikaya, Sezer Okay,
Fatma
Sanlı /Şentürk
İlaç ve Hamurcu,
Eczacılıkta KüreselOzan
Bilgi Paylaşımı
Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Aromatik etan sülfonil hidrazon bileşiklerinden elde edilen Ni (II) komplekslerinin sentezi ve
Karbonik anhidraz izoenzimler (hCA-II ve hCA-IX ) üzerindeki inhibisyon etkileri
Ümmühan Özdemir, Çağlar Güler, Şevki Adem, Naciye Kayhan, Emrah Yerlikaya, Sezer Okay,
Fatma Hamurcu
www.ivekkongre.com
29
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0426
P-0093
0428
P-0094
0433
P-0095
0440
P-0096
0361
P-0097
0351
P-0098
0442
P-0099
0390
P-0100
0438
P-0101
0453
P-0102
0445
P-0103
0343
P-0104
0446
P-0105
0371
P-0106
0407
P-0107
0227
P-0108
0226
P-0109
0180
P-0110
0189
P-0111
Salisilaldehit-N-metil m-toluensülfonilhidrazon bileşiğinin ve Palladyum(II), Kobalt(II) Komplekslerinin Sentezi, Antimikrobiyal Aktivitelerinin ve CA II enzim inhibitör etkilerinin incelenmesi
Tülin Şen, Saliha Alyar, Hamit Alyar
N’-Asetil propan sülfonik asit hidrazit Bileşiğinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antibakteriyel
Aktivite Çalışmaları
Cihan Şen, Saliha Alyar, Ümmühan Özdemir Özmen, Hamit Alyar
Diklofenak-Na'un İn Vitro Şartlarda Eritrosit Arginaz Aktivitesine Etkisi
Naciye Kurtul, Semra Öztürk
The Effects of Insulin and Melatonin on the Kidney Tissue of Diabetic Rats
Begüm Gürel, Hazal İpekçi, Burçin Alev, Nihal Şehkar Oktay, Ünsal Veli Üstündağ, Ayşen
Yarat, Ebru Işık Alturfan, Göksel Şener, Tuğba Tunalı Akbay
Evaluation Of Sulfonamide-Bearing Thiazole As Carbonic Anhydrase Inhibitors
Adem Ergün, Nahit Gençer, Oktay Arslan, Çiğdem Bilen, Soner Kılıçaslan, Mustafa Arslan
Effects of Some Plant Extracts on Adenosine Deaminase Activity
Ozlem Sacan, Aris Tercan
Myrtus communis L. Bitkisinin Meyvesinden Elde Edilen Etanol Ekstraktının FRAP ve CUPRAC Yöntemi ile Antioksidan Kapasitesinin Belirlenmesi
Mesut Galip Demir, Mine Gülaboğlu, Zerrin Kutlu, Büşra Diyarbakir
Investigation the Inhibitory Properties of Benzoxazinone-Containing Benzimidazolium and
Imidazolium Chlorides on the Activity of Purified Human Paraoxonase 1 (hPON1)
Başak Gökçe, Nahit Gençer, Oktay Arslan, Mert Olgun Karataş, Harun Uslu, Bülent Alıcı
Evalution in “new benzimidazole Schiff bases” microwave assisted synthesis and, the effect
on human leukaemia cells with flow cytometry
Şeyma Çelikbilek Çelik, Ziya Erdem Koç
Antineuraminidase and Antixanthine Oxidase Activities of Some S-Substituted Perhalonitrobuta-1,3-dienes
Onur Ertik, Nihal Onul, Nese Senturk Mermer, Refiye Yanardag
Onkogenler
Kemal Ozan Erdoğan, Ali Erdinç Yalın
Gentamisin Sülfat, Amoksisilin ve Sefazolin Sodyum Antibiyotiklerinin Fare Kalp Dokusundaki Antioksidan Sistem Üzerine Etkilerinin Gen ve Protein Seviyesinde İncelenmesi
Ahmet Savci, Enver Fehim Koçpınar, Harun Budak, Melda Şişecioğlu, Mehmet Çiftci
Development of Surface Plazmon Rezonance Sensors Based on Molecularly Imprinted
Nanofilms for Detection of Pesticide in Waters
Oğuz Çakır, Fatma Yılmaz, Zübeyde Baysal, Adil Denizli
Işkının (Rheum ribes L.) Yaprak, Çiçek, Kök ve Taze Sürgünlerinin Toplam Antioksidan Kapasitesi
İbrahim Halil Geçibesler, Seda Karabulut, İbarahim Demirtaş, Alpaslan Koçak
Biological evaluation of Anderson type polyoxometalates
Seyit Ali Güngör, Sultan Akar, Mehmet Tümer, Muhammet Köse
Yeni Kinazolin-4-Karboksilik Asit Amit Türevlerinin Sentezi ve Karakterizasyonu
Derviş Gök
Synthesis of S-Substituted Naphthoquinone Derivatives
Çiğdem
Sayıl, Küresel
Nahide
Deniz
İlaç ve Eczacılıkta
Bilgi Gülşah
Paylaşımı / Global
Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Apoptoz Üzerine Etkili Hidrazon Türevleri
Pelin Çıkla Süzgün, İhsan Han, Şükriye Güniz Küçükgüzel
Eczacıların Farmakoinformatiği Kullanma Amaçları
Ahmet Özdemir, Belgin Sever, Mehlika Dilek Altıntop
www.ivekkongre.com
30
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0168
P-0112
0229
P-0113
0408
P-0114
0184
P-0115
0224
P-0116
0220
P-0117
0219
P-0118
0384
P-0119
0404
P-0120
0206
P-0121
0412
P-0122
0207
P-0123
0208
P-0124
0223
P-0125
0107
P-0126
0012
P-0127
0018
P-0128
0032
P-0129
Kumarin Tiyazol Schiff Bazı ve Pd(II), Pt(II) Komplekslerinin Prostat ve Meme Kanser Hücrelerindeki Sitotoksik Etkisi
Hale Şamlı, Ümmühan Özdemir Özmen, Esra Bakan, Ömer Şahin, Buse Vatansever, Zeynel
Seferoğlu
Yeni Kinazolin Türevi Bileşiğin Diazonyum Tuzu Üzerinden Kenetlenme Reaksiyonları
Derviş Gök
The Evaluation of Antiproliferative Activity of Fluorinated Chalcone Derivatives in PC-3 Cells Bedriye Seda Kurşun Aktar, Ayşe Şahin Yağlioğlu, Emine Elçin Oruç Emre, İbrahim Demirtaş,
Ayşegül Karaküçük İyidoğan
Discovery and synthesis of new hybrid compounds which are capable of being used as
multi-target-directed ligands in the treatment of Alzheimer’s disease
Efe Doğukan Dincel, Nuray Ulusoy Güzeldemirci
Yeni Kinazolin-4-Karboksilik Asit Klorür ile Ester Türevinin Sentezi ve Karakterizasyonu
Derviş Gök
Synthesis and Biological Activities of New Morpholine Containing Chalcone Derivatives
Bedriye Seda Kurşun Aktar, Yusuf Sicak, Emine Elçin Oruç Emre, Mehmet Öztürk, İbrahim
Demirtaş, Ayşegül Karaküçük İyidoğan
Synthesis of substituted-N'-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene) benzenesulfonohydrazide
and their antioxidant and anticholinestrease activity
Bedriye Seda Kurşun Aktar, Yusuf Sicak, Ayşegül Karaküçük İyidoğan, Mehmet Öztürk, İbrahim Demirtaş, Emine Elçin Oruç Emre
Yeni Kare Düzlem Cu(II) ve Ni(II) Kompleks Bileşikleri: Süperoksit Dismutaz Enzim Aktivitelerinin Belirlenmesi ve Oksidatif Stres Tedavisinde Kullanım Potansiyelleri
Aslıhan Kuybu, Muhammet Köse
The Antiproliferative Activity of Chalcone Compounds Against Ht-29 Cells Using BrdU ELISA
Method Bedriye Seda Kurşun Aktar, Ayşe Şahin Yağlioğlu, Emine Elçin Oruç Emre, İbrahim Demirtaş,
Ayşegül Karaküçük İyidoğan
Synthesis and Antioxidant Activity of Some Coumarin Derivatives
Fatih Yilmaz, Emre Menteşe, Bahittin Kahveci, Özlem Faiz
The biological evulation of Pinus pinea L. extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu, Muhammet Samil Yaglioglu, Elifay Sert
Synthesis and Antitumoral Activity of Some Coumarin-Triazole hybrid Molecules
Fatih Yilmaz, Emre Menteşe, Bahittin Kahveci
Pancreatic Lipase Inhibition Activities of Coumarin-Triazole Hybride Molecules
Fatih Yilmaz, Emre Menteşe, Bahittin Kahveci
Synthesis and Characterization of Potential Bioactive Quinone Derivatives
Çiğdem Sayıl, Nahide Gülşah Deniz, Zeliha Gökmen, Serdar Gökşin Aydınlı
Astragalus sericans Freyn & Sint. (Fabaceae) Türünün Kolon Kanseri Üzerine Etkilerinin Araştırılması
İbrahim Halil Geçibesler, Muhammed Altun, Lütfi Behçet, İbrahim Demirtaş
Synthesis, Characterization and Antimicrobial Studies of Naphthyl Substituted Imidazolidinium Salts and Their Silver(I)-N-Heterocyclic Carbene Complexes
Işıl Yıldırım, Aydın Aktaş, Sevda Kırbağ, Türkan Kutlu, Yetkin Gök
2-Cyanoguanidine
based
metal
and
their antioxidant
properties
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi
Paylaşımı
/ Globalcomplexes
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Seda Nur Kertmen, Muhammet Köse
Use of Molecular Docking Studies to Investigate the Antibacterial Properties of Biphenyl
Based Ketooximes
Güvenç Görgülü, Bülent Dede
www.ivekkongre.com
31
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0043
P-0130
0047
P-0131
0048
P-0132
0056
P-0133
0057
P-0134
0068
P-0135
0078
P-0136
0139
P-0137
0089
P-0138
0161
P-0139
0112
P-0140
0128
P-0141
0136
P-0142
0181
P-0143
0138
P-0144
0146
P-0145
0148
P-0146
0415
P-0147
0414
P-0148
Synthesis and antiviral activity of new 4-thiazolidinones
Nuray Ulusoy Güzeldemirci, Erkan Pehlivan, Lieve Naesens
Synthesis and molecular docking study of some 5,6-dichloro-2-cyclopropyl-1H-benzimidazole derivatives as urease agents inhibitors
Emre Menteşe, Mustafa Emirik, Bahar Bilgin Sökmen, Hakan Bektaş
Synthesis of New 2,3-disubstituted Quinazolinone-4(3H)-one Derivatives With Their Enzyme Inhibition Properties
Meltem Menteşe, Nesrin Karaali, Nimet Baltaş
6,8-Disübstitüe kinolinlerin potansiyel antikanser özellikleri ve yapı aktivite (SAR) ilişkisi
Salih Ökten, Osman Çakmak, Şaban Tekin
Synthesis of some benzimidazole derivatives as anti-lipase agent
Emre Menteşe, Fatih Yılmaz, Bahittin Kahveci
Piperazin/Morfolin Sübstitüe Bromokinolin Türevlerinin Antiproliferatif ve Sitotoksik Aktivitelerinin Belirlenmesi
Salih Ökten, Dilek Alımlı, Osman Çakmak, Tuğba Kul Köprülü, Şaban Tekin
Semisynthesis and Kappa Opioid Receptor Activity of Neoclerodane Diterpenes
Anil Yilmaz, Rachel Saylor Crowley, Alexander M. Sherwood, Thomas E. Prisinzano
Endemik Phryna ortegioides (Fish. & C.A.Mey.) Pax & K. Hoffm Türünün Bazı Doğal Sekonder Metabolitlerinin HeLa ve PC3 Hücrelerine Karşı Antiproliferatif Aktiviteleri
İbrahim Halil Geçibesler, Muhammed Altun, Lütfi Behçet, İbrahim Demirtaş
Evaluation of some new 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole derivatives as antiviral
agents
Nuray Ulusoy Güzeldemirci, Elif Gürsoy, Lieve Naesens
Synthesis, Antioxidant and Anticholinesterase activities of Some New Substitue-Nʹ-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)benzohydrazide
Bedriye Seda Kurşun Aktar, Yusuf Sicak, Mehmet Öztürk, Emine Elçin Oruç Emre, İbrahim
Demirtaş, Ayşegül Karaküçük İyidoğan
The new azo-oxime compounds and their therapeutic applications for the treatment of
oxidative stress
Muhammet Köse, Reyhane Köse, Mükerrem Kurtoglu
Major depresif bozukluklar ve ilaçlar
Muhammed Alp Şengüllü, Nuray Ulusoy Güzeldemirci
Yeni p-(benzoilamino)benzoik asit Hidrazit-Hidrazonlarının Sentezi ve Antibakteriyel Etkileri
Güler Gürol, Temel Yıldırım, Muhammed İhsan Han, Sadık Kalaycı, Fikrettin Şahin, Şükrüye
Güniz Küçükgüzel
Medya ve İlaç
Ahmet Özdemir, Mehlika Dilek Altıntop, Emine Merve Güngör
Antiepileptik İlaçlarda Yenilikçi Yaklaşım
Tuğçe Kala, Nuray Ulusoy Güzeldemirci
Ru(III), Cr(III), Fe(III) complexes of Schiff base ligand bearing phenoxy groups: Application of
as a catalyst for the synthesis of vitamin K3
Ali Çapan, Serhan Uruş, Mehmet Sönmez
Detection of anticancer activity and mechanism of action of the new phenanthrene compounds SD2, SD3 and SD4
Tuğba
Köprülü,
Şaban
Tekin,
Duman,
Berkil
Akar, Osman Çakmak
İlaç veKul
Eczacılıkta
Küresel Bilgi
Paylaşımı
/ GlobalSeda
Knowledge
Sharing on Kıymet
Pharmaceuticals
and Pharmacies
The antiproliferative activities against C6 cell of extracts of Pinus brutia Ten
Ayse Sahin Yaglıoglu, Muhammet Samil Yaglioglu, Elifay Sert
The antiproliferative activities against C6 cell of extracts of Pinus sylvestris L
Ayse Sahin Yaglıoglu, Muhammet Samil Yaglioglu, Elifay Sert
www.ivekkongre.com
32
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0413
P-0149
0160
P-0150
0079
P-0151
0306
P-0152
0369
P-0153
0316
P-0154
0368
P-0155
0303
P-0156
0313
P-0157
0289
P-0158
0349
P-0159
0307
P-0160
0315
P-0161
0179
P-0162
0276
P-0163
0233
P-0164
0301
P-0165
The biological activities of Pinus nigra J.F. Arnold extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu, Muhammet Samil Yaglioglu, Elifay Sert
Bazı Disübstitüe Takrin Türevlerinin Antialzhemier Aktivitelerinin Belirlenmesi
Makbule Ekiz, Ahmet Tutar, Salih Ökten, Burcu Bütün, Gülaçtı Topcu
Synthesis of some new triazole-quinazolin-4(3H)-one hybride molecules as potential pancreatic lipase inhibitor
Meltem Menteşe, Nesrin Karaali, Emre Menteşe
The Secondary Metabolites and Biological Activity of Abies nordmanniana subsp. nordmanniana
Ayse Sahin Yaglıoglu, Muhammet Samil Yaglioglu
Nickel(II) Complexes Based On Tetradentate Thiosemicarbazone: Synthesis, Structural
Analysis And Cytotoxic Efficiency On Leukemia Cells
Mediha Süleymanoğlu, Serap Erdem Kuruca, Büşra Kaya, Bahri Ülküseven
Anticancer Activity Evaluation of Thamnobryum alopecurum (Hedw.) Nieuwl. ex Gangulee
extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu, Serhat Ursavas, Muhammet Oren, Elifay Sert
Iron(III) Complexes As Potential Anticancer Agents: Synthesis, Characterisation And Cytotoxic Activity
Büşra Kaya, Güneş Özen, Mediha Süleymanoğlu, Serap Erdem Kuruca, Bahri Ülküseven
The phenolics compounds of the polar extracts from Endemic Abies nordmanniana subsp.
equi-trojani and Their Anticancer Activities
Ayse Sahin Yaglıoglu, Muhammet Samil Yaglioglu
Evaluation of In vitro Anticancer Activity of Hylocomium splendens (Hedw.) Schimp. extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu, Serhat Ursavas, Muhammet Oren, Elifay Sert
Synthesis Methods of Ester and Amide Derivatives of NSAIDs and Their Pharmacological
Properties
Necla Kulabaş, İlkay Küçükgüzel
Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel Thiazole Compounds
Gülhan Turan Zitouni, Betül Kaya Çavuşoğlu, Begüm Nurpelin Sağlık, Ulviye Acar Çevik
The Biological Activities of Abietinella abietina (Hedw.) M. Fleisch extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu, Serhat Ursavas, Muhammet Oren, Elifay Sert, Emiç Saray
In vitro Anticancer Activities against C6 Cell Line of Plagiomnium affine (Blandow ex Funck)
T.J. Kop. extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu, Serhat Ursavas, Muhammet Oren, Elifay Sert
Synthesis, characterization and catalytic study of Ru(III), Cr(III), Fe(III) complexes of Schiff
base ligand bearing phenoxy imin groups
Ali Çapan, Serhan Uruş, Mehmet Sönmez
(Aril Alkil)İmidazol Türevi Oksim Eterlerin Sentezleri ve Antikonvülsan Aktivitelerinin BelirBu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
lenmesi
Fadime Yetiş, Esma Karaca, Zeynep Özdemir
Yeni sentezlenen Schiff Bazı ve Pilatin, Palladyum Komplekslerinin İnsan Meme Ve Prostat
Kanseri Hücre Hatları Üzerindeki İn Vitro Anti-Cancer Aktivitesi
Ümmühan Özdemir Özmen, Hale Şamlı, Gizem Şahin, Ömer Şahin, Buse Vatansever, Zeynel
Seferoğlu
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
The Anticancer Activity and Phytochemical Analysis of Abies nordmanniana subsp. bornmuelleriana
Ayse Sahin Yaglıoglu, Muhammet Samil Yaglioglu
www.ivekkongre.com
33
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0288
P-0166
0298
P-0167
0295
P-0168
0309
P-0169
0328
P-0170
0380
P-0171
0353
P-0172
0379
P-0173
0378
P-0174
0456
P-0175
0318
P-0176
0335
P-0177
0177
P-0178
0034
P-0179
0336
P-0180
0450
P-0181
0129
P-0182
0356
P-0183
Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Thioureas and 4-Thiazolidinones as
Anticancer and Antiviral Agents
Necla Kulabaş, Özlem Bingöl Özakpınar, Derya Özsavcı, Pieter Leyssen, Johan Neyts, İlkay
Küçükgüzel
The chemical compositions of the polar extracts from Endemic Abies cilicica subsp. isaurica
and Their Anticancer Activities Against HeLa and C6 Cell Lines
Ayse Sahin Yaglıoglu, Muhammet Samil Yaglioglu
Anticancer Activities of Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. & Taylor Extracts Against Rat
Brain Tumour
Ayse Sahin Yaglıoglu, Serhat Ursavas, Muhammet Oren, Elifay Sert, Emiç Saray
The Anticancer Activities of Alleniella complanata (Hedw.) S. Olsson, Enroth & D. Quandt
extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu, Serhat Ursavas, Muhammet Oren, Elifay Sert, İlknur Şahin
Experimental stability analysis of TiO₂-water nanofluid produced by Sol-Gel method
Neşe Keklikcioğlu Çakmak
Essential oil compositions of Juniperus oxycedrus L. species from Turkey and their biological activities
Ayse Sahin Yaglıoglu, Ferda Eser, Muhammet Samil Yaglioglu, Ibrahim Demirtas
N-Substituted Thiosemicarbazones - Synthesis, Characterization and Comparison of Cytotoxicities Against MCF 7 Cell
Şükriye Güveli, Didem Karakaş, Engin Ulukaya, Bahri Ülküseven, Tülay Bal Demirci
Antiproliferative and antioxidant activities of essential oil of Juniperus excelsa M. Bieb
species from Turkey
Ayse Sahin Yaglıoglu, Ferda Eser, Muhammet Samil Yaglioglu, Ibrahim Demirtas
The biological activities of essential oil of Juniperus communis L. species from Turkey
Ayse Sahin Yaglıoglu, Ferda Eser, Muhammet Samil Yaglioglu, Ibrahim Demirtas
Anticancer Activity Studies of the Coordination Complexes Containing Polyoxometalate
Seyit Ali Güngör, Sultan Akar, Muhammet Köse, Mehmet Tümer, İbrahim Demirtaş
Yeni Bromo İndenokinolinamin Türevlerinin Anti Alzhemier Ajanlar olarak Biyolojik Aktivitelerinin Değerlendirilmesi
Makbule Ekiz, Ahmet Tutar, Salih Ökten, Burcu Bütün, Gülaçtı Topçu
Investigation of L-Ascorbic Acid release from Hexamethyl Disilazane (HMDZ) modified and
unmodified silica aerogels: Effect of hydrophobicity
Cem ÖZEL, Ecem TİRYAKİ, Yeliz ELALMIŞ, Sevil YÜCEL
Origanum rotundifolium BOISS Bitkisinden Elde Edilen Uçucu Yağın Antimikrobiyal ve Antioksidan Özelliklerinin Araştırılması
Yusuf Alan, Ahmet Savcı, Sedat Bozarı
In vitro activities of the novel ceragenins, CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142, CSA-192
against carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa strains:
Nevin Meltem Avcı, Çağla Bozkurt Güzel, Özlem Oyardı
Prebiotics and Probiotics: Break the "Self-Domino Effect" for obesity treatment
Cem ÖZEL, Alper YILMAZ
Veteriner Florokinolonların in vitro Farmakodinamisi
Murat Cengiz, Pınar Şahintürk, Gülçe Hepbostancı
Çeşitli
Vulvovajinal
Olgularından
İzole
Karşı Etkinlikİlaç veAzollerin
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı / Kandidozis
Global Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
andEdilen Candidalara
Pharmacies
lerinin Araştırılması
Zeynep Gönen, Mayram Tüysüz, Ayşe Seher Birteksöz Tan
Kitosan-Gümüş ve Kitosan-Gümüş-Grafen Oksit Nanopartiküllerinin Sentezlenmesi ve
Antimikrobiyal Aktivitelerinin Belirlenmesi
Gökşen Dilşat Durbilmez, Dilşad Onbaşlı, Gökçen Yuvalı Çelik, İsmail Öçsoy, Sercan Fidan
www.ivekkongre.com
34
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0410
P-0184
0131
P-0185
0132
P-0186
0155
P-0187
0053
P-0188
0216
P-0189
0321
P-0190
0077
P-0191
0248
P-0192
0334
P-0193
0332
P-0194
0201
P-0195
0263
P-0196
0275
P-0197
0103
P-0198
0421
P-0199
0009
P-0200
0355
P-0201
0149
P-0202
Pisolithus arrhizus EKSTRAKTI KULLANILARAK SENTEZLENEN TİTANYUM NANOPARTİKÜLÜNÜN ANTİMİKROBİYAL ETKİSİ
Özge Özbahar, Gökçen Yuvalı Çelik, Dilşad Onbaşlı, İsmail Öçsoy, Süheyl Furkan Konca
Türkiye Topraklarından izole edilen Brevibacillus laterosporus EA62’den elde edilen yeni
antibiyotiğin MİK değerlerinin saptanması
Büşra Özalpar, Tuba Sevgi, Alev Usta Ak, Elif Demirkan
Türkiye topraklarından Bacillus sp.suşlarının antibiyotik üretim potansiyellerinin araştırılması
Behice Zeren, Tuba Sevgi, Büşra Özalpar, Baran Enes Güler, Elif Demirkan
The Antimutagenic Properties of Aseton and Water Extracts Crataegus monogyna Collected
from The Eastern Anatolia Region of Turkey
Ozel Capik, Meryem Sengul, Guleray Agar
Çözelti Plazma Sürecinde Polivinilprolidon Zincir Kırılması:Konsantrasyon Etkisi
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Ali Özhan Akyüz, Mehmet Özkan
Synthesis of Multi-Walled Carbon Nanotube Supported Schiff Base Ligands and Their Pd(II)
Complexes: Catalytic Activities in Vitamin K3 Synthesis
Kayhan Kınoğlu, Serhan Uruş, Gökhan Ceyhan
Karboksimetil Selüloz bazlı Kondroitin Sülfat katkılı Doğal Hidrojellerin Biyokimyasal Karakterizasyonunun Araştırılması
Ayşe Şebnem Erenler, Aygün Aliyeva, Esra Ülke, Caner Cengiz Turan, Şükran Karaman
Antifungal properties of nanospheres attached Schiff-Pt(IV)
Elvan Hasanoğlu Özkan, Nurdan Kurnaz Yetim, Ali Dişli, Nurşen Sarı
Radyoprotektif
ajanlara güncel yaklaşım
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Münteha Özacar, Yağmur Pirinçci, Fatih Tok, Bedia Kaymakçıoğlu
Terbinafine Hydrochloride Loaded Vaginal Gel: Preparation, Characterization and In Vitro
Drug Release
Neslihan Üstündağ Okur, Muhammet Davut Arpa
Preparation and in vitro drug release studies of Cephalexin monohydrate loaded microemulsion formulations for topical delivery
Neslihan Üstündağ Okur, Emre Şefik Çağlar, Tarık Ziya Ekmen
Cytotoxic effects of etodolac in breast cancer cell cultures
Sevgi Koçyiğit Sevinç, Pınar Mega Tiber, Oya Orun
Yaygın Spektrum Alanında UV Işınları Absorbe Eden Multi-rezonans Özelliğe Sahip Moleküllerin Tasarımı ve Bu Moleküllerin Cilt Kanserinde Kullanımı
Hediye Gamze Nur Çelebioğlu, Burak Kuzu
Verapamil hidroklorür yüklü katı lipit nanopartiküllerin hazırlanması ve değerlendirilmesi
Abdulcebbar Küçük, Oya Kerimoğlu, Timuçin Uğurlu
In Vitro Evaluation of Aceclofenac Monolithic Osmotic Pump Tablet Containing Swellable
Polymer
Ürün Kandemirer, Timuçin Uğurlu
Pediatric Medicines Application Devices
Evren Alğın Yapar, Sinem Yaprak Karavana
Osmanlı Tıbbından Doğan Bir Kanser İlacının Serüveni
Elif Gültekin
İlaç ve Eczacılıkta
Küreselof
BilgiPharmacy
Paylaşımı / Global
Knowledge SharingAncient
on Pharmaceuticals
Historical
Review
Throughout
Ages and Pharmacies
İrem Bahçıvan
Türk Eczacılık Tarihinde Şehit Eczacılar
Ahmet Celal Öcal
www.ivekkongre.com
35
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0281
P-0203
0451
P-0204
0049
P-0205
0327
P-0206
0422
P-0207
0036
P-0208
0110
P-0209
0280
P-0210
0060
P-0211
0286
P-0212
0283
P-0213
0432
P-0214
0030
P-0215
0133
P-0216
0245
P-0217
0325
P-0218
0427
P-0219
0308
P-0220
0090
P-0221
Subchronic exposure to2,4-D-induced biochemical and histopatholojical changes in rats
Handan Vural, Ahmet Gulcubuk, Ozge Erdogan, Oktay Ozkan, Gulay Ozturk, Damla Haktanir
Depresyon Patojenezinde İnflamasyonun Rolü
Rengin Reis, Hande Sipahi
Streptozotosin ile Diyabet Oluşturulan Sıçanlarda Limonenin Koruyuculuğunun Değerlendirilmesi
Merve Bacanlı, Hatice Gül Anlar, Sevtap Aydın, Tuğbagül Çal, Nuray Arı, Ülkü Ündeğer Bucurgat, A. Ahmet Başaran, Nurşen Başaran
Diasetilin Aşırı Duyarlılık Potansiyelinin Sitokin Profilleri ile İncelenmesi
Özge Cemiloğlu Ülker, Aylin Elkama, Asuman Karakaya, Ali Esat Karakaya
The effects of 3,5-dimethylaminophenol and/or sodium selenite on cell cycle progression
and cell death in different mammalian cells
Pınar Erkekoğlu, Ming Wei Chao, Chia Yi Tseng, Belma Koçer Gümüşel, Steven Robert Tannenbaum, Gerald Wogan
Effects of working conditions to buccal micronucleus frequencies in Turkish ceramic workers
Hatice Gül Anlar, Merve Bacanlı, Gökçe Taner, Servet İritaş, Türker Kurt, Engin Tutkun, Ömer
Hınç Yılmaz, Nurşen Başaran
Karabük ilinde anne sütünde 19 farklı element düzeyinin ıcp-ms ile tespitleri
Namık Bilici, Kübra Demir, Öznur Hayat Öktem
Soya ve soyalı ürünlerin toksikolojik değerlendirmesi
Handan Vural
Bitkisel Kaynaklı Bileşiklerin Antioksidan Aktivitileri, Olası Sitotoksik ve Genotoksik Etkilerinin Değerlendirilmesi
Merve Bacanlı, Nurşen Başaran, A. Ahmet Başaran
In vitro toxicity evaluation of nanomaterials
Mahmoud Abudayyak
Serbest eczanelerde elektronik bilgi kaynaklarının kullanımının hasta odaklı ilaç tedavisine
katkılarının araştırılması
Pınar Emine Sayan, Efe Doğukan Dincel, Ahmet Ercan Gegez, Neşe Buket Aksu
Pediatrik Hastalarda Hastaneye Başvuru Öncesinde OTC İlaç Kullanımı
Şadiye Dur, Duygu Gözen
Eczacılık Öğrencilerinin Akılcı İlaç Kullanımı Hakkında Bilgilerinin Değerlendirilmesi
Aliye Mandıracıoğlu, N. Emel Lüleci
Piktogramların Sağlık ve Eczacılık Alanında Kullanımı
Sevgi Şar, Miray Arslan, Nilay Tarhan
Akılcı Çözüm Yollarıyla İlaç Tüketiminin Azaltılması
Nida Öz, Öztekin Algül
Serbest Eczacılık Uygulamalarında Yenilikçi Bir Model: “Smart Eczane Projesi İzmir Deneyimi”
Bülent Kıran
Eczane stajı verimliliğinin araştırılması
Gulsah Gedik, Nermin Ozlen, Mustafa Ergin
Eczacılık Fakültelerinde, Eczacılık İşletmeciliği Alanında İnsan gücü Değerlendirmesi
İlaç ve Kıran
Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Bülent
İletişim Hayattır
Neşe Buket Aksu
www.ivekkongre.com
36
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0382
P-0222
0363
P-0223
0196
P-0224
0026
P-0225
0045
P-0226
0083
P-0227
0041
P-0228
0042
P-0229
0367
P-0230
0425
P-0231
0221
P-0232
0387
P-0233
0374
P-0234
0240
P-0235
0266
P-0236
0176
P-0237
0284
P-0238
0166
P-0239
0171
P-0240
Türk Eczacıları Birliği Yüksek Haysiyet Divanı’na İntikal Eden Olgularda Disiplin Suçlarının
Dağılımı ve Muvazaa
Bülent Kıran
Periton diyaliz hastalarının kanında in vitro magnezyum ilavesiyle oluşturulan hipermagnezeminin trombosit agregasyonu üzerindeki etkisi
Serkan Bakırdöğen, Mustafa Baki Çekmen, Ümit Bilgili, Necmi Eren, Sibel Gökçay Bek
Klinik Onkoloji Eczacılığı ve Farmasötik Bakım
Songül Tezcan, Fikret Vehbi İzzettin
The role of pharmacist interventions in the rational use of antidepressants
Demet Sinem Güden, Seyhan Şahan Fırat
Klinik Araştırmalarda Taraflar
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Seda Ünsalan
Fe3O4@SiO2@RN(CH2PPh2)2VO(H2O)2SO4 Type Nanocomposite Catalysts in Vitamin K3
Synthesis
Serhan Uruş, Mahmut Çaylar
Synthesis of Bis(diazoimine) Ligands and Their Fe(III) Complexes: Catalytic Properties in
Vitamin K3 Synthesis
Serhan Uruş, Akif Hakan Kurt, Mehmet Kurt, Mahmut Çaylar, Kayhan Kınoğlu
Synthesis of Cu(II) Complexes Of Bis(Diazoimine) Ligands: Catalytic Properties In Vitamin K3
Synthesis
Serhan Uruş, Akif Hakan Kurt, Mehmet Kurt, Mahmut Çaylar, Kayhan Kınoğlu
Güneş Işınlarının Deride Yaptığı Etkiler, Güneşten Koruyucu Ürünlerin Deri Kanserlerini
Önlemekteki Yararları Artırılabilir mi?
Yasemin Yağan Uzuner
Chia tohumlarından kozmetik amaçla kullanılacak formülasyonların geliştirilmesi
Gulsah Gedik, Bilge Nur Boz, Ayşenur Çöpür, Ece Öndül, Sümeyye Karakoca, Aıse Mehmet
Urease Inhibitory Activities of the of Extracts of Mugla Pine Honeys
Yusuf Sicak, Mehmet Öztürk, Selçuk Küçükaydın, Mehmet Emin Duru
A comparative study on the antioxidant, antimicrobial and cytotoxic activity of Thymbra
spicata L. var. spicata ethanol extract
Nuraniye Eruygur, Süleyman Çetin, Mehmet Ataş, Özge Çevik
Investigation of Antioxidant and Anticholinesterase Activities of Several Teucrium Species
Growing in Turkey
Anil Yilmaz, Mehmet Boga, Fatih Uckaya, Gulacti Topcu
Mahlep Tohumu Ve Tıbbi Kullanımı / Mahaleb Seed And Medicinal Use
Süheyla Biriz Duman
DNA-Binding Activity of Turmeric's Methanolic Extract
Aysema Sayik, Süleyman Soylu, Leyla Acik, Betul Aydin, Ayse Serguzel Yusufoglu
Review on Frequently Applied Antioxidant Activity Evaluation Methods
Buse Ogel, Burcu Sen Utsukarci, Hilal Bardakci
“Anksiyete Bozukluklarında Kullanılan Fitoterapötik Ajanlar"
Tuba Çömez, Gizem Şahin, Leyla Küçük
Investigation of cytotoxic effect of Thymus vulgaris plant extracts on MCF-7 breast cancer
cell line
İlaç veÇelikok,
Eczacılıkta Küresel
Paylaşımı / GlobalLeyla
Knowledge
SharingŞener,
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Yasin
BurcuBilgiÇulhaoğlu,
Türker
Işıl Albeniz.
Mahlep Bitkisi Ve Tıbbi Kullanımı
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Süheyla Biriz Duman
www.ivekkongre.com
37
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0429
P-0241
0430
P-0242
0431
P-0243
0366
P-0244
0172
P-0245
0437
P-0246
0360
P-0247
0027
P-0248
0252
P-0249
0341
P-0250
0329
P-0251
0098
P-0252
0294
P-0253
0183
P-0254
0066
P-0255
0140
P-0256
0270
P-0257
0152
P-0258
Cistus laurifolius Bitkisinin Toprak Üstü Kısımlarından Hidrodistilasyon Yöntemi ve Bitkinin
Kuru Kısımları ile Hekzan Ekstresinden SPME Yöntemi ile Uçucu Organik Bileşiklerinin Karşılaştırmalı Analizi
Nurettin Yaylı, İshak Erik, Büşra Korkmaz, Serdar Makbul
Dianthus calocephalus Boiss Bitkisinin Toprak Üstü Kısımlarından Hidrodistilasyon Yöntemi
ve Bitkinin Kuru Kısımları ile Hekzan Ekstresinden SPME Yöntemi ile Uçucu Organik Bileşiklerinin Karşılaştırmalı Analizi
Büşra Korkmaz, Seda Fandaklı, Gülin Renda, Nurettin Yaylı
Filipendula vulgaris Moench Bitkisinin Toprak Üstü Kısımlarından Hidrodistilasyon Yöntemi
ve Bitkinin Kuru Kısımları ile Hekzan Ekstresinden SPME Yöntemi ile Uçucu Organik Bileşenlerinin GC-FID/MS Analizi
Büşra Korkmaz, Seda Fandaklı, Gülin Renda, Nurettin Yaylı
Plants traditionally used for cancer in Turkey
Meryem Şeyda Erbay, Gülay Melikoğlu, Sezin Anıl, Çağlayan Gürer
Apiterapi Ve İnsan Sağlığı Üzerine Etkileri Apitherapy and The Effects on Human Health
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Süheyla Biriz Duman
Scorzonera karabelensis ve Scorzonera sublanata Bitkilerinin Toprak Üstü Kısımlarından Hidrodistilasyon ve Hekzan Ekstresinden SPME GC-FID/MS Analizi ile Uçucu Organik Bileşenleri
Nurettin Yaylı, Seda Fandaklı, Büşra Korkmaz, Kamil Çoşkunçelebi
Deposition of zinc oxide solution of different solution on glass surface by spray pyrolysis
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
technique
Mehmet Kurt, Ercan Karaköse, Ahmet Yartaşı
Optimization of chitosan nanoparticles for drug delivery systems
Nisa İrem Büyük, Sevil Yücel, Pelin Pelit Arayıcı
Nanocosmetics
Büşra Akdeniz, Genada Sinani, Oya Alpar
Two New Coordination Polymers as Potential Drug Carriers: Synthesis and Theoretical
Insight into the Drug Adsorption
İlknur Erucar Findikci, Güneş Günay Sezer, Okan Zafer Yeşilel, Onur Şahin
Preperation and rheological behaviour of water based TiO₂ nanofluids produced by Sol-Gel
method
Neşe Keklikcioğlu Çakmak, Ertuğrul Çelik
Determination of optimum conditions for H2O2 determination by Support Tagged- Iron(III)
Gamze Kaya Yılmaz, Elvan Hasanoğlu Özkan, Nurşen Sarı
Covalent Immobilization of Urease Enzyme on Poly(vinyl butyral)/poly(acrylic acid) (PVB/
PAA) Nanofibers
Burcin Alev, Emre Basturk, Aysen Yarat, Memet Vezir Kahraman
Delivery of Anticancer Disulfiram by Nanoparticles
Kübra Solak, Ahmet Mavi, Bilal Yılmaz
Preparation and Characterization of Cross-linked Albumin and Hemoglobin Nano-aggregates by a Microemulsion Disruption Based Method
Arif Sercan Şahutoğlu, Leyla Yeşilçınar, Cahit Akgül
Comparison of Perspectives of 1st and 5th year Medical Students about Complementary
and Alternative Medicine (CAM)
Ayşe
Zinnet
Şevval
Aksoyalp, Devrim
Demir Dora,
Cahit Nacitarhan
İlaç Barutcigil,
ve Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Global
Knowledge Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Antipropliferative
Properties
of
Calcium
Malic
Acid
Complex
Extracted from Sumach Plant
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Gökhan Ceyhan, Akif Hakan Kurt, Muhammet Köse
mTOR inhibition: a promising target for cancer therapy
Seyhan Sahan Firat
www.ivekkongre.com
38
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0023
P-0259
0024
P-0260
0271
P-0261
0092
P-0262
0372
P-0263
0337
P-0264
0074
P-0265
0218
P-0266
0038
P-0267
0434
P-0268
0342
P-0269
0449
P-0270
0204
P-0271
0435
P-0272
0085
P-0273
0051
P-0274
0052
P-0275
0217
P-0276
0452
P-0277
0037
P-0278
In Light Dark Box Test Non Biological Factors Analysis
Hasan Çalışkan, Zakir Osmanov, Süleyman Kılınç, Mitat Can Öztürk, Murat Kılıçdağı, Mehmet Oğuzhan Kaya, Şükrü Hakan Gencer, Ahmet Ergün
In Light Dark Box In Terms Of Biological Factors Analysis
Hasan Çalışkan, Ahmet Ergün, Mitat Can Öztürk, Şükrü Hakan Gencer, Süleyman Kılınç,
Mehmet Oğuzhan Kaya, Murat Kılıçdağı, Zakir Osmanov
Strategies to Overcome Oxidative Stress
Buse Ogel, Hilal Bardakci, Burcu Sen Utsukarci
Parkinson Hastalığı'nın Tedavisinde Müzik
Çağla Akıncı Uysal, Seyhan Şahan Fırat
Doğu Çitlembiğinin (Celtis tournefortii Lam.) Anti-diyabetik Aktivitesi
İbrahim Halil Geçibesler, Seda Karabulut, İbarahim Demirtaş
Fitoöstrojenlerin farmakolojik etkileri
Kaan Kayış, Rana Arslan
Novel therapeutic approaches in the treatment of hypertension
Meryem Temiz Resitoglu, Seyhan Şahan Firat
Elettaria cardamomum (Kakule) BİTKİSİNİN PROSTAT KANSER HÜCRELERİ ÜZERİNDEKİ
SİTOTOKSİK ETKİSİNİN VE MORFOLOJİK DEĞİŞİMİNİN ARAŞTIRILMASI
Atena Ghosi Gharehaghaji, Emine Toraman, Ekrem Sulukan, Orhan Erdoğan
Synthesis of Piperazine Derivatives As Potential Drug
Zeliha Gökmen, Nahide Gülşah Deniz, Makbule Çiğdem Sayıl, Serdar Gökşin Aydınlı
Anti-inflammatory effect of Achillea multifida (DC.) Boiss. in carrageenan-induced inflammation models in rats
Muhammet Emin Çam, Büşra Ertaş, Sıla Yıldız, Turgut Taşkın, Levent Kabasakal, Leyla Bitiş
Ruhsal Sorunu Olan Bireylerde İlaç Uyumunu Arttırmaya Yönelik Uygulamalar
Tuba Çömez, Gizem Şahin, Leyla Küçük
Oleuropein Ameliorates Cyclophosphamide Induced Hepatic Injury in Rats
Esra Erdoğan, Yasin Ilgaz, Pınar Naile Gürgör
Rational Antibiotic Use
Nizamettin Günbatar, Selver Karaaslan
Antidepresan İlaçlarda Akılcı İlaç Kullanımı
Beyzagül Polat, Emrecan Tekin
Trabzon İli Aile Sağlığı Merkezlerine Başvuran Geriatrik Hasta Grubuna Ait Reçetelerin Olası
İlaç-İlaç Etkileşimleri Açısından Değerlendirilmesi
Elif Nur Barut, Seçkin Engin, Ersin Yarış, F. Sena Sezen
Maltepe İlçesi Aile Sağlığı Merkezine Gelen 18 Yaş Üstü Bireylerin Antibiyotik Kullanım ve
Direnci Hakkındakiİ Bilgi Düzeylerinin Ölçülmesi
Emel Nimet Lüleci, Seyhan Hıdıroğlu, Karavuş Melda, Yuşa İrfan Yıldırım, Selçuk Erol Sevim,
Gülsen Özeren, Beyzanur Demir, Görkem Gökkaya, Merve Gül
İstanbul da Bir Aile Sağlığına Başvuran Bireylerde Antibiyotik Kullanım Alışkanlıklarının
Belirlenmesi
Emel Nimet Lüleci, Seyhan Hıdıroğlu, Melda Karavuş, Aliye Mandıracıoğlu
Helichrysum arenarium Bitki Ekstraktının Yara İyileşmesi Üzerindeki Etkisinin Hücre Kültüründe Araştırılması
İlaç ve Toraman,
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
Knowledge SharingEkrem
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Emine
Atena
Ghosi/ Global
Gharehaghaji,
Sulukan,
Orhan Erdoğan
Investigation of the Effectiveness of Cl-Amidine on Wound Healing: An In Vitro Study
Pınar Naile Gürgör, Selin Engür, Miriş Dikmen
Madde bağımlılığı ve ilaçla tedavisine genel bir değerlendirme
Oznur Ozkan, Rana Arslan
www.ivekkongre.com
39
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
P-2 | Poster Oturumu - 2 | 27.04.2017 | 09:00 - 18:00
0769
P-0279
0512
P-0280
0789
P-0281
0760
P-0282
0784
P-0283
0507
P-0284
0726
P-0285
0778
P-0286
0810
P-0287
0616
P-0288
0812
P-0289
0686
P-0290
0617
P-0291
0683
P-0292
0603
P-0293
0829
P-0294
0823
P-0295
Development Sensitive and Selective HPLC Method for the Separation and Validation of
Enantiomers of Miconazole
Nadia Bounoua, Mehmet Gumustas, Mehmet Gumustas, Khaled Sekkouma, Nacer Belboukhari, Sibel A Ozkan, Abdelkrim Cheriti, Bezhan Chankvetadze
Anti˗cancer agent shikonin determination on modified carbon paste sensor by adsorptive
stripping voltammetry and interaction with ds˗DNA
Dilek Eskiköy Bayraktepe, Zehra Yazan
Statin grubu ilaçlar üzerine yapılmış analiz çalışmaları
Halil Özen, Serap Ayaz Seyhan
Moksifloksasin Hidroklorür'ün Elektrokimyasal Özelliklerinden Yararlanarak İlaç Formlarındaki ve İnsan İdrarına Eklenen Miktarının Belirlenmesi
Burcu Tepeli, Sultan Yağmur, Selehattin Yilmaz
Ultra-performance liquid chromatography for the quantification of guaifenesin and pseudoephedrine hydrochloride in a syrup preparation using experimental design and optimization
Ghazal Rouhani, Z. Ceren Ertekin, Erdal Dinç
Anti-cancer agent shikonin determination on modified carbon paste sensor by adsorptive
Bu bildirinin
kongredeand
sunumu
gerçekleşmemiştir.
This poster was not presented at the congress.
stripping
voltammetry
interaction
with ds-DNA
Diek Eskiköy Bayraktepe, Zehra Yazan
Negative Impacts of Tetracyclines on Human Health and Determination of Tetracycline
Residues in Animal Products by Analytical Methods
İsmail Musab Gülaçar, Hakan Orakçı, Doğan Kuşak
Rhenum Ribes (Işkın) Bitkisinin Metanol Ekstresinin DPPH Yöntemiyle Analizi
Onur Şenol, İsmail Arslan, Ömer Faruk Koçak, Yücel Kadıoğlu, Furkan Akpinar, Fatma Ak
Rhenum Ribes (Işkın) Bitkisinin Metanol Ekstresinin CUPRAC Yöntemiyle Analizi
Onur Şenol, Arzu Çömez, Tuğrul Akman, Yücel Kadioğlu
Continuous wavelet transform approaches to the quantitative analysis of dexamethasone
in a tablet formulation
Saadet Dermiş, Erdal Dinç, Elif Korkmaz
Rhenum Ribes (Işkın) Bitkisinin Metanol Ekstresinin FRAP Yöntemiyle Analizi
Onur Şenol, Adem Burahan Sağlam, Ömer Faruk Koçak, Yücel Kadıoğlu
Chemometric PCR and PLS calibration models for the simultaneous prediction of praziquantel and ivermectin in a veterinary formulation
Erdal Dinç, Eda Büker, Nagihan Yaşar
Forced Degradation Studies and Stability Indicating Methods for the Assay of Drug Formulations
Metin Ozan Gündoğdu, Kaan Öztaş, Deniz Çıkla Yılmaz
Piyasada pazarlanan bitkisel ürünlerde fosfodiesteraz-5 inhibitörü ilaç etken maddelerinin
varlığının ve miktarlarının belirlenmesi ve halk sağlığı yönünden değerlendirilmesi
Hatice Uzun, Pınar Babadoğan, Elif Özdemir, Sıdıka Sungur
Health Problems Caused by Tetracycline Residues in Animal Products and Determination of
Bu bildirinin
sunumu
gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
TC Residues
bykongrede
Analytical
Methods
İsmail
Gülaçar,
Hakan
Orakçı,
Doğan
İlaç veMusab
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Global
Knowledge
SharingKuşak
on Pharmaceuticals and Pharmacies
Chromatographic Determination of Phenolic Compounds of Camellia sinensis Flowers
Exhibited Strong Inhibition Effect on the two Replicative DNA Polymerases
Emine Kılıçkaya Selvi, Havva Er, Halbay Turumtay, Emine Akyüz Turumtay
Significant antioxidant activity studies for Cotinus coggygria Scop.
Nezayet Mercan, Ayşen Kurt Cucu
www.ivekkongre.com
40
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0824
P-0296
0825
P-0297
0826
P-0298
0574
P-0299
0522
P-0300
0836
P-0301
0491
P-0302
0751
P-0303
0500
P-0304
0713
P-0305
0715
P-0306
0516
P-0307
0765
P-0308
0556
P-0309
0795
P-0310
0504
P-0311
0685
P-0312
0537
P-0313
0576
P-0314
0528
P-0315
Metilprednisolon etken maddesi ve tayin yöntemleri
Hafize Avcı, Ayşen Kurt Cücü
Chromatographic and Spectroscopic Determination of Phenolic Compounds of Pyhtolacca
americana L. fruits
Emine Kılıçkaya Selvi, Ümran Kalkan, Emine Akyüz Turumtay, Halbay Turumtay
Endüstride Yeşil Kimya
Remziye Yeşim Cantürk Talman, Kübra Keleş
New signal processing approaches to the simultaneous quantitation of Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate in commercial ophthalmic solution
Erdal Dinç, Eda Büker
Chemical Composition and Biological Activities of Essential Oil from Gentiana gelida BIEB
Osman Üçüncü, Cemalettin Baltacı, Şeyda Merve Karataş
Rheum ribes L. (Polygonaceae) Türünün Q-TOF LC/MS Yöntemiyle Fitokimyasal KarakteriBu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
zasyonu
Onur Şenol, Esen Sezen Karaoğlan
Magnetic Graphene Oxide Modified by Deep Eutectic Solvents as Adsorbents for Solid-Phase Extraction: A Novel Approach Extraction of Deksketoprofen and Paracetamol with HPLC
Dönay Yuvalı, İbrahim Narin, Ertuğrul Şahmetlioğlu
Antimicrobial activity and biochemical analysis of Arctium lappa leaves
Ali Yetgin, Kerem Canlı, Ilgaz Akata, Ergin Murat Altuner
Antioxidant Activity and Protective Effect on DNA Cleavage of Extracts from Inula viscosa (L.) Aiton
Elif Merdamert, Mustafa Eray Bozyel, Neslihan Demir
Antimicrobial activity and biochemical analysis of Sorbus domestica leaves
Kerem Canlı, Ali Yetgin, Ilgaz Akata, Ergin Murat Altuner
Antimicrobial activity and biochemical analysis of Betula pendula leaves
Kerem Canlı, Ali Yetgin, Ilgaz Akata, Ergin Murat Altuner
Medicinal Uses of Orchids (Orchidaceae): Studies on Anticancer Activities
Mustafa Eray Bozyel, Elif Merdamert
Salvia L. Cinsine Ait Üç Türün DNA İzolasyonu ve RAPD Optimizasyonu
Bircan Uzun, Yavuz Bülent Köse
Wild Edible Plants of Kepsut District (Balıkesir, Turkey)
Ebru Özdemir Nath, Şükran Kültür
Camelina sativa (L.) Crantz’ın farklı ekstrelerinin antioksidan değeri ve allil izotiyosiyanat
içeriği açısından karşılaştırılması
Eda Büker, Sümeyra Çetinkaya, Yusuf Arslan, İlhan Subaşı, Hümeyra Yaman
Antioxidant and DNA Damage Protective Activities of Extracts from Trigonella foenum-graecum L. Seeds
Mustafa Eray Bozyel, Elif Merdamert, Neslihan Demir
Anti-inflammatory Activity and Quantitative Determination of Rutin in Prunus spinosa L.
Grown in Turkey
Derya Cicek Polat, Sezen Yilmaz Sarialtin, Tulay Coban, Maksut Coskun
Urtica Dioica Bitkisinin Ülkemizde Geleneksel Kullanımı ve Etnobotanik Çalışmaları
Yasin Murat Koçberber, Tuğçe Selcen Farisoğulları, Sibel Ulusoy, Seher Topalhasan, Emine
İlaç veCoşan
Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Pınar
Euphorbia petrophila C.A. Meyer Türü Üzerinde Anatomik Bir İnceleme
Yasemin Dişçi, Şükran Kültür, İlker Genç
Equiseti Herba (Atkuyruğu) Üzerinde Morfolojik ve Anatomik Çalışmalar
Gülsen Kendir, Ayşegül Köroğlu
www.ivekkongre.com
41
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0830
P-0316
0821
P-0317
0473
P-0318
0796
P-0319
0688
P-0320
0752
P-0321
0798
P-0322
0651
P-0323
0749
P-0324
0501
P-0325
0582
P-0326
0742
P-0327
0647
P-0328
0701
P-0329
0730
P-0330
0739
P-0331
0698
P-0332
0636
P-0333
0550
P-0334
Alzheimer Hastalığının Tedavisinde Kullanılan Bazı Bitkiler
Derya Cicek Polat, Maksut Coşkun
An Investigation on Cytotoxic Effect of Sideritis athoa papanikolaou & kokkini Naturally
Distrubuted on Ida (Canakkale-Turkey) Mountain
Berrak Damla Yağan
The Clinical Significance of Glycosylated Hemoglobin (HbA1c)
Mehmet Bulduk, Ali Bilgin Yılmaz, Bahattin Bulduk
Camelina sativa (L.) Crantz’ın bazı ekstrelerinin toplam fenolik ve flavonoid içeriği açısından
incelenmesi
Sümeyra Çetinkaya, Eda Büker, İlhsn Subaşı, Yusuf Arslan, Hümeyra Yaman
Determination of Galanthamine in Galanthus woronowii Losinsk. and Leucojum aestivum L
Derya Cicek Polat, Kenan Bilgin, Maksut Coskun
Antimicrobial activity and biochemical analysis of Rheum ribes roots
Ali Yetgin, Kerem Canlı, Ilgaz Akata, Ergin Murat Altuner
Rheum ribes (ışkın) bitkisinin kök ve gövdesinden elde edilen farklı ekstraktların antioksidan
aktivite yönünden değerlendirilmesi ve LC-MS ile taraması
İlknur Çınar, Sümeyra Çetinkaya, Eda Büker, İpek Süntar, Hatice Gül Dursun
Synthesis of benzimidazole Schiff base derivatives and cytotoxic effects on colon and cervical cancer cell lines
Cennet Arslaner, Serdar Karakurt, Ziya Erdem Koç
Alzheimer hastalığında genetik alt yapının ve çevresel faktörlerin etkisi
Sinem Ezgi Turunç
Effect of Some Drug Active Substances on Myeloperoxidase Activity
Sevim Tunalı, Fatma Yasar
Elastase Inhibition Activities of Some Novel Keto Oxime Esters
Hasniye Yaşa, Özlem Saçan, Belma Hasdemir, Hatice Başpınar Küçük, Refiye Yanardağ, Ayşe
Sergüzel Yusufoğlu
Effects of Morphine Exposure on Canonical and Noncanonical Wnt Pathways
Perihan Seda Ateş, İsmail Ünal, Ünsal Veli Üstündağ, Ömer Bozan, Ebru Emekli Alturfan,
Ümit Sayın, Salih Cengiz, Ahmet Ata Alturfan
Üç Fazlı Sistem ile Limon Çiçeklerinden Proteaz Enzimi Saflaştırılması ve Endüstriyel
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Kullanımı
Fatih Uckaya, Meryem Uckaya, Nazan Demir
Bazı Cladonia Türü Likenlerin Bitki Patojenleri Üzerine Antibakteriyel Aktiviteleri ve Bakır
İndirgeme Antioksidan Kapasitelerinin(CUPRAC) İncelenmesi
Bahar Bilgin Sökmen, Kadir Kınalıoğlu, Sinem Aydın
PEG/Ganoderma lucidum Kompozitlerinin Sitotoksik Aktivitelerinin Belirlenmesi
Ahmet Cenkay Orbay, Mehmet Doğan, Yasemin Turhan, Begümhan Yılmaz, Mehmet Emin
Diken, Serap Doğan
Methylparaben Exposure Affects Wnt- β-Catenin Pathway
Perihan Seda Ateş, İsmail Ünal, Ünsal Veli Üstündağ, Türkan Yiğitbaşı, Ebru Emekli Alturfan
PVP/Ganoderma lucidum Kompozitinin Sitotoksisitesi
İrem Akıncı, Mehmet Doğan, Yasemin Turhan, Begümhan Yılmaz, Mehmet Emin Diken,
Serap Doğan
İlaç ve of
Eczacılıkta
Küresel Bilgion
Paylaşımı
/ Global Knowledge
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Effects
metformin
oxidative
stress Sharing
parameters
in 3T3-L1
adipocytes by iCELLigence
system
Meliha Koldemir Gündüz, Mehtap Çevik, Penbe Çağatay, Belgin Süsleyici
Bazı Kanser İlaçlarının Eritrositlerden İzole Edilen Karbonik Anhidraz İzoenzimleri Üzerine
Etkisinin Araştırılması
Serap Uzunoğlu, Tayfun Uzunoğlu, Oktay Arslan
www.ivekkongre.com
42
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0641
P-0335
0689
P-0336
0731
P-0337
0674
P-0338
0818
P-0339
0480
P-0340
0481
P-0341
0802
P-0342
0801
P-0343
0492
P-0344
0478
P-0345
0486
P-0346
0607
P-0347
0561
P-0348
0814
P-0349
0782
P-0350
0781
P-0351
DNA Binding, DNA Cleavage and Antimutagenite Properties of 1H-Indole-3-carbaldehyde
Derivative
Pınar Gök, Bahar Gök, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız
Inhibitory effects of usnic and carnosic acid on human serum paraoxonase-1 (PON1)
Yeliz Demir, Hamid Ceylan, Şükrü Beydemir
Salvia huberi HEDGE’den Elde Edilen Polifenoloksidazın Bazı Biyokimyasal Özellikleri
Pakize Özkaya, Mehmet Doğan, Tuncay Dirmenci, Mehmet Emin Diken, Serap Doğan
Purification of Protease Enzyme from Cactus Stem for Milk Clotting
Meryem Uckaya, Fatih Uckaya
Farklı Liken Türlerinin Bakır İndirgeme Gücü Kapasitesi (Cuprac) ve Antifungal Aktivitelerinin
İncelenmesi
Bahar Bilgin Sökmen, Sinem Aydın, Kadir Kınalıoğlu
Inhibitory Effects of Benzocoumarin and Benzocromone on Some Skin Enzymes
Onur Ertik, Hakan Kolancilar, Refiye Yanardag
The antioxidant effects of primula vulgaris L. on the liver of methotrexate-ınduced testicular damaged in rats
Şeyda Akkaya, Sıla Ozlem Sener, Nuriye Korkmaz, Ufuk Ozgen, Rezzan Aliyazıcıoğlu, Merve
Badem
New aromatic/heteroaromatic propanesulfonylhydrazone compound: Synthesis, Physical
properties, Computational Studies and Antimicrobial Activity
Neslihan Özbek, Ümmühan Özdemir Özmen, Ahmet Fazıl Altun
Synthesis, Characterization, Computational Studies and Antimicrobial Activity of
bis(3,5-di-tert-bütil-2-hydroxyacetophenonepropanesulfonylhydrazone) Pd(II)
Neslihan Özbek, Ümmühan Özdemir Özmen, Ahmet Fazıl Altun
Elastaz Aktivitesine Giresun Yöresindeki Bazı Yenilebilir Bitkilerin Farklı Çözücülerdeki Ekstrelerinin İnhibisyon Etkilerinin İncelenmesi
Bahar Bilgin Sökmen, Yasemin Sağkal
Evaluation of the antioxidant activity of Primula vulgaris water extract on the kidney of
methotrexate-ınduced testicular damaged in rats
Nuriye Korkmaz, Sıla Ozlem Sener, Seyda Akkaya, Rezzan Aliyazicioglu, Ufuk Özgen, Merve
Badem
Investigation of antioxidant and tyrosinase ınhibitor activities of scutellaria orientalis Sıla Ozlem Sener, Seyda Akkaya, Nuriye Korkmaz, Ufuk Ozgen, Rezzan Aliyazıcıoğlu, Merve
Badem
DNA Interactions and Biological Activity Studies of 1-(E)-[4-ethynylphenyl)imino]methyl-1ol
Bahar Gök, Pınar Gök, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız
Effects of Novel O-Methyl Substitued Keto Oxime Esters on Skin Disease Related Enzyme
Belma Hasdemir, Özlem Saçan, Hasniye Yaşa, Hatice Başpınar Küçük, Ayşe Sergüzel Yusufoğlu, Refiye Yanardağ
Antipsychotic Agent Chlorpromazine Has Apoptotic Effect on Multiple Myeloma
Aliye Ezgi Güleç, İpek Zeynep Durusu, Can Özen
Bisphenol A, Bisphenol F and Bisphenol S Exert Divergent Effects on Apoptosis and GSK3β
Expressions in Zebrafish Embryos
İsmail
ÜnsalSharing
VelionÜstündağ,
Seda Ateş, Türkan Yiğitbaşı,
İlaç veÜnal,
EczacılıktaFabio
Küresel D'orazio,
Bilgi Paylaşımı Nan
/ GlobalLi,
Knowledge
Pharmaceuticals Perihan
and Pharmacies
Ferenc Mueller, Ebru Emekli Alturfan
Comparative Effects of Bisphenol A, Bisphenol F and Bisphenol S on the Development,
WNT- 5A and WNT- 3A Expressions in Zebrafish Embryos
İsmail Ünal, Fabio D'orazio, Nan Li, Ünsal Veli Üstündağ, Perihan Seda Ateş, Ferenc Mueller,
Ebru Emekli Alturfan
www.ivekkongre.com
43
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0792
P-0352
0763
P-0353
0590
P-0354
0463
P-0355
0762
P-0356
0593
P-0357
0612
P-0358
0620
P-0359
0767
P-0360
0599
P-0361
0601
P-0362
0545
P-0363
0547
P-0364
0539
P-0366
0563
P-0367
0646
P-0368
Kafeinin İn Vitro Şartlarda Eritrosit Arginaz Aktivitesine Etkisi
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Naciye Kurtul, Kıvılcım Güney
The Effects of 1800 MHz Radiofrequency Radiation on Gene Expression Levels in Rat Stomach Tissue
Nurcan Aras, Badel Arslan, Metin Yildirim, Ayşegül Çetinkaya, Uğurgül Yaş, Maya Demir
Bisphenol A and Bis (2-ethylhexyl) phthalate Exposure Affect β Catenin Expression and
Induce Estrogenic Activity in Zebrafish
Ünsal Veli Üstündağ, İsmail Ünal, Seda Perihan Ateş, Ebru Emekli Alturfan
Antioksidan Korunma Mekanizmaları
Taha Hüseyin Atınç, Merih Akkapulu, Ali Erdinç Yalın
Synthesis, Characterization, Mutagenic Activity and DNA Binding Studies of Mono- and
Bis-amido Schiff Bases
Nuray Yıldırım, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız
Myrtus communis L. Bitkisinin Meyvesinden Elde Edilen Etanol Ekstraktının ABTS.+ ve DPPH
Yöntemi ile Antioksidan Kapasitesinin Belirlenmesi
Mesut Galip Demir, Mine Gülaboğlu, Zerrin Kutlu, Büşra Diyarbakir
Vaccinium myrtillus L. ekstresinin diyabetik sıçanların karaciğer dokusunda oksidatif stres
parametrelerine etkisinin incelenmesi
Tahir Kahraman, Mehmet Berköz, Metin Yıldırım, Karzan Mahmood Saeed, Oruc Allahverdiyev, Serap Yalın, İdris Türel
Silybum marianum ekstresinin diyabetik sıçanların serumunda immun parametrelere ve
protein oksidasyonuna etkilerinin incelenmesi
Tahir Kahraman, Abdulbaki Aksakal, Mehmet Berköz, Metin Yıldırım, Gulala Ahmed Mohammed Shinki, Oruc Allahverdiyev, Serap Yalın, İdris Türel
Synthesis, Theoretical, Antimicrobial Activity, DNA Binding, DNA Cleavage and Anion Sensing Studies of (E)-4-chloro-2-((pyridin-2-ylimino)methyl)phenol
Nuray Yıldırım, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız, Hüseyin Ünver, Bahadır Boyacıoğlu, Celal
Tuğrul Zeyrek
In Vitro Effects of Feniramin on PON1Q192 and PON1R192 Isoenzymes from Sleep Apnea
Disease Serum
Kübra Çıkrıkcı, Nahit Gençer, Nurhan Sarıoğlu
The Synthesis and Characterization of Bioactive Quinone Compounds as Antibacterial and
Antifungal Agents
Nahide Gülşah Deniz, Çiğdem Sayil, Zeliha Gökmen, Serdar Gökşin Aydınlı
Design, Synthesis and Anticancer Activity of 2-((5-substitutedbenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-N'-(4-substitutedbenzylidene)acetohydrazide
Serkan Levent, Derya Osmaniye, Büşra Korkut, Sinem Ilgın, Yusuf Özkay, Zafer Asım Kaplancıklı
Selective Inhibitory Activity against MAO and Docking Studies of New Thiazolylhydrazine
Derivatives
Serkan Levent, Derya Osmaniye, Betül Kaya Çavuşoğlu, Begüm Nurpelin Sağlık, Özlem Atlı,
Burak Karaduman, Yusuf Özkay, Zafer Asım Kaplancıklı
Synthesis and Anticandidal Activity of New Benzimidazole-1,2,4-Triazole Derivatives
Begüm Nurpelin Sağlik, Ulviye Acar Çevik, Hülya Karaca Gençer, Sinem Ilgin, Büşra Korkut,
Yusuf Özkay
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Synthesis Of Some Novel Benzothiazole Derivatives As Anticancer Agents
Derya Osmaniye, Sinem Ilgın, Büşra Korkut, Yusuf Özkay, Zafer Asım Kaplancıklı
NEW BIDENTATE AZO–AZOMETHINES and THEIR COPPER(II) COMPLEXES: SYNTHESIS, SOLVENT EFFECT ON TAUTOMERISM and BIOLOGICAL STUDIES
Seda Çetin, Fatih Erci, Mükerrem Kurtoğlu
www.ivekkongre.com
44
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0538
P-0369
0588
P-0370
0602
P-0371
0631
P-0372
0623
P-0373
0622
P-0374
0625
P-0375
0627
P-0376
0531
P-0377
0628
P-0378
0549
P-0379
0630
P-0380
0642
P-0381
0560
P-0382
0553
P-0383
0552
P-0384
0840
P-0385
0624
P-0386
Synthesis, Characterization and Molecular Docking Study of Some Novel Fluroquinolone
Derivatives as Potential DNA Gyrase Inhibitors
Ulviye Acar Çevik, Serkan Levent, Hülya Karaca Gencer, Yusuf Özkay, Sinem Ilgın
Synthesis, Characterization, Biological Activity and Interactions with DNA of Glucosamine-based Vanillin Derivative
Feyza Rabia Akkan, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız, Hüseyin Ünver
The Evaluation of Biological Activities of Heteroatom Substituted-buta-1,3-diene Compounds
Nahide Gülşah Deniz, Çiğdem Sayıl, Serdar Gökşin Aydınlı, Zeliha Gökmen
Synthesis and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole derivatives bearing substituted
phenyl/benzothiazole moiety
Betül Kaya Çavuşoğlu, Leyla Yurttaş, Gülşen Akalın Çiftçi, Halide Edip Temel
Bis(dimetilglioksimato)demir(III) kompleksi ve dimetilglioksim ligandının elektrokimyasal
davranışları
Gülüzar Özbolat, Irem Çetin, Yusuf Döğüş, Abdullah Tuli
The synthesis of chelate ligand for removal of Fe (III) ions from human plasma
Gülüzar Özbolat, Abdullah Tuli
Cyclıc voltammetric and Spectrophotometrıc study of Fe(III) with 2,6-pyridinedicarboxylic
acid
Gülüzar Özbolat, Irem Çetin, Yusuf Döğüş, Abdullah Tuli
Synthesis and biological evaluation of new thiosemicarbazone derivatives as MAO inhibitory agents
Betül Kaya Çavuşoğlu, Derya Osmaniye, Özlem Atlı, Abdullah Burak Karaduman, Yusuf
Özkay, Zafer Asım Kaplancıklı
Synthesis, Characterization, and Evaluation of Methyl 2-(5- bromo-2-hydroxy-3- methoxybenzylideneamino)acetate as a Biological Agent
Mehmet Ali Yildirim, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız
Synthesis of new chalcones as anticancer agents
Betül Kaya Çavuşoğlu, Özlem Atlı, Gözde Görmüş, Yusuf Özkay, Zafer Asım Kaplancıklı
Azaphthalocyanines and pyrazine compounds containing vanillin: synthesis and α-Glucosidase inhibition properties
Günay Kaya Kantar, Nimet Baltaş, Selami Şaşmaz
Synthesis and in vitro anticancer activity of some new imidazo[1,2-a]pyridine based heterocyclic compounds
Betül Kaya Çavuşoğlu, Leyla Yurttaş, Merve Baysal, Büşra Korkut, Zafer Asım Kaplancıklı
Synthesis and Antimicrobial Activity of Pt-N-Heterocyclic Carbene Complexes
Emine Özge Karaca, İlknur Özdemir, Selami Günal, Nevin Gürbüz, İsmail Özdemir
Synthesıs And Mao Enzymes Inhıbitory Activity Of New Benzylamine Derivatives
Derya Osmaniye, Begüm Nurpelin Sağlık, Ulviye Acar Çevik, Özlem Atlı, Büşra Korkut, Yusuf
Özkay, Zafer Asim Kaplancıklı
Design, synthesis and evaluation of anticancer activity of new benzimidazole-hydrazone
derivatives
Ulviye Acar Çevik, Özlem Atlı, Cankız Mina Ardıç, Yusuf Özkay
Synthesis and antimicrobial activity evaluation of some benzimidazole derivatives
Asaf
Evren,
Yurttaş,
İlaçEvrim
ve Eczacılıkta
KüreselLeyla
Bilgi Paylaşımı
/ GlobalSinem
KnowledgeTekinkoca
Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
EXPERIMENTAL AND DFT STUDY ON Cu (II) - PROTHIONAMIDE COMPLEX
Berat İlhan Ceylan, Ayberk Yılmaz, Olcay Bölükbaşı, Bahri Ülküseven
İnsan plazmasında Piridin-2,6-dikarboksilikasit ligandının Fe(III) ile kompleks etkinliğinin
belirlenmesi
Gülüzar Özbolat, Abdullah Tuli
www.ivekkongre.com
45
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0562
P-0387
0548
P-0388
0618
P-0389
0489
P-0390
0722
P-0391
0732
P-0392
0506
P-0393
0505
P-0394
0502
P-0395
0748
P-0396
0513
P-0397
0757
P-0398
0508
P-0399
0771
P-0400
0747
P-0401
0488
P-0402
0484
P-0403
0482
P-0404
0474
P-0405
Synthesis, Biological Activitiy for Carvacrol-amide Derivatives as Cholinesterase Inhibitors
Gulsen Sonmez, Belma Zengin Kurt, Fatih Sonmez
Synthesis of New Thiazolylhydrazine Derivatives and Evaluation of Their Monoamine Oxidase A/B Inhibitory Activity
Begüm Nurpelin Sağlik, Serkan Levent, Betül Kaya Çavuşoğlu, Burak Karaduman, Sinem
Ilgin, Yusuf Özkay, Zafer Asim Kaplancikli
Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon Tedavisinde Kullanılan Güncel Bir İlaç: SELEKSİPAG
Fehime Aydın, Sevgi Karakuş
Bazı Uvaol Türevlerinin Sentezi ve in vitro Biyokaitivitelerinin İncelenmesi
Halil Şenol, Salih Tuncay, Eray Metin Güler, Hasan Seçen, Nüket Öcal, Atilla Akdemir, Abdurrahim Koçyiğit, Gülaçtı Topçu
Norharmane production of Nostoc linckia under different temperature and light conditions
RAMAZAN ERENLER, TUNAY KARAN
Colorimetric Sensor, DNA Binding and DNA Cleavage Studies of 6-Methoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino Derivative
Merve Ballı, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız, Elif Merdamert, Mehmet Ali Yıldırım
Antiproliferative activities of the fatty acid contents of Nigella sativa and Nigella damascena
Ayse Sahin Yaglioglu, Ferda Eser
Phytochemical content of the extracts of Centaurea virgata Lam
Ayse Sahin Yaglioglu, Ferda Eser
Synthesis of Biologically Active Novel Pyrrole Derivatives Containing Urea
Ayşegül Özbilge, Belma Zengin Kurt, Fatih Sonmez
A New and a Simple Approach to the Characterization of Polymer-Drug Conjugates with
Functional Group Identification
Gülderen Karakuş, Göknil Pelin Coşkun
Azaphthalocyanines and Phthalocyanine containing eugenol: synthesis, DNA interaction
and comparison of lipase inhibition properties
Günay Kaya Kantar, Özlem Faiz, Selami Şaşmaz
Aza-BODIPY Sensors for Heavy Metal Detection
Nihal Deligonul
Synthesis, Characterization of 6-Hydroxy-m-anisaldehyde Schiff base and its DNA Binding,
DNA Cleavage and Chromogenic Sensing Studies
Melike Saraçoğlu, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız, Mehmet Ali Yıldırım
Fe(III)-Citrate complex in blood plasma
Gülüzar Özbolat, Abdullah Tuli
Moleküler Modelleme Teknikleri ile Aromataz İnhibitörü Etkili Anastrazol Analoglarının
Geliştirilmesi
Ceysu Bender, Barkın Berk
Synthesis and antitumor activity evaluation of piperazine-sulfonamide derivatives against
lung cancer cell line (A549)
Leyla Yurttas, Zerrin Cantürk
Antimicrobial activity studies of the functional materials based on polyoxometalates
Sultan Akar, Seyit Ali Güngör, Ferhan Tümer, Muhammet Köse, Mehmet Tümer
Synthesis and in vitro antiproliferative activity of new Keggin type polyoxometalate compİlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
lexes
Sultan Akar, Seyit Ali Güngör, Ferhan Tümer, Mehmet Tümer, İbrahim Demirtaş
The use of functionalized graphene nano-sheets in the intelligent drug delivery systems
Ashkan Kashefi, Rahim Ghadari
www.ivekkongre.com
46
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0469
P-0406
0828
P-0407
0462
P-0408
0839
P-0409
0768
P-0410
0694
P-0411
0707
P-0412
0495
P-0413
0518
P-0414
0527
P-0415
0517
P-0416
0529
P-0417
0653
P-0418
0546
P-0419
0557
P-0420
0494
P-0421
0487
P-0422
0591
P-0423
A Series of Pyrazoline Derivatives as Potent Anticandidal Agents
Ahmet Özdemir, Mehlika Dilek Altıntop, Belgin Sever, Hülya Karaca, Özlem Atlı
Synthesis and urease inhibition of quinazolinone-coumarin hybrid compounds
Gülay Akyüz, Emre Menteşe, Fatih Yılmaz, Nimet Baltaş
Microwave-assisted Synthesis and Biological Activity of Some 5(6)-Nitro-1H-Benzimidazoles
and Their Salicyl and Isatin Schiff Bases
Fatih Yilmaz, Emre Menteşe, Nesrin Karaali, Bahittin Kahveci, Nimet Baltaş
Synthesis of some new quinazolinones containing oxadiazol and furan rings with their
anti-urease activity
Gülay Akyüz, Emre Menteşe, Nimet Baltaş
Geometric and Electronic Study of 5-Substituted thiophene-2-carbaldehyde by Using DFT
Berna Çatıkkaş, Alime Ebru Aydın
Antioxidant activity of chemical constituents isolated from Origanum onites L
RAMAZAN ERENLER, MAHFUZ ELMASTAS, BESIR ISNAC, GULACTI TOPCU
4(3H)-Kinazolinonların biyolojik aktiviteleri
Sevda Türk, Sevgi Karakuş
Some Phthalocyanines Containing Resorcinol Azo Dyes; Antioxidant, Antibacterial and
Anticancer Activity
Cihan KANTAR, Selami Şaşmaz, Bülent Kaya, Mustafa Türk
Ursolik Asit ve Oleanolik Asitten Hareketle alfa-Amirin ve beta-Amirin Sentezi için Yeni ve
Etkin Bir Yöntem
Halil Şenol, Salih Tuncay, Hasan Seçen, Nüket Öcal, Gülaçtı Topçu
Synthesis, Spectral Characterization, and Use of Methyl N-[(2- hydroxy-3-methoxybenzylidene)glycinate as DNA Binding, DNA Cleavage, Antimicrobial and Antimutagenic Agent
Mehmet Ali Yildirim, Neslihan Demir, Mustafa Yıldız
Novel phthalocyanines containing guaiacol azo dyes; antioxidant, antibacterial and anticancer activity
Cihan KANTAR, Selami Şaşmaz, Bülent Kaya, Mustafa Türk
Synthesis of Biologically Active Novel Coumarin Derivatives
Özge Özten, Belma Zengin Kurt, Fatih Sonmez, Ahmet Sadık Gulgec, Mustafa Kucukislamoğlu
Probiyotikler ve Epigenom
Serbülent Yiğit, Ayşe Feyda Nursal
Yaban Mersini Vaccinium myritillus L. Meyvesinin DNA Koruyucu Aktivitesinin Araştırılması
İbrahim Halil Kılıç, Işık Didem Karagöz, Sibel Bayıl Oğuzkan, Bekir Sıddık Kurt, Sami Serhat
Tonus, Hüseyin Tekin, Mehmet Özaslan
Malva sylvestris Ebegümeci Çiçeğinin DNA Koruyucu Aktivitesinin Araştırılması
İbrahim Halil Kılıç, Hüseyin Tekin, Sami Serhat Tonus, Bekir Sıddık Kurt, Işık Didem Karagöz,
Mehmet Özaslan
Hedefe Yönelik Teranostik Ajan Dizaynında ADH-1 Siklik Peptid Sentezi
Tayfun Acar, Pelin Pelit Arayıcı, Burcu Uçar, Mehmet Onur Demirkol, Zeynep Mustafaeva
İnsanlarda Çeşitli Klinik Örneklerden İzole Edilen Klebsiella Türleri Ve Kolistin Direnç
Profilleri
Ömer Akgül, Gülhan Bora, Hüseyin Güdücüoğlu
İlaç ve Eczacılıktaof
Küresel
Bilgi Paylaşımı / Global
Knowledge
Pharmaceuticals and
Pharmacies
Investigation
Antibacterıal
Activity
of Sharing
Five on
Commercial
Disinfectants
Containing Different
Active Ingredients
Burçak Gürbüz, Nazan Arslan
www.ivekkongre.com
47
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0783
P-0424
0815
P-0425
0833
P-0426
0604
P-0427
0532
P-0428
0543
P-0429
0530
P-0430
0526
P-0431
0559
P-0432
0729
P-0433
0700
P-0434
0640
P-0435
0695
P-0436
0663
P-0437
0569
P-0438
0692
P-0439
Biosynthesis and Characterization of Silver Nanoparticles by Aspergillus niger and Their
Bioactive Potential Against Pathogen Microorganisms and Cancer Cells
Berrak Altınsoy, Özlem Bingöl Özakpinar, Pervin Rayaman, Burçak Gürbüz, İsmail Öçsoy,
Ümran Soyoğul Gürer
Evernia divaricata ve Platismatia glauca Liken Türlerinin Pseudomonas aeruginosa Biyofilm
Formu Üzerindeki Etkinlikleri
Ezgi Uçarkuş, Barış Gökalsın, Gülşah Özyiğitoğlu, Nüzhet Cenk Sesal
In vitro Evaluation of Apoptotic and Cytotoxic Effects of Clotrimazole in Myelocytic Leukemic Cell Lines K562 and HL-60
Zerrin Cantürk, Fatma Gündoğan, Gökhan Gökhaner, Miriş Dikmen
Syzygium aromaticum ESANSİYEL YAĞLARININ BAZI KLİNİK İZOLATLARA KARŞI ANTİMİKROBİYAL AKTİVİTESİ
Merve Çalişgan, Binnur Meriçli Yapıcı
Interactions of Antineoplastic Drugs with Antibiotics
Erkan Rayaman, Gülbahar Gürel Balabanlı, Pervin Rayaman, Rıza Adaleti, Ümran Soyoğul
Gürer
Çeşitli Klinik Örneklerden İzole Edilmiş Klebsiella pneumoniae Suşlarının Antibiyotik
Duyarlılıklarının Araştırılması
Hatice Begen, Emel Mataracı Kara
Antimicrobial Activity of 5-fluorouracil
Erkan Rayaman, Gülbahar Gürel Balabanlı, Pervin Rayaman, Rıza Adaleti, Ümran Soyoğul
Gürer
Antifungal Efficiencies of Some Antidepressant Drugs on Clinical Candida albicans Isolates
and Their Effects on Antifungal Drugs Efficiency on Candida albicans S5314’s Biofilm
Erkan Rayaman, Ezgi Doğduay, Pervin Rayaman, Rıza Adaleti, Ümran Soyoğul Gürer
Fusidik Asidin Probiyotik ve Patojen Mikroorganizma Türleri Üzerindeki in-vitro Aktivitesi
Yusuf Öztürk, Hülya Karaca Gencer, Alper Çimik
Seasonal Changes in Antimicrobial Activity of Achillea nobilis L. subsp. sipylea (O. Schwarz)
Bässler (Asteraceae)
Merve Ballı, Neslihan Demir
Kronik Süpüratif Otitis Medialı Hastalardan Staphylococcus aureus İzolasyonu ve İn Vitro
Antibiyotik Duyarlılıklarının Araştırılması
Abdulbaki Aksakal, Şeyda Şilan Okalin
Laurus nobilis L. Esansiyel Yağlarının Staphylococcus sp. Klinik İzolatlarına KarşıI Antimikrobiyal Aktivitesinin Belirlenmesi
Ayşen Kaya, Binnur Meriçli Yapıcı
Investigation of the Effect of Eugenol and Antibiotics Alone and Their Combinations on
Biofilm Forms of Pseudomonas aeruginosa Strains
Erkan Rayaman, Kamile Yıldırım, Ümran Soyoğul Gürer, Rıza Adaleti, Gülgün Tınaz
Antimicrobial Activities of Extracts and Coumarins Isolated from Ferulago bracteata Growing in Turkey
Songül Karakaya, Duygu Şimşek, Hilal Özbek, Zühal Güvenalp, Nurten Altanlar, Ceyda Sibel
Kılıç
Preparation and Characterization of Biopolymer Based Bioactive Mucoadhesive Films with
Turmeric Extract
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Merve Deniz Köse, Merve Helvacıoğlu, Buket Engin, Oguz Bayraktar
EVALUATION OF ANTIBIOFILM POTENTIAL OF A NOVEL MEDICINAL PLANT (Vibirnum opulus) EXTRACT: EXAMPLE OF DENTAL PLAQUE
Tanju Demirhan, Gökçen Yuvali Çelik, Hikmet Katircioglu, Dilsad Onbasli
www.ivekkongre.com
48
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0785
P-0440
0575
P-0441
0668
P-0442
0573
P-0443
0764
P-0444
0687
P-0445
0684
P-0446
0465
P-0447
0510
P-0448
0470
P-0449
0579
P-0450
0584
P-0451
0658
P-0452
0820
P-0453
0655
P-0454
0770
P-0455
0635
P-0456
0652
P-0457
0741
P-0458
0519
P-0459
Ramalina calicaris Liken Türünün Propionibacterium acnes Biyofilm Formu Üzerindeki Etkisi
Barış Gökalsin, Didem Berber, Ezgi Uçarkuş, Gülşah Özyiğitoğlu, Cenk Sesal
Development and Validation of High Performance Liquid Chromatography Method for the
Determination of Carvedilol
Neslihan Üstündağ Okur, Yüksel Antepüzümü
Birinci ve ikinci derece yanıkların tedavisinde kullanılmak üzere bal ve propolis içeren bir
formülasyon geliştirilmesi
Gülşen Aybar, Özgen Özer
Tetrahydrozoline Hydrochloride Loaded Ocular Microemulsion Preformulation Studies for
Ocular Drug Delivery
Vildan Yozgatlı, Neslihan Üstündag Okur, Timuçin Uğurlu
Nanotextiles in Pharmaceutical Applications
Evren Alğın Yapar, Seda Rençber, Sinem Yaprak Karavana
Formulation and Characterisation of Etofenamate Loaded Microemulsion
Neslihan Üstündağ Okur, Ecehan Onay
Method Development, Validation of High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) and
Solubility Studies for Pharmaceutical Formulations of Mupirocin
Neslihan Üstündağ Okur, Nesrin Hökenek
A Novel Technique in Pharmaceutical Technology: Hot-Melt Extrusion
Betul Rumeysa Temel, İsik Ozguney
Oral Kontraseptiflerin İlaç-İlaç, İlaç-Bitki Etkileşimleri ve Toksikolojik Sonuçları
Sena Kelleci, Şaziye Sezin Palabıyık
Asbest Maruziyetinin İnsan Sağlığına Etkisi
Başak Özlem Perk, Sezen Yılmaz Sarıaltın
Toxic effects of fumonisins that possibly to be found in herbal teas
Gizem Sena Elagöz, Mücteba Eşref Tatlıpınar, Gülden Zehra Omurtag
Applications, Allergenic and Carcinogenic Potential of p-phenylenediamine
Sezen Yılmaz Sarıaltın, Başak Özlem Perk
Is The Novel Bromitated Flame Retardant Tetrabromobisphenol A Safe or Unsafe?
Didem Oral, Belma Koçer Gümüşel, Pınar Erkekoğlu
Kozmetik Ürünlerde Uygulanan Alternatif Deri İrritasyon Testleri
Özge Köse, Pınar Erkekoglu, Suna Sabuncuoglu, Belma Kocer Gumusel
The Effects of Aroclor 1254 and/or Selenium Status on Testicular Caspase 3 and Caspase 8
Activities
Pınar Erkekoğlu, Aylin Balcı, Kübra Gizem Yıldıztekin, Belma Koçer Gümüşel
Çocukluk Çağı Obezitesinde Tiroid Hormon Parametrelerinde Gözlenen Değişiklikler ve
Oksidatif Stres Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi
Ali Aşcı, Derya Buluş, Nesibe Andıran, Belma Koçer Gümüşel
Parenteral Ürünlerde Al Kirliliği
Burcu Balci
Oxidative Stress, Selenium Levels and DNA Damage in Plastic Workers Exposed to Di(2-ethylhexyl)phthalate
Belma Koçer Gümüşel, Gülru Gürdemir, Pınar Erkekoğlu, Aylin Balcı, Ünzile Yaman, Kübra
Gizem Yıldıztekin, Engin Tutkun, Hınç Yılmaz, Ali Aşcı
İlaçhijyen
ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
Ağız
ürünlerinde
güvenlilik
ve istenmeyen
etkiler and Pharmacies
Evren Alğın Yapar, Semra Şardaş
Eczacılıkta Gelecek Depo Uygulamalarına Farklı Bir Bakış
Eray Yılmaz, Selda Doğan Çalhan, Nefise Özlen Şahin
www.ivekkongre.com
49
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0746
P-0460
0643
P-0462
0540
P-0463
0675
P-0464
0672
P-0465
0542
P-0466
0461
P-0467
0533
P-0468
0723
P-0469
0711
P-0470
0571
P-0471
0632
P-0472
0717
P-0473
0776
P-0474
0718
P-0475
0743
P-0476
0496
P-0477
0777
P-0478
0786
P-0479
Eczane içi uygulamalarda yeni bir bakış açısı: Nöropazarlama
Behra Uysal, Gizem Yeğen, Feyza Arıcıoğlu, Neşe Buket Aksu
İstanbul il merkezindeki serbest eczane eczacılarının eczacı-hasta iletişimine yaklaşımları
konulu anket çalışması
Suzan Şirin, Cansu Vatansever, Ahmet Ercan Gegez, Neşe Buket Aksu
Göz Ardı Edilen Tehlike: Geçimsiz İlaçlar
Emine Pınar Coşan, Sibel Ulusoy, Tuğçe Selcen Farisoğulları, Seher Topalhasan, Yasin Murat
Koçberber
Hekimlerin Farmakovijilansa Yönelik Bilgi ve Tutumları
Özlem Nazan Erdoğan, Suphi Vehid, Demet Dalca, Gülnaz Çığ, Mehmet Sarper Erdoğan,
Ahmet Oğul Araman
Akılcı İlaç Kullanımına Yönelik Bir Araştırma
Osman Kan, Özlem Nazan Erdoğan, Mehmet Sarper Erdoğan
Hastane Eczacılığında Total Parenteral Nutrisyon
Şeyma Yarkici, Şule Çaldemir, Melisa Kocabıçak Göçmez, Seher Topalhasan
Marmara Üniversitesi Eğitim Araştırma Hastanesi'nde poliklinik ziyaretine gelen hipertansiyon hastalarında anti-hipertansif ilaç uyumunun araştırılması
Yunus Emre Kızılkan, Mehmet Karslı, Ekrem Salduz, Elif Samiye Bayar, Dilşad Save
Zehirlenme Durumlarında Antidot/Antitoksin Yönetimi
Sibel Ulusoy, Yasin Murat Koçberber, Emine Pınar Coşan, Seher Topalhasan, Tuğçe Selcen
Farisoğulları
Genç Erişkin Bireylerin Akılcı İlaç Kullanımı Hakkında Bilgi ve Tutumları
Özcan Bostan Özenç, Batuhan Bostan
Ağız Hijyen Ürünlerinde Endüstriyel İmalat
Evren Algın Yapar
Tirozinaz inhibitörü betalain içeren kırmızı pancar ekstresinden anti-hiperpigmentasyon
amaçlı kullanılabilecek formülasyonların geliştirilmesi
Gulsah Gedik, Yagmur Elci
Essential oil composition of Chrysanthemum coronarium L. from Turkey
Hüseyin Servi, Ahmet Doğan, Kaan Polatoğlu
Camellia sinensis (L.) Kuntze
Gülbahar Özge Alim, Seçil Yazıcı Tütüniş, Nur Tan
Conformational and Electronic Studies of p-Cymene and Camphor Using DFT Method
Elif Çatıkkaş, Berna Çatıkkaş, Alime Ebru Aydın
Nigella sativa L. (Çörekotu)
Maşallah İş, Nur Tan
İstanbul’da Bir Üniversite Hastanesinde Çalışan Doktorların Tamamlayıcı Ve Alternatif Tıp
Yöntemleriyle İlgili Bilgi Ve Davranışları
Betül Karakuş, Emel Lüleci, Özge Atış, Nazife Enginar, Nurullah Özsarı, Melda Karavuş
The antioxidant activities of the ethanol extract fractions of Salvia siirtica
Hilal Saruhan Fidan, Esra Yarış, Sevgi İrtegün Kandemir, Mehmet Fırat, İsmail Yener, Nuriye
Mete, Abdulselam Ertaş, Ufuk Kolak
Quantum Chemical Investigations: Conformational and Electronic Studies of α-Pinene and
Limonene Using DFT Method
ve EczacılıktaAlime
Küresel Bilgi
Paylaşımı
/ GlobalBerna
Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
ElifİlaçÇatıkkaş,
Ebru
Aydın,
Çatıkkaş
Investigation of Structural and Electronic Parameters of Clove Syzygium Aromaticum
Berna Çatıkkaş, Elif Çatıkkaş, Ebru Alime Aydın
www.ivekkongre.com
50
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0485
P-0480
0483
P-0481
0479
P-0482
0477
P-0483
0475
P-0484
0819
P-0485
0468
P-0486
0837
P-0487
0503
P-0488
0629
P-0489
0697
P-0490
0580
P-0491
0611
P-0492
0568
P-0493
0564
P-0494
0515
P-0495
Determination of antioxidant and tyrosinase inhibitory activity of the aerial part of Myosotis alpestris
Ufuk Özgen, Rezzan Aliyazıcıoğlu, Şeyda Akkaya, Sıla Ozlem Sener, Nuriye Korkmaz, Merve
Badem
Evaluation of antioxidant and tyrosinase inhibitor activity of Chamaecytisus hirsutus
Ufuk Özgen, Rezzan Aliyazıcıoğlu, Nuriye Korkmaz, Şeyda Akkaya, Sıla Ozlem Sener, Merve
Badem
Antioxidant activity studies of aerial parts of three Barbarea Species
Merve Badem, Nuriye Korkmaz, Sıla Ozlem Sener, Seyda Akkaya, Rezzan Aliyazıcıoğlu, Ufuk
Özgen, Ali Kandemir
The cytotoxic activity of ethanol and chloroform extracts of Salvia cerino-pruinosa var. elazıgensis
Hilal Saruhan Fidan, Esra Yarış, Sevgi İrtegün Kandemir, Mehmet Boğa, Evin Aygün Tuncay,
Nuriye Mete, Ufuk Kolak, Abdulselam Ertaş, Gülaçtı Topçu
Antioxidant capacity of aerial parts of Isatis cappadocica
Rezzan Aliyazicioglu, Ufuk Özgen, Sıla Ozlem Sener, Nuriye Korkmaz, Seyda Akkaya, Merve
Badem, Ali Kandemir
The Importance of Flavonoids in Cardiovascular Diseases
Bahattin Bulduk, Nizamettin Günbatar, Yaşar Göz
Examination of antioxidant and tyrosinase inhibitor activities of Euphorbia rigida
Rezzan Aliyazicioglu, Ufuk Özgen, Seyda Akkaya, Sıla Özlem Sener, Nuriye Korkmaz, Merve
Badem
Çam içerikli Ballar Çiçek Ballarına göre daha mı Antikarsinojenik ?
Ayşe Begüm Ceviz, Mehmet Fatih Seyhan, Eren Yılmaz, Özlem Timirci Kahraman, Neslihan
Saygılı, Halil İbrahim Kısakesen, Allison Pınar Eronat, Sema Bilgiç Gazioğlu, Hülya Yılmaz
Aydoğan, Oğuz Öztürk
Mikrodalga ile Lotus corniculatus subsp. corniculatus Bitkisinin Çiçek Kısmının Uçucu Yağ
Analizi ve Antimikrobiyal Aktivitesi
Tayyibe Beyza Yücel, Nurettin Yaylı
Acetylcholinesterase inhibitory and essential oil composition of Tripleurospermum inodorum (L.) Sch. Bip
Hüseyin Servi, Yasemin Yücel Yücel, Ahmet Doğan, Kaan Polatoğlu
Most frequently used herbal products for lactation problems and childhood illnesses in
pharmacies from Turkey
Nur Tan, Meltem Güleç, Özge Canverdi
The Antioxidant Activities of Ethanol Extract Fractions of Salvia rosifolia
Esra Yariş, Hilal Saruhan Fidan, Abdulselam Ertaş, Mehmet Fırat, Mehmet Boğa, Sevgi İrtegün, Hasan Şahin, Ufuk Kolak, Gülaçtı Topçu
Determination of the Antimutagenic Effect of the Methanol and Hexane Extracts of Scytosiphon lomentaria (Lyngbye) Link by Ames/Salmonella Test
Bahar Gök, Pınar Gök, Neslihan Demir, Hüseyin Erduğan
Literature Survey on the Ethnobotanical Uses of Central Nervous System Active Plants in
Turkey
Fatma Memnune Yıldırım, Nur Tan, Mahmut Miski
An Invesitigation on Antioxidant Activity of Some Medicinal Plant Naturally Distrubuted on
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Ida Mountain (Çanakkale-Turkey)
Berrak Damla Yağan
Free Radical Scavenging Capacity and DNA Damage Protective Activity of Sargassum vulgare C. Agardh
Melike Saraçoğlu, Elif Merdamert, Neslihan Demir, Hüseyin Erduğan
www.ivekkongre.com
51
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0639
P-0496
0637
P-0497
0577
P-0498
0638
P-0499
0606
P-0500
0745
P-0501
0740
P-0502
0649
P-0503
0827
P-0504
0735
P-0505
0581
P-0506
0595
P-0507
0797
P-0508
0597
P-0509
0800
P-0510
0458
P-0511
0804
P-0512
0805
P-0513
Evaluation of the Antimicrobial and Antimutagenic Activities of the Methanol Extract of Taonia atomaria (Woodward) J.Agardh
Pınar Gök, Bahar Gök, Neslihan Demir, Hüseyin Erduğan
Essential Oil Composition and Fatty Acid Profile of Endemic Gypsophila sphaerocephala Fenzl ex Tchihat. var. cappadocica (Boiss. & Balansa) Boiss. from Turkey
Hüseyin Servi, Betül Eren Keskin, Sezgin Çelik, Ümit Budak, Büşra Kababıyık
In Vitro Cytotoxic Activity of Chloroform and Ethanol Extracts of Salvia rosifolia
Esra Yariş, Hilal Saruhan Fidan, Sevgi İrtegün, Abdulselam Ertaş, Mehmet Fırat, Kerem
Şentürk, Nuriye Mete, Ufuk Kolak
Essential Oil Composition and Fatty Acid Profile of Endemic Gypsophila tuberculosa Hub.-Mor. & Gypsophila eriocalyx Boiss. (Caryophyllaceae) from Turkey
Hüseyin Servi, Betül Eren Keskin, Sezgin Çelik, Ümit Budak, Fatma Ceren Kırmızıtaş, Elif
Beyza Bektaş
Construction of New Ferrocene-Based Copper Complexes Supported By Graphene and
Synthesis of Vitamin K3
Kayhan Kınoğlu, Gökhan Ceyhan, Serhan Uruş
Silver Nanoparticles Used in Textile Industry Affect the WNT/β Catenin Pathway in a Dose
Dependent Manner in Zebrafish Embryos
Oğuz Eryılmaz, Perihan Seda Ateş, Ünsal Veli Üstündağ, İsmail Ünal, Ebru Emekli Alturfan,
Mehmet Akalın
Polymeric Micelles, a PromisingTargeted Approach for Skin Delivery
Emine Kahraman, Sevgi Güngör, Yıldız Özsoy
Formulation and Characterization of VEGF Loaded Polycaprolactone Nanoparticles
Setenay Özer, Oya Kerimoğlu, Emine Alarçin, Seher Karslı Çeppioğlu
Yeşil Kimya ve Nanoteknolojiye Uygulanması
Remziye Yeşim Cantürk Talman, Abdüssamed Kalkavan
Role of Nanotechnology in Creation of Vaccines
Abel Maharramov, Zeynep Mustafaeva, Mahammadali Ramazanov, Ulviyya Hasanova, Mirjavid Aghayev, Sarvinaz Hajiyeva
Nano-micellar Drug Carriers for Topical Ocular Administration
Meltem Ezgi Durgun, Emine Kahraman, Sevgi Güngör, Yıldız Özsoy
Nephroprotective Effect Of Riboflavin In A Rat Model Of Acute Renal Injury
Betül Ayaz Adakul, Büşra Ertaş, Zatiye Ayça Çevikelli, Dilek Özbeyli, Feriha Ercan, Cansu
Kandemir, Göksel Şener
The common herbal plants used in epilepsy control
Sara Sami Dzhafar, Oruc Allahverdiyev
Yenidoğan ve çocuk yoğun bakım ünitelerinde ilaç hataları ve önlemeye yönelik uygulamalar: Bir sistematik derleme
Müjde Çalıkuşu İncekar, Duygu Gözen, Zeynep Erkut
Pharmacokinetics of marbofloxacin following different routes of administration in lambs
Feray Altan, Orhan Çorum, Duygu Çorum, Orkun Atik, Kamil Üney
The Inhibitory Effect of L-cysteine/H2S Pathway on Contractile Response Through RhoA/
Rho-kinase in Mouse Corpus Cavernosum
Fatma Aydinoglu, Elif Adibelli, Nuran Ogulener
Theİlaçeffect
of danofloxacin
serum
biochemical
parameters
in Alectoris chukar
ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi Paylaşımıon
/ Global
Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Orhan Corum, Orkun Atik, Hatice Eser, Duygu Corum, Feray Altan, Kamil Uney
Pharmacokinetics and bioavailability of cefquinome and ceftriaxone in premature calves
Orhan Corum, Ramazan Yildiz, Merve Ider, Feray Altan, Mahmut Ok, Kamil Uney
www.ivekkongre.com
52
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0596
P-0514
0589
P-0515
0808
P-0516
0822
P-0517
0831
P-0518
0592
P-0519
0809
P-0520
0587
P-0521
0459
P-0522
0660
P-0523
0662
P-0524
0664
P-0525
0669
P-0526
0534
P-0527
0673
P-0528
0679
P-0529
0644
P-0530
0702
P-0531
0759
P-0532
Resveratrol's Effect On Hepatic İschemia Reperfusion İnjury In Streptozotosin Induced
Diabetic Rats
Betül Ayaz Adakul, Yahya Özel, Turgut Şekerler, Şermin Tetik, İlyas Kudaş, Levent Kabasakal,
Hatice Kübra Elçioğlu
Duygudurum Bozukluklarının Akut Tedavisinde Ketamin
Sakine Aktaş, Mehmet Cihad Aktaş
İlaç Etkileşimleri ve Akılcı İlaç Kullanımı
Necla Kamer Coşkun, Elif Şahin
Venlafaxine Inhibits Detrusor Contractions in Rat: Role of Extracellular Calcium
Sırrı Bilge, Bahar Akyüz, Deniz Gündoğdu Arslan, Hakan Balcı, Özge Darakcı, Ayhan Bozkurt
Effects of Epigenetic Mechanisms Related Compounds On Neurotrophin Signaling Pathway
Selin Engür, Miriş Dikmen, Elif Kaya Tilki, Yusuf Öztürk
Diş Hekimliği Fakültelerinde Antibiyotik Reçeteleme Durumların İncelenmesi
Ahmet Akıcı, N İpek Kırmızı, Volkan Aydın, Esma Kadı, Mesil Aksoy
Pharmacokinetics of pentoxifylline and its 5-hydroxyhexyl metabolite following the intravenous administration in cattle
Kamil Uney, Bunyamin Tras, Orhan Corum, Ramazan Yildiz, Mehmet Maden
Riboflavin attenuates oxidative injury in acetic-acid induced colitis in rats
Büşra Ertaş, Berna Karakoyun, Meral Yüksel, Ömercan Albayrak, Göksel Şener
Evaluation of Medical Students' Perspectives on “over-the-counter” Drug Use
Zinnet Şevval Aksoyalp, Ayşe Barutcigil, Devrim Demir Dora, Cahit Nacitarhan
5-Sübstitüe-Benzimidazol Türevi Bileşiğin Farelerde Analjezik ve Antienflamatuvar Aktivite
Tarama Çalışması
Sezgi Göker, Sevtap Han, Burcu Çalışkan, Erden Banoğlu, Mecit Orhan Uludağ
Pediatri hemşirelerinin aromaterapi uygulamaları: Bir sistematik derleme
Zeynep Erkut, Duygu Gözen, Müjde Çalıkuşu İncekar
Cyclophosphamide-Induced Hemorrhagic Cystitis: An Overview of Recent Animal Studies
Investigating Mechanism of Action
Elif Nur Barut, Seçkin Engin, F. Sena Sezen
Gebelikte fluorokinolonlara maruziyet majör konjenital malformasyon riskini arttırır mı?: Bir
meta-analizin ön bulguları
Selin Acar, Elif Keskin Arslan, Tijen Kaya Temiz, Yusuf Cem Kaplan
Yeni SGLT2 İnhibitörlerinin Tasarlanması
Tuğçe Selcen Farisoğullari, Emine Pınar Coşan, Yasin Murat Koçberber, Seher Topalhasan,
Sibel Ulusoy
İzoksazol Türevi Bileşiklerin in-vivo Analjezik ve Antienflamatuvar Aktivitesi Üzerinde Çalışmalar
Özgür Örnek, Sevtap Han, Burcu Çalışkan, Erden Banoğlu, Mecit Orhan Uludağ
The Commonly Used Therapy For Epilepsy
Oruc Allahverdiyev, Sara Sami Dzhafar, Mehmet Berköz, Metin Yıldırım
Streptozosin ile Diyabet Oluşturulan Sıçanlarda Beyin ve Karaciğer Dokularında Ferulago
angulata (Schlecht.) Boiss Ekstresinin Bazı Oksidatif Stres Parametrelerine Etkisinin Araştırılması
Oruc Allahverdiyev, Tahir Kahraman, Mehmet Berköz, Metin Yıldırım, Serap Yalın, Shabnam
Abbaszade,
Semiha
Dede,
Türel
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi
Paylaşımıİdris
/ Global
Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Dirençli Depresyonun Tedavisinde Yüz Güldüren Gelişme: Ketamin
İrem Mert, İrem Işıl, Feyza Arıcıoğlu
Eczacıların Gebe Reçetesi Karşılama İle İlgili Tutumlarının İncelenmesi
Mevhibe Tamirci, Ahmet Akıcı, M. Zafer Gören, Sibel Sakarya
www.ivekkongre.com
53
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0737
P-0533
0566
P-0534
0614
P-0535
0609
P-0536
0499
P-0537
0753
P-0538
0659
P-0539
0755
P-0540
0565
P-0541
0779
P-0542
0780
P-0543
0705
P-0544
The Effects of Glipizide and Acarbose on Obesity and Glucose Metabolism in 3T3-L1,
AML12 cell lines and their co-cultures
Meliha Koldemir Gündüz, Mehtap Çevik, Penbe Çağatay, Belgin Süsleyici
Effects of Histone Deacetylase Inhibitor Trichostatin A and DNA Methyltransferase Inhibitor
RG108 Combination on THP-1 Monocyte Cells’ Cytokine Levels
Elif Kaya Tilki, Selin Engür, Miriş Dikmen, Zerrin Cantürk
Eritromisin, Lidokain ve Metoclopramid’in Deneysel Postoperatif İleuslu kuzularda Gastrointestinal Motilite Üzerine Olan Etkileri
Semih Altan, Feray Altan, Kaan Dönmez, Fahrettin Alkan
Amiodaron Tedavisi: İnfüzyon Dozu / Hızı ve Flebit Gelişme Durumu
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Yasemin Kalkan Uğurlu, Hilal Uysal
Ischemic Colitis of the Colon in Streptozotosin Induced Diabetic Rat
Kübra Hatice Elçioğlu, Yahya Özel, İlyas Kudaş, Ayça Zatiye Çevikelli, Hafize Uzun, Şerife
Aktaş, Levent Kabasakal
Yaşlılarda Akılcı İlaç Kullanımı
Nihan Altan Sarıkaya
Diarilpirazol Türevi Bileşiğin (BRP-42) Analjezik ve Antienflamatuvar Aktivitesi Üzerinde
Çalışmalar
Göknur Göker, Sevtap Han, Burcu Çalışkan, Erden Banoğlu, Mecit Orhan Uludağ
Investigation of antimicrobial and antioxidant activity of Capparis ovata var. palaestina
Mehmet Evren Okur, Derya Çiçek Polat, Sezen Yılmaz, Ayşegül Yoltaş, Hanefi Özbek, Rana
Arslan
Induction of Neurite Outgrowth Associated Bcl-2 Gene Expression Levels by Epigenetic
Mechanisms Related Compounds
Elif Kaya Tilki, Selin Engür, Miriş Dikmen
Yaşlılarda akılcı ilaç kullanımı
Tijen Kaya Temiz
Gebelik ve laktasyon döneminde ilaç kullanımı ve eczacının rolü
Belkıs Dolgun, Narin Öztürk, Sönmez Birsel Uydeş Doğan
ADH1c-EDTA-Ga68, Lu177 In Novel Targeted Theranostic Agent Design
Burcu Uçar, Tayfun Acar, Pelin Pelit Arayıcı, Mehmet Onur Demirkol, Zeynep Mustafaeva
P-3 | Poster Oturumu - 3 | 28.04.2017 | 09:00 - 18:00
1184
P-0545
0886
P-0546
0930
P-0547
0908
P-0548
0901
P-0549
Benzimidazol Grubu Pestisitlerden Benomil ve Metaboliti Karbendazim’in Sitotoksik ve
Genotoksik Etkilerinin İn-Vitro Koşullarda Araştırılması
Şeyda Yön, Mehtap Kara, Eren Özçağlı, Ayşe Tarbın Jannuzzi, Buket Alpertunga
Silodosin etken maddesinin farmasötik preparatlarda analizine yönelik bir HPLC-FD yönteminin tasarımda kalite yaklaşımıyla optimizasyonu ve validasyonu
Fatma Betül İspir, Elif Büşra Şuşoğlu, Nurgül Kızıltaş, Tuğrul Çağrı Akman, Mehmet Emrah
Yaman, Ömer Faruk Koçak, Yücel Kadıoğlu
Göğüs Kanseri Tedavisi ve Kullanılan İlaçların Analitiksel Yönden İncelenmesi 1.Gökçe Selçuk, 2.Serap Karaderi 1.Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi 2.Marmara Üniversitesi
Eczacılık Fakültesi Analitik Kimya ABD eczgokceselcuk@gmail.com
Serap Karaderi, Gökçe Selçuk
Investigation
Antioxidant
and
İlaç ve Eczacılıktaof
Küresel
Bilgi Paylaşımı /and
GlobalAnti-urease
Knowledge Sharing Activities
on Pharmaceuticals
andPhenolics
Pharmacies of Capparis ovata var.
canescens
Çiğdem Öztaş, Turgut Taşkın, Gizem Bulut, Duygu Taşkın
Sülfonamid grubu antibiyotiklerin kullanım alanları ve gıdalarda yapılan analizleri
Funda Bayındır, Serap Ayaz Seyhan
www.ivekkongre.com
54
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0967
P-0550
0894
P-0552
1174
P-0553
1175
P-0554
1176
P-0555
1116
P-0556
1181
P-0557
0874
P-0558
1055
P-0559
1063
P-0560
1056
P-0561
1185
P-0562
1005
P-0563
0860
P-0564
1115
P-0565
1188
P-0566
1127
P-0567
1073
P-0568
Rheum ribes bitkisinin ayırma ve saflaştırılması
Mesut Özcan, Dilek Bilgiç Alkaya
Equilibrium adsorption of ephedrine on natural bentonite
Elif Çalışkan Salihi
Synthesis, photophysical and photochemical properties of novel tetra substituted metal
free and metallophthalocyanines bearing triazine units
Rıza Bayrak, Ümit Demirbaş, Hakkı Türker Akçay, Mehmet Pişkin, Mahmut Durmuş, Halit
Kantekin
Novel triazole bearing zinc(II) and magnesium(II) metallo-phthalocyanines: Synthesis, characterization, photophysical and photochemical properties
Hakkı Türker Akçay, Mehmet Pişkin, Ümit Demirbaş, Rıza Bayrak, Mahmut Durmuş, Emre
Menteşe, Halit Kantekin
Adsorption of Cationic Dyes onto Activated Charcoal
Neşe Çakır, Ebru Alioğlu, Emre Dölen
Total Antioxidant Capacity of Several Medicinal Mushrooms
Dilek Ozyurt, Birsen Ozturk
The determination of photophysical and photochemical parameters of novel metal-free,
zinc(II) and lead(II) phthalocyanines bearing 1,2,4-triazole groups
Rıza Bayrak, Ümit Demirbaş, Mehmet Pişkin, Mahmut Durmuş, Halit Kantekin
Diyabet tedavisinde kullanılan sülfonilüre grubu ilaçların analizine ilişkin çalışmalar
Dilek Özel, Dilek Bilgiç Alkaya
Nigella sativa L.(Çörek Otu) içeriğindeki timokinon tayininde kullanılan analitiksel yöntemlerin araştırılması
Rabia Yıldırım, Gülbin Erdoğan
Development and Validation of a New Analytical Method for the Determination of Dissolution Rate of Acetylsalicylic Acid in Enteric Coated Tablet Dosage Form by Liquid Chromatography (LC)
Emine Akdemir, Gül Gönül Kayar, Mine Gökalp, Udaya Dude
Propolis içeriğinin ve antioksidan özelliklerinin tayininde kullanılan analitiksel yöntemler
Beyza Cengiz, Gülbin Erdoğan
Emerging Strategies for the Detection of Drug-Nucleic Acid Interaction
Seda Nur Topkaya
Electroanalytical determination of donepezil from pharmaceuticals and serum using carbon
paste electrode
Gökçe Öztürk, Dilek Kul
Biyofarmasötik İlaçlar ve İlgili Analitik Çalışmalar
Uğur Kaya, Filiz Arıöz, Serap Karaderi
Determination of Total Antioxidant Capacity (TAC) in Olive Oil Using Modified Folin-Ciocalteu Assay
Birsen Demirata Ozturk, Dilek Ozyurt, Kadriye Işıl Çetin, Fatma Ayça Olgun, Mustafa Reşat
Apak
Synthesis, aggregation and spectroscopic studies of novel water soluble metal free, zinc,
copper and magnesium phthalocyanines and investigation of their anti-bacterial properties
Hakkı Türker Akçay, Rıza Bayrak, Ümit Demirbaş, Fatih Şaban Beriş, Hacer Bayrak, Ertan
Şahin
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Antimicrobial activity screening of Philonotis seriata
Kerem Canlı, Merve Şenturan, Atakan Benek, Ebru Efe, Ali Yetgin, Ergin Murat Altuner
Vegetative Anatomy and Morphology of Ophrys speculum in Çanakkale
Mustafa Eray Bozyel, Elif Merdamert, Ahmet Gönüz
www.ivekkongre.com
55
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
1132
P-0569
1131
P-0570
1130
P-0571
1159
P-0572
1128
P-0573
0996
P-0574
0968
P-0575
1138
P-0576
1202
P-0577
0969
P-0578
1135
P-0579
0953
P-0580
0846
P-0581
0912
P-0582
0873
P-0583
1160
P-0584
1162
P-0585
0875
P-0586
0849
P-0587
In vitro Antimicrobial activity screening and biochemical analysis of Syntrichia calcicola
Kerem CANLI, Ebru EFE, Merve ŞENTURAN, Atakan BENEK, Ali YETGIN, Ergin Murat ALTUNER
Antimicrobial activity screening of Grimmia orbicularis
Ali Yetgin, Atakan Benek, Ebru Efe, Merve Şenturan, Kerem Canlı
Antimicrobial activity screening of Porella platyphylla and Porella arboris-vitae
Kerem Canli, Atakan Benek, Ebru Efe, Merve Şenturan, Ali Yetgin, Ergin Murat Altuner
Arı sütünün tıbbi kullanımı
Meltem Ortaç
Antimicrobial activity screening of Pterigynandrum filiforme
Ali Yetgin, Merve Şenturan, Atakan Benek, Ebru Efe, Kerem Canlı
Türkiye’de yetişen Brevispatha Valsecchi. seksiyonuna ait Allium L. türlerinin anatomik
özellikleri
Gülnur Ekşi, Gülderen Yılmaz, Ayşe Mine Gençler Özkan
Türkiye’ye Endemik Achillea Ketenoglui (Ankara Civanperçemi) Türüne Ait Metanol Ve Su
Ekstraktlarının Kolorektal Kanser Hücre Hatları (HCT 116 Ve HT-29) Üzerindeki Sitotoksik
Etkileri
Sümeyra Çetinkaya, İlknur Çınar, Seda Şirin, Hatice Gül Dursun
Arı poleninin tıbbi kullanımı
Meltem Ortaç
Öğrencilerin tıbbi bitki çay tüketimlerini etkileyen faktörlerin belirlenmesi: Atatürk Üniversibildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
tesiBu
örneği
Zeinab Mokhtari, A. Semih Uzundumlu, Mehmet M. Sari
Achillea Ketenoglui Türüne Ait Farklı Ekstraktların Total Fenolik Ve Total Flavonoid Madde
Miktarlarının Karşılaştırılması
Eda Büker, Sümeyra Çetinkaya, Seda Şirin, İlknur Çınar, Hatice Gül Dursun
In vitro Antimicrobial activity and biochemical analysis of Ranunculus ficaria herbs
Ali Yetgin, Ebru Efe, Atakan Benek, Merve Şenturan, Kerem Canlı
Apoptotic Effect of Petroselinum crispum (parsley) on AKT/mTOR Pathway in Human Prostate Cancer Cell Line
Mehmet Kadir Erdoğan, Hakan Aşkın
Ülkemize endemik Liquidambar orientalis (Sığla ağacı) fraksiyonlarının antioksidan
etkilerinin değerlendirilmesi ve LS-MS ile taranması
Sümeyra Çetinkaya, Eda Büker, İlknur Çınar, İpek Süntar
HT-29 Kolorektal Kanser Hücre Hattı Üzerinde Rheum Ribes (Kök Ve Gövde) Bitki Ekstraktlarının Sitotoksik Etkilerinin Incelenmesi
İlknur Çınar, Sümeyra Çetinkaya, İpek Süntar, Hatice Gül Dursun
Melampyrum arvense L. var. elatius’un Antioksidan Kapasitesi ve Anti-tirozinaz Etkisinin
Araştırılması
Muhammed Mesud Hürkul, Sezen Yılmaz Sarıaltın, Betül Sena Soyal, Tülay Çoban, Ayşegül
Köroğlu
Arı zehiri ve tıbbi kullanımı
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Meltem Ortaç
Tıbbi Bir Bitki Olan Viburnum opulus L. Üzerinde Anatomik Bir Çalışma
Hale
Yildirim,
Ecevit
Genç
İlaç Nur
ve Eczacılıkta
Küresel Gülay
Bilgi Paylaşımı
/ Global
Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Piyasada Satılan Üzerlik (Peganum harmala L.) Meyveleri Üzerinde Morfolojik Ve Anatomik
Çalışmalar
Muhammed Mesud Hürkul, Ayşegül Köroğlu
Anticancer Potential of Prochlorperazine on Multiple Myeloma
Hepşen Hazal Hüsnügil, İpek Zeynep Durusu, Can Özen
www.ivekkongre.com
56
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0854
P-0588
1021
P-0589
1022
P-0590
1035
P-0591
1036
P-0592
1038
P-0593
1041
P-0594
1046
P-0595
1013
P-0596
0852
P-0597
1002
P-0598
1059
P-0599
1062
P-0600
1066
P-0601
1068
P-0602
1071
P-0603
1054
P-0604
Effects of New Tadalafil Derivatives on Human Carbonic Anhydrase I and II (hCAI, hCAII)
Isoenzymes
Zübeyde Saçkes, Hayriye Genç, Mustafa Zengin, Oktay Arslan
In vitro alpha amylase inhibition activity of a new triazole compound on amylase over-expressing pancreas cancer cells
Elif Ayazoğlu Demir, Selcen Celik Uzuner, Ahmet Colak, Olcay Bekircan
Mezuniyet sonrası Klinik Biyokimya eğitimi: Marmara Üniversitesi ve Bursa Eczacı Odası
Ortak Eğitimi
Fikriye Uras, Bahar Göker, Derya Özsavcı, Azize Şener, Özlem Bingöl Özakpınar, Ş. Güniz
Küçükgüzel
The Anticancer, Antioxidant and On-line HPLC-FRAP Profiles of Aqueous, Methanol and
Ethyl Acetate Extracts of Thymus praecox
Murat Küçük, İbrahim Turan, Selim Demir, Zeynep Akar, Nesibe Arslan Burnaz, Kağan Kılınç,
Uğur Kardil, Cemalettin Baltacı, Osman Üçüncü
On-line HPLC-DAD-FRAP Antioxidant Profiling of Sahlep Orchids
Uğur Kardil, Murat Küçük, Kamil Coşkunçelebi, Ayça Aktaş Karaçelik, Derya Cansız, Semra
Alkan Kürkuçar, Nesibe Arslan Burnaz, Zeynep Akar
The Effect of Vitamin U on Experimental Epilepsy Induced Oxidative Stress in Skin
Sehkar Oktay, Gamze Bayrak, Burcin Alev, Hazal Ipekci, Unsal Veli Ustundag, Ismet Burcu
Turkyilmaz, Ebru Emekli Alturfan, Tugba Tunali Akbay, Refiye Yanardag, Aysen Yarat
Synthesis and evaluation of new 4,5-dimethyl-2-(2-(aryl methylene)hydrazinyl)thiazole derivatives as anticancer agents
Büşra Ekselli, Gülşen Akalin Çiftçi, Asaf Evrim Evren, Leyla Yurttaş
Biological Activities and Mineral Composition of Orchids
Ayça Aktaş Karaçelik, Murat Küçük, Celal Duran, Kamil Coşkunçelebi, Nesibe Arslan Burnaz,
Zeynep Akar, Semra Alkan Türkuçar, Derya Cansız, Uğur Kardil
The effect of Olea europaea L. extract on oxidative stress in brain tissue of diabetic rats
Tahir Kahraman, Metin Yıldırım, Mehmet Berköz, Ali Erdinç Yalın, Zwain Nozad Shamsulddin, Oruc Allahverdiyev, Serap Yalın, İdris Türel
Bazı Pestisitlerin Hidrofobik Etkileşim Kromatografisi İle Saflaştırılan Glutatyon-S-Transferaz
Enzimi Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması
Tuğba Tak, Mikail Arslan, Serap Beyaztaş
Türkiye’de yetişen Brevispatha Valsecchi. seksiyonuna ait Allium L. türlerinin MCF-7 insan
meme kanseri hücreleri üzerine antiproliferatif etkileri
Gülnur Ekşi, Gülşen Akalın Çiftçi, Ayşe Mine Gençler Özkan
Siyah Kuşburnu ve Kırmızı Kuşburnu (Rosa canina L.) Meyvelerinin Antioksidan Özellikleri ve
Bazı Enzim İnhibisyonlarının Belirlenmesi
Zehra Can, Nimet Baltas, Hilal Ebru Çakır, Yakup Şirin, Sevgi Kolaylı
Bioactive Properties and Determination of Protein Bands with SDS-PAGE of Buckwheat
Honey
Zehra Can, Hilal Ebru Çakır, Yakup Şirin, Sevgi Kolaylı
Inhibitory Properties of Cholesterol on Carbonic Anhydrases
Tunay Çelik, Kadiriye Uruç Parlak, Emir Alper Türkoğlu, Murat Şentürk
Inhibition Effects of Some Phthalocyanines on Carbonic Anhydrases
Emir Alper Türkoğlu, Tayfun Arslan, Zekeriya Bıyıklıoğlu, Murat Şentürk
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Effects of Cherry Laurel (Prunus laurocerasus) on The Development of Zebrafish Embryos
Perihan Seda Ateş, İsmail Ünal, Ünsal Veli Üstündağ, Ebru Emekli Alturfan
Determination
of CYP2C19 Polymorphism in Pediatric Leukemic Patients
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Duygu Düzgünce Boğa, Ebru Dündar Yenilmez, Başak Günaştı, Abdullah Tuli
www.ivekkongre.com
57
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
1048
P-0605
0962
P-0606
0945
P-0607
0946
P-0608
0947
P-0609
1017
P-0610
0937
P-0611
1074
P-0612
0910
P-0613
0906
P-0614
1010
P-0615
0900
P-0616
1053
P-0617
0899
P-0618
0892
P-0619
0865
P-0620
0995
P-0621
Investigation of Apoptotic Effect of Antihistamine Drug Ebastine on U266 Multiple Myeloma Cell Line
Selin Gerekci, İpek Zeynep Durusu, Heval Ataş, Can Özen
Gentamisin, Amoksisilin ve Sefazolin Sodyum Antibiyotiklerinin Fare Karaciğer ve Böbrek
Glutatyon Redüktaz Enziminin Aktivite, Protein ve Gen Ekspresyon Düzeyleri Üzerine Etkilerinin İncelenmesi
Pınar Güller, Harun Budak, Melda Şişecioğlu, Mehmet Çiftci
Human Erythrocyte 6-Phosphogluconate Dehydrogenase Inhibitory Effect of Sodium Pertechnetate
Lütfi Karagöz, Ali Şahin, Murat Şentürk
Sideritis perfoliata subsp. athoa’nın Antibakteriyel Aktivitesi
Ulaş Kumral, Mehmet Emin Diken, Serap Doğan
Acetylcholinesterase Inhibitory Effect of Gossypin
Lütfi Karagöz, Ersen Eraslan, Ayhan Tanyeli, Mustafa Can Güler, Murat Şentürk
The effect of Juniperus communis oil on oxidative stress in brain tissue of diabetic rats
Tahir Kahraman, Metin Yıldırım, Mehmet Berköz, Ali Erdinç Yalın, Evan Abdulkarim Mahmood, Oruc Allahverdiyev, Serap Yalın, İdris Türel
Ameliorative Effect of Chard (Beta vulgaris L. var. Cicla) on Pancreas Damage in Valproic
Acid Induced Toxicity
Burcin Alev, Esin Ak, Sevim Tunali, Hazal Ipekci, Unsal Veli Ustundag, Tugba Tunali Akbay,
Ebru Emekli Alturfan, Sule Cetinel, Refiye Yanardag, Aysen Yarat
Bilirubin ölçümü için yüksek basınçlı sıvı kromatografi yöntemi geliştirilmesi
Fikriye Uras, Burçak Halis, Özlem Bingöl Özakpinar, Ahmet Rıza Uras
Activation of Bovine Carbonic Anhydrase in vitro Hydratase and Esterase Activities with Zingeber Officinale and Prunus Laurocerasus
Semra Alkan Türkuçar, Murat Küçük, Derya Cansız, Uğur Kardil
Effect of Silybum marianum extract on ADA, DADA, lysozyme and MPO activity in Liver
tissue of Diabetic rats
Tahir Kahraman, Abdulbaki Aksakal, Metin Yıldırım, Mehmet Berköz, Gulala Ahmet Mohammed Shinki, Oruç Allahverdiyev, Serap Yalın, İdris Türel
Estimation of reference intervals for plasma Growth Arrest-Specific 6
Fikriye Uras, Zeynep Cagman, Ozlem Bingol Ozakpinar, Zeynep Cirakli, Asuman Gedikbasi,
Pinar Ay, David Colantonio, Ahmet Riza Uras, Khosrow Adeli
Lipase and Tyrosinase Inhibition Potentials of Polygonum bistorta L. subsp. carneum Aqueous and Methanolic Extracts
Özlem Faiz
The antiproliferative effect of resveratrol on prostate cancer cells
Ayşenur Gök, Serdar Öztürk, Görkem Kısmalı, Öğünç Meral, Tevhide Sel
Evaluation of the Cytotoxic and Apoptotic Activities of Resveratrol, Cisplatin and their
Combinations Against MCF-7 Breast Adenocarcinoma
Arda Sever, Filiz Özdemir
Synthesis of Some New 1,2-Disubstitued-1H-Benzimidazole Derivative Compounds and
Investigation of Their Antioxidant, Anti-xanthine oxidase and Anti-urease Activities
Nesrin Karaali, Nimet Baltaş, Emre Menteşe
TheİlaçCytotoxıc
Effects
Methanol
Extracts
Macroclada
Boıss On MDAve Eczacılıkta Küresel
Bilgi Of
Paylaşımı
/ Global Knowledge
SharingOfon Euphorbıa
Pharmaceuticals and
Pharmacies
MB-231 and MCF-7 Cells
Serap Şahin Bölükbaşı, Ayça Taş, Esma Özmen, Esranur Çevik, Cemile Zontul, Yavuz Siliğ
SiO2 nanoparçacıklarının beyin ve periferik sinirlerde antioksidan sisteme etkisi
Pelin Eroğlu, Ülkü Çömelekoğlu, Serap Yalın, Fatma Söğüt, Selma Yaman, Ali Erdinç Yalın
www.ivekkongre.com
58
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0863
P-0622
0939
P-0623
0855
P-0624
0952
P-0625
0905
P-0626
1079
P-0627
1096
P-0628
1197
P-0629
1190
P-0630
1192
P-0631
1084
P-0632
1093
P-0633
1129
P-0634
0994
P-0635
0914
P-0637
0923
P-0638
1151
P-0639
1195
P-0640
1108
P-0641
Anticanser Properties Of Water Extracts Of Euphorbıa Macroclada Boıss. Against Two Different Breast Cancer Cells
Serap Şahin Bölükbaşı, Ayça Taş, Esranur Çevik, Esma Özmen, Tuğba Ağbektaş, Yavuz Siliğ
Inhibition Effects of Chlorogenic Acid on Carbonic Anhydrase Isoenzymes
Lütfi Karagöz, Fikriye Uras, Murat Şentürk
Investigation of Some Metal Ions Effect On Glutathione-S-Transferase Activity from Chicken
Liver
Oktay Arslan, Tuğba Tak, Mikail Arslan
Theoretical comparison of chemical activities of Vitamin D precursors
Faik Gökalp
İleri Glikasyon Son Ürünlerinin Hastalıklarla İlişkisi
Egemen Uzel, Serap Yalın
Fabrication of Polysodium Alginate-Clay-Fe, Drug-carrier for Controlled Drug Release System
Jinous Rahimpour, Ayşe Zehra Aroğuz
Inhibitory properties of some analgesic drugs on acetylcholinesterase
Nezahat Bayram, Habip Çelik, Emir Alper Türkoğlu, Asiye Efe, Murat Şentürk
Thymbra sintenisii subsp. isaurica (Kara Kekik)’in Farklı Kanser Hücre katlarında Anti-kanser
Etkilerinin İncelenmesi
Hale Yıldız, Gamze Tüzün, Sema Mısır, Seda Ballıca, Mehmet Çiçek, Ceylan Hepokur
Pirimidin N-Alkil Bromür Türevi Bileşiklerin HeLa ve C6 Hücre Hatlarına Karşı Antikanser
Aktivite Özelliklerinin İncelenmesi
Nuran Kahriman, Ali Aydın, Kıvanç Peker, Vildan Serdaroğlu, Nurettin Yaylı
A Newly Developed On-line HPLC-Bradford Protein Detection Method
Murat Küçük, Ozan Emre Eyupoğlu, Semra Alkan Türkuçar
Preparation of Cross-linked Sodium Alginate-g-poly (sodium acrylate) for Delivery-Release
of Ranitidine-HCl
Jinous Rahimpour, Vesna Teofilović, Jaroslava Budinski Simendić, Guler Sayili, Ayse Zehra
Aroguz
Synthesis and Evaluation of Fluorobenzoxazole Based Hydrazone Derivatives as Novel Anticholinesterase Agents
Halide Edip Temel, Mehlika Dilek Altıntop, Belgin Sever, Gülşen Akalın Çittçi
The water soluble peripherally tetra-substituted metallo phthalocyanines as new potential
anticancer agents
Burak Barut, Zekeriya Bıyıklıoğlu, Arzu Özel, Ayşenur Sofuoğlu
Atıl Durumdaki Meyve Posalarından Geri Kazanılan Kimyasalların Biyolojik Aktivitesi
Mehmet Ali Demirci, İbrahim Demirtaş, Tevfik Özen
Synthesis, Evaluation of New Chalcone Derivatives as Potential Anticholinesterase Agents
and Docking Studies
Belgin Sever, Mehlika Dilek Altıntop, Halide Edip Temel, Ahmet Özdemir
The Problems of Healthcare System in Turkey
Belgin Sever, Ahmet Özdemir, Mehlika Dilek Altıntop
Sodyum Akrilat Bazlı Kendi Kendini Onarabilen Hidrojellerin Sentezi ve Karakterizasyonu
Bahar Sürmelihindi, Hidayet Mazı
İlaç ve EczacılıktaTerapi’de
Küresel Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge
Sharing onKullanılabilme
Pharmaceuticals and Pharmacies
Fotodinamik
Fotoduyarlı
İlaç Olarak
Potansiyeline Sahip Suda
Çözünebilen Magnezyum Ftalosiyanin
Ebru Yabaş
Alzheimer hastalığı ve tedavisinde güncel yaklaşımlar
Özge Soylu, Nilgün Karalı
www.ivekkongre.com
59
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
1145
P-0642
1152
P-0643
1112
P-0644
1027
P-0645
0992
P-0646
0955
P-0647
0958
P-0648
0974
P-0649
0850
P-0650
0963
P-0651
0950
P-0652
0896
P-0653
1166
P-0654
0842
P-0655
1165
P-0656
1024
P-0657
1168
P-0658
0907
P-0659
Synthesis and crystal structure of (3Z)5-fluoro-1-methyl-1H-indole-2,3-dione 3-[4-(methylthio)phenyl]thiosemicarbazone
Zeliha Atioğlu, Mehmet Akkurt, Zekiye Şeyma Sevinçli, Nilgün Karalı, Cem Cüneyt Ersanlı
Akrilikasit-Akrilamit Kopolimer Hidrojellerin Şişme Davranışı ve Dinamik Şişme Kinetiği
Bahar Sürmelihindi, Hidayet Mazı
Synthesis, biological evaluation and docking studies of structurally novel 1H-indole-2,3-dion
3-(N-phenylthiosemicarbazones) as potential hCA IX and XII inhibitors
Pınar Eraslan Elma, Atilla Akdemir, Füsun Göktaş, Nilgün Karalı, Andrea Angeli, Merih Kızılırmak, Claudiu T Supuran
The cytotoxic activities of substitue-salicylaldehyde-S-methyl-thiosemicarbazone and it’s
complex against MCF-7 cell line
Şükriye Güveli, Tülay Bal Demirci, Didem Karakaş, Engin Ulukaya, Bahri Ülküseven
Multipl Skleroz Tedavisinde Kullanılan Oral Tedavi Seçeneklerinin Kimyasal Yapıları, Etki
Mekanizmaları Ve Yan Etki Profillerinin Değerlendirilmesi
Ayşegül Günbey Öztek, Tunca Gül Altuntaş
The investigation chemical activities of black cumin’s agents in different phases as theoretical
Faik Gökalp
Theoretical calculation of the chemical properties of quinine used in the treatment of malaria
Faik Gökalp
Thiosemicarbazone and Nickel(II) Complex Activites Against DU145 Cells
Tülay Bal Demirci, Şükriye Güveli, Didem Karakaş, Engin Ulukaya, Bahri Ülküseven
Synthesis and Anti-inflammatory Activities of Some Hydrazide Hydrazones of Methyl 4-Chloro-2-Methylthio-5-Pyrimidinecarboxylate
Bedia Kaymakçıoğlu, Kadriye Akdağ, Halide Edip Temel
Synthesis of Novel Aminoquinones
Ayşecik Kaçmaz
Synthesis, characterization and antimicrobial activity evaluation of new some amide derivatives from isonipecotic acid
Meliha Polen Sev, Seda Yıldız, Gübra Düzenli, Fatih Tok, Bedia Koçyiğit Kaymakçıoğlu
Synthesis and characterization of novel thiosubstituted chloranile derivatives as potent
antibacterial and antifungal agents
Sibel Şahinler Ayla, Esra Topaloğlu, Cemil İbiş
Maleik Anhidrit’in Aşılanmış Ardışık Kopolimerlerinin Termal Karakterizasyonu
Durdu İlgün, Hidayet Mazı
Synthesis and characterization of substituted 1,4-Naphtoquinone Compounds
Zeliha Gökmen, Serdar Gokşin Gokşin Aydınlı, Nahide Gulsah Deniz, Makbule Cigdem Sayıl
Poli(N-Hidroksimetil Akrilamit-co-Bütil Akrilat) Kopolimerinin Termal Karakterizasyonu
Durdu İlgün, Hidayet Mazı
Cytotoxic Activites of 3-bromo-5-chloro-2-hydroxy-acetophenone-N-phenyl-thiosemicarbazone and 3-bromo-5-chloro-2-hydroxy-acetophenone-N-phenyl-thiosemicarbazidato
triphenylphosphine Nickel(II) Complex Against MCF-7 (Cancer)
Şükriye Güveli, Tülay Bal Demirci, Didem Karakaş, Engin Ulukaya, Bahri Ülküseven
Poli(Maleik
Anhidrit-alt-1-Okten)’in
Hekzilamin
ile Aşılanmış
Kopolimerinin Termal Bozunİlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies
ma Kinetiği
Durdu İlgün, Hidayet Mazı
Bioactive Thio Anthraquinone Analogues
Funda Özkök
www.ivekkongre.com
60
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
1173
P-0660
0870
P-0661
1072
P-0662
1042
P-0663
0934
P-0665
1078
P-0666
0943
P-0667
0879
P-0668
0938
P-0669
0861
P-0670
1020
P-0671
1039
P-0672
0911
P-0673
1061
P-0674
0961
P-0675
0876
P-0676
0909
P-0677
0959
P-0678
İlaç Etken Maddelerinin Sentezinde Kullanılabilecek Katalizör Sentezi
Yasin Esen, Hidayet Mazı
The Synthesis of Novel Compounds in Action
Fatma Serpil Göksel, Elif Aydın, Cemil İbiş
Synthesis, characterization and antioxidant activity of oxovanadium (IV) complexes on
thiosemicarbazone ligand
Berat İlhan Ceylan, Yasemin Kurt, Bahri Ülküseven
Antitumor properties of water-soluble Au - N-heterocyclic carbene complexes
Ümran Kızrak, İlknur Özdemir, Nevin Gürbüz, Nazan Kaloğlu, Neşe Başak Türkmen, Osman
Çiftçi, İsmail Özdemir
Yeni diflunisal türevleri, apoptozu arttırıp, hücre çoğalmasını engelleyerek anti-kanser
görevi görürler
Taha Bartu Hayal, Göknil Pelin Çoşkun, Fikrettin Şahin, Güniz Küçükgüzel, Nezaket Türkel
Sesli
Timokinon, Kuersetin, Propolis, Nane Yağının Pudradan İzole Edilen Penicilliumsp. ‘a Karşı
Antifungal Özelliğinin Araştırılması
Sena Aral, Buse Berber
Anticandidal Activity and Brine Shrimp Lethality Assay of Curcumin
Fatma Gündoğan, Zerrin Cantürk
Kozmetik ürününden izole edilmiş Aspergillus spp. ' ye karşı naringin, karvakrol ve kitosanın
sinerjik antifungal özelliğinin ara ştırılması
Aleyna Topaç, Buse Berber
Anti-Inflamatuar properties of Some Natural Products on Cytokine Release from A549 Cells
with Infected Mycobacterium tuberculosis H37Rv
Zerrin Cantürk, Miriş Dikmen
The Assessment Of Apoptotic And Cytotoxıc Effects Of An Imidazole Antifungal, Tiocanazole, In Acute And Chronıc Myeloid Leukemia Cells K562 And HL-60
Fatma Gündoğan, Zerrin Kahraman Cantürk, Miriş Dikmen, Miriş Dikmen, Gökhan Gökhaner
Timokinon Mikrokapsüllerin Kozmetik Ürünlerinden İzole Edilen Aspergillus sp.’ye Karşı
Antifungal Özelliklerinin İncelenmesi
Buse Berber, Gamze Nur Öter, Sinan Aktaş, Büşra Gökdemir
Bazı Fitokimyasalların Acne vulgaris Etmeni Bakteriler Üzerindeki Antibakteriyel Etkinlikleri
Gamze Nur Öter, Sinan Aktaş, Buse Berber
Antifungal Activities and Brine Shrimp Lethality Test of Gallic Acid
Pervin Soyer, Yağmur Tunalı, Zerrin Cantürk
Chitosan-Zinc Oxide Composites for Antibacterial Applications
Kübra Çelen, Gülsüm Aydın, Pınar Terzioğlu, Ayşe Kalemtaş
Poly(vinyl prolydone)/Sodium Alginate Crosslinked Hydrogel as Drug Carrier: Delivery and
Release of Acetylcysteine
Merve Pehlivan, Nazlıhan Dilan Elitaş, Pınar Çarman, Ayşe Zehra Aroğuz
Lamiaceae Familyasına Ait Bazı Önemli Türlerin Aktif Bileşenlerinin Kitosan ile Mikroenkapsülasyonu ve Çok-türlü Akne Biyofilmlerine Karşı Etkinliğinin Araştırılması
Fatmanur Poyraz, Sinan Aktaş, Gamze Nur Öter, Buse Berber
Antimicrobial
Applications
Natural
Source-Mediated
İlaç ve Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımıof
/ Global
Knowledge
Sharing on PharmaceuticalsSynthesis
and Pharmaciesof Zinc Oxide Nanoparticles
Cennet Korkmaz, Pınar Terzioğlu, Gülsüm Aydın, Ayşe Kalemtaş
Green synthesis of zinc oxide nanoparticles with euphorbia macroclada extract
Suzan Sahin Dogan, Aytac Kocabas
www.ivekkongre.com
61
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
1004
P-0679
0890
P-0680
0891
P-0681
1087
P-0682
1064
P-0683
1106
P-0684
0981
P-0685
1155
P-0686
1200
P-0687
0982
P-0688
1178
P-0689
1139
P-0690
1164
P-0691
0853
P-0692
1161
P-0693
1032
P-0694
0848
P-0695
1031
P-0696
1025
P-0697
0991
P-0698
1169
P-0699
Approaches to Enhance Bioavailability of Topical Application of Tacrolimus
Meliha Merve Hiz, Başak Büyük, Begüm Dermenci, Sevilay Kılıç
Effect of N-acetyl cysteine on conductance of KATP channels in thoracic aorta rings
Fatma Söğüt, Ülkü Çömelekoğlu, Özden Vezir, Nehir Sucu, Şakir Necat Yılmaz, Ali Erdinç
Yalın, Serap Yalın
Prostat kanseri tedavisinde imipramin kullanılabilir mi?
Fatma Söğüt, Ülkü Çömelekoğlu, Şakir Necat Yılmaz, Serap Yalın
Balık Aşılarının Türk Farmakopesinde Yer Almasının Önemi Ve Monograf Çalışması
Mustafa Üstündağ, Nefise Özlen Şahin
Zinc Oxide Based Sunscreen Formulations
Elif Özdel, Pınar Terzioğlu, Gülsüm Aydın, Ayşe Kalemtaş
Jelatin-Kitosan Esaslı Filmlerin Model İlaç için Salım Kinetiğinin İncelenmesi
Fatma Ebru Koc
Current State of Pharmaceutical Compounding in Community Pharmacies
Aybige Turan, Genada Sinani
Kuru Toz İnhaler Ürünlerinde Formülasyon Geliştirme ve Deneysel Tasarım (DoE)
Enis Demir, Enis Işık, Merve Türk, Erhan Koç, Hayriye İçin, Mine Gökalp, Udaya Kumar Dude
Pediatrik Formülasyonlara Genel Bakış
Beyza Akanoğlu, Tuğba Sevinç Çevik
Eczaneler mevzuatının son 25 yıllık gel-gitleri
Mahmut Tokaç, Necmettin Çağlar
İlaçlar ile indüklenen fosfolipidozis
Tuğçe Boran, Ayşe Tarbın Jannuzzi, Buket Alpertunga
Elektronik Sigaralar Güvenli Mi?
Ayşenur Günaydın, Buket Alpertunga
The role of some cytokine gene polymorphisms on Type 2 diabetes
İlker Ateş, Sinan Süzen, Asuman Karakaya
Anti-inflammatory and Radical Scavenging Capacity of Melampyrum arvense var. elatius Boiss
Sezen Yilmaz Sarialtin, Mesut Hürkul, Betül Sena Soyal, Ayşegül Köroğlu, Tülay Çoban
Genetic polymorphism related adverse effects of antidepressant and antipsychotic drugs
which are licensed in Turkey
Elif Hoca, Eren Özçağlı
Çevresel Kirleticiler ve Bağırsak Mikrobiyotası
Tülay Çoban, Sezen Yılmaz Sarıaltın
Post-Marketing Withdrawal of Cardiovascular and/or Cardiotoxic Drugs due to their Adverse Effects
Kumsal Kocadal, Fehmi Burak Alkaş, Şahan Saygı, Semra Şardaş
Electromagnetic Radiation and the Carcinogenic Potential
Sezen Yılmaz Sarıaltın, Fırathan Sarıaltın
Palm Oil As A Global Health Concern
Sezen Yılmaz Sarıaltın, Tülay Çoban
Alterations in Oxidant/ Antioxidant Status of Children with Metabolic Syndrome
Ali Asci, Derya Bulus, Nesibe Andiran, Belma Kocer Gumusel
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Bitkisel ürün-ilaç etkileşimlerinde eczacının rolü
Yeliz Şahin, Songül Tezcan
www.ivekkongre.com
62
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0932
P-0700
0997
P-0701
1177
P-0702
1179
P-0703
1183
P-0704
1198
P-0705
1119
P-0706
0867
P-0707
1191
P-0708
1114
P-0709
0858
P-0710
0898
P-0711
0888
P-0712
0859
P-0713
1194
P-0714
0904
P-0715
1089
P-0716
1029
P-0717
0920
P-0718
Erzincan Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Lisans Eğitim Programının EczÇEP-2015 ve Bologna
Sürecine Uyum Çalışmaları
Sümeyra Tuna Yıldırım, Hanif Shirinzade, M. Fatih Polat, Esra Dilek, Gül Çetin, Serap Sunar,
Engin Kılıç, Burçin İbişoğlu, Tuğrul Akman, Eyüp Can Polat, Bülent Gümüşel
Eczacılık Hizmetleri ve İletişim Becerileri
Nazlı Müzeyyen Şencan, Atahan Akgün, Begüm Yıldırım, Pelin İyiköşker, Emine Akgün
SMART Eczane Programı: Eczaneler Değişiyor, Toplum Sağlığı Gelişiyor!
Arman Üney, Şule Rabuş, Ecehan Balta, Meltem Türker, Vildan Özcan
Smart Eczane Programı Antalya Eczacı Odası Uygulaması
Evrim Çakıl, Ayşe Karadağ, Veysel Biçer, Tuğçe Deniz Göl, Arman Üney, Şule Apikoğlu Rabuş
Smart Eczane Projesi Samsun Bölge Uygulamaları
Özgür Öztürk, Arman Üney, Pervin Bulut, Ayşe Saral, Elif Sakoğlu, Çağla Turgut, Emre Ersan,
Şule Apikoğlu Rabuş
Eczanede ilaç dışı ürünlerin teminine yaklaşımlar
Süleyman Çelebi
Eczacı Yerleştirme Sistemi Hakkında Değerlendirme
Hakkı Gürsöz, Ali Alkan, Fatma Bekar, Meltem Atalar Işık, Eda Aydın Güldür, Esra Övez Toy,
Eray Kaplan
Eczacıların çeşitli engel gruplarında akılcı ilaç kullanımına yönelik görüş ve uygulamaları
Fatma Ünal, Nujyan Karataş, Aydan Kırnapcı, Gamze Vapur, Güneş Günay Sezer
Smart Eczane Programı 29. Bölge Manisa Eczacı Odası Uygulaması
Koray Kaya, Cansu Arslan, Hatice Öncü Ağar, Arman Üney, Şule Apikoğlu Rabuş
2010-2015 Yılları Kurum Verileri ile Eczacılıkta Muvazaa Analizi
Hakkı Gürsöz, Ali Alkan, Fatma Bekar, Meltem Atalar Işık, Eda Aydın Güldür, Esra Övez Toy,
Fatma Güneyler
Case Report: Physicochemical incompability between Intravenous Thiopental Sodium and
Magnesium Sulfate
Nibal Abunahlah, Efe Dincel, Hüseyin Servi, Abdullah Olgun, Esra Şevketoğlu
Yoğun Bakım Hastalarının ilaç etkileşimlerinin Değerlendirilmesi
Duygu Balcı, Homa Valilou, Neda Taner
Clinical pharmacy education in the United States of America
Lütfiye Çiftci, Umut İrfan Üçel
İstanbul Kemerburgaz Üniversitesi Eczacılık Fakültesinde Uygulanan Hasta-Odaklı Eğitimin
Öğrenim Çıktıları Bakımından Değerlendirilmesi
Nermin Merve Öcal, Nibal Abunahlah, Buket Aksu, Akgül Yeşilada
Geleceğin İnovatif Hastane Eczacıları, İnovasyon, Marka Hastane Eczaneleri
Uzm.eczacı Saadet Koçyiğit
Ebeveynlerin ilköğretim çağındaki çocuklarda antibiyotik kullanımı hakkındaki tutumlarının
değerlendirilmesi
Deniz Ak, Fikret Vehbi İzzettin, Mesut Sancar, Betül Okuyan
PREPARING PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT REPORT INCLUDING QUALITY BY DESIGN
(QbD) ELEMENTS
Renin Seda Kuğuoğlu Özdemir, Gizem Karagenç, Gonca Sander, Elif Güngör, Elvan Çilhan
Özcan, Melike Köse Küçükşahin
İlaç ve EczacılıktaGrubu
Küresel Bilgi
/ Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Ekinokandin
BirPaylaşımı
Antifungal
Olan Kaspofunginin
Etkinlik
ve Güvenlilik Profili
Esma Şentürk Koçberber
Tıbbi tanıtım ve pazarlama öğrencilerinin eczane stajına ilişkin sorunları ve beklentileri
Mervegül Eroğlu, Aybike Güler, Berrin Fındık, Güneş Günay Sezer
www.ivekkongre.com
63
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
1148
P-0719
1201
P-0720
1047
P-0721
1044
P-0722
1083
P-0723
1099
P-0724
1097
P-0725
1051
P-0726
0915
P-0727
1111
P-0728
0895
P-0729
0993
P-0730
0862
P-0731
1091
P-0732
1060
P-0733
1086
P-0734
0978
P-0735
0960
P-0736
1081
P-0737
1070
P-0738
0954
P-0739
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
Cezayir Kaktüsü (Opuntia ficus-indica) Yapraklarının Güneş Kremi Olabilme Potansiyeli
İbrahim Halil Geçibesler, Seda Karabulut, İbarahim Demirtaş, Amel Oulabbas
Yeşil Kozmetik Tanımına Genel Bakış
Beyza Akanoğlu, Tuğba Sevinç Çevik
Seborrhoeic Dermatitis
Fahriye Hamzaoğlu Çanakçi, Didem Ayşe Alabaz
Psoriasis
Fahriye Hamzaoğlu Çanakçi, Didem Ayşe Alabaz
Formation of Spots and Anti-Spot Strategies
Yasemin Yağan Uzuner, Ezgi Talo, Mediha Seda Toman
Effect of Shampoo, Conditioner and Mask On the Surface Properties of Hair Fibers
Yasemin Yağan Uzuner, Sevde Durmuşlar
In vitro and Ex vivo Human Skin Penetration Studies of an Anti-aging and an Anti-spot
Cream
Yasemin Yağan Uzuner, Dilek Özelgün, Gizem Koç, Essam Turkmani
The Effects of Some Natural Oils on Damaged Hair
Essam Turkmani, Yasemin Uzuner
Comparative Evaluation of Different Extraction Methods for Biological Activities of Rheum
ribes Young Shoots
Emre Kararmış, Ruveyda Kartal, Gizem Bulut, Turgut Taşkın
Analysis of Almond Oil Samples Sold in Egyptian (Spice) Bazaar-İstanbul
Yunus Şahin, Ali Şen, Leyla Bitiş
Beneficial effects of Origanum species against parasitic infections caused by protozoans,
helminths and arthropods
Mustafa Eser, Özgür Devrim Can, Nazlı Turan, Nafiz Öncü Can
Bazı Bitkilerin Antiparaziter Etkileri
Ali Bilgin Yılmaz, Mehmet Bulduk
Characterization of Antidiabetic Polyhydroxylated Alkaloids in Hyacinthella acutiloba K.
Press. & Wendelbo by HPLC Method Endemic to Turkey
Emrah Dural, Nuraniye Eruygur, Mehmet Tekin
Stachys thirkei C. Koch Bitkisinin Antikolinesteraz Potansiyelinin Araştırılması
Fatmanur Babalı, Demet Dinçel, Gülaçtı Topçu
Hospiz ortamında aromaterapi uygulamalarında hemşirelik
Nuray Demirci Güngördü, Çağatay Üstün, Ahmet Ulvi Zeybek
Immortality Mushroom: Ganoderma lucidum
Başak Büyük, Meliha Merve Hiz, Hazal Berivan Sönmez
Hypericum perforatum: Foe or Toe in Depression Treatment
Başak Büyük, Meliha Merve Hiz, Kadir Açar
An investigation of the chemical activities of butilinic acid from ziziphus jujuba
Faik Gökalp
TIBBİ KULLANIMI OLAN MAYDANOZ (Petroselinum crispum) TOHUMU YAĞININ GC-MS İLE
UÇUCU VE SABİT YAĞ ASİDİ BİLEŞENLERİNİN BELİRLENMESİ
Fatma Ebru Koç, Ayşe Akan, Kübra Nur Ayyılmaz, Çağlar Kulu
Antioxidant, Anti-urease and Anti-inflammatory Activities of Satureja cuneifolia
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Ece Güler, Muhammet Emin Çam, Ruveyda Kartaş, Dilay Kahvecioglu, Turgut Taşkın
Antitumor Effect of 5-FU+Luteolin Combination Against HT-29 Colorectal Adenocarcinoma
Cell Line
Mehmet Kadir Erdoğan, Can Ali Ağca, Hakan Aşkın
www.ivekkongre.com
64
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0919
P-0740
1103
P-0741
0927
P-0742
1110
P-0743
1105
P-0744
1102
P-0745
0942
P-0746
0957
P-0747
1150
P-0748
0864
P-0749
1014
P-0750
0976
P-0751
1104
P-0752
0964
P-0753
1090
P-0754
1143
P-0755
1007
P-0756
0857
P-0757
0845
P-0758
Evaluation of Antioxidant and Anti-urease Activities of Desert Truffle (Terfezia claveryi)
Ronayi Çoşkun, Ruveyda Kartal, İsmail Şenkardeş, Turgut Taşkın
Antimicrobial activity of fruits, leaves, and stems extracts of Paliurus spina-christi MILLER
Ali Şen, Mayram Tüysüz, Seher Birteksöz Tan, Leyla Bitiş
Determination of glutathione reductase and glutathione S-transferase activity in human
lung cancer cells treated with some essential oils
Hamid Ceylan, Emine Toraman, Yeliz Demir, Atena Ghosi Gharehaghaji, Orhan Erdoğan
Chemical Composition Profile and Essential Oils of Iris xanthospuria in Köyceğiz (Muğla)
Yusuf Sicak, Mehmet Öztürk, Mehmet Ali Özler, Ayşe Şahin Yağlıoğlu, Mehmet Emin Duru
Evaluation of biological activity of crude ethanol extract and fractions of Pulicaria dysenterica (L.) BERNH
Ali Şen, Begüm Gökçe Yıldırım, Özlem Bingöl Özakpınar, Turgut Şekerler, Halil Aksoy, Ahmet
Doğan, Leyla Bitiş
In vitro biological activities of different extracts from Centaurea urvillei DC. subsp. armata
WAGENITZ
Ali Şen, Tolgacan Aydemir, Özlem Bingöl Özakpınar, Turgut Şekerler, Azize Şener, Şükran
Kültür, Leyla Bitiş
Anticholinesterase Evaluation of The European Mistletoe Viscum album L
Hümeyra Şahin, Tuba Kuşman, Gülaçtı Topçu
The interaction of the garlic active ingredients with Saqauinavir as theoretical
Faik Gökalp
Design of Combined Therapy Drug System for Lung Cancer
Sara Tulimat, Ezgi Oduncu
Grafen Oksit Nanopartikülünün MDA-MB-231 Ve MCF-7 Kanser Hücre Hatları Üzerine
Sitotoksik Etkisi
Serap Şahin Bölükbaşı, Ayça Taş, Neşe Keklikcioğlu Çakmak, Esma Özmen, Esranur Çevik,
Yavuz Siliğ
Synthesis and characterization of green tea (Camellia sinensis (L.) Kuntze) extracts and its
major components based nanoflowers: A new strategy to enhance antimicrobial activity
Ayşe Baldemir, Buse Köse, Nilay Ildız, Selen İlgün, Sadi Yusufbeyoğlu, İsmail Öçsoy
Preparation and Cytotoxic Activities of Silver-Graphene Nanocomposites Loaded with
Curcumin for Drug Delivery Systems
Ayşe Merve Şenol, Fatemeh Bahadori, Halil Şenol, Gülaçtı Topçu, Yavuz Onganer
Ortopedi ve Travmatolojide Kullanılan İlaç Yüklü Nanokompozitler
Reyhan Yanıkoğlu, Cem Bülent Üstündağ
Developing Of Nanotechnology
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Halil İbrahim Kılıçkaya, Başar Barış Birgi, Harika Eylül Esmer
Use Of Chitosan-Based Nanoparticles in Drug Targeting
Meliha Merve Hiz, Başak Büyük, Kadir Açar
Multi Functional Graphene Based Nano Drug System Design For Parkinson Disease
Miyase Ezgi Kocaoğlu, İsra Gül Bedir, Cem Bülent Üstündağ
Carbon Based Nanomaterials for Drug Delivery Applications
Cansu Söylemez, Taylan Baran Yeşil, Aşkıcan Hacıoğlu, Cem Bülent Üstündağ
Apoptotic and Cytotoxic Evaluation of Neurokinin-1 (NK-1) Receptor Antagonists Aprepitant
ve Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge
andİlaçL-733,060
in HL-60
Leukemic
Cells Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Gökhan Gökhaner, Miriş Dikmen, Zerrin Cantürk, Yusuf Öztürk
The Evaluation of Apoptosis and Cytotoxicity of Bortezomib, an Approved Proteasome
Inhibitor, in K562 and HL-60 Cell Lines
Gökhan Gökhaner, Miriş Dikmen, Zerrin Cantürk, Fatma Gündoğan
www.ivekkongre.com
65
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0843
P-0759
0872
P-0760
0841
P-0761
0940
P-0762
1080
P-0763
1067
P-0764
1094
P-0765
1098
P-0766
1030
P-0767
1033
P-0768
1018
P-0769
1003
P-0770
1001
P-0771
0973
P-0772
0972
P-0773
1140
P-0774
0948
P-0775
1189
P-0776
Investigation of Pro/Anti Inflammatory Effects of Ethylacetate Extracts of Penicillium Sp. on
Human THP-1 Monocyte Cells
Selin Engür, Miriş Dikmen, Elif Kaya Tilki, Zerrin Cantürk, Mustafa Güçlü Özarda
Ağrı kontrolünde periakuaduktal gri cevherdeki opioiderjik sistemin rolü: Elektrofizyolojik
analizler
Uğur Altay, Feyza Alyu, Yusuf Öztürk
Nickel(II) template complex derived from 5-chloro-2-hydroxybenzophenone-S-methylthiosemicarbazone: synthesis, characterization and antioxidant activities
Yasemin Kurt, Berat İlhan Ceylan, Bahri Ülküseven
Metotreksat tedavisinde oral bölgede görülen yan etkiler
Asel Üsdat, Şebnem Erçalık Yalçınkaya
Antipsikotik İlaçların Neden Olduğu Ekstrapiramidal Semptomların Yönetimi: Bir Kavram
Haritası
Gizem Şahin, Tuba Çömez, Sevim Buzlu
1,5-Bis(o-morfolinofenoksi)-3-oksapentan Molekülünün Antifungal ve Antikandidal Etkinliklerinin Araştırılması
Gönül Yapar
Iron(III) complex based on S-alkyl-thiosemicarbazidato ligands: synthesis and antioxidant
activity
Yasemin Kurt, Berat İlhan Ceylan, Bahri Ülküseven
1,5-Bis(o-morfolinofenoksi)-3-oksapentan Molekülünün Antibakteriyel ve Antioksidan
Özelliklerinin İncelenmesi
Gönül Yapar
Yeni bir dermatolojik yara tedavi ürününün sprey tarzında geliştirilmesi
Namık Bilici
Üniversite Öğrencilerinin Bilinçli İlaç Kullanma Durumlarının İncelenmesi
Celalettin Çevik, Sezgin Arı, Melek Çalışkan, Melike Kasap, Dilek Atalay, Esra Argin, Fatma
Tawil, Aylin Ekiztaş
Bir Üniversite Hastanesi Genel Dahiliye Polikliniğine Başvuran 65 ve Üzeri Yaştaki Hastalarda
Polifarmasi ve İlaç Uyumu
Pınar Tepe, Seyhan Hıdıroğlu, Rezzan Gülhan, Fatma Başar, Yağmur Çakan, Ahsen Çebi,
Çisen Morgül, Yunus Emre Sarcan, Melda Karavuş
Anti-nociceptive and Anti-inflammatory Effects of Methanolic Extract of Fraxinus Angustifolia
Serhat Sevgi, İrem Çavuşoğlu, Yeşim Kaya Yaşar, Gülin Renda, Feride Sena Sezen, Mine
Duman, Zeynep Gümüş, Girayhan Aydın
Beta3-Adrenoseptör Agonisti Olan Mirabegron Obezite ve Tip 2 Diyabet İçin Potansiyel Bir
İlaç Olabilir Mi?
Merve Kaşİk, Nurcan Bektaş Türkmen
6,8-disübstitüe siyanokinolin türevlerinin antimikrobiyal ajanlar olarak değerlendirilmesi
Ali Aydin, Salih Ökten
Bazı bromokinolin türevlerinin antimikrobiyal aktivitelerinin incelenmesi
Ali Aydin, Salih Ökten
Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Coumarin Derivatives
Fatih
Yilmaz,
Menteşe,
Nesrin
Karaali,
Kahveci
İlaç ve
EczacılıktaEmre
Küresel Bilgi
Paylaşımı / Global
Knowledge
SharingBahittin
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
Ruhsal Bozukluğu Olan Bireylerde Farmakofobi ve Farmakofilinin İlaç Uyumu İle İlişkisi
Gizem Şahin, Tuba Çömez, Sevim Buzlu
Some Polyhalogenated Nitrobutadienes as Promising Physiologically Active Compounds
Serdar Gökşin Aydınlı, Makbule Çiğdem Sayıl, Nahide Gülşah Deniz, Zeliha Gökmen
www.ivekkongre.com
66
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
1149
P-0777
0926
P-0778
0918
P-0779
1167
P-0780
0893
P-0781
0887
P-0782
0884
P-0783
0883
P-0784
0882
P-0785
0881
P-0786
0880
P-0787
0966
P-0788
Bingöl’ün Farklı Lokalitelerinden Elde Edilen Propolis Türlerinin Antioksidan Aktiviteleri
İbrahim Halil Geçibesler, Mehmet Ali Kutlu, Seda Karabulut, İbrahim Demirtaş
Tofisopam'ın sıçanlarda skopolamin ile indüklenen amnezi üzerine etkileri
Umut İrfan Üçel, Özgür Devrim Can
Pro/Anti inflammatory Potency of Aspergillus Terreus Secondary Metabolites on Human
THP-1 Monocytes
Miriş Dikmen, Zerrin Cantürk, Elif Kaya Tilki, Selin Engür, Mustafa Güçlü Özarda
İlaç Zehirlenmeleri
Nizamettin Günbatar
Hiperlipidemi Tedavisinde Statinlerin Önemi
Kübra Ekşi, Birsel Sönmez Uydeş Doğan, Elif Şengün
Tianeptin’in deneysel diyabet oluşturulmuş sıçanlarda ortaya çıkan termal allodini üzerinde
tedavi edici etkinliği
Nazlı Turan, Özgür Devrim Can, Ümide Demir Özkay
Drug-induced discoloration and staining of teeth: aetiology, clinical features, and dental
treatment approaches
Bilge Tarçın
Oral and dental health of the synthetic cannabinoid users: a case report
Ender İdman, Bige Tarçın, Birsay Gümrü
Sublingual captopril-induced oral mucosal reaction: a case report
Birsay Gümrü, Ender İdman, Salih Gümrü
Oral candidiasis as a local side-effect of inhaled corticosteroids: case series
Asel Üsdat, Birsay Gümrü, Salih Gümrü, Ender İdman
Risk of bisphosphonate related osteonecrosis of the jaws in patients under treatment for
osteoporosis
Birsay Gümrü, Ender İdman, Salih Gümrü
Fare Mide Fundus Dokusunda L-sistein/H2S Yolağının KCl Kasılma Yanıtları Üzerindeki Etkisine Nitrik oksid ve Siklooksijenaz Yolağının Olası Katkısı
Fatma Aydınoğlu, Nuran Öğülener
P-4 | Poster Oturumu - 4 - IVEK BIO | 26.04.2017 | 12:00 - 18:00
0558
P-0789
1163
P-0790
0261
P-0791
1199
P-0792
0990
P-0793
0924
P-0794
3-Aminopropil trietoksi silan ve Glutaraldehit İle İmmobilize Edilen Enzim Temelli Biyosensör Tasarımı
Tayfun Uzunoğlu, Gönül Yıldırım, Serap Uzunoğlu, Murat Evyapan, Oktay Arslan
PARP-1 Enzimini Hedefleyen Terapötik Yaklaşımlar
Sinem Ezgi Turunç, Ayfer Yalçın
The Biosensor Design Towards Determination Haloperidol Glucuronidein Schizophrenic
Patients
Kezban Kartlaşmış, Umut Kökbaş, Levent Kayrın
Determination of Alanine Aminotransferase Enzyme by Electrochemical Biosensor
Kezban Kartlaşmış, Umut Kökbaş, Levent Kayrın
Validation and Verification of Nanopolymer Based Hydrogen Peroxide Biosensor
Umut
Kezban
Kartlaşmış,
Ebru Dündar
Yenilmez,andBaşak
Günaştı, Mustafa Muhlis
İlaç ve Kökbaş,
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
Pharmacies
Alparslan, Levent Kayrın, Abdullah Tuli
An Approach of Turkish Pharmaceutical Industry to Biotechnological and Biosimilar Drugs
Belgin Sever, Ahmet Özdemir, Mehlika Dilek Altıntop
www.ivekkongre.com
67
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0794
P-0795
0758
P-0796
0719
P-0797
0714
P-0798
0014
P-0799
0856
P-0800
0520
P-0801
0716
P-0802
0444
P-0803
0388
P-0804
0272
P-0805
0197
P-0806
0165
P-0807
0125
P-0808
0082
P-0809
0586
P-0810
0903
P-0811
0902
P-0812
1076
P-0813
Cloning of Peptidyl Prolyl cis/trans Isomerase from Theileria annulata
Sezen Spahi, Aysegul Erdemir, Sinem Yakarsonmez, Emrah Sariyer, Erennur Ugurel, Munir
Aktas, Dilek Turgut Balik
Evaluation of KLF8 Gene Expressions in Different Cancer Cells
Sümeyye Aydoğan Türkoğlu, Asena Zişan Peker, Fatma Poyrazlı, Esra Tokay, Feray Köçkar
Larinks Kanseri Tedavisinde Enjeksiyon Laringoplasti Yöntemiyle Akıllı İlaç Sistemi Tasarımı
Fatih Çiftçi, Cem Bülent Üstündağ
İlaç salım sistemleri olarak kullanılmak üzere sentezlenen Poli(etilen glikol) bazlı
polimerlerin sitotoksisitelerinin incelenmesi
Nazlı Irmak Giritlioğlu, Mustafa Yasin Ateş, Muhammet Übeydullah Kahveci, Ali Karagöz
Romatoid artrit tedavisinde JAK inhibitörleri
Ayşe Feyda Nursal, Serbülent Yiğit, Sacide Pehlivan
Design of Multiple Primer Sequences Using Bioinformatics Tools to Detect Different Bacteria
Burcu Ata, Osman Mutluhan Uğurel, Dilek Turgut Balık
Nanotıp ve Kanserde İlaç Direnci
Serbülent Yiğit, Ayşe Feyda Nursal, Tuba Öz, Kübra Yılmaz
Saccharomyces cerevisiae Maya Türünde NRG1 Transkripsiyon Faktörünün NTH1 Promotoruna in silico Bağlanma Modeli
Gamze Doğan, Tulay Turgut Genc
Targeted Drug Delivery Approaches with Virus-Like Particles (VLPs) for Cancer Therapy
Emine Yapıcı, Şeyma Şereflioğlu, Cem Bülent Üstündağ
Investigation the effect of Urtica dioica on mTOR activation in human colorectal colon
cancer cell line
Nasrullah Obuz, Özgür Baynal, Aryan Mahmood Faraj, İbrahim Halil Geçibesler, Seda Karabulut, Can Ali Ağca
Importance of Cytochrome Oxidases in Pharmacogenetic Researches
Meliha Merve Hız, Başak Büyük, Begüm Dermenci
Using an alternative system to improve expression level of recombinant lactate dehydrogenase from Plasmodium vivax
Tugba Gul Inci, Osman Mutluhan Ugurel, Sinem Yakarsonmez, Dilek Turgut Balik
Yardımcı Üreme Teknikleriyle Tedavi Sırasında Ovarian Hiperstimülasyon Sendromu (OHSS)
Gelişen Bireylerde Vasküler Endotelyal Growth Faktör(VEGF) Geni Ekzon 7 Varyantlarının
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir. This poster was not presented at the congress.
Etkisi
Işıl Çakır, Hasan Ulubaş, Nurten Kara, Mehmet Elbistan, Betül Zülfinaz Çelik, Davut Güven, Sengül Tural
Biomedical and Pharmaceutical Applications of Ion Doped Hydroxyapatite Produced from
Fish Bone
Pınar Terzioğlu, Hamdi Öğüt, Ayşe Kalemtaş
Hydroxyapatite Based Materials as a Chemotherapeutic Delivery System for 5-Fluorouracil
Pınar Terzioğlu, Ayşe Kalemtaş
Development of Dextran-Coated Silica Aerogels as a Drug Release System for Colon Cancer
Treatment
Ecem Tiryaki, Yeliz Başaran Elalmış, Sevil Yücel
Kolşisine
Dirençli
Ailesel
Akdeniz
Ateşinde
Alternatif
Terapötik
Ajanlar
İlaç
Eczacılıkta
Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Globalgerçekleşmemiştir.
Knowledge
Sharing
on Pharmaceuticals
Pharmacies
Buvebildirinin
kongrede
sunumu
This posterandwas
not presented at the congress.
Melek Yüce
The Dynamics of Insulin Delivery Using Hydroxyapatite
Hilal Girgin, Hamdi Öğüt, Ayşe Kalemtaş, Pınar Terzioğlu
Lösemi Kanseri İçin Nano İlaç Sistemleri
Melek Kunt, Fatih Çiftçi, Cem Bülent Üstündağ
www.ivekkongre.com
68
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0916
P-0814
1049
P-0815
0929
P-0816
1008
P-0817
0708
P-0818
1095
P-0819
0287
P-0820
1082
P-0821
0234
P-0822
0202
P-0823
0448
P-0824
1100
P-0825
0134
P-0826
1134
P-0827
1193
P-0828
0019
P-0829
0231
P-0830
0467
P-0831
0525
P-0832
0793
P-0833
The Activity of Gabra3 in Breast Cancer Cells and Functional Perspective of Drug Repositioning
Sena Karaosmanoğlu, Ayşegül Erdemir, Dilek Turgut Balık
N-Cadherin Antagonists and Cancer - From Tumour Growth To Tumor Progression
Burcu Uçar
Lomber Dejeneratif Disk Hastalıklarında Multipotent Mezenkimal Kök Hücre Tedavisi
Ayşe Feyda Nursal, Serbülent Yiğit
CYP 2D6 Polymorphism and Clomifen Citrate Concentration
Başak Büyük, Meliha Merve Hiz, Begüm Dermenci
Dünya Gen Tedavi Haritası
Sedanur Üner, Betül Şahan
Biyobenzer Ürünlerde Değiştirilebilirlik ve İkame
Devrim Demir Dora
Konvansiyonel ve Biyoteknolojik İlaçların Preklinik Farmakotoksikolojik Çalışmaları Açısından Türkiye ve AB Mevzuatlarının Karşılaştırılması
Şeyma Horasan, Elif Şahin
Kurkumin Mikrokapsüllerin Çevresel Koşullara Dayanıklılığı, Salmonella typhimurium Biyofilmleri Üzerine Etkinliği ve Mutajenik Özelliklerinin Araştırılması
Buse Berber, Büşra Gökdemir, Çağlayan Çatal
Farmasötik Biyoteknoloji Ürünleri ve Türkiye Pazarı
Ömürcan Polat, Elif Şahin, Ahmet Mengi
Escherichia coli BİYOFİLMİ ÜZERİNE KİTOSANIN IN VITRO DEJENERATİF ETKİSİ
Sercan Fidan, Gökçen Yuvalı Çelik, Dilşad Onbaşlı
Biyoteknolojik ürünler ve Dünya İlaç Pazarındaki Durumları
Muhammet Ömer Değirmentepe, Elif Şahin, Ahmet Mengi
Cytotoxicity of Polyethylenimine/pDNA Complexes on 4T1, MDA-MB- 231 and MCF-7
Breast Cancer Cells
Devrim Demir Dora, Feride Öner, Özlem Yılmaz
Production and Analysis of Influenza Virus Surface Antigen Proteins in Microorganisms
Şeyma Özaydın, Kadir Turan
Üstün Şişme Özellikli Ağ Yapılı Hidrojel Sentezi: Vitamin B3 Yükleme ve Salım Kinetiği
Ayşe Zehra Aroğuz, Hidayet Sarıoğulları
The Biotechnological Preparation of Polymer-based vaccines
Sarvinaz Hajiyeva, Pelin Pelit Arayıcı, Burcu Uçar, Abel Maharramov, Zeynep Mustafaeva,
Namiq Shikhaliyev
2,4-Diklorofenoksiasetik Asit Yüklü PLGA Nanopartiküllerinin Karakterizasyonu, in vitro Salınımı ve Yonca Hücre Süspansiyon Kültürlerinde Biyokütleye Etkisinin İncelenmesi
Fatma Şayan Poyraz, Caner Ertürk, Semiha Erişen, Tayfun Acar, Serap Derman, Tülin Arasoğlu, Banu Mansuroğlu, Edibe Ece Abacı
Production and Analysis of Lipase Enzymes of Halophilic Microorganisms in Escherichia coli
Abdoulie O. Touray, Ayşe Ogan, Pınar Çağlayan, Meral Birbir, Kadir Turan
Hedefe Yönelik Teranostik Ajan Dizaynında Siklik ADH1 Peptid-EDTA Konjugasyonu
Pelin Pelit Arayici, Burcu Uçar, Tayfun Acar, Mehmet Onur Demirkol, Zeynep Mustafaeva
Kondroitin Sülfatın Mikrobiyal Yakıt Pili Sisteminde Etkinliğinin Araştırılması
İlaç veŞebnem
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı Nezafed
/ Global Knowledge
Sharing
on Pharmaceuticals
Ayşe
Erenler, Esra
Ülke,
Aygün
Aliyeva and Pharmacies
Gram Negatif Bakterilerdeki Sinyal Moleküllerini Saptamaya Yönelik Elektrokimyasal Biyosensör
Şevval Maral Özcan, Duygu Akyüz, Atıf Koca, Cenk Sesal
www.ivekkongre.com
69
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTER PROGRAMI / POSTER PROGRAM
0544
P-0834
0774
P-0835
0443
P-0836
0787
P-0837
0988
P-0838
0986
P-0839
0975
P-0840
0264
P-0841
0211
P-0843
0734
P-0844
0738
P-0845
0209
P-0846
0613
P-0847
1075
P-0848
1077
P-0849
Kişiye Özel Kondroitin Sülfat Preparatları İle Osteoartrit Tedavisi Yaklaşımı
Ayşe Şebnem Erenler, Aygün Aliyeva, Esra Ülke, Caner Cengiz Turan, Şükran Karaman
Koyun Çiçeği Hastalığına Karşı Aşı Modelleri Geliştirirmesi Amacıyla Katı Fazda Peptid Sentezi Methodu (SPPS) İle Antijenik Peptid Epitopunun Sentezi Ve Karakterizasyonu
Elif Fatma Yılmaz, Pelin Pelit Arayıcı, Tayfun Acar, Mesut Karahan, Zeynep Mustafaeva
Polycaprolactone Based Immunosorbent Surface and Its Usage For The Removal Fluoxetine
From The Milk
Hava Dudu Taslak, Tuğba Tunalı Akbay
Virulence Reducing Effects of Zeaxanthin and Evernic Acid on Pseudomonas aeruginosa
Barış Gökalsin, Cenk Sesal
Graphene-Zinc Oxide Composite Glucose Biosensors
Cemile Karakaş, Ayşe Kalemtaş, Pinar Terzioğlu, Gülsüm Aydin
Stres Koşullarının Evernia prunastri Mikobiyontunun Büyüme Oranı ve Poliketid Sentez
Genlerinin Ekspresyonu Üzerine Etkisi
Birkan Açıkgöz, İskender Karalti, Jae Seoun Hur, Gülşah Özyiğitoğlu, Cenk Sesal
Anticancer Activies of Violacein Extracted From Chromobacterium violaceum ATCC 12472
Çağdaş Deniz Periz, Seyhan Ulusoy, Gülgün Tınaz, Turgut Şekerler
Gene regulations upon etodolac induced apoptosis in breast cancer cell cultures
Sevgi Koçyiğit Sevinç, Pınar Mega Tiber, Oya Orun
Magnetic Field Sensitive Biopolymer Hydrogels in Controlled Drug Delivery Systems
Burcu Oktay, Serap Demir, Nilhan Kayaman Apohan
The advantages and disadvantages of different synthesis methods of liposomal
nanovaccines
Abel Maharramov, Zeynep Mustafaeva, Ulviyya Hasanova, Sarvinaz Hajiyeva, Mirjavid
Aghayev
The Strategies of Preparation of Nanovaccines, Based on Virus-like Particles
Mirjavid Aghayev, Tayfun Acar, Alakbar Huseynzada, Abel Maharramov, Zeynep Mustafaeva, Ulviyya Hasanova
Tissue Engineering Studies of Chitosan-co-hyaluronic Acid Porous Cryogels
Burcu Oktay, Tuğçe Kutlusoy, Nilhan Kayaman Apohan, Mediha Süleymanoğlu, Serap Erdem Kuruca
Tele-Tıp Teknolojileri ile Bütünleştirilmiş Elektrokimyasal Biyosensör Sistemleri
Seda Nur Topkaya
Biyobenzer tıbbi ürünlerin ekstrapolasyonu
Sadi S. Özdem, Sebahat Özdem
Biyobenzer tıbbi ürünlerin risk yönetim planı
Sadi S. Özdem, Esra Akçabağ Çıra, Sebahat Özdem, Devrim Demir Dora
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
70
26-29
NİSAN
A
P
R
I
L
2017
WOW Istanbul Hotel &
Convention Center
I S T A N B U L
ÖZEL OTURUM
KONUŞMACILARI
PLENARY LECTURES
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ KONUŞMACILAR / PLENARY LECTURES
IS-001
Marine and soil-derived fungi as a promising source of
bioactive compounds for drug discovery
Anake Kijjoa
Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, University of Porto, Porto, Portugal
The marine environment presents different physical and chemical conditions from the land, and can be considered as an extraordinary reservoir of bioactive compounds, many of which possess unique and interesting structural characteristics which are not found in terrestrial counterparts. Recently, researchers have focused more of
their attention on marine microorganisms, especially marine-derived fungi as a source of interesting bioactive
compounds since many consider them as one of the still untapped resources for new and biologically relevant
chemical entities. Moreover, through established culture methods, they can produce quantity of compounds
needed for medicinal chemistry development, clinical trials and even marketing. On the other hand, in the
pharmaceutical industries perspective, two major important areas for drug development are anticancer and anti-infective drugs. It is widely accepted that current treatment of cancer with chemotherapy and surgery are still
far from ideal. Consequently, more research is necessary to find new drugs that are more effective and have less
side-effect than those currently used in chemotherapy as an alternative. One of these approaches is to search for
new chemical entities which can be potential for the development of cancer chemotherapeutic agents from the
marine environment. Since natural products from terrestrial environments and their derivatives have traditionally been a major source of new anticancer agents, it is no wonder that marine-derived fungi can be a potential
source of anticancer compounds. This hypothesis is supported by the fact that many fungal metabolites exhibit
a variety of the in vitro anticancer properties such as pro-apoptotic, antiproliferative, anti-angiogenic and anti-migratory effects through different pathways. On the other hand, the infectious diseases are the second major
cause of death worldwide and the third leading cause of death in developed countries. It is also recognized that
more and more bacterial infections cannot be controlled by a current standard treatment, and more often than
not, they are very difficult or even impossible to treat due to the resistance to multiple antibiotics. Therefore,
only the continuing discovery and development of new antibiotics can help tackle this problem. From the evolutionary point of view, microorganisms, especially fungi, which successfully produced secondary metabolites
as their vital armamentarium in the persistent fight for space and resources against bacterial competitors for
millions of years, can be considered as promising target organisms for antibiotics production. Besides cancer
and infectious diseases, many pharmaceutical companies also start to pay serious attention to obesity, a health
problem of a modern society. It was reported that 600 million people worldwide were classified as obese in
2014. Obesity is considered a major risk factor for cardiovascular diseases, diabetes, musculoskeletal disorders
and some form of cancer. In this sense, many compounds from fungi are found to possess interesting activities
for the prevention and treatment of obesity and related metabolic complications. Given the importance of bioactive compounds from fungi, recent investigation on the in vitro anticancer, antibacterial and anti-obesity activities of the secondary metabolites produced by cultures of terrestrial and marine-derived fungi of the gene and
Eurotium
will beSharing
discussed
in this
ra Aspergillus, Neosartorya,
İlaç ve Talaromyces
Eczacılıkta Küresel Bilgi
Paylaşımı
/ Global Knowledge
on Pharmaceuticals
and presentation.
Pharmacies
www.ivekkongre.com
Keywords: marine-derived fungi, soil-derived fungi, in vitro anticancer, antibacterial, antiobesity
72
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ KONUŞMACILAR / PLENARY LECTURES
IS-02
Drug discovery strategies for the latent tuberculosis infection
Dharmarajan Sriram
Department of Pharmacy, Birla Institute of Technology&Science-Pilani, Hyderabad, India
Cysteine has been implicated as an important amino acid in the redox defense of Mycobacterium tuberculosis, not
at least as a building block of mycothiol. Several enzymes of cysteine biosynthesis have been shown to be essential for survival of the pathogen in infected macrophages, in particular for persistent M. tuberculosis. Potentially
the pathways leading to de novo biosynthesis of cysteine provide suitable targets for the development of inhibitors that may be active against this pathogen also in the dormant stage of the disease. Here we report the identification and characterization of potent inhibitors of CysK1 and CysM, critical enzymes in the biosynthesis of
cysteine during dormancy, based on e-pharmacophore and subsequent hit expansion. Biochemical binding and
activity assays and three-dimensional structures of several enzyme-inhibitor complexes provided insights into
mode of inhibition and enzyme-ligand interactions. The top compounds showed bactericidal potency in the low
μM range against M. tuberculosis, with little or no cytotoxicity. Noteworthy several compounds displayed significantly improved potency in a nutrition-starvation model of dormancy when compared to first-line drugs such
as rifampicin and isoniazid. Few of the compounds also showed in-vivo potency in M. marinum infected Zebra
fish model.
Keywords: Cysteine, CysK1, CysM, M. tuberculosis
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
73
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ KONUŞMACILAR / PLENARY LECTURES
IS-03
Cheminformatics-aided Pharmacovigilance – Implications in
the management of Stevens Johnson Syndrome/Toxic
Epidermal Necrolysis
Omer Iqbal
Loyola University, Stritch School of Medicine, Maywood, USA
Recent reports indicate that modern Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) models can accurately predict adverse drug reactions (ADRs) by providing toxicophore alerts. Cheminformatics that provides
computer methods for learning from chemical data may assist in prediction of ADRs, assess the risks of chemicals, thereby enabling pharmaceutical industries to design better and safer drugs by reducing animal testing.
ADRs account for approximately 770,000 hospitalizations each year resulting in injury or death and is reported
as the fourth leading cause of death in the United States. Stevens Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis (SJS/TEN) are severe, rare, and life-threatening adverse reactions to drugs and in some instances mycoplasma pneumonia, resulting in long-term ocular and other organ sequelae utilizing significant healthcare resources.
In addition, many other costs such as losses of opportunities in professional, social and personal life linked to
incapacitation induced by these conditions should be added to the direct health expenses as suggested by World
Health Organization with the introduction of the concept of disability-adjusted life year (DALY). Given the
increased morbidity and mortality due to multi-organ failure and sepsis, its pathogenesis still remains elusive
and not completely understood. Given that there are about 200 or more different drugs which are proven to
cause ADRs and furthermore a huge pipeline of newly approved drugs are to be introduced into the market,
pharmacovigilance entailing the detection and prediction of ADRs is of paramount importance. Due to increased digitalization of healthcare data, such a prediction is feasible. This presentation will provide a rationale for
the application of cheminformatics-aided pharmacovigilance and its implications in the management of patients with SJS/TEN.
Keywords: Cheminformatic, pharmacovigilance, SJS/TEN
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
74
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ KONUŞMACILAR / PLENARY LECTURES
IS-04
Miniaturized liquid chromatography techniques for
pharmaceutical and bioanalytical applications
Deirdre Cabooter1, Stanislav Kislyuk1, Patrcik Augustijns2, Peter De Witte3, Stijn
Hendrickx1, Duygu Yeniceli Uğur4, Işil Tan Yilmaz4, Erol Şener4
1
University of Leuven, Pharmaceutical Analysis, Department of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences, Leuven, Belgium
2
University of Leuven, Drug Delivery and Disposition, Department of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences, Leuven,
Belgium
3
University of Leuven, Molecular Biodiscovery, Department of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences, Leuven, Belgium
4
Anadolu University, Faculty of Pharmacy, Department of Analytical Chemistry, Eskişehir, Turkey
Miniaturization and small-scale bio-analysis hold the key to future biopharmaceutical studies. This is driven by
a combination of factors, such as the importance of reducing costs and environmental impact, the search for less
invasive repetitive sampling techniques in clinical studies, the use of small animals in pharmacokinetic profiling
and the ethical incentive to reduce animal use for drug testing. This presentation will elaborate on two of our
recent studies, wherein we apply miniaturization for ADME (adsorption, distribution, metabolisation and excretion) studies using small animal models. Both studies have in common that only small sample volumes containing low concentrations of the drug of interest are available. When dealing with such small sample volumes,
highly sensitive and reliable analytical methods are required.
In a first part, a novel analytical method to measure the whole-body uptake of pharmaceuticals in zebrafish using
state-of-the-art equipment will be discussed. For this purpose, 10-day old zebrafish are incubated with pharmaceuticals displaying a variety in physicochemical properties for one hour, after which the zebrafish are homogenized and extracted using a powerful batch sonicator. Samples are then analyzed using ultra-high performance
liquid chromatography (UHPLC) on a reversed-phase 2.1 mm I.D. column, coupled to a state-of-the-art Waters
Xevo TQ-S mass spectrometer. Recovery, matrix effects, linearity and sensitivity are investigated for all compounds. It is demonstrated that the lower limits of quantification of the analytical method (between 0.005 and
1.5 ng/mL) are so good, that a single zebrafish can be used to study the whole-body uptake of a particular drug.
A clear correlation between lipophilicity and absorption of the drugs is observed in zebrafish using this methodology.
Unfortunately, state-of-the-art mass spectrometry is not always available. When dealing with small sample volumes in this case, improved sensitivity can be obtained by a further reduction of the column I.D, since this will
result in a significantly lower chromatographic dilution. In a second part, a sensitive capillary liquid chromatography-ultraviolet detection (cap-LC-UV) method for the simultaneous analysis of chlorpromazine, olanzapine
and their flavin-containing monooxygenase (FMO) mediated N-oxides in rat brain microdialysates will be discussed. Chromatographic separation is obtained on a reversed-phase 300 µm I.D. column, while maintaining a
similar injection volume as on a conventional column. An injection volume of 20 µL is used to inject the largely
aqueous samples and isİlaç
shown
to have
noPaylaşımı
influence
the Sharing
obtained
peak shape
of the compounds of interest.
ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi
/ Global on
Knowledge
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
The method is validated in terms of sensitivity, linearity and robustness and the applicability of the developed
method is demonstrated by analyzing actual rat brain microdialysates.
www.ivekkongre.com
Keywords: ADME, bioanalytical applications, UHPLC
75
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ KONUŞMACILAR / PLENARY LECTURES
IS-05
Pharmacy education development in Thaialnd
Sumon Sakolchai
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Khon Kaen University, Thailand
Pharmacy education in Thailand started over a century ago, in 1914, to serve an increasing demand in compounding and dispensing medicines at hospitals. During the past century, major changes in pharmacy curriculum
developments have gone through the 3- years (1914-1940), the 4- years (1940-1956), the 5- years(1957-2008),
the parallel- 5 years and 6 years (1998-2008) and all 6-years curriculum (2009 onward). These curricular changes, not only in years spending but also the natures of curricular, reflect the transformation of needs in pharmacy
practice and health reform patterns. The certification of the graduates have been changed from certification level
in pharmacy to the Bachelor degree in Pharmacy and finally to the doctor degree of pharmacy. The institutions
providing pharmacy education are higher education levels, mostly as independent schools in universities and
the numbers of pharmacy schools now reach 19, both public and private universities. Pharmacy schools are
subjected to maintaining standards and requirements based on the quality schemes of the ministry of education.
The Pharmacy council, a legal professional body, inaugurated by the pharmacy profession Act 1994, also governs the quality of pharmacy education via the approval of curricular, the accreditation of pharmacy schools and
the license examination prior to granting the license to the eligible pharmacists.The license examination procedure will be changed to the new system starting 2018, from one-time examination after graduation to two-times
examination at the end of 4th year study plan and after graduation. The examination at the end of the 4th year
focuses on the common basic competencies of the pharmacists, whereas the examination at the end of graduation will concentrate on the competencies at specific areas of pharmacy practice. Moreover, the license granted
to the new pharmacists is 5 years in duration and, thus, the renewal of license with a proof of continuing education (CPE) is required. The post graduation studies, like in other countries, are traditionally master and doctoral
programs. However, in 2001, the residency training system leading to the Board certified of Pharmaceutical
specialties (BCP), started in pharmacotherapy specialty, has been operated by the pharmacy council to promote the advancement in specific areas of pharmaceutical care. The success of this residency training program leads
to the implementation of advanced pharmaceutical care in major hospital settings.The similar training later extends to the residency in consumer protection in drugs and health. The education and practice systems in pharmacy are quite diverse and complex and therefore more developments to respond the changing needs are likely
to emerge in the near future.
Keywords: Pharmacy education, pharmacy curricular, pharmacy schools, pharmacy license examination
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
76
26-29
NİSAN
A
P
R
I
L
2017
WOW Istanbul Hotel &
Convention Center
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN
KONUŞMACILARI
INVITED SPEAKERS
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-001
Synthesis and Cytotoxic Activities of New Nucleobase and
Nucleoside analogs
Meral Tunçbilek
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Anabilim Dalı
Cancer is a major human health problem and one of the principal reasons of death in both developing and industrialized countries. It is the second leading cause of death after heart and vascular diseases. Hepatocellular
carcinoma (HCC) is among the most frequent malignant tumors in adult, with a high incidence in the world.
With an annual incidence of over 660,000 deaths, HCC is the third leading cause of cancer death globally. HCC
is one of the most vascularized solid cancers, associated with a high tendency towards vascular invasion. Immunohistochemical studies showed that increased microvessel density was associated with a poor outcome after
surgery and correlated with a risk of vascular invasion, metastasis and a poor prognosis. Sorafenib, a mutikinase
inhibitor, is the only FDA approved drug for HCC treatment and extends the mean survival of the patients only
for 2.8 months. Therefore, it is essential to discover new liver-cancer-specific drugs for hepatocellular carcinoma
treatment.
In this study, original purine nucleobase, purine and pyrimidine nucleoside derivatives were designed and synthesized. The structures of all compounds were confirmed by 1H NMR, mass spectral data and elemental analysis. The newly synthesized compounds were first evaluated for their cytotoxic activities against Huh7 human
liver, HCT116 colon and MCF7 breast carcinoma cell lines by an anticancer drug-screening method based on a
sulforhodamine B assay. The IC50 values were in micromolar (µM) concentrations with 18 purine nucleobase
and purine nucleoside derivatives and we then tested the cytotoxic effect of these molecules on additional hepatocellular carcinoma cell lines: Huh7, Hep3B, HepG2, PLC, Mahlavu, FOCUS, SNU475, SNU182, SNU387,
SNU398, SNU423, SNU449. The N6-(Phenyl/4-trifluoromethylphenyl/3,4-dichlorophenyl/4-phenoxy
phenyl)piperazine analogs displayed the best anti-tumor activity (IC50= < 0.1 µM). Furthermore, the novel
purine nucleobase analogs 19, 21 and 24 was shown to induce apoptosis-associated cell death mechanism.
Anahtar Kelimeler: Purine nucleobase analogs, purine nucleoside analogs, pyrimidine nucleoside analogs, synthesis, cytotoxicity, apoptosis
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
78
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-002
Farmasötik ve Medisinal Kimyanın Hasta-Odaklı Eczacılık
Eğitimi Müfredatına İntegrasyonu
Akgul Yesilada
İstanbul Kemerburgaz Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Anabilimdalı
Geçtiğimiz 25 yılda eczacılık mesleği, eczacılık hizmetleri alanında gelişmiş ülkelerde, ilacın hazırlanması ve
hastaya sunulmasının ötesinde yeni bir mesleki işlev kazanmıştır: Sağlık hizmetinde disiplinler arası ilaç uzmanlığı. Bu mesleki işlevin eczacılara kazandırılması için bu ülkelerde eczacılık eğitimi programlarında öğrenciye farmasötik bilimler temeli üzerine biyomedikal bilimlerin ve hasta-odaklı bilgi, beceri, davranış ve değerlerin de ağırlıklı olarak öğretilmesi hedeflenmiş ve eczacılık lisans programları bu yönde değiştirilmiştir. Böylelikle öğrencilerin kliniğe hazırlaması hedeflenmiştir.
Bu alanda yapılmış olan eğitim araştırmaları biyomedikal ve farmasötik bilimlerin klinik bilimler ile integrasyonunun
öğrencilerin
kariyer
olumlu
yönde
etkilediğini
göstermektedir.
(1.2)
Nitekim ülkemizdede bu konu 2015 yılında hazırlanan Eczacılık Çekirdek Eğitim Programı ile gündeme gelmiştir. (3)
Farmasötik ve medisinal kimya, farmasötik bilimlerin en önemli alanlarından biridir. İlaç etken maddelerinin
sentezini, yapı-aktivite ilişkilerini, metabolik parçalanma yollarını, yeni ilaç tasarımı metotlarını inceleyen bilimdalıdır. Klasik yaklaşımda ana hatlarıyla organik kimya, biyokimya ve farmakoloji temellidir.
Literatürde farmasötik bilimlerin klinik bilimler ile integrasyonunu genel anlamda ele alan çalışmaların yanısıra,
Farmasötik kimyayı -farmakoloji, farmakoterapi ve klinik bilimler ile ilişkilendirmeye yönelik araştırmalar da yer
almaktadır. (4,5)
Bu sunuda farmasötik ve medisinal kimya eğitiminin hasta-odaklı eczacılık programına entegrasyonun inceleyen eğitim araştırma örnekleri ve bu yaklaşımın ülkemizde ki eczacılık eğitimine uygulanabilirliği tartışılacaktır.
Anahtar kelimeler: eczacılık eğitimi, farmasötik ve medisinal kimya, klinik bilimler, hasta-odaklı eczacılık eğitim.
REFERANSLAR:
1. M.Nelson et al, Currents in Pharmacy Teaching and Learning, 5(6),555-563,2013
2. Winston, N., R.,International Journal of Medical Education, 8:61-62,2017 3. Eczacılık Çekirdek Eğitim Programı 2015.
4. Alsharif,N.Z.,American Journal of Pharmaceutical Education, 70(4), Article 91, 2006.
5. Beleh, M. et al. American Journal of Pharmaceutical Education, 79(1), Article 13, 2015
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Anahtar Kelimeler: eczacılık eğitimi, farmasötik kimya,hasta-odaklı eğitim,
79
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-003
Etik Kurul Başvurusunda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar
Berna Terzioğlu Bebitoğlu
İstanbul Medeniyet Üniversitesi, Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı, İstanbul
Ülkemizde insanlar üzerinde bilimsel araştırma yapılabilmesi için öncelikle Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
(TİTCK) tarafından onaylı Etik Kurullardan onay alınmalıdır. İlgili mevzuatta belirtilen belirli çalışmalar için
ise Etik Kurul onayı alındıktan sonra Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan izin alınması gerekmektedir.
İyi klinik uygulamaları çerçevesinde, insanlar üzerinde bilimsel araştırma yapılması ve gönüllülerin haklarının
korunmasına dair usûl ve esaslar ile etik kurulların teşkili, görevleri, çalışma usûl ve esaslarını düzenlenmiş olup
tüm Etik Kurullar arasında standardizasyon sağlanmaya çalışılmaktadır.
Etik kurullar; öncelikle gönüllülerin hakları, güvenliği ve esenliğinin korunmasını gözeterek, araştırma protokolü, gönüllülerin bilgilendirilmesinde kullanılacak yöntemleri ve gönüllülerden olur almak için hazırlanan Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu, kişisel bilgilerin gizliliğinin sağlanması gibi hususların yer aldığı belgeleri inceler.
Etik kurula, çalışmanın niteliğine uygun ve güncel başvuru formu ile başvuruda bulunulmalıdır. TİTCK internet
sayfasında başvuru formlarına ek olarak üst yazı örnekleri ve diğer formlar da yayınlanmaktadır; Araştırma Bütçe Formu, Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formunda Bulunması Gereken Asgari Bilgiler, Biyolojik Materyal
Transfer Formu, Özgeçmiş Formu, Ciddi Advers Olay Bildirimlerine Ait Özet Tablo Örneği vb.
Uygun başvuru formunda ve araştırma protokolünde araştırmanın niteliği, statüsü, araştırma ekibi, araştırma
merkez(ler)ine ait bilgiler eksiksiz belirtilmeli, araştırmanın amacı, kapsamı, tasarımı, metodu, araştırılan klinik
durum, gönüllülerin niteliği, yaşı, sayısı, dahil etme ve dahil edilmeme kriterleri, araştırmanın süresi, başlama
tarihi, araştırma ürünü ile ilgili detaylı bilgi ve daha önce yapılmış çalışmalar ve bilimsel veriler açıkça ifade
edilmelidir. Araştırma ürünün saklanması, biyolojik materyallerin transferi, laboratuarlar, araştırma belgelerinin
arşivlenmesi gibi hususlar belirtilmelidir.
Çalışmanın statüsü “akademik amaçlı” ise araştırmanın uzmanlık tezi veya akademik amaçlı olduğuna dair başvuru sahibi dışında yetkili bir kişi tarafından verilen belgenin başvuru dosyasına eklenmesi, başvuruya ait üst
yazı, başvuru formu, bütçe, özgeçmiş, sigorta gibi belgelerin ıslak imzalı olması, başvuru formunda belirtilen
eklenmesi gereken ilgili belgelerin eksiksiz olarak dosyaya eklenmesi dikkat edilmesi gereken hususlardandır.
Başvuru belgelerinin eksiksiz ve zamanında Etik Kurula teslim edilmesi, başvuruların öngörülen sürede değerlendirilmesini sağlayacak olup ayrıca araştırmanın özen gösteren bir ekip tarafından gerçekleştirileceği izlenimini vereceğinden önem taşımaktadır.
Referanslar:
1. İlaç ve Biyolojik Ürünlerin Klinik Araştırmaları Hakkında Yönetmelik - 13.04.2013 Tarih, 28617 sayı. (Klinik Araştırmalar Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Değişiklik -13.9.2015 Tarih,
29474 sayı)
2. Klinik Araştırmalar veİlaçBiyoyararlanım/Biyoeşdeğerlik
Çalışmaları
Etik kurullarına
ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies Başvuru Şekline İlişkin
Kılavuz - 13 Kasım 2015
3. İyi Klinik Uygulamaları Kılavuzu - 13 Kasım 2015
4. http://www.titck.gov.tr/Ilac/KlinikArastirmalar#
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Klinik Araştırma, Etik Kurul, Başvuru
80
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-004
Tasarımla Kalite (QbD) yaklaşımının ilaç geliştirme ve
üretimine sağladığı katkılar
Neşe Buket Aksu
İstanbul Kemerburgaz Üniversitesi, Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı, İstanbul
Yeni geliştirilen bir ilacın otoritelerden onay alabilmesi kalite bilgileri, emniyet bilgileri ve etkinlik bilgileri olmak üzere üç konuda ayrıntılı bilgileri sunabilmesine bağlıdır. Bu üç önemli başlığın dünya genelinde aynı standartlarda olmasını sağlamak adına ABD, Avrupa Birliği ve Japonya’nın katılımı ile ICH (Uluslararası Uyum Konferansı- The International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of
Pharmaceuticals for Human Use) kurulmuştur. ICH, yeni ilaç gelişimi ile ilgili bütün etkinliklerin üye ülkeler
genelinde uyumlaştırılmasını; daha kaliteli yeni ilaçların daha kısa zamanda geliştirilebilmesini, ilaç gelişimi ve
araştırma aşamasında test tekrarlarını azaltmayı, iş gücü ve zaman kaybını önlemeyi, bir ülkede geliştirilen bir
ilacın ruhsatının diğer ülkelerde de kabul görebilmesini, iznini almış bir ilacın üretim aşamasında yapılacak en
ufak değişiklikte yeni üretim izni için değişiklik bildirimi gereksinimini azaltmayı amaçlar [1, 2].
2005 yılında ICH, Ortak Teknik Doküman (Common Technical Document - CTD) (M4) Modül 3 kapsamında, yol gösterici olması açısından ICH Q8 Farmasötik Gelişim klavuzunu yayımlamış; bu kılavuz ile birlikte
QbD (Quality by Design) – Tasarımla kalite kavramı da hayat bulmuştur [2]. QbD, bitmiş üründe önceden
hedeflenmiş kaliteyi sağlayabilmek için başlangıç aşamasından itibaren üretim işlemlerinin tasarlanması ve geliştirilmesi anlamına gelen sistematik bir yaklaşımdır. Bu kavramları pratiğe döktüğümüzde farmasötik endüstri
için en önemli öncelik ortaya çıkmaktadır; ilacın daha iyi anlaşılır ve güvenilir yollarla hastaya sunulması [2, 3].
QbD yaklaşımı deney tasarımı, risk yönetimi ve bilgi yönetimi kullanarak sürece ilişkin bilgileri artırdığı gibi,
formülasyon ve üretim değişkenlerinin anlaşılması ve kontrolünü sağlar; bunu da çoğunlukla istatistiksel deney
tasarımları (Design of Experiments, DoE), PAT araçları ve veri analizi teknikleri gibi teknolojilerin uygulanması
yoluyla yapar. Kritik formülasyon ve işlem parametreleri göz önüne alınarak elde edilen tasarım alanı içinde çalışılır ve bu yüzden final üründe ürünün kalitesini doğrulama ihtiyacı kalmaz; böylelikle kalite maliyetinin azaltılması ve gerçek zamanlı serbest bırakmanın hayata geçirilmesi ile üretim verimliliği artırılabilir. QbD prensipleri mevcut bir ürüne uygulandığında ise ruhsatlandırma esnekliği önerilebilir. İşlemlerin daha iyi anlaşılması
yoluyla otoritenin onay süresi kısalmakta ve denetim sayısı azalabilmektedir. Üretimde son teknolojilerin kullanılması, artan kalite düzeyi, riskin azalması ve bilgi yönetimi işletme stratejisi açısından QbD’nin sağladığı yararlardandır [2].
Kaynaklar:
1. Molzon J A, The Value and Benefits of ICH to Drug Regulatory Authorities - Advancing Harmonization for
Better Public Health, U.S. Food and Drug Administration, 2010. Erişim tarihi: 15.07.2014.
2. AKSU B, İlaçta Kalite Tasarımı (QbD) ve İlgili Yasal Düzenlemeler. Santa Farma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Yayını No:1, İstanbul, 2013.
İlaç veLee
Eczacılıkta
Küresel A,
BilgiYu
Paylaşımı
Global Knowledge
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
3. Lionberger RA, Lee SL,
L, Raw
LX,/ Quality
bySharing
Design:
Concepts
for ANDAs. AAPS Journal.
10(2): 268-276, 2008.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: DoE, Risk yönetimi, Tasarımla Kalite
81
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-005
Kamu-Üniversite-Sanayi İşbirliği Kapsamında AraştırmaGeliştirme (Ar-Ge) Çalışmalarının Ticarileştirilmesi ve
Patentle Korunması
Mutlu Dilsiz Aytemir
Hacettepe Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
Türkiye’nin kalkınmasında, ulusal bilim ve teknoloji politikası doğrultusunda; kamu kuruluşları, üniversiteler ve
sanayi işbirliği içinde stratejiler oluşturmak, uygulanmasını sağlamak, izlemek ve değerlendirmek durumundadır. Bu kapsamda; Araştırma-Geliştirme (Ar-Ge) çalışmalarına Ekonomi Bakanlığı, Kalkınma Bakanlığı, Sağlık
Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ile Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı büyük destek
vermektedir. Bununla birlikte, TÜBİTAK, KOSGEB, EUREKA ve Kalkınma Ajanslarının verdiği hibe destekleri ile Ar-Ge çalışmaları desteklenmektedir. Fakat ülkemizde alınan patent sayısı istenilen düzeyde değildir. Buna
ek olarak var olan patentlerin ticari ürüne dönüşüp son kullanıcılara sunulma oranı da azdır. Laboratuvarımızda yirmi yıldır kojik asit (5-hidroksi-2-hidroksimetil-4H-piran-4-on) türevi bileşikler sentezlenmektedir. Kojik asit ve türevlerinden hareketle sentezlenen Mannich bazı bileşiklerin; antikonvülsan, antimikrobiyal, antimikobakteriyal, antiviral, antioksidan, antitrozinaz, anti-aging aktiviteleri ve sitotoksisite çalışmaları araştırılmıştır. “Türkiye Patent Enstitüsü”ne ve “Uluslararası Patent (PCT)”e bazı çalışmalarımız ile
başvuru yapılmış olup süreç devam etmektedir. Son çalışmamızda, sentezlenen yeni bileşikler; A375 insan malin melanoma, HGF1 gingival fibroblast ve MRC5 akciğer kaynaklı fibroblast hücre hatlarına olan sitotoksik
etkileri açısından araştırılmıştır. Bileşiklere maruz bırakılmış A375, HGF1 ve MRC5 hücrelerinin canlılıkları
sülforodamin B (SRB) deneyi ile değerlendirilmiştir. Günümüzde malin melanoma tedavisinde etkili olan ve
yaygın olarak kullanılan ilaçlardan vemurafenib, dakarbazin, temozolomid, lenalidomid ve fotemustin kontrol
ajanı olarak kullanılmıştır. Antitirozinaz aktiviteleri ise L-DOPA'nın substrat olarak kullanıldığı spektrofotometrik yöntemle tayin edilmiştir. Elde edilen inhibisyon yüzdeleri kullanılarak standart sapmaları ve ED50 değerleri nonlineer regresyon yöntemiyle saptanmıştır. Ayrıca, yapılan çalışmalarda; tirozinaz enziminin kompetitif
inhibitörü olan kojik asitin melanogenez inhibisyonunda rol aldığı ve melanin oluşumunu baskıladığı bildirilmiştir. Bu çalışmaların ışığında Mannich bazı bileşiklerin etki mekanizmalarını aydınlatmak amacıyla melanogenez inhibisyon çalışmaları da tamamlanmıştır. Bilimsel çalışmaların ticarileştirilmesi amacıyla sürdürülen TÜBİTAK 1512 Teknogirişim Sermaye Destek Programı-Bireysel Genç Girişim (BİGG) “Cilt Lekelerine Etkili
Kojik Asit Türevi Dermokozmetik Ürünlerin Hazırlanması” başlıklı proje kapsamında Koji Kozmetik Kimya
San. Tic. A.Ş. kurulmuştur. Bu proje ile iş fikrinden pazara kadar olan faaliyetlerinin desteklenmesi sonucu yenilikçi ürünler geliştirilmesi hedeflenmektedir. Bu çalışma TÜBİTAK-1512 BİGG-2150027 ve SBAG- 315S067 tarafından desteklenmektedir.
Anahtar Kelimeler: Ar-Ge, kojik asit, antitirozinaz, melanogenez, melanom
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
82
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-006
DNA onarım enzimlerinin ilaç olarak kullanımı: kanser
tedavisi
Bensu Karahalil
Gazi Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Toksikoloji Anabilim Dalı, Ankara
Oksijen yaşamı sürdürmek için vazgeçilmez unsurlardan biridir ancak serbest radikaller de olmak üzere reaktif
oksijen türlerinin (ROS) üretimi yoluyla mutajenik ve karsinojenik etki gösterebilir. DNA hasarı, metabolik
sürecin bir ürünü olarak (endojen) ya da sigara içimi, güneşe maruziyet, çeşitli hastalıklar gibi dış faktörler (ekzojen) nedeniyle meydana gelen gelmektedir [1]. Bir hücrede günde 60 000, saatte 2500 DNA hasarı meydana
gelmektedir. Genom kararlılığını sürdürmek için DNA onarım sistemleri tarafından DNA hasarları onarılmaktadır. DNA hasarının kanser olumu ve gelişiminde nedensel bir faktör olduğu uzun yıllardır bilinmektedir. Hatalı DNA onarımının olması, onkojen ve tümör baskılayıcı genleri etkileyen mutasyon ve kromozom aberasyonların meydana gelmesine yol açmaktadır. Böylece hücreler malign transformasyona uğrayarak kansere neden
olurlar. Farklı DNA onarım sistemlerindeki mutasyonlar (genetik defektler), çeşitli kanser türlerinde duyarlılığı
arttırmaktadır. DNA hasarı sadece kanser gelişimine neden olmaz aynı zamanda radyoterapi yada kemoterapi
için önemli bir yol oluşturmaktadır. Günümüze kadar ve halen, kanser tedavisinde DNA hasarını tetikleyen genotoksik ajanlar, kanser hücrelerinin büyümesini durdurmak veya apoptotik ölümü tetiklemek için uygulanmaktadır. İnsan Genom Projesi ile insan genomunun deşifre edilmesi DNA onarımında rol oynayan çoğu proteinin özellik ve fonksiyonları öğrenilmiştir. DNA onarım sistemlerini rol oynayan proteinler ve etkileşimlerinin
anlaşılması kanser tedavisinde önemli gelişmelere yol açmıştır. Kanserde mutasyonlar oluşmaya devam eder ve
birikirler. DNA onarım genlerinin aşırı ekspresyonuna (ifade edilmesine) böylece DNA onarım kapasitesinin
artmasına neden olmaktadırlar. Bu nedenle, ikiden fazla kemoterapi ya da radyoterapiden sonra kanser hücreleri tedaviye rezistans geliştirmektedirler. DNA onarım genlerinin aşırı ekspresyonu ile DNA onarım kapasitesinin artması, hücre öldürme işlemini zayıflatır ve tedaviye direnç gelişmektedir. DNA onarım yeteneğini azaltmak için DNA onarım enzim inhibitörlerinin kullanımı, tedaviye direnç geliştiği durumlarda tedavisi için etkin
olacaktır. Günümüze kadar Dünya’da DNA onarım inhibitörleri ile ilgili 83 klinik çalışma bulunmaktadır. DNA
onarım protein inhibitörü olan Poli- ADP riboz polimeraz inhibitörü (PARPi; Olaparib;Lynparza; Astra-Zeneca) ile klinikte başarılı sonuçlar alınmaktadır. Meme ve over kanserinde tedavi etkinliğini arttırdığı için ilk kullanılan ilaçtır [2]. DNA onarım kapasitesi ile ilgili hipotezler geliştirilerek kanser tedavisinde yaygınlaştırılması
için çalışmalar hız kazanmıştır. Ayrıca, DNA onarım genlerinin ekspresyonu ile ilgili veriler hastalarda prognostik ve prediktif bilgi kaynağı yaratmaktadır. Hem sağlıklı hem kanserli hücrelerde DNA onarım proteinlerinin
seviyeleri hakkında veri olması tedavide rehber olarak bireye özgü tedavi strateji geliştirmeye olanak sağlayacaktır.
[1]Halliwell B, The antioxidant paradox: less paradoxical now? British Jornal of Clinical Pharmacology
2013;75:637-644.
[2] Ricks TK., Chiu HJ., Ison G., Kim G., McKee AE., Kluetz P., Pazdur R, Front Oncol. 5, 222-228, 2015.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Anahtar Kelimeler: DNA hasarı, DNA onarımı, kanser tedavisi, PARPi
83
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-007
Molecular Perspective on Mechanisms of Multi Drug
Resistance in Cancer
Ozge Cevik
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
Multidrug resistance (MDR), the principal mechanism by which many cancers develop resistance to chemotherapy drugs, is a major challenge in the treatment of cancer. MDR is directly develop by numerous mechanisms
including decreased drug uptake, increased drug efflux, activation of detoxifying systems, activation of DNA
repair mechanisms, evasion of drug-induced apoptosis, etc. Especially MDR is every effective in wide range of
blood cancers and solid tumors, including breast, ovarian, lung, and colon cancers, resulting in minimal cell
death and the expansion of drug-resistant tumors. The most frequent and most studied mechanism of MDR is
that resulting from the overexpression of P-glycoprotein (P-gp), which acts as an efflux pump and extrudes the
drugs outside the cell. At the same time, ATP-binding cassette transporters (ABC transporter) responsible for
the MDR of cancer cells and indirect effect on apoptosis. However, overexpression of Bcl-2 prevents apoptosis
induced by most and chemotherapeutic drugs. Because of various strategies for cancer and MDR inhibit Bcl-2
and related Bcl-2 proteins. The most advanced approach utilizes an chemotherapy drug combination with antisense oligonucleotide designed to down-regulate the Bcl-2 expression in MDR. The growing knowledge of multi drug resistance and the fact that a number of protein and genes downregulate
apoptosis specifically in tumors open new avenues for molecular therapeutic approaches in the near future.
Keywords: Cancers, Bcl-2, Multi drug resistance, Transporter
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
84
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-008
3D Printed Drug Delivery Patch: Fabrication and Flexibility
Analysis
Özgen Özer, Erkan Azizoglu
Department of Pharmaceutical Technology, Ege University, Izmir, Turkey
INTRODUCTION: 3D printing is an additional manufacturing method, uses various materials to make previously designed
things [1]. Fused deposition modeling is one of the types of 3D printers, works with filaments made of thermoplastic polymers. In this project, we aimed to make drug loaded filaments with hot melt extrusion (HME) and patches with FDM 3D
printer.
Montelukast sodium (MS) is used for allergy and asthma treatment with only oral route. MS has a 64% bioavailability due to
the hepatic first pass metabolism [2]. Transdermal drug delivery systems are promising solutions for improving drug bioavailability [3].
MATERIALS: Kollidon 12PF (Polyvinylpyrrolidone-PVP) was kindly gift from BASF (Germany), Poly(ethylene glycol)
(Mw: 4000-PEG) was kindly gift from Croda (UK), Poly(ethylene oxide) (Mv: 900.000-PEO) was purchased from Sigma-Aldrich (USA), Poly(lactic acid-PLA) was purchased from 3Dortgen (Turkey). MS was a kindly gift from Santa Farma
Pharmaceuticals Inc. (Turkey).
METHODS: Hot melt extruder (MiniLab-II Micro Compounder, HAAKE™, Germany) was used for fabrication of filaments
for 3D printer.
A 3D printer (Ultimaker 2, Netherlands) was used for fabrication of patches. We have modified the 3D printer by changing
nozzles with different diameters, 0.25, 0.4 and 0.6 mm.
Texture profile analyzer (TPA) (TA.XTplus, Stable Microsystems, UK) was used for flexibility measurement. TPA was set in
compression mode, and the speed of the blunt ended probe was 1 mm/s. The angle was measured when the filaments or patches were broken.
RESULTS: MS loaded filaments were successfully fabricated with HME technique. Filaments had a thickness of 1.8 mm,
which is suitable for 3D printers. PVP resulted brittle filaments, PEO addition made it flexible and PEG decreased the extrusion temperature. Optimum results obtained with blends of PVP-PEG-PEO (F1: 6:1:1 – F2: 6:2:2). PLA was also used as F3
formulation. Drug loaded filaments were made with addition of 10% (w/w) MS. HME process parameters were 90°C and 100
RPM for F1; 70°C and 80 RPM for F2; 140°C and 100 RPM for F3.
Three different formulations were prepared to make MS loaded, 3D printed patches (20x20x0.4 mm). F3 can be printed at
higher speeds (60 mm/s) and it provides good adhesion to the printing plate. F1 and F2 are suitable with lower temperatures
however, they need heated plate, slower printing speeds like 20 mm/s. 0.25 mm nozzle can be used for detailed designs and
0.6
mm
nozzle
can
be
used
for
faster
fabrication
of
simple
designs.
Angle at break measurements were made with TPA and the closest results to F3 (PLA) obtained with F1 and F2. The studies
showed that these filaments could be a good candidate for FDM 3D printers. Addition of 10% MS to the F1 and F2 did not
affect the flexibility.
CONCLUSION: We successfully printed MS loaded patches with 3D printer. Filaments developed in this study can also be
used for different pharmaceutical dosage forms.
ACKNOWLEDGEMENT: This work was supported by The Scientific and Technological Research Council of Turkey-TÜBİTAK (Project number: 214M077).
REFERENCES:
1. Jonathan, G. and Karim, A. 3D printing in pharmaceutics: A new tool for designing customized drug delivery systems, Int.
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
J. Pharm. 499,376-394,2016.
2. Patil-Gadhe, A. and Pokharkar, V. Montelukast-loaded nanostructured lipid carriers: part I oral bioavailability improvement. Eur. J. Pharm Biopharm.  88,160-168,2014.
3. Wiedersberg, S. and Guy, RH. Transdermal drug delivery: 30+ years of war and still fighting!, J. Control. Release. 190,150156,2014.
Keywords: 3D Printing, Drug delivery, Filament production, Hot melt extrusion, Texture profile analyzes.
www.ivekkongre.com
85
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-009
Bitkisel Ürünlerin İlaçla Etkileşmelerinin İstenmeyen
Sonuçları
Nurşen Başaran1, Merve Bacanlı1, A. Ahmet Başaran2
Hacettepe Üniveritesi, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı, Ankara
2
Hacettepe Üniversitesi, Farmakognozi Anabilim Dalı, Ankara
1
Günümüzde bitkisel ürünlerin daha güvenli olduğu düşüncesi, hastalıkların tedavisinde veya önlenmesinde ve
genel sağlık durumunun korunmasında bu ürünlerin kullanımını yaygınlaştırmaktadır. Diğer taraftan bitkisel
ürünlerin içeriğinde pekçok biyoaktif bileşenin bulunması, etkinlikleri ve toksisiteleri ile ilgili yeterli çalışma
yapılmamış olması, kişilerin bu ürünlere kolayca erişebilmeleri, bu ürünlerin kontrollerinin yetersiz olması bu
ürünlerin güvenli olma durumunu azaltmaktadır. Bitkisel ürünleri sıklıkla kullanan kişilerin kronik hastalar
olduğu göz önünde bulundurulduğunda bu ürünlerle ilaçların birlikte kullanımı sonucunda istenmeyen etkiler
ile karşılaşılabileceği de göz ardı edilen konulardandır. Özellikle terapötik indeksi dar olan ilaçların (varfarin,
digoksin gibi) ve ilaçları yaygın olarak metabolize eden enzimleri etkileyen bitkilerin (Hypericum perforatum
gibi) birlikte kullanımları pek çok istenmeyen sonuca yol açabilmektedir. Halk arasında yaygın kullanılan ve
özellikle internet ile kolay ulaşılan (Allium sativum, Aloe vera, Cassia senna, Echinacea purpurea, Ginkgo
biloba, Glycyrrhiza glabra, Hypericum perforatum, Linum usitatissimum, Panax ginseng ve Valeriana officinalis)
gibi bitkisel ürünlerin pek çok etkileşmelere girebildiği ve sonuçta istenmeyen toksik cevapların ortaya
çıkabildiği unutulmamalıdır. Bu etkileşmelerin önüne geçmek amacıyla bitkisel ürün-ilaç etkileşmeleri
konusunda bilgi sahibi olunmalı ve hastalar bitkisel ürün kullanırken ilaç kullanımı konusunda uyarılmalıdır.
Anahtar Kelimeler: bitkisel ürün, ilaç, etkileşme
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
86
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-010
İnfluenza Enfeksiyonlarına Karşı Korunmada İzlenen Mevcut
Tedavi Yolları ve Yeni Antiviral İlaçların Geliştirilmesinde
Moleküler Yaklaşımlar*
Kadir Turan
Marmara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Temel Eczacılık Bilimleri Bölümü
İnfluenza A virüsleri, sekiz adet tek iplikli RNA molekülünden oluşan genom yapısına sahip zarflı virüslerdir.
Viral replikasyonu kataliz eden RNA polimeraz enziminin hata yapma frekansının yüksek olması nedeniyle
meydana gelen mutasyonların birikmesi (antigenic drift) ya da virüsün parçalı genom yapısına bağlı olarak
ortaya çıkan yeni gen kombinasyonları (antigenic shift) tüm dünyayı etkisi altına alabilen influenza salgınlarına
yol açmaktadır. Mevsimsel salgınlara yol açan virüs tiplerine baktığımızda bunların influenza A/H1N1, influenza
A/H3N2 ve influenza B virüs tipleri olduğu görülür. Bununla birlikte, insanlarda yüksek mortalite oranlarına
sahip patojenik influenza A/H5N1ve A/H7N9 virüsleri de sporadik olarak enfeksiyon yapabilmektedir.
Günümüzde bu enfeksiyonlara karşı kullanılan, ilgili otoriteler tarafından onay almış iki grup antiviral ilaç
kullanılmaktadır. Bu ilaçların bir grubu virüse ait M2 proteinini, diğer grubu ise nöraminidaz (NA) proteinini
hedef alan ilaçlardır. Adamantan türevleri olan M2 proteini inhibitörlerinin kullanımı, bu ilaçlara karşı dirençli
influenza ırklarının çokluğu ve yan etkileri nedeniyle yaygın değildir. NA inhibitörleri çok daha etkin olarak
kullanılmaktadır. Şu anda dünya genelinde kullanımda olan dört farklı NA inhibitörü bulunmaktadır. Bunlar
zanamivir, oseltamivir, peramivir ve laninamivir’dir. NA inhibitörlerine karşı da dirençli virüs tiplerinin ortaya
çıktığı saptanmıştır. Son yıllarda, viral replikasyon için hayati önem taşıyan diğer hedef noktaların belirlenmesine ve bu hedeflere
etki edecek ilaçların geliştirilmesine yönelik çalışmalar yoğunluk kazanmıştır. Bu çalışmalarda ön plana çıkan
hedeflerin başında viral RNA polimeraz enzimi gelmektedir. İnfluenza virüsü RNA polimerazı hücresel transkripsiyon ve translasyon mekanizmaları ile sıkı bir ilişki içerisindedir. Viral RNA’ların transkripsiyonu, hücresel
mRNA moleküllerinin 7-metil guanozin şapka yapısına bağımlı olarak gerçekleşir. Virüs RNA polimeraz enzimi
konak mRNA’ların şapka yapısını keser ve bu yapıyı viral mRNA’ların sentezinde kullanılır. Bu karmaşık ilişki,
influenza virüslerinin patojenitesi açısından da önemlidir. İnfluenza virüsü minireplikon modelleri ile yaptığımız çalışmalarda memeli hücrelerinde farklı influenza virüs tiplerine ait RNA polimeraz enzimlerinin aktiviteleri arasında büyük farklılıklar olduğu ortaya koymuştur. Viral RNA polimeraz enzimini oluşturan proteinler, HA
ve NA proteinlerine kıyasla daha iyi korunmuşlardır. Dolayısıyla RNA polimeraz enzimi geniş spektrumlu antiviral ajanlar için ideal bir hedef durumundadır. Diğer aday proteinler yapısal olmayan NS1 ve NS2 proteinleridir.
Bu proteinlerden NS1 proteini, konak hücrelerin önemli bir savunma mekanizması olan interferon sistemini
zayıflatan proteindir. Virüse ait NS2 proteinin temel işlevi ise hücre nukleusunda yeni sentez edilen vRNP’lerin
sitoplazmaya taşınmasına katkı sağlamaktır. Laboratuvarımızda bu proteinlerin konak hücre proteinleri ile ilişkilerini saptamaya yönelik maya ikili-hibrit metodu ile yapılan çalışmalarda PA proteini ile ilişkili 18, NS1 proteini ile ilişkili 14 ve ile NS2 proteini ile ilişkili 6 adet konak proteini saptanmıştır. Bu proteinlerin memeli hücrelerinde influenza virüs
replikasyonuna etkileri, ve viral proteinler ile etkileşimleri üzerinde çalışılmalar
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
sürdürülmektedir. İnfluenza virüsü ve ele alınan konak proteinleri arasındaki ilişkinin moleküler düzeyde aydınlatılması, yeni antiviral ajanların geliştirilmesine önemli katkılar sağlayacaktır. www.ivekkongre.com
*Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenmiştir (proje no: 112S518)
Anahtar Kelimeler: İnfluenza, Antiviral, RNA polimeraz, NS1, NS2
87
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-011
Endüstride Kullanılan Temel İstatistik
Ahmet Uyanık
Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Analitik Kimya Anabilim Dalı
Son yıllarda metroloji, standardizasyon, kalite yönetim sistemleri, laboratuvar akreditasyonu gibi kavramlar
mesleki terminolojide sıkça kullanılmaktadır. Bu kavramların öneminin anlaşıldığı ve kullanımının çoğu zaman
zorunlu olduğu günümüzde, temel istatistik bilgisine ve uygulama yöntemlerine hakim olmadan deneysel bilimi
evrensel anlamda uygulamak mümkün görünmemektedir. Endüstriyel laboratuvarlarda her gün yüzlerce örnek rutin olarak analiz edilir ve istisnasız tüm endüstriler bu
analiz sonuçları kullanılarak yönetilirler. Yapılan analizlerin her adımında standart dokümantasyon sisteminin
eşlik ettiği evrensel kurallar zinciri birbiri ardına uygulanır ve elde edilen sonuçlar yine evrensel kalite ölçütlerine
tabi tutularak değerlendirilirler. Hatta laboratuvarların kendi faaliyet alanlarındaki beceri ve yeterlilikleri zaman
zaman yetkili kuruluşlar veya bu kuruluşların atadığı kişiler tarafından denetlenirler. Günümüzde uluslararası
kurallar, analizcinin elde ettiği sonuçların ne kadar kesin, doğru, geçerli ve güvenilir olduğunu değerlendirmek
için istatistik kullanmayı zorunlu kılmaktadır.
Mesleki uygulamalar sırasında istatistikle bu denli sık karşılaşılmasına rağmen, çoğu kullanıcı istatistiği kullanırken ciddi karışıklıklar yaşamaktadır. Bu karışıklıkları yaşayanlar arasında bu konuda temel eğitim almış kişiler
dahi bulunabilmektedir. Yaşanan karışıklıkların en önemli nedeni, yapılan hesaplamaların alan dışı kullanıcılara
karmaşık gelmesi ve neyin nerede ve nasıl kullanacağının tam olarak bilinmemesidir. Aslında istatistik bilimi,
rutin kullanımın dışında da etkin olan, matematiğin geniş ve özel bir koludur. Profesyonel bir analizci en azından
temel istatistiksel (parametrik) kavramları; yani, klasik ve aletli analizde hata ve belirsizlik hesaplarını (tanımlayıcı istatistik) ve çeşitli karşılaştırma ve geçerli kılma testlerini (yargılayıcı istatistik) bilmeli ve bu testleri yerinde ve doğru olarak kullanmalıdır. Bu sözlü sunumda Kimya veya kimyaya dayalı bilimlerde deneysel çalışmalar yapan araştırmacılara deneysel
sonuçlarının kalitesini değerlendirebilmek, elde ettikleri sonuçları güvenle kullanabilmek veya dış müşteriye
sunabilmek için rutin olarak kullanılması gereken temel istatistiksel kavram ve yöntemlerin örneklerle mümkün
oldukça açık bir şekilde yeniden anlatılması hedeflenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Temel parametrik istatistik, Tanımlatıcı ve yargılayıcı istatistik, İstatistiksel testler.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
88
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-012
İlaç-enzim etkileşimlerinin kapiller elektroforez yöntemi ile
incelenmesi
Duygu Yeniceli Uğur1, Ann Van Schepdael2
Anadolu Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Analitik Kimya Ana Bilim Dalı, Eskişehir, Türkiye
Leuven Katolik Üniversitesi, Farmasötik Analizler Laboratuarı, Farmasötik ve Farmakolojik Bilimler Departmanı, Leuven, Belçika
1
2
İlaç-enzim etkileşiminin incelendiği in vitro metabolizma çalışmaları, yeni ilaçların olası metabolitlerinin ortaya
çıkarılması, ilaç toksisitelerinin aydınlatılması ve advers ilaç reaksiyonlarından kaçınılması bakımından önem
taşımaktadır. Çoğunlukla sitokrom P450 (CYP 450) enzimleri ile olan etkileşimlerin araştırıldığı bu çalışmalar,
son yıllarda özellikle flavin-içeren monooksijenaz (FMO) enzim ailesine dayanmaktadır. Bu durum, pek çok
ilaç etkin maddesinin FMO substratı olduğunun anlaşılması ile ilişkilidir. Mikrozomal Faz-I enzimi olan FMO’lar, ilaçlar ve çevresel toksinlerin de dahil olduğu birçok maddenin, NADPH ve oksijene bağımlı oksidasyonunu katalizlemektedir. Azot, sülfür, fosfor ve selenyum heteroatomu içeren
nükleofiller FMO’nun substratları arasındadır. FMO’lar ilaç geliştirme süreci yönünden faydalı pek çok özellik
taşımaktadır. Örneğin, sitokrom P450 enzimlerinden farklı olarak, kolaylıkla indüksiyona veya inhibisyona uğramazlar. Bu nedenle FMO enzimlerinin ilaç metabolizmasına önemli ölçüde katkısının daha az istenmeyen
ilaç-ilaç etkileşimlerine yol açacağı bildirilmiştir.
Tamoksifen, göğüs kanseri tedavisinde sıklıkla kullanılan non-steroid anti-östrojen bir ilaçtır. Ana metabolitleri,
sitokrom P450 enzimlerine bağlı metabolizma ürünleri (α-hidroksilasyon, 4-hidroksilasyon, N-demetilasyon)
ve FMO enzimlerine bağlı N-oksitleridir. Tamoksifen gibi tersiyer amin yapısındaki bileşiklerin FMO tarafından metabolize edildiği bilinmektedir. Ayrıca, tamoksifen’in, FMO3 ile kıyaslandığında, FMO1 için daha iyi bir
substrat özelliği gösterdiği bildirilmiştir. Kapiler elekroforez 1990’lı yıllarda gelişen, günümüzde ise birçok alanda uygulanan bir yöntemdir. Yüksek ayırım gücü, kısa analiz zamanı, analiz için az miktarda örnek ihtiyacı, analizin ucuz olması, yüksek kararlılık, düşük
hareketli faz tüketimi ve otomasyona imkân tanıması gibi üstünlüklere sahiptir.
Bu çalışmada, tamoksifen’in FMO enzimleri tarafından N-oksijenasyonunu araştırmak için seçici ve düşük maliyetli, sikrodekstrinle modifiye bir miselli elektrokinetik kapiller kromatografi (CD-MEKC) yöntemi geliştirilmiştir. Ayrıca methimazol, nikotin ve DMXAA gibi maddelerin FMO reaksiyonuna olan inhibitör etkisi araştırılmıştır. Enzimatik reaksiyonu başlatmak için 100 mM fosfat tamponu (pH 8.6) kullanılmış; tamoksifen ve
N-oksitinin ayrımı 50 mM sodyum taurodeoksikolat, 20 mM karboksimetil β-CD ve %20 ACN içeren, trietanolamin ile pH 2.5’a ayarlanan 100 mM fosforik asitten oluşan elektrolit çözeltisi kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Geliştirilen yöntem, substrat olarak tamoksifen kullanılarak FMO1 kinetiğinin araştırılması için uygulanmış;
enzimin Michaelis-Menten sabiti (Km) 164.1 µM, maksimum reaksiyon hızı (Vmaks) ise 3.61 µmol/dakika/
µmol FMO1 olarak hesaplanmıştır. İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
www.ivekkongre.com
Bu çalışma, Tübitak tarafından Duygu Yeniceli Uğur’a sağlanan “Yurt dışı doktora sonrası araştırma bursu” ile
gerçekleştirilmiştir.
Anahtar Kelimeler: Kapiller elektroforez, FMO, tamoksifen
89
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-013
Yer üstü sularında ağır metal mevcudiyetinin toksikolojik
yönden değerlendirilmesi: KKTC'den bir örnek çalışma
Şahan Saygi1, Dilek Battal2, Mehmet Ali Kurt3, Fehmi Burak Alkaş1, Jehad Shaban1,
Ayça Aktaş4
1
Yakın Doğu Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Toksikoloji Anabilim Dalı, Lefkoşa, KKTC
2
Mersin Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, F. Toksikoloji Anabilim Dalı, Mersin
3
Mersin Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Çevre Mühendisliği Bölümü, Mersin
4
Gazi Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi F. Toksikoloji Anabilim Dalı, Ankara
GİRİŞ-AMAÇ: Günümüzde doğal dengeyi, insan ve hayvan sağlığını tehdit eden en önemli tehlikelerin başında
çevre sorunları gelmektedir. İnsan etkisi altında bulunan alanlardaki tarımsal faaliyetler, madencilik faaliyetleri,
her tür yeraltı iletim hatları, kanalizasyon şebekeleri, akarsu ve dereler, ticari merkezler, endüstri alanları, katı
atık depolama alanları ve maden depolama ve atık alanları yüzey ve yeraltı sularının doğal içeriğini değiştiren
etmenler olarak sıralanabilirler. Sucul ortamda bulunan ağır metaller, aynı ortamda bulunan sediment ve canlı
dokularında birikir. Buna bağlı olarak sudaki canlıların dokularındaki ağır metal düzeyi, söz konusu metalin sudaki derişiminden daha yüksek olabilir (biyoakümülasyon). Bu çalışmanın amacı; Maden yönünden zengin Kıbrıs Adasında, bölgede bulunan maden yataklarından ve geçmiş yıllardaki işletme atıklarından toprağa, suya ve suda yaşayan balıklara geçtiği düşünülen ağır metal düzeylerinin araştırılmasıdır. GEREÇ-YÖNTEM: Örnekleme bölgesi olarak Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti’ndeki Gönyeli Göleti seçilmiş,
buradan su, sediment ve balık örnekleri alınmış, alınan tüm örneklerde İndüktif Olarak Eşleştirilmiş Plazma-Kütle Spektrometresi (ICP-MS) cihazı ile ağır metal düzeyleri belirlenmiştir. BULGULAR: Göletin 4 farklı noktasından alınan su örneklerinde Cr (toplam), Mn, Ni, Cu, As (toplam), Cd ve
Pb ölçümleri ICP-MS cihazı ile yapılmış ve sonuçlar sırasıyla 0.0208, 0.0921, 0.0196, 0.0288, 0.0567, 0.000989
ve 0.000914 ppm olarak saptanmıştır. Aynı şekilde örnekleme noktalarından alınan sediment metal düzeyleri
ise üstteki sıralamaya göre 398, 247, 213, 613, 27.6, 1.57 ve 32.6 ppm olarak ölçülmüştür. Gönyeli Göleti’nde
amatör balıkçılardan temin edilen 10 adet Cyprinus carpio cinsi balıkların kas ve solungaç dokularında da ağır
metal ölçümleri yapılmış, sonuçlar ise üstteki ağır metal sırasına göre; 0.675, 12.5, 4.17, 1.98, 0.417, 0.0174 ve
0.310 ppm olarak bulunmuştur. SONUÇ: Gölet suyunda ölçülen toplam As düzeyi (0.0567 ppm) EPA ve WHO tarafından kabul edilen içme
ve kullanma suyu düzeyinin oldukça üzerindedir (> 10 ppb). Su ve balıklardaki ağır metal düzeyleri arasındaki
ilişki değerlendirildiğinde ise, biyoakümülasyonun göstergesi olacak şekilde Pb (339 kat), Ni (212 kat) ve Mn
(136 kat ) olduğu görülmektedir. Balık örneklerinin ortalama değerleri esas alındığında ise, Mn ve Pb (Centers
for Disease Control), Cu (FDA) ve As (Mayo Clinic) standartlarına göre müsaade edilen maksimum seviyelerin
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
üzerindedir.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Ağır metal, Gönyeli Göleti, ICP-MS
90
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-014
Borik Aside Maruz Kalmak İnsanlarda Üreme ve Gelişim
Sağlığı Üzerinde Olumsuz Etkiler Oluşturabilir mi?
Yalçın Duydu1, Nurşen Başaran2, Hermann Bolt3
Ankara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, F. Toksikoloji Anabilim Dalı, 06100 Tandoğan, Ankara, Türkiye
Hacettepe Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, F. Toksikoloji Anabilim Dalı, 06100 Sıhhiye, Ankara, Türkiye
3
Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors (IfADo), Ardeystr. 67, 44139 Dortmund, Germany
1
2
Borik asit ve sodyum boratların deney hayvanlarında yüksek dozlarda üreme ve gelişim toksisitesine sebep olduğu bilinmektedir. Bu bilgiler doğrultusunda Avrupa Birliği, CLP (Classification, Labelling and Packaging)
yönetmeliği kapsamında borik asit ve sodyum boratları insanların üreme fonksiyonu üzerinde toksik etki gösterebilecek kimyasal (reprotoxic chemicals) maddeler olarak tanımlamıştır. Bu gelişmeler neticesinde borik asit ve
sodyum boratlar CLP yönetmeliği kapsamında “H360 FD” tehlike ifadesi ile birlikte “Kategori 1B” altında sınıflandırılmışlardır. Yapılan bu sınıflama hayvan testlerinde yüksek dozlarda yapılan çalışma sonuçlarına dayanmaktadır (Hazard Assessment). Ancak bugüne kadar yapılmış olan epidemiyolojik çalışmalarda borik asit ve
sodyum boratların üreme ve gelişim toksisitesine sebep olduğuna dair bir bulgu bulunmamaktadır (Risk Assessment). Dünya’daki toplam bor rezervlerinin %70’inden fazlasına sahip olan Türkiye, CLP kapsamında yapılmış olan bu
sınıflandırma ile birlikte bor maruziyetinin yüksek olduğu bölgelerde yaşayan insanların üreme sağlığının araştırılmasını öncelikli olarak gündemine almıştır. 2008 yılında Bandırma borik asit fabrikasında çalışan erkek işçiler
ile başlatılmış olan bu çalışmalar Bigadiç yöresinde bor yataklarının çevresinde yaşayan yöre halkından alınan
biyolojik numuneler ile sürdürülmüştür. Yaklaşık 8 yıldır devam eden bu geniş çaplı epidemiyolojik çalışmada
toplamda 600 den fazla kişiden biyolojik numune alınmış ve anketler yapılmıştır. Bu çalışmada erkeklerdeki
üreme toksisitesinin biyogöstergeleri (biomarker) olarak; kandaki testosteron, FS, LH seviyeleri, sperm konsantrasyonu, sperm morfolojisi, sperm hareketliliği ve sperm DNA’sının bütünlüğü verileri incelenmiştir. Kadınlarda ise gelişim toksisitesinin biyogöstergeleri olan düşük doğum ağırlığı, doğum anomalileri, ölü doğum,
canlı doğum sonrası gerçekleşen ölüm, çocuk aldırma ve istemsiz düşük yapma oranları gibi parametreler incelenmiştir. Ancak hayvan deneylerinde yüksek bor maruziyeti sonrasında gözlenen reprotoksik etkilerin hiçbiri
araştırmamıza katılan gönüllülerde gözlenmemiştir. 2008 yılından buyana devam etmekte olan epidemiyolojik çalışmamızın sonuçları, insanlarda bor maruziyetinden kaynaklanan bir üreme sağlığı sorununun bulunmadığını göstermektedir. Bu sonuçlar Avrupa Birliği’nin
CLP yönetmeliği kapsamında borik asit ve sodyum boratları “H360 FD” tehlike ifadesi ile birlikte “Kategori 1B”
altında sınıflandırmış olmasının tekrar gözden geçirilmesi gerektiğini ortaya koymaktadır. (Bu çalışmalar Eti
Maden ve BOREN tarafından desteklenmiştir).
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: bor maruziyeti, borik asit, çevresel maruziyet, mesleki maruziyet, üreme toksisitesi
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
91
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-015
Günümüzde toksikoloji analizlerinde kullanılan modern
teknolojiler ve yükümlülüklerimiz
Dilek Battal
Mersin Üniversitesi, Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı, Mersin
Yaşam dinamik ve faydacıdır. Buna bağlı olarak organizma herhangi bir fiziksel, kimyasal veya biyolojik etkenle
karşı karşıya kaldığında bu etkenden ya faydalanır ya da ondan uzaklaşmak için çaba gösterir. Toksikolojiyi en
temel düzeyde, fiziksel, kimyasal ve biyolojik etkenlerin, davranış mekanizmalarının aydınlatılması, zararlılık
düzeylerinin belirlenmesi, öngörülmesi ve önlenmesi ile ilgili bilim dalı olarak tanımlayabiliriz. Günümüzde
temel teknolojilerin (nanoteknoloji, sentetik biyoloji, biyomalzemeler v.b.) sürekli gelişmesi, büyüyen fırsatlar
ve bunların ticarileştirilmesi gelişmiş ve bilimsel toplumlarda insan sağlığına, temel çevre sağlığı ve güvenliğine
yönelik yasal düzenlemeler konusunda zorunlulukları artırmaktadır. Bu toplumlardaki mevcut risk değerlendirme ve yönetimi uygulamaları bu teknolojiler için geçerli olmasına rağmen, bunların uygulanması, maddi maruz
kalma, tehlike ve sonuçlara karşılık gelen modelleri oluşturmak için nicel verilerin sınırlı olarak mevcut olması
nedeniyle elde edilmesi zor olan bilgileri gerektirir. Bu amaçla son dönemde ülkelerin özellikle çok disiplinli
alanların da ötesinde transdisipliner çalışmalara öncelik verdiklerine ve bu alanların birbiri ile karşılıklı bilimsel
etkileşimlere yönlendirildiğine tanık olmaktayız. Ayrıca günümüzde teknolojik gelişmelerin artan baş döndürücü hızına bağlı olarak bilimsel çalışmalarda ileri ve yenilikçi teknolojilerin kullanımı da ön plana çıkmaktadır. Bu
konuda Amerika Birleşik Devletleri’nde başlatılan “Toxicology in the 21st Century (Tox 21) program”ı örnek
proje olarak gösterilebilir. Bu proje kapsamında konu ile ilgili ulusal kurumlar bir araya gelerek en ekonomik
yoldan binlerce kimyasalın potansiyel toksisitesini tahmin etmek ve sınıflandırmak amaçlı robotik teknolojiyi
kullanmaktadır. Ülkemizde de insan sağlığına, temel çevre sağlığı ve güvenliğine ait yasal düzenlemelerin güvenilir, güncel ve geçerli yöntemlerle belirlenmiş veriler eşliğinde yapılması gerekmektedir. Bu konuda etkin ve
sürdürülebilir çalışmalar gerçekleştirebilmek için; yeterli teknolojik alt yapı ve donanım içeren tarafsız kurumsal
yapı ile birlikte, eğitimli, yetkin ve yeterli bilgi düzeyine sahip yetişmiş insan gücüne de gereksinim olduğu göz
önünde bulundurulmalıdır.
Bu çalışmada, rutin ve/veya bilimsel amaçlı yapılan, ileri ve yenilikçi teknolojilerin (üç boyutlu hücre kültürü
uygulamaları, Flow Cytometry, Q-TOF, Orbitrap, MALDI-TOF v.b. cihazlar, toksisite tayininde kullanılan yazılımlar, biyosensörler, çip teknolojileri, robotik teknolojiler) kullanıldığı toksikolojik analizler ile ilgili bilgiler
aktarılarak, bu konuda farkındalık yaratılması amaçlanmıştır.
Günümüz koşullarında fiziksel, kimyasal ve biyolojik etkenlerin toksisite düzeylerinin yeni ve yenilikçi teknolojiler kullanılarak belirlenmesi; bilimsel olarak daha güvenilir, ekonomik olarak da daha az maliyetli ve hızlı sonuçlar elde edilmesini sağlayacaktır. Buna bağlı olarak, toksikolojinin de önemli bir çalışma alanı olan, ekosistemi ve insan sağlığını ilgilendiren konularda, ulusal ve uluslar arası geçerliliği olan daha bilimsel ve etkin yasal
düzenlemeler yapılabilecektir
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıktateknoloji,
Küresel Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Anahtar Kelimeler: Toksikoloji,
inovasyon
92
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-016
Türkiye Klinik İlaç Araştırmaları; Dün-Bugün-Yarın
Aslıgül Kendirci
Ascot Science Eğitim ve Danışmanlık Ltd. Şti., Sarıyer- İstanbul
Tıp ve tedavi alanındaki gelişmeler; geçmişten günümüze kadar yapılmış olan Klinik araştırmaların ürünleridir.
Günümüzdeki deneyimlerin ve düzenlemelerin önemli kısmının kendiliğinden olmadığı ve insanları korumak
amacıyla hatalardan alınan derslerden kaynaklandığını belirtmemiz gerekir.
Yeni bir tedaviyi insanlığın hizmetine sunabilmek için klinik öncesi ve sonrası yapılan araştırmalar dahil olmak
üzere 12-15 yıl süren, uzun ve titiz bir araştırma sürecini beraberinde getirmektedir ve maliyeti 1,3 milyar
dolardır.
İnsanlar üzerinde ilaç ve tedavi yöntemlerinin araştırılmasının geçmişi çok eskidir. Türkiye’de Klinik Çalışmaların geçmişine bakacak olursak; ilk klinik ilaç araştırmaları ile ilgili düzenlemeler oldukça eskiye dayanmaktadır,
11.04.1928, İspençiyari ve Tıbbi Müstahzarlar Kanunu ile ilk düzenlemeler başlamıştır. Bu yıllardan sonra uzun
süre önemli bir gelişme olmamıştır bunun nedeni o dönemlerde Türkiye’de Klinik Araştırma yapmaya uygun
ortam bulunmamasıdır. 1980’li yılların sonuna doğru çıkan ve toplumda büyük yankı uyandıran “kanserin tedavisi bulunması” olayı Türkiye’de Klinik Araştırmaların geleceğini çok etkilemiştir. Bir Türk doktorun zakkumun
kanseri tedavi ettiğini iddia etmesi ile patlak vermiştir. Bu olay Türkiye’de ilaç araştırmalarına ilişkin çağdaş gelişmelerin başlatılmasını tetikleyen önemli bir unsur olmuştur ve o dönemde Sağlık Bakanlığı tarafından
29.01.1993 tarihinde “İlaç Araştırmaları Hakkında Yönetmelik “yayınlanmış ve insanlar üzerinde yapılacak klinik çalışmaların kuralları detaylı bir şekilde belirlenmiştir. Bu yönetmelik tarihte Türkiye’de ilaç araştırmalarının
tarihinde bir devrim sayılır. Özellikle bu yönetmelikten sonra çok uluslu ilaç firmaları Türkiye’de klinik çalışmalar yürütmeye başlamışlardır.
Ülkemiz hızla artan nüfusu, kaliteli araştırma merkezleri ve klinik araştırmalar konusunda uluslararası standartlara uygun mevzuata sahip olması, deneyimli, iyi eğitimli araştırmacıları ile klinik çalışmaların yürütülmesi için
potansiyel ülkelerden biridir. Klinik Araştırmalar konusunda Sağlık Bakanlığı’nın önemli bir desteği olmasına
rağmen ne yazık ki bu potansiyelini tam olarak kullanamamaktadır. 2011 ile 2015 yılları arasında Türkiye, Çin ve
Güney Kore ile beraber en hızla Klinik Araştırmalarda büyüyen ülkelerden olmuştur. 2011 yılında dünyadaki
yeri 36. Sırada iken 2015 yılında 31. Sıraya yükselmiştir fakat bundan çok daha iyi yere gelmesi çok olasıdır.
Türkiye’de 7 Nisan 2017 tarihli clinicaltrials.gov. ‘da kayıtlı 2539 çalışma yürütülmektedir. Bu çalışmaların
önemli bölümü endüstri tarafından yürütülmektedir ve çok uluslu çalışmalardır.
Yeni bilgilere erken erişim, uluslararası alanda yapılan çalışmaları takip etme şansı, güncel tedavilerde hekimlerimizin deneyim elde etmesi, yeni bir tedavi seçeneği ve iyileşme umudu yakalama şansı, araştırmaya katılan
kişileri daha yakından takip edilme olasılığı, uluslararası tanınabilirlik, bilime katkı ve sağladıkları bütçe ile kazandırdığı pek çok olumlu katkısı olan klinik araştırmaların ülkemizde yürütülmesinde Sağlık Otoritelerine düşen en önemli görev,İyi Klinik Uygulamalar çerçevesinde, insanlar üzerinde bilimsel araştırma yapılmasını desteklemek ve araştırmaya katılan gönüllülerin haklarının korunmasıdır.
Ülkemizde klinik araştırma sayılarının ve kalitesinin artmasında, araştırmacılarımıza ve klinik araştırmada yer
alan tüm personele yönelik moral ve motivasyonun arttırılması, araştırma yapabilmek için kamu kurumlarınca
verilecek teşviklerin arttırılması, veri alt yapısının oluşturulması, araştırma hemşireleri ve çalışma koordinatörlerinin yetiştirilmesi ve sayılarının arttırılması konusunda atılacak her adım Türkiye’de yürütülen Klinik Çalışma
İlaç ve Eczacılıkta
Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
sayılarının artmasına destek
olacağıKüresel
gerçektir.
BİR ÜLKEDE KLİNİK ÇALIŞMALARIN YAPILABİLİYOR OLMASI O ÜLKENİN GELİŞMİŞ BİR ÜLKE
OLDUĞUNUN GÖSTERGESİDİR…
Anahtar Kelimeler: klinik ilaç araştırmaları, Türkiye, Sağlık Bakanlığı, çalışma kalitesi
www.ivekkongre.com
93
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-017
Ülkemizde İlaç Ar -Ge Aktiviteleri ve Klinik Araştırmalarda
Güncel durum
Emel Tetik
Sanofi Sağlık Ürünleri
Günümüzde geliştirilen yeni ilaçlar geçmişe göre çok daha karmaşık ve zorlu bir süreçten geçmektedirler. Bitkilerden ve kimyasallardan elde edilebilecek yeniliklerde sona yaklaşılırken, insan Genomuna ve biyoteknolojiye
yönelik çabalar yeni ilaç gelişiminde öncü rol oynamaktadırlar. Yeni geliştirilmiş ilaçların çok daha ayrıntılı biçimde belirlenmiş hedefleri bulunmaktadır. Bunun sonucunda da Araştırma ve geliştirme(Ar-Ge) faaliyetleri
hem uzun süre almakta hem de oldukça masraflı olmaktadır. Örneğin 1970’lerde yeni bir ilaç geliştirmenin maliyeti ortalama 30 milyon Dolar civarındayken; bu rakam günümüzde 1 milyar doları aşmış bulunmaktadır. Yeni
bir ilacın geliştirilme süresi 10-15 yılı bulabilmektedir. Bu sürecin tamamı, ilaç adayının beklenmedik bir yan
etkisinin görülmesi ve yapılan maddi, insani ve zaman yatırımının boşa gitmesi riskini barındırmaktadır. Dünyada her yıl 10.000’i aşkın molekül yenilikçi firmalar tarafından ilaca dönüştürülmeye çalışılmaktadır. Buna karşın
yılda ortalama 20-30 tanesi yeni bir ürün olarak hasta kullanımına sunulabilmektedir.
İlaçta Ar-Ge denilince akla birbirini tamamlayıcı iki tür faaliyet gelmektedir: o Yeni bir molekülün keşfini içeren temel Ar-Ge, o Keşfedilen molekülün belli aşamaları geçtikten sonra insanların yararına kullanılabilecek güvenli ve etkin bir
ilaç olabilmesini sağlayan klinik araştırmalar.
Kısaca ilaçlar; yeni molekül keşifi ve geliştirme olarak da isimlendirilecek iki farklı süreçten geçtikten sonra ulusal ve uluslar arası etik ve bilimsel otoritelerin onayını alarak hastalar ile buluşabilmektedir. Klinik araştırma geliştirme sürecini oluşturan temel araştırmalara verilen ortak isimdir.
Klinik araştırma nasıl yapılır?
Laboratuvar ortamında ihtiyacı karşılamaya aday olan yeni molekül için yetkili makamlara başvurularak, klinik
etkinliğinin ve güvenliliğinin araştırılması için gerekli izinler alınır. Katılımı gönüllülük esasına dayanan, insanlar
üzerindeki klinik araştırmalar düzenleyici kurumların sıkı denetimi altında ve sadece konunun uzman doktorlarının oluşturduğu bir ekibin yönetimi ile yapılır. Klinik araştırmaların sonuçlarının ABD Gıda ve İlaç Kurumu
(FDA) veya Avrupa İlaç Kurumu (EMA) gibi uluslararası saygınlığı olan düzenleyici kurumlar tarafından kabul
edilmesi için bu araştırmaların bilimsel altyapısı gelişmiş,gerekli deneyim ve eğitimi almış ekiplerin çalıştığı, etik
standartların yüksek olduğu, raporlamanın uluslararası standartlarda yapıldığı ve yasal mevzuatın bulunduğu
ülkelerde yapılması gerekmektedir. İlaç Ar-Ge’sinde Klinik Araştırmalar bilimsel metodolojinin yerleşmesi ve
gelişmesi açısından çok değerli bir alan olarak kabul edilmektedir. Klinik Araştırmalarda küresel rekabetin yüksek olmasından dolayı ülkeler; uluslararası projelere katılım için ciddi bir yarışma içerisindedir. Bu yarışmada
ülkelerin hukuki düzenlemeleri, projelere verilen onay sürelerinin kısalığı ve veri kalitesinin yüksek olması çok
önemlidir. Onay sürelerinin
idealeKüresel
en yakın
olabilmesi
ve veri
kalitesinin
de yüksek
olması; bu alanda çalışanlaİlaç ve Eczacılıkta
Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge
Sharing
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
rın proje yönetim becerileri, zaman yönetim becerileri ve yeniliğe açıklığı ile yakından ilgilidir. Klinik araştırmalar pazarında son dönemde artık Türkiye de önemli oyunculardan biri konumuna geldi.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Klinik, Araştırma, ilaç, Ar-Ge, geliştirme, yatırım
94
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-018
Multi Jenerasyonlu Takım Yönetimi
Neşe Buket Aksu
İstanbul Kemerburgaz Üniversitesi, Farmasötik Teknoloji ABD, İstanbul
İletişim, gönderici ve alıcı konumundaki iki insan ya da insan grubu arasında gerçekleşen duygu, düşünce,
davranış ve bilgi alışverişi olarak tanımlanmaktadır. Son yıllarda kuşaklararası farklılıklar her alanda olduğu gibi
iletişimde de göze çarpmaktadır. Kuşak, doğum yıllarını, yaş lokasyonu ve kritik gelişim aşamalarında yaşadıkları
önemli olayları paylaşan grup olarak tanımlanabilir. Çoğu uzman nesillerin kronolojik tarihlerden çok geçmişe
göre şekillendiği savunulur; Howe ve Strauss (2000)’a göre bir nesli tanımlamak için doğum tarihiden daha
önemli olan üç özellikten bahsedilir: Algılanan aidiyet (Bir kişinin, bir nesle ait olmaya dair gelişme ve genç
yetişkinlik çağında başlayan algısı), Ortak inanışlar ve davranışlar (Bir nesli karakterize eden kariyere, kişisel
yaşama, politikaya, dine, vs. karşı tavırlar ve meslek, evlilik, çocuklar, sağlık, suç vs. konularındaki seçimler),
Tarihteki ortak yer (Bir neslin oluşum yıllarında tarihi eğilimlerdeki dönüm noktaları ve savaşlar gibi önemli
olaylar). Farklı araştırmacılar ve uzmanlar tarafından nesiller için kullanılan etiketler ve farklı nesilleri belirtmek
için seçilen yıllar arasında dahi tam anlaşmaya varılmamış olup farklılıklar görülmektedir; bununla birlikte genel
olarak ayrım Sessiz Nesil / Veteranlar (1925-1943), Bebek patlaması kuşağı (1943-1960), X kuşağı (19611981), Y kuşağı (1982-2000) ve Z kuşağı (2001-2014) olarak belirlenmiştir. Nesillerde en çok önemsenenler,
X, Y ve Z nesilleridir, çünkü bu üç neslin üyeleri önümüzdeki 15 yıl boyunca yükseköğretim ve iş gücünde
olacaklardır. Liderler öğretim, gelişim ve rehberlik, iletişim, geribildirim ve ekip oluşturma konusunda bir
şekilde farklı her bir jenarasyonun yönetimi için kendi tekniklerini ve yaklaşımlarını adapte etmeye başlamaya
ihtiyaç duymaktadırlar. Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından da özellikle saydığımız bu ana başlıklarda
eczacıların da donanımlı olmaları tavsiye edilmektedir. Yöneticilik rolünü üstlenen her eczacı için en kritik
görevlerden biri, çalışanlarının kendi mevcut ve gelecekteki rolleri için uygun şekilde eğitilip, geliştirilmesini
sağlamaktır. Ancak bir yönetici multi jenerasyonlu bir takımı ne kadar dikkatli yönetmeyi denerse denesin
çatışmalar da kaçınılmaz bir şekilde ortaya çıkacaktır. Jenerasyonlar arasındaki çatışmayı çözmek için aşırı olarak
genellemeden, farklı jenerasyonlardan bireylerin neden ters düşen algı ve beklentilerle bir görev veya soruna
yaklaşabilecekleri görülmelidir. Yöneticiler, çalışanlarının önce birey, sonra da bir jenerasyonun üyesi olduklarını
unutmamalıdırlar. Yöneticiliği geliştirmek için en önemli unsurlardan biri iletişim olup bu bağlamda iletişimin
önündeki tüm engeller ortadan kaldırılarak her seviyede katılımın özgürce gelişmesi sağlanmalıdır. Sonuç olarak
bireyler her bir kuşağı daha iyi anlayarak, iletişimde bulundukları kişileri kendi bakış açılarına göre yargılamaktan
ziyade, onların bakış açısına göre yorumlamalıdır. Böylece empati kurma yeteneklerinin gelişmesi, kuşak
çatışmalarının önlenmesi ve kuşaklararası sinerji oluşturulması sağlanabilir.
Anahtar Kelimeler: Kuşaklar, Yöneticilik, İletişim, Farklılık
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
95
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-019
Farmakoantropoloji Yöntemi ve İletişim
Nazlı Müzeyyen Şencan
Acıbadem Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Eczacılık İşletmeciliği Ana Bilim Dalı
İnsan bilimi olarak bilinen antropoloji, yöntem olarak kültürleri ve değişimi anlamaya çalışan bir alandır.
Farmakoantropoloji, medikal sosyoloji ile birçok alanda kesişse de, ilaç tedavisi üzerinde yoğunlaşması ile
farklılaşmaktadır. İlaç önemli bir sağlık metasıdır. Aynı zamanda ilaç ekonomik de bir varlıktır. İlaç kullanımının kültürel bir yapılanma olduğu, bir ilacın veya ilaç tedavisinin birçok farklı kültürel bağlamı olabileceğini öğrenmek bilim insanlarına yeni imkanlar sağlamaktadır. Sağlık hizmeti sunucuları ve araştırmacılar, sosyal farmakoantropoloji yöntemlerini kullanarak akılcı ilaç kullanımı ve tedavi kalitesini geliştirmeye çalışmaktadırlar. Yöntem aracılığı ile,
farklı kültür ve farklı toplumsal gruplarda, etkin ve geçerli iletişim yöntemlerinin kullanılmasına ilişkin veriler
elde edilmektedir. Sosyal araştırma yöntemlerinin sonuçları bizi ileri seviyede iletişim kurmaya ve özgün iletişim
yöntemleri kullanmaya yöneltmektedir. İletişim yüzyılımızda dilimize pelesenk olmuş bir kavramdır. Bilginin iletişimi geliştirmesi beklenir. İletişim eczacılık mesleğinin mihenk taşıdır. Hasta ve ihtiyaçlarının anlanması, uyuncun sağlanması, hasta takibinin yapılması, hasta odaklı hizmetin verilebilmesi, akılcı tedavinin sürdürülmesi, farmakovijilans sisteminin yürütülebilmesi, uygunsuzlukların tespiti ve azaltılması çalışmaları, kaliteli hizmetin verilebilmesi, smart eczacılık
hizmetlerinin sürdürülebilmesi, hasta memnuniyetinin sağlanması, toplum sağlığının geliştirilmesi vb hedefler
için etkin iletişimin sağlanması gerekmektedir. Bu sunumda, sosyal farmakoantropoloji araştırma yöntemleri ile elde edilen verilerin, uygulamadaki kullanımları üzerinde durulacaktır. Hasta odaklı hizmette önemli bir iletişim aracı olan Hasta Kullanım Talimatı (KT=PIL) ve hasta mülakat örnekleri irdelenecektir.
Anahtar Kelimeler: : iletişim, sosyal eczacılık, antropoloji, eczacılık hizmetleri
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
96
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-020
Eczacılıkta Kariyer Planlamada Eğitimin Önemi
Bülent Kıran, Elif Gizem Karaca
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi,Eczacılık İşletmeciliği Anabilim Dalı, 35100,Bornova-İzmir
GİRİŞ: Kariyer; örgütsel konumlarına bakılmaksızın, çalışanların iş hayatları boyunca yaptıkları işler dizisini, iş
yaşamındaki gelişme ve ilerlemelerini ifade eden bir kavramdır [1,2]. Kariyer, gerek kişilerin yaşamını idame
ettirecek maddi gücü elde etmesi ve toplumsal statüsünün belirlenmesi gibi somut unsurlar, gerekse iş doyumu
sağlaması ve kişiliğini geliştirmesi gibi psikolojik unsurlar açısından insanların yaşamlarını büyük ölçüde etkilemektedir [2,3]. Günümüzde giderek zorlaşan iş bulma ve çalışma koşullarıyla birlikte öğrencilerin gelecek kariyer planlarını belirlemesi ve bu kariyer hedeflerine ulaşabilmek adına lisans eğitiminden başlayarak kendilerini
geliştirmeleri önem kazanmıştır. Bu doğrultuda, İzmir Eczacı Odası ve Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi işbirliği ile 2014 yılından itibaren her yıl düzenlenen ‘Geleceğini Seç Kariyer Sempozyumu’nda; ‘Serbest, Hastane ve
Klinik Eczacılık, Endüstri, Kamu ve Akademi Eczacılığı’ oturumları düzenlenmekte, öğrencilerin bu alanlardan
tanınmış eczacılarla interaktif bir ortamda buluşması sağlanmaktadır.
YÖNTEM-GEREÇ: Bu araştırma, 2016 yılında gerçekleştirilen sempozyumu değerlendirmek, öğrencilerin gelecek kariyer planları hakkındaki düşüncelerini belirlemek ve kariyerleriyle ilgili yaşadıkları kaygıları saptamak
amacıyla planlanmıştır. Araştırma tanımlayıcıdır. Evreni sempozyuma katılan Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi öğrencilerinden oluşturmaktadır. Veriler, 12 soruluk anketin 100 öğrenci tarafından gönüllük ilkesi ve
öz-bildirimle yanıtlanmasıyla sağlanmış ve SPSS 18 Paket Programı kullanılarak frekans ve yüzde dağılım ile
değerlendirilmiştir.
BULGULAR: Araştırmaya katılan öğrencilerin %77’sini kız, %23’ünün erkek’dir. Öğrencilerin %91’inin ekonomik açıdan orta halli bir aileye mensup olduğu, %51’inin ise sağlık alanında çalışmak istediği ve ÖSYM puanı
eczacılık fakültesine yettiği için eczacılık mesleğini seçtiği saptanmıştır. Öğrencilerin %49’u mezuniyet sonrası
çalışmayı düşündüğü alan konusunda birden fazla kariyer alanı seçtikleri ve %92’sinin mesleğin geleceği konusunda, istedikleri alanda çalışamama (%28,7), düşük ücretle çalışma (%22,6) ve işsizlik (%13) kaygıları yaşadığını saptanmıştır.
Sonuç ve Öneriler: Öğrencilerin %90’ının sempozyumu yararlı bulduğu, %51’inin sempozyumun gelecek kariyer planlarını şekillendirmede etkili olduğunu, %93’ünün eczacılıktaki kariyer alanlarını tanıma ve farkındalık
oluşturması adına lisans öğrenimi süresince kariyer planlama eğitimlerine ve sempozyumlarına ihtiyaç olduğunu düşündükleri saptanmıştır. Bu bağlamda, eczacılık lisans eğitimi müfredatında kariyer planlama konularına
yer verilmesinin yararlı olacağı düşünülmektedir.
Anahtar Kelimeler: Eczacılık, Eczacılık Öğrencileri Kariyer, Kariyer Planlama
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
97
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-021
Farmakovijilans Denetimleri
Meryem Yaman
DeltaPV İlaç Danışmanlık Sağlık Ürün ve Hizmetleri Tic. A.Ş.
Farmakovijians denetimleri Halk sağlığını korumak, mevzuat gerekliliği, ilgili yönetmelik ve kılavuzlara uyumu
tespit etmek, uygunsuzlukları tespit ederek gerekli önlemleri almak ve farmakovijilans sistemlerini iyileştirmek
amacıyla gerçekleştirilmektedir. Farmakovijilans denetimleri sistematik, bağımsız, değerlendirici ve tanımlanmış gerekliliklere uygun bir biçimde gerçekleştirilmelidir. Denetimlerin farklı türleri mevcuttur. Denetim aşamaları öncelikle planlama ve denetime hazırlık ile başlar. Denetim denetçi tarafından belirtilen süreler içerisinde
ve program çerçevesinde gerçekleştirilmektedir. Denetimler açılış toplantısı ile başlar, akabinde tüm sistemsel
bilgi ve belgeler incelenir. İnceleme tamamlandıktan sonra kapanış toplantısı yapılarak özetle bulgulardan ve
bundan sonraki süreçten bahsedilir. Denetim tamamlandıktan sonra denetime dair rapor sunulmakta ve bu rapor denetim ile ilgili özet ve bulguları içermektedir. Bu rapor doğrultusunda denetimi geçiren taraf düzeltici ve
önleyici aksiyon planı hazırlamaktadır. Bu plan doğrultusunda çözümlenen bulgular ile denetim kapatılır. Denetim kapatılması için aksiyon planının düzenli takip edilmesi gerekmektedir. Denetimde bulgularını zamanında
kapamayan firmalar için otoriteler tarafından çeşitli yaptırımlar uygulanabilmektedir. O nedenle verilen sürelere
mutlaka uyum göstermek gerekir. Farmakovijilans denetimlerinde özellikle dikkat edilen hususların başında kalite sistemi, prosedürler, sisteme
uyum, veritabanları, validasyon kayıtları, anlaşmalar, advers bildirimler, periyodik raporlar, farmakovijilans sistem ana dosyaları, güvenlilik uyarılarının takibi literatür taramaları, risk yönetim planları, iş sürekliliğinin sağlanması, hasta destek programları ve klinik çalışmalar gibi bir çok konu vardır. Bununla birlikte saha gezisi yapılarak
server odasının ve arşiv odasının kontrolü gerçekleştirilmektedir. Pazarda olsun olmasın ruhsatlı tüm ürünler
için farmakovijilans aktiviteleri gerçekleştirilmektedir. Ayrıca ruhsat başvuru aşamasıyla beraber farmakovijilans
süreçleri başlamaktadır. O nedenle denetimde tüm ürünler için ilgili belgeler incelenebilir.
Yıllara göre Türkiye'de gerçekleştirilen farmakovijilans denetim sayıları artmaktadır. Bu da öğretici olmakla beraber farmakovijilans süreçlerini ülkemiz adına iyileştirilmekte ve bu konudaki farkındalığı arttırmaktadır. Geçirilen her denetim bu konuda alınan bir eğitim olarak düşünülmelidir.
Denetimlerde psikolojik olarak hazır bulunmakta büyük önem taşımaktadır. Denetçi dikkatli dinlenmeli, sakin
olunmalı, sorulan sorulara açık ve dürüstlükle cevap verilmelidir. Denetçinin sorduğu soru anlaşılmadığı durumlarda mutlaka açıklama istenmelidir. Yalan söylemek, yanlış bilgi vermek, gereksiz söylemlerde bulunmak,
varsayımda bulunmak, boş konuşmak ve denetçi tarafından belirtilen önerileri asla yapamayacağını belirtmek
yapılmaması gereken davranış şekillerindendir. Denetimde denetçi ile uyum içinde çalışmaya özen gösterilmelidir. Tüm bu faaliyetlerin amacı sistemlerin oluşturulmasına ve iyileşmesine katkı sağlamaktır. Böylelikle de
hasta sağlığını korumak adına yapılan faaliyetler de kontrol altında tutumaktadır. Denetimsiz bir farmakovijilans
süreci asla düşünülemez.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Farmakovijilans,
denetim, bulgu
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
98
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
D-022
Edirne İi serbest eczanelerinde majistral ilaç araştırması
Gulsah Gedik1, Kubra Kesmez2, Busra Koc2, Yanki Nida Ziya2, Nermin Ozlen2,
Mustafa Ergin2, Onder Sarp3
Trakya Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji ABD., Edirne
2
Trakya Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Edirne
3
Trakya Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Farmasötik Nanoteknoloji ABD., Edirne
1
Günümüzde serbest eczacıların sağlık sektöründeki yeri, ilaç hazırlayan ve veren kişi olmaktan, hasta odaklı
hizmet sunan bir ilaç danışmanı olma eğilimindedir. Eczacı ve yardımcı personelin eğitimi, çalışma koşulları ve
majistral ilaç içerikleri ve hastaya sunum şekilleri gibi konular ön plana çıkmaktadır [1].
Dünya Sağlık Örgütünün önerdiği eczacılık uygulamalarını etkileyen faktörler aşağıda sıralanmıştır:
* Eczanenin konumu ve şartları, temizliği, denetim sıklığı,
* Reçeteyi karşılama süresi, hastalarla iletişim,
* Eczanede, ilacı hazırlayan ve veren kişinin eğitimi,
* İyi eczacılık uygulamaları için özendirici koşulların varlığı
* Maaş ve kazanç yeterliliği [1].
Kesitsel tipteki bu araştırma Trakya Üniversitesi Bilimsel Araştırma Etik Kurulu’ndan onayı alınan anket şeklinde hazırlanmış, rastgele örnekleme yöntemi ile seçilen Edirne İli Merkez İlçede yer alan 45 serbest eczacıya
Trakya Üniversitesi Eczacılık Fakültesi öğrencileri tarafından 39. Bölge Eczacı Odası’ndan alınan izinle uygulanmıştır. Anket sonuçları SPSS programı ile istatistiksel veriler haline dönüştürülmüştür. Sonuçlara baktığımızda
araştırmamıza 21 kadın 24 erkek eczacı katılmış olup yaş ortalaması 46.87’ dir. Ortalama 20.53 yıldır eczane
eczacılığı yapmakta olan eczanelerde %61.818 oranında lise mezunu olan ortalama 3 yardımcı personelle çalışmaktadır. Eczaneler konum ve gelirlerinden memnun olup genellikle semt eczanesi şeklinde hizmet vermektedir. Reçete ile ilaç satış gelirleri oranı % 83.673, elden ilaç satışı gelirleri oranı %8.163 ve ilaç dışı ürünlerin satış
gelirleri oranı % 8.163 olarak belirlenmiştir. Bu taleplerden majistral ilaç hazırlama sıklığı günde 0-10 arasında %
33.33 olarak saptanmış olup en yüksek oranda yer almaktadır.
Majistral ilaçların eczane laboratuvarlarında hazırladıklarını belirten eczacıların en çok pomat ( %19.753), akne-saç solüsyonları (%9.877), alkol borik (%9.877 ), vazelin salisilik (%8.642), eau de goulard (%7.407), eau
borique (%7.407), dermatolojik preparatlar (%7.407), salisilik asitli pudra (%3.704), alkol salisilik (%3.704),
%1’lik asetik asit (%2.469),kulak damlası (%2.469) hazırlamakta oldukları belirlenmiştir. Etiket ve ambalajda
gereken önlemleri aldıklarını belirten eczacılar, hazırladıkları majistral ilacı % 45.946 oranında gün içinde teslim
ettiklerini söylemişlerdir.
Sonuç olarak majistral ilaç hazırlanması ve içeriğinin kontrol edilmesine yönelik denetim mekanizmalarına ihtiyaç duyulduğu belirlenmiştir. Bu araştırma Trakya Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi (TUBAP)
tarafından desteklenmiş olup proje numarası 2016/269' dur.
KAYNAKLAR:
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
[1]. Toklu HZ., Ayanoğlu Dülger G., Akılcı İlaç Kullanımı ve Eczacının Rolü, Marmara Pharmaceutical Journal,
15, 89-93, 2011.
Anahtar Kelimeler: majistral ilaç, eczane, akılcı ilaç
99
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
B-001
Nanobubbles- carriers for gene delivery
Yücel Başpinar
Ege University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Biotechnology
Drug loaded ultrasound (US) contrast agent systems, so-called US responsive drug delivery systems (URDDS),
have become an increasing focus of research in the last years, including microbubbles (MBs) and nanobubbles
(NBs). US exposure had been proven to enhance cell membrane permeability.
MBs (1–10 μm) are gas-filled bubbles and can interact with the ultrasound wave. First-generation air-filled MBs
disappeared from the bloodstream rapidly because of low resistance to arterial pressure gradients and the high
solubility of air in blood. Therefore, second-generation MBs were filled with high molecular weight hydrophobic gases like perfluorocarbons (PFCs). In order to form the bubble shell and to improve stability in the bloodstream, surfactants, polymers, proteins and phospholipids are used. The relative large size of MBs is a major
disadvantage according to the increase of the permeability of cancer cell membrane for enhanced cell uptake of
genetic material and penetration through the epithelial cells of the vasculature to the target tissue. To overcome
this limitation, nanobubbles (NBs) with a size smaller than 1 μm have been developed, which are able to cross
the endothelial gaps, penetrate into the interstitial space of tumor cells and accumulate there. NBs are generally
prepared by sonicating or high shear mixing in the presence of a PFC. This method has been used successfully
in the delivery of plasmid DNA (pDNA) or small interfering RNA (siRNA) [1,2], especially for the therapy of
cancer [3,4]. Combining NBs with US improved the transfection efficiency of genetic material due to the fact
that cavitations appeared both in the capillary vessels and tumor tissue. Following the exposure to US, liquid to
gas phase transition of PFC gases with their low boiling points occurs because of the thermal effect [5]. NBs can
penetrate into tumor tissue after intravenous administration via the enhanced permeability and retention (EPR)
effect. The transport of the genetic material into the cell is enabled by an EPR of the cell membrane caused by
the pressure gradient and shear stress, leading to a further drive of the genetic material into cytoplasm by acoustic streaming which had a sonoporation effect on the cancer parenchymal cell membrane. The combination of
NB passive targeting ability and US exposure of local tumor area improves the therapeutic effect of genetic
material.
Keywords: nanobubble, ultrasound, gene delivery, siRNA, cancer
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
100
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
B-002
Role Of Inflammatory Microenvironment In T Cell Cancer
Immunotherapy
Bilge Debeleç Bütüner
Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Ege University, Izmir, Turkey
Immunosurveillance is a natural function of immune system to recognize and eradicate aberrant and transformed cells. However, cancer cells develop immune tolerance strategies to escape and suppress the immune system resulting in inadequate antitumor immunity leading tumor initiation and promotion. In addition, during
immunosurveillance, interactions between the tumor and the immune system may result in sculpting of the tumor towards an aggressive growth and resistance to immune destruction. Therefore, the term immunosculpting, which implies editing of tumors by immune system, explains the tumors that arise despite immunosurveillance. Interactions of the immune system with tumors lead to immunoediting, which can be explained as any
alteration, adaptation, or change occurs in the tumor in response to the immune system to make the tumor acceptable to the immune system. These alterations may include increased aggressiveness or reprogramming strategies such as epithelial to mesenchymal transition, which is contributed by inflammatory microenvironment.
Immunotherapy strategies include several ways to eradicate tumors by immune destruction such as; 1. Enhancing the immune response by increasing the immune cell infiltrate, 2. Making the effector cells more efficient on
tumor cell destruction, 3. Decreasing immunosuppression. Adoptive T cell therapy involves the isolation and ex
vivo expansion of tumor specific T cells to achieve greater number of cytotoxic T cells. The tumor specific T
cells are then infused into patients with cancer in an attempt to give their immune system the ability to overwhelm remaining tumor via T cells, which can attack and kill cancer. However, unpredictable responses of tumors
to immunotherapies, suggests that there may be heterogeneous immune escape strategies of tumors. Understanding these interactions could lead to improved design of immunotherapies and more appropriate clinical testing.
On the other hand, the link between chronic inflammation and carcinogenesis has been proved and the molecular alterations through inflammatory microenvironment have been found to exist on the cellular mechanisms
functioning in cell proliferation, differentiation, migration, and apoptosis inducing tumorigenesis. Inflammation is induced by infectious agents as well as tissue injury caused by surgery, chemo- or radio-therapy. Besides,
inflammation enhances antigen presentation and induces cytokine production, which stimulates anti-tumor
immunity. The key question is whether inflammation stimulates the regrowth of residual malignant cells or
whether it improves the therapeutic success of immunotherapy? Therefore, investigation the molecular mechanisms of antitumor immunity in inflammatory microenvironment will provide to understand what makes tumor cell death either immune-stimulatory or immune-suppressive leading successful outcome of different immunotherapeutic strategies.
www.ivekkongre.com
Keywords: Cancer immunotherapy, immunosurveillance, inflammation-induced tumorigenesis, T cell
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
101
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
B-003
Extracellular vesicles - new players in the diagnosis and drug delivery
Mustafa Kotmakçı
Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Ege Univesity, Bornova, Izmir, Turkey
Extracellular vesicles (EVs) have recently gained interest in the treatment and diagnosis of several diseases. EVs
are a family nano- to micro-sized lipid encapsulated vesicles produced by cells. These include exosomes, microvesicles and apoptotic bodies. Exosomes are 30-150 nm sized vesicles produced inside the cells during maturation of endosomes. Upon particular signals, the endosomal membrane starts an inward budding process during
which small vesicles accumulate in the endosomes. These late-stage forms of endosomes are named multivesicular bodies (MVB). Fusion of cell membrane with the MVBs’ membrane results in the release of accumulated
vesicles. These released vesicles are named exosomes. Microvesicles are a group of larger vesicles (100-500 nm)
produced by direct outward budding of the cell membrane. Apoptotic bodies are vesicles with irregular shape
and more heterogeneous size (200-1000). They are formed during the last stage of the programmed cell death
when cellular integrity collapses. Each of these cell-deirved EV subtypes carry a number of cell specific molecules (proteins, lipids, DNA, RNA
etc.). Because of the fact that both identity and quantity of these molecules vary significantly between distinct
cell types, EVs have become increasingly valuable tools for diagnostic purposes. Cancer cell-derived EVs, released to blood circulation carry cancer-specific microRNAs and protect them in the circulation for a longer of
time. Recently, EVs were shown to be potentially useful for early diagnosis of difficult-to-diagnose cancers such
as glioblastoma multiforme. Moreover, it is possible to follow the course of the disease during, and after the
treatment regimen by only taking a few mililiters of blood samples instead of performing biopsies which increases patient compliance.
In drug and gene delivery applications it is very important to design nanoparticles with small size, and low toxicity. From therapeutics point of view, exosomes possess two very important features: The first feature is their
very small particle size distribution (30-150 nm) providing easy cellular internalisation. The second feature is
their cellular origin. This is particularly useful for development of new personalized dleivery systems with minimal immunogenicity. In the last decade researchers have proven the eficacy and safety of EVs as drug and gene
delivery systems in in vitro and in vivo disease models. New developments in the field of isolation and characterization of EVs will facilitate early diagnosis and effective treatment of life-threatening diseases.
Keywords: early diagnosis, exosomes, extracellular vesicles, microvesicles, personalized medicines
Figure 1
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Summary of EV release from cells
102
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
B-004
Biosimilar and biobetter drugs and the differences between
their acceptance criteria
Ayşe Gülten Kantarcı
Department of Pharmaceutical Biotechnology,Faculty of Pharmacy, University of Ege, İzmir, Turkey
A biosimilar product is a biological product that is approved based on a showing that it is highly similar to an
FDA-approved biological product, known as a reference product, and has no clinically meaningful differences
in terms of safety and effectiveness from the reference product. Only minor differences in clinically inactive
components are allowable in biosimilar products[1]. The term biobetter or biosuperior refers to a recombinant protein drug that is in the same class as an existing
biopharmaceutical but is not identical; it is improved over the original. Biobetters are not entirely new drugs and
they aren't generic versions of drugs, either [2]. While biosimilars promise the same effect at a reduced price, a biobetter will possess some molecular or chemical modification that constitutes an improvement over the originator drug and its biosimilar competitors.
Biobetters are considered less of a commercial risk than developing a brand new class of biologic. In order to
develope biobetters, product characteristics are targeted for improvement, such as longer product half-life, less
frequent dosing, lower probability of aggregation, greater efficacy, greater purity, reduced risk of immunogenicity, fewer adverse events, longer shelf-life, easier administration. Some modification strategies are applied, for
example; chemical modification, PEGylation, glycosylation, new formulation, controlled release, new routes of
administration, new manufacturing process, use of new cell platform [3]. Biosimilars are needed to prove biosimilarity from the earliest stages of development and strong analytical techniques are essential. Phase I study has to be done as large trial which focus on comparability to originator product. When biosimilars are administered through the same route and at the same dose as the reference product,
dose-finding studies are not required for biosimilar development [4,5]. Biobetters also have an advantage over biosimilars, they are patentable. A biobetter does not have to wait until a
patent expires on the originator product before the product can be launched in the market. As a new chemical
entity a biobetter will be given data exclusivity for 12 years in the US and 8 years in the EU. The development
costs are the same as developing a new biological product, but the chances of successful registration are significantly higher [4]. The future of biobetters is difficult to predict, but many analysts believe that biobetters are a more exciting and
favorable proposition than biosimilars.
References:
1. US, Food and Drug administration; https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/ApprovalApplications/TherapeuticBiologicApplications/Biosimilars/
2. Stone, K. What is a biobetter?, Biotech and Pharmaceutical Industries, October 13, 2016, https://www.
thebalance.com/biobetter-definition-3895896 3. Brian J. Malkin, Innovative Strategies for New Drug Development Biobetters, fdalawyersblog, Korea-Maryland,USA Bioexpo, USA, 2103.
Eczacılıkta Küresel PRA
Bilgi Paylaşımı
/ GlobalSciences,
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals and Pharmacies
4.Gorham, H. The Valueİlaçofve Biobetters,
Health
http://prahs.com/resources/whitepapers/
The_Value_of_Biobetters.pdf
5. Olech,E. Biosimilars: Rationale and current regulatory landscape, Seminars in Arthritis and Rheumatism
45, S1–S10, 2016.
www.ivekkongre.com
Keywords: Acceptance criteria, Biobetter, Biological product, Biosimilar, Regulations,
103
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
DAVETLİ ALAN KONUŞMACILAR / INVITED LECTURES
B-005
Bioethical Debates Regarding to the Applications of
Recombinant DNA Techniques in Medical Sciences
Zeki Topçu
Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Ege Univesity, Bornova, Izmir, Turkey
Although genetics, as a branch of science, was at a preliminary stage during 60's and 70's, studies on human gene
transfer and genetic screening/diagnosis revealed along a number of important questions in medical era. The
processes such as ‘directed and/or designed modifications’ in the 60’s were followed by ‘gene engineering’ in
70’s, which gave rise to today’s “recombinant DNA technology, somatic cell nuclear transfer and cloning techniques” and inevitably caused ethical debates. The techniques developed following the completion of human
genome project, i.e., New Generation Sequencing (NGS), Whole Genome Sequencing (WGS), Whole Exon
Sequencing (WES), and finally, Clustered Randomly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) as well
as synthetic biology approaches are powerful tools to enable the desired genome modifications with low cost.
Applicability of these techniques in recent years provide significant opportunities in the development of new
treatment strategies and facilitate the diagnosis of various pathologic conditions, together with a significant
impact on the individuals and health systems. The anticipation from these approaches in terms of potential
contributions to the health system with low cost requires new social, bioethical, legal and even ecological regulations that may end up with the establishement of a responsible practicing criteria. In particular, the ease of
sharing the Personal Genome Project (PGP) data via information technologies as well as social media have
prompted the discussions on many aspects of human health. Although the Cartagena Biosafety protocol of
2003, which aimed to protect the biological diversity with modern biotechnology applications from the potential risks of genetically modified organisms was an important act, it did not cover a significant portion of present
applications. In this session, several issues on bioethics and biosecurity that will also be a point interest for our
country in long term will be discussed in a historical perspective and the necessary precautions for the future
will be highlighted.
Keywords: recombinanr DNA, regulations, bioethics
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
104
26-29
NİSAN
A
P
R
I
L
2017
WOW Istanbul Hotel &
Convention Center
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER
ORAL ABSTRACTS
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-001
Synthesis and Biological Evaluation of New 1,3,4-Thiadiazole
Derivatives as Potential Anticancer Agents Targeting Kinases
Mehlika Dilek Altıntop
Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Anadolu University, Eskişehir 26470, Turkey
Cancer is not a single disease, but a large group of diseases characterized by uncontrolled, rapid and pathological proliferation
of abnormally transformed cells [1]. Despite significant breakthroughs in the understanding, prevention, and treatment of
cancer, cancer continues to affect millions of people throughout the world [2]. As a result, extensive efforts have been devoted
to the discovery of new potent and selective anticancer agents which destroy tumor cells or at least limit their proliferation [3].
In recent years, the success of kinase inhibitors in the treatment of several types of cancer has prompted researchers to develop
kinase inhibitors as anticancer agents [4]. Herein, new 1,3,4-thiadiazole derivatives were synthesized and investigated for
their cytotoxic effects on a panel of human cancer cell lines including K562 chronic myelogenous leukemia cell line expressing
Bcr-Abl tyrosine kinase. Among these compounds, N-(5-nitrothiazol-2-yl)-2-[(5-((4-trifluoromethylphenyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]acetamide (2) showed selective anticancer activity against Bcr-Abl positive K562 cell line and
inhibited Abl kinase with an IC50 value of 7.4 µM. In order to investigate the binding mode of compound 2 into ATP binding
site of Abl kinase, a molecular docking simulation study was conducted (Figure 1). The biological results and molecular docking study pointed out the importance of the introduction of nitro substituent into the thiazole scaffold for Abl kinase inhibitory activity.
References
[1] Mathur G., Nain S., Sharma P.K., Academic J Cancer Res. 8, 1-9, 2015. [2] Biemar F., Foti M., Cancer Biol Med. 10, 183-186, 2013.
[3] Nussbaumer S., Bonnabry P., Veuthey J.-L., Fleury-Souverain S., Talanta 85, 2265-2289, 2011.
[4] Mazola Y., Rodríguez R., Biotecnología Aplicada 25, 7–15, 2008.
Keywords: Abl kinase, Cancer, Molecular docking, Thiadiazole, Thiazole
Figure 1.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Binding mode of compound 2 into ATP binding site of Abl kinase (1IEP). The key amino acid residues are depicted as cyan sticks.
Hydrogen bonds and CH-π bond are shown as black dashes. For clarity, receptor Connolly surface is represented as follows (pink:
hydrophilic; green: hydrophobic; white: neutral)
106
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-002
Diflunisal Üzerinden Geliştirilen Yeni Moleküllerin Sentezi,
Karakterizasyonu ve Biyolojik Aktivitelerinin İncelenmesi
Göknil Pelin Coşkun1, Şükriye Güniz Küçükgüzel2
Cumhuriyet Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Kimya Anabilim Dalı, Sivas, Türkiye
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Kimya Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye
1
2
Tiyosemikarbazit bileşikleri çok çeşitli heterosiklik halkaların sentezinde ara ürünler olup, hem tiyosemikarbazitlerin hem de bu yapılar üzerinden sentezlenen heterosiklik yapıların literatürde biyolojik aktiviteleri bildirilmiştir [1]. Bu heterosiklik yapılardan biri olan, 1,2,4-triazol-3-tiyon bileşiklerinin de çeşitli biyolojik aktiviteleri
olduğu literatürde gösterilmiştir [2]. Süzgün ve arkadaşları, etodolak üzerinden sentezledikleri 1,2,4-triazol-3-tiyon bileşiklerinin antikanser ve hepatit NS5B polimeraz enzim inhibisyonu aktivite gösterdiğini bildirmişlerdir
[3]. Diflunisal üzerinden sentezlenen moleküllerin de kolon, akciğer ve lösemi kanser hücrelerine karşı aktivite
gösterdiği bildirilmiştir [4-6]. Bu çalışmada, diflunisal üzerinden yeni ve orijinal tiyosemikarbazit ve 1,2,4-triazol-3-tiyon bileşikleri sentezlenmiş, saflıkları kromatografik yöntemler, yapıları spektroskopik yöntemler ile aydınaltılmış, bu bileşiklerin antikanser ve Helicobacter pylori’ye karşı aktiviteleri araştırılmıştır. Yapılan çalışma
sonucunda SGK 519, SGK 520, SGK 536 ve SGK 541 bileşiklerinin antikanser; SGK 503 (2 µg/ml) ve SGK
538 (2 µg/ml) bileşiklerinin ise H. pylori’ye karşı yüksek aktivite gösterdiği tespit edilmiştir. PC-3 hücre hattına
SGK 519, SGK 536 ve SGK 541 bileşikleri sırası ile 145, 41.8 ve 11.7 nM IC50 değeri ile; HCT-116 hücre hattına SGK 520 bileşiği 6.2 nM IC50 değeri ile; T47D hücre hattına ise SGK 519, SGK 520 ve SGK 536 bileşikleri sırası ile 43.4, 23.7 ve 100 nM IC50 değeri ile aktivite göstermiştir.
Anahtar Kelimeler: Antikanser, Antiüreaz, Diflunisal, Moleküler Modelleme, Tiyosemikarbazit, Triazol.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
107
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-003
Osteoporoz Tedavisinde Yeni Molekül: Oleuropein/
Oleropein aglycone
Başak Büyük1, Meliha Merve Hız2
1
Çanakkale Onsekiz Mart University, Faculty of Medicine, Department of Histology and Embryology
2
Çanakkale Onsekiz Mart University, Faculty of Medicine, Department of Medical Biology
Menopoz döneminde fizyolojik ve psikolojik sorunların ortaya çıktığı biyolojik bir süreçtir. Menopozda östrojen azalmasına
bağlı olarak metabolizma hızında yavaşlama ortaya çıkar ve kas kitlesinde düşüş ile yağ kitlesinde artış görülmektedir. Menopozda ayrıca östrojen azalmasına bağlı olarak osteoporoz riski de artmaktadır. Mezenkimal kök hücrelerin uyarılmasına bağlı olarak kondrojenik, osteojenik veya adipojenik farklılaşmanın yönünü sinyal
molekülleri belirler. Adipogenez, kondrogenez ve osteogenez aşamalarında farklılaşmanın yönünü sırasıyla PPAR γ2 (peroksizom proliferatör ile aktive olan reseptör-γ), Sox9 (SRY-box 9 ve Runx2 (Runt ilgili transkripsiyon faktörü 2) transkripsiyon
faktörlerinin anlatımı belirler Wnt sinyallerinin inhibisyonu (wnt/β-katenin sinyal yolağında β katenin ifadesinin kaybı) mezenkimal kök hücrelerce osteojenik yerine adipojenik regülasyonun gerçekleşmesini sağlar. Oleuropein peroksizom aktivator reseptör gama (PPARG), lipoprotein lipaz(LPL) ve yağ asiti bağlayıcı protein 4(FABP4)
anlatımını azaltarak adipojenik farklılaşmayı baskılamaktadır [1,2]. Oleuropein’in mezenkimal kök hücrelerde adipojenik
farklılaşmayı baskıladığı, osteogenik farklılaşmayı ise indüklediği transkriptomik analiz ile gösterilmiştir [3]. Diğer bir
çalışmada oleuropein ve oleuropein aglycone noradrenalin ve adrenalin salınımını düzenlediği ve kahverengi yağ dokusunda
UCP1 geninin expresyonu ile diyet ile tetiklenen thermogenezi arttırdığı gösterilmiştir [4]. Ayrıca oleuropeinin kas hücrelerinde UCP1 anlatımının yanı sıra, mitochondriyal oksidatif fosforilasyon ve biyoneogenez genlerinin de anlatımını arttırdığı
bulunmuştur [5]. Ayrıca oleuropein yada emilim formu olan oleuropein aglycone molekülünün β-adrenergic sinyal yolağının
aktivasyonuyla hızlı kilo verilmesini tetiklediği bilinmektedir.
Menopoz aşamasında bulunan bireyin tedavisinde obezitenin ve osteoporoz riskinin birlikte azaltılmasını sağlayacak strateji
adipojenik farklılaşmayı baskılayan fakat osteojenik farklılaşmayı tetikleyen bir mekanizmanın kullanılmasıyla sağlanabilir. Bu
açıdan zeytin yapraklarında bulunan oleuropein yada emilim formu olan oleuropein aglycone molekülü ile obezite tedavisi
yapılırken aynı zamanda osteojenik öncülerinin bölünmesini ve osteoblast yönüne farklılaşmasını sağlayacağı için tedavilerin
birbirini desteklemesini ve başarı şansının artmasını sağlayacaktır.
Referanslar:
1. Santiago-Mora R., Casado-Díaz, M. D. De Castro and J. M. Quesada-Gómez. Oleuropein enhances osteoblastogenesis
and inhibits adipogenesis: the effect on differentiation in stem cells derived from bone marrow., Osteoporos. Int.
2011;22:675–84. 2. Svobodova M, Andreadou I, Skaltsounis A.-L., Kopecky J. and P. Flachs. Oleuropein as an inhibitor of peroxisome proliferator-activated receptor gamma. Genes Nutr. 2014, 9, 376. 3. Casado-Díaz A, Anter J, Müller S, Winter P, Quesada-Gómez JM, Dorado G. Transcriptomic analyses of the anti-adipogenic effects of oleuropein in human mesenchymal stem cells. Food Funct. 2017 Mar 22;8(3):1254-1270. doi: 10.1039/
c7fo00045f.
4. Oi-Kano Y, Iwasaki Y, Nakamura T, Watanabe T, Goto T, Kawada T, Watanabe K, Iwai K.Oleuropein aglycone enhances
UCP1 expression in brown adipose tissue in high-fat-diet-induced obese rats by activating β-adrenergic signaling. J Nutr
Biochem. 2017;40:209-218. doi: 10.1016/j.jnutbio.2016.11.009.
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel BilgiK,Paylaşımı
/ Global M
Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies biogenesis and decreases
5. Kikusato M, Muroi H, Uwabe
Y, Furukawa
Toyomizu
Oleuropein
induces mitochondrial
reactive oxygen species generation in cultured avian muscle cells, possibly via an up-regulation of peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α. Anim Sci J. 2016 Nov;87(11):1371-1378. doi: 10.1111/asj.12559. Epub 2016 Feb 24.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: oleuropein, osteogenik farklılaşma, obezite, menopoz
108
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-004
Yalin Eczane Uygulamalari ve Katkıları
Mustafa Said Yıldız
Sağlık Bakanlığı, İç Denetim Başkanlığı, Ankara
Yalın, Toyota fabrikalarında yüzyıl boyunca oluşan tecrübenin diğer otomobil üreticileri ile farklılıklarının anlaşılmasından sonra ilgi çeken, önce diğer araba imalatçıları, sonra diğer imalatçılar ve diğer sektörler tarafından
uygulanan bir yaklaşımdır. Müşteriye katma değer sağlayan faaliyetlerin belirlenmesi ve israfın her türünün azaltılması, değer akışı’nın yönetimi, çekme sistemlerinin oluşturularak düşük stokla üretimin sürdürülmesi, hataların minimize edilmesi gibi pek çok önemli hususu amaçlayan yaklaşım zamanla sağlık sektöründe de uygulama
alanı bulabilmiştir (Teich ve Faddoul, 2013).
Başta yüksek maliyetli sağlık hizmeti nedeniyle maliyetleri kontrol ederken kalite ve etkinliği artırmayı amaçlayan Amerika Birleşik Devletleri olmak üzere pek çok ülkede yalın uygulamalar yaygınlık kazanmaya başlamıştır
(Toussaint ve Berry, 2013). Yalın’ın en iyi uygulama sahası bularak ölçülebilir iyileştirmeler sağlayabileceği alanlardan biri de eczacılık alanıdır (Protzman, Mayzell ve Kerpchar, 2010). Bu konuda son yıllarda daha da yaygınlaşan uluslararası deneyim’den yararlanılarak daha etkin bir arz zinciri yönetimi sağlamak ve hasta güvenliğine
katkı yapmak başta olmak üzere birçok konuda çalışma yapmak mümkündür (Beard, Ashley ve Chalkley, 2014).
Bu çalışmada öncelikle eczacılık alanında fayda sağlayabilecek yalın felsefe, yaklaşım ve gereçleri değerlendirilmiş; yalın eczacılık uygulamaları incelenerek yaptığı katkıların değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Böylelikle gerek hastane eczanelerinin hastanelerin işleyişine daha fazla katkı verecek şekilde faaliyet yürütmeleri için uluslararası arenada gerçekleştirilen çalışmalar derlenmiş, ülkemizde bir hastaneden yalın eczane uygulamalarına da
yer verilmiştir. Çalışma yalın uygulamaların fayda sağlayabileceğine ilişkin farkındalığın artması ve bu yaklaşıma
yönelimin hız kazanmasına katkı sağlayacak olması bakımından önemlidir.
Çalışma ile imalat sanayii kökenli yalın yaklaşımının sağlık sunumu hizmetinin imalat sanayiine en yakın alanlarından biri olan eczacılık’ta kullanımının önemli faydalar sağlayacağı sonucuna ulaşılmıştır. Gerek yalın’ın hastane yönetimine katkısını somut olarak kanıtlayabilecek bir alan olması ve gerekse hastane’nin diğer sistemleriyle
bağlantıları nedeniyle oluşturacağı etkinin büyük olması nedeniyle yalın uygulamalara geçiş’in eczane ile başlatılmasının yerinde olacağı değerlendirmesi yapılmıştır.
KAYNAKLAR
1.
2.
3.
4.
Beard J., Ashley M., Chalkley D., Improving the efficiency of a hospital pharmacy service: the journey of
one hospital pharmacy European Journal of Hospital Pharmacy, 21(4): 208-215, 2014. doi: 10.1136/
ejhpharm-2013-000429
Protzman C., Mayzell G., Kerpchar J. Leveraging Lean in Healthcare: Transforming Your Enterprise into
a High Quality Patient Care Delivery System s.295, CRC Press, Florida, 2010 Teich, S. T., ve Faddoul, F. F., Lean Management—The Journey from Toyota to Healthcare, Rambam
Maimonides Medical Journal, 4(2), e0007, 2013. http://doi.org/10.5041/RMMJ.10107
Toussaint J. S., Berry
L. TheKüresel
Promise
of Lean
in Health
Mayo Clinic
Proceedings, 88(1): 74–82,
İlaç veL.Eczacılıkta
Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge
SharingCare,
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
2013. http://dx.doi.org/10.1016/j.mayocp.2012.07.025
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: yalın sağlık hizmetleri, yalın eczane, yalın eczacılık
109
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-005
miRNA'lar ve Kanser İlaç Direncinde Rolü
Ayşe Feyda Nursal1, Serbülent Yiğit2, Sacide Pehlivan3
1
Hitit Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Çorum.
Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Tokat.
3
İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, İstanbul.
2
Kemoterapi cerrahi ve radyoterapi ile birlikte birçok kanser türünün tedavisi için önemli bir tedavi modelidir. Kanser kemoterapisinde tek veya multipl ilaç uygulaması hastanın normal hücrelerine zarar vermeden tümör hücresinin büyümesini ve
çoğalmasını durdurmak ve/veya mümkünse yok etmeyi amaçlamaktadır. Kematerapötik ajanlarının çoğu DNA replikasyonunu ve mitozu bozarak DNA replikasyonunu engellemektedir. Bu şekilde protein sentezini inhibe etmekte ve hücre hasarına
neden olmaktadır [1]. Kemoterapi metastazı en aza indirgemenin yanısıra hızlı tümör büyümesini azaltmada da sıklıkla etkili
olmaktadır. Tedavinin amacı tüm hastalarda total yaşam süresi ve hayat kalitesini arttırmaya yönelik olsa da, konvansiyonel ve
hedefe yönelik tedavinin başarısı ilaç direnci gelişmesi ile sınırlı hale gelmektedir [2]. İlaç direnci farmakolojik tedaviye karşı
tolerans gelişmesi ile karekterizedir ve kanser hastalarının tedavisinde önemli bir sorundur. İlaç direnci iki formda sınıflanmaktadır. İntrensek ilaç direnci tedaviden önce tümör hücrelerinin genetik karekterine bağlı olarak terapötik ajanlara hassas
olmaması durumudur. Edinsel ilaç direnci kemoterapötik ajanlarla tedaviden sonra de novo olarak ortaya çıkan direnç durumudur [3]. Bu durumun gelişmesindeki olası mekanizmalar ilaç nedenli apoptoz, sekonder mutasyonların gelişmesi, alternatif yolakların gelişmesi, detoksifiye edici sistem ve DNA tamir mekanizmalarının aktivasyonunu içerir.
MikroRNA’lar (miRNA) yaklaşık 19-22 nükleotid uzunluğunda, protein kodlamayan, tek iplikli RNA molekülleridir [4].
Post-transkripsiyonel gen ekspresyonunu regüle eden miRNA'lar gen ekspresyonu, hücre siklusu, apoptoz, gen regülasyonu
gibi farklı biyolojik işlevlerde rol oynarlar. MiRNA'lar, hedefledikleri mRNA'nın moleküler düzeydeki özelliklerine göre onkogenik veya tümör baskılayıcı özellik kazanabilirler. Bu, tümör progresyonu, metastazı ve invazyonunda miRNA’ların düzenleyici rolü olduğunu göstermektedir [5]. Birçok tümör hücresi tanısal ve/veya prognostik potansiyeli olabilecek farklı miRNA
profili eksprese eder. MiRNA'lar diğer malign tümörlerde olduğu gibi kolorektal, meme, akciğer, over ve karaciğer kanserinin
oluşumu ve gelişmesinde önemli role sahiptirler [6]. Son yıllarda miRNA'ların kemoterapötik ilaç hassasiyeti ve direncinde önemli roller oynadığı bildirilmiştir. Yapılan birçok
çalışmada miRNA'ların ilaç metabolize eden ve transportunu sağlayan enzimleri post-transkripsiyonel olarak regüle edebildiği gösterilmiştir. MiRNA'larla ilişkili ilaç direnci hem kemoterapötik hem de hedefe yönelik ajanları etkilemektedir. Çeşitli
hücre hatları ve hayvan modellerindeki uygulamalar ile devam eden çalışmalar multidisipliner yaklaşımı gerektirmektedir. Kaynaklar:
[1] Li H., Yang BB. Friend or foe: the role of microRNA in chemotherapy resistance. Acta Pharmacol Sin. 34(7):870-9,
2013.
[2] Magee P., Shi L., Garofalo F. Role of microRNAs in chemoresistance. Ann Transl Med. 3, 332, 2015.
[3] Rebucci M., Michiels C. Molecular aspects of cancer cell resistance to chemotherapy. Biochem Pharmacol 85, 12191226, 2013 [4] Bartel DP.MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell 116, 281-97, 2004
[5] Nicoloso MS., Spizzo R., Shimizu M, Rossi S., Calin GA. MicroRNAs--the micro steering wheel of tumour metastases.
Nat Rev Cancer 9 (4): 293-302, 2009.
[6] Singh SR and Rameshwar P. MicroRNA in Development and in the Progression of Cancer (1st). Springer. New York
City, NY: 2014.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Anahtar Kelimeler: ilaç direnci, kanser, kemoterapi, mikro RNA.
110
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-006
Nanotaşıyıcı Sistemli Topikal Ürünlere Genel Bakış
Sevgi Güngör
İstanbul Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı, İstanbul
Nanoteknoloji alanındaki gelişmeler doğrultusunda, dermatolojik hastalıkların tedavisine ve kozmetik uygulamalara yönelik topikal nanoyapılı topikal ürünlerin geliştirilmiştir. İnsan derisi, özellikle en dışındaki stratum
corneum tabakası, bariyer özelliğine sahip mükemmel bir membrandır. Geniş yüzey alanına sahip olması ve
kolay erişilebilir olması, deriyi gerek lokal gerekse sistemik etki sağlanması için ilaçların uygulanması açısından
ideal kılar. Ancak, ilaçların derinin hedef tabakalarına ulaşması ve/veya sistemik dolaşıma katılımı için, stratum
corneum engelinin üstesinden gelmek oldukça zordur. Bu nedenle, derinin bariyer özelliğinin üstesinden gelmek ve böylece topikal biyoyaralanımlarını artırmak, ve aynı zamanda moleküllerin kimyasal stabilitesini artırmak amacıyla, son yıllarda farklı nanotaşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi üzerinde çalışılmaktadır. [1]. Topikal nanotaşıyıcların üstünlükleri arasında, özellikle deri hastalıklarının tedavisinde ilaç moleküllerinin derinin belirli tabakalarına hedeflendirilmesi, ilaçların bu tabakalarda uzun süre kalmasının sağlanması, ilaç salım
hızının kontrol edilmesi ve ilaçların stabilitesinin arttırılması yer almaktadır [1]. Nanotaşıyıcıların üstünlükleri
nedeniyle, dermatoloji alanında mantar enfeksiyonları, akne, psöriasis gibi hastalıkların tedavisine yönelik nanotaşıyıcı sistemlerin topikal uygulamadaki potansiyelleri araştırılmaktadır. Bu yaklaşımla, deriye uygulanmak
üzere farklı boyut, şekil ve fonksiyona sahip (veziküler sistemler, lipit yapılı nanopartiküler, nano boyutlu koloidal taşıyıcılar, miseller gibi) nanotaşıyıcılar geliştirilmiştir. [2-5]. Kaynaklar:
[1] Güngör S. Nanofarmasötikler ve Uygulamaları, pp. 333-345, Aktif Matbaa ve Reklam Hizmetleri San. Tic
Ltd. Şti., İstanbul, 2014.
[2] Gürbüz A., Özhan G., Güngör S., Erdal M.S. Arch. Dermatol. Res. 307, 607-615, 2015.
[3] Kahraman E., Özhan G., Özsoy Y., Güngör S. Colloids Surf. B, 146, 692-699, 2016. [4] Güngör S., Erdal M.S. Recent Trends in Antifungal Agents, pp. 175-190, Springer International Publishers,
Springer, India, 2016.
[5] Güngör S. and Rezigue M. Curr. Drug Metab., doi.10.2174/ 13892002186661702221452.40, 2017.
Anahtar Kelimeler: Topikal nanotaşıyıcılar, dermatolojik hastalıklar, misel, nanopartikül
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
111
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-007
Kendiliğinden oluşan blok kopolimer sistemlerin
karakterizasyon çalışmaları
Gökçen Yaşayan1, Francisco Fernandez Trillo2, Stephanie Allen2, Martyn C. Davies2,
Cameron Alexander2
Marmara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı, İstanbul
2
Nottingham Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Nottingham, İngiltere
1
Son yıllarda veziküler sistem oluşturan amfifiller ile ilgili çok sayıda çalışma yapılmıştır. Bu çalışmalardan elde
edilen sonuçlara göre, sentetik polimerlerle hazırlanan veziküler sistemler, fosfolipit veziküllere kıyasla daha
yüksek oranda stabilite göstermiştir.[1] Polimerik amfifillerle hazırlanan sistemler ile farklı fiziksel, kimyasal ve
mekanik özelliklere sahip sistemler elde edilebilir, polimerlerin yapısı (homopolimer, graft kopolimer, blok kopolimer gibi) ve molekül ağırlığı kontrol edilebilir ve bu sayede iyi tanımlanmış çok yönlü supramoleküler sistemler elde edilebilir. [2]
Bu çalışmada poli(fenilakrilamid)-blok-poli(4-akrilamidobütanoik asit) blok kopolimeri kullanılarak, farklı zincir uzunluklarına sahip altı tip blok kopolimer karakterize edilmiştir. Bu amfifilik blok kopolimerden kendiğinden oluşan sistemlerin hazırlanması ve oluşan sistemlerin özelliklerinin değerlendirilmesi amacıyla, çözücü değişim yöntemi (solvent exchange method) kullanılarak veziküller hazırlanmış ve boya hapsetme/serbestleştirme
yöntemi (dye inclusion/release assay) ile veziküller değerlendirilmiştir. Daha sonra elde edilen polimerik veziküllerin karakterizasyonu atomik kuvvet mikroskobu, geçirimli elektron mikroskobu, dinamik ışık saçılımı ve
zeta potansiyel ölçümleriyle değerlendirilmiştir. Oluşan yapıların stabiliteleri farklı pH aralıklarında değerlendirildikten sonra veziküller bir polikatyon ile kaplanmıştır ve veziküller ile polikatyonun etkileşimi değerlendirilmiştir. En son olarak, hücre kültürü ile veziküllerin hücrelerden alımı değerlendirilmiştir.
Anahtar Kelimeler: Kendiliğinden oluşan sistem, blok kopolimer, karakterizasyon, vezikül
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
112
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-008
Bitkisel Ekstre Eldesinde İleri Ekstraksiyon Teknolojilerinin
Kullanımı
Halil Koyu1, Özlem Yeşil Çeliktaş2, M. Zeki Haznedaroğlu3
İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Botanik Ana Bilim Dalı, İzmir
2
Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Biyomühendislik Bölümü, İzmir
3
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Botanik Ana Bilim Dalı, İzmir
1
İlaç endüstrisi açısından bitki ekstrelerinin hazırlanmasında biyoaktif bileşen eldesinin yanısıra kaynakların verimli kullanımı gelişime açık bir alandır. Harcanan enerji, solvan, zaman ve hammadde miktarı dikkate alınması
gereken kritik parametrelerdir. İleri ekstraksiyon teknolojileri biyoaktif bileşenlere yönelik olarak daha yüksek
seçicilik sağlamanın yanında, zehirli atıklara sebep olmaksızın enerji, zaman, hammadde ve organik solvan ihtiyacını azaltmayı amaçlamaktadır [1]. Süperkritik akışkan teknolojileri kullanılarak sıvı fazın çözme gücü ve yoğunluk kuvveti ile gaz fazın difüzivitesi birleştirilerek ileri bir ekstraksiyon sistemi meydana getirilmektedir [2].
Bitkilerde bulunan farklı özelliklere sahip biyoaktif bileşenlerin eldesi ışık, oksijen ve yüksek sıcaklığın sebep
olduğu bozulmalardan korunarak, yüksek miktarda solvan tüketimi ve uzun işlem süreleri olmaksızın, yüksek
seçicilik ile başarılabilmektedir [3, 4]. Ayrıca inert, nontoksik, solvan ve ağır metal kalıntısı bırakmayan özelliği
ile sanayi açısından polifenol bileşiklerinin eldesinde süperkritik akışkan sistemleri en fazla gelecek vaat eden
yöntem olarak belirtilmektedir [1]. Mikrodalga destekli ekstraksiyon sistemleri konvansiyonel sistemlere kıyasla önemli oranda kısa işlem süresi, düşük solvan tüketimi, yüksek verim ve seçicilik sunabilmektedir. Yöntem
geri kazanımı ve tekrarlanabilirliği açısından da daha iyi sonuçlar elde edilmektedir. İşlem maliyetlerini düşürmenin yanında bitki içeriğinde bulunan bileşiklerin bozulmasında azalma sağlaması yönlerinden daha faydalı
bulunmaktadır. Laboratuvar pratiği açısından da ısıtıcı kaynak olarak mikrodalga destekli sistemlerin kullanılması uluslararası organizasyonlar tarafından onaylı bir standart analitik yöntem olarak kabul görmektedir [5].
Süperkritik karbondioksit, subkritik su ve mikrodalga destekli ekstraksiyon sistemleri sayesinde daha yüksek
aktiviteye sahip ekstrelerin elde edilebilmesi ilaç endüstrisi açısından da ileri ekstraksiyon tekniklerinin kullanımının önemine işaret etmektedir.
Kaynaklar:
[1]Shi, J., Nawaz, H., Pohorly, J., Mittal, G., Kakuda, Y., Jiang, Y.M. Food Reviews International. 21, 139-166,
2005. [2]Melo, M.M.R., Silvestre, A.J.D., Silva, C.M. The Journal of Supercritical Fluids. 92, 115-176, 2014. [3]Koyu, H., Kazan, A., Ozturk, T.K., Yesil-Celiktas, O., Haznedaroglu, M.Z. The Journal of Supercritical
Fluids. In Press, 2017.
[4]Kazan, A., Koyu, H., Turu, I.C., Yesil-Celiktas, O. The Journal of Supercritical Fluids. 92, 55-59, 2014. [5]Florez, N., Conde, E., Dominguez, H. Journal of Chemical Technology and Biotechnology. 90, 590-607,
2015.
www.ivekkongre.com
İlaç veekstresi,
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı / Global
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals and Pharmacies
Anahtar Kelimeler: Bitki
Ekstraksiyon,
Süperkritik
akışkan
113
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-009
Antiproliferative activity of Centaurea virgata Lam. and
isolation of its secondary metabolites
Ferda Eser1, Ayse Sahin Yaglioglu2
Amasya Üniversitesi Suluova MYO, Suluova/AMASYA
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Kimya Anabilim Dalı, ÇANKIRI
1
2
The genus Centaurea L. (Asteraceae) is represented by a very large number of species, distributed in particular
in southwest, central and east of Turkey. Furthermore Centaurea is a polymorphous genus and comprises 400
to 700 species of annual, biennial and perennial grassy plants, rarely dwarf shrubs predominantly distributed in
Europe and Asia [1]. Centaurea is represented in Turkey with 179 native species out of which 109 of are endemic [2,3], and it is the richest genera in terms of endemic species with the rate of 61.6%, and these are herbaceous perennial herbs grown in mountain slopes and dry lands distributed mainly in Eastern part of Turkey. Many
species of the genus Centaurea have long been used in traditional medicine to cure various ailments and also
many members of the genus are reported to be used in Anatolian folk medicine [4].
In the present study, antiproliferative activities of various extracts of C. virgata were determined against HeLa
(human cervical cancer) and C6 (rat brain tumor) cell lines. The most active extract (CH2Cl2) was subjected
to column chromatography in order to isolate active compounds. Daucosterin and cnicin were isolated from the
CH2Cl2 extract of the plant. Structure elucidation of the isolated compounds were performed using 1D and 2D
NMR techniques along with comparison of literature data. It is observed that, Daucosterin and cnicin were
found effective on HeLa and C6 cells, respectively.
Anahtar Kelimeler: Antiproliferative activity, Centaurea virgata Lam., extract, secondary metabolite
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
114
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-010
Isolation of Seconder Metabolites and Their in
vitro Anticancer Studies from Satureja boissieri
İbrahim Demirtaş1, Muhammed Altun1, Ali Rıza Tüfekçi1, Lütfi Behçet2
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 18100, Çankırı
2
Bingöl Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, 12000, Bingöl
1
The Lamiaceae family, including the genus Satureja boissieri, is the third richest family in Turkey with 45 genera, 846 species,
735 taxa and 44.2% endemism. Satureja boissieri grows in very limited regions in our our country collected from Bingöl province. They are consumed as herbal tea in these regions [1]. Plant samples were first extracted in different solvents. Then the
antiproliferative effects of the samples were examined. The resulting active extract was fractionated by column chromatography to get the active components.
The structures of the isolated flavons and their methoxy substituted derivatives (1-6) were clarified by proton and carbon
NMR techniques. Chemical structures were also elucidated by 2D NMR and MS data analyses.In addition, studies were performed to characterize molecules with spectroscopic data. The data obtained in this study were discussed in comparison with
the literature data. Considering these and similar flavonoid derivatives, different activity studies should be carried out in order
to recommend the use of multiple methoxy flavonoids in cosmetic, medical and food applications.
The solvent extract of Satureja boissieri exhibited the most powerful effect on the antiproliferative activities, while the methanol:chloroform (1:1) extract exhibited the most effective antiproliferative activity against human cervical adenocarcinoma
(HeLa) cell line. The isolated compounds are also tested against Cell Migration and Cell Invasion Assay Applications using
xCELLigence Real Time Cell Analyser system (RTCA DP).
Once cervical cancer cells shed into the peritoneal fluid, they aggregate and then bind to and invade through the peritoneal
lining to establish secondary tumors. The complexity of this metastatic process makes it difficult to study, particularly in a
quantitative manner. In the example highlighted in a study, a model of the peritoneal lining, including a basement membrane
matrix covered by a mesothelial cell monolayer, was established within the upper chambers of a CIM-Plate. The chemotaxis-fueled invasion of cancer spheroids through these layers was then quantitatively monitored in real-time using the xCELLigence RTCA DP system.
The bio-guided isolation studies, six flavonoid derivatives including methoxy flavones as well as flavonons were isolated
from Satureja boissieri growing in Turkey for the first time. These phenolics were compaired with literatures and observed the
effects of the methoxy groups.
Acknowledgment: This work was supported by TUBITAK (Project No: 115Z627)
Reference:
1) Oke-Altuntas, F.; Demirtas, İ.; Tufekci A. R.; Koldas, S.; Gul F.; Behçet, L.; Gecibesler, H. İ. "Inhibitory Effects of the Active Components Isolated from Satureja Boissieri Hausskn. Ex Boiss. On Human Cervical Cancer Cell Line", J. Food Biochem.
2016, 40, 499.
Keywords: {Sature boissieri}, flavonoids, methoxy flavonoids, antiproliferative activities
Isolated flavonon, flavonoid and methoxy substituted flavonoids isolated from Satureja boissieri
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Isolated flavonon, flavonoid and methoxy substituted flavonoids isolated from Satureja boissieri
115
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-011
Protective Effect of Chard (Beta vulgaris L. var. cicla) on
Valproic Acid Induced Liver Injury in Rats
Sevim Tunali1, Esin Ak2, Sule Cetinel3, Refiye Yanardag1
Department of Chemistry, Faculty of Engineering, Istanbul University, Istanbul, Turkey
Department of Histology and Embryology, Faculty of Dentistry, Marmara University, Istanbul, Turkey
3
Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Marmara University, Istanbul, Turkey
1
2
BACKGROUND: Valproic acid (VPA) is a commonly utilized anti-epileptic drug (AED) in the management
of outpatient epilepsy and the emergent treatment of seizures. Side effects of VPA include hepatotoxicity, pancreatitis, and bone marrow suppression [1,2]. Chard (Beta vulgaris L. var. cicla) is an herbaceous biennial leafy
vegetable cultivated in many parts of the world.Beta vulgaris L. species are used as a popular folk remedy for liver
and kidney diseases [3,4]. AIM: In this study, we aimed to investigate the effects of chard extract on VPA induced liver toxicity. MATERIALS-METHODS: Female rats were divided into four groups as intact control animals, VPA (0.5 g/
kg/day, i.p.), chard (100 mg/kg/day, oral) and VPA+chard (in same dose and time) given groups for seven days.
Chard extract was given 1 h prior to the administration of VPA. On the 8th day the animals were sacrificed under anesthesia and serum and liver tissue samples were taken from animals. For light microscopic investigations,
samples of liver tissue were fixed in 10% formaldehyde and routinely processed for paraffin embedding. Approximately 5-μm thick paraffin sections were stained with Hematoxylin and Eosin (H&E) for general morphology. Aspartate (AST), alanine (ALT) transaminase and alkaline phosphatase (ALP) activities were also determined in the serum samples. RESULTS: In the VPA group, severe vascular congestion and dilatation in sinusoids and cytoplasmic vacuolization in hepatocytes were the prominent features of the morphologic damage. Treatment with chard in the VPA
induced group, had reduced vascular congestion and dilatation in sinusoids prominantly but in some areas cytoplasmic vacuolization in hepatocytes were still present. In VPA group, serum AST, ALT and ALP activities
were increased compared to control groups. Administration of chard extract decreased serum AST, ALT and
ALP activities in VPA group.
CONCLUSION: Treatment with chard extract may have hepatoprotective effects against VPA-induced toxicity
and could be considered as an effective agent in accordance with its traditional use.
References :
[1] Ghannoum M, Laliberté M, Nolin TD, MacTier R, Lavergne V, Hoffman RS, Gosselin S. Clin Toxicol
(Phila). 53,454-65, 2015.
[2] Belcastro V, D'Egidio C, Striano P, Verrotti A. Epilepsy Res.107,1-8,2013.
[3] Sacan, O. and Yanardag
Chem.
Toxicol.
48,Knowledge
1275–1280,
2010 and Pharmacies
İlaç ve R. Food
Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Global
Sharing on Pharmaceuticals
[4] Maraie NK, Abdul-Jalil TZ, Alhamdany AT and Janabi HA. WJPPS, 3, 05-19, 2014.
www.ivekkongre.com
Keywords: Valproic acid, chard, liver
116
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-012
Eczacılıkta Yeni Bir Çağ:
Kişiselleştirilmiş Tıp, Kök Hücreler ve Rejeneratif Tıp
Yağız Anasız1, Rıza Köksal Özgül2, Duygu Uçkan Çetinkaya1
Hacettepe Üniversitesi, Kök Hücre Araştırma ve Uygulama Merkezi (PEDISTEM); Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Kök Hücre Bilimleri Anabilim Dalı, Ankara
2
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Metabolizma Bilim Dalı;
Kök Hücre Araştırma ve Uygulama Merkezi (PEDISTEM); Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Kök Hücre Bilimleri
Anabilim Dalı, Ankara
1
Gelişen teknoloji ile “yaygınlaşan ve görece ucuzlayan” yüksek çıktılı analizlerden elde edilen sonuçlar, multidisipliner perspektif ile yorumlanarak, fizyolojik ve patofizyolojik olayları organ ve doku skalasından çıkarıp, hücresel seviyeye indirerek DNA, protein, mRNA ve hatta metabolit ölçüsünde anlaşılmasını kolaylaştırmaktadır.
Neden ve nasıl sorusuna daha kolay cevap bulunmasını sağlayan bu yaklaşımla elde edilen sonuçlar, rasyonel
tedaviye yeni ve etkin bir şekil kazandırmakta ve "kişiselleştirilmiş tıp" olarak adlandırılmaktadır. Kişiye özel tanı
ve tedavi olarak da tanımlanabilen kişiselleştirilmiş tıp, klasik ilaç ve eczacılık uygulamaları ile yakalanamayan
tedavide başarı oranını arttırmayı hedeflemektedir.
Kendini yenileyebilen, farklılaşabilen ve klon oluşturabilen, kısa, basit ve popüler adı ile kök hücreler bu alanda
en önemli ve gelecek vadeden oyuncular olarak nitelendirilmektedir. Günümüzde yeni ilaç keşif süreci başta
olmak üzere, rejeneratif ve restoratif amaçla preklinik ve klinik seviyedeki çalışmalarda kök hücreler yaygın olarak kullanılmaktadır. Literatürde immünolojik özellikler, farklılaşma kapasiteleri ve izolasyon verimleri açısından farklı özelliklere sahip tanımlanmış pek çok kök hücre tipi bulunmaktadır.
Eczacılar, kök hücrelere ilişkin ulusal ve uluslararası seviyedeki kılavuzları oluşturma ve yasal düzenlemeleri
şekillendirme görevlerinden bağımsız olarak; kök hücre uygulamaları ve kişiselleştirilmiş tıp alanında mevcut
çalışmaları takip etmeli, böylece yeni ilaçların geliştirilmesinin önünü açacak nitelikteki moleküler seviyedeki
bulguları yorumlayarak temel eczacılık bilgileri ile birleştirmelidir.
Anahtar Kelimeler: Kişiselleştirilmiş Tıp, Kök Hücre Uygulamaları, Rejeneratif ve Restoratif Tıp
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
117
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-013
Benefits and risks of stem-cell therapy
Rümeysa Gedikli, Fikriye Uras
Biochemistry Department, Marmara University Faculty of Pharmacy, Istanbul, Turkey
Certain human tissues are able to repair themselves quite well after injury, but others do not repair at all. When
part of the liver is lost by disease or injury, it is able to grow back to its original size. Regeneration is the re-growth
of some organs in response to tissue damage. The skin is constantly being renewed and repaired. However, many
other tissues cannot regenerate themselves. Stem cells are undifferentiated cells which have the ability to divide indefinite periods in culture and self-renew,
and to differentiate into various types of specialized cells. There is possibility to provide a renewable source of
replacement cells for those suffering from degenerative diseases by directing stem cells to differentiate into specialized cell types. Mature organisms have adult stem cells to replenish dying cells and regenerate damaged tissues including the
skin, blood, and gut. They are also an essential source of cells for healing and regeneration in response to injury.
Clinically approved uses of stem cell therapy are limited to bone marrow stem cell transplants for leukaemias
and lymphomas, skin cells for repairing skin in the case of burns, and corneal stem cells for some forms of ophthalmic disorders.
The term Regenerative Medicine refers to the possibility of engineering damaged tissues and organs by steering
the body's own repair mechanisms to heal irreparably damaged tissues or organs. It also includes the possibility
of growing tissues and organs in the laboratory and safely implanting them when the body cannot heal itself.
Unlike embryonic stem cells, the use of human adult stem cells is not considered to be controversial.
Although a great deal of stem cell therapy is still experimental, initial clinical experience with somatic stem cell
therapy may appear promising. However, many questions regarding the potential risks have not yet been answered. The potency of the stem cells (pluri- or multipotent) is an essential factor contributing to the risk of tumor
formation. Stem cell based medicinal products, supplements, are developed to obtain a natural way of stimulating the release of circulating stem cells within the body. The identified risks in clinical experience or potential/theoretical
risks include tumor formation, unwanted immune responses and the transmission of adventitious agents. The
tumorigenic potential of stem cell based medicinal products also depends on other intrinsic and extrinsic risk
factors, such as the site of administration and the need for in vitro culturing. The manipulation of the cells may
also contribute to the tumorigenic potential.
Future cellular therapeutics are thought to be useful for diseases including Alzheimer’s, Parkinson’s, Crohn’s,
diabetes, stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury, myocardial infarction, osteoarthritis rheumatoid arthritis, wound healing, amyotrophic lateral-sclerosis, muscular dystrophy, cancer, baldness, blindness, and deafness.
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
www.ivekkongre.com
Keywords: Stem Cells, Stem-Cell Therapy, Regenerative Medicine, Adult Stem Cells
118
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-014
Biyoteknolojik Yetim İlaçlar
Nefise Özlen Şahin, Ece Çobanoğlu
Mersin Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Biyoteknoloji Anabilim Dalı, Mersin
Yetim ilaçlar, yaşamı tehdit eden, ya da engellilik yaratan nadir hastalıkların teşhisi, önlenmesi, veya tedavisinde
kullanılan beşeri tıbbi ürünlerdir [1]. Mendelyen kalıtım gösteren nadir hastalıklar tüm canlı doğumların
%0.4’ünde gözlemlenmektedir [2]. Nadir hastalıklar; düşük prevalans gösteren hastalıklardır ve bu spesifik hastalıklara karşı tedavi yetersizdir [2]. Avrupa’da 5/10.000 kişiden daha az kişide görülmesinin yanında hayat boyu
tedavi gerektiren ya da kronik, yıpratıcı hastalıklar nadir hastalık olarak belirtilmektedir [1,2]. ABD’de ise;
200.000 kişiden az kişiyi etkileyen hastalıklar, nadir hastalık olarak tanımlanmaktadır. Bu değer, Amerikan nüfusu göz önüne alındığında yaklaşık olarak 6,5/10 000’a eşdeğerdir. Bilinen 7000’den fazla nadir hastalık mevcuttur. Bu da sadece Avrupa’da 25 milyondan fazla hasta anlamına gelir. Nadir hastalık sayısı bu denli çok olmasına
karşın, günümüzde, tedavisi mümkün olanların sayısı 200-300 ile sınırlıdır. Nadir hastalıklar, genellikle, genetik
temellidir. Yenidoğan, çocuk ve genç yetişkinlerde sık görülürler. Bu hastalıkların tanısı güçtür. Çoğunlukla, yanlış tanı konmaktadır. Bu da hastanın çok geç fark edilmesine veya etkin bir tedavi uygulanamadan ölümüne yol
açmaktadır. Hasta popülasyonunun sınırlı olması nedeniyle, ilaç endüstrisi bu alanda fazla çalışma, üretim ve
yatırım yapmamaktadır. Nadir hastalık tanısı konmuş hastalara etkin tedavinin sağlanmasının yanısıra, farmasötik ve biyoteknoloji şirketlerinin yetim ilaçlar konusuna yatırım yapmalarını teşvik etmek amacıyla, AB ve
ABD’de bazı yasal ve finansal düzenlemeler yapılmıştır. 1983’te ABD’de “Yetim İlaç Yasası” (Orphan Drug Act)
yürürlüğe girmiştir. AB’de ise bu konuda ancak 1999’da yasal düzenleme yapılabilmiştir. Türkiye’de mevcut bir
yetim ilaç mevzuatı henüz bulunmamaktadır. Bu alanda yapılan çalışmalar, 2007’de yurtdışından ilaç temini
esasları ve protokolünün çıkmasıyla başlamıştır. 2011’de Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Ulusal
Yetim İlaç Kılavuz Taslağı hazırlanmış ve sektör temsilcileriyle paylaşılarak önerileri alınmıştır. Taslak, 2014’te,
İlaç Bilincini Geliştirme ve Akılcı İlaç Derneği tarafından düzenlenen “Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaç Sempozyumu ve Yetim İlaç Yönetmelik Çalıştayı”nda güncellenmiştir. Ülkemizde yetim ilaç kategorisindeki ilaçların
üçte biri ruhsatlıdır, üçte biri ise, TEB aracılığıyla temin edilmektedir. Geri kalanına ulaşımda ciddi zorluklar
yaşanmaktadır. Ülkemizde, özellikle biyoteknolojik yetim ilaçlara yönelik spesifik bir çalışma mevcut değildir.
Biyoteknolojik yetim ilaçları örnekleyecek olursak; Genzyme firması tarafından üretilen ve Gaucher hastalığının tedavisinde kullanılan Ceredase’dan söz edebiliriz. Biyoteknolojik yetim ilaçlara yönelik tedavi teşhis merkezlerinin kurulması, Orphanet ile ortaklaşarak referans bir sistemin oluşturulması, nadir hastalıkların kayıtlarının çıkarılması, epidemiyolojik çalışmaların yapılması; fiyatlarında esnek hale getirilmesi ve yetim ilaç üretimine
dair altyapının kurulması konusunda ülkemizde büyük adımların atılması gerekmektedir. Bu çalışmada, biyoteknolojik yetim ilaçlar örneklerle tanımlanıp bu konuda karşılaşılan sorunlar, ülkemizde biyoteknolojik yetim
ilaçlarla ilgili yapılan ve yapılması gereken çalışmalar ele alınacaktır.
KAYNAKLAR:
www.ivekkongre.com
1. Braun M, Farag-El-Massah S, Xu K, Coté T. Nature Reviews Drug Discovery, 9, 519-522, 2010
İlaç ve Eczacılıkta
/ Global D.
Knowledge
Sharing Klinikleri
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
2. Bayram Y, Karaca E, Akdemir
Z,Küresel
AtikBilgi
M,Paylaşımı
Pehlivan
Türkiye
J Pediatri
Sci, 12(4), 46-53, 2016.
Anahtar Kelimeler: biyoteknolojik yetim ilaçlar, yetim ilaç, nadir hastalıklar, biyoteknoloji
119
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-015
Ortak Yaşam Alanlarında Bulunan Stafilokoklar ile Bunların
Antibiyotiklere Duyarlılıkları ve Virulans Faktörleri
Erkan Rayaman, Bahar Koca, Pervin Rayaman, Ümran Soyoğul Gürer
Marmara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Mikrobiyoloji Anabiim Dalı, İstanbul
Stafilokoklar birçok tür içermekte olan, vücudumuzun normal florasında yer alan, çevrede sıklıkla gözlenen ve bazı türleri insan sağlığını ciddi derecede tehdit eden mikroorganizmalardır. Stafilokoklar genel olarak koagülaz özelliklerine göre iki gruba
ayrılmaktadır. Koagülaz pozitif Stafilokoklardan (KPS) olan, Staphylococcus aureus Stafilokok cinsi içinde en sık karşılaşılan
patojen mikroorganizmadır. Koagülaz negatif Stafilokoklar (KNS) genellikle insanın normal florasında bulunmakta ve
çoğunlukla fırsatçı enfeksiyonlara yol açmaktadır. KNS’lar içinde özellikle Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus ve Staphylococcus lugdunensis sıklıkla enfeksiyonlara yol açmaktadır. Stafilokok türlerinin
yarattığı en önemli sorunlardan biri de antibiyotik direncidir. Direnç, özellikle de metisilin direnci hastane kaynaklı etkenlerde
yaygın olarak görülmektedir. Bununla birlikte toplumda bulunan koagülaz pozitif ve negatif türlerde de metisilin direncine
rastlanmakta ve KNS’lerin metisilin direncinin yayılmasında kaynak rolü oynadığına dair görüşler bulunmaktadır. Stafilokokların virulansında rol oynayan faktörler ise çoğunlukla hücre duvarı yapıları, kapsül, biyofilm oluşumu, yüzey proteinleri, enzimler ve toksinleridir [1, 2].
Hastane kökenli stafilokokların antibiyotik duyarlılıkları, virulans faktörleri ve dağılımları hakkında birçok çalışma yapılmasına karşın, günlük hayatta karşılaşabileceğimiz, ortak kullanım alanlarında yer alan stafilokok türleri ve özellikleri hakkında
yeterli bilgi bulunmamaktır. Stafilokokların gelecekte de önemli sağlık sorunlarına yol açabilme ihtimaline bağlı olarak, ortak
yaşam alanlarında bulunan stafilokok türlerinin ve özelliklerinin belirlenmesinin önemli olduğunu düşünmekteyiz. Bu nedenle çalışmamızda ortak yaşam alanlarında yer alan ve günlük hayatta karşılaşabileceğimiz stafilokok türlerinin, virulans faktörlerinin ve antibiyotik duyarlılıklarının tespit edilmesi amaçlanmıştır.
Çalışmamızda, İstanbul’daki çeşitli semtlerden, toplu ulaşım araçları, para çekme makinaları, alışveriş merkezleri, yürüyen
merdiven bantları gibi toplu kulanım alanlarından 500 örnek alınmıştır. Alınan bu örneklerden saf kültürler elde edilip, MID
66 STAPH ID kiti ile tür tayini yapılmıştır. Daha sonra mikroplak yöntemi ile biyofilm üretimi, kanlı agar besiyerinde hemolizin üretimi, skim milk agarda proteinaz üretimi ve tributyrin agarda lipaz üretimi araştırılmıştır. İzolatların 33 antibiyotiğe
olan duyarlılıkları CLSI ve EUCAST önerilerine uygun olarak yapılmıştır. Çalışma sonucunda 500 adet çevresel yüzey örneğinden 15 türe ait, 233 adet stafilokok izolatı elde edilmiştir. İzolatların 195
adeti KNS, 38 adeti KPS olarak belirlenmiştir. İzolatların %19’u DNaz, %61’i biyofilm, %93’ü lipaz, %3’ü proteaz, %37.3’ü
hemoliz pozitif olarak bulunmuştur. Hemolitik aktivite için nonhemolitik türlere daha fazla raslanmıştır. Test edilen antibiyotiklerden penisilin ve eritromisine karşı yaygın direnç gözlenmiştir. Total olarak 35 adet metisiline dirençli izolat saptanmıştır.
Bunların 5’i KPS ve 30’u KNS’dir.
Günlük yaşantımızda farklı özellikte stafilokok türleri ile sürekli temas halinde olduğumuz görülmüştür. Ayrıca çevremizdeki
stafilokokların virulans özellikleri ve anbiyotik direnci ile fırsat bulduğunda ciddi enfeksiyonlara yol açabilecek potansiyele
sahip olduğu görülmüştür. Bu çalışma, Marmara Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından SAG-C-YLP-08042015-0103 numaralı proje
ile desteklenmiştir.
www.ivekkongre.com
Kaynaklar:
1- Becker K, Heilmann
C, Peters
G.Paylaşımı
CoagulaseNegative
Staphylococci.
CRM. 2014; 24: 870-926. İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi
/ Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies
2- Foster TJ, Georghgane JA. Staphylococcus aureus. In: Tang YW, Susman M, Liu D, Poxto J ve Schwartzman J, eds. Molecular Medical Microbiology. 2. ed. USA: Elsevier; 2015, p: 653- 656.
Anahtar Kelimeler: Stafilokoklar, izolasyon, identifikasyon, virulans faktörleri, antibiyotik duyarlılık
120
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-016
Investigation of The Relationship Between İnfluenza A Virus
Nuclear Export Protein and Cellular Nuclear Pore Complex
Related Proteins *
Burçak Şenbaş, Ayşegül Pirinçal, Kadir Turan
Department of Basic Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Marmara University, Istanbul, Turkey
Influenza A viruses are contagious and causative of recurrent pandemics in humans. These viruses are enveloped
viruses classified as Orthomyxoviridae family. The genome of influenza A virus is composed of eight single-stranded, negative sense RNA molecules. Nuclear export protein (NEP or NS2), which is the subject of this
work, is encoded from the eighth segment of the viral genome with alternative splicing. The function of NEP is
to mediate the nuclear export of viral ribonucleoprotein complexes (vRNPs) by acting as an adaptor between
vRNPs and cellular nuclear pore complex (NPC) related proteins. In this work, it was aimed to reveal the relationship between NEP and NPC related proteins, NUPL2 and NUP214 at molecular level. NUPL2 and NUP214 proteins were determined as candidate proteins with yeast two-hybrid (Y2H) assay. For
the Y2H assay, influenza A virus NEP protein was used as a bait and assayed for interaction with the proteins
encoded by cDNAs of HEK293 cells. The genes coding NUPL2 and NUP214 proteins that showed interaction
with the NEP in yeast cells and the NEP gene were cloned in the mammalian expression vectors, and were used
in the research carried out with mammalian cells. The expression and cellular localization of these proteins in
HEK293 or HeLa cells were detected with SDS-PAGE / Western blotting and immunofluorescence assays
(IFA). Western blotting analysis showed that viral NEP and host proteins NUPL2 and NUP214 were efficiently expressed in HEK293 cells. HeLa cells were used for detection of cellular localization of these proteins with IFA.
Influenza virus NEP tagged with flag proteins showed dominantly nuclear localization. Carboxyl-terminal half
of NUP214 protein tagged with HA was localized in nucleus of HeLa cells when expressed alone. NUPL2 protein tagged with HA showed nuclear or cytoplasmic localization about half. The relationship of viral NEP and
host proteins was investigated in co-tranfected HeLa cell with IFA. It was shown that co-expression of NEP/
NUPL2 and NEP/NUP214 interfere with the cellular localization of each other and shows co-localization in
HeLa cells. These results strongly confirmed the functional relationship between viral NEP and host NUPL2
and NUP214 proteins not only in yeast cells, but also in the mammalian cells. Thus, the data obtained in this
study suggested that at least two of the NPC-related proteins, NUPL2 and NUP214 have a relationship with
NEP to transport of vRNPs into the cytoplasm of host cells, which is a vital function for the viral maturation in
the cells. In this regard, NEP and NPC related proteins can be considered as targets for the developing of antiviral drugs.
www.ivekkongre.com
*This work was supported by a grant from the scientific research foundation of Marmara University (grant number: SAG-C-YLP-131016-0438)
The
Technological
Research
Council of Turkey (grant numİlaç ve Eczacılıktaand
Küresel
Bilgi Scientific
Paylaşımı / Globaland
Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies
ber: 112S518).
Keywords: Influenza, NEP, NS2, Nuclear Pore Complex
121
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-017
The Corelation Between Chromatographic Profile and
Carbonic Anhydrase Inhibitory Activity of Plant Extracts
Derya Cansız1, Murat Küçük2, Semra Alkan Türkuçar2, Uğur Kardil3
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Karadeniz Technical University
2
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Karadeniz Technical University
3
Department of Genetics and Bioengineering, Faculty of Engineering and Natural Sciences, Gümüşhane university
1
Carbonic anhydrase (CA) is a vitally important enzyme in the removal of metabolically produced CO2 from
the medium through its conversion to HCO3- and H+ ions. The common CA modulator drugs, most of which
are synthetic, found in the market have many side effects and low solubility in bodily fluids. The high bio-incompatibility and side effects of the synthetic drugs increased the tendency towards plant based drugs. In this study
CA inhibitory activity of plant extracts were determined by utilizing commonly used esterase and hydratase
activity determinations. Three different solvents (water, % 40 acetonitrile and % 40 methanol in water) were
used in the extraction of plants. HPLC chromatographic profiles of the samples were determined along with the
activity measurements. The effect of active composition of the extracts resulting from the type of solvent was
demonstrated by comparing chromatographic profiles and CA inhibitory activities. Correlation of both esterase
and hydratase inhibitory activities with total chromatographic area were high for acetonitrile extracts. It seems
evident that phenolic compounds in plants extracted with acetonitrile were more affective on the enzyme than
those extractable with other two solvent types. Lowest correlation of esterase and hydratase activities with the
total chromatographic area was observed for water extracts.
*This study is supported by 2210-C Priority Areas Domestic Master Scholarship Programme for TUBITAK-BIDEB.
References:
1. Supuran C.T., Scozzafava A., Casini A., Med. Research Reviews. 23, 146-189, 2003.
2. Supuran C.T., Nature Reviews Drug Discovery. 7, 168-181, 2008.
Keywords: carbonic anhydrase,esterase activity, hydratase activity, inhibition
The Corelation Between Chromatographic Profile and Carbonic Anhydrase Inhibitory Activity of Plant
Extracts
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
122
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-018
Gelişimsel nörotoksik kimyasallar ve in vitro
3 boyutlu beyin modeli
Özge Cemiloğlu Ülker
Ankara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, F. Toksikoloji Anabilim Dalı, Ankara
Günümüzde her altı çocuktan birine gelişimsel bozukluk tanısı konmaktadır ve bu vakaların birçoğu merkezi
sinir sistemini kapsamaktadır. Son yıllarda bu gelişimsel nörolojik bozuklukların rapor edilmesinde büyük bir
artış görülmektedir. Buna en önemli sebep olarak ilaç ve endüstriyel kimyasallara maruziyetin artması gösterilmektedir [1,2]. İlaç türevleri ile ilgili çalışmalarda, özellikle hamileliğin erken dönemlerinde kullanılan misoprostol ve valproik asit’in çocuklarda görülen otism ile ilişkili olabileceği ileri sürülmektedir [3]. Genel görüş,
gelişen merkezi sinir sisteminin kimyasallara yetişkin merkezi sinir sistemine oranla çok daha duyarlı olduğu
şeklindedir. Bunu sebebi olarak gelişen beyinde kan beyin bariyeri hala tam olgunlaşmamış olması, düşük vücut
ağırlığına karşın maruz kalınan kimyasalların absorbsiyonunda artış olması ve ekzojen kimyasalları detoksifiye
edememesi veya çok yavaş etmesi sayılabilir [4]. Bu kadar önemli bir sağlık problemi olmasına karşın, ilaçların, çevresel ve endüstriyel kimyasalların gelişimsel
nörotoksik etki oluşturup oluşturmadığı ile ilgili önemli bir bilgi eksikliği mevcuttur. OECD yönergesinde yer
alan in vivo anazlizler, çok pahalı ve uzun zaman alıcı olduğu için şimdiye kadar çok az sayıda bileşik incelenebilmiş ve sadece birkaç bileşik gelişimsel nörotoksikan olarak tespit edilebilmiştir. Bu nedenle gelişimsel nörolojik toksik etkileri saptamak için kullanılabilecek in vitro test stratejilerini saptamak
için uluslar arası workshoplar düzenlenmiş ve halk sağlığının korunması açısından çok gerekli olan risk değerlendirmesinin yapılabilmesine olanak sağlayabilecek yeni bir in vitro test yöntemi geliştirilmesinin gerekliliği ortaya konmuştur. Primer 3 boyutlu hücre modellerinin transkriptomik ve metabolomik yaklaşımlarla kombine
edilmesi ile oluşturulan bu yeni in vitro yöntem üç boyutlu beyin modeli olarak adlandırılmış ve gelişimsel
nörotoksikanların saptanmasında kullanılmaya başlanmıştır.
Kaynaklar:
[1]. Kuehn BM, JAMA. 304: 27-28, 2010.
[2]. Sagiv SK., Thurston SW., Bellinger DC., Tolbert PE., Altshul LM., Korrick SA., Am J Epidemiol. 171:
593-601, 2010.
[3]. Landrigan PJ., Curr Opin Pediatr. 22(2):219-25, 2010.
[4]. Tilson HA. Neurotoxicol. 21: 189-194, 2010
Bu proje TÜBİTAK, 2219- Doktora sonrası araştırma bursu kapsamında desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: gelişimsel nörotoksisite, gelişimsel nörotoksik kimyasal maddeler, in vitro 3 boyutlu
beyin modeli
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
123
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-019
Resveratrol Protects Against Ionizing Radiation-Induced
Multiple Organ Damage in Rats
Ayfer Beceren1, Esin Ak2, Sezgin Aydemir1, Beste Melek Atasoy3, Ayşe Dağlı Değerli3,
Feriha Ercan4, Göksel Şener5
Marmara University, School of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Toxicology, Istanbul, Turkey
Marmara University, Faculty of Dentistry, Department of Histology and Embryology, Istanbul, Turkey
3
Marmara University, School of Medicine, Department of Radiation Oncology, Istanbul, Turkey
4
Marmara University, School of Medicine, Department Histology and Embryology, Istanbul, Turkey
5
Marmara University, School of Pharmacy, Department of Pharmacology, Istanbul, Turkey
1
2
Radiotherapy is utilized for the treatment of prostate cancer, however this therapeutic option gives rise to remarkable short and long-term complications along with its beneficial oncological effects. The aim of this study
was to investigate the ameliorative effects of a well-known antioxidant agent, resveratrol (RVT), against radiation-induced reactive oxygen species (ROS), in a rat model of pelvic irradiation. Thirty Sprague Dawley rats were
divided into 5 groups; control (C), radiation – early period (1 week) (Rd-E), radiation – late period (10 weeks)
(Rd-L), Rd-E + resveratrol (Rd-E+RVT) and Rd-L + resveratrol (Rd-L+RVT). Irradiation was performed based on the treatment of localized prostate cancer after 3D planar configuration as a total of 20 Gy. Resveratrol
was given 10 mg/kg orally 1 week for Rd-E+RVT group and 10 weeks for Rd-L+RVT. At the end of the experimental period, rats were sacrificed for tissue collection (rectum and colon). Tissue levels of malondialdehyde
(MDA)- an index of lipid peroxidation-, glutathione (GSH)—a key to antioxidant- and myeloperoxidase
(MPO) activity an index of neutrophil infiltration—were estimated in colon and rectum tissues. All tissues were
also examined histologically under a light microscope. Malondealdehyde (MDA) levels and myeloperoxidase
(MPO) activities were increased in both early and late irradiation groups. Resveratrol treatment reversed these
parameters back to the control levels in both Rd-E+RVT and Rd-L+RVT groups. Glutathione (GSH) levels
were decreased in Rd-E and Rd-L groups and were reversed back to the control levels with resveratrol treatment
in both early and late periods. Rd-E and Rd-L groups showed degenerated epithelium and glands, inflammatory
cell infiltration and submucosal edema in both colon and rectum tissues. Resveratrol treatment deceased histopathological damage in both colon and rectum tissues. In conclusion, the present data demonstrate that RVT
attenuates irradiation-induced oxidative organ injury possible through its antioxidant properties, suggesting
that RVT may have a potential benefit in enhancing the success of radiotherapy and preventing its late complications.
Keywords: Irradiation, Resveratrol, Lipid peroxidation, Glutathione, Myeloperoxidase
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
124
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-020
Ankara İlinde Reçetelenen İlaçlara Bağlı İstenmeyen Etkilerin
İzlenmesi ve Farmakovijilans Konusunda Farkındalığın
Artırılması
Nergiz Nemutlu1, Belma Koçer Gümüşel2
1
1
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Ankara
Hacettepe Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, F. Toksikoloji Anabilim Dalı, Ankara
Advers ilaç reaksiyonlarının (AİR) gerek insan sağlığı üzerine olumsuz etkileri gerekse gözlenen etkilerin tedavisi için harcanan kaynakların büyüklüğü dikkate alındığında, olası istenmeyen etkilerin öngörülebilmesi ve
önlenebilmesinin önemi anlaşılmaktadır. Bu nedenle farmakovijilans ile ilgili farkındalığın oluşturulması ile hastalar ve sağlık çalışanları tarafından AİR bildiriminin artırılması güvenli ilaç kullanımı açısından büyük önem
taşımaktadır. Bu çalışmada, Ankara ilinde gözlenen AİR sıklığı; AİR’lere neden olan ilaç grupları ve en sıklıkla
etkilenen sistem-organ sınıflarının belirlenmesi amacıyla veri toplanması, Ankara içinde olası bölgesel farklılığın
tespit edilebilmesi ve hastaların AİR bildirimi konusunda farkındalığının artırılması hedeflenmiştir. Ankara Eczacı Odası’na bağlı Çankaya, Yenimahalle ve Elmadağ ilçelerinde rastgele örnekleme yöntemiyle belirlenmiş
olan eczanelere başvuran hastalar ile yüz yüze görüşülerek yapılan bir anket çalışması yürütülmüştür. Toplamda
359 tanesi yetişkinlerde, 69 tanesi çocuklarda olmak üzere 428 anket tamamlanmıştır. Anketlerin %19,6’sının
(n=84) bir veya daha fazla AİR içerdiği tespit edilmiştir. Saptanan AİR’ler Sistem Organ Sınıfları’na göre değerlendirildiğinde en sıklıkla etkilenen sistem-organ sınıfının “Deri ve Deri altı Doku Hastalıkları” (%19,8) olduğu
belirlenmiştir. En sıklıkla AİR’ye neden olan ilaç grubu, “Sistemik Kullanılan Antiinfektifler %21,1)” olup, bu
grup içinde “florokinolon” grubu antibiyotikler ilk sırada yer almıştır. AİR içeren anketler incelendiğinde %18,8
(n=16)’inin tedavi edildiği; %9,6 (n=41)’sınde AİR’nin bir eczacı ya da hekime bildirildiği ve %7,7 (n=33)’sinde
AİR’nin ciddi olarak nitelendirilebildiği belirlenmiştir. “AİR’lerin TÜFAM’a bildirilmesi gerektiği biliniyor mu”
sorusuna verilen “evet” yanıtlarının oranı %7,7’dir. Saptanan AİR’lerin ilaç ile ilişkisi değerlendirilmiş olup bu
ilişki AİR’lerin ∼%20’sinde “olası” ve ∼%80’ninde “mümkün” olarak belirlenmiştir. Saptanan AİR’lerin %86,8’i
ilacın Kısa Ürün Bilgisinde yer almaktadır. Anketlerin sadece 2 tanesinde Ek İzlem’e tabii ilaca bağlı olarak AİR
tespit edilmiş; ancak gözlenen AİR’nin ek izleme neden olan etki ile ilişkili olmadığı belirlenmiştir. Cinsiyete
göre AİR ve AİR’ye neden olan ilaç grupları değerlendirildiğinde kadın hastalarda AİR ve ciddi AİR görülme
oranında bir artış belirlenmekle birlikte, kadın-erkek hastalar arasındaki fark istatiksel olarak anlamlı bulunmamıştır. Sonuç olarak, Ankara ilinde hastaların reçetelenen ilaçlara bağlı olarak önemli düzeyde AİR ile karşılaştıkları ve bazı AİR’lerin ancak tedavi sonucunda iyileştiği belirlenmiş; karşılaşılan AİR’lerin bir eczacı ya da hekime bildirme bilincinin hastalar arasında oldukça düşük olduğu ve bildirim yapmanın öneminin yeterince
kavranmadığı tespit edilmiştir. Farmakovijilans konusunda farkındalığın artırılması ve eczane eczacılarının bu
sistemdeki yerinin güçlendirilmesi için daha fazla bilgilendirme, eğitim, ve çalışmaya gereksinim bulunmaktadır. Eczacıların bilgi ve farkındalığının artırılması ile AİR bildirimlerinde artış olacağı öngörülmektedir.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Farmakovijilans,
ilaç
reaksiyonu,
İlaç
güvenliliğiand Pharmacies
İlaç ve Eczacılıkta KüreselAdvers
Bilgi Paylaşımı
/ Global
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
125
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-021
Fitokozmesötiklerin kullanımı
Mehmet Zeki Haznedaroğlu
Ege Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Botanik A. D., İzmir
Kozmetik kelimesi Antik Yunanca düzenlemek, çeki düzen vermek, donatmak, güzelleştirmek anlamındaki kozmos kelimesinden türetilmiştir. Arkeolojik verilere göre çok eski zamanlardan beri bitki ve pigmentler kozmetik
amaçlarla kullanılmaktadır. Günümüzde kozmetiklere ve bitkisel ürünlere ilgi artmaktadır. Artık kozmetik
ürünlerin ilaçlara yaklaşarak belli etkilerle donanmış olması beklenmektedir. Bitkisel, doğal, zararsız ürünler istenmektedir. Ancak bir ürünün tedavi amacıyla kullanımında, doza ve kullanıma bağlı istenmeyen durumlar ile
yan etkiler de gündeme gelmektedir. Bilimsel çalışmalar bitkilerin kullanımına bağlı yararlı ve zararlı olduğu
durumları belgelemektedir. Bu sunum ile bitkilerin kozmesötik amaçla güncel kullanımlarına örnekler vermek,
klinik çalışmalarını ve istenmeyen etkilerini özetlemek hedeflenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Fitokozmetikler, Klinik çalışmalar, Yan etkiler
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
126
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-022
Kanıta Dayalı Anti-Aging
Abdullah Olgun
İstanbul Kemerburgaz Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi
Sağlık alanında çalışanların en temel prensibi "Önce zarar vermemek"tir. Yaşlanmaya karşı etkili olduğu iddia
edilen çok sayıda ürünün, sıkı bilimsel kriterler uygulanarak etkinlik testine tabi tutulduğunda iddia edilen etkilere sahip olmadığı tespit edilmektedir. Dolayısıyla bilimsel kanıta dayanmayan herhangi bir uygulama fayda
sağlamadığı gibi aksine zarar da verebilir. Bilgi kirliliğinin çok yoğun olduğu çağımızda, sağlık profesyonellerinin ana görevlerinden birisi "kanıt bulmak
ve bulunan kanıtları gerekli davranış değişikliğini sağlayacak etkinlikte paydaşlarıyla paylaşmak" tır. Yaşlanmaya
karşı etkili olduğu iddia edilen ve "anti-aging ürünler" olarak adlandırılan ürünlere yönelik yaklaşım da kanıta
dayalı olmalıdır. Ulaşılan her kanıt aynı kalitede değildir. Kanıt değerlerinin en düşükten en yükseğe doğru sıralaması şöyledir: "in-vitro çalışmalar, hayvan çalışmaları, klinik görüşler/editör yazıları, olgu raporları, olgu serileri, vaka-kontrol çalışmaları, kohort çalışmaları, randomize kontrollü çalışmalar, metaanalizler ve sistematik
derlemeler ".
Kanıtlara kolayca ulaşılabilecek veritabanlarından birisi MedlinePlus’tır (https://medlineplus.gov/druginfo/
herb_All.html). MedlinePlus kanıt değerlerini Doğal İlaçlar Kapsamlı Veritabanı (Natural Medicines Comprehensive Database, www.naturaldatabase.com) kriterlerine göre sunmaktadır. Herhangi bir hastalık/semptoma
yönelik kullanım için etkinlik seviyeleri; “Etkili, Olasılıkla Etkili, Muhtemelen Etkili, Muhtemelen Etkisiz, Olasılıkla Etkisiz, Etkisiz, ve Yetersiz Kanıt” şeklinde ölçeklendirilir. Etkili (Effective) ve Olasılıkla Etkili (Likely
Effective) puanı alan ürünler genellikle tavsiye edilebilir olarak kabul edilir. Muhtemelen Etkili (Possibly Effective) puan alan ürünler yararlı olabilir, ancak çoğu kişinin kullanmasını tavsiye etmeyi destekleyecek yeterince
yüksek kaliteli kanıt mevcut değildir. Daha düşük kanıt seviyelerindeki ürünlerin kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Ayrıca; Amerikan Ulusal Sağlık Enstitüsü Literatür Veritabanı PubMed (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed), Washington Üniversitesi Yaşlanma Genleri ve Müdahaleler Veritabanı (http://www.uwaging.org/genesdb/#interventions), UpToDate (www.uptodate.com), Lexicomp (online.lexi.com), Micromedex (micromedex.com) gibi kanıta dayalı veritabanları da kullanılabilir.
Anahtar Kelimeler: yaşlanma, anti-aging, kanıta dayalı, veritabanı
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
127
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-023
Current and Technological Developments in Cosmetics
Evren Algın Yapar
Ministry of Health, Turkish Medicines and Medical Devices Agency, Ankara, Turkey
The cosmetic industry is a dynamic industry based on many factors of sustainability. Individuals' changing needs and preferences are constantly innovating in the highly competitive cosmetics industry. The cosmetics sector
responds to changing and evolving expectations with product, service, marketing, process and organizational
innovations. Product specific innovations can be listed as innovative formulation components, adaptation of
pharmaceutical delivery systems and the use of nanomaterials, innovative packaging, manufacturing method
innovation and marketing innovations. Success of an innovation depends on its good management. The first
decision in innovation management is to identify the type of innovation. The type of innovation is shaped by
internal or external ideas, resources and strategies, but is complemented by elements of the technological infrastructure, financial strength and competitive nature of the company. Today, while some of the modern pharmaceutical delivery systems have already been used in the cosmetics sector, some of them are still under evaluation. For directly delivery of cosmetic active ingredients with these release systems gels, emulsions, creams, foams, or derivatives thereof, as well as the use of new derivatives such as
bigel are still being studied. It is also known to have gained importance in the recent years applications and researches on transdermal devices and devices from pharmaceutical applications such as micro-needles, electroporation, iontophoresis and sonophoresis in order to increase the penetration of cosmetic active ingredients. Additionally the use of cosmetic patches is widespread in order to increase local efficacy of cosmetic active
ingredients. In recent years multifunctionality, which is an another trend in cosmetics has become popular. Multifunctionality can be divided four sub-groups for cosmetics those are; i. Performance-based multifunctionality, ii. Component-based multifunctionality, iii. Conditional multifunctionality and iv. Claim-driven multifunctionality. According to the latest developments, performance and component based multifunctionality have been provided
by the development of new raw materials and components for cosmetics, the use of botanical extracts, the use
of systems and methods to increase the efficacy and stability of products, while those are partially contributing
to the conditional functionality. Projection of the expectation of the consumers and its reflection in marketing
has led to the creation of new ideas for claim driven multifunctionality. In the first two groups of multifunctionality required by the technical design, the factors to be assessed / planned from the preformulation stage are
summarized as; i. Compliance with legal regulation, ii. Exploration of current intellectual property/patent rights for design, iii. Compatibility of the ingredients, iv. Toxicological preliminary assessment, v. Microbiological
preliminary evaluation, vi. Sustainable supply of components/ingredients with defined quality and expected
cost, vii. Manufacturability and industrial adaptation, viii. Packaging process, ix. Shipping and x. Marketing expectations. www.ivekkongre.com
In this speech current and
technological developments in cosmetics particulary wil be given in terms of pharmaİlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
ceutical technology evaluations.
Keywords: Cosmetics, innovation, pharmaceutical delivery systems, patches, multifunctionality
128
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-024
Wound healing and effective factors
Halil Aksoy
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Marmara University, Istanbul, Turkey
Nowadays wound care is still very much considered subject and new methods are continuously developed. In
recent years, the mechanism of wound healing has been better understood and the vast majority of factors affecting wound healing have been clarified. Thus, effective new medicines and treatment methods for wound healing are being developed. Hyperbaric oxygen therapy is used to increase the amount of oxygen to the tissues in
wound healing. Anemia, blood loss and shock are the most important factors that prevent wound healing. In
diabetes, wound healing is delayed due to impaired phagocytosis of granulocytes, collagen synthesis and reduced granulocyte chemotaxis. Deterioration in liver function has adverse effects on protein synthesis and clotting
and increases in complications such as wound healing deterioration and wound infection. In patients with nutritional deficiencies, wound healing is not fully realized, it is delayed and the risk of developing wound infection
is high because these people do not have adequate defense mechanisms against infections. Abnormalities in
carbohydrate and fat metabolism disrupt wound healing with direct or indirect mechanisms. A vitamin epitelization stimulates collagen synthesis and stability. It also provides for the proliferation and activation of macrophages. Wound epithelization and contraction delayed in vitamin A deficiency. Increased risk of infection. Vitamin C together with iron and oxygen is required for the hydrolysis of lysine and proline during collagen
synthesis. In the absence of vitamin C, collagen bundles are instabilized, and as they are easy to break down,
deep tension and capillary fragility are reduced. Like vitamin A, vitamin C also stimulates the inflammatory
response, and in the absence of resistance the host is resistant to infections. Zinc is part of many coenzyme
complexes and can cause impaired lymphocyte function, susceptibility to infection and wound healing in severe
deficiencies. Growth factors are polypeptides that can stimulate cell division and proliferation and can lead to
synthesis of various proteins that have important functions in the organism. In recent years, growth factors have
been extensively investigated in order to be able to benefit from accelerating effects of wound healing. As the age
goes on, the rate of wound healing slows down. Inflammatory response is slower and less responsive, epithelization slows, keratinocyte proliferation slows.
Keywords: Wound healing, inhibitors, growth factors, activators
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
129
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-025
iPLA2 İnhibisyonunun Du 145 Hücre Hattı LİPİD Türleri
Ekspresyonu Üzerine Etkisinin Lipidomik Yaklaşımla
Belirlenmesi
Serap Şahin Bölükbaşı1, Brian S Cummings2
Cumhuriyet Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Temel Eczacılık Bilimleri Bölümü, Biyokimya Anabilim Dalı,
Sivas
2
Department of Pharmaceutical and Biomedical Sciences, University of Georgia, Athens, 30602 GA, USA.
1
Lipidler biyolojik membranların yapısal ve dinamik aktif bileşeni olmakla birlikte, hücresel sinyal iletiminde,
hücre büyümesi, çoğalması ve apoptozis gibi birçok hücresel prosesin kontrolünde de görev almaktadırlar [1].
Fosfolipaz A2 (PLA2; EC 3.1.1.4), gliserofosfolipidlerdeki sn-2 ester bağını hidrolizleyerek serbest yağ asitleri
ve lizofosfolipidlerin (LysoPL) salınmasını sağlayan bir esteraz grubu olup, farklı sayı ve özellikle alt gruplara
sahip olan; salgı (sPLA2), sitozolik (cPLA2), Ca2+ bağımsız (iPLA2), trombosit aktivite faktör asetil hidrolaz
(PAF-AH) ve lizozomal (LPLA2) olmak üzere genellikle 5 sınıfta incelenmektedirler [2]. iPLA2 birçok hücrede fosfolipid yeniden modelleme için gerekli olup, pankreas, yumurtalık, böbrek ve prostat kanseri hücreleri de
dahil olmak üzere birçok hücre tipinde hücre çoğalmasına aracılık etmektedir [3-6]. Bu nedenle iPLA2 inhibisyonunun birçok hücrede sitostazis, hücre ölümü ve hücre döngü durdurulmasını indükleyeceği önerilmiştir.
Lipidomiks, lipid türlerinin tam karakterizasyonu ve gen regulasyonunun yanı sıra, lipid metabolizma ve fonksiyonlarına katılan proteinlerin biyolojik rollerini de çalışan bir bilim dalı olarak tanımlanmıştır [7]. Kanser ve
farklı insan hastalıkları, lipid oranlarındaki değişimle güçlü bir korelasyon göstermektedir. iPLA2 inhibisyonu için en yaygın olarak kullanılan inhibitörlerden birisi bromenol lakton (BEL)’dur.
Çalışmamızda; DU 145 hücre hattına BEL uygulaması yapıldıktan 6 saat sonra lipid ekstraksiyonu yapılarak,
ekstraktların lipid içerikleri, lipid fosfor ölçümüyle saptandı. Daha sonra, ESI-MS analiziyle, örnekler içerisindeki lipidlerin miktar tayinleri yapıldı. Son olarak, MetaboAnalyst 2.0 ve Lipid Maps kullanılarak örneklerdeki lipid grupları ve her bir grup içerisinde değişiklik gösteren lipid türleri saptandı. Sonuç olarak; inhibitor uygulanan grup ile uygulanmayan grup arasında; yağ asidi, gliserolipid, gliserofosfolipid ve sfingolipid gruplarında yer
alan bazı lipid türlerinde önemli değişikliklerin olduğu saptandı.
Anahtar Kelimeler: DU 145, Lipidomik, ESI-MS, iPLA2, Bromenol lakton
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
130
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-026
Glipizidin Adipositlerde Glikoz Hemostazı ve Programlı
Hücre Ölümüne Etkilerinin Moleküler Seviyede Araştırılması
Selen Çaker, Mehtap Çevik, Meliha Koldemir Gündüz, Elif Bayar, Belgin Süsleyici
Marmara Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoloji, İstanbul
Tip 2 diyabet en yaygın görülen metabolizma hastalıklarından biridir. Dünyada tanı konulan diyabet vakalarından %90-95’isini tip 2 diyabet oluşturmaktadır. Özellikle yaşlanma ile diyabet sıklığı artmakta ve diyabetli olmayan yaşıtlara kıyasla kardiyovasküler olay riski, tip 2 diyabetli kişilerde 2-4 kat daha yüksek rapor edilmektedir.
Pankreas β-hücrelerinden insülin salgılanmasını uyarma yeteneği nedeniyle glipizid 1950'lerden bu yana tip 2
diyabet tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Literatür taramalarımızda, glipizidin olgun ve yaşlı adipositlerde karşılaştırmalı olarak RAN geni ekspresyonları ve apoptotik etkilerini rapor etmiş bir çalışmaya rastlanmamıştır.
Tip 2 diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç olan glipizidin, olgun ve yaşlı adipositler üzerindeki etkileri araştırılmıştır. Adipoz dokunun insülin direnci ve metabolik sendromun bileşenlerinin klinik anlatımı açısından önemli
bir rol üstlendiği kabul edildiği için çalışmamızda, 3T3-L1 adiposit hücre soyları kullanılmıştır. Kültüre alınan
hücreler, etkin ve letal dozları iCELLigence sistemiyle tespit edilmiş olan glipizid ile muamele edilerek hücrelerin olgun ve yaşlı safhalarında Ran gen anlatım düzeyleri belirlenmiştir. Gerçek zamanlı hücre monitorizasyon sistemi kullanılarak glipizidin farklı dozlarına olgun adipositlerin verdiği
cevap incelenerek; 100 μM, 250 μM ve 500 μM glipizidin olgun adipositler üzerindeki etkisi 96 saat boyunca
15’er dakikalık periyotlarda ölçüm alınarak gözlemlenmiştir. Elde edilen proliferasyon eğrilerinden yararlanılarak IC50 değerleri hesaplanmıştır. Glipizid uygulanan tekli kültür dozları karşılaştırıldığında 24. saatteki IC50
değeri 180 μM olarak belirlenmiştir. Glipizid uygulaması sonucunda RAN geni anlatımının arttığı görülmüştür.
Glipizid uygulanmış olgun adipositlerde RAN gen anlatımının yüksek bulunması, glipizidin glikoz homeostazında düzenleyici bir etkiye sahip olduğunu düşündürmektedir.
Yaşlandırma deneyleri için olgun adipositler ortalama 20 gün daha kültüre edilmiştir. Deneyler genellikle pre-adipositlerin oluşmasından başlayarak PID 20 (postinduction day) sonra yapılmıştır. Değişim besi yeri ilk 3 gün,
hücreler insülin etkisinden kurtulsun diye normal besi yeri 2 gün (toplam 5), sonra 15 gün daha kültüre edilen
hücreler, senescence ilişkili beta galaktosidaz testine verdikleri pozitif cevap ile gözlenmiştir. Senesens belirteci
olarak SA-β-galaktosidaz testi kullanılmıştır. Glipizidin olgun ve yaşlı adipositlerde programlı hücre ölümüne olan etkisinin araştırılması için Comet Assay
kullanılmıştır. Bu analiz ile adiposit DNA’larında meydana gelen hasarlar kuyruk şeklinde kayma göstererek
gözlemlenmiştir. Sonuçlar incelendiğinde glipizidin hem olgun hem de yaşlı adiposit DNA’sında hasar meydana
getirdiği kuyruk ölçümleriyle tespit edilmiştir. Elde edilen veriler sonucunda tip 2 diyabet tedavisinde kullanılan
bir ilaç olan glipizidin 3T3-L1 adiposit hücre soyunda DNA hasarına yol açtığı belirlenmiştir. www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Teşekkür: Bu çalışma Marmara
Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Komisyonu tarafından, FEN-C-YLP-100616-0281 nolu proje ile desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Ran, 3T3-L1 Adiposit, Adipogenez, iCELLigence sistemi, Comet Assay, Beta Galaktosidaz
131
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-027
Immobilization of Glucose Oxidase on Spheres Attached
Dendron, Determination of Glucose in Artificial Urine
Elvan Hasanoğlu Özkan, Ali Dişli, Nurşen Sarı
Department of Chemistry, Faculty of Science, Gazi University, Ankara, Turkey
1. Introduction: We know that, Determination of glucose is important from clinical studies to industrial productions [1]. Most of the glucose determination are based on glucose oxidase (GOx) enzyme, which catalyses the
oxidation of glucose to glucono lactone which is hydrolyzed to gluconic acid and hydrogen peroxide. Although
glucose oxidase enzyme has attracted interest in the varying processes, this enzyme is unstable due to its complex molecular structure. So, immobilization is important of glucose oxidase (GOx) enzyme for economic advantages. There are various solid supports for enzyme immobilization. Dendrimer or Dendrons are “hot topics" of nanotechnologies like carbon nanotubes. The most important characteristics of dendrimer/dendron are their highly
functionalized perfect surface, for enzyme immobilization [2].
In this study, we report the Immobilization of Glucose Oxidase on nanoparticles attached dendron. Then, determination of glucose in artificial urine through immobilized glucose oxidase enzyme was evaluated as qualitatively.
2. Experimental: Immobilization of Glucose oxidase Nanoparticle surfaces modified with dendron (PS-FcMTpal). Therefore, firstly dendron synthesized from the Ferrocene core. After characterization, Glucose oxidase
(GOx) was immobilized on (PS-FcMTpal) (figure 1). 0.5 g of (PS-FcMTpal) was placed in a 10 mL water solution of 0.010 gL⁻¹ of glucose oxidase at 25 °C in a shaking water bath for 24 h. The immobilized (PS-FcMTpal) was separated and the free enzyme was removed by
washing with phosphate buffer (pH: 7.0, 15 mL).The immobilized enzymes were freshly used and then stored
at +4 °C. Saturation ratios (s.r) were determined between 97.92-98.16 % for studied (PS-FcMTpal), from absorbance value ca 507 nm according to the formula given below. A(507) = ε × b × C (10mL,10⁻² mg/mL)
As.o.(507) = ε × b × C (10 mL, 10⁻² mg/mL – immobilized GOx)
References
[1] F. Arslan, S. Ustabaş, H. Arslan, Sensors. 11 (2011) 8152–8163
[2] P. Díez, C. G. Piuleac, M. R. Paloma, S. Romano, M. Gamella, R. Villalonga and J. M. Pingarrón, Anal
Bioanal Chem. 405 (2013) 3773.
[3] Z. Niea, C. Nijhuisa, J. Gonga, X. Chena, A. Kumachevb, A. W. Martineza, M. Narovlyanskya and G. M.
Whitesides, Supplementary
(ESI)/ Global
for Lab
onSharing
a Chip.
10 (2010)
477-483.
İlaç ve EczacılıktaMaterial
Küresel Bilgi Paylaşımı
Knowledge
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
www.ivekkongre.com
Keywords: Artificial Urine, enzyme, immobilization, nanoparticles
132
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
Figure 1. Rotation of immobilization on (PS-FcMTpal)
Figure 2. Image of studied medium
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
133
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-028
Yenilikçi Bir Yaklaşım ile Marmara Üniversitesi Personeli
Kalp Riski Taraması
Zehra Aysun Altıkardeş, Oğuzhan Deyneli, Ş. Güniz Küçükgüzel, Ahmet Akıcı,
Mehmet Akman, İ. Hakkı Arıkan, Ali Serdar Fak
Marmara Üniversitesi, Hipertansiyon ve Ateroskleroz Eğitim Uygulama ve Araştırma Merkezi, İstanbul
Kalp krizi, felç ve ani ölüm gibi kalp-damar hastalıkları ülkemiz erişkinlerinde en çok ölüme sebep olan hastalıklardır. Bu
hastalıklar ailesel yatkınlıkla ve hipertansiyon, yüksek kolesterol, şeker hastalığı, fazla kilo, sigara ve hareketsiz yaşam gibi
önlenebilir riskler zemininde gelişmektedir [1]. Bireysel farkındalığın arttırılmasına yönelik çalışmalarla tüm dünyada önlenebilir risklerin azaltılmasına çalışılmaktadır[1].
Bu bağlamda, Marmara Üniversitesi Hipertansiyon ve Ateroskleroz Eğitim, Uygulama ve Araştırma Merkezi bir ilk olarak 1415 Nisan 2016 tarihlerinde akademik, idari ve diğer çalışanlardan oluşan hedef kitleye yönelik, “Kalbini Tanı; İyi Kalpli ol!”
sloganıyla “Kalp Riski Taraması” gerçekleştirmiştir. Toplam 309 bireyde anket uygulaması ile demografik veriler ve sigara
kullanımı bilgileri alınmış; bel çevresi ve sistolik ve diyastolik kan basıncı ölçülmüş; parmak ucu kan örneğinden kolesterol
ölçümü
gerçekleştirilmiştir.
Tüm veriler bir grup Bilgisayar Teknolojileri Bölümü öğrencisi tarafından tasarlanan Kardiyovasküler Risk Haritalandırma
programıyla sade bir tasarım içeren grafik kullanıcı arayüzüyle elektronik ortama aktarılmış, EOROSCORE risk tablosuna [2]
göre 10 yıllık ölümcül kalp-damar hastalığı risk haritası oluşturulmuştur [3]. Toplam 268 kişiye klinik uzmanlar tarafından
öngörülen sonuç ve tavsiyeleri içeren raporlar program tarafından otomatik olarak hazırlanıp, e-postayla gönderilmiştir. Çalışma bireylerinin:
• %77,67 si kalp sağlığı yönünden haritanın “Düşük risk” (< %1) bölgesinde yer almıştır. Dolayısıyla var olan durumlarını
korumaları için öneri sunulmuş, yılda bir kez sağlık kontrolü tavsiye edilmiştir. • %17,15’ i “Makul risk” (≥ %1 ve < % 5) bölgesinde yer almıştır.
• %5,18 çalışanın ise kalp-damar sağlığı açısından 10 yıllık EUROSCORE riski “Yüksek risk” (≥% 5 ve < % 10) derecesinde
çıkmıştır. • Orta ve yüksek derece riski olanlara durumlarına etki eden temel etmen irdelenerek öneri sunulmuştur. Örneğin sigara
kullanımı varsa bu alışkanlığı terk etmeleri önerilmiş; kolesterol veya yüksek kan basıncı sorunu varsa bir uzmana görünmeleri gerektiği vurgulanmıştır.
Üniversitemiz çalışanlarına yönelik kalp riski tarama pilot uygulamasının sonuçları aşağıdaki gibi özetlenebilir: 1. Farkındalık sahibi olan bireylerin etkinliğe rağbet etmiş olduğu,
2. Katılım gösterenlerin % 41,1’inin 40 yaş ve altı olmasının, genelde “Düşük risk” çıkmasında etkili olduğu,
3. Etkinliğe katılan personelin % 13,6’sına e-posta bilgilerini vermedikleri için geri dönüş yapılamadığı, bu kişilerin taşeron
firma elemanları olduğu dikkat çekicidir. 4. Alınan geri dönüşler; kişilerin kendilerini değerli hissetmelerine ve farkındalıklarının artmalarına yardımcı olunduğundan
çok olumludur. 5. Merkezin böyle çalışmalara aktif olarak devam etmesi için yoğun talep bildirilmiştir.
6. En önemli sonuçsa, bu yöntemin ve etkinliğin ülkemizde ilk kez gerçekleştirilmiş olmasıdır. www.ivekkongre.com
Kaynaklar
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Global
Sharing onand
Pharmaceuticals
Pharmacies
[1] World Health Organization,
“Global
Action
Plan for
TheKnowledge
Prevention
Control and
of Noncommunicable
Diseases 20132020.”, WHO (2013), ISBN 978 92 4 150623 6
[2] Perk J, De Backer G, et al. ESC Committee for Practice Guidelines. Eur Heart J, 33, 1635-1701, 2012
[3] İyisoy A, Çelik T [Çev.Ed.], “ESC Kılavuzları Derlemesi 2007”, Avrupa Kardiyoloji Derneği, Sigma Publishing (2008),
ISBN 978 975 8967 78 0 (TR)
Anahtar Kelimeler: EUROSCORE, hipertansiyon, kardiyovasküler risk, obezite
134
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-029
Yaşlılarda Akılcı İlaç Kullanımında Eczacı Rolü
Yağmur Kılıçdağı, Gülbin Özçelikay
Ankara Üniversitesi, Eczacılık İşletmeciliği Ana Bilim Dalı, Ankara
Giriş ve Amaç: Tüm dünyada olduğu gibi Türkiye’nin de nüfusu, sağlık alanındaki gelişmeler ve doğum oranlarının azalması sonucunda giderek yaşlanmaktadır. Yaşlı bireylerin sayısının toplum içinde giderek artması ile
birlikte sağlık alanında farklı sorunlar ortaya çıkmıştır. Bu sorunlardan biri olan polifarmasi, yaşla birlikte mevcut kronik hastalık sayısının artması, reçete edilen ilaçların yanı sıra reçetesiz ilaç kullanımı ve alternatif tedavilerin yaygınlığının artması gibi sebeplerden ötürü yaşlılarda sık görülmektedir. Bununla birlikte, ilacı yanlış dozda almak, ilacı yanlış zamanlarda kullanmak, ilaç almayı unutmak da yaşlılarda sık karşılaşılan problemlerdir.
Yaşlı hastaların kullandıkları ilaçlara uyumunu artırmak için akılcı ilaç kullanımı ilkelerinden olan “hastaya ve
yakınına kullandığı ilaç\ilaçlar hakkında bilgi verilmelidir” ilkesi önemsenmelidir. Serbest eczacılar en kolay
ulaşılabilen sağlık çalışanları olarak yaşlı hastalarda ilaç danışmanlığı ve akılcı ilaç kullanımında önemli bir role
sahiptir. Bu araştırma, yaşlı bireylerin reçete edilen ilaçların kullanımı hakkında sahip oldukları bilgi düzeylerini
saptamak ve eczacılar tarafından uygulanan ilaç eğitim programının ilaç bilgi düzeylerine etkisini incelemek
amacıyla yapılmıştır.
Materyal ve Yöntem: Araştırmanın materyalini, Ankara ilinde bulunan, 3 adet huzurevinde yaşayan sürekli ilaç
kullanmakta olan ve ilaçlarını kendisi alan 65 yaş ve üzeri 62 bireye uygulanan anket formları oluşturmaktadır.
Demografik bilgiler, hastalık ve ilaç bilgisi, ilaç kullanımında eczacının rolü ile ilgili olmak üzere üç bölümden
oluşan anket formu araştırmacılar tarafından literatür incelenerek hazırlanmıştır. Anket uygulaması için Aile ve
Sosyal Politikalar Bakanlığı’ndan izin alınmıştır. Anket formu ön test olarak 62 hastaya uygulanmıştır. Daha
sonra hastalara, Farmakolog bir öğretim üyesi tarafından akılcı ilaç kullanımı ile ilgili eğitim verilmiştir. Eğitim,
teorik bilgi ve bire bir danışmanlık verme şeklinde tasarlanmıştır. Eğitim sonrası yine aynı anket formu uygulanarak son test gerçekleştirilmiştir. İlk ve son test sonuçları SPSS ver. 23.0 programı kullanılarak değerlendirilmiştir.
Tartışma ve Sonuç : Araştırma sonucunda, 65 yaş ve üstü, ilaçlarını kendi kendine alabilen hastaların; verilen
eğitim sonrasında, kullandıkları ilacın adı, ilacın kullanılma amacı, dozu, yan etkileri, saklama koşulları, son kullanma tarihlerinin kontrol edilmesi gerektiği, ilaç-besin etkileşimlerinin neler olduğu gibi konulardaki bilgi düzeyleri arasında ön test ve son test puanları karşılaştırıldığında anlamlı farklılık gözlenmiştir.
Sonuç olarak; 65 yaş üstü yaşlı bireylerin, ilaçlarını akılcı kullanmaları konusunda eczacı yönetimli ilaç eğitim
programlarının uygulanmasının yarar sağladığı görülmüştür.
Anahtar Kelimeler: Akılcı İlaç Kullanımı, Eczacı, Yaşlı Hastalar
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
135
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-030
Emzirme Döneminde Teikoplanin Kullanımı
Yusuf Cem Kaplan1, Elif Keskin Arslan2, Selin Acar2, Hilal Erol Coşkun2
Terafar - İzmir Kâtip Çelebi Üniversitesi Teratojenite Bilgi, Eğitim, Uygulama ve Araştırma Merkezi, İzmir
2
İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı, İzmir
1
GİRİŞ: Anne sütü özellikle ilk altı ay boyunca infant için en iyi besindir. Ancak, emzirme döneminde ilaç kullanımı ile ilgili
çeşitli endişeler emzirmenin erken sonlandırılmasına sebep olabilmektedir. Oysa kullanılan ilaçların pek çoğu süte düşük miktarlarda geçmektedir ve infantta önemli advers etkiler meydana getirme potansiyeline sahip değildir. Emzirme döneminde bir
ilaca başlanmadan önce, ilacın süte geçip geçmediği, geçiyorsa ne kadar geçtiği ve ilacın infant üzerine olası etkileri değerlendirilmelidir. İlacın, infant için zararlı olduğu saptanmadığı sürece emzirmeye devam edilmelidir.
VAKA: Abdominal sağ alt kadranda yumuşak doku enfeksiyonu nedeniyle dermatoloji kliniğinde yatmakta olan 27 yaşında
anne, başvuru sırasında 52 günlük olan erkek bebeğini (35. gestasyonel haftada sezeryan ile 3.700 g ve 51 cm boyunda doğan)
bir defada ortalama 20 dk ve günde 12 defa emzirmekteydi. 10 günlük topikal antimikrobiyal tedaviye yanıt alınmaması
üzerine IV (intravenöz) seftriakson (1g/gün), topikal fusidik asit (%2), klobetazol (%0.05) başlanan hastaya enfeksiyon hastalıklarının önerisi ile teikoplanin başlanması düşünüldü ve teikoplanin ile topikal antibiyoterapinin emzirme döneminde
uygunluğu açısından Terafar’a (İzmir Kâtip Çelebi Üniversitesi Teratojenite Bilgi, Eğitim Uygulama ve Araştırma Merkezi)
danışıldı. Yapılan literatür taramasında teikoplaninin emzirme döneminde kullanımına ilişkin herhangi bir insan çalışması ya
da vaka raporuna rastlanmaması sebebiyle infant üzerine olası etkilerini değerlendirmek için insan farmakokinetik verileri
incelendi. Glikopeptid yapıda bir antibiyotik olan teikoplaninin oral absorbsiyonun çok düşük ve proteine bağlanma oranının
yüksek (%90) olduğu görüldü[1,2]. Meme dokusundaki teikoplanin seviyelerinin (0.5-5mg/kg) serum seviyelerinden (14.736.3mg/L) çok daha düşük olarak ölçüldüğü bildirilmişti [1,3]. Bu farmakokinetik özellikleri dikkate alan tamamen teorik bir
yaklaşımla teikoplaninin anne sütüyle infanta geçip advers etki oluşturma potansiyelinin düşük olduğu düşünülerek annenin
emzirmeye devam etmesi önerildi. Ayrıca topikal fusidik asit yerine topikal mupirosin başlanması önerildi [4]. Anne emzirmeye devam ederken 5 gün IV teikoplanin (12 saat arayla 400mg üç yükleme dozu ve idamede 400mg/gün), 8 gün IV seftriakson 1g/gün, %2’lik mupirosin krem (günde iki kez), astım için ipratropium ve salbutamol (albuterol) (nebül, 0.5/2.5 mg
günde bir defa 4 gün) kullandı. Ayrıca 647 mg ioheksol içeren kontrastlı abdominal BT (bilgisayarlı tomografi) çekildi. İnfant
olası advers etkiler açısından (diyare, allerjik reaksiyon, moniliazis) yakından izlendi ve herhangi bir advers etki gözlenmedi. SONUÇ: Bu vaka,emzirme döneminde teikoplanin kullanımı ile ilgili literatürdeki ilk olgudur. Anne sütünde teikoplanin
ölçülememesi vakanın en önemli sınırlılığıdır. Annenin teikoplanin tedavisi esnasında bebekte herhangi bir advers etki saptanmamış olması teorik öngörümüzü desteklemiştir. Bu vaka emziren annelerde teikoplanin kullanılmasının gerektiği durumlarda klinisyenlere karar verme sürecinde yardımcı olabilir.
Bu vaka Breastfeeding Medicine dergisinin Mart ayı sayısında (2017, sayı:12, 124) yayınlanmıştır.
Referanslar :
[1]Wilson AP. Clinical pharmacokinetics of teicoplanin. Clin Pharmacokinet, 39,167–183, 2000. [2]The electronic Medicines Compendium (eMC). Targocid 400 mg. Ürün özelliklerinin özeti. Güncelleme 21 Temmuz
2016 SANOFI. https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/27321 adresinde bulunabilir. (Erişim 21 Ekim 2016). [3]Exner K, Lang E, Borsche A, et al. Efficacy, tolerability and pharmacokinetics of teicoplanin in patients undergoing breast
surgery. Eur J Surg Suppl. 567, 33–38,1992. [4]National Institutes of Health. Toxnet. LactMed. Mupirocin CASRN: 12650-69-0. 2013. https://toxnet.nlm. nih.gov/
cgi-bin/sis/search2/f?./temp/*gmdjYY:1 adresinde bulunabilir. (Erişim 4 Kasım 2016). www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Anahtar Kelimeler: Teikoplanin, glikopedtid antibiyotikler, laktasyon, anne sütü.
136
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-031
Beta-hemolitik ve Non-hemolitik Streptokokların Antibiyotik
Direnç Genlerinin Moleküler Yöntemlerle İncelenmesi
Gülhan Bora, Ömer Akgül, Elif Kıymaz
Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Farmasötik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Van
GİRİŞ: Enfeksiyöz hastalıklar, insanlığın varoluşundan bu yana bütün toplumları etkileyen en önemli sorunlardan biri olmuştur. Bu hastalıkların sebeplerinden biri olan streptokoklar, insanlarda ağız, burun, boğaz, deri,
sindirim ve genital sistem normal florasında bulunabilirler. Streptokoklar insanlarda menenjit, akut otitis media,
rinosinüzit ve toplum kökenli pnömoni gibi hastalıklara neden olan önemli bir etkendir [1]. MATERYAL-METOD: Bu çalışmada Ocak-Eylül 2015 tarihleri arasında hastalara ait çeşitli klinik örnekler alındı. Çalışma için gerekli tüm izin belgeleri ve klinik araştırmalar için 2 no’lu ve 13.11.2014 tarihli etik kurul onayı
alındı. Toplanan örnekler Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji Laboratuvarına getirilerek incelendi. İzole ve identifiye edilen streptokok türlerinin, belirlenen antibiyotik direnç genlerinin analizleri, PCR ile
Yüzüncü Yıl Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Mikrobiyoloji laboratuvarında gerçekleştirildi. Penisilin G antibiyotiği için pbp1a, Sefotaksim antibiyotiği için pbp2x, Vankomisin antibiyotiği için gyrA direnç genlerinin tespiti
hedeflendi. Kawamura ve ark.,1999 [2] yılında yaptıkları çalışmada kullanılan primerler referans alındı. Tartışma ve SONUÇ: Araştırmada 8 balgam, 6 idrar, 5 BOS, 4 kan, 4 nazofarengeal sürüntü, 2 kulak efüzyonu
ve 1 abse olmak üzere çeşitli klinik örneklerden toplam 30 adet streptokok suşu izole ve identifiye edildi. PCR
analizi sonucunda streptokok izolatlarının 6’sında pbp1a, 8’inde pbp2x, 5’inde gyrA gen bölgesinde direnç geni
tespit edildi [Şekil-1, Şekil-2]. Çalışmamızda 22 izolatta her 3 direnç genine de rastlanmadı ve 5 izolatta her üç
(pbp1a, pbp2x ve gyrA) direnç geninin varlığı belirlendi. Bu araştırmadan elde edilen verilerin ulusal ve uluslararası bilgi birikimine katkı sağlayacağı beklenmektedir.
Kaynaklar:
[1] Ustaçelebi, Ş., “Temel ve Klinik Mikrobiyoloji”,Güneş Kitapevi Ltd. Şti., 509-511, 1. Baskı, Ankara, 1999.
[2] Kawamura Y., Whiley RA., Shu SE., Ezaki T., Hardie JM., Microbiology, 145, 2605-2613, 1999.
Anahtar Kelimeler: Streptokok, Antibiyotik Direnci, Moleküler Yöntemler, Pcr.
pbp1a ve gyrA gen bölgeleri
pbp2x gen bölgesi
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
137
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-032
Microbiological Investigation on Laundry Washing Process
and Detergent Efficiency
Pervin Rayaman1, Özge Sinem Aytaç2, Erkan Rayaman1, Rıza Adaleti3, Ümran
Soyoğul Gürer1
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Microbiology Department, İstanbul
2
Bilim Pharmaceuticals, Kocaeli
3
Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital, Microbiology Laboratory, İstanbul
1
Laundry detergents are chemical compounds made up of surfactants and other components that are used to
clean textile products. Textile products used by human are subject to microbial contamination with sweat, urine,
fecal excretions.Recently, it has been reported that energy efficiency practices have led to the preference of lower
temperature values (30°C) rather than high temperatures (60°C) during laundry washing operations, thus the
washing temperature becomes lower than the one at which the microorganisms are destroyed. That is why we
have aimed to investigate the antimicrobial efficiencies of powder and liquid laundry detergents in the concentrations recommended by the companies at 30 and 60 °C.
In our study, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC
6538, Klebsiella pneumoniae ATCC 4352, Salmonella tyhimurium ATCC 14028 and Candida albicans ATCC
10231, three of each clinical strains E. coli, P. aeruginosa, methicillin-resistant S. aureus (MRSA), K. pneumoniae, S. typhimurium and C. albicans isolate have been used. The clinical isolates have been identified by MALDI-TOF at the Microbiology Laboratory of Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital. The antimicrobial activity of a total of 8 laundry detergents (4 powder and 4 liquid) used domestic has been tested against
standard and clinical isolates mentioned above. Cotton fabrics have been dipped in the microorganism suspensions and after drying 10 fabric pieces have been placed to sterile cloth bags; then washed together with 4 kg
ballast by adding laundry detergent, without detergent at 30 and 60°C at the same programme. After the washing process the microorganism carriers have been transferred to liquid media; then serial dilutions have been
done and they have been incubated to selective media. As the incubation period has finished, the reduction in
the number of viable microorganisms has been calculated logarithmically by compairing with the control values. In terms of reducing the number of microorganisms, washing with laundry detergent at 30°C, has been found to
be more effective on standard and clinical microorganisms than washing detergentless washing (p<0,0001).
Also, it has been found that the detergentless washing process at 60 °C is more effective on standard and clinical
microorganisms than the washing process with laundry detergent at 30 °C (p<0.0001).However, there has not
been significant difference between the efficacy of liquid and powder laundry detergents on standard and clinical microorganisms (p> 0,05).
Consequently, laundry detergents which are frequently used in our country have been insufficient to destroy
microorganisms at low washing temperatures such as 30°C, but washing at 60°C with and without detergent
ve Eczacılıkta and
Küreselclinical
Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
have had lethal effect onİlaçstandard
microorganisms. www.ivekkongre.com
This study has been supported by the Marmara University, Scientific Research Projects Committee by the project numbered as SAG-C-YLP-111115-0505.
Keywords: Powder detergent, liquid detergent, microbial efficacy, washing, temperature.
138
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-033
Antimicrobial Activity of Peucedanum palimbioides and
Peucedanum chryseum
Serap Arabacı1, Müjde Eryılmaz2, Suna Sibel Gürpınar2, Maksut Coşkun3
The Ministry of Health of Turkey, Turkish Medicines and Medical Devices Agency, Ankara
Department of Pharmaceutical Microbiology, Faculty of Pharmacy, Ankara University, Ankara
3
Department of Pharmaceutical Botany, Faculty of Pharmacy, Ankara University, Ankara
1
2
The genus Peucedanum L. (Apiaceae) has more than 120 species which are common in the Mediterranean Region, Europe, Asia
and Africa. Peucedanum species have medical uses primarily in the traditional Chinese medicine, Japan, Taiwan, Iran, Bulgaria
and Turkey. There are 21 species in Turkey, 9 of them are endemic. Several bioactive substances, including coumarins, polyphenols, essential oils, flavonoids, phenolic acids and other components have been isolated from different species of Peucedanum.
Especially, coumarins and essential oils are shown as compounds responsible for many biological activities [1-3].
In this study, methanol, n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate and n-butanol extracts obtained from the aerial parts and
roots of Peucedanum palimbioides Boiss. and P. chryseum (Boiss. &Heldr.) D.F.Chamb. were screened for their potential in
vitro antibacterial activities against Staphylococcus aureus ATCC 29213, S. aureus ATCC 43300 (methicillin-resistant), Bacillus
subtilis ATCC 6633, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 and antifungal activities against Candida albicans ATCC 10231. Microbroth dilution method was used for determination of the minimum inhibitory concentrations [4, 5]. Serial two-fold dilutions ranging from 1 to 0.0078 mg/ml were prepared in medium. A set of wells containing only
inoculated broth, % 10 DMSO, ampicillin, ofloxacin and fluconazole were used as control. None of the extracts showed antibacterial activity against E. coli and P. aeruginosa. Both the methanol, ethyl acetate, n-butanol
extracts obtained from aerial and root parts of P. palimbioides and n-hexane, n-butanol extracts obtained from aerial and root
parts of P. chryseum didn’t show antimicrobial activity against all test microorganisms. Methanol extract of P. chryseum obtained from the root part didn’t show antimicrobial activity. N-hexane extract of herba part of P. palimbioides possessed activity
having MIC value of 0.5 mg/ml against C. albicans. Except this extract, none of the extracts showed antifungal activity against C. albicans. N-hexane extracts of herba and root parts of P. palimbioides and dichloromethane extract of root part of P. palimbioides possessed activity having MIC values of 0.25-0.5 mg/ml against S. aureus ATCC 29213, S. aureus ATCC 43300 and B. subtilis ATCC
6633. Dichloromethane extract of herba part of P. palimbioides possessed activity having MIC value of 0.5 mg/ml against B.
subtilis. No antibacterial activity was observed against other test bacteria. Methanol and ethyl acetate extracts of herba part and
ethyl acetate extract of root part of P. chryseum possessed activity having MIC value of 0.25 mg/ml against S. aureus ATCC
29213 and S. aureus ATCC 43300. Dichloromethane extract of herba part of P. chryseum possessed activity having MIC values
of 0.5 mg/ml against S. aureus ATCC 43300 and B. subtilis 6633, dichloromethane extract of root part of P. chryseum possessed
activity having MIC value of 0.25 mg/ml against B. subtilis.
References:
1.Davis PH. Flora of Turkey and the East Aegean Islands. In: Peucedanum L. Edinburg, Edinburgh Univ. Press.(1972).
2.Sarkhail P. Traditional uses, phytochemistry and pharmacological properties of the genus Peucedanum: A review. Journal
of Ethnopharmacology 156,235-270,(2014).
3.Ngunde Ngwendson J., Bedir E.,Efange S.,Okunji C.,Iwu M.,Schuster B.,Khan I."Constituents of Peucedanum zenkeri
seeds and their antimicrobial effects. Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences 58(8),587589,(2003).
4.Clinical and Laboratory Standards
Institute.
for dilution
antimicrobial
susceptibility
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel BilgiMethods
Paylaşımı / Global
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
and Pharmacies tests for bacteria that grow
aerobically, Approved standard. In: CLSI Publication M7-A8, eighth ed. CLSI; Wayne,PA,USA;2009.
5.European Committe on Antimicrobial Susceptibility Testing(EUCAST). Breakpoint tables for interpretation of MICs and
zone diameters.Version 3.1.,valid from 2013-02-11.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Antimicrobial activity, Peucedanum palimbioides, P. chryseum
139
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-034
Production of the taxol precursor taxadiene in
engineered yeast
Hulya Karaca Gencer1, Anastasia Krivoruchko2, Jens Nielsen2
1
Department of Pharmaceutical Microbioloy, Anadolu University, Eskisehir, Turkey
2
System and synthetic Biology, Chalmers University, Gothenburg, Sweden
Taxol is a potent anticancer drug and it has been used both alone and in combination with other antineoplastic
agents in the treatment of many of cancers such as metastatic ovarian, metastatic breast cancer, non-small cell
lung cancer and AIDS-related Kaposi´s sarcoma. Original source of taxol are Taxus species (pacific yew trees).
Supplying taxol from these plant sources like as renewable yew parts or plant cell cultures are expensive, nonstable and open to contamination. High amount production of drug sources which are obtained very low amount
from original source is possible with metabolic engineering. Metabolic engineering provides the technological
platform to produce many natural products or their precursors by modifying the metabolic profile of organisms
with genetic engineering tools so cost effective, environmentally friendly, high-quality microbial cells are created. With this way, besides production of desired product also semi-synthetic production from obtained precursors are possible. Taxadiene which is a precursor of taxol can be produced via mevalonate pathway (MVA) in S.
cerevisiae. In this study we engineered mevalonate pathway in S. cerevisiae with genetic engineering tool to produce taxadiene first committed precursor of taxol. On MVA pathway, we engineered and overexpressed 6 genes integratively and for heterolog expression of Taxus genes (Taxadine synthase and geranyl geranyl di phosphate synthase)
5 different episomal plasmid platform were created. Therefore, alternative cell factories were obtained. Finally
we achieved to produce different amount of taxadiene in alternative platforms but highest amount was 60 mg/L.
Keywords: Metabolic engineering, taxol, S. cerevisiae
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
140
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
SÖZLÜ BİLDİRİLER / ORAL ABSTRACTS
S-035
Development and Evaluation of Polyethylenimine/pDNA
Complexes as Non-viral Gene Delivery Systems for Breast
Cancer
Devrim Demir Dora1, Feride Öner1, Özlem Yılmaz2
1
Department of Medical Pharmacology, Faculty of Medicine, Akdeniz University, Antalya,Turkey
2
Gene and Cell Therapy Research and Application Center, Akdeniz University, Antalya, Turkey
Gene therapy is considered as an alternative new generation therapeutic method for protein replacement therapy in the treatment of many diseases. Gene delivery systems are usually classified as viral or non viral [1,2].
Cationic lipids and polymers are widely used as non-viral gene delivery vectors for many types of cells [3].
Polyethylenimine (PEI), is a synthetic polycation with good DNA binding capacity that has been used successfully for gene delivery [4,5]. The aim of this study was the development of an alternative polymeric pDNA delivery system with linear and branched PEI and evaluate their transfection and cell proliferation efficiency on
4T1, MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells. LV-RFP plasmid was used as a model pDNA for transfection studies. Branched polyethylenimine (BPEI), linear polyethylenimine (LPEI) and pDNA were mixed at increasing weight/weight (w/w) ratios of polyethylenimines as 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1 and 6:1, respectively. Formulations were incubated at room temperature for 30 minutes for polymer-pDNA complex formation. At the end
of the period, transfection was performed to 4T1, MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells in a 24 well
plate. BPEI/pDNA and LPEI/pDNA were incubated for 4 h at 37°C and then DMEM was replaced with fresh
DMEM. After 48 and 72 hours, fluorescence signals were observed by fluorescence microscope to evaluate the
transfection efficiency of BPEI/pDNA and LPEI/pDNA. At the same time, MTT test was performed for cell
viability in a 96 well plate. While branched and linear polyethylenimine showed toxic effect in MDA-MB-231
breast cancer cell line, proliferation was observed in 4T1 and MCF-7 breast cancer cell lines. Transfection efficiency was higher than LPEI with BPEI in MCF-7 breast cancer cells.
REFERENCES:
1. Heilbronn, R., Weger S., Viral vectors for gene transfer: current status of gene therapeutics, in: M. Schäfer-Korting (Ed.), Drug Delivery, Vol. 197 of Handbook of Experimental Pharmacology, Springer, Berlin,
Heidelberg, 143–170 (2010).
2. Wang W., Li W., Ma N., Steinhoff G., Non-viral gene delivery methods, Curr.Pharm. Biotechnol. 14:46–60,
2013.
3. Ramamoorth M. and Narvekar A., Non Viral Vectors in Gene Therapy – An Overview, J Clin Diagn Res.
9(1):1-6, 2015.
4. Godbey WT., Barry MA., Saggau P., Wu KK. and Mikos AG., Poly(ethylenimine)-mediated transfection: A
new paradigm for gene delivery, Journal of Biomedical Materials Research 51:321–328, 2000.
5. Yang G. Multifunctional non viral delivery systems based on conjugated polymers. Macromolecular Biosİlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
cience 12:1600-14, 2012.
www.ivekkongre.com
Keywords: branched polyethylenimine (BPEI), breast cancer, cell proliferation, linear polyethylenimine
(LPEI), non-viral
141
26-29
NİSAN
A
P
R
I
L
2017
WOW Istanbul Hotel &
Convention Center
I S T A N B U L
POSTER BİLDİRİLER
POSTER ABSTRACTS
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0001
Separation and determination of Patent Blue V (E131) in
pharmaceutical sample by cloud poınt extraction
Dönay Yuvalı, Esen Gül Koçak, İbrahim Narin
1
Department of Analytical Chemistry, Erciyes University, Kayseri, Turkey
Synthetic dyes are added to food, drugs and drinks to restore their original appearance when color is affected by
process in, storage, packaging and distribution [1]. Several analytical methods have been reported for the
determination of patent blue V in different matrix [2].
In this study, a separation and preconcentration method was developed for determined of Patent Blue V based
cloud point extraction procedure prior to determination by UV-Vis spectrometer. Nonionic Triton X-114 was
used as surfactant in proposed cloud point extraction method. Analytical parameters such as pH, incubation
temperature, incubation time, and concentration of surfactant were investigated for proposed method
optimization. Limit of Detection for proposed method was calculated as 0,56 µg L-1. Relative standard deviation
of the method was calculated as 4.55 %. Content Patent Blue V of a pharmaceutical sample was determined by
UV-vis spectrometer after proposed preconcentration method. Accuracy of proposed method was checked by
analyte addition to the pharmaceutical sample. Recovery values was found from 89% to 95%.
References:
[1]Bonan S., Fedrizzi G., Menotta S., Elisabetta C., Dyes and Pigments. 99, 36-40,2013
[2]Ünsal Y.E., Soylak M., Tuzen M., Environ Monit Asses. 187, 203-211, 2015
Keywords: Cloud Point Extraction, Patent Blue V, Triton X-114, UV-Vis spectroscopy,
Fig.1. Effect of pH
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
143
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Fig.2. Effect of Volume of Tiriton X-114
Fig.3. Effect of incubation temperature
Method Parameters
pH
Triton X-114 volume
NaCI volume
İncubation temperature
İncubation Time
Centifiguration time
Linear dynamic range
Limit of Detection
5
1 mL
1 mL
50 degrees Celsius
45 min
5 min
0.01-0.2µg/mL
0,56 µg/L
Result of recovery studies
Amount of added Patent Blue µg/mL
0,00
0,040
0,050
0,060
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
Measured value + sd µg/mL
0,044±0,002
0,079±0,001
0,092±0,002
0,099±0,002
% Recovery
0,0
90,7±2,6
94,8±5,1
89,4±4,7
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
144
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0002
Synthesis and Anticancer Activity of 4-Thiazolidinones
Sevil Şenkardeş, Şükriye Güniz Küçükgüzel
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Chemistry, Haydarpaşa, 34668,
İstanbul-TURKEY
4-Thiazolidinones are heterocyclic ring systems which have been explored for their antimicrobial, anticancer,
anti-HCV, antifungal, antituberculosis, etc. activities [1-5]. There are many methods for synthesizing these
compounds, which mainly concern the creation of the 3,4-linkage. In these reactions, cyclization is achieved
using thioglycolic acid and derivatives.
Cancer is one of the main causes of death and it is likely to become the most common illness in the future. Drug
resistance is a common handicap to current cancer chemotherapy. Therefore, there is an urgent need to develop
alternative drug candidates with improved efficacy with reduced risks of side effects. 4-Thiazolidinones are an
important group of heterocyclic compounds possessing anticancer activity [3].
The main aim of this work is to present an overview of the chemistry of 4- thiazolidinones and to provide
practical data for medicinal chemists. Also, we reported the evaluation of anticancer and apoptosis-inducing
effects of 4-thiazolidinones.
References:
[1] Kaushik-Basu N., Bopda-Waffo A., Talele T.T., Basu A., Chen Y., Kucukguzel S.G., Front Biosci. 1(13), 38573868, 2008.
[2] Küçükgüzel I., Satılmış G., Gurukumar K.R., Basu A., Tatar E., Nichols D.B., Talele T.T., Kaushik-Basu N.,
Eur J Med Chem. 69, 931-941, 2013.
[3] Çıkla P., Tatar E., Küçükgüzel I., Şahin F., Yurdakul D., Basu A., Krishnan R., Nichols D.B., Kaushik-Basu N.,
Küçükgüzel Ş.G., Med Chem Res. 22(12), 5685-5999, 2013.
[4] Çakir G., Küçükgüzel İ., Guhamazumder R., Tatar E., Manvar D., Basu A., Patel B.A., Zia J., Talele T.T.,
Kaushik-Basu N. Arch Pharm (Weinheim) 348(1),10-22, 2015.
[5] Şenkardeş S., Bingöl Özakpınar Ö., Özsavcı Ö., Şener A., Çevik Ö., Küçükgüzel ŞG, Anticancer Agents Med
Chem. 16, 1266-1274, 2016.
Keywords: Anticancer activity, Apoptosis, Synthesis, 4-Thiazolidinone
Figur 1
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
145
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0003
Bitkisel Zayıflama Ürünlerinde Sentetik İlaç Etken
Maddelerinin Varlığının HPLC-DAD-MS ile Araştırılması
Duygu Taşkın, Büşra Eğe, Sıdıka Sungur
İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Analitik Kimya Ana Bilim Dalı, İstanbul
Bitkisel zayıflama ürünleri, gıda takviyesi, bitkisel karışımlı toz ve tablet vb. isimlerle diyet ve egzersiz yapmadan
kilo vermek isteyen insanlar tarafından büyük ilgi görmektedir. Çeşitli ülkelerde yapılan kontrollerde bu
ürünlerde etkiyi artırmak üzere furosemid, fenolftalein, fluoksetin, efedrin, kafein, vb. sentetik ilaç maddeleri
yanında en sıklıkla sibutramin katıldığı belirlenmiştir [1]. Çok önemli sağlık sorunlarına, hatta ölümlere yol
açabilen bu ürünlerin içeriklerinin araştırılması toplum sağlığı açısından hayati önem taşımaktadır. Bu sebeple
bu çalışmada internet, aktar ve eczaneden temin edilen beş farklı ürünün sibutramin başta olmak üzere diğer
sentetik ilaç etken maddelerini içerip içermedikleri HPLC-DAD (Yüksek performanslı sıvı kromatografisi –
foto diyot dizisi dedektörü) ve Q-TOF LC/MS (kuadrupol uçuş zamanlı sıvı kromatografisi/kütle
spektrometrisi) yöntemleriyle analiz edildi. Yapılan analizler sonucunda, incelenen beş ürünün dördünde
sibutramin belirlendi. Ayrıca, ürünlerin birinde efedrin ve fluoksetin; diğerinde emodin, bir diğerinde ise
yüksek miktarda klorojenik asit ve orlistat içerdiği MS çalışmaları sonucunda kanıtlandı. Ürünlerin üzerinde bu
bileşiklerin olduğuna dair hiçbir bilgi bulunmamaktadır. Doğal zayıflama ürünleri olarak pazarlanan bu ürünlerin
doğal olmadığı, içerisinde sentetik maddelerin olduğu, dolayısıyla bu ürünlere tağşiş yapıldığı bu çalışma
kapsamında kanıtlanmıştır.
Kaynak
[1] Khazan M., Hedayati M., Kobarfard F., Askari S., Azizi F, Iran Red Crescent Med J. 16(3), 1-6, 2014. Bu proje, TÜBİTAK 2209/A 1919B011501624 no’lu proje ile desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Bitkisel zayıflama ürünleri, Q-TOF LC/MS, sibutramin
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
146
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0004
A Comparison Study between Experimental and Theoretical
Spectroscopic Data of Ofloxacin
Fatima Zohra Mimouni1, Nasser Belboukhari1, Khaled Sekkoum1, Abdelkrim
Cheriti2, Hassan Y. Aboul Enein3
Bioactive Molecules and Chiral Separation Laboratory, Faculty of Science and Technology, Tahri Mohammed
University, Bechar, Algeria
2
Phytochemistry and Organic Synthesis Laboratory, Faculty of Science and Technology, Tahri Mohammed
University, Bechar, Algeria
3
Department of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Pharmaceutical and Drug Industries Research
Division, National Research Center, Giza, Egypt
1
Fluoroquinolones constitute an essential class of antibacterials, and widely used in clinical applications. This
article describes the spectroscopic and theoretical investigation of Ofloxacin. The experiment results were
performed with IR spectroscopy, UV- visible spectroscopy and NMR spectroscopy. Theoretical calculations were performed with Gaussian 09W and GaussView 5 software Packages. The geometry
optimization of structure, and vibrational frequencies of Ofloxacin (OFL) have been calculated by density
functional theory DFT-B3LYP methods with the 6-31++G(d,p) basis set. The Mulliken atomic charges of our
molecule were also performed using the DFT method.
The presented spectroscopic investigations on OFL shows the good agreement between observed spectra and
theoretical predictions of the drug. In IR spectra, the difference in intensities is seen may be due the
intramolecular H-bonding in experimental study. In the experimental and theoretical studies of UV absorption
energy of OFL are almost similar. For the 1H NMR observed and theoretical predicted spectra are shows the
same results.
Keywords: Ofloxacin, theoretical calculations, vibration spectra, density functional theory (DFT)
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
147
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0005
Study on the Adsorption Kinetics of Nicotinic Acid on
Activated Carbon
Selçuk Mirza Terzi, Sinem Göktürk
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Basic Pharmaceutical Sciences, General Chemistry
Division, Haydarpasa Campus, Uskudar, 34668, Istanbul, Turkey
Pharmaceuticals recently have been detected in surface waters and in ground waters unchanged or transformed,
mainly via discharge of effluents from municipal wastewater treatments plants. They may play an hazardous role
for aquatic and soil organisms if the removal is not completed [1]. Pharmaceuticals occur in combination with
other compounds in the environment. These compounds are not only other pharmaceuticals. They are also their
own metabolites of the pharmaceuticals or other environmental pollutants, e.g., industrial chemicals, pesticides,
or personal care products. Thus, possible mixture effects are also important [2]. Activated carbon adsorption is
an efficient method for the removal of pharmaceutical from waters because of its low cost, low energy
consumption, flexibility, simplicity in operation, and insensitivity to toxic pollutants. Activated carbons are
widely used as adsorbents in technologies related to pollution abatement, pharmaceutical, and food industries
due to their highly porous structure and large adsorption capacity [3].
Figure 1. Molecular formula of nicotinic acid
In this context, the objective of this study to investigate the kinetic adsorption of nicotinic acid (Figure 1) on
activated carbon. The adsorption experiments were done as a function of time. Lagergren first order model, the
Pseudo Second order model and the Intraparticle diffusion model applied to the kinetic data. The Pseudo
second order model represented the experimental results better than the Lagergren first order model and
intraparticle diffusion model showed two types of mechanism operate in the adsorption.
References
[1] Çalışkan, E. and Göktürk, S., 2010. Adsorption characteristics of sulfamethoxazole and metronidazole on
activated carbon. Separation Science and Technology, 45(2), pp.244-255.
[2] Salihi, E.Ç. and Mahramanlıoğlu, M., 2014. Equilibrium and kinetic adsorption of drugs on bentonite:
Presence of surface active agents effect. Applied Clay Science, 101, pp.381-389.
[3] Çalışkan Salihi, E. and Aydın, E., 2017. Adsorptive characteristics of isoniazid on powdered activated
carbon: π–π Dispersion interactions at the solid–solution interface. Journal of Dispersion Science and
Technology, 38(4), pp.457-462.
Keywords: adsorption, nicotinic acid, activated carbon, kinetics
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
148
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0006
Investigation of Photodynamic Therapy Properties of Metalfree and Metallo Phthalocyanines Functioning with
Benzotriazole Groups
Burak Barut1, Ümit Demirbaş2, Halit Kantekin2, Mahmut Durmuş3
Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Trabzon, TURKEY
2
Karadeniz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Trabzon, TURKEY
3
Gebze Technical University, Department of Chemistry, Kocaeli, Turkey
1
Photodynamic therapy (PDT) is an alternative cancer treatment method depends on free radicals or singlet
oxygen to destroy tumour cells [1]. Phthalocyanines are utilized for PDT due to their absorption of high
wavelength light ability, high triplet quantum state yields and long lifetimes in triplet states. Also they do not
have any toxic effect without light. Benzotriazole derivatives are used as drug precursors, antioxidant, antifungal,
antibacterial, antitubercular and anticancer agents [2]. Although photophysical and photochemical properties
of phthalocyanine ring has widely known we aimed to investigate photophysical and photochemical properties
of benzotriazole bearing phthalocyanines in this study. We designed and prepared phthalonitrile compound (3)
and its peripherally substituted zinc(II) (4), lead(II) (5) and metal-free (6) Pc derivatives bearing
3-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-hydroxyphenethyl methacrylate moieties. These compounds were
characterized by obtained data from general spectroscopic methods such as FT-IR, 1H-NMR and mass. The
photophysical and photochemical properties of these phthalocyanines were investigated in N,Ndimethylformamide (DMF) solutions for determination of their photosensitizing abilities in photocatalytic
applications such as photodynamic therapy. The lead(II) phthalocyanine complex did not produce any
fluorescent in DMF due to the heavy atom effect of bigger lead atom. The fluorescence quantum yields of
studied zinc(II) and metal-free phthalocyanines were found to quite higher than unsubstituted zinc(II)
phthalocyanine due to substitution of the phthalocyanine skeleton. The influence of substituent and variety of
the central metal ions on spectroscopic, photophysical and photochemical properties were also determined and
compared.
References
[1] Zheng B., Shen X., Zhao D., Cai Y., Ke M., Huang J., J Photochem Photobio B. 159, 196-204, 2016.
[2] Ren Y., Zheng L., Zhou C., Geng R., Med Chem. 4, 620-642, 2014.
Keywords: benzotriazole, photochemical, photophysical, photodynamic therapy.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
149
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0007
Electrochemical Behavior Of 5-Fluorouracil And Its Square
Wave And Differential Pulse Voltammetric Determination In
Pharmaceuticals And Biological Fluids
Özge Güngör, Fatma Ataş, Aysegul Golcu
Depatrment of Chemistry, Kahramanmaras Sutcu Imam University, Kahramanmaras, Turkey.
5-Fu (5-Fluoro-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione) sold as Adrucil among others, is a drug that is a pyrimidine
analog which is used in the treatment of cancer. It is a suicide inhibitor and works through irreversible inhibition
of thymidylate synthase. It belongs to the family of drugs called the antimetabolites [1]. The anodic behavior and determination of 5-Fluorouracil (5-Fu) on glasy carbon electrode was investigated
using cyclic, differential pulse and square wave voltammetric tecniques. The oxidation of 5-Fu was irreversible
and exhibited diffusion controlled process depending on pH. Differential pulse (DPV) and square wave
voltammetric (SWV) methods were developed for its determination in pharmaceutical dosage forms and
biological fluids according to the linear relation between the peak current and 5-Fu concentration. The peak
current is found to be linear over the range of concentration 2x10-5 to 4x10–4 M in acetate buffer at pH 5.5 for
differential pulse and 2x10-5 to 4x10–4 M in acetate buffer at pH 5.5 for square wave voltammetric technique
using glacy carbon electrode. The repeatability and reproducibility of the methods for all media (supporting
electrolyte, serum, breast milk and urine samples) were determined [2].
Keywords: Drug, Determination, Voltammetry, Biological Fluids
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
150
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0008
Antitumor Effects of New Iron(III) and Nickel(II) Chelates of
S-methyl-thiosemicarbazones on Gastrointestinal Cell Lines
Dürdane Serap Erdem Kuruca1, Bahri Ülküseven2, Mehmet Arslan1, Tülay Bal
Demirci2, Kadriye Akgün Dar3
1
Department of Physiology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Capa-Istanbul, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Engineering, Istanbul University, Avcilar-Istanbul, Turkey
3
Department of Biology, Faculty of Science, Istanbul University, Beyazıt-Istanbul, Turkey
Thiosemicarbazones have a wide range of biological activity. Also, metal complexes of thiosemicarbazones are a
class of compounds presenting some biological applications as antiviral, antibacterial and antitumor depending
on the parent aldehyde, ketone and metal ion at center of complex structure We synthesized the iron (III) chelates of some hdroxy or methoxy-substituted N1,N4-diarylidene-Smethylthiosemicarbazones which are in the [Fe or Ni (L)Cl] general formula. The chelate complexes were
characterized by elemental analysis and magnetic measurements, 1H-NMR, UV-Vis, IR and mass spectroscopy.
Cytotoxicity experiments were done using HepG2 and Hep3B hepatoma cells, AGS and MKN45 gastric cancer
cells by metil tetrazolium (MTT) assay. The cytotoxic effect of thiosemicarbazones were evaluated by comparing the inhibiting concentration (IC50)
values of all of cell lines. Caspase-3 ve cythocrome-C activation were determined in cells treated in IC50 value
of thiosemicarbazones. All of iron(III) chelates of N1,N4-diarylidene-S-methyl-thiosemicarbazidato ligands
have selective anticancer effects in gastric and hepatoma cells in 0.5-1 uM concentrations. Caspase-3 ve
cythocrome-C activity of cancer cells were significantly increase by compared with controls no compounds.
Our findings indicate that cytotoxic potential of the chelates depends on metal ion, hydroxy and methoxy
substituents, and also substituent locations. We are thinking possessing a drug potential of the new N1N4diarylidene-thiosemicarbazone chelates which have shown anticancer effect.
Keywords: Thiosemicarbazones, S-methyl-thiosemicarbazones, gastric cancer cells, hepatoma cells, MTT
assay
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
151
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0009
Impurity Profiling of Drugs
Kaan Öztaş1, Metin Ozan Gündoğdu1, Deniz Çıkla Yılmaz2
1
Faculty of Pharmacy, Marmara University, Istanbul, Turkey
Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Marmara University, Istanbul, Turkey
2
Drug impurity profiling, i.e. identification, structure elucidation and quantitative determination of impurities
and degradation products in bulk drug materials and pharmaceutical formulations is one of the most important
fields of activities in modern pharmaceutical analysis [1]. Drug formulations contain active pharmaceutical
ingredients (APIs) and excipients. APIs present in the formulations contain some undesired impurity, which
affects purity of the APIs. These impurities can be API related impurities, process related impurities or stability
related impurities. The presence of impurities in active ingredients can have a significant impact on the quality,
safety and efficacy of pharmaceuticals [2]. Various regulatory authorities such as International Conference of
Harmonization [ICH], United States Food and Drug Administration (USFDA) have given specifications for
impurities. This graduation project describes concept of impurity profiling and its various aspects.
References:
[1] Görög S., Bartos D., Current Pharmaceutical Analysis, 4, 215-230, 2008
[2] Raw AS., Yu LX., Advanced Drug Delivery Reviews, 59, 3-11, 2007
Keywords: API,Drug,ICH,Impurity,Pharmaceutical.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
152
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0010
Synthesis, characterisation, photophysical and photochemical
properties of Metal-Free, Zinc(II) and Lead(II)
phthalocyanine
Ümit Demirbaş1, Burak Barut2, Halit Kantekin1, Mahmut Durmuş3
1
Karadeniz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Trabzon, TURKEY
Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Trabzon, TURKEY
3
Gebze Technical University, Department of Chemistry, Kocaeli, Turkey
2
Phthalocyanines (Pcs) are planar macrocyclic compounds containing nitrogen in the core cycle, and the
diversity of heteroatoms can be increased preparing their peripheral and non-peripheral derivatives [1]. Very
different metal complexes of these compounds can be synthesised by using metal salts during the steps for
phthalocyanine preparation or after that. Both metal ion and substituents have significant effects on physical
and chemical characteristics of phthalocyanines. 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol is an important antimicrobial and protective agent known as triclosan and is used in personal hygiene, disinfection products such as
antiseptic soaps, toothpastes, fabrics, and plastics. In addition, it is known that triclosan derivatives can be used
against M. Tuberculosis InhA [2,3]. In this study we aimed to use this biologically and pharmacologically
important compound in the preparation of novel phthalocyanines. Peripherally tetra-(5-chloro-2-(2,4dichlorophenoxy)phenol) substituted metal-free (4), zinc(II) (5) and lead(II) (6) phthalocyanine derivatives
were synthesised in this work. The phthalocyanines (4-6) were characterised by general spectroscopic methods
such as IR, 1H-NMR, UV-vis, mass spectrometry. Once the solubilities of the compounds were investigated, it
was noticed that they have excellent solubility and did not tend to aggregation behaviour in common solvents.
The photophysical and photochemical properties of novel phthalocyanines (4-6) were investigated in
dimethysulfoxide. The effects of substituted 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy group and central
metal ion [zinc(II) / lead(II)] on photophysical and photochemical properties of the novel phthalocyanines
have also been examined, and the results were compared with unsubstituted zinc(II) phthalocyanine. According
to photophysical and photochemical investigation results, it was observed that the novel phthalocyanines (4-6)
have a potential for PDT application. References
[1] Nas A., Demirbaş Ü., Pişkin M., Durmuş M., Kantekin H., J Lumin 145, 635-642, 2014.
[2] Freundlich J.S., Wang F., Vilchze C., Gulten G., Langley R., Schiehser G.A., Jacobus D.P., Jacobs W.R.,
Sacchettini J.C., Chem Med Chem. 4, 241–248, 2009.
[3] Safavi A., Maleki N., Shahbaazi H.R., Analytica Chimica Acta. 494, 225–233, 2003.
Keywords: dichlorophenoxy, phthalocyanine, photodynamic therapy, photosensitiser, synthesis.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
153
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0011
Spectroscopic Investigation of Citarabine with FSdsDNA
Özge Güngör, Ayşegül Gölcü
Department of Chemistry, Kahramanmaras Sutcu Imam University, Kahramanmaras, Turkey
Cytarabine (CYT), a pyrimidine nucleoside analog, is an antimetabolite, antineoplastic which inhibits the
synthesis of deoxyribonucleic acid. Its actions are specific for the S-shape of the cell cycle [1].
The interaction of CYT with FSdsDNA has been studied with UV spectroscopy in order to investigate the
possible binding modes to FSdsDNA and to calculate the binding constants (Kb) to FSdsDNA. In UV titration
experiments, the spectra of FSdsDNA in the presence of CYT has been recorded for a constant CYT
concentration in diverse [FSdsDNA]/ [CYT] mixing ratios (r). The competitive studies of CYT with Etidyum
Bromür (EB) were investigated by fluorescence emission spectroscopy in order to examine whether the CYT
can displace EB from its DNA-EB conjugate. [2].
Keywords: Binding constant, DNA, Drug
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
154
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0012
Synthesis, Photophysical and Photochemical Properties of
Non-peripherally Tetra-Substituted Metal-Free and Metallo
Phthalocyanines
Ümit Demirbaş1, Burak Barut2, Halit Kantekin1, Mahmut Durmuş3,
İsmail Değirmencioğlu1
Karadeniz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Trabzon, TURKEY
Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Trabzon, TURKEY
3
Gebze Technical University, Department of Chemistry, Kocaeli, Turkey
1
2
Photodynamic Therapy (PDT) is one of the cancer treatments methods that include the combination of light
and a photosensitizer. Phthalocyanine compounds have been mostly used for the treatment of various cancers
and photo-inactivation of viruses as they have excellent properties such as intense absorption in the visible
region, generation of reactive oxygen species with high efficiency, and low dark toxicity [1]. Various substituted
phthalocyanine compounds showing a high singlet oxygen quantum yield, which is one of the most important
properties for photosensitizer in PDT applications, have already been reported in our previous studies [2].
Benzothiazole derivatives are one of the most important heterocyclic compounds due to their pharmacological
and biological properties, such as antifungal, antiviral, antidiabetic, and anti-inflammatory activities [3]. In
addition, the photophysical and photochemical properties of benzothiazoles have been discussed in some
studies and they are used as photosensitizers. In this study, novel phthalonitrile compounds bearing
2-methylbenzo[d]thiazol-5-yloxy groups (4) and non-peripherally tetra-substituted metal-free (5), zinc (II)
(6), and lead (II) (7) phthalocyanine derivatives were synthesized and characterized for the first time. These
novel compounds showed extremely good solubility in most common organic solvents. The novel
phthalocyanine compounds presented excellent results from photophysical and photochemical examinations in
DMF solution. Especially, the singlet oxygen quantum yield (Φ∆) values of the substituted zinc (II)
phthalocyanines indicate that these compounds have significant potential as photosensitizers in cancer
treatment by the PDT technique. The fluorescence quenching behaviour of these novel phthalocyanine
compounds by 1,4-benzoquinone was also examined in DMF solution.
The authors gratefully appreciate the financial support from the Turkish Scientific Research Council
(TUBITAK, Project No: 113Z896).
References
[1] Bonnett R., Chem Soc Rev. 24, 19–33, 1995.
[2] Bıyıklıoğlu, Z., Durmuş M., Kantekin H., J Photochem Photobiol A. 211, 32–41, 2012.
[3] Ruhi A., Nadeem S., J Chem. 1–12, 2013.
www.ivekkongre.com
İlaç vephotochemical,
Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge Sharing
on Pharmaceuticalstherapy.
and Pharmacies
Keywords: benzothiazole,
photosensitizer,
photodynamic
155
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0013
Bazı Beta Blokörlerin Ultrason Destekli Sıvı-Sıvı
Ekstraksiyon Sonrası Yükseltilmiş Alan Elektrokinetik
Enjeksiyonlu Kapiler Elektroforez ile Tayini
Damla Üvez, Nusret Ertaş
Gazi Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Analitik Kimya Ana Bilim Dalı, Ankara
Beta adrenerjik reseptör antagonistleri, diğer adıyla beta blokörler, genellikle hipertansiyon, kronik kalp
yetmezliği, anksiyete, glokom ve migren tedavisinde kullanılan kardiyovasküler ilaçların önemli sınıflarından
biridir. Bu ilaçlar ayrıca kalpteki beta reseptörleri bloke ederek kalp atış hızını düşürüp el titremesini azalttıkları
için okçuluk, atıcılık, pentatlon, bilardo gibi hedefe yönelik müsabakalarda doping olarak kullanılmaktadır [1].
Bu nedenle Dünya Dopingle Mücadele Ajansı’nın (WADA) yasaklı maddeler listesinde bulunmaktadır [2]. Bu
da bu ilaçların biyolojik sıvılarda tayini, izlenmesi ve doping kontrolünü önemli bir hale getirmiştir. Beta blokörlerin tayini için kapiler zon elektroforez (CZE), yükseltilmiş alan elektrokinetik enjeksiyonlu kapiler
elektroforez (FASI-CE) ve ultrason destekli sıvı-sıvı ekstraksiyon sonrası FASI-CE ile yöntem geliştirilmiştir.
Beta blokörlerden asebutolol (ACE), atenolol (ATE), pindolol (PIN) ve sotalol’ün (SOT) idrar numunelerinden
aynı anda analizi için yaptığımız bu çalışmada zemin elektrolit çözeltisinin (BGE) çeşidi, pH, enjeksiyon çeşidi,
süresi, ayırma potansiyeli ve sıcaklık gibi parametrelerin ayırma verimliliği ve duyarlılığa etkisi incelenmiştir. En
iyi sonuçlar zemin elektrolit çözeltisi (BGE) olarak 25 mM pH=3 fosfat tamponu, 30 saniye enjeksiyon süresi ve
30 kV ayırma potansiyeli kullanıldığında elde edilmiştir. Ekstraksiyon çözücüsü olarak 1-butanol seçilmiş,
yöntem olarak ultrason destekli sıvı-sıvı ekstraksiyon kullanılmıştır. Optimize edilen koşullarda sırasıyla (ACE),
(ATE), (PIN) ve (SOT) için teşhis sınırları 0,7; 0,5; 0,6; 0,3 mg/L olarak hesaplanmıştır. İdrar numuneleri için
geliştirilen ultrason destekli sıvı-sıvı ekstraksiyon sonrası FASI-CE yöntemi ile CZE’ye kıyasla 4-13 kez
duyarlılık artışı gözlenmiştir. Yöntemin kesinliği bağıl standart sapma cinsinden 7’den küçüktür. Geliştirilen
ekstraksiyon ve FASI-CE yöntemi idrar numunelerinden beta blokörlerin tayinine başarılı bir şekilde
uygulanmıştır. Kaynaklar
[1] P.S. Shrivastav, S.M. Buha, M. Sanyal, Detection and quantitation of β-blockers in plasma and urine,
Bioanalysis 2 (2010) 263–276
[2] https://www.wada-ama.org/en/resources/science-medicine/prohibited-list-documents
Anahtar Kelimeler: Beta blokör, kapiler zon elektroforez, ultrason destekli sıvı-sıvı ekstraksiyon
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
156
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0014
Simple and Validation Spectrophotometric Method for The
Determination of Anti Cancer Drug Cytarabine Injection
Solution and Bıological Fluids
Özge Güngör, Mustafa Çeşme, Ayşegul Gölcü
Department of Chemistry, Kahramanmaras Sutcu Imam University, Kahramanmaras, Turkey
Cytarabine (Cyt), a pyrimidine nucleoside analog, is an antimetabolite, antineoplastic which inhibits the
synthesis of deoxyribonucleic acid. Its actions are specific for the S-shape of the cell cycle [1]. A simple and direct spectrophotometric method is developed for the determination of Cytarabine (CYT) in
bulk and injection solution. Different parameters were tested to optimize the conditions for the determination
of CYT. The dependence of absorbance and wavelength on pH, concentration and nature of the buffer was
(were) investigated. According to the linear relationship between the peak absorbance and the concentration,
UV-Vis spectrophotometric method for CYT assay in pharmaceutical dosage forms and biological fluids were
developed. For the determination of CYT were proposed in phosphate buffer at pH 3, which allows quantitation
over the 1x10–5 to 2x10-5 M range in buffer solution and urine sample; 2x10-5 to 8x10–6 M range in breast milk
samples; 3x10–5 to 2x10-6 M range for this technique. The repeatability, reproducibility, precision and accuracy
of the methods in all media were investigated. No foreigne ion interferences from the excipients and endogenous
substances were found in the pharmaceutical dosage forms and in the biological samples, respectively [2].
Keywords: Biological samples, Determination, Spectrophotometric
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
157
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0015
Kantitatif Farmasötik Bilimde Analitik Kimyanın Önemi
Fatih İslamoğlu
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Fen - Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Rize
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir.
This poster was not presented at the congress.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
158
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0016
Kolşisinin UPLC ile Validasyonu, LC-MS/MS Tekniği ile
Stres Koşullarındaki Bozunurluk Ürünlerinin Tayini
Süleyman Gökce1, İbrahim Bulduk2, Hüseyin Enginar3
Uşak Üniversitesi Bilimsel Analiz ve Teknolojik Araştırma ve Uygulama Merkezi
2
Uşak Üniversitesi Sağlık Yüksekokulu
3
Afyon Kocatepe Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü
1
Kolşisin; akut ve kronik gut (damla) hastalığı ve ailevi Akdeniz Hummasının (karın ağrısı, eklem ağrısı, şişlik ve
ateşle nöbetler halinde seyreden kalıtımsal bir hastalık) profilaksi (hastalığın oluşumunu veya gelişimini
önlemek amacıyla yapılan koruyucu tedavi) ve tedavisinde ve keza Behçet Hastalığı (ağızda ve cinsel bölgede
ağrılı yaralar, göz problemleri ve deri bulgularıyla seyreden, vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturduğu
bir hastalık) sendromunun tedavisinde kullanılır1-2-3. Ticari farmasötik formlar içinde bulunan ilaç
moleküllerinin ve saflıklarının saptanması, toksikolojik ve farmakolojik bakımdan önemlidir. Farmasötik
şekillerin hazırlanması sırasında saflık ve ilgili bozulma ürünlerinin izlenebilmesi için ileri metotlara ihtiyaç
vardır4. Bu çalışmanın amacı farmasötik dozaj formlarında kolşisin ve bozunurluk ürünlerinin LC-MS/MS
Tekniği ile hızlı bir metot geliştirmektir. Ticari dozaj formlarındaki kolşisin ve bu preparatlarda zorlanmış
koşullardaki bozunurluk ürünlerinin saptanması için bir LC-MS/MS metodu geliştirilmiştir. UPLC tekniği ile
MS/MS analizleri için optimum koşullar belirlenmiş ve sistemin validasyonu yapılmıştır. Analizlerde ACE 5
C18 250*4,6 mm kolonu kullanılmıştır. Ayırma 60:40 (v/v) metanol-su ve %0,1 formik asit ortamında
gerçekleştirilmiştir. ICH Klavuzuna uygun olarak Kolşisinin parçalanma ürünleri; asidik, bazik, oksidatif,
termal, UV ışık, koşulları altındaki davranışı LC-MS/MS tekniği ile incelenerek belirlenmiştir5. Bu koşullar; 1
M HCI 100 C0 -30 dk, 1M NaOH 100 C0 -30 dk, %3-%30 H2O2 100 C0 -30 dk, 6-24 saat 100 C0 termal
bozunma, 6-24 saat 254 nm dalga boyunda-oda sıcaklığında UV ışık altında bozunma şartlarında; LC-MS/MS,
EJS-ESI tekniği ve pozitif iyon modda bozunurluk ürünleri gözlemlenmiştir.
Kaynaklar
[1] U.S. Food and Drug Administration; Guidance for Industry, Q3A Impurities in New Drug Substances
2003.
[2] U.S. Food and Drug Administration; Guidance for Industry, Q3B Impurities in New Drug Products 2006.
[3] Liu DQ, Wu L, Sun M, MacGregor PA. On-line H/D exchange LCMS strategy for structural elucidation
of pharmaceutical impurities. J Pharm Biomed Anal 2007; 44: 320-9.
[4] Edgar C. Nicolas, Thomas H. Scholz. (1998). Active drug substance impurity profiling part II. LC-MS/
MS fingerprinting, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 16 825-836
[5] ICH guidelines, Q1A (R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products (revision 2),
International Conference on Harmonization. Available from: 〈http://www.fda.gov/downloads/
RegulatoryInformation/Guidances/ucm128204.pdf〉, 2003.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Anahtar Kelimeler: Kolşisin, Validasyon, Bozunurluk, LC-MS/MS
159
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0017
Analytical Approaches for Methylprednisolone Aceponate
and Similar Substances
Fevziye Gizem Tecimen1, Ayşen Kurt Cucu2, Deniz Cıkla Yılmaz2
1
Department of Analytical Chemistry, Institute of Health Sciences, University of Marmara, 34668 Haydarpasa,
Uskudar, Istanbul, Turkey.
2
Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Marmara, 34668 Haydarpasa,
Uskudar, Istanbul, Turkey.
Methylprednisolone aceponate (MPA) is a nonhalogenated diester of 6α-methylprednisolone which, based on
its anti-inflammatory activity, has been classified as a potent glucocorticosteroid [1]. MPA has been shown to
provide rapid, reliable and highly effective treatment of eczematous disorders, with an efficacy comparable to
that of most reference topical corticosteroids. It also has excellent local and systemic tolerability [2]. The fourthgeneration topical corticosteroid (TC) MPA has a significantly improved therapeutic index; that is, increased
potency without a proportionate increase in side effects [3].
The MPA starting substances are dexamethasone, prednisolone and methylprednisolone, respectively.
Furthermore, this newest class of TCs indicated for treating the symptoms of AD includes compounds such as:
methylprednisolone acetate and methylprednisolone succinate. The compounds referred to herein are similar in
structure to MPA.
When we looked at the literature, we could not find a study or information about the quantity analysis of MPA.
However, in the literature, it has been observed MPA’s side effects, reliability, dose studies and effects on children
have been studied previously. This study will include some clinical studies of MPA and with the general
characteristics of MPA. In addition, the analytical studies and results of MPA similar active ingredient as
chemical structure will be shown.
This study was supported by Marmara University Scientific Research Projects Committee [grant number SAGC-YLP-110316-0081].
References:
[1] Ruzicka T., Methylprednisolone aceponate in eczema and other inflammatory skin disorders a clinical
update. Int J Clin Prac. 60, 85-92, 2006.
[2] Haria M., Balfour J.A., Methylprednisolone Aceponate: A Review of its Pharmacological Properties and
Therapeutic Potential in the Topical Treatment of Eczema. Clinical Immunotherapeutics. 3, 241-253,
1995.
[3] Luger TA. Balancing efficacy and safety in the management of atopic dermatitis: the role of
methylprednisolone aceponate. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 25,
251-258, 2011. İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
www.ivekkongre.com
Keywords: Assay, HPLC, Methylprednisolone Aceponate
160
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Figure1: Methylprednisolone Aceponate
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
161
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0018
A study on the interactions of procaine hydrochloride with
hydrocarbon and fluorocarbon surfactants
Sinem Bektaş, Sinem Göktürk
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Basic Pharmaceutical Sciences, General Chemistry
Division, Haydarpasa Campus, Uskudar, 34668, Istanbul, Turkey
A lot of pharmacologically active compounds are amphiphilic molecules. Hence they display the ability to selfassociate forming micelles or vesicles. The self-association of amphiphilic drugs is governed by hydrophobic
interactions among the nonpolar alkyl chains and the electrostatic interactions of the polar or ionic head groups
with themselves. A clear understanding of the self-aggregation mechanism of amphiphilic drugs and their
interactions with surfactants in aqueous solution is of great importance in the rational design of more effective
drug delivery systems [1-2]. An important and fundamental event in the interaction of drugs with biological
tissues at the molecular level is their binding to membranes. The drug-membrane interactions are important in
understanding the mechanism of drug action and also provide a detailed insight into more complex biological
processes such as the passage of drugs through cell membranes. Because surfactants are amphiphilic molecules,
like lipids, some of the same rules governing lipid behaviour also apply to the surfactants. Hydrocarbon systems
are mostly used for the interactions between surfactant and drugs. In the mixture of fluorocarbon and
hydrocarbon surfactants, fluorocarbons rich and hydrocarbon-rich micelles of hydrophobic parts are not mixed
due to interference with each other there is a need to obtain the hybrid structure multicompartment micelles
[3-4]. Therefore this work deals with the interaction of procain hydrochloride with different surfactant micelles
including fluorosurfactants in terms of mimic for biological systems. From this point of view, in this work it is
aimed to study on the interaction of procain hydrochloride which is an amphiphilic drug with sodium dodecyl
sulfate (SDS; anionic hydrocarbon surfactant), Tween 20 (nonionic hydrocarbon surfactant), cetyltrimethyl
ammonium bromide (CTAB; cationic hydrocarbon surfactant), lauryl sulpho betaine (LSB; amphoteric
hydrocarbon surfactant) and Zonyl-FSN100 (nonionic fluorocarbon surfactant) using by UV-vis
spectrophotometry. The binding constants and fraction of bound procaine hydrochloride were calculated by
means of the Benesi-Hildebrand equation in aqueous media. The binding affinity of procain hydrochloride to all
types of micelles studied significantly increased with increasing hydrophobicity and followed the order as: Zonyl-FSN100> Tween 20 > SDS > LSB > CTAB
Acknowlodgements: This work was financially supported by Research Fund of Marmara University with the
project number of SAG-C-YLP-250416-0176.
References
[1] [2] [3] [4] Schreier S, Malheiros S.V.P, de Paula E. Biochimica et Biophysica Acta. 1508 210-234, 2000.
Suruchi M, Kumar M. R, Adv Colloid and Interface Sci. 199–200, 1-14, 2013. Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Erdinç N, GöktürkİlaçSveand
Tunçay M. J Pharm Sci. 93, 1566-1576, 2004.
Göktürk S. and Aslan S. J. Dispersion Sci. Technol, 35, 84-92, 2014.
www.ivekkongre.com
Keywords: procaine hydrochloride, surfactants, micelle, interaction, binding constant, spectrophotometry
162
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0019
Development and Validation of a New Spectrophotometric
Method for Galantamine Assay in Pharmaceutical
Formulations
İbrahim Bulduk1, Süleyman Gökce2
1
Uşak Üniversitesi Sağlık Yüksekokulu
Uşak Üniversitesi Bilimsel Analiz ve Teknolojik Araştırma ve Uygulama Merkezi
2
Galantamine is a cholinesterase inhibitor and is used in the treatment of alzheimer, polio, narrow-angle glaucoma
and as an antidote after poisoning. It is still being investigated for use in the treatment of alcohol and nicotine
dependence, schizophrenia and cognitive memory disorders.
A new sensitive and rapid spectrophotometric method has been developed for the galantamine determination
in pharmaceutical formulations and validated according to the International Conference on Harmonization
guidelines for different validation parameters. Galantamine showed maximum absorbance at 289 nm wavelength
in demineralized water. The method was linear (y = 0.0091x-0.0128) at a concentration range of 10-100 ppm
and the correlation coefficient was excellent ( r2 = 0.9996). The recovery percentages of galantamine were
found to be 101, 99 and 98, while 80%, 100% and 120%, respectively. Relative standard deviations for intraday
and interday reproducibility tests were below 1%. The detection limit (LOD) and quantification limit (LOQ)
were determined to be 0.39 and 1.20 ppm, respectively.
The results show that the method is simple, inexpensive and less time consuming, as well as accurate, precise and
reproducible. The proposed method is suitable for determining the amount of Galantamine in pharmaceutical
formulations and can be used for routine analysis in quality control.
Keywords: Galantamine, Pharmaceuticals, Spectrophotometry, Validation.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
163
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0020
Effects of Ionic Liquids on the Interactions of Drug and
Surface Active Agents
Murat Ozan, Sinem Göktürk
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Basic Pharmaceutical Sciences, General Chemistry
Division, Haydarpasa Campus, Uskudar, 34668, Istanbul, Turkey
Ionic liquids (ILs) and surface active agents have been the subject of numerous studies for the last decades. ILs
have been a great interest in recent years as potential green and designable solvents. Main advantages of ILs are
their negligible vapour pressure, resulting in reduced inhalatory exposure, absence of flammability, and their
high variability concerning chemical structure of headgroups, substituents and anions when compared to
common molecular organic solvents. From a pharmaceutical point of view, the particular interest has been
focused on their using as pharmaceutical solvents or co-solvents for the delivery of drugs with poor water
solubility as well as reaction media [1-2]. Having interesting aggregation properties of surface active agents, known as micelles, have been used as mimetic
for bio-membranes, because one of the major components of membrane, lecithin, are in fact themselves surface
active materials. Therefore studies on the interactions between surface active agents and drugs are important
since micellar media is being considered as a pseudo model for simple biological mimetic systems. The
physicochemical interactions of drugs with surfactant micelles can be visualized as an approximation for their
interactions with biological surfaces. Additionally, another important event in the interaction of drugs with
biological tissues at the molecular level is their binding to membranes [3-4]. This is an important issue because
it relates to the mechanism of drug action. In view of these interests the present study is an attempt to gain a better understanding of the characteristics of
binding of triflupromazine hydrochloride (TFP), a phenothiazine drug, to nonionic micellar systems in the
presence of various amounts of ILs such as 1-ethyl-3 methyl imidazolium chloride and 1-butyl-3-methyl
imidazolium chloride. The interactions of TFP with nonionic surfactants Brij 30 (polyoxyethylene (4) lauryl
ether ), Brij 35 (polyoxyethylene (23) lauryl ether ) and Brij 56 (Polyethylene glycol hexadecyl ether) in the
absence and presence of various concentrations of ILs have been studied by absorption spectroscopy as a
function of surfactant concentration ranging from the premicellar to postmicellar region at 298 K. Comparison
of the binding constants calculated from Benesi-Hildebrand Equation indicated that the binding tendency of
TFP to nonionic micelles increased depending on hydrophobicity of surfactants and followed the order as; Brij
56 > Brij 35 > Brij 30. It has been found that the binding of TFP to nonionic micelles increased as the
concentration of the ILs increased.
References
[1] [2] [3] [4] www.ivekkongre.com
Ferraz R, Branco LC, Prudêncio C, Noronha JP, Petrovski Z. Chem Med Chem. 6, 975-85, 2011. İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Miskolczy Z, Sebők-Nagy
K, Biczók L, Göktürk S. Chem Phys Lett. 400, 296-300, 2004.
Erdinç N, Göktürk S and Tunçay M. J Pharm Sci. 93, 1566-1576, 2004.
Göktürk S. and Aslan S. J. Dispersion Sci. Technol, 35, 84-92, 2014.
Keywords: phenothiazine drugs, surfactants, ionic liquids, interaction, binding
164
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0021
Metal Based Drug; Synthesis, Characterization And
Analytical Properties
Özge Güngör, Mustafa Çeşme, Ayşegül Gölcü
Department of Chemistry, Kahramanmaras Sutcu Imam University, Kahramanmaras, Turkey
The most prominent drug containing a metal centre is cisplatin, the most widely used anti-cancer drug. The
success of cisplatin in chemotherapy has motivated a large number of studies into the potential of other platinum
complexes. In this study, we have synhesized and characterized of nem matal based drugs using Dacarbazine
(DAC) (Fig.) and Pt(II) metal ions. Besides, we report some spectroscopic (IR, UV–Vis, ICP-OES), mass,
1H-HMR and analytical studies (solubility, CHN elemental analysis…etc). Also, the thermal behaviors of the
new metal based drug have been investigated by TG and DTA techniques.
Keywords: Metal Based Drug, Synthesis, Characterization
The chemical structure of DAC
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
165
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0022
Sarıgöl (Manisa) Yöresinde Farmasötik Botanik Araştırmalar
Gizem Bulut1, Ceren Yener2
Marmara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Botanik Anabilim Dalı
2
Marmara Üniveristesi, Eczacılık Fakültesi
1
Anabilim Dalımız araştırma projeleri kapsamında yurdumuzun çeşitli yörelerinde halk ilacı olarak kullanılan ve
diğer amaçlarla yararlanılan bitkiler özel çalışmalar yapılarak araştırılmakta ve bunlarla ilgili bilgiler
derlenmektedir.
Bu çalışma kapsamında da Sarıgöl (Manisa) yöresinde geleneksel halk ilacı olarak kullanılan ve diğer amaçlarla
yararlanılan bitkiler araştırılmış ve bu konuda bilgiler derlenmiştir. Bu amaçla 23 Haziran-10 Ekim 2016 tarihleri
arasında araştırma yöresi olarak belirlediğimiz Sarıgöl yöresine gidilerek konumuzla ilgili çeşitli kişilerle
görüşmeler yapılmış, halkın özellikle geleneksel halk ilacı olarak yararlandığı bitkiler hakkında bilgiler derlenmiş
ve bu bitkilerin yöresel adları saptanmıştır. Yöreden toplanan bitki örnekleri preslenip, kurutulduktan sonra
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Herbaryumu’na (MARE) kaydedilerek numaralandırılmıştır. Bu çalışma sonucunda Sarıgöl yöresinde toplam 14 türün geleneksel halk ilacı olarak ve bunlardan bazılarından
da diğer amaçlarla yararlanıldığı tespit edilmiştir. Bitkilerin halk ilacı olarak en çok sindirim sistemi ve cilt
hastalıkları tedavisinde kullanıldıkları belirlenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Farmasötik Botanik, Etnobotanik, Halk ilacı, Sarıgöl, Manisa, Türkiye
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
166
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0023
Perception of traditional medicine among Nigerians
Ahmet Kurnaz, Toklong Moses Fılam, Seyhan Hıdıroğlu, Melda Karavuş
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı A.B.D.
AIM: The aim of this study is evaluate the perception of herbal medicines among Nigerians withor without
chronic health conditions. İt also asseses the general knowledge about the benefits,risk,safety,and regulation of
herbal medicines among residents of Dadin Kowa area in Jos,Nigeria.
METHOD: This is a descriptive study using a well structure questionnaire consisting of 19 closed and 1 open
ended question.The questionares asseses the general knowledge of the benefits,risks,safety and regulation of
herbal medicines among residents of Dadin Kowa area in Jos.
FINDINGS: A total of 76 people participated in the study and are of age 18 and above.The parcipitants also
comprises 51.3% male.the educational qualification the subjects consist of 28.1% primary school graduates,40.8%
high school,11.8% colleges and polytechnics,18.4% are üniversity student or graduates.occupational distribution
consist of 50% students,14.5% public workers, 14.5% are private workers or self employed, while 21.1% are
unemployed.
A significant number of people 76.3% have admitted the use of herbal medicine of different forms. Among the
participants of the study 42.1% have admitted visiting a herbalist within the last 12 months for varioous reasons
which include the treatment of acute illness,36.8% participants,treatment or management of chronic diseases
and 32.9% participants patronize herbal medicine for general wellbeing.
Base on analysis perform using chi-square, a statistically significant relationship was found (p:0.03) between the
sex of the participants and their visit to a herbalist within the last twelwe months. Female participants visit to the
herbalist was slightly higher than the male counterpart. However when it comes the relationship between sex
and the use of herbal medicine men were found to use more herbal medicine than women (p:0.041).The
occupational status of the participants was noted to have a relationship with the visitation of a herbalist within
the last 12 months. Older group of participants age 50 and above found to be ahead in the use of herbal medicine
as well as frequency of herbalist visits within the last 12 months.
DISCUSSION
According the WHO Herbal medicine is still the mainstay of about 75-80% of the world population and in many
developed countries,70% of the population has used some form of alternative or complementary medicine. Our
study is compatible with the WHO formations. Because of the herbal remedies are popular among the patients
with chronic disease in devoloping countries these countries must have a herbal medicine policies and physicians
must have knowledge about traditional medicine.
Keywords: alternate medicine,herbal medicine,nigeria
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
167
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0024
Gediz (Kütahya) Yöresinde Farmasötik Botanik Araştırmalar
Gizem Bulut1, Büşra Nur Başol2
Marmara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Botanik Anabilim Dalı, istanbul
2
Marmara Üniveristesi, Eczacılık Fakültesi
1
Anabilim Dalımız araştırma projeleri kapsamında yurdumuzun çeşitli yörelerinde halk ilacı olarak kullanılan ve
diğer amaçlarla yararlanılan bitkiler özel çalışmalar yapılarak araştırılmakta ve bunlarla ilgili bilgiler
derlenmektedir.
Bu çalışma kapsamında da Gediz (Kütahya) yöresinde öncelikle geleneksel halk ilacı olarak kullanılan bitkiler
araştırılmış ve bu konuda bilgiler derlenmiştir. Bu amaçla 06 Haziran-15 Ekim 2016 tarihleri arasında araştırma
yöresi olarak belirlediğimiz Gediz yöresine gidilerek konumuzla ilgili çeşitli kişilerle görüşmeler yapılmış, halkın
özellikle geleneksel halk ilacı olarak yararlandığı bitkiler hakkında bilgiler derlenmiş ve bu bitkilerin yöresel
adları saptanmıştır. Yöreden toplanan bitki örnekleri preslenip, kurutulduktan sonra Marmara Üniversitesi
Eczacılık Fakültesi Herbaryumu’na (MARE) kaydedilerek numaralandırılmıştır. Bu çalışma sonucunda Gediz yöresinde toplam 22 türün geleneksel halk ilacı olarak kullanıldığı tespit edilmiştir.
Bitkilerin halk ilacı olarak en çok solunum sistemi, boşaltım sistemi, sindirim sistemi ve cilt hastalıkları
tedavisinde kullanıldıkları belirlenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Farmasötik Botanik, Etnobotanik, Halk ilacı, Gediz, Kütahya, Türkiye.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
168
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0025
Erdemli (Mersin) yöresinin bazı yararlı bitkileri
İsmail Şenkardeş1, Ayşegül Culu2
Marmara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Botanik Anabilim Dalı, İstanbul
2
Marmara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, İstanbul
1
Anabilim Dalımız araştırma projeleri kapsamında yurdumuzun çeşitli yörelerinde halk ilacı olarak kullanılan ve
diğer amaçlarla yararlanılan bitkiler özel çalışmalar yapılarak araştırılmakta ve bunlarla ilgili bilgiler
derlenmektedir.
Bu çalışma kapsamında da Erdemli (Mersin) yöresinde öncelikle geleneksel halk ilacı olarak kullanılan ve diğer
amaçlarla yararlanılan bitkiler araştırılmış ve bu konuda bilgiler derlenmiştir. Bu amaçla 23 Nisan 2016 - 27
Kasım 2016 tarihleri arasında araştırma yöresi olarak belirlediğimiz Erdemli yöresine gidilerek konumuzla ilgili
çeşitli kişilerle görüşmeler yapılmış, halkın özellikle geleneksel halk ilacı olarak yararlandığı bitkiler hakkında
bilgiler derlenmiş ve bu bitkilerin yöresel adları saptanmıştır. Yöreden toplanan bitki örnekleri preslenip,
kurutulduktan sonra Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Herbaryumu’na (MARE) kaydedilerek
numaralandırılmıştır. Daha sonra bunlar özel herbaryum kartonlarına yapıştırılıp, etiketleri hazırlanarak
herbaryum örneği haline getirilmişlerdir.
Bu çalışma sonucunda Erdemli yöresinde saptadığımız toplam 69 taksondan yörede geleneksel halk ilacı olarak
ve bunlardan bazılarından da diğer amaçlarla yararlanıldığı tespit edilmiştir. Bitkilerin halk ilacı olarak ise en çok
solunum sistemi, boşaltım sistemi, sindirim sistemi ve dolaşım sistemi hastalıkları tedavisinde kullanıldıkları
belirlenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Farmasötik Botanik, Etnobotanik, Halk ilacı, Tıbbi bitki, Mersin, Türkiye.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
169
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0026
A New Plant Containing High Rate Protein: Quinoa
Bahattin Bulduk1, Mehmet Bulduk2
2
1
Yüzüncü Yıl University, School of Health, Van, Turkey
Yüzüncü Yıl University, Ercis Vocational School, Van, Turkey
Quinoa, as a member of amarenthaceace family, appearence and taste of which similar to grains is a kind of
herbaceous plants. The flowers of quinoa turn into rich nutritional valued seeds. The edible parts of the herb are
consist of dried bead- looking tiny seeds. Containing high rate fiber and protein, quinoa has rapidly been
consumed in recent years in the world and in our country for having a healthy life. In this way, ıt prolonges the
sense of satiety, thus it has been preferable in diet lists.It contains vitamin A, B, C, D, K calcium, zinc, iron,
magnesium, phosphorus and plenty of fibres. The fibres in kinoa is good for constipation as well as iron for
anaemia. The new studies have reported that the soluble fibers of kinoa edit cholesterol. Moreover it is a good
source of carbohydrates and protein that can be used in celiac disease. Because of having rich content of
quercetin, it has been reported to be a good antioxidant flavonoids. Existing in kinoa, lignin show a protective
effect against many types of cancer and strengthen the heart. Quinoa is also a good source of nutrients for those
who prefer vegetarian diet.
Keywords: 1. Quinoa, 2. Nutrients, 3. Antioxidant
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
170
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0027
Akşehir (Konya) Yöresinin Bazı Yararlı Bitkileri
Ahmet Doğan, Büşra Nur Cura
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Botanik Anabilim Dalı, 34668 İstanbul-TÜRKİYE
Anabilim Dalımız araştırma projeleri kapsamında yurdumuzun çeşitli yörelerinde halk ilacı olarak kullanılan ve
diğer amaçlarla yararlanılan bitkiler özel çalışmalar yapılarak araştırılmakta ve bunlarla ilgili bilgiler
derlenmektedir.
Bu çalışma kapsamında da Akşehir (Konya) yöresinde öncelikle geleneksel halk ilacı olarak kullanılan ve diğer
amaçlarla yararlanılan bitkiler araştırılmış ve bu konuda bilgiler derlenmiştir. Bu amaçla 11 Haziran 2016 - 01
Eylül 2016 tarihleri arasında araştırma yöresi olarak belirlediğimiz Akşehir yöresine gidilerek konumuzla ilgili
çeşitli kişilerle görüşmeler yapılmış, halkın özellikle geleneksel halk ilacı olarak yararlandığı bitkiler hakkında
bilgiler derlenmiş ve bu bitkilerin yöresel adları saptanmıştır. Yöreden toplanan bitki örnekleri preslenip,
kurutulduktan sonra Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Herbaryumu’na (MARE) kaydedilerek
numaralandırılmıştır. Daha sonra bunlar özel herbaryum kartonlarına yapıştırılıp, etiketleri hazırlanarak
herbaryum örneği haline getirilmişlerdir.
Bu çalışma sonucunda Akşehir yöresinde saptadığımız toplam 20 taksondan yörede geleneksel halk ilacı olarak
ve bunlardan bazılarından da diğer amaçlarla yararlanıldığı tespit edilmiştir. Bitkilerin halk ilacı olarak ise en çok
solunum sistemi, sindirim sistemi ve dolaşım sistemi hastalıkları tedavisinde kullanıldıkları belirlenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Etnobotanik, Halk ilacı, Tıbbi bitki, Konya, Türkiye
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
171
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0028
İstanbul'un (Avrupa Yakası) Eczane ve Aktarlarında Yatıştırıcı
Amaçlı Satılan Tıbbi Bitkiler
Merve Erkol, Engin Özhatay
Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Farmasötik Botanik Ana Bilim Dalı, İstanbul
Dünya'da ve ülkemizde doğal beslenme ve doğal tedavi yöntemlerine yönelim giderek artmaktadır. Yatıştırıcı
etkili tıbbi bitkiler, endüstrileşmiş toplumların temel problemi olan stres kaynaklı; anksiyete, depresyon, uyku
bozuklukları gibi rahatsızlıklarda sıklıkla kullanılmaktadır. Bu rahatsızlıklarda konvasyonel tedavi seçeneğinin
yan etkisi olduğu düşüncesinden, daha doğal ve yan etkisiz olduğu düşünülen tıbbi bitkilerle tedavi yöntemi
tercih edillmektedir. Ülkemizde tıbbi bitkiler genellikle, özensiz bir şekilde toplanmakta, yeterli satış ve kullanım
bilgisine sahip olmayan kişilerce satılmakta ve bilinçsizce tüketilmektedir. Bunun sonucunda tedavi edici olan
tıbbi bitkiler, aksine sağlığa zararlı olabilmektedir. Tedaviden istenilen cevabı alabilmek için temelde, devamlı ve
kaliteli tıbbi bitki temin edilmesi gerekir. Bu nedenle tıbbi bitkilerin, yetiştirme teknikleri, toplanıldığı yer ve
toplama yöntemleri çok önemlidir. Aktarlar çok sayıda tıbbi bitkiyi bulundurmaktadırlar ve tedavi amacıyla sattıkları bitkiler genelde çay
formundadır. Bu araştırmada, İstanbul (Avrupa yakası) Eczane ve Aktarlarında yatıştırıcı etkili olduğu
etiketlerinde yazılan ya da satıcı tarafından belirtilen bitkiler veya bitkisel droglar satın alınarak laboratuvar
ortamında botanik açıdan incelenmiştir. Karışım çayları karışımı oluşturan bitkilere ayrılmıştır. Çıkan yabancı
maddeler varsa saptanmış, verilen bilgilerin doğruluğunun ortaya konması amaçlanmıştır. Bu çalışmanın sonucunda aktarlardan alınan örneklerin hiç birinin uygun ambalajlanmadığı, çoğunda ambalajda
etiket bulunmadığı varsa bile içeriğini yanlış yazdığı; kıl, saç, ip, böcek, taş gibi yabancı maddelere rastlanıldığı
ve tıbbi bitkilerin hijyenik olmayan bir ortamda bilinmeyen şartlar altında toplanıp satıldığı, aktarların da
sattıkları tıbbi bitkilerle ilgili yeterli bilgiye sahip olmadığı gözlemlenmiştir. Eczaneden temin edilen örneklerde
ECZ-3 örneği hariç herhangi bir yabancı maddeye ya da içeriğinde olduğu söylenmeyen bir maddeye
rastlanmamıştır. Ambalajlanmanın ışık, nem ve ısı dengesini koruyacak şekilde özel olarak yapıldığı ve üzerindeki
etiketlerde kullanma talimatı ve süresinin yazıldığı gözlemlenmiştir. Aktarlardaki kontrolsüzlüğün denetim altına alınmaması durumunda bu durumun çeşitli halk sağlığı
problemlerine yol açabileceği, tıbbi bitkileri satmadaki temel gayenin ticaret olduğu ve bunu çıkar amaçlı
yaptıkları yaygın bir kanaattir. Bu nedenle, sağlık alanında halkın sağlığını esas alan ve uzun süre boyunca bunun
eğitimini alan eczacılar tarafından tıbbi bitkilerin tedavide kullanılmasının sağlanması ve buna göre yasal
mevzuatın oluşturulması bir zorunluluk olarak görülmektedir. Çalışmamız sonucunda da tıbbi bitkilerin halkın
en yakın sağlık danışmanı olan eczacı danışmanlığında ve eczane kalitesinde halka sunulması gerektiği sonucuna
ulaşılmıştır.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: : aktar, tıbbi bitki, yatıştırıcı
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
172
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0029
Çanakkale Doğal Yayılışlı Atropa belladonna L. Taksonunun
Morfolojik ve Anatomik Özelliklerinin İncelenmesi
Deniz Batmaca1, Ahmet Gönüz2
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoloji Ana Bilim Dalı, Çanakkale
2
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Çanakkale
1
GİRİŞ: Atropa belladonna L. taksonu Solanaceae familyası üyesi olup zehirli ve aynı zaman da tıbbi bir bitkidir.
Eskiden hanımlar göz bebeğini büyüterek güzel görünmek amaçlı yaprakları sıkarak aldıkları usareyi gözlerine
damlatırlardı ve göz bebeklerinin büyümesiyle daha güzel göründüklerini düşünürlerdi; bitkiye bu nedenle
Türkçe olarak güzel avrat otu adı verilmiştir[1]. Atropa belladonna taksonunun Türkiye dağılımı incelendiğinde
Adana, Bolu, İstanbul, Kastamonu, Artvin, Çanakkale, Hatay, Kırklareli, Kütahya, Sinop, Trabzon illerinde
doğal yayılış gösterdiği görülmektedir. Ülkemiz de böyle doğal yayılış gösteren bu bitkinin içerdiği alkaloidler
sebebiyle tıpta ve eczacılıkta kullanım yelpazesi oldukça geniştir. Bitki türü otonomik farmakoloji çalışmasında
temel taş olduğu ispatlanan alkoloidlerden atropin kaynağıdır[2]. Atropa belladonna bitkisinden elde edilen
atropinin kullanım alanları; baş ağrısı, menstrual semptomlar (belirtiler), peptik ülser hastalığı, histaminik
reaksiyonlarda, iltihaplanma ve yol tutması ( harekete bağlı mide bulantısı-dolaşım hastalığı) yanı sıra
homeopatik ilaç olarak ve astım, boğmaca, soğuk ve saman nezlesi tedavisinde bronşial spazmı dindirmek için
bir sakinleştirici olarak kullanılmaktadır[3]. Aynı zamanda Atropa belladonna çeşitli hastalıklara ve rahatsızlıklara
karşı analjezik (ağrı kesici), emetik (kusturucu ilaç) ve yılan ısırığına karşı antidot olarak kullanıldığı da rapor
edilmiştir[4]. Çalışmamızda, insan sağlığı konusunda tıbbi açıdan birçok yararı bulunan ve ham drog olarak ülke
dışından ithal edilen Atropa belladonna taksonunun morfolojik ve anatomik özellikleri incelenmiştir.
Gereçler ve YÖNTEMLER: Çalışma materyali olarak seçilen bitki örnekleri Çanakkale’nin Biga ilçesi Yolindi
köyünden toplanmıştır. Toplanan örneklerin morfolojik özellikleri cetvel yardımıyla ölçülmüştür. Anatomik
çalışmalar için bitki örnekleri %70’lik alkolde fikse edilmiştir. Alkol örneklerinden el ve mikrotom kesitleri
alınarak yaprak ile gövde doku tanımlamaları gerçekleştirilmiştir. Kesitler gliserin-jelatin ve entellan içerisine
alınarak sabit preparat haline getirilmiştir. Bu preparatlar üzerinden anatomik incelemeler yapılmıştır.
BULGULAR: Morfolojik incelemelerde bitki boyu, gövde çapı, yaprak boyu-eni ölçümleri yapılmıştır.
Anatomik incelemelerde ise yaprak ve gövdenin doku özellikleri belirlenmiştir.
Sonuç ve TARTIŞMA: Bu çalışmada, Atropa belladonna L. taksonunun morfolojik yapı özellikleri literatür
verileri ile karşılaştırılmıştır. Taksonun anatomik özellikleri tarafımızca ilk defa gözlemlenmiş ve farklı doku
kısımları tanımlanmıştır.
Anahtar Kelimeler: {Atropa belladonna}, Deadly nightshade, Güzel avrat otu, Anatomi, Morfoloji
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
173
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0030
Lycium barbarum L. (Goji berry)’un Geleneksel ve Modern
Tıpta Potansiyel Kullanımı ve Biyolojik Aktiviteleri
Hakan Terzi1, Erhan Sakartepe2, Mustafa Yıldız2, Fadimana Kaya2
Afyon Kocatepe Üniversitesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı, Afyonkarahisar
Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sultandağı MYO, Gıda Teknolojisi Bölümü, Sultandağı, Afyonkarahisar
1
2
Lycium barbarum L. (Goji berry=Kurt üzümü) Çin, Tibet ve Asya’nın diğer bazı bölgelerinde yetişen, Solanacae
familyasına ait yaprak döken çalımsı bir bitki türüdür. Asya ülkelerinde yüzyıllardır geleneksel bitkisel ilaç ve
fonksiyonel besin olarak kullanılan L. barbarum antioksidan içeriği bakımından oldukça zengindir. Geçmişten
beri bitkiden hazırlanan ekstraktlar ve infüzyonlar, görmeye olan olumlu etkisi, yaşlanmayı önleyici, böbrek ve
karaciğer için faydalı etkilerinden dolayı gıda katkı maddesi olarak kullanılmaktadır. Meyve ekstraktlarından
elde edilen aktif bileşenlerinden biri olan polisakkaritler birçok önemli biyolojik aktiviteye sahiptir. Bu etkiler
arasında yaşlanmayı geciktirici, nörokoruma, halsizliğe karşı/dayanıklılık verici, metabolizmayı arttırıcı,
diyabette glikoz seviyesinin kontrolü, glokoma, antioksidatif etki, immüno modülasyon, anti-tümor aktivitesi ve
hücre-koruma gibi biyolojik aktiviteler yer almaktadır. Sağlık üzerine olumlu birçok etkisinden dolayı L.
barbarum meyveleri sağlığın sürdürülmesi amacıyla son yıllarda gıda takviyesi ve besin maddesi olarak birçok
ülkede yaygın olarak tüketilmektedir. Tıbbi önemi tartışma götürmez olan L. barbarum’un fitokimyası,
geleneksel ve modern tıpta kullanımı ve biyolojik aktiviteleri hakkında bilgi veren bu derleme çalışma, gelecekte
farmakogenomik ve farmakoproteomik çalışmalarda daha etkin kullanımının sağlanması amacıyla hazırlanmıştır.
Anahtar Kelimeler: Lycium barbarum, Goji berry, Polisakkaritler, Biyolojik aktivite, antioksidan
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
174
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0031
Bakır Stresi Altındaki Mısır Fidelerinde Salisilik Asit (SA)
Uygulamasının Bazı Genlerin Expresyon Seviyeleri
Üzerindeki Etkisinin Araştırılması
Fuat Yetişsin1, Mehmet Demiralay2, Aykut Sağlam3, Rabiye Terzi4, Asım Kadıoğlu4
1
Muş Alparslan Üniversitesi Teknik Bilimler MYO Organik Tarım Bölümü, Muş
Artvin Çoruh Üniversitesi Orman Fakültesi Orman Mühendisliği Bölümü, Artvin
3
Karadeniz Teknik Üniversitesi Fen Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Trabzon
4
Karadeniz Teknik Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü, Trabzon
2
Ağır metallerden biri olan bakır eser miktarda bitkiler ve hayvanlar için gerekli bir mikro element olmasına
rağmen, canlı sistemlerde aşırı biriktiğinde birçok biyokimyasal parametreyi etkileyerek hücre bileşenleri
üzerinde önemli hasarlara neden olmaktadır. Bakır (Cu+2) redoks olarak aktif bir molekül olmasından dolayı
tilakoid reaksiyonlarının ve membranın işleyişini olumsuz etkilemektedir. Bu çalışma ile bitki metabolizmasında
üretilen ve çok önemli fonksiyonları olan Salisilik asit (SA) ön muamelesinin, bakır stresi altındaki mısır (Zea
mays) bitkilerinde bazı genlerin ekspresyon seviyeleri üzerine etkilerinin nasıl olduğu araştırılmıştır. Mısır
bitkisinin Akpınar ve 31G98 çeşitleri bitki büyütme odasında orman altı toprağının içinde bulunduğu saksılarda
25±2 gün büyütüldükten sonra toprak üstü kısımlarından kesildi. Kesilen fideler iki gruba ayrılarak 6 saat saf su
veya 0,01 mM SA ile muamele edildi ve yeniden iki alt gruba ayrıldı. Her bir alt grup 12 saat saf su veya 0,5 mM
bakır (CuSO4.5H2O) uygulamasına maruz bırakıldı. Uygulamaların ardından RNA izolasyonu RNAeasy plant
mini kiti (Qıagen, Germany) ile üretici firmanın talimatlarına göre yapıldıktan sonra cDNA sentezi için her bir
örnekten, 1μg total RNA kullanıldı. RNA bir tek zincir cDNA sentez kiti (Applied, USA) ile sentromer
primerleri kullanılarak, üretici firmanın talimatlarına göre revers transkribe edildi. Elde edilen cDNA’lar Solis
BioDyne 5x HOT FIRE Pol EvaGreen qPCR Süper Mix (low ROX) (Medibena, Austria) kullanılarak
gerçekleştirildi ve gen ekspresyon düzeylerinin belirlenmesi için CFX96 connect Real-Time PCR Detection
System (Bio-Rad, USA) qRT-PCR cihazı kullanıldı. Deney sonuçlarından elde edilen bulgular ışığında bakır
stresinin mısırın her iki çeşidinde Absisik Aldehit oksidaz, Glutatyon sentetaz ve NADPH Oksidaz genlerinin
ekspresyon seviyelerinde önemli değişikliklere neden olduğu ve SA+Cu uygulamasının bakır stresinin olumsuz
etkilerine karşı incelenen parametreler açısından Cu uygulamasına göre önemli iyileştirmeler sağladığı
belirlendi. Mevcut çalışma sonucunda SA molekülünün mısır çeşitlerini, bakır stresinin olumsuz etkilerinden
koruyarak incelenen genlerin ekspresyon seviyeleri üzerinde konsantrasyon bağımlı olarak iyileştirici etkilere
sahip olduğu belirlenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Bakır stresi, Mısır, Salisilik asit, Gen ekspresyonu
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
175
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0032
İstanbul (Avrupa Yakası) Eczane ve Aktarlarında Soğuk
Algınlığına Karşı Satılan Bitkisel Drogların İncelenmesi
Zeynep Beyza Esen1, Engin Özhatay2
İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi,İstanbul, Türkiye
İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Botanik, Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye
1
2
Bu çalışmada, eczane ve aktarlarda soğuk algınlığına karşı satılan bitkisel droglar kalite açısından karşılaştırmak
üzere ele alınmıştır. Bu kapsamda satın alınan bitkilerin sınıflandırılması, botanik özellikleri, Latince ve Türkçe
isimleri, etki ve kullanılışları incelenmiştir.
Literatür taramalarıyla soğuk algınlığında kullanılan bitkisel droglar tespit edilmiş ve çalışmanın genel bilgiler
kısmında bu bitkiler tanıtılmıştır. Eczaneler ve aktarlardan satın alınan bitkisel droglara ait fotoğraflara bulgular
kısmında yer verilmiştir.
Bu çalışmamın sonucunda aktarlarda satılan bitkisel drogların birçok yönden kalitesiz ve sağlığı tehdit edici
olduğu tespit edilirken eczanelerde satılan bitkisel droglarda bir standardizasyon sağlanamadığı saptanmıştır. Bu
konuda iyi eğitim almış donanımlı eczacılara büyük görev düştüğü vurgulanmıştır.
Anahtar Kelimeler: Soğuk algınlığı, bitkisel drog, aktar, eczane.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
176
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0033
İstanbul’un (Avrupa yakası) Eczane ve Aktarlarında
Zayıflatıcı Amaçlı Satılan Bitkisel Droglar
Gözde Deniz1, Engin Özhatay2
İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, İstanbul, Türkiye
İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik botanik, Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye
1
2
Obezite, günümüzün en büyük sağlık sorunlarından biridir. Obezite kronik bir hastalık olduğundan, kronik bir
tedavi gerektirir. Bu nedenle ‘Bitkiler doğal ve zararsızdır’ düşüncesi ile bitkilerle tedaviye yönelim artmaktadır.
Fakat bu düşünce oldukça yanlıştır; bitkisel droglar etken madde içerir ve bu maddeler, kronik kullanım sonucu
fayda gösterdiği gibi zararlı etkilere de neden olabilir.
Bu çalışmada;
1. Obezite tedavisinde kullanılan bitkisel drog/drog karışımları literatüre bağlı olarak 2. Aktar, internet, market gibi yerlerden alınan bitkisel ürünlerin bilinçsizce kullanımının halk sağlığını büyük
ölçüde riske attığı gösterilmiştir.
Bu bağlamda, İstanbul’daki (Avrupa Yakası) eczane ve aktarlarda zayıflatıcı amaçlı satılan 20 tane bitkisel drog/
drog karışımları satın alınarak incelenmiştir. Teşhis edilen bitkilerin genel olarak laksatif, diüretik, mide gaz ve
spazmını giderici, terletici vb. etkileri taşıdıkları saptanmıştır. Yapılan çalışmalar sonucunda, aktar örneklerinin
hiçbirinde standart bir ambalaj ve etiket sistemi olmadığı, belli bir formülasyona uyulmadan, uygunsuz
koşullarda hazırlanıp muhafaza edildikleri, aktarlar tarafından verilen bilgiler ile örneklerin içeriklerinin
uyuşmadığı tespit edilmiştir. İncelenen eczane örneklerinden sadece bir tanesinin içerdiği bitkisel drogların
depoda uygunsuz şartlarda muhafaza edildiği; bu örnek dışında, incelenen diğer tüm eczane örneklerinin
standart bir ambalaj ve etiket sistemi olduğu, karışım çaylarının belli bir formülasyona uyularak hazırlandığı
saptanmıştır, en önemlisi de bu konuda bilimsel olarak eğitim almış tek meslek grubu olan eczacıların verdiği
sağlık danışmanlığı ve bilgiler ile uygun oldukları vurgulanmıştır.
Anahtar Kelimeler: Obezite, Bitkilerle tedavi, Eczane, Aktar, Bitkisel drog.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
177
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0034
İnebolu (Kastamonu) Yöresinde Farmasötik Botanik
Araştırmalar
Ahmet Doğan, Kübra Bozkurt
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Botanik Anabilim Dalı, 34668 İstanbul-TÜRKİYE
Bu çalışma kapsamında İnebolu (Kastamonu) yöresinde geleneksel halk ilacı olarak kullanılan bitkiler
araştırılmış ve bu konuda bilgiler derlenmiştir. Bu amaçla 02.08.2016-22.08.2016 tarihleri arasında araştırma
yöresi olarak belirlediğimiz İnebolu (Kastamonu) yöresine gidilerek konumuzla ilgili çeşitli kişilerle görüşmeler
yapılmış, halkın geleneksel halk ilacı olarak yararlandığı bitkiler hakkında bilgiler derlenmiş ve bitkilerin yöresel
adları saptanmıştır. Yöreden topladığımız bitkilerin örnekleri preslenip, kurutulduktan sonra Marmara
Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Herbaryumu’na (MARE) kaydedilerek numaralandırılmıştır. Daha sonra bunlar
özel herbaryum kartonlarına yapıştırılıp, etiketleri hazırlanarak herbaryum örneği haline getirilmişlerdir. Bu
çalışma sonucunda İnebolu (Kastamonu) yöresinde saptadığımız 20 tür bitkiden yörede, geleneksel halk ilacı
olarak yararlanıldığı belirlenmiştir. Araştırma yöresinde saptanan bitkiler ve bunlarla ilgili bilgiler metin içinde
sunulmuştur.
Anahtar Kelimeler: Farmasötik Botanik, Halk ilacı, Tıbbi bitki, Kastamonu, İnebolu
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
178
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0035
Antimicrobial activities of the aerial parts and roots
of Cirsium trachylepis
Rezzan Aliyazıcıoğlu1, Şengül Alpay Karaoğlu2
Department of Biochemistry, Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, 61080 Trabzon,
TURKEY,
2
Department of Biology, Recep Tayyip Erdoğan University, Faculty of Science, 53100 Rize, TURKEY
1
Cirsium Mill. is one of the largest members of the family Asteraceae and consists of approximately 250
species. Cirsium genus distributed in Europe, North Africa, East, Central, and Southwest Asia and North and
Central America in a wide range of habitats, from coastal regions to the alpine belt [1]. In Turkey, this genus is
represented by 66 species (78 taxa) and thirty of which are endemic. C. trachylepis is an endemic species for
Turkey [2]. The aim of this study was to detect antimicrobial activity of methanol, chloroform, ethyl acetate,
n-butanol extract of the aerial parts and roots of the plant. Antimicrobial activity study were performed
according to agar well diffusion method. There is low activities of methanolic extracts against Gram (-) bacterial
and Mycobacterium smegmatis. But, It has been observed that there is no activity against Gram (+) bacterial
and yeast fungi. The presence of antipseudomonal (P. aeruginosa) and antituberculosis (M. smegmatis)
activities of root methanol extracts is important. There is low activities of chloroform extracts against E. coli, Y.
pseudotuberculosis, P. aeruginosa. But, there was no activity against Gram (+) bacterial and yeast fungi. No
antimicrobial activity was observed in n-butanol extracts.
Acknowledgements: The authors would like to thank TÜBİTAK (215Z026) for its financial support References:
[1] Ozcan M., Hayırlıoglu Ayaz S., Inceer H, Caryologia, 61, 375-382, 2008.
[2] Davis PH, Parris BS. Flora of Turkey and the East Aegean Islands. Editor: Davis, P.H. Edinburgh:
Edinburgh University Press, 5, 382-383,1975.
Anahtar Kelimeler: {Cirsium trachylepis}, Asteraceae, Antimicrobial activity
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
179
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0036
Bazı Aromatik Sülfonamit Bileşiklrinin Sentezi,
Antimikrobiyal Aktivitelerinin İncelenmesi
Tülin Şen1, Saliha Alyar2, Hamit Alyar3
Tülin ŞEN Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
Saliha ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
3
Hamit ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Fizik Bölümü Çankırı
1
2
Sülfonamit grubunu kemoterapik önemi son yıllarda gittikçe artmaktadır. Matriks metalloproteinaz (MMM)
inhibitörü olarak, arthiris (eklem iltihabı), kanser ve multipl skleroz tedavisinde [1], trombin[2], ve nonpeptid
glikoprotein IIB/IIA[3], inhibitörü olarak miyokart enfarktüsü, inme (stroke) ve pulmoner emboli tedavisinde;
endotetin reseptör antagonisti olarak hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği ve metastatik
prostat kanseri tedavisinde [4]; ilk selektif 5-HT7 reseptör antagonisti[5] olarak uyku bozukluğu, depresyon ve
şizofreni tedavisinde; vasopresin V2 reseptör antagonistiolarak hyponatremia (su zehirlenmesi) tedavisinde;
angiotensin II reseptör antagonisti hipertansiyon tedavisinde; skualen epoksidaz inhibitörü olarak kolesterol
homeostatit ve kalsiyum homeostatik dengeleme[6] tedavisinde kullanılırlar. Görüldüğü gibi, biyolojik aktifliği
çeşitlilik gösteren sülfonamitler, çok çeşitli hastalıklarda tedavi amacıyla kullanılmaktadır. Bu çalışmada, çeşitli
aromatik sülfonmait bileşikleri sentezlenmiş ve yapıları element analizi, LCMS, NMR, IR yöntemleri ile
aydınlatılmıştır. Bu bileşiklerin Ni(II), Co(II), Pd(II) ve Pt(II) kompleksleri sentezlenmiş yapıları, element
analizi, LCMS, FTIR, iletkenlik ve manyetik duyarlılık ölçümleri ile aydınlatılmıştır. Bileşiklerin in vitro
antimikrobiyal aktiviteleri Gram-pozitif (Bacillus subtilis ATCC 6633, Bacillus cereus NRRL-B-3711,
Staphylococcus aureus ATCC 6538, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Streptococcus agalactiae ATCC
13813 and Gram-negatif (Escherichia coli ATCC 11230, Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Klebsiella
pneumoniae ATCC 70063) bakterilerine karşı disk difüzyon ve mikrodilüsyon yöntemleri ile belirlenmiştir. KAYNAKLAR
[1] [2] [3] [4] [5] [6] Tamura Y., Watanabe F., Nakatani T., J.Med.Chem., 41: 640-649 (1998).
Dauban P., Dodd RH., Org.Lett., 2:2327-2329 (2000).
Newcombe AG., Canadian Journal of Chemistry, 33: 1250-5 (1955).
Kloes H., Farbenfabriken Bayer Akt.-Ges., 45(7): 456-8 (1959).
Dodoff N., New Journal of Chemistry, 23(12): 1253-1260 (1999).
Peicheva E., Dodoff N., Miloshev G., XXIth Yeast Genetics and Molecular Biology Meeting, Göteburg,
Sweden, 20: 257. (2003)
Anahtar Kelimeler: aromatik sülfonamit, Cu(II) kompleksi, antibakteriyal aktivite
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
180
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0037
Antioxidant and Cytotoxic Activities of the Aerial Parts and
Roots of Cirsium trachylepis
Rezzan Aliyazıcıoğlu, Sermet Yıldırmış
Department of Biochemistry, Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, 61080 Trabzon, TURKEY
Cirsium is a genus of perennial and biennial flowering plants in the Asteraceae. This genus contains more than
250 taxa and distributed in Europe, North Africa, East, Central, and Southwest Asia and North and Central
America [1]. In Turkey, Cirsium trachylepis represented by 66 species (78 taxa) and thirty of which are endemic
[2]. The aim of this study was to detect antioxidant and cytotoxic activities of chloroform, ethyl acetate,
n-butanol extract of the aerial parts and roots of the plant. Antioxidant activity studies (Ferric Reducing
Antioxidant Power (FRAP) and radical scavenging activity tests DPPH), and cytotoxic activity study were
performed on the all extracts of the aerial parts and roots of the plant. The n-butanol extract of the aerial parts of
the plant showed the highest DPPH and FRAP activities. The IC50 values for DPPH assay have been found as
0,9054 ± 0,0115 and 1,2190 ± 0,0198 (mg/mL); FRAP values are 46,9 ± 3,5698 and 39,6 ± 3,1597 (μM
Trolox/g sample) in n-butanol extract of the aerial parts and roots of the plant, respectively. When the IC50
values on breast cancer, prostate cancer, lung cancer, melanoma cancer of chloroform, ethyl acetate, n-butanol
extracts prepared from the aerial parts and roots of Cirsium trachylepis were examined, it was found that none of
them had cytotoxic properties.
Acknowledgements: The authors would like to thank TÜBİTAK (215Z026) for its financial support.
References:
[1] Ozcan M., Hayırlıoglu Ayaz S., Inceer H, Caryologia, 61, 375-382, 2008.
[2] Davis PH, Parris BS. Flora of Turkey and the East Aegean Islands. Editor: Davis, P.H. Edinburgh:
Edinburgh University Press, 5, 382-383,1975.
Anahtar Kelimeler: Cirsium trachylepis, Asteraceae, Cytotoxic activity, Antioxidant activity
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
181
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0038
Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Unsymmetrical
Schiff bases
Dilek Nartop1, Hatice Öğütcü2
Department of Polymer Engineering, Faculty of Technology, Düzce University, 81620 Konuralp, Düzce,
Turkey
2
Department of Biology, Faculty of Arts and Science, Ahi Evran University, 40100 Kırşehir, Turkey
1
Schiff bases and their metal complexes have been studied widely due to their important chemical applications as
dyes, catalysts, inhibitör. They are also exhibited a broad range of biological activities, including antibacterial,
antiviral, antifungal, antitumor, antimalarial, antiinflammatory, antioxidant [1-3].
In this work, we examine the biological activities of four unsymmetrical Schiff bases against Shigella dysenteria
type 7, Listeria monocytogenes 4b, Escherichia coli, Salmonella typhi H, Staphylococcus epidermis, Brucella
abortus, Micrococcus luteus, Bacillus cereus sp., Pseudomonas putida sp. and Candida albicans. Novel unsymmetrical Schiff base (LH–F) was prepared by a two step process and was characterized by elemental
analyses, IR, 1H-NMR, mass spectrum measurements. Initially, the staring Schiff base (LH) was obtained by
reacting 2-aminophenol with 1-nitro-2-naphthaldehyde. Subsequently, the nitro group of (LH) was reduced to
an amino group using sodium dithionite as reducing agent. Finally, 2-hydroxy-5-fluorobenzaldehyde was added
to the solution to obtain the unsymmetrical ligand (LH–F). Other unsymmetric Schiff base ligands (LCl–H,
LCl–Cl, LCl–F) were prepared by the same general procedure and were reported earlier by us [4,5].
The antibacterial and antifungal activities of these unsymmetrical Schiff bases were investigated against selected
bacteria and yeast by the well-diffusion method. All compounds have antimicrobial activities.
Keywords: Unsymmetrical Schiff bases, Reduction, Antimicrobial activities.
Synthesis of unsymmetrical Schiff base
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
182
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0039
Feniltiyofen Türevlerinin Elektronik ve Yapısal Özelliklerinin
DFT/B3LYP Metoduyla İncelenmesi
Cihan Şen1, Saliha Alyar2, Hamit Alyar3
Cihan Şen Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
Saliha ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
3
Hamit ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Fizik Bölümü Çankırı
1
2
Son yıllarda farklı sübstitüent içeren tiyofen türevlerinin sentezi araştırmacıların ilgisini çeken sahalardan biri
olmuştur. Bu bileşiklerin farklı heterosiklik bileşiklerin sentezinde çıkış bileşiği olarak kullanılması bu sahayı
daha cazip duruma getiren sebeplerden biridir[1]. İlaç kimyasında tiyofen türevlerinin iyileştirici özelliklerinin
olduğu bilinmektedir. Birçok tiyofen türevi kemotörapik ajan olarak geliştirilmiştir ve geniş ölçüde
kullanılmaktadır. Tiyofen halkası içeren bileşik iltihap giderici etkiye sahiptir[2]. Bazı tiyofen türevi bileşikler
ise serotonin antagonistleri olarak davranır ve Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır[3]. Bununla birlikte
damar sertliğini önleyici, anti bakteriyel ajan, diş anestezisi, 4 Histamin H1 reseptör karşıtı ve alerjik inhibitör
antagonisti olarak kullanımları da mevcuttur[4-6].
Bu çalışmada, 2-, 3-, 5- R- 4-Feniltiyofen (R= CH3, NH2, NO2) moleküllerinin kararlı durum enerjileri, en
yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, plarizebilite
ve statik hiperpolarizebiliteleri gibi çeşitli molekül özellikleri hesaplanarak ilaç olarak kullanılabilme özellikleri
araştırıldı. Hesaplamalar yoğunluk fonksiyonu teorisi (DFT) ile Gaussian 09 programı kullanılarak
gerçekleştirildi. Kaynaklar
[1] Mishra R., Jha KK., Kumar S., Tomer I., Der Pharma Chemica, 3:38-54 (2011)
[2] Brooks Dee W., Stewart AO., Summers JB., Kerkman DJ.; Martin JG. From PCT Int. Appl.1990,
WO9012008 A1 1990 908
[3] North PC; Oxford, Alexander William From Eur. Pat. Appl. 1988, EP291172A1 1988 1117.
[4] Shi W., Wan L., Hu Y., Sun S., Li W., Peng Y., Wu M., Guo H., Wang J., Tetrahedron Lett. 56:2083-2085
(2015)
[5] Ahmad VU., Alam NJ., Nat. Pro., 58:1426-14291 (995)
[6] Ahmad VU., Alam N., Qaisar M., Phytochemistry, 49:259-261 (1998).
Anahtar Kelimeler: Fenil tiyofen, Yapısal Özellikler, HOMO, LUMO
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
183
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0040
Bazı Centaurea bitki ekstrelerin insan eritrosit karbonik
anhidraz izoenzimleri üzerine etkilerinin incelenmesi
Ali Rıza Tüfekçi, Çağlar Güler, Fatih Gül, Şevki Adem, İbrahim Demirtaş
Çankırı Karatekin Üniversitesi Kimya Ana Bilim Dalı, Çankırı
Son yıllarda doğal kaynaklı bileşiklerin enzimler için inhibitör özelliğine sahip olabileceği belirtilmiş ve çeşitli
çalışmalar yapılmıştır. Buradan bitki temelli ürünlerin ve bileşiklerin doğal bitki kaynaklarından elde edilme
çalışmaları artarken bu kaynakların bolluğu da önem kazanmıştır.
Centaurea bitki türleri Asteracea familyasına ait bitki türlerindendir. Dünyada 600 centaurea türü bulunmaktadır.
Bunların yaklaşık 209 türü ülkemiz florasında bulunmaktadır. Çalışmada kullanılan centaurea cankiriense (C.
cankiriense) ve centaurea paphlagonica (C, paphlagonica) bitkisi Çankırı ilinden çiçeklenme döneminde toplandı.
Toplanan bitki örnekleri çiçek, gövde-yaprak ve kök kısımlarına ayrıldı ve MeOH/Kloroform (1:1) çözücü
sistemi ile ekstraksiyonu yapıldı. Daha sonra her bir ekstrenin insan eritrositlerinden izole edilen CA-I, CA-II ve
CA-IX enzimlerine karşı inhibisyonu belirlendi.
Bitkilerin inhibisyon etkisi IC50 değerlerinin belirlenmesi ile ölçülerek şu etkiler gözlendi. C. cankiriense-Çiçek
(AT-1) ekstresi, C. cankiriense-Kök (AT-3) ekstresi ve C. paphlagonica-Çiçek (AT-4) ekstreleri CA-I enzimi
üzerine inhibisyon etkiye sahip olduğu belirlenmiştir. C. paphlagonic-Kök (AT-6) ekstresi CA-II enzimi üzerine
inhibisyon etkiye sahiptir. C. paphlagonica-Çiçek (AT-4) ve C. paphlagonica-Kök (AT-6) ekstreleri ise CA-IX
enzimi üzerine inhibisyon etkiye sahip olduğu belirlenmiştir.
Anahtar Kelimeler: İnhibisyon, Centaurea, Karbonik anhidraz
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
184
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0041
Kickxia lanigera bitkisi üzerine biyoaktif yönlendirmeli
izolasyon çalışmalar
Fatih Gül, Ali Rıza Tüfekçi, Muhammet Altun, İbrahim Demirtaş
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Kimya Ana Bilim Dalı, Çankırı
Kanser çağımızın en önemli, en sık rastlanılan ve en ölümcül hastalıkların başında yer alır. Bu hastalığın tedavisi
ve önlenmesi için henüz kesinleşmiş bir tedavi yöntemi bulunamamış olsa da, bu konuda oldukça yoğun
çalışmalar halihazırda devam etmektedir. Bu çalışma kapsamında Kickxia lanigera bitkisi (2 kg) sırasıyla nispeten
apolar karakterli maddeleri elde etmek için hekzan ve CHCl₃ kullanılarak maserasyon yöntemi ile ekstrakte
edildi. Daha polar maddeler ektraksiyonu için kalan bitki posası ise MeOH:Su (1:1) karışımında 3 saat boyunca
reflüks edildi ve daha sonra sırasıyla etil asetat (EA) ve bütanol (BuOH) ile ekstrakte edildi. Bitkinin dört
ekstresinin (hekzan, CHCl₃, EA ve BuOH) HeLa hücresine karşı antiproliferatif aktiviteleri incelendi ve CHCl₃
ekstraktının hem pozitif kontrol olarak kullanılan 5-FU, hem de diğer bitki ekstrelere göre oldukça antiproliferatif
aktiviteye sahip olduğu tespit edildi (Şekil 1). Bu sonuçlar baz alınarak CHCl₃ ekstresine biyoaktif yönlendirmeli
saflaştırma işlemi uygulandı. Değişik kromatografik (silikajel, sefadeks ve TLC vb.) saflaştırma yöntemleri sonucunda bilinen 3 flavon
(mosloflavon, Baicalein trimethyl ether ve salvigenin) ve 1 steroid (Daucosterin) olmak üzere 4 bileşik
saflaştırıldı ve NMR ve HPLC-TOF/MS kullanılarak yapıları tayin edildi (Şekil 2). Saflaştırılan maddelerin
yapıları incelendiğinde bileşiklerin bir tanesi hariç hepsinin flavonoid olduğu ve bu bileşiklerin hepsinde birden
fazla metoksi grubunun olduğu görülmektedir. Son yıllarda yapılan araştırmalar; polimetoksi flavonların
antikanser aktivitelerinin yüksek olduğu göstermiştir [1,2]. Ayrıca saflaştırılan metoksili bileşiklerin biyolojik
aktivielerinin oldukça yüksek olduğu birçok lieratürde yer almaktadır. Sonuç olarak CHCl₃ ekstresinin antikanser aktivitesinin oldukça yüksek olması; bu ekstrenin içerdiği
polimetoksi flavonlardan kaynaklandığı ileri sürülebilir. Dolayısıyla bu bitkinin polimetoksi flavonlar içeren
CHCl₃ ekstresinin doğal antikanser ajanı olarak kullanıbileceği ve kanser araştırmalarında klinik çalışmalar için
öncü materyal olabileceği söylenebilir. KAYNAKLAR
[1] Wang, L., Wang, J., Fang, L., Zheng, Z., Zhi, D., Wang, S, Zhao, H, [BioMed Research International. 2014, [2] Zhang, H., Xi, W., Zhou, Z., Wang, H. L., Bai, Z, J Food Agric Envir. 11, 237-242, 2013.
Anahtar Kelimeler: {Kickxia lanigera}, polimetoksi flavon, antikanser, kromatografi, saflaştırma
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
185
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Şekil 1. Bitki esktrelerinin antiproliferatif aktivite test sonuçları
Şekil 2. Saflaştırılan bileşiklerin yapıları
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
186
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0042
Effects of Dose Dependent TRAIL Treatment on Migration of
Docetaxel Resistance in PC3 Prostate Cancer Cells
Hilal Acidereli, Ozge Cevik
Department of Biochemistry, Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
Drug resistance in cancer cells may also develop during the signaling processes of differentiation. There is no
effective treatment strategy for advanced castration-resistant prostate cancer. Docetaxel was the first cytotoxic
therapy associated with a survival benefit in castrate-resistant prostate cancer. Tumor necrosis factor-related
apoptosis-inducing ligand (TRAIL) has the ability to selectively induce apoptosis in tumor cells with little
toxicity to normal cells. The aims of this study were to further investigate the mechanisms of TRAIL in resistance
to Docetaxel on prostate cancer cell.
The human prostate cancer cell lines PC-3 were used for docetaxel resistance prostate cancer cells. Cells were
generated by initially treating with Docetaxel at 2.5 nM (suspended in DMSO) in 75 cm2 flasks for 48 hours.
After treatment, the surviving cells were re-seeded into new flasks and allowed to recover for 2-3 weeks.
Docetaxel resistance in PC3 prostate cancer cells (PC3-DX) were treated dose dependent TRAIL (5 ng/mL)
for 24 h. The MTT assay was used to evaluate cell growth inhibition. Scratch assay was carried out to measure
cell migration in vitro. MTT assays indicated that cell viability significantly decreased in PC3-DX cells treated
with TRAIL. We found that TRAIL induced significant apoptosis in PC3-DX cells. Scratch assay revealed that
the migratory potential were markedly inhibited when cells were exposed to TRAIL. Our findings suggested
that TRAIL has the potential to be used in novel anti-cancer therapeutic formulations for docetaxel resistance
prostate cancer treatment.
Acknowledgements: The research was supported by Cumhuriyet University Research Unit Grants (ECZ-034)
and partly The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK-214Z057).
Keywords: Docetaxel, Drug Resistance, Prostate Cancer, TRAIL, Migration
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
187
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0043
The Role of Gene Expression in G6PD Enzyme Activity
Başak Günaştı, Ebru Dündar Yenilmez, Duygu Düzgünce Boğa, Mustafa Muhlis
Alparslan, Umut Kökbaş, Abdullah Tuli
Department of Medical Biochemistry, Cukurova University, Adana, Turkey
INTRODUCTION: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD; D-glucose-6-phosphate: NADP+
1-oxidoreductase EC:1.1.1.49) catalyzes the first step of the pentose phosphate pathway [1]. The deficiency of
G6PD may result in hemolytic anemia due to drug toxicities, infections during the neonatal period, consumption
of beans and stress conditions [2]. G6PD deficiency is a common enzymopathy, affecting more than 400
million people worldwide [3]. The intracellular level of G6PD specific mRNA also increases, with kinetics
compatible with the induction of new enzyme synthesis [4]. The aim of this study was to evaluate the relationship
between G6PD gene expression and G6PD enzyme activity.
MATERIALS-METHODS: Twenty cases of normal, low or null G6PD enzyme activity were enrolled in this
study. Enzyme activity was determined by the Beutler method [5]. G6PD was partially purified DE-52 anion
exchange resin and then enzyme kinetics were studied. Beta-actin was used as a housekeeping gene. G6PD gene
expression levels were analyzed by using the 2-ΔΔCt formula. Variables were evaluated by correlation test.
Results and CONCLUSION: In this study we evaluated the relationship of G6PD gene expression with G6PD
enzyme activity and G6PD enzyme kinetics. There was statistically significant high positive correlation with
G6PD gene expression levels and KmNADP, statistically significant moderate positive correlation with G6PD
gene expression levels and KmG6P. Our study shows that gene expression regulates enzyme activity, and this
regulation is controlled by the enzyme kinetics. Our study suggested to have different specifications in the
substrate binding site as a result of post-translational or post-transcriptional modifications. References:
[1] Wang YP, Zhou LS, Zhao YZ, Wang SW, Chen LL, Liu LX, Ling ZQ, Hu FJ, Sun YP, Zhang JY, Yang C,
Yang Y, Xiong Y, Guan KL, Ye D. EMBO J. 2014 Jun 17;33(12):1304-20. doi: 10.1002/embj.201387224.
Epub 2014 Apr 25.
[2] Gómez-Manzo S, Terrón-Hernández J, De la Mora-De la Mora I, González-Valdez A, Marcial-Quino J,
García-Torres I, Vanoye-Carlo A, López-Velázquez G, Hernández-Alcántara G, Oria-Hernández J, ReyesVivas H, Enríquez-Flores S. Int J Mol Sci. 2014 Nov 17;15(11):21179-201. doi: 10.3390/ijms151121179.
[3] Tang J, Jiang C, Xiao X, Fang Z, Li L, Han L, Mei A, Feng Y, Guo Y, Li H, Jiang W. Clin Chim Acta. 2015
Apr 15;444:264-70. doi: 10.1016/j.cca.2015.02.042. Epub 2015 Mar 4.
[4] Stabile LP, Hodge DL, Klautky SA, Salati LM. Arch Biochem Biophys. 1996 Aug 15;332(2):269-79
[5] Hopa E, Basaran I, Sinan S, Turan Y, Cakir U. J Enzyme Inhib Med Chem. 2014 Oct;29(5):728-32. doi:
10.3109/14756366.2013.845819. Epub 2014 Feb 10.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Keywords: Gene Expression, Enzymatic Activity, G6PD, Enzyme Kinetics
188
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0044
Nigellin induced apoptosis in U205-human osteosarcoma
cancer cell line
Merve Aydın, Yeter Çilesiz, Ozge Cevik
Department of Biochemistry, Cumhuriyet University, Faculty of Pharmacy, Sivas, Turkey
Nigellin is called a bitter substance or single alkaloid that is the chemical nature of the constituents has not yet
been fully clarified. Furthermore, Nigella sativa (L.) oil (black cumin seed oil) contains Nigellin and occur in
traces next to other alkaloids such as nigellimin-n-oxide, nigellicin and nigellidin. In the present study, the
effects of Nigellin was investigated on human osteosarcoma cancer cell line (U205) like apoptotic effects.
In this experimental study, human osteosarcoma cancer cell line was incubated by different doses of Nigellin
(0.1, 0.5, 1 mg/mL) individually for different times (12-36 hours). The anti-proliferative activity of Nigellin was
determined using MTT and the apoptosis was investigated using western blotting for Caspase-3, Caspase-8, Bcl2, Bax, AKT. Cell growing and colony formation assays were used to quantify the changes in cell morphological
changes.
MTT-assay showed that Nigellin induces anti-proliferative activity on U205 cells, without any cytotoxic activity
towards L-929 normal fibroblasts. Treatment of U205 cells with Nigellin induces apoptosis and decreases cell
growing and colony formation. A significant induction of apoptotic proteins were shown by western blotting
analysis. We found that Nigellin induced anti-cancer effect involves intrinsic pathway of apoptosis and cellular
morphological changes. Our results considered collectively indicated that Nigellin may be a potential agent for
osteosarcoma cancer drug development.
Keywords: Nigellin, Osteosarcoma, Apoptosis, Cancer
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
189
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0045
Cyclosporine-A and Letrozole Combination Induced To
Apoptosis on Human Breast Cancer Cell Line (MCF-7 and
MDA-MB-231)
Yeter Çilesiz, Merve Aydın, Ozge Cevik
Department of Biochemistry,Cumhuriyet University, Faculty of Pharmacy, Sivas, Turkey
Cyclosporine-A (CsA) is an immunosuppressant medication and a cyclic polypeptide consisting of 11 amino
acids. Immunosuppressant’s can promote cancer progression by a direct cellular effect that is independent of its
effect on the. CsA can suppress the COX-2 expression and decrease to PGE2 formation which plays a major role
in inflammation. COX-2 contributes to immune evasion and resistance to cancer immunotherapy, which plays
a crucial role in the innate of cancer. Letrozole is an aromatase inhibitor that can stop or slow the growth of
breast cancers. This study evaluates the ability of CsA and Letrozole to synergize with apoptosis in estrogen
positive MCF-7 and estrogen negative MDA-MB-231 human breast cancer cell lines. Cells were treated by CsA (10 uM) and Letrozole (10 nM ) for 24 h. After 24 hours treatment, cell proliferation
rate was detected by four methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay, cell apoptosis was measured with western
blotting for as Caspase-3, Caspase-8, Bcl-2, Bax, AKT. Cell growing and colony formation assays were used to
quantify the changes in cell morphological changes. Combination of CsA and Letrozole enhanced the efficacy
of Letrozole in reducing cell proliferation and colony formation in the MCF-7 and MDA-MB-231 cells in
comparison to single treatments. Letrozole treatment alone was not enhanced apoptosis to in the human breast
cancer cells which was significantly increased apoptosis when CsA was administered in combination with
Letrozole. Our results indicate that the combination treatment of CsA with Letrozole has the potential to reduce
the dose and consequently the toxic side-effects of CsA, and improve its efficacy in the inhibition of breast
cancer growth and metastasis.
Keywords: Cyclosporine-A, Letrozole, Breast Cancer, Apoptosis
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
190
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0046
Effects of Quercetin and LiCI Combination on Glioblastoma
Cell Lines
Merve Aydın, Yeter Çilesiz, Ozge Cevik
Department of Biochemistry, Cumhuriyet University, Faculty of Pharmacy, Sivas, Turkey
Quercetin is a plant-derived flavonoid which possesses antioxidant, anti-inflammatory and anticancer activities,
and which is a dual inhibitor of cytochrome P450 and modulator of ABC transporter. Lithium chloride (LiCl)
is a chemical compound and LiCl induces apoptosis of tumour cells both in vitro and in vivo. Our study assessed
the effects of a physiologic dose of LiCl and Quercetin combination on cellular metabolism and proliferation of
glioblastoma cells. Experiments were performed in rat glioma cell line C6 and human MG glioblastoma cell line
U-373. Cells were incubated quercetin (5 uM) and LiCl (5 mM ) for 36 h. The MTT assay was used to evaluate
cell growth inhibition. Colony formation was carried out to measure clonogenic potential rate. Western blots
were applied to detect expression of Caspase-3 and Bax. Combined treatment with quercetin and LiCI resulted
in significant inhibition of cell proliferation, accompanied by loss of clonogenic potential, induction of apoptosis.
These results indicate that the combination of quercetin and LiCI induces apoptosis in C-6 and U-373
glioblastoma cells. Notably, effect of combined treatment with quercetin and LiCI on glioblastoma cells is
stronger than that of individual treatment, indicating that quercetin and LiCI combinations have potential as
new derivative anti-cancer drugs for further development.
Keywords: Quercetin, Lithium chloride, Glioblastoma, Apoptosis
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
191
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0047
Anti-tumor effects of TRAIL on ovarian cancer cells in vitro
Tuğba Biçen, Ozge Cevik
Department of Biochemistry, Cumhuriyet University, Faculty of Pharmacy, Sivas, Turkey
Ovarian cancer is the fifth cause of cancer-related death in women, the second most common gynecological
cancer, and the leading cause of death from gynecological malignancies. TRAIL, tumor necrosis factor-related
apoptosis-inducing ligand, has been shown to induce apoptosis in a wide range of tumor cells in vitro and in
vivo. TRAIL triggers apoptosis by interacting with TRAIL death receptors expressed by target cells. Effect of TRAIL on cell death was determined by MTT and colony forming assays in human ovarian cancer cell
lines OVCAR-3 and SKOV-3. Migration activity was determined by wound healing assay, cells treated with
TRAIL (5 ng/mL), were given a scratch with a pipet tip, the photos were taken 24 h. After the treatment of
TRAIL, CA125 levels were determined with ELISA for monitoring OVCAR-3 and SKOV-3 ovarian cancer cell.
MTT assays remarked that cell viability significantly decreased in OVCAR-3 and SKOV-3 cells treated with
TRAIL. We found that TRAIL attenuates the migration activity of both ovarian cancer cells. TRAIL induced
cell death in a dose-dependent manner in OVCAR-3 and SKOV-3 cells. In summary, our present work demonstrated that TRAIL inhibited the proliferative and migration activity of
ovarian cancer cells. Acknowledgements: The research was supported by Cumhuriyet University Research Unit Grants (ECZ-035)
and partly The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK-214Z057).
Keywords: TRAIL, Ovarian Cancer, Apoptosis, Migration
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
192
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0048
5-Klor,2-Hidroksiasetofenon Propansülfonilhidrazon
Bileşiğinin Sentezi Yapısının Aydınlatılması, Antibakteriyel
Özelliklerinin ve Yapı Aktiflik İlişkisinin İncelenmesi
Neslihan Özbek1, Ümmühan Özdemir Özmen2, Ahmet Fazıl Altun2
Ahi Evran Üniversitesi Eğitim Fakültesi Matemati ve Fen Bilimleri Eğitimi Bölümü
2
Gazi Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü
1
Sülfonamit ve türevleri antibakteriyel, anti-glukoma, diüretik, hipoglisemik, antitiroid ve antikanser gibi
etkilerinden dolayı ilaç sanayide oldukça yaygın sahalarda kullanılmaktadır [1].Örneğin; karbonik anhidraz
enzim (CA) inhibitörü olarak bilinen ve bir sülfonamit bileşiği olan asetazolamit’in karbonik anhidraz enzimi ile
kompleks oluşturduğu ve klinikte kullanıldığı bilinmektedir [2]. Bu çalışmada ilk defa tarafımızdan
propansülfonilhidrazon bileşiği ve bu bileşiğin 5.Klor,2-hidroksiasetofenon ile tepkimesi sonucunda 5-Klor,
2-hidroksiasetofenon propansülfonilhidrazon (5Clafpsh) bileşiği sentezlenmiş ve yapıları, element analizi, FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR ve LC-MS ile aydınlatılmıştır [3].Bu bileşiğin gram negatif: (Klebsiella pneumoniae
70063, Pseudomonos aeruginosa 27853, Escherichia coli 25922) ve gram pozitif (Staphylococcus aureus
25923, Enterococcus faecalis 23212, Staphylococcus epidermidis 34384) bakterilerine karşı aktiviteleri disk
difüzyon yöntemi ile incelenmiştir. Ayrıca, 5Clafpsh bileşiği gaz fazında DFT/B3LYP metodu ile 6-311G++(d
p)basit seti kullanılarak optimize edildi. Tüm bileşiklerin frontiyel orbital enerjileri hesaplandı. Yapı aktiflik
ilişkisi incelendi.
KAYNAKLAR
[1] Supuran C.T,Casini A, Mastrolorenzo A, Mini Rev.Med.Chem, 4, 625-632,2004.
[2] Vindgren J.,Liljas A. and Walker, NPC Int. J. Biol. Macromol.12.342-344,1990.
[3] ALTUN A. F.”Aromatik Propansülfonilhidrazon Türevleri İle Pd(II) Komplekslerinin Sentezi, Yapılarının
Aydınlatılması Antikanserojen Ve Antibakteriyel Aktivitelerinin İncelenmesi”Fen Bilimleri Enstitüsü,
Gazi Üniversitesi, Ankara, 2015.
Anahtar Kelimeler: Sulfonilhidrazon, disk diffüzyon, Homo, Lumo
ivek 1
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Yapı aktiflik ilişkisi için sentezlenen bileşiğin Homo ve Lumo formları ve enerjileri gösterilmiştir.
193
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0049
The combination of LiCl with Cyslosporine-A: a new antimetastatic therapeutic strategy for prostate cancer
Fatma Aysun Türüt, Ozge Cevik
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
Cyclosporine-A (CsA) is a potent immunosuppressant widely used organ transplantation and inhibits
Cyclooxygenases-2 (COX2). Lithium has pointed to its potential use as an anticancer agent that play a role
important physiological or pathophysiological functions in cancer development. The present study aimed to the
effects of LiCl with CsA combination on the proliferation, promoter activity and migration of prostate cancer
cells. PC3 human prostate cancer cells were treated with LiCl (10-100 mM) and CsA (5-50 uM) for proliferation,
migration, adhesion. Cells were transfected with indicated luciferase reporter plasmid pCOX2-Luc using
transfection reagent. After the transfection cells were treated with different doses of LiCl and CsA combination.
Then transfected/treated cells luciferase activity was measured and transfection efficiency was normalized by
co-transfection with Renilla luciferase expression vector pRLCMV. Levels of COX-2 expression were evaluated
by qPCR and western blotting.
We demonstrate that combination of LiCl and CsA down regulated proliferation, migration and adhesion on
PC3 prostate cells. Results showed combination of LiCl and CsA decreased COX-2 luciferase activity in PC3
prostate cancer cells. Treatment of prostate cells with LiCl and CsA strongly decreased migration activity.
Furthermore, the underlying mechanisms could be mediated by the reduction of COX-2 expression.
Combination therapy with LiCl and CsA has novel therapeutic potential targeting suppression the tumour
growth and reduced the migration via COX-2 degradation. Acknowledgements: The research was supported by The Scientific and Technological Research Council of
Turkey (TUBITAK-214Z057) and partly Cumhuriyet University Research Unit Grants (ECZ-003/ECZ008).
Keywords: Prostate cancer, Cylosporine, LiCl, apoptosis
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
194
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0050
Comparison of taxane-based chemotherapy drugs in prostate
cancer growth and metastasis
Hilal Acıdereli, Fatma Aysun Türüt, Ozge Cevik
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
Taxanes are one of the best class of chemotherapy drugs that play a key role during mitosis, stabilization of
microtubules. They are effective against a wide range of tumors but there have been numerous multidrug
resistance. Despite, their side effects related mostly to their vehicles they remain one of the most acceptable
treatments for metastatic cancers. To address this issue, in PC3 and DU145 human prostate cancer cell main
mechanisms of taxanes drugs (paclitaxel, docetaxel and cabazitaxel) resistance were investigated. PC3 and
DU145 human prostate cancer cells that were selected and maintained at 1-5 nM concentration of paclitaxel,
docetaxel and cabazitaxel. Proliferation, migration, adhesion and colony formation assays were performed on
cells. In the present study, paclitaxel, docetaxel and cabazitaxel induced apoptosis in PC3 and DU145 prostate
cancer cells with similar potency; however, 1 nM cabazitaxel was more effective at inhibiting cell proliferation,
adhesion and migration, as compared with docetaxel and paclitaxel at the same concentration. Cabazitaxel also
decreased colony formation on PC3 cells. Cabazitaxel and docetaxel induced a dosedependent increase in the
expression levels migration activity. Cabazitaxel was more effective in inhibiting the cell growth and metastasis
of PC3 and DU145 prostate cancer cells, as compared with docetaxel and paclitaxel.
Acknowledgements: The research was supported by The Scientific and Technological Research Council of
Turkey (TUBITAK-214Z057) and Cumhuriyet University Research Unit Grants (ECZ-008).
Keywords: Prostate cancer, Taxanes, Cabazitaxel, Docetaxel, Paclitaxel
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
195
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0051
Bis(5-Klor,2-Hidroksiasetofenonpropansülfonilhidrazonato)
Pd(II) Kompleksinin Sentezi Yapısının Aydınlatılması,
Antibakteriyel Özelliklerinin ve Yapı Aktiflik İlişkisinin
İncelenmesi
Neslihan Özbek1, Ümmühan Özdemir Özmen2, Ahmet Fazıl Altun2
Ahi Evran Üniversitesi Eğitim Fakültesi Matemati ve Fen Bilimleri Eğitimi Bölümü
2
Gazi Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü
1
Aril hidrazonların metal kompleksleri, tümör, tüberküloz, lepra ve zihin bozuklukları gibi hastalıklarda tedavi
amaçlı kullanılmaktadır [1-2]. Hidrazon türevlerinin iyi bir şelat oluşturabilmeleri nedeniyle geçiş metalleri ile
kararlı bileşikler oluşturduğu görülmektedir Bu çalışmada ilk defa tarafımızdan 5-Klor, 2-hidroksiasetofenon
propansülfonilhidrazon
ile
Na2PdCl4
tuzunun
reaksiyonu
sonucu
bis(5-klor,
2Hidroksiasetofenonpropansülfonil hidrazonato )Pd(II) (Pd(5Clafpsh)2) bileşiği sentezlenmiş ve yapısı,
element analizi, UV, FT-IR ve LC-MS ile aydınlatılmıştır [3]. Bu kompleksin gram negatif: (Klebsiella
pneumoniae 70063, Pseudomonos aeruginosa 27853, Escherichia coli 25922) ve gram pozitif (Staphylococcus
aureus 25923, Enterococcus faecalis 23212, Staphylococcus epidermidis 34384) bakterilerine karşı aktiviteleri
disk difüzyon yöntemi ile incelenmiştir. Ayrıca, Pd(5Clafpsh)2 kompleksi gaz fazında DFT/B3LYP metodu ile
LanL2DZ basit seti kullanılarak optimize edilmiştir. Kompleksin frontiyel orbital enerjileri hesaplanmış ve yapı
aktiflik ilişkisi incelenmiştir.
KAYNAKLAR
[1] Bau-Hri, N. P., Xuong, M. D. Binon f ve Roger f. J. Chem. Soc, 1, 1358, 1953.
[2] Rao, M. S., Reddy, K. H. Preferential hexacoordination of cobalt (II) complexes with heteroaroylhydrazones. Ind. J. Chem. Sect. A, 38, 262-266, 1999.
[3] Altun A. F.”Aromatik Propansülfonilhidrazon Türevleri İle Pd(II) Komplekslerinin Sentezi, Yapılarının
Aydınlatılması Antikanserojen Ve Antibakteriyel Aktivitelerinin İncelenmesi”Fen Bilimleri Enstitüsü,
Gazi Üniversitesi, Ankara, 2015
Anahtar Kelimeler: Pd(II) kompleks, antibakteriyel aktivite, HOMO, LUMO
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
196
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Kompleksin Sulfioxazole standart antibiyotiğine karşı % inhibisyon değerleri.
Pd(5Clafpsh)2 kompleksinin sulfioxazole standartına karşı inhibisyon yüzdesini göstermektedir.
Pd(5Clafpsh)2 2-D yapısı
Sentezlenen kompleksin tahmin edilen yapısını göstermektedir.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
197
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0052
D Vitamininin Kanserdeki Rolleri
Zeynep Nil Ünal1, Nüket Sarıhanlı2
2
1
Mersin Üniversitesi, Biyokimya Ana Bilim Dalı, Mersin
Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Adana Numune Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Radyasyon Onkolojisi Birimi
Kanser, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalması ile karakterize, bazı türler için ölümle sonuçlanabilen ve bu
nedenle de tedavisi için en çok araştırma yapılan ve çok çeşitli yöntemler denenen bir hastalıktır. D vitamini, en fazla kemik metabolizması üzerine olan etkileri bilinen son zamanlarda ise pek çok fonksiyonu
olduğu anlaşılan pleotropik bir hormon olarak kabul edilen, yağda eriyen bir vitamindir. Kanser araştırmalarında güneş ışığının, deri kaynaklı olmayan kanserlerin oluşumunu inhibe etme olasılığı ilk
defa, 1936 yılında Amerikalı denizcilerde, derinin güneşe fazla maruziyetiyle deri kanserlerinin fazla, fakat diğer
tip kanserlerin az görüldüğünün fark edilmesiyle olmuştur. Geniş seroepidemiyolojik çalışmalar ile güneşe maruziyet çalışmalarının sonuçları birlikte değerlendirildiğinde,
kuzey kutbunda yaşayan kişilerde kolon, pankreas, prostat, akciğer kanserleri ve Hodgkin lenfomaya yakalanma
ve bu kanserlerden ölme riskinin güney kutbunda yaşayanlara kıyasla artmış olduğu gösterilmiştir. D vitamininin
bazı kanserleri önlemesi ile ilgili hipotez, ilk defa Frank Cedric Garland tarafından yapılan ekolojik çalışmalar
sonucunda ileri sürülmüştür. Garland ve arkadaşları güneş ışınlarına maruz kalma ile kolorektal kanser mortalite
ve sıklığı arasında görülen ters ilişkinin D vitamini sentezi nedeniyle olabileceğini ileri sürmüşlerdir. O zamandan
bu yana D vitamini ile çeşitli kanser türleri arasındaki ilişkileri araştıran çok sayıda çalışma yapılmıştır.
Yaklaşık olarak otuz yıldır yapılan hayvan ve hücre çalışmalarında D vitamininin proliferasyon, invazyon,
anjiogenez, metastaz üzerine azaltıcı, diferansiasyon, apopitozis üzerine ise arttırıcı antineoplastik etkilerinin
olduğu kanıtlanmıştır.
Epidemiyolojik çalışmalar kanserin önlenmesinde yeterli D vitamini alımının önemini ortaya koymaktadır.
Prospektif ve retrospektif çalışmalar göstermiştir ki 25(OH) D 20 ng/ml’ den düşük olduğunda kolon, prostat,
akciğer kanserleri mortalitesi %30-50 oranında artmaktadır.
Vitamin D sentezi veya alımının kolon, meme, prostat ve over kanserlerinin insidans ve ölüm hızlarının azalması
ile ilişkili olduğunu gösteren güçlü kanıtlar da bulunmaktadır. Vitamin D nin diğer kanser çeşitleriyle ilgisinin
olduğu epidemiyolojik çalışmalarla gösterilmiş olsa da yeterli sayıda klinik çalışma bulunmamaktadır.
Bununla birlikte D vitamininin kanseri önlemedeki etkisinin halk sağlığı ve tıp toplulukları tarafından
benimsenmesi için daha büyük, randomize, uzun takipli, kinik müdahalelere ihtiyaç duyulmaktadır.
Anahtar Kelimeler: D Vitamini, Kanser, İnsidans, Mortalite
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
198
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0053
Effects of Letrozole and Taxane Drug Combination on
Human Breast Cancer Cell Line (MCF-7 and MDA-MB-231)
Yeter Çilesiz, Merve Aydın, Ozge Cevik
Department of Biochemistry,Cumhuriyet University, Faculty of Pharmacy, Sivas, turkey
Letrozole is an aromatase inhibitor approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to treat breast
cancer in post-menopausal women (women who have gone through the menopause). Taxanes are a class of
diterpenes such as Paclitaxel and docetaxel are widely used as chemotherapy agents. In this study, estrogen
positive MCF-7 and estrogen negative MDA-MB-231 human breast cancer cell lines were induced by Letrozole
(5 nM) or different doses of docetaxel or paclitaxel (0.1-10 nM), individually or in combination. Cell viability
were investigated by MTT assay. Apoptotic proteins as Caspase-3, Caspase-8, Bcl-2, Bax, AKT were investigated
by western blotting. In 24 hours treatment, Letrozole and all doses of docetaxel or paclitaxel, solely or in
combination, significantly reduced cell viability of both cell lines, After 24 hours treatment, cell viability of both
cell lines was reduced in all docetaxel and paclitaxel combination treated groups (P<0.05). Remarkable
apoptotic proteins was observed in combination treatment of MCF-7 or MDA-MB-231 cell lines with Letrozole
and Docetaxel or Paclitaxel (P<0.001). The synergistic effect of Letrozole and Docetaxel or Paclitaxel on human
breast cancer cell lines showed cell viability reduction as well as apoptosis induction, independent to estrogen.
Keywords: Letrozole, Breast Cancer, Taxane, Docetaxel, Paclitaxel
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
199
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0054
Use of Immobilized Dendrimers in The Qualitative
Determination of Herbicides
Nurdan Kurnaz Yetim1, Nurşen Sarı2
Department of Chemistry, Faculty of Art and Science, Kırklareli University, Turkiye
2
Department of Chemistry, Faculty of Science, Gazi University, Turkiye
1
Introduction: Pesticides are chemical substances that are used to reduce the influence of live forms such as
weeds, insects, etc. that produce nutrients, reduce nutrients during storage, and even harm them. The permits
for the maximum availability of these chemical substances were established as a result of scientific research
conducted by FAO and WHO. Today, several biosensors have been devised for more effective pesticide analysis
[1]. Acetylcholinesterase, which is sensitive to toxic substances; The acetylcholinesterase enzyme breaks down
acetylcholine into choline and acetate molecules.
In this study, The AChE enzyme was immobilized on the prepared extended 2.generation dendrimers. Then, the
AChE enzyme was immobilized on these dendrimers to determine optimum parameters. In addition, the use of
the immobilized AChE enzyme in the qualitative determination of a herbicide, diclofop-methyl, has been
investigated.
Experimental: Firstly, 2nd generation dendrimer was synthesized using ferrocenedicarboxyaldehyde, melamine,
and glutaraldehyde. 2-Amino-5-methylphenol and Pt+ 2/Pt+ 4 salts were then added to obtain extended
second generation dendrimers. Immobilization of AChE on dendrimers: Dendrimers and AChE were stirred
for 24 h. The immobilized macromolecule was separated and the free enzyme was removed by washing with
phosphate buffer. Optimum pH and temperature values of immobilized dendrimers were determined [2].
For the qualitative identification of herbicides: diclofopmethyl was dissolved in H2O:Acetonitryl and its
solutions were prepared in between 10-50 μL. The absorbance changes at 412 nm was taken into account for
studied diclofop-methyl solutions.
Results and Discussion: The maximum activities for immobilized enzyme were found at pH=8.0 and optimum
temperature 50 °C and 60 °C. In Figure 1, changes in absorbance of immobilize dendrimers are given. As we
have seen, there are changes in absorbance due to enzyme-diclofop-methyl (inhibitor) complex.
Conclusion: Immobilization of acetylcholinesterase and determination of optimum conditions will make a
significant contribution to biosensor preparation. Thus, determining the conditions under which
acetylcholinesterase can respond most effectively will be the basis for the development of toxic substance
sensitive sensors.
References
www.ivekkongre.com
[1] Özkan, H. E., Yetim,İlaçK.ve N.,
Tümtürk,
Sarı,
N. Knowledge
DaltonSharing
Trans.
44,16865Eczacılıkta
Küresel Bilgi H.,
Paylaşımı
/ Global
on Pharmaceuticals
and 16872,2015.
Pharmacies
[2] Ellman G. L., Dıane C. K., Valentino A. J., Robert M. Featherstone Biochem. Pharmacol. 7,88-95,1961.
Keywords: Dendrimers, AChE, herbicides
200
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Figure1 Changes in absorbance values as a result of diclofop-methyl addition on immobilized
dendrimers
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
201
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0055
Deneysel Diyabetli Sıçanlarda Zeytin (Olea europaea L.)
Yaprağı Ekstresinin Serum 8-Hidroksi–2'-Deoksiguanozin,
Total Oksidan ve Antioksidan Kapasiteleri Üzerine Etkisi
Tahir Kahraman1, Zwain Nozad Shamsulddin2
1
Adıyaman Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, Adıyaman, Türkiye
2
Brayatie Health Center, Laboratory Department, Erbil, Iraq
Bu çalışmada, zeytin yaprağı ekstresinin deneysel diyabetli sıçanlarda; antidiyabetik ve serumda 8-Hidroksi–2'deoksiguanozin, toplam oksidan (TOS) ve antioksidan (TAS) kapasiteleri üzerine etkisinin araştırılması
amaçlandı. Bu amaçla, kan glukoz, HbA1c, serum lipoprotein düzeyleri ve karaciğer enzim ALT, AST aktivite
analizleri yapıldı. Çalışmada 28 adet erkek sıçan yer aldı ve sıçanlar dört gruba ayrıldı. Birinci grup; normal diyet
verilen sağlıklı ve kontrol grup (C), ikinci grup; diyabetli grup (D), üçüncü grup; zeytin yaprağı ekstresi
uygulanan grup (Z), dördüncü grup; zeytin yaprağı ekstresi uygulanan diyebetli grup (DZ) olarak isimlendirildi.
Deneysel diyabet oluşumu amacıyla; D ve DZ gruplarındaki sıçanlara; streptozotosin (STZ) (45 mg/kg)
periton içine enjekte edildi. Z ve DZ grubundaki sıçanlar, 14 gün süreyle 500 mg/kg/gün (CMC % 1) içinde
çözdürülmüş, zeytin yaprağı ekstresi ile tedavi edildi. Tam kanda HbA1c ve serumda glukoz, HDL, LDL, VLDL,
kolesterol, trigliserit, ALT, AST, TOS, TAS, 8-OHdG ölçüldü. Serum glukoz ve % HbA1c seviyeleri C grubu ile
karşılaştırıldığında, D grubunda önemli ölçüde arttığı tespit edildi (p<0.01). Glukoz ve HbA1c% seviyeleri; D
grubuna kıyasla DZ grubunda önemli ölçüde azaldı (p<0.01). Total kolesterol, trigliserit, LDL, VLDL seviyeleri
C grubu ile karşılaştırıldığında D grubunda önemli ölçüde arttı (p<0.01). Bu parametrelerin değerleri D
grubuna kıyasla DZ grubunda önemli ölçüde azaldı (p<0.01). ALT ve AST aktiviteleri, D grubunda önemli
ölçüde artmış, DZ grubunda azalmıştır (p<0.01). TOS seviyesinde, D grubuna kıyasla DZ grubunda önemli
ölçüde azaldığı (p<0.01) tespit edildi, C grubuyla kıyaslandığında D grubunda önemli ölçüde arttı (p<0.01).
TAS seviyesi C grubuyla kıyaslandığında D grubunda önemli ölçüde azaldı (p<0.01), fakat D grubuna kıyasla
DZ grubunda önemli ölçüde arttı (p<0.01). DZ grubunda 8-OHdG düzeyi, D grubuyla karşılaştırıldığında
önemli bir azalma görülmedi (p<0.05), C grubuna kıyasla D grubunda önemli ölçüde arttığı tespit edildi
(p<0.05). Sonuç olarak, bu çalışma zeytin yaprağı ekstresinin antidiyabetik etkisini glukoz ve glikolize
hemoglobin miktarını düşürme yoluyla gösterdiği tespit edildi. Ayrıca, total kolesterol, trigliserit, LDL, VLDL
seviyelerini düşürmesi ile diyabetik dislipidemiyi düşürebileceği gösterildi. Çalışmada, zeytin yaprağı
ekstresinin, TAS seviyesinin azaltılması ve TOS seviyesinin arttırılması yoluyla hücreleri oksidatif strese karşı
koruyucu olduğu, hücrelerin enzimatik ve enzimatik olmayan savunma mekanizmalarını arttırdığı tespit edildi.
Zeytin yaprağı ekstresi 8-OHdG seviyesinde anlamlı olmayan hafif bir azalmaya sebep oldu.
Bu çalışma; aynı isimli yüksek lisans tezinden özetlenmiş ve Yüzüncü Yıl Üniversitesi BAPB’nca TYL-20165106 no’lu proje ile desteklenmiştir."
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Diyabet,
Zeytin
ekstresi,
Lipoprotein,
Toplam and
antioksidan-oksidan
kapasitesi,
İlaç ve Eczacılıkta
Küreselyaprağı
Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
Pharmacies
8-hidroksi–2'-deoksiguanozin
202
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0056
The investigation of black cumin’s agents in different phases
as theoretical
Faik Gökalp
Department Of Mathematics and Science Education, Faculty of Education,Kırıkkale University, Yahşihan/
Kırıkkale, 71450 Turkey
Thymoquinone, the mainly component of black cumin seeds, had been detected from its ethanolic extract. The
effective components of Nigella Sativa were the firstly thymoquinone and the other related lipid soluble
ingredients as the anticancer agents. Furthermore, the extracts of Nigella Sativa seed had effective anticancer
properties against YAC-1 tumor cells [1,2]. In a study; ıt had been observed that the methanol extract of N.
sativa had been more antibacterial properties than aqueus extract [3]. The methanolic extract of N.sativa seeds
had the most antifungal activity than the choloroform and aqueus extracts in vivo [4]. In other study; ethanolic
extract of N.sativa decreased the fecal eggs percentage in children having cestode warms [5]. In our study; we
investigate the comparison of biochemical activities of black cumin’s agents in different phases as theoretical by
using DFT and HF methot.
Keywords: black cumin,thymoquinone,DFT,HF
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
203
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0057
Zeytin etken maddelerinden oleuropein in metabolizmasında
ki kimyasal aktivitesinin teoriksel olarak araştırılması
Faik Gökalp
Kırıkkale Üniversitesi,Eğitim Fakültesi,Fen Ve Matematik Bilimleri Eğitimi Bölümü,Fen Bilgisi Eğitimi
Anabilim Dalı,Yahşihan/Kırıkkale 71450 Türkiye
Zeytin,yaprağı ve yağı fenolik içeriği nedeniyle tıbbın önemli bileşenleri ve sağlıklı bir Akdeniz diyetidir [1,2].
Zeytinde, oleuropein erken evrelerde çok miktarda bulunur: genç meyvelerde kuru maddenin% 14'üne
ulaşabilir. Daha düşük olmasına rağmen, yeşil çekilmiş çeşitler hasatında seviyesi halen çok önemlidir [3].
Yapraklarda, oleuropein % 19 (ağırlık / ağırlık) oluşturur [4]. Zeytin yapraklarından zeytin biyofenollerinin
(OBP'ler) ultrason yardımıyla ekstraksiyonu için etanol-su karışımlarının etkinliği araştırıldı [5]. Bu çalışmada;
Günlük diyette oldukça çok tüketilen zeytinin etken maddelerinin termodinamiksel özelliklerinin teoriksel
olarak araştırılması; özellikle sağlık alanında yararlanılabilecek antioksidan, antimikrobiyal ve antikanser etkili
moleküllerin önceden tespit edilmesi üzerine teorik hesaplamalar ve karşılaştırmalar yapılacak.
Anahtar Kelimeler: oleuropein,DFT,HF
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
204
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0058
Spectroscopic and Biological Properties of Ruthenium(II),
Palladium(II), Iron(II), and Cobalt(II) Complexes of Schiff
Base Containing Ortho-Vaniline
Nevin Turan1, Kenan Buldurun2, Yusuf Alan3, Ahmet Savcı1, Naki Çolak4
1
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Muş Alparslan University, Muş, Turkey
Department of Food Processing, Technical Science Vocational School, Muş Alparslan University, Muş, Turkey
3
Department of Primary Education, Faculty of Education, Muş Alparslan University, Muş, Turkey
4
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Hitit University, Çorum, Turkey
2
Schiff bases with both hard nitrogen and soft sulfur donor atoms in the ligand have a tunable capability for
coordinating with a wide range of metal ions, to give stable and intensely colored metal complexes [1]. The
antibacterial and antifungal activities of complexes appear to be due to the chelating behavior of the ligand, with
most of metal ions coordinated through N and S donor atoms [2]. They show anticancer, antifungal, antibacterial,
antiviral and antitumor activities, in particular for first row transition metal complexes with such ligands [3]. For
over 50 years, the studies of metal complexes have attracted much attention due to their potential applications
as anticancer, antitumor, antimutagenic and antiviral agents [3] Therefore, the researches on their interaction
with DNA, that is the primary biological target of drugs, are of great importance. Development of novel clinical
drugs involving metal complexes has been facilitated by the extensive knowledge of inorganic chemists about
the metal coordination compounds [4]. In present work we describe the synthesis and spectroscopic/biological properties of the ruthenium(II),
palladium(II), iron(II), and cobalt(II) complexes.
References
[1] [2] [3] [4] Rosenberg B., VanCamp L., Krigas T., Nature 222, 385-386, 1969.
Chandra S., Spectrochim. Acta, Part A 60, 2153-2162, 2004.
Sönmez M., et al. Eur. J. Med. Chem. 45, 4215-4220, 2010.
Ali M.A., Mirza A.H., Ting W.Y., Hamid M.H.S.A., Bernhardt P.V., Butcher R.J., Polyhedron 48, 167-173,
2012.
Keywords: Antibacterial, antifungal, antioxidant, metal complexes, Schiff bases, spectroscopy
Figure 1
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
205
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0059
New azo compounds containing schiff base for the novel
ınhibitors of xanthine oxidase and acetylcholinesterase
enzymes
Nimet Baltaş, Cihan Kantar
Department of Chemistry, Arts and Science Faculty, Recep Tayyip Erdogan University, Rize, Turkey
Azo-containing schiff bases was synthesized and assayed for inhibitory activity against xanthine oxidase [1,2]
and acetylcholinesterase [3] enzymes in vitro. Compound 2 (4-[4-(2,4-dihydroxy-5-[(phenylimino) methyl]
phenyl diazenyl) phenoxy] phthalonitrile with IC50 = 2.05±0.08 μM, showed a potent inhibition of xanthine
oxidase enzyme, more active than the standard Allopurinol with IC50 value 3.97±0.13 μM. In addition to,
compounds 1 (4-4-[-(5-formyl-2,4 dihydroxyphenyl)diazenyl]phenoxyphthalonitrile) and 2 (4-[4-(2,4-dihydroxy5-[(phenylimino) methyl]phenyldiazenyl) phenoxy] phthalonitrile were also found to be moderate
Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. Our findings suggest that compound 2 might be beneficial materials in
the prevention and treatment of gout disease, and provide a chemical framework for the development of new
XO inhibitors based on azo containing schiff bases.
Keywords: Schiff base, xanthine oxidase, inhibition
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
206
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0060
Examination of urease ınhibitory properties and antioxidant
activities by using FRAP, CUPRAC, DPPH• and ABTS•+
methods of benzimidazole derivatives containing different
heterocyclic compounds
Nimet Baltaş, Emre Menteşe
Department of Chemistry, Arts and Science Faculty, Recep Tayyip Erdogan University, Rize, Turkey
Heterocyclic benzimidazole derivatives were synthesized and clarified using various in vitro antioxidant assays
including Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP), Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC),
ABTS•+ (2,2-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid)/Persulfate and DPPH• (1,1-diphenyl-2picrylhydrazyl) assays. Catechin, Trolox® and Ascorbic acid were used as positive antioxidant. FRAP values of
the compounds were depicted between 107.55 to 313.85 µmol Trolox®/g compound. Synthesized compounds
were highly efficent TEAC values with 0.37-3.60 mM Trolox®/g compound to CUPRAC method. Urease is an
enzyme that catalyzes the hydrolysis of urea into carbon dioxide and ammonia. The production of ammonia was
measured by indophenol method and used to determine the urease inhibitory activity. Thiourea (S1) and
acetohydroxamic acid (S2) were used as standard inhibitors with IC50 values 16.20 and 21.04 µg/mL
respectively.
Keywords: Heterocyclic compounds, İnhibition, urease, antioxidant
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
207
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0061
Determination of anti-xanthine oxidase, antioxidant and
antimicrobial activities of some 5,6-dimethyl-2-(substituted)1h-benzimidazoles and their acylhydrazide derivatives
Nimet Baltaş1, Emre Menteşe1, Fatih Şaban Beriş2
Department of Department of Chemistry, Arts and Science Faculty, Recep Tayyip Erdogan University, Rize,
Turkey
2
Department of Department of Biology, Arts and Science Faculty, Recep Tayyip Erdogan University, Rize,
Turkey
1
A series of 5,6-dimethyl-2-(4-fluoro/chloro/bromo/methyl/nitrobenzyl)-1H-benzimidazoles were screened
for their bovine milk xanthine oxidase (XO) inhibition, antioxidant and antimicrobial activities according to the
previously published studies. Compounds 2d and 2f showed XO inhibition at various concentrations, IC50
values 22.37 and 18.83 respectively. In addition, compounds 4a, 4b, 4c, 4d, 4e and 4f exhibited highly antioxidant
activity by CUPRAC method with 7.04-4.39 mM TEAC values and efficient radical scavenging activity to
ABTS•+ and DPPH• assays. SC50 values of the synthesized compounds were detected between10.21 to 28.49
µg/mL. Also, the synthesized compounds have been tested for their antimicrobial effects against Bacillus cereus
702 Roma, Bacillus megaterium DSM-32, Bacillus subtilis C41015, Escherichia coli ATCC 35218, Enterococcus
cloaceae, Pseudomonas aeruginosa ATCC 43088, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Yersinia pseudota
ATCC911.
Keywords: Benzimidazole derivatives, antimicrobial, antioxidant, xanthine oxidase
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
208
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0062
Obsesif kompulsif bozuklukta serotonin ve dopaminin
nörokimyasal etkisi
Mehmet Cihad Aktaş1, Sakine Aktaş2
yüzüncü yıl üniversitesi van sağlık yüksekokulu, hemşirelik bölümü, VAN
2
yüzüncü yıl üniversitesi tıp fakültesi, psikiyatri ABD, VAN
1
Obsesif Kompulsif Bozukluk (OKB), obsesyon ve/veya kompulsiyonların tabloya hakim olduğu, kronik seyir
gösteren, sıklıkla kişinin günlük, akademik, mesleki, aile ve sosyal işlevleriyle ilgili aktivitelerinin önemli ölçüde
etkilendiği ve yeti yitimine sebep olan bir bozukluktur. Genel olarak bir obsesyon veya kompulsiyonun yaşam
boyu prevelansı % 13 kadardır [1,2,3].
Yapılan çalışmalar beyindeki nörokimyasal değişiklerin OKB üzerinde etkisi olduğunu desteklemektedir. Buna
göre; Obsesif-kompulsif belirtilerin ortaya çıkışı ve sürmesinde, serotonerjik ve dopaminerjik mekanizmaların
rol oynadığına ilişkin çeşitli kanıtlar bulunmaktadır. Çalışmalar incelendiğinde OKB’de serotonerjik
disfonksiyon olduğunu düşündüren sonuçlara ulaşılmaktadır. Bu hasta grubunun tedavisinde kullanılan SSRI
türü ilaçların hastalığın semptomlarını azaltması ve kandaki serotonin seviyesindeki azalma serotonerjik
sistemdeki bir işlev bozukluğunun OKB’nin fizyopatolojisi ile ilişkili olabildiğinin öne sürülmesine yol açmıştır.
Yapılan genetik ve fonksiyonel görüntüleme çalışmaları serotoninle etkileşebildiği bilinen dopamin sisteminin
de OKB’de rol oynadığını desteklemektedir. OKB’de dopaminerjik bir fazlalıktan söz edilmektedir. Ganglion
bölgesinde artmış dopamine bağlı olarak kompulsiyonların görüldüğü bilinmektedir [3, 4, 5]. Bu çalışmada
serotonerjik ve dopaminerjik sisteme yönelik farmakolojik tedavinin OKB üzerinde etkisi ele alınmıştır.
Anahtar Kelimeler: Dopamin, OKB, Serotonin.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
209
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0063
Synthesis, DNA/BSA Binding, DNA Photocleavage
Properties and Topoisomerase I Inhibition of Morpholine
Substitued Zn(II) Phthalocyanine
Burak Barut1, Ümit Demirbaş2, Arzu Özel1, Halit Kantekin2
Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Trabzon, TURKEY
2
Karadeniz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Trabzon, TURKEY
1
PDT is a promising method for treatment of various malignant and benign tumours such as skin, breast, lung
and urogenital utilizing a photosensitizer to induce reactive oxygen species upon specific light irradiation [1].
This method results in sequence of the photochemical and photobiological process that triggers photodamage
to tumours. Because of their high singlet oxygen yields, strong absorption and high chemical stabilities in the
phototherapeutic range (650-800 nm) and low toxicity in the dark environments phthalocyanines are used as
photosensitizer agents in photodynamic therapy [2]. It is well known that topoisomerase I is a nuclear enzyme
whose main role is to resolve DNA supercoiling in the chromosomes during replication and transcription both
in prokaryotes and eukaryotes cells. This enzyme is one of the expressed enzymes in cancer cells because the
level of topoisomerase I is much higher as compare to normal one. Therefore, topoisomerase I inhibition is one
of the main approaches used in cancer therapy because it can lead to DNA damage that induce apoptosis and
necrosis and stop DNA replication [3]. In this study, we aimed firstly to bind morpholine groups which have
very crucial biological properties to phthalocyanine ring which used as photosensitizer compound in PDT.
After synthesizing 3-morpholinophenol zinc(II) phthalocyanine (ZnQ), we prepared the water soluble
derivative of these phthalocyanine compound to improve its possible usages for PDT applications. In order to
determine DNA binding mode and cleavage mechanism of ZnQ, CT-DNA and supercoiled pBR322 plasmid
DNA were used. The DNA binding of ZnQ was investigated using UV-Vis absorption titration, competitive
ethidium bromide, thermal denaturation and viscosity experiments that the ZnQ bound to CT-DNA via
intercalation mode. ZnQ indicated photocleavage activity on supercoiled pBR322 plasmid DNA via formation
of singlet oxygen under irradiation at 700 nm. Besides, the topoisomerase I inhibitory effect experiments
showed that ZnQ inhibited topoisomerase I enzyme in a concentration-dependent manner. The bovine serum
albumin (BSA) binding experiments indicated that ZnQ bound to proteins through a static quenching
mechanism.
References
[1] Han D., Xue J., Wang T., Liu Y., Photodiagnosis Photodyn Ther. 16, 9-11, 2016.
[2] Aliosman M., Göksel M., Mantareva V., Stoineva I., Durmuş M., J Photochem Photobio A. 334, 101-106,
2017.
[3] Tabassum S., Zaki M., Afzal M., Arjmand F., Eur J Med Chem. 74, 509-523, 2014.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Keywords: BSA, cancer, DNA, intercalation, topoisomerase I.
210
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0064
Acetylcholine/Butyrylcholinesterase Inhibition Properties of
Metal-Free and Metallo Phthalocyanines Containing
Thiophene Groups
Burak Barut1, Ümit Demirbaş2, Arzu Özel1, İsmail Değirmencioğlu2
Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Trabzon, TURKEY
2
Karadeniz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Trabzon, TURKEY
1
Alzheimer Disease (AD), the most common form of dementia, is lead to impaired cognitive function such as
loss of memory, thinking ability, mutism, akinesia and aphasia etc [1]. Accumulation of extracellular senile
plagues, intracellular neurofibrillary tangles and acetylcholine and butyrylcholine deficiency are considered to
underly the AD pathophysiology [2]. This disease has become a major health issue in the devoloping countries.
Although, acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitors such as tacrine,
donepezil, galantamine and rivestigmine are important in the treatment for AD, they have several side effects
containing hepatotoxicity, gastrointestinal problems, liver disorders, aggression and depression [3]. Therefore,
researchers have aimed to find to novel inhibitors that are both safe and effective. Thiophene derivatives, are
significant heterocyclic compounds, exhibit a wide spectrum of pharmacological and biological activities such
as anti-inflammatory, analgesic and antioxidant [4]. In this work, 4-(2-(thiophen-2-yl)ethoxy)phthalonitrile
(3) and its peripherally substituted metal-free (4), lead(II) (5), magnesium (II) (6) and cobalt(II) (7) Pc
derivatives were synthesized and characterized. The AChE/BuChE inhibitory potential of these compounds
(3-7) was investigated using Ingkaninan methods as compared galantamine and these results were expressed as
IC50 values. IC50 values showed that the tested compounds indicated AChE inhibitory effect in the order of 7
> 5 > 3 > 6 > 4. On the other hand, compounds displayed BuChE inhibitory effect in the order of 7 > 5 > 4 > 3
> 6. These results showed that 4-(2-(thiophen-2-yl)ethoxy substituted Co(II) phthalocyanine compound had
high neuroprotective potential and metal ion might crucial role in the development of an effective cholinesterase
inhibitor.
References
[1] Ingkaninan K., Temkitthawon P., Chuenchom K., Yuyaem T., Thongnoi W. J Ethnopharmacol 89(2-3),
261-264, 2003.
[2] Sultana R., Perluigi M., Butterfield D.A. Free Radic Biol Med. 62, 157-69, 2013.
[3] Shekhar C., Suresh K. Int J Pharma Sci Drug Res. 6, 348-350, 2014.
[4] Khurshid Molvi I., Mansuri M., Sudarsanam V., Patel Madhubhai M., Syed Muzaffar Andrabi A., Haque N.
J Enzym Inhib Med Chem. 23, 829-838, 2008.
Keywords: Alzheimer disease, acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, thiophene.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
211
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0065
The Water Soluble Pyridine Substituted Mn(III) and Cu(II)
Phthalocyanines: DNA/BSA Binding, DNA Photocleavage
and Antioxidant Activities
Burak Barut1, Zekeriya Bıyıklıoğlu2, Arzu Özel1, Turgut Keleş2
1
Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Trabzon, TURKEY
2
Karadeniz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Trabzon, TURKEY
Cancer, a group of diseases abnormal cells divide in an uncontrolled way other parts of the body, is the second
most common cause of death after cardiovascular diseases in worldwide [1]. Although the most common
treatments for cancer are surgery, chemotherapy and radiotherapy, they have major side effects such as
haematopoietic, neurologic disorders, cardiotoxicity and hyperpigmentation etc. [2]. Hence, researchers
continue to search for alternative methods for cancer treatments such as photodynamic therapy (PDT) is one
of the cancer treatments which activation of photosensitizer compounds by light of an appropriate wavelength
causes the production of free radicals or singlet oxygen to induce damage to malignant tumour cells via apoptosis
or necrosis. The most advantage of photosensitizer compounds is non-toxic without irradiation at specific
wavelengths [3]. Phthalocyanines are currently used as photosensitizer agents for PDT owing to their absorption
of red part of spectrum, photostability, their high triplet and singlet oxygen quantum yields [4]. In this study,
peripherally and non-peripherally tetra-3-pyridin-3-ylpropoxy substituted Mn(III), Cu(II) phthalocyanines
and their water soluble derivatives were synthesized and characterized. To determine DNA binding mode and
cleavage pathway of water soluble phthalocyanines, CT-DNA and supercoiled pBR322 plasmid DNA were
used. The DNA binding of compounds was monitored using electronic absorption titration, competitive
ethidium bromide, thermal denaturation that the compounds could bind to CT-DNA via intercalation mode.
The compounds cleaved supercoiled pBR322 plasmid DNA via photocleavage mechanism induced by singlet
oxygen under irradiation at 600, 700 and 750 nm. In addition, the binding experiment of BSA showed that
compounds could bind to blood plasma proteins through a static quenching mechanism. Non-peripherally
Cu(II) compound showed higher DPPH and SOD radical scavenging activities than other compounds due to
metal ion and non-peripheral position. All of these experiments claimed that, non-peripherally Cu(II)
compound has anticancer agent potential for photodynamic therapy due to efficiently biological properties.
References [1] Ferlay J., Soerjomatarm I., Dikshit R., Eser R., Mathers C., Rebelo M., Parkin D.M., Forman D., Bray F, Int
J Canc. 136, 359-386, 2015.
[2] Pradeepa S.M., Bhojya Naik H.S., Vinay Kumar B., Indira Priyadarsini K., Barik A., Jayakumar S., Inorg
Chim Acta. 428, 138-146, 2015.
[3] Wang A., Zhou L., Fang K., Zhou L., Lin Y., Zhou J., Wei S., Eur J Med Chem. 58, 12-21,2012.
[4] Da Ros T., SpallutoİlaçG.,
Boutorine
A.Paylaşımı
S., Bensasson
R. V.,
Prato
M., CurrandPharm
ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi
/ Global Knowledge
Sharing
on Pharmaceuticals
PharmaciesDes. 7, 1781-1821, 2001.
www.ivekkongre.com
Keywords: BSA binding, cancer, DNA binding, phthalocyanine, photocleavage.
212
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0066
Investigation of Cholinesterase Inhibition of Novel BODIPY
Compounds
Arzu Özel1, Zekeriya Bıyıklıoğlu2, Tayfun Arslan3, Burak Barut1, Turgut Keleş2
Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Trabzon, TURKEY
2
Karadeniz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Trabzon, TURKEY
3
Giresun University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Giresun, TURKEY
1
Neurodegenerative diseases which are defined by the progressive degeneration of the function and structure of
the central or peripheral nervous system, include Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease (PD) and
Huntington’s disease etc [1]. AD, is one of the forms of dementia affecting elderly people via oxidative damage,
cholinergic neuronal loss and formation and deposition of β-amyloid peptides in the brain, is characterized by
decline in cognitive skills and function of memory [2]. According to The World Alzheimer Report 2015, there
were 36 million people in worldwide with AD in 2010, this population is expected to increase to 66 million by
2030 and to 115 million by 2050 [3]. This disease has become a major health issue in the developing countries
thereby prevention of this disease is very important in terms of decreasing medical expenditure and mortality.
Although the pathogenesis of AD still remains unknown, the cholinergic hypothesis is the most accepted theory
[4]. Therefore acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitors are currently used
for AD due to increasing the neurotransmitters such as acetylcholine and butyrylcholine levels in the brain.
4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenes (BODIPY) compounds have attracted considerable applications
in different areas drug discovery, biomedical imaging, anticancer agent etc. In this work, we synthesized novel
three BODIPY analogues (1,2,3) to determine the neuroprotective potential of the compounds. The inhibitory
activities of compounds against AChE/BuChE were evaluated according to Ingkaninan’s methods and kinetic
analysis of compounds was done using Lineweaver-Burk and Dixon plots. These results showed that IC50
values of the compounds were found lower than 100 µM against AChE whereas they were higher than 100 µM
against BuChE. Compound 1 had the most potent AChE inhibitory effect with 41.84 ± 0.37 µM of IC50 value.
Moreover, the kinetic analysis demonstrated that they were competitive inhibitor against AChE and Ki values of
compounds were determined the range from 23.30 µM to 44.44 µM for AChE. All of these results suggested that
compound 1 could be developed to be a promising candidate in the treatment of neurodegenerative diseases.
References
[1] Chen W., Zhang X., Huang W., Mol Med Rep 13, 3391-3396, 2016.
[2] Vyas N.A., Bhat S.S., Kumbhar A.S., Sonawane U.B., Jani V., Joshi R.R., Ramteke S.N., Kulkarni P.P., Joshi
B., Eur J Med Chem 75, 375-381, 2014.
[3] Alzhemier’s Disease International World Alzheimer Report 2015. London. Alzheimer’s Disease
International 2015.
[4] Tian T., Weng L., Wang S., Weng X., Zhang L., Zhou X., J Porphyrin Phthalocyanines 13, 893-902, 2009.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Keywords: acetylcholinesterase, BODIPY, butyrylcholinesterase, neurodegenerative diseases
213
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0067
DNA Binding and Photocleavage Studies of Water Soluble
Silicon Phthalocyanines
Ümit Demirbaş1, Burak Barut2, Arzu Özel2, Halit Kantekin1
Karadeniz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Trabzon, TURKEY
Karadeniz Technical University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Trabzon, TURKEY
1
2
DNA is a crucial target for treating genetic diseases. The biological studies of metal complexes as anticancer
drugs have been increased in recent years due to their main impact in treatment [1]. Binding mode with DNA
of a promising drug provides preliminary information about the possibility of its use as anticancer agent [2].
Photodynamic Therapy (PDT) is an innovative treatment modality that uses chemical substance known as a
photosensitizer and specific light irradiation for tumour diseases. New evidence claims that the most advantage
of PDT as compared with other treatment modalities, PDT has the potential to encourage immunity against
recurrence, destruction of metastases, non-toxic effect in the dark and selectivity in tomour cells [3]. It is well
known that phthalocyanines, the second generation photosensitizers, are promising candidate agents for
photodynamic therapy. Morpholine derivatives are important agents in biological and pharmacological
applications with their anti-inflammatory, antioxidant, tyrosinase inhibitory and anticancer activities. In this
study, we aimed to bind morpholine groups which have very crucial biological properties to axially silicon
phthalocyanines and increase photosensitizer properties of them. Axially 1-morpholinopropan-2-ol
disubstituted silicon phthalocyanine 4 and axially 3-morpholinophenol disubstituted silicon phthalocyanine 5
and their quaternized water soluble derivatives (4a and 5a) were synthesized for the first time in this work. The
binding propensity of the compounds with calf thymus-DNA (CT-DNA) was performed using UV-Vis
absorption titration, competitive ethidium bromide and thermal denaturation experiments. These studies
revealed that 4a and 5a intercalate to CT-DNA with 3.94 ± (0.11) × 104 and 1.71 ± (0.09) × 104 M-1 of Kb
values. DNA-cleavage ability of 4a and 5a were investigated using supercoiled pBR322 plasmid DNA on agarose
gel electrophoresis. 4a indicated excellent photocleavage activity under light irradiation at 650 nm in a
concentration-dependent manner. On the contrary, 5a showed low cleavage activity under light irradiation at
12.5 µM and 25 µM but it had moderate cleavage activity at 50 µM. All of these results suggest that 4a has
superior photosensitizer agent for photodynamic therapy than that of 5a owing to DNA binding and
photocleavage properties.
References
[1] Eshkourfu R., Cobeljic B., Vujcic M., Turel I., Pevec A., Sepcic K., J Inorg Biochem. 105, 1196-203, 2011.
[2] Li Y., Yang Z.Y., Wang M.F., Euro J Med Chem. 44, 4585–4595, 2009.
[3] Banerjee S.M., MacRobert A.J., Moose C.A., Periera B., Bown S.G., Keshtgar M.R.S., The Breast. 31, 105113, 2017.
www.ivekkongre.com
Keywords: agarose, CT-DNA,
morpholine,
photodynamic
therapy.
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals and Pharmacies
214
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0068
Furan İçeren Yeni Schiff Bazı ve Metal Komplekslerinin
Sentezi, Karakterizasyonu ve Antibakteriyel Aktiviteleri
Hamit Alyar1, Saliha Alyar2, Ayla Gündüzalp3
Hamit ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Fizik Bölümü
Saliha ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü
3
Ayla GÜNDÜZALP Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü
1
2
Schiff bazları antibakteriyel, antifungal, antitümör ve antikanser aktivitelerinden dolayı ilaç sanayinde önemli
bir yere sahiptir [1]. Biyolojik aktif olan bu bileşiklerin kompleksleşmesi sonucu bakteriostatik ve karsinostatik
özelliklerinin arttığı gözlenmiştir [2]. Schiff bazı komplekslerinin biyolojik sistemlere model oluşturması ve
farmokolojik uygulamalarda enzim inhibitörü olarak kullanımı biyoinorganik kimyada gelişmeler sağlamıştır
[3]. Azot, oksijen, kükürt gibi elektron verici atomlar içeren çok dişli Schiff bazı kompleksleri biyolojik sistemler
için önemlidir [4]. Bakır komplekslerinin antibakteriyel aktivite gösterdiği, demir komplekslerinin antitümör
özelliğe sahip olduğu bilinmektedir. Sıtma, mantar ve böcekler üzerinde büyük etkileri vardır [5].
Bu çalışmada 1,8-bis(furan-2-karboksaldimin)-p-mentan (furadam): Schiff bazı ve onun Cu(II), Fe(III)
kompleksleri sentezlenmiştir. Schiff bazının yapısı elementel analiz, 1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS (ESI), UVvis ve FT-IR spektrumları ile aydınlatılmıştır. Komplekslerin yapı tayininde spektroskopik yöntemlerin yanı sıra
iletkenlik ve manyetik duyarlık ölçümleri kullanılmıştır. Bileşiklerin çeşitli Gram pozitif bakterilere; Bacillus
subtitilus (ATCC G633), Yersinia enterotica (sp), Bacillus cereus (sp), Listeria monocytogenes 46 (ATCC
19115), Micrococcus luteus (sp) ve Gram negatif bakterilere; Escherichia coli (ATCC 36218), Pseudomonas
aeroginosa (sp), Shigella dysenteriae type 10 (RSKK 1036), Salmonella typhi H (NCTC 901.8394), Klebsiella
pseudomonas (sp) a karşı antibakteriyel aktiviteleri mikrodilusyon yöntemine göre belirlenmiştir. Aktivite
sonuçları MİK (Minimum İnhibisyon Konsantrasyonu, mM ve μg/mL) değerleri olarak verilmiştir. Bileşiklerin
çeşitli elektronik ve fizikokimyasal özellikleri GAUSSIAN 09 ve HYPERCHEM paket programları vasıtasıyla
hesaplanarak aktiviteleri ile yapılar arasındaki ilişkiler incelenmiştir.
Kaynaklar
[1] Çakmak H., Doktora Tezi, Fırat Üniversitesi, 8 (2007).
[2] Chohan ZH., Perrvez H., Kausar S. Synth React Inorg Met-Org Chem., 32: 529–543 (2002).
[3] Al-Sha, NH., Molecules, 12:1080-1091 (2007).
[4]. You ZL., Zhu HL., Liu WS. Z. Anorg. Allg. Chem., 630: 1617-1622 (2004).
Anahtar Kelimeler: Furan, antimikrobiyal aktivite, Cu(II) kompleksleri
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
215
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0069
Salisilaldimin türevinin antikanser özelliklerinin incelenmesi
İsmail Koyuncu1, Ataman Gönel1, Mesut Işık2, Şükrü Beydemir3, Ahmet Kılıç4,
Mustafa Durgun4, Adem Necip2
Harran Universitesi, Tıp Fakültesi, Biyokimya 63190, Osmanbey Kampüsü, Şanlıurfa
Harran Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek yüksekokulu, Yenişehir Kampüsü, Şanlıurfa
3
Anadolu Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Biyokimya Ana Bilim Dalı, Eskişehir
4
Harran Üniversitesi, Kimya Bölümü, 63190, Osmanbey Kampüsü, Şanlıurfa
1
2
Schiff bazları, en çok kullanılan organik bileşiklerden bazılarıdır. Bu schiff bazları pigmentler ve boyalar,
katalizörler, organik sentezdeki ara maddeler ve polimer stabilizatörleri olarak kullanılırlar. Schiff bazlarının
ayrıca antifungal, antibakteriyel, antimalaryal, anti-proliferatif, anti-inflamatuar, antiviral ve antipiretik özellikleri
de içeren geniş bir biyolojik aktivite sergilediği gösterilmiştir [1,2]. Bu çalışmada, bir imin bileşiği (-CH = N-)
(I) literatüre göre sentezlenmiş ve çeşitli spektroskopik yöntemlerle karakterize edilmiştir [3].
Anahtar Kelimeler: Salisilaldimin türevi, antikanser, sentez.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
216
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0070
Enzymatic Activities of Novel Diimine-Dioxime Ligand and
Its Homodinuclear Cu(II) Complex: Synthesis,
Characterization and Theoretical Calculations
Nurten Özen1, Bülent Dede1, Güvenç Görgülü2
1
Süleyman Demirel University, Faculty of Arts and Science, Department of Chemistry
Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Education, Department of Science Education
2
Transition metal complexes have received a prominent interest due to their catalytic and bioinorganic relevance.
These complexes are also important considering their biological potential including antibacterial, antiviral,
antifungal, antimalarial and antitumor activities. A novel diimine-dioxime ligand (H₂L) and its homodinuclear
copper(II) complex [Cu₂(L)(H₂O)(phen)](ClO₄)₂ have been prepared starting from biphenyl and
characterized by different physical techniques. Elemental analysis, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis molar conductivity,
magnetic moment measurements and thermal analyses studies were used for the characterization of the
complexes. The free ligand was also characterized by ¹H- and ¹³C-NMR spectra. Elemental analyses,
stoichiometric and spectroscopic data of the metal complex indicated that the metal:ligand ratio of
homodinuclear copper(II) complex was found to be 2:1. The structural and vibrational spectroscopic data of
the ligand and its metal complex were calculated and confirmed by the DFT method. Chemical shifts (¹H- and
¹³C-NMR) of the ligand were calculated using the gauge-independent atomic orbital (GIAO) method.
Furthermore the synthesized complex was tested as catalyst for the catalytic oxidation of 3,5-di-tertbutylcatechol to 3,5-di-tert-butylquinone at aerobic medium (catecholase-like activity) and disproprtionation
of hydrogen peroxide to the water and molecular oxygen in the presence of 1-methylimidazole (catalase-like
activity). It was found that the complex showed moderate catalytic activity and suitable as a catalyst for the
selected enzymatic reactions.
Keywords: Catalase, Catecholase, DFT, Homodinuclear Metal Complex, Oxime, Schiff Base
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
217
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0071
Synthesis and Enzyme Immobilization Study of Novel
Polymeric Supports
Dilek Nartop1, Nurdan Kurnaz Yetim2, Elvan Hasanoğlu Özkan3, Murat Güleç4,
Birtane Demirel4, Nurşen Sarı3
Department of Polymer Engineering, Faculty of Technology, Düzce University, 81620 Konuralp, Düzce, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Kırklareli University, Kırklareli, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Science, Gazi University, 06500 Teknikokullar, Ankara, Turkey
4
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Neşehir Hacı Bektaş Veli University, 50300 Nevşehir, Turkey
1
Recently, there has been significant research in the area of immobilization of enzymes because of their potential
medicine, pharmacology, food and industrial applications [1]. Advantages of immobilized enzymes include
reusability, high chemicaland thermal stability, and simple product separation [2]. Immobilization of enzymes
on polymeric microsphere play important roles in their operational stability, ease of product recovery without
catalyst contamination [3]. In this paper we report the immobilization of (GOx) enzyme onto polymeric supports including azomethine
and the performance of storage stability and reusability. For this purpase, two novel polymeric-Schiff bases were
prepared by reacting of (aminomethyl)polystyrene with terephthaldehyde and 2-aminophenol (or 2-amino-4chlorophenol). Polymeric microspheres were characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H-NMR spectra,
TGA and SEM analysis.
Then, glucose oxsidase enzyme (GOx) was immobilized on the polymeric supports with using the adsorption
method. The catalytic activity of glucose oxidase enzyme was followed Michaelis-Menten kinetics. The influence
of temperature, pH, reusability and storage capacity on the free and immobilized GOx were examined. The
results showed the immobilized enzymes had good storage stability and reusability.
Keywords: Polymeric microsphere, immobilization, glucose oxidase enzyme
Figure
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
218
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0072
Bazı disülfonamit bileşiklerinin Yapı-Aktivite İlişkisinin
İncelenmesi (SAR)
Saliha Alyar1, Hamit Alyar2, Neslihan Özbek3
Saliha ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
Hamit ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Fizik Bölümü Çankırı
3
Neslihan ÖZBEK Ahi Evran Üniversitesi Eğitim Fakültesi Matematik ve Fen Bilimleri Eğitimi Kırşehir
1
2
Sülfonamitler, yapılarında benzen halkası, amin grubu ve sülfonamit grubu bulunduran antibakteriyal
ilaçlardır[1-4]. Gerek insan sağlığı ve gerekse veterinerlik uygulamalarında yaygın şekilde kullanılmaktadırlar.
Antibakteriyel özelliğinin yanı sıra sülfonamitler değişik biyolojik aktivite gösteren bileşiklerdir ve tıpta oldukça
geniş bir alanda kullanıldıkları bilinmektedir[5]. Günümüzde araştırmacıların en önemli hedeflerinden biri ilaç
etken maddesi tasarımı yapmaktır. Yapı-etki ilişkileri (SAR) ilaç etken maddesi olabilecek bileşiklerin
tasarlanmasında en çok kullanılan tekniklerden biridir. SAR/QSAR analizleri, bileşiklerin molekül özellikleri
(yapısal/fizikokimyasal v.s) ile biyolojik aktiviteleri arasındaki ilişkileri nitel ve nicel olarak çözümleme
çalışmalarıdır. Bu yöntemle bileşiklerin fizikokimyasal özellikleri ile biyolojik etkileri arasındaki ilişkilerden
hareketle, istenilen etkiyi en iyi gösterebilecek önder yapıları tasarlamak mümkün olabilmektedir. Bunun için
moleküllerin konformasyonlarının aktivite üzerindeki etkileri incelenmelidir.
Bu çalışmada, N,N'-trimetilenbis(p-toluensülfonamit) (ptspr), N,N'-tetrametilenbis(p-toluensülfonamit)
(ptsbüt), N,N'-pentametilenbis(p-toluensülfonamit) (ptspen), N,N'-dimetilenbis(m-toluensülfonamit
(mtsen) ve N,N'-dimetilenbis(o-toluensülfonamit) (otsen) bileşiklerinin geometri optimizasyonları yapılarak
kararlı yapıları elde edilmiştir. Bu kararlı yapılar kullanılarak bileşiklerin yapısal ve elekronik özellikleri yarı
denel ve kuantum kimyasal yöntemlerle hesaplanmıştır. Bileşiklerin hesaplanan yapısal parametreler ile
antimikrobiyal aktiviteleri arasındaki ilişki araştırılmıştır. Böylece yapıdaki değişikliklerin aktiviteyi nasıl
etkilediği hakkında bilgi sahibi olunmuştur.
Kaynaklar
[1] Dökmeci İ., “Farmakoloji”, 827-833, Saray Kitapevleri, İstanbul, (1996).
[2] Greenfield RA., Bronze MS., Drug Discov. 8: 881-888 (2003).
[3] Hansch C., Sammes PG., Taylor JB., “In Comprehensive Medicinal Chemistry”, 2(7): 255-277, Pergamon
Press, Oxford. (1990).
[4] Işık K., Ozdemir Kocak, F., Microbiological Research, 10: 1016 (2006). [5] Bevil RF., Sulfonamides. p.: 785-795, In: Veterinary Pharmacology and Therapeutics. Ed: N.H.Booth. 6 th
Edition. Iowa State University, Ames, 1988.
Anahtar Kelimeler: Disülfonamitler, antimikrobiyal aktivite, SAR
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
219
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0073
Bazı Sülfonilhidrazon Türevlerinin Yapısal ve Elektronik
özelliklerinin PM3 ve DFT Yöntemleriyle İncelenmesi, YapıAktivite İlişkilerinin (SAR) Değerlendirilmesi
Saliha Alyar1, Hamit Alyar2, Neslihan Özbek3
Saliha ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
Hamit ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Fizik Bölümü Çankırı
3
Neslihan ÖZBEK Ahi Evran Üniversitesi Eğitim Fakültesi Matematik ve Fen Bilimleri Eğitimi Kırşehir
1
2
Sülfonamitler, bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde ilk kez kullanılan kimyasal maddelerdir ve penisilin
bulununcaya kadar ilaç olarak yoğun bir şekilde tüketilmişlerdir. Sülfonamitlerin 1940’ larda diüretik ve 1950
lerde antidiyabetik olarak kullanılabileceği keşfedilmiştir. Sülfonamit grubu ve türevlerini (sulfonil hidrazit,
sulfonil hidrazon, sülfonil üre v.s.) içeren ilaçlara kısaca sülfa ilaçları adı verilmektedir[1-3]. Moleküllerin
biyolojik etkisi ve etkileşimlerinin nasıl olduğu detaylı olarak bilinmese bile, bir seri bileşik üzerinde daha
önceden denel yöntemlerle elde edilen aktivite verileri kullanılarak yapı ve aktiflik arasında ilişki kurulabilir.
Böylece farklı moleküllerin teorik aktiviteleri hesaplanabilir. Deneysel aktivitelerle teorik aktiviteler arasındaki
yakınlık derecesi, moleküllerin yapı-etki ilişkisi için oluşturulan öngörülerin doğruluk derecesini
belirlemektedir[4,5]. Bu çalışmada, 2-Hidroksi-1-asetofenon benzensülfonil 1-metil hidrazon (afbsmh), 2-hidroksi asetofenonon-Nmetil p-toluensulfonilhidrazon (afptsmh), Salisilaldehit benzensülfonil 1-metil hidrazon (salbsmh),
Salisilaldehit p-toluensülfonil 1-metil hidrazon (salptsmh), 3-hidroksi- 2-naftaldehit benzen 1-metil hidrazon
(nafbsmh), Tiyofen-2-karbaldehit-benzen sülfonil-1-metil hidrazon (t2kbsmh), Metan sülfonil hidrazit
(msmh), Benzen sülfonil hidrazit (bsmh), p-toluen sülfonilhidrazit (ptsmh) bileşiklerinin geometri
optimizasyonları yapılarak kararlı yapıları elde edilmiştir. Bu kararlı yapılar kullanılarak bileşiklerin yapısal ve
elekronik özellikleri PM3 ve DFT yöntemleriyle hesaplanmıştır. Bileşiklerin hesaplanan yapısal parametreler ile
antimikrobiyal aktiviteleri arasındaki ilişki araştırılmıştır. Böylece yapıdaki değişikliklerin aktiviteyi nasıl
etkilediği hakkında bilgi sahibi olunmuştur.
KAYNAKLAR
[1] Dökmeci İ., “Farmakoloji”, Saray Kitapevleri, İstanbul, 827-833 (1996).
[2] Sneader W., “Drug Discovery: the evolution of modern medicines”, 153-160, 217-219, 278-291, Wiley,
New York, (1985).
[3] Hansch C., Sammes PG., Taylor JB., “In Comprehensive Medicinal Chemistry”, 2(7): 255-277, Pergamon
Press, Oxford. (1990).
[4] Akı ŞE., Yalçın İ., “Kantitatif yapı-etki ilişkileri analizleri(QSAR)” 40-45, 52-53, 169-178, Ankara
Üniversitesi Basım Evi, Ankara, (2003).
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
[5] Fujita T., Hansch C., J. Med. Chem., 10(6): 991-1000 (1967).
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Sülfonamitler, Antibakteriyal aktivite, DFT, SAR
220
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0074
Tiyofen İçeren Yeni Schiff Bazı ve Metal Komplekslerinin
Sentezi, Karakterizasyonu ve Antibakteriyel Aktiviteleri
Hamit Alyar1, Saliha Alyar2, Ayla Gündüzalp3
Hamit ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Fizik Bölümü
Saliha ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü
3
Ayla GÜNDÜZALP Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü
1
2
Heteroaromatik Schiff bazları ve kompleksleri biyolojik etkileşimleri nedeniyle oldukça önemli bileşiklerdir.
Diaminlerin tepkimesiyle elde edilen Schiff bazlarının tıpta ve farmokolojide çeşitli amaçlar için kullanımı
bilinmektedir[1]. Metal şelatlarının DNA sarmalı ile etkileşiminden dolayı teşhis ve tedavide yeni modellerin
tasarımında kullanılmaktadır. Pt komplekslerinin anti-tümör aktivitesi [2], Cu ve Gd komplekslerinin
tomografik incelemelerdeki pozitron-emisyon özelliği, Mn ve Ru komplekslerinin suyun fotolizini katalizlediği,
Fe komplekslerinin oksijenin elektrokimyasal indirgenmesinde katalizör olarak kullanıldığı bilinmektedir.
Bu çalışmada 1,8-bis(tiyofen-2-karboksaldimin)-p-mentan (tkadam): Schiff bazı ve onun Cu(II), Fe(III)
kompleksleri sentezlenmiştir. Schiff bazının yapısı elementel analiz, 1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS (ESI), UVvis ve FT-IR spektrumları ile aydınlatılmıştır. Komplekslerin yapı tayininde spektroskopik yöntemlerin yanı sıra
iletkenlik ve manyetik duyarlık ölçümleri kullanılmıştır. Bileşiklerin çeşitli Gram pozitif bakterilere; Bacillus
subtitilus (ATCC G633), Yersinia enterotica (sp), Bacillus cereus (sp), Listeria monocytogenes 46 (ATCC
19115), Micrococcus luteus (sp) ve Gram negatif bakterilere; Escherichia coli (ATCC 36218), Pseudomonas
aeroginosa (sp), Shigella dysenteriae type 10 (RSKK 1036), Salmonella typhi H (NCTC 901.8394), Klebsiella
pseudomonas (sp) a karşı antibakteriyel aktiviteleri mikrodilusyon yöntemine göre belirlenmiştir. Aktivite
sonuçları MİK (Minimum İnhibisyon Konsantrasyonu, mM ve μg/mL) değerleri olarak verilmiştir. Bileşiklerin
çeşitli elektronik ve fizikokimyasal özellikleri GAUSSIAN 09 ve HYPERCHEM paket programları vasıtasıyla
hesaplanarak aktiviteleri ile yapılar arasındaki ilişkiler incelenmiştir.
KAYNAKLAR
[1] Pfeiffer P., Breith E., Lübbe E., Tsumaki T., Annalen der Chemie, 503: 84-130 (1933).
[2] Shakir M., Azam M., Parveen S., Khan AU., Firdaus F., Spectrochim. Acta Part A, 71: 1851-1856 (2009).
[3] Ryckebusch A., Poulain RD., Fontaine MAD., Vandaele R., Mouray E., Grellier P., Sergheraert, Bioorganic
& Medicinal Chemistry Letter, 13: 3783-3787 (2003).
Anahtar Kelimeler: tiyofen, antimikrobiyal, Cu(II) ve Fe(II) kompleksleri
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
221
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0075
Sığır Serum Albumin Nanoparçacıklarının Üretimi ve
Kontrollü Kloramfenikol Salımında Kullanımı
Leyla Yeşilçinar, Cahit Akgül
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 17100 Çanakkale
Nanoteknolojinin son yıllardaki gelişiminin sonucunda, kontrollü ve hedeflenmiş ilaç salımında
nanoparçacıkların kullanılması giderek önem kazanan konulardan olmuştur [1]. Ancak proteinlerin kontrollü
ilaç salımında kullanımına yönelik çalışmalar nispeten sınırlı sayıdadır. Bu durumun nedenlerinden bazıları,
protein nanoparçacıklarının hazırlanmasının, tekrarlanabilirliğinin ve boyut kontrolünün zor olmasının yanında,
kullanılan yöntemlerin genellikle proteini denatüre edici özellikte olmasıdır [2].
Yeni antibiyotikler geliştirmenin zorluğu var olanların farklı stratejilerle kullanılabilirliğinin arttırılmasını teşvik
etmektedir. Kloramfenikol farklı stratejiler kullanılarak yan etkilerinin azaltılması hedeflenen antibiyotiklerden
birisidir [3]. Kontrollü salım sistemleri, yan etkilerin azaltılması ve antibiyotiğin kullanılabilirliğinin
arttırılmasına olanak sağlayabilecek stratejilerin en önemlilerindendir. Bu çalışmanın amacı; protein yapısını denatüre etmeyecek stratejilerle hazırlanmış çapraz bağlı protein
nanoagregatlarının kontrollü ilaç salımında kullanılabilme potansiyelinin incelenmesidir. Çalışmada; model
protein olarak sığır serum albümini (BSA) kulanıldı. Protein nanoparçacıkları, bir tanesi denatüre edici diğeri
ise yapıyı koruyucu iki farklı yöntemle hazırlandı. Model bileşik olarak rhodamin B ve hedef bileşik olan
kloramfenikol’ün farklı yöntemlerle hazırlanan BSA nanoparçacıklarına yüklenme kapasiteleri ve verimleri ile
kontrollü salımları incelenerek karşılaştırıldı. Protein yapısının korunmasını hedefleyen yöntemle hazırlanan
nanoparçacıkların her durumda denatüre nanoparçacıklara yakın veya daha üstün performans gösterdiği
anlaşıldı.
Bu proje Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi BAP FYL/2016-1003 no’lu proje ile desteklenmiştir.
Kaynaklar
[1] Park, K., Controlled drug delivery systems: Past forward and future back. J. Control Release, 190:3-8,
2014.
[2] Elzoghby, A.O., Samy, W.M., Elgindy, N.A., Albumin-based nanoparticles as potential controlled release
drug delivery systems. J. Control Release, 157: 168-182, 2012.
[3] Eliakim-Raz, N., Lador, A., Leibovici-Weissman, Y., Elbaz, M., Paul, M., Leibovici, L., Efficacy and safety
of chloramphenicol: joining the revival of old antibiotics? Systematic review and meta-analysis of
randomized controlled trials. J. Antimicrob. Chemother., 70: 979-996, 2015.
Anahtar Kelimeler: sığır serum albümini, nanoparçacık, kontrollü ilaç salım sistemi, kloramfenikol
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
222
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0076
Chemical Poisoning
Nizamettin Günbatar, Bahattin Bulduk, Yaşar Göz
High School of Health, Yüzüncü Yıl Unıversity, Van Turkey
The chemical and physical substances that cause local or general damages and cause death after locating into the
organism are called as poison and this happening is called as poisoning. As the effect of poisoning with house
chemicals, the bleach, burning substances and detergents are located at the first places. Poisons enter into the
body through way of digestion and skin. When 90% of the poisonings happen at home, 60% of them are seen at
children less than 5 ages. Digestion way poisonings are most commonly seen type of poisoning. There are
nausea, vomiting, diarrhea and stomach aches are between the symptoms of poisoning. Between the first aid
applications that will be applied in case of poisoning, there are; consciousness control of the patient is performed,
mouth of the patient is controlled and if his / her mouth has contacted with poison, shake with water, vital
findings of the patient are controlled, besides, patient is observed as symptoms such as nausea, vomiting and
diarrhea, especially in case of taking the burning substances, patient never vomited, if there is loss of
consciousness coma position is given, 122 is called for help, information about the happening are collected and
recorded. Level of poisoning of the patient is determined by asking to the patient if he/she can speak, if cannot
speak relatives of the patient are asked for the type of poison, situation of use of drugs, poisoning time of the
patient and the available drugs at the house of the patient. The government institutes should make more training
works for increasing the level of knowledge of the individuals of the house about use, maintenance of the
chemicals and the first aid that will be applied in case of poisoning
Keywords: Poison, Poisoning, 112, Organic, Chemical
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
223
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0077
Mentha Longifolia’dan Elde Edilen Ekstraktların ve Uçucu
Yağın Antioksidan Özelliklerinin Araştırılması
Ahmet Savci1, Yusuf Alan2
Muş Alparslan Üniversitesi, Kimya Bölümü, Muş
Muş Alparslan Üniversitesi, Eğitim Fakültesi,Temel Eğitim Bölümü, Muş
1
2
Bitkilerin tedavi edici, şifa kaynağı olarak kullanımlarına ilginin artmasında özellikle sentetik ilaçların
oluşturduğu bazı yan etkiler önemli rol oynamaktadır [1]. Bu durum özellikle ilaç endüstrisi için yeni
hammaddelerin tespitine yönelik çalışmaların oldukça hız kazanmasına yol açmıştır. Mentha longifolia tıbbi ve
aromatik etkilere sahip olduğundan dolayı iyi bilinen bir genustur.. Türkiye’de 7 tür olduğu bilinmektedir [2,3]. Antioksidanlar, serbest radikallerin etkilerini yok edici sistemdir. Günümüzde antioksidanların gıda sanayinde
kullanımı oldukça yaygın olup tükettiğimiz her ürüne antioksidan maddeler katılmaktadır. Bunlar gıdaları
bozulmaya karşı korumakla birlikte daha uzun süreli saklanmasını sağlarlar. Bütillenmiş hidroksitoluen (BHT)
ve bütillenmiş hidroksianisol (BHA) bu amaçla kullanılan yaygın bileşiklerdir. Ancak yapılan çalışmalarda
bunların toksik etkileri üzerine şüpheler bulunmaktadır [4]. Bu nedenle son yıllarda yeni, daha güvenli ve ucuz
antioksidan maddelerin bulunması için doğal ürünler üzerinde yaygın çalışmalar yapılmaktadır.
Bu çalışmada, Mentha longifolia bitkisi Muş Alparslan Üniversitesi Güzeltepe Kampüs alanında toplanarak
uçucu yağları clevenger hidrodistilasyon yöntemi ile metanol, kloroform, hekzan, saf su ekstraktları ise soxhlet
ekstraksiyon cihazında elde edilmiştir. Elde edilen ekstraktları ve uçucu yağları DMSO (Dimetil sülfoksit)’da
çözerek antioksidan aktivitelerini in vitro olarak inceledik. Bu kapsamda; Ferrik tiyosiyanat metoduna göre total
antioksidan aktivite tayinini, potasyum ferriksiyanit indirgeme metodu ile toplam indirgeme kuvvetini, kuprak
metodu ile kuprik iyonları (Cu2+) indirgeme kapasitesini, 1,1-difenil-2-pikril-hidrazil (DPPH·) serbest radikal
giderme aktivitesini ve 2,2´-azinobis (3-etilbenztiyoazolin-6-sülfonik asit) (ABTS) radikal giderme aktivitesini
inceledik. Sonuçlarımızı α-tokoferol, bütillenmiş hidroksitoluen (BHT) ve bütillenmiş hidroksianisol (BHA)
gibi çeşitli standart maddeler ile kıyaslayarak değerlendirdik. Çalışma sonucuna göre; standartlarla
kıyaslandığında bu bitkinin iyi bir antioksidan olduğu, özellikle su ekstraktının kullanılan standartlara çok yakın
aktivite gösterdiğini gözlemledik.
Anahtar Kelimeler: Antioksidan, BHA, BHT, Mentha longifolia
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
224
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0078
Kemoterapötik ajanlar olarak binükleer bor-florür kompleksi
İsmail Koyuncu1, Ataman Gönel1, Mesut Işık2, Şükrü Beydemir3, Mustafa Durgun4,
Reşat Dikme2
Harran Universitesi, Tıp Fakültesi, Biyokimya 63190, Osmanbey Kampüsü, Şanlıurfa
Harran Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Yenişehir Kampüsü, Şanlıurfa
3
Anadolu Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Biyokimya Ana Bilim Dalı, Eskişehir
4
Harran Üniversitesi, Eğitim Fakültesi 63190, Osmanbey Kampüsü, Şanlıurfa
1
2
Schiff bazları, yıllar boyunca çok çeşitli metal iyonları için kenetleme ligandları olarak önemli bir rol oynar. Son
zamanlarda, kompleks biyokimyasal reaksiyonları ve ayrıca antibakteriyel özellikler ve hidrojen transfer
katalizörlerin anlaşılmasında önemli bir rol oynadığı için, metallerin Schiff bazlı komplekslerine daha fazla
önem verilmektedir [1,2]. Bu çalışmada dört koordine edilmiş binuclear bor kompleksi (I) literatüre göre
sentezlenmiş ve tekrar çeşitli spektroskopik yöntemlerle karakterize edilmiştir [3].
Kaynaklar :
[1] Kilic, A., Alcay, F., Aydemir, M., Durgun, M., Keles, A., Baysal, A. Spectrochimica Acta Part A: Molecular
and Biomolecular Spectroscopy 142, 62–72, 2015.
[2] Frimannsson, D.O., Grossi, M., Murtagh, J., Paradisi, F., O’Shea, D.F., J. Med. Chem. 53, 7337–7343,
2010.
[3] Ozbahceci, O. HarranUniversity, Graduate School of Natural and Applied Sciences Department of
Chemistry, MSc Thesis, p79, 2015.
Anahtar Kelimeler: Kemoterapötik ajanlar, bor kompleksi, sentez
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
225
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0079
Asetilkolinesteraz enzim aktivitesi üzerine bazı fenolik
bileşiklerin in vitro etkilerinin incelenmesi
Şükrü Beydemir1, Mesut Işık2
Anadolu Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Biyokimya Ana Bilim Dalı, Eskişehir
Harran Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek yüksekokulu, Eczane Hizmetleri Bölümü, Şanlıurfa
1
2
Alzheimer hastalığının moleküler mekanizmasının açıklanmasında amiloid kaskat ve kolinerjik hipotez olmak
üzere iki temel hipotez kabul görmektedir [1]. Kolinerjik hipoteze göre, Alzheimer hastalığı asetilkolinesteraz
(AChE) ve kolin asetiltransferaz (ChAT) gibi kolinerjik belirleyicilerin değişimiyle ilişkilidir. Alzheimer
hastalığının başlaması ile birlikte gerçekleşen nöron ve akson kaybı, daha düşük düzeylerde asetilkolin (ACh)
salınımına neden olur. Bu ACh düzeylerini arttırmak için uygulanacak yöntem ACh’yi yıkan AChE enziminin
baskılanmasıdır. [2]. Kolinerjik belirleyici olan bu AChE aynı zamanda kan damarları içinde esnekliği sağlayan
asetilkolini hidroliz ettiği için koroner arter hastalığı üzerinde de bir etkiye sahiptir. [3]. Yapılan bazı çalışmalara
göre kolinerjik sistemlerin anjiyogenezin (yeni damarların oluşması) düzenlenmesinde bir role sahip olduğu
vurgulanmıştır. Kolinerjik sistemde düzenleyici bir etki gösteren ve Alzheimer hastaları için kullanılan bazı
AChE inhibitörlerinin, kardiyovasküler hastalarda anjiyogenezin (yeni damarların oluşması) artmasında rolü
olduğu vurgulanmıştır. Çalışmamızda Hidrokinon için üç sabit inhibitör konsantrasyonunda hesaplanan Ki
sabitlerinin ortalaması 0,7 mM, klorojenik asit için ise 0,9 mM olarak bulundu. Çizilen Lineweaver-Burk
grafikleri yardımıyla Ki sabitleri hesaplanarak inhibitörlerin inhibisyon tipleri belirlenmiştir. Buna göre
hidrokinon, klorojenik asit, vanilik asit ve 3,5-dihidroksi benzoik asit AChE enzimini yarışmasız olarak inhibe
ettikleri bulunmuştur. Bu inhibitörler enzimin aktif bölgesi dışında bir bölgeye bağlanmış ve enzimin turnover
sayısını, yani katalitik aktivitesini düşürerek inhibitör etkisi göstermiştir.
Bu proje, Atatürk Üniversitesi BAP -2014/182no’lu proje ile desteklenmiştir.
Kaynaklar:
[1] Parihar, MS., Hemnani, T. J Clin Neurosci, 11, 5, 456-467, 2004.
[2] Chaudiere, J., Ferrari, I., Food And Chem. Toxicol, 37, 949-962, 1999.
[3] Collins, P., Rosano, G.M., Sarrel, P.M., et al., Circulation, 92, 24–30, 1995.
Anahtar Kelimeler: Asetilkolinesteraz, Alzheimer, fenolik bileşik, inhibisyon
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
226
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0081
Selective cytotoxic effects of Aloe vera and aloe emodin on
B16F10 murine melanoma and NIH3T3 mouse embryogenic
fibroblast cells
Eda Çandöken1, Serap Erdem Kuruca1, Nuriye Akev2
1
Department of Physiology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
2
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
Aloe vera is a rich source of many natural-health-promoting substances, recent studies have shown that
preparations of the plant leaves have the ability to prevent the growth or to regress certain tumours [1,2,3,4,5].
The present study was carried out to evaluate in vitro effect of A. vera leaf extracts on B16F10 murine melanoma
and NIH3T3 mouse embryogenic fibroblast cells to ascertain the potential use of these extracts and validate the
traditional use.
In this research, A. vera fresh leaf skin aqueous and methanolic extracts were prepared separately from the leaf
skin and gel parts of the fresh plant and lyophilized. The actions of A. vera leaf skin and gel extracts on cellular
viability of cancerous cells B16F10 murine melanoma and normal cells NIH3T3 mouse embryogenic fibroblast
were compared. % the cell viability of cells treated with A. vera extracts were assayed with MTT test. Aloe
emodin (AE, an anthraquinone purified from A. vera) and Imatinib (IM) were tested at different concentrations
(10 – 200 µM; 0.5 – 200 µM respectively) as positive controls. The cytotoxic concentrations that provides 50%
inhibition of cell growth (IC50) were calculated from dose-response curve. Early-late apoptosis and necrosis
were detected by double staining of annexin V-FITC/ propidium iodide [5]. Among the four extracts studied, it was shown that A.vera gel extract (AVG) has selective cytotoxic effect on
B16F10 cells at 259.79 ± 25.65 µg/ml while it has no effect on NIH3T3 cells in the same concentrations with
an even higher IC50 level. AE and AVG have selective cytotoxic, apoptotic and necrotic effects on B16F10
(68.48 ± 9.85 µM, 0.0% apoptosis, 16.21 % necrosis; 259.79 ± 25.65 µg/ml, 6.39 % early apoptosis, 20.85 % late
apoptosis, 0.0% necrosis) and NIH3T3 (ineffective at 100 µM, data not shown; 285.50 ± 15.51 µg/ml, delaying
apoptosis) cells.
According to these results, it is a kind of proof of qualifications the true protective effect of A. vera gel and its
folkloric use that the apoptosis delay in normal cells, while it shows apoptotic activity on B16F10 murine
melanoma cells. Moreover, the fact that AE does B16F10 cells proliferation-inhibiting effect with necrotic cell
death resulting in inflammation suggests that the use of natural plant extracts may be more harmless than the use
of raw materials. Consequently, the selective cytotoxic and apoptotic effects of the leaf gel observed in this study
in a malign skin tumor type could have an important impact for future research.
Keywords: Aloe emodin, Aloe vera, apoptosis, B16F10, necrosis, NIH3T3
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
227
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0082
Determination of toxic doses for carbamate pesticide using
UV spectrophotometric method
Elvan Hasanoğlu Özkan, Nurşen Sarı
Department of Chemistry/Faculty of Science, Gazi University, Ankara, Turkey
1. INTRODUCTION: Carbamates, frequently used pesticides in agriculture. These insecticides exposure lead
to neurotoxicity by suppressing the enzyme acetylcholinesterase (AChE). According to data from the WHO, nearly three million pesticide poisonings occur per year worldwide [1].
Poisoning is the result of inhibition of cholinesterase in the blood and nervous system. This action, which
hinders degradation of acetylcholine at the neuronal synapse, results in overactivity of cholinergic neurons.
Therefore, the detection of carbamates has become increasingly necessary and it is important to develop access
method for the rapid detection of these pesticides. It is known various solid supports for immobilization
investigation. But, investigations are not common use of dendrons as support.
2. MATERIAL & METHOD:
2.1.Assay for Enzyme Activity Measurement;
The catalytic activity of acetylcholinesterase (AChE) was determined by the Ellman method [2]. In this method,
acetate and thiocholine forms with hydrolysis of Acetylthiocholine (ACh) by AChE. As substrat and Ellman's
reagent is used Acetylthiocholine iodide and 5,5-dithiobis(2-nitrobenzoic acid) (DTNB). 2-nitro-5thiobenzoate (TNB) forms from reaction of DTNB with Acetylthiocholine. TNB yellow solution is formed in
water at neutral and alkaline pH.
2.2.Study on Carbamate Insecticide;
Firstly, 1-naphthyl-N-methylcarbamate (3× 10−3 g L−1)was dissolved in acetonitrile:H2O (1:4, v/v) and
solutions were prepared between 10 μL to 50 μL. After wavelength scanning for these carbaryl solutions, the
absorbance at 412 nm was taken into account. Later, a change in absorbance was measured for 20 mg of solid
support (ferrocene-tagged dendron: 2J-AChE and 2J-HPd-AChE) +carbaryl solutions. And then Δabs was
calculated from the formula; ∆abs = A dendron – A dendron + carbamate
2.3.Determination of Poisoning Dose by using Calibration Graphics;
Calibration graph was drawn by placing the amounts of pesticide (x axis) against the absorbance values (y axis)
of the immobilized AChE enzyme in the determined wavelength to make a quantitative application of the
working pesticide. By utilizing the slope of this graph, the amount of μL of pesticide solution required to reduce
the absorbance value by half (which can reduce the activity of the AChE enzyme to 50%) was calculated.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
3. RESULTS AND DISCUSSION
3.1.Evaluation on Carbamate Insecticide;
The reason of change in absorbance of the solid immobilized-support is interaction between the enzyme and
carbamate insecticide due to an enzyme-carbaryl (inhibitor) complex. According to the literature, the enzyme228
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
inhibitor complex with carbamylation of the serine hydroxyl of enzyme is formed [3] as shown in Figure 2.
4. CONCLUSION
In this study, immobilized AChE on new supports existing in the structure of the dendrons may use for the
determination of the pesticide from colour change or spectral shift. And then the amount of insecticide
inhibiting 50% of enzyme activity was determined (Table 1). As a result of this study, the amount of pesticides
used against codling moth in agricultural land has been identified as qualitative thanks to prepared immobilized
material support. A method which practical and inexpensive to assessment qualitative of pesticides was
developed.
REFERENCES
[1]. EPAWebsite.http://www.epa.gov/pesticides/cumulative.
[2]. Ellman GL., Courtney KD., Andres V., Featherstone R.M., Biochem. Pharmacol.7, 88–95,1961.
[3] Roy Fukuto T., Environ.Health Perspect. 87,245–254,1990.
Keywords: Carbamate, İmmobilize AChE, Pesticide, Poisoning doses
Figure 1/ Effect of carbamate on enzyme activity
Figure 2 /Potential mechanism in between AChE and the carbamate
Table 1. Poisoning doses of pesticide that inhibits enzyme activity by 50%
www.ivekkongre.com
İlaçDendron
ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge
Sharing on Activity
Pharmaceuticals50%
and Pharmacies
Relative
2J-AChE
45,07 μL
2J-HPd-AChE
40,43 μL
229
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0083
Synthesis of Pt(IV) Attached Polymeric Microspheres for
Immobilization of Glucose Oxsidase
Dilek Nartop1, Elvan Hasanoğlu Özkan2, Nurdan Kurnaz Yetim3, Murat Güleç4,
Birtane Demirel4, Nurşen Sarı2
Department of Polymer Engineering, Faculty of Technology, Düzce University, 81620 Konuralp, Düzce, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Science, Gazi University, 06500 Teknikokullar, Ankara, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Kırklareli University, Kırklareli, Turkey
4
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Neşehir Hacı Bektaş Veli University, 50300 Nevşehir, Turkey
1
Nanoparticules involving metal ion play a very important role in enzymatic reactions and in industrial chemical
processes [1]. Especially, Pt nanoparticles is very important for immobilization of enzymes due to their unique
properties such as electrocatalytic ability [2]. Glucose oxidase (GOx) is dimeric protein and is covered with
carbohydrate chains. Immobilization of the glucose oxidase based on nanoparticles has been studied due to its
usefulness in the diagnostic analysis of diabetes [3].
In this research, novel polymeric microspheres including Schiff bases-Pt(IV) ion are reported for the investigate
the enzymatic properties of glucose oxidase enzyme (GOx). Firstly, the polymeric microspheres were prepared
from (aminomethyl)polystyrene, terephthaldehyde and 2-aminophenol (or 2-amino-4-chlorophenol) with
PtCl4 by template method and were characterized by spectroscopic methods. Secondly, the GOx enzyme was immobilized on the polymeric supports by means of the adsorption method.
Effects of pH and temperature were investigated and optimum parameters were determined. The effect of pH,
temperature reusability and storage capacity were investigated. Storage stability and reusability of the enzyme
were also studied.
Keywords: Polymeric microsphere, Pt(IV) ion, glucose oxidase.
Figure
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
230
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0084
A New Tool For Phenylketonuria Diagnosis Using
Phenylpyruvic Acid
Kezban Kartlaşmış, Umut Kökbaş, Levent Kayrın
Department of Medical Biochemistry, Cukurova University, Adana, Turkey
Phenylketonuria (PKU) or phenylalanine hydroxylase deficiency, is a lifelong, inborn error of metabolism that
causes an amino acid, known as phenylalanine (Phe) to build up in the blood. High or unstable blood Phe levels
can cause a variety of signs and symptoms, including mental, behavioral, neurological, and physical problems
(1). Turkey has a particularly high incidence of PKU compared with other countries; this includes a high
number of late-diagnosed patients (2). In this disease, phenylalanine can not be converted to tyrosine and the
excess phenylalanine is converted into phenylpyruvic acid by transamination (3). In this study for the
determination of phenylpyruvic acid, amino acid deaminase enzyme fixed on the gold electrode by using BSA/
gelatin and crosslinking by glutaraldehyde. In biosensor, cyclic voltammograms have been carried out between
0.3 V and 0.9 V potentials vs. Ag/AgCI. Phenylpyruvic acid concentration was detected by using differential
pulse method between -0.45 and 0.7 V potentials by observing the differentiations in the current values. During
the optimization studies the amount of gelatin, bovine serum albumin and glutaraldehyde were determined. As
a result, in the newborn period, the phenylpyruvic acid determination can be performed quickly and reliably
with one drop taken from the urine without having to take blood.
Keywords: Biosensor, Phenylketonuria, Phenylpyruvic acid.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
231
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0085
Elastase and Alpha-Glucosidase Inhibitory Activities of
Chard Extract
Ozlem Sacan, Refiye Yanardag
Department of Chemistry, Faculty of Engineering, Istanbul University, Istanbul, Turkey
Chard (Beta vulgaris L. var. cicla) is a vegetable displaying high antioxidant activity, in comparison with other
largely consumed vegetables in the Mediterranean diet. Several reports have demonstrated that chard has
antioxidant and antidiabetic properties in addition to its protective effect against hyperglycemia-induced tissue
damage [1,2]. Elastase is a proteolytic enzyme involved in the degradation of the extracellular matrix that
includes elastin [3]. Loss of elastin is a major part of what cause visible signs of ageing (wrinkles, sagging) in the
skin. Alpha-glucosidase is an enzyme located in the brush-border surface membrane of intestinal cells, which
facilitates the absorption of glucose by small intestine through catalyzing the hydrolysis of oligosaccharides into
monosaccharides [4]. Accordingly drugs inhibiting alpha glucosidase activity can be use in the management of
diabetes in order to block glucose absorbtion. In the study, we have investigated the elastase and alphaglucosidase inhibitory activities of chard water extract. Plant materials were washed with distilled water and
dried at room temperature. A crude water extract was prepared. The extract was filtered, evaporated in a rotary
evaporator and extract dissolved in water before use. It was shown that chard extracts exhibits antielastase and
anti- alpha glucosidase activities which increased in a dose dependent manner. According to these results, chard
may be considered as an important drug in diabetes and cosmetic industry due to its elastase and alphaglucosidase inhibitory activities.
References:
[1] Sacan O., Yanardag R., Food and Chemical Toxicology, 48: 1275-1280 (2010).
[2] Bolkent S., Yanardag R., Tabakoglu-Oguz A., Ozsoy-Sacan O., Journal of Ethnopharmacology, 28: 251259 (2000).
[3] Chompoo J., Upadhyay A., Fukuta M., Tawata S., BMC Complementary and Alternative Medicine, 12:
106 (2012).
[4] Zhang L.,Tu Z.C.,Yuan T., Wang H., Xie X., Fu Z.F., Food Chemistry, 208: 61–67 (2016).
Keywords: Chard, enzyme inhibition, elastase, glucosidase
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
232
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0086
Satureja boissieri bitki ekstraktlarının HeLa ve C6
Hücrelerine Karşı Antiproliferatif Özelliklerinin İncelenmesi
Muhammed Altun1, Ali Rıza Tüfekçi1, İbrahim Demirtaş1, Lütfi Behçet2
1
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Çankırı
2
Bingöl Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Bingöl
Satureja boissieri türünü de içeren Lamiaceae familyası, 45 cins, 846 tür, 735 takson ve % 44.2 endemizm ile
Türkiye'nin en zengin üçüncü familyasıdır. Satureja boissieri, ülkemizde çok sınırlı bölgelerde yetişmektedir. Bu
bölgelerden biri de Bingöl ili sınırları içinde yer almaktadır. Bu bitki yöre halkı tarafından toplanmakta ve çayı
hazırlanarak tüketilmektedir [1]. Satureja boissieri bitkisi Neo chlevenger aparatında destile su ile 3 saat 120 °C
sıcaklıkta kaynatıldı. Sulu faz içerisindeki posadan uzaklaştırma amacı ile dikkatlice süzüldü. Sulu faz sırasıyla
etilasetat ve n-butanol çözücüsü ile sıvı-sıvı ekstraksiyonu yapıldı. EtOAc ve n-butanol ekstrelerinin çözücüsü
döner buharlaştırıcıda uzaklaştırıldı. Bu ekstrelerin ön deneme aktivite çalışmaları insan serviks kanseri (HeLa)
ve fare beyin tümörü (C6) hücrelerine karşı gerçek zamanlı hücre analizörü (xCelligence RTCA, ACEABIO,
USA) ile incelendi. Elde edilen veriler, literatürdeki diğer çalışmalarla karşılaştırılarak incelenmiştir. Bu bilgiler ışığında aktivite
gösteren Satureja boissieri bitkisi ekstraktlarından izolasyon işlemleri gerçekleştirilmiştir. İzole edilen
moleküllerin antiproliferatif aktivite çalışmaları gerçekleştirilecektir. Ayrıca antikanser aktivite özelliklerinin
başka kanser hücresi türlerine karşı da incelenmesi önem arz etmektedir.
Desteklerinden dolayı TÜBİTAK'a teşekkür ederiz (Proje No: 115Z627).
Kaynaklar
[1] Oke-Altuntas, F.; Demirtas, İ.; Tufekci A. R.; Koldas, S.; Gul F.; Behçet, L.; Gecibesler, H. İ. "Inhibitory
Effects of the Active Components Isolated from Satureja Boissieri Hausskn. Ex Boiss. On Human Cervical
Cancer Cell Line", J. Food Biochem. 2016, 40, 499.
Anahtar Kelimeler: {Sature boissieri}, antiproliferatif activite, HeLa, C6
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
233
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Şekil 1
Ham ekstraktın HeLa hücrelerine karşı antiproliferatif aktivite özelliklerinin incelendiği çalışma sonucu elde
edilen Cell Index – zaman grafiği
Şekil 2
Ham ekstraktın C6 hücrelerine karşı antiproliferatif aktivite özelliklerinin incelendiği çalışma sonucu elde
edilen Cell Index – zaman grafiği
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
234
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0087
Evaluation, Kinetic and Molecular Docking Studies of Coumarin
Based Azolium Chlorides as Potent Paraoxonase 1 Inhibitors
Başak Gökçe1, Nahit Gençer2, Oktay Arslan2, Mert Olgun Karataş3, Harun Uslu4,
Bülent Alıcı3
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Suleyman Demirel University, Isparta, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Art and Sciences, Balikesir University, Balikesir, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Inonu University, Malatya, Turkey
4
Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Inonu University, Malatya, Turkey
1
The PON1 is the calcium-dependent enzyme that has 355 amino acids with a mass of 43 kDa. Paraoxonase gets
name from toxic compound paraoxon which is the most commonly used as substrate. It also hydrolyzes aromatic
carboxyl esters such, lactones, thiolactones and cyclic carbonate esters (1). Beside hydrolysis of
organophosphates, antiatherogenic functions of PON1 were reported and in additon, decreased PON1 levels
and activities were reported on the atherosclerotic patients (2). Coumarins are member of a class of compounds
known as benzopyrones. In recent year’s research, the coumarin chemistry have attracted much attention due to
diverse biological and pharmacological properties of coumarin derivatives (3).
In this study, it was investigated the effect of some coumarin derivatives on the activity of purified human
paraoxonase 1 enzyme. Thirteen coumarin containing imidazolium and benzimidazolium chlorides were
synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and elemental analyses. All the compounds were
tested as inhibitory of PON1 and all compound inhibited the activity of PON1 with good IC50 values which
are between 7.84-293.40 mM. Compound 9 is the one of the most active compound and kinetic and molecular
docking studies were performed for this compound. Structures of all compounds are given below. References
[1] Draganov, D.I.; La Du, B.N. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2004;369:78–88.
[2] Mackness, B., Marsillach, J., Elkeles, R.S., Godsland, I.F., Feher, M.D., Rubens, M.B., et al., 2012.
Paraoxonase-1 is not associated with coronary artery calcification in type 2 diabetes: results from the
PREDICT study. Dis. Markers 33, 101–112.
[3] Karatas, M.O.; Uslu, H.; Alici, B.; Gokce B.; Gencer, N.; Arslan, O. J Enzyme Inhib Med Chem, 2016, 31,
1386-1391.
Keywords: coumarin, docking, inhibition, paraoxonase
Figure 1 - Coumarin Compounds
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
235
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0088
Histone deacetylase, urease and xanthine oxidase inhibitory
activities of Eremurus spectabilis Bieb
Bertan Boran Bayrak, Refiye Yanardag
Department of Chemistry, Faculty of Engineering, Istanbul University, Avcilar, Istanbul, Turkey
Plants have nutritive values as well as beneficial effects for human health and they have always been the potential
source for developing new drugs and alternative medicine. Plants are well known to contain active metabolites,
which are useful in investigating various enzyme inhibitors [1]. In recent years, investigations in this area have
been focused on determining the inhibitory effects of natural sources on various enzymes playing a key role in
some diseases.Eremurus spectabilis Bieb., a perennial and onion plant, is naturally grown in Mediterranean, East
and Southeast Anatolian regions of Turkey, and this plant is commonly consumed as a vegetable in these regions.
For many years, Eremurus spectabilis Bieb. has been used treatment in scabies and syphilis [2]. Histone
deacetylase, urease and xanthine oxidase inhibition have gained great importance due to their distinctive role in
cancer, bacterial infection and gut, respectively. In this study, the inhibition activities of ethyl alcohol and ethyl
acetate extracts of Eremurus spectabilis Bieb. on the histone deacetylase, urease [3] and xanthine oxidase [4]
enzymes were investigated. Eremurus spectabilis Bieb. has been found to have antihiston deacetylase, antiurease
and antixanthine oxidase activities at increasing in concentrations. As a result, extracts of Eremurus
spectabilis Bieb. may be used as a pharmaceutical agent due to their inhibitory effects on these enzymes.
References
[1] [2] [3] [4] Cowan, M.M., Clin. Microbiol. Rev., 12, 564-582, 1999.
Xiao, H., Xiang, Q., Xiao, C., Yuan, L., Liu, Z., Liu, X., Food Funct., 3, 1310-1318, 2012.
Van Slyke D.D., Archibald R.M., J. Biol. Chem., 154, 623-642, 1944.
Sweeney A.P., Wyllie S.G., Shalliker R.A., Markham J.L., J. Ethnopharmacol., 75, 273-277, 2001.
Keywords: Eremurus spectabilis Bieb., enzyme inhibition, histone deacetylase, urease, xanthine oxidase
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
236
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0089
Farklı enzimler üzerine metil civanın inhibisyon etkisinin
incelenmesi
Şevki Adem, Çağlar Güler, Naciye Kayhan
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Kimya Ana Bilim Dalı, Çankırı
Metil civa temel çevre kirleticilerinden biri olmakla beraber çok yüksek derecede nörotoksik bir ajandır. Birçok
araştırmacı metil civaya maruz kalmanın canlılarda biyokimyasal fonksiyon bozukluklarına yol açacağını
belirtmiştir. Metil civa lipid peroksidasyonu, reaktif oksijen türlerinin oluşumu, protein sentezi gibi metabolik
prosesleri etkileyebilir. Metil civanın metabolizmada oksidatif strese neden olduğu literatürde belirtilmiştir. Bu
bileşik ya oksidadif savunma sistemi enzimlerine bağlanarak onları inhibe etmekte ya da gulutatyon gibi
antioksidan metabolitlere bağlanarak onların etkinlerini azaltmaktadır.Hamilelere ve küçük çocuklara
embriyonik, fetal ve postnatal olarak gelişmekte olan merkezi sinir sistemini korumak için metil civa içeren
gıdaların tüketimini sınırlama konusunda uyarılar yapılır [1]. Karbonik anhidraz (CA) enzimleri insanda gastrointestinal sistem, üreme sistemi, sinir sistemi, böbrekler,
akciğerler, cilt ve gözlerde bulunur [2]. Bu enzimler karbondioksit ve suyun bikarbonat ve protona dönüşümünü,
dönüşümlü olarak katalizler. Piruvat kinaz (PK), glikoliz yolunun kontrolünü sağlayan üç enzimden birisidir.
Glikolizde ikinci adenozin trifosfat (ATP)’ nin sentezlendiği tepkime piruvat kinaz tarafından katalizlendiği gibi
aynı zamanda glikoliz ara metabolitlerinden biyomoleküllerin sentezine giden yolunda önemli bir kontrol
noktası enzimidir. 6-fosfoglukonat dehidrogenaz (6PGD) birçok mikroorganizma, bitki ve hayvan hücrelerinde
bulunur. Bu enzim hem oksidatif stresde hem de bazı biyomoleküllerin sentezlenmesinde önemli bir indirgeyici
bileşik olan NADPH ın oluşmasını sağlayan reaksiyonu katalizler. Bu enzimlerin inhibisyonu metabolik
proseslerde çok ciddi aksamalara neden olabilir.
Bu çalışmada CA-I, CA-II, PKM2 ve 6PGD enzimlerinin üzerinde toksik bir ağır metal olan metil civanın
inhibisyonu araştırılmıştır. Bu amaçla gerekli dalga boylarında küvet ortamında spektrofotometrik olarak
ölçümler yapılmış ve çizilen grafikler neticesinde IC50 değerleri saptanmıştır. Metil civa bu enzimler üzerine
sırasıyla 147.80, 44.48, 40.45 ve 16.31 µM IC50 değeri ile inhibisyon etkisi göstermiştir.
Kaynaklar
[1] Lauren Schumacher, Louise C. Abbott, Journal of Applied Toxicology, 37, 4-12, 2016.
[2] Ekinci, D, Beydemir, Ş, Küfrevioğlu, Ö.İ, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 22, 745750, 2007.
Anahtar Kelimeler: CA-I ve CA-II, PKM2, 6PGD, Metil civa, İnhibisyon
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
237
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0090
Carbonic Anhydrase I and II Inhibitory Activities of Novel
Sulphonamide-Substituted Coumarylthiazole Derivatives
Adem Ergün1, Nahit Gençer2, Oktay Arslan2, Fatih Sönmez3, Belma Zengin Kurt4,
Çiğdem Bilen2, Mustafa Küçükislamoğlu3
Balikesir University, Science and Technology Application and Research Center, Balikesir, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Balıkesir University, Balıkesir, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Sakarya University, Sakarya, Turkey
4
Deparment of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Bezmialem Vakif University, Istanbul, Turkey
1
The metalloenzyme carbonic anhydrase (CA) catalyzes a very simple but critically important physiological
reaction: The involvement of the CA enzyme family, which catalyzes the physiological hydration of CO2 to
yield bicarbonate and a proton, in many physiological/pathological processes open up widespread opportunities
for the development of diverse, specific inhibitors for clinical applications. In this study, In this work, novel
sulphonamides substituted coumarylthiazole were synthesized and their inhibitory effects on the activity of
purified human carbonic anhydrase (hCA) I and II were evaluated. hCA I and II from human erythrocytes were
purified by a simple one step procedure by using Sepharose 4B-L-tyrosine-sulphanilamide affinity column.
The result showed that all the synthesized compounds exhibited inhibitory activity on both hCA I and hCA II
with N-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)naphthalene-2-sulphonamide (5f, IC50 value of 5.63 and
8.48 µM, against hCA I and hCA II, respectively) as the strongest inhibitor revealed from this study.
Keywords: Carbonic Anhydrase, Enzyme, Affinity Chromatograph, Inhibition, Sulphonamide
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
238
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0091
Aromatik ve Heteroaromatik bütansülfonil hidrazon
bileşiklerinin Karbonik anhidraz II ve IX enzimleri
üzerindeki inhibisyon etkilerinin incelenmesi
Ümmühan Özdemir Özmen1, Çağlar Güler2, Şevki Adem2, Naciye Kayhan2, Emrah
Yerlikaya3, Sezer Okay4, Fatma Hamurcu5, Ozan Sanlı Şentürk6
Gazi Üniversitesi, Kimya Ana Bilim Dalı, Ankara
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Kimya Ana Bilim Dalı, Çankırı
3
Siirt Üniversitesi, Sağlık Yüksekokulu, Siirt
4
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Biyoloji Ana Bilim Dalı, Çankırı
5
Bartın Üniversitesi, Mikrobiyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı, Bartın
6
İstanbul Teknik Üniversitesi, Kimya Ana Bilim Dalı, İstanbul
1
2
Karbonik anhidrazın (CA) en güçlü organik inhibitörleri aromatik ve hetero aromatik sulfonamitlerdir.
Sülfonamitler R-SO2NH2 kimyasal yapısına sahiptir. Burada R, genellikle aromatik ve hetero aromatik halka
sistemidir. Sülfonamit’den türetilen aromatik sülfonil hidrazon bileşikleri de karbonik anhidraz enzimi üzerinde
inhibisyon özelliği gösterir [1]. Bu çalışmada bütansülfonikasithidrazid den türetilen;
5-bromsalisilaldehitbütansülfonil hidrazon (1), 2-hidroksi-1-naftaldehitbütansülfonil hidrazon (2), indole-3karboksi aldehit bütansülfonil hidrazon (3), 2-acetilfuran karboksialdehitbütansülfonil hidrazon (4), 2-asetil
tiyofenkarboksi aldehit bütan sülfonilhidrazon (5) ve 2-asetil-5-klorotiyofenkarboksialdehit bütan sülfonil
hidrazon (6) olmak üzere 6 farklı sülfonilhidrazon bileşiklerinin hCA-II ve hCA-IX enzimleri üzerindeki
inhibisyon özellikleri incelenmiştir. Karbonik anhidraz inhibitörleri uzunca yıllardır diüretik ve antiglokagon ilaç olarak kullanılmaktadır. Son
yıllarda yapılan çalışmalarda karbonik anhidraz enzimlerinin kanser, obezite gibi hastalıkların tedavisinde hedef
enzim olabileceği belirtilmiştir [2]. 2 ve 6 nolu bileşikler hCA-II’ye karşı 31.60 ve 78.82 µM IC50 değerleri ile
inhibisyon etkisi göstermiştir. Kanser spesifik hCA-IX enzim aktivitesi, 2,4 ve 6 bileşikleri tarafından sırayla
133.17, 360.55 ve 138.49 µM IC50 değerleri ile inhibe edilmiştir. Kaynaklar
[1] Özdemir, Ü.Ö, Altuntaş, A, Gündüzalp, A. B, Arslan, F, Hamurcu, F, Spectrochimica Acta Part A: Molecular
and Biomolecular Spectroscopy, 128(452-460). 2014
[2] Claudiu T. Supuran, Nat. Rev. Drug Disc. 7, 168-181, 2008
Anahtar Kelimeler: CA-II ve IX, Inhibisyon, Aromatik ve Heteroaromatik bütansülfonil hidrazon bileşikleri
2-hydroxy-1-naphthaldehydebutane sulfonylhydrazone
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
239
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0092
Aromatik etan sülfonil hidrazon bileşiklerinden elde edilen
Ni (II) komplekslerinin sentezi ve Karbonik anhidraz
izoenzimler (hCA-II ve hCA-IX ) üzerindeki inhibisyon
etkileri
Ümmühan Özdemir Özmen1, Çağlar Güler2, Şevki Adem2, Naciye Kayhan2, Emrah
Yerlikaya3, Sezer Okay4, Fatma Hamurcu5
1
Gazi Üniversitesi, Kimya Ana Bilim Dalı, Ankara
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Kimya Ana Bilim Dalı, Çankırı
3
Siirt Üniversitesi, Sağlık Yüksekokulu, Siirt
4
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Biyoloji Ana Bilim Dalı, Çankırı
5
Bartın Üniversitesi, Mikrobiyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı, Bartın
2
Hidrazon bileşikleri kordinasyon kapasitesi, farmakolojik aktivitesi, antibakteriyel, antifungal özellikleri ve
karbonik anhidraz izoenzimler üzerindeki inhibisyon etkilerinden dolayı son yıllarda oldukca yaygın sahalarda
kullanılmaktadır. Aril hidrazonların metal kompleksleri, tümör, tüberküloz, lepra ve zihin bozuklukları gibi
hastalıklarda tedavi amaçlı kullanılmaktadır [1]. Hidrazon türevlerinin iyi bir şelat oluşturabilmeleri nedeniyle
geçiş metalleri ile kararlı bileşikler oluşturduğu görülmektedir. Ayrıca geciş metali içeren kompleksler de
karbonik anhidraz inhibitörleri olarak davranmaktadırlar [2]. Bu çalışmada ise 2-hidroksinaftaldehit
etansülfonilhidrazon (L1) ve 2-hidroksibenzaldehit etansülfonilhidrazon (L2) ligantları ile iki adet Ni(L1)2 ve
Ni(L2)2 kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşikler spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Karbonik anhidraz inhibitörleri diüretik ve antiglokagon ilacı olarak kullanılmakta ve bu enzimler aynı zamanda
kanser, obezite gibi hastalıkların tedavisinde de hedef enzim olabileceği belirtilmiştir [3]. Çalışmada; Ni(L1)2
ve Ni(L2)2 komplekslerinin, karbonik anhidraz II ve IX esteraz aktivitesi üzerindeki inhibisyon etkileri 348 nm
de spektroforometrik olarak küvet ortamında test edilmiştir. Kanser spesifik hCA-IX enzim aktivitesi, Ni(L1)2
ve Ni(L2)2 tarafından sırayla 74,58 ve 96,96 µM IC50 değerleri ile inhibe edilmiştir. Ni(L2)2 kompleksi hCAII’ye karşı 159,02 µM IC50 değeri ile inhibisyon etkisi göstermiştir.
Kaynaklar
[1] Stefan, S, Evanoff, D.P, Marrone, L, Clarke, A.J, Viswanatha, T, Dmitrienko, G.I, Antimicrob. Agents
Chemother. 46, 8 2450–2457, 2002.
[2] Özdemir, Ü, Arslan, F, Hamurcu, F, Spectrochimica Acta Part A, 75,121–126, 2010.
[3] Claudiu T. Supuran, Nat. Rev. Drug Disc. 7, 168-181, 2008.
Anahtar Kelimeler: CA-II ve IX, İnhibisyon, Nikel (II) kompleksleri
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
240
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0093
Salisilaldehit-N-metil m-toluensülfonilhidrazon bileşiğinin
ve Palladyum(II), Kobalt(II) Komplekslerinin Sentezi,
Antimikrobiyal Aktivitelerinin ve CA II enzim inhibitör
etkilerinin incelenmesi
Tülin Şen1, Saliha Alyar2, Hamit Alyar3
Tülin ŞEN Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
Saliha ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
3
Hamit ALYAR Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Fizik Bölümü Çankırı
1
2
Son yıllarda hidrazin ve hidrazon türevlerinin geniş bir alanda kullanılabilme özelliğinden dolayı konu ile ilgili
çalışmaların hızla arttığı görülmektedir. Hidrazin grubu içeren bileşiklerin sitostatik etki gösterdiği bilinirken
hidrazon türevlerinin de farmokolojik aktiviteye sahip olduğu bilinmektedir [1]. Ayrıca hidrazonlar, biyolojik
sistemlerde, kullanıldıkları için, bunlar üzerine pek çok çalışma yapılmaktadır. Aril hidrazonların metal
kompleksleri, tümör [2], tüberküloz [3], lepra ve zihin bozuklukları gibi hastalıklarda tedavi amaçlı
kullanılmaktadır [4]. Hidrazon türevlerinin iyi bir şelat oluşturabilmeleri nedeniyle geçiş metalleri ile kararlı
bileşikler oluşturduğu görülmektedir [5].
Sülfonamitler karbonik anhidraz enzim inhibitörü olarak da bilinmektedirler. Bu enzim, canlılarda bulunur ve
karbonik asitin karbondioksite dönüşümünü katalizler. Farklı insan karbonik anhidraz izoenzimleriyle kompleks
oluşturan bu ilaçların tam kristal yapıları hem sülfonamit ilaçlar ile moleküler seviyede karbonik anhidrazın
inhibisyon mekanizmasını anlamak için hem de yan etkisi en az olan ilaçların rasyonel düzenlemesi için oldukça
önemlidir[6-7].Görüldüğü gibi, biyolojik aktifliği çeşitlilik gösteren sülfonamitler, çok çeşitli hastalıklarda
tedavi amacıyla kullanılmaktadır. Bu çalışmada, sülfonil hidrazon bileşikleri sentezlenmiş ve yapıları element
analizi, LCMS, NMR, IR yöntemleri ile aydınlatılmıştır. Bu bileşiklerin Co(II) ve Pd(II) kompleksleri
sentezlenmiş yapıları, element analizi, LCMS, FTIR, iletkenlik ve manyetik duyarlılık ölçümleri ile
aydınlatılmıştır. Bileşiklerin in vitro antimikrobiyal aktiviteleri çeşitli Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere
karşı disk difüzyon ve mikrodilüsyon yöntemleri ile belirlenmiştir. Ayrıca bileşiklerin CA II enzimine karşı
inhibitör etkileri incelenmiştir.
Kaynaklar
[1] Keefe GP., Canadian Veterinary Journal, 38: 429 (1997).
[2] Ma TS and Tein TM, Antibodies and Chemotheraphy, J.Chem.Soc., 3: 491 (1953).
[3] Bau-Hri NP, Xuong MD, Binon F and Roger F, J.Chem.Soc. Vol 1: 1358 (1953).
[4] Sayaji Rao M and Hussain Reddy K., Indian Journal of Chemistry, 38A, 262-266 (1999).
[5] Shawali, AS., Fahmy, AM., Mazzah A., Transition Met.Chem, 17(6): 517-520 (1992). Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
Global Knowledge
Sharing on12:
Pharmaceuticals
Pharmacies
[6] Vindgren J., Liljas A.İlaç&ve Walker
NPC.,
Int. J. /Biol.
Macromol.
342-344and(1990).19. [7]. Chakravarty S., Yadava VS, Vinay K., Kannan KK., J.Biosc. 8: 491-498 (1985
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Sülfonil Hidrazon, Antibakteriyal aktivite, CA II enzimi, kompleks
241
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0094
N’-Asetil propan sülfonik asit hidrazit Bileşiğinin Sentezi,
Karakterizasyonu ve Antibakteriyel Aktivite Çalışmaları
Cihan Şen1, Saliha Alyar2, Ümmühan Özdemir Özmen3, Hamit Alyar4
Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Çankırı
3
Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Ankara
4
Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi Fizik Bölümü Çankırı
1
2
Sülfonamit ve türevleri, antimikrobiyal, antiviral, hipoglisemik ve antitümör etkisine sahiptirler. Anti-tümör
etkisi gösterdiği bilinen sülfonamitler ilaç sanayisinde geniş ölçüde kullanılmaktadır [1-4]. Hidrazin grubu
içeren bilesiklerin pek çok biyolojik aktifliğe sahip oldukları ve sitostatik aktivite gösterdiği bilinmektedir[5,6].
Bu çalışmada N’-Asetil propan sülfonik asit hidrazit bileşiği ilk kez sentezlenmiştir. Yapısı X-ışınları kırınım
yöntemi, element analizi, FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, yöntemleriyle aydınlatılmıştır. Sentezlenen bileşiğin S.
aureus ATCC 25923, E.faecalis ATCC 23212, S. epidermidis ATCC 34384, Gram negative bacteria: E coli
ATCC 25922, P.aeruginosa ATCC 27853, K.pneumoniae ATCC 70063 bakterilerine karşı antibakteriyel
aktiviteleri incelenmiştir. Çeşitli molekül özellikleri hesaplanarak ilaç olarak kullanılabilme özellikleri araştırıldı.
Hesaplamalar yoğunluk fonksiyonu teorisi (DFT) ile Gaussian 09 programı kullanılarak gerçekleştirildi. Kaynaklar
[1] Finlay GJ., Baguley BC., Snow K., Judd W., J. Natl. Cancer Inst., 82: 662 (1990). [2] Plumpe H., Handb. Exp. Pharmacol., John&Wiley Ac., 119: 65-72 (1996). [3] Jensen PB., Soerensen BS., Demant JFE., Sehested M., Jensen PS., Vindeloey L., Hansen HH., Cancer
Res.,50: 311 (1990).
[4] Lomax NR., Narayanan VL., National Cancer Institute Bethesda, 5: 25-27 (1988). [5] Topiol S., Sabio M., Erhardt PW., J.Chem.Soc., Perkin Trans, 2: 437 (1988). [6] Ma TS and Tein TM, Antibodies and Chemotheraphy, J.Chem.Soc., 3: 491 (1953).
Anahtar Kelimeler: Sülfonil Hidrazit, antibakteriyal aktivite, DFT, Gaussian
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
242
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0095
Diklofenak-Na'un İn Vitro Şartlarda Eritrosit Arginaz
Aktivitesine Etkisi
Naciye Kurtul, Semra Öztürk
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya-Biyokimya Ana Bilim Dalı, Kahramanmaraş
Arginazın substratı olan arginin, nitrik oksit (NO) sentezinde görev yapan NO sentazın da substratıdır. NO ise
doza da bağımlı olarak pek çok fizyolojik olayda önemli fonksiyonları olan bir moleküldür. Yapılan çeşitli
çalışmalarda vasküler hastalıklar, diabet ve çeşitli nörolojik hastalıkların patofizyolojisi ile NO arasında yakın ilgi
olduğu bildirilmektedir. Arginazın NO sentezindeki kritik önemi nedeniyle, NO bağımlı çeşitli hastalıkların
tedavisinde arginaz inhibitörlerinin terapötik potansiyele sahip olduğu düşünülmekte olup, son zamanlarda
arginaz inhibisyonunu konu alan çalışmalar önem kazanmaktadır. Diklofenak, diklofenak-Na (DS) formunda kullanılan ve [Sodyum (2-[(2,6-diklorofenil)amino] fenil asetat);
C14H10Cl2NNaO2] formülünde ve yaygın olarak kullanılan bir antiinflamatuvar ilaçtır. Diğer antiinflamatuvar
ilaçlarda olduğu gibi diklofenak için de etki ve yan etkileri ile ilgili çeşitli tartışmalar sözkonusu olmaktadır [1,2].
Bunların içinde, son zamanlarda, ilacın dozuna da bağlı olmak üzere kardiovasküler riskler dikkati çekmektedir.
Bunların yanı sıra, bazı araştırmacılar tarafından arginazın, eritrositlerde NO sentezinin düzenlenmesinde ve
böylece vasküler NO biyoaktivitesinin kontrolünde önemli rol oynadığı bildirilmektedir [3]. Bu çalışmada DS'un in vitro şartlarda insan eritrositlerinde arginaz 1 aktivitesine etkisi araştırılmıştır. Çalışmada
sağlıklı, gönüllü kişilerden alınan kan örneklerinden ayrılan eritrositler kullanılmıştır. Bu eritrosit örnekleri in
vitro şartlarda, farklı dozlarda DS ile inkübe edilerek, Geyer-Dabich metoduna göre arginaz 1 aktivitesi
ölçülmüştür [4]. Çalışmada DS'un eritrositlerde arginaz 1 için yüksek bir inhibisyon gösterdiği ve inhibisyon türünün de karışık
(mixed) inhibisyon olduğu belirlenmiş olup, bunun yanısıra enzimin kinetik parametreleri de tespit edilmiştir.
Son yıllarda arginaz inhibitörlerinin klinik önemi dikkati çekmekte olup, bu çalışmada hem DS'un eritrositlerde
arginaz aktivitesine etkisi, hem de enzim kinetiğine ve inhibisyon kinetiğine yönelik veriler elde edilmiştir. Elde
edilen değerlerin bu ilacın etki mekanizmasının açıklanmasına katkıda bulunacağı düşünülmüştür. Kaynaklar
[1] Iyamu E.W., Jamal S., Ekekezie C., Woods G.M., Br J Haematol. 139(2): 337-43, 2007.
[2] Kosenko E, Tikhonova L, Suslikov A, Kaminsky Y. Clinical Pharmacologyl. 52(1):102-109, 2012.
[3] Yang J, Gonon AT, Sjöquist PO, Lundberg JO, Pernow J. Proc Natl Acad Sci U S A. 10;110(37):15049-54,
2013. [4] Geyer J.W., Dabich D. Analytical Biochemistry. 39(2): 412-417, 1971.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Bu proje, KSÜ 2015/1-70YLS
no’lu proje ile desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Arginaz, Diklofenak Sodyum, Nitrik Oksit.
243
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0096
The Effects of Insulin and Melatonin on the Kidney Tissue of
Diabetic Rats
Begüm Gürel1, Hazal İpekçi1, Burçin Alev1, Nihal Şehkar Oktay1, Ünsal Veli
Üstündağ1, Ayşen Yarat1, Ebru Işık Alturfan1, Göksel Şener2, Tuğba Tunalı Akbay1
Marmara University, Faculty of Dentistry, Department of Basic Medical Sciences, Biochemistry, Istanbul,
Turkey
2
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmacology, Istanbul, Turkey
1
The major pathological event for diabetes mellitus is loss or impairment of insulin-secreting β cells of the
pancreas. Daily insulin injection has served as a life-saving treatment for these patients. However, insulin
injection often cannot achieve full glucose control, and over time poor glucose control leads to severe
complications [1,2]. Melatonin affects the insulin secretory activity of the pancreatic beta cell, hepatic glucose
metabolism and insulin sensitivity [3, 4]. The aim of this study was to investigate the possible effects of insulin
and/or melatonin treatment on the kidney tissues of streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. Male Spraque
Dawley rats (4-5 months) were divided into five groups, as follows: Control group (0.9 % NaCl, given i.p.,12
weeks); diabetic group (60 mg/kg STZ, i.p. single dose and 0.9 % NaCl, i.p. 12 weeks), insulin given diabetic
group (after diabetes induction 6 U/kg/day, s.c., 12 weeks), melatonin given diabetic group (after diabetes
induction (10 mg/kg/day, i.p, 12 weeks), insulin and melatonin given diabetic group (after diabetes induction
6 U/kg/day insülin, s.c. and 10 mg/kg/day melatonin,i.p., 12 weeks). At the end of the 12 weeks rats were
sacrificed and kidney tissues were taken. For biochemical analysis; malondialdehyde (MDA), glutathione
(GSH) levels, catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities were determined in 10% (w/v)
kidney homogenates with saline. In diabetic group MDA level significantly increased, GSH level, CAT and SOD
activities significantly decreased. Insulin and/or melatonin treatment significantly decreased MDA level,
significantly increased GSH level, CAT and SOD activities. Based on the findings of this study, impaired oxidant
–antioxidant balance was maintained with melatonin treatment in the kidney of the diabetic rats. Addition of
melatonin to the insulin treatment in diabetes may decrease the oxidant damage that is seen in the kidney tissue
of diabetics more effectively. References: [1] Costes S, Langen R, Gurlo T, Matveyenko AV, Butler PC, β-Cell failure in type 2 diabetes: a case of asking
too much of too few? Diabetes 62, 327–335, 2013.
[2] Lu J, Xia Q, Zhou Q, How to make insulin-producing pancreatic β cells for diabetes treatment. Sci China
Life Sci 60(3), 239-248, 2017.
[3] Forrestel AC, Miedlich SU, Yurcheshen M, Wittlin SD, Sellix MT. Chronomedicine and type 2 diabetes:
shining some light on melatonin. Diabetologia, 2016 [Epub ahead of print]
[4] Peschke E, Muhlbauer E New evidence for a role of melatonin in glucose regulation. Best Pract Res Clin
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Endocrinol Metab 24, 829–841, 2010.
www.ivekkongre.com
Keywords: Kidney, melatonin, insulin, diabetes, rat
244
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0097
Evaluation Of Sulfonamide-Bearing Thiazole As Carbonic
Anhydrase Inhibitors
Adem Ergün1, Nahit Gençer2, Oktay Arslan2, Çiğdem Bilen2, Soner Kılıçaslan3,
Mustafa Arslan3
Balikesir University, Science and Technology Application and Research Center, Balikesir, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Balıkesir University, Balıkesir, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Sakarya University, Sakarya, Turkey
1
The metalloenzyme carbonic anhydrase (CA) catalyzes a very simple but critically important physiological
reaction: The involvement of the CA enzyme family, which catalyzes the physiological hydration of CO₂ to yield
bicarbonate and a proton, in many physiological/pathological processes open up widespread opportunities for
the development of diverse, specific inhibitors for clinical applications. In this study, Sulfonamide-bearing
thiazole compounds were synthesized and their inhibitory effects on the activity of purified human carbonic
anhydrase I and II were evaluated. Human carbonic anhydrase isoenzymes (hCA-I and hCA-II) were purified
from erythrocyte cells by affinity chromatography. The inhibitory effects of the 12 synthesized sulfonamide
(5a–l) on the hydratase and esterase activities of these isoenzymes (hCA-I and hCA-II) were studied in vitro. In
relation to these activities, the inhibition equilibrium constants (Ki) were determined. The results showed that
all the synthesized compounds inhibited the CA isoenzyme activity. Among them 5b was found to be the most
active (IC50 = 0.35 μM; Ki: 0.33 μM) for hCA I and hCA II.
Keywords: Carbonic Anhydrase, Enzyme, Affinity Chromatograph, Inhibition, Sulphonamide, Thiazole
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
245
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0098
Effects of Some Plant Extracts on Adenosine Deaminase
Activity
Ozlem Sacan, Aris Tercan
Department of Chemistry, Faculty of Engineering, Istanbul University, Istanbul, Turkey
Adenosine deaminase (ADA, EC 3.5.4.4), a key enzyme in purine metabolism, catalyzes the irreversible
hydrolytic deamination of active adenosine (or 2’-deoxy-adenosine), which yields the inactive metabolite
inosine (or 2’-deoxyinosine) and ammonia [1]. ADA plays pivotal roles in immune responses, peptidase activity
and purine metabolism. ADA abnormalities have been reported in some leukemia diseases and acquired
immunodeficiency syndrome. An increased ADA activity is associated with liver cancer, breast cancer, colorectal
cancer and esophagus tumors [2]. Some ADA inhibitors have been used for chemoterapeutic purposes in some
types of cancers. Herbal medicines have been the main source of remedy in healthcare all over the world. Plants
produce chemicals such as primary and secondary metabolites, which have significant applications in modern
therapy. In this study, the inhibitory effects of some water extracts prepared from 10 plants obtained from the
local market were investigated on the activity of ADA which has an important value in health areas. Water
extracts were prepared, filtered and evaporated to dryness in a rotary evaporator. It was determined that all the
plant extracts used in our study showed ADA inhibitory effect. The enzyme inhibitory activities of the extracts
were increasing in a dose-dependent manner. It can be suggested that plant extracts which are potential sources
of ADA inhibitors may be appropriate to be used as an additional support to drug treatment in the field of
health.
References
[1] Atta S., Kassem A., Elhadidi A., El Esawy H., Egyptian Journal of Chest Diseases and Tuberculosis, 64:
103–107 (2015).
[2] Rai B., Kaur J., Jacobs R., Anand S.C., Clinical Oral Investigations, 15:347–349 (2011).
Keywords: Adenosine deaminase, plant, inhibitor, enzyme
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
246
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0099
Myrtus communis L. Bitkisinin Meyvesinden Elde Edilen
Etanol Ekstraktının FRAP ve CUPRAC Yöntemi ile
Antioksidan Kapasitesinin Belirlenmesi
Mesut Galip Demir, Mine Gülaboğlu, Zerrin Kutlu, Büşra Diyarbakir
Atatürk Üniversitesi, Biyokimya Ana Bilim Dalı, Erzurum
Myrtus communis L. (MC) bitkisinin meyvesi çoğunluğu Güney Amerika ve Avustralya’nın tropikal ve
subtropikal bölgelerinde, ülkemizde ise Akdeniz bölgesinde bulunan çok yıllık, yaprak dökmeyen, endemik
tedavi edici bir bitkidir [1]. Uzun yıllar boyunca halk hekimliğinde MC bitkisinin meyveleri idrar yolu
enfeksiyonlarında, diyabet, ülser ve kabızlık gibi hastalıkların tedavisinde kullanılmıştır. Ayrıca zengin
antioksidan içeriklerinden dolayı damar tıkanıklığını önleyerek kalp krizi riskini azaltmaktadır [2].
MC türünün meyveleri bir havanda sıvı azot ile muamele edilerek toz haline getirildi. 100 g örnek tartılarak bir
Soxalet cihazı balonuna yerleştirildi. Bir çalkalayıcılı su banyosunda 50 °C, 250 ml x 4 ekstrakte edildi. Ekstraktlar
süzüldü ve çözücü içeriği döner buharlaştırıcı (evaporatör) da uzaklaştırıldı.
CUPRAC yöntemine göre ilk önce 10 mM CuCI2H2O, 1M pH=7.0 NH4Ac ve 7.5 mM Neocuproin çözeltileri
hazırlandı. 60 µl CuCI2, 60 µl asetat tamponu, 60 µl Neocuproin ve 60 µl numuneden oluşan çözelti 250 ml
balon jojede içerisinde karıştırıldı. 30 dk inkübasyon süresinden sonra, Cu (II) neocuproin kompleksinin
ortamdaki antioksidan etki gösteren bileşikler vasıtasıyla Cu (I) neocuproine dönüşmesine ve bu kompleksin
metanolden oluşan köre karşı absorbans artışları 450 nm’de okunmuştur. Standart bileşik olarak 1-100 µg/ml
arasında değişen konsantrasyonlarda troloks çözeltisi kullanılmıştır. Her bir derişime karşılık gelen absorbans
değerlerinden kalibrasyon eğrisi çizilmiştir. Trolox antioksidan kapasitesine karşılık kapasite değerleri hesaplanır.
Elde edilen teorik değerler ile karşılaştırılır [3].
İlk önce 0.3 M asetat tamponu (pH= 3.6), 10 mM TPTZ, 40 mM HCI ve 20 mM FeCI3 çözeltisi hazırlanır.
Hazırlanan bu çözeltilerden 2.5 ml TPTZ, 2.5 ml FeCI3 ve 25 ml asetat tamponundan olacak şekilde 30 ml’lik
FRAP çözeltisi elde edilir. Elde edilen FRAP çözeltisi 37˚C ‘de 30 dk inkübasyon süresinden sonra 593 nm’de
kör numunesi olarak ölçülmüştür [4].
Sonuç olarak; FRAP ve CUPRAC ölçümüne göre MC bitkisi meyvesinin etanol ekstraktının düşük aktivite
gösterdiği belirlendi.
Anahtar Kelimeler: Myrtus communis L., FRAP, CUPRAC, antioksidan kapasite
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
247
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0100
Investigation the Inhibitory Properties of BenzoxazinoneContaining Benzimidazolium and Imidazolium Chlorides on
the Activity of Purified Human Paraoxonase 1 (hPON1)
Başak Gökçe1, Nahit Gençer2, Oktay Arslan2, Mert Olgun Karataş3, Harun Uslu4,
Bülent Alıcı3
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Suleyman Demirel University, Isparta, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Art and Sciences, Balikesir University, Balikesir, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Inonu University, Malatya, Turkey
4
Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Inonu University, Malatya, Turkey
1
Paraoxonase (PON1; EC 3.1.8.1; formerly EC 3.1.1.2) is a calcium-dependent serum enzyme belonging to the
class of A-esterases and it is closely associated with the high-density lipoprotein complex (1). However, PON1
is multifunctional and may contribute to other HDL functions such as in innate immunity, preventing infection
by quorum sensing gram negative bacteria by destroying acyl lactone mediators of quorum sensing, and putative
new roles in cancer development and the promotion of healthy ageing. Paraoxonase (PON) is a key enzyme in
metabolism of living organisms and decreased activity of PON1was acknowledged as a risk for atherosclerosis
and organophosphate toxicity (2). Human PON1 has two common polymorphic sites: one at amino acid 55
(leucine or methionine) that results in some quantitative differences in enzyme concentration; and another at
residue 192 (glutamine or arginine, Q/R, respectively) that accounts for marked qualitative differences in the
two isozymes (3). Benzoxazinone contains 1,4-oxazinone ring fused to benzene and various biological activities
of this class of compound were reported. The present study describes the synthesis, characterization and PON1
inhibitory properties of benzoxazinone-containing imidazolium and benzimidazolium chlorides. Three
imidazolium (1-c) and five benzimidazolium chlorides (2a-e) were synthesized and characterized by 1H NMR,
13C NMR, IR and elementel analysis. Inhibitory properties of all compounds were tested on the acctivity of
PON1 and all the compounds inhibited the activity of PON1. Among the all compounds naphtalene containing
benzimidazolium chloride (2d) which is the most bulky compound was found out as most active compound.
Structures of all compounds are given below (4).
References
[1] Mackness MI, Hallam SD, Peard T, Warner S and Walker CH (1985) The separation of sheep and human
serum ‘A’-esterase activity into the lipoprotein fraction by ultracentrifugation. Comp Biochem Physiol
82:675–677.
[2] Aviram M, Rosenblat M, Bisgaier CL, Newton RS, Primo-Parmo SL and La Du BN (1998b) Paraoxonase
inhibits high-density lipoprotein oxidation and preserves its functions. A possible peroxidative role for
paraoxonase. J Clin Invest 101:1581–1590.
[3] Harel, M.; Aharoni, A.; Gaidukov, L.; Brumshtein, B.; Khersonsky, O.; Meged, R.; Ouir, H.; Ravelli, R. B.
G.; McCarthy, A.; İlaç
Toker,
L.; Silman, I.; Sussman, J. L.;Tawfik, D. S. Nat. Struct. Mol. Biol. 2004, 33, 412.
ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
[4] Karatas, M.O.; Uslu, H.; Alici, B.; Gokce B.; Gencer, N.; Arslan, O. J Enzyme Inhib Med Chem, 2016, 31,
1386-1391.
www.ivekkongre.com
Keywords: Benzoxazinones Derivatives, Paraoxonase, Inhibition
248
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Figure 1:Benzoxazinone Derivatives
Figure 2: Benzoxazinone-Containing Benzimidazolium and Imidazolium Chloride
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
249
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0101
Evalution in “new benzimidazole Schiff bases” microwave
assisted synthesis and, the effect on human leukaemia cells
with flow cytometry
Şeyma Çelikbilek Çelik1, Ziya Erdem Koç2
Department of Clinical Immunology and Allergy, Meram Faculty of Medicine, Necmettin Erbakan
University, Konya,Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Science, Selcuk University, Konya, Turkey
1
Throughout written history, humanity has struggled with cancer that is as old and terrifying as its history, and it
continues its struggle. Today, cancer patients are being treated with radiotherapy, chemotherapy and surgical
interventions. It is known that the procedures applied in this process are heavy for the patient. Because
chemotherapy drugs kill both live and cancer cells Which causes the patient's immune system to weaken. We
know that the effect of Schiff bases on cancer cells is well known. Benzimidazoles and their derivatives are
important classes of heterocyclic molecules in several field of organic chemistry. Benzimidazole and bisbenzimidazole derivatives are key components in a great many bioactive compounds of both natural and
synthetic origin [1]. They are a common heterocyclic scaffold in biologically active and medicinally significant
compounds and are found in a large number of natural products [2]. Moreover, these groups of heterocyclic
compounds exhibit a wide range of pharmacological properties, which include antiviral, antimicrobial,
antitumor, antifungal, anti-inflammatory activity and many others anti-parasitic, antibacterial, properties [3].
They contain a phenyl ring fused to an imidazole ring benzimidazoles have shown exciting and diverse biological
and pharmaceutical properties and are therefore considered privileged structures in the design and discovery of
new drugs [4]. The compounds with imine group in their structure are known as Schiff bases, which are
synthesized by the condensation reaction of amines and carbonyl groups. Schiff bases of benzimidazole have
been reported with remarkable antibacterial and antimicrobial activities [5]. We have planned to obtain Schiff
bases from benzimidazole, which we have synthesized to protect live cells, and to study the effect of leukemia
cells on flow cytometry. In the patients diagnosed with leukemia, the appropriate panels were studied and the
synthesized substances were applied to the cells with 10% solution and the measurements were recorded in the
device.
The formation of 3,5-di(1H-benzoimidazol-2-yl)aniline [3,5-BIFA], by the polyphosphoric acid-catalyzed
condensation of a carboxylic acid, with an o-amino-arylamine was described. The condensations proceed in
good yield to give products which, in certain instances, are not readily attainable by conventional condensation
techniques. Because of the reaction to performing, microwave device used household. Then this benzimidazole
was converted to Schiff base derivatives 1,4-phenylenebis(methylylidene))bis(3,5-di(1H-benzimidazole-2-yl)
aniline [1,4FB-3,5-BIFA]. The structures of the compounds were identified by FT-IR, 1H NMR and elemental
analysis.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
This work is supported by The Research Foundation of Selcuk University (project number: 16401145).
Kaynaklar
[1] Wen X., El Bakali, J., Deprez-Poulain, R., Deprez, B., Tetrahedron Lett. 53, 2440-2443, 2012.
250
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
[2] [3] [4] [5] Koc ZE., Aladag MO., Uysal A., EXCLI Journal, 12, 396-403, 2013.
Koc ZE., Bingol H., Saf AO., Torlak E., Coskun A., J. Hazard. Mater. 183, 251-255, 2010.
Tunal Y., Karaca H., Isıkdag I., Özkay Y., Arch Pharm Res. 34, 1427-1435,2011.
Raghavendra, GM., Ramesha AB., Revanna CN., Nandeesh KN., Mantelingu K., Rangappa KS.,
Tetrahedron Lett. 52, 5571-5574, 2011.
Keywords: Benzimidazole, Schiff base, cytotoxicity, flow cytometry, leukaemia cells
Proposed structures of the microwave-assisted bisbenzimidazole
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
251
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0102
Antineuraminidase and Antixanthine Oxidase Activities of
Some S-Substituted Perhalonitrobuta-1,3-dienes
Onur Ertik1, Nihal Onul2, Nese Senturk Mermer2, Refiye Yanardag2
Biochemistry Division, Department of Chemistry, Faculty of Engineering, Istanbul University, 34320-Avcilar,
Istanbul/Turkey
2
Organic Chemistry Division, Department of Chemistry, Faculty of Engineering, Istanbul University,
34320-Avcilar, Istanbul/Turkey
1
Nitro substituted polyhalogeno-1,3-butadienes are members of a new class of dienes called polyhalogenated
nitrobutadienes. Perhalonitrobutadienes become the topic of recent investigations because of their interesting
chemical and biological properties. A number of publications dealing with the reactions of versatile nucleophilic
reagents such as thiols, dithiols and amines derivatives with perhalo-2-nitrobutadiene to obtained S-, N-, S,Nsubstituted diene compounds are avaible in the literature [1]. Also, sulfoxides were well known as valuable
synthetic intermediates for the construction of various compounds, including antibacterials and antifungal
agents [2]. In the literature, there is no data on the, antineuraminidase and antixanthine oxidase activities of
some S-substituted perhalonitrobuta-1,3-dienes. The aim of this study is to investigate antineuraminidase and
antixanthine oxidase activities of some S-substituted perhalonitrobuta-1,3-dienes for the first time which has
been synthesized previously [3]. All the test compounds exhibited antineuraminidase and antixanthine oxidase
activities. The enzyme inhibitory activities of these compounds were found to increase dose dependently. These
mentioned S-substituted perhalonitrobuta-1,3-dienes can be used in pharmacy industries due to their excellent
antineuraminidase and antixanthine oxidase activities.
References
[1] [1] Zapol’skii V. A., Fischer R., Namyslo J. C., Kaufmann D. E., Biorganic & Medicinal Chemistry, 17,
4206- 4215, 2009.
[2] [2] Kon, Y., Yokoi, T., Yoshioka, M., Uesaka, Y. Kujira, H., Sato, K., Tatsumi, T., Tetrahedron Letters,
54,4918-4921, 2013.
[3] [3] Mermer, Ş.N.,“Alil ve Piridin Tiyollerle 2-Nitrodienlerden S- ve N,S-Sübstitue Yeni Nitrodienlerin
Sentezi”, Fen Bilimleri Enstitüsü, İstanbul Univ., İstanbul, 2006.
Keywords: Neuraminidase, xanthine oxidase, enzyme inhibition, some S-substituted perhalonitrobuta-1,3dienes
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
252
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0103
Onkogenler
Kemal Ozan Erdoğan, Ali Erdinç Yalın
Mersin Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Biyokimya Ana Bilim Dalı, 33169, Yenişehir, Mersin
Kanser, büyüme özelliği bozulmuş hücrelerin klonal yayılımıdır ve somatik genetik hastalıkların en yaygın aynı
zamanda en komplike olanıdır. Kanser multifaktöryel olup, bakterilerden virüslere, radyasyondan kalıtıma,
çevresel faktörlerden beslenme alışkanlığına ve kimyasallara kadar birçok etken kanser oluşumunda
suçlanmaktadır [1]. Bir kanser hücresinin oluşumunun proliferasyonu veya ölümünü temel olarak onkogenler
ve tümör baskılayıcı genler kontrol eder [2]. Onkogenler, kontrolünü kaybetmiş protein kodlayan genlere denir
ve kanser gelişiminin başlangıcında etkin rol oynar. İlk onkogen 1970 yılında keşfedilmiş ve src olarak
adlandırılmıştır (sarc olarak telafuz edilir, kelimenin kökeni sarcomadan gelmektedir.) 1976 yılında, J. Michael
Bishop ve Harold E. Varmus adlı doktorlar onkogenlerin hasarlı protoonkogenler olduğunu kanıtlamış ve
insanlar dahil birçok organizmada var olduklarını bulmuşlardır. Protoonkogen ise mutasyonlar, kromozom
translokasyonu veya gen amplifikasyonu gibi genetik değişiklikler ile onkogene dönüşebilen, normal genlerdir.
Protoonkogenler, hücre büyümesi ve farklılaşmasını düzenleyen proteinleri kodlar. Bu protoonkogenler
onkogenlere dönüştüklerinde ise hücre bölünmesi üzerine olan etkileri değişir ve kontrolsüz hücre bölünmesini
başlatırlar. Onkogenler viral (v-onkogen) ya da hücresel (c-onkogen) olabilirler. Özellikle hücre döngüsü
üzerinde etkili olup hücre döngüsünü düzenleyen genlerin işlevini bozarak etki ederler [3]. Hücre döngüsünü
düzenleyen moleküllerden hücre dışı yerleşimli büyüme faktörleri (v-sis,int2 vb.); transmembran nitelikteki
büyüme faktörleri reseptörleri (EGFR,RET vb.); intrasitoplazmik sinyal iletici moleküller (SRC,H-RAS vb.) ve
nükleer transkripsiyon faktörleri (v-myc,v-fos vb.) onkogenik aktivasyon sonucu uyarıldıklarında hücre
büyümesini indüklerler ve sınırsız çoğalma görülür [4]. Son yıllardaki gelişmeler ile özel genler ve proteinler
hakkında elde edilen bilgilerdeki artış kanserin tedavisinde de yeni çözüm geliştirilmesi için temel
oluşturmaktadır. Özellikle onkogenlerin ve tümör süpressör genlerin keşfi, yeni nesil kanser tedavilerinin
bulunup geliştirilmesini sağlamıştır. Cetuximab, Trastuzumab, Zanestra ve Sorafenib onkogenlerin neden
olduğu kanserlerde kullanılan ilaçlardan bazılarıdır. Bu alandaki araştırmalar hızla devam etmektedir [5]. Bu
çalışmada da onkogenlerin tanımı, kanserle olan ilişkisi, sınıflandırılıp ayrıntılı bir şekilde incelenmesi ve tedavi
şekilleri üzerinde durulmuştur.
Kaynaklar
[1] Yokus B. ve Çakır D. Ü., Dicle Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi Dergisi, 2012, 1(2), 7-18
[2] Deviren A, Hematolojik Malinitelerde Sitogenetik incelemeler, Hematolog Olmayanlar İçin Hematolojik
İncelemeler Sempozyum Dizisi, No:45, İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Sürekli Tıp Eğitimi Etkinlikleri, s.
75-81, Kasım 2005
[3] https://tr.wikipedia.org/wiki/Onkogen. Son erişim tarihi: 24.12.2016
[4] Ayhan A, Temel Patoloji, Bölüm: 7. Neoplazi, Seirei Mikatahara Hospital, Hamamatsu University School
of Medicine, JohnsİlaçHopkins
Medicine, January 2007
ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
[5] Öztürk M, Meme Kanserinin Genetiği ve Risk Faktörleri, Meme Kanseri Sempozyum Dizisi, No: 54, İ.Ü.
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Sürekli Tıp Eğitimi Etkinlikleri, Aralık 2006, s. 15-26
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Kanser, Onkogenler, Protoonkogenler
253
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0104
Gentamisin Sülfat, Amoksisilin ve Sefazolin Sodyum
Antibiyotiklerinin Fare Kalp Dokusundaki Antioksidan Sistem
Üzerine Etkilerinin Gen ve Protein Seviyesinde İncelenmesi
Ahmet Savci1, Enver Fehim Koçpınar2, Harun Budak3, Melda Şişecioğlu3,
Mehmet Çiftci4
Muş Alparslan Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Muş
2
Muş Alparslan Üniversitesi, Sağlık MYO, Muş
3
Atatürk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Erzurum
4
Bingöl Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Bingöl
1
Hem dünyada hem de ülkemizde çoğu hastalığın tedavisinde kullanılmak üzere en çok reçete edilen ilaçların
başında gelen antibiyotikler, bilinçsiz kullanılmasından dolayı hastalık yapıcı bakterilerin direncini arttırarak
birçok hastalığa davetiye çıkartmaktadır [1]. Son yıllarda yapılan çalışmalar, antibiyotiklerin nasıl metabolize
edildiği, ne gibi yan ürünler oluşturduğu ve ne gibi fizyolojik problemleri tetiklediğini aydınlatmaya yöneliktir.
Antibiyotiklerin serbest radikal olarak bilinen reaktif oksijen türleri (ROS) oluşumunu destekleyerek kanser ve
pek çok nörodejeneratif hastalığın nedeni olarak bilinen oksidatif strese sebep olduğu bilinmektedir [2].
Hücrede ROS metabolizması GSH ve vitamin E gibi bir takım fonksiyonel olmayan moleküller tarafından
doğrudan konjugasyon yoluyla elimine edilebildiği gibi, antioksidan enzimler tarafından organizma için daha az
zararlı moleküllere dönüştürülerek veya suya indirgenerek hem elimine edilmiş olur hem de hücre içi
konsantrasyonu düzenlenir [3]. Gentamisin (aminoglikozid grubu), amoksisilin (penisilin grubu) ve sefazolin
sodyum (sefalosporin grubu) gibi farklı sınıf antibiyotikler, idrar yolu ve üst solunum yolu enfeksiyonları
tedavisinde kullanılırlar. Yapılan literatür taramasında bu antibiyotiklerin kalp dokusundaki enzimatik
antioksidan sistem üzerine etkisinin gen ve protein seviyesinde çalışılmadığı tespit edildi. Bu çalışmada, 20 adet BALB/c ırkı erkek fare (29-31 gr) kontrol, amoksisilin, gentamisin ve sefazolin gruplarına
rastgele ayrıldı. Her bir gruptaki 5 fareye, 6 gün boyunca 100 mg/kg dozunda antibiyotik intraperitonal olarak
enjekte edildi. Kontrol grubundaki farelere ise ekivalent hacimde serum fizyolojik enjekte edildi. Her bir fareden
kalp dokusu alındı. Birinci aşamada, muamele sonrası oksidatif stres indikatörü olan indirgenmiş glutatyon
(GSH) miktarı tayin edildi. İkinci aşamada, muamele sonrası kalp dokusunda yüksek seviyede eksprese olduğu
bilinen glutatyon peroksidaz (GPX) başta olmak üzere glutatyon redüktaz (GR), süperoksit dismutaz (SOD),
katalaz (CAT), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) ve 6-fosfoglukonat dehidrogenaz (6PGD) gibi ROS’ları
nötralize eden enzimatik antioksidan sistem üzerine antibiyotiklerin etkisi gen ve protein seviyesinde araştırıldı. Sonuç olarak, gentamisin antibiyotiğinin kalp dokusunda herhangi bir etki oluşturmadığı, amoksisilin ve
sefazolin uygulanan gruplarda ise GSH seviyesinin azaldığı ve bunun yanında GR, CAT ve SOD enzim
aktivitelerinde artış olduğu görüldü. Gen ekspresyonu sonuçlarına baktığımızda ise amoksisilin ve sefazolin
uygulanan gruplarda G6pd gen seviyelerinde bir değişiklik gözlenmezken; amoksisilin uygulanan gruplarda Gr,
Gpx, Gst, Sod ve Cat gen seviyelerinde artış görülmüştür. Sefazolin uygulanan gruplarda ise Gpx gen seviyesinde
düşüş gözlenirken Gst ve Sod gen seviyelerinde önemli derecede artış meydana gelmiştir. Genel sonuçlardan
yola çıkılarak amoksisilin
ve sefazolin antibiyotiklerinin antioksidan enzimleri hem gen hem de protein
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
seviyesinde etkilediğini söyleyebiliriz.
www.ivekkongre.com
Bu araştırma, Atatürk Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri (BAP) Birimi tarafından 2013/296 no’lu proje
kapsamında desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Antibiyotik, Antioksidan Sistem, Enzim Aktivitesi, Gen Espresyonu, Oksidatif Stres
254
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0105
Development of Surface Plazmon Rezonance Sensors Based
on Molecularly Imprinted Nanofilms for Detection of
Pesticide in Waters
Oğuz Çakır1, Fatma Yılmaz2, Zübeyde Baysal3, Adil Denizli4
1
Dicle University, Science and Technology Application and Research Center, Diyarbakır, Turkey.
2
Bolu Abant İzzet Baysal University, Chemical Technology, Gerede, Bolu, Turkey.
3
Dicle University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Diyarbakır, Turkey.
4
Hacettepe University, Department of Chemistry, Beytepe, Ankara, Turkey.
Pesticides have been widely used in many fields such as agricultural control. Although these substances
contribute to increasing of agricultural products, they have also many negative effects on the health due to
contamination. They cause very serious health problems for human and other living creatures such as cancer,
birth defects, neurotoxicity and neurobehavioral disordes due to their potential toxicity. Chlorpyrifos is a
crystalline organophosphate insecticide. In agriculture, it remains one of the most widely used organophosphate
insecticides, according to the United States Environmental Protection Agency (EPA). It acts on the nervous
system of insects by inhibiting acetylcholinesterase [1]. Surface plasmon resonance (SPR) biosensors are used
to characterize and quantify biomolecular interactions. Real-time and fast measurement, high sensitivity and
specificity, no need of labeled reagents are the unique properties of SPR biosensors. SPR biosensors have been
used for detection of several analytes. Recently, molecular imprinting technology is used for creation of
biorecognition surfaces on the SPR biosensors. Molecular imprinting is the technology of designing materials
with robust recognition sites suitable for interaction with the print molecule. Due to their stability in complex
matrices under though conditions, ease of preparation, low cost, reusability, high recognition capacity to the
template molecule and binding characteristics as high as those of natural binders, molecularly imprinted
polymers (MIPs) are extensively used in a variety of areas, such as catalysis, separations, solid-phase extractions
and biosensors [2]. In the present study, molecular imprinted SPR sensors were prepared to determine small
amounts of chlorpyrifos used as the most commonly organophosphate insecticide in the agricultural products.
Surface modification of sensors was performed by allyl mercaptan and was created selective molecular imprinted
polymeric (MIP) nanofilm to chlorpyrifos in the surface of the SPR sensor. For this purpose, nanofilm was
synthesized in the presence of butyl methacrylate and methacrylic acid as functional monomers and ethylene
glycoldimethacrylate (EDMA) as the cross linker. Chlorpyrifos was embedded into nanofilm with MIP method.
The surface morphology of nanofilm prepared on the sensor surface was determined by ATR-FTIR, contact
angle measurements, ellipsometer and atomic force microscopy (AFM). The selectivity studies were made with
diazinon and parathion which are similar structure to chlorpyrifos. The concentrations applied to the sensor
were optimized by varying in the range 25-1000 ng/L. The results show that imprinted nanofilm with a high
selectivity and sensitivity for chlorpyrifos. As a case study, four different environmental waters were analyzed by
adding standard 10 ng/L (spike) for chlorpyrifos.
References:
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
[1] Li, R., He, L., Wei, W., Hao, L., Ji, X., Zhou, Y., Wang, Q. Food Control, 51, 212–217, 2015.
[2] Wei, C., Zhou, H., Zhou, J. Talanta 83, 1422–1427, 2011.
Keywords: Molecular imprinting, surface plazmon rezonance, sensor, pesticide.
255
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Atomic Force Microscopy Measurement
chlorpyrifos non-imprinted SPR sensor surface
Atomic Force Microscopy measurement
chlorpyrifos imprinted SPR sensor surface
Kinetic and isotherm parameters
Scatchard analysis
Association
analysis
Langmuir
Freundlich
Langmuir- Freundlich
Δmmaks,nM/cm2
4.404
ka, nM-1.s-1
0.024
Δmmaks,nM/cm2
4.237
Δmmaks, nM/
cm2 3.209
Δmmaks,nM/cm2
16.949
KA, nM-1 3.989
kd, s-1 0.235
KA, nM-1 4.370
1/n 0.377
1/n 0.377
KD, nM 0.251
KA, nM-1
0.102
KD, nM 0.229
R2 0.954
KA, nM-1 0.166
R2 0.980
KD, nM 9.792
R2 0.997
KD, nM 6.034
R2 0.928
R2 0.954
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
256
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0106
Işkının (Rheum ribes L.) Yaprak, Çiçek, Kök ve Taze
Sürgünlerinin Toplam Antioksidan Kapasitesi
İbrahim Halil Geçibesler1, Seda Karabulut4, İbarahim Demirtaş2, Alpaslan Koçak3
Bingöl Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi İş Sağlığı ve Güvenliği Bölümü, 12000, Bingöl
2
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 18000, Çankırı
3
Bingöl Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi Biyoloji Bölümü, 12000, Bingöl
4
Bingöl Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 12000, Bingöl
1
Polygonaceae familyasına ait olan Rheum ribes L. türü halk arasında “Işkın, Uçgun veya Uşgun” gibi yerel
isimlerle anılmaktadır. Bingöl’de doğal habitatlarında yetişmekte olan ışkın nisan-mayıs aylarında hasat
edildikten sonra taze sürgünleri bölge halkı tarafından çiğ olarak veya salatası yapılarak tüketilmektedir. Bu
çalışmada ışkının diğer organlarının antioksidan aktivitelerinin araştırılması amaçlanmıştır. Bu bağlamda ışkının
yaprak, çiçek, kök ve taze sürgünleri olmak üzere dört farklı organı metanol:diklormetan (1:1;v:v) çözücü
sistemi ile soxhlet ekstraksiyon sistemi kullanılarak ekstraktları elde edildi. Her bir organ için 100 µg/mL
konsantrasyonda hazırlanan ekstrelerin toplam antioksidan kapasiteleri ferrik tiyosiyanat metodu kullanılarak
test edildi. Organ bağımlı antioksidan aktivite karşılaştırmaları antioksidan madde olan gallik asit ile mukayese
edildi. 100 µg/mL’lik konsantrasyonda ışkının kök kısmı % 96.65’lik bir aktivite en yüksek aktivite gösterirken,
yaprak taze sürgün ve çiçek kısımları sırası ile % 89.73, %84.08 ve %82.76 düzeyinde bir aktivite göstermiştir.
Işkının farklı organlarının antioksidan aktivitesi aynı konsantrasyonda %79.17 oranında bir antioksidan
aktiviteye sahip olan gallik asit ile kıyaslandığında ışkının önemli bir antioksidan kaynağı olabileceği söylenebilir.
Tosun ve Kızılay tarafından 1998 yılında Hakkari’de doğal habitatlarında yetişen ışkın üzerine yaptıkları
fitokimyasal çalışmalarda bu türün flavonoit ve antrakinon bileşikleri açısından zengin olduğu bildirilmiştir.
Yapılan çalışma sonucunda hali hazırda bir sebze veya meyve olarak tüketilmekte olan ışkının taze sürgünlerinin
yanında yaprak, kök ve çiçek kısımlarının da sağlık tıp uygulamalarında önemli araştırmalara zemin
hazırlayabilecek bir potansiyelde olduğu söylenebilir.
Anahtar Kelimeler: Rheum ribes, Bingöl, Işkın, antioksidan aktivite, flavonoit, antrakinon
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
257
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0107
Biological evaluation of Anderson type polyoxometalates
Seyit Ali Güngör, Sultan Akar, Mehmet Tümer, Muhammet Köse
Chemistry Department, Kahramanmaraş Sütçü İmam University, Kahramanmaraş
The development of effective anticancer compounds is one of the main goals of modern medicinal chemistry. In
literature, there are huge number metal based compounds designed for the treatment of cancer [1]. However,
the toxicity concerns have limited their usability in chemoterapy. Polyoxometalates (POMs) have received
considerable attention due to their wide range of biological properties including antitumor, antibacterial and
antifungal activities etc [2, 3]. In the current work, we prepared several Anderson type polyoxometalate/
transition metal complexes. The structures of the complexes were characterized by spectroscopic and analytical
methods. Finally, anticancer (HeLa) properties of the complexes were evaluated.
References
[1] X. Wang, J. Liu, J. Li, Y. Yang, J. Liu, B. Li, M.T. Pope, J. Inorg. Biochem. 94 (2003) 279–284.
[2] X. Wang, F. Li, S. Liu, M.T. Pope, J. Inorg. Biochem. 99 (2005) 452–457.
[3] X. Liu, S. Wang, C. Feng, J. Rare Earth 28 (2010) 965–968.
Keywords: Polyoxometalates, Anticancer, Complex
Fig. Proposed structures of the complexes
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
258
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0108
Yeni Kinazolin-4-Karboksilik Asit Amit Türevlerinin Sentezi
ve Karakterizasyonu
Derviş Gök
Dumlupınar Üniversitesi, KTBMYO, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, KÜTAHYA
Kinazolin ve türevleri, doğal ürünler ve ilaçlarda yaygın olarak bulunan önemli bileşiklerdir. Kinazolinlerin
literatürde anti-inflamatuar [1], antibakteriyel [2], antiplazmodial [3] ve antitümör [4] gibi çeşitli biyolojik ve
terapötik özellikler gösterdiği rapor edilmektedir.
Bu çalışmamızda yeni kinazolin karboksilik asidin, amit türevlerinin sentezi amaçlandı. Daha önceki
çalışmalarımızdan elde edilen 2-(3-nitro-fenil)-kinazolin-4-karbonil klorit (1) bileşiği ile amonyak ve izopropil
amin, anilin, 4-amino-benzensülfonamid gibi birincil aminlerle amitleşme reaksiyonları gerçekleştirildi. Böylece
sırasıyla 2-(3-nitro-fenil)-kinazolin-4-karboksilik asit amit (2), 2-(3-nitro-fenil)-kinazolin-4-karboksilik asit
izopropilamit (3), 2-(3-nitro-fenil)-kinazolin-4-karboksilik asit fenilamit (4) ve 2-(3-nitro-fenil)-kinazolin-4karboksilik asit (4-sülfamoil-fenil)-amit (5) bileşikleri literatüre kazandırılmış oldu.
Sentezlenen bileşiklerin yapıları FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve kütle spektrumu ile karakterize edildi.
Kaynaklar:
[1] Balakumar C., Lamba P., Kishore D. P., Narayana B. L., Rao K. V., Rajwinder K., Rao A. R., Shireesha B.,
Narsaiah B., Eur J Med Chem, 45 (11), 4904-4913, 2010.
[2] Tiwari R., Chhabra G., Asian J Chem, 22 (8), 5981-5986, 2010.
[3] Kabri Y., Azas N., Dumetre A., Hutter S., Laget M., Verhaeghe P., Gellis A., Vanelle P., Eur J Med Chem, 45
(2), 616-622, 2010.
[4] El-Azab A. S., Al-Omar M. A., Abdel-Aziz A. A. M., Abdel-Aziz N. I., El-Sayed M. A. A., Aleisa A. M.,
Sayed-Ahmed M. M., Abdel-Hamide S. G., Eur J Med Chem, 45 (9), 4188-4198, 2010.
Bu proje, Dumlupınar Üniversitesi, BAP-2015/24 no’lu proje ile desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: amit, asit, kinazolin.
Reaksiyon gösterimi
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
259
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0109
Synthesis of S-Substituted Naphthoquinone Derivatives
Çiğdem Sayıl, Nahide Gülşah Deniz
Engineering Faculty, Department of Chemistry, Division of Organic Chemistry, Istanbul University,
Istanbul,Turkey
Sulfur containing compounds and naphthoquinones have been the subject of much interest for a number of
years due to their antimicrobial, antiviral, anti-inflammatory biological activities. 1,4-Naphthoquinone
pharmacophore is known to impart cytotoxity in a number of drugs, for example, streptonigrin, actinomycins,
mitomycins, alkannins. In addition to imparting antifungal and cytotoxic activity 1,4-naphtoquinones have also
exhibited significant antimicrobial activity.
Due to high lability of S-H and C-S bonds, their ability to be scission under action of the nucleophilic and
electrophilic reagents makes thiols valuable for synthesis and evaluation. The combination of S-H bond and
naphthoquinone fragment will allow different chemical transformations and would expand the spectrum of
biological action.
During recent years we worked in our laboratory on the synthesis of quinonyl derivatives [1-2]. The aim in this
study was to synthesize symmetrical and asymmetrical thianaphtaquinones by the known synthetic method
[3], and evaluated their spectral properties.
References
[1] Sayıl Ç., Deniz NG., Çınarlı A., Prog. Org. Coat., 98, 39-42, 2016.
[2] Sayıl, C., İbiş, C., Russ. J.Org.Chem. 46, 216-221, 2010. [3] Sayil, C., İbiş, C., Bull. Korean Chem. Soc. 31, 1233-1236, 2010.
Keywords: Naphthoquinone derivatives, Spectroscopic properties, Synthetic method
Figure 1
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
260
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0110
Apoptoz Üzerine Etkili Hidrazon Türevleri
Pelin Çıkla Süzgün, İhsan Han, Şükriye Güniz Küçükgüzel
Marmara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Anabilim Dalı, İstanbul
Apoptozis, canlı organizmasında kendi otonom mekanizması tarafından ayarlanan zararlı, yaşlanmış, bakteri/
virüslerle enfekte olmuş kendi hücrelerinin enerji kullanımlı öldürülmesi olup, yaşam boyu devam eden bir
hücre ölümüdür. Organizmada istenmeyen hücreler, programlı hücre ölümü olan apoptozis ile yok edilmektedir.
İşte bu dengenin apoptozisin lehine veya aleyhine bozulması birçok önemli hastalığın patogenezine katkıda
bulunur. Apoptozis, antikanser aktivite için en kabul edilebilir mekanizmalardan biridir. Artmış proliferasyon ve
azalmış apoptozisin karsinojenesizde rol oynadığı düşünülmektedir [1]. Genellikle tümör dokusunda
proliferasyonun artmasına bağlı olarak apoptoziste de artış gözlendiği tespit edilmiştir. Non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ve türevlerinin (özellikle etodolak, flurbiprofen, diflunisal, selekoksib
gibi) kanser hücrelerinde apoptozis mekanizmasını indükledikleri tespit edilmiştir. Azometin protonu (–CO–
NH–N=CH–) içeren hidrazit-hidrazon grubunun çeşitli biyolojik aktiviteler göstermesinin yanında; son
yıllarda yapılan çalışmalara dikkat edildiğinde; belirgin bir antitumör aktivite gösteren farmakofor gruplar
olduğu bildirilmiştir [2]. Anabilim dalımızda da hidrazon türevlerinin antikanser etkinlikleri apoptozis
mekanizması üzerinden araştırılmıştır [3-5]. Kaynaklar
[1] Kerr JF, Winterford CM, Harmon BV., Cancer.73(8), 2013-2026, 1994.
[2] Rollas S., Küçükgüzel ŞG., Molecules. 12, 1910-1939, 2007.
[3] Çıkla P., Özsavcı D., Bingöl-Özakpınar Ö., Şener A., Çevik Ö., Özbaş-Turan S., Akbuğa J., Şahin F.,
Küçükgüzel ŞG., Arch. Pharm. (Weinheim). 346(5), 367-379, 2013.
[4] Küçükgüzel ŞG, Koç D., Çıkla-Süzgün P., Özsavcı D., Bingöl-Özakpınar Ö., Mega-Tiber P., Orun O.,
Erzincan P., Sağ-Erdem S., Şahin F., Arch. Pharm. (Weinheim). 348(10), 730-742, 2015.
[5] Şenkardeş S., Kaushik-Basu N., Durmaz İ., Manvar D., Basu A., Atalay R., Küçükgüzel ŞG., Eur J Med
Chem. 108, 301-308, 2016.
Anahtar Kelimeler: Apoptoz, hidrazon, kanser
Fig.1.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
261
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0111
Eczacıların Farmakoinformatiği Kullanma Amaçları
Ahmet Özdemir, Belgin Sever, Mehlika Dilek Altıntop
Anadolu Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Anabilim Dalı, 26470 Eskişehir, Türkiye
Günümüzde ilaç piyasasındaki ilaç sayısı ve çeşidinin artması sebebiyle eczanelerde elektronik bilgi kaynağı
kullanımı giderek artmaktadır. Eczacıların elektronik ilaç bilgi kaynaklarını ne kadar kullandığı ve kullanım
amaçlarını (e-kaynaklarına erişme amaçlarını öğrenmek, sıklıkla kullandığı e-kaynakların neler olduğunun
belirlemek, e-kaynakların önemine ilişkin görüşlerini incelemek ve elektronik kaynaklardan memnuniyet
düzeylerini belirlenmek) araştırmak amacıyla 136 serbest eczacı üzerinde anket çalışması yapılmıştır.
Anahtar Kelimeler: Elektronik bilgi kaynakları, Eczacı, Eczane, İlaç
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
262
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0112
Kumarin Tiyazol Schiff Bazı ve Pd(II), Pt(II)
Komplekslerinin Prostat ve Meme Kanser Hücrelerindeki
Sitotoksik Etkisi
Hale Şamlı1, Ümmühan Özdemir Özmen2, Esra Bakan2, Ömer Şahin2, Buse
Vatansever3, Zeynel Seferoğlu2
Uludağ Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Genetik Anabilim Dalı, Bursa
2
Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Ankara
3
Uludağ Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoloji Anabilim Dalı, Bursa
1
Prostat kanserinin tüm dünyada görülme sıklığı akciğer kanserinden sonra ikinci sırada yer almaktadır. Gelişmiş
ülkelerin çoğunda ise erkeklerde en sık rastlanan kanser türürdür. Erkeklerde kanserden ölüm nedenlerindeki
yerine bakıldığında ise akciğer ve kolon kanserinden sonra üçüncü sırada yer almaktadır [1]. Türkiyede ise
durum prostat kanserinin yıllık insidansı 100.000’de 36,3’tür [2].
Meme kanseri, dünyada kadınlar arasında en sık teşhis edilen ve en çok ölüme sebebiyet veren kanser türüdür
[3]. Meme kanserinin ülkemizdeki insidans ve mortalite insidansı dünyadaki ile benzerlik göstermektedir.
Ülkemizde kadınlarda görülen kanser nedenli toplam 32.500 ölümün %15,7'sini meme kanseri oluşturmaktadır
[3]. Cinsiyete göre görülme sıklığı faklılık gösteren prostat ve meme kanserinin erken teşhisi ve tedavisinde önemli
ilerlemeler kaydedilmesine rağmen her iki kanser türünden kaynaklanan ölüm sayısı hala çok yüksektir. Bu nedenle, mevcutlara göre daha etkili ve spesifik kemoterapötik ajanların geliştirilmesi amacıyla pek çok yeni
kimyasal bileşik sentezlenmektedir. Kumarin bileşikleri; antikoagülant, antioksidant, antibakteriyel, antikanser, steroid α-redüktaz enziminin
inhibisyonu, HIV-1 proteaz enziminin inhibasyonu gibi çeşitli alanlarda biyolojik aktiviteye sahip bileşiklerdir
[4]. Kumarin tiyazol ve diğer türevleri nitrojen ve sülfür içeren en yaygın bileşik sınıflarındandır. Kumarin
tiyazol bileşiklerinin sahip olduğu iki önemli farmakolojik etki olan antikanser ve antimikrobiyel aktivite yapılan
birçok çalışma ile belirlenmiştir (5). Bu çalışmada Özdemir Özmen ve arkadaşlarının sentezlediği yeni bir Kumarin Tiyazol Ligandı ile
(4-Metoksisalisilaldehit kumarin tiyazol Schiff bazı), (L) ve Pd L2, Pt L2 komplekslerinin, prostat kanseri hücre
hattı olan “androjen bağımsız” DU 145, ve meme kanseri hücre hattı olan MCF-7 üzerindeki sitotoksik etkileri
incelendi. Kimyasallar DMSO da çözülerek artan farklı dilüsyonlarında (1-100µM) hücre kültüründe, 72 saatlik
uygulaması yapıldı. Dimethylthiazol Tetrazolium (MTT) canlılık testi ile elde edilen IC50 değerlerine
bakıldığında ligandın doza bağlı olarak kullanılan hücreler üzerinde büyümeyi ciddi anlamda baskıladığı tespit
edilmiştir (Tablo-1). www.ivekkongre.com
Sonuç olarak, Başlangıçİlaçmaddesi
olanBilgi
ligandın
(L),Knowledge
Pd(II)Sharing
ve onPt(II)
komplekslerine
göre prostat ve meme
ve Eczacılıkta Küresel
Paylaşımı / Global
Pharmaceuticals
and Pharmacies
kanseri hücreleri üzerine potansiyel sitotoksik etkisi dikkate alındığında umut vaat edici bir bileşik olduğu
kanaatindeyiz. Yapılacak olan genomik çalışmalarla bu bileşiğin etki mekanizmasının aydınlatılması
planlanmaktadır
263
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Bu çalışma Tübitak Tarafından 214Z152 nolu proje kapsamında desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Kumarin, kanser, sitotoksite
Tablo-1. Prostat kanseri hücre hattı olan “androjen bağımsız” DU 145 ve meme kanseri hücre hattı olan
MCF-7 üzerindeki Ligand ve Pd(II) ve Pt(II) komplekslerinin uygulaması sonrasında MTT yöntemiyle
belirlenen IC50 değerleri.
Kompleks
Hücre Hattı
Hücre Hattı
IC50 (μM)
DU 145
MCF-7
L
31,06
45,71
PdL2
>100
72,07
PtL2
82,22
60,94
Cisplatin
4,32
8,69
Carboplatin
43,26
>100
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
264
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0113
Yeni Kinazolin Türevi Bileşiğin Diazonyum Tuzu Üzerinden
Kenetlenme Reaksiyonları
Derviş Gök
Dumlupınar Üniversitesi, KTBMYO, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, KÜTAHYA
Heterosiklik kimyanın önemli bir bileşik sınıfı olan kinazolinler, göstermiş oldukları önemli biyolojik
aktivitelerinden dolayı, farmasötik kimyacıların büyük ilgisini çekmektedir. Literatürde kinazolinlerin antitümör
[1], antimikrobiyel [2], antioksidant [3] ve anticancer [4] gibi biyolojik özellikler gösterdiği saptanmıştır.
Bu çalışmamızda aromatik amin grubu taşıyan, yeni kinazolin karboksilik asit propil amidinin, diazonyum tuzu
üzerinden β dikarbonil bileşikleriyle kenetlenme reaksiyonları gerçekleştirildi. Bunun için daha önceki
çalışmalarımızdan elde ettiğimiz 2-(3-amino-fenil)-kinazolin-4-karboksilik asit propilamit (1) bileşiğinin asidik
ortamda NaNO2 ile diazonyum tuzu çözeltisi hazırlandı. Daha sonra hazırlanan bu çözeltiye ayrı ayrı ilave
edilen asetilaseton, etilasetoasetat ve etilbenzoilasetat ile yapılan kenetlenme reaksiyonlarından sırasıyla
2-3-[N'-(1-asetil-2-okso-propiliden)-hidrazino]-fenil-kinazolin-4-karboksilik asit propilamit (2), 3-okso-2-[3-(4propilkarbamoil-kinazolin-2-il)-fenil]-hidrazono-bütirik asit etil ester (3) ve 3-okso-3-fenil-2-[3-(4propilkarbamoil-kinazolin-2-il)-fenil]-hidrazono-propiyonik asit etil ester (4) bileşikleri sentezlendi.
Sentezlenen bileşiklerin yapıları FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve kütle spektrumu ile karakterize edildi.
Kaynaklar:
[1] Chandregowda V., Kush A. K., Reddy G. C., Eur J Med Chem, 44 (7), 3046-3055, 2009.
[2] Parhi A. K., Zhang Y. Z., Saionz K. W., Pradhan P., Kaul M., Trivedi K., Pilch D. S., LaVoie E. J., Bioorg Med
Chem Lett, 23 (17), 4968-4974, 2013.
[3] El-Gazzar A. B. A., Youssef M. M., Youssef A. M. S., Abu-Hashem A. A., Badria F. A., Eur J Med Chem, 44
(2), 609-624, 2009.
[4] Marvania B., Lee P. C., Chaniyara R., Dong H. J., Suman S., Kakadiya R., Chou T. C., Lee T. C., Shah A., Su
T. L., Bioorgan Med Chem, 19 (6), 1987-1998, 2011.
Bu proje, Dumlupınar Üniversitesi, BAP-2015/24 no’lu proje ile desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: amit, diazonyum tuzu, kinazolin.
Reaksiyon gösterimi
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
265
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0114
The Evaluation of Antiproliferative Activity of Fluorinated
Chalcone Derivatives in PC-3 Cells
Bedriye Seda Kurşun Aktar1, Ayşe Şahin Yağlioğlu3, Emine Elçin Oruç Emre2,
İbrahim Demirtaş3, Ayşegül Karaküçük İyidoğan2
Department of Property Protection and Security, Yapraklı Vocational School, Çankırı Karatekin University,
Çankırı, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Çankırı Karatekin University, Çankırı, Turkey
1
Chalcones [(1,3-diaril)-2-propen-1-on] is a member of flavonoid family. They are rich in terms of biological
activity, easy to synthesize and commonly used in pharmacutical industry since they can easily be used orally.
Both natural and sytnthesized chalcones are proven to be effective against cancer cells in every stage of
carcinogenesis [1]. In this study, we designed fluorinated chalcone derivatives and screned their in vitro
antiproliferative activity against PC-3 (prostate cancer) cells using BrdU ELISA method [2-3]. 5-fluorouracil
(5-FU) was used as positive controls. The potency of inhibitions (at 100 µM) against PC3 cells were: Compound
7> Compound 5> Compound 6> Compound 2> Compound 4> Compound 3> Compound 1>5-FU.
Acknowledgements: This study was supported by the Gaziantep University Scientific Research Projects
Governing Unit (BAPYB) (Project no: FEF.14.01), Turkey.
References
[1] Rybka, M., Mercader,A.G., Castro, E.A. Chemometr. Intell. Lab. 132, 18-29, 2014.
[2] Nagaruja, M., Deepthi, E.G., Ashwini, C., Vishnuvardhan, M.V.P.S., Nayak, V.L., Chandra, R., Ramakrishna,
S., Gawali, B.B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 22, 4314-4317, 2012.
[3] Demirtas, I., Sahin-Yağlıoğlu, A., Tekin, S., Telci, I. Rec Nat Prod. 3, 104–109, 2009.
Keywords: Antiproliferative activity, chalcone, PC-3 cell.
Fig. 1. The antiproliferative activities of compounds 1-7 and 5-FU against PC3 cells. *each substance
was tested twice in triplicates against cell lines. Data show average of two individual experiments
(p<0.01).
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
266
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0115
Discovery and synthesis of new hybrid compounds which are
capable of being used as multi-target-directed ligands in the
treatment of Alzheimer’s disease
Efe Doğukan Dincel, Nuray Ulusoy Güzeldemirci
Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Istanbul University, 34116 Beyazıt, İstanbul, Turkey
INTRODUCTION: Alzheimer’s Disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder affecting more than
35 million people worldwide. This number is expected to sharply increase to 114 million by the year 2050 [1].
Alzheimer’s disease (AD), characterized by memory loss and other cognitive impairments, is currently one of
the most difficult and complicated diseases to treat. In the past years, multiple pathogenesis hypothesis of AD
have been proposed, such as cholinergic hypothesis, amyloid cascade hypothesis, oxidative stress hypothesis
and tau protein hypothesis [2]. Among them cholinergic hypothesis was a widely accepted theory, which
suggest that low level of ACh in spesific parts of the brain is the major reason results in learning and memory
dysfunctions. Based on the cholinergic hypothesis, one possible approach to treat AD is to restore the level of
acetylcholine, such as using reversible inhibitors to restrain acetyl cholinesterase (AChE). The crystal structures
of AChE with inhibitors unveiled that there are two binding sites, a peripheral anionic site (PAS) and a catalytic
active site (CAS). The PAS region of AChE may lead to the deposition of neurotoxic Aβ fibrils. Recent studies
showed that AChE inhibitors, blocking bot catalytic and peripheral sites simultaneously, might not only alleviate
the cognitive defect of AD patients by raising ACh levels, but also act as disase-modifying agents hampering
amyloid plaque formation. MAO-B inhibitors are also potential candidates as anti-AD drugs by reason of their
regulation of neurotransmitters and ability to decrease oxidative damage. Because of AD is a complex
neurodegenerative disorder resulting from multiple factors, molecules that modulate the activity of a single
protein target might not be able to significantly change the progression of the disaese. In Recent years, a multitarget-directed-ligand (MTDL) strategy has been developed to overcome this multifaceted disease [3]. Based
on the MTDL drug design strategy, scientists combined the pharmacophores groups of some AChE inhibitor
drugs and MAO-B inhibitors to a single molecular entity to give a new dual AChE and MAO-B inhibitors.
MATERIAL METHOD: We conducted a literature review study about MTDL strategy within the years of
1970-2017.
DISCUSSION and CONCLUSION: Because of complexity of Alzheimer’s disease (AD), the multi-targetdirected ligand (MTDL) strategy is expected to provide preeminent effects for the treatment of AD, instead of
the classic one-drug-one-target strategy.
References
[1] Alzheimer’s Association. Alzheimer’s Disease Facts and Figures. Alzheimer’s & Dementia, 2015, 11(3),
332+, available online: https://www.alz.org/facts/downloads/facts_figures_2015.pdf
ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi
GlobalJKnowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies
[2] Huang L., Miao H.,İlaçSun
Y., Meng
F., Paylaşımı
Li X., /Eur
Med Chem.,
87, 429-439,
2014.
[3] Marco-Contelles J., Unzeta M., Bolea I., Esteban G., Ramsay R., Romero A., Carreiras M., Ismaili L.,
Frontiers in Neuroscience, 10, Article 294, 2016.
www.ivekkongre.com
Keywords: Alzheimer's disease, multi-target-directed-ligands (MTDL), new hybrid compounds
267
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0116
Yeni Kinazolin-4-Karboksilik Asit Klorür ile Ester Türevinin
Sentezi ve Karakterizasyonu
Derviş Gök
Dumlupınar Üniversitesi, KTBMYO, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, KÜTAHYA
Heterosiklik bir halka içeren kinazolin bileşiklerinin, birçok ilacın yapısında bulunması kinazolinlerin yeni
sentezlerine olan ilgiyi artırmıştır. Kinazolin ve türevleri antikanser [1], antitüberküler [2], antibakteriyel [3] ve
antiviral [4] gibi ilginç biyolojik ve fizyolojik aktiviteler göstermektedir. Bu çalışmada yeni kinazolin karboksilik asit bileşiğinin, asit klorür ve ester türevlerinin sentezi amaçlandı. Daha
önceki çalışmalarımızdan elde edilen 2-(3-nitro-fenil)-kinazolin-4-karboksilik asit (1) bileşiği ile SOCl2’ün 80
°C yağ banyosunda reaksiyonu gerçekleştirildi. Böylece karboksilik asit grubunu, asit klorür grubuna
dönüştürülmesiyle 2-(3-nitro-fenil)-kinazolin-4-karbonil klorit (2) bileşiği elde edildi. Daha sonra 1’in
doğrudan fenol ile reaksiyonundan elde edemediğimiz fenol esterini 2 ile fenol’ün reaksiyonu sonucunda
2-(3-nitro-fenil)-kinazolin-4-karboksilik asit fenil esteri (3) bileşiğinin sentezi gerçekleştirildi.
Sentezlenen bileşiklerin yapıları FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve kütle spektrumu ile karakterize edildi.
Kaynaklar:
[1] Henderson E. A., Bavetsias V., Theti D. S., Wilson S. C., Clauss R., Jackman A. L., Bioorg. Med. Chem., 14,
5020-5042, 2006.
[2] Waisser K., Gregor J., Dostal H., Kunes J., Kubicova L., Klimesova V., Kaustova J., Farmaco, 56, 803-807,
2001.
[3] Purohit D. M., Shah V. H., Indian J. Heterocycl. Chem., 8, 213-216, 1999.
[4] Herget T., Freitag M., Morbitzer M., Kupfer R., Stamminger T., Marschall M., Antimicrob. Agents
Chemother., 48, 4154-4162, 2004.
Bu proje, Dumlupınar Üniversitesi, BAP-2015/24 no’lu proje ile desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: asit, ester, kinazolin.
Reaksiyon gösterimi
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
268
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0117
Synthesis and Biological Activities of New Morpholine
Containing Chalcone Derivatives
Bedriye Seda Kurşun Aktar1, Yusuf Sicak2, Emine Elçin Oruç Emre3, Mehmet
Öztürk4, İbrahim Demirtaş5, Ayşegül Karaküçük İyidoğan3
Department of Property Proctection and Security, Yapraklı Vocational School, Çankırı Karatekin University,
Çankırı, Turkey
2
Department of Herbal and Animal Production, Köyceğiz Vocational School, Muğla Sıtkı Koçman University,
48800, Muğla, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Gaziantep University, 27310, Gaziantep, Turkey
4
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Mugla Sıtkı Koçman University, 48210, Muğla, Turkey
5
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Çankırı Karatekin University, Çankırı, Turkey
1
The morpholine ring is an important heterocyclic compound using in the production of various pharmaceutical
drugs. Substituted and N-fuctionalized morpholine derivatives show promising diverse pharmacological
activities such as antidiabetic, antiemetic, bronchodilatory, antioxidant, and antidepressant and central nervous
system activities and they have also been used in the treatment of inflammatory diseases such as pain, migraine,
and asthma.
Chalcones play a vital role in medicinal chemistry and possess varied applications in different fields. The
researches show that they are a class of leading organic compounds synthesis of various heterocyclic compounds
In this work, it is aimed to synthesize chalcone derivatives by Claisen-Schmidt condensation of substituted
aldehydes with 4-morpholinoacetophenone to discover new antioxidant and anti-Alzheimer agents. The
antioxidant activity of chalcone derivatives was determined as β-carotene-linoleic acid, DPPH radical
scavenging, ABTS cation radical scavenging, and CUPRAC methods. In vitro inhibitory activity of
acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase enzymes related with Alzheimer's disease was determined using
Ellman's method.
Acknowledgements: This study was supported by the Gaziantep University Scientific Research Projects
Governing Unit (BAPYB) (Project no: FEF.14.01), Turkey.
Keywords: Chalcones, Antioxidant activity, Anticholinesterase activity
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
269
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0118
Synthesis of substituted-N'-(1-(4-morpholinophenyl)
ethylidene) benzenesulfonohydrazide and their antioxidant
and anticholinestrease activity
Bedriye Seda Kurşun Aktar1, Yusuf Sicak2, Ayşegül Karaküçük İyidoğan3, Mehmet
Öztürk4, İbrahim Demirtaş5, Emine Elçin Oruç Emre3
Department of Property Proctection and Security, Yapraklı Vocational School, Çankırı Karatekin University,
Çankırı, Turkey
2
Department of Herbal and Animal Production, Köyceğiz Vocational School, Muğla Sıtkı Koçman University,
48800, Muğla, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Gaziantep University, 27310, Gaziantep, Turkey
4
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Mugla Sıtkı Koçman University, 48210, Muğla, Turkey
5
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Çankırı Karatekin University, Çankırı, Turkey
1
The purpose of present research is to synthesize sulfonyhydrazones due to their extraordinary potential in
biology and medicine. In this regard, with the aim of obtaining new antioxidant and anti-Alzheimer agents,
novel series substituted-N'-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene) benzenesulfonohydrazide derivatives were
synthesized. These derivatives have been synthesized by reaction 1-(4-morpholinophenyl)ethanone with
substituted benzenesulfonohydrazide. The antioxidant capacity of sulfonylhydrazone derivatives was
determined as β-carotene-linoleic acid, DPPH radical scavenging, ABTS cation radical scavenging, and
CUPRAC methods. In vitro inhibitory activity of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase enzymes
related with Alzheimer's disease was determined using Ellman's method.
Acknowledgements: This study was supported by the Gaziantep University Scientific Research Projects
Governing Unit (BAPYB) (Project no: FEF.14.01), Turkey.
Keywords: Sulfonylhydrazone, Antioxidant activity, Antikolinesterase activity
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
270
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0119
Yeni Kare Düzlem Cu(II) ve Ni(II) Kompleks Bileşikleri:
Süperoksit Dismutaz Enzim Aktivitelerinin Belirlenmesi ve
Oksidatif Stres Tedavisinde Kullanım Potansiyelleri
Aslıhan Kuybu, Muhammet Köse
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş
Süperoksit dioksijenin bir elektron alarak indirgenmiş hali olup radikal bir iyondur. Yine bu reaktif oksijen
türlerinin aşırı oluşumu oksidatif sitresin oluşumuna neden olmaktadır. Superoksit gibi reaktif oksijen türlerinin
yıkıcı etkilerinden dolayı oksijenli solunum yapan canlılar biyokimyasal savunma sistemleri (enzimler ve
antioksidantlar) ile bu reaktif oksijen türlerini belirli seviyede tutmaktadırlar.
İnsanlarda herhangi bir sebepten ötürü bazı doku veya organlarda süperoksit seviyesinin normalin üzerine
çıktığı durumlarda antioksidant tedavileri yapılması gerekmektedir. Canlılarda bulunan SOD enzimleri aktif
bölgelerinde geçiş metal iyonları bulunduğundan dolayı metal içeren toksisitesi düşük olan komplekslerin
oksidatif sitresin tedavisinde kullanılması için çalışmalar yapılmıştır [1]. Bu çalışmada 2-siyanoguanidin
molekülünden çıkılarak Cu(II) ve Ni(II) kompleksleri sentezlenerek bunların süperoksi dismutaz enzim
aktiviteleri incelenip yapı-reaktivite çalışmaları yapılmıştır.
Teşekkür: Bu çalışmanın yürütülmesi için finansal destek veren Tübitak’a (proje no: 215Z703) teşekkür ederiz. Referans
[1] Riley D., Functional mimics of superoxide dismutase enzymes as therapeutic agents, Chem. Rev., 99,
2573-2587 (1999).
Anahtar Kelimeler: Kare Düzlem kompleks, Süperoksit dismutaz, Yapı-Reaktivite
Fig. Sentezi yapılan metal kompleksleri.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
271
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0120
The Antiproliferative Activity of Chalcone Compounds
Against Ht-29 Cells Using BrdU ELISA Method
Bedriye Seda Kurşun Aktar1, Ayşe Şahin Yağlioğlu3, Emine Elçin Oruç Emre2,
İbrahim Demirtaş3, Ayşegül Karaküçük İyidoğan2
Department of Property Protection and Security, Yapraklı Vocational School, Çankırı Karatekin University,
Çankırı, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Çankırı Karatekin University, Çankırı, Turkey
1
Cancer is a complex disease affecting different organs and systems of the body. Colon cancer is the most
common type and the third common cause of death in both men and women. It is also among most treatable
types when it is diagnosed and treated in early stages. [1] In this study, we analysed the HT-29 (colon cancer)
activity of chalcone compounds carrying F, CF3, OCF3 atoms in different position because compounds with F
atom and chalcone structure have high HT-29 activity. In vitro antiproliferative activity of fluorinated chalcone
derivatives against HT-29 cells was analysed with BrdU ELISA method [2-3]. 5-fluorouracil (5-FU) was used as
positive controls. The potency of inhibitions (at 100 µM) against HT29 cells were: Compound 7> Compound
3> Compound 6> 5-FU> Compound 2 > Compound 4> Compound 1> Compound 5. Acknowledgements: This study was supported by the Gaziantep University Scientific Research Projects
Governing Unit (BAPYB) (Project no: FEF.14.01), Turkey. References
[1] Madhavi, S., Sreenivasulu, R.,Yazala, J.P., Raju, R.R., Saudi Pharmaceutical Journal. http://dx.doi.
org/10.1016/j.jsps.2016.06.005. 2016
[2] Demirtas, I., Sahin-Yağlıoğlu, A., E-J Chem. 1-6, 2013. [3] Demirtas, I., Sahin-Yağlıoğlu, A., Tekin, S., Telci, I., Rec Nat Prod. 3, 104–109, 2009.
Keywords: Antiproliferative activity, chalcone, HT29 cell.
Fig. 1. The antiproliferative activities of compounds 1-7 and 5-FU against HT29 cells. *each substance
was tested twice in triplicates against cell lines. Data show average of two individual experiments
(p<0.01).
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
272
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0121
Synthesis and Antioxidant Activity of Some Coumarin
Derivatives
Fatih Yilmaz1, Emre Menteşe1, Bahittin Kahveci2, Özlem Faiz1
Recep Tayyip Erdogan University, Faculty of Science and Literature, Department of Chemistry, Rize, Turkey
Karadeniz Technical University, Faculty of Health Science, Department of Nutrition and Diethetics, trabzon,
Turkey
1
2
Coumarin is a fused heterocyclic that exhibits a wide range of biological activities. Recently, coumarin hydrazidehydrazone derivatives have been synthesized and evaluated their cytotoxicity and inhibition of topoisomerases.
Furthermore, a wide range of heterocyclic compounds containing the coumarin moity have also been found to
exhibit many useful applications, such as antibacterial, antifungal, antimicrobial, antioxidant, analgesic,
antimutagenic, anticancer, anti-HIV, antibiotic and antitumor. Literature survey showed that there is limited
study on coumarin derivatives as α-glucosidase and lipase inhibitors. In our work, we report here the synthesis
of some coumarin derivatives and investigation of their antioxidant activities.
This work was supported by The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK) under
the project number of 115Z047 and Scientific Research Projects Committee of Recep Tayyip Erdogan
University (Project Number: FBA-2016-662). Authors thank to TUBITAK and Scientific Research Projects
Committee of Recep Tayyip Erdogan University for this support.
Anahtar Kelimeler: Coumarin, Antioxidant Activity, Benzotriazole, Hydrazide
Summary of the reaction method of coumarin derivatives
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
273
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0122
The biological evulation of Pinus pinea L. extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Muhammet Samil Yaglioglu2, Elifay Sert1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
2
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
Pinus species, and has been used in medicine and in the food, cosmetic, and detergent industries [1-3]. The
seeds of P. pinea were used as a tonic [4]. The aim of the study was to determine the antiproliferative against C6
cells of Pinus pinea L. extracts. For this purpose, Pinus pinea L. was collected from Amasya-Turkey. After, the
aerial parts were extracted with hexane, chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), ethanol (EtOH),
methanol (MeOH), respectively. Antiproliferative effects of the extracts were investigated on C6 cell lines using
proliferation BrdU ELISA assay [5]. 5-fluorouracil (5-FU) was used as positive controls. The P. pinea hexane
and MeOH extracts have higher antiproliferative activity against C6 cell than 5-FU.
References
[1] Satil, F., Selvi, S., Polat, R. J Food Agric Envir. 9 (3-4), 1059-1063, 2011.
[2] Baytop, T. Türkiye’de Bitkiler ile Tedavi. Geçmişte ve BugünNobel Tıp Kitabevleri. 2. Baskı, İstanbul,
Türkiye, 170-171, 1999.
[3] Rezzi, S., Ange Bighelli, A., Castola,V., et al. Ind Crop Prod, 21 (1): 71-79, 2005.
[4] Lev, E., Amar, Z. J Ethnopharmacol., 72 (1-2), 191-205, 2000.
[5] Gürdere, MB., Kamo, E., Budak, Y., Sahin Yaglioglu, A., Ceylan, M., Turkish Journal of Chemistry. DOI:
10.3906/kim-1604-84, 2016.
Keywords: Pinus pinea L., antiproliferative activity, extract, solvent extraction, C6 cell
The antiproliferative against C6 cells of Pinus pinea L., extracts
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
274
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0123
Synthesis and Antitumoral Activity of Some CoumarinTriazole hybrid Molecules
Fatih Yilmaz1, Emre Menteşe1, Bahittin Kahveci2
Recep Tayyip Erdogan University, Faculty of Science and Literature, Department of Chemistry, Rize, Turkey
Karadeniz Technical University, Faculty of Health Sciences, Department of Nutrition and Diethetics, trabzon,
Turkey
1
2
Coumarins (2H-chromen-2-one) are generally obtained from plants and consists of a class of phenolic
compounds. Thirteen hundred of coumarin derivatives have been identifying from plants, bacteria and fungi. In
the year of 1820, coumarin was first obtained as a natural product and nearby 150 species of coumarin was
found in 30 diverse plant families like Umbelliferae, Oleaceae, Clusiaceae, Guttiferae, Rutaceae. Triazole ring is
an important five-membered heterocycle for designing new bioactive molecules. This electron-rich heterocycle
easily binds to various types of enzymes and receptors. Therefore, triazol containing compounds show a broad
spectrum of biological activities. One of the isomers of this heterocycle is 1,2,4-triazoles and they have been
known to possess various biological activities such as antimicrobial, anti-inflammatory and anticancer activities.
Some of the examples of triazoles are in medical use like Ribavirin (antiviral) and fluconazole (antifungal),
vorozole and letrozole (nonsteroidal competitive aromatase inhibitor).This study reports the design and
synthesis of some coumarin-triazol hybrid molecules. The synthesis of these hybrid molecules was performed
by using microwave irradiation and conventional heating procedures and their results were compared. The new
hybrid molecules were investigated as inhibitors against four tumor cells (BT20 human breast carcinoma, SKMel 128 melanoma, DU-145 prostate carcinoma and A549 lung carcinoma) and Porcine Pancreatic Lipase
(PPL).
This work was supported by The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK) under
the project number of 115Z047. Authors thank to TUBITAK for this support.
Keywords: Antitumor, Coumarin, Hybrid molecule, Triazole
Summary of the reaction method oft he hybride molecules
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
275
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0124
Pancreatic Lipase Inhibition Activities of Coumarin-Triazole
Hybride Molecules
Fatih Yilmaz1, Emre Menteşe1, Bahittin Kahveci2
Recep Tayyip Erdogan University, Faculty of Science and literature, Department of Chemistry, Rize, Turkey
2
Karadeniz Technical University, Faculty of Health sciences, Department of Nutrition and Diethetics,
Trabzon, Turkey
1
Overweight and obesity are globally the fifth leading risks for death. Every year, about 2.8 million adults die
from diseases caused by obesity. Obesity and obesity-related diseases like diabetes and coronary heart diseases
are the major problem in the world. An important way for obesity is treatment to develop inhibitors of food
digester. Inhibition of pancreatic lipase and the associated reduction of lipid absorption is an attractive approach
for the discovery of potent agents. Orlistat is the only drug used as a pancreatic lipase inhibitor. Unfortunately,
it has some unpleasant side effects on human body like oily stools, oily spotting and flatulence. In this work,
some coumarin derivatives were synthesized and investigated as inhibitors for Porcine Pancreatic Lipase (PPL).
The results are satısfactory.
This work was supported by The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK) under
the project number of 115Z047. Authors thank to TUBITAK for this support.
Keywords: Coumarin, Orlistat, Porcine Pancreatic Lipase (PPL),
Antilipase Activity of Some selected Compounds
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
276
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0125
Synthesis and Characterization of Potential Bioactive
Quinone Derivatives
Çiğdem Sayıl, Nahide Gülşah Deniz, Zeliha Gökmen, Serdar Gökşin Aydınlı
Engineering Faculty, Department of Chemistry, Division of Organic Chemistry, Istanbul University,
Istanbul,Turkey
The naphthaquinone derivatives are important compounds because of their biological activity and antioxidant
properties like other quinone compounds. Due to these properties, the importance of naphthaquinone
derivatives is increasing day by day and new synthesis methods are being developed. In general, the biological
activity increases with the increase of the numbers of nitrogen and sulfur atoms. Some quinone derivatives are
used to protect or treat of organs such as the kidney, lung, brain, heart against to diseases and in some cases, as
insecticide, bactericide, fungicide, antitumor antibiotics. It is known that quinone compounds are also used in
some drug compositions in pharmacy.
In our laboratory, some quinone derivatives have been synthesized in the last few years [1-4]. In this work, we
have expanded our previous studies and at the same time have synthesized new N,S-substituted naphtaquinone
derivatives as a continuation. For this purpose we have synthesized S-substituted naphtaquinone derivatives
which we used as starting materials in the first step of the work. In the second step of the study, the targeted new
2-arylamino-3-alkylsulfanyl-1,4-naphthaquinones were synthesized with high yield (Figure 1). The structures
of new synthesized naphthoquinone compounds were determined by using the micro analysis and spectroscopic
methods (FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MS and UV/Vis).
References
[1] [2] [3] [4] Sayıl Ç., Kurban S., İbiş C., Phosphorus, Sulfur and Silicon 188, 1855-1867, 2013.
Sayıl Ç., Deniz NG., Çınarlı A., Prog. Org. Coat., 98, 39-42, 2016.
Sayıl, C., İbiş, C., Russ. J.Org.Chem. 46, 216-221, 2010. Sayil, C., İbiş, C., Bull. Korean Chem. Soc. 31, 1233-1236, 2010.
Keywords: Disubstituequinone derivatives, Michael reaction, Quinone,Spectroscopic method
Figure 1
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Chemical formula of naphthaquinone derivatives
277
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0126
Astragalus sericans Freyn & Sint. (Fabaceae) Türünün Kolon
Kanseri Üzerine Etkilerinin Araştırılması
İbrahim Halil Geçibesler1, Muhammed Altun2, Lütfi Behçet3, İbrahim Demirtaş2
1
Bingöl Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi İş Sağlığı ve Güvenliği Bölümü, 12000, Bingöl
2
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 18000, Çankırı
3
Bingöl Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi Biyoloji Bölümü, 12000, Bingöl
Astragalus sericans Freyn & Sint. (Fabaceae) türünün yaprak, meyve ve sap organlarının kolon kanseri (PC3)
üzerine etkileri araştırılmıştır. Her bir organın apolar ve polar özellikteki izolatlarını elde etmek için önce her bir
numune sırası ile önce kloroform çözücüsü ile ardından metanol çözücüsü kullanılarak sokshlet ekstraksiyon
tekniği ile elde edilmiştir. Elde edilen polar ve apolar izolat örneklerinin kolon kanseri üzerine olan antiproliferatif
etkileri 50, 100 ve 250 ppm’lik konsantrasyonlarda 72 saat boyunca gerçek zamanlı izlemek için xCELLigence
sistemi (Roche RTCA) kullanılmıştır. Antiproliferatif aktivite sonuçlarına göre 250 ppm’lik konsantrasyonda
apolar meyve izolatı önemli antiproliferatif etki gösteriken polar meyve izolatı kanser hücrelerinin
proliferasyonuna neden olmuştur. Polar ve apolar özellikteki yaprak izolatları ise önemli antiproliferatif aktivite
göstermiştir, fakat bu organın 50 ve 100 ppm’lik konsantrasyonlardaki kloroform izolatı kararlı bir antiproliferatif
etki gösterirken bu konsantrasyonlardaki metanol izolatı için ise böyle bir şey söylemek mümkün değildir. Sap
izolatı ise belirgin bir antiproliferatif etki göstermemiştir fakat üç farklı konsantrasyondaki kloroform izolatları
ilk 30 saate kadar ılımlı antiproliferatif aktivite göstermiştir. Antiproliferatif aktivite sonuçları genel anlamda
değerlendirildiği zaman A. sericans türünün meyve, yaprak ve sap organlarından elde edilen polar ve apolar
izolatlar arasında apolar izolatların kullanımı ve bu apolar izolatları içerisinde de özellikle en etkili antiproliferatif
etki gösteren yaprak kısmının apolar izolatı tercih edilmelidir.
Anahtar Kelimeler: Astragalus sericans, PC3, xCELLigence, antiproliferatif, izolat, tıbbi bitki
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
278
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0127
Synthesis, Characterization and Antimicrobial Studies of
Naphthyl Substituted Imidazolidinium Salts and Their
Silver(I)-N-Heterocyclic Carbene Complexes
Işıl Yıldırım1, Aydın Aktaş2, Sevda Kırbağ3, Türkan Kutlu1, Yetkin Gök2
1
Inonu University, Faculty of Science, Department of Chemistry/Biochemistry 44280, Malatya, Turkey
Inonu University, Faculty of Science, Department of Chemistry/Organic Chemistry 44280, Malatya, Turkey
3
Fırat University, Faculty of Science, Department of Biology, 23200, Elazığ, Turkey.
2
The imidazolidinium compounds have recently been discovered to be done antimicrobial agent. Therefore; we
aimed to identify a novel, series derivative from imidazolidinium Ag(I)-N-Hetrerocyclic compounds antibactericidal and anti-fungal activity against gram positive bacteria Staphylococcus aureus Cowan1, gram
negative bacteria Escherichia coli ATCC 25922 and Candida albicans FMC 17 fungal strains.
Chemicals used for work, were purchased from Sigma Aldrich, Merck and Fluka mark. The structure of the
obtained materials were clarified and characterized using a variety of spectroscopic instruments such as 1H and
13C NMR, FT-IR and elemental analysis techniques. Melting points were determined by Barnstead Brand
Electro thermal apparatus using the micro tube. The strains were obtained from Microbiology Laboratory
culture collections from Firat University Faculty of Science Department of Biology. The matters were obtained from imidazolidinium with naphthyl reaction. Thus, ligands (1a, 2a) were obtained.
Then the prepared ligands further reacted Ag2O. Thus, Ag-NHC complexes (1b, 2b) were obtained. Then the
structures of the obtained materials were clarified by NMR, IR. Then antimicrobial activity were determined by
Disc Diffusion method and results expressed zone diameter (mm).
In result; we determined that ligand (1a) was not effective on E. coli and S. aureus while it was very effective on
C. albicans with 15 mm zone diameter. But, all compounds outside ligand (1a) exhibited antimicrobial activity
against all species. This status, all of complexes corrected to antimicrobial affection. We think that these
compounds may antibiotic agent.
Keywords: Imidazolidinium, Ag(I)-N-Heterocyclic Carben complexes, Antibiotic
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
279
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Figure
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
280
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0128
2-Cyanoguanidine based metal complexes and their
antioxidant properties
Seda Nur Kertmen, Muhammet Köse
Chemistry Department/ Kahramanmaras Sutcu Imam Unıversıty/Kahramanmaras/Turkey Country
2-Cyanoguanidine derivatives are used in synthesis of azo group containing compounds. Generally this nitrile
group is inert and activation of these groups require a metal center. These compounds are used for synthesis of
compounds used in pharmaceutical compounds such as triazins and oligonitriles. Free radicals can occur as a
result of oxidative degradation of essential nutrients like fats and proteins in living beings. At the same time, the
most harmful radicals are superoxide radicals occurred after oxgyen in the process of obtaining energy in cells.
Superoxide radicals can be transformed to the other reactive oxygen species such as hydroxyl radical and
hydrogen peroxide. This reactive species is detrimental to the cell components. Thanks to healthy cell antioxidant
systems and enzymes these reactive species protect cell components. For any reason, in case of insufficient
inflow of antioxidant mechanisms and disturbance of balance are required drug treatment. In recent years,
studies on low molecular weight and less toxic metal complexes as metallo-drugs have taken considerable
attention. In this study, 2-cyanoguanidine based Cu(II) and Ni(II) complexes and their antioxidant properties
were examined. The 2-cyanoguanidine based complexes were found to exhibit antioxidant activities.
Acknowledgement: We thank to the Kahramanmaras Sutcu Imam University for the financial support of this
study (project number: 2016/6-16 YLS).
Keywords: 2-Cyanoguanidine, metal complexes, antioxidant
Figure 1 Structure of 2-cyanoguanidine based complexes.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
281
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0129
Use of Molecular Docking Studies to Investigate the
Antibacterial Properties of Biphenyl Based Ketooximes
Güvenç Görgülü1, Bülent Dede2
1
Department of Science Education, Faculty of Education, Mehmet Akif Ersoy University, Burdur, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Science & Art, Süleyman Demirel University, Isparta, Turkey
Discovery of antibiotics in the last century decreased the infectious disease dependent deaths in a great extent.
However, the increase in antibacterial resistance among bacterial pathogens is a worldwide thread constraining
the synthesis of new antibacterials. Oxime compounds are used in a broad range of fields like; medicine,
bioorganic systems, catalysis, electrochemical and electrooptical sensor production while new ones are still
synthesized. Lipotheicoic acid (LTA) is a major constituent of Gram positive bacterial cell wall which is synthesized by
lipotheicoic acid synthase enzyme. LTAS inhibition is widely used in molecular docking studies as an indicator
of antibacterial activity of a compound. In this study, the effects of defined ketooximes to lipotheicoic acid synthase inhibition are investigated by
molecular docking studies which are performed on SwissDock web server using EADock DSS algorithm. High
resolution crystal structure of lipotheicoic acid synthase enzyme is obtained from protein data bank (PDB ID:
2W5T).
Full fitness score, hydrogen bond formation, Gibbs free energy change (ΔG) parameters for synthesized
ketooximes obtained from the molecular docking studies were compared to the calculated values of triclosan
which is widely used as commercial antibacterial agent in liquid soaps and other hygienic cleaners. Our results
revealed that ketooximes used in this study may bind to bacterial cell wall lipotheicoic acid synthase stronger
than triclosan.
Keywords: Antibacterial, Lipotheicoic acid, Molecular docking, Oxime
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
282
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0130
Synthesis and antiviral activity of new 4-thiazolidinones
Nuray Ulusoy Güzeldemirci1, Erkan Pehlivan1, Lieve Naesens2
Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, İstanbul University, 34116 Beyazıt, İstanbul,
Turkey
2
Rega Institute for Medical Research, KU Leuven, B-3000 Leuven, Belgium
1
A series of new 4-thiazolidinone derivatives were synthesized and evaluated against diverse DNA- and RNAviruses in mammalian cell cultures [1]. Some of the compounds were found to exhibit moderate antiviral
activity.
3-Propyl-2-[((6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetyl)hydrazono]-5-methyl-4thiazolidinone displayed modest yet consistent activity against three strains of influenza A virus, including the
2009 pandemic virus A/H1N1 Virginia/ATCC3/2009. Compounds 6 and 11 displayed activity against
vesicular stomatitis virus in HeLa cells (antiviral EC50 values of 9 and 2 µM, respectively).
Reference
[1] Krečmerová M., Holý A., Pohl R., Masojidková M., Andrei G, Naesens L., Neyts J., Balzarini J., De Clercq
E., Snoeck R., J. Med. Chem., 50, 5765-5772, 2007.
Keywords: 4-Thiazolidinones, Synthesis, Antiviral activity
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
283
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0131
Synthesis and molecular docking study of some 5,6-dichloro2-cyclopropyl-1H-benzimidazole derivatives as urease agents
inhibitors
Emre Menteşe1, Mustafa Emirik1, Bahar Bilgin Sökmen2, Hakan Bektaş2
Department of Chemistry,Art and Science Faculty, Recep Tayyip Erdogan University, Rize, Turkey
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Giresun University, 28049, Giresun, Turkey
1
2
Urease is involved in the pathogenesis of hepatic encephalopathy, hepatic coma urolithiasis, pyelonephritis,
ammonia and urinary catheter encrustation [1]. It is also a major cause of pathologies induced by Helicobacter
pylori (H. pylori) as this allows bacteria to survive at the low pH of the stomach and hence plays an important
role in producing peptic and gastric ulcers [2]. In the near past, a number of compounds have been proposed as
urease inhibitors to reduce environmental problems and to enhance the uptake of urea nitrogen by plants [3]
In this study, a new series of benzimidazole compounds including hydrazinecarbothioamide, 1,2,4-triazole,
1,3,4-oxadiazole and imin function were synthesized starting from 5,6-dichloro-2-cyclopropyl-1Hbenzimidazole. All the target compounds were evaluated for their antiurease activities. All of the benzimidazole
derivatives exhibited good urease inhibitor activity. Compound 6a proved to be the most potent showing an
enzyme inhibitory activity with an IC50 = 0.06 µM. Thiourea showed lower activity than compounds 2, 6a-b,
7a-b, 8b, 8d, 8e, 8f bearing thiosemicarbazide, triazole and imin function at positionon-1 on the benzimidazole
nucleus. The molecular docking results show that the H-bonding is more important than other factors in urease
inhibition mechanism [4]. PO43- anion has a significant role as hydrogen bond acceptor in the active region of
urease enzyme. The results could be inspiration for further structural modifications and investigations of
potential antioxidant and antiurease activity within triheterocyclic compounds.
Keywords: Benzimidazole 1,2,4-Triazole Schiff base,Docking study Antiurease activity
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
284
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
2D interaction diagram of compound 8d in the active pocket.
target compounds
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
285
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0132
Synthesis of New 2,3-disubstituted Quinazolinone-4(3H)one Derivatives With Their Enzyme Inhibition Properties
Meltem Menteşe, Nesrin Karaali, Nimet Baltaş
Department of Chemistry,Art and Science Faculty, Recep Tayyip Erdogan University, Rize, Turkey
The treatment of serious diseases as cancer, obesity, alzheimer has gained increased attention with technological
and scientific developments. The best method in the treatment of diseases is the synthesis of new and alternative
compounds with minimal side effects. In this sense, heterocyclic compounds containing nitrogen atoms have
gained much attention in terms of both their pharmacological richness and their potentially vast area for research
[1,3].
Literature studies have shown that in various fields quinazolinone and derivatives have an important place
among nitrogen containing heterocyclic compounds due to their different pharmacological properties [4].
In this study, some potential bioactive 2,3-disubstituted quinazolinone-4 (3H) -one derivatives containing
carbothioamide, thiadiazole, and morpholine rings have been synthesized and their lipase, α-glucosidase, urease
and acetylcholinesterase inhibition properties have been investigated. In this study, it was obvious that the
addition of heterocyclic ring to quinazolin-4(3H)-ones increased the lipase and α-glucosidase inhibition
properties.
Keywords: quinazolin-4(3H)-ones, lipase inhibition, α-glucosidase inhibition, urease inhibition,
acetylcholinesterase inhibition
Target compounds
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
286
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0133
6,8-Disübstitüe kinolinlerin potansiyel antikanser özellikleri
ve yapı aktivite (SAR) ilişkisi
Salih Ökten1, Osman Çakmak2, Şaban Tekin3
Kırıkkale Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Matematik ve Fen Bilimleri Eğitimi Bölümü, Yahşihan, Kırıkkale
2
İstanbul Gelişim Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Yüksekokulu, Avcılar, İstanbul
3
Biyoteknoloji ve Gen Mühendisliği Enstitüsü, Tübitak MAM, Gebze, Kocaeli
1
Kinolin türevleri, antibakteriyel [1], antifunfal [2] ve antikanser [3] özellikler gibi geniş biyolojik aktivite
göstermeleri sebebiyle heterosiklik bileşiklerin en önemli bir sınıfıdır. Yapısında kinolin iskeleti bulunduran
Kinin, Ciproflaxacin ve Levantinib gibi ticari ilaçlar bazı hastalıkalrın tedavisinde halen kullanılmaktadır. Bu
çalışmada, daha önce antiproliferatif bazı özellikleri grubumuz tarafından rapor edilen [3]
6,8-dibromotetrahidrokinolin (6,8-DiBrTHQ) ve 6,8-dibromokinolin’in (6,8-diBrQ) etki mekanizmalarını
belirlenmesi için LDH sitotoksisite ve DNA bantlaşma testleri uygulandı. Ayrıca 6,8-diBrTHQ ve 6,8-diBrQ
suzuki kenetlenme reaksiyonları ile 6,8-difenilkinolin (6,8-diPhQ) ve 6,8-difeniltetrahidrokinolin
(6,8-diPhTHQ) türevlerine dönüştürülerek HeLa, HT29 ve C6 hücre hatlarında antiproliferatif aktiviteleri
incelendi ve yapı aktivite ilişkisi ortaya çıkarıldı. BrDU Eliza test sonuçlarına göre 6,8-diBrTHQ HeLa, HT29
ve C6 hücre hatlarında proliferasyonu yüksek oranda inhibe ederken 6,8-diPhTHQ test edilen hücre hatlarının
hiçbirinde proliferasyonu engellemediği belirlenmiştir. 6,8-DiBrQ HeLa hücre hatlarına karşı antiproliferatif
aktivite göstermezken, bu bileşiğin fenilli analoğu 6,8-diPhQ yüksek inhibisyon özelliğine sahip olduğu
görülmüştür. Bu sonuçlara ilaveten 6,8-diBrTHQ, C6 hücre hattında düşük sitotoksisite gösterirken, apoptoz
testinde DNA’nın fregmentasyonlara ayrıldığını ve bu hücre hattında antiproliferatif aktivitesinin apoptozu
uyararak meydana geldiği tahmin edilmektedir. Sonuç olarak, 6,8-diBrTHQ bileşiği anti kanser ilaç olma potensiyeline sahiptir.
Bu çalışma Tübitak-1001 programı, 112T394 nolu proje tarafından desteklenmiştir.
Kaynaklar: [1] Fang KC., Chen YL., Sheu J., J Med Chem. 43, 3809-12, 2000.
[2] Jampilek J., Dolezal M., Kunes J., Med Chem. 1, 591, 2005.
[3] Ökten S., Çakmak O., Erenler R., Yüce Ö., Tekin Ş., Turk J Chem. 37, 896-908, 2013.
Anahtar Kelimeler: Kinolin, Bromokinolin, Fenilkinolin, antikanser, sitotoksisite
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
287
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0134
Synthesis of some benzimidazole derivatives as anti-lipase
agent
Emre Menteşe1, Fatih Yılmaz1, Bahittin Kahveci2
Department of Chemistry,Art and Science Faculty, Recep Tayyip Erdogan University, Rize, Turkey
Department of Nutrition and Dietetics, Faculty of Health Sciences, Karadeniz Technical University, 61080
1
2
Today, obesity is increasingly becoming a global health threat. Obesity is considered to be associated with many
metabolic diseases, including cardiovascular disease, diabetes mellitus, atherosclerosis, hyperlipidaemia, high
blood pressure and various cancers [1, 2]. Pancreatic lipase plays a key role for fat digestion. Moreover, pancreatic
lipase inhibitors, such as orlistat, are used as therapeutic agents for curing obesity [3]. In this study, some
bioactive benzimidazole derivatives have been synthesized and their lipase inhibition activities have been
investigated. The results showed that these benzimidazole derivatives can be alternative to Orlistat.
Keywords: Benzimidazole, Orlistat, Pancreatic lipase, Mebendazole
Target compounds
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
288
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0135
Piperazin/Morfolin Sübstitüe Bromokinolin Türevlerinin
Antiproliferatif ve Sitotoksik Aktivitelerinin Belirlenmesi
Salih Ökten1, Dilek Alımlı2, Osman Çakmak3, Tuğba Kul Köprülü4, Şaban Tekin5
Kırıkkale Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Matematik ve Fen Bilimleri Eğitimi Bölümü, 71450, Yahşihan,
Kırıkkale
1
Gebze Teknik Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Blümü, 41400, Gebze, Kocaeli
İstanbul Gelişim Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Yüksekokulu, 34315 Avcılar, İstanbul
4
Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, 60240, Tokat
5
Biyoteknoloji ve Gen Mühendisliği Enstitüsü, Tübitak MAM, 41470, Gebze, Kocaeli
2
3
Kinolin halka sistemi tıbbi bitki alkaloidlerde bulunur ve ilaç, zirai ilaç ve boya maddelerinin önemli bir yapısal
bileşenini oluşturur. Çeşitli farmasötik önemi nedeniyle, yeni kinolin türevlerinin sentezi sürekli gelişmekte ve
büyümekte olan bir araştırma alanıdır. Morfolin halkası etkileri bilinen birçok bileşiğin yapısında bulunmaktadır.
Yapılan çalışmalar ile piperazin sübstitüentleri taşıyan bileşiklerin antimikrobiyal aktifliği arttırdığını ve
antioksidan özelliği ile insan vücudunun savunma sistemini güçlendirdiğini gösterilmiştir [1] Bu çalışmada,
grubumuz tarafından farklı birkaç yöntemle sentezlenen 3,6,8-tribromoklinolin (3,6,8-triBrQ)) ve bu
molekülden yeni sentezlenen piperazin/morfolin sübstitüe kinolin türevlerin antiproliferatif ve sitotoksik
aktivitelerinin belirlenmesi için BrDU Eliza hücre proliferasyonu ve LDH sitotoksisite testleri uygulandı. BrDU
Eliza hücre proliferasyonu testine göre, 3,6,8-tribromokinolin bileşiği HeLa, HT29 ve C6 hücre hatlarında
proliferasyonu inhibe etmezken, 3-morfolin ve 3-piperazin sübstitüe bromokinolin türevleri hücre spesifik
olarak C6 hücre hatlarında kontrol bileşiği olan 5-Florourasil’e (5-FU) kıyasla daha yüksek antiproliferatif
aktivite göstermiştir. Sitotoksisite testlerine göre, in vitro sıvılarda 3-piperazin türevi ile muamele edilen C6
hücre hattında LDH enzimi %15 oranıda tesbit edilirken, 3-morfolin türevinde ise bu oran yaklaşık %40 olarak
belirlenmiştir. Sonuç olarak, 3,6,8-tribromokinolin’in morfolinli türevi C6 hücrelerini sitotoksisite ile beraber farklı bir
mekanizmaile etkilediği tahmin edilmektedir. Bu çalışma Tübitak-1001 programı, 112T394 nolu proje tarafından desteklenmiştir.
Kaynaklar: [1] Chrysselis MC., Rekka AE., Kourounakis PN., J. Med. Chem. 43, 609-612, 2000. [2] Çelik İ., Akkurt M., Ökten S., Çakmak O., Garcia-Granda S., Acta Crystallogr Sect E, E66, o3133, 2010.
[3] Ökten S., Çakmak O., Tetrahedron Lett. 56, 5337–5340, 2015.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Kinolin, tribromokinolin, morfolin, antiproliferatif aktivite, sitotoksisite.
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
289
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0136
Semisynthesis and Kappa Opioid Receptor Activity of
Neoclerodane Diterpenes
Anil Yilmaz1, Rachel Saylor Crowley2, Alexander M. Sherwood2, Thomas E.
Prisinzano2
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Istanbul Technical University, 34469 Maslak,
Istanbul, Turkey.
2
Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, The University of Kansas, Lawrence, Kansas
66045, USA.
1
Columbin is a neoclerodane diterpene isolated from the roots of Jateorhiza and Tinospora species [1]. These
species generally grow in Asia and Africa and have been used in folk medicine for their apparent analgesic and
antipyretic activity [2]. Columbin is of particular interest due to its structural similarity to the known kappa
opioid receptor (KOR) agonist salvinorin A [3]. Given that the KOR is of interest in the study of many serious
diseases, such as anxiety, depression and drug addiction, obtaining natural or semisynthetic molecules with
KOR activity has gained much interest recently [4]. For this reason, in the present study derivatives of columbin
were designed and synthesized using known structure-activity relationships of salvinorin A at KORs. The
structures of columbin analogues prepared were elucidated by NMR and mass spectroscopies and their KOR
activity was investigated in vitro by inhibition of forskolin-induced cAMP accumulation. Slight improvements in
KOR activity were observed in columbin derivatives over their parent compound, however, despite the
structural similarities to salvinorin A, neither columbin nor its derivatives were potent KOR ligands. This work
represents not only the first evaluation of columbin and it derivatives at the KOR but also the first work to
explore synthetic strategies that are tolerated on the columbin core.
Acknowledgements: This work was supported by DA018151 and GM111385 (to TEP), The Scientific and
Technological Research Council of Turkey (TUBITAK) (1059B141400648) (to AY), GM008545 (to RSC)
and AFPE Pre-doctoral Fellowship in Pharmaceutical Sciences (to RSC). Support for the NMR instrumentation
was provided by NIH Shared Instrumentation Grant #S10RR024664 and NSF Major Research Instrumentation
Grant #0320648. The content is the sole responsibility of the authors and does not necessarily represent the
official views of the National Institute on Drug Abuse, National Institutes of Health, or the National Science
Foundation.
References
[1] Huang WH., Zhu RH., Acta Chim Sinica. 23, 210, 1957.
[2] Kohno H., Maeda M., Tanino M., Tsukio Y., Ueda N., Wada K., Sugie S., Mori H., Tanaka T., Cancer Lett.
183 (2), 131-139, 2002.
[3] Cunningham CW., Rothman RB., Prisinzano TE., Pharmacol Rev. 63, 316–347, 2011.
İlaç BB.,
ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi
Paylaşımı / Res.
Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
[4] Bruchas MR., Land
Chavkin
C., Brain
1314, 44–55,
2010. and Pharmacies
www.ivekkongre.com
Keywords: Columbin, neoclerodane diterpenes, opioid receptor activity, structure–activity relationship,
semisynthesis
290
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0137
Endemik Phryna ortegioides (Fish. & C.A.Mey.) Pax & K.
Hoffm Türünün Bazı Doğal Sekonder Metabolitlerinin HeLa
ve PC3 Hücrelerine Karşı Antiproliferatif Aktiviteleri
İbrahim Halil Geçibesler1, Muhammed Altun2, Lütfi Behçet3, İbrahim Demirtaş2
1
Bingöl Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi İş Sağlığı ve Güvenliği Bölümü, 12000, Bingöl
2
Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 18000, Çankırı
3
Bingöl Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi Biyoloji Bölümü, 12000, Bingöl
Phryna ortegioides (Fish. & C.A.Mey.) Pax & K. Hoffm türünden kromatografik yöntemler ile saflaştırılan
7,5′-dimethoxyisoetin, homoorientin-6′′-4-O-methyl-myo-inositol, isoorientin (3), genkwanin (4),
dihydrokaempferol,7,4′-dimethylether (5), eriodictyol 7,4′-dimethylether (6), D-(+)-pinitol (7) ve 3-O-β-Dglucopyranosyl spinasterol (8) bileşiklerinin HeLa (İnsan Rahim Kanseri) ve PC3 (İnsan Prostat Kanseri)
hücrelerine karşı antiproliferatif aktiviteleri araştırıldı. İzole edilen bileşikler P. ortegioides türünden ilk defa
izole edilmiş olup, 7,5′-dimethoxyisoetin, homoorientin-6′′-4-O-methyl-myo-inositol bileşikleri ise yeni
bileşiklerdir. Bu bağlamda bu yeni bileşiklerin ve diğer izole edilen bileşiklerin dünya genelinde görülme sıklığı
en fazla olan rahim ve prostat kanserlerine karşı etkinlikleri gerçek zamanlı izlemek için xCELLigence sistemi
(Roche RTCA) ile karşılaştırmalı olarak test edildi. Antiproliferatif aktivite testi için test bileşiklerinin
konsantrasyonları. 10 ppm, 50 ppm ve 100 ppm olarak test süresi 51 saat olarak ayarlandı. Saf bileşikler içerisinde
PC3 hücre hattına karşı flavon ve onun türevi bileşikler yüksek antiproliferatif aktivite gösterirken D-(+)-pinitol
ve 3-O-β-D-glucopyranosyl spinasterol bileşikleri aktivite göstermemiştir. Aynı şekilde HeLa hücrelerine karşı
yüksek aktiviteyi flavon türevli bileşikler gösterirken, D-(+)-pinitol çok zayıf bir aktivite göstermiş olup, 3-O-βD-glucopyranosyl spinasterol bileşiği ise bu hücre tipine karşı inaktif bulunmuştur. P. ortegioides türünden izole
edilen bileşiklerin antiproliferatif aktivite test sonuçları genel olarak değerlendirildiğinde metoksi grupları ihtiva
eden flavon bileşikleri HeLa ve PC3 hücre hatlarına daha yüksek bir antiproliferatif aktivite gösterdiği
söylenebilir.
Anahtar Kelimeler: Phryna ortegioides, PC3, xCELLigence, 7,5′-dimethoxyisoetin, HeLa
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
291
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0138
Evaluation of some new 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]
thiazole derivatives as antiviral agents
Nuray Ulusoy Güzeldemirci1, Elif Gürsoy1, Lieve Naesens2
1
Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Istanbul University, 34116 Beyazıt, İstanbul,
Turkey
2
Rega Institute for Medical Research, KU Leuven, B-3000 Leuven, Belgium
New N2-cycloalkylidene-(6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetic acid hydrazides (Figure 1)
were synthesized by reacting 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetic acid hydrazides with
cyclohexanones or cyclopentanone [1]. The structures of the title compounds were established by spectral data
(IR, 1H-NMR, 13C-NMR and EIMS) and elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated for
antiviral activity against against diverse DNA and RNA viruses in CRFK, HeLa, HEL, MDCK, Vero and MT4
cell cultures.
Keywords: Imidazo[2,1-b]thiazole, cycloalkylidenehydrazide, synthesis, antiviral activity
Figure 1. Title compounds.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
292
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0139
Synthesis, Antioxidant and Anticholinesterase activities of
Some New Substitue-N-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)
benzohydrazide
Bedriye Seda Kurşun Aktar1, Yusuf Sicak2, Mehmet Öztürk3, Emine Elçin Oruç
Emre4, İbrahim Demirtaş5, Ayşegül Karaküçük İyidoğan4
Department of Property Proctection and Security, Yapraklı Vocational School, Çankırı Karatekin University,
Çankırı, Turkey
2
Department of Herbal and Animal Production, Köyceğiz Vocational School, Muğla Sıtkı Koçman University,
48800, Muğla, Turkey
3
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Mugla Sıtkı Koçman University, 48210, Muğla, Turkey
4
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Gaziantep University, 27310, Gaziantep, Turkey
5
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Çankırı Karatekin University, Çankırı, Turkey
1
Hydrazones possess an important class of biologically active drug molecules. And hydrazones are synthesized as
drugs to have with less toxicity and high effects. Benzoylhydrazones containing the -CONHN=C- group have
gained importance because of physiological and pharmacological activities associated with them. Searching for the therapeutic agents, novel series of substituted-Nʹ-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)
benzohydrazide derivatives were synthesized by condensation with 1-(4-morpholinophenyl)ethanone and
substituted benzohydrazide. The in vitro antioxidant and anticholinesterase activities of newly synthesized
hydrazone derivatives were carried out. The antioxidant activity was determined by four complimentary assays;
namely, β-carotene-linoleic acid, DPPH radical scavenging, ABTS cation radical scavenging, and CUPRAC
methods. The anticholinesterase activity was determined by using Ellman's method against acetylcholine- and
butyrylcholinesterase which were the chief enzymes of Alzheimer's disease.
Acknowledgements: This study was supported by the Gaziantep University Scientific Research Projects
Governing Unit (BAPYB) (Project no: FEF.14.01), Turkey.
Keywords: Hydrazide-Hydrazone, Antioxidant acitivity, Anticholinesterase activity
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
293
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0140
The new azo-oxime compounds and their therapeutic
applications for the treatment of oxidative stress
Muhammet Köse, Reyhane Köse, Mükerrem Kurtoglu
Kahramanmaaras Sutcu Imam University
Superoxide anion (O2-) and other reactive oxygen species (ROS) are the main sources of oxidative stress.
Reactive oxygen species are considered to be associated with several diseases such as Parkinson, Alzheimer’s and
Cancer. The studies have shown that the level of superoxide in the cells of Cancer and Alzheimer’s patients is
higher than that of healthy people. In the living body, there are enzymes such as superoxide dismutase enzymes
(SOD) and catalases which have transitional metal ions in their active sites (functioning region) for the
dismutation of these reactive species. With the aim of prepaparing new therapeutics. In this study, we prepared
two new azo-oxime compounds and their Cu(II) and Ni(II) complexes. Superoxide dismutase (SOD) activity
of the Cu(II) and Ni(II) complexes were tested and compared with the literature values. The Kcat values for
SOD activity show that the complexes possess significant catalytic activity for the dismutation of superoxide
compared to the data of some complexes and natural SOD enzymes given in the literature. The Kcat values for
SOD activities of the complexes were found to be lower than natural enzymes. The complex [Cu(L3)2] is the
SOD mimic amongst the tested complexes with Kcat of 1.4 × 107 M-1 s-1.
Acknowledgements: The authors are grateful to Kahramanmaras Sutcu Imam University Science Project unit
for the financial support for this study (Project Number: 2015/3-42 YLS).
Keywords: Azo-oxime, X-ray Crystallography, SOD activity.
The proposed mechanism for superoxide dismutation by the azo-oxime compounds.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
294
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0141
Major depresif bozukluklar ve ilaçlar
Muhammed Alp Şengüllü, Nuray Ulusoy Güzeldemirci
İstanbul Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı, 34116 Beyazıt, İstanbul, Türkiye
Hipokrat, M.Ö. 400 senesinde mani ve melankoli kelimelerini kullanmak suretiyle mizaç bozukluklarından
bahsetmiştir. Daha sonra melankoli hastalığının kara safradan meydana geldiği üzerinde durulmuş, takip eden
yıllarda Areatus ise manik depresif durumların birbirleriyle ilgili durumlar olduğunu bildirmiştir [1].
Majör depresif bozukluk (MDB) sık görülen ve topluma maliyeti yüksek olan yıkıcı bir bozukluktur. Veriler,
depresyonda en sık görülen belirtinin anksiyete olduğunu ve neredeyse
tüm depresif kişilerde farklı şiddetlerde bulunduğunu göstermektedir.
Yaşam boyu yaygınlığının % 17-19, bir yıllık yaygınlığının ise % 1-9 arasında olduğu bildirilen “Major Depresif
Bozukluk” (MDB) [2]; sık görülen, atakları uzun süren, süregenleşme, depreşme ve yineleme oranları yüksek,
şiddetli fiziksel ve psikososyal yeti yitimine neden olan yıkıcı bir bozukluktur.
Depresyon ve eşlik eden anksiyete belirtilerinin giderilmesinde, trisiklik antidepresanlar, Seçici serotonin
gerialım inhibitörleri, Benzodiazepinler, Serotonin ve Noradrenalin gerialım inhibitörleri vb. kullanılmaktadır.
Anahtar Kelimeler: Major depresif bozukluk, anksiyete, ilaçlar
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
295
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0142
Yeni p-(benzoilamino)benzoik asit Hidrazit-Hidrazonlarının
Sentezi ve Antibakteriyel Etkileri
Güler Gürol1, Temel Yıldırım1, Muhammed İhsan Han1, Sadık Kalaycı2, Fikrettin
Şahin2, Şükrüye Güniz Küçükgüzel1
1
Marmara Üniversitesi, Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı, İstanbul
Yeditepe Üniversitesi, Genetik ve Biyomühendislik Bölümü, İstanbul
2
Aktif farmakofor grup (-CONH-N=C-) yapısını içeren hidrazit-hidrazonlar, heterosiklik bileşiklerin sentezinde
ara bileşik olduğu gibi, aynı zamanda çeşitli biyolojik etkilere de sahiptir [1]. Hidrazit yapısında yer alan -NH2
grubunun bloke edilmesi ile, hidrazit-hidrazonların hidrazitlerden daha az toksik olabileceği bilgisiyle, hidrazithidrazonların sentezi önem kazanmıştır. Bu çalışmada; etil 4-(benzoilamino)benzoat, etil 4-aminobenzoatla benzoil klorürün Schotten-Baumann
reaksiyonuyla elde edilmiş ve bu bileşiğin hidrazin ile elektrikli mantolu ısıtıcıda gerçekleşen sübstitüsyon
reaksiyonu sonucu N-[4-(hidrazinilkarbonil)fenil]benzamit kazanılmıştır [2]. N-(2-[(sübstitüefenil/
sübstitüefuril)metilenhidrazinil] karbonilfenil)benzamit bileşikleri literatür araştırmasında, orijinal oldukları
tespit edilmiş olup, bileşiklerin fiziksel, kimyasal, kromatografik ve spektroskopik yöntemler kullanılarak
tanımlamaları yapılmıştır. N-(2-[(sübstitüefenil/ sübstitüefuril)metilenhidrazinil] karbonilfenil)benzamit
bileşikleri çeşitli bakteri, fungal suşlar üzerinde antibakteriyel etkileri test edilmiştir.
Anahtar Kelimeler: Antibakteriyel aktivite, hidrazit-hidrazon, Schotten-Baumann reaksiyonu
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
296
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0143
Medya ve İlaç
Ahmet Özdemir1, Mehlika Dilek Altıntop1, Emine Merve Güngör2
1
Anadolu Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Anabilim Dalı, 26470 Eskişehir, Türkiye
Anadolu Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü Farmasötik Kimya Anabilim Dalı, 26470 Eskişehir, Türkiye
2
Medyanın en aktif kolu olan sosyal medya toplumun her kesiminden kişi ve kurumları bünyesine katmaktadır.
Bu arada hızla gelişen ve kapsamını günden güne büyüten sosyal medyada bazı sektörler açısından dönüşüm
sancıları yaşanmaktadır; bunların başında sağlık sektörü gelmektedir. Sağlık sektörü kendi bünyesinde kısıtlayıcı
koşullara sahiptir ve sektörün gerek içerik gerekse sosyal medya üzerinden yapacağı pazarlama aktivitelerinde
birçok konuya dikkat etmesi gerekmektedir. Son birkaç yıl içinde, Facebook, YouTube, Twitter ve diğer sosyal
medya araçlarının sağlık mesajları yaymak için kullanımı önemli derecede artmıştır ve yükseliş trendi devam
etmektedir.
Bu çalışmada medya ve onun alt dalı olan sosyal medyanın insanların ilaçlar konusunda yönelimlerini nasıl
etkilediğinin ölçülmesi amaçlanmıştır. Anket, Google Documents formatında oluşturulmuştur. Toplam 531
kişiye yapılan anket uygulaması sonucunda elde edilen veriler analiz edilmiştir.
Anahtar Kelimeler: Sosyal Medya, Sağlık Bilinci, Facebook, Google Documents
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
297
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0144
Antiepileptik İlaçlarda Yenilikçi Yaklaşım
Tuğçe Kala, Nuray Ulusoy Güzeldemirci
İstanbul Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Anabilim Dalı
Antiepileptiklerle yapılan tedavide amaç yan etkiler olmadan tüm nöbetleri durdurmak olsa da ilk tedavi ile
ancak %60 hastada nöbetler kontrol altına alınabilmekte, hastaların %40’ında ise alternatif tedaviye ihtiyaç
duyulmaktadır. Politerapiye rağmen yaklaşık %20 hasta ise nöbet geçirmeye devam etmektedir. Eski
antiepileptiklerle baş ağrısı, sersemlik hissi, diplopi, yorgunluk ve ataksi gibi doza bağımlı yan etkiler
görülebilmektedir. Bugün eski antiepileptiklerin kullanılma nedenleri hekimin bu ilaçlarla fazla deneyiminin
olması, kendini rahat hissetmesi ve maliyetin az olmasıdır. Yeni antiepileptik ilaçlar ise antiepileptik tedavide
kar-zarar dengesini iyileştirmek amacı ile geliştirilmişlerdir. Yeni antiepileptik ilaçlar ikinci kuşak ve üçüncü
kuşak olarak sınıflanmaktadır. Bunlar etkinliklerinden başka iyi tolere edilebilmeleri ve farmakokinetik
profillerinin de daha iyi olmaları nedeni ile dikkat çekicidirler. Bunlara örnek olarak lamotrijin, okskarbazepin,
rufinamid, zonisamid ve vigabatrin verilebilir. Bu alanda çalışmalar minimal yan etki oluşturmak, nöbetlerin
altında yatan sebepleri aydınlatmak vb. amaçlarla sürekli bir gelişim göstermektedir.
Anahtar Kelimeler: Antiepileptik ilaçlar, nöbet, tedavi
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
298
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0145
Ru(III), Cr(III), Fe(III) complexes of Schiff base ligand
bearing phenoxy groups: Application of as a catalyst for the
synthesis of vitamin K3
Ali Çapan1, Serhan Uruş2, Mehmet Sönmez1
1
Department of Chemistry, Faculty of Science and Arts, Gaziantep University, 27310, Gaziantep, Turkey
2
Department of Chemistry, University of Sütçü İmam, 46000, Kahramanmaraş, Turkey
In recent years, the planing and synthesis of polydentate phenoxy Schiff base and their metal complexes have
been a fascinating area of research because of their importance in basic and applied science [1,2]. Schiff base
complexes are among the most explored types of compounds in coordination chemistry. Some of them play an
important role in catalysis (including enantioselective synthesis), materials science, and biochemistry. Many
Schiff base complexes indicate some exciting properties, such as catalytic reactions [3] and as models for
biological systems [4,5]. Generally, the electronic and structural properties of the ligands play an important role
in the catalytic properties [6]. Moreover, the catalytic epoxidation of olefins is of great interest for science and
industry. This interest, the development of new, more efficient and generally applicable catalysts is the driving
force for persistent scientific developments in this field. Besides the most known complexes of Fe and Ru have
emerged as potential alternatives as homogeneous catalysts. Especially, it was evidenced that Fe (III) complexes
perform high catalytic activity in peroxidative oxidation of cycloalkanes [7-9].
*This study is supported by a grant (Project number: FEF.14.07) from Presidency of Scientific Research
Projects of Gaziantep University.
References:
[1] Cozzi PG (2004) Metal–Salen Schiff base complexes in catalysis: practical aspects. Chem Soc Rev 33:
410-421.
[2] Temel H, Çakır Ü, Uğraş Hİ, Şekerci M (2003) The Synthesis, Characterization and Conductance Studıes
of new Cu(II), Ni(II) and Zn(II) Complexes wıth The Schiff Base Derived From 1,2-Bis-(oAminophenoxy)Ethane and Salicylaldehyde. J Coord Chem 56: 943-951.
[3] Gupta KC. Sutar Ak (2008) Catalytic activities of Schiff base transition metal complexes. Coord Chem
Rev 252: 1420-1450.
[4] Sönmez M, Çelebi M and Berber İ (2010) Synthesis, spectroscopic and biological studies on the new
symmetric Schiff base derived from 2,6-diformyl-4-methylphenol with N-aminopyrimidine. Eur J Med
Chem 45: 1935-1940. [5] Gülcan M, Sönmez M, Berber İ (2012) Synthesis, characterization and antimicrobial activity of a new
pyrimidine Schiff base and its Cu(II), Ni(II), Co(II), Pt(II) and Pd(II) complexes. Turk J Chem 36: 189200.
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
[6] Jacobsen EN, Zhang W, Guler (1991) ML Electronic tuning of asymmetric catalysts. J Am Chem Soc 113:
6703.
[7] Rana VB, Singh DP (1986) Dinuclear Trivalent Chromium, Mangenese, Iron and Cobalt Complexes
Bridged by Aromatic Diamines. Transit Met Chem 11: 23-26.
[8] Miah MAL, Tarafder MTH (1986) Novel Peroxo Complexes of Zirconium Containing Organic-Ligands.
www.ivekkongre.com
299
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Inorg Chem 25: 2265-2268.
[9] Kopylovich MN, Mac Leod TCO, Haukka M, Amanullayeva GI, Mahmudov KT, Pombeiro AJL (2012)
Aquasoluble iron(III)-arylhydrazone-β-diketone complexes: Structure and catalytic activity for the
peroxidative oxidation of C5–C8 cycloalkanes. J Inorg Biochem 115-72.
Keywords: Schiff base, metal complexes, catalyst, vitamin K, menadione.
Catalysts
The possible reaction mechanism of the ligands
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
300
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0146
Detection of anticancer activity and mechanism of action of
the new phenanthrene compounds SD2, SD3 and SD4
Tuğba Kul Köprülü1, Şaban Tekin2, Seda Duman3, Kıymet Berkil Akar4, Osman
Çakmak5
1
Central Research Laboratory, Gaziosmanpasa University
Department of Molecular Biology & Genetics, Gaziosmanpasa University
3
Department of Chemistry, Gaziosmanpasa University
4
Department of Bioengineering, Gaziosmanpasa University
5
Graduate School of Health Sciences, İstanbul Gelişim University
2
Phenanthrenes and their substituted analogs are well known to exhibit various biological activities such as
antimicrobial, cytotoxic, antifungal and antimalarial [1]. The aim of this study was to investigate the anticancer
properties and mechanism of action of the novel phenanthrene derivatives, SD2, SD3 and SD4. Anticancer and
cytotoxic activities of SD2, SD3 and SD4 were tested on HeLa (Human cervix carcinoma), HT29 (Human
colon carcinoma),) and C6 (Rat brain carcinoma) cell lines in vitro using sulphorhodamine B (SRB), BrdU Cell
Proliferation ELISA, and lactate dehydrogenase (LDH) assays. The mechanism of anticancer activity of SD2,
SD3 and SD4 were determined using DNA laddering assay which indicates appoptosis.
Results indicated that the newly synthesized phenanthrene derivatives, SD2, SD3 and SD4 were more
antiproliferative and cytotoxic against tumor cells than anticancer drug, 5-Flourourasil (5-FU). SD2, SD3 and
SD4 caused DNA laddering in tumor cells in DNA laddering assays, indicating that they inhibit proliferation of
tumor cells through apoptosis. The results showed that the novel compounds, SD2, SD3 and SD4 have anticancer drug potential with high
antiproliferative activity against tumor cells in vitro.
Keywords: Biological Activity, Bromophenantrene, Cytotoxicity, Phenanthrene
Cytotoxic activities of SD2, SD3 and SD4 against C6 Cell Line
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
LDH test results showed that SD2, SD3 and SD4 were more cytotoxic than 5-FU on C6 cell line
301
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Determination of antiproliferative activities of SD2, SD3, SD4 on C6, HeLa, HT29 cancer cell lines by
BrdU Cell Proliferation ELISA
Antiproliferative activity of SD2, SD3 and SD4 were determined using a colorimetric immunoassay for the
quantification of cell proliferation, based on the measurement of BrdU incorporation during DNA synthesis.
All experiments were performed in triplicate.
Effect of SD2, SD3 and SD4 on DNA fragmentation
Induction of DNA fragmentation by SD2 in C6 cancer cell line. M: Marker (1 kb), C (+): Camptothesin DNA
was isolated and electrophoresed in 1.5% gels.. Gels were visualised under UV light on a transilluminator and
photographed. DNA fragmentation analysis showed that SD2 caused the laddering of cellular DNA
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
302
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0147
The antiproliferative activities against C6 cell of extracts of
Pinus brutia Ten
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Muhammet Samil Yaglioglu2, Elifay Sert1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
2
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
Pinus brutia Ten. resin was used as a chewing gum to clean teeth and prevent bad breath. The resin is applied on
wounds and cuts in Turkey [1]. The aim of the study was to determine the antiproliferative against C6 cells of
Pinus brutia Ten. extracts. For this purpose, Pinus sylvestris L. was collected from Amasya-Turkey and were
dried in the shade in room conditions. Then, the aerial parts were extracted with hexane, chloroform (CHCl3),
ethyl acetate (EtOAc), ethanol (EtOH), methanol (MeOH), respectively. Antiproliferative effects of the
extracts were investigated on C6 cell lines using proliferation BrdU ELISA assay [2]. 5-fluorouracil (5-FU) was
used as positive controls. All the extracts of P. Brutia (except EtOH) have higher antiproliferative activity against
C6 cell than 5-FU.
References
[1] Satil F, Selvi S, Polat R. J Food Agric Envir, 2011, 9 (3-4): 1059-1063.
[2] Gürdere, MB., Kamo, E., Budak, Y., Sahin Yaglioglu, A., Ceylan, M., Turkish Journal of Chemistry. DOI:
10.3906/kim-1604-84, 2016.
Keywords: Pinus brutia Ten., antiproliferative activity, extract, solvent extraction, C6 cell
The antiproliferative against C6 cells of Pinus brutia Ten.extracts
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
303
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0148
The antiproliferative activities against C6 cell of extracts of
Pinus sylvestris L
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Muhammet Samil Yaglioglu2, Elifay Sert1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
2
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
Pinus sylvestris L is a species of pine that spreads throughout the Caucasus, Siberia and North Asia almost all
over Europe from the Pinaceae family [1]. The pine needles have antioxidant, antimutagenic, and antiproliferative
activities [2]. The aim of the study was to determine the antiproliferative against C6 cells of Pinus sylvestris L.
extracts. For this purpose, Pinus sylvestris L. was collected from Amasya-Turkey and were dried in the shade in
room conditions. Then, the aerial parts were extracted with hexane, chloroform (CHCl3), ethyl acetate
(EtOAc), ethanol (EtOH), methanol (MeOH), respectively. Antiproliferative effects of the extracts were
investigated on C6 cell lines using proliferation BrdU ELISA assay [3]. 5-fluorouracil (5-FU) was used as
positive controls.The P. sylvestris hexane and CHCl3 extracts have higher antiproliferative activity against C6
cell than 5-FU.
References
[1] https://tr.wikipedia.org/wiki/Sarıçam_(bitki) (23.03.2017) [2] Lee, SJ., Lee, KW., Hur, HJ., Chun, JY., Kim, SY., Lee, HJ. Ann N Y Acad Sci. 1095,536–544, 2007.
[3] Gürdere, MB., Kamo, E., Budak, Y., Sahin Yaglioglu, A., Ceylan, M., Turkish Journal of Chemistry. DOI:
10.3906/kim-1604-84, 2016.
Keywords: Pinus sylvestris L., antiproliferative activity, extract, solvent extraction, C6 cell
The antiproliferative against C6 cells of Pinus sylvestris L. extracts
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
304
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0149
The biological activities of Pinus nigra J.F. Arnold extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Muhammet Samil Yaglioglu2, Elifay Sert1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
2
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
Pinus species have used in pharmaceutical and cosmetic sectors. For instance; rheumatic disorders and muscle
pain and anti-aging cosmetics [1].The aim of the study was to determine the antiproliferative against C6 cells of
Pinus nigra J.F. Arnold extracts. For this purpose, P. nigra L. was collected from Amasya-Turkey. After, the aerial
parts were extracted with hexane, chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), ethanol (EtOH), methanol
(MeOH), respectively. Antiproliferative effects of the extracts were investigated on C6 cell lines using
proliferation BrdU ELISA assay [2]. 5-fluorouracil (5-FU) was used as positive controls. The P. nigra EtOH and
MeOH extracts have higher antiproliferative activity against C6 cell than 5-FU.
References
[1] Yonei, Y., Mizuno, Y., Katagiri, E. Anti-Aging Med. Res., 1, 48–58, 2004.
[2] Gürdere, MB., Kamo, E., Budak, Y., Sahin Yaglioglu, A., Ceylan, M., Turkish Journal of Chemistry. DOI:
10.3906/kim-1604-84, 2016.
Keywords: Pinus nigra J.F. Arnold, antiproliferative activity, extract, solvent extraction, C6 cell
The antiproliferative against C6 cells of Pinus nigra J.F. Arnold extracts
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
305
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0150
Bazı Disübstitüe Takrin Türevlerinin Antialzhemier
Aktivitelerinin Belirlenmesi
Makbule Ekiz1, Ahmet Tutar2, Salih Ökten3, Burcu Bütün4, Gülaçtı Topcu5
Düzce Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 81620, Düzce
Sakarya Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Serdivan, 54187, Sakarya
3
Kırıkkale Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Matematik ve Fen Bilimleri Eğitimi Bölümü, 71450, Yahşihan,
Kırıkkale
4
Bezmialem Vakıf Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Bölümü, 34093, İstanbul
5
Bezmialem Vakıf Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmakognozi/Fotokimya Kimya Bölümü, 34093, İstanbul
1
2
Takrin, anti alzhemier ilacı olarak kullanılan ilk AChE inhibitörüdür. Alzhemier semptonlarına karışı faydalı
etkisi olmakla birlikte tedavi amaçlı kullanımında ciddi yan etkileri de belirlenmiştir [1]. Bu sebep dolayısı ile
AChE inhibitörü geliştirme çalışmaları yapılmaktadır. Hatta AChE inhibitörü olarak ikinci kuşak Donepezil
ilacı geliştirilmiştir. Grubumuz tarafından Friedlander halkalaşma reaksiyonları ile yeni dibromo takrin türevleri
sentezlenmiştir [2]. Bu çalışmanın akabinde bromo takrin türevlerine yerdeğiştirme reaksiyonları uygulanarak
bir seri yeni disübstitüe takrin türevleri elde edilmiştir [2]. Güncel bu çalışmada, grubumuz tarafından
sentezlenen MYDR-40, MEA-1, MEA-2, MEA-4, MEA-11 kodlu bromo, tiyometil, silil ve siyano sübstitüe
takrin bileşiklerinin DTNB metodu kullanılarak anticholinesterase aktiviteleri belirlendi. Elde edilen bulgulara
göre, MEA-1 (IC50= <<< 0.1) ve MEA-2 (IC50= <<< 0.1) kodlu bileşikleri, kontrol bileşikleri olan takrin ve
galanthamine ile karşılaştırıldığında asetilcholinesterase enzimine karşı yüksek inhibisyon gösterirken MEA-11
(IC50= <<< 0.1) bileşiği ise butyrylthiocholinesterase enzimini çok düşük konsantrasyonlarda inhibe ettiği
belirlenmiştir. Bu sonuçlar takrin halkasına bağlı farklı grupların cholinesterase enzimlerine karşı seçici
inhibisyon gösterdikleri tahmin edilmektedir.
Sonuç olarak, MEA-1, MEA-2 ve MEA-11 bileşikleri AChE ve BChE inhibitörü olma potansiyeline sahiptir.
İlaç olma potansiyellerinin daha ileri preklinik çalışmalarla belirlenmesi gerekir.
Bu çalışma Sakarya Üniversitesi BAP, 2014-02-04-008 nolu proje tarafından desteklenmiştir.
Kaynaklar: [1] Cheng X M. Ann. Rep. Med. Chem., 29, 3311994. [2] Ekiz M., Tutar A., Ökten S., Tetrahedron, 72, 5323-5330, 2016.
Anahtar Kelimeler: Takrin, bromotakrin, siyanotakrin, anticholinesterase aktivite, AChE inhibitörü.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
306
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0151
Synthesis of some new triazole-quinazolin-4(3H)-one
hybride molecules as potential pancreatic lipase inhibitor
Meltem Menteşe, Nesrin Karaali, Emre Menteşe
Department of Chemistry,Art and Science Faculty, Recep Tayyip Erdogan University, Rize, Turkey
Obesity is widely recognized as a major public health problem which is caused by an imbalance between energy
intake and expenditure. Obesity can cause different serious diseases, including hypertension, hyperlipidemia,
arteriosclerosis, and type II diabetes [2]. Pancreatic lipase plays a key role for fat digestion. Moreover, pancreatic
lipase inhibitors, such as orlistat, are used as therapeutic agents for curing obesity [3]. In this study, some
bioactive triazole-quinazolin-4(3H)-one hybride molecules have been synthesized and their lipase inhibition
activities have been investigated. The results indicated that these hybride compounds showed strong anti-lipase
activity.
This work was supported by the Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK) under
the project number of 115Z885.
Keywords: Quinazolin-4(3H)-one, Triazole, Orlistat, Pancreatic lipase
Target compounds
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
307
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0152
The Secondary Metabolites and Biological Activity of Abies
nordmanniana subsp. nordmanniana
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Muhammet Samil Yaglioglu2
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
2
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
Abies is an important genus of the Pinaceae family and are spread Asia, European, North and Middle America,
and North Africa highlands with about fifty species [1]. Abies nordmanniana subsp. nordmanniana (ANN) was
known as Doğu Karadeniz Göknarı. ANN from Akçaabat/Trabzon was collected and extracted with ethyl
acetate (EtOAc), acetone and ethanol (EtOH). The phenolic compounds of extracts were determined HPLCTOF/MS. In the ANN EtOAC extract was shown quercetin (1) and gentisic acid (2) as main components. As
a main components gentisic acid (2) and 4-hydroxybenzoic acid (3) from ANN acetone extract and gentisic
acid (2) and catechin (4) from ANN methanole extract were detected. The highest activity against HeLa cells
was observed in ANN acetone and MeOH extracts. All extracts (except EtOAC extract) were observed high
anticancer activity against C6 cell compare with 5-fluorouracil that was used as standard compound.
References
[1] Zheng WJ., Fu LG., JFlora Reipublicae Popularis Sinicae, Ed. Z. Y. Wu, Science Press, Beijing, p. 55,
(1978). This study was funded by the Project Support Unit of Çankırı Karatekin University (Project No: FF170215B35).
Keywords: Abies nordmanniana subsp. nordmanniana, HPLC-TOF/MS, C6 cell, HeLa cell, anticancer
The Secondary Metabolites of Abies nordmanniana subsp. nordmanniana
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
308
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0153
Nickel(II) Complexes Based On Tetradentate
Thiosemicarbazone: Synthesis, Structural Analysis And
Cytotoxic Efficiency On Leukemia Cells
Mediha Süleymanoğlu1, Serap Erdem Kuruca1, Büşra Kaya2, Bahri Ülküseven2
Physiology Department, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turkey
2
Department of Chemistry, Istanbul University, Istanbul, Turkey
1
Transition metal complexes with thiosemicarbazone ligands have attracted remarkable attention because of
their interesting chemical and biological properties. These compounds have been investigated for various
medicinal applications such as potential antiviral, anticancer, antitumor, antibacterial agents [1]. Among them
some of nickel(II) and iron(III) complexes with tetradentate thiosemicarbazone derivatives demonstrated
cytotoxic activity against K562 leukemia cell line [2,3,4]. The studies on metal complexes of the tetradentate
thiosemicarbazones are noteworthy in regards of development of the chemotherapy agents.
By the study, the nickel(II) complexes having one 5- and two 6- numbered chelate rings were synthesized using
N1-acetylacetone-S- allyl- and propyl-thiosemicarbazones as starting materials. The complexes were
characterized using elemental analysis and spectroscopic methods. Crystal structure of N1-acetylacetone-N43,5-dichlorosalicylidene-S-allyl-thiosemicarbazidato nickel(II) as a representative of this complex series was
determined by single crystal X-ray diffraction technique. The cytotoxicity determination of the nickel(II)
complexes was realized by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay on
K562 chronic myeloid leukemia and HUVEC human endothelial cell lines.
This study was supported by TÜBİTAK-1001. Project number 214Z073.
References
[1] Sobiesiak M., Cieslak M., Krolewska K., et al., New J. Chem., 40, 9761-9767, 2016.
[2] Bal Demirci T., Congur G., Erdem A., Erdem-Kuruca S., Ozdemir N., et al., New Journal of Chemistry, 39,
5643-5653, 2015.
[3] Bal Demirci T., Atasever B., Solakoğlu Z., Erdem-Kuruca S., Ülküseven B., Eur. J. Med. Chem.42, 161 -167, 2007. [4] Atasever B., Ülküseven B., Bal-Demirci T., Erdem-Kuruca S., Solakoğlu Z., Invest New Drugs, 28, 421-432, 2010.
Keywords: Cytotoxic activity, MTT, Nickel(II) complexes, Thiosemicarbazone
Fig.1. The chelate complexes of tetradentate thiosemicarbazones
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
309
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0154
Anticancer Activity Evaluation of Thamnobryum alopecurum
(Hedw.) Nieuwl. ex Gangulee extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Serhat Ursavas2, Muhammet Oren3, Elifay Sert1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Forest Engineering Department, Faculty of Forestry, Cankiri Karatekin University, 18200 Cankiri, Turkey
3
Department of Biology, Science and Art Faculty, Bülent Ecevit University, 67100 Zonguldak, Turkey
1
2
Bryophyte extracts have some biological activity, such as, antioksidant [1], antimicrobial and antifungal [2] and
antifeedant [3]. But there is no the study on phytochemical analysis of Thamnobryum alopecurum (Hedw.)
Nieuwl. ex Gangulee moss. In this study; we aimed to determine the anticancer activity against rat brain tumour
(C6 cell) of Thamnobryum alopecurum (Hedw.) Nieuwl. ex Gangulee moss. The mosses were collected from
Sinop. Then, the aerial parts were extracted with hexane, chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), nbutanol (n-BuOH), methanol (MeOH), respectively. The anticancer test was carried out with the BrdU ELISA
assay. 5-florouracil (5-FU) was used as positive controls. The potency of inhibition: for C6 at 100 µg/mL
concentration; 5-FU> MeOH extract> CHCl3 extract> EtOAc extract> n-BuOH extract> Hexane extract.
References
[1] Pejin, B., Bogdanović-Pristov, J. Hem. ind. 66 (5), 723–726, 2012.
[2] Deora, GS., Vishwakarma, G., Suhalka, D. Journal of Pure And Applied Microbiology, 5(1), 253- 256,
2011.
[3] Tsubota, H., Kuroda, A., Masuzaki, H., Nakahara, M., Deguchi, H. Journal of The Hattori Botanical
Laboratory, 100, 517-525, 2006.
Keywords: Thamnobryum alopecurum (Hedw.) Nieuwl. ex Gangulee, moss, C6 cell, anticancer, 5-FU
Anticancer Activity Evaluation of Thamnobryum alopecurum extracts.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
310
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0155
Iron(III) Complexes As Potential Anticancer Agents:
Synthesis, Characterisation And Cytotoxic Activity
Büşra Kaya1, Güneş Özen2, Mediha Süleymanoğlu2, Serap Erdem Kuruca2, Bahri
Ülküseven1
1
Department of Chemistry, Istanbul University, Istanbul, Turkey
Physiology Department, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turkey
2
Some metal complexes of thiosemicarbazones have remarkable biological activities such as antitumor, antiviral,
antibacterial, antidiabetic properties. The biological research are often related to palladium, platinum and
copper complexes of bi- and tridentate thiosemicarbazones [1]. In recent years, iron (III), nickel (II) and
oxovanadium(IV) complexes of tetradentate (N2O2) S-alkyl-thiosemicarbazones were studied in the context
of biological efficiencies which are cytotoxicity [2,3], antioxidant, [4] and insulin mimetic features [5].
The report deals synthesis and cytotoxicity ability of six iron complexes based on N2O2 chelating
thiosemicarbazones. The template reaction of acetylacetone-S-alkyl thiosemicarbazone with 3,5-dichloro, 3and 4-methoxy-substituted salicylaldehyde presence of FeCl3 yields chelates with general formula [FeL(Cl]
(Fig 1). Characterisation of the compounds was accomplished by means of elemental analysis, 1H NMR, UVvis, and IR spectra. Cytotoxicity and proliferation potentials of the iron complexes were determined using K562
chronic myeloid leukemia and HUVEC human endothelial cell lines. The results indicate that cytotoxic
potential of the complexes depends on substituent species, and also substituent locations.
References
[1] Bal Demirci T., Congur G., Erdem A., Erdem-Kuruca S., Ozdemir N., et al., New Journal of Chemistry, 39, 56435653, 2015.
[2] Bal Demirci T., Atasever B., Solakoğlu Z., Erdem-Kuruca S., Ülküseven B., Eur. J. Med. Chem.42, 161 -167, 2007.
[3] Atasever B., Ülküseven B., Bal-Demirci T., Erdem-Kuruca S., Solakoğlu Z., Invest New Drugs, 28, 421-432, 2010.
[4] Bal-Demirci T., Şahin M., Özyürek M., Kondakçı E., Ülküseven B., Spectrochim Acta A: Mol Biomol Spectrosc.,
126, 317-323, 2014
[5] Yanardag R., Bal-Demirci T., Ülküseven B., Bolkent S., Tunalı S., Bolkent Ş., Eur. J. Med. Chem., 44, 818-826, 2009. This study was supported by TÜBİTAK-1001. Project number 214Z073.
Keywords: Thiosemicarbazone, iron(III), structural analysis, cytotoxic activity, K562
Fig.1. R: C3H7, C3H5; R1: 3,5-Cl, 3-OCH3, 4-OCH3
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
311
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0156
The phenolics compounds of the polar extracts from Endemic
Abies nordmanniana subsp. equi-trojani and Their Anticancer
Activities
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Muhammet Samil Yaglioglu2
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
2
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
Abies species have many activities including antitumor [1], antibacterial [2], antifungal [3], anti-ulcerogenic
[4]. Abies nordmanniana subsp. equi-trojani (ANE) was known as Kazdağı Göknarı. ANE from Edremit/
Balıkesir was collected and extracted with ethyl acetate (EtOAc), acetone and ethanol (EtOH). The phenolic
compounds of extracts were determined HPLC-TOF/MS. In the ANE EtOAC and acetone extracts were
shown gentisic acid (1) as main components. As a main component catechin (3) and gentisic acid were detected
in ANE methanole extract. The highest anticancer activity against HeLa cell was observed in the EtOAc extract.
In the acetone extract was determined the strongest against C6 cell.
References: [1] Karkabounas S., Assimakopoulos D., Malamas M., Skaltsounis AL., Leonce S., Zelovitis J., Stefanou D.,
Evangelou A. Anticancer Res. 20, 4391, 2000. [2] Bagci E., Digrak M. Flavour Fragrance J. 11, 251, 1991.
[3] Yoneyama S., Togashi I., Honma S., Aoyama M., J. Hokkaido Forest Prod. Res. Inst. 3, 16, 1989.
[4] Singh RK., Nath G., Goel RK., Bhattacharya SK. Indian J. Exp. Biol. 36, 187,1998.
This study was funded by the Project Support Unit of Çankırı Karatekin University (Project No: FF170215B35).
Keywords: Abies nordmanniana subsp. equi-trojani, HPLC-TOF/MS, C6 cell, HeLa cell, anticancer
The Anticancer Activities of the polar extracts from Endemic Abies nordmanniana subsp. equi-trojani
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
312
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0157
Evaluation of In vitro Anticancer Activity of Hylocomium
splendens (Hedw.) Schimp. extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Serhat Ursavas2, Muhammet Oren3, Elifay Sert1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Forest Engineering Department, Faculty of Forestry, Cankiri Karatekin University, 18200 Cankiri, Turkey
3
Department of Biology, Science and Art Faculty, Bülent Ecevit University, 67100 Zonguldak, Turkey
1
2
Bryophyte extracts have demonstrated antimicrobial, antifungal, cytotoxic and many other kinds of biological
activities [1-3]. Hovewer, according to our research there is no study on Hylocomium splendens (Hedw.)
Schimp. For this reason, in this study were investigated the anticancer activity against rat brain tumour (C6 cell)
of H. splendens. The mosses were collected from Sinop. Then, the aerial parts were extracted with hexane,
chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), n- butanol (n-BuOH), methanol (MeOH), respectively. The
anticancer test was carried out with the BrdU ELISA assay. 5-florouracil (5-FU) was used as positive controls.
The ethyl acetate extract was determined highest anticancer activity against C6 cell.
References
[1] Basile, A., Giordano, S., López- Sáez JA., Cobianchi, RC. Phytochemistry 52,1479, 1999.
[2] Asakawa, Y. Pure Appl. Chem. 79, 557, 2007.
[3] Selvam, NT., Vengatakrishnan, V., Murugesan S., Kumar SD. Int. J. Pharm. Life Sci. 1,54, 2010.
Keywords: Hylocomium splendens (Hedw.) Schimp., moss, C6 cell, anticancer, 5-FU
The Anticancer Activity of Hylocomium splendens extracts.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
313
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0158
Synthesis Methods of Ester and Amide Derivatives of NSAIDs
and Their Pharmacological Properties
Necla Kulabaş, İlkay Küçükgüzel
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Chemistry, Haydarpaşa 34668
İstanbul, Turkey
Today, usage of NSAIDs (nonsteroidal anti-inflammatory drugs) is very common. However, NSAIDs damage
on GI (gastrointestinal) system and this finding has been proven by many studies [1, 2]. A lot of strategies have
arised to modifying classical NSAIDs by adding chemical moieties that release gastroprotective mediators as
well as improve the therapeutic efficacy and tolerability of NSAIDs via describing novel targets in the
inflammation process [3]. Numerous researchers were aimed to mask the acidic groups of NSAIDs to prevent
or reduce damage to the GI system. In recent years, ester and amide derivatives of non-steroid anti-inflammatory
agents as prodrug were synthesized to achieve this target and observed that novel derivatives of NSAIDs change
selectivity against cyclooxygenase enzymes [4, 5]. Our aim in this work is to exhibit that different synthesis methods of ester and amide derivatives of NSAIDs as
a prodrug, and their pharmacological properties.
References
[1] [2] [3] [4] [5] Halen P.K., Murumkar P.R., Girihar R., Yadav M.R. Mini-Rev Med Chem. 9, 124-139, 2009.
Perry L.A., Mosler C., Atkins A. US Pharmacist. 39, 35-38, 2014.
Hegazy G.H., Hamed I.A. Bioorg Med Chem. 20,1259-1270, 2012.
Mishra A., Veerasamy R., Jain P.K., Dixit V.K., Agrawal R.K. Eur J Med Chem. 43, 2464-2472, 2008.
Redasani V.K., Bari S.B. Eur J Med Chem. 56, 134-138, 2012.
Keywords: Cyclooxygenase, gastroprotective, NSAIDs, prodrug
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
314
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0159
Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel
Thiazole Compounds
Gülhan Turan Zitouni1, Betül Kaya Çavuşoğlu1, Begüm Nurpelin Sağlık2, Ulviye
Acar Çevik1
1
Department of Pharmaceutical Chemistry, Anadolu University, Eskişehir, Turkey
Doping and Narcotic Compounds Analysis Laboratory, Anadolu University, Eskişehir, Turkey
2
Recently, researchers have shown an increased interest in developing new effective antimicrobial agents that act
through different mechanisms than the conventional drugs, particularly for the treatment of the infections of
hospitalized and immunosuppressed patients [1-3]. In the search on new antimicrobial agents, thiazole
compounds have come forward due to their potential natural action and physicochemical characteristics.
Furthermore, several studies have reported that thiazole bearing compounds have antimicrobial activity [4, 5]. In this paper, some new 2-[2-[4-(ethyl/phenyl)cyclohexylidene]hydrazinyl]-4-(4-substitutedphenyl)thiazole
derivatives were synthesized and screened for their antimicrobial effects. Antimicrobial activity of the
compounds was measured by using broth microdilution method. Chloramphenicol and ketoconazole were
used as reference drugs. Among the synthesized compounds, 2-[2-(4-phenylcyclohexylidene) hydrazinyl]-4phenylthiazole and 2-[2-(4-phenylcyclohexylidene)hydrazinyl]-4-(4-chlorophenyl)thiazole have been found
to exhibit potency almost 4-fold better than ketoconazole against C. Albicans with MIC90 value of 1.95. References
[1] Leeb M., Nature 431, 892-893, 2004.
[2] O’Connell KM., Hodgkinson JT., Sore HF., Welch M., Salmond GP., et al. Angew Chem. 52(41), 10706–
10733, 2013.
[3] Silver LL. Clin Microbiol Rev. 24(1), 71–109, 2011.
[4] Koti RS., Kolavi GD., Hegde VS., Khaji IM. Ind J Chem. 45B, 1900–1904, 2006.
[5] Guzeldemirci NU., Kucukbasmac O. Eur J Med Chem. 45(1), 63–68, 2010.
Keywords: Thiazole, antimicrobial activiy
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
315
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0160
The Biological Activities of Abietinella abietina (Hedw.) M.
Fleisch extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Serhat Ursavas2, Muhammet Oren3, Elifay Sert1, Emiç Saray1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Forest Engineering Department, Faculty of Forestry, Cankiri Karatekin University, 18200 Cankiri, Turkey
3
Department of Biology, Science and Art Faculty, Bülent Ecevit University, 67100 Zonguldak, Turkey
1
2
The number of studies on biologically active compounds in bryophytes is rapidly growing, resulting in
identification of a large number of specific substances with high biological activity [1-2]. But there is no the
study on the anticancer activity against rat brain tumour (C6 cell) of Abietinella abietina (Hedw.) M. Fleisch. In
this study; we aimed to determine the the anticancer activity of A. abietina.The mosses were collected from
Sinop. Then, the aerial parts were extracted with hexane, chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), nbutanol (n-BuOH), methanol (MeOH), respectively. The anticancer test was carried out with the BrdU ELISA
assay. 5-florouracil (5-FU) was used as positive controls. The chloroform extract was determined highest
anticancer activity against C6 cell. The potency of inhibition: for C6 at 100 µg/mL concentration; CHCl3
extract> EtOAc extract> 5-FU> Hexane extract> MeOH extract > n-BuOH extract. References
[1] Mellegård, H., Stalheim, T., Hormazabal, V., Granum PE., Hardy SP. Lett. Appl. Microbiol. 49, 85–90, 2009.
[2] Üçüncü, O., Cansu TB., Özdemir, T., Alpay Karaoğlu, Ş., Yayli N. Turk. J. Chem. 34,825–834, 2010.
Keywords: Abietinella abietina (Hedw.) M. Fleisch., moss, C6 cell, anticancer, 5-FU.
The Anticancer Activities of Abietinella abietina extracts.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
316
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0161
In vitro Anticancer Activities against C6 Cell Line of
Plagiomnium affine (Blandow ex Funck) T.J. Kop. extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Serhat Ursavas2, Muhammet Oren3, Elifay Sert1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Forest Engineering Department, Faculty of Forestry, Cankiri Karatekin University, 18200 Cankiri, Turkey
3
Department of Biology, Science and Art Faculty, Bülent Ecevit University, 67100 Zonguldak, Turkey
1
2
Bryophyte have many biological activities, such as, antimicrobial, antifungal and cytotoxic [1-3]. Hovewer,
according to our research there is no study on Plagiomnium affine (Blandow ex Funck) T.J. Kop. For this reason,
in this study were investigated the anticancer activity against rat brain tumour (C6 cell) of P. affine. P. affine was
collected from Sinop. The mosses were seperated as aerial part and root. Then, the aerial parts were extracted
with hexane, chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), n- butanol (n-BuOH), methanol (MeOH),
respectively. The anticancer test was carried out with the BrdU ELISA assay. 5-florouracil (5-FU) was used as
positive controls. The potency of inhibition: for C6; EtOAc extract> Hexane extract> n-BuOH extract> CHCl3
extract> MeOH extract>5-FU.
References [1] Basile, A., Giordano, S., López- Sáez JA., Cobianchi, RC. Phytochemistry 52,1479, 1999.
[2] Asakawa, Y. Pure Appl. Chem. 79, 557, 2007.
[3] Selvam, NT., Vengatakrishnan, V., Murugesan S., Kumar SD. Int. J. Pharm. Life Sci. 1,54, 2010.
Keywords: Plagiomnium affine (Blandow ex Funck) T.J. Kop., moss, C6 cell, anticancer, 5-FU.
Anticancer Activities against C6 Cell Line of Plagiomnium affine extracts
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
317
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0162
Synthesis, characterization and catalytic study of Ru(III),
Cr(III), Fe(III) complexes of Schiff base ligand bearing
phenoxy imin groups
Ali Çapan1, Serhan Uruş2, Mehmet Sönmez1
1
Department of Chemistry, Faculty of Science and Arts, Gaziantep University, 27310, Gaziantep, Turkey
2
Department of Chemistry, University of Sütçü İmam, 46000, Kahramanmaraş, Turkey
Schiff bases in recent years has been one of the research field of inorganic chemistry. Coordination Compounds
of Schiff bases. In particular, phenoxy-benzoyl-imine compounds are a versatile class of ligand which is the
application area in large quantities. Phenoxy acetic acid is among the most vital moieties which are associated
with potent fungicidal activities. [1] Salen based catalyst for epoxidation reactions, both of which have
contributed significantly to the development of the respective fields [2]. The successes of phenoxy-imines are
presumably due to the availability of scope for suitable tuning of the sterics and the electronics of the ligand
ancillary and also due to their easy synthetic accessibility, as the phenoxy-imines are often prepared by Schiff
base condensation reactions [3]. Schiff base complexes of aromatic amines, especially of chemotherapy [4],
(some chemical reactions as oxygen carrier to a variety of substrates [5] is used. As well as their complexes
agriculture area [6] as an antistatic agent for polymers, polymer Technologies [7]. Additionally Schiff base
metal complexes have well catalytic role in many reactions [8].
In this study, Dialdehyde compound which is starting materials, 2,2'-((1,2 phenylenebis(methylene)) bis(oxy))
bis(3-methoxy benzaldehyde), was prepared from the condensation reactions of 2-hydroxy-3methoxybenzaldehyde with 1,2-bis(bromomethyl)benzene. Metal complexes of Novel polydentade Schiff base
ligand obtained by condensation of dialdehyde compound and 2-aminophenol were obtained with Fe (III), Cr
(III) and Ru (III) chloride salts. The structures of schiff base and metal complexes were determined by FT-IR,
1H-NMR and 13C-NMR,magnetic susceptibility and molar conductivity techniques. The absorption spectra
and magnetic moment measurements verified an octahedral environment around the metal (III) ions in the
complexes. The complexes were used as catalysts in the synthesis of Vitamin K3, menadione, 2MNQ (2-methyl1,4-naphthoquinone) from the oxidation of 2-methyl naphthalene (2MN) in the presence of hydrogen
peroxide, sulfuric acid and acetic acid. Fe(III) complexes showed very efficient catalytic activity with 57 %
selectivity in the conversions of 78 %. *This study is supported by a grant (Project number: FEF.14.07) from Presidency of Scientific Research
Projects of Gaziantep University.
References
www.ivekkongre.com
[1] Asif Husain MSY, Khan SM, Hasan MM, Alam (2005) 2-Arylidene-4-(4-phenoxy-phenyl)but-3-en-4İlaç ve Eczacılıktaand
Küresel
Bilgi Paylaşımı activity.
/ Global Knowledge
on Pharmaceuticals
Pharmacies
olides: Synthesis, reactions
biological
EurSharing
J Med
Chem 40:and1394–1404.
[2] Donald JD, Ryan MM, Jody LR, Cindy CF, Damon RB, and Joseph HR, (2004) Cyclohexene Oxide/CO2
Copolymerization Catalyzed by Chromium(III) Salen Complexes and N-Methylimidazole: Effects of
Varying Salen Ligand Substituents and Relative Cocatalyst Loading, Inorg. Chem. 43 (19): 6024–6034.
[3] Kazuhiro M, Bunnai S and Tsutomu K (2007) Asymmetric catalysis of metal complexes with non-planar
318
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
ONNO ligands: salen, salalen and salan, Chem. Commun 3619-3627.
[4] Rana VB and Singh DP (1986) Dinuclear Trivalent Chromium, Mangenese, Iron and Cobalt Complexes
Bridged by Aromatic Diamines, Trans. Metal Chem.11(1):23-26.
[5] Miah MAL and Tarafder MTH (1986) Novel Peroxo Complexes of Zirconium Containing OrganicLigands, Inorg.Chem 25(13): 2265-2268.
[6] Hammond MEW, Smith K, James DME, llison IJ and Hutchings MG (1990) Regospesific Synthesis of
1-Substituted 1,2,4-Triazoles by Reaction of 1,2,4-Triazole with Aldehydes,ChentLett 3: 351-354
[7] Allan JR, Gardner AR, Mccloy B and Smith WE (1992) Structural and Thermal Studies of the
Chlorocomplexes of Cobalt, Nickel and Copper with 2,6-Diaminopyridine and an Assessment of their
Suitability as Antistatic Additives for Polyethylene, Thermoch. Acta 208: 125-131
[8] Colman J, Hegedu LS, (1980) Principles and Applications of Organotransition Metal Chemistry,
University Science Book, California,
Keywords: Schiff base, complexes, catalyst, vitamin K, menadione
Catalysts
The possible reaction mechanism of the ligands
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
319
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0163
(Aril Alkil)İmidazol Türevi Oksim Eterlerin Sentezleri ve
Antikonvülsan Aktivitelerinin Belirlenmesi
Fadime Yetiş, Esma Karaca, Zeynep Özdemir
İnönü Üniversitesi,Farmasötik Kimya ana Bilim Dalı,Malatya
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir.
This poster was not presented at the congress.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
320
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0164
Yeni sentezlenen Schiff Bazı ve Pilatin, Palladyum
Komplekslerinin İnsan Meme Ve Prostat Kanseri Hücre
Hatları Üzerindeki İn Vitro Anti-Cancer Aktivitesi
Ümmühan Özdemir Özmen1, Hale Şamlı2, Gizem Şahin1, Ömer Şahin1, Buse
Vatansever3, Zeynel Seferoğlu1
Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Ankara
Uludağ Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Genetik Anabilim Dalı, Bursa
3
Uludağ Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoloji Anabilim Dalı, Bursa
1
2
Dünya genelindeki görülme sıklıkları bakımından, kadınlarda birinci erkeklerde ise ikinci sırada yer alan meme
ve prostat kanserlerinin [1] tedavisinde rutin olarak, ''cisplatin'' ve ''carboplatin'' gibi platin (Pt)-tabanlı
kemoterapötik ajanlar kullanılmaktadır [2,3]. Bu kemoterapötik ilaçlar, tüm dünyada sıklıkla kullanılmasına
rağmen, hücrelerin direnç kazanması ve/veya istenmeyen yan etkiler bu ilaçların etkinliğini sınırlandırmaktadır
[2]. Bu nedenle, meme ve prostat kanserlerinin tedavisinde tam başarı elde edebilmek için daha iyi etkiye sahip
yeni aktif bileşiklerin geliştirilmesi gerekmektedir. Çalışmamızda, Özdemir Özmen ve arkadaşları tarafından
yeni sentezlenen 5-Klorosalisilaldehittiyazolkumarin ligandı (L), Bis(5-Klorsalisilaldehittiyazolkumarin)
Palladyum (II), (PdL2 kompleksi) ve Bis(5-Klorsalisilaldehittiyazolkumarin) Platin (II), (PtL2 kompleksi)
bileşiklerinin meme kanseri (MCF-7) ve androjen bağımsız prostat kanseri (DU 145) hücreleri üzerindeki
sitotoksik aktivitesinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yeni sentezlenmiş 3 bileşikten dimetil sülfoksit (DMSO) içinde 0,01 molar derişimde stok solüsyon hazırlandı,
stok solüsyonun kültür ortamında dilüe edilmesiyle farklı çalışma dozları (1-100 μM) hazırlandı. MCF-7 ve DU
145 hücreleri, in vitro koşullarda hücre kültürü teknikleri kullanılarak çoğaltıldı. Bu hücrelerin canlılıklarının ve
sayılarının belirlenmesi için membran bütünlüğünü ölçmeye dayalı bir test olan Tripan Mavisi Boyası testi
kullanıldı. Hücre ekiminden (5×103 hücre/kuyucuk) yaklaşık 24 saat sonra, büyüme fazındaki hücrelere yeni
sentezlenmiş 3 bileşiğin ve kemoterapötik ajanlar olan cisplatin ve carboplatin'in çalışma dozları (1-100 μM doz
aralığındaki) uygulandı. 72 saatlik tedavi sonrası, bileşikler ile cisplatin ve carboplatin'in MCF-7 ve DU 145
hücreleri üzerindeki anti-proliferatif etkileri, Dimethylthiazol Tetrazolium (MTT) sitotoksisite testi ile
belirlendi. MTT testi ile her iki hücre hattı için de elde edilen IC50 dozları (hücrelerin %50'sini inhibe eden
dozlar) incelendiğinde, ligandın (L), PdL2 ve PtL2 kompleklerinin MCF-7 ve DU 145 hücre canlılıklarını doza
bağlı olarak azalttığı ve büyümeyi baskıladığı tespit edilmiştir (Tablo 1). Test edilen bileşiklerden başlangıç
ligandının, diğer iki kompleks bileşiğine kıyasla düşük dozlarda yüksek sitotoksik aktivite gösterdiği belirlendi.
Dahası, ligandın; MCF-7 meme kanseri hücreleri üzerinde carboplatin'den (meme kanseri tedavisinde aktif
olarak kullanılan bir anti-kanser ilaç) daha etkili olduğu, DU 145 androjen bağımsız prostat kanseri hücrelerinde
ise sitotoksik aktivite açısından carboplatin ile kıyaslanabilir ölçüde olduğu sonucuna ulaşıldı. Sonuç olarak,
yeni sentezlenen Schiff Bazı ligandı ve 'Palladyum, pilatin komplekslerinin meme ve prostat kanseri hücreleri
üzerindeki antiproliferatif etkileri dikkate alındığında söz konusu bileşiklerin tedavi protokollerine uygulanabilir
İlaç ve Eczacılıkta
Bilgi Paylaşımı
/ Globalbileşikler
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
yeni stratejilerin geliştirilmesi
adınaKüresel
umut
vaat edici
olabileceği
kanaatindeyiz.
www.ivekkongre.com
Bu çalışma Tübitak Tarafından 214Z152 nolu proje kapsamında desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Schiff Bazı, Kanser, Sitotoksite
321
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Tablo 1. Meme kanseri hücre hattı olan MCF-7 ve prostat kanseri hücre hattı olan “androjen bağımsız”
DU 145 üzerindeki Schiff bazı ve komplekslerinin uygulaması sonrasında MTT yöntemiyle belirlenen
IC50 değerleri.
Kompleks
IC50(μM)
Hücre Hattı
DU145
Hücre Hattı
MCF-7
L
47,98
23,95
Pd(L)2
>100
>100
Pt(L)2
92,73
50,52
Cisplatin
4,32
8,69
Carboplatin
43,26
>100
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
322
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0165
The Anticancer Activity and Phytochemical Analysis of Abies
nordmanniana subsp. bornmuelleriana
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Muhammet Samil Yaglioglu2
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
2
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
Abies species are used against the common cold, abdominal pain, indigestion, vascular, lung and venereal
diseases [1]. Abies nordmanniana subsp. bornmuelleriana (ANB) was known as Uludağ Göknarı. ANB from
Şabanözü/Çankırı was collected and extracted with ethyl acetate (EtOAc), acetone and ethanol (EtOH). The
phenolic compounds of extracts were determined HPLC-TOF/MS. In the ANB EtOAC extract was shown
hesperidin (1) as main component. As a main component gentisic acid (2) from ANB acetone extract and
catechin (3) from ANB methanole extract were detected. All extracts were observed high anticancer activity
against C6 cell compare with 5-fluorouracil that was used as standard compound. References: [1] http://www.bitkiseliksir.com/koknar.html (05.10.2013)
This study was funded by the Project Support Unit of Çankırı Karatekin University (Project No: FF170215B35).
Keywords: Abies nordmanniana subsp. bornmuelleriana, HPLC-TOF/MS, C6 cell, HeLa cell, anticancer
The Anticancer Activity of Abies nordmanniana subsp. bornmuelleriana
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
323
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0166
Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of
Thioureas and 4-Thiazolidinones as Anticancer and Antiviral
Agents
Necla Kulabaş1, Özlem Bingöl Özakpınar2, Derya Özsavcı2, Pieter Leyssen3,
Johan Neyts3, İlkay Küçükgüzel1
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Chemistry, Haydarpaşa 34668
İstanbul, Turkey
2
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Haydarpaşa 34668 İstanbul, Turkey
3
KU Leuven, Department of Microbiology and Immunology, Laboratory of Virology and Chemotherapy,
Rega Institute for Medical Research, B-3000 Leuven, Belgium
1
Recently several researches have shown that infections with some parasites, viruses and bacteria are risk factors
for several types of cancer in humans. Relation of cancer with inflammation and infection caused by virus makes
it important to the discovery of new antiviral and anti-inflammatory agents. Many studies have shown that
thiourea and 4-thiazolidinone derivatives having a broad biological effect profile including antiviral [1, 2],
anticancer [3, 4] and antitumor [5] activity. In this study, thiourea derivatives were synthesized by using
2-amino-4-substituted pyridine compounds and these compounds have been used as the starting materials for
synthesis of 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one ring. Two different procedures for 4-thiazolidinone ring closure and
synthesis method were optimized. The synthesized compounds were identified by the help of elemental
analysis, IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectral data while the purities of them were proved with TLC.
Synthesized compounds were evaluated for their antiviral and anticancer activity. References
[1] Karakuş S, Güniz Küçükgüzel Ş, Küçükgüzel İ, De Clercq E, Pannecouque C, Andrei G, Pannecouque C,
Andrei G, Snoeck R, Sahin F, Bayrak OF. Eur J Med Chem 2009; 44: 3591-3595.
[2] Tatar E, Küçükgüzel İ, De Clercq E, Krishnan R, Kaushik-Basu N. Marmara Pharm J 2012; 16: 181-193.
[3] Ghorab MM, Alsaid MS, Al-Dosary MS, Nissan YM, Attia SM. Chem Cent J 2016; 10: 1-13.
[4] Kaminskyy D, Den Hartog GJM, Wojtyra M, Lelyukh M, Gzella A, Bast A, Lesky R. Eur J Med Chem
2016; 112: 180-195.
[5] Manjula SN, Malleshappa Noolvi N, Vipan Parihar K, Manohara Reddy SA, Ramani V, Gadad AK, Singh
G, Gopalan Kutty N, Mallikarjuna Rao C. Eur J Med Chem 2009; 44: 2923-2929.
Acknowledgements: This study was supported by Scientific Research Project Commision of Marmara
University (Project number: SAG-C-DRP-050614-0227).
www.ivekkongre.com
ve Eczacılıktatautomerism,
Küresel Bilgi Paylaşımı thiourea,
/ Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Keywords: Anticancer,İlaç
antiviral,
2-imino-1,3-thiazolidin-4-one.
324
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0167
The chemical compositions of the polar extracts from
Endemic Abies cilicica subsp. isaurica and Their Anticancer
Activities Against HeLa and C6 Cell Lines
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Muhammet Samil Yaglioglu2
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
2
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
Abies cilicica subsp. isaurica (ACI) was known as Toros Göknarı In Turkey. Abies is an important genus of the
Pinaceae family. The species have been used as folk medicines against cold, stomachache, indigestion, vascular,
pulmonary, and venereal diseases [1-2]. ACI from Tarsus/Mersin was collected and extracted with ethyl acetate
(EtOAc), acetone and ethanol (EtOH). The phenolic compounds of extracts were determined HPLC-TOF/
MS. In the ACI EtOAC extract were shown gentisic acid (1) and apigenin-7-glycoside (2) as main components.
As a main component catechin (3) and gentisic acid were detected in ACI acetone methanole extracts. The
highest anticancer activity against HeLa and C6 cells was observed in the EtOAc extract.
References: [1] Yesilada, E., Honda G., Sezik E., Tabata M., Fujita T., Tanaka T., Takeda Y., Takaishi Y., J. Ethnopharmacol.
46, 133, 1995.
[2] Fujita T., Sezik E., Tabata M., Yesilada E., Honda G., Takeda Y., Tanaka T., Takaishi Y., Econ. Bot. 49, 406,
1995.
This study was funded by the Project Support Unit of Çankırı Karatekin University (Project No: FF170215B35).
Anahtar Kelimeler: Abies cilicica subsp. isaurica, HPLC-TOF/MS, C6 cell, HeLa cell, anticancer
The main components of Endemic Abies cilicica subsp. isaurica extracts
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
325
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0168
Anticancer Activities of Anomodon viticulosus (Hedw.)
Hook. & Taylor Extracts Against Rat Brain Tumour
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Serhat Ursavas2, Muhammet Oren3, Elifay Sert1, Emiç Saray1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Forest Engineering Department, Faculty of Forestry, Cankiri Karatekin University, 18200 Cankiri, Turkey
3
Department of Biology, Science and Art Faculty, Bülent Ecevit University, 67100 Zonguldak, Turkey
1
2
In the past, mosses were used for purposes such as clogging cracks in pillowcases or in coffins and cradles. Today,
it is used in horticulture, as packaging material, as fuel, in housing construction, for household use, for medical
purposes, for erosion control purposes, as indicator plants [1]. In this study, we aimed to determine the
anticancer activity against Rat brain tumour (C6 cell) of Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. & Taylor that
is mosses. The mosses were collected from Sinop. Then, the aerial parts were extracted with hexane, chloroform
(CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), n- butanol (n-BuOH), methanol (MeOH), respectively. The anticancer test
was carried out with the BrdU ELISA assay. 5-florouracil (5-FU) was used as positive controls. The chloroform
and ethyl acetate extracts were determined higher anticancer activity against c6 cell than 5-FU. References
[1] Peck, JE., Studlar, SM., Kuffman G. Nontimber Forest Products (INTFPs) From Pennsylvania. Forest
Moss. Pennsylvania State University. An Outreach programme of the College of Agricultural Sciences, 2011.
Keywords: Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. &Taylor, moss, C6 cell, anticancer, 5-FU
Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. &Taylor
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
326
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0169
The Anticancer Activities of Alleniella complanata (Hedw.) S.
Olsson, Enroth & D. Quandt extracts
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Serhat Ursavas2, Muhammet Oren3, Elifay Sert1, İlknur Şahin1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Forest Engineering Department, Faculty of Forestry, Cankiri Karatekin University, 18200 Cankiri, Turkey
3
Department of Biology, Science and Art Faculty, Bülent Ecevit University, 67100 Zonguldak, Turkey
1
2
Bryophyte extracts have antiproliferative (anti-cancer) activity [1-4]. Hovewer, according to our research there
is no study on Alleniella complanata (Hedw.) S. Olsson, Enroth & D. Quandt. For this reason, in this study were
investigated the anticancer activity against rat brain tumour (C6 cell) of A. complanata. The mosses were
collected from Sinop. Then, the aerial parts were extracted with hexane, chloroform (CHCl3), ethyl acetate
(EtOAc), n- butanol (n-BuOH), methanol (MeOH), respectively. The anticancer test was carried out with the
BrdU ELISA assay. 5-florouracil (5-FU) was used as positive controls. The potency of inhibition: for C6 at 100
µg/mL concentration; CHCl3 extract> EtOAc extract> 5-FU> Hexane extract> n-BuOH extract> MeOH
extract. References
[1] Spjut, RW., Suffness, M., Cragg, GM., Norris, DH. Economic Botany, 40 (3), 310-338, 1986.
[2] Gunatilaka, AAL., Kingston, DGI., Johnson, RK. Pure and Applied Chemistry 66 (10-11), 2219-2222,
1994.
[3] Ivanova, V., Kolarova, M., Aleksieva, K., Dornberger, KJ., Haertl, A., Moellmann, U., Dahse, HM., Chipev,
N. Sanionins. Preparative Biochemistry and Biotechnology 37(4); 343-352, 2007.
[4] Komala, I., Ito, T., Yagi, Y., Nagashima, F., Asakawa, Y. Natural Product Communications 5(9), 1375-1380,
2010.
Keywords: Alleniella complanata (Hedw.) S. Olsson, Enroth & D. Quandt, moss, C6 cell, anticancer, 5-FU.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
327
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0170
Experimental stability analysis of TiO₂-water nanofluid
produced by Sol-Gel method
Neşe Keklikcioğlu Çakmak
Department of Chemical Engineering, Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
Nanoparticles are particles between 1 and 100 nanometers in size. A nanoparticle is a small object that behaves
as a whole unit in terms of its transport and properties. They are currently the most sought after and studied field
of science, and have become the materials of choice in various nanomedicine applications. In this study, TiO₂
were used as the nanoparticles and water were chosen as the base fluid. TiO₂ nanoparticles were produced by a
sol-gel process [4]. TiO₂ nanoparticles were synthesized by hydrolysis of titanium(IV)-iso-propoxide with
water in n-propanol without catalyst and with HCl as catalyst. Hydrolysis products were thermally treated at
300 °C, 1 h after drying at room temperature [2]. The nanofluids were prepared through two-step method, no
surfactants were added during the sample preparation. The TiO₂–H₂O nanofluid sample with a nanoparticle
fraction of 0.5% (φ = 0.5 vol.%) were prepared with ultrasonication (amplitude: 50%, with 2 s ON and 2 s OFF
pulses) to study the effect of the duration for ultrasonication on nanoparticles stability within the base fluid
[2,3]. The mixture was shacked and stirred by hand for 10 minutes and then ultrasonicated to break any possible
aggregation of nanoparticles in a Probe Sonicator and ultrasonication periods 30, 60, 90, 120, 150, and 180 min.
is applied with nanofluids. As a vital operation in the sample preparation, ultrasonication conceivably may have
an impact on the total volume and the concentration of nanofluids, since temperature of the ultrasonicated
sample increases with agitation by 10 °C/min, initially [1]. To avoid this negative outcome, cold water bath is
used for temperature control. Stability of the nanofluids was determined by measuring their zeta potantial
values (malvern Zetasizer Nano Z) and absorption (UV 2600 Spectrophotometer, Shimadzu). Absorption and
zeta potential analyses were conducted for the evaluation of their stability deterioration may be a critical
constraint for potential applications of nanofluids. Proper ultrasonication can improve the stability, and
possibility of the safe use of nanofluids in different applications. Results showed the positive impact of
ultrasonication on nanofluid dispersion properties up to some extent. The results showed that the acid catalyst
and catalyst/alkoxide ratio have a large effect on the formation of anatase TiO₂ and with acid catalyst TİO₂water nanofluids more stable than the without acid catalyst TİO₂-water nanofluids. Ultrasonication for 150 min
was the optimum period yielding highest stability. Ultrasonication longer than 150 min resulted in reagglomeration of nanoparticles. The nanofluid maintained its stability for days. The zeta potential is directly
related to stability period of nanofluids; higher the absolute value of zeta potential, higher the stability period.
The change in the absorbance values of the nanofluid by wavelength has not been influenced in time. That is, the
produced nanofluid is quite stable. This study was financially supported by the Cumhuriyet University (number
of project M-648). I am grateful to Cumhuriyet University for providing the funding and to the Dr.Kerim
YAPICI for providing the facilities to do experimental research work.
www.ivekkongre.com
Keywords: Nanofluids,sol-gel
process,
sonication
time,
stability,
nanoparticles,
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi
Paylaşımı / Global
Knowledge
Sharing onTiO₂
Pharmaceuticals
and Pharmacies zeta potential
328
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0171
Essential oil compositions of Juniperus oxycedrus L. species
from Turkey and their biological activities
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Ferda Eser2, Muhammet Samil Yaglioglu3, Ibrahim Demirtas1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Department of Private Security and Protection, Suluova Vocational Schools, Amasya University, Amasya,
Turkey
3
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
2
J. oxycedrus L. ( JO) essential oils have been reported many biological activities such as antibacterial [1],
antiviral [2], antimicrobial [3], wound healing and anti-inflammatory [4] activitities. The aim of the study was
to determine the essential oils J. oxycedrus and their antiproliferative activities against HeLa and C6 cells and
antioxidant potential. 4-Carvomenthenol (23.3%), α-Terpineol (16.6%) and Caryophyllene (12.4%) were
determined as main three major components of the needles of J. oxycedrus. However, Caryophyllene (27.9%)
and Bornyl acetate (14.1%) were detected as first prominent components in the cones of J. oxycedrus. DPPH
free radical scavenging of the needles, cones and standard compounds showed the following order in 40 µg/mL:
trolox>BHA> BHT> JO cones>JO needles. JO needles have stronger antiproliferative activity against C6 cell
than 5-florouracil and cisplatin as used positive controls. References
[1] Medini, H., Manongiu, B., Aicha, N., Chekir-Ghedira, L., Harzalla-Skhiri, F., Khouja, ML. J. Chem., Article
number: 389252, 2013.
[2] Loizzo, MR., Saab, AM., Tundis, R., Statti, GA., Menichini, F., Lampronti, I., Gambari, J Cinatl, R., Doerr,
HW. Chem. Biodivers., 5, 461-470, 2008.
[3] Taviano, M.F., Marino, A., Trovato, A., Bellinghieri, V., La Barbera, TM., Guvenc, A., Hurkul, MM., De
Pasquale, R., Miceli, N. Pharm. Biol., 49, 1014-1022, 2011.
[4] Tumen, I., Suntar, I., Keles, H., Akkol, EK. J. Evid. Based. Complementary Altern. Med. Article number:
728281, 2012.
Keywords: Juniperus oxycedrus, antiproliferative activity, antioxidant activity, essential oil
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
329
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0172
N-Substituted Thiosemicarbazones - Synthesis,
Characterization and Comparison of Cytotoxicities Against
MCF 7 Cell
Şükriye Güveli1, Didem Karakaş2, Engin Ulukaya2, Bahri Ülküseven1, Tülay Bal
Demirci1
Istanbul University, Faculty of Engineering, Department of Chemistry, 34320 Avcılar, Istanbul, Turkey
Istinye University, Basic Medical Sciences, Biochemistry Department, Medical Biochemistry, Zeytinburnu,
İstanbul, Turkey
1
2
Thiosemicarbazone derivatives form an important class of organic compounds due to their structural chemistry.
They have been shown to exhibit a broad range of biological activities, such as antifungal, antibacterial,
antimalarial, antiviral and antitumoral. Sulfur and oxygen containing thiosemicarbazones have been the subjects
of extensive investigation for the biological applications [1-3]. There are reports that the presence of alkyl
groups at the terminal N(4) position can considerably increase their activity [4].
In this study, we synthesized 3-bromo-5-chloro-2-hydroxy-acetophenone-N-(4)-R thiosemicarbazone ligands
with N-(4)-alkyl substituted; H2L (R: CH3 (H2L1), C2H5 (H2L2), C3H7 (H2L3) and C4H9 (H2L4), and
studied their cytotoxic activities against MCF-7 cell line. Cytotoxic activities were determined using SRB assay. References
[1] Liberta A.E., West D.X., BioMetals, 5(2), 121, 1992.
[2] Bharti N., Shailendra N.S., Sharma S., Nagui F., Azam A., Bioorg. Med. Chem., 11, 2923, 2003.
[3] Khan A. S., Asiri M. A., Al-Amry K., Malik A.M., Hindawi Publishing Corporation, Scientific World
Journal, 2014, 9, 2014.
[4] Güveli S., Bal-Demirci T., Ülküseven B., Özdemir N., Polyhedron, 110, 188-196, 2016.
Keywords: Thiosemicarbazone, Nickel(II), Cytotoxic Activity, MCF-7
R: CH3 (H2L1), C2H5 (H2L2), C3H7 (H2L3), C4H9 (H2L4)
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
330
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0173
Antiproliferative and antioxidant activities of essential oil of
Juniperus excelsa M. Bieb species from Turkey
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Ferda Eser2, Muhammet Samil Yaglioglu3, Ibrahim Demirtas1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Department of Private Security and Protection, Suluova Vocational Schools, Amasya University, Amasya,
Turkey
3
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
2
The genus Juniperus (Cupressaceae) consists of approximately 68 species [1]. J. excelsa M. Bieb ( JE) essential
oils have been reported to have antibacterial [2], antimicrobial [3], antioxidant [4] and antifungal [5] activities.
The aim of the present study was therefore to determine the essential oil profiles of J. excelsa from AmasyaTurkey as well as to evaluate their antiproliferative activities against HeLa and C6 cells and to determine their
antioxidant potential. α-Cedrene, Alloocimene, δ-Cadinene (35.2, 17.7, 12.6 %) were defined in the needles of
J. excelsa and Germacrene D, β-Sesquiphellandrene, Cedrol, Limonene (21.0, 17.1, 15.7, 10.3 %) were found in
the cones, respectively. J. excelsa M. Bieb needles have strong antiproliferative activity against C6 cell. The
hydrogen peroxide scavenging activities of the samples and the standard compounds showed the following
order in the cones at 40 µg/mL: JE cones> JE needles> BHT> trolox>BHA.
References
[1] Adams, RP. Junipers of the World: The Genus Juniperus. Trafford Publications, Bloomington, Indiana,
2011.
[2] Azzimonti, B., Cochis, A., El Beyrouthy, M., Iriti, M., Uberti, F., Sorrentino, R., Landini, MM., Rimondini,
L., Varoni, EM. Molecules, 20, 9344-9357, 2015.
[3] Khoury, M., El Beyrouthy, M., Ouaini, N., Iriti, M., Eparvier, V., Stien, D. Chem. Biodivers., 11, 825-830,
2014. [4] Emami, SA., Abedindo, BF., Hassanzadeh-Khayyat, M. Iran. J. Pharm. Res., 10, 799-810, 2011.
[5] Sokovic, MD., Ristic, M., Grubisic, D. Pharm. Biol., 42, 328-331, 2004.
Keywords: Juniperus excelsa M. Bieb, Antiproliferative activity, antioxidant activity, essential oil
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
331
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0174
The biological activities of essential oil of Juniperus
communis L. species from Turkey
Ayse Sahin Yaglıoglu1, Ferda Eser2, Muhammet Samil Yaglioglu3, Ibrahim Demirtas1
Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, 18100 Cankiri, Turkey
Department of Private Security and Protection, Suluova Vocational Schools, Amasya University, Amasya,
Turkey
3
Chieftaincy of Cankiri, Directorate of Cankiri Forestry, 18100 Cankiri, Turkey
1
2
Essential oils of Juniperus communis L. ( JC) have been reported many biological activities including
antibacterial [1], antifungal [2], antimicrobial [3] and antioxidant [4]. The aim of the study was to determine
the essential oils J. communis and their antiproliferative activities against HeLa and C6 cells and antioxidant
potential. α-Bisabolol (35.6%), γ-Elemene (17.9%) and δ-Cadinene (10.4%) were observed as main three
major components in the needles of J. communis. However, Caryophyllene (23.3%) and Humulene (16.6%)
were detected in the cones of J. communis. The reducing power of the samples and the standard compounds
showed the following order: BHA> BHT> JC needles> JC cones. JC cones and needles have shown strong
activity than standard compounds at 100 µg/mL against C6 and HeLa cells.
References
[1] Georgieva, S., Hadjieva, P., Chaney, C., Arpadjan, S. CR. Acad. Bulg. Sci., 67, 635-340, 2014.
[2] Cabral, C., Francisco, V., Cavaleiro, C., Goncalves, MJ., Cruz, MT., Sales, F., Batista, MT., Salgueiro, L.
Phytother. Res., 26, 1352-1357, 2012.
[3] Romeo, FV., De Luca, S., Piscopo, A., Poiana, M. J. Essent. Oil Res., 20, 373-379, 2008.
[4] Emami, A., Javadi, B., Hassanzadeh, MK. Pharmacol. Biol., 45, 769-776, 2007.
Keywords: Juniperus communis L., antiproliferative activity, antioxidant activity, essential oil
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
332
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0175
Anticancer Activity Studies of the Coordination Complexes
Containing Polyoxometalate
Seyit Ali Güngör1, Sultan Akar1, Muhammet Köse1, Mehmet Tümer1, İbrahim
Demirtaş2
1
Chemistry Department, Kahramanmaraş Sütçü İmam University, Kahramanmaraş
2
Chemistry Department, Çankırı Karatekin University, Çankırı
Polyoxometalates (POMs) are metal-oxo anionic clusters which have taken considerable attention due to their
interesting chemistry and applications in several areas including catalysis and medicine [1]. POMs are negatively
charged anions of transition metals such as Vanadium, silisyum, molybdenum and tungsten with oxygen. Most
of the elements can be incorporated into the POM framework resulting in the compound with different
chemical and physical properties [2]. POM compounds are of interest from a wide range of disciplines including
chemical analysis, catalysis, material science, nuclear waste treatment and medicine [3]. The POMs have been
found to show biological activities such as antivirus, antibacterial and antitumour. Biomedical applications of
POM give rise to new possibilities in molecular biology and therapy of diseases. In this work, new polyoxometalate
based complexes were prepared and their structures were examined by spectroscopic and analytical methods.
Photophysical and electrochemical behaviours of the compounds were examined. Finally, antibacterial and
anticancer properties of the complexes were investigated.
References
[1] C.L. Hill, Chem. Rev. 98(1) (1998) 1.
[2] M.T. Pope, Springer Verlag, Berlin, (1983).
[3] Y. Tajima, Current Topics in Biochemical Research 4 (2001) 129.
Keywords: Polyoxometalate, Spectroscopy, Antibacterial, Anticancer
Fig. IR spectrum of Co-POM complex.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
333
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0176
Yeni Bromo İndenokinolinamin Türevlerinin Anti Alzhemier
Ajanlar olarak Biyolojik Aktivitelerinin Değerlendirilmesi
Makbule Ekiz1, Ahmet Tutar2, Salih Ökten3, Burcu Bütün4, Gülaçtı Topçu5
Düzce Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 81620, Düzce
Sakarya Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Serdivan, 54187, Sakarya
3
Kırıkkale Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Matematik ve Fen Bilimleri Eğitimi Bölümü, 71450, Yahşihan,
Kırıkkale
4
Bezmialem Vakıf Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Bölümü, 34093, İstanbul
5
Bezmialem Vakıf Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmakognozi/Fotokimya Kimya Bölümü, 34093, İstanbul
1
2
İndenokinolin amin türevleri anti-inflammatory, anti tümor,anti alzhemier, ve antimalaryal gibi özelliklerle
geniş biyolojik aktiviteye sahipler [1-3]. Yeni indenokinolin aminler sentezi halka kapatma reaksiyonları esasına
dayanmaktadır. Bu sebeple yeni türevlerin eldesi için farklı gruplarla sübstitüe aromatik yada alifatik bileşikler
gereklidir. Bu durum yeni türevlerin sentezini kısıtlamaktadır. Yapılarında brom grupları bulunan aromatik
bileşikler kolayca yer değiştirme, kenetlenme reaksiyonları ile yeni biyo aktif bileşiklere dönüşebilmektedir. Bu
çalışmada, yeni indenokinolin amin türevleri için anahtar konumundaki bir seri bromlu indenokinolin amin
analogları (MYDR37, MEA6, MEA12-18) Friedlander halkalaşma reaksiyonları ile sentezlenmiştir. Grubumuz
tarafından sentezlenen MYDR37, MEA6, MEA12, MEA13, MEA14, MEA15, MEA16, MEA17 ve MEA18
kodlu bromo sübstitüe indenokinolin amin bileşiklerinin DTNB metodu kullanılarak asetilkolinesteraz ve
bütirilkolinesteraz enzimlerine karşı aktiviteleri belirlendi. Elde edilen bulgulara göre, mono bromlu türevlerden
MEA12 ve dibromlu türev MEA18 bileşikleri, kontrol bileşikleri olan takrin ve galanthamine göre 0,001 µM ve
daha yüksek konsantrasyonda asetilkolinesteraz enzimine karşı yüksek inhibisyon (~%85) gösterirken
bütirilkolinesteraz enzimine karşı sadece MEA18 (IC50= 0.0054 µM) bileşiği ise çok düşük konsantrasyonlarda
(0,001 µM) inhibe ettiği belirlenmiştir. Bu sonuçlar indenolinolin amin halkasına bağlı brom atomlarının farklı
konumlarda bulunduğu durumlarda kolinesteraz enzimlerine karşı seçici inhibisyon gösterdikleri tahmin
edilmektedir.
Sonuç olarak, MEA12 ve MEA18 bileşikleri AChE ve BChE inhibitör ajan olma potensiyeline sahip olduğu
tahmin edilmektedir ve ilaç olma potansiyellerinin daha ileri preklinik çalışmalarla belirlenmesi gerekir.
Bu çalışma Sakarya Üniversitesi BAP, 2014-02-04-008 nolu proje tarafından desteklenmiştir.
Kaynaklar: [1] Quraishi, A. M.; Thakur, V. R.; Dhawan, S. N. Indian J. Chem. Sect. B 1989, 28B, 891
[2] Deady, L. W.; Desneves, J.; Kaye, A. J.; Finlay, G. J.; Baguley, B. C.; Denny, A. W. Bioorg. Med. Chem. 2000,
8, 977.
[3] Rampa, A.; Bisi, A.; Belluti, F.; Gobbi, S.; Valenti, P.; Andrisano, V.; Cavrini, V.; Cavalli, A.; Recanatini, M.
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Bioorg. Med. Chem.
2000, 8, 497.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: İndenokinolin amin, bromoindenokinolin amin, anti asetilkolinesteraz aktivite, AChE
inhibitörü, BChE inhibitörü
334
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0177
Investigation of L-Ascorbic Acid release from Hexamethyl
Disilazane (HMDZ) modified and unmodified silica aerogels:
Effect of hydrophobicity
Cem ÖZEL, Ecem TİRYAKİ, Yeliz ELALMIŞ, Sevil YÜCEL
Faculty of Chemistry and Metallurgy Engineering, Department of Bioengineering, Yıldız Technical University,
İstanbul, Turkey
Controlled drug delivery systems gained importance in pharmaceutical technology due to the undesired side
effects and low solubility of the drug molecules. Silica aerogels, which are biocompatible and biodegradable
materials with high porosity, large inner surface area, high surface to volume ratio, large pore volume and high
adsorption capacity can be preferred as controlled drug delivery systems [1], [2].
Surface properties of silica aerogels affect their drug loading and release profiles and can be altered by using
silylation agents in sol-gel synthesis steps [3]. Hydrophobic silica aerogels provide prolonged release of the drug
while hydrophilic silica aerogels cause fast release in the aqueous media [4]. L-ascorbic acid (AA) has numerous
biological functions such as collagen and hormone synthesis and shows antioxidant effects which prevents
oxidative stress [5].
In this study, hydrophilic and hydrophobic silica aerogels were synthesized by sol-gel method using
tetraethylorthosilicate (TEOS) as a silica source. Hydrophobic silica aerogels were obtained using 1 and 2 %
(v/v) Hexamethyl Disilazane (HMDZ) in hexane. These silica aerogels were used to investigate the effect of
aerogel surface structure on release and loading behaviour of AA. Produced and AA loaded silica aerogels were
characterized by FT-IR. UV-Vis Spectroscopy was applied for the determination of loading and release profiles
of the AA. The specific surface area, pore size distribution and pore volumes were determined by Nitrogen
Adsorption analysis, and microstructure of produced aerogel samples was evaluated with SEM.
The highest surface area, pore volume, and pore size values were obtained for aerogel sample modified with 2 %
HMDZ. Furthermore, the porosity of silica aerogel obtained via 2 % HMDZ modification was observed to be
higher. The highest AA loading was obtained by 2 % HMDZ modified silica aerogel while the lowest loading was
obtained with hydrophilic aerogel. AA release was faster in hydrophilic silica aerogel. AA release rate from
hydrophobic aerogel decreased with increasing HMDZ %.
References
[1] Z. Ulker and C. Erkey, Journal of Controlled Release, vol. 177, pp. 51–63, Mar. 2014.
[2] D. D. Lovskaya, A. E. Lebedev, and N. V. Menshutina, The Journal of Supercritical Fluids, vol. 106, pp.
115–121, 2015.
[3] Aegerter, Michel A., N. Leventis, and M. M. Koebel, Aerogels Handbook. Springer New York, 2011.
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
[4] I. Smirnova, S. Suttiruengwong, and W. Arlt, KONA Powder and Particle Journal, vol. 23, pp. 86–97, 2005.
[5] S. J. Padayatty et al., Journal of the American College of Nutrition, vol. 22, no. 1, pp. 18–35, 2003.
www.ivekkongre.com
Keywords: Silica aerogel, hydrophobicity, controlled drug delivery, L-ascorbic acid (Vitamin C)
335
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0178
Origanum rotundifolium BOISS Bitkisinden Elde Edilen
Uçucu Yağın Antimikrobiyal ve Antioksidan Özelliklerinin
Araştırılması
Yusuf Alan1, Ahmet Savcı2, Sedat Bozarı3
Muş Alparslan Üniversitesi, Eğitim Fakültesi,Temel Eğitim Bölümü, Muş
Muş Alparslan Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi,Kimya Bölümü, Muş
3
Muş Alparslan Üniversitesi, Eğitim Fakültesi,Matematik ve Fen Bilimleri Eğitimi Bölümü, Muş
1
2
Lamiaceae familyası yeryüzünde 200 cins ve 3300 türü bulunan aromatik türlerce zengin bir familyadır
[1]. Origanum cinside Lamiaceae familyasına ait bir cins olup, Türkiye’de türe ait 32 takson yetişmektedir. Bu
taksonlardan 21’i ülkemize endemiktir [2]. Origanum türlerinin antibakteriyal, antifungal, antiviral, antioksidan,
antienflamatuar ve insektisidal gibi birçok etkisinin olduğu yapılan çalışmalar ile gösterilmiştir.
Çalışmamızda Erzurum ili Aşkale ilçesinde yaklaşık 1600-1700 rakımdan toplanan Origanum
rotundifolium BOISS bitki örneklerinin gövde ve yaprak kısımlarından clevenger hidrodistilasyon yöntemiyle
uçucu yağ elde edildi. Elde edilen uçucu yağın antimikrobiyal ve antioksidan aktiviteleri araştırıldı.
O. rotundifolium BOISS uçucu yağın antimikrobiyal aktiviteleri disk difüzyon metodu ile belirlenmiştir. Test
mikroorganizmaları olarak Bacillus subtilis ATCC 6633, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus
megaterium DSM 32, Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Escherichia coli ATCC 11229, Pseudomonas
aeroginosa ATCC 9027, Klebsiella pneumonia ATCC 13883, Candida albicans ATCC 10231, Yarrowia
lipolytica ve Saccharomyces cerevisiae kullanıldı. Pozitif kontrol amaçlı olarak Eritromisin (E-15), Ampisillin
(AM- 10), Amikasin (AK-30), Rifampisin (RD-5) ve Fluconazole (25 µg) antibiyotikleri kullanıldı. Elde edilen
sonuçlara göre uçucu yağ en yüksek antimikrobiyal aktiviteyi S. aureus’a (62 mm) karşı gösterirken, en düşük
aktiviteyi ise E. coli ve Y. lipolytica’ya (12 mm) karşı gösterdiği tespit edilmiştir. Uçucu yağın ticari antibiyotiklere
karşı daha yüksek aktivite gösterdiği gözlemlenmiştir. Öte yandan uçucu yağın antioksidan aktiviteleri in vitro olarak ölçüldü. Bu kapsamda; Ferrik Tiyosiyanat
Metoduna göre total antioksidan aktivite tayini, potasyum Ferriksiyanit İndirgeme Metodu ile toplam indirgeme
kuvveti, Kuprak Metodu ile kuprik iyonları (Cu2+) indirgeme kapasitesini, 1,1-difenil-2-pikril-hidrazil
(DPPH·) serbest radikal giderme aktiviteleri ve 2,2´-azinobis (3-etilbenztiyoazolin-6-sülfonik asit) (ABTS)
testi ile radikal giderme aktiviteleri belirlendi. Sonuçlarımızı α-tokoferol, bütillenmiş hidroksitoluen (BHT) ve
bütillenmiş hidroksianisol (BHA) gibi çeşitli standart maddeler ile kıyaslayarak değerlendirdik. Çalışma
sonuçlarına göre % inhibisyon verileri BHT %70.77 ˃ BHA %66.35 ˃ α-tokoferol %62.11 ˃ uçucu yağ %61.86
şeklinde sıralanmıştır. ABTS radikali giderme verilerine baktığımızda ise 100 µL’deki absorbans değerlerine göre
aktiviteleri; α-tokoferol %95.83, uçucu yağ=BHA %95.59, BHT %94.01 şeklinde belirlendi. Yapılan antioksidan
testlerden elde edilen verilere göre uçucu yağın standartlara yakın aktivite sergilediği belirlendi.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Anahtar Kelimeler: {Origanum rotundifolium} BOISS, Uçucu yağ, Antimikrobiyal ve Antioksidan aktivite
336
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0179
In vitro activities of the novel ceragenins, CSA-13, CSA-131,
CSA-138, CSA-142, CSA-192 against carbapenemresistant Pseudomonas aeruginosa strains:
Nevin Meltem Avcı1, Çağla Bozkurt Güzel2, Özlem Oyardı2
1
İstanbul University, İstanbul
Department of Pharmaceutical Microbiology, İstanbul University, İstanbul
2
Nowadays, antibiotic resistance is a current problem that causes bacteria to remain unresponsive to treatment,
resulting in late healing of the disease, prolongation of hospital stay, and incremental costs of
treatment. Pseudomonas aeruginosa is one of the important opportunistic pathogen that is difficult to treat
because of the antibiotic resistance developed in recent years. Developing carbapenem-resistance led to an
increase in hospital infections caused by this bacterium. As a result, researchers began to search for new
molecules. Ceragenins are the general name of membrane-acting cationic steroid antimicrobial molecules that
have activity similar to antimicrobial peptides. These are cationic and amphiphilic molecules. In this study, we
investigated the in vitro activities of cationic steroid antibiotics (CSA's) CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142,
CSA-192, meropenem and colistin on carbapenem resistant P. aeruginosa. MICs and MBCs were determined by
microbroth dilution method. MIC50 (μg / ml) values CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142, CSA-192,
meropenem and colistin are 8, 4, 8, 16, 32, 1 and 16 for, respectively. The MBC values were determined to be
equal to or twice the MIC values. In conclusion, we think CSA-131 and CSA-138 will be good candidates for
carbepenem resistant P. aeruginosa treatment. However, the lack of stability, efficacy and pharmacokinetic
properties of CSA requires further research in the future.
Keywords: Cationic Steroid Antibiyotic, Colistin, MBC, MIC, Pseudomonas aeruginosa
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
337
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0180
Prebiotics and Probiotics: Break the "Self-Domino Effect" for
obesity treatment
Cem ÖZEL, Alper YILMAZ
Department of Bioengineering, Yıldız Technical University, İstanbul, Turkey
Obesity is a worldwide problem in last year’s even it reached epidemic levels and it turns into some disease that
related in obesity directly or indirectly in all body organs. Obesity factors can be inappropriate diet, genetically
factors, gut microbiota, sex, age. These factors change to gut microbiota composition [1], [2]
The human gut microbiota is including 10 billion bacterial cells. Bacterial cells digest to some nutrient which is
not able to digest normally in the intestine. Firmicutes bacteria is an example for digestion to non-digesting
carbohydrate. During the digestion process in the firmicutes bacteria metabolisms, the short-chain fatty acids
(SCFA) is produced. SCFA gives more energy than carbohydrates. Additionally, SCFA has used substrates for
signal pathways. these signal pathways regulate the intestinal permeability, ıntestine length, satiety, hunger,
insulin resistance etc. Therefore, the higher amount of firmicutes bacteria in gut microbiota gives more energy
and ultimately obesity [2], [3]
Obesity is playing the fundamental key role of regulation of gut microbiota. This regulation gives to some
advantages to one class/genus/species of bacteria while the other bacteria affect harmfully. At the same time, the
human gut microbiota, including all prokaryotic cells, effects to diet type reversely. This process can be called
“Self-Domino Effect”. Diet effects on gut microbiota and, gut microbiota effects to food uptaking, diet. So, they
may be triggered/regulated by itself in uptaking food [4]. However, it is hard to people. Probiotic bacteria and
prebiotics can modulate to gut microbiota for resembling fewer firmicutes bacteria composition. Because in the
obese person, firmicutes bacteria abundance in the gut microbiota is very level while in the lean or normal
weight person gut microbiota has fewer firmicutes/bacteroidetes ratio bacteria. Lactobacillus and bacteroidetes
bacteria are one of the probiotic bacteria types [1], [4]. Probiotics and prebiotics can break the “Self-Domino
Effect” to prevent obesity. On treatment approaches to obesity, the main concepts are changing to gut microbiota composition for giving
advantages probiotics bacteria for decreasing the abundance of firmicutes bacteria. For break, the “Self-Domino
Effect”, prebiotic nutrient, probiotics bacteria can be used. References
[1] N. M. Delzenne, A. M. Neyrinck, and P. D. Cani, Microb. Cell Factories, vol. 10, no. 1, p. S10, 2011.
[2] L. Conterno, F. Fava, R. Viola, and K. M. Tuohy, Genes Nutr., vol. 6, no. 3, pp. 241–260, 2011.
[3] K. M. Tuohy, C. Gougoulias, Q. Shen, G. Walton, F. Fava, and P. Ramnani, Curr. Pharm. Des., vol. 15, no.
13, pp. 1415–1427, 2009.
[4] N. M. Delzenne, A.
M.Eczacılıkta
Neyrinck,
Bäckhed,
and P.Sharing
D. Cani,
Nat. Rev.
Endocrinol., vol. 7, no. 11, pp.
İlaç ve
Küresel BilgiF.Paylaşımı
/ Global Knowledge
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
639–646, 2011.
www.ivekkongre.com
Keywords: Obesity, probiotics, prebiotics, firmicutes, gut microbiota
338
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0181
Veteriner Florokinolonların in vitro Farmakodinamisi
Murat Cengiz, Pınar Şahintürk, Gülçe Hepbostancı
Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı, Moleküler Farmakoloji Laboratuvarı, Veteriner Fakültesi, Uludağ
Üniversitesi, 16059, Nilüfer, Bursa
Escherichia coli (E. coli) insan ve hayvanlar için önemli bir patojen olması, ekosistemler arası kolay transferi,
laboratuvar şartlarında kolay ve hızlı üremesi, iyi bilinen genetik, fizyolojik ve biyokimyasal özellikleri ile
biyolojik sistemlerinin diğer organizmalara uyarlanabilmesi nedeniyle bilimsel araştırmalar için iyi bir model
bakteridir. Yaygın dirençli E. coli kökenli enfeksiyonların mevcut ilaç dozlarıyla tedavisi güçtür. Bu durum insan
ve hayvan sağlığı için önemli bir risk oluşturur. Antimikrobiyal dirençli bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların
rasyonel tedavisine yaklaşım doz optimizasyonu, kombinasyon terapi ve yeni bileşik veya moleküllerin keşfini
kapsar. E. coli’de florokinolon direnci, kromozomal (gyrA, gyrB, parC, parE), aktarılabilir (qnr, aac(6’)-Ib,
qepA, oqxB) ve çoklu ilaç direnci (MDR; marRAB, AcrAB, SoxS) olarak gelişir. Zamana-bağlı doz-yanıt deneyi
antimikrobiyal bir bileşiğin bakteriye karşı etki karakteristiğini izlemeyi ve doz optimizasyonu sağlayan statik in
vitro farmakodinami yöntemidir. Veteriner bir florokinolon olan enrofloksasinin optimize dozları, E. coli gyrA
mutantlarına karşı klasik doza-bağlı antimikrobiyal etkinlik gösterirken, qnr-taşıyan E. coli’ye karşı ko-etki
gösterir. Fraksiyonel inhibitör konsantrasyon indeksi ise antimikrobiyal bileşikler arasındaki etkileşme
karakteristiğini gösterir. Bu indekse göre danofloksasin+orbifloksasin ile florokinolon+polimiksin
kombinasyonu E. coli gyrA mutantlarına, qnr- ile oqxB-taşıyan ve çoklu ilaç dirençli E. coli’ye karşı sinerjik etki
gösterir. Kombinasyon terapi, E. coli’nin etkin inhibisyonu, dirençli bakterilerin mutasyon oluşturma olasılığını
azaltması ve daha uzun post-antibiyotik etki süresi sağlaması nedeniyle mono terapi yerine tercih edilebilir.
Ayrıca, yeni bir bileşiğin keşfi için gerekli olan zaman ve maliyetin büyüklüğü nedeniyle kombinasyon terapi çok
daha rasyonel bir yaklaşımdır. Bu proje TUBİTAK-TOVAG (214O316) tarafından desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: E. coli, Florokinolon, Antimikrobiyal Direnç, Doz Optimizasyonu, Kopmbinasyon
Terapi
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
339
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0182
Çeşitli Azollerin Vulvovajinal Kandidozis Olgularından İzole
Edilen Candidalara Karşı Etkinliklerinin Araştırılması
Zeynep Gönen1, Mayram Tüysüz2, Ayşe Seher Birteksöz Tan2
İstanbul Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, İstanbul
İstanbul Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, İstanbul
1
2
AMAÇ: Kaşıntı, yanma, yoğun kıvamlı, anormal akıntı ve koku semptomları ile karakterize vajinitlerin %1739’dan sorumlu olan vulvovajinal kandidozisin, başta immün sistemi zayıflamış kadınlar olmak üzere tüm
kadınların yaşamları boyunca yaklaşık %70-75’inde ortaya çıktığı bilinmektedir. Genellikle doğurganlık
çağındaki genç kadınlar arasında daha sık görülen bu enfeksiyonlarda çoğu zaman (%40-50 oranında) rekürans
ortaya çıkmaktadır (1-3).Çalışmamızda bu enfeksiyonlardan izole edilmiş Candidaların identifikasyonu ve
flukonazol, butakonazol ve klotrimazole karşı duyarlılıklarının araştırılması amaçlanmıştır.
GEREÇ-YÖNTEM: Çalışmamızda vajinal akıntı, kaşınma ve yanma gibi şikayetlerle Grup Florence Nightingale
Hastanelerine başvuran hastalardan alınarak mikrobiyoloji laboratuvarına gönderilen vajinal sürüntü
örneklerinden izole edilen 20 adet Candida suşu ve Candida albicans ATCC 90028 standart suşu kullanılmıştır.
Suşların identifikasyonu API 20 C AUX kiti ve CHROMagar ile yapılmıştır. Antimikrobiyal maddelerin
minimum inhibitor konsantrasyon (MİK) ve minimum fungisit konsantrasyon (MFK) değerleri CLSI
tarafından belirlenen kurallara uygun olarak saptanmıştır (4).
BULGULAR: İdentifikasyon testleri sonuçlarına göre çalışılan suşların 17 tanesi C. albicans, 3 tanesi ise non
albicans (2 C. glabrata, 1 C. keyfr) olarak saptanmıştır. Duyarlılık test sonuçlarına göre ise butakonazol,
flukonazol ve klotrimazolün MİK (µg/ml) değerleri sırasıyla 0.003-0.125, 0.015-≥64, ve 0.007-0.5 aralığında
tespit edilmiştir. MİK50 (µg/ml) ve MİK90 (µg/ml) değerleri ise sırasıyla butakonazol için 0.007, 0.125;
flukonazol için 0.25, ≥64 ve klotrimazol için 0.007, 0.5 olarak bulunmuştur. Flukonazol ve klotrimazolün MİK
değerleri non albicans suşlara, C. albicans suşlarına göre daha yüksek bulunmuştur. Suşların iki tanesi (1 C.
albicans ve 1 C. glabrata) flukonazole dirençli (MIK ≥64 µg/ml), bir tanesi ise (C. glabrata) doza bağlı dirençli
(MİK 16 µg/ml) olarak saptanmıştır. MFK (μg/ml) değerleri ise butakonazol, flukonazol ve klotrimazol için
sırasıyla 0.125-4, 0.25-≥64, 0.25-1 aralığında bulunmuştur.
SONUÇ: Vulvovajinal kandidozis etkeni olan maya mantarları arasında C. albicans ilk sırada yer alırken (≥90%
oranında), C. glabrata başta olmak üzere non albicans suşlar da zaman zaman bu enfeksiyonlardan izole
edilebilmektedirler. Çalışmamızda kullandığımız suşların da büyük çoğunluğu (% 85’i) C. albicans olarak
saptanmıştır. Vulvovajinal kandidozislarda ilk seçenek olarak kullanılan azollerin etkinlikleri araştırıldığında ise
butakonazol ve klotrimazolün, flukonazole göre daha düşük MİK ve MFK değerleri gösterdikleri saptanmıştır.
Non albicans suşlara karşı ise yine butakonazolün, klotrimazol ve flukonazole göre daha etkili olduğu
gösterilmiştir. Fungistatik etki mekanizmasına sahip azollerin MFK değerlerinin, MİK değerlerinden daha
yüksek olduğu gösterilmiştir.
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Candida, kandidoz, antifungal, azol
340
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0183
Kitosan-Gümüş ve Kitosan-Gümüş-Grafen Oksit
Nanopartiküllerinin Sentezlenmesi ve Antimikrobiyal
Aktivitelerinin Belirlenmesi
Gökşen Dilşat Durbilmez1, Dilşad Onbaşlı1, Gökçen Yuvalı Çelik1, İsmail Öçsoy2,
Sercan Fidan1
1
Erciyes Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Biyoteknoloji ABD, Kayseri
2
Erciyes Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Analitik Kimya ABD, Kayseri
Nanopartiküller (NP) nano boyutlarından dolayı fonksiyonellik, biyolojik özellikler, eşsiz fiziksel ve kimyasal
özelliklerinin bir sonucu olarak büyük oranda dikkat çekmişlerdir. Nanopartikül metal ve metal oksitler büyük
yüzey alanı/hacim oranına sahip olduklarından dolayı iyi antimikrobiyal özellikler sergilerler. Bunlar çeşitli
mikroorganizmaların büyüme inhibitörü olarak kullanılabilirler [1]
Kitosan (K), kitinin kısmen veya tamamen deastilasyonuyla elde edilen değişik moleküler ağrılıktaki bileşikler
için kullanılan genel bir terimdir. Doğada yaygın ve bol miktarda bulunması, yüksek canlılara karşı toksik etki
göstermemesi, mikroorganizmaları inhibe etmesi, biyolojik olarak parçalanabilmesi, biyo-uyumlu olması,
kimyasal ve fiziksel özellikleri bakımından diğer birçok biyopolimere göre üstün özellikler göstermesi nedeniyle
kitosan başta gıda olmak üzere su, ilaç, kozmetik, ziraat, tıp, kâğıt, tekstil, mikrobiyoloji, immünoloji,
biyoteknoloji gibi birçok alanda kullanım olanağı bulmaktadır [2].
Bu çalışmada, hidrotermal yöntemle kitozan, indirgenme ve stabilize ajanı olarak kullanılıp gümüş (Ag+)
iyonlarını, gümüş metal formuna indirgeyerek kararlı kitozan gümüş nanopartikülleri sentezlenmiştir. Ayrıca
belirli bir miktar kitozan-gümüş nanopartükülü (K-Ag NP) ile 50 µg/ml Grafen Oksit (GO) çözeltisi karıştırarak
Kitozan-Gümüş-Grafen Oksit (K-Ag-GO) nanokompositi sentezlenmiştir. NP’lerin kendine özgü absorbans
noktaları UV-visible (UV-vis) absorpsiyon spektroskopisi ile morfolojileri de ve taramalı elektron mikroskobi
(SEM) kullanarak karakterize edilmiştir. Aynı zamanda bu NP’lerin bazı patojen mikroorganizmalara karşı
antimikrobiyal etkisi ise disk difüzyon tekniği kullanılarak araştırılmıştır. Elde ettiğimiz veriler bu maddelerin
güçlü antimikrobiyal etkiye sahip olduğunu göstermiştir.
Kaynaklar
[1] Oyar P., Diş hekimliğinde kullanılan nanopartiküller, kullanım alanları ve biyouyumluluk, Atatürk Üniv.
Diş Hek. Fak. Derg. Cilt:24, Sayı: 1, Sayfa: 125-133, 2014.
[2] Yıldırım Z., Öncül N., Yıldırım M., Kitosan ve Antimikrobiyal Özellikleri, Niğde Üniversitesi Mühendislik
Bilimleri Dergisi, Cilt 5, Sayı 1,19-36, 2016.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Kitosan, Gümüş Nanopartikülü, Grafen Oksit, Antimikrobiyal Aktivite
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
341
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0184
Pisolithus arrhizus Ekstraktı Kullanılarak Sentezlenen
Titanyum Nanopartikülünün Antimikrobiyal Etkisi
Özge Özbahar1, Gökçen Yuvalı Çelik1, Dilşad Onbaşlı1, İsmail Öçsoy2, Süheyl
Furkan Konca1
Erciyes Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Biyoteknoloji Anabilim Dalı, Kayseri
2
Erciyes Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Analitik Kimya Anabilim Dalı, Kayseri
1
Pisolithus arrhizus (Scop.) Rauschert (Basidiomycetes) türü okaliptüs ve çam ağaçlarının birçok türünü
çevreleyen kökleri toprakta bulunan bir ektomikorizal mantardır. Çalışmada kullanılan olan mantar türü P.
arrhizus; tarçın kahvesi renginde, 7-12 μm büyüklüğünde küresel ve dikenli sporlara sahip mikorizal bir mantar
türüdür1. Mikoriza, mantar miselleri ile yüksek bitkilerin kökleri arasındaki karşılıklı yararlanmaya dayanan bir
ilişkidir. Bu ilişkide mantar, bitkiden karbon ve esansiyel organik maddeleri temin ederken, bunun karşılığında
bitkiye su, mineral tuzlar ve metabolitlerin alımında yardımcı olmaktadır2. Ülkemizde Antalya, Aydın, Balıkesir,
Çanakkale, Denizli, İzmir, Kahramanmaraş, Kütahya, Malatya, Manisa, Mersin Muğla bölgeleri olmak üzere
geniş bir yayılış alanına sahiptir3. Yapılan birçok çalışmada mantarların antibakteriyal, antiviral ve antifungal
etkileri bildirilmiştir4. Geleneksel Çin tıbbında haricen uygulandığında yara iyileşmesi, şişlikleri dindirme,
kanamaları ve sulu mayasılı durdurmada ve irin tedavisinde kullanılır. Dahilen uygulandığında ise özofagus ve
mide kanamalarını durdurmada kullanılır. Kimyasal içeriğinde bulunan ve bir triterpen olan pisosterolün yedi
kanser hücresini özellikle lökoma ve melanoma hücrelerini inhibe ettiği rapor edilmiştir5. Yaptığımız çalışmada hydrothermal sentez yöntemi ile P. arrhizus türü mantar ekstresinden TiO2 nanopartikül
(NP) sentezi ve bu NP’lerin antimikrobiyal özellikleri incelenmiştir. Sentezlenen TiO2 NP’ler UV-Vis
Spektrometre (UV-vis) ve taramalı elektron mikroskop (SEM) ile karakterize edilmiştir. Hazırlanan ve
karakterize edilen bu NP’lerin disk difüzyon yöntemi kullanılarak Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis,
Escherichia coli, Candida albicans ve Streptococcus mutans patojenleri üzerinde antimikrobiyal aktiviteleri
araştırılmış ve orta dereceli bir inhibisyon etkisine sahip oldukları tespit edilmiştir.
Kaynaklar
[1] [2] [3] [4] [5] Yiğit D., Aktaş N., Özgen E., Türk Mikrobiyal Cemiyeti Dergisi, 1-2: 7-11, 2009. Diyabalanage T., Mulabagal V., Mills G., DeWitt DL., Nair MG, Food Chemistry, 108, 97–102, 2008.
Changb ST., “Herbal Medicine”, 43-52, The Pharmaceutical Society of Korea, Seoul, Korea, 1995.
Duman R., Taner H, Doğan HH, Afyon Kocatepe Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, 7(1), 55-65, 2007.
Szefer P, Mineral Components in Foods, CRC Press, Taylor & Francis, London, 2007.
Anahtar Kelimeler: Antimikrobiyal aktivite, Pisolithus arrhizus, TiO2 Nanopartikülü
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
342
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0185
Türkiye Topraklarından izole edilen Brevibacillus
laterosporus EA62’den elde edilen yeni antibiyotiğin MİK
değerlerinin saptanması
Büşra Özalpar, Tuba Sevgi, Alev Usta Ak, Elif Demirkan
Uludağ Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Biyoloji Bölümü
Antibiyotikler çok basamaklı biyosentetik yollar ile üretilen ve yaklaşık 15-20 genin ortak ürünü olan sekonder
metabolitlerdir. Daha çok Bacillaceae, Actinomycetales ve Mycophyta grubundaki canlılar tarafından
üretilmektedir. Tüm dünyada antibiyotikler oldukça fazla kullanılmaya başlanmış, bakteriler dirençli olma
yeteneği kazanmış ve dolayısıyla etkili antibiyotiklerin sayısında her geçen yıl düşüş gözlenmiştir [1]. Bu
nedenle tamamen yeni tip antibiyotiklere ihtiyaç duyulmaktadır. Dolayısıyla, doğadan sürekli olarak yeni
antibiyotiklerin keşfedilmesi beklenmekte ve bu sebeple de Streptomyces, Bacillus, Fusarium, Mycobacterium,
Aspergillus ve Penicillium gibi birkaç cinse ait türler antibiyotik üretme yetenekleri bakımından
incelenmektedirler. Yapılan araştırmalarda Bacillus cinsinin antimikrobiyal madde üretim potansiyelinin yüksek
olduğu, antibiyotik üretimiyle biyoteknoloji endüstrisine katkı sağlayabildikleri bildirilmiştir [2]. Antibiyotik
veya antimikrobiyal madde üreten Bacillus türleri arasında Bacillus subtilis, Bacillus polymyxa, Bacillus brevis
ve Bacillus cereus gibi türler yer almakta olup, birçoğu basitrasin, polimiksin ve subtilin gibi peptid antibiyotikler
üretmektedirler [3]. Son yıllarda, uluslararası ilaç endüstrisinin araştırma-geliştirme çalışmaları her yıl arttığı
halde, yeni keşfedilen ve patenti alınan ilaç sayısında ciddi bir düşüş olduğu bildirilmektedir [4]. Bu nedenle,
Birçok Bacillus türünün sahip olduğu biyokontrol aktivitesi, ilaç endüstrisi için önem taşımaktadır. Bu çalışmada, Türkiye’ nin 25 farklı ilinden alınan toprak örneklerinden toplam 185 bakteriden 57 adet
antibiyotik potent bakteri izole edilmiştir. 57 bakterinin morfolojik ve fizyolojik özellikleri araştırılmış ve 52
bakteri Bacillus cinsi olarak belirlenmiştir. Bacillus türleri karşıt-çizgi metodu ile antibiyotik üretimi için
taranmıştır. Antibiyotik üretim testleri sonucunda en iyi inhibisyon zonu gösteren 5 Bacillus suşu 16SrRNA
mikrobiyal adlandırma ile adlandırılmış ve bunlardan 4 tanesi Bacillus thuringiensis, 1 tanesinin ise Brevibacillus
laterosporus ile benzerlik gösterdiği belirlenmiştir. Bunlardan Brevibacillus laterosporus EA62 suşunun en
büyük inhibisyon zonuna (25 mm) sahip olduğu saptanmış ve bu suşun ürettiği potansiyel antimikrobiyal
bileşiğin MİK (Minimum İnhibisyon Konsantrasyonu) değerleri Staphylococcus aureus ATCC 25923, E. coli
ATCC 25922, Yersinia enterocolitica ATCC 9610, Enterococcus feacalis ATCC 29212, Salmonella typhimurium
ATCC 14028 test bakterilerine karşı araştırılmıştır. B. laterosporus EA62’tan elde edilen antibiyotik bileşiğinin
Minimum İnhibitor Konsantrasyonunu (MİK) belirlemek amacıyla Klinik Laboratuvar Standartları
Ensitüsünün belirlediği yönerge [5]’ye göre mikrodilüsyon yöntemi gerçekleştirilmiş ve standart antibiyotikler
olarak penisilin ve streptomisin kullanılmıştır. Kullanılan standart antibiyotiklerin ve bileşiğin konsantrasyon
değerleri 256 μg/mL-8 μg/mL arasında hazırlanmıştır. Yapılan çalışma sonucunda B. laterosporus EA62’tan
elde edilen yeni bileşen sadece S. aureus’a karşı en iyi antibakteriyel aktivite göstermiş olup MİK değeri 256 μg/
mL olarak saptanmıştır. Standart antibiyotiklerde ise 256 μg/mL’ın üzerinde bulunmuştur. Diğer test
bakterilerinin standart antibiyotik
ve yeni
bileşene
gösterdikleri
antibakteriyel
İlaç ve Eczacılıkta Küresel
Bilgi Paylaşımı
/ Globalkarşı
Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmaciesaktivitenin benzer olduğu
belirlenmiştir. Dolayısıyla bu yeni bileşen antibiyotik potansiyeline sahip olabilir.
www.ivekkongre.com
343
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Kaynaklar:
[1] Levy, SB., “The Challenge of Antibiotic Resistance.” Sci. Am. 398, 451-456, 1998.
[2] Wipat, A., Harwood, CR. “The Bacillus subtilis genome sequence: the molecular blueprint of a soil
bacterium”, FEMS Microbiology Ecology, 28, 1-9, 1999.
[3] Drablos, F., Nicholson, D. and Ronning, M.. “EXAFS study of zinc coordination in Bacitracin A”,
Biochimica at Biophysica Acta, 1431, 433-442, 1999.
[4] Pollack, A.” Drug research yields a decreasing return”, The New York Times, April 20, 2002
[5] Clinical Laboratory Standards Institute. “Approved standard M7-A6. Methods for dilution antimicrobial
susceptibility tests for bacteria that grow aerobically”, 6th edn. Clinical Laboratory Standards Institute,
Wayne, 2003.
Anahtar Kelimeler: Antibiyotik, Bacillus, İzolasyon, MİK, Toprak
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
344
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0186
Türkiye topraklarından Bacillus sp.suşlarının antibiyotik
üretim potansiyellerinin araştırılması
Behice Zeren, Tuba Sevgi, Büşra Özalpar, Baran Enes Güler, Elif Demirkan
Uludağ Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Biyoloji Bölümü
Mikroorganizmalar (bakteri, alg, fungi, aktinomisetler vb) birçok antibiyotik madde üretiminde kaynak olarak
kullanılmaktadırlar. Antibiyotikler bazı mikroorganizma cinsleri tarafından çok basamaklı biyosentetik yollar ile
üretilen sekonder metabolitlerdir. Bu doğal kaynaklardan izole edilen antibiyotik maddelerin sayısı oldukça
fazla olmasına rağmen sadece birkaç tanesi hastalıkla başa çıkmak için ticarileşmiştir. Ancak, bakteriyel direnç
tüm dünyaya yayılmış ve konuyla ilişkili antibiyotiklerin kullanım potansiyelleri düşmüştür [1]. Dolayısıyla,
doğadan yine de sürekli olarak yeni antibiyotiklerin keşfedilmesi beklenmekte ve bu sebeple de Streptomyces,
Bacillus ve Penicillium gibi birkaç cinse ait türler antibiyotik madde üretme yetenekleri bakımından
incelenmektedirler [2]. Bunlar arasında yer alan Bacillus türleri, antibiyotik üretme kapasitesi yönünden en çok
incelenen organizmalar arasına girmiştir. Çünkü endospor üretebilen Bacillus sp.’ ler ekstrem çevresel koşullara
dayanıklıdırlar. Bacillus suşlarının en önemli karakteristik özelliği bakterilere ve mantarlara karşı yüksek oranda,
antibiyotik bileşik üretme yeteneğine sahip olmalarıdır [3]. Bütün biyo-koruyucuların arasında 500’den fazla
antibiyotik madde tanımlanmıştır. Bacillus cinsi bunların 45 tanesinden fazlasını üretebildiği ve bu bileşiklerden
bazıları klinik değerde öneme sahipken, diğerleri gıda mikroplarının in vitro kontrolü ve kalanlarınsa bitkisel
hastalıkların kontrolünde yer aldığı rapor edilmiştir [4, 5].
Bu çalışmada, Türkiye’nin 50 farklı ilinden alınan toprak örneklerinden Bacillus sp. izolasyonu gerçekleştirilmiştir.
Morfolojik ve fizyolojik özellikleri Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology’e göre saptanarak 650 adet
Bacillus sp. tanımlanmıştır. Elde edilen saf kültürlerin antibiyotik üretim potansiyelleri karşıt çizgi yöntemiyle 5
adet test bakterisi (Staphylococcus aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922, Yersinia enterocolitica ATCC
9610, Enterococcus feacalis ATCC 29212, Salmonella typhimurium ATCC 14028) kullanılarak taranmıştır.
Türkiye’de ilk kez Bacillus sp. suşlarının antibiyotik üretme potansiyelleri ortaya çıkarılmış ve haritalanmıştır.
Antibiyotik üretme potansiyeli yüksek olan Bacillus sp.suşlarının ticarileştirme değeri yüksek görünmektedir.
Kaynaklar
[1] Kaur, H., Onsare JG., Sharma V., Arora D. S., “Isolation, purification and characterization of novel
antimicrobial compound 7-methoxy-2,2-dimethyl-4-octa-4',6'-dienyl-2H-napthalene-1-one from
Penicillium sp. and its cytotoxicity studies”, AMB Expr, 5, 40, 2015. [2] Newman DJ., Cragg GM. “Natural Products as Sources of New Drugs from 1981 to 2014.” J.Nat.Prod., 79,
629-661, 2016.
[3] Vilas A.M., “Science against Microbial Pathogens: Communicating Current Research and Technological
Advances”, Formatex Research Center, 2, 693-1348, 2011.
[4] Stein T. “Bacillus subtilis
antibiotics:
structures,
syntheses
specificandfunctions.
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi Paylaşımı
/ Global Knowledge
Sharing and
on Pharmaceuticals
Pharmacies ”, 56,4, 845-857, 2005.
[5] Ricca E, Henriques AO., Cutting SM., (Ed) “Bacterial spore formers: probiotics and emerging applications.”
Norfolk UK: Horizon Bioscience, 171-182, 2004.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Antibiyotik, Bacillus, İzolasyon, Taranma, Toprak
345
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0187
The Antimutagenic Properties of Aseton and Water Extracts
Crataegus monogyna Collected from The Eastern Anatolia
Region of Turkey
Ozel Capik, Meryem Sengul, Guleray Agar
Atatürk University, Faculty of Science, Department of Biology, Erzurum/TURKEY
Hawthorn belongs to the Rosaceae family comprising 2830 species in 95 genera [Stevens, 2001]. Crataegus
monogyna is one of the most common species used as the “hawthorn” of traditional herbalism since a long time
ago and are claimed to have various health benefits [Nabavi et al., 2015; Barros et al., 2012]. The flowers, leaves,
and fruits are used as dried part plants for teas or included as plant extracts in capsules, due to their broad
pharmacological effects and low toxicity, especially for cardiac and nervous system symptoms, as well as for their
antioxidant activities [Mot et al., 2016]. The Crataegus monogyna has done enough research on the biological
activities such as antimicrobial, antioxidant, antitumor, antiviral, cardioprotective, neuroprotective,
nephroprotective,hepatoprotective and anti-inflammatory [Bahorun et al., 2003]. But up to present there are
limited number of investigations about of the Crataegus monogyna Jacq subsp monogyna antimutagenic effects.
This study aimed to determine genotoxic and antigenotoxic potenties of aseton and water extracts fruites of
Crataegus monogyna Jacq subsp monogyna by using micronucleus (MN) and sister chromatid exchange (SCE)
tests in human blood cells. The results obtained from the mutagenicity assays showed that the two extracts of
Crataegus monogyna Jacq subsp monogyna have not mutagenic activity in any concentrations and is a promising
plant because of its antimutagenic property. The most effective extract was acetone. The 40-80 μL doses of
Crataegus monogyna Jacq subsp monogyna were more effective than other doses (5, 10, 20 µg/ml). In light of
this information Crataegus monogyna Jacq subsp monogyna should be reconsidered as new valuable sources of
safe and inexpensive antioxidants and could be developed as an anticancer drug.
Keywords: Antimutagenic, Crataegus monogyna Jacq subsp monogyna
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
346
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0188
Çözelti Plazma Sürecinde Polivinilprolidon Zincir
Kırılması:Konsantrasyon Etkisi
Ali Özhan Akyüz1, Mehmet Özkan2
Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Bucak Emin Gülmez TBMYO, Biyomedikal Cihaz Teknolojisi, Burdur
2
Afyon Kocatepe Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, Afyonkarahisar
1
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir.
This poster was not presented at the congress.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
347
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0189
Synthesis of Multi-Walled Carbon Nanotube Supported Schiff
Base Ligands and Their Pd(II) Complexes: Catalytic
Activities in Vitamin K3 Synthesis
Kayhan Kınoğlu1, Serhan Uruş1, Gökhan Ceyhan2
Department of Chemistry, Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty, Kahramanmaraş, Turkey.
Department of Research and Development Centre for University-Industry-Public Relations,
Kahramanmaras¸Sütçü İmam University, Kahramanmaras¸ Turkey.
1
2
Investigation of carbonnanotubes (CNT) has exposed the new nano-material concept. Some of usage area of
carbon nanotubes are in the production of electronic circuit elements, military and medical technology. The
strengt hand flexibility of carbon nanotubes make important that the usage of them in nan technology
engineering for the production of nano-sized sturctures [1]. Solid supported Schiff base metal complexes (such
as; Pd(II), Cu(II), Fe(III)… etc.) are active in oxidation reactions [2]. In this study, novel multi-walled carbon
nanotube supported Schiff base [MWCNT@CONHArNCHArR] derivatives and their Pd(II) complexes were
synthesized and charaterized using SEM, EDX, TEM, FT-IR, TG/DTA, UV-Visible, photoluminescence and
XRD techniques. All the MWCNT supported Schiff base Pd(II) complexes were used as catalysts in the catalytic
synthesis of vitamin K3. The complexes showed very high catalytic acitivities in the production vitamin K3. Acknowledgements: The authors thank for financial support to Kahramanmaraş Sütçü İmam University
(Project No: 2013/6-33 M and 2015/2-13 YLS).
References
[1]. Liu Z., Shi Q., Peng F., Wang H., Yu H., Li J., Wei X., Catalysis Communications 22 (2012) 34 – 38.
[2] Uruş S., Keleş M., Serindağ O., J. Inorg. Organomet. P.,20, 152-160, (2010).
Keywords: Vitamin K3, C nanotube, Pd(II)
SEM and TEM Image of MWCNT@Schiff Base Ligand
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
348
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0190
Karboksimetil Selüloz bazlı Kondroitin Sülfat katkılı Doğal
Hidrojellerin Biyokimyasal Karakterizasyonunun
Araştırılması
Ayşe Şebnem Erenler1, Aygün Aliyeva2, Esra Ülke3, Caner Cengiz Turan4, Şükran
Karaman5
İnönü Üniversitesi, Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı, Malatya
İnönü Üniversitesi, Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı, Malatya
3
İnönü Üniversitesi,Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı, Malatya
4
Özel Malatya Hayat hastanesi, Ortopedi ve Travmatoloji, Malatya
5
İnönü Üniversitesi, Hemşirelik Bölümü, Malatya
1
2
Son zamanlarda doğal polimerlerden elde edilen hidrojeller tıp ve biyoteknoloji gibi alanlarda yaygın olarak
kullanılmaktadır. Ancak halen tıpta kullanılan hidrojel formundaki tibbi ürünler yapılan biyouyumluluk
testlerinden geçsede, dayanıklılık açısından optimum düzeyde bulunmamaktadır. Çalışmamızda bu verilerden
yola çıkarak daha doğal, dayanıklı, biyouyumlu, biyobozunur, nantoksik hidrojel ilaç sistemi elde etmeyi
hedefliyoruz. Hidrojellerin su emme kapasitesi polimerik omurgaya bağlı hidrofilik gruplardan kaynaklanırken,
çözünme kapasiteleri ise yapıdaki çapraz bağlardan kaynaklanmaktadır. İlaç yüklü hidrojel üretmek ve istenilen
bölgede ilacın salınımını sağlamak bu sistemi avantajlı kılmaktadır. Yüksek su bağlama kapasitesi ve porlu
yapısından dolayı çoğu hidrojelin ilaç salınımı hızla sonuç veriyor ve bu süre üretim sürecinde isteğe bağlı olarak
bir kaç saatten bir kaç güne kadar ayarlanabilir özellik taşımaktadır. Çalışmamızda doğal polimer olan
Karboksimetil selüloz (KMS) kullanılmıştır. KMS, düşük toksisite, immünojenite ve yüksek biyouyumluluğu
nedeniyle biyomedikal uygulamalarda kullanılmaktadır. Son zamanlarda yapılan çalışmalar KMS’un doku
kültürü, ilaç dağıtım sistemi, yara bakımı ve diş hekimliği gibi uygulama alanları için uygun bir materyal
olduğunu göstermiştir. Kondroitin Sülfat (KS), esas olarak osteartrit, kanser gibi, çoğu hastalığın tedavisinde
yaygın olarak kullanılan hayvansal dokulardan elde edilen bir glikozaminoglikandır. Vücudumuzda doğal olarak
bulunup, birçok dokuda hücre dışı matriksin önemli bileşenlerinden biridir ve dünya pazarında kıkırdak, kemik,
ve tendon gibi biyomedikal ürünlerle temsil edilmektedir. Kondroitin sülfat üretimi için çogunlukla sığır trakesi,
domuz burun septumu, köpek balığı yüzgeci, horoz ibiği gibi hayvansal kaynaklar kullanılmaktadır. Çalışmamızda
KS, hidrojelin su tutma kapasitesi, salınım kapasitesi ve şişme derecesine olan etkileri bakımından özgün bir
model olarak incelenmiştir. Çalışmamızda geliştirdiğimiz hidrojeller serbest radikalik polimerizasyon yöntemi
ile sentezlenmiştir. Sentezlenen hidrojellerin Taramalı Elektron Mikroskobu kullanılarak (SEM) yüzey ve kesit
görüntüleri alınmıştır. Kondroitin Sülfatın hidrojel üzerindeki etkisi incelenmiştir. Şişme deneyleri yapılmıştır
ve zamana karşı ağırlık grafikleri çizilmiştir. Bu çalışmada hemde KS 'ın hidrojelin dinamik şişme davranışına
etkisi incelenmiştir. İlaç salım deneyleri ise hazırlanan tampon çözeltilerde UV-VIS spektrofotometre ile
incelenmiştir. Deneyler sonrası elde edilen verilere göre, KS'lı hidrojellerin KS'sız hidrojellere göre mekanik
İlaç veolduğu
Eczacılıkta tespit
Küresel Bilgiedilmiştir.
Paylaşımı / Global
Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
and PharmaciesKS'ın, hidrojelin yapısında
dayanıklılığının daha fazla
SEM
görüntülerine
bakıldığında
daha sıkı, daha yoğun porlu bir yapı oluşturduğu gözlemlenmiştir. Bu nedenle KS'lı hidrojelde şişme deneyleri
esnasında şişmenin daha yavaş ve yapısının diğer hidrojellere göre daha dayanıklı olduğu görülmüştür. KS'ın bu
özelliğinin hidrojelin yapısını daha saydamlaştırdığı ve daha dayanıklı kıldığı düşünülmektedir. pH bakımından
değerlendirildiğinde ise bazik tamponlu pH da daha yüksek salım olduğu gözlemlenmiştir. Tasarladığımız bu
www.ivekkongre.com
349
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
KS'lı hidrojelin Osteoartrit hastalığında, ihtiyac duyulan bölgede sürekli salınım yapabilme özelliği ile oldukça
özgün ve yenilikçi bir biyomedikal ürün olarak bu alanda çok büyük katkılar sağlayacağını düşünmekteyiz.
Bu çalışma TÜBİTAK tarafından SBAG 215S861 nolu proje kapsamında desteklenmektedir.
Anahtar Kelimeler: Karboksimetil selüloz, Kondroitin Sülfat, Hidrojel,
Karboksimetil Selüloz bazlı Kondroitin Sülfat katkılı Hidrojel
Kondroitin Sülfat katkılı Hidrojel
Karboksimetil Selüloz Hidrojelin SEM görüntüsü
Karboksimetil selüloz bazlı hidrojelin daha büyük porlu yapıya sahip olduğu görülmektedir.
Karboksimetil Selüloz Kondroitin Sülfatlı Hidrojelin SEM görüntüsü
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Kondroitin Sülfatlı hidrojelin yapısında daha çok gözeneklerin olduğu gözlemlenmiştir.
350
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0191
Antifungal properties of nanospheres attached Schiff-Pt(IV)
Elvan Hasanoğlu Özkan, Nurdan Kurnaz Yetim, Ali Dişli, Nurşen Sarı
Department of Chemistry, Faculty of Science, Gazi University, Ankara, Turkey
INTRODUCTION: Materials have nanoscale formats from polymeric-materials is important for drug delivery
technology. Nanoscale drug carriers are helping to efficient drug distribution. Platinum is an essential trace element in the anti-cancer research. So, numerous derivatives of Pt(IV)-complexes
have been prepared in recent years [1]. The synthesis of Pt-nanostructure has been intensively reported on
cytotoxicity, genotoxicity and protein expression [2,3].
Antimicrobial polymers have the advantage that they are chemically stable and do not permeate through the
skin. Furthermore, they play an important role in reducing the incidences of infections caused by biomaterial
implant. As far as we know, no studies have been carried out on nanosphere including Platinium-Schiff bases
complexes. This study aimed to fill in this gap. Novel Platinum-Schiff bases derivatives were investigated to find
out the antibacterial properties of Schiff bases and their Pt(IV) complexes.
STUDIES ON SYNTHESIS AND DETECTION OF ANTIFUNGAL ACTIVITY
Synthesis of nanospheres capped Azomethine (NS-AX, X: -F, -Cl, -Br).
The nanospheres capped-Azomethine (NS-AX) were prepared by reacting of (NS-NH₂) (1 g, 100 mesh, 1.5
mmol/g –NH₂ loaded, 1% cross-linked (Sigma-Aldrich) in hot DMF (15 mL) with 2-hydroxybenzaldehydes
and its derivatives in DMF (Fig.1A). After, the mixture cooling to room temperature, nanospheres were poured
into the acetone. Synthesis of Polymer capped Pt(IV) (NS-AX-Pt(IV)).
Polymeric-azomethine (NS-AX) were prepared by reacting of (NS-NH₂) (1 g, 100 mesh, 1.5 mmol/g –NH₂
loaded 1% cross-linked (Sigma-Aldrich) in hot DMF (15 mL) with 2-hydroxybenzaldehydes and it’s derivatives.
Then, 1.0 mmol PtCl₄ in DMF (5 mL) were added to upon the mixture through 30 min and mixing process was
continued 4 h. Nanosphere polymeric- Pt(IV) complexes were obtained (Fig. 1B).
Detection of Antifungal Activity.
Antifungal activities of polymer attached azomethine and their Pt(IV) complexes were checked against two
fungal strains such as Aspergillus fumigatus (A. fumigatus), and Candida albicans (C. albicans). For activities measurement, the media used were Potato Dextrose agar for the fungi. Fifteen milliliters of the
molten agar (45 °C) was aseptically mixed with 1 ml fungal suspension (10⁶ CFU/ml) and poured into 100 mm
x 15 mm sterile Petri dishes and allowed to solidity. Once the agar was hardened, 6 mm wells were bored using
a sterile cork borer and entirely
filled
with
test/ Global
solutions.
And onthen
the plates
were incubated for 72 h at room
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel
Bilgi the
Paylaşımı
Knowledge Sharing
Pharmaceuticals
and Pharmacies
temperature for the fungi. At the end of the incubation period, the diameter of the zone of inhibition around the
wells was measured.
www.ivekkongre.com
CONCLUSIONS: The new Pt(IV) derivatives with nanospheres compounds prepared in our study seem to
have interesting antifungal activity. The Pt(IV) derivatives showed much better activity than ligands. We can say
351
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
that this compound merits further investigation as an alternative drug. A. fumigatus test results of Pt(IV)
derivatives with nanospheres compounds are especially noteworthy.
ACKNOWLEDGMENT: This work was supported by the Gazi University Research Fund (Project number:
05/2012-53 and 05/2014-02).
References
[1] Yam, V.W.W., Tang, R.P.L., Wong, K.M.C., Cheung, K.K. (2001). 20, 4476-4482.
[2] Herricks, T., Chen, J. Y., Xia, Y. N. (2004).. Nano Lett. 4, 2367-2371.
[3] Asharani, P.V., Xinyi, N., Prakash, H.M., Valiyaveettil, S. (2010). Nanomed. 5, 51-64.
Keywords: Antifungal Agent, poly(styrene), caped platinium, nanospheres
Figure 1. Nanospheres attached Azomethine
Synthesis of Polymer capped Pt(IV) (NS-AX-M) ın son satırındaki fig 1 diye biten cümlenin altına
eklenmelidir
Figure 2. Imaging of Aspergillus fumigatus affectivities of studied nonosphere
Table Antifungal activity of studied nanosphere (0.005 g/ml) (Diameter of zone inhibition (mm))
[NSSchH]
C.albicans
A.fumigatus
15
19
[NS[NS[NS[NS[NS[NS-SchFSchHSchClSchCl]
Pt4+]and Pharmacies
İlaç SchF]
ve Eczacılıkta Küresel
Bilgi PaylaşımıSchBr
/ Global Knowledge
Sharing on Pharmaceuticals
Pt4+]
Pt4+]
19
16
12
27
25
26
[NS-SchBrwww.ivekkongre.com
Pt4+]
22
25
18
25
352
28
22
25
17
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0192
Radyoprotektif ajanlara güncel yaklaşım
Münteha Özacar1, Yağmur Pirinçci1, Fatih Tok2, Bedia Kaymakçıoğlu2
1
Marmara Üniversitesi, İstanbul
Marmara Üniversitesi, Farmasötik Kimya Anabilim Dalı, İstanbul
2
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir.
This poster was not presented at the congress.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
353
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0193
Terbinafine Hydrochloride Loaded Vaginal Gel: Preparation,
Characterization and In Vitro Drug Release
Neslihan Üstündağ Okur, Muhammet Davut Arpa
Istanbul Medipol University, Istanbul, Turkey
Terbinafine is a fungicidal allylamine antifungal drug which is used for the treatment of several fungal infections,
such as dermatophytosis, vaginal candidiasis. Vaginal candidiasis is one of the most common Candida infections
in women. 75% of all the women catch the disease once in their lifetime [1, 2]. The aim of this study was to
prepare gel of terbinafine hydrochloride for vaginal drug delivery. To prepare gel formulations different rates
(1%, 3%, 6%) of three polymer; chitosan, carbopol 940 and carboxymethyl cellulose sodium (CMC Na) were
used. The pHs of gels were adjusted approximately 4 – 5. For this aim, triethanolamine was used for the gel
formulations prepared with Carbopol (G1, G2, G3). pH 4 phosphate buffer was used for CMC Na gels to adjust
pH (Table 1). The pH, viscosity and spreadability of developed gels were evaluated for characterization studies.
The pHs of the formulations were measured with a digital pH-meter The viscosity of the formulations was
measured with Brookfield RV II viscometer. To determine spreadability of the gels, 1 gr of gel were transferred
to the center of a glass plate (15 cm x 15 cm) and this glass plate was compressed under another glass plate of the
same size. After one minute the diameter of the spread area (cm) was measured. For in vitro drug release study,
5g gel formulation was separated from release media by means of dialysis membrane (Spectra/por, MW of 1214 kDa) and capped with closures. pH 4 phosphate buffer was used as release medium. Sink conditions were
taken into account. The release was performed at 37°C ± 0.5°C, at a rotation of speed of 100 rpm. 0,5 mL
samples were withdrawn at predetermined time intervals (0.5 to 8 h and 24 h). The samples were analyzed with
HPLC at 224 nm. The pH of the prepared formulations ranged between 3.72 and 6.22 (Table 2). The pH of the
gels was appropriate for vaginal drug delivery. Viscosity is an important parameter for characterizing the gels as
it affects the spreadability and release of drug. The viscosities of G2, G3 and G9 gels were found to be higher
than other gels (G1, G4-G8). With increase in the concentration of the polymeric component, viscosity of the
gel was increased. At the same time spreadability of the gel was reduced. The in vitro cumulative drug release
profile of G5, G7 and G8 formulations were found as 34,42%, 39,83% and 46,43%, respectively (Figure 1).
Hence, it can be concluded that developed gels have potential to deliver terbinafine in a controlled for prolong
period and can be adopted for a successful delivery of terbinafine for vaginal use.
References
[1] Gianni C. Update on antifungal therapy with terbinafine. G Ital Dermatol Venereol. 145(3), 415–424,
2010.
[2] I. Alberti, et al. Assessment and prediction of the cutaneous bioavailability of topical terbinafine, in vivo, in
man Pharm. Res., 18, 1472–1475, 2001.
www.ivekkongre.com
Keywords: Terbinafineİlaçhydrochloride,
vaginal
vaginal
gel and Pharmacies
ve Eczacılıkta Küresel Bilgi
Paylaşımı drug
/ Global delivery,
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
354
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
The in vitro release of terbinafine hydrochloride
Compositions of gel formulations
Form./
%Comp.
Carbopol
CMC
Na
Chitosan
Acetic
Triethanolamine
acid
Glycerine
G1
G2
G3
G4
G5
G6
G7
G8
G9
1
3
6
-
1
3
6
-
1
3
6
1
3
6
7
7
7
7
7
7
7
7
7
1
1
1
-
pH 4
Benzalkonium Water
buffer
chloride
(qs)
(qs)
0.01
100
0.01
100
0.01
100
0.01
100
0.01
100
0.01
100
0.01
100
0.01
100
0.01
100
Characterizations of the developed gels
Formulations
pH
Viscosity (cP)
Spreadability (cm)
G1
6.22
27230
2.83 ± 0.12
G2
4.37
165000
2.87 ± 0.12
G3
3.72
198000
2.48 ± 0.03
G4
4.18
32.5
8.60 ± 0.36
G5
4.4
376
3.95 ± 0.23
G6
www.ivekkongre.com
4.56
5800
2.73 ± 0.15
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
G7
4
323
9.20 ± 0.10
G8
3.81
34500
4.57 ± 0.03
G9
3.72
-
3.07 ± 0.12
355
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0194
Preparation and in vitro drug release studies of Cephalexin
monohydrate loaded microemulsion formulations for topical
delivery
Neslihan Üstündağ Okur, Emre Şefik Çağlar, Tarık Ziya Ekmen
Department of Pharmaceutical Technology, İstanbul Medipol University, İstanbul Turkey
The most commonly occurring infections in people are skin infections. The main systemic therapy for skin and
soft tissue infections (SSTI) has been provided by using variety of β-lactams, macrolides and lincosamides for
many years (1). Cephalexin monohydrate (CEM), a first generation cephalosporin antibiotic is mostly used
because of its activity against both the gram-positive and gram negative microorganisms. In addition to
treatment of soft tissue skin infections, cephalexin is also commonly used to treat the articular infections (2).
Dermal drug delivery becomes an encouraging concept in order to eliminate the disadvantages of oral antibiotic
usage for topical infections. For this context, microemulsions offer numerous advantages for dermal delivery of
drugs. The objective of the present study was to prepare a novel CEM loaded microemulsions and to characterize
formulations and their in vitro drug release profiles. In order to prepare formulations, isopropyl mrystate (IPM)
and oleic acid (OA) as oil phase, Span 20, Tween 80, Cremophor EL as surfactant, ethanol as co-surfactant,
phosphate buffer solution (pH 7.4) as aqueous phase were used. Formulations were prepared by using titration
method and once stabilization finished the mixtures were assessed by visual characterization. To determine
ideal microemulsion, pseudo-ternary phase diagrams (Figure 1) were constructed at a specific surfactant/
cosurfactant weight ratio. CEM was loaded into the microemulsions at the concentration of 0.02% (a/w). CEM
loaded formulations were characterized according to their droplet size, zeta potential, PDI, pH and electrical
conductivity. The developed CEM loaded microemulsions (M1 and M2) achieved narrow droplet size
distribution (152.75±4.85 and 128.05±9.22), low PDI (0.364±0.05 and 0.489±0.06), suitable pH (5.28-4.84)
and conductivity (481.6 - 441.4 mS/cm). Zeta potential was measured as 0.209±0.041 and 0.141±0.024 mV.
Beside these, to assess the performance of ideal formulations according to phase diagrams, CEM loaded
microemulsions were studied for in vitro drug release through synthetic membrane. For in vitro drug release
studies, diffusion cells were filled with ethanol and phosphate buffer solution (20:80) to ensure the sink
condition and set 37°C and stirred at 600 rpm. Samples were withdrawn from release medium at predetermined
time. Formulation 1 (M1) showed higher flux values once compared to formulation 2 (M2) (Figure 2). The
present study can open up a window for the treatment of skin infections by using topical route.
Keywords: Cephalexin monohydrate, microemulsion, skin infections, topical delivery
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
356
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Figure 2
Percentage of release and time
Figure 1
The pseudo-ternary phase diagrams of microemulsion formulations (M1 and M2) composed of IPM, Oleic
Acid, Span 20, Cremopor EL, Tween 80, ethanol and Phosphate Buffer (pH: 7.4).
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
357
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0195
Cytotoxic effects of etodolac in breast cancer cell cultures
Sevgi Koçyiğit Sevinç, Pınar Mega Tiber, Oya Orun
Marmara University, School of Medicine, Department of Biophysics, Basibuyuk, Istanbul, Turkey.
INTRODUCTION: For cancer therapy, Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) are accepted as
molecular targets. They show their inhibitory effects via COX-2 pathway. Etodolac ((R,S) 2-[1,8-diethyl-1,3,4-tetrahydrapyrano(3,4-b)indole-1-yl] acetic acid), is a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic properties. It has inhibitory effects on
cyclooxygenase-2 (COX-2) activation similar to other COX-2 inhibitors. It shows anti-tumorigenic effects on
cancer cells through inhibition of proliferation and induction of apoptosis.
Here we studied anti-proliferative and apoptotic effects of etodolac on two breast cancer cell lines, MCF-7 and
MDA-MB-231.
METHODS: Breast cancer cell lines, MCF-7 and MDA-MB-231 were maintained in DMEM medium,
supplemented with 10% FBS, 1% glutamine and penicillin/streptomycin. Cell viability was determined by
trypan blue (10%) at 37 °C with 5% CO2 in atmosphere. Using the MTT colorimetric method, etodolac was evaluated in vitro against breast cancer cell lines, for cell
viability and growth inhibition at different doses (0.5 and 1mM) following 48 hours incubation (Roche 11 465
007 001). Apoptosis was also evaluated in both cell lines after treatment with etodolac in various concentrations. The cells
were stained with Annexin-V/PI and analyzed using the Tali image-based cytometer. The Annexin–V positive /
PI negative cells were recognized as apoptotic cells. (Molecular Probes A10788). In addition, Apoptosis was evaluated by mitochondrial membrane potential changes. Cells were stained with
JC-1 probe according to the protocol of JC-1 mitochondrial membrane potential kit. JC-1 was used to detect
mitochondrial membrane potential changes (Abnova KA1324).
RESULTS: Cell viability and growth inhibition were detected by MTT assay. When concentrations were rised
to 0.5 or 1 mM, cell viability in both cell lines was considerably decreased (Figure 1). Etodolac was less effective
in MCF-7, but there was a regular dose-response relation in MDA-MB-231 cells at the end of 48 hours. Mitochondrial membrane potantial was detected by using JC-1 dye. When concentrations were rised to mM
range, apoptosis was detectable through changes in mitochondrial membrane potential (Figure 2).
Apoptotic effect of etodolac was more prominent in MDA-MB-231 cells at the end of 48 hours. Apoptosis was
further confirmed with Annexin V/PI staining using TALI Apoptosis kit (Figure 3).
www.ivekkongre.com
CONCLUSION: In thisİlaçstudy,
apoptotic
wasoninvestigated
breast cancer cell lines, MCF-7
ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi effects
Paylaşımı / of
Globaletodolac
Knowledge Sharing
Pharmaceuticals andinPharmacies
and MDA-MB-231. Anti-proliferative and apoptotic effects of etodolac was found to be pronounced only at
high-concentrations (≥0.5 mM).
The changes of JC-1 dependent membrane potential showed that apoptotic cells had decreasing mitochondrial
potential with increasing etodolac concentrations.
358
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Keywords: Apoptosis, Etodolac, MCF-7, MDA-MB-231, MTT
Figure 1
Antiproliferative effects of etodolac at different concentrations after the application for 48 hours
Figure 2
Ratio of J-aggregates to J-monomers in a 96-well plate format.Fluorescence of J-aggregates and J-monomers
was measured using excitation/emission wavelengths of 535/595 nm and 485/535 nm, respectively
Figure 3
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Apoptotic cells were evaluated using the Tali apoptosis kit.
359
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0196
Yaygın Spektrum Alanında UV Işınları Absorbe Eden Multirezonans Özelliğe Sahip Moleküllerin Tasarımı ve Bu
Moleküllerin Cilt Kanserinde Kullanımı
Hediye Gamze Nur Çelebioğlu, Burak Kuzu
Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, 65080, Van
Cilt kanseri, anormal hücrelerin gelişmesiyle vücudun diğer bölgelerine hızla yayılan ölümcül bir hastalıktır.1
Bu hastalık %90 oranda güneşten gelen ultraviyole ışınlara maruz kalmayla oluşmaktadır. Ultraviyole ışınlara
maruz kalmayı azaltarak, melanoma ve squamous kanser hücrelerinin oluşması engellenebilir. Bu amaçla UV
ışınlarına maruz kalmayı engelleyebilmek için güneş kremleri kullanılmaktır.2 Aşağıdaki şekilde ticari olarak
piyasada bulunan bazı güneş kremi etken maddeleri bulunmaktadır.
Şekil 1: Etken maddeler ve absorbans değerleri
Belirtilen moleküllerde bulunan elektronlarının UV absorbansı yapmasıyla rezonans yapıları konjugasyon
boyunca pi elektronlarının delokalize olmasını sağlar. Molekül bu sistemi yapısında bulunan elektron verici ve
elektron çekici gruplar ile pi elektronlarını konjuge eden gruplar bulundurmasından sağlamaktadır. Bu amaç için
kullanılmak üzere tasarlanan molekülde azot atomu içeren elektron donör heterosiklik yapı ve elektron çekici
gruplar tasarlanarak geniş UV absorbans spektrumuna sahip moleküller tasarlanarak daha etkili UV ışını
absorblayıcı olarak güneş kreminde cilt kanseri oluşumu önleyici etken molekül sentezi yapmak planlanmaktadır.
Anahtar Kelimeler: avobenzone, parsol, uv absorpsiyon
Etken maddeler ve absorbans değerleri
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
360
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0197
Verapamil hidroklorür yüklü katı lipit nanopartiküllerin
hazırlanması ve değerlendirilmesi
Abdulcebbar Küçük, Oya Kerimoğlu, Timuçin Uğurlu
Marmara Üniversitesi, Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı, İstanbul
Bu çalışma kapsamında literatürde yara izleri tedavisinde genellikle lezyon içine enjeksiyon şeklinde uygulanarak
kullanılan ve anti hipertansif bir madde olan verapamil hidroklorür(VHCI), yüksek hızlı homojenizasyon ve
ultrasonikasyon tekniğiyle katı lipit nanopartiküllere(KLN) yüklenmiştir. Hazırlanan tüm formülasyonların
partikül boyutu, zeta potansiyeli, ilaç yükleme kapasitesi ve kapsüllenme etkinliği ölçülmüş ve in vitro salım
profilleri değerlendirilmiştir. Nanopartiküller, taramalı elektron mikroskobu(SEM) ile görüntülenmiştir.
KLN formülasyonları liyofilize hale getirilmiş, partikül boyutu ve zeta potansiyeli ölçülerek değerlendirilmiştir.
Bu çalışma ile nanopartiküller hazırlanarak daha etkin bir tedavi için etken maddenin hasta tarafından kolayca
uygulanabilir hale getirilmesi, kontrollu salım yapması, farklı farmasötik dozaj şekilleriyle hastaya uygulanabilir
hale getirilmesi amaçlanmış olup ileriki çalışmalarda VHCI yüklü KLN’ler jel içinde dağıtılarak, yaralar
üzerindeki etki, in vivo çalışmalarla değerlendirilecektir.
Anahtar Kelimeler: Katı lipit nanopartiküller, nanopartiküller, verapamailhidroklorür
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
361
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0198
In Vitro Evaluation of Aceclofenac Monolithic Osmotic Pump
Tablet Containing Swellable Polymer
Ürün Kandemirer1, Timuçin Uğurlu2
Biofarma Ilac San. ve Tic. A.S. Research and Development Center
Marmara University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology
1
2
In this study monolithic osmotic pump tablets containing swellable polymer which involve a BCS Class II nonsteroidal anti-inflamatory drug (NSAID); ACECLOFENAC have been generated and studied. Aceclofenac is
mainly used for the relief of pain and inflammation in osteoarthritis, rheumatoid arthritis and ankylosing
spondylitis but there are also several researches in literature about effectiveness of Aceclofenac on colon cancer
as well as other NSAIDs. Eight batches were produced by using five different compositions of core tablet, three
different compositions of semipermeable membrane, and having two different orifice sizes. Physical properties
and in-vitro dissolution profiles of performed formulations in pH 6.8 phosphate buffer were examined and
evaluated. The effect of orifice diameter size, molecular weight of polyoxyethylen, thickness of semipermeable
membrane, and coating solvent were observed. Drug releases from all formulations showed approximately zero
order kinetic. Observed regression coefficients (r²) were found between 0.965 – 0.997 for zero order kinetic and
maximum cumulative drug release was observed %42.2±0.6 at 48 hours. Maximum drug release up to %2.7±0.5
within first six hours in dissolution tests was shown our monolithic osmotic pump tablets containing swellable
polymer were promising for oral colonic drug delivery.
Keywords: Aceclofenac, Osmotic pump, Polyoxyethylene, Ethyl cellulose, Aqueous coating
Figure 1: Microscope Image (by 10X objective) of Vertical Section of Aquouesus & Organic Coating
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
362
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Figure 2: Example photos (of F5C1D2) for measurement of orifice diameter size by two different
compiture programme
Figure 3: In-vitro drug release of Aceclofenac from monolithic osmotic pump tablet containing
swellable polymer
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
363
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Table 1: Description of Formulations
Polyoxyethylene Molecular Weight
Number of
Formulation
(g/mol)
Coating Suspension Type
Weight Gain of Tablet by
Coating Mixture Containing
Ethyl Cellulose
Drill Bit Diameter used for
orifice
F1C1D1
100.000:600.000 (1:1)
Aqueous
16,6%
1 mm
F1C1D2
100.000:600.000 (1:1)
Aqueous
16,6%
2 mm
F2C1D2
300.000
Aqueous
16,6%
2 mm
F3C1D2
100.000
Aqueous
16,6%
2 mm
F4C1D2
600.000
Aqueous
16,6%
2 mm
F4C2D2
600.000
Aqueous
13,3%
2 mm
F4C3D2
600.000
Organic
13,3%
2 mm
F5C1D2
900.000
Aqueous
16,6%
2 mm
Table 2: Measurement of orifice diameter sizes.
Programme Mame
F1C1D1
F1C1D2
F2C1D1
F3C1D1
F4C1D1
F5C1D1
(mm)
(mm)
(mm)
(mm)
(mm)
(mm)
KLONK
1.09±0.06
2.12±0.10
2.10±0.04
2.13±0.08
2.16±0.04
2.15±0.07
ImageMetter Pro
1.08±0.05
2.15±0.10
2.06+0.03
2.11±0.06
2.14±0.05
2.17±0.09
Table 3: Regression analysis of dissolution profiles of formulations
Kinetic
F1C1D1
F1C1D2
F2C1D2
F3C1D2
F4C1D2
F4C2D2
F4C3D2
F5C1D2
Zero Order
0.991
0.988
0.988
0.997
0.997
0.996
0.990
0.965
First Order
0.812
0.817
0.784
0.791
0.785
0.785
0.805
0.805
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
364
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0199
Pediatric Medicines Application Devices
Evren Alğın Yapar1, Sinem Yaprak Karavana2
2
1
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı
The pediatric population is composed of a number of very different subpopulations. It can be divided by age into
different sub-groups as: neonates (birth to 1 month), infants (1 month to 2 years), developing children (2–12
years), and adolescents (12–16 years). These groups different in terms of physical size, body composition,
physiology and also biochemistry. Major organ systems mature in size as well as function during infancy and
childhood. Additionally, the pathophysiology of some diseases and pharmacologic receptor functions change
during infancy and childhood and different from adults [1]. Due to these reasons requirements for different age
groups take into consideration for optimal drug delivery during developing medicinal formulations and medical
devices. It is imperative that dose accuracy of formulations and ease of application to provide acceptability and
patient compliance and carer’s perspectives as well. Thus it is important to consider the requirement for a
delivery device at an early stage in the development process of pediatric medicines. The device must be
technically capable of delivering the required dose in a “user friendly” way. The need for and type of delivery
device will depend upon the formulation, age of patient and route of administration. The interaction of
pharmaceutical formulations and their administration device regarding incompatibilities or dosing accuracy are
common issues that have to be considered in pediatric product development. The viscosity of a drug solution
and the design of the corresponding dropper or the dispersing properties of an inhalation powder formulation
and the inhalation device used are examples of critical interactions that influence the performance and quality
of a pharmaceutical product. Although many pediatric drug delivery devices have been developed, some of
which may offer tangible patient benefits, there appear to be very few available on the market. This will require
studies to be conducted into their cost effectiveness, of which compliance will be a major factor. In this study
various kinds of pediatric medicine/drug application devices is overviewed and discussed in terms of their
advantages and disadvantages.
Anahtar Kelimeler: Pediatric, medicines, medical devices, applicators, patient compliance
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
365
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0200
Osmanlı Tıbbından Doğan Bir Kanser İlacının Serüveni
Elif Gültekin
İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıp Tarihi ve Etik ABD, İstanbul
Osmanlı sultanlarının bilime ve alimlere verdikleri önem Osmanlı Devleti’nin uzunca bir dönem önemli bir
bilim merkezi olmasını sağlamıştır. Tıp alanında da dünyanın çeşitli bölgelerinden dönemin ünlü hekimleri
Osmanlı medreselerinde görev yapmış, geldikleri bölgelerin tıp birikimlerini Osmanlı Devleti’ne taşımışlardır.
Diğer taraftan Anadolu önemli ticaret yollarının kesişim noktasında bulunduğundan Çin, Hint, Fars ve diğer
İslam tıbbı mirası geleneksel Türk tıbbı ile buluşmuştur. Tüm bu unsurlar Anadolu’nun zengin bitki çeşitliliği ile
buluşunca son derece gelişmiş bir Türk tıbbı ortaya çıkmıştır.
Osmanlı dönemi Türk tıbbı çeşitli yönleriyle bazı araştırmalara konu olmuştur. Ancak Osmanlı tıbbında
uygulanan tedavilerin kendisi, gerçekten etkin olup olmadıkları yönünden nadiren incelenmişlerdir. Osmanlı
tıbbına böylesi bir gözle bakan ender kişilerden biri Prof. Dr. Nil Sarı’dır. Nil Sarı okuduğu metinlerde hindiba
bitkisinin Osmanlı tıbbında kanser çeşitlerinin tedavisinde kullanıldığını fark etmiş, bitkinin etkinliğini
laboratuvarda kanıtlamıştır. Hindibadan elde edilen ilaç 1994 yılında Amerika ile ortak patent almıştır. Bu ilaç
bugün hala çeşitli preparat isimleriyle kanser tedavisinde etkin şekilde kullanılmaya devam etmektedir.
Türk tıbbının bu başarısı ne yazık ki çok az kişi tarafından bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı Prof. Dr. Nil
Sarı’nın buluşu olan ilaç örneğinde sahip olduğumuz tıbbi mirasın ne kadar değerli olduğuna dikkat çekerek
Osmanlı dönemi tıbbi metinlerinin hak ettiği değere kavuşmasına katkı sağlamaktır.
Anahtar Kelimeler: Osmanlı Tıbbı, Kanser, İlaç, Hindiba
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
366
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0201
Historical Review of Pharmacy Throughout Ancient Ages
İrem Bahçıvan
Faculty of Pharmacy, Acıbadem University, Istanbul, Turkey
For the first time civilization arose, pharmacy was emerged, because it fulfills one of the mans fundamental
needs. People have been using medicinal substances to treat themselves for thousand years, preparation of the
medicines and accordingly the pharmacy profession has expeditiously ameliorated due to the enthusiasm of
people. Through the ages, pharmacy profession has been shaped by social, political and economic context in
which era it has existed. One of the most decisive step in evolution of the pharmacy profession is undoubtedly
the legistation related with the separation of the practice of pharmacy from medicine in 1240 AC by German
Emperor Frederick II. This edict is known as the "Magna Carta" of pharmacy (1). This decree provided the basis
for similar legistations in other European countries. Throughout the years medicine and pharmacy were
evaluated together and both professionals were educated in master and apprentice system. Yet, today both
professions have distinctive specialities and assede. Obviously, huge contribution to the evaluation of pharmacy
has been made by Mesapotamia, Egypt, Hittites, Greek and Rome Civilizations in Ancient Ages. The information
from that era comes from the clay tablets of Asshurbanipal library, Ebers Papyrus as well as from the books of
Dioscorides (De Materia Medica) and Galenus (Galenic Preparations) (2). According to the information from
that era the drugs were drawn from the plants, the animal and the mineral kingdoms, but botanical drugs
predominate for internal/external use (3). In this study, the history of pharmacy along with the use of medicinal
plants in the ancient ages (3000 BC to 476 AC) is reviewed. Acknowledgements: The author thanks to Prof. Dr. Afife Mat, Dr. Burcu Sen and Dr. Hilal Bardakci for their
sincere help during the library researches at Istanbul University and their guidance at carrying out this project
work.
References
[1] Thomson Delmar Learning’s Pharmacy Practice for Technicians, Jane M.Durgin, Zachary I.
Hanan,Thomson Delmar Learning, 2005, New York.
[2] Türk Eczacılık Tarihi, Turhan Baytop, Afife Mat, İstanbul Üniversitesi Yayınları, 2001, İstanbul.
[3] Kremers and Urdang’ s History of Pharmacy, Glenn Sonnedecker, Lippincott, 1976, Wisconsin.
Keywords: History of pharmacy, Pharmacy profession, Greek Medicine, Galen, Dioscorides
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
367
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0202
Türk Eczacılık Tarihinde Şehit Eczacılar
Ahmet Celal Öcal
İzmir Ege Doğumevi Hastanesi Emekli Eczacı
Meslek hayatımızın ortamı,sadece eczane,laboratuar,fabrika veya hastaneden ibaret olmamıştır. Olaganüstü
şartlarda yerine getirmek durumunda kaldığımız eczacılık mesleği,savaş ortamında da yerine getirilmiş Türk
Eczacılık tarihine Şehit Eczacıların adı yazılmıştır.
1912-1922 yılları arasında on yıl birbiri ardına çıkan üç savaşta eczacılar hangi görevleri yapmıştı bu konuyu
araştırdık *. Eczacıların sadece cephelerde değil,işgal altında bulunduğumuz dönemde de milli direnişin
oluşumu ve devamında büyük görev yaptıklarını gördük.
İlk eczacı şehitlerimiz, Balkan Harbi sırasında 11.Alay 2.Tabur’da görev yapan Mehmet Efendi ile 6.Alay 2.
Topçu Taburunda görevli Nuri Efendidir. Ölüm nedeni olarak Cephede yazılıdır.
1.Dünya Savaşı Cephelerinde çok sayıda eczacımız şehit düşmüştür. Erzurum Askeri Çakmak Hastanesi önünde yer alan kitabede 1914-1918 Kafkas cephesinde vazifeleri uğrunda
şehit olan sağlık subaylarının adlarının olduğu kitabede, 25 meslektaşımızın adları yazılıdır.
İzmir’in Yunan işgali faciası sırasında şehit edilen Ecz. Yzb. Ahmet Vasıf Efendinin adı İzmir İlk Kurşun Anıtı
üzerinde adı yazılmıştır.Makam Mezarı Narlıdere Şehitliğindedir.
İstiklal Harbi dönemi 1.İnönü Muharebesininde Ecz. Bnb. Muhittin Bey Eskişehir Sevk ve Mecruhin (yaralı)
katarında 11 Ocak 1921 günü görevi başında şehit düşmüştür.
Ecz.AHMET NAZMİ DERMANCI.. Balkan Harbine Yüzbaşı olarak katıldı.1.Dünya Harbinde 6.Fırka ile
Bağdat’a döndü.İran seferine katıldı.1917’de Musul’da,Diyarbakır'da görev yaptı..Hizmetleri TBMM tarafından
İstiklal Madalyasıyla taltif edildi.
Ecz.Nuh Naci SARIABDULLAHOĞLU. Eczacı Üsteğmen olarak.Edirne Merkez Hastanesinde.Bağdat
Hastanesinde görev yaptı.1911’de Kerkük Hastanesi baş eczacılığına tayin edildi.Tekfurdağı Hastanesi baş
eczacılığı vekaletinde,Akdeniz Boğazı Maydos,Kiltbahir,Bugalı Kale Hastaneleri baş eczacılığı görevinde,1912
Selimiye Hastanesi baş eczacılığı vekaletinde bulundu.1914’de Karadeniz Boğazı Limanı Kebir
Hastanesi,Müstahkem mevki eczanesi baş eczacılığında bulundu.1920’de Mülga Harbiye Nezareti emriyle
Sıhhiye Dairesi İkinci Şube Müdür Muavinliğinde,Âli satış komisyonu azalığında bulundu.İstiklal Madalyası
tevdi edildi.
Eczanesini kapatıp cepheye giden,Milli direniş örgütlerinde görev yapan,İngiliz,Rus,Yunan esir kamplarına
götürülen eczacılarımızın hizmetleri TBMM tarafından takdirle karşılanmış İstiklal madalyasıyla taltif
edilmişlerdir.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Ecz.Mahmud Celâleddin ARSLANGİRAY-Trablusgarp,Balkan Savaşında,Birinci Dünya Savaşında çarpışmıştır.
Ecz.Kemal Kamil AKTAŞ Mülazım-ı evvel rürbesiyle Selanik’deki 5.Kolordu Merkez hastanesi eczacılığına
atandı.Önce Çanakkale cephesinde daha sonra Galiçya cephesinde 1917 yılında yüzbaşı rütbesiyle Filistin’de
seyyar hastane ve sıhhiye bölüğünde görev aldı.8.Kolordu sereczacıbaşılığı yaptı ve Halep’de çalıştı. Milli
368
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Mücadele döneminde İzmir’de kurulan istihbarat teşkilatında çalıştı.
Esir kamplarına götürülen Eczacılar
1-Rusya esir kamplarına götürülen eczacılar.
1.Dünya Savaşı Kafkas Cephesinde esir alınan harp esirleri Kasım 1915’de Kars’dan Sibirya’daki esir kamplarına
götürüldü.Kapalı vagonlarda istiflendiği için birçoğu havasızlıktan yolda hayatlarını kaybetti. Serenski kampında
tutulan esirler arasında Ecz.Teğmen İsmail Hakkı’da bulunuyordu. 2-Yunanistan esir kamplarına götürülen eczacılar
Türk ordularına karşı savaşı kaybettiklerini anlayan Yunanlılar Eczacı Ahmet Esat'ı,Edremitli eczacı Muzaffer
Süreyya'yı,Uşaklı eczacı Salim Alyanak'ı,Uşak'lı Ecz.Muzaffer Süreyya'ı,Ecz.Fethi Baytan'ı,Ecz.Süreyya Rıza'yı
Yunanistan'a götürdüler.
3-İngiliz esir kamplarına götürülen eczacılar Ecz.İbrahim Hakkı GÖVER, Ecz.Münir Kemal AKAY,Ecz.Ahmet Esat AREL Ecz.Nusret Kemal OTYAM
İngiliz esir kamplarına götürüldü.
Ecz.Ahmet HULUSİ Bakırköy’de Eczahane-i Ahmet Hulusi adıyla eczane açmış.İstanbul işgal edilince Rumeli
tarafında yer alan direniş teşkilatında yer aldı.1920’de eczanesini başka bir eczacıya bırakarak Anadolu’ya geçti.
Kurtuluş Savaşı sırasında şehit düştü.
İstanbul’da,Bursa'da,Adana,Pozantı,Mersin,Mut'da, Maraş'da,Antep'de direniş örgütlerinde bir fiil eczacılar da
görev aldı.
Türk Eczacılığının yüz akı Şehit ve Gazi Eczacılarımızın bilinmemiş olması büyük eksikliktir.bu eksikliği
giderme bir hakkı tesim etme yönünde bu çalışmamız bir ön araştırmadır.Daha derin bir araştırma yapılmalıdır.
Eczacılık Fakültelerinde Eczacılık Tarihi ve Tıbbi Deontoloji dersleri müfredatına “Türk Eczacılık Tarihinde
Şehit Eczacılar” konusu dahil edilmelidir.
Varlığımızı borçlu olduğumuz atalarımızın yaşadığı olayları, hayatlarını hiçe sayarak verdikleri mücadeleyi
bilmek, sahip çıkmak, vicdan borcumuzdur. Şehit meslektaşlarımızın hakkı teslim edilmeli,eczacılarımıza kadirşinastlık ve vefa göstererek,saygı ve rahmetle
anılmalı ve adları eczacılık literatürde yer almalıdır.
Kaynak:Mert Sandalcı,Belgelerle Türk Eczacılığı
Metin Özata,Atatürk ve Hekimler,
Adnan Ataç,20.yüzyılda Şehit olan Türk Sağlık Subayları.
Anahtar Kelimeler: Eczacılık Tarihi,Şehit Eczacı,esir eczacılar,İstiklal Harbi Madalyası
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
369
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Ecz.Ahmet Nazmi Dermancı
Ecz.Yzb.Bedrettin Efendi
Ecz.Ahmet nazmi Dermancı'ya ait madalya beratı
tercümesi.
Ecz.Nuh Naci Sarıabdullahoğlu
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
370
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0203
Subchronic exposure to2,4-D-induced biochemical and
histopatholojical changes in rats
Handan Vural1, Ahmet Gulcubuk2, Ozge Erdogan2, Oktay Ozkan3, Gulay Ozturk2,
Damla Haktanir2
1
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Veterinary Medicine, Istanbul University, Istanbul
2
Department of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, Istanbul University, Istanbul
3
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Veterinary Medicine, Kafkas University, Kars
Today, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) is a widely used herbicide and is has been the subject of many
studies related to carcinogenicity, chronic toxicity, genetic toxicity and reproductive toxicity. In this study,the
effects on rats exposed to the acidic form of 2,4-D were evaluated with histopathological and plasmatic
parameters. Rats were orally exposed to 25 and 50 ppm of 2,4-D in drinking water daily, and 50 and 100 ppm
dietary feed for a period of 45 days. At the end of the study, serum glutamic oxaloacetic transaminase (GOT),
serum glutamic pyruvic transaminase (GPT) and creatine phosphokinase (CPK) values were examined from
rat blood samples, and also tissue samples from rat brain, heart, lungs, liver, kidney, thymus and testis were
histopathologically examined. Extensive parenchymal degeneration in the liver, mid-grade parenchymal
degeneration in kidneys, and cortical hyperplasia in the thymus were observed in the group exposed to a
maximum dosage (100 ppm) and, in one of the rats, lymphoidal cell increase in the cortex and significant follicle
formation with epithelial cells creating starry sky patterns between the lymphocytes were observed
histopathologically. Rats with liver injuries were also observed to have increased serum GOT values.
Consequently, our findings supported that 2,4-D is a toxic agent, possibly causing lymphoid tumors.
Keywords: 2,4-D, biochemical, rat
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
371
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0204
Depresyon Patojenezinde İnflamasyonun Rolü
Rengin Reis1, Hande Sipahi2
Karadeniz Teknik Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı, Trabzon
2
Yeditepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı, İstanbul
1
Depresyon, yorgunluk, suçluluk hissi, zevk alamama, özgüven azalması, uykusuzluk, iştah bozukluğu gibi
semptomlarla seyreden ruhsal bir hastalıktır. Bireylerin yaşam kalitesini önemli ölçüde etkileyen depresyonun
görülme sıklığı her geçen gün artmaktadır. T.C Sağlık Bakanlığı ve Türk İstatistik Kurumu’nun yayınladığı bir
rapora göre 2003-2013 yılları arasında Türkiye’de antidepresan ilaç kullanım sıklığı %120 artış göstermiştir.
Depresif hastalıkların insidansında görülen bu artış, hastalığın etiyolojisi ile ilgili çalışmaların da artmasına ve
bazı yeni hipotezler ortaya konmasına yol açmıştır. Depresyon patogenezinde genetik, çevresel ve gelişimsel
faktörlerin yanı sıra, inflamasyon yolaklarının da etkisinin olabileceğini gösteren yeni çalışmalar mevcuttur.
Depresyonun, romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus ve sedef hastalığı gibi birçok inflamatuvar ve/veya
otoimmün hastalık ile birlikte seyrettiği bilinmektedir. Bu nedenle, depresyon tedavisinde antiinflamatuvar
ilaçların etkisini ele alan çalışmalar önem kazanmıştır. Bazı klinik araştırmalar, antiinflamatuvar ilaçların akut
depresif hastalarda tek başına ya da antidepresan tedaviye ilave olarak kullanıldığında, depresyon belirtilerinde
azalma olduğunu göstermektedir. Ancak kronik depresyon vakalarında antiinflamatuvarların kullanımına
yönelik yeterli veri bulunmamaktadır. Depresyon tedavisindeki güncel yaklaşımlar arasında antiinflamatuvar
ilaçlar henüz yer almamakla birlikte “alternatif ” ya da yardımcı bir tedavi olarak antiinflamatuvar ilaçların
kullanımı araştırmaya hala açıktır. Ayrıca, antidepresanların “antisitokin” bir etki göstererek proinflamatuvar
sitokinlerde azalmaya yol açtıkları düşünülmektedir. Fakat literatürdeki bu çalışmaların sonucu çelişkilidir.
Günümüze kadar elde edilen veriler, hedefe yönelik yeni ilaç geliştirilebilmesi ve depresyon/ inflamasyona ait
yeni patofizyolojik yolakların keşfedilebilmesi açısından önemlidir. Ayrıca, proinflamatuvar sitokinlerin ve diğer
inflamasyon göstergelerinin analizi, depresyon teşhisi ve bireye özgü tedavi yaklaşımı açısından umut verici
olabilir.
Anahtar Kelimeler: Depresyon, inflamasyon, antiinflamatuvar ilaçlar, sitokin, CRP
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
372
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0205
Streptozotosin ile Diyabet Oluşturulan Sıçanlarda Limonenin
Koruyuculuğunun Değerlendirilmesi
Merve Bacanlı1, Hatice Gül Anlar2, Sevtap Aydın1, Tuğbagül Çal3, Nuray Arı4, Ülkü
Ündeğer Bucurgat1, A. Ahmet Başaran5, Nurşen Başaran1
Hacettepe Üniveritesi, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı, Ankara
Çukurova Üniveritesi, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı, Adana
3
Karadeniz Teknik Üniveritesi, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı, Trabzon
4
Ankara Üniveritesi, Farmakoloji Anabilim Dalı, Ankara
5
Hacettepe Üniveritesi, Farmakognozi Anabilim Dalı, Ankara
1
2
Diabetes mellitus (diyabet), günümüz insanının yaşam şartlarından dolayı tüm dünyada hızla yayılan, yüksek
mortalite ve morbidite riski taşıyan genetik kökenli metabolik bir hastalıktır [1]. Yapılan çalışmalarda deneysel
olarak diyabet oluşturulan sıçanlarda ve diyabetli hastalarda serbest oksijen radikallerinin ve lipit
peroksidasyonun önemli derecede arttığı ve oksidatif stresin diyabet etiyolojisinde ve ilerlemesinde rolü olduğu
bildirilmiştir. Diyabet hastalarının antioksidanlara daha çok ihtiyaç duyabileceği savunulmaktadır. Antioksidan
etkileri nedeniyle bitkisel fenolik yapıdaki bileşiklerden birçok hastalığın korunması ve tedavisinde
yararlanılmaktadır [2]. Streptozotosin (STZ), deneysel diyabet oluşturmak amacı ile yaygın olarak kullanılan
diyabetik bir etkendir [3]. Bu çalışmada bitkisel kaynaklı bileşiklerden limonenin STZ ile deneysel diyabet
oluşturulan Wistar Albino sıçanlarda kan, karaciğer ve böbrekte diyabetin neden olduğu oksidatif stres ve
genotoksisite üzerine etkisi incelenmiştir. Yapılan çalışmalar sonucunda diyabet oluşturulan sıçanlarda diyabet
oluşturulmayan sıçan grubuyla karşılaştırıldığında kan, karaciğer ve böbrek hücrelerinde DNA hasarının ve
oksidatif stres göstergelerinin arttığı, limonen uygulamasının bu artışı anlamlı derecede azalttığı saptanmıştır.
Bu proje çalışması TÜBİTAK tarafından ARDEB 3001 Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı ile
114S919 proje numarası ile desteklenmiştir.
Anahtar Kelimeler: diyabet, limonen, oksidatif stres, genotoksisite
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
373
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0206
Diasetilin Aşırı Duyarlılık Potansiyelinin Sitokin Profilleri ile
İncelenmesi
Özge Cemiloğlu Ülker1, Aylin Elkama2, Asuman Karakaya1, Ali Esat Karakaya2
1
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi F. Toksikoloji Anabilim Dalı
2
Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi F. Toksikoloji Anabilim Dalı
Diasetil, özellikle patlamış mısır ve diğer gıda endüstrisinde gıda aroma maddesi olarak kullanılan bir kimyasaldır.
Tereyağına benzer lezzet ve aroma verir [1]. Son yıllarda, elektronik sigara sistemlerinde kullanılan aromalı
nikotin sıvılarında diasetil varlığı gösterilmiştir.
Diasetil, oral yolla alımında güvenli bir lezzet verici madde olarak kabul edilirken, inhalasyon yolu ile maruziyette
özellikle gıda ve kimya sanayi çalışanlarının için zararlı olabilir [2].Son yıllarda gıdalara katkı maddesi olarak
diasetil maddesinin bronşiyolitis obliterans ve astım gibi hastalıklarla ilişkili olduğu ve bu nedenle üretim
yerlerinde çalışan işçiler için tehlike oluşturduğu düşünülmektedir [3].
Çalışmamızda, diasetilin aşırı duyarlık potansiyelinin araştırılması amaçlanmıştır. Diasetilin aşırı duyarlık
potensiyelini belirlemek için negatif, pozitif ve kontrol gruplarındaki farelerin lenf düğümü hücrelerindeki
sitokin profilleri incelenmiştir. İmmün reaksiyonlarda önemli rolü olan sitokinlerden IFN-gama, IL-4, IL-5, IL10 ve IL-13 düzeyleri ölçülmüştür. Sonuç olarak diasetile maruz kalan farelerin IL-13 düzeylerinde bir artış
tespit edilmiştir. Bu durum, diasetilin sensitizasyona neden olabileceğini göstermektedir. Çalışmamız diasetil
maruziyetinin iş güvenliği açısından değerlendirilmesi alanındaki çalışmalara katkı sağlamaktadır.
Kaynaklar
[1] Kanwal R, Kullman G, Piacitelli C,JOEM. 48, 149-157, 2006.
[2] Van Rooy FG, Smit LA, Houba R, Occup Environ Med. 66,105-110, 2009.
[3] Kreiss K, Gomaa A, Kullman G, N Engl J Med 347, 330-8, 2002.
Anahtar Kelimeler: Diacetil, sitokinler, aşırı duyarlık potansiyeli
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
374
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0207
The effects of 3,5-dimethylaminophenol and/or sodium
selenite on cell cycle progression and cell death in different
mammalian cells
Pınar Erkekoğlu1, Ming Wei Chao2, Chia Yi Tseng3, Belma Koçer Gümüşel1, Steven
Robert Tannenbaum4, Gerald Wogan4
Hacettepe University, Faculty of Pharmacy, Department of Toxicology,06100 Ankara, Turkey
Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA
3
Department of BioScience Technology, Chung Yuan Christian University, Chungli, Taoyuan, Taiwan 320
4
Department of Biomedical Engineering, Chung Yuan Christian University, Chungli, Taoyuan, Taiwan 320
1
2
Bladder cancer is the ninth most common cancer in the world. Belgium has the highest rate of bladder cancer,
followed by Lebanon and Turkey. Cigarette smoking and high exposure to azo and aniline dyes, particularly in
work place, are well-established risk factors for bladder cancer. 3,5-dimethyaniline is used in the production of
aniline and azo dyes, pharmaceutics, antiozonants, gasoline, detergents, wood preservatives and textiles.
3,5-dimethylaminophenol (3,5-DMAP), metabolite of 3,5-DMA, was shown to induce an imbalance in cellular
antioxidant/oxidant status, and DNA damage. The aim of this study was to determine the effects of 3,5-DMAP
and/or sodium selenite on cell cycle progression and cell death in different in different mammalian cell lines
(CHO, human bladder and lung cancer cells). We observed that 3,5-DMAP caused significant changes in cell
cycle progression in CHO and lung cancer cells. 3,5-DMAP treatment (25 µM) caused decreases in the
percentage of cells that were in S and G2/M phases and caused G1 phase arrest in CHO cells. In lung cancer
cells, G2/M phase significantly reduced after treatment of lung cancer cells with 50 µM of 3,5-DMAP. Besides,
the percentage of cells in the G1 phase raised significantly vs. control. These alterations revealed a G2/M phase
shortage and G1 phase arrest after 3,5-DMAP treatment. However, the lung cancer cells were unaffected from
25 µM treatment of 3,5-DMAP. In all of the cell types, 3,5-DMAP induced caspase 3 and caspase 8 activities.
Sodium selenite was found to protective against the cell cycle arrest and apoptosis caused by 3,5-DMAP. Our
results demonstrated that extrinsic caspase pathway can be activated by exposure to 3,5-DMAP. More studies
should be performed to show the effects of anilines and aniline metabolites on cell cycle progression and cell
death. Besides, mechanistic approaches are needed to show the interactions between cell cycle alterations,
apoptosis and bladder cancer.
Keywords: 3,5-dimethylaminophenol, sodium selenite, cell cycle, apoptosis, caspase
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
375
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0208
Effects of working conditions to buccal micronucleus
frequencies in Turkish ceramic workers
Hatice Gül Anlar1, Merve Bacanlı1, Gökçe Taner2, Servet İritaş3, Türker Kurt4, Engin
Tutkun5, Ömer Hınç Yılmaz6, Nurşen Başaran1
Department of Pharmaceutical Toxicology, Faculty of Pharmacy, Hacettepe University, 06100, Ankara,
Turkey
2
Department of Bioengineering, Faculty of Natural Sciences, Architecture and Engineering, Bursa Technical
University, 16190, Bursa, Turkey
3
The Council of Forensic Medicine, Branch Office of Ankara, 06100, Ankara, Turkey
4
Gazi University, Faculty of Education, 06100, Ankara, Turkey
5
Bozok Univesity, Faculty of Medicine, Department of Public Health, 66200, Yozgat, Turkey
6
Ankara Occupational Diseases Hospital, 06100, Ankara, Turkey
1
Silica makes up almost 28% of the earth’s crust and, within that crust, quartz (crystalline silica) is one of the
most abundant mineral. The numerous health risks and diverse sources of exposure are features that make
crystalline silica an important and challenging focus of research as evidenced from numerous reviews. Crystalline
silica was recently considered International Agency for Research on Cancer (IARC) as group 1 which means it
is considered to be carcinogenic to humans [1]. Since epithelial cells can be obtained easily by relatively noninvasive methods and are capable to indicate toxicity in actual target tissue, the usage of the micronucleus (MN)
assay in case-control studies is increasing [2]. The aim of this study was to evaluate effects of working conditions
to buccal MN frequencies in ceramic workers in Turkey. For this purpose, buccal mucosa cell samples were
taken from the ceramic workers (n=99) exposed to silica. Each participant completed a detailed questionnaire
which included questions regarding working conditions, possible confounding factors, smoking, alcohol
consumption and nutritional habits. Written informed consent was obtained from the donors. In this study,
workers in the ceramic plant more than 16 years and using alcohol have significantly higher buccal MN
frequencies (p<0.05). There were no significant correlation between smoking, age, usage of protective
equipments and buccal MN frequency. It seems that duration of silica exposure is the most important factor
regarding to buccal MN freqencies in ceramic workers.
Acknowledgements: This study was funded by a grant from The Scientific and Technological Research Council
of Turkey (Project number: 115S079)
References
[1] International Agency for Research on Cancer (IARC). (1997). IARC Monographs on the Evaluation of
Carcinogenic Risks to Humans, Silica, Some Silicates, Coal Dust and Para-aramid Fibrils. (68). Lyon:
IARC. İlaç N.,
ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi
/ Global KnowledgeM.,
SharingBonassi
on Pharmaceuticals
and Pharmacies
[2] Thomas P., Holland
Bolognesi
C.,Paylaşımı
Kirsch-Volders
S., Zeiger
E., Knasmueller S, Fenech M,
Nature Protocols. 4, 825-837, 2009.
www.ivekkongre.com
Keywords: Silica dust, occupational exposure, buccal micronucleus assay, ceramic workers
376
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0209
Karabük ilinde anne sütünde 19 farklı element düzeyinin
ıcp-ms ile tespitleri
Namık Bilici1, Kübra Demir2, Öznur Hayat Öktem3
Namık Bilici, Yrd.Doç.Dr. KBÜ, Tıp Fak. Tıbbi Farmakoloji ABD.
2
Kübra Demir, Ebe, Sağlık Bakanlığı, Yıldız ASM Sıvas
3
Öznur Hayat Öktem, KBÜ EAH, Karabük
1
Anne sütü: besin öğeleri bakımından bebek için mükemmel bir besindir. Ancak annenin beslenmesine ve maruz
kaldığı çevre şartlarına da çok duyarlıdır. Metaller maruziyet ve beslenme kaynaklı anne sütünü kirletebilen
önemli ajanlardır. Süt üzerinden atılımı olan metaller emzirme ile bebeğe geçebilmektedir. Gebelik boyunca da
trans-plasental yol ile embriyo veya fetusa geçişleri mümkündür. Bu çalışmada Karabük’te 19 elementin anne
sütünde varlığı araştırılmıştır. Karabük ili ve çevresinde toplanan 150 adet anne sütü örneğinde lityum (Lİ),
berilyum (Be), alüminyum (Al), vanadyum (V), krom (Cr), kobalt (Co), bakır (Cu), galyum (Ga), arsenik
(As), Selenyum (Se), rubidyum (Rb), stronsiyum (Sr), gümüş (Ag), indiyum (In), tellür(Te), sezyum (Cs),
baryum (Ba), talyum (Tl) ve bizmut (Bi) İCP-MS ile taranmıştır. Elementlerin değişik oranlarda anne sütünde
mevcut oldukları 15-30. günler ile 30-120. günler arası azalan bir eğilimde bulunma durumunun anlamlı olarak
azaldığı görülmüştür (P<0,05). Bunun halk sağlığı açısından son derece önemli olduğu değerlendirilmiştir.
Breastfeeding: the perfect food for the baby in terms of food items. However, its sensitive to the nutrition of
mother and the environmental conditions exposed. Metals are important agents that pollute maternal source
caused by exposure and nutrition. Metals excreted through milk can be exceed to babies by breastfeeding.
During the pregnancy it is possible to transit to the fetus by trans-placental pathway. In this study, the presence
of 19 elements in maternal milk was investigated in Karabük. (Li), beryllium (Be), aluminum (Al), vanadium
(V), chromium (Cr), cobalt (Co), copper (Cu), gallium (Ga) (Sr), silver (Ag), indium (In), tellurium (Te),
cesium (Cs), barium (Ba), thallium (Tl) and bismuth (Bi) was screened with ICP-MS. It has been determined
that the elements are present in the mother's milk at different rates. Between 15-30. days rates and 30-120 days
the proportion was found to be decreasing. There was a significant decrease in the presence of a decreasing
tendency between days (P <0.05). This has been considered to be extremely important in terms of public health.
Anahtar Kelimeler: Anne sütü, Element, Emzirme, Kalıntı, Süt ile atılım
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
377
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0210
Soya ve soyalı ürünlerin toksikolojik değerlendirmesi
Handan Vural
İstanbul Üniversitesi Veteriner Fakültesi Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı, İstanbul
Soya fasulyesi, özellikle Asyalılar tarafından sıklıkla tüketilen, ülkemize de Uzakdoğudan getirilip yetiştirilen bir
besindir. İnsan ve hayvan gıdası olarak soya hammaddeli birçok işlenmiş ürünü bulunmaktadır. Ülkemizde
özellikle Adana ve Osmaniye illerinde yetiştirilmektedir. Soya, insan ve hayvan sağlığı açısından önemli birçok
besin elementini içermektedir. Hayvan yemlerinde protein kaynağı olarak kullanılmaktadır. İçerdiği değerli
vitamin, mineral ve proteinlerin nedeniyle Amerika’da da tüketimi hızla artan gıdalardan biri olmuştur. Dünya’da
en fazla üretilen ve tüketilen yağ soya yağıdır. Yem sanayisinde en fazla kullanılan hammadde ise soya küspesi
olduğundan, hayvansal gıdaların bileşimine yansıması sözkonusudur. İzoflavonlar olarak adlandırılan biyolojik
olarak aktif bileşenleri sayesinde başta kanser olmak üzere birçok hastalığı önleyici etkileri, epidemiyolojik ve
klinik araştırmalarla gösterilmiştir. Soya izoflavonlarının osteoporozis, hiperkolesterolemi ve hormonal etkili
birçok kanser türünün önlenmesine etkili olduğu gibi, antioksidan etkinliği sayesinde oksidatif stresin
önlenmesinde de büyük rolü bulunmaktadır. İzoflavonlarının içerisindeki genistein, antioksidan gücünün
yüksekliğiyle dikkat çekmektedir. Soyadaki genistein, fitoöstrojenler içinde en yüksek östrojenik etkiyi
gösterdiği gibi, östrojenik/antiöstrojenik özelliği, temelde endojen östrojenlere yapısal benzerliği nedeniyle α ve
β östrojen reseptörlerine kolay bağlanabilme özelliğinden ileri gelir. α ve β reseptörler arasında ligand olarak saf
agonist, saf antagonist veya seçici agonist/antagonist etki gösterebilir. Ayrıca genistein’in östronun östradiol’e
çevrilmesinden sorumlu olan 17- β-östradiol oksidoredüktaz enzimini baskılamak suretiyle östrojenik/
antiöstrojenik etki oluşturduğu yapılan araştırmalar sonucu ortaya çıkmıştır. Genistein’in çeşitli hastalıkların ve
kanserin önlenmesi amacıyla geniş oranda kullanılmasına rağmen, güvenli kullanımına ilişkin bir bilginin
bulunmadığı, testis, epididimis ve prostat büyüklüklerinde azalma gibi olumsuz etkilerinin de bulunduğu
belirtilmektedir. Soya ve soya bazlı ürünler hem insan hem de hayvan gıdası olarak tüketildiğinden bileşimlerindeki aktif
bileşenler, çevre sağlığı açısından ayrı bir öneme sahiptir. Günümüzde sağlık üzerindeki birçok olumlu etkileri
nedeniyle soya ve soyalı ürünlere geniş olarak yer verilmektedir. Ancak yapılarındaki fitoöstrojenlerin yüksek
dozda alıma bağlı potansiyel zararlı etkileri endişelere neden olmaktadır. Özellikle soyada bulunan genistein’in
endokrin bozucu kimyasallar (EDC) arasında bulunması nedeniyle sağlık üzerine etkileri henüz araştırma
safhasındadır. Gerek yapısal özellikleri, gerekse yapılan araştırmalardaki çelişkiler nedeniyle gıda güvenliği
açısından net ve güvenilir sonuçlara ulaşılamamıştır.
Anahtar Kelimeler: antioksidan, endokrin sistemi bozan kimyasallar (EDC), genistein, soya
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
378
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0211
Bitkisel Kaynaklı Bileşiklerin Antioksidan Aktivitileri, Olası
Sitotoksik ve Genotoksik Etkilerinin Değerlendirilmesi
Merve Bacanlı1, Nurşen Başaran1, A. Ahmet Başaran2
1
Hacettepe Üniveritesi, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı, Ankara
2
Hacettepe Üniversitesi, Farmakognozi Anabilim Dalı, Ankara
Serbest oksijen radikalleri, DNA, RNA gibi genetik materyal ve diğer hücre makromolekülleriyle reaksiyona
girerek oksidatif hasara yol açmaktadır. Serbest radikalleri inaktive ederek oksidatif hasarı geciktirebilen veya
önleyebilen antioksidan bileşiklere karşı ilgi tüm dünyada artmaktadır. Doğadan gelenin zararlı olmayacağı
düşüncesi ve sentetik antioksidan maddelerin toksik etkilerinin olduğunu gösteren çalışmaların varlığı, doğal
antioksidan kaynakları olan sebze, meyve, baharat ve çayların kullanımını artırmaktadır. Bitkisel ürünlerin
antioksidan etkileri içeriklerindeki fenolik bileşiklerden ileri gelmektedir. Bu çalışma kapsamında bitkisel
fenolik bileşiklerden galangin, limonen, naringin, puerarin ve ursolik asit maddelerinin olası sitotoksik ve
genotoksik özellikleri incelenmiştir. Bileşiklerin antioksidan özellikleri troloks eşdeğer antioksidan kapasite
tayini (TEAK), olası sitotoksik etkileri nötral kırmızı alım yöntemi (NKA) yöntemiyle, olası genotoksik etkileri
ve oksidatif hasara karşı antigenotoksik etkileri tek hücre jel elektroforez (COMET) ve mikroçekirdek (MÇ)
yöntemleriyle değerlenmiştir. TEAK analizi sonucunda çalışılan fenolik bileşiklerin antioksidan kapasitesinin
konsantrasyonla orantılı olarak arttığı bulunmuştur. NKA yönteminde tüm fenolik bileşikler V79 hücrelerinde
yüksek konsantrasyonlarda sitotoksik etki göstermiştir. COMET ve MÇ yönteminde, çalışılan bileşiklerin
düşük konsantrasyonlarında genotoksik etkilerinin olmadığı, sitotoksik etki göstermedikleri
konsantrasyonlarında H₂O₂ ile oluşturulan oksidatif DNA hasarını önledikleri saptanmıştır.
Anahtar Kelimeler: bitkisel bileşik, troloks eşdeğer antioksidan kapasite, nötral kırmızı alım, COMET,
mikroçekirdek
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
379
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0212
In vitro toxicity evaluation of nanomaterials
Mahmoud Abudayyak
Karadeniz Technical University, Trabzon, Turkey
Nanomaterials (NMs) such as metal, metal oxide, single-walled and multi-walled carbon nanotube, quantum
dot and polymerises have a significant place in different medical, synthetic and commercial applications. The
continuous researches and applications produce huge number of new designed, modified and unintentional
NMs. The dramatic increase in the usage and application of NMs leads to high direct and indirect exposure and
raises the concerns about their safety and effects on both human and environment. A quick, effective, nonexpensive and animal friendly toxicity testing system is needed and The key is the in vitro toxicity testing system.
Nowadays; a lot of in vitro assays apply to evaluate different endpoint for detecting NMs toxic effects. The
cellular up take of NMs plays a crucial role in efficacy or toxicity of those materials and represents a sensitive
issue in the efficacy and toxicity evaluation. Thereafter, a lot of cytotoxicity, genotoxicity, apoptosis/ necrosis,
oxidative stress and other specific tests used to evaluate the safety of the NMs. Basically, these assays were
developed and designed to evaluate the toxicity of classic chemicals and thus the unique physicochemical
properties of NMs could interfere or pose challenges to those classic toxicity assays. In the present study, we
aimed to highlight some important in vitro methods used in nanomaterial toxicity evaluation, comparing
between the different assays and mention the pros and cons of each of them, and for which type of nanomaterials
can be use.
References
[1] Dhawan, A. ve Sharma, V. (2010). Toxicity assessment of nanomaterials: Methods and challenges.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 398:589-605.
[2] Dhawan, A.,Pandey, A.ve Sharma, V. (2011). Toxicity assessment of engineered nanomaterials: Resolving
the challenges. Journal of Biomedical Nanotechnology, 7(1):6-7.
[3] Magdolenova, Z., Collins, A., Kumar, A., Dhawan, A., Stone, V., Dusinska, M. (2014). Mechanisms of
genotoxicity. A review of in vitro and in vivo studies with engineered nanoparticles. Nanotoxicology.
8(3):233-78.
[4] Guadagnini, R., Halamoda, K. B., Walker, L., Pojana, G., Magdolenova, Z., Bilanicova, D., Saunders, M.,
Juillerat-Jeanneret, L., Marcomini, A., Huk, A., Dusinska, M., Fjellsbø, L.M., Marano, F., Boland, S. (2015).
Toxicity screenings of nanomaterials: challenges due to interference with assay processes and components
of classic in vitro tests. Nanotoxicology, 1:13 24.
Keywords: In vitro, Toksikoloji, nanopartiküller
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
380
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0213
Serbest eczanelerde elektronik bilgi kaynaklarının kullanımının
hasta odaklı ilaç tedavisine katkılarının araştırılması
Pınar Emine Sayan1, Efe Doğukan Dincel1, Ahmet Ercan Gegez2, Neşe Buket Aksu1
İstanbul Kemerburgaz Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Meslek Bilimleri Ana Bilim Dalı, İstanbul
İstanbul Kemerburgaz Üniversitesi, İktisadi İdari ve Sosyal Bilimler Fakültesi, İşletme Ana Bilim Dalı, İstanbul
1
2
GİRİŞ: Günümüzde hem iş dünyasında hem de kamu kurumlarında bilişim sistemleri ve elektronik bilgi
kaynakları asli unsurları oluşturmaktadır. Bilişim sistemleri görevlerini icra ederken çok geniş bir hedef kitle ile
irtibattadır ve dolayısıyla bu sistemler sağlık sektöründe geniş bir hasta popülasyonuyla doğrudan etkileşim
içinde olan canlı ve dinamik bir yapıyı teşkil etmektedir [1].
Teknoloji bu kadar ilerlerken eczacıların da bu gelişmelere karşı kayıtsız kalması ve kendilerini teknolojideki
ilerlemenin dışında tutması mümkün olmamıştır böylece serbest eczanelerde bilişim sistemleri ve elektronik
bilgi kaynakları hasta odaklı ilaç tedavisinin etkili bir şekilde uygulanabilmesi için yaygın olarak kullanılmaya
başlamıştır.
Günümüzde eczacılar devasa kitaplardan yardım almak yerine ilaç bilgisine en hızlı ve en güncel şekilde
ulaşabilecekleri bilgisayar programlarını kullanmayı tercih etmektedir. Aynı zamanda hastaların ilaç kullanım,
rapor, borç bilgilerine eczane yazılımları aracılığıyla ulaşabilmektedir [2].
Bilişim sistemleri yardımıyla eczacı hastanın kullandığı ilaçlar ve besin destekleri arasında herhangi bir ilaç-ilaç
veya ilaç-besin etkileşmesi olup olmadığını kolay ve hızlı bir şekilde saptayabilmektedir. Yüzlerce hastayla tek tek
ilgilenmek zorunda olan eczacılar her bir hastanın ilaç tedavi izlemini ancak bilişim sistemlerini etkili ve verimli
bir şekilde kullanarak sağlayabilmektedir. Eczacı kullandığı bilişim sistemleriyle hastaya özel ilaç tedavi
programları oluşturabilmektedir ve böylece hastanın terapötik sonuçlarını iyileştirici farmasötik bakım
planlarını verimli şekilde tasarlayıp uygulayabilmektedir.
Bu çalışmada İstanbul ilinin çeşitli bölgelerindeki serbest eczane sahibi eczacıların verdiği bilgiler temel alınarak
eczanelerde hangi elektronik bilgi kaynaklarının, hangi amaçla ve ne sıkılıkta kullanıldığı araştırılmıştır. Elde
edilen sonuçlar yorumlanmış ve elektronik bilgi kaynaklarının kullanımının hasta odaklı ilaç tedavisine katkıları
değerlendirilmiştir.
MATERYAL-METOD: İstanbul ilinin farklı bölgelerindeki serbest eczane sahibi toplam 50 eczacıyla anket
çalışması yapılmıştır. Elde edilen sonuçlar, SPSS 11 programı kullanılarak istatiksel değerlendirme yapılmıştır.
Sonuçlar %95 güven aralığında, anlamlılık p<0,05 düzeyinde değerlendirilmiştir.
SONUÇ VE TARTIŞMA: Eczanelerinde elektronik bilgi kaynaklarını ve bilişim sistemlerini etkili bir şekilde
kullanan eczacıların Hasta Odaklı İlaç Tedavi hizmetini çok daha kaliteli ve kolay bir şekilde hastalarına
sunabildiği tespit edilmiştir.
www.ivekkongre.com
Kaynaklar
Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
[1] Stair R. M. ve G. İlaç
W.ve Reynolds,
(2001), Principles of Information Systems, 5. Basım, sayfa 22, Course
Technology.
[2] Batu E., (2013), İlaç Haber Aktüel, sayfa 40.
Anahtar Kelimeler: Elektronik bilgi kaynakları, Hasta odaklı ilaç tedavisi, Eczacılıkta bilişim sistemleri
381
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0214
Pediatrik Hastalarda Hastaneye Başvuru Öncesinde OTC İlaç
Kullanımı
Şadiye Dur, Duygu Gözen
İstanbul Üniversitesi Florence Nightingale Hemşirelik Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Ana
Bilim Dalı, İstanbul
Toplumda bir çok birey akut hastalık belirtileri hissettiklerinde sağlık kuruluşuna başvurmadan önce kendi
kendilerine ilaç kullanmaktadır. Kendi kendine ilaç kullanmanın her yaş grubu için riskleri olmakla birlikte,
çocuklar için daha fazla risk taşımaktadır. OTC ilaç “Over The Counter” kelimelerinin kısaltması olup, tezgah üstü ilaç yani reçetesiz satılan ilaç anlamına
gelmektedir. Gelişmiş ülkelerin OTC ilaçlara ilişkin yasal düzenlemeleri olup bu gruptaki ilaçlara bireyler
reçetesiz olarak ulaşabilmektedir. Ülkemizde de konuya ilişkin düzenlemeler yapılmış olmakla birlikte OTC
ilaçların dışında bir çok ilaca bireyler reçetesiz ulaşılabilmekte ve halen düzenlemeler devam etmektedir. Hekim
kontrolüyle kullanılması gereken çoğu ilacı ebeveynler çocuklarına yanlış nedenlerle ve gereksiz olarak
verebilmektedir [1]. Ailelerin çocuklarına reçetesiz olarak kullandıkları ilaçların çoğu; parasetamol başta olmak üzere analjezikler,
antipiretikler ve antibiyotiklerdir. Çocuklarda ağrı tedavisinde OTC analjeziklerin ebeveynler tarafından
kullanılması oldukça yaygındır. Bu tedavi çoğu zaman doktor kontrolü olmadan ebeveynler tarafından
yönetilmektedir [2]. Parasetamol 1950’lerde hafif bir analjezik ve antipiretik olarak tanıtılmıştır. Çocuklarda
hafif dereceli ağrıyı tedavi etmek amacıyla çocuklarda en çok tüketilen ve satılan OTC ilaç grubundadır. Pediatrik
hastalar için terapötik dozda uygulandığında güvenli olduğu düşünülmektedir. Yüksek dozda alındığında
karaciğerde hasara ve yetmezliğe sebep olabilmektedir [2,3].
Acil servis ünitesine yüksek ateş nedeni ile başvuran 10 yaş altı çocukların, %51’inin ebeveynlerinin başvuru
öncesindeki yanlış doz ilaç kullandığı görülmüştür. Bu gruptaki ebeveynlerin %62’sinin Parasetamolü, %26’sının
ibuprofeni yanlış dozda verdiği saptanmıştır [4]. Goldman ve Scolnik (2004)’in yaptıkları benzer çalışmada
ebeveynlerin çocuklarına %12’sinin yüksek doz, %41’inin ise düşük doz parasetamol kullandıkları saptanmıştır
[5]. ABD verileri 0-18 yaşındaki çocuklarda istem dışı doz aşımı nedeniyle 2 yıllık süre içinde 70 000'den fazla
acil servis başvurusu belirlenirken, parasetamoller bu başvuruların % 10'unu oluşturmaktadır [2].
Akıcı ve ark. (2015)’nın yaptığı çalışmada ebeveynlerin %46.2’sinin doktora gitmeden önce çocuğuna ilaç
verdiği saptanmıştır. Ebeveynlerin kullandığı ilaçların %56.7’sını ağrı kesiciler, %20.5’ini solunum sistemi
ilaçları, %12.5’ini de antibiyotiklerin oluşturduğu belirlenmiştir. Yazıcı ve ark. (2007)’nın çalışmasında ise
çocuklarda ebeveynin kendi kararı ile ilaç kullanım oranının %53.8 olduğu bulunmuştur. Kullanılan ilaçların
%40.6’sını ağrı kesicilerin, %18.9’unu öksürüğe yönelik ilaç, %7.5’ini de antibiyotiklerin oluşturduğu
saptanmıştır [6]. Ylinen ve ark. (2010) 12 yaş altı çocuklarda yaptıkları çalışmada ailelerin %50’sinin kendi
ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
kendine ilaç kullandığı,İlaç bu
ilaçların çoğunlukla analjezik, antipiretik, nonsteroid antienflamatuar olduğu
belirlenmiştir [3]. www.ivekkongre.com
Çocuklarda akılcı ilaç kullanımının (AİK) uygulanmasında, ebeveyn tutum ve davranışları önemli yer
tutmaktadır. Bunun yanı sıra AİK sürecinde hekim, eczacı, hemşire gibi sağlık profesyonellerine de önemli
görevler düşmektedir. AİK uygulamasının önemli parçası olan ebeveynlerin, çocuklarının hekim kontrolünde
382
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
ilaç kullanımını sağlamaları, kendi insiyatifleri doğrultusunda ilaç kullanmamaları konusunda bilinçlendirilmesi
gerekmektedir [1]. Birçok ebeveynin ilaç kullanım talimatlarını uygulamaması gerçeği eczacıların, hemşirelerin,
hekimlerin OTC ilaç kullanan bu kişilerin eğitiminde aktif rol üstelenmeleri gerektiğini düşündürmektedir. Bu
bulgular, sağlık profesyonellerinin çocuğun tedavisini yönetirken, ilaçlara yönelik ebeveyn görüş ve davranışlarını
göz önüne alarak gereksinim doğrultusunda konuya ilişkin eğitim planlanması gerektiğini ortaya koymaktadır
[2,4]. Kaynaklar
[1] Akıcı N., Gelal A., Gürbüz T., Ceran Ö., Akıcı A. Anatol J Clin Investig. 9(1),10-18, 2015.
[2] Jensen F.J., Gottschau M., Siersma V.D., Graungaard A.H., Holstein B.E. Pediatrics. 133(2), 291-298,
2014.
[3] Ylinen S., Ha¨meen-Anttila K., Sepponen K., Lindblad S., Ahonen R. Pharmacoepidemiology and Drug
Safety. 19,1000–1008,2010.
[4] Li S.F., Lacher B., Crain E.F. Pediatr Emerg Care. 16(6):394-397,2000.
[5] Goldman R.D., Scolnik D. Pediatr Emerg Care. 20(2),89-93,2004.
[6] Yazıcı N., Yalçın S.S., Yurdakök K., Sarıkayalar F. Turkiye Klinikleri J Pediatr. 16,19-24,2007.
Anahtar Kelimeler: Kendi kendine tedavi, pediatrik hasta, OTC ilaç, hastaneye başvuru
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
383
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0215
Eczacılık Öğrencilerinin Akılcı İlaç Kullanımı Hakkında
Bilgilerinin Değerlendirilmesi
Aliye Mandıracıoğlu1, N. Emel Lüleci2
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalı, İzmir
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalı, İstanbul
1
2
GİRİŞ-AMAÇ: Akılcı ilaç kullanımı, hastanın doğru tedaviyi, gereksinimine uygun dozda, yeterli sürede, en
düşük maliyetle almasıdır [1]. İlaçların akılcı olmayan kullanımı tıbbi ve ekonomik sorunlar ortaya çıkarmaktadır.
Eczacı, hastanın eriştiği son sağlık personeli olarak kullandığı ilaçlar konusunda bilgilendirilmesi, ilacın doğru
şekilde saklanması ve kullanımı, tedaviye uyunçu açısından rolü önemlidir. Eczacılık Fakültesi öğrencilerinin
eğitiminde akılı ilaç kullanımını halk sağlığı sorunu olarak ele alınarak yer alması bu nedenlerle önemlidir [2].
Eczacılık Fakültesi eğitiminde yer alan “Halk Sağlığı” derslerinde “akılcı ilaç kullanımının halk sağlığı açısından
önemi” konusu da tartışılmaktadır. Bu çalışmanın amacı, Marmara ve Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültelerinde
2. sınıf öğrencilerinin “Halk Sağlığı” dersi sonunda akılcı ilaç kullanımı hakkında bilgilerinin değerlendirilmesidir.
GEREÇ-YÖNTEM: Bu tanımlayıcı çalışmaya Marmara Üniversitesinden 132 ve Ege Üniversitesinden 125
olmak üzere toplam 257 ikinci sınıf öğrencisi katılmıştır. Konuya ilişkin eğitim ders programı içinde verilmiş ve
öğrencilerin bu konu hakkındaki bilgileri dönem sonunda değerlendirilmiştir. Toplam 10 sorudan oluşan akılcı
ilaç kullanımı bilgi düzeyi değerlendirme formu kullanılmıştır. Veriler SPSS 18.0 istatistik programında
değerlendirilmiştir. BULGULAR: Öğrencilerin %67,7’i kız, %32,3 erkek öğrencidir. Öğrencilerin bilgi
sorularına verilen yanıtlar değerlendirilmiştir. “Eczacının hasta için yapılan hatalı veya ilaç etkileşimi içeren
istemler için hastanın hekimi ile iletişime geçme yetkisi yoktur” önermesine %1.2’i, “ülkemizde reçetesiz ilaç
kullanımı yaygındır” önermesine %5,4, “hastaların tedaviye uyumunun sağlanması eczacıların görevleri
arasındadır” önermesine %7.4, “akılcı ilaç kullanımında hastanın da sorumluluğu vardır” önermesine %0.8,
“hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar ilaç kullanımı açısından dikkat edilmesi gereken grupta yer almaz”
önermesine %0.4, “akılcı ilaç kullanımında prensiplerden biri de en düşük maliyettir” önermesine %12.8, “ilaç
atıkları tıbbi atık kutularında toplanmalıdır “ önermesine %0.4, “hastanın ilaç seçiminde rolü ve etkisi vardır “
önermesine %18.3, “akılcı ilaç tanımında uygun ilaç uygun doz ve süre yer alır” önermesine %0.4, “taklit ilaçlar
da dünyada önemli bir sorundur “ önermesine % 2.7 öğrenci yanlış yanıt vermiştir. SONUÇ: Önermelere
verdikleri yanıtlar ele alındığında, hastanın ilaç seçiminde karar verici olmadığı ve ilaç seçerken maliyeti
düşünmek gerekliliği konusunda öğrenciler en fazla yanılmıştır. Akılcı ilaç kullanımı konusunda eğitim
almalarına karşın öğrencilerin aldıkları bilgiyi doğru anımsayamamaları, bazı konularda ön yargıları olması ile
açıklanabilir. Toplumdaki ilaç kullanımına ilişkin yanlış bilgilerin öğrencileri etkilememesi için konunun
mezuniyet eğitiminde spiral şekilde yineleyerek ele alınması uygundur.
Anahtar Kelimeler: Akılcı İlaç Kullanımı, eczacı, öğrenci, bilgi
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
384
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0216
Piktogramların Sağlık ve Eczacılık Alanında Kullanımı
Sevgi Şar, Miray Arslan, Nilay Tarhan
Ankara Üniversitesi, Eczacılık İşletmeciliği A.D., Ankara
İlkçağ insanları mağara duvarlarına yaptıkları değişik amaçlı resimlerle varlıklarını göstermeye çalışmış ve onlar
için en kolay iletişim şekli olan görsel iletişimin ilk örneklerini vermeye başlamışlardır. O dönemden günümüze
kadar yüzyıllar geçmesine ve konuşmayı öğrenmesine rağmen insanoğlu, bu sembol ve işaretlerle arasındaki
bağlantıyı kesmeyerek değişik iletişim sistemlerini geliştirmiştir. Günümüzde hızla gelişen teknolojik sistemlere
ayak uydurmak ve hem kendi aralarında daha hızlı iletişimi sağlamak, hem de evrensel bir iletişim şekli
geliştirmek için, sembol ve piktogramlar gibi görsel işaretlerden oluşan iletişim sistemlerini sağlık alanında da
kullanmışlardır. Medikal bilgileri anlama yetenekleri değişiklik göstermekte olan hastaların bir ilacı en etkili ve güvenli şekilde
kullanımının sağlanmasında, hastayla kurulan iletişim ve sunulan bilgilendirme materyalleri oldukça önem arz
etmektedir. Bir reçetedeki talimatların doğru bir şekilde anlaşılabilmesi ve uygulanabilmesi için hastaya
reçetenin açık ve anlaşılır bir dil ile anlatılması gerekmektedir. Hastanın okuma yazma bilmemesi, dil sorunu
yaşaması vb. durumlarda ise sadece anlatımın ve yazılı olarak sunulan bilgilerin yeterli olmadığı gözlenmektedir.
Bu bağlamda günümüzde hasta için olan mesajları daha açık bir hale getiren standardize edilmiş grafiklerden
oluşan piktogramlara yönelik ilginin artış gösterdiği ve özellikle Amerikan Farmakopesi Komisyonu (USP
Convey) ve Uluslararası Eczacılık Federasyonu (FIP) tarafından hazırlanan piktogramlara hasta bilgilendirme
sürecinde sıklıkla başvurulduğu bilinmektedir.
Bu çalışmada görsel iletişimin temelini oluşturan piktogram ve semboller ile bunların sağlık iletişimindeki yeri
ve önemi üzerinde durulmuştur. Çalışmada tarihi süreç içerisinde piktogramların sağlık ve eczacılık alanında
kullanım nedenleri, kullanım şekilleri ve önemi ele alındıktan sonra günümüzdeki durumu incelenerek konu
çeşitli yönleri ile tartışılmıştır.
Anahtar Kelimeler: Eczacılık, Piktogramlar, Sağlık İletişimi
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
385
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0217
Akılcı Çözüm Yollarıyla İlaç Tüketiminin Azaltılması
Nida Öz, Öztekin Algül
Mersin Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Anabilim Dalı,33169, Yenişehir, Mersin
Tüm Dünya’da ve Türkiye’de ilaç tüketimi, tedavi için vazgeçilemez olduğu durumlar dışında halk sağlığı ve ilaç
politikaları çerçevesinde değerlendirilmektedir.
Ülke ekonomileri ve sağlık hizmetlerine ayrılan bütçeler günümüzün önemli tartışma konularından biridir.
Ülkemizde Sağlık Bakanlığı’nın akılcı ilaç kullanımı konusunda yaptığı çalışmalar önemli bir adım olsa da sağlık
sistemi içerisinde rol oynayan tüm paydaşların konuya daha fazla dâhil edilme gerekliliği vardır.
Sağlık Bakanlığı’nın yayınladığı istatistiklere göre Türkiye’de ilaç tüketimi gittikçe artan bir seyir izlemektedir
[1]. Tedavi gruplarına göre ilaç tüketimi incelendiğinde 2015 yılında onkoloji ve kan ürünleri artma
eğilimindeyken, antibiyotikler ve antiromatizmal ilaçlar azalma eğilimi göstermektedir. Şüphesiz ki bu azalma
eğiliminde Sağlık Bakanlığı’nın “Akılcı İlaç Kullanımı” başlığıyla sağlık sistemindeki çalışmaları büyük rol
oynamıştır. İlaç tüketiminin azaltılması ile ilgili yapılan çalışmalarda ilk adım antibiyotikler üzerinden atılsa da
bu çalışmaların kapsamının genişletilmesi gerekliliği ortadadır. Ancak bu çalışmaların “yasaklar” çerçevesinde
değil, halkın da dâhil olduğu paydaşlarla işbirliği çevresinde yapılmasının halk sağlığı açısından önemi büyüktür.
Aksi halde yakın gelecekte halk sağlığı ile ilgili farklı sorunların oluşma ihtimali doğabilecektir. Yine, ilaç tüketimi
ile ilgili değerlendirmelerde, eczacıların akılcı ilaç kullanımı ve sağlık harcamalarında daha ekonomik bir yol
izlenmesi konusunda desteklerinin sağlanması önemli bir noktadır. Eczacılıkta Uzmanlıkla birlikte klinik
eczacılık uygulamalarının başlatılması, eczacı ile hekimin iş birliğinin henüz tedavinin başında oluşturulmasına
olanak sağlayarak ilacın tedavideki yerinin belirlenmesi, yarar-zarar ilişkisinin değerlendirilmesi ve en uygun
ilacın kullanılmasında büyük fayda sağlayabilecektir. Ayrıca bu uygulama sağlık hizmetlerinin kalitesinin
artmasını sağlayabilecek ve ilaç tüketimi konusundaki sorunlara etkin çözüm yolu oluşturulabilecektir. Diğer
yandan, ABD’de sağlık harcamaları incelendiğinde, bu harcamaların %25’in yanlış ilaç kullanımına bağlı
durumların çözümlenmesi için kullanıldığını göstermektedir [2]. Bu durumda klinik eczacılık uygulamalarının
önemini bir kat daha artırmaktadır. Sağlık hizmetinde kalitenin arttırılmasında, öncelik halk sağlığı olmak üzere, akılcı çözümler üretilmesi
gereklidir. İlaç tüketimindeki sorunların çözümünün sistemin son noktasında aranması yerine üretimden
kullanım sürecine kadar tüm aşamalarda kontrol noktalarının doğru belirlenmesi önemli sonuçlar
doğurabilecektir. İlaç tüketim sürecinin iyileştirmesinde rol alan her paydaşın üzerine düşen görev tanımlanmalı,
süreçteki tüm kontroller hassasiyetle yapılmalı, araştırmalar ve istatistikler iyi değerlendirilmeli, en önemlisi de
halkın bilinçlendirilmesi için en uygun noktalardan biri olan eczacıların bu alanda daha aktif rol alması için
gerekli adımlar atılmalıdır.
Kaynaklar
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals
and Pharmacies
[1] http://www.ieis.org.tr/ieis/tr/indicators/33/turkiye-ilac-pazari.
Son erişim
tarihi: 03.12.2016
[2] Buharalıoğlu, CK, Algül Ö, “ Eczacılar ve Sağlık Çalışanları İçin Farmakovijilansın Önemi, Türk Eczacıları
Birliği Eczacılık Akademisi, Fersa Matbaacılık, Ankara, (2007).
Anahtar Kelimeler: Akılcı ilaç kullanımı, ilaç tüketimi, sağlık harcamaları
386
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0218
Serbest Eczacılık Uygulamalarında Yenilikçi Bir Model:
“Smart Eczane Projesi İzmir Deneyimi”
Bülent Kıran
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi,Eczacılık İşletmeciliği Anabilim Dalı,35100,Bornova-İzmir
Smart Eczane Projesi Amacı,Hedefleri ve Uygulamaları:
Smart eczane projesi, Dünya Eczacılık Federasyonu (FIP) Eğitim Komisyonu tarafından; dünyada serbest
eczanelerden hastalara verilen danışmanlık hizmetlerinin kalitesini yükselterek, toplumun ve karar verici
otoritenin eczacılık hizmetlerinin kalitesine olan güvenini arttırmak, eczacılara mesleki tatmin ve ekonomik
katkı sağlayabilmek için “Sürekli Mesleki Gelişim” felsefesi ve “mesleki yetkinlik” temelinde geliştirdikleri, hasta
odaklı farmasötik bakıma dayanan ve eczanelerden verilen “hasta danışmanlığı” hizmetlerinin kayıt altına
alınmasını ve görünür hale getirilmesini olanaklı kılan yeni bir hizmet modeli olarak geliştirilmiştir. Bu proje, aynı zamanda T.C. Sağlık Bakanlığının “Akılcı İlaç Kullanımı” projesini de tamamlayan ve destekleyen,
hastaların ilaçları doğru, etkin kullanılmasını sağlayan ve gereksiz, hatalı ilaç kullanımlarının önüne geçerek,
hem olumsuz sağlık sorunlarının oluşmasını önleyen, hem de ekonomik anlamda tasarruf sağlayan bir projedir.
Birleşik Krallık, İrlanda, Avusturya, Portekiz, Hırvatistan, Karadağ, Hindistan gibi pek çok ülkede model olarak
uygulanmakta olan ve küresel olarak bütün dünyaya yayılan bu projeye genel olarak verilen “Smart Eczane”
(Akıllı Eczane) adının, başta toplum ve sağlık çalışanları, yasal otorite olmak üzere tüm paydaşlar tarafından
kabul görecek yerel bir isimle değiştirilmesine, projenin ilerleyen süreçlerinde o ülkenin kendi eczacılık örgütleri
tarafından karar verilmesi, bu bağlamda ülkemizde de “Hasta Dostu Eczane- Danışman Eczacı” adının uygun
seçeneklerden biri olduğu tarafımdan değerlendirilmektedir.
Ülkemizde, Türk Eczacıları Birliği tarafından ön çalışmalarına 2014 yılında başlanan proje; 2015 yılında 8 ildeki
eczacı odasında pilot olarak uygulanmıştır. Pilot bölge sonuçlarında; eczacılardan danışmanlık alan astım/
koahlı hastaların astım kontrolü testlerinde %76 iyileşme ve salbutamol kullanımında %30 gibi çok ciddi bir
azalma tespit edilmiş ve bu veriler TC Sağlık Bakanlığına sunularak, projenin tüm Türkiye’de yaygınlaştırılması
için onay alınmıştır. Akabinde, 8-18 Ağustos 2016 ve 1-5 Aralık 2016 tarihleri arasında düzenlenen 54 eczacı
odasının 260 gönüllü eğitmen adayı temsilcilerine “Sürekli Mesleki Gelişim Eğitimi” ve “ASTIM/KOAH”
eğitici eğitimleri verilmiştir. Bölge eczacı odalarımızda her geçen haftada düzenlenen yeni bölgesel eğitimlerle
“Danışman Eczacı” sayısı çok kısa bir süre zarfında 2000’li rakamlara ulaşmış bulunmaktadır. Böylece aynı
zaman diliminde, aynı eğitimlerin farklı eczacı odalarında uygulanmasıyla gerçekleşen en büyük toplu
eğitimlerin gerçekleştirildiğini söyleyebiliriz. Astım /Koah eğitimi tüm bölgelerde tamamlandıktan sonra
eğitimlerin diyabet modülüyle devam etmesi hedeflenmektedir. www.ivekkongre.com
Bu eğitimlerin ilki, “Sürekli Mesleki Gelişim Temel Eğitimi (SMG)’dir. İzmir’de yaklaşık 300 serbest eczacı
eğitimlere gönüllü olarak
Eğitimlerden
önce Sharing
konularla
ilgili andönPharmacies
okumalar e-posta adreslerine
İlaç ve katılmıştır.
Eczacılıkta Küresel Bilgi
Paylaşımı / Global Knowledge
on Pharmaceuticals
gönderilerek konular hakkında ön hazırlıkları sağlanmaktadır. Sürekli mesleki gelişim eğitimi içinde; SGM
temel kavramları yanı sıra, “zaman yönetimi”, “Değişim Süreci Yönetimi”, “Eczacılıkta İletişim Becerileri”, “Hasta
Bakım Süreci ve İlaç Tedavisi Yönetimi” konularında özet bilgiler sunulmaktadır.
Astım/Koah eğitiminde ise; “Hastalarının Tedavisinde Eczacının Rolü”, “Uygulama Danışmanlığı”, “Örnek
387
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
Vaka Çalışmaları” “Dokümantasyon ve Portföy Talimatları”, “Bilgi Giriş Portalı” konularında bilgiler
paylaşılmaktadır.
Sürekli Mesleki Gelişim Temel Eğitimlerini (CPD) tamamlayan eczacılar, “kronik hastalıklar ve yaygın sağlık
sorunları modülleri” eğitimlerinin birincisi olan “Astım/Koah” eğitimine ve bundan sonra gerçekleştirilecek
başta, “Diyabet”, “Hipertansiyon ve Kardiyovasküler Hastalıklar”, “Obezite” gibi diğer konulardaki eğitimlere
doğrudan katılabilmektedir.Daha sonraki eğitimlerin yaygınlaşması için online olarak yapılması planlanmaktadır.
Eğitimlerini tamamlayan eczacılar Astım/Koah’lı hastalar eczanelerine geldiklerinde, öğrendikleri tekniklerle
hastalara danışmanlık verecek ve hasta bilgilerini TEB veri portalında kayıt altına alarak verdiği hizmetin ve
sonuçları görünür olmasını sağlayacaklardır.
SONUÇ: Serbest eczanelerden halka verilen danışmanlık hizmetlerinin kalitesini artıran ve bu hizmetleri
görünür kılan bu yeni bilinç ülkemiz genelinde tüm meslektaşlarımız arasında yaygınlaştıkça ve bir kültür olarak
sahiplenildikçe eczacılık mesleğinin saygınlığı artacak, “Hasta Dostu Eczanelerden”, “Danışman Eczacılar”
tarafından verilen özel hizmetlerle ekonomik anlamda da “meslek hakkı” gibi bazı kazanımların elde edilmesi
olanaklı hale gelebilecektir.
Anahtar Kelimeler: Akılcı ilaç kullanımı,Sürekli Mesleki Gelişimi,Danışman Eczacı, Hasta Bakımı,Smart
Eczane,Meslek Hakkı
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
388
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0219
Eczane stajı verimliliğinin araştırılması
Gulsah Gedik1, Nermin Ozlen2, Mustafa Ergin2
Trakya Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji ABD., Edirne
2
Trakya Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Edirne
1
Staj, eczacılık eğitiminde teorik bilgilerin pratik ile bütünleştiği vazgeçilmez bir aşamadır. Ancak "stajyer" terimi
giderek bir sorun olmaktadır [1]. Fakültelerin eczacılık eğitim programları içinde son derece önemli yeri olan stajlarla ilgili başlıca sorunlar
şunlardır:
• Stajların uygulanan eğitim programına gerçek bir entegrasyonunun olmaması,
• Staj yerlerinin ağırlıklı olarak serbest eczanelerden oluşması,
• Staja destek veren eczaneler ve eczacılar arasında nitelik farklılıklarının olması,
• Stajların yapılması ve kontrolünde fakültelerin yeteri kadar etkin olamaması,
• Stajların hukuki yönünün stajyer öğrenci, fakülte ve stajın yapıldığı yer bakımından belirsiz olması veya
taraflarca bilinmemesi [2].
Bu belirlenen sebeplerin daha detaylı olarak araştırılması ve farklı etkenlerin de staj eğitiminin kalitesine etkili
olabileceği düşünülerek Trakya Üniversitesi Eczacılık Fakültesi’ nde ilk iki stajını tamamlamış öğrencilerimize
anket uygulanmış, yanıtlar SPSS programı ile değerlendirilmiştir. Araştırmamızda öğrencilerin stajı yararlı
buldukları ( % 87,1), staj defterini gerekli gördükleri (% 62,3), ancak defteri günü gününe doldurmadıkları ( %
36,4), staj eğitiminin hukuki temelleri hakkında bilgi sahibi olmadıkları (%32,5), staj yapılan eczaneye
kendilerinin karar verdiği (% 77,99), 3.sınıftan sonra staj eğitimini uygun buldukları( %89,6), görülmüştür.
Anket sonuçlarında öğrencilerin stajı en çok % 35,1 yüzdeyle 16-25 yıllık eczanelerde yaptıkları, eczacının her
gün eczanede olma oranının % 67,5 olduğu, staj başvurusunu reddeden eczane oranının ise % 24,7 olduğu
belirlenmiştir. Öğrencilerin bu zamana kadar almış oldukları eczacılık eğitiminin eczane eczacılığı için yeterli
olmadığı (% 68,8), staj yapılan eczanenin konumunun hastane karşısı (% 37,7) veya semt eczanesi (% 37,7)
olduğu, %44,22’ si erkek ve 55,8’ i kadın olan eczacıların % 70,1 oranında stajyer öğrencilerle birebir ilgilendikleri,
öğrencilerin staj esnasında % 93,5 oranında yardımcı personel ile uyumlu çalışabildikleri belirlenmiştir. Staj
eğitimine ilişkin başlıca sorunlar araştırıldığında: stajyerin kendisini yük olarak hissetmesi (bazen % 51,9, evet
% 10,4), stajyerin bilgisinin yetersiz olduğunu düşünmesi ( % 49,4), stajyerin çekingenliği (%20,8), eczanedeki
bilgisayar sayısının azlığı (%22,1)olduğu görülmüştür. Bu sorunların çözümü ile ilgili olarak öğrencilerin ilgili
kesimlerin mesleki çabalarının olmadığını ( % 62,3),staj dönemi boyunca fakülteden aldıkları desteği yetersiz
(% 28,6) kısmen (%42,9) ve yeterli (% 28,6) olarak değerlendirdikleri belirlenmiştir.
Sonuç olarak, stajların uygulanan eğitim programı ile yeniden düzenlenmesi gerekliliği ortaya çıkmıştır.
Kaynaklar
www.ivekkongre.com
[1] Kanzık İ., Abacıoğlu,
Çakıcı
T. Eczacılık
İlaç veN.,
Eczacılıkta
Küreselİ.,BilgiDemiryürek
Paylaşımı / Global Knowledge
Sharing on Eğitimi,
Pharmaceuticalssorunları
and Pharmaciesve çözüm önerileri. AEOB
İlaç Forumu 19, 25-44 2001/1.
[2] Ulusal TEB Eczacı Kurulu Staj Çalışma Grubu Raporu,
Anahtar Kelimeler: staj, eczane, hastane stajı
389
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0220
Eczacılık Fakültelerinde, Eczacılık İşletmeciliği Alanında
İnsan gücü Değerlendirmesi
Bülent Kıran
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi,Eczacılık İşletmeciliği Anabilim Dalı,35100,Bornova-İzmir
GİRİŞ: Eczacılık İşletmeciliği Anabilim Dalı, Avrupa’daki yaygın adıyla Sosyal Eczacılık [Social Pharmacy]
ilaçların bireysel, kurumsal ve toplumsal düzeyde rolleriyle ilgilenen, beşeri bilimler, sosyal bilimler ve fen
bilimleri teorileri ve metotlarının çapraz-disiplin biçiminde yer aldığı, sağlığa ilişkin inançlar, tutumlar, kurallar,
insan ilişkileri, süreçler gibi ilaç kullanımını etkileyen sosyoekonomik faktörlerin yol açtığı sorun alanlarını
inceleyen eczacılığın sosyal, davranışsal ve yönetsel bir dalıdır [1,2].
Özellikle, 20. yüzyılın ikinci yarısından sonra gittikçe artan ilaç harcamaları, hızlı teknolojik gelişme, ilaca bağlı
risklerin artması, akılcı olmayan ilaçla tedavi problemleri, ilaçların uygun olmayan kullanılışları ve bireylerin
gitgide artan otonomisi pek çok ülkede, ilaç sağlama sistemleri ile finans sistemlerinin yeniden düzenlenmesi, bu
alanda farmasötik yeterliğe sahip insan gücünün olması gerektiğini göstermiştir. Sonuçta, toplumun ve eczacılık
mesleğinin ihtiyaçlarının bir yansıması olarak, “Sosyal Eczacılık” iki ana dal üzerine kurulmuştur: "İlaç
Kullanımı" ve "Eczacılık Uygulamaları". Bu alanın ihtiyacını karşılamak için dünyanın çeşitli ülkelerinde eczacılık
eğitimi verilen fakültelerde, kolej ve okullarda Eczacılık İşletmeciliği veya sosyal eczacılık alanında eğitim veren
anabilim dalları veya bölümler çok önceden kurulmuştur. Örneğin Avrupa’da Finlandiya’daki Kuopio
Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Sosyal Eczacılık Departmanı 1975’te kurulmuştur. Günümüzde giderek artan
önemine ve ülkemizde Yükseköğretim Kurulu Başkanlığının 9.5.1993 tarih 9580 sayılı yazısı ile kurulma kararı
olmasına karşın, Eczacılık İşletmeciliği Anabilim Dallarının ülkemizdeki eczacılık fakültelerinin birçoğunda
halen bulunmadığı, hatta tam akredite olmuş fakültelerde dahi eksikler olduğu, gerek öğretim elamanı sayısının
ve araştırma alt yapı olanaklarının, gerekse ders müfredatlarında yeterli sayıda derse ve ders saatine sahip
olmadığı görülmektedir [2,3].
AMAÇ: Bu araştırmada, Eğitimi Programlarını Değerlendirme ve Akreditasyon Derneği (ECZAKDER)
tarafından tam akredite edilen Eczacılık Fakültelerindeki Eczacılık İşletmeciliği Anabilim Dallarının mevcudiyet
durumu ve akademik insan gücünün sayısal dağılımlarının saptanması ve meslek bilimlerinde yer alan diğer
anabilim dallarıyla karşılaştırılarak gelecek stratejik insan gücü planlamalarına ışık tutulması amaçlanmıştır.
YÖNTEM-GEREÇ: Akademik kadro sayıları ilgili fakültelerin web sayfalarından taranarak elde edilmiş, veriler,
frekans dağılımları ve nonparametrik testlerle değerlendirilerek Eczacılık Meslek Bilimleri Bölümü ve Teknoloji
Bölümlerinde yer alan anabilim dallarının insan gücü dağılımlarıyla karşılaştırılmıştır.
SONUÇ: Ülkemizde tam akredite olmuş 10 Eczacılık Fakültesinden sadece 7’sinde Eczacılık İşletmeciliği
Anabilim Dalı, birinde Sosyal Eczacılık Anabilim Dalı ve tüm akredite Fakültelerde sadece 8 öğretim üyesi ( 3
profesör, 1 Doçent, 4 Yardımcı Doçent) ve 9 Araştırma Görevlisi bulunduğu saptanmıştır. Bu araştırmada,
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Üniversitelerdeki Eczacılık
İşletmeciliği Anabilim Dalı insan gücündeki eksikliğin yol açtığı sorunlar ve gelecek
planlamaları hakkında değerlendirmelerde bulunulmuştur.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Eczacılık İşletmeciliği, Sosyal Eczacılık, Eczacılıkta İnsan gücü, Eczacılık Eğitimi,
Eczacılıkta Akreditasyon
390
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0221
İletişim Hayattır
Neşe Buket Aksu
İstanbul Kemerburgaz Üniversitesi, Farmasötik Teknoloji ABD, İstanbul
İletişim, bilgilerin, düşüncelerin ve duyguların sözlü ve sözsüz olarak bireyden bireye ya da gruptan gruba
aktarılma ve iletilme sürecidir. Bilgi aktarımı yanında, insanların birbirini daha iyi anlayıp yakınlaşmalarını
sağlayan ve toplumsal değişmeyi çok yönlü etkileyen bir uygulamalar bütünüdür. Bu yolla birey kendi
deneyimleri kadar, iletişim yoluyla başkalarının deneyimlerinden de yararlanarak yeni bilgi ve becerilere
ulaşmaktadır. İletişim sürecinin temel ögelerini kaynak, mesaj, kanal, alıcı, kod çözme ve geribildirim
oluşturmaktadır. İletişimi, kullanılan kodlara, kaynağına, kanallara, grup ve örgüt ilişkilerinin yapısına, zaman ve
mekan boyutuna, işleyişe ve kanalın özelliğine göre farklı şekillerde sınıflandırmak da mümkündür. Sağlık
iletişimi ise, içeriği sağlık olan her türlü insan iletişimidir. Diğer bir ifade ile, bireyler arasında sağlıkla ilgili oluşan
etkileşim ve işlemlere iletişim kuramlarının uygulanmasıdır. Kişilerarası iletişimin başarısında bireylerin
özellikleri ve iletişim ortamının uygunluğu da doğrudan etkili olmaktadır. Büyük ölçüde iletişime katılanların
kendilerine, karşısındakilere ve iletilen mesaja bakış açıları ve iletişim tarzlarından kaynaklanan bu engeller iki
başlık altında toplanabilmektedir: Kaynak ve alıcıdan kaynaklanan (bireysel) engeller (pasif dinleme, algılama
farklılıkları, isteksizlik, dalgınlık, konuşma farklılıkları, sözlü ve sözsüz iletilerdeki tutarsızlık), ortamdan
kaynaklanan engeller (mesafeli ortam, gizliliği olmayan ortam, gürültü). Hastalar her zaman için eczacılarından
ilgi görmeyi, ihtiyaçlarının karşılanmasını ve çözüm bulunmasını beklemektedir. Bu sebeple eczacılar aynı
zamanda sağlık danışmanı olarak da görülmektedir. Danışmanlık öneride bulunma, karşılıklı tartışma ve
düşünceleri değiştirme olarak tanımlanmakta olup, kişiden kişiye konuşmalarda birinin diğerine yardımcı
olması şeklinde de düşünülmektedir. Sağlık hizmeti üreten kişiler, toplumla yoğun bir etkileşim içinde olup
hizmet alanına giren konularda, bireyleri ve tüm toplumu ikna ederek onları amaçlarına ortak kılmak, katkı ve
katılımlarını almak, kendisi ile iş birliği yapmalarını sağlamak durumundadırlar. Bunu yapabilmek için topluma
bilgi aktarmaları, eğitmeleri ve bu amaçla toplumla iletişim halinde bulunmaları gerekmektedir. Eczacının
görevleri değişen ve modernleşen sağlık sistemlerinin ihtiyaçlarına cevap vermek için hızla gelişmektir. Reçete
edilen ilaçların doğru olarak verilmesi ve sorumlu olarak kendi ilacını alan kişilere doğru tavsiyelerde bulunmak
eczacıların sundukları hizmetin en önemli bölümü olmaya devam etmektedir. Bunlara ilave olarak eczacılar
özellikle son yıllarda, kullanıcılarının tedaviden maksimum yarar sağlaması amacıyla ilaçların etkili güvenli
kullanılmasını sağlamak, ilaçların etkili güvenli kullanılmasını sağlamak, ilaçların akılcı kullanımı hakkında
danışmanlık hizmeti vermektir. Bu görevler hem bireyin, hem toplumun sağlığının gelişmesine katkı
sağlamakadır. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) ‘nün sağlık sistemlerini göz önüne alarak eczacı için belirlediği 8
temel görevden biri de iletişimdir. İletişim beklenilen olumlu sonucu vermesi açısından eczacıların iletişim
sürecinde rol oynayan davranışsal faktörler üzerinde odaklanmasının yararlı olacağı söylenebilir. Sosyal eczacılık
kavramının ön plana çıktığı günümüzde, eczacıların temel işlevleri içinde yer alan bilgilenmdirme ve danışmanlık
işlevi ancak doğru iletişimle sağlanabilir. Türkiye’de eczacılıkta iletişim konusunda henüz sınırlı sayıda araştırma
bulunmaktadır ve eczacı
toplum etkileşimi konusunda daha kapsamlı araştırmalar yapılması eczacılık
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
hizmetlerine katkı sağlayacaktır.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Eczacı, İletişim, Eczacı – Hasta İletişimi
391
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0222
Türk Eczacıları Birliği Yüksek Haysiyet Divanı’na İntikal
Eden Olgularda Disiplin Suçlarının Dağılımı ve Muvazaa
Bülent Kıran
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi,Eczacılık İşletmeciliği Anabilim Dalı,35100,Bornova-İzmir
GİRİŞ: Muvazaa tarihsel süreç içinde eczacılıkta bilinen en önemli deontolojik sorunların başında yer almaktadır
[1]. Son yıllarda, serbest eczanelerin muvazaalı olarak faaliyet göstermesinin ve kamunun zarara uğratılmasının
önlenmesi ile halk sağlığının ve eczacılık mesleğinin saygınlığının korunmasını temin için eczanelerin muvazaa
değerlendirmesini yapmak üzere muvazaa komisyonlarının teşekkülü ve çalışma usûl ve esaslarının belirlenmesi
amacıyla 14.03.2016 tarihinde bir yönerge yürürlüğe girmiştir [2]. Ayrıca, Eczacılar ve Eczaneler Hakkındaki
Yönetmelikte; “muvazaalı olarak eczane açıldığının tespit edilmesi hâlinde, ruhsatnamenin iptal edilmesi ve
eczacıların beş yıl süreyle eczane açamayacağı hükmü ile ağır bir cezai müeyyide belirlenmiştir [3].
AMAÇ: Bu çalışma, Türk Eczacıları Birliği (TEB) Yüksek Haysiyet Divanı kayıtlarına yansıyan olguların
türlerini ve bunlar içinde muvazaa eyleminin son yıllardaki yaygınlığını tespit etmek ve hem halk sağlığının, hem
de eczacılık mesleğinin saygınlığının korunması açısından oldukça önemli olan muvazaa eylemin çözümü için
öneriler geliştirilmesi amacıyla gerçekleştirilmiştir.
YÖNTEM: Araştırma, kesitsel ve tanımlayıcıdır. TEB Yüksek Haysiyet Divanı’nın 21.11.2013-31.10.2015
yıllarını kapsayan 39.Dönem Çalışma Raporunda yer alan disiplin dosyalarındaki suç türleri, deontolojik
suçların 3 grupta sınıflanmasına (Kıran,2012) göre tasnif edilmiş ve sonuçlar frekans ve yüzde dağılımları ile
değerlendirilmiştir.
BULGULAR: 2013-2015 yılları arasında TEB Yüksek Haysiyet Divanına Türkiye’deki 54 Eczacı Odası
arasından intikal eden muhtelif dosyalarda 126 deontolojik olgu türü tespit edilmiştir [4].Bu olguların
deontolojik suçların 3 grupta sınıflanması yöntemine (Kıran,2012) göre tasnif edilmesi sonucu [5]; “rekabete
kökenli deontolojik suçlar” 64 olgu (%50,8) ile ilk sırada yer aldığı, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) protokol
hükümleri ihlallerinin ise 17 olgu ile (%13,5) son sırada yer aldığı saptanmıştır (Tablo 1). Rekabete kökenli
deontolojik suçlardan; “reçete toplama ve yönlendirme” ile eczaneler arasında “nöbet ve çalışma saatlerine
uymamak” eylemlerinin, SGK protokol hükümleri ihlallerinden ise protokol hükümlerine aykırı olarak “sahte
rapor ve reçete fatura etmek” eylemlerinin en yaygın ihlaller olduğu saptanmıştır. TEB yasaları, ilaç ve eczacılık
mevzuatına aykırı eylemlerin ise 45 olgu (%35,7) ile tüm olgular içinde 2. sırada yer aldığı, bu eylemler içinde
ise 22 olgu (%48,9) ile “muvazaa eyleminin” en yaygın deontolojik suç olduğu, ayrıca, muvazaanın tüm
deontolojik suçlar içinde (%17,4) ile önemli bir suç türü olarak yer aldığı saptanmıştır. 2012 yılında, İzmir’de
yapılan bir araştırmada da rekabet kökenli suçlar %52,6 ile ilk sırada yer alırken, muvazaa suçları TEB yasaları,
ilaç ve eczacılık mevzuatına aykırı eylemler içinde %76,3 ile ilk sırada ve tüm ihlaller ise %18,6 ile yer aldığı
görülmektedir [5]. Her iki araştırma sonuçlarının benzerliği ve muvazaa suçlarında önlemlere rağmen önemli
bir azalma olmaması dikkat
çekicidir. İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
www.ivekkongre.com
SONUÇ VE ÖNERİLER: Son yıllarda yapılan düzenlemelerle ağırlaştırılan cezai yaptırımlara karşın, “muvazaa”
eyleminin halen TEB yasaları, ilaç ve eczacılık mevzuatına aykırı eylemler içinde ilk sırada yer aldığı, tüm
deontolojik ihlaller içinde ise %17,4 ile en önemli suçlar arasında bulunduğu anlaşılmaktadır. Toplum sağlığını
tehlikeye düşüren, yasa dışı olaylara sebebiyet verip kamu ekonomisini zarara uğratan ve eczacılık mesleğinin
392
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
haysiyetinde onarılması güç yaralar açan muvazaanın, sadece cezai yaptırımlarla çözülmesinin mümkün
olmadığı anlaşılmaktadır. Elliye yakın eczacılık fakültesinden mezun olan eczacılar için serbest eczacılık dışında
yeni istihdam alanlarının yaratılması, emeklilikte yeterli maaş ödenmesi başta olmak üzere eczacılıkta ekonomik
ve eğitim sorunlarının çözümü için tüm paydaşlarla ortak çalışmaların yapılmasının gerekli olduğu
düşünülmektedir.
KAYNAKLAR:
[1].Kıran,B., İlaç Haber Aktüel,Sayı;Kasım,12-13,2009.
[2].Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, 14.03.2016 tarihli Genelge, https://www.titck.gov.tr/PortalAdmin/
Uploads/UnitPageAttachment/uFkZPI7P.pdf [Erişim:20.03.2017] [3].Resmi Gazete 12 Nisan 2014 Cumartesi, Sayı: 28970. http://www.resmigazete.gov.tr/main.
aspxhome=http://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/04/20140412.htm&main=http://www.resmigazete.
gov.tr/eskiler/2014/04/20140412.htm [Erişim:20.03.2017].
[4].Türk Eczacıları Birliği,39.Dönem Merkez Heyeti Çalışma Raporu, Bölüm 7, 227-237,Mattek Matbaacılık
Basım Yayın Tanıtım Tic.San. Ltd. Şti. Ankara,2015. [5]. Kıran,B.,Mandıracıoğlu A.,Türkiye Klinikleri j Med Sci,; 33(3).635-647,2013.
Anahtar Kelimeler: Etik, Deontoloji, Disiplin suçları, Muvazaa, Türk Eczacıları Birliği, Yüksek Haysiyet
Divanı
Tablo 1.Olguların Suç Türlerine Göre Dağılımı
Olguların Suç Türleri
N
Sayı
%
TEB, İlaç-Eczacılık Mevzuatına Aykırı Deontolojik İhlaller
45
35,7
Rekabet Kökenli Deontolojik Suçlar
64
50,8
SGK Protokol Hükümlerine Aykırı Deontolojik İhlaller
17
13,5
Toplam
126
100
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
393
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0223
Periton diyaliz hastalarının kanında in vitro magnezyum
ilavesiyle oluşturulan hipermagnezeminin trombosit
agregasyonu üzerindeki etkisi
Serkan Bakırdöğen1, Mustafa Baki Çekmen2, Ümit Bilgili3, Necmi Eren4, Sibel
Gökçay Bek5
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Nefroloji Bilim Dalı,
Çanakkale,Türkiye
2
Medeniyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyokimya Ana Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye
3
Sağlık Bakanlığı Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastanesi Biyokimya Kliniği, İstanbul, Türkiye
4
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Nefroloji Bilim Dalı, Kocaeli, Türkiye
5
Sağlık Bakanlığı Kocaeli Devlet Hastanesi, Nefroloji Bölümü, Kocaeli, Türkiye
1
AMAÇ: Magnezyumun endotel üzerinde vazodilatör etkisi yanında trombosit agregasyonunu azaltıcı etkisi de
mevcuttur. Magnezyumun anti-agregan etkisi, prostasiklin üretim artışını uyarması nedeniyledir. Kronik böbrek
yetmezliğinde glomerul filtrasyon hızının azalması, serum magnezyum seviyesinin yükselmesine katkıda
bulunur. Çalışmamızın amacı, periton diyalizi uygulayan son dönem böbrek yetmezliği hastalarından alınan ve
magnezyum sülfat ilavesi ile magnezyum seviyesi 3-3,5 mg/dl değerine yükseltilen kanın, trombosit agregasyonu
üzerindeki etkisini saptamaktı.
GEREÇ-YÖNTEM: Standart bir sürekli ayaktan periton diyalizi programında olan 31 hasta (15 kadın)
çalışmaya dahil edilmiştir. Hastalar Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi
Nefroloji kliniğinde takip ve tedavi edilen, yaşları 18-80 arasında değişen, en az 3 aydır periton diyalizi
uygulamakta olan, son iki hafta içinde aspirin ve nonsteroid antienflamatuvar bir ilaç kullanmamış ve diyabetik
olmayan bireylerden rastgele seçilmiştir. Tam kandan trombosit agregasyonu ölçümü yapabilen Multiplate
cihazı ile her bir hastanın trombosit agregasyonu ölçülmüş ve ölçüm işlemleri sırasında agonist olarak adenozin
difosfat ADP, 10 µmole/L kullanılmıştır. Cihazın 1.küvetinde C1 yalnız ADP kullanılmıştır; 2.küvetinde C2, in
vitro magnezyum sülfat eklenerek magnezyum seviyesi 3-3,5 mg/dl değerine yükseltilen tam kana agonist
olarak ADP eklenmiştir. Trombosit agregasyonu ölçümü için üç ölçüt kullanılmıştır: Agregasyon, eğri altında
kalan alan AUC ve velosite.
İstatistik analizde, bağımlı ikili gruplar arası karşılaştırmalarda normal dağılım göstermeyen değişkenler için
Wilcoxon iki eş arasındaki farkın önemlilik testi kullanıldı. Sürekli değişkenlerin analizinde Spearmen’s
korelasyon testi kullanıldı. P-değerinin 0,05’in altında olduğu durumlar istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.
BULGULAR: Periton diyaliz hastalarının yaş ortalaması 49,2±10,7 ve ortalama serum magnezyum seviyesi
2,18±0,62 mg/dl bulundu. Hastaların ortalama serum magnezyum seviyesinin, C1 agregasyon ölçütleri ile
karşılaştırmasında istatistiksel
anlamlı
saptandı
(r=0.418;
p=0.021);
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi farklılık
Paylaşımı / Global
Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals
and PharmaciesC1 AUC ve velosite ile
karşılaştırmasında ise istatistiksel anlamlılık bulunmadı (sırasıyla r=0.344, p=0.062; r=0.271, p=0.147). Periton
diyalizi hastalarında, tam kana in vitro eklenen magnezyumun, trombosit agregasyonunu inhibe ettiği gözlendi
ve sonuçlar istatistiksel olarak anlamlı bulundu (tablo-1).
www.ivekkongre.com
SONUÇ: Bu çalışmada, kanda in vitro oluşturulan hipermagnezeminin, trombosit agregasyonu üzerindeki
394
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
etkisi araştırılmıştır. Çalışmamızın verilerine göre; hipermagnezemi oluşturulması, periton diyaliz hastalarında
tromboembolik komplikasyonların gelişmesini önleyebilir. Bu konuda, daha fazla hasta içeren prospektif,
randomize ve kontrollü çalışmalara ihtiyaç vardır.
Anahtar Kelimeler: Böbrek yetmezliği, magnezyum, trombosit agregasyonu
Periton diyaliz hastalarında trombosit agregasyon değerleri
Trombosit agregasyon ölçütleri
C1
C2
P
Agregasyon (AU)
153,1±36,0
112,3±25,9
<0,001
AUC (AU*dakika)
828,3±164,2
653,1±168,0
<0,001
Velosite (AU/dakika)
17,9±4,6
15,7±5,8
0,008
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
395
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0224
Klinik Onkoloji Eczacılığı ve Farmasötik Bakım
Songül Tezcan, Fikret Vehbi İzzettin
marmara üniversitesi, eczacılık fakültesi, klinik eczacılık anabilim dalı, istanbul
Klinik eczacılar, hastane ve serbest eczanelerde, hastalara ve sağlık personeline kapsamlı bir yönetim sağlayarak
güvenli ilaç kullanımına katkıda bulunan ve ilaç tedavisini optimize etmeyi sağlayan en temel sağlık personelidir
(1). Klinik eczacılığın uzmanlık alanlarından biri olan onkoloji eczacılığının temel görev alanları: ilaç temini ve
dağıtımı, ilaç hazırlanması ve hasta odaklı hizmetler olmak üzere 3 başlık altında toplanabilir (1). Onkoloji
eczacılarının sağlayacağı hasta odaklı hizmetlerin genel kapsamı: hasta eğitimi, kemoterapiye bağlı yan etkilerin
önlenmesi ve tedavisi, ilaç danışmanlığı, destekleyici bakım sağlanması, ayaktan tedavilerde hasta uyuncunun
artırılması ve terapötik ilaç izlemi şeklinde özetlenebilir (1). Kanser hastalarında, tedavi çeşitliliğinin fazla
olması (kemoterapi, destekleyici tedavi gibi) ve komorbid hastalıkların varlığı, farmasötik bakım
gereksinimlerinin artmasına yol açabilmektedir. Kanser tedavisi için oluşturulacak farmasötik bakım modelleri,
tedavi kaynaklı toksisiteyi azaltmayı ve destekleyici tedavileri en uygun hale getirmeyi amaçlamaktadır. Klinik
onkoloji eczacıların hem ayaktan tedavi ünitelerinde hem de yatan hasta servislerindeki hastaların bakımına
katkıları üzerine yapılmış çalışmalarda; hasta eğitimi, ilaç kaynaklı problemlerin belirlenip çözülmesi,
farmakoekonomik değerlendirmelere katkısı, hastaların yaşam kalitelerine olumlu etkileri üzerinde
durulmaktadır (2, 3). İlaç kaynaklı problemlerin, klinik eczacılar tarafından belirlenmesi ve çözümlenmesi ile
onkoloji hastalarında, akılcı ve güvenli ilaç kullanımına büyük ölçüde katkı sağlayacaktır.
Anahtar Kelimeler: onkoloji eczacılığı, klinik eczacılık, farmasötik bakım
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
396
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0225
The role of pharmacist interventions in the rational use of
antidepressants
Demet Sinem Güden, Seyhan Şahan Fırat
Mersin University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmacology, Mersin, TURKEY
Depression is one of the most prevalent mental illnesses that affects many people in the world every year.
Furthermore, it is essential to provide a good pharmacy practice to prevent false treatment and not to dispense
inaccurate drugs in pharmacy. Pharmacists have an opportunity to make a positive impact on and the outcome
of treatment in the leading causes of this mental disease. Pharmacists have crucial role to enhance patient
compliance in rational use of drugs. The goal of pharmacologic treatment of depression is the remission of
current symptoms and the prevention of recurrence. For this purpose, we aimed to discuss the importance of
pharmacists’ role in the rational use of antidepressants. However, to develop dispensing behaviours of
pharmacists, we also analysed the literature with regard to evaluate the effectiveness of pharmacist interventions
in the improvement of adherence to antidepressants. A systematic search was conducted to find the impact of
pharmacist interventions or communication on improving rational use of antidepressants. Documents were
selected according to keywords. Keywords were screened at the electronic databases like PubMed, Google
Scholar and also Scopus. The literature research was realized to evaluate the pharmacist interventions in the
rational use of antidepressants (english/turkish language documents, publishing between January 2003-March
2015). We summarized the contribution of a pharmacist interventions towards to depressed patients adherence
and documented the update data about rational use of antidepressants. The literature revealed that monitoring
depressed patients by pharmacists is essential to optimize their therapy. Pharmacists, in collaborate with other
healthcare providers can play crucial role in determination, solving and prevention of the problems related to
antidepressants and also affect the treatment in a positive way. Pharmacists have many roles including patient
education about the disease and treatment, drug indications, drug plasma concentration monitoring, side
effects, complications, drug-drug or drug-dietary interactions and also patients adherence. Furher research
needs to be performed in regard to produce a deeper understanding of the role of pharmacists in the management
of rational use of antidepressants in primary care.
Keywords: adherence, antidepressants, pharmacists’ role, rational use of drugs
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
397
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0226
Klinik Araştırmalarda Taraflar
Seda Ünsalan
NOBEL İLAÇ
Bu bildirinin kongrede sunumu gerçekleşmemiştir.
This poster was not presented at the congress.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
398
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0227
Fe3O4@SiO2@RN(CH2PPh2)2VO(H2O)2SO4 Type
Nanocomposite Catalysts in Vitamin K3 Synthesis
Serhan Uruş1, Mahmut Çaylar2
Chemistry Department, Faculty of Science and Letters, Kahramanmaraş Sütçü İmam University, 46100,
Kahramanmaraş¸ Turkey
2
Research and Development Centre for University-Industry-Public Relations, Kahramanmaraş Sütçü İmam
University, 46100, Kahramanmaraş¸ Turkey
1
Magnetic Fe3O4 nano-particles were synthesized in a microwave oven. The novel nano-composite supported
aminomethylphosphine-metal complexes have opened a new door to the catalytic applications in the synthesis
of organic compounds [1,2]. Bis(diphenylphosphinomethyl)amino ligands and their Fe3O4@SiO2@
RN(CH2PPh2)2VO(H2O)2SO4 type aminomethylphosphine-oxo-vanadium(IV) complexes have been
synthesized and characterized with FT-IR, SEM, EDX, TEM, UV-Visible, XRD and TG/DTA techniques. All
the complexes were used as heterogeneous catalysts in the oxidation of 2-methyl naphthalene (2MN) to
2-methyl-1, 4-naphthoquinone (Vitamin K3, menadione, 2MNQ) in the presence of hydrogen peroxide.
Selectivity reached about 55 % with a conversion of 90-95 % using the nano-magnetite supported
aminomethylphosphine-VOL type complexes. The complexes were very active in three times in the catalytic
recycling tests in five cycles
References
[1] Matsumoto N., Jin Zhong Z., ōkawa H., Kida S., 160, 153-157, 1989.
[2] Urus, S. Purtas, S., Ceyhan, G., Erkenez, T., Separation and Purification Technology, 118, 432–447, 2013.
[3] Urus, S., Purtas, S., Ceyhan, G., Tumer, F., Chemical Engineering Journal 220, 420–430, 2013.
This study has been supported by Kahramanmaraş Sütçü İmam University (Project No: 2016/3-18 YLS and
2017/1-82M).
Keywords: phosphine, metal complex, oxidation, catalyst, vitamin K3
TEM and EDX of Catalyst
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
399
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0228
Synthesis of Bis(diazoimine) Ligands and Their Fe(III)
Complexes: Catalytic Properties in Vitamin K3 Synthesis
Serhan Uruş1, Akif Hakan Kurt2, Mehmet Kurt1, Mahmut Çaylar1, Kayhan Kınoğlu1
Chemistry Department, Faculty of Science and Letters, Kahramanmaras¸ Sütçü İmam University, 46100,
Kahramanmaraş¸ Turkey
2
Depertment of Pharmacology, School of Medicine, Kahramanmaras Sütçü İmam University, 46050
Kahramanmaras, Turkey
1
Schiff bases having HC=N bonds can be synthesized with the reaction of an aldehyde or ketone and primary
amines. Diazonium compounds shown as R-N2+X- can be synthesized with the reaction of arylamines and
nitrous acid at low temperature. Diazonium electrophiles can be bound to aromatic compounds [1]. In this
research, diazonium salts of 1,4-diaminobenzene, 1,3-diaminobenzene and 1,3-bis(aminomethyl)benzene were
coupled with 2,4-dihydroxybenzaldehyde as our previous study [2]. After that, the obtained azo-carbonyl
compounds were bound to 2-aminophenol resulting Schiff bases and synthesized Fe(III) complexes. The
synthesized ligands and their complexes were characterized using NMR, FT-IR, TGA, elemental analysis and
ICP-OES techniques. The synthesized complexes were used as catalysts in the synthesis of Vitamin K3
(2-methyl-1,4-naphthoquinone). The selectivities reached to 55-60 % with the conversions of 90-95 %.
References
[1] Matsumoto N., Jin Zhong Z., ōkawa H., Kida S., 160, 153-157, 1989.
[2] Urus, S. Purtas, S., Ceyhan, G., Erkenez, T., Separation and Purification Technology, 118, 432–447, 2013.
[3] Urus, S., Purtas, S., Ceyhan, G., Tumer, F., Chemical Engineering Journal 220, 420–430, 2013
This study has been supported by Kahramanmaraş Sütçü İmam University (Project No: 2016/3-18 YLS and
2017/1-82M).
Keywords: Schiff base, metal complex, oxidation, catalyst, Vitamin K3
Catalytic Vitamin K3 Synthesis.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
400
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0229
Synthesis of Cu(II) Complexes Of Bis(Diazoimine) Ligands:
Catalytic Properties In Vitamin K3 Synthesis
Serhan Uruş1, Akif Hakan Kurt2, Mehmet Kurt1, Mahmut Çaylar1, Kayhan Kınoğlu1
Chemistry Department, Faculty of Science and Letters, Kahramanmaras¸ Sütçü İmam University, 46100,
Kahramanmaraş¸ Turkey
2
Depertment of Pharmacology, School of Medicine, Kahramanmaras Sütçü İmam University, 46050
Kahramanmaras, Turkey
1
Diazonium compounds are shown as R-N2+X- general formula can be synthesized with the reaction of
arylamines and nitrous acid at low temperature. Diazonium electrophiles can be bound to aromatic compounds
[1]. Schiff bases having HC=N bonds can be synthesized with the reaction of an aldehyde or ketone and primary
amines. In this research, diazonium salts of 1,4-diaminobenzene, 1,3-diaminobenzene and 1,3-bis(aminomethyl)
benzene were coupled with 2,4-dihydroxybenzaldehyde as our previous study [2]. After that, the obtained azocarbonyl compounds were bound to 2-aminophenol resulting Schiff bases and synthesized Fe(III) complexes.
The synthesized ligands and the complexes were characterized using NMR, FT-IR, TGA, elemental analysis
and ICP-OES techniques. The synthesized complexes were used as catalysts in the synthesis of Vitamin K3
(2-methyl-1,4-naphthoquinone). The selectivities reached to 45-50 % with the conversions of 90-95 %. References
[1] Matsumoto N., Jin Zhong Z., ōkawa H., Kida S., 160, 153-157, 1989.
[2] Urus, S. Purtas, S., Ceyhan, G., Erkenez, T., Separation and Purification Technology, 118, 432–447, 2013.
[3] Urus, S., Purtas, S., Ceyhan, G., Tumer, F., Chemical Engineering Journal 220, 420–430, 2013.
This study has been supported by Kahramanmaraş Sütçü İmam University (Project No: 2016/3-18 YLS and
2017/1-82M).
Keywords: Schiff base, metal complex, oxidation, catalyst, Vitamin K3
Catalytic Vitamin K3 Synthesis.
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
401
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0230
Güneş Işınlarının Deride Yaptığı Etkiler, Güneşten Koruyucu
Ürünlerin Deri Kanserlerini Önlemekteki Yararları
Artırılabilir mi?
Yasemin Yağan Uzuner
Yeditepe Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji ABD, İstanbul,
Yeryüzüne ulaşan ışınlardan özellikle UV ışınlarının zararlı etkileri uzun yıllardır bilinmektedir. Görünür ışık
veya beyaz ışığın, özellikle yüksek enerjili mavi ışık bölümünün bazı zararları olduğu, özellikle gözde görülen
etkileri ve son zamanlarda da deride yol açtığı bazı zararlı etkileri gündeme gelmektedir ( Tablo 1) (1). Güneş ışınları insanın maruz kaldığı en önemli UV ışını kaynağıdır ve Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı
(IARC) tarafından deri kanserlerinin nedeni olarak en önemli çevresel risk faktörü olarak belirlenmiştir (2).
Epidemiyolojik araştırmalar, melanoma dışı deri kanserlerinin nedeninin kronik olarak güneşe maruz kalmak
olduğunu göstermektedir (2,3). Melanoma ile güneş ışınlarına maruz kalınması arasındaki ilişki daha kompleks
bir olaydır. Aralıklarla ve şiddetli UV maruziyeti ve güneş yanıklarının oluşmasının daha büyük bir risk faktörü
olduğu bilinmektedir (4).
Güneşin zararlı etkilerinden korunma bilinci giderek artıyorsa da güneş ürünü kullanım oranı hala yeterli
düzeylere ulaşmamıştır. Yaz tatili dışında bu ürünlerin kullanımını arttıran en önemli neden tıbbi tedavilere eşlik
etmesi için doktorun güneşten korunmayı gerekli görmesidir. Güneş ışınlarının deri kanseri ve erken yaşlanma
gibi zararlarına karşı koruyucu olarak ürün kullanımı henüz istenen düzeyde değildir. Bu ürünleri her gün
kullanmaya başlamış olan tüketicinin bile, ürünleri ne amaçla kullandığını ya da hangi etki mekanizması ile
güneşten korunduğunu tam olarak bilmediği görülmektedir. Son yıllarda tüketicileri bilinçlendirmek için her
ülkenin sağlık otoritelerinin de özellikle tüketiciyi bilgilendirici çalışmalarını arttırdıkları görülmektedir.
Ülkemizde de Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kozmetik Ürünler Dairesi (KÜD) tarafından AB
Komisyonu’nun yayımladığı 2006 yılı tavsiye kararının Türkçe çevirisi yapılarak Güneşten Koruyucu Kozmetik
Ürünlere İlişkin Kılavuz adıyla resmi sitesinde kullanıma sunulmuştur. Bu kılavuzda, güneş ürünleri kullanılırken
ve güneşe çıkılırken dikkat edilmesi gereken konular açıklanmış, güneşten koruyucu ürünlerin etkinliğinin
ancak gerekli miktarda ürün kullanımı ile sağlanabileceği gibi önemli bilgiler tüketiciye sunulmuştur.
Yapılan bilgilendirmelerin bazılarının tüketicinin kafasını karıştırmaktan öteye gidemediği görülmüştür.
Basın yayın organları aracılığıyla ve sağlık otoritesinin bilgilendirmesi önemli katkılar sağlamakla birlikte
güneşin zararlı etkileri konusundaki bilgi düzeyi hala yeterli hale gelmemiştir. Farklı ülkelerde zaman, zaman
yapılan anketlerin sonuçlarına bakıldığında, güneşten koruyucu ürün kullanımını arttırmak amacıyla tüketiciye
aktarılan bilgilerin her zaman istenen etkiyi sağlayamadığı görülmüştür. Şaşılacak şekilde, Avrupa ve Amerika
gibi gelişmiş ülkelerde tüketicilerin bu konudaki bilgilerinin daha az doğrular içerdiği görülmekte, günlük
yaşamında güneşin zararlı etkilerinden korunma alışkanlığının yerleşmediği görülmektedir.
www.ivekkongre.com
Dünya Sağlık Örgütü (WHO) verilerine göre, melanom ve non-melanom deri kanseri olgu sayısı tüm dünyada
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
hızla artmaktadır (5). Deri,
insan vücudunun tabakalar halindeki en büyük organıdır. Deri kanseri üst deride,
epidermiste ortaya çıkar. Epidermiste skuamöz hücre, bazal hücre veya melanositte kanser başlayabilir.
Melanositte oluşan kanser, yani melanom, deri kanserleri arasında daha kötücül kanser türüdür. Hem melanom,
hem de nonmelanom kanserlerin sayısında son 30 yılda iki kat artış olmuştur. İstatistik verileri genç yaşlarda da
deri kanserlerinin daha sık görülmeye başlandığını göstermektedir. Melanom tüm kanserler içinde erkeklerde
en sık görülen beşinci, kadınlarda ise altıncı sırada yer alan kanser türüdür. Toplam melanom olgularının %20’si
402
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
20 yaş öncesinde, %0,3-0,4 kadarı da ergenlik öncesinde, en çok 45-55 yaşlar arasında görülür. Çocukluk çağında
maruz kalınan yoğun güneş ışığı ciddi güneş yanıkları için risk faktörüdür (5). Erken tanı konması halinde tedavi
olasılığı yüksektir. Tanı klinik olarak ABCDE (A:
Asimetri, B: Border; sınır düzensizliği, C: Colour; alacalı renkli veya çok koyu pigmentasyon, D: Diameter;
5mm’den büyük çap, E: Evolution; çok hızlı gelişme) yöntemi ile görsel olarak yapılabilir ( Şekil 1).
Acaba halka bu basit tanı yöntemini tanıtmak, güneşin zararlarına karşı koruyucu ürün kullanımını hayatın
parçası yapmak mümkün mü?
Anahtar Kelimeler: Güneş ışınları, erken yaşlanma, deri kanseri, melanom ve non-melanom kanserler
Güneş Referanslar
Güneş Tablo 1
Melanom
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
403
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0231
Chia tohumlarından kozmetik amaçla kullanılacak
formülasyonların geliştirilmesi
Gulsah Gedik1, Bilge Nur Boz2, Ayşenur Çöpür2, Ece Öndül2, Sümeyye Karakoca2,
Aıse Mehmet2
Trakya Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji ABD., Edirne
2
Trakya Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Edirne
1
Salvia hispanica L. yada daha yaygın olarak chia olarak bilinen tohum, Lamiaceae ailesine aittir. Yaz aylarında
çiçek açan tek yıllık otsu yaklaşık bir metre uzunluğunda, saplı bir bitkidir. Chia tohumu orta ve güney
Amerika’da kullanılan geleneksel bir besindir [1].
Chia tohumları,yüksek miktarlarda protein (% 21.5) ve lipitlerden (% 21.69) oluşur. Bu lipitlerin % 60’ı
α-linolenik asit ve% 20 ‘ si linoleik asit, çoklu doymamış yağ asitleri, omega 3 ve 6'dan oluşur. Ayrıca doymuş yağ
asitleri ve tokoferoller, polifenoller, karotenoidler ve fosfolipidler içerir. Yapısında bulunan klorojenik asit, kafeik
asit, kersetin ve kaempferol dışında fosfor,kalsiyum, magnezyum, çinko, demir ve bakır minerallerini içerir. Bu
nedenle özellikle koroner kalp hastalığı, şeker hastalığı ve bağışıklık sistemi yanıtı bozuklukları bulunan bireyler
için yararlıdır [2].
Chia tohumu su ile temas ederse yüksek molekül ağırlıklı bir tetrasakkarittir olan 4-O-metil-α-Dglukoronopiranosil sayesinde jelleşir. Bu jelin, ara kayma hızlarında kayma inceltme veya psödo-plastik davranış
gösterdiği belirtilmiştir.
Gıda ve farmasötik formülasyonlarda; kalınlaştırma, stabilize edici, emülsifiyan ve jelleştirici ajan olarak
kullanıldığı belirtilmektedir [3].
Jelleştirici ve emülsifiyan özellikleri nedeniyle akneli ciltlere uygun yüz yıkama jeli ve tohum parçacıklarıyla
arındırıcı özelliğe sahip bir formülasyon tasarlanmıştır. Hazırlanan formülasyonda sabun cevizi ekstresi
kullanılarak doğala özdeş bir tasarım yapılmaya çalışılmış, SLES, betain gibi irritan özellikteki yüzey etkin
maddeler kullanılmamıştır. Jel formülasyon olmasına karşın chia tohumunun emülsifiyan özellikleri sebebiyle
lavanta yağı antiseptik ve koruyucu olarak formülasyona katılmış nemlendirici amacıyla gliserin eklenerek
formülasyon tamamlanmıştır. Kullanıma uygun özellikteki jelin organoleptik özellikleri incelenmiş olup oda
sıcaklığında pH’sı 5,62 vizkozitesi farklı ağırlıklarda ve 25 °C de ortalama 55,700 cP bulunmuştur. Jelin Newton
davranış gösterdiği belirlenmiştir.
Kaynaklar
[1] Capitani, M. I., Ixtaina, V. Y., Nolasco, S. M., & Tomás, M. C. (2013). Microstructure, chemical composition
and mucilage exudation of chia (Salvia hispanica L.) nutlets from Argentina. Journal of the Science of
Food and Agriculture, 93(15), 3856-3862.
[2] Lin, K. Y., Daniel, J. D., & Whistler, R. L. (1994). Structure of chia seed polysaccharide exudate.
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
Carbohydrate Polymer,
23, 13e18.
[3] Maira Segura-Campos1, Zaidy Acosta-Chi1, Gabriel Rosado-Rubio1,Luis Chel-Guerrero1, David BetancurAncona1Whole and crushed nutlets of chia (Salvia hispanica) from Mexico as a source of functional gums,
Food Science and Technology Food Sci. Technol, Campinas, 34(4): 701-709, Oct.-Dec. 2014.
www.ivekkongre.com
Anahtar Kelimeler: Chia tohumu, jel, polisakkarit
404
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0232
Urease Inhibitory Activities of the of Extracts of Mugla Pine
Honeys
Yusuf Sicak1, Mehmet Öztürk2, Selçuk Küçükaydın2, Mehmet Emin Duru2
Department of Herbal and Animal Production, Köyceğiz Vocational School, Muğla Sıtkı Koçman University,
48800, Muğla, Turkey
2
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Mugla Sıtkı Koçman University, 48210, Muğla, Turkey
1
Inhibition of the urease enzyme has a great importance for human and animal health as well as for the
development of many pathogens. Urease directly contributes in the formation of pathogens and some diseases
such as urolithiasis, pyelonephritis, ammonia and hepatic encephalopathy, hepatic coma, urinary catheter
encrustation. Urease is known to be an important factor in the development of the several diseases in the stomach by
colonization of Helicobacter pylori at the low pH. Accordingly, enzyme has an important role in the development
of cancer-causing gastric and peptic ulcer diseases. Honey have been used as therapeutic agents for many purposes since ancient times. In this context, the pine
honey samples collected from 16 various regions of Mugla city at three different harvest periods were extracted
with chloroform, ethyl acetate and n-butanol, respectively. Urease inhibitory activity of 144 honey extracts were
tested using spectroscopic indophenol method. Thiourea were used as positive standards. Among the 3-different
harvesting period, the honey samples collected at first harvesting period had higher activities than the others.
Acknowledgements: This study is supported by the Mugla Sıtkı Koçman Research Fund with the project
number 15/083. Mugla Beekeepers Association (MAYBIR) is also acknowledged in this study.
Keywords: Muğla, Pine Honey, Urease Inhibition Activity
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
405
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0233
A comparative study on the antioxidant, antimicrobial and
cytotoxic activity of Thymbra spicata L. var. spicata ethanol
extract
Nuraniye Eruygur1, Süleyman Çetin2, Mehmet Ataş3, Özge Çevik4
Department of Pharmacognosy, Cumhuriyet University, Sivas Turkey
2
Faculty of Pharmacy,Cumhuriyet University, Sivas Turkey
3
Department of Pharmaceutical Microbiology, Faculty of Pharmacy, Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
4
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
1
Thymbra spicata L. is represented by four taxa and two species: T. spicata var. spicata and T. spicata var. intricata
in Turkey. T. spicata is naturally found in Southeastern Anatolia, coastal areas of Thrace, Aegean and
Mediterranean region of Turkey (Davis, 1982; Tanker and Ilisulu, 1984). T. spicata, is a thyme-like plant, is
known as “Zahter” and “Karabas kekik” in the Southeastern Anatolia Region of Turkey due to contains a variety
of aromatic compounds mainly are carvacrol and thymol. It is used in salads and tea either dry or fresh leaves
and flowers. Dried aerial parts of the plant are used in the form of herbal teas, spice and to treat colic, bronchitis,
asthma, coughs, diarrhoea and rheumatism in folk medicine in various regions of Turkey (Kızıl S, 2010).
Thymbra has been reported to be used as raw material in pharmaceutical formulations due to its significant
pharmacological properties in many countries (Dogan et al. 2007). Therefore, in the present study, the plant
material was obtained from herbal market in Hatay province of Turkey and prepared ethanol (Ethanol: water =
80:20) extract by maceration method to study their antioxidant, antimicrobial and cytotoxic properties. As a
result of this work, total phenol and total flavonoid content were 216.75 ± 0.017 (equivalent of Gallic acid mg/g
dry extract) and 78.17 ± 0.063 (equivalent of Quercetin mg/g), IC50 value for DPPH and ABTS scavenging
activity was 16.91± 0.015 µg/mL and 5.2 ± 0.009 µg/mL, respectively. In order to determine Minimum
inhibitory concentrations (MIC) of ethanol extract of Thymbra spicata against Staphylococcus aureus (ATCC
29213), Enterococcus faecalis (ATCC 29212), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Escherichia coli
(ATCC 25922) and Candida albicans (ATCC 10231) micro-dilution method was used (Eloff, 1989).
Antimicrobial activity observed for the extract ranging between 2.5 and 5mg/mL. MTT assay was employed for
evaluation of cytotoxic activity, ethanol extract demonstrated growth inhibitory effect against PC3 prostate
cancer cells with IC50 value 340 µg/mL.
Keywords: Antioxidant, Antimicrobial, Cytotoxity, Microdilution, Thymbra spicata.L. var. spicata
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
406
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0234
Investigation of Antioxidant and Anticholinesterase Activities
of Several Teucrium Species Growing in Turkey
Anil Yilmaz1, Mehmet Boga2, Fatih Uckaya3, Gulacti Topcu4
Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Istanbul Technical University, 34469 Maslak,
Istanbul, Turkey.
2
Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, Dicle University, 21280, Diyarbakır,
Turkey.
3
Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Bezmialem Vakif University, 34093, Fatih, Istanbul,
Turkey.
4
Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Bezmialem Vakif University, 34093, Fatih, Istanbul,
Turkey.
1
The genus Teucrium, a member of the family Lamiaceae, has approximately 300 species all over the world,
mostly in the Mediterranean region [1]. Teucrium has 34 species (46 taxa) in Turkey, and 16 of these taxa are
endemic [2]. Teucrium species have been used in folk medicine as anti-diabetic, anti-inflammatory, anti-ulcer
and anti-bacterial [3]. The main compounds isolated from Teucrium species to date are neoclerodane diterpenes,
flavonoids and phenolics. The studies showed that Teucrium species demonstrate antimicrobial, antioxidant and
antifungal activities [4]. In the present study, the antioxidant and anticholinesterase activities of acetone and
methanol extracts of 12 Teucrium species (Teucrium alyssifolium, T. antitauricum, T. chamaedrys, T. divaricatum,
T. ekimii, T. flavum, T. leucophyllum, T. microphyllum, T. montbretii, T. polium, T. sandrasicum, T. scordium) were
investigated in vitro by DPPH free radical scavenging activity [5], ABTS cation radical scavenging activity [6],
CUPRAC (Cupric Reducing Antioxidant Capacity) [7] and Ellman [8] methods. Most of Teucrium species
showed high antioxidant and anticholinesterase activities.
References
[1] Djabou N., Battesti MJ., Allali H., Desjobert JM., Varesi L., Costa J., Muselli A., Phytochemistry. 72, 13901399, 2011.
[2] Dirmenci T., Research Association Series. 595–598, 2012.
[3] Twaij HA., Albadr AA., Abul-Khail A., Int J Crude Drug Res. 25, 125–128, 1987.
[4] Ulubelen A., Topcu G., Sonmez U., Stud Nat Prod Chem. 23, 591–648, 2000.
[5] Blois MS., Nature. 181, 1199-1200, 1958.
[6] Re R., Pellegrini N., Proteggente A., Pannala A., Yang M., Rice-Evans C., Free Radical Bio Med. 26, 12311237, 1999.
[7] Apak R., Guclu K., Ozyurek M., Karademir SE., J Agr Food Chem. 52, 7970-7981, 2004.
[8] Ellman GL., Courtney KD., Andres V., Featherstone RM., Biochem Pharmacol. 7, 88-95, 1961.
www.ivekkongre.com
Keywords: Anti-Alzheimer,
anticholinesterase,
Teucrium
İlaç ve Eczacılıkta
Küresel Bilgi Paylaşımı /antioxidant,
Global Knowledge Sharing
on Pharmaceuticals and Pharmacies
407
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0235
Mahlep Tohumu Ve Tıbbi Kullanımı / Mahaleb Seed And
Medicinal Use
Süheyla Biriz Duman
Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Turhal Sağlık Hizmetleri MYO, Turhal
Mahlep,“Rosaceae” familyası içinde yer alan; Fransa' da Saint Lucie olarak bilinen, ülkemizde ise idris, mahlep,
acı melem, enderes gibi isimlerle tanınan bir bitkidir. Beyaz (Prunus mahaleb L.) ve siyah (Monechmaciliatum) mahlep
olarak iki türü mevcuttur [1]. Bu literatür taramasında Mahlep tohumunun ihtiva ettiği bileşikler, sağlık
açısından faydaları, ülkemizde ve dünyada tıbbi amaçlı kullanım alanlarının değerlendirilmesi amaçlandı.
Gaziosmanpaşa Üniversitesi Kütüphanesi ve Anadolu Ünivesitesi Kütüphanesi elektronik veri tabanı üzerinden
Medline, Google Akademi, Sciencedirect taraması ile yayınlanmış birçok ulusal ve uluslararası makaleye ulaşıldı.
İncelemelerde tohum çekirdeğinin önemli bir protein kaynağı olduğu, yağ asidi (Özellikle α-Eleostearik asit),
tokoferoller, esansiyel aminoasitler ve fenolik bileşikler ihtiva ettiği belirlenmiştir [2]. Beyaz mahlep (Prunus
mahaleb L.) tohumunun % 31 yağ içerdiği tespit edildi. Yağ, çoklu doymamış ve α-eleostearik (% 38.32), oleik
(% 31.29) ve linoleik (% 22.96) asidi bol miktarda ihtiva eder ve bunlar toplam yağ asitlerinin % 93.91'ini
oluşturur [3]. Yüksek miktarda linoleik asit ve linolenik asit (çoklu doymamış yağ asitleri), tıbbi bileşenler
profilaksi ve egzama tedavisi, beslenme uygulaması için uygundur, çünkü bu bileşenler, özellikle linolenik asit
kardiyovasküler, antidiyabetik ve antimikrobiyal aktivitelerden sorumludur [4]. α-eleostearik ve punisik
asitlerin ise hepatik kolesterol seviyesini önemli ölçüde azalttığı gösterilmiştir. Beyaz mahlep tohumu yağında
sadece α-, γ- ve δ-tokoferoller mevcuttur. γ -Tokoferol ana bileşendir ve toplam tokoferollerin yaklaşık % 73.59'
unu temsil eder, bunu takiben δ-tokoferol ve α-tokoferol izlenir. İnsan ve hayvan tüketimi için diğer
tokoferollerden daha yüksek biyolojik etkinliğe sahip olduğu için α-tokoferol önerilir, ancak γ-tokoferol,
α-tokoferol'den daha yüksek bir antioksidan kapasite sergilemektedir. Beyaz mahlep tohumu yağındaki tokoferol
içeriği (261.58 mg / 100 g yağ), Mariod ve diğerleri (2009) tarafından bulunan siyah mahlep yağı (45.2 mg /
100 g yağ) içeriğinden daha yüksektir [3]. Mahlep tohumu, yöresel ilaçlarda tonik ve antidiyabetik olarak
kullanılmaktadır. Kuvvet verici, idrar arttırıcı, diyareyi önleyici/azaltıcı, balgam söktürücü, idrar yolları iltihabı
giderici özelliği vardır. Ayrıca nefes darlığı [2], astım, karaciğer hastalıkları, böbrek ve gastrointestinal
rahatsızlıklardan kaynaklanan ağrıların giderilmesinde de halk ilacı olarak kullanımı vardır [5].
Anahtar Kelimeler: Mahlep tohumu yağı, Prunus mahaleb, Mahlep tohumunun tıbbi kullanımı
www.ivekkongre.com
İlaç ve Eczacılıkta Küresel Bilgi Paylaşımı / Global Knowledge Sharing on Pharmaceuticals and Pharmacies
408
26-29
NİSAN
ULUSLARARASI
İLAÇ VE ECZACILIK
KONGRESİ
A
P
R
I
L
2017
IVEK 3rd International Convention of
Pharmaceuticals and Pharmacies
I S T A N B U L
POSTERLER / POSTERS
P-0236
DNA-Binding Activity of Turmeric's Methanolic Extract
Aysema Sayik1, Süleyman Soylu1, Leyla Acik2, Betul Aydin2, Ayse Serguzel
Yusufoglu1
Department of Chemistry, Istanbul University, Istanbul, Turkey
2
Department of Biology, Gazi University, Ankara, Turkey
1
Turmeric is yellow-orange coloured woody plant and is widely used among the people as a folk medicine
especially in the form of tea and spice¹. It's the main source of curcumin as a biological active substance².
Literature survey indicates no data about general pBR322 plasmid DNA interaction, which is an important
criteria for its usage as a potential anticancer agent. Turmeric was not researched before for its DNA-binding
ability in Turkey. High DNA-binding activity supports plant as cancer therapeutic agent. DNA-binding effect is
one of the criteria for inhibition of cancer and usage as anticancer agent. The pBR322 plasmid DNA-binding
effect was examined by agarose gel electrophoresis. In order to learn information if extract bind to DNA, the
DNA-extract incubation mixture was followed by HindIII and BamHI restriction.Turmeric powder was
extracted with methyl alcohol. Methanolic